(推荐)异氰酸酯的其它反应
异氰酸根的几种反应
异氰酸酯的各种常见反应一、异氰酸酯与醇的反应带有端羟基的聚醇（如聚酯、聚醚及其他多元醇）与多异氰酸酯反应，生成聚氨酯类聚合物，这是合成聚氨酯最基本的反应。
根据研究得知：氨基甲酸酯基团是内聚能较大的特性基团，空间体积较大，在聚台物中具有硬链段特征，而由碳碳链作为主链的聚醇，具有较强的挠曲作用，成为聚合物的软链段？聚氨酯实际上就是由刚性基团（链段）和软链段构成的嵌段共聚物，显然，使用分子量较大的聚醇，将会使聚合物刚链段比例下降、刚性基团间隔增加。
在实际合成中，应根据产品不同性能要求和应用场合，选择不同分子量的聚醇品种。
不同分子量的聚醇对PUR性能的影响及不同分子量的聚醚品种对与MDI反应的速度都是不一样。
在使用聚醇与异氰酸酯反应时，除原料品种和分子量等因素外，更重要的影响因素是彼此反应基团数的比例，即-NCO/-OH比例，它决定了生成聚合物的分子量太小，这对于二步法合成聚氨酯的反应是极其重要的技术参数。
跟据-NCO/-OH比不同，基本有以下情况，1) -NCO／-OH>1 即- NCO过量，这样生成的聚合物端基为异氰酸基，在聚氨酯合成中．大多数预聚体法（二步法）是采用一NCO／_一OH>1，如PU弹性体、粘合剂，涂料以及二步法合成PU泡沫塑料等。
2) -NCO／-OH)=1 在一NCO基团和-OH基团都是双官能度时，据聚合物化学理论，生成的聚合物分子应该是无穷大在泡沫塑料和热塑性聚氨酯材料制备中，常将-NCO／-OH控制在-NCO／-OH =1左右3)-NCO／-OH<1 即-OH过量，生成的聚合物的两端应是羟基此种情况的使用较少，主要用于便于贮存的生胶、粘合剂和某些中间体的制备。
二、异氰酸酯与苯酚的反应异氰酸酯和酚的反应情况与醇相似，但由于苯环的吸电作用，使酚的羟基中的氧原子电子云密度下降、致使它与异氰酸酯的反应活性下降，该类反应主要作为异氰酸酯封闭反应三、异氰酸酯与水的反应该反应是制备聚氨酯泡沫塑料的重要反应。
异氰酸酯与聚醚多元醇反应公式
异氰酸酯与聚醚多元醇反应公式异氰酸酯与聚醚多元醇反应是一种重要的化学反应，常用于制备聚氨酯材料。
这种反应能够通过异氰酸酯与聚醚多元醇之间的反应，形成聚氨酯链段，从而得到聚氨酯材料。
本文将详细介绍异氰酸酯与聚醚多元醇反应的过程和机理。
我们来了解一下异氰酸酯和聚醚多元醇的基本性质。
异氰酸酯是一类具有异氰基（NCO）官能团的有机化合物，常见的异氰酸酯有二甲基二异氰酸酯（MDI）和己二异氰酸酯（HDI）等。
聚醚多元醇是一类由醚键连接的多元醇，常见的聚醚多元醇有聚醚多元醇A （PTMEG）和聚醚多元醇B（PPG）等。
异氰酸酯与聚醚多元醇反应的过程可以用以下化学方程式表示：R-NCO + HO-R'-OH → R-NHCOO-R'-OH其中，R和R'分别表示异氰酸酯和聚醚多元醇的基团。
这个反应是一种缩合反应，通过异氰酸酯的异氰基与聚醚多元醇的羟基之间的反应，形成了聚氨酯链段。
在这个反应中，异氰酸酯的异氰基与聚醚多元醇的羟基发生加成反应，形成了氨基酯链段。
这个反应是一个放热反应，反应速度较快。
同时，由于异氰酸酯和聚醚多元醇之间的反应是可逆的，所以反应过程中会生成一些副产物，如异氰酸酯基团和聚醚多元醇基团之间的反应产物。
在反应过程中，可以通过调节异氰酸酯和聚醚多元醇的配比、反应温度和反应时间等条件来控制聚氨酯材料的性能。
例如，增加异氰酸酯的用量可以增加聚氨酯的交联密度，提高材料的力学性能和耐热性。
而增加聚醚多元醇的用量则可以增加聚氨酯的柔软性和延展性。
异氰酸酯与聚醚多元醇反应是制备聚氨酯材料的重要方法之一。
聚氨酯具有优异的力学性能、化学稳定性和耐磨性，广泛应用于汽车、建筑、家具、鞋材等领域。
通过调节异氰酸酯和聚醚多元醇的配比和反应条件，可以得到具有不同性能和应用特点的聚氨酯材料。
异氰酸酯与聚醚多元醇反应是一种重要的化学反应，用于制备聚氨酯材料。
这种反应通过异氰酸酯和聚醚多元醇之间的缩合反应，形成聚氨酯链段。
羧基和异氰酸酯反应方程式
羧基和异氰酸酯反应方程式
羧基和异氰酸酯之间可以发生一种重要的反应，即羧酸与异氰
酸酯的缩合反应（也称为胺酯化反应）。
这个反应可以用如下的方
程式表示：
R-COOH + R'-NCO → R-CO-NH-R' + CO2。
其中，R和R'分别代表有机基团。
这个反应是酸催化下进行的，通常在室温下进行，生成的产物是一个胺酯和二氧化碳。
需要注意的是，这个反应是可逆的，所以在实际应用中，通常
需要采取一些措施来促使反应向产物的方向进行，例如使用过量的
异氰酸酯或者将产生的二氧化碳除去。
此外，羧基还可以与异氰酸酯进行其他类型的反应，例如羧酸
与异氰酸酯的加成反应，或者羧酸与异氰酸酯的酯交换反应。
这些
反应的具体方程式会根据反应条件和反应物的不同而有所变化。
希望以上回答能够满足你的需求。
如果你还有其他问题，请随
时提出。
异氰酸酯和羟基反应
异氰酸酯和羟基反应
异氰酸酯与羟基反应是一种常见的化学反应，也是合成聚氨酯等高分子化合物的关键步骤之一。
本文将介绍异氰酸酯与羟基反应的基本原理、反应机理以及应用。
一、基本原理
异氰酸酯（isocyanate）是一种含有-N=C=O基团的有机化合物，而羟基（hydroxyl）则是一种含有-OH基团的有机化合物。
当异氰酸酯与羟基反应时，它们之间会发生加成反应，形成尿素结构（urethane）。
二、反应机理
异氰酸酯与羟基反应的机理可以分为两步。
首先，异氰酸酯会与羟基发生加成反应，生成一个间接的亚硫酸酯（isocyanate adduct）。
然后，亚硫酸酯会与另一个羟基反应，生成尿素结构。
在这个反应中，亚硫酸酯是一种暂时的中间体，容易降解为异氰酸酯和羟基。
因此，在反应过程中，需要控制反应温度和反应时间，以保证反应的完整性和产率。
三、应用
异氰酸酯与羟基反应是许多工业合成中的重要步骤，其中最常见的应用是合成聚氨酯（polyurethane）。
聚氨酯是一种重要的高分子化合物，广泛应用于制造汽车座椅、沙发、鞋子、衣服等不同的产
品。
此外，异氰酸酯与羟基反应还用于生产涂料、胶黏剂、弹性纤维等。
总结：
异氰酸酯与羟基反应是一种重要的化学反应，它能够生成尿素结构，是制备聚氨酯等高分子化合物的关键步骤之一。
在反应过程中，需要控制反应条件，以保证反应的完整性和产率。
此反应的应用十分广泛，涵盖了许多工业领域，是化学工业中不可或缺的一部分。
异氰酸酯的封闭反应和解封反应
异氰酸酯的封闭反应和解封反应
异氰酸酯（Isocyanates）是一类有机化合物，具有活泼的亲核特性和可逆的结构。
封闭反应是指异氰酸酯与一些亲核试剂反应形成封闭的结构，而解封反应是指这些封闭结构在特定条件下发生逆反应重新打开。
以下是封闭反应和解封反应的一些常见例子：
封闭反应：
1.与醇反应：异氰酸酯可以与醇反应形成封闭的尿素结构。
该反应称为尿素化反应。
反应方程式如下：RNCO + R'OH
→ RNHCOOR'
2.与胺反应：异氰酸酯可以与胺反应生成封闭的脲结构。
该
反应称为脲化反应。
反应方程式如下：RNCO + R'NH2 →
RNHC(O)NH(R')2
解封反应：
1.加热：在高温条件下，尿素和脲结构可以通过加热反应重
新打开，恢复为异氰酸酯和胺或醇。
反应方程式如下：
RNHCOOR' ⇌ RNCO + R'OH RNHC(O)NH(R')2 ⇌ RNCO + R'NH2
2.氢化反应：尿素和脲结构可以在氢气存在下进行氢化反应，
重新打开为异氰酸酯和胺或醇。
反应方程式如下：
RNHCOOR' + H2 → RNCO + R'OH RNHC(O)NH(R')2 + H2 →
RNCO + R'NH2
封闭反应和解封反应在有机合成中具有广泛应用，尤其在涂料、
胶粘剂和聚合物领域发挥着重要作用。
这些反应可以用来调节异氰酸酯的反应性和固化速度，以满足特定的应用需求。
异氰酸酯和乙醇的反应机理
异氰酸酯和乙醇的反应机理
异氰酸酯与乙醇的反应机理如下：
1. 异氰酸酯与乙醇发生亲核加成反应，即乙醇中的氧原子攻击异氰酸酯中的碳原子，形成一个新的碳-氧化合物键。
R-N=C=O + HO-R' → R-N-C(=O)-O-R'
2. 形成的产物是一个酯化合物，其中一个酯基来自于异氰酸酯，另一个酯基来自于乙醇。
值得注意的是，这个反应可能是可逆的。
因此，在反应中通常使用过量的乙醇，以推动反应向产物方向进行。
此外，该反应可以通过酸催化或碱催化来加速，其中酸催化的机理相对较常见。
酸催化机理如下：
1. 首先，酸可以使乙醇发生质子化，生成乙氧离子
（CH3CH2O+）。
H+ + HO-CH2CH3 → HOH + CH3CH2O+
2. 乙氧离子与异氰酸酯发生亲核加成反应。
CH3CH2O+ + R-N=C=O → R-N-C(=O)-O-CH2CH3
3. 形成的产物是一个乙醇酯，其中一个酯基来自于异氰酸酯，另一个酯基来自于乙醇。
需要注意的是，这只是酸催化机理的一种可能路径，具体的反
应条件和具体的体系可能会导致不同的反应机理。
因此，在具体的实验条件中，还需要根据具体的体系和试剂来确定反应的机理。
二甲基乙酰胺 异氰酸酯 反应
二甲基乙酰胺异氰酸酯反应
二甲基乙酰胺异氰酸酯是一种有机化合物，它由二甲基乙酰胺和异氰酸酯反应而成。
这个反应过程中发生了酯化和异化的反应，产物是一种重要的有机合成中间体。
反应的化学方程式如下：
二甲基乙酰胺 + 异氰酸酯→ 二甲基乙酰胺异氰酸酯 + 氨
在反应中，二甲基乙酰胺作为亲核试剂，攻击了异氰酸酯的羰基碳，形成了一个氧化态碳中心，并断裂氮氢键。
此时，异氰酸酯发生了胺酯化的反应，生成了二甲基乙酰胺异氰酸酯。
反应是以碱催化下进行的，常用的催化剂是氢氧化钠或三甲基胺。
这些碱会提供氢氧根离子，促进反应的进行。
二甲基乙酰胺异氰酸酯是一种重要的有机合成中间体，可以用于制备各种高分子化合物，如聚氨酯、聚脲等。
因此，这个反应具有很大的应用潜力。
总结来说，二甲基乙酰胺异氰酸酯反应是一种酯化和异化反应，通过在碱催化下，二甲基乙酰胺和异氰酸酯发生反应，生成二甲基乙酰胺异氰酸酯。
这个反应在有机合成中具有广泛的应用。
异氰酸酯的各种化学反应
R-NHCONH-R
脲
2RNCO+H2O
RNHCONHR+CO2
1mol(18g)水与1mol二异氰酸酯（TDI174g或MDI250g）生成1mol（22.4L）CO2 空气中的水分及容器壁附着的水分会使NCO含量降低，使预聚体黏度变大甚至凝胶， 产生的CO2还会使容器涨罐。
4、异氰酸酯与氨基甲酸酯的反应
OO
120-140℃
RNCO + R1-NHCOO-R2
-N-C-OR2
R1
交联结构
自聚反应 二聚：
2ArNCO
O
C
Ar-N
N-Ar
C
O
MDI、TDI在室温下可以缓慢产生二聚体，具有邻位取代基的芳香族异氰酸酯， 由于位阻效应，在常温下不能生成二聚体，而MDI由于NCO邻位无取代基， 活性比TDI大，即使无催化剂，室温也有部分单体缓慢自聚成二聚体。
聚氨酯分子的微观结构
软段：大分子多元醇
硬段
异氰酸酯 小分子醇、胺
不同活泼氢基团反应活性比较
聚氨酯
反应速度：-CH2-OH > -CH-OH
2、异氰酸酯与胺基的反应（常温下快速反应）
伯胺基：NH2
仲胺基：NH
R-NCO+R1-NH2
R-NHCONHR
脲
R-NCO+R1R2NH
R-NHCONR1R2
取代脲
3、异氰酸酯与水的反应
慢
快
RNCO+H2O
R-NHCOOH
RNH2+CO2
快
RNH2+RNCO
异氰酸酯的各种化学反应
1、异氰酸酯与羟基的反应 2、异氰酸酯与胺基的反应 3、异氰酸酯与水的反应 4、异氰酸酯与氨基甲酸酯的反应 5、异氰酸酯的自聚反应
环氧基与异氰酸酯反应
环氧基与异氰酸酯可以发生反应，产生尿素基团和氧杂环丙基基团。
这个反应被称为异氰酸酯开环反应。
具体而言，当环氧化合物与异氰酸酯在适当的反应条件下混合时，异氰酸酯中的异氰基（N=C=O）可以攻击环氧化合物中的环氧基（三元环氧），从而打开环结构，并且同时发生了亲核取代反应和消除反应，生成尿素基团和氧杂环丙基基团。
这个反应在聚合物、涂料、粘合剂和其他材料领域中被广泛应用，可以用于改变材料的物理性质、化学性质和表面性质。
异氰酸酯 二聚反应
异氰酸酯二聚反应异氰酸酯是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
本文将介绍异氰酸酯的二聚反应，并探讨其在合成有机化合物和聚合物中的应用。
异氰酸酯是一类含有异氰基的有机化合物，化学式为R-N=C=O。
它们具有高度活性的异腈基团，可以与一些亲核试剂发生二聚反应。
异氰酸酯二聚反应是一种重要的有机合成方法，可用于构建碳-碳和碳-氮键，以及合成多种有机化合物。
异氰酸酯的二聚反应有多种机理和反应类型。
其中最常见的是亲核加成和亲核取代反应。
在亲核加成反应中，亲核试剂的亲核性质使其与异氰酸酯中的异氰基发生反应，形成加成产物。
而在亲核取代反应中，亲核试剂取代异氰基，生成取代产物。
异氰酸酯的二聚反应可以应用于合成各种有机化合物。
例如，它可以用于合成酰胺、氨基酸和多肽等生物活性分子。
亲核试剂可以是胺、醇、酚等，通过与异氰酸酯反应，可以在分子中引入氨基、羟基等官能团，从而改变其性质和功能。
异氰酸酯的二聚反应还可以用于合成聚合物。
聚氨酯就是一种重要的聚合物，它是通过异氰酸酯与多元醇反应得到的。
聚氨酯具有优异的物理性质和化学稳定性，广泛应用于涂料、胶粘剂、弹性体等领域。
通过调控反应条件和反应物的选择，可以合成具有不同性质和应用的聚氨酯。
异氰酸酯的二聚反应具有一定的反应性和选择性。
在反应过程中，需要控制反应条件、反应时间和反应物的比例，以获得理想的产物。
此外，还可以通过催化剂的选择和添加辅助试剂来改变反应的速率和产物的结构。
异氰酸酯的二聚反应是一种重要的有机合成方法，具有广泛的应用前景。
通过合理设计反应条件和选择合适的反应物，可以合成各种有机化合物和聚合物。
这为有机化学和材料科学领域的研究提供了重要的工具和方法。
随着对异氰酸酯反应机理和催化剂的深入研究，相信将有更多新的反应类型和应用领域被发现和开发。
聚氨酯化学反应
异氰酸酯与OH的反应RNCO + R′OH →RNHCOOR′这个反应属于二级反应，反应速度随着羟基含量而变化，不随异氰酸酯浓度而改变。
异氰酸酯与羟基的摩尔比，一般称异氰酸酯指数，R值。
R值>1，端NCO封端的聚氨酯预聚体。
对二异氰酸酯和二元醇而言，R值大于2，体系中含有未反应的游离异氰酸酯，此时称之为半预聚体或改性异氰酸酯。
例：各类弹性体预聚体、跑道铺地胶、聚氨酯密封胶等R值<1，端OH封端的预聚体。
大多聚氨酯胶黏剂的主剂及聚氨酯弹性体生胶。
例：软包装复合胶、聚氨酯油墨连结料、PU 革的浆料、磁带胶、鞋胶等R值=1，理论上生成分子量无穷大的高聚物，实际上由于水分、杂质等影响不可能。
R值越靠近1，分子量越大，体系粘度越大。
2RNCO + H2O →RNHCONHR+ CO2↑1个水分子与2个NCO基团反应得到取代脲，水可以看做一种扩链剂或固化剂。
这点对聚氨酯的生产及储存具有重要的指导意义。
原材料和产品都需要严格控制水分含量。
反应放出二氧化碳气体，可用在聚氨酯泡沫的生产中，还有湿固化的聚氨酯胶黏剂和涂料。
异氰酸酯与胺基的反应RNCO + R′NH2→RNHCONHR ′RNCO + R′NHR〞→RNHCONR′R〞脂肪族伯胺反应速度太快，一般很少用。
脂肪族仲胺和芳香族伯胺反应速度稍慢，常用来固化NCO封端的预聚体。
MOCA、E-300、unilink4200等不同活性氢与异氰酸酯的反应活性理论上，异氰酸酯可以和所有可以提供活性氢的化合物反应，属亲核反应。
在含活性氢的化合物中，亲核中心的电子云密度越大，其电负性越强，它与异氰酸酯反应活性越高，反应速度越快。
脂肪族NH2>芳香族NH2>伯OH>水>仲OH>酚OH>羧基>取代脲>酰胺>氨基甲酸酯。
偏磷酸和异氰酸酯反应
偏磷酸和异氰酸酯反应
偏磷酸和异氰酸酯之间发生的反应是一种重要的有机合成反应，通常被称为异氰酸酯化反应。
这种反应通常发生在碱性条件下，并
且通常需要有机溶剂的存在。
这种反应的机理涉及到一系列的步骤，首先是异氰酸酯在碱性条件下发生开环反应生成的氧化物离子，然
后与偏磷酸中的羟基发生亲核加成反应，形成氨基酸酯。
这种反应
在有机合成中被广泛应用，用于合成多种化合物，如聚氨酯、生物
活性分子等。
从反应条件来看，通常需要碱性条件来促进反应的进行，常用
的碱包括三乙胺、吡啶等。
此外，通常需要有机溶剂的存在，如二
甲基甲酰胺、二甲基亚砜等。
反应条件的选择对于反应的进行具有
重要的影响，可以影响产物的产率和纯度。
从应用角度来看，这种反应在有机合成中具有广泛的应用。
例如，通过偏磷酸和异氰酸酯反应可以合成聚氨酯，这是一类重要的
高分子材料，在涂料、粘合剂、弹性体等领域有着广泛的应用。
此外，这种反应也常被用于合成药物分子、农药和其他生物活性分子。
总的来说，偏磷酸和异氰酸酯之间的反应是一种重要的有机合
成反应，具有广泛的应用前景和重要的研究意义。
通过对反应条件和机理的深入研究，可以进一步拓展其在有机合成中的应用。
异氰酸酯的各种化学反应
聚氨酯分子的微观结构
软段：大分子多元醇
硬段
异氰酸酯 小分子醇、胺
不同活泼氢基团反应活性比较
OO
120-140℃
RNCO + R1-NHCOO-R2
R-NH-C-N-C-OR2
R1
交联结构
自聚反应 二聚：
2ArNCO
O
C
பைடு நூலகம்
Ar-N
N-Ar
C
O
MDI、TDI在室温下可以缓慢产生二聚体，具有邻位取代基的芳香族异氰酸酯， 由于位阻效应，在常温下不能生成二聚体，而MDI由于NCO邻位无取代基， 活性比TDI大，即使无催化剂，室温也有部分单体缓慢自聚成二聚体。
R-NHCONH-R
脲
2RNCO+H2O
RNHCONHR+CO2
1mol(18g)水与1mol二异氰酸酯（TDI174g或MDI250g）生成1mol（22.4L）CO2 空气中的水分及容器壁附着的水分会使NCO含量降低，使预聚体黏度变大甚至凝胶， 产生的CO2还会使容器涨罐。
4、异氰酸酯与氨基甲酸酯的反应
聚氨酯
反应速度：-CH2-OH > -CH-OH
2、异氰酸酯与胺基的反应（常温下快速反应）
伯胺基：NH2
仲胺基：NH
R-NCO+R1-NH2
R-NHCONHR
脲
R-NCO+R1R2NH
R-NHCONR1R2
取代脲
3、异氰酸酯与水的反应
慢
快
RNCO+H2O
R-NHCOOH
RNH2+CO2
快
RNH2+RNCO
异氰酸酯的各种化学反应
1、异氰酸酯与羟基的反应 2、异氰酸酯与胺基的反应 3、异氰酸酯与水的反应 4、异氰酸酯与氨基甲酸酯的反应 5、异氰酸酯的自聚反应
异氰酸酯 醛基反应
异氰酸酯与醛基反应
嘿，咱今天就来说说异氰酸酯与醛基反应这事儿哈。
异氰酸酯呢，这家伙可是有点特别哦。
它就像是个调皮的小精灵，有着自己独特的性格。
而醛基呢，也是个很有个性的存在。
当这俩碰到一起的时候呀，那可就有好玩的啦。
它们之间会发生一些奇妙的反应呢。
你想想，异氰酸酯带着它的活泼劲儿，醛基也有着自己的特点，它们相遇了，就像是一场特别的邂逅。
在这个反应过程中啊，会产生一些新的东西。
就好像两个小伙伴一起玩，创造出了新的游戏一样。
这种反应可不是随随便便就发生的哦，它需要一定的条件呢。
就像我们做事情，也得在合适的时候、合适的地方才能做好呀。
有时候，反应的结果会让我们很惊喜，会得到一些很有用的产物。
这些产物说不定就能在很多地方派上用场呢。
比如说在一些化工领域呀，或者在一些材料的制作过程中。
而且哦，研究这个异氰酸酯与醛基反应，还能让我们更了解化学的奇妙之处呢。
化学世界就是这么神奇呀，总是有各种各样的反应和变化。
异氰酸酯和醛基的反应只是其中的一小部分，但就是这一小部分，也能给我们带来很多的乐趣和发现。
我们可以通过研究它们，来开发新的产品，让我们的生活变得更加美好。
你看，一个小小的反应，却有着大大的意义呢。
这就是异氰酸酯与醛基反应啦，是不是很有意思呀？嘿嘿，我就觉得挺好玩的呢。
它们的反应就像是一场奇妙的冒险，等着我们去探索和发现。
所以呀，可别小看了这些化学反应哦，说不定哪天就能给我们带来大惊喜呢！。
异氰酸酯的其它反应
异氰酸酯的其它反应异氰酸酯的其它反应2.1.9.1 异氰酸酯与羧酸的反应异氰酸酯与羧酸反应，先生成热稳定性差的羧酸酐，然后分解，生成酰胺和二氧化碳（如下式）。
COOH与NCO的反应活性比OH低得多。
这类反应比较少见，不过在含-COOH的聚酯体系或含侧羧基的离聚体体系，过量的异氰酸酯可与羧基反应。
芳香族异氰酸酯与羧酸反应，主要生成酸酐、脲和二氧化碳：2ArNCO+2R-COOH→ArNHCONHAr+RCOOCOR+CO22.1.9.2 异氰酸酯与环氧树脂的反应异氰酸酯与环氧基团在胺类催化剂的存在下生成含�f唑烷酮（oxazolidone）环的化合物（见下式）。
�f唑烷酮环具有较高的耐热性，含�f唑烷酮基的聚合物具有较高的耐热性。
二异氰酸酯与二环氧化合物在催化剂作用下可竹成聚�f唑烷酮；含羟基的环氧树脂。
如低环氧值的双酚A环氧树脂与二异氰酸酯（含端NCO预聚体）生成聚氨酯-�f唑烷酮；在过量多异氰酸酯、环氧树脂及三聚催化剂的存在下，可生成聚氨酯-�f唑烷酮-异氰脲酸酯聚合物，这些反应可用于制造耐高温硬质聚氨酯。
2.1.9.3 异氰酸酯与羧酸酐的反应异氰酸酯基与酸酐反应，生成具有较高耐热性的酰亚胺环，二异氰酸酯能与二羧酐反应生成耐热性高的聚酰亚胺。
酰亚胺基的耐热性与异氰脲酸酯相当：异氰酸酯还可以与许多化合物反应，例如：与氰酸反应可生成亚氨乙内酰脲，继而再与异氰酸酯反应制得聚乙内酰脲：异氰酸酯与氨基酸或与其有关酯反应可合成出乙内酰脲。
若再与异氰酸酯反应，可制得聚乙内酰脲；与氨反应生成单取代脲，并可继续反应；与肼（联氨）反应生成二脲（见下式）；还可与硫醇、卤化氢等反应；等等。
RNCO+NH3→RNHCONH2RNCO+RNHCONH2→RNHCONHCONHR RNCO+NH2-NH2→RNHCONHNHCONHRRNCO+R′SH→RNHCOSR′感谢您的阅读，祝您生活愉快。
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异氰酸酯的其它反应
2.1.9.1 异氰酸酯与羧酸的反应
异氰酸酯与羧酸反应，先生成热稳定性差的羧酸酐，然后分解，生成酰胺和二氧化碳（如下式）。
COOH与NCO的反应活性比OH低得多。
这类反应比较少见，不过在含-COOH的聚酯体系或含侧羧基的离聚体体系，过量的异氰酸酯可与羧基反应。
芳香族异氰酸酯与羧酸反应，主要生成酸酐、脲和二氧化碳：
2ArNCO+2R-COOH→ArNHCONHAr+RCOOCOR+CO
2
2.1.9.2 异氰酸酯与环氧树脂的反应
异氰酸酯与环氧基团在胺类催化剂的存在下生成含噁唑烷酮（oxazolidon e）环的化合物（见下式）。
噁唑烷酮环具有较高的耐热性，含噁唑烷酮基的聚合物具有较高的耐热性。
二异氰酸酯与二环氧化合物在催化剂作用下可竹成聚噁唑烷酮；含羟基的环氧树脂。
如低环氧值的双酚A环氧树脂与二异氰酸酯（含端NCO预聚体）生成聚氨酯-噁唑烷酮；在过量多异氰酸酯、环氧树脂及三聚催化剂的存在下，可生成聚氨酯-噁唑烷酮-异氰脲酸酯聚合物，这些反应可用于制造耐高温硬质聚氨酯。
2.1.9.3 异氰酸酯与羧酸酐的反应
异氰酸酯基与酸酐反应，生成具有较高耐热性的酰亚胺环，二异氰酸酯能与二羧酐反应生成耐热性高的聚酰亚胺。
酰亚胺基的耐热性与异氰脲酸酯相当：
异氰酸酯还可以与许多化合物反应，例如：与氰酸反应可生成亚氨乙内酰脲，继而再与异氰酸酯反应制得聚乙内酰脲：异氰酸酯与氨基酸或与其有关酯反应可合成出乙内酰脲。
若再与异氰酸酯反应，可制得聚乙内酰脲；与氨反应生成
单取代脲，并可继续反应；与肼（联氨）反应生成二脲（见下式）；还可与硫醇、卤化氢等反应；等等。
RNCO+NH
3→RNHCONH
2
RNCO+RNHCONH
2
→RNHCONHCONHR
RNCO+NH
2-NH
2
→RNHCONHNHCONHR
RNCO+R′SH→RNHCOSR′
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