软组织肿瘤病理诊断思路

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软组织透明细胞肉瘤的临床病理分析

软组织透明细胞肉瘤的临床病理分析
靶向治疗
近年来,针对特定基因突变或蛋白质的药物开发 取得了进展,靶向治疗逐渐成为软组织透明细胞 肉瘤的治疗选择之一。
治疗效果及评估指标
肿瘤大小变化
患者症状改善
通过对比治疗前后的肿瘤大小,可以评估治 疗效果。肿瘤缩小或消失表明治疗有效。
评估患者疼痛、活动受限等临床症状是否有 改善。
生存期延长
无进展生存率
根据基因突变、分子标志物及生物标志物的差异,可将软组 织透明细胞肉瘤分为不同亚型,每种亚型具有独特的生物学 特性及预后,有助于指导个性化治疗。
预后预测模型构建
通过分析大量软组织透明细胞肉瘤患者的临床病理资料,可 构建预后预测模型,预测患者预后及生存期,为制定个体化 治疗方案提供依据。
06
软组织透明细胞肉瘤的治疗与预后
在生存曲线绘制方面, 可以通过将患者的生存 时间与对应的生存率绘 制成曲线来评估不同因 素对预后的影响
07
结论与展望
研究结论回顾
1
软组织透明细胞肉瘤是一种少见的恶性肿瘤, 具有较高的恶性程度和转移潜力。
2
肿瘤的发生可能与遗传、环境等多种因素有关 ,需要进一步的研究和探索。
3
临床病理学特征包括肿瘤的大小、形态、细胞 类型、分化程度等,对诊断和治疗具有重要意 义。
分子生物学指标:一些 分子生物学指标,如特 定基因突变或蛋白质的 表达水平,也可以作为 预测软组织透明细胞肉 瘤预后的指标。
患者年龄和身体状况: 患者的年龄和身体状况 也是影响软组织透明细 胞肉瘤预后的因素。年 轻且身体状况良好的患 者通常预后较好。
治疗方法和效果:治疗 方法和效果也是影响软 组织透明细胞肉瘤预后 的因素。手术切除彻底 、放疗和化疗敏感的患 者预后较好。同时,靶 向治疗的疗效也与预后 有关。

《软组织肿瘤病理诊断免疫组化指标选择专家共识》要点

《软组织肿瘤病理诊断免疫组化指标选择专家共识》要点

《软组织肿瘤病理诊断免疫组化指标选择专家共识》要点软组织肿瘤是外科病理学中一类病种最多,也最为复杂的肿瘤。

WHO(2013)软组织肿瘤病理新分类包括12大类。

各类肿瘤又包含很多种疾病类型,并根据生物学行为的不同,分为良性、中间性和恶性。

与其他类型的肿瘤相似,软组织肿瘤的病理诊断也需与临床、病理相结合。

除部分肿瘤可根据临床特点和镜下形态直接做出诊断外,大多数软组织肿瘤需加做免疫组化标记。

1 免疫组化在软组织肿瘤病理诊断中的应用及注意事项免疫组化不仅在软组织肿瘤的诊断和鉴别诊断中起非常重要的作用,而且在指导靶向治疗或预测肿瘤的生物学行为等方面也有广阔的应用前景。

但要强调的是,免疫组化只是一种辅助性手段,有其自身的局限性,并不能代替传统的组织学检查,后者才是病理学诊断的基础。

免疫组化检测必须以病理组织学形态为基础,选择免疫组化检测指标时应注意以下几个问题:⑴熟悉常用抗体的反应谱和适用条件,首选敏感和特异性较高的抗体类型,特别是公认的抗体型号,并合理配伍,力争采用尽可能少的抗体取得最好的检测结果。

⑵免疫组化检测过程需注重质量控制,尽可能做到标准化,使染色切片背景清晰,标记定位准确。

⑶推荐设置阳性对照,尤其是一些与靶向治疗密切相关的标志物,如CD117等,以确保免疫组化标记结果的可信性。

⑷对标记结果要注意辩证分析,因有相当一部分抗体在一些不同类型的肿瘤之间存在交叉反应或有异常表达,如S-100蛋白在滑膜肉瘤中的阳性率也可高达38%,因此不能仅根据S-100蛋白标记阳性简单地将梭形细胞肉瘤诊断为恶性周围神经鞘膜瘤。

CD31不仅表达于血管肉瘤,也可表达于组织细胞肿瘤。

另外,HMB45是恶性黑色素瘤、软组织透明细胞肉瘤和血管周上皮样细胞分化的肿瘤(PE-Coma)的标志物,但最近有文献报道部分子宫平滑肌肉瘤和子宫内膜间质肉瘤也可表达HMB-45。

⑸软组织肿瘤中存在一些异常表达的情况,如标记上皮细胞的角蛋白,也可在假肉瘤样肌纤维母细胞性增生、胚胎性或腺泡状横纹肌肉瘤和骨外尤因肉瘤等一些不具有上皮样分化的软组织肿瘤中表达。

试谈软组织肿瘤病理诊断的基本思路

试谈软组织肿瘤病理诊断的基本思路

试谈软组织肿瘤病理诊断的基本思路软组织肿瘤病理诊断的基本思绪(ZT)软组织肿瘤病理诊断的基本思绪江西省人民医院病文科路名芝软组织肿瘤的病理诊断是临床病理学中最疑问的范围之一,本文从肿瘤还是反响性病变、良性、接壤性还是恶性、间叶源性还是其它、肿瘤分化方向〔组织来源〕如何、软组织肿瘤WHO分类如何以及怎样书写病理诊断报告六个方面论述软组织肿瘤病理诊断的基本思绪。

1 肿瘤还是反响性病变?每看一张切片,都应从反响性病变末尾思索,直到证明不是。

反响性病变经常听从一定的组织病理学规那么并且有某种组织结构构成。

有一些假肉瘤可以有生动的核分裂像,但是它们不但是良性的,而且还常是非肿瘤性的,如:结节性筋膜炎、增生性筋膜炎、增生性肌炎、增生性滑囊周围炎、非典型性纤维性息肉、乳头状血管内皮细胞增生、骨化性肌炎、手术后梭形细胞结节等。

因此核分裂自身不能被依托作为肿瘤或恶性度的规范。

2 良性、接壤性还是恶性?一个病变首先应思索为良性,直到找到足够的诊断恶性的证据。

2.1 观察的基本要求:确切的部位、大体形状、基本细胞成分〔组织形状〕。

2.1.1 确切的部位不同组织类型的良恶性肿瘤,好发部位不同。

如脂肪瘤,可发作于全身皮下有脂肪组织的部位,也可发作在肌间或肌间隙中,而脂肪肉瘤主要发作于下肢和腹膜后。

血管瘤主要发作于皮肤和皮下组织,而血管肉瘤主要发作于头颈、面部、乳房、大腿深部肌肉.2.1.2 大体形状良性肿瘤体积小,有完整包膜/不完整,或呈浸润性生长,如平滑肌瘤、粘液瘤,纤维瘤病,肿瘤的质地,颜色和结构与相应的正常组织近似,很少有出血,坏死和囊性变。

而肉瘤体积较大,无包膜或假包膜,呈浸润性生长较多,切面灰白鱼肉样或脑髓样,常伴有出血、坏死、囊性变。

2.1.3 基本细胞成分〔组织形状〕良性软组织肿瘤的组织形状大致与来源组织相似,基本上与正常组织相似,仅是数量或结构陈列上有差异,如脂肪瘤,纤维瘤,平滑肌瘤,血管瘤、淋巴管瘤、血管球瘤等。

软组织肿瘤如何鉴别诊断?

软组织肿瘤如何鉴别诊断?

软组织肿瘤如何鉴别诊断?根据病史和临床表现,软组织肿瘤是不难与非肿瘤性肿块鉴别的,其诊断要点如下:(一)患者在几周或几个月的时间后才觉察到无痛性进行性增大的肿块,发热、体重下降及一般的不适等全身性症状则少见。

(二)临床上较少发生但很重要的肿瘤引起的综合征是低血糖症,常伴发于纤维肉瘤。

(三)X线摄片检查X线摄片有助于进一步了解软组织肿瘤的范围,透明度以及其与邻近骨质的关系。

如边界清晰,常提示为良性肿瘤;如边界清楚并见有钙化,则提示为高度恶性肉瘤,该情况多发生于滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤等。

(四)超声显像检查该法可检查肿瘤的体积范围、包膜边界和瘤体内部肿瘤组织的回声,从而区别良性还是恶性。

恶性者体大而边界不清,回声模糊,如横纹肌肉瘤、滑膜肌肉瘤、恶性纤维组织细胞瘤等。

超声检查还能引导作深部肿瘤的针刺吸取细胞学检查。

该检查方法确是一种经济、方便而又无损于人体的好方法。

(五)CT检查由于CT具有对软组织肿瘤的密度分辨力和空间分辨力的特点,用来诊断软组织肿瘤也是近年常用的一种方法。

(六)MRI检查用它诊断软组织肿瘤可以弥补X线CT的不足,它从纵切面把各种组织的层次同肿瘤的全部范围显示出来,对于腹膜后软组织肿瘤、盆腔向臀部或大腿根部伸展的肿瘤、腘窝部的肿瘤以及肿瘤对骨质或骨髓侵袭程度的图像更为清晰,是制订治疗计划的很好依据。

(七)病理学检查1.细胞学检查:是一种简单、快速、准确的病理学检查方法。

最适用于以下几种情况:①已破溃的软组织肿瘤,用涂片或刮片的采集方法取得细胞,镜检确诊;②软组织肉瘤引起的胸腹水,必须用刚取到的新鲜标本,立即离心沉淀浓集,然后涂片;③穿刺涂片检查适用于瘤体较大、较深而又拟作放疗或化疗的肿瘤,也适用于转移病灶及复发病灶。

2.钳取活检:软组织肿瘤已破溃,细胞学涂片又不能确诊时,可做钳取活检。

3.切取活检:多在手术中采取此法。

如较大的肢体肿瘤,需截肢时,在截肢前做切取活检,以便得到确切的病理诊断。

软组织透明细胞肉瘤的临床病理分析

软组织透明细胞肉瘤的临床病理分析

软组织透明细胞肉瘤的临床病理分析首先,软组织透明细胞肉瘤的发病率较低,但其生长迅速且有侵袭能力,常见于四肢、躯干和软组织等部位。

该肿瘤的发生与信号通路的异常活化有关,如Ras-MAPK信号通路的突变和PEA3家族转录因子的过表达。

在病理学上,软组织透明细胞肉瘤的肿瘤细胞呈淋巴样或肉瘤样生长方式,呈现出边界不清、浸润性生长的特点。

肿瘤细胞具有较高的异质性,细胞胞质亮度不一,其中透明胞质为其典型特征。

组织学上,肿瘤细胞排列紧密,细胞核大,核分裂象增多。

此外,软组织透明细胞肉瘤还有时会伴随有多形核及核分裂象,这使得该疾病与其他类似的肿瘤类型区别开来。

免疫组织化学是鉴别软组织透明细胞肉瘤的重要依据之一、肿瘤细胞常呈阳性表达特异性标记物如Vimentin、CD99和Bcl-2等。

同时,ERG和FLI-1等转录因子在软组织透明细胞肉瘤的诊断中也具有一定的辅助价值。

尽管免疫组织化学在这种肿瘤的诊断中有很高的敏感性和特异性,但仍需要与其他肉瘤类型相鉴别。

分子遗传学研究发现软组织透明细胞肉瘤中常具有t(X;18)(p11.2;q11.2)易位,这是其特异性的分子遗传学标记。

这一易位致使了了解相关基因的功能异常与软组织透明细胞肉瘤的发生有关。

这些研究结果有助于我们对该疾病的治疗以及预后进行更加准确的评估。

总的来说,软组织透明细胞肉瘤是一种罕见而具有侵袭性的肿瘤,其病理特征包括细胞富含透明胞质、浸润性生长和高度的异质性。

免疫组织化学和分子遗传学研究对该疾病的诊断与分子机制的了解提供了重要的依据。

进一步的研究和深入的了解该疾病的病理学特征有助于提高对其的认知,并为其治疗和预后评估的改善提供参考。

软组织肿瘤

软组织肿瘤
MRI:T1W和T2W信号增高明显,肉瘤周边可见水 肿区,病灶边界不清,其内表现为散在斑片样坏 死,信号不均。
第十三页,编辑于星期二:十四点 四十一分。
女,23岁,左小腿纤维 肉瘤a)T2示左小腿巨 大团块状肿块,深筋膜关 系密切,多发高信号液液 平(箭头),邻近胫骨受 侵犯(箭); b)T1示病灶(箭) 等肌肉信号,内见多发 低信号分隔;
神经纤维瘤 神经鞘瘤
Morton神经瘤
淋巴管瘤 尤文肉瘤 / 原始神经外胚层肿瘤
纤维或纤维组织细胞来源的肿瘤
硬纤维瘤 纤维肉瘤 恶性纤维组织细胞瘤 脂肪硬化性粘液
纤维瘤 其他纤维来源软组织肿瘤
腱鞘纤维瘤 钙化性腱膜纤维瘤
第三十页,编辑于星期二:十四点 四十一分。
滑膜来源的软组织肿瘤和瘤样病变
腱鞘巨细胞瘤 滑膜血管瘤 色素沉着绒毛结节滑膜炎 滑膜囊肿
第八页,编辑于星期二:十四点 四十一分。
MRI:肿瘤边界清晰(肿瘤有假包膜) T2W信号不均匀(纤维细胞及胶原成分) 如有钙化对诊断有帮助
病变与纤维肉瘤有相同的影像表现和组织学特征, 难以鉴别。
第九页,编辑于星期二:十四点 四十一分。
男,78岁,右大腿恶性纤维组织细胞瘤。MRI横断及冠状扫描显示右股骨内侧软组织内巨大型 肿块, 界限尚清楚, 外形欠规整, 部分边缘模糊, 病灶内信号混杂, 有高信号及低信号区。
分型:分化良好型、黏液样型、圆形细胞型、 多形性型、逆分化型
特点:体积较大、瘤组织变异复杂
第十六页,编辑于星期二:十四点 四十一分。
脂 肪肉瘤
MRI:信号取决于肿瘤内部成分和结构
(常有较完整包膜,周围肌肉常可见水肿区,瘤内可 见脂肪成分)
分化良好者:T1W、T2W信号同良性脂肪瘤,但呈 分叶状,内可见不规则粗大纤维分隔

软组织肿瘤的形态观察和鉴别诊断分析

软组织肿瘤的形态观察和鉴别诊断分析

软组织肿瘤的形态观察和鉴别诊断分析李中魁【摘要】ObjectiveTo study and analysis using immunohistochemical method to soft tissue tumor pathological features and differential diagnosis. MethodsSelect our hospital 64 cases of patients with tumor of soft tissue as the research object,and all cases of specimens after formaldehyde fixed,paraffin embedding,and sectioning,HE staining and immunohistochemical staining,and analyze the pathological features and immunohistochemical characteristics.Results64 cases of patients with a total of six categories of 15 different tumors and the tumor diagnostic rate was 100%.ConclusionFor the morphological observation and identification of soft tissue tumor diagnosis, routine pathology detection combined immunohistochemical examination to the tumor genesis and classification decision to provide more credible evidence.%目的:探讨分析利用免疫组化方法对软组织肿瘤进行病理特征确定和鉴别诊断的特点。

软组织肿瘤的病理诊断(2)(1)

软组织肿瘤的病理诊断(2)(1)
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RT-PCR in synovial sarcomas Guillou et al -Human Pathol 2001
•221 cases : 86 synovial sarcomas 91 sarcomas 31 benign mesenchymal tumors 13 malignantnon-mesenchymal tumors •Specificity: 100 % •Sensitivity: 96 %
•Intensive chemotherapy •Histology+ myogenin •t(2;13) or t(1;13) in 85 % of cases
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Real-time PCR analysis Advantages
•Real-time analysis and quantitative •Automated analysis in a single tube →decrease in the risk of contamination •Rapid, sensitive and specific
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Genomic abnormalitiesin sarcomas
•Reciprocal translocations 基因易位 •Geneamplifications 基因扩增 •Mutations 基因突变 •Deletions 基因丢失
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Genomic abnormalitiesin sarcomas •Reciprocaltranslocations(1/3) •Geneamplifications •Mutations •Deletions
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Guillou et al –French SarcomaGroup •182 patients

软组织肿瘤诊疗方案

软组织肿瘤诊疗方案

软组织肿瘤诊疗方案软组织肿瘤是指在人体软组织中发生的各种肿瘤,包括纤维瘤、神经鞘瘤、脂肪瘤等。

在日常生活中,经常可以见到肢体上出现一块肿块,这时候很多人都会担心是否是软组织肿瘤。

那么,如何诊断和治疗软组织肿瘤呢?诊断软组织肿瘤的诊断需要根据临床症状、体检和影像学检查等多方面综合分析。

常见的诊断方法包括:1. 体检软组织肿瘤的早期症状很难察觉,但如果发生了肿瘤,就会明显感觉到局部的硬块或包块等症状。

在体检时可以通过触摸和按压的方式检查肿瘤的硬度、质地、大小等特征,同时还可以判断它是否有移动性和疼痛等表现。

2. 影像学检查影像学检查可以帮助医生更准确地确定肿瘤的部位、形态、大小和局部侵犯情况等,为临床诊断和治疗方案提供科学参考。

常见的影像学检查技术有:(1)X线检查X线检查是常用的肿瘤检查方法之一,适用于检查软组织肿瘤和骨骼肿瘤等。

它可显示肿瘤的部位、形态和大小等,还能帮助医生判断周围组织是否有侵犯。

(2)超声检查超声检查是一种安全、无创伤的肿瘤检查方法,适用于检查软组织肿瘤、囊肿等。

它可以有效地观察肿瘤的形态、内部结构和血流情况等,对病变的区别诊断有很大帮助。

(3)CT/MRI检查CT/MRI检查是一种高分辨率的影像学检查技术,适用于检查复杂的肿瘤病变。

它可以显示肿瘤的大小、形态、内部结构、侵犯范围和周围组织情况等,有助于确定病变的性质和分期,进而指导治疗方案。

3. 组织病理学检查组织病理学检查是一种通过显微镜观察、分析某组织或细胞形态、结构和功能来诊断和鉴别病理改变的检查方法。

对于软组织肿瘤的诊断,组织病理学检查是最为可靠和准确的方式之一。

治疗方案对于软组织肿瘤,治疗方案应该是个性化的、多学科协作的诊疗模式。

具体的治疗方案应该针对个体情况而定,包括肿瘤的性质、大小、分期、患者的年龄、情况等多种因素。

常见的治疗方法有:1. 手术治疗手术治疗是治疗软组织肿瘤的主要手段之一。

通过手术切除肿瘤,可以有效地控制病情并预防转移。

软组织肿瘤的病理鉴别诊断

软组织肿瘤的病理鉴别诊断

第五章软组织肿瘤的病理鉴别诊断第一节概述一.软组织肿瘤的定义、命名和分类软组织是人体分布最广泛的组织,可定义为除上皮,实质器官及其结缔组织支架,淋巴造血组织,脑膜及神经胶质之外的所有骨外组织。

包括纤维组织,脂肪组织,肌组织,脉管,滑膜间皮等间胚叶组织。

凡起源于上述组织的肿瘤统称为软组织肿瘤。

软组织肿瘤的命名基本上可根据其生物学行为分为良性的“瘤”和恶性的“肉瘤”。

命令时再冠以起源组织的名称,如脂肪瘤和脂肪肉瘤;平滑肌瘤和平滑肌肉瘤。

软组织肿瘤的分类,主要依据肿瘤组织及其细胞形态,并辅以特殊染色、免疫组化,分子生物学,电子显微镜等其它辅助诊断枝术。

WHO 1993年提出的新的软组织肿瘤分类如下:表5-1 软组织肿瘤的组织学分类1 纤维组织肿瘤 1.3.1 纤维肉瘤1.1良性 1.3.1.1成人型1.1.1纤维瘤 1.3.1.2 先天性或婴儿型1.1.2疤痕疙瘩2纤维组织细胞肿瘤1.1.3结节性筋膜炎2.1良性1.1.4增生性筋膜炎/肌炎2.1.1纤维组织细胞瘤1.1.5弹性纤维瘤2.1.1.1皮肤(皮肤纤维瘤)1.1.6婴儿纤维性错构瘤2.1.1.2深部1.1.7肌纤维瘤病,孤立性或多发性2.1.2幼年性黄色肉芽肿1.1.8颈纤维瘤病2.1.3网状组织细胞瘤1.1.9钙化性腱膜纤维瘤2.1.4黄色瘤1.1.10透明性纤维瘤病2.2 交界性1.2纤维瘤病2.2.1非典型纤维黄色瘤1.2.1浅表纤维瘤病 2.2.2皮肤隆突性纤维肉瘤1.2.1. 1 掌跖纤维瘤病 2.2.3巨细胞成纤维细胞瘤1.2.2. 2 婴儿指趾纤维瘤病 2.2.4丛状纤维组织细胞瘤1.2.2深部纤维瘤病 2.2.5血管瘤样纤维组织细胞瘤1.2.2.1腹壁纤维瘤病(韧带样瘤) 2.3恶性1.2.2.2腹壁外纤维瘤病 2.3.1恶性纤维组织细胞瘤1.2.2.3腹腔内和肠系膜纤维瘤病 2.3.1.1车辐状—多形性型1.2.2.4婴儿纤维瘤病 2.3.1.2粘液样型1.3 恶性2.3.1.3巨细胞型(软组织恶性巨细胞瘤)2.3.1.4黄色瘤型(炎症型)3脂肪肿瘤3.1良性3.1.1脂肪瘤3.1.2成脂肪细胞瘤3.1.3脂肪瘤病3.1.4血管脂肪瘤3.1.5梭形细胞/多形性脂肪瘤3.1.6血管平滑肌脂肪瘤3.1.7髓性脂肪瘤3.1.8冬眠瘤3.1.9非典型脂肪瘤3.2恶性3.2.1分化良好脂肪肉瘤3.2.1.1脂肪瘤样型3.2.1.2硬化型3.2.1.3炎症型3.2.2粘液脂肪肉瘤3.2.3圆细胞(分化差)脂肪肉瘤3.2.4多形性脂肪肉瘤3.2.5去分化脂肪肉瘤4 平滑肌肿瘤4.1良性4.1.1平滑肌瘤4.1.2血管平滑肌瘤4.1.3上皮样平滑肌瘤(良性平滑肌母细胞瘤)4.1.4腹腔散在性平滑肌瘤病4.2恶性4.2.1平滑肌肉瘤4.2.2上皮样平滑肌肉瘤(恶性平滑肌母细胞瘤)5横纹肌肿瘤5.1良性5.1.1横纹肌瘤5.1.1.1成人型5.1.1.2生殖道型5.1.1.3胎儿型5.2恶性5.2.1横纹肌肉瘤5.2.1.1胚胎型5.2.1.2葡萄簇型5.2.1.3梭形细胞型5.2.1.4腺泡型5.2.1.5多形性型5.2.2横纹肌肉瘤伴有神经节细胞分化(“外中胚层瘤”) 6血管和淋巴管内皮肿瘤6.1良性6.1.1乳头状血管内皮增生6.1.2血管瘤6.1.2.1毛细血管型6.1.2.2海绵型6.1.2.3静脉型6.1.2.4上皮样型(血管淋巴样增生)6.1.2.5肉芽组织型(化脓性肉芽肿)6.1.3淋巴管瘤6.1.4淋巴管肌瘤和淋巴管肌瘤6.1.5血管瘤病和淋巴管瘤病6.2中间性(血管内皮瘤)6.2.1上皮样血管内皮瘤6.2.2梭形细胞血管内皮瘤6.2.3血管内乳头状血管内皮瘤6.3恶性6.3.1血管肉瘤(包括淋巴管肉瘤)6.3.2 Kaposi肉瘤7血管周围组织肿瘤7.1良性7.1.1良性血管外皮瘤7.1.2球瘤7.2恶性7.2.1恶性血管外皮瘤7.2.2恶性球瘤8 滑膜组织肿瘤8.1良性8.1.1腱鞘巨细胞瘤8.1.1.1局限型8.1.1.2弥漫型(关节外色素性绒毛结节性滑膜炎)8.2恶性8.2.1恶性腱鞘巨细胞瘤9间皮肿瘤9.1良性9.1.1局限性纤维性间皮瘤(胸膜和腹膜孤立性纤维瘤) 9.1.2囊性间皮瘤(多房性腹膜包涵囊肿)9.1.3腺瘤样瘤9.1.4分化良好乳头状间皮瘤9.2恶性9.2.1恶性局限性纤维性间皮瘤9.2.2弥漫性间皮瘤9.2.2.1上皮型9.2.2.2梭形(肉瘤)型9.2.2.3双相型10神经肿瘤10.1良性10.1.1外伤性神经瘤10.1.2 Morton神经瘤10.1.3神经肌肉错构瘤10.1.4神经鞘膜囊肿10.1.5雪旺瘤(神经膜瘤)10.1.5.1丛状型10.1.5.2细胞丰富型10.1.5.3退化(陈旧)型10.1.6神经纤维瘤10.1.6.1弥漫型10.1.6.2丛状型10.1.6.3 Pacinian型10.1.6.4上皮样型10.1.7颗粒细胞瘤10.1.8黑素性雪旺瘤l0.1.9神经鞘膜粘液瘤10.1.10异位脑膜瘤10.1.11异位室管膜瘤10.1.12节细胞神经瘤10.1.13婴儿色素性神经外胚层瘤(视网膜始基瘤)10.2恶性10.2.1恶性周围神经鞘膜瘤(MPNST)10.2.1.1 MPNST伴有横纹肌肉瘤(恶性蝾螈瘤) 10.2.1.2 MPNST伴有腺体分化10.2.1.3上皮样MPNST10.2.2恶性颗粒细胞瘤10.2.3透明细胞肉瘤(软组织恶性黑素瘤) 10.2.4恶性黑素性雪旺瘤10.2.5成神经细胞瘤.10.2.6节细胞成神经细胞瘤10.2.7神经上皮瘤11 副神经节瘤11.1良性11.1.1副神经节瘤11.2恶性11.2.1恶性副神经节瘤12软骨和骨肿瘤12.1良性12.1.1骨化性脂膜炎12.1.2骨化性肌炎12.1.3进行性骨化性纤维结构不良(肌炎) 12.1.4骨外软骨瘤或骨软骨瘤12.1.5骨外骨瘤12.2恶性12.2.1骨外软骨肉瘤12.2.1.1分化良好型12.2.1.2粘液型12.2.1.3间叶型12.2.2骨外骨肉瘤13多能性间叶肿瘤13.1良性13.1.1间叶瘤13.2恶性13.2.1恶性间叶瘤14其它肿瘤14.1良性14.1.1先天性颗粒细胞瘤14.1.2瘤样钙盐沉着症14.1.3粘液瘤14.1.3.1皮肤14.1.3.2肌内14.1.4血管粘液瘤14.1.5淀粉样瘤14.1.6副脊索瘤14.1.7软组织骨化性纤维粘液样瘤14.2恶性14.2.1腺泡状软组织肉瘤14.2.2上皮样肉瘤14.2.3骨外Ewing肉瘤14.2.4“滑膜”肉瘤14.2.5恶性肾外横纹肌样瘤14.2.6儿童纤维组织增生性小细胞瘤15不能分类肿瘤二. 软组织肿瘤的一般特点软组织虽然体重的50% 左右,但其发病率较其它肿瘤低。

软组织肉瘤诊断治疗

软组织肉瘤诊断治疗

软组织肉瘤诊断治疗软组织肉瘤的表现开始大多为无痛性肿块出现,生长一般较快,从几个月到半年,也有生长较慢者,根据肿瘤的部位有些患者一开始便出现疼痛,一般到晚期均会出现疼痛。

恶性纤维组织细胞瘤发生部位除了肢体和躯干,内脏器官也可以发生。

滑膜肉瘤大多发生在肢体的大关节附近,但很少累及关节腔内。

脂肪肉瘤好发于臀部及大腿,在此部位发生肿瘤时,要考虑原发盆腔内肿瘤通过闭孔、坐骨大孔、耻骨弓甚至腹股沟韧带沿股管及肌肉间隙向下延伸。

横纹肌肉瘤多发生于肢体和躯干部,因此部位的横纹肌组织比较发达。

胚胎性横纹肌肉瘤多生长在头颈、眼眶周围,也可见于儿童的泌尿生殖器官。

腺泡状软组织肉瘤好发部位主要位于肢体,尤其是以下肢最多见,其中臀部和大腿占1/2以上,发生于躯干比较少见。

软组织肉瘤的体积与恶性程度没有必然的联系。

脂肪肉瘤的体积通常较大,其直径可以从数厘米到数十厘米,形状不规则。

软组织肉瘤的疼痛与发生的部位受肿瘤组织的来源及与神经的关系决定。

软组织肉瘤诊断软组织肉瘤的主要症状是局部肿块,单纯依靠X线,术前的诊断很困难,近年来影像学诊断的发展,如超声、CT、MRI、核素扫描、PET-CT 等检查对术前的诊断有了很大的帮助。

对手术计划的选择,术前治疗效果的评估有了不可低估的作用。

临床检查无痛性肿块是最主要的临床症状和体征。

软组织肉瘤多深在,边界不清,病史较短,或生长迅速,常伴一些压迫症状或骨侵犯。

恶性者大约3%~5%的病人出现区域淋巴结转移,相对较晚出现远隔转移,以肺转移为主。

1.症状对于软组织肉瘤,从发现肿瘤到来医院就诊,一般几个月以内的多见,但也有少数患者数年甚至是10余年的。

可以是无痛性的肿块,一般生长较快。

临床上可以看见生长多年的肿块突然增大,提示肿瘤恶性可能性大。

2.望诊一些表浅的肿瘤,皮肤的血管肉瘤可见多中心的血管窦样病灶。

神经纤维瘤病可见典型的咖啡斑。

上皮样肉瘤可见于手足部的腱鞘,晚期可形成难治的溃疡。

3.触诊一般检查肿瘤的大小、边界、软硬度、活动度、有无压痛、波动是否存在,有无搏动等。

软组织肿瘤的病理诊断

软组织肿瘤的病理诊断
3
软组织肿瘤的诊断和鉴别诊断手段
1.多处取材,光镜观察是基础
从典型中找不典型,从不典型中找典型, 捕捉“蛛丝马迹” 2.特殊染色:具有重要作用 网染、PAS、Alcian兰、脂肪染色等 3.免疫组化:具有很重要作用
Байду номын сангаас
(1)不能把抗体的特异性绝对化 (2)选用一组抗体来助诊断 4.电镜观察:具有决定性作用
4
软组织肿瘤的病理诊断
解放军总医院
李维华
1
软组织?
源自中胚层
原始间叶干细胞:纤维组织
脂肪组织 血管、淋巴管 肌组织 滑膜组织 淋巴、造血组织 习惯上还包括: 外周神经组织、神经节
2
软组织肿瘤的特点:“三多”
1. 分布广,类型多:15大类,160多种 2. 细胞形态、组织结构相似多 梭形细胞 腺泡样结构 圆形细胞 粘液样 上皮样细胞 血管瘤样 多形细胞 骨、软骨细胞 黄瘤细胞 3. 鉴别诊断困难多 (1)良、恶性鉴别 (2)确定恶性瘤的起源

软组织肿瘤的病理学形态变化对临床诊断的意义

软组织肿瘤的病理学形态变化对临床诊断的意义

软组织肿瘤的病理学形态变化对临床诊断的意义摘要:目的:研究探讨软组织肿瘤的病理学形态变化对临床诊断的相关意义。

方法:研究时间段为2018.4月~2019.4月,研究对象为该时间段中我院收治的软组织肿瘤病患,选取的例数为70例,对病患的软组织肿瘤病理学进行研究,主要的研究内容为大体的形态以及组织的形态等,对肿瘤的形态以及组织的结构进行了解,从而了解肿瘤病理学的形态变化对临床的诊断意义。

结果:经过研究发现,对软组织肿瘤的病理学形态变化进行研究,能够有效的提高临床的确诊概率,确诊的概率数值能够达到95%以上,满足了临床病理诊断的具体要求。

结论:在对软组织肿瘤进行临床诊断的过程中,对其病理学的形态变化进行研究具有良好的效果,能够有效提高确诊的概率。

关键词:软组织肿瘤;病理学形态变化;临床诊断软组织肿瘤在临床上的类别比较多,分布范围比较广,对于在不同组织发生的软组织肿瘤,在肉眼对其表现的形态以及真正的组织形态上有着较大的差别[1]。

临床研究结果显示,软组织肿瘤并不是一个独立的肿瘤,在发病的过程中会伴随有一场的现象[2]。

对于起源组织不同但是在组织形态以及结构上有着较大相似性的肿瘤,在进行临床诊断和鉴别的过程中会存在着一定的难度,使用诊断工具对病患的病情诊断容易出现误诊的现象。

为了达到更好的诊断效果,需要在进行诊断的过程中遵守多处取材以及仔细观察的原则,并结合病患的相关临床资料才能进行更好的诊断判断。

本文研究探讨软组织肿瘤的病理学形态变化对临床诊断的相关意义,具体内容如下。

1资料方法1.1资料研究时间段为2018.4月~2019.4月,研究对象为该时间段中我院收治的软组织肿瘤病患,选取的例数为70例。

在研究对象中男性病患所占比例为36例,女性病患所占比例为34例,年龄最小为29例,年龄最大为71例,年龄段平均数值为(50±2.6)岁。

1.2方法在本文的研究中主要对软组织肿瘤的病理形态进行观察研究,主要为:(1)大体形态观察。

【讲座】成人良性纤维软组织肿瘤的病理学与MRI表现

【讲座】成人良性纤维软组织肿瘤的病理学与MRI表现

【讲座】成人良性纤维软组织肿瘤的病理学与MRI表现Hidden Post:20]成人良性纤维软组织肿瘤的病理学与MRI表现Philip A. Dinauer, MD ● Clark J. Brixey, MD ● Joel T. Moncur, MDJulie C. Fanburg-Smith, MD ● Mark D. Murphey, MD良性纤维性的(成纤维细胞或肌纤维细胞性的)软组织肿瘤是一种多向性的纤维性病变,分布的解剖部位广泛、生物学行为和病理学表现多样。

纤维增殖类病变分为四类:良性的纤维增生;纤维瘤;纤维肉瘤和少年与幼儿的纤维增生。

前两类包含有非侵袭性的成纤维细胞病变如结节性筋膜炎,而纤维瘤则表现在生物学行为上有更多的侵袭性(如硬纤维瘤)。

成人的纤维性肿瘤在临床实践的统计中是最常见的软组织病变。

MRI能反映病变内的信号特征、大小和周围的范围。

肿瘤的组织学特征在MRI中也可以反映出来。

实质细胞少的纤维肿瘤伴有浓稠的胶原成分,在T2WI中倾向于低信号,而实质细胞较多或含有较多量的细胞间黏液基质的病变其MRI表现则相反。

在应用MRI评价成人软组织肿块时,放射学工作者应该将病变的临床行为、发病部位、组织病理学与常见的良性纤维软组织肿瘤的影像学表现相结合来综合考虑。

引言虽然良性纤维性软组织肿瘤生物学行为与病理学表现复杂,分布的解剖部位广泛,人们仍然把它们分为四类:良性纤维性增生;纤维瘤;纤维肉瘤和婴幼儿与儿童的纤维性增生(1)。

本文主要描述前两类,包括非侵袭性的成纤维细胞病变如结节样筋膜炎,纤维瘤则倾向于表现更多的侵袭性,呈浸润性生长(如硬纤维瘤)(表)。

成人的良性纤维性肿瘤在临床实践中是最常见的软组织病变。

在AFI(武警学院)病理科10年的病理会诊中有18677的良性软组织肿瘤,其中结节样筋膜炎与纤维瘤分别占到1/3与1/5(2)。

良性成纤维增生包含了实质性如结节样筋膜炎与增殖样筋膜炎,通常是小的表浅的肿块(小于4cm)。

软组织肿瘤病理概述

软组织肿瘤病理概述

瘤细胞形态结构相似多
梭形细胞型、圆形细胞型、上皮样细胞型、多 形细胞型、粘液样型、黄色瘤细胞型、脉管型、 腺泡型等
鉴别诊断困难
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软组织肿瘤的临床特点
(一)年龄 软组织肿瘤可发生于任何年龄 不同类型的肿瘤有一定的年龄倾向
好发于婴幼儿和儿童: ▪ 纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤:包涵体性纤维 瘤病,颈纤维瘤病(先天性斜颈),幼年性玻璃样 变纤维瘤病,婴幼儿纤维性错构瘤,肌纤维瘤/肌 纤维瘤病,巨细胞纤维母细胞瘤 ▪ 血管源性肿瘤:婴幼儿型毛细血管瘤,淋巴管瘤, 婴幼儿型卡波西样血管内皮瘤,淋巴管内乳头状血 管内皮瘤。 ▪ 其他:幼年性黄色肉芽肿,脂肪母细胞瘤,葡萄簇 样横纹肌肉瘤,神经母细胞瘤,Askin瘤和肝胚胎 性肉瘤等。
生长迅速的肿块。 少数良性肿瘤可伴有疼痛和触痛,如血管球瘤、血管脂肪瘤
和血管平滑肌瘤。
极少数形态学良性者可发生远处转移,如富于细胞性纤维组 织细胞瘤和子宫平滑肌瘤。
19
恶性(肉瘤):
通常表现为生长迅速的无痛性或痛性肿块,体 积多较大,境界不清。
部分软组织肉瘤病史较长(数年),如滑膜肉 瘤和硬化性上皮样纤维肉瘤
Cowden
遗传方式 常染色体显性
常染色体显性
染色体位点 17q23-24, 2q16
不同。 99%的良性肿瘤位于身体浅表部位:如:
脂肪瘤——全身皮下有脂肪组织的部位; 血管瘤——皮肤和皮下组织;血管球瘤 (50%以上)——指甲下或足趾甲下;纤 维瘤或纤维瘤病——皮下、皮内、浅筋膜、 腹膜或特定的部位。
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肉瘤大都发生于深部软组织,其中75%发 生在四肢(尤其在大腿),10%见于躯干 和腹膜后。少数例外(见表1)
软组织肿瘤病理概述

关于骨与软组织肿瘤及瘤的诊断

关于骨与软组织肿瘤及瘤的诊断
三、骨与软组织肿瘤及瘤样病变
骨肿瘤的影像学检查在诊断中占重要地位,能显示肿瘤的 准确部位、大小、邻近骨骼和软组织的改变,对多数病例 还能判断其为良性或恶性、原发性或转移性。这对确定治 疗方案和估计预后很重要。X线检查对骨肿瘤良恶性的判 断虽然确诊率较高,但由于不同肿瘤的X线表现具有多样 性,恒定的典型征象不多,因而确定肿瘤的组织类型仍较 困难。正确的诊断有赖于临床、X线和实验室检查的综合 分析,最后还需同病理检查结合才能确定。
骨巨细胞瘤
骨 巨 细 胞 瘤
(3)MRI表现
肿瘤在Tl加权图像上呈低信号或中等信号, T2加权图像上多呈高信号。坏死囊变区在Tl 加权图像上呈低信号,T2加权图像上呈高信 号。肿瘤内出血在T1和T2加权图像均为高信 号区。增强扫描,瘤体呈中等异常对比强化, 但囊变部分或出血部分不强化。
骨 巨 细 胞 瘤T1
一般无骨膜增生,病理骨 折后可有少量骨膜增生, 骨膜新生骨不被破坏。
多出现不同形式的骨膜增 生,并可被肿瘤侵犯破坏。
多无肿胀或肿块影,如有 侵入软组织形成肿块,与
肿块,其边缘清楚。
周围组织分界不清。
骨肿瘤的诊断需结合临床资料。应注意肿瘤发病率、年龄、症状、体 征和实验室检查结果等。这些资料对骨肿瘤定性诊断有参考价值。 发病率:在良性骨肿瘤中以骨软骨瘤多见,恶性骨肿瘤以转移瘤为多 见,而原发性恶性骨肿瘤,则以骨肉瘤为常见。 年龄:多数骨肿瘤患者的年龄分布有相对的规律性。在恶性骨肿瘤中, 年龄更有参考价值,在婴儿多为转移性神经母细胞瘤,童年与少年好 发尤文肉瘤,青少年以骨肉瘤为多见,而40岁以上,则多为骨髓瘤和 转移瘤。 症状与体征:良性骨肿瘤较少引起疼痛,而恶性者,疼痛常是首发症 状,而且常是剧痛。良性骨肿瘤的肿块边界清楚,压痛不明显,而恶 性者则边界不清,压痛明显。良性骨肿瘤健康情况良好,而恶性者, 除非早期多有消瘦和恶病质,而且发展快,病程短。 实验室检查:良性骨肿瘤,血液、尿和骨髓检查均正常,而恶性者则 常有变化,如骨肉瘤碱性磷酸酶增高,尤文肉瘤血白细胞增高,转移 瘤和骨髓瘤可发生继发性贫血及血钙增高。在骨髓瘤患者血清蛋白增 高,尿中可杳出Bence-Jones蛋白。

软组织透明细胞肉瘤的临床病理分析

软组织透明细胞肉瘤的临床病理分析

软组织透明细胞肉瘤的临床病理分析•介绍•临床表现和诊断•病理特征和分子机制目•治疗和预后录CATALOGUE 介绍定义组织来源病理特点030201软组织透明细胞肉瘤概述发病率和流行病学特征01020304发病率年龄分布性别差异部位分布预后评估病理分析还可提供预后信息,如肿瘤的分级和分期,帮助医生评估患者的预后情况,指导后续治疗和随访策略。

症状与体征患者可能出现疼痛、肿胀和局部压迫等症状,这些症状通常与肿瘤的大小和位置有关。

诊断价值临床病理分析对于软组织透明细胞肉瘤的诊断至关重要,通过病理检查可以确诊并与其他疾病进行鉴别。

治疗意义了解软组织透明细胞肉瘤的临床病理特征对于选择合适的治疗方案非常重要,这有助于医生制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。

临床重要性CATALOGUE临床表现和诊断疼痛肿胀活动受限其他症状症状和体征X线检查CT检查MRI检查影像学检查病理诊断鉴别诊断病理诊断和鉴别诊断CATALOGUE病理特征和分子机制肿瘤大小肿瘤边界直径常超过5厘米。

肿瘤颜色出血和坏死切面通常呈灰白或淡黄色。

肿瘤内常可见出血和坏死区域。

细胞排列间质特征基因突变染色体异常肿瘤抑制基因失活生长因子和受体异常分子病理机制和遗传学改变CATALOGUE 治疗和预后放疗对于较大或无法手术切除的肿瘤,放疗可以作为一种辅助治疗手段。

放疗利用高能量射线杀死癌细胞,有助于减小肿瘤的体积和缓解症状。

手术切除对于软组织透明细胞肉瘤,首选治疗方法是完整的手术切除。

手术的目标是彻底去除肿瘤,并尽量减少对周围正常组织的损伤。

化疗化疗药物可以通过血液循环到达全身各处,对于已经转移或无法手术切除的软组织透明细胞肉瘤具有一定的治疗效果。

治疗方案和选择肿瘤分期病理特征如细胞的分化程度、核分裂象计数等也对预后评估具有重要意义。

分化良好、核分裂象计数较低的肿瘤往往预后较好。

病理特征年龄和身体状况预后因素和生存率复发和转移的处理复发监测01局部治疗02系统治疗03THANKS 感谢观看。

软组织肿瘤的组织学构型

软组织肿瘤的组织学构型

软组织肿瘤的组织学构型(1)讲稿整理各位网友:晚上好!今天我要和大家探讨的是软组织肿瘤的构型问题。

大家知道软组织肿瘤是外科病理诊断工作中最疑难的领域之一,李维华教授曾经总结出软组织肿瘤有“三多”:1、分布广,类型多;2、病理形态、结构相似多;3、鉴别诊断困难多。

为什么存在这“三多”呢?这是因为软组织肿瘤来自间叶组织,而间叶组织在人体几乎无处不在,更为迷惑人的是,间叶组织具有多潜能分化的特点,而且其衍化而来的各种成分之间还可以相互转化或化生,导致肿瘤的病理学形态变化多端,有时即便在同一肿瘤组织内就可以见到多种成分,比如滑膜肉瘤中可以同时出现梭形细胞、未分化原始细胞、上皮样细胞等等多种不同形态的肿瘤细胞,间质还可以出现硬化、粘液样变性、骨化或软骨化等等。

还有结节性筋膜炎,有时可以出现异型性很大的纤维母细胞/肌纤维母细胞的形态,核分裂像也经常能够见到,但是它是良性的反应性增生性病变,连肿瘤都不算。

这就提醒我们诊断软组织肿瘤时,如果象诊断癌一样着重看细胞的形态,往往会让我们无所适从。

而软组织肿瘤的构型却很有特征性,比如典型DFSP中的席纹状构型、经典纤维肉瘤中的人字型或鱼骨刺样构型、SFT中的血管外皮瘤样构型等等都颇具特征性。

更多的情况下,不同类型的软组织肿瘤可以出现相近的构型,比如不但SFT/血管外皮瘤具有典型的血管外皮瘤样构型,其它的软组织肿瘤,象滑膜肉瘤、深部纤维组织细胞瘤、恶性纤维组织细胞瘤、平滑肌肉瘤等都可以出现血管外皮瘤样构型。

如果我们在日常工作中多注意哪些软组织肿瘤容易出现同一种构型,在此基础上去研究揣摩,直至得出最后诊断结果的话,这样久而久之,通过研究构型去了解和掌握软组织肿瘤的诊断,这未尝不是一种很好的途径。

近10年来软组织肿瘤的诊断也正在越来越多地朝向“构型”方向靠拢。

比如经常可以看到“软组织梭形细胞为主型肉瘤”、“具有血管外皮瘤样结构的软组织肉瘤”、“粘液样软组织肉瘤”等等都可以作为初步诊断,然后根据相关免疫组化结果再明确分型。

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2.1.2 大体形态
良性肿瘤体积小,有完整包膜/不完整,或呈浸润性生长,如平滑肌瘤、粘液瘤,纤维瘤病,肿瘤的质地,颜色和结构与相应的正常组织近似,很少有出血,坏死和囊性变。而肉瘤体积较大,无包膜或假包膜,呈浸润性生长较多,切面灰白鱼肉样或脑髓样,常伴有出血、坏死、囊性变。
2.1.3 基本细胞成分(组织形态)
4.1.1 小圆细胞肿瘤
此类肿瘤细胞多为圆形,体积较小,常呈片状及弥漫性分布,常规HE诊断非常困难。常见的小圆细胞肿瘤为胚胎性横纹肌肉瘤、原始神经外胚层肿瘤、恶性淋巴瘤、尤因瘤、神经内分泌肿瘤、小细胞癌和原始间叶肿瘤等。胚胎性横纹肌肉瘤较特异性标志物有Desmin、MSA、Myogenin,MyoD1和横纹肌Actin等,诊断中首选desmin和Myogenin或者MSA加横纹肌Actin,通过免疫组化标记鉴别诊断并非困难。尤因瘤的首选标志物为CD99,它除尤因瘤阳性外,某些上皮细胞亦可轻度表达,标记时可同时选择Vimentin,如CD99和Vimentin同时阳性可确诊。淋巴瘤免疫组化诊断则较容易,可同时选用LCA、T Cell及 B Cell标志物等,淋巴瘤中除浆细胞瘤有时EMA阳性外,绝大多数肿瘤细胞不表达CK等上皮标志,但近年也发现极个别肿瘤可表达少量CK。原始神经外胚层肿瘤通常表达NSE、NF、CD99标志,有的也轻度表达CK,LCA不与该肿瘤发生交叉反应。神经内分泌肿瘤除NSE,Syn,NF阳性外,皮肤Merkel瘤可同时表达CK和NSE,而Vimentin常阴性反应。小细胞癌是一种分化非常差的上皮源性肿瘤,但可用CK、EMA、CEA或ESA标记,虽然分化较差仍可灶性表达,鳞状上皮部位发生的小细胞癌可选P-CK和HCK;内脏上皮发生的肿瘤则选LCK和CEA。肺和胃肠小细胞癌除CK外应加NSE、CgA、SCLC等神经元标志,因为这些部位的低分化上皮肿瘤常具有神经内分泌现象。原始间叶源性肿瘤诊断非常困难,有时除Vimentin阳性外,其余标记物均不表达,可采用排除法来判断。颅内低分化胶质细胞瘤,尤其是某些小细胞胶质肿瘤应与颅内淋巴瘤和神经母细胞瘤鉴别,该肿瘤恶性程度较高,虽然它们在分化过程中会丢失部分GFAP或MBP,但采用加强标记方法和仔细观察仍将发现少量或灶性阳性细胞,加上排除其他肿瘤方法是可以确诊的。
梭形细胞恶性黑色素瘤免疫组化诊断并非难事,黑色素瘤Vimentin阳性反应而不表达CK等上皮标志,HMB45和S-100是该肿瘤的首选标记物。梭形细胞癌是一种低分化上皮源性肿瘤,P-CK和HCK是较理想的标记物,这类肿瘤一般CEA、EMA和ESA等内脏上皮标记不作为首选。
4.1.3 上皮肿瘤
常见的上皮样肿瘤有:上皮样肉瘤、透明细胞肉瘤、癌肉瘤、上皮样间质瘤、上皮样滑膜肉瘤、上皮样平滑肌肉瘤、上皮样神经鞘瘤、上皮样血管肉瘤、肌上皮瘤、上皮样淋巴瘤等,上皮样肉瘤除具有上皮阳性成分外,梭形细胞可以具有纤维组织细胞或肌源性细胞等免疫组化标记特征。透明细胞肉瘤被认为是软组织恶性黑色素瘤,具有黑色素瘤的免疫组化标记特点。上皮样血管肿瘤、神经鞘肿瘤和平滑肌肿瘤除了共同特征可为CK、EMA上皮标记阳性外,各自都有自己的特异性标志。某些间变性大细胞淋巴瘤有时可表现为上皮样结构,可喜的是淋巴肿瘤均有较特异性标记如 LCA、L26、CD3、CD45RO、CD30(Ki-1)、CD68和ALK等,都是目前应用最普遍的标记物。
黑色素瘤是突出的组织学上假冒者之一,它可以假冒普通型和粘液型MFH、平滑肌肉瘤、上皮样肉瘤和恶性外周神经鞘瘤(MPNST),当有空泡形成时还应包括脂肪肉瘤。 任何病变具有上皮样和梭形细胞两类细胞时,应当在考虑肉瘤之前先排除黑色素瘤。 黑色素瘤的核内包涵体(假包含体)不是完全特异,但它的存在可能是暗示有黑色素瘤存在的可能性,是有帮助的形态学特征。
软组织肿瘤的病理诊断是临床病理学中最疑难的领域之一,本文从肿瘤还是反应性病变、良性、交界性还是恶性、间叶源性还是其它、肿瘤分化方向(组织起源)如何、软组织肿瘤WHO分类如何以及怎样书写病理诊断报告六个方面阐述软组织肿瘤病理诊断的基本思路。
1 肿瘤还是反应性病变?
每看一张切片,都应从反应性病变开始考虑,直到证明不是。反应性病变常常遵从一定的组织病理学规则并且有某种组织结构构成。有一些假肉瘤可以有活跃的核分裂像,然而它们不但是良性的,而且还常是非肿瘤性的,如:结节性筋膜炎、增生性筋膜炎、增生性肌炎、增生性滑囊周围炎、非典型性纤维性息肉、乳头状血管内皮细胞增生、骨化性肌炎、手术后梭形细胞结节等。因此核分裂本身不能被依靠作为肿瘤或恶性度的标准。
2 良性、交界性还是恶性?
一个病变首先应考虑为良性,直到找到足够的诊断恶性的证据。
2.1 观察的基本要求:确切的部位、大体形态、基本细胞成分(组织形态)。
2.1.1 确切的部位
不同组织类型的良恶性肿瘤,好发部位不同。如脂肪瘤,可发生于全身皮下有脂肪组织的部位,也可发生在肌间或肌间隙中,而脂肪肉瘤主要发生于下肢和腹膜后。血管瘤主要发生于皮肤和皮下组织,而血管肉瘤主要发生于头颈、面部、乳房、大腿深部肌肉.
梭形细胞癌具有欺骗性,并且因为常规细胞角蛋白标记物经常阴性,所以常误诊为肉瘤。在不同的粘膜部位如喉、口鼻腔以及皮肤,鳞状细胞癌转化为梭形细胞癌是一个已被认识的现象,事实上,它是一型纤维母细胞样形态的化生。一些研究注意到这种改变可能伴随以CK反应的丢失,同时获得波形蛋白和平滑肌肌动蛋白(SMA)的表型。
2.4 充分考虑核分裂率决定某些肿瘤类型恶性度的重要性,如平滑肌肿瘤,部位和核分裂率在决定恶性方面是关键的。子宫平滑肌肉瘤的核分裂率多于10个/10HPF,消化道平滑肌肉瘤的核分裂率多于2个/25HPF,腹膜后平滑肌肉瘤的核分裂率1~5个/10HPF以上。
2.5 肉瘤是从良性软组织肿瘤恶变而来的吗?很少看到这个现象。大多数肉瘤是从头发生的,仅在少数病例可以推测出与它相关的低度恶性或良性病变的可能性。少数胃肠道间质瘤的邻近结节呈绝对良性的组织学表现。
4.1.2 梭形细胞肿瘤
属于该类的肿瘤比较多,如纤维源性肿瘤、平滑肌肿瘤、横纹肌肿瘤(梭形细胞型)、血管源性肿瘤、神经纤维肿瘤、间皮肿瘤、恶性纤维组织细胞肿瘤、肌上皮肿瘤、恶性黑色素瘤(梭形细胞型)、滑膜肿瘤和梭形细胞癌等。以往诊断这类肿瘤多靠特殊染色作辅助手段,但特染缺乏特异性,因此,诊断时感到非常困难。免疫组化标记对梭形细胞肿瘤的诊断有重要价值,绝大部分肿瘤通过免疫组化可能明确诊断。
2.2 某些良性病变的组织形态酷似恶性,易误诊为肉瘤。
某些良性肿瘤及瘤样增生,其细胞增生活跃,细胞幼稚,核大,核分裂相易见,具有假肉瘤样结构。如结节性筋炎、增生性筋膜炎、增生性肌炎等易误诊为肉瘤。任何具有组织培养样特点的肿瘤,像在筋膜炎和肌炎所见的,应考虑为良性,直到证明不是为止。具有梭形细胞或高度多形性的“小花状”细胞(但没有增多的血管成分)的边界清楚并有包膜的脂肪病变也应考虑为良性。奇异的核特点可能在一些反应性和肿瘤性的良性软组织病变中见到,譬如:平滑肌瘤和神经纤维瘤可能含有这些特点。
良性软组织肿瘤的组织形态大致与起源组织相似,基本上与正常组织类似,仅是数量或结构排列上有差异,如脂肪瘤,纤维瘤,平滑肌瘤,血管瘤、淋巴管瘤、血管球瘤等。
恶性软组织肿瘤主要是肉瘤,其共同特征是富于细胞,弥漫分布瘤细胞具有异型性,核分裂易见,并常有出血,坏死,囊性变,其组织形态与正常起源组织相差较大,且随其细胞分化程度不同而不同。分化好者,常能在肿瘤内找出某些起源组织的形态特点和结构排列,如横纹肌肉瘤内见横纹和横纹肌母细胞,平滑肌肉瘤内有肌原纤维,脂肪肉瘤内含有脂肪细胞和脂肪母细胞等,淋巴管和血管内皮肉瘤常具有管腔结构,MFH、隆突则具有车辐状或漩涡状结构等。分化差者或低分化者,其细胞体积较小,近似星形细胞,小圆形成卵圆形细胞、小多边形细胞,细胞与胞核的形态、大小、染色均不规则,有时出现各种奇异巨细胞,核分裂相多见。
另外,应该注意某些易误诊为肉瘤的良性病变,如脂肪母细胞瘤易误为粘液脂肪肉瘤,放射性纤维瘤在细胞异型易误诊为纤维肉瘤,骨化性肌炎因其细胞幼稚,核分裂相易见,伴骨组织形成易误诊为骨肉瘤,乳头状内皮增生误诊为血管内皮肉瘤。
2.3 有的恶性肿瘤由于细胞分化较好,异型性不明显,也极易误为良性。如:脂肪瘤样脂肪肉瘤。
4 肿瘤分化方向(组织起源)如何?
4.1 免疫组织化学技术的应用
软组织肿瘤在形态学上具有多样性,是临床病理诊断与鉴别诊断较困难的一类肿瘤。间叶源性肿瘤标记物是间叶细胞或组织的固有成分,可存在于正常组织细胞中,这些细胞来源的良恶性肿瘤均有不同程度表达。因此,在区别上皮和间叶性肿瘤中,这些标志物具有特别重要意义,有些标记物对某一组织来源的肿瘤具有一定特异性,可用于肿瘤的分类和提示某些肿瘤的组织学来源。若能熟悉各种间叶细胞标志物的功用和标记谱系,则有助于软组织肿瘤的诊断与鉴别诊断。现将常见组织细胞形态结构易混淆的肿瘤免疫组化标记作一简要介绍。
肌上皮肿瘤有时很难与平滑肌肿瘤和神经纤维肿瘤相区别。该肿瘤的突出特征是免疫表型最复杂,CK、Vimentin、desmin、S-100、SMA、GFAP等亦可阳性表达。根据不同部位应选择不同标志,发生在唾液腺肌上皮肿瘤可用GFAP和S-100;乳腺肌上皮瘤S-100和SMA强阳性而GFAP多为阴性表达。肌上皮瘤与神经纤维源性肿瘤鉴别诊断还应加CK、MBP等标记。该肿瘤与平滑肌肿瘤除具有平滑肌共同的某些特征外,后者CK和S-100多为阴性表达,判断时应联合标记,综合分析和判断。
3 间叶源性还是其它?
发生在器官(特别在乳腺、食管和呼吸道)的“肉瘤”应被考虑为假肉瘤性癌,直到证明不是(辅助性技术——免疫组化、超微检查)。毕竟不同的癌可能酷似纤维肉瘤或有破骨细胞样巨细胞的MFH,这些可能发生在乳腺、胰腺、膀胱以及其他部位。
肾细胞癌可以有肉瘤样的形态,因此,在某些肉瘤内的透明细胞成分应该提醒你注意这种可能性。 淋巴瘤不但可以酷似小圆细胞肿瘤,而且能相似多形型和炎症型MFH,只有仔细注意到核的细节。另外,新近被认识的滤泡性树突状细胞肿瘤、指突状细胞肿瘤以及间变性大细胞淋巴瘤,很可能被误认为其他肉瘤。
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