兽药GSP考试试题答卷及参考答案
兽药gsp培训试题答案[兽药培训试题]
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兽药gsp培训试题答案[兽药培训试题]兽药培训填空题2.当天的生产根据生产指令单进行。
3.物料由原料、辅料、包装材料三部分组成。
4.生产前检查确认生产现场的机器设备和器具是否已清洁,是否挂有“完好”、“已清洁”状态标志牌。
5.生产前检查确认所使用的原辅料是否准备齐全,是否有合格证。
兽药培训判断题1、激素类药品可以在饲料和动物饮用水中添加,对于提高动物生产性能大有益处。
(某)2、在我国,可以将人用药品用于动物,也可将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
(某)3、兽药生产企业应当按照兽药国家标准和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。
但是兽药生产企业改变兽药的生产工艺的,不需要再次报批。
(某)4、生产人员应建立健康档案。
直接接触兽药的生产人员每年至少体检一次。
传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触兽药的生产。
(√)5、禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。
(√)兽药培训简答题2.什么是兽药不良反应指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
主要包括兽药已知和未知作用引起的副作用、毒性反应以及过敏反应等。
3.简述兽药生产企业应具备的条件。
设立兽药生产企业,应当符合国家兽药行业发展规划和产业政策,并具备下列条件:(一)与所生产的兽药相适应的兽医学、药学或者相关专业的技术人员;(二)与所生产的兽药相适应的厂房、设施;(三)与所生产的兽药相适应的兽药质量管理和质量检验的机构、人员、仪器设备;(四)符合安全、卫生要求的生产环境;(五)兽药生产质量管理规范规定的其他生产条件。
兽药GSP考试试题答卷及参考答案

兽药G S P考试试题答卷及参考答案Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】单位:姓名:分数:一、填空题:(每空2分,共20分)1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的。
2、兽药经营企业购进兽药,应当将兽药产品与或者说明书和核对无误。
3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的、、用量和注意事项。
4、兽药批准文号有效期为年。
5、禁止兽药经营企业经营和。
6、兽药经营企业购销兽药,应当建立购销记录。
购销记录应当载明兽药的、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位,,购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
二、选择题(选出所有符合题意的项,少选、多选或不选都不得分,每题2分,共40分):1、新《兽药管理条例》于2004年月日起施行。
()A、3、24;B、11、1;C、2、24;E、7、12、在下列行为中,应当遵守《兽药管理条例》相关规定的有:()A、开设兽药经营店;B、兽医使用兽药;C、兽药广告;D、兽药监督员对违法兽药经营者进行处罚;E、兽药生产3、在兽药标签或说明书中,可以不注明的内容有:()A、“兽用”字样;B、复方兽药的配方的详细内容;C、产品批准文号;D、产品批号;E、生产企业的电话号码4、兽药经营许可证有效期为年,有效期届满,需要继续经营兽药的,应当在许可证有效期届满前个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证。
()A、6、5;B、3、5;D、6、6;E、3、65、下列属于食品动物禁用的兽药及其它化合物清单上的兽药有:()A、“瘦肉精”;B、青霉素;C、痢特灵;D、敌百虫;E、氯霉素6、兽药主要包括:血清制品、诊断制品、微生态制品、中成药、等。
()A、疫苗;B、中药材;C、抗生素;D、消毒剂;E、化学药品7、下列说法不正确的有:()A、企业若要经营兽用生物制品,应当向当地人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具该部门所要求的证明材料;B、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门,应当对兽药经营企业是否符合兽药经营质量管理规范的要求进行监督检查,并公布检查结果;C、兽药经营企业没有义务向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项;D、兽药经营企业可以销售人用药品;E、兽药经营企业在购销兽药时,应当建立购销记录8、兽医行政管理部门依法进行监督检查时,对有证据证明可能是假、劣兽药的,在立案前应当采取下列哪些行政强制措施,并自采取行政强制措施之日起7个工作日内作出是否立案的决定。
兽药GSP考试试题与答案解析
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兽药GSP考试试题与答案解析一、选择题1. 兽药GSP的英文全称是()A. Good Supply PracticeB. Good Storage PracticeC. Good Manufacturing PracticeD. Good Distribution Practice答案:A解析:兽药GSP的英文全称是Good Supply Practice,意为良好供应链管理规范。
2. 兽药GSP认证的目的是()A. 提高兽药质量B. 提高兽药经营企业的管理水平C. 保障动物用药安全D. 所有以上选项答案:D解析:兽药GSP认证的目的是提高兽药质量、提高兽药经营企业的管理水平以及保障动物用药安全。
3. 以下哪个不属于兽药GSP认证的范围()A. 兽药生产B. 兽药经营C. 兽药研发D. 兽药使用答案:C解析:兽药GSP认证的范围包括兽药生产、兽药经营和兽药使用,不包括兽药研发。
二、判断题1. 兽药GSP认证是强制性的,所有兽药经营企业都必须通过认证。
()答案:正确解析:兽药GSP认证是强制性的,所有兽药经营企业都必须通过认证,以确保兽药质量。
2. 兽药GSP认证只针对兽药经营企业,不包括兽药生产企业。
()答案:错误解析:兽药GSP认证既包括兽药经营企业,也包括兽药生产企业。
三、填空题1. 兽药GSP认证的五个基本原则是:质量保证、________、________、________、________。
答案:合法经营、诚实守信、持续改进、风险控制解析:兽药GSP认证的五个基本原则是质量保证、合法经营、诚实守信、持续改进、风险控制。
2. 兽药GSP认证的四个关键要素是:人员、________、________、________。
答案:设施、设备、管理解析:兽药GSP认证的四个关键要素是人员、设施、设备、管理。
四、简答题1. 简述兽药GSP认证的重要性。
答案解析:兽药GSP认证的重要性体现在以下几个方面:(1)提高兽药质量:通过兽药GSP认证,可以确保兽药经营企业在采购、储存、销售等环节对兽药质量进行有效控制。
质量管理考试题答案(兽药GMP培训教材含答案)

质量管理考试题答案(兽药GMP培训教材含答案)一、选择题(每题2分,共20分)1. 兽药GMP是指兽药生产质量管理规范,以下哪项不属于GMP的核心内容?A. 人员培训B. 设备验证C. 环境监测D. 产品促销答案:D2. 兽药GMP的目的是保证兽药生产过程中的质量,以下哪项不是GMP的目的?A. 确保产品安全、有效B. 提高产品质量C. 降低生产成本D. 保障人体健康答案:C3. 兽药GMP中,下列哪个环节不需要进行验证?A. 原料采购B. 生产工艺C. 设备清洗D. 产品包装答案:A4. 兽药GMP要求生产区应有良好的通风、照明和卫生条件,以下哪个条件不符合GMP要求?A. 通风良好B. 照明充足C. 地面湿滑D. 清洁卫生答案:C5. 以下哪个环节不属于兽药GMP中的质量控制?A. 原料检验B. 半成品检验C. 成品检验D. 销售环节答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 兽药GMP的实施,旨在确保兽药生产过程中的质量,提高兽药产品的安全性和有效性,保障人体健康和公共卫生。
2. 兽药GMP分为硬件和软件两部分,其中硬件主要包括生产设备、设施和环境,软件主要包括人员培训、操作规程和质量管理。
3. 兽药GMP要求生产区应具备良好的通风、照明和卫生条件,并定期进行环境监测。
4. 兽药GMP要求生产操作人员必须经过培训,熟练掌握操作技能,并具备相应的资质。
5. 兽药GMP中的质量控制包括原料检验、半成品检验、成品检验和稳定性考察。
三、判断题(每题2分,共20分)1. 兽药GMP适用于兽药生产、检验、销售和使用的全过程。
(正确)2. 兽药GMP要求生产区必须有独立的空气净化系统。
(正确)3. 兽药GMP中,设备清洗验证是必要的环节。
(正确)4. 兽药GMP要求生产过程中不得使用回收原料。
(正确)5. 兽药GMP中,产品质量检验合格后,方可出厂销售。
(正确)四、简答题(每题10分,共30分)1. 简述兽药GMP对原料采购的要求。
兽药GSP考试试题(卷)与答案解析

兽药GSP考试试题(卷)与答案解析一、选择题(每题2分,共20分)1. 兽药GSP的主要目的是()A. 提高兽药质量B. 确保兽药安全有效C. 规范兽药经营行为D. 提升兽药管理水平2. 以下哪个组织负责兽药GSP的制定和修订()A. 国家食品药品监督管理局B. 农业农村部C. 国家卫生健康委员会D. 国家市场监督管理总局3. 兽药GSP要求企业建立质量管理体系,以下哪项不属于质量管理体系的内容()A. 质量管理职责B. 质量管理文件C. 质量管理培训D. 质量管理奖惩4. 以下哪个环节不属于兽药GSP管理的范围()A. 兽药采购B. 兽药储存C. 兽药销售D. 兽药研发5. 兽药GSP要求企业对采购的兽药进行质量检验,以下哪个说法正确()A. 所有兽药都必须进行质量检验B. 只有进口兽药需要进行质量检验C. 只有国产兽药需要进行质量检验D. 质量检验可以由企业自行决定是否进行二、判断题(每题2分,共20分)6. 兽药GSP适用于所有兽药经营企业。
()7. 兽药GSP要求企业对供应商进行资质审核。
()8. 兽药GSP要求企业对销售人员进行专业培训。
()9. 兽药GSP要求企业建立完善的售后服务体系。
()10. 兽药GSP要求企业对兽药进行追溯管理。
()三、简答题(每题10分,共30分)11. 简述兽药GSP对兽药采购环节的要求。
12. 简述兽药GSP对兽药储存环节的要求。
13. 简述兽药GSP对兽药销售环节的要求。
---答案解析一、选择题1. C. 兽药GSP的主要目的是规范兽药经营行为,确保兽药安全有效。
2. B. 农业农村部负责兽药GSP的制定和修订。
3. D. 质量管理奖惩不属于质量管理体系的内容。
4. D. 兽药研发不属于兽药GSP管理的范围。
5. A. 兽药GSP要求企业对所有采购的兽药进行质量检验。
二、判断题6. 错误。
兽药GSP适用于在中国境内从事兽药经营的企业。
7. 正确。
兽药GSP要求企业对供应商进行资质审核。
兽用药品批发商的合规经营考核试卷

B.药品运输过程中的破损
C.药品超过有效期
D.药品来源不明
13.兽用药品批发商在进行药品宣传时,以下哪些做法是合法的?()
A.宣传内容真实可靠
B.不得使用绝对化语言
C.不得诋毁其他药品
D.可以适当夸大药品效果
14.以下哪些文件是兽用药品批发商在经营过程中需要准备的?()
A.兽药经营许可证
A.建立健全药品质量管理体系
B.定期对药品进行质量检验
C.开展兽用药品的研发工作
D.做好药品销售记录,便于追溯
8.兽用药品批发商在经营过程中,以下哪项不符合GSP要求?()
A.建立药品质量管理体系,保证药品质量
B.做好药品储存、运输、销售环节的记录
C.药品分类存放,防止混淆
D.仓库内药品堆放高度不限
兽用药品批发商的合规经营考核试卷
考生姓名:__________答题日期:__________得分:__________判卷人:__________
一、单项选择题(本题共20小题,每小题1分,共20分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的)
1.兽用药品批发商在经营过程中,必须遵守的法规是()
B.包装完整、标签清晰、价格优惠
C.储存条件、有效期、运输方式
D.销售渠道、市场需求、客户满意度
6.兽用药品批发商销售药品时,以下做法正确的是()
A.未经兽医处方,直接向养殖户销售处方药
B.严格审核购买者的资质,确保合法合规
C.将过期药品销售给养殖户
D.采用虚假宣传手段提高销售额
7.以下哪项不属于兽用药品批发商的职责?()
A.无批准文号的药品
B.假冒伪劣药品
C.超过有效期的药品
兽药试题及答案
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兽药试题及答案一、单选题(每题2分,共10分)1. 兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质,以下哪项不属于兽药的范畴?A. 抗生素B. 疫苗C. 激素D. 饲料添加剂答案:D2. 兽药的GMP认证是指什么?A. 兽药生产质量管理规范B. 兽药经营质量管理规范C. 兽药使用质量管理规范D. 兽药研发质量管理规范答案:A3. 兽药使用时,以下哪项做法是错误的?A. 严格按照说明书使用B. 超过推荐剂量使用C. 根据动物体重计算剂量D. 遵循兽医师的指导答案:B4. 兽药残留是指在动物产品中残留的兽药及其代谢产物,以下哪项不是兽药残留的来源?A. 兽药使用不当B. 兽药生产过程中的污染C. 动物自身代谢D. 饲料添加剂答案:D5. 兽药的有效期是指兽药在一定条件下能够保持其质量、安全性和有效性的期限,以下哪项不是兽药有效期的确定依据?A. 兽药的化学稳定性B. 兽药的生物稳定性C. 兽药的物理稳定性D. 兽药的价格答案:D二、多选题(每题3分,共15分)1. 兽药管理的基本原则包括以下哪些?A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 合法性答案:A、B、C、D2. 兽药残留检测的方法包括以下哪些?A. 高效液相色谱法B. 酶联免疫吸附法C. 气相色谱-质谱联用法D. 核磁共振法答案:A、B、C3. 兽药使用过程中,以下哪些措施有助于减少兽药残留?A. 严格按照兽药说明书使用B. 使用兽药替代品C. 增加兽药剂量D. 遵守兽药休药期规定答案:A、B、D4. 兽药的分类包括以下哪些?A. 抗生素类B. 抗寄生虫类C. 激素类D. 营养类答案:A、B、C5. 兽药使用记录应包括以下哪些内容?A. 兽药名称B. 使用剂量C. 使用时间D. 使用效果答案:A、B、C三、判断题(每题1分,共5分)1. 兽药的标签上必须注明兽药的通用名称、适应症、规格、批准文号、生产批号、生产日期、有效期、生产企业等信息。
兽药GSP考试试卷与答案

兽药经营 GSP 考核测评试卷单位:姓名:分数:一、填空题:(每空 2 分,共 20 分)1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的。
2、兽药经营企业购进兽药,应当将兽药产品与或者说明书和核对无误。
3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的、、用量和注意事项。
4 、兽药批准文号有效期为年。
5 、禁止兽药经营企业经营和。
6、兽药经营企业购销兽药,应当建立购销记录。
购销记录应当载明兽药的、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位,,购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
二、选择题 ( 选出所有符合题意的项,少选、多选或不选都不得分,每题2分,共 40分):11 、新《兽药管理条例》于 2004 年月日起施行。
( )A、3、 24;B、11、 1;C、2、 24;D、10、 1;E、7、 12、在下列行为中,应当遵守《兽药管理条例》相关规定的有: ( )A、开设兽药经营店;B、兽医使用兽药;C、兽药广告;D、兽药监督员对违法兽药经营者进行处罚;E、兽药生产3 、在兽药标签或说明书中,可以不注明的内容有:( )A、“兽用”字样;B、复方兽药的配方的详细内容;C、产品批准文号;D、产品批号;E、生产企业的电话号码4 、兽药经营许可证有效期为年,有效期届满,需要2继续经营兽药的,应当在许可证有效期届满前个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证。
( )A、6、 5;B、 3、 5;C、 5、 6;D、 6、 6;E、3、65、下列属于食品动物禁用的兽药及其它化合物清单上的兽药有: ( )A 、“瘦肉精”;B、青霉素;C、痢特灵;D、敌百虫;E、氯霉素6 、兽药主要包括:血清制品、诊断制品、微生态制品、中成药、等。
( )A、疫苗;B、中药材;C、抗生素;D、消毒剂;3E、化学药品7 、下列说法不正确的有:( )A、企业若要经营兽用生物制品,应当向当地人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具该部门所要求的证明材料;B、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门,应当对兽药经营企业是否符合兽药经营质量管理规范的要求进行监督检查,并公布检查结果;C、兽药经营企业没有义务向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项;D、兽药经营企业可以销售人用药品;E、兽药经营企业在购销兽药时,应当建立购销记录8、兽医行政管理部门依法进行监督检查时,对有证据证明可能是假、劣兽药的,在立案前应当采取下列哪些行政强制措施,并自采取行政强制措施之日起7 个工作日内作出是否立案的决定。
兽药GSP考试试题(卷)与答案解析

兽药GSP考试试题(卷)与答案解析一、选择题(每题2分,共40分)1.兽药GSP的宗旨是()A. 保证兽药质量,保障动物健康B. 提高兽药供应效率C. 规范兽药市场秩序D. 保障公共卫生安全答案:A2.以下哪项不属于兽药GSP的适用范围()A. 兽药生产B. 兽药销售C. 兽药进出口D. 兽药使用答案:D3.兽药GSP要求企业建立质量管理体系,以下哪项不属于质量管理体系的内容()A. 质量方针和目标B. 组织结构C. 质量管理文件D. 市场营销策略答案:D4.兽药GSP要求企业对供应商进行审核,以下哪项不是供应商审核的主要内容()A. 供应商资质B. 供应商信誉C. 供应商的生产能力D. 供应商的售后服务答案:D5.兽药GSP要求企业对兽药进行储存管理,以下哪项不是储存管理的要点()A. 储存条件B. 储存期限C. 储存环境D. 储存人员的培训答案:D6.兽药GSP要求企业对兽药进行运输管理,以下哪项不是运输管理的要点()A. 运输工具的选择B. 运输途中的温湿度控制C. 运输费用的核算D. 运输时间的合理安排答案:C7.兽药GSP要求企业对兽药销售人员进行培训,以下哪项不是培训的主要内容()A. 兽药知识B. 销售技巧C. 法律法规D. 客户投诉处理答案:B8.兽药GSP要求企业对兽药销售记录进行管理,以下哪项不是销售记录的必备内容()A. 购买单位名称B. 购买数量C. 购买日期D. 购买者的联系方式答案:D9.兽药GSP要求企业建立售后服务制度,以下哪项不属于售后服务的内容()A. 产品质量查询B. 产品使用指导C. 产品维修D. 产品价格咨询答案:D10.以下哪项不是兽药GSP对企业硬件设施的要求()A. 仓储设施B. 运输设施C. 信息管理系统D. 员工宿舍答案:D二、简答题(每题10分,共30分)1.简述兽药GSP对企业质量管理体系的要求。
答案解析:兽药GSP要求企业建立质量管理体系,包括以下内容:(1)制定质量方针和目标;(2)建立组织结构,明确各部门职责;(3)制定质量管理文件,包括质量手册、程序文件、作业指导书等;(4)实施质量培训,提高员工质量意识;(5)进行质量监控,定期进行质量审核。
兽药gsp培训考试和参考答案
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兽药gsp培训考试和参考答案一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 兽药GSP是指()A. 兽药经营质量管理规范B. 兽药生产质量管理规范C. 兽药使用质量管理规范D. 兽药研发质量管理规范答案:A2. 兽药GSP的实施目的不包括()A. 保障兽药质量B. 保障动物健康C. 保障食品安全D. 保障兽药价格答案:D3. 兽药经营企业应当建立()A. 兽药质量管理制度B. 兽药价格管理制度C. 兽药促销管理制度D. 兽药广告管理制度答案:A4. 兽药经营企业应当具备()A. 兽药经营许可证B. 兽药生产许可证C. 兽药研发许可证D. 兽药使用许可证答案:A5. 兽药经营企业的质量负责人应当具备()A. 兽药相关专业大专以上学历B. 兽药相关专业本科以上学历C. 兽药相关专业硕士以上学历D. 兽药相关专业博士以上学历答案:A6. 兽药经营企业应当定期对员工进行()A. 兽药知识培训B. 兽药技能培训C. 兽药法规培训D. 兽药安全培训答案:A7. 兽药经营企业应当建立兽药()A. 进货验收记录B. 销售记录C. 库存记录D. 以上都是答案:D8. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D9. 兽药经营企业应当对不合格兽药进行()A. 退货B. 销毁C. 召回D. 以上都是答案:D10. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 分类储存B. 分区储存C. 分层储存D. 分色储存答案:A11. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 避光储存B. 避湿储存C. 避热储存D. 以上都是答案:D12. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D13. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D14. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D15. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D16. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D17. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D18. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D19. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D20. 兽药经营企业应当对兽药进行()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 以上都是答案:D二、多项选择题(每题2分,共20分)21. 兽药GSP的实施范围包括()A. 兽药生产企业B. 兽药经营企业C. 兽药使用单位D. 兽药监管部门答案:B、C22. 兽药经营企业应当具备的条件包括()A. 兽药经营许可证B. 兽药质量管理制度C. 兽药储存设施设备D. 兽药质量管理人员答案:A、B、C、D23. 兽药经营企业的质量负责人应当具备的条件包括()A. 兽药相关专业大专以上学历B. 兽药相关专业本科以上学历C. 兽药相关专业硕士以上学历D. 兽药相关专业博士以上学历答案:A、B、C、D24. 兽药经营企业应当建立的记录包括()A. 进货验收记录B. 销售记录C. 库存记录D. 养护记录答案:A、B、C、D25. 兽药经营企业应当对兽药进行的检查包括()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 定期抽查答案:A、B、C、D26. 兽药经营企业应当对兽药进行的储存包括()A. 分类储存B. 分区储存C. 分层储存D. 分色储存答案:A、B、C、D27. 兽药经营企业应当对兽药进行的储存条件包括()A. 避光储存B. 避湿储存C. 避热储存D. 避震储存答案:A、B、C、D28. 兽药经营企业应当对不合格兽药进行的处理包括()A. 退货B. 销毁C. 召回D. 整改答案:A、B、C29. 兽药经营企业应当对兽药进行的养护包括()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 定期抽查答案:A、B、C、D30. 兽药经营企业应当对兽药进行的养护措施包括()A. 定期检查B. 定期盘点C. 定期养护D. 定期抽查答案:A、B、C、D三、判断题(每题1分,共20分)31. 兽药GSP是指兽药经营质量管理规范。
兽药gsp知识考试题及答案
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兽药gsp知识考试题及答案一、单选题1. 兽药GSP是指什么?A. 兽药生产质量管理规范B. 兽药经营质量管理规范C. 兽药使用质量管理规范D. 兽药研发质量管理规范答案:B2. 兽药GSP的实施目的是什么?A. 提高兽药生产效率B. 保障兽药质量和兽药使用安全C. 降低兽药生产成本D. 提升兽药研发水平答案:B3. 兽药GSP规定,兽药经营企业必须具备哪些条件?A. 合法的营业执照和税务登记证B. 专业的兽药技术人员C. 完善的质量管理体系D. 所有选项都是答案:D4. 兽药GSP要求兽药经营企业对兽药的储存条件有何要求?A. 常温储存B. 阴凉干燥处储存C. 避光储存D. 根据兽药特性选择适宜的储存条件答案:D5. 兽药GSP规定,兽药经营企业在销售兽药时,应提供哪些信息?A. 兽药的生产厂家B. 兽药的批准文号C. 兽药的有效期D. 所有选项都是答案:D二、多选题1. 根据兽药GSP,以下哪些行为是被禁止的?A. 销售过期兽药B. 销售未经批准的兽药C. 销售假冒伪劣兽药D. 销售未经检验合格的兽药答案:ABCD2. 兽药GSP要求兽药经营企业应建立哪些制度?A. 进货验收制度B. 销售记录制度C. 质量追溯制度D. 售后服务制度答案:ABCD三、判断题1. 兽药GSP规定,兽药经营企业可以自行配制兽药。
(错误)2. 兽药GSP要求兽药经营企业必须对兽药进行定期的质量检查。
(正确)3. 兽药GSP允许兽药经营企业销售未经注册的进口兽药。
(错误)4. 兽药GSP规定,兽药经营企业应向购买者提供兽药使用指导。
(正确)结束语:通过本次考试,相信大家对兽药GSP的相关知识有了更深入的了解,希望大家能够将这些知识应用到实际工作中,为保障兽药质量和兽药使用安全贡献自己的力量。
兽药gsp培训试题答案 新版gsp培训试题课件
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兽药gsp培训试题答案新版gsp培训试题课件新版gsp培训试题课件一 1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于( D )A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品使用单位D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业2.行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是( A )A:企业主要负责人 B:企业领导班子 C:企业质量管理机构D;企业的质量领导组织3.GSP要求企业负责人中应有( B )A: 大专以上学历的专业技术人员 B: 具有药学专业技术职称人员C:本科以上学历的专业技术人员 D:主管药师以上药学技术人员4.药品批发经营企业应将药品销售给(B )A:药品批发经营企业 B:具有合法资格的单位 C:药品零售经营企业D:需要使用药品的个人 E:药品使用单位5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应( D )A:严格按照购销合同签订的数量发货。
B;严格按照购销合同注明的质量条款发货C:严格按照物价部门批准的价格销售 D:严格按照国家有关规定执行6.药品批发和零售连锁企业应建立( B )为首的质量领导组织A:主要负责人 B:质量管理机构负责人 C:执业药师D:具有药师以上技术职称的专业技术人员7.大型药品批发企业的仓库面积应不低于( A )A:1500m B:1000 m C: 500m D:150 m8.药品进货质量验收时,应附有该批品种质量检验报告书的是( D )A:西药品种 B:针剂品种 C:化学药品 D:首营品种9.实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标是( B )A:企业员工总人数 B:企业经营场地及仓库用房总面 C:年利税总额 D:年药品销售总额10.负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是( B )A:业务进货部门 B:质量管理部门 C:财务部门 D:企业经理办公室11.质量方面的教育、培训及考核应由人事资部协同( C )共同完成A:业务部门 B:质量领导组 C:质量管理部门 D:后勤部12.下列选项中哪个表示非处方药的为 ( C )A.R____B.APCC.OTCD.E____P13.乙类非处方药的专有标识背景颜色为( D )A.白色 B.红色 C.黑色 D.绿色14.某药品于20__年4月23日生产,下列选项中有效期表示方法正确的为( D )A 有效期至20__年4月 B有效期至20__-4 C有效期至20__/4 D有效期至20__,415.“乙醇”为药品名称的( B )A.俗名 B.化学名 C.商品名 D.曾用名16.药品标签中,用于追查不同时间生产药品历史,以一组数字或英文字母加数字表示的为(B )A 生产日期 B 批号 C 有效期 D失效期17.低温即冷库所贮存药品的位置环境温度为( B )A 0~30℃B 2~10℃C 0~20℃D 2~8℃18.依照GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的合同应明确( D )A 运输要求B 验收方式 C储存要求 D质量条款19.药品经营企业药品仓库中,阴凉库的相对湿度为(D )A 45~60%B 45~50%C 40~60%D 45~75%20.非处方药分为( C )A 第二、第二类B I、II、III三类C 甲、乙两类 DA、B两类21.药品经营企业的库存药品实行色标管理,退货区颜色为( C )A 红色 B蓝色 C 黄色 D 绿色22.依据GSP实施细则规定,药品零售连锁企业门店面积至少为( C )A 20平方米B 30平方米C 40平方米D 50平方米23.对有证据可能危害人体健康的药品,药监部门可采取的措施为( D )A没收 B销毁 C 停止销售 D 查封24.对于上市五年以上的药品,报告药品不良反应的范围应是报告该药品引起的( B )A 一般不良反应 B罕见的不良反应 C 所有不良反应 D可疑不良反应25.大、中型药品经营企业的质量管理机构的直接领导者为( B )A 负责经营的副经理B 负责质量的副经理C 总工程师D 经理26.首营品种不包括( C )A 新产品 B新规格 C 新批号 D 新包装27.根据GSP规定,销售特殊管理药品的处方保存期不得少于( B )A 一年B 二年C 三年D 四年28.药品标签模糊不清,标识无法辩认的,该药品为( A )A 假药B 劣药C 不合格药品D 合格药品29.经营处方药的企业必须持有( D )A 药品生产许可证 B药品批准证明文件 C卫生许可证 D 药品经营许可证30.药品部门对销售假药劣药的企业处罚所开具的处罚通知书中无须载明检验结果的情况为( A )A ________的药品 B含量不符合规定的药品 C 被污染的药品 D 变质的药品 E 以非药品冒充的药品判断题:(20分)在题后()内打√或打____表示答题1、根据药品的安全性,处方药分为甲、乙两类(×)。
兽药技能考试题及答案
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兽药技能考试题及答案一、单选题(每题2分,共10题,满分20分)1. 兽药的分类中,以下哪项不属于兽药?A. 抗生素B. 激素C. 维生素D. 饲料添加剂答案:D2. 兽药在储存时,以下哪项做法是错误的?A. 避光保存B. 低温保存C. 随意堆放D. 远离火源答案:C3. 兽药使用时,以下哪项是正确的?A. 超剂量使用B. 随意更换兽药C. 按照说明书使用D. 混合不同种类兽药答案:C4. 兽药残留对人类健康的影响,以下哪项是错误的?A. 过敏反应B. 抗药性增强C. 无影响D. 慢性中毒答案:C5. 兽药的有效期是指兽药在规定的储存条件下,能够保持其质量的期限。
以下哪项是正确的?A. 有效期内兽药质量一定合格B. 过期兽药仍可使用C. 有效期内兽药质量可能不合格D. 过期兽药质量一定不合格答案:A6. 兽药的批准文号是指?A. 兽药的生产厂家B. 兽药的注册商标C. 兽药的批准使用编号D. 兽药的专利号答案:C7. 兽药的不良反应包括?A. 过敏反应B. 毒性反应C. 以上都是D. 以上都不是答案:C8. 兽药的临床试验是指?A. 在实验室内进行的试验B. 在动物体内进行的试验C. 在人体进行的试验D. 在自然环境下进行的试验答案:B9. 兽药的休药期是指?A. 兽药生产后到上市的时间B. 兽药使用后到动物产品上市的时间C. 兽药使用后到再次使用的时间D. 兽药过期后到销毁的时间答案:B10. 兽药的标签上必须包含以下哪些信息?A. 兽药名称和批准文号B. 生产厂家和生产日期C. 使用说明和注意事项D. 以上都是答案:D二、多选题(每题3分,共5题,满分15分)1. 以下哪些因素会影响兽药的稳定性?A. 温度B. 湿度C. 光照答案:A|B|C|D2. 兽药的合理使用包括哪些方面?A. 正确选择兽药B. 按照规定剂量使用C. 遵守休药期规定D. 随意更换兽药答案:A|B|C3. 兽药残留超标可能带来哪些后果?A. 影响动物健康B. 影响食品安全C. 影响人类健康D. 无影响答案:A|B|C4. 兽药的储存条件通常包括哪些?A. 避光B. 低温C. 干燥D. 随意堆放答案:A|B|C5. 兽药的临床试验需要遵循哪些原则?A. 科学性B. 伦理性D. 随意性答案:A|B|C三、判断题(每题1分,共5题,满分5分)1. 兽药的标签上可以不包含生产厂家信息。
兽用生物制品gsp试题及答案
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兽用生物制品gsp试题及答案兽用生物制品GSP试题及答案1. 兽用生物制品GSP是指什么?答:兽用生物制品GSP是指兽用生物制品经营质量管理规范,它是一套为确保兽用生物制品在流通过程中的质量安全而制定的行业标准。
2. 兽用生物制品GSP的主要内容包括哪些?答:兽用生物制品GSP的主要内容包括:人员管理、设施设备、采购管理、储存与运输、销售管理、质量控制、信息管理、不良反应监测和处理等。
3. 兽用生物制品GSP对人员有哪些要求?答:兽用生物制品GSP要求从业人员必须具备相应的专业知识和技能,定期接受培训,并持有相应的资格证书。
4. 兽用生物制品GSP对设施设备有哪些要求?答:兽用生物制品GSP要求经营场所必须具备适宜的设施设备,如冷库、冷藏车等,以保证生物制品在储存和运输过程中的温度控制。
5. 兽用生物制品GSP对采购管理有哪些规定?答:兽用生物制品GSP规定必须从合法渠道采购生物制品,并建立严格的采购记录,确保来源的合法性和可追溯性。
6. 兽用生物制品GSP对储存与运输有哪些要求?答:兽用生物制品GSP要求必须按照生物制品的储存条件进行储存,并使用适宜的运输工具,确保生物制品在整个流通过程中的质量安全。
7. 兽用生物制品GSP对销售管理有哪些规定?答:兽用生物制品GSP规定销售过程中必须提供产品说明书,明确告知用户产品的使用方法、注意事项等,并建立销售记录。
8. 兽用生物制品GSP对质量控制有哪些要求?答:兽用生物制品GSP要求建立完善的质量控制体系,定期对生物制品进行质量检查,并记录检查结果。
9. 兽用生物制品GSP对信息管理有哪些规定?答:兽用生物制品GSP规定必须建立生物制品的追溯系统,记录产品的流通信息,以便于产品追溯和质量控制。
10. 兽用生物制品GSP对不良反应监测和处理有哪些要求?答:兽用生物制品GSP要求建立不良反应监测机制,对用户反馈的不良反应进行记录和分析,并采取相应的处理措施。
兽药gsp检查员考试题及答案
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兽药gsp检查员考试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. 兽药GSP是指什么?A. 兽药生产质量管理规范B. 兽药经营质量管理规范C. 兽药使用质量管理规范D. 兽药研发质量管理规范答案:B2. 兽药GSP检查员的主要职责是什么?A. 负责兽药的生产B. 负责兽药的经营C. 负责兽药的检查和监督D. 负责兽药的研发答案:C3. 兽药GSP检查员需要具备哪些基本条件?A. 具有兽药相关专业背景B. 具有兽药生产经验C. 具有兽药经营经验D. 具有兽药使用经验答案:A4. 兽药GSP检查员在检查过程中发现问题,应如何处理?A. 立即停止检查B. 记录并上报问题C. 忽略问题继续检查D. 直接处罚经营单位答案:B5. 兽药GSP检查员在检查过程中,需要重点检查哪些内容?A. 兽药的包装和标签B. 兽药的储存条件C. 兽药的进货渠道D. 所有选项答案:D6. 兽药GSP检查员在检查过程中,发现兽药经营单位存在严重违规行为,应如何处理?A. 立即停止检查B. 记录并上报问题C. 忽略问题继续检查D. 直接处罚经营单位答案:B7. 兽药GSP检查员在检查过程中,需要对哪些文件进行审核?A. 兽药经营许可证B. 兽药质量管理制度C. 兽药经营记录D. 所有选项答案:D8. 兽药GSP检查员在检查过程中,需要对哪些设施进行检查?A. 兽药储存设施B. 兽药运输设施C. 兽药销售设施D. 所有选项答案:D9. 兽药GSP检查员在检查过程中,需要对哪些人员进行考核?A. 兽药经营管理人员B. 兽药质量管理人员C. 兽药销售人员D. 所有选项答案:D10. 兽药GSP检查员在检查过程中,需要对哪些记录进行核查?A. 兽药进货记录B. 兽药销售记录C. 兽药使用记录D. 所有选项答案:D二、多选题(每题3分,共15分)1. 兽药GSP检查员在检查过程中,需要重点关注哪些方面?A. 兽药的合法性B. 兽药的安全性C. 兽药的有效性D. 兽药的稳定性答案:ABCD2. 兽药GSP检查员在检查过程中,需要对哪些兽药进行重点检查?A. 处方兽药B. 非处方兽药C. 特殊管理兽药D. 所有选项答案:ABCD3. 兽药GSP检查员在检查过程中,需要对哪些经营单位进行重点检查?A. 兽药批发企业B. 兽药零售企业C. 兽药生产企业D. 所有选项答案:ABC4. 兽药GSP检查员在检查过程中,需要对哪些兽药经营行为进行重点检查?A. 兽药的购进行为B. 兽药的储存行为C. 兽药的销售行为D. 所有选项答案:ABCD5. 兽药GSP检查员在检查过程中,需要对哪些兽药经营条件进行重点检查?A. 兽药经营场所B. 兽药经营设施C. 兽药经营人员D. 所有选项答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1. 兽药GSP检查员在检查过程中,可以对兽药经营单位进行处罚。
兽药公司培训试题及答案
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兽药公司培训试题及答案一、单项选择题(每题2分,共10分)1. 兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质,下列哪项不属于兽药?A. 抗生素B. 激素C. 疫苗D. 饲料添加剂答案:D2. 兽药的GMP认证是指什么?A. 良好农业实践B. 良好生产规范C. 良好卫生规范D. 良好实验室规范答案:B3. 下列哪项不是兽药使用过程中需要遵守的原则?A. 合理用药B. 预防为主C. 长期大剂量使用D. 遵守兽药使用指南答案:C4. 兽药的有效期是指兽药在规定的储存条件下,能够保持其质量、有效性和安全性的时间。
下列哪项不是影响兽药有效期的因素?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 包装材料答案:D5. 兽药的残留是指兽药在动物体内的残留量超过规定的限度。
下列哪项不是兽药残留的主要危害?A. 对人体健康的影响B. 对环境的污染C. 对动物的直接毒性D. 对动物的免疫抑制答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 兽药的分类包括哪些?A. 抗生素B. 激素C. 疫苗D. 中药E. 饲料添加剂答案:ABCD2. 兽药的GMP认证要求包括哪些方面?A. 人员B. 厂房与设施C. 设备D. 物料E. 质量控制答案:ABCDE3. 兽药使用过程中需要遵守哪些原则?A. 合理用药B. 预防为主C. 长期大剂量使用D. 遵守兽药使用指南E. 避免滥用答案:ABDE4. 影响兽药有效期的因素包括哪些?A. 温度B. 湿度C. 光照D. 包装材料E. 储存条件答案:ABCE5. 兽药残留的主要危害包括哪些?A. 对人体健康的影响B. 对环境的污染C. 对动物的直接毒性D. 对动物的免疫抑制E. 对动物的生长发育影响答案:ABE三、判断题(每题1分,共10分)1. 兽药使用过程中,可以随意更改给药剂量和给药频率。
答案:错误2. 兽药的GMP认证是一次性的,不需要定期复审。
答案:错误3. 兽药的有效期内,其质量、有效性和安全性不会发生变化。
兽用生物制品GSP培训考试试卷及答案
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兽用生物制品GSP培训考试试题及答案岗位:姓名:分数:一、填空题(每空5分,共50分)。
1、受委托的经销商,只能将所代理的非国家强制免疫用兽用生物制品销售给使用者,不得销售给。
2、质量管理、验收、养护、储存等直接接触兽用生物制品岗位的人员应当进行,并建立。
3、负责全国兽用生物制品的监督管理工作。
负责本行政区域内兽用生物制品的监督管理工作。
4、兽用生物制品分为和。
5、在疫苗的保存和运输过程中,一定要注意控制好温度,需常温保存的疫苗既怕高温又怕冻结;而需低温保存的疫苗最忌讳反复冻结,发生融化的危害更大。
所以一定要严格按规定的温度保存和运输疫苗。
此外,还应注意和。
6、兽用生物制品经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的。
二、选择题(每题5分,共50分)。
1、兽用生物制品不包括()。
A.抗生素B.灭活疫苗C.弱毒疫苗D.高免血清2、需要常温保存的疫苗,该类疫苗主要指灭活疫苗,其最适保存温度为(),保存过程中要严防疫苗冻结,不能在低于0℃的条件下保存,否则会导致灭活疫苗变质,影响免疫效果。
A、0-4℃B、2-6℃C、2—8℃D、6-10℃3、需要低温保存的疫苗,该类疫苗主要指冻干疫苗,其保存温度在()以下,温度越低,保存时间会越长。
A、-20℃B、-15℃C、-10℃D、-5℃4、受委托的经销商,不可以将所代理的非国家强制免疫用兽用生物制品销售给()。
A、养殖场B、动物诊疗结构C、其他兽药经营企业D、个体养殖户5、兽用生物制品按照其用途分类,不包括()。
A、预防用生物制品B、治疗用生物制品C、诊断用生物制品D、抗生素类生物制品6、一般情况下大多数的活疫苗都必须在-15℃以下保存,保存期为()。
A、1年B、2年C、3年D、4年7、兽用生物制品出库应遵从()的原则。
A、先入先出B、先入后出C、后入先出D、随意出库8、兽用生物制品如出现产品质量及技术问题,必须及时向()报告,并保存尚未用完的兽用生物制品备查。
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兽药经营GSP考核测评试卷
单位:姓名:分数:
一、填空题:(每空2分,共20分)
1、兽药经营企业应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的。
2、兽药经营企业购进兽药,应当将兽药产品与或者说明书和核对无误。
3、兽药经营企业应当向购买者说明兽药的、、用量和注意事项。
4、兽药批准文号有效期为年。
5、禁止兽药经营企业经营和。
6、兽药经营企业购销兽药,应当建立购销记录。
购销记录应当载明兽药的、通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购销单位,,购销日期和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
二、选择题(选出所有符合题意的项,少选、多选或不选都不得分,每题2分,共40分):
1、新《兽药管理条例》于2004年月日起施行。
()
A、3、24;
B、11、1;
C、2、24;
D、10、1;
E、7、1
2、在下列行为中,应当遵守《兽药管理条例》相关规定的有:()
A、开设兽药经营店;
B、兽医使用兽药;
C、兽药广告;
D、兽药监督员对违法兽药经营者进行处罚;
E、兽药生产
3、在兽药标签或说明书中,可以不注明的内容有:()
A、“兽用”字样;
B、复方兽药的配方的详细内容;
C、产品批准文号;
D、产品批号;
E、生产企业的电话号码
4、兽药经营许可证有效期为年,有效期届满,需要继续经营兽药的,应当在许可证有效期届满前个月到原发证机关申请换发兽药经营许可证。
()
A、6、5;
B、3、5;
C、5、6;
D、6、6;
E、3、6
5、下列属于食品动物禁用的兽药及其它化合物清单上的兽药有:()
A、“瘦肉精”;
B、青霉素;
C、痢特灵;
D、敌百虫;
E、氯霉素
6、兽药主要包括:血清制品、诊断制品、微生态制品、中成药、等。
()
A、疫苗;
B、中药材;
C、抗生素;
D、消毒剂;
E、化学药品
7、下列说法不正确的有:()
A、企业若要经营兽用生物制品,应当向当地人民政府兽医行政管理部门提出申请,并附具该部门所要求的证明材料;
B、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门,应当对兽药经营企业是否符合兽药经营质量管理规范的要求进行监督检查,并公布检查结果;
C、兽药经营企业没有义务向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项;
D、兽药经营企业可以销售人用药品;
E、兽药经营企业在购销兽药时,应当建立购销记录
8、兽医行政管理部门依法进行监督检查时,对有证据证明可能是假、劣兽药的,在立案前应当采取下列哪些行政强制措施,并自采取行政强制措施之日起7个工作日内作出是否立案的决定。
()
A、查封、扣押;
B、没收;
C、销毁;
D、拘留;
E、罚款
9、未经行政强制措施决定机关或者其上级机关批准,兽药生产或经营企业对待被查封或者扣押的兽药及有关材料,不得擅自有下列行为:()
A、转移;
B、使用;
C、销毁;
D、销售;
10、下列属于《兽药管理条例》所禁止的行为:()
A、出租、出借兽药经营许可证;
B、没有兽医处方,直接销售处方兽药;
C、兽医行政管理部门及其工作人员利用职务上的便利收取他人财物或者谋取其他利益,对不符合法定条件的单位和个人核发许可证、签署审查同意意见,不履行监督职责;
D、兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应,立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告;
E、销售假、劣兽药
11、无兽药经营许可证经营兽药或有证但经营假、劣兽药的,兽医行政管理部门可以对其作出:()
A、责令其停止经营;
B、没收经营的兽药和违法所得;
C、罚款10万元-20万元;
D、拘留;
E、主要负责人和直接负责的主管人员终身不得人事兽药经营活动
12、对未经兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的,责令其限期改正,没收违法所得,并处罚款;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任。
()
A、2万元以下;
B、1万元以上;
C、5万元以下;
D、5万元以上;
E、2万元-5万元
13、下列哪些兽用药品,必须依照国家有关规定管理。
()
A、麻醉药品;
B、精神药品;
C、放射性药品;
D、毒性药品;
E、消毒药品
14、对于育肥猪来说,下列常用兽药休药期最长的是:()
A、土霉素注射液;
B、复方磺胺嘧啶钠注射液;
C、注射用青霉素钾;
D、复方氨基比林注射液;
E、硫酸庆大霉素。
15、下面属于蛋鸡在产蛋期禁用的兽药,有:
A、阿莫西林可溶性粉;
B、注射用青霉素钠;
C、恩诺沙星可溶性粉;
D、盐酸氯苯胍片;
E、硫氰酸红霉素可溶性粉
16、下列为碱性消毒剂的有:()
A、氢氧化钠;
B、来苏尔;
C、过氧化氢;
D、生石灰;
E、高锰酸钾
17、在选择消毒剂时通常遵循以下原则有:()
A、高效、低毒、低残留、无腐蚀性、无特殊的嗅味和颜色;
B、在有效抗菌浓度时,易溶或混溶于水,与其他消毒剂无配伍禁忌;
C、稳定性较好,贮存过程中稳定;
D、对设备、物料、产品及环境不产生污染;
E、价格便宜
18、常用于治疗由革兰氏阳性菌引起的疾病的抗生素有:()
A、青霉素类;
B、氨基苷类;
C、红霉素类;
D、四环素类;
E、磺胺类
19、联合用药的目的是为了:()
A、提高药效;
B、扩大抗菌谱;
C、减轻毒副作用;
D、防止或延缓耐药菌株的形成;
E、增加药品用量
20、药物选择的原则:()
A、选用无抗药性的药物;
B、疗效好;
C、毒副作用小;
D、选择一药多用的药物;
E、进口兽药
三、判断题:(正确的打“√”,错误的打“×”,每题2分,共16分)
⒈兽药产品批准文号与兽药经营许可证的有效期都为5年。
()
⒉兽药经营企业购进兽药,应当将兽药产品与产品标签或者说明书、产品质量合格证核对无误。
()
⒊兽药经营企业无义务配合兽医行政管理部门进行兽药检查、监督工作。
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⒋禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。
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⒌经营企业停止经营兽药超过5个月或关闭的,由原发证机关责令其交回兽药经营许可证。
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⒍将人用药品用于动物的,处以1万元以上5万元以下的罚款;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任。
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⒎未经兽医开具处方销售、购买、使用兽用处方药的,责令其限期改正,没收违法所得,并处5万元以下的罚款;给他人造成损失的,依法承担赔偿责任。
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⒏所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的兽药为劣兽药。
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四、问答题:(每题8分,共24分)
1、什么是假兽药?
2、什么是劣兽药?
3、兽药经营企业必须具备哪些条件?
兽药GSP考试答案
一、填空题:
1、兽药经营质量管理规范;
2、产品标签、产品质量合格证;
3、功能主治、用法;
4、5;
5、假兽药、劣兽药;
6、6、商品名称、购销数量。
二、选择题:
1(B);
2(ABCDE);
3(E);
4(C);
5(AE);
6(ABCD);
7(CD);
8(A);
9(ABCD);
10(ABCE);
11(ABCE);
12(C);
13(ABCD);
14(E);
15(D);
16(AD);
17(ABCDE);
18(A);
19(ABCD);
20(ABC)。
三、判断题:1(√)、
2(√)、
3(×)、
4(√)、
5(√)、
6(√)、
7(√)、
8(√)。
四、问答题:
1答:以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药。
2答:成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的,不标明或者更改有效期或者超过有效期的,不标明或者更改产品批号的,不标明或者更改产品批号的兽药。
3答:兽药经营企业必须具备下列条件:
(一)与所经营的兽药相适应的兽药技术人员;
(二)与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施;
(三)与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员;
(四)兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。