基因检测十问十答
基因疑问解答及基因问题
1、基因是什么？基因是DNA分子链上携带遗传信息密码的功能片段。
是我们生命的密码和程序，使我们生命的图纸，来调控我们的生命，它包含有制造蛋白质的指令。
2、基因检测是什么？基因检测，就是取被检测者的口腔细胞，经提取和扩增其基因信息后，通过精标准的测序方法，对被检测者细胞的DNA分子的基因信息进行检测，分析他所含有的各种疾病易感基因，使人们能及时了解自己的基因信息，预测身体患病的风险，从而有针对性地主动改变自己的生活环境和生活习惯，预防和避免重大疾病的发生。
疾病易感基因检测如同一本个人健康的说明书，它告诉我们生命该如何正确使用。
3、为什么要做基因检测？基因检测是在身体没有患病以前就找到隐藏在您体内的“基因地雷”，是针对你未来可能发生的疾病的检测，从而使自己有充足的时间，按照科学的论断找到自己最佳的保健方法和生活方式，从而最大程度地避免和预防重大疾病的发生。
基因检测比传统检测拥有更高的准确性，更远的前瞻性，是人类对抗疾病的一次“革命”！它首次使人们面对疾病不再只是被动防御，而是转变为可以提前十几年、几十年主动出击的预防。
4、做基因检测对健康有什么意义？1）. 真正掌握自己的生命密码是人体“使用说明书”。
借助基因检测就能及早预测个人患病的风险。
若能在疾病发生之前采取有效的预防方法，改善环境影响，则可以避免致病原因、降低患病的机会，以期拥有更健康快乐的人生，真正掌握自己的生命。
2）. 指导选择适合的生活方式借助基因检测能及早预测个人患病的风险。
若能在疾病发生之前采取有效的预防方法，改善环境影响，如调整饮食结构、改变生活习惯、选择运动方式、避免致病原等，就可以降低患病的机会。
3）. 帮助进行科学的营养保健现今保健品市场种类繁多，选择一款好的保健品不难，但难的是选择一款针对于自己身体状况的。
例如红斑狼疮疾病会在机体免疫力增强的条件下爆发，因此选择增强机体免疫力的保健品无疑适得其反。
4）. 让疾病基因不表达或晚表达疾病的发生是由于内外因共同作用的结果。
2024年基因检测知识考试题及答案
2024年基因检测知识考试题及答案1．MICM包括哪四个平台（）？A.发光、免疫学、遗传学、分子生物学。
B.形态学、免疫学、遗传学、分子生物学。
(正确答案)C.形态学、免疫学、遗传学、电泳。
D.发光、质谱、遗传学、分子生物学。
2．PD-L1检测中，TPS与CPS的区别包括（）？A.使用的抗体不同。
B.是否计算肿瘤浸润免疫细胞。
(正确答案)C.结果表示形式不同。
(正确答案)D.使用的检测平台不同。
3．新冠疫情告一段落,我们可以重点去（）机构及临床科室沟通维D检测。
A.体检机构。
(正确答案)B.妇保科。
(正确答案)C.体检科。
(正确答案)D.儿保科。
(正确答案)E.全科医疗。
(正确答案)4．以下项目中，通常应用在自免肝检测中的是（）？A.抗肝肾微粒体抗体。
(正确答案)B.抗平滑肌抗体。
(正确答案)C.抗可溶性肝抗原。
(正确答案)D.抗线粒体抗体。
(正确答案)E.抗肝肾微粒体抗原。
5．哪种染色体异常会产生BCR-ABL1融合基因（）？A.t（9；22）。
(正确答案)B.t（11；14）。
C.t（15；17）。
D.inv16。
6．送检骨髓活检常规项目需附检的几种涂片中，哪种是最重要的（）？A.骨髓涂片2张。
B.骨髓印片2张。
C.外周血涂片2张。
D.以上都是。
(正确答案)7．儿童NMDAR脑炎的特点是（）。
A.高达80%的抗NMDAR脑炎儿童患者出现癫痫发作。
(正确答案)B.儿童抗NMDAR脑炎的发生与感染的关系更密切。
(正确答案)C.儿童自免脑的预后通常较好。
(正确答案)D.约25%的患者会在病后数月出现临床复发。
(正确答案)8．FAB分型是急性白血病哪种方法学诊断的分型标准（）？A.形态学。
(正确答案)B.免疫学。
C.遗传学。
D.分子生物学。
9．自身免疫疾病对于临床诊断来讲比较困难，同时它具有（）的特点，所以又被称为疑难杂症。
A.高致死率。
(正确答案)B.低知晓率。
(正确答案)C.高致残率。
(正确答案)D.高发病率。
基因检测相关问题及答案
十个问题及答案问题1：基因检测有什么用途？回答：1. 辅助临床诊断：很多疾病表现出来的症状类似，临床上很难进行鉴别诊断，容易混淆。
若是通过基因检测，在基因层面找到致病原因，可以辅助临床医生鉴别诊断甚至纠正临床上的诊断。
举例：某基因检测机构通过对一个临床疑似“先天性白内障-小角膜综合症”的家系进行了基因检测，最后在基因层面发现他们家系患的其实是“玻璃体视网膜脉络膜病”而非“先天性白内障-小角膜综合症”，帮其纠正了临床诊断。
又如：糖尿病中有一型特殊类型的糖尿病为“单基因糖尿病”（由单个基因突变引起，为孟德尔遗传病）由于其基因存在缺陷，使得患者在代谢特征、临床表现和治疗方案等方面，都与1型或者2型糖尿病患者有着明显的区别。
但是，由于认识上的不足，单基因糖尿病常常被误认为1型或2型糖尿病。
英国一项流行病学的调查显示，有80%的青春晚期糖尿病(MODY)患者未被正确诊断。
在欧美国家的单基因糖尿病的研究中，发现有10%的1型糖尿病和2-5%的2型糖尿病其实是单基因糖尿病。
所以，通过对正常人群体，特别是有糖尿病家族史的人群，进行单基因糖尿病致病基因的筛查，可以尽早发现基因缺陷，从而把单基因糖尿病患者从1型或者2型糖尿病患者中区分出来。
2.携带者筛查：最常见的是唐氏综合征的筛查。
传统的唐氏综合征筛查是利用血清学筛查进行的，检出率为65%-75%，容易漏检。
而无创产前基因检测则可以准确地筛查出唐氏综合征患儿，还包括对18三体综合征和13三体综合征的筛查。
此外，针对具有某些单基因遗传病（尤其是隐性遗传病）家族史的高危人群进行相关致病基因的筛查，可以及时发现该家族中致病基因的携带情况，进而分析后代患病的风险，为家属成员提供有效的遗传信息，防止缺陷基因向下一代遗传。
3指导治疗：现在医生开药的遵循的是经过广泛测试后提供的剂量信息。
但所有的药物在测试过程中都是以群体作为样本的，因此药物剂量在对于大多数人是合适的。
但是由于每个人的基因不同，会导致正常剂量下的药物对一些人产生致命的作用。
患者十问妙答(检验科)
患者十问妙答（检验科）1.患者：为什么查这么多项目，不查行吗？答：临床医生根据您的身体状况，有针对性申请检验项目，便于临床医生临床诊断和合理用药。
2.患者：检验费用怎么这么贵啊？你们这里是公立医院还是私人医院？答：我院所有检验费用都是根据市物价局统一定价标准合理收费，现在我们在做优惠活动，这个价位还是我们优惠价格，比平时优惠了许多。
与其他医院相比，价格相对优惠许多。
我们医院是市卫生主管部门批准正规医疗机构。
3.患者：怎么抽那么多的血？我得多少天才能补回来啊？答：我们是根据临床医生申请检验项目结合各项目检测所需血量来决定抽血量，如果抽血量不够，重新抽血就会给您造成不必要的麻烦。
人体的血液新陈代谢，一次献血200-400毫升对人体没有危害，我们抽血最多10毫升。
不会对您身体造成任何影响，请您放心。
4.患者：你们这里抽血消毒合格吗？答：我们这里要求无菌操作，所有耗材都是经过严格灭菌，要求一人一针一管一带一巾，请您放心。
5.患者：抽血肿了怎么办？答：请您用棉签按住针口五分钟，不要揉动，回家用热毛巾敷一下，几天自然会消退，也不会留下任何疤痕，请您不必担心。
6.患者：小孩生下了，还查这些项目有什么用啊？答：临床医生根据您的身体状况，有针对性申请项目，我们根据医生轻重缓急进行检测发出报告。
到时结果我们会送到医生那里，医生会给您解释清楚，请您放心。
7.患者：为什么要等这么久才出报告单？答：每个项目检验所需要的时间各不相同，每个项目都有检测流程，为了保证检验结果准确性，我们严格按照检验操作规程进行检测。
8.患者：什么时候取化验单？答：常规结果一般10-20分钟，其他结果出来后，医生会给您电话的，通知您过来取单。
生化、化学发光项目结果一般1-2天，外送结果一般2-5天。
9.患者：你们这里的检验结果准确可靠吗？答：我们这里检验人员都是统过国家资格考试持证上岗，上岗前还必须经过专业培训合格后方上岗。
所有仪器和试剂都是通过正规渠道引进回来，都是通过国家药监局注册，三证齐全。
基因检测知识问答
基因检测知识问答1、基因是什么答：基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断。
简而言之，基因是生命的基本因子；基因是人类生老病死之因；是健康、亮丽、长寿之因；基因是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源，生命之本，基因主宰生命。
一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。
比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。
2、什么是基因检测答：这里所说的基因检测，全称为“疾病易感基因检测”。
是通过提取受检测者细胞里的基因，通过基因分析的技术手段寻找其中与某些疾病相关的基因，并根据这些基因的情况，借助基因组学知识，对受检测者患某种疾病的风险进行预测，从而指导人们有针对性地预防疾病的发生。
3、什么是易感基因答：现代医学表明，一切疾病皆与基因相关。
如果受检测者的某个基因上某个碱基排列顺序发生错误，这条基因就可能不能正确编码某种功能蛋白，从而就可能形成某种疾病。
这种与疾病密切关联的基因，被称之为疾病易感基因。
4、用什么方法检测出疾病易感基因答：基因是两条精密配对的多核甘酸链组成。
我们把一段含有已知错误碱基（或称易感基因位点）的多核甘酸链放在基因芯片上，然后把受检测者的众多基因的两条链在化学试剂中裂解开，染上颜色，也放到基因芯片上。
如果受检测者的某个基因中也含有这种错误碱基，它就会与我们预先放置在基因芯片上的片段结合起来，并把颜色留在基因芯片上。
我们通过精密仪器扫描到这种颜色，我们就能判断受检测者体内是否含有与我们预先放置在基因芯片上的有错误碱基序列一致的位点，从而确定其是否有某种易感基因。
5、基因检测与医院的化验、检查有什么关系答：这属于两个范畴。
医院的临床检验是查找病患，而基因检测是查找隐患。
所以，基因检测的价值在于预测疾病、预防疾病。
有易感基因，只代表具备了患某种疾病的内因，但不代表已经患有某种疾病。
6、什么人需要做基因检测答：每个人都应当做一次基因检测。
对那些常年受到环境污染影响的人群，应当隔一段时间再做基因检测，以便跟踪基因突变。
基因检测十问十答
基因检测十问十答一什么是基因？基因是DNA分子上的功能片段，是遗传信息的基本单位。
基因是“生命天书”，决定着人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。
二基因可以改变吗？对每个人来讲，基因在短短的几十年中一般是不会改变的。
人体大约有40—60万亿个细胞，每个细胞都携带基因，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但未来我们或许可以修复“缺陷基因”来改变身体状况，甚至改变寿命和避免疾病的危害。
三什么是基因检测？基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。
基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。
四为什么要做基因检测？·疾病风险预测。
了解自身遗传背景，检测与疾病相关的易感基因，预测身体患疾病的风险；· 疾病预防。
任何疾病都是内因（遗传因素）和外因（环境因素）共同作用的结果，了解内因之后，可以通过外因进行风险规避。
通过基因检测和预防性手术，美国乳腺癌发病率下降了70%，结直肠癌发病率下降了90%；· 健康管理。
基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯；· 医疗指导。
有针对性、有方向性地指导临床体检，进行个性化治疗和用药，减少医疗开支，提高治疗效果。
五什么是疾病易感基因？对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就称为疾病易感基因。
六基因检测与疾病的关系？一切疾病都与基因有关。
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱，如果和外界因素叠加，就会发生疾病。
比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系，加上外界不良因素的刺激导致的。
通过基因检测可以加深对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。
易感基因检测话术
1、此工程可对消化系统、呼吸系统、循环系统、免疫系统、神经
系统、内分泌系统、五官、血液系统、皮肤运动系统、泌尿—
生殖系统及乳腺等相关的71种非肿瘤疾病和29种肿瘤疾病
进行检测
2、基因检查结果准确吗？
99.99%
3、基因检测能管多少年？
人的基因一生不改变(除极特殊情况--核辐射、失重导致基因
突变情况下)，一生只需检测一次，终生受用。
4、基因可以改变吗？
5、健康的人做检测有意义吗？所有的人都可以做检测吗？
答：“健康〞的概念是什么？75%的人处于亚健康状态，没
有疾病不等于健康！一种疾病从开始到发病要经历很长的时
间。
没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在
您的体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预检疾病，及
早预防，让真正的健康回到您的身边。
因此基因检测适用于
所有的人。
6、有人说:不敢检测，一旦检测出就吓死了？
基因检测是检测的患病的风险有多大，检测有易感基因不代
表你得病了或者一定会得病。
可以肯定地点是有易感基因同
样的环境发病的几率高上百倍。
7、你们为什么不在医院做这个检测？
答：医院是我们推广基因检测的一个组成局部。
但到医院的人
大多数是治疗为主(属于临床医学)，而基因检测是以预防为主，
检测你的患病趋势，而不是已有的疾病。
有一定的主次之分。
事实上，已经有许多的医院准备与我们合作，不过我们主要的市场，还是放在自己的基因科技效劳中心。
基因检测相关问题
疾病易感基因检测常见问题问答Q：基因和健康的关系？答：如何认识基因和健康的关系？基因是人类细胞内起到编码遗传信息的脱氧核糖核酸（DNA）的片段。
根据人类基因组计划（Human Genome Project）的研究成果，我们知道人与人之间基因的差别是很小的，约有99.9%是相同的。
然而，正是因为那剩余的0.1%的差异，使得人与人之间生命健康状况不同，由此产生了"个体差异"的概念。
某种基因型的人群更容易出现某种类型的健康问题，是基础。
这些异常可能来自父母的先天遗传，也有可能在后天生活中受有害环境因素诱发而成。
基因检测正是利用遗传学、分子生物学技术进行检测、分析，来发现遗传物质异常的过程。
通过基因检测，我们可以了解自己的基因型，通过比对自身基因型和大规模医学试验的结果，从而评估Q：什么是疾病易感基因检测？答：基因体检是一项疾病遗传风险的筛查技术，通过先进的基因检测技术对受检者的遗传标记物进行检测，揭示受检者在遗传方面患某病的风险高低，进而给予具有个性化的健康干预措施，使得Q：为什么要进行疾病易感基因检测？答：1、通过疾病易感基因检测，预知健康风险。
通过对人体基因的检测，可以从根本上评估未来健康问题发生的风险，让您能在疾病发生之前进行有效防范。
比如，近20年来大城市人群中结肠癌发病率明显上升。
但40%的肠癌患者到医院检查时已到晚期，癌细胞早已扩散，患者的存活率就会很低。
若能投资MMG健康服务，就可以科学评估患结肠癌的风险度。
做好预防工作，不仅能挽回宝贵的生命，也节约了不必要的医疗投入。
2、根据评估结果科学调整自己的生活方式，早检测，早改变。
史、家族史、既往史等）了解您的生活方式，评估其科学性，从而实现真正意义上的个性化生活方式。
供真正适合您自身健康的某些营养标准摄入量。
以此积极调整生活方式，及早改变不良的生活方式，如戒烟戒酒等。
从此，不再为铺天盖地却又千人一面的健康建议所迷惑。
3、实现真正个性化、科学性的用药指导。
和基因相关的10个趣味知识题目
和基因相关的10个趣味知识题目
当然，我可以为您提供一些与基因相关的趣味知识题目。
以下是10个问题：
1. 基因是什么？它们是由什么组成的？
2. 人类有多少个基因？
3. DNA是什么意思？它与基因有什么关系？
4. 什么是突变？它如何影响基因？
5. 基因工程是什么？它有哪些应用领域？
6. 基因测序是什么？它如何帮助我们了解基因？
7. 什么是遗传性疾病？能否举几个例子？
8. 基因编辑技术（如CRISPR）是什么？它对人类有什么潜在影响？
9. 基因表达是什么？它与基因调控有何关系？
10. 基因与环境之间的相互作用如何影响个体特征和进化？
希望这些问题能够增加您对基因的了解！如果您还有其他问题，请随时提问。
基因检测的话术资料
演示完毕，感谢您的聆听
基因检测11问
口腔取样采集DNA可靠吗？ 为什么不用血液？
唾液里有脱落的口腔上皮细胞和 唾液腺来源的白细胞，其中含有 DNA，可用来检测。血液、唾液、 排泄物等均含有DNA，但血液取样 需要扎针，为创造无创无痛、方便 快捷的体验，故不用血液。同时采 样包经过严格的无菌操作，科学安 全。
基因检测11问
那基因检测如此重要，关于基因检测的常识，你又了解 多少呢？
基因检测11问
没有家族遗传病史有无必 要做基因检测？
没有家族遗传病史的人也十分有必要做这 个检测。原因是即便一个人的家庭过去没有 过恶性肿瘤或冠心病等先证者，不代表家族 里就没有不良基因。而且今天的社会，受环 境压力和劳动强度以及大量的环境污染、抗 生素的影响，人类的生存状态不断恶化，这 些外界诱因可能导致人类生物学表现偏差。
因为基因检查都是要做生物培养的，培 养需要一段时间，所以花的时间自然比 较久。30天很正常。 为什么基因检测报告单需 要等30天？
基因检测11问
检测结果能否作为患病依 据和标准？
不能。基因检测是预测您 会发生什么疾病，并有针对 性地进行预防。从而阻止疾 病的发生，达到健康的目的。 而不是您已经患了什么样的 疾病，要如何治疗。后者是 临床医学的范畴。
基因概述
人一般生病都是有身体的内部原因和外界的环境共同引 发。身体的内部因素就是基因，顾名思义就是生命的基本因 子，我们的生老病死都与它有关。如果我们的基因自身带有 疾病的易感性，那就说明我们容易发生疾病。通过基因检测 我们可以了解自己关于某些常见疾病的易感风险，这样我们 就可以有针对性地开展疾病预防，可以延缓或者避免疾病的 发生。
基因检测11问
对于已发病人群有无必 与遗传有关还是纯粹环境问题。这样 对自己的家族和后代是一个重要提示。 此外，进行基因检测还可以知道自己 在其它能力方面有无不足，存不存在 其它的健康风险，所以发病人群也是 有必要做检测的。
基因检测问答大全
长长的细细的，像蠕虫一样的丝线，染色体中 X、Y 是决定性别的，其它称为常染色体。染 色体天形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。 现已发现的染色体病有 100 余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多 发性畸形以及癌肿等。 6、人体共有多少细胞？人类细胞一共有多少碱基对？多少个基因？ 答：人体约有 60 万亿个细胞，每个细胞里的 DNA 含有 30 亿碱基对的序列，其中所含有 的基因约有 2.5 万-3 万个。 7、基因可以改变吗？ 答：基因从目前的科技水平来认识还不可以改变。基因的改变是肯定的，但时间太漫长，基 因的改变决定了生物的进化，但对每个人来讲，基因基本上在短短的几十年中一般是不会改 变的。人体有 60 万亿个细胞，每个细胞所携带的基因信息都是相同的，也就是说体内到处 都有基因的存在，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但未来会实现的。 目前，科学家正在研究对基因进行后天的改变。方法也有很多，但是难度较大，不易推广。 8、什么是基因突变？ 基因突变是指由于 DNA 碱基对的置换，插入或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。 在自然条件下发生的突变叫自发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要 因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。 基因突变普遍存在于生物界中，而且是随机发生的。在自然状态下，对一种生物来说，基因 突变的频率是很低的。大多数基因突变对生物体是有害的，但也有少数基因突变是有利的。 如植物的抗病性突变，微生物的抗药性突变等。 9、什么是易感基因？ 答：在适宜的环境刺激下能够编码遗传性疾病或获得疾病易感性的基因。现代医学研究成果 表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对 应的一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。 10、什么是基因检测？ 答：基因检测就是提取被检者的血液中的 DNA 样品，根据不同的疾病易感基因和药物不良 反应的不同要求，分别采用 DNA 测序或 SNP 基因分型技术共同完成检测。基因检测使人 们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。 美国《时代》杂志评出 2008 年“50 项最重要的发明”，个人基因检测服务位居榜首，当 选为该年度最佳发明。 11、基因检测依据的科学原理是什么？ 答：基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。所谓的疾病易感性是指由遗传决定的容 易患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感的人具有特定的遗传特征，带有某种或某类疾 病的易感基因，通过与正常人的数据配对即可得出相应的结论，从而可以预测患病的几率和 风险。 12、基因检测准不准确？ 答：随着基因测序技术和 SNP 分析技术近年来得到迅速发展，使用基因测序进行 SNP 分 析,具有快速、高效、准确等特点，特定基因序列对生命功能的影响，是全世界科学家共同 研究的成果，其科学性勿庸置疑。从技术参数上看，准确率在 99 %以上。对一般癌症疾病， 能比目前的其他检查能提早六个月诊断癌症的复发。但在此要指出的是，基因检测的准确性
常见问题与回答
常见问题与回答1、问：什么是基因（gene）？答：基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是控制生物性状的基本遗传单位。
基因是生命的基本因子，是人类生老病死之因，是健康、亮丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源。
2、问：什么是基因检测？答：基因检测是通过对受者体液（血液、唾液、胸腹水等）、组织（新鲜组织、蜡块、白片等）的DNA分析检测，检查出身体是否有基因发生突变，是否在将来存在患某种疾病的风险。
3、问：自己如何采样？答：我司采用的是受检者的唾液或者口腔黏膜样品，对受检者细胞中相应的DNA分子进行检测。
第一种唾液采集具体方法是：1、在采集唾液样本前30分钟，请用饮用水将口腔内的杂物洗漱干净，30分钟内避免饮食、吸烟。
2、用舌尖抵住上颚或下颚齿根以富集唾液，向采集漏斗中轻轻吐入唾液，直至液面达到2mL刻度线高度。
3、手持唾液采集管，令其处于直立。
并用另一只手协助旋开唾液保存液的盖子。
4、将唾液保存液缓缓倒入采集漏斗口内，保持直立使唾液保存液完全流入采集管中。
5、保持采集管处于直立状态，小心从采集管漏斗上旋下采集管。
6、用唾液采集管的红色小盖子将采集管拧紧。
7、上下颠倒采集管5次，使唾液与唾液保存液充分混匀，丢弃使用过的采集漏斗及唾液保存液管。
第二种口腔黏膜具体采集方法是：1、在采集口腔黏膜样本前30分钟，请用饮用水将口腔内的杂物洗漱干净，30分钟内避免饮食、吸烟。
2、撕开口腔拭子外包装，小心取出口腔拭子（注意：整个取样过程中手不能接触拭子部分）。
3、将带有海绵头的一段放入口腔，在左颊黏膜上各刮擦15次以上并不时旋转，即完成采集。
4、打开保存管，沿着拭子头部约2cm处折断，使其落入采集管中。
5、盖紧保存管，上下颠倒保存管，使保存液与拭子海绵头充分接触浸没。
6、用同样的方法在右侧脸颊进行第二根拭子的取样。
7、将采集完成的样品放回包装袋中，封紧袋口，邮寄。
注：操作过程请不要用手指或其他器物接触海绵头，以免样品污染。
基因检测常见问题解答
基因检测常见问题解答1.什么是肿瘤基因检测？肿瘤基因检测是通过组织、血液、其他体液或细胞对肿瘤患者的DNA进行检测的技术，通过特定检测设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因突变情况，从而能针对性地为每位患者“量身定制”一套最合适的治疗方案，最大程度地提高治疗的有效率，减少药物的毒副作用，避免用药不当贻误治疗时机。
肿瘤基因检测亦是肿瘤精准医疗的基础。
2.肿瘤基因检测都有什么用？肿瘤组织或血液基因检测是评估患者使用药物种类和效果判定非常重要的一环，能从分子层面给医生用药予精确的指导，达到提高疗效、降低副反应的效果。
1）选择最有效的肿瘤治疗药物；2）通过对相关基因的连续动态分析，判定治疗效果及耐药；3）通过分析基因突变及微卫星稳定性，初步分析肿瘤负荷（TMB）状态、有助于判定免疫治疗药物应用的有效性；4）检测相关基因的状态，有助于了解肿瘤发生的可能原因。
3.肿瘤基因检测panel是什么？Panel是NGS（二代测序，高通量测序技术）技术发展起来的一个词语，主要指同时检测多个基因、多个位点。
几个基因可以是一个Panel，几十个基因也可以是一个Panel，几百上千个基因也可以是一个Panel，组合在一起我们称为“基因套餐”。
4.做肿瘤基因检测的话，是不是panel越大越好？首先，目前市场上基因公司超过3000家，有部分公司是不靠谱的，需要选择有资质有经验的公司。
其次，在真正选择产品（大中小panel）的时候建议大家根据经济条件及患者的情况来选择。
比如，一个晚期肺腺癌患者，经济情况一般，只是为了看看，是否有合适的已经在内地上市的靶向药可用，那么只要测一下最常见的那几个基因就可以了。
再比如，一个土豪，看看自己是不是有靶向药可用：不管是已经上市还是处于临床试验研究阶段的，不管是国内还是国外，都想知道。
那么，他可以选择做尽可能多的、几十上百甚至全部的基因。
PS：有经济实力，还是建议尽量做大套餐，比如晚期多处转移的时候，尤其是耐药的患者，基因突变比较复杂紊乱，早做检查避免治疗青黄不接。
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【走进基因检测探索健康奥秘】
——错过就有可能和健康失之交臂！
我们能够预测自己未来会生病吗？我们能够在出生时就能知道几十年后可能患上什么样的疾病吗？我们能够在日
常生活中知道那些药能用，那些药不能用？能提前知道吗？答案是肯定的！！！
人类所有疾病都直接间接与基因有关，疾病的形成是由内因（遗传基因）和外因（环境因素）共同产生的。
早检测、早知道、早预防，可以保卫健康，延长生命。
一、什么是基因？
基因是DNA分子上的功能片段，是遗传信息的基本单位。
基因是“生命天书”，决定着人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。
二、基因可以改变吗？
对每个人来讲，基因在短短的几十年中一般是不会改变的。
人体大约有40—60万亿个细胞，每个细胞都携带基因，我们不可能将每一个细胞都进行基因改造，但未来我们或许可以修复“缺陷基因”来改变身体状况，甚至改变寿命和避免疾病的危害。
三、什么是基因检测？
基因检测就是提取被检者的口腔黏膜或血液中的DNA样
品，根据不同的疾病易感基因和药物不良反应的不同要求，分别采用DNA测序或SNP基因分型技术共同完成检测。
基因检测使人们能及时了解自己的基因信息，了解身体患疾病的风险，预防疾病的发生。
四、为什么要做基因检测？
疾病风险预测。
了解自身遗传背景，检测与疾病相关的易感基因，预测身体患疾病的风险；
疾病预防。
任何疾病都是内因（遗传因素）和外因（环境因素）共同作用的结果，了解内因之后，可以通过外因进行风险规避。
通过基因检测和预防性手术，美国乳腺癌发病率下降了70%，结直肠癌发病率下降了90%；
健康管理。
基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯；
医疗指导。
有针对性、有方向性地指导临床体检，进行个性化治疗和用药，减少医疗开支，提高治疗效果。
基因检测可以帮助人们发现遗传风险，争取预防时间，使原先茫然无知自己处于易感状态的人，能够有机会获知自己对某种疾病的易感性，从而提前有针对性地预防，比如积极听取医生建议，改善饮食和生活方式，定期体检等。
科学家指出，基因检测知道人体健康，平均寿命可以延长5至20年。
因此，基因检测对每个人都具有十分重大的价值和意义。
五、什么是疾病易感基因？
对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病发生相关
的基因型，我们就称为疾病易感基因。
六、基因检测与疾病的关系？
一切疾病都与基因有关。
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，就导致了人体机能的紊乱，如果和外界因素叠加，就会发生疾病。
比如肿瘤、高血压、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系，加上外界不良因素的刺激导致的。
通过基因检测可以加深对内因的了解，可有效地避免外因的影响，从而降低患病的风险。
肠癌发病率下降了90%。
七、基因检测与医院检查有什么区别？
普通体检主要针对人体已经出现的临床病变进行的检
查和诊断，从而确立疾病的治疗方案。
属于临床医学的范畴。
基因检测是在健康的时候查出隐藏的“基因地雷”，告诉你未来可能发生的疾病的风险，目的是早知道、早预防，让本来要生的疾病不发生、少发生或晚发生。
属于预防医学的范畴。
需要注意的是：基因检测不等同于疾病诊断。
癌症，是基因突变的积累。
这个过程有十余年甚至更长时间。
从单个细胞突变开始到形成米粒大小的肿瘤，大约需要8-10年，这期间可能没有任何症状，如果没有及时发现，发展到晚期只需要2-6个月时间。
这就是为什么很多人去年体检还正常，今年体检却已经是癌症晚期了！
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA
分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。
目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
预测性基因检测即利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。
目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。
疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，理论上，检测准确率达到99.9999%。
八、怎样做基因检测？
①客户登记：受检者填写登记相关表格，交由南医尚健会建立健康档案。
②采集样本：通常为血液、唾液样本，无特殊要求，不需要空腹。
样本采集由专业医疗机构完成。
③样本采集后，将会完成样本检测、结果分析、报告编制的工作。
并将检测报告交付受检者。
④报告解读：在客户收到报告后，将提供报告解读，并
根据基因检测结果在合理饮食、适当的运动方式、良好的心理状态、社会环境、定向定期体检、安全用药和针对性就医等诸多方面提供个性化健康生活指导建议。
九、健康的人做基因检测有意义吗？
所有的人都可以做基因检测吗？
一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。
没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预测疾病、及早预防。
基因检测适用于所有的人。
十、基因检测结果有效期是多久？
一般来说是终身受用，因为人的基因是与生俱来终身不变的。
随着基因研究的不断发展，又会有其它疾病相关基因被发现，对目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病以及更多类别。