静配中心工作流程管理 ppt课件
合集下载
静配中心工作流程管理ppt课件
27
护理注意事项
4.如果科室有特殊情况，患者不需调配的，请科 室及时告知静配中心，我们将进行打包处理。
5.打包送往病区的药物，如果病区未使用，可将 原药退回我科室，只要停相应时间的医嘱，我 们会及时处理，不必填写退药申请单（药+液体 缺一不可）
6.特殊保存的药品（冷藏药、避光药等不予退药）
28
感谢临床科室的协作！ 欢迎给我们提出宝贵意见！
静配中心工作流程管理
1
一、静配中心定义 二、静配中心简介 三、静配中心的目的和意义 四、静配中心工作模式 五、静配中心的工作流程 六、相关知识及注意事项说明
2
静配中心的定义
静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医 疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医 师用药医嘱（处方），经药师审核其合理性， 由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员 按照无菌操作要求，在洁净或清洁环境下的层 流台内对脉滴注使用的成品的输液操作过 程，其性质属药品调剂。
25
医师注意事项
总结起来两句话： 医嘱时间是哪天，就停哪天的医嘱 关注两个时间点，上午7点下午17点
26
护理注意事项
1.医师下医嘱后，护理请尽快生药（不生药静配 中心看不见）
2.每日大长期医嘱单请务必于下午13:00以前生药。 3.送药到科室后，请尽快清点数量，在交接单上
签字，以免延误其他病区用药。（清点时，调 配好的输液以袋数计算，打包药物按药物支数 计算）
3
静配中心简介
我院于2015年12月筹建静脉用药调配中心并正 式启用。
中心结构布局设有审方打印区、摆药准备区、 药品库、配置区、核对区、办公区和生活区等 组成。
配置区设有抗生素药物和普通药物及TPN两个 配置间，4台层流净化台和3台生物安全柜，负 责全静脉营养液、肿瘤药物、抗菌药物及其他 静脉用药的集中配置。
护理注意事项
4.如果科室有特殊情况，患者不需调配的，请科 室及时告知静配中心，我们将进行打包处理。
5.打包送往病区的药物，如果病区未使用，可将 原药退回我科室，只要停相应时间的医嘱，我 们会及时处理，不必填写退药申请单（药+液体 缺一不可）
6.特殊保存的药品（冷藏药、避光药等不予退药）
28
感谢临床科室的协作！ 欢迎给我们提出宝贵意见！
静配中心工作流程管理
1
一、静配中心定义 二、静配中心简介 三、静配中心的目的和意义 四、静配中心工作模式 五、静配中心的工作流程 六、相关知识及注意事项说明
2
静配中心的定义
静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医 疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医 师用药医嘱（处方），经药师审核其合理性， 由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员 按照无菌操作要求，在洁净或清洁环境下的层 流台内对脉滴注使用的成品的输液操作过 程，其性质属药品调剂。
25
医师注意事项
总结起来两句话： 医嘱时间是哪天，就停哪天的医嘱 关注两个时间点，上午7点下午17点
26
护理注意事项
1.医师下医嘱后，护理请尽快生药（不生药静配 中心看不见）
2.每日大长期医嘱单请务必于下午13:00以前生药。 3.送药到科室后，请尽快清点数量，在交接单上
签字，以免延误其他病区用药。（清点时，调 配好的输液以袋数计算，打包药物按药物支数 计算）
3
静配中心简介
我院于2015年12月筹建静脉用药调配中心并正 式启用。
中心结构布局设有审方打印区、摆药准备区、 药品库、配置区、核对区、办公区和生活区等 组成。
配置区设有抗生素药物和普通药物及TPN两个 配置间，4台层流净化台和3台生物安全柜，负 责全静脉营养液、肿瘤药物、抗菌药物及其他 静脉用药的集中配置。
静脉用药调配中心流程和基本操作护理课件
药品调配操作
处方审核
对医生开具的处方进行 审核，确保处方合法、
规范、安全。
药品配置
根据处方要求，对所需 药品进行配置，确保药
品浓度、剂量准确。
核对与复核
调配过程中进行多次核 对，确保药品调配无误
。
成品标签
为调配好的药品贴上标 签，标明药品名称、规
格、用量等信息。
成品复核操作
复核内容
对调配好的药品进行复核，核 对药品名称、规格、用量等信
息是否与处方一致。
复核人员
复核工作应由具备资质的医护 人员进行，确保复核结果的准 确性。
复核记录
复核结果应记录在案，以便后 续追溯和查询。
问题处理
如发现复核结果不一致或存在 问题，应及时处理并上报。
药品发放操作
发放核对
发放药品前应核对药品名称、规格、用量等 信息是否与处方一致。
发放时间
药品发放时间应按照临床需求及时进行，确 保临床用药的及时性。
药品准备
药品准备是调配前的必要环节 ，包括药品的清点、检查和准 备等工作。
药品应按照规定的位置摆放， 确保药品的质量和有效期，并 对近效期的药品进行及时处理 。
药品准备过程中需注意药品的 储存和保管要求，防止药品损 坏或污染。
药品调配
药品调配是静脉用药调配中心的核心 工作，包括处方审核、计算用量、配 制溶液等步骤。
静脉用药调配中心的基本操作护理
药品管理操作
01
02
03
04
药品采购
根据临床需求制定药品采购计 划，确保药品供应充足且质量
可靠。
ห้องสมุดไป่ตู้
药品验收
对采购的药品进行验收，核对 药品名称、规格、数量、有效 期等信息，确保药品质量。
静配中心工作流程管理
审核处方或用药医嘱
（一）核对输液标签。（二）输液标签由电脑系统自动生成编号。（三）打印输液标签。（四）输液标签内容还应当注明需要特别提示的下列事项：１.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签，应当有明显标识；２.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解，如用药浓度换算、非整瓶（支）使用药品的实际用量等；３.临床用药过程中需特别注意的事项，如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等。
护理注意事项
特殊保存的药品（冷藏药、避光药等不予退药）
打包送往病区的药物，如果病区未使用，可将原药退回我科室，只要停相应时间的医嘱，我们会及时处理，不必填写退药申请单（药+液体缺一不可）
如果科室有特殊情况，患者不需调配的，请科室及时告知静配中心，我们将进行打包处理。
感谢观赏
感谢临床科室的协作！欢迎给我们提出宝贵意见！
形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
01
分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
02
确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
03
确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
04
贴签摆药与核对
摆药注意事项：
摆药准备室补充药品：
（一）调配操作前准备：１.在调配操作前30分钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于18℃～26℃、湿度40％～65%、室内外压差符合规定，操作人员记录并签名；２.接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理；３.按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75%乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。（二）将摆好药品容器的药车推至层流洁净操作台附近相应的位置。（三）调配前的校对：调配药学技术人员应当按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性，确认无误后，进入加药混合调配操作程序。
静配中心质量管理ppt课件
精选ppt课件2021
7
四、清场及清场记录
每次配置完毕必须进行清场处理，不得留有上批药物 残液及药瓶、安瓿等。每天配置完毕应进行彻底清场 消毒，填写清场记录，内容有清场日期、项目、状态、 清场人、复核人等填写配置任务责任追溯表
精选ppt课件2021
8
五、设备使用和维护
主要设施是超净台。使用前应打开净化台开关，运行 半小时。使用前后应使用清洁纱布和75%乙醇擦拭台面。 避免各种液体溅到风罩上和高效过滤器上。为防止可 能的污染，所有无菌操作必须在工作台内侧(约20cm处) 进行。应当经常或在必要时清洗预过滤器，该预过滤 器的更换频率可根据气流情况而定，如压差表或流速。 超净工作台的性能确定和高效过滤器的更换，根据定 期测试结果来决定
对于配伍禁忌处方拒绝配发，必须经医师修改签字后 再调配。
精选ppt课件2021
3
2 排药
药师按照经审核合格后的处方，认真仔细调配。调配 时，精力集中，责任心要强，杜绝差错
精选ppt课件2021
4
3 核对
对排好的药品，逐一对照标签(处方)上内容进行核对， 准确无误后，传送到配置间内。
精操作记录
护士负责配置药物，应严格遵守无菌操作技术，配置 前做好配前清洁、消毒及个人卫生处理，不得戴饰物， 不得化妆，按要求穿戴好洁净服、帽、鞋、口罩、无 菌手套，坐姿端正，动作规范。
遇到质量问题应及时反馈，配置时不能随意走动或离 开，以确保配置质量。对配置好 的成品经复核后包装 及时配送到各个病区，交由病区护士核对、签收
精选ppt课件2021
6
三、配置操作环境卫生
配置操作间的净化要求是:配置间1万级，局部百级。 每天进行温度、湿度、压差的记录，不符合要求及时 调整。配置前后都要进行消毒液擦拭、紫外线灯照射 等清洁消毒。
静配中心基础知识PPT课件
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行，药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元（4元/袋）
截止目前，以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费，减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范，避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行，建设标准借鉴国外。
此PPT下载后可自行编辑修改
静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门，其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率， 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤： 药物准备和配置： 在医院中，药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ，并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制： 在药物配置完成后，药师会对药物进行 质量控 制，确 保药物 没有异 常，如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附： 配制好的药物会贴上标签，上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储： 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ，以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配： 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ，药师 会根据 医嘱和 患者信 息，为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪： 所有药物的配置和使用都需要记录， 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ，提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时，这 也减轻 了医护 人员的 负担， 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。
【推荐】静脉药物调配中心的运行和管理完整版PPT
PASS系统可审核的项目： 1、剂量（超大剂量，如小数点错误） 2、配伍禁忌 3、溶媒选择错误 4、禁忌症（如年龄限制）
静脉用药调配中心的作用
——处方环节
PASS系统的局限性： 1、审查项目不全面 2、审查结论有错误 3、审查条件不可修订 4、审查时间仓促 5、审查范围仅限单组注射剂
审方工作不能替代临床药学，只能作为临床
流程优化的常用策略
优化流程的手段
淘米 3min 烧饭 20min 洗菜切菜 8min 炒菜 12min 吃饭
洗菜切菜 8min 淘米 3min 烧饭
20min
吃饭
炒菜
12min
厨房中的流程优化
并行处理，采用新技术
看和尚如何优化流程
挑水的流程
成功是努力而不废力的，要想不废 力就要有一个聪明的流程
该类问题主要发生在抗菌药物：
bid、tid在临床执行阶段作连续输入，严重影响疗效和患者健康， 成为医院最普遍的不合理用药。
2.输液速度与ADR发生几率成正相关
传统配置与集中配置的特点
简单流程 复杂流程
医嘱 医嘱
打印 贴签
冲配 核对
检查
使用
审核
打印 标签
核对 贴签
排药 核对
扫描 照相
检查
冲配 核对
说明书载录 的ADR发生 率上升
水电解质 平衡失调
输液病诱因关系图
各类医 疗隐患
配制差错
药品 冲配
特征：同一配制单元多次发生
微生物污染 粉尘污染
输液病诱因关系图
局部刺激 ADR发生率
输液方式
输液 操作
特征：同一护理单元连续发生
ADR发生率 疗效
输液不良反应处理建议案
静脉用药调配中心的作用
——处方环节
PASS系统的局限性： 1、审查项目不全面 2、审查结论有错误 3、审查条件不可修订 4、审查时间仓促 5、审查范围仅限单组注射剂
审方工作不能替代临床药学，只能作为临床
流程优化的常用策略
优化流程的手段
淘米 3min 烧饭 20min 洗菜切菜 8min 炒菜 12min 吃饭
洗菜切菜 8min 淘米 3min 烧饭
20min
吃饭
炒菜
12min
厨房中的流程优化
并行处理，采用新技术
看和尚如何优化流程
挑水的流程
成功是努力而不废力的，要想不废 力就要有一个聪明的流程
该类问题主要发生在抗菌药物：
bid、tid在临床执行阶段作连续输入，严重影响疗效和患者健康， 成为医院最普遍的不合理用药。
2.输液速度与ADR发生几率成正相关
传统配置与集中配置的特点
简单流程 复杂流程
医嘱 医嘱
打印 贴签
冲配 核对
检查
使用
审核
打印 标签
核对 贴签
排药 核对
扫描 照相
检查
冲配 核对
说明书载录 的ADR发生 率上升
水电解质 平衡失调
输液病诱因关系图
各类医 疗隐患
配制差错
药品 冲配
特征：同一配制单元多次发生
微生物污染 粉尘污染
输液病诱因关系图
局部刺激 ADR发生率
输液方式
输液 操作
特征：同一护理单元连续发生
ADR发生率 疗效
输液不良反应处理建议案
静配中心PPT参考课件
静脉用药调配中心
1
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
2
静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
11
（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床1000 张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张床或 者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上 递增30㎡。
10
三级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量1501-2500人次，调 剂室面积200㎡-280㎡；日门诊量2500人次以上， 每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门诊 量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积 递增40㎡。
（二）住院调剂室：病床501-1000张，调剂室面积 180㎡-280㎡；病床1000张以上，每增加100张床 位，调剂室面积递增20㎡。 设有静脉用药集中调配中心，对静脉用药实行集 中调配的，则住院调剂室的面积应当减少约30％； 只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的，应 当根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
1
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求（二级、三级） • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
2
静脉用药配置定义
• 静脉药物配置（静脉用药混合调配），是 指医疗机构（含预防、保健机构）药学部 门根据医师用药医嘱（处方），经药师审 核其合理性，由经过专业培训的药学和 （或）护理技术人员按照无菌操作要求， 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配，使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程，其 性质属药品调剂。
11
（三）静脉用药调配中心：每日调配1001-2000袋 (瓶)：调配中心面积300㎡-500㎡；每日调配 2001-3000袋(瓶)：调配中心面积500㎡-650㎡； 每日调配3001袋(瓶)以上，每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
（四）药品库：病床501-1000张和门诊量10002000人次/日：药库面积300㎡-400㎡；病床1000 张和门诊量2000人次/日以上，每增加150张床或 者门诊量1000人次/日，药库面积在400㎡基础上 递增30㎡。
10
三级医院建筑面积要求
（一）门诊调剂室：日门诊量1501-2500人次，调 剂室面积200㎡-280㎡；日门诊量2500人次以上， 每增加1000人次，调剂室面积递增60㎡；日门诊 量大于4500人次，每增加1000人次，调剂室面积 递增40㎡。
（二）住院调剂室：病床501-1000张，调剂室面积 180㎡-280㎡；病床1000张以上，每增加100张床 位，调剂室面积递增20㎡。 设有静脉用药集中调配中心，对静脉用药实行集 中调配的，则住院调剂室的面积应当减少约30％； 只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的，应 当根据其调配规模和工作量减少5％-10％。
静配中心工作台操作规范护理课件
06
静配中心工作台操作规范 案例分析
案例一：某医院静配中心工作台操作规范实践
总结词：实践经验
详细描述：某医院在静配中心工作台操作规范方面进行了实践，积累了丰富的经 验。他们注重细节管理，严格遵守操作规程，确保了药品配置的安全和有效性。 同时，医院还不断优化工作流程，提高工作效率，为临床提供更好的服务。
能够正确配置药品，符合规范要求
考核标准与方式
• 具备职业安全与防护意识，遵守相关规定
考核标准与方式
理论考试
01
测试学员对操作规范、流程及注意事项的掌握程度
实操考核
02
评估学员实际操作能力，包括操作流程、药品配置及职业安全
等方面
综合评价
03
结合理论考试和实操考核成绩，对学员进行综合评价，给出考
核结果。
静配中心工作台操 作规范护理课件
目 录
• 静配中心概述 • 静配中心工作台操作流程 • 静配中心工作台操作规范要点 • 静配中心工作台操作常见问题及
目 录
• 静配中心工作台操作规范培训与 • 静配中心工作台操作规范案例分
01
静配中心概述
静配中心定义与功能
定义
静配中心是医院内负责集中配置和发 放静脉用药的部门，也称为PIVAS（ Pharmacy Intravenous Admixture Services）。
详细描述
操作台面应始终保持清洁，无杂物，以便于进行药品配置工作。如果台面不整 洁，不仅会影响工作效率，还可能对药品造成污染，影响用药安全。
常见问题二：药品摆放混乱
总结词
药品摆放应有序，按照药品类型、规格、使用频率等进行分类放置，以便快速找 到所需药品。
详细描述
静配中心规章制度ppt课件
24
二十、职业防护制度
（2）避免化学性损伤 配置细胞毒性药物需在百级层流的生物安全 柜内进行，生物安全柜按要求进行年检，配药前 30分钟开启风机。使用防护屏障、穿一次性防护 服、戴双层口罩、帽子、两副乳胶手套、戴护目 镜或防护面罩； 操作室要分清洁区和污染区，操 作台覆盖一次性防渗漏防护垫；在操作台中央部 位进行配药操作；避免正压或强负压操作，防止 产生气雾，应推入等量空气，将药液吸出。
23
二十、职业防护制度
（5）自我心理调适 定期组织工作人员学习心理健康知识或进行心 理指导，学会调整自身心态，掌握减压的方法等。 • 3、 教会工作人员掌握正确自我防护技术 （1）避免机械性损伤 教育工作人员在工作中要注意力集中，操作规 范熟练，并对使用过的针器、锐器做安全处理，不 要将针头套回针帽；使用过的针器、锐器应尽快投 入锐器盒，容器外表应有醒目标志；出现针刺伤时， 立即用肥皂水和流动的水冲洗伤口，挤出伤口的血 液，然后用0.5％碘伏、75％酒精消毒后包手。
7
十八、计算机网络管理制度
为加强医院计算机网络管理，确保网络、数 据安全，特制定本制度。本制度适用于静脉用药 集中调配中心所有工作人员，计算机摆放位置要 通风、防潮（水）、防尘，防雷，时刻保持良好 的运行状态。
• 1、本中心计算机仅限于内部人员使用，非 本中心人员未经允许不得操作，各操作人 员必须按照正常的开关操作进行计算机开 机、关机。
滤设备要求冲洗等等。
6
十七、仪器设备维修保养工作制度
• 7、仪器设备损坏，中心设备管理人员要及 时登记并组织及时维修，自己能维修的故 障要求当天解决；不能当天解决的及时向 中心主任书面汇报，并等侯主任指示。保 修期内仪器设备不许擅自拆封维修；技术 要求高、专业性强的要请专业人士维修。
二十、职业防护制度
（2）避免化学性损伤 配置细胞毒性药物需在百级层流的生物安全 柜内进行，生物安全柜按要求进行年检，配药前 30分钟开启风机。使用防护屏障、穿一次性防护 服、戴双层口罩、帽子、两副乳胶手套、戴护目 镜或防护面罩； 操作室要分清洁区和污染区，操 作台覆盖一次性防渗漏防护垫；在操作台中央部 位进行配药操作；避免正压或强负压操作，防止 产生气雾，应推入等量空气，将药液吸出。
23
二十、职业防护制度
（5）自我心理调适 定期组织工作人员学习心理健康知识或进行心 理指导，学会调整自身心态，掌握减压的方法等。 • 3、 教会工作人员掌握正确自我防护技术 （1）避免机械性损伤 教育工作人员在工作中要注意力集中，操作规 范熟练，并对使用过的针器、锐器做安全处理，不 要将针头套回针帽；使用过的针器、锐器应尽快投 入锐器盒，容器外表应有醒目标志；出现针刺伤时， 立即用肥皂水和流动的水冲洗伤口，挤出伤口的血 液，然后用0.5％碘伏、75％酒精消毒后包手。
7
十八、计算机网络管理制度
为加强医院计算机网络管理，确保网络、数 据安全，特制定本制度。本制度适用于静脉用药 集中调配中心所有工作人员，计算机摆放位置要 通风、防潮（水）、防尘，防雷，时刻保持良好 的运行状态。
• 1、本中心计算机仅限于内部人员使用，非 本中心人员未经允许不得操作，各操作人 员必须按照正常的开关操作进行计算机开 机、关机。
滤设备要求冲洗等等。
6
十七、仪器设备维修保养工作制度
• 7、仪器设备损坏，中心设备管理人员要及 时登记并组织及时维修，自己能维修的故 障要求当天解决；不能当天解决的及时向 中心主任书面汇报，并等侯主任指示。保 修期内仪器设备不许擅自拆封维修；技术 要求高、专业性强的要请专业人士维修。
静脉用药集中调配中心制度课件ppt
• 在工作区内工作人员不得吸烟、用餐，不得大声喧哗 、打闹，保持工作区内肃静。
• 工作人员的手不得直接接触药品和接触与药品直接接 触的设备表面。
• 配置中，操作人员如确有必要去卫生间 ，要脱去工作服、换鞋。
• PIVAS人员每年进行一次体检，并建立 健康档案。患有传染病、皮肤病、外伤 感染和药物过敏者不得从事直接接触药 品的工作。
• 7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师 双签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者 无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。
• 8.审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认 ，打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给 摆药人员，准备摆发药品。
清场工作制度
• 责任人 • 静配中心全体工作人员
• 库房内应保持清洁、整齐，应有防盗、防火设备， 库房内不得存放私人物品。
• 库存药品应定期检查，对变质、失效、过期、霉烂 药品，应报经领导批准后作撤销处理。
安全工作制度
• 责任人 确定无误签字后两人同时离开。
4、连续迟到、早退三次并严重影响静配流程的扣0. 集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程，不得交叉调配；
情况、完成进度及定时提醒等。
配伍是否合理（药物相容性、稳定性、–相互各作用岗、位配伍人禁忌员）应； 当接受岗位专业知识培训并经考核合 各 岗岗位位；人员应身体健康，对患有传染病或者格其他后可上能污岗染药，品并的疾定病，期或接患有受精神相病关等其专他不业宜继从事续药品教调育剂工。作的，应当调离工作 工4、作连人续员迟的到手、不早得退直三接次接并触严药重品影和响接静触–配与流药程各品的直岗扣接0位接. 触人的设员备应表面身。 体健康，对患有传染病或者其他可 41、、私 药人剂物人品员放在入核更对衣时柜一中定，要不认得真带负入责工，作如区果能。对污错摆染的药药品品没有的及时疾核病对到，，并或造患成一有定后精果神的应病担负等主其要责他任。不宜从事 工作人员应熟练掌握消防器材的使用方法。药品调剂工作的，应当调离工作岗位；与静脉用药 避 经免常串洗岗 澡、 、离 经岗 常， 换造 衣成 、不袜良 。后果的将给予处调罚。配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查 与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少，进行建一立次健健康检康查档，建案立健。康档案。
• 工作人员的手不得直接接触药品和接触与药品直接接 触的设备表面。
• 配置中，操作人员如确有必要去卫生间 ，要脱去工作服、换鞋。
• PIVAS人员每年进行一次体检，并建立 健康档案。患有传染病、皮肤病、外伤 感染和药物过敏者不得从事直接接触药 品的工作。
• 7.如患者病情需要超常规剂量用药时，应有处方医师 双签字，审方药师应进行充分风险评估，确认对患者 无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。
• 8.审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认 ，打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给 摆药人员，准备摆发药品。
清场工作制度
• 责任人 • 静配中心全体工作人员
• 库房内应保持清洁、整齐，应有防盗、防火设备， 库房内不得存放私人物品。
• 库存药品应定期检查，对变质、失效、过期、霉烂 药品，应报经领导批准后作撤销处理。
安全工作制度
• 责任人 确定无误签字后两人同时离开。
4、连续迟到、早退三次并严重影响静配流程的扣0. 集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程，不得交叉调配；
情况、完成进度及定时提醒等。
配伍是否合理（药物相容性、稳定性、–相互各作用岗、位配伍人禁忌员）应； 当接受岗位专业知识培训并经考核合 各 岗岗位位；人员应身体健康，对患有传染病或者格其他后可上能污岗染药，品并的疾定病，期或接患有受精神相病关等其专他不业宜继从事续药品教调育剂工。作的，应当调离工作 工4、作连人续员迟的到手、不早得退直三接次接并触严药重品影和响接静触–配与流药程各品的直岗扣接0位接. 触人的设员备应表面身。 体健康，对患有传染病或者其他可 41、、私 药人剂物人品员放在入核更对衣时柜一中定，要不认得真带负入责工，作如区果能。对污错摆染的药药品品没有的及时疾核病对到，，并或造患成一有定后精果神的应病担负等主其要责他任。不宜从事 工作人员应熟练掌握消防器材的使用方法。药品调剂工作的，应当调离工作岗位；与静脉用药 避 经免常串洗岗 澡、 、离 经岗 常， 换造 衣成 、不袜良 。后果的将给予处调罚。配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查 与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少，进行建一立次健健康检康查档，建案立健。康档案。
静配中心工作流程管理
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
加强药品采购、验收、储存、发放 等环节的管理
及时处理药品质量问题，防止药品 浪费和损失
建立信息化管理系统，提高工作效率和准确性
信息化管理系统可 以实时监控工作流 程，确保准确性和 效率
通过信息化管理系 统，可以减少人工 操作，降低错误率
信息化管理系统可 以提供数据分析和 预测，为决策提供 支持
静配中心工作流程 管理
,
汇报人：
目录
CONTENTS
01 添加目录标题 02 静配中心概述 03 静配中心工作流程 04 静配中心工作流程管理 05 静配中心工作流程优化
06 静配中心工作流程改进措施
单击添加章节标题
第一章
静配中心概述
第二章
静配中心的定义
静配中心是医院内集中配置药品的 场所
配置过程需严格遵守无菌操作规范
标识清晰：对药品进行明确的标识，包括名称、剂型、生产日期、有效期等信息，方 便查找和核对。
定期盘点：对药品进行定期盘点，确保药品数量准确，避免出现过期或丢失的情况。
温湿度控制：对药品储存环境进行温湿度控制，确保药品质量稳定，避免因环境因素 造成药品变质或损坏。
药品配送优化
配送方式选择：根据药品性质、数 量和配送距离等因素，选择合适的 配送方式，如陆运、空运等。
配送设备选择：根据药品性质和数 量，选择合适的配送设备，如冷藏 车、保温箱等，确保药品在运输过 程中的质量。
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
配送路线规划：优化配送路线，减 少运输时间和成本，提高药品配送 效率。
配送人员培训：加强配送人员的培 训和管理，提高配送人员的专业素 质和服务意识，确保药品安全及时 送达。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2020/10/15
27
医师注意事项
3.停医嘱（很重要） 举例：患者1号下长期医嘱，我科室将在2号调
配其所有药品。如果医师决定2号所有药品不 再使用，则必须在2号上午7:00之前，停掉1号 的全部医嘱；如果医师决定2号上午的药照常 应用，下午或晚上的药不再使用，则必须在2 号下午17:00之前，停掉1号相应药物的医嘱。 一旦超过相应时限，我科室将不再处理。
2020/10/15
7
静配中心的目的
提升静脉输液成品质量，促进临床静脉用药 安全、有效、经济、适当。
2020/10/15
8
静配中心的意义
2020/10/15
9
静配中心工作模式
2020/10/15
我科目前
采用的是
集中调配 型
10
静配中心工作流程
临床医师开具静脉输液治疗处方或用药医嘱→用药 医嘱信息传递→药师审核→打印标签→贴签摆药→ 核对→混合调配→输液成品核对→输液成品包装→ 分病区放置于密闭容器中、加锁或封条→由工人送 至病区→病区药疗护士开锁（或开封）核对签收→ 给患者用药前护士应当再次与病历用药医嘱核对→ 给患者静脉输注用药。
• 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我 笨，没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
精品资料
静配中心的定义
静脉药物配置（静脉用药混合调配），是指医 疗机构（含预防、保健机构）药学部门根据医 师用药医嘱（处方），经药师审核其合理性， 由经过专业培训的药学和（或）护理技术人员 按照无菌操作要求，在洁净或清洁环境下的层 流台内对静脉用药进行加药混合调配，使其成 为可供直接静脉滴注使用的成品的输液操作过 程，其性质属药品调剂。
静配中心工作流程管理
2020/10/15
1
一、静配中心定义 二、静配中心简介 三、静配中心的目的和意义 四、静配中心工作模式 五、静配中心的工作流程 六、相关知识及注意事项说明
2020/10/15
2
精品资料
• 你怎么称呼老师？
• 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点，你 是否会认为老师的教学方法需要改进？
2020/10/15
6
静配中心简介
我院于2015年12月筹建静脉用药调配中心并正 式启用。
中心结构布局设有审方打印区、摆药准备区、 药品库、配置区、核对区、办公区和生活区等 组成。
配置区设有抗生素药物和普通药物及TPN两个 配置间，4台层流净化台和3台生物安全柜，负 责全静脉营养液、肿瘤药物、抗菌药物及其他 静脉用药的集中配置。
请根据医院规定执行。
2020/10/15
25
相关知识
6.药物配送相关问题： 时间： 08:00-8:10送第一批(含bid 、 q8h、 q6h第一
步及Qd医嘱第一袋 09:00-09:10送第二批 10:00-10:10送第三批 14:00-14:10pm送第四批（bid 、 q8h、 q6h下
6.特殊保存的药品（冷藏药、避光药等不予退药）
2020/10/15
31
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
午的医嘱加药后送， 其他时间的药物打包送）。
2020/10/15
26
医师注意事项
1.下医嘱的时间为当日0:00-23:59，如果超过这 个时间，则患者第二天无液体用，延后至第三 天。
2.医嘱经过护理生药后，在静配中心由药师进行 用药适宜性审核，审核通过方可调配，审核不 通过的将会拒绝，医生站界面将会出现提示。 请医师先停止这条错误的医嘱，再重新下一组 正确的医嘱，否则导致此条医嘱未处理。
签字，以免延误其他病区用药。（清点时，调 配好的输液以袋数计算，打包药物按药物支数 计算）
2020/10/15
30
护理注意事项
4.如果科室有特殊情况，患者不需调配的，请科 室及时告知静配中心，我们将进行打包处理。
5.打包送往病区的药物，如果病区未使用，可将 原药退回我科室，只要停相应时间的医嘱，我 们会及时处理，不必填写退药申请单（药+液体 缺一不可）
2020/10/15
28
医师注意事项
总结起来两句话： 医嘱时间是哪天，就停哪天的医嘱 关注两个时间点，上午7点下午17点
2020/10/15
29
护理注意事项
1.医师下医嘱后，护理请尽快生药（不生药静配 中心看不见）
2.每日大长期医嘱单请务必于下午13:00以前生药。 3.送药到科室后，请尽快清点数量，在交接单上
2020/10/15
11
静配中心工作流程图
2020/10/15
24
相关知识
1.静配中心目前接收长期医嘱。 2.静配中心接收的仅为静脉使用的药物。 3.静配中心接收医嘱后，将于第二天给病区配制
输液并送往病区。 4.请各病区自行计费收取空针和三升袋的费用。 5.对医嘱的审核以说明书为准，超说明书使用的