《疫苗储存和运输管理方案计划规范标准(2017年度出版)》

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疫苗储存和运输管理规范之欧阳音创编

疫苗储存和运输管理规范之欧阳音创编

疫苗储存和运输管理规范(2017年版)第一章总则第一条为规范疫苗储存、运输,加强疫苗质量管理,保障预防接种的安全性和有效性,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,制定本规范。

第二条本规范适用于疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。

疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输管理还应当遵守《预防接种工作规范》;疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理还应当遵守《药品经营质量管理规范》。

第三条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当配备从事疫苗管理的专职人员,疾病预防控制机构、接种单位应当有专(兼)职人员负责疫苗管理,并接受相关业务培训。

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当建立疫苗储存、运输管理制度,做好疫苗的储存、运输工作。

第四条各级卫生计生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。

第二章疫苗储存、运输的设施设备第五条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当装备保障疫苗质量的储存、运输冷链设施设备。

(一)省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当根据疫苗储存、运输的需要,配备普通冷库、低温冷库、冷藏车和自动温度监测器材或设备等。

(二)设区的市级、县级疾病预防控制机构应当配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

(三)接种单位应当配备普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

第六条疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输设施设备管理和维护要求:(一)用于疫苗储存的冷库容积应当与储存需求相适应,应当配有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备,备用制冷机组、备用发电机组或安装双路电路。

(二)冷藏车能自动调控、显示和记录温度状况。

(三)冰箱的补充、更新应当选用具备医疗器械注册证的医用冰箱。

疾控中心疫苗储存和运输管理制度

疾控中心疫苗储存和运输管理制度

市疾病预防控制中心疫苗储存和运输管理制度一、为做好本中心疫苗储存和运输管理工作,根据《中华人民共和国疫苗管理法》、《疫苗储存和运输管理规范(2017版)》制定本制度。

二、疫苗管理人员应掌握疫苗管理相关法律、法规和贮藏、养护等方面知识,每年参加相关业务培训,做好培训记录。

三、本中心疫苗储存和运输管理工作按照《疫苗储存和运输管理规范(2017版)》执行,结合中心工作实际,对以下工作明确要求:(一)疫苗储存运输要求:1、疫苗贮藏室环境卫生、防盗,未经疫苗管理人员允许,其他人员不得进入。

2、冷链设备温度达到疫苗储存要求时才能入库。

3、疫苗在库期间的温度记录依据冷链设备内的温度计校验读数记录,温度计监测精度在正负1摄氏度范围内。

4、冷链自动温度监测系统数据作为疫苗管理的重要技术支撑,对系统发出的预警及时作出处理,确保疫苗储存冷链安全。

5、疫苗按品种、批号码放,按计划分发,短效期先出库,并按规定作好记录。

6、定期对在库疫苗进行检查,出现包装无法识别、超过有效期、不符合储存温度等异常情况按要求逐级上报,采取应急措施(发电、转运)。

确需报废的疫苗另室封存,设立明显的警示标志,按照相关要求进行销毁。

7、运输疫苗时使用冷藏车,并在规定的温度下进行运输。

8、疫苗入库操作、在库期间和出库操作要尽可能减少疫苗暴露于控制温度范围外的时间。

出入库时有视频监控,监控视频储存至疫苗有效期半年备查。

(二)冷链设备管理要求:1、每月对冷链设备(含发电机、冷藏车)进行维护,维护内容应填写冷链设备维护记录表。

2、冷藏车运输疫苗期间符合卫生、安全、冷链要求。

3、温度计、冷库等设备每年夏季提交市场监管局校验。

4、每年提交冷链设备评估报告。

疫苗存储运输工作档案涵盖内容应有:工作制度,操作规程,培训记录,视频档案,冷链档案,温度记录,收发运输单据,检查自查记录、工作表格(样表)。

除特殊规定外,以上记录保存至疫苗有效期满5年备查。

《疫苗储存和运输管理规范(2017年版)》

《疫苗储存和运输管理规范(2017年版)》

疫苗储存和运输管理规范(2017年版)第一章总则第一条为规范疫苗储存、运输,加强疫苗质量管理,保障预防接种的安全性和有效性,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,制定本规范。

第二条本规范适用于疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。

疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输管理还应当遵守《预防接种工作规范》;疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理还应当遵守《药品经营质量管理规范》。

第三条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当配备从事疫苗管理的专职人员,疾病预防控制机构、接种单位应当有专(兼)职人员负责疫苗管理,并接受相关业务培训。

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当建立疫苗储存、运输管理制度,做好疫苗的储存、运输工作。

第四条各级卫生计生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。

第二章疫苗储存、运输的设施设备第五条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当(一)省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当根据疫苗储存、运输的需要,配备普通冷库、低温冷库、冷藏车和自动温度监测器材或设备等。

(二)设区的市级、县级疾病预防控制机构应当配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

(三)接种单位应当配备普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

第六条疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输设施设备管理和维护要求:(一)用于疫苗储存的冷库容积应当与储存需求相适应,应当配有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备,备用制冷机组、备用发电机组或安装双路电路。

(二)冷藏车能自动调控、显示和记录温度状况。

(三)冰箱的补充、更新应当选用具备医疗器械注册证的医用冰箱。

(四)冷藏车、冰箱、冷藏箱(包)在储存、运输疫苗前应当达到相应的温度要求。

疫苗储存和运输管理规范

疫苗储存和运输管理规范

疫苗储存和运输管理规范疫苗的储存和运输管理是防疫工作中非常重要的环节,它直接关系到疫苗的质量和有效性,对于保障公众健康起到至关重要的作用。

以下是关于疫苗储存和运输管理规范的内容。

一、疫苗储存管理规范1. 储存环境:疫苗储存场所应具备良好的通风条件,温度保持在2℃-8℃之间,相对湿度控制在35%-60%之间。

储存场所应保持清洁,远离阳光直射和火源。

应定期进行维护和清洁,确保设施设备运行正常。

2. 冷链设备:储存疫苗的设备应配备高质量的冷藏设备,确保温度的稳定性和准确性。

冷藏设备的温度应定期进行校准和记录,严格控制温度在所要求的范围内。

3. 疫苗摆放:疫苗应分类摆放,定期检查疫苗储存条件,确保按照疫苗的要求进行储存。

应避免疫苗过期或过期风险较高的情况发生。

4. 储存记录:储存管理人员应建立完善的储存记录,包括疫苗的名称、数量、批号、进货日期和有效期等信息。

并且要及时更新和保存这些记录,方便检查和追溯。

二、疫苗运输管理规范1. 运输工具:疫苗的运输工具应符合相关要求,确保运输过程中的温度和湿度稳定。

应配备温度记录器,对运输过程中的温度进行实时监控和记录。

2. 运输温度:疫苗的运输温度应符合疫苗的要求,维持在所要求的温度范围内。

运输过程中应采取适当的措施,如保温箱、冷藏车等,对疫苗进行保护。

3. 运输过程:运输过程中应避免剧烈震荡、外界温度变化等对疫苗产生不利影响的情况。

运输过程中应及时通知储存管理人员,确保接收方做好准备工作。

4. 运输记录:运输过程中应建立运输记录,包括疫苗的名称、数量、批号、运输日期和温度记录等信息。

并及时保存这些记录,以备查证和追溯。

总结起来,疫苗的储存和运输管理规范包括储存环境、冷链设备、疫苗摆放、储存记录以及运输工具、运输温度、运输过程和运输记录等内容。

遵循这些规范能够确保疫苗质量和有效性,对于保障公众健康具有重要意义。

疫苗的管理执业药师《药事管理与法规》考点总结

疫苗的管理执业药师《药事管理与法规》考点总结

疫苗的管理执业药师《药事管理与法规》考点总结考点―、疫苗管理概述《疫苗储存和运输管理规范(2017年版)》的主要内容包括:一是提出疫苗冷链储存运输实施分类管理。

明确了疾控机构和接种单位在接收或购进疫苗时,核实本次疫苗运输温度记录与供应的疫苗产品有关资料。

二是要求逐步提高冷链设备装备水平。

提出疫苗储存、运输设施设备的管理和维护要求。

三是要求提高冷链温度监测管理水平。

对疫苗的储运和运输过程中的温度监测提出了相关要求。

四是规范疫苗储存、运输中的管理工作。

对冷链温度追溯管理程序和资料管理提出了具体要求,强调对于需报废疫苗的管理要求。

五是加强疫苗储存过程中温度异常的管理。

提出对疫苗储存运输过程中温度异常问题的处理措施。

考点二、疫苗的分类 (2016,C)(2016,A)共2分1、第一类疫苗(1)政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗(包括国家免疫规划确定的疫苗)(2)省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗(3)县级以上人民政府组织的应急接种或群体性预防接种所使用的疫苗。

(4)县级以上卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。

2、第二类疫苗:由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

3、疫苗的包装标识凡纳入国家免疫规划的疫苗制品的最小外包装上,须标明“免费”字样以及“免疫规划”(宝石蓝色)专用标识。

考点二、疫苗流通 (2017,A) (2017,X)共2分1、疫苗采购、供应和配送要求(1)疫苗生产企业应当按照政府采购合同的约定,向省级疾病预防控制机构或者其指定的其他疾病预防控制机构供应第一类疫苗,不得向其他单位或者个人供应。

(2)第一类疫苗分发至接种单位采取逐级分发形式,特殊情况时有关疾病预防控制机构可以直接将第一类疫苗分发至接种单位。

①省级疾病预防控制机构负责第一类疫苗分发的组织工作,并按照使用计划将第一类疫苗组织分发到设区的市级疾病预防控制机构或者县级疾病预防控制机构。

②县级疾病预防控制机构应当按照使用计划将第一类疫苗分发到接种单位和乡级医疗卫生机构。

疫苗储存运输管理

疫苗储存运输管理

疫苗储存运输管理第一条为规范疫苗储存、运输,加强疫苗质量管理,保障预防接种的安全性和有效性,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,制定本规范。

第二条本规范适用于疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。

疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输管理还应当遵守《预防接种工作规范》;疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理还应当遵守《药品经营质量管理规范》。

第三条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当配备从事疫苗管理的专职人员,疾病预防控制机构、接种单位应当有专(兼)职人员负责疫苗管理,并接受相关业务培训。

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当建立疫苗储存、运输管理制度,做好疫苗的储存、运输工作。

第四条各级卫生计生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。

第二章疫苗储存、运输的设施设备第五条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当装备保障疫苗质量的储存、运输冷链设施设备。

(一)省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当根据疫苗储存、运输的需要,配备普通冷库、低温冷库、冷藏车和自动温度监测器材或设备等。

(二)设区的市级、县级疾病预防控制机构应当配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

(三)接种单位应当配备普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

第六条疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输设施设备管理和维护要求:(一)用于疫苗储存的冷库容积应当与储存需求相适应,应当配有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备,备用制冷机组、备用发电机组或安装双路电路。

(二)冷藏车能自动调控、显示和记录温度状况。

(三)冰箱的补充、更新应当选用具备医疗器械注册证的医用冰箱。

一分钟读懂新版《疫苗储存和运输管理规范》

一分钟读懂新版《疫苗储存和运输管理规范》

一分钟读懂新版《疫苗储存和运输管理规范》2017年12月28日,国家卫生计生委、国家食品药品监管总局正式发布了《疫苗储存和运输管理规范(2017年版)》(以下简称《规范》),比起2006年发布的初版,新版《规范》对以下4个方面做出了修订:1对疫苗从业人员的要求更加严格疾控和接种单位应当有专职或兼职人员负责疫苗管理,并接受相关业务培训。

2对温度监测要求更加细化疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产、配送和仓储企业都应当装备保障疫苗质量的储存、运输冷链设施,其中,《规范》对于温度状况的要求更加详细:自动温度监测设备的测量精度要在±0.5℃范围内;冰箱监测用温度计的测量精度要在±1℃范围内。

此外,疾病预防控制机构还应当定期评估辖区内冷链设施的装备和运行状况,根据预防接种工作的需要,制定冷链设施补充和更新的需求计划,及时补充、更新冷链设施。

同时,《规范》对疫苗储存和运输的温度监测做了更为细致的规定,要求疫苗配送企业、疾病预防控制机构、接种单位应当对疫苗运输过程进行温度监测,并填写“疫苗运输温度记录表”,温度记录要求保存至超过疫苗有效期2年,以备查看;对于冷链运输时间长、需要配送到偏远地区的疫苗,省级疾病预防控制机构应当要求疫苗生产企业加贴温度控制标签。

《规范》还强调,有条件的地区或者单位应当建立自动温度监测系统。

自动温度监测系统的测量范围、精度、误差等技术参数能够满足疫苗储存、运输管理的需要,具有不间断监测、连续记录、数据存储、显示及报警功能。

3对疫苗储存和运输的管理指导更加具体为了加强管理、确保疫苗安全,《规范》要求疾病预防控制机构、接种单位在接收或购进疫苗时,应当索取和检查疫苗生产或配送企业提供的《生物制品批签发合格证》,如果是进口疫苗,还应当索取《进口药品通关单》复印件。

对于包装无法识别、超过有效期或者不符合储存温度要求的疫苗,疾控和接种单位应当定期逐级上报,其中,第一类疫苗上报至省级疾控,第二类疫苗上报至县级疾控。

疫苗储存和运输管理规范1

疫苗储存和运输管理规范1

疫苗储存和运输管理规范第一章总则第一条为加强疫苗储存、运输管理,保证疫苗质量,保障预防接种的安全性和有效性,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》(以下简称条例),制定本规范。

第二条本规范适用于条例中规定的疫苗储存、运输过程中的管理。

第三条疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业应具有从事疫苗管理的专业技术人员,接种单位应有专(兼)职人员负责疫苗管理。

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应配备保证疫苗质量的储存、运输设施设备,建立疫苗储存、运输管理制度,做好疫苗的储存、运输工作。

第四条各级卫生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。

第二章疫苗储存、运输中的管理第五条疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,除提供按照条例第十七条规定的文件外,同时应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。

疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时,应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。

第六条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业在接收或者购进疫苗时,应当索取和检查疫苗生产企业、疫苗批发企业提供第五条规定的证明文件及资料。

收货时应核实疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料,并对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收,做好记录。

符合要求的疫苗,方可接收。

第七条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业对验收合格的疫苗,应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中,并按疫苗品种、批号分类码放。

第八条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则销售、供应或分发疫苗。

第九条疫苗生产企业、疫苗批发企业应定期对储存的疫苗进行检查并记录。

发现质量异常或超过有效期等情况,应及时采取隔离、暂停发货等措施,并及时报告所在地食品药品监督管理部门处理;接到报告的食品药品监督管理部门应当对质量异常或过期的疫苗依法采取相应措施。

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题)

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题)

2022年-2023年执业药师之药事管理与法规题库附答案(典型题)单选题(共40题)1、对特定疾病有显著疗效的中药品种,申请中药保护品种的保护期和最长的延长保护期限分别为A.7年、7年B.7年、10年C.10年、10年D.20年、30年【答案】 A2、中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。

下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法,错误的是()。

A.禁止在非适宜区种养殖中药材B.中药材产地初加工严禁滥用硫磺熏蒸C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持"最大持续生产"的原则【答案】 C3、能在零售药店销售,但需凭医师处方才能销售的是( )A.甲类非处方药B.终止妊娠药品C.乙类非处方药D.未列入非处方药目录的抗菌药【答案】 D4、关于健康中国战略和国家基本医疗卫生政策的说法,错误的是A.《健康中国行动组织实施和考核方案》要求加快推动从以治病为中心转变为以人民健康为中心B.《基本医疗卫生与健康促进法》规定,国家和社会尊重、保护公民的健康权C.医疗卫生事业应当坚持公益性原则,卫生健康工作理念应从以治病为中心转变到以人民健康为中心D.健康中国建设推动健康领域基本公共服务均等化,维护基本医疗卫生服务的公益性,基本医疗卫生服务由国家免费提供【答案】 D5、负责推进老年健康服务体系建设和医养结合工作的部门是A.人力资源和社会保障部门B.工业和信息化管理部门C.医疗保障部门D.卫生健康部门【答案】 D6、对依法收回的药品经营许可证,发证机关应当建档保存A.3年B.5年C.10年D.20年【答案】 B7、负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是A.卫生健康主管部门B.人力资源和社会保障部C.互联网信息管理部门D.商务部【答案】 A8、不得含有医疗机构的名称、地址、联系方法、诊疗项目A.药品广告B.处方药C.非处方药D.处方药广告的忠告语【答案】 A9、(2016年真题)根据《中药品种保护条例》,不可以申请中药品种保护的是A.天然药物提取物B.天然药物提取制剂C.中药人工制品D.已申请专利的中药制剂【答案】 D10、负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是A.国家卫生健康委员会B.商务部C.人力资源和社会保障部门D.工业和信息化管理部门【答案】 B11、关于经营药品类易制毒化学品的说法,错误的是A.经营药品类易制毒化学品应取得经营许可B.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素可以零售C.购买药品类易制毒化学品时,使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件D.药品类易制毒化学品禁止使用现金进行交易【答案】 B12、关于职业化专业化药品检查员制度的说法,正确的是A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区,还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品【答案】 C13、根据《疫苗储存和运输管理规范(2017年版)》(国卫疾控发[2017]60号),对于冷链运输时间长(18小时)、需要配送至偏远地区的疫苗,下列处理措施不符合规定的是A.省级疾病预防控制机构应当对疫苗生产企业提出加贴温度控制标签的要求并在招标文件中提出B.疫苗生产企业应当根据疫苗的稳定性选用合适规格的温度控制标签C.疫苗冷链运输过程中至少需记录3次途中温度D.必须由疫苗生产企业自行配送,不得委托配送【答案】 D14、医疗机构购进药品,必须有A.真实、完整的药品购进记录B.符合医疗机构临床的需要C.药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录【答案】 A15、某诊所没有《药品经营许可证》,只配备使用省级卫生健康部门和省级药品监督管理部门规定范围内的药品。

疫苗储存和运输管理规范

疫苗储存和运输管理规范

疫苗储存和运输管理规范疫苗储存和运输管理规范()第一章总则第一条为规范疫苗储存、运输,加强疫苗质量管理,保障预防接种的安全性和有效性,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,制定本规范。

第二条本规范适用于疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。

疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输管理还应当遵守《预防接种工作规范》;疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理还应当遵守《药品经营质量管理规范》。

第三条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当配备从事疫苗管理的专职人员,疾病预防控制机构、接种单位应当有专(兼)职人员负责疫苗管理,并接受相关业务培训。

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当建立疫苗储存、运输管理制度,做好疫苗的储存、运输工作。

第四条各级卫生计生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。

第二章疫苗储存、运输的设施设备第五条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当(一)省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当根据疫苗储存、运输的需要,配备普通冷库、低温冷库、冷藏车和自动温度监测器材或设备等。

(二)设区的市级、县级疾病预防控制机构应当配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

(三)接种单位应当配备普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

第六条疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输设施设备管理和维护要求:(一)用于疫苗储存的冷库容积应当与储存需求相适应,应当配有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备,备用制冷机组、备用发电机组或安装双路电路。

(二)冷藏车能自动调控、显示和记录温度状况。

(三)冰箱的补充、更新应当选用具备医疗器械注册证的医用冰箱。

疫苗储存和运输管理省级培训

疫苗储存和运输管理省级培训

第四章 疫苗储存、运输中的管理
第十六条 (一)对于资料齐全、符合冷链运输温度要求的疫苗,方可接收 。 (二)对资料不全、符合冷链运输温度要求的疫苗,接收单位可 暂存该疫苗。待补充资料,符合第一款要求后办理接收入库手续 。 (三)对不能提供本次运输过程的疫苗运输温度记录或不符合冷 链运输温度要求的疫苗,不得接收或购进。疫苗储存、运输过程 中温度异常的处理,按照第二十二、二十三、二十四条执行。
月 日 时 分年 分年 月 日 时
月 分

℃℃℃
到达
年月日时分

启运至到达行驶里程数: 千米
送疫苗单位:
送疫苗人签名:
收疫苗单位:
收疫苗人签名:
环境温度 ℃
℃℃℃

填写说明:①本表供疫苗配送企业、疾病预防控制机构、接种单位疫 苗运输时填写;②出入库单号为单位编码+年月日+2位流水号;③运输超 过6小时需记录途中温度,间隔不超过6小时;④疫苗类别:一类疫苗/二 类疫苗
第二章 疫苗储存、运输的设施设备
第六条 疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输设施设 备管理和维护要求:
(一)用于疫苗储存的冷库容积应当与储存需求相适应,应当配 有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备,备用 制冷机组、备用发电机组或安装双路电路。 (二)冷藏车能自动调控、显示和记录温度状况。 (三)冰箱的补充、更新应当选用具备医疗器械注册证的医用冰 箱。

10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。13:26:0513:26:0513:267/12/2021 1:26:05 PM

11、一个好的教师,是一个懂得心理学和教育学的人。21.7.1213:26:0513:26Jul-2112-Jul-21

疫苗储存和运输管理规范

疫苗储存和运输管理规范

疫苗储存和运输管理规范(年版)第一章总则第一条为规范疫苗储存、运输,加强疫苗质量管理,保障预防接种的安全性和有效性,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,制定本规范。

第二条本规范适用于疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。

疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输管理还应当遵守《预防接种工作规范》;疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理还应当遵守《药品经营质量管理规范》。

第三条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当配备从事疫苗管理的专职人员,疾病预防控制机构、接种单位应当有专(兼)职人员负责疫苗管理,并接受相关业务培训。

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当建立疫苗储存、运输管理制度,做好疫苗的储存、运输工作。

第四条各级卫生计生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。

第二章疫苗储存、运输的设施设备第五条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当装备保障疫苗质量的储存、运输冷链设施设备。

(一)省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当根据疫苗储存、运输的需要,配备普通冷库、低温冷库、冷藏车和自动温度监测器材或设备等。

(二)设区的市级、县级疾病预防控制机构应当配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

(三)接种单位应当配备普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

第六条疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输设施设备管理和维护要求:(一)用于疫苗储存的冷库容积应当与储存需求相适应,应当配有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备,备用制冷机组、备用发电机组或安装双路电路。

(二)冷藏车能自动调控、显示和记录温度状况。

(三)冰箱的补充、更新应当选用具备医疗器械注册证的医用冰箱。

国家卫生计生委、食品药品监管总局关于印发疫苗储存和运输管理规范(2017年版)的通知

国家卫生计生委、食品药品监管总局关于印发疫苗储存和运输管理规范(2017年版)的通知

国家卫生计生委、食品药品监管总局关于印发疫苗储存和运输管理规范(2017年版)的通知
文章属性
•【制定机关】国家卫生和计划生育委员会(已撤销),国家食品药品监督管理总局(已撤销)
•【公布日期】2017.12.15
•【文号】国卫疾控发〔2017〕60号
•【施行日期】2017.12.15
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】免疫规划
正文
国家卫生计生委食品药品监管总局
关于印发疫苗储存和运输管理规范(2017年版)的通知
国卫疾控发〔2017〕60号各省、自治区、直辖市卫生计生委、食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团卫生局、食品药品监督管理局,中国疾病预防控制中心:
为加强疫苗储存和运输管理工作,根据修订后的《疫苗流通和预防接种管理条例》和《关于进一步加强疫苗流通和预防接种管理工作的意见》(国办发〔2017〕5号),国家卫生计生委、食品药品监管总局对《疫苗储存和运输管理规范》(卫疾控发〔2006〕104号)进行了修订,形成了《疫苗储存和运输管理规范(2017年版)》(可从国家卫生计生委网站http://下载)。

现印发给你们,请遵照执行。

附件:疫苗储存和运输管理规范(2017年版)
国家卫生计生委食品药品监管总局
2017年12月15日。

疫苗储存和运输管理制度年版

疫苗储存和运输管理制度年版

疫苗储存和运输管理制度为认真贯彻实施《疫苗流通和预防接种管理条例》、《疫苗储存和运输管理规范(2017年版)》,规范疫苗储存和运输,强化疫苗质量管理,保障预防接种的安全性和有效性,特制定本制度。

?一、县疾控中心由从事免疫规划工作的专业技术人员负责疫苗的储存、运输管理工作。

接种单位也应确定专职人员负责疫苗管理。

做到职责到岗、责任到人。

?二、第一类疫苗由市疾控中心、第二类疫苗由疫苗生产企业或疫苗配送企业使用疫苗冷藏车配送到县疾控中心冷库。

预防接种单位所有疫苗均由县疾控中心使用疫苗冷藏车运输配送。

并对疫苗运输过程进行温度监测,填写“疫苗运输温度记录表”,确保符合疫苗储存、运输要求。

所有疫苗在运输到位后应马上放置于相应的冷藏设施设备中,保证疫苗质量安全。

?三、接收或购进疫苗时,应当索取和检查《生物制品批签发合格证》、《进口药品通关单》复印件。

收货时应当核实疫苗运输的设备类型、本次运输过程的疫苗运输温度记录,对疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期、数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度等内容进行核实并做好记录。

对资料齐全、符合冷链运输温度要求的疫苗,方可接收。

四、对验收合格的疫苗,应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中,并按疫苗品种、批号分类码放。

五、为保证合理使用疫苗,减少不必要的损耗,要按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则供应、分发和使用疫苗。

疫苗出库时,应认真核对发放单位和疫苗生产企业、品种、规格、数量等,并做好出库记录。

?六、定期对储存的疫苗进行检查并记录,对超过有效期或储存温度不符合要求的疫苗,应当采取隔离存放、暂停发货等措施。

接种单位需报废的疫苗,应当统一回收至县疾控中心,在县食药监局和卫计局的监督下,按照相关规定统一销毁。

销毁记录保存5年以上。

七、疫苗的收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。

八、采用温度计对冰箱进行温度监测,每天上午和下午各进行一次温度记录(间隔不少于6小时)。

《疫苗储存和运输管理规范》

《疫苗储存和运输管理规范》

《疫苗储存和运输管理规范》技术人员,接种单位应有专(兼)职人员负责疫苗管理。

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应配备保证疫苗质量的储存、运输设施设备,建立疫苗储存、运输管理制度,做好疫苗的储存、运输工作。

第四条各级卫生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。

第二章疫苗储存、运输中的管理第五条疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,除提供按照条例第十七条规定的文件外,同时应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。

疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时,应提供疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料。

第六条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业在接收或者购进疫苗时,应当索取和检查疫苗生产企业、疫苗批发企业提供第五条规定的证明文件及资料。

收货时应核实疫苗运输的设备、时间、温度记录等资料,并对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收,做好记录。

符合要求的疫苗,方可接收。

第七条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业对验收合格的疫苗,应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施设备中,并按疫苗品种、批号分类码放。

第八条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业应按照先产先出、先进先出、近效期先出的原则销售、供应或分发疫苗。

第九条疫苗生产企业、疫苗批发企业应定期对储存的疫苗进行检查并记录。

发现质量异常或超过有效期等情况,应及时采取隔离、暂停发货等措施,并及时报告所在地食品药品监督管理部门处理;接到报告的食品药品监督管理部门应当对质量异常或过期的疫苗依法采取相应措施。

第十条疾病预防控制机构、接种单位应定期对储存的疫苗进行检查并记录,发现质量异常的疫苗,应当立即停止供应、分发和接种,并及时向所在地的县级卫生行政部门和食品药品监督管理部门报告,不得自行处理。

接到报告的卫生行政部门应当及时组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施,同时向上级卫生行政部门报告;接到报告的食品药品监督管理部门应当对质量异常的疫苗依法采取相应措施。

2017版疫苗储存和运输管理规范培训试题及答案

2017版疫苗储存和运输管理规范培训试题及答案

2017版疫苗储存和运输管理规范培训试题及答案疫苗储存和运输管理规范培训试题一、单选题(每题4分,共20分)1、为规范疫苗储存、运输,加强疫苗质量管理,保障预防接种的安全性和有效性,根据《预防接种工作规范》,制定本规范。

(A)2、疾病预防控制机构、接种单位对验收合格的疫苗,应当按照要求储存,按疫苗品种、批号分类码放。

(C)3、疫苗运输时间超过5小时,须记录途中温度。

途中温度记录时间间隔不超过6小时。

(C)4、疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的复印件《生物制品批签发合格证》。

(A)5、疾病预防控制机构、接种单位应当定期对储存的疫苗进行检查并记录,对包装无法识别、超过有效期、不符合储存温度要求的疫苗,应当定期逐级上报,其中第一类疫苗上报至省级疾病预防控制机构。

(A)二、多选题(每题4分,共20分)1、《疫苗储存和运输管理规范》适用于疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。

(A、B、C、D)2、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业必须按照疫苗使用说明书等有关疫苗储存、运输的温度要求储存和运输疫苗。

(A、B)3、《疫苗运输温度记录表》内容包括:疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称;生产企业、规格、批号、有效期;数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度;启运至到达行驶里程、送/收疫苗单位、送/收疫苗人签名。

(A、B、C、D)4、第三条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当配备质量负责人和从事疫苗管理的专职人员,疾病预防控制机构、接种单位应当有负责疫苗管理,并接受相关业务培训。

(A、B、C)1、为了规范疫苗的储存和运输,加强疫苗质量管理,保障预防接种的安全性和有效性,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,制定本规范。

2、设区的市级、县级疾病预防控制机构应当配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等,以保障疫苗的质量。

疫苗储存和运输管理PPT课件演示

疫苗储存和运输管理PPT课件演示
第十二条 疾病预防控制机构、接种单位应当对疫苗运输过程进 行温度监测,并填写“疫苗运输温度记录表”。 (一)记录内容包括疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、 生产企业、规格、批号、有效期、数量、用途、启运和到达时间 、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、启运至到达行驶里 程、送/收疫苗单位、送/收疫苗人签名。 (二)运输时间超过6小时,须记录途中温度。途中温度记录时 间间隔不超过6小时。 (三)送苗单位加盖疫苗出库章或单位印章。收疫苗单位确认资 料齐全、符合冷链运输温度后,收疫苗人签名,加盖入库章或单 位印章。
第四章 疫苗储存、运输中的管理
第十七条 疾病预防控制机构、接种单位对验收合格的疫苗,应 当按照规定的温度要求储存,按疫苗品种、批号分类码放。
(一)用于疫苗储存的冷库容积应当与储存需求相适应,应当配 第三章 疫苗储存、运输的温度监测
提出对疫苗储存运输过程中的温度异常问题的处理措施。 待补充资料,符合第一款要求后办理接收入库手续。
有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备,备用 第二十四条 在特殊情况下,如停电、储存运输设备发生故障,造成温度异常的,须填写“疫苗储存和运输温度异常情况记录表”(附件8)。
第二十三条 疾病预防控制机构、接种单位采用冰箱、冷藏箱(包)储存疫苗的,在存放、取用疫苗时应当及时开关冰箱、冷藏箱(包)门/盖,尽可能减少疫苗暴露于控制温度范围外的时间

在保证封闭和保温状态正常的情况下可长期使用。
疫苗运输温度记录表
附件
冷链设备名称: 设备编码: 使用单位:
附件
冷链设备名称: 设备编码: 使用单位:
在保证封闭和保温状态正 常的情况下可长期使用。
WHO/EPI/LHIS/9707(E4/PRO C/1)
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疫苗储存和运输管理规范(2017年版)第一章总则第一条为规范疫苗储存、运输,加强疫苗质量管理,保障预防接种的安全性和有效性,根据《疫苗流通和预防接种管理条例》:制定本规范。

第二条本规范适用于疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理。

疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输管理还应当遵守《预防接种工作规范》;疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业的疫苗储存、运输管理还应当遵守《药品经营质量管理规范》。

第三条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当配备从事疫苗管理的专职人员,疾病预防控制机构、接种单位应当有专(兼)职人员负责疫苗管理,并接受相关业务培训。

疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当建立疫苗储存、运输管理制度,做好疫苗的储存、运输工作。

第四条各级卫生计生行政部门和食品药品监督管理部门负责本规范实施的监督管理工作。

第二章疫苗储存、运输的设施设备第五条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当(一)省级疾病预防控制机构、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当根据疫苗储存、运输的需要,配备普通冷库、低■ 温冷库、冷藏车和自动温度监测器材或设备等。

(二)设区的市级、县级疾病预防控制机构应当配备普通冷库、冷藏车或疫苗运输车、低温冰箱、普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

(三)接种单位应当配备普通冰箱、冷藏箱(包)、冰排和温度监测器材或设备等。

第六条疾病预防控制机构、接种单位的疫苗储存、运输设施设备管理和维护要求:(一)用于疫苗储存的冷库容积应当与储存需求相适应,应当配有自动监测、调控、显示、记录温度状况以及报警的设备,备用制冷机组、备用发电机组或安装双路电路。

(二)冷藏车能自动调控、显示和记录温度状况。

(三)冰箱的补充、更新应当选用具备医疗器械注册证的医用冰箱。

(四)冷藏车、冰箱、冷藏箱(包)在储存、运输疫苗前应当达到相应的温度要求。

(五)自动温度监测设备,温度测量精度要求在土0.5C范围内;冰箱监测用温度计,温度测量精度要求在±1C范围内。

第七条有条件的地区或单位应当建立自动温度监测系统。

自动温度监测系统的测量范围、精度、误差等技术参数能够满足疫苗储存、运输管理需要,具有不间断监测、连续记录、数据存储、显示及报警功能。

第八条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当建立健全冷链设备档案,并对疫苗储存、运输设施设备运行状况进行记录。

第九条疾病预防控制机构应当定期评估辖区内冷链设施设备的装备和运行状况,根据预防接种工作需要,制定冷链设备补充、更新需求计划,参考冷链设备维护周期和使用年限参考标准”(附件1),报同级卫生计生行政部门和上级疾病预防控制机构,及时补充、更新冷链设备设施。

第三章疫苗储存、运输的温度监测第十条疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业必须按照疫苗使用说明书、《预防接种工作规范》等有关疫苗储存、运输的温度要求储存和运输疫苗。

第十一条疾病预防控制机构、接种单位应当按以下要求对疫苗的储存温度进行监测和记录。

(一)采用自动温度监测器材或设备对冷库进行温度监测,须同时每天上午和下午至少各进行一次人工温度记录(间隔不少于6小时),填写冷链设备温度记录表”(附件2)。

(二)采用温度计对冰箱(包括普通冰箱、低温冰箱)进行温度监测,须每天上午和下午各进行一次温度记录(间隔不少于时),填写冷链设备温度记录表”(附件2)。

温度计应当分别放置在普通冰箱冷藏室及冷冻室的中间位置,低温冰箱的中间位置。

每次应当测量冰箱内存放疫苗的各室温度,冰箱冷藏室温度应当控制在2C〜8C ,冷冻室温度应当控制在 <-15C。

有条件的地区或单位可以应用自动温度监测器材或设备对冰箱进行温度监测记录。

(三)可采用温度计对冷藏箱(包)进行温度监测,有条件的地区或单位可以使用具有外部显示温度功能的冷藏箱(包)。

第十二条疫苗配送企业、疾病预防控制机构、接种单位应当对疫苗运输过程进行温度监测,并填写疫苗运输温度记录表”(附件3)。

(一)记录内容包括疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期、数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度、启运至到达行驶里程、送/收疫苗单位、送/收疫苗人签名。

(二)运输时间超过6小时,须记录途中温度。

途中温度记录时间间隔不超过6小时。

第十三条对于冷链运输时间长、需要配送至偏远地区的疫苗,省级疾病预防控制机构应当对疫苗生产企业提出加贴温度控制标签的要求并在招标文件中提出。

疫苗生产企业应当根据疫苗的稳定性选用合适规格的温度控制标签。

第十四条疫苗储存、运输过程中的温度记录可以为纸质或可识读的电子格式,温度记录要求保存至超过疫苗有效期2年备查第四章疫苗储存、运输中的管理第十五条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疾病预防控制机构在供应或分发疫苗时,应当向收货方提供疫苗运输的设备类型、起运和到达时间、本次运输过程的疫苗运输温度记录、发货单和签收单等资料。

第十六条疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取和检查疫苗生产企业或疫苗配送企业提供的《生物制品批签发合格证》复印件,进口疫苗还应当提供《进口药品通关单》复印件。

收货时应当核实疫苗运输的设备类型、本次运输过程的疫苗运输温度记录,对疫苗运输工具、疫苗冷藏方式、疫苗名称、生产企业、规格、批号、有效期、数量、用途、启运和到达时间、启运和到达时的疫苗储存温度和环境温度等内容进行核实并做好记录。

(一)对于资料齐全、符合冷链运输温度要求的疫苗,方可接收。

(二)对资料不全、符合冷链运输温度要求的疫苗,接收单位可暂存该疫苗。

待补充资料,符合第一款要求后办理接收入库手续。

(三)对不能提供本次运输过程的疫苗运输温度记录或不符合冷链运输温度要求的疫苗,不得接收或购进。

疫苗储存、运输过程中温度异常的处理,按照第二十二、二十三、二十四条执行。

第十七条疾病预防控制机构、接种单位对验收合格的疫苗,应当按照规定的温度要求储存,按疫苗品种、批号分类码放。

第十八条疾病预防控制机构、接种单位应当按照有效期或进货先后顺序供应、分发和使用疫苗。

第十九条疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业应当定期对储存的疫苗进行检查并记录。

对超过有效期或储存温度不符合要求的疫苗,应当采取隔离存放、暂停发货等措施。

第二十条疾病预防控制机构、接种单位应当定期对储存的疫苗进行检查并记录,对包装无法识别、超过有效期、不符合储存温度要求的疫苗,应当定期逐级上报,其中第一类疫苗上报至省级疾病预防控制机构,第二类疫苗上报至县级疾病预防控制机构。

对于需报废的疫苗,应当在当地食品药品监督管理部门和卫生计生行政部门的监督下,按照相关规定统一销毁。

接种单位需报废的疫苗,应当统一回收至县级疾病预防控制机构统一销毁。

疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录销毁、回收情况,销毁记录保存5年以上。

第二^一条疫苗的收货、验收、在库检查等记录应当保存至超过疫苗有效期2年备查。

第五章疫苗储存、运输中温度异常的管理第二十二条疫苗应当在批准的温度范围(控制温度)内储存、运输。

疫苗生产企业应当评估疫苗储存、运输过程中出入库、装卸等常规操作产生的温度偏差对疫苗质量的影响及可接收的条件。

符合接收条件的,疫苗配送企业、疾病预防控制机构、接种单位应当接收疫苗。

第二十三条疾病预防控制机构、接种单位采用冰箱、冷藏箱(包)储存疫苗的,在存放、取用疫苗时应当及时开关冰箱、冷藏箱(包)门/盖,尽可能减少疫苗暴露于控制温度范围外的时间。

第二十四条在特殊情况下,如停电、储存运输设备发生故障,造成温度异常的,须填写疫苗储存和运输温度异常情况记录表(附件4)。

疫苗生产企业应当及时启动重大偏差或次要偏差处理流程,评估其对产品质量的潜在影响,并将评估报告提交给相应单位经评估对产品质量没有影响的,可继续使用。

经评估对产品质量产生不良影响的,应当在当地卫生计生行政部门和食品药品监督管理部门的监督下销毁。

第六章附则第二十五条本规范由国家卫生计生委和国家食品药品监督管理总局负责解释。

第二十六条本规范自发布之日起施行。

附件1冷链设备维护周期和使用年限参考标准附件2_________ 年____ 月冷链设备温度记录表冷链设备名称:设备编码:使用单位:填写说明:每台冷链设备每月一张表,每天记录2次温度,间隔不少于6小时。

*附件3疫苗运输温度记录表出/入库日期:________ 年_月_日出/入库单号:_______________疫苗运输工具:⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶其他___________________疫苗冷藏方式:⑴冷藏车⑵车载冷藏箱⑶其他___________________运输疫苗情况:启运至到达行驶里程数:__________千米送疫苗单位:______________________________ 送疫苗人签名:_____________________________ 收疫苗单位: _______________________________ 收疫苗人签名: ______________________________ 填写说明:①本表供疫苗配送企业、疾病预防控制机构、接种单位疫苗运输时填写;②出入库单号为单位编码+年月日+2位流水号;③运输超过6小时需记录途中温度,间隔不超过6小时;④疫苗*附件4疫苗储存和运输温度异常情况记录表单位:_____________________________________________ 地点: ____________________________储存/运输设备名称:________________________________ 记录人:________________________三、处置情况过程描述:处置措施:处理结果:填写说明:①本表供疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗仓储企业、疾病预防控制机构、接种单位发生温度异常时填写;②疫苗类别:一类疫苗/二类疫苗③文字描述处置情况的过程、处置措施、处理结果类别:一类疫苗/二类疫苗。

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