多细胞动物的起源
多细胞动物的起源学说
多细胞动物的起源学说（一）群体学说大多数学者认为，多细胞动物起源于群体鞭毛虫类似的祖先。
对此也有两种假说：1、原肠虫学说赫克尔提出和团藻相似的群体单细胞动物一端内陷，形成了有原肠和两胚层的原始多细胞动物。
把此祖先称为原肠虫。
2、吞噬虫学说梅契尼可夫提出，具有单层细胞的单细胞群体内，一部分细胞摄取食物后进入群体之内，形成了两胚层的实心的原始多细胞动物。
把此祖先称为吞噬虫。
因现存的较低等的动物，多由细胞移入而形成两胚层。
内陷法到后来才有。
因此，吞噬虫学说可能更接近于事实。
（二）合胞体学说认为多细胞动物起源于多核纤毛虫的原始类群，后生动物的祖先是具合胞体结构的多核细胞。
生物发生率(biogenetic law)也叫重演律（recapitulation law），是德国人赫克尔(E.H.Haeckel)用生物进化论的观点总结了当时胚胎学方面的工作提出来的。
当时在胚胎发育方面已揭示了一些规律，如在动物胚胎发育过程中，各纲脊椎动物的胚胎都是由受精卵开始发育的，在发育初期极为相似，以后才逐渐变得越来越不相同。
达尔文曾作过一些论证，认为胚胎发育的相似性，说明它们彼此有亲缘关系，起源于共同的祖先，个体发育的渐进性是系统发展中渐进性的表现。
达尔文还指出了胚胎结构重演其过去祖先的结构，“它重演了它们祖先发育中的一个形象”。
海克尔明确地论述了生物重演律。
1866年他在《有机体普通形态学》书中说：“生物发展史可分为2个相互密切联系的部分，即个体发育和系统发育，也就是个体的发育历史和由同一起源所产生的生物群的发展历史。
个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重演。
”如青蛙的个体发育，由受精卵开始，经过囊胚、原肠胚、三胚层的胚，无腿蝌蚪、有腿蝌蚪，到成体青蛙。
这反映了它在系统发展过程中经历了像单细胞动物、单细胞的球状群体、腔肠动物、原始三胚层动物、鱼类动物，发展到有尾两栖到无尾两栖动物的基本过程。
说明了蛙个体发育重演了其祖先的进化过程，也就是个体发展简短重演了它的系统发展，即其种族发展史。
第三章 多细胞动物的起源
蛙的大致发育过程 个体 受精卵 发育 系统 发育 单细胞 囊胚 单细胞群 原肠胚 腔肠动物 三胚层 三胚层动物 蝌蚪 鱼 有腿 有尾 两栖类 成蛙 无尾 两栖类
第五节 关于多细胞动物起源的学说
一、群体学说 大多数学者认为，多细胞动物起源于群体鞭毛虫类似的祖 先。对此也有两种假说： 1、原肠虫学说 赫克尔提出和团藻相似的群体单细胞动物一端内陷，形 成了有原肠和两胚层的原始多细胞动物。把此祖先称为原 肠虫。 2、吞噬虫学说 梅契尼可夫提出，具有单层细胞的单细胞群体内，一部 分细胞摄取食物后进入群体之内，形成了两胚层的实心的 原始多细胞动物。把此祖先称为吞噬虫。因现存的较低等 的动物，多由细胞移入而形成两胚层。内陷法到后来才有。 因此，吞噬虫学说可能更接近于事实。 二、合胞体学说 认为多细胞动物起源于多核纤毛虫的原始类群，后生动 物的祖先是具合胞体结构的多核细胞
第三章
多细胞动物的起源及 早期胚胎发育
第一节 从单细胞到多细胞
一、关于原生动物、中生动物和后生动物 二、关于多细胞动物的对称体制
第二节 多细胞动物起源于单细胞动物的证据
古生物学方面: 在距今愈古老的地层中，化石种类愈简单，在太古代 地层中，已发现有单细胞动物有孔虫的化石，而多细胞 动物化石在这里极少，说明单细胞动物的出现早于多细 胞动物。 形态学方面: 从群体鞭毛虫，如：盘藻、团藻等可以推测，群体是 单细胞动物过渡到多细胞动物的中间类型。 胚胎学方面: 多细胞动物的胚胎发育要经过受精卵、卵裂、囊胚、 原肠胚等阶段，均要经过单个细胞。根据“个体发育是 系统发育简短而迅速的重演”这一生物发生律，也说明 多细胞动物起源于单细胞动物。
第三节 胚胎发育的重要阶段
受精与受精卵 卵裂 囊胚的形成 原肠胚的形成 中胚层及体腔的形成 胚层的分化
第三章多细胞动物的起源
第3章多细胞动物的起源第1节从单细胞到多细胞一、知识点I、理论：一切高等动物虽然都是多细胞的，但其发展是不平衡的II、动物体复杂化的关键：对称体型和头部的形成III、两侧对称的意义：有利于动物活动；促使身体分为前后、左右、背腹IV、发展过程中3类动物：原生动物、中生动物、后生动物V、中生动物：一类小型的内寄主动物。
结构简单，分为菱形虫纲、直泳虫纲。
1、菱形虫纲：包括双胚虫、异胚虫。
无性生殖或有性生殖。
2、直泳虫纲：寄生在多种海生无脊椎动物体内。
成虫多雌雄异体，少数雌雄同体。
没有轴细胞。
VI、原始的多细胞动物：一般认为是中生动物，因为它和原声动物的纤毛虫类的亲缘关系比较近二、多细胞动物起源于单细胞动物的证据I、古生物学方面：古代动植物的遗体或残骸。
在最古老的地层中，化石种类是最简单的。
II、形态学方面：简单——>复杂；低等——>高等III、胚胎学方面：受精卵——>卵裂——>囊胚——>原肠胚第2节胚胎发育的重要阶段胚胎发育分为：受精与受精卵——卵裂——原肠胚的形成——中胚层及体腔的形成——胚层的分化I、受精与受精卵：精子与卵子结合为一个细胞称为受精卵II、卵裂：1、完全卵裂：多见于少黄卵。
a、等裂：海胆、文昌鱼；b、不等裂：海绵动物、蛙类。
2、不完全等裂：多见于多黄卵。
受精卵只在不含卵黄的部位进行分裂。
a、盘裂：乌贼、鸡卵；b、表面卵裂：昆虫卵III、囊胚的形成：囊胚：囊胚腔、囊胚层。
IV、原肠胚的形成：内陷、内移、内转、外包、分层。
最常见的是内陷和外包同时进行，分层和内移相伴而行V、中胚层及体腔的形成：端细胞法（裂体腔法）；体腔囊法：棘皮动物、毛鄂动物、半索动物、脊索动物VI、胚层的分化：动物体的器官都是由内、中、外胚层发育而来1、内胚层：分化为消化管的大部分上皮、肝、胰、呼吸器官、排泄和生殖器官的小部分2、中胚层：分化为肌肉、结缔组织、生殖和排泄器官的大部分3、外胚层：分化皮肤上皮、神经组织、感觉器官、消化管的两端第3节生物发生律与多细胞起源学说一、生物发生律赫克尔在《普通形态学》中说：生物发展可分为2个密切联系的部分：个体发育和系统发展。
多细胞生物的起源
多细胞动物的起源姓名：王园学号：20117319专业：生物科学学院：农生院时间：2012.3.3随着科学的进步和人类的进一步探索，越来越多的例子和研究证明多细胞动物起源于单细胞动物。
在未来的日子里，揭开多细胞的起源将不会成为难题。
如：“多细胞生物起源或可追溯至寒武纪前”的发表证明人类的研究已经取得一定的成就，谜底解开之日将不会远。
一、多细胞动物起源于单细胞动物动物由单细胞演变为多细胞是动物发展史的一个重要阶段。
一切高等生物，包括动物、植物，都是多细胞的。
但多细胞动物的进化发展远较植物的快。
这是因为多细胞动物在进化过程中发展了两侧对称的体型，进而身体各部分明显分工，出现了头部，使得神经、感官等大大发展，而这些发展都是由于多细胞动物长期适应于活跃的、主动的生活方式而形成的。
原生动物——单细胞动物虽然也能完成起生命的各种活动，并有些单细胞动物结构上有一定程度的复杂化，但由各种细胞器来完成的各种不同的功能，这仅仅是一个细胞内的分化。
原生动物也有一些多细胞群体，它们只是以群体的方式存在，一般仍是以一个个细胞为独立的生活单位的，彼此之间并不发生密切联系。
多细胞动物我们称之为Metozoa，即后生动物，这是相对于原生动物（prot-ozoa）而言的。
后生动物包括除原生动物以外的绝大多数的多细胞动物。
也有学者认为在原生动物和后生动物之间存在着一个小类群--中生动物Mesozoa，这类动物寄生在海洋无脊椎动物的体内，个体细胞数目20-30个。
二、由单细胞动物发展到多细胞动物的证据现在公认多细胞动物起源与单细胞动物，证据主要如下三个方面：1、古生物学方面从不同地层中的化石种类来判断。
化石---古代动、植物的遗体或遗迹。
化石研究发现，越是古老的地层，化石种类越简单。
在太古代（地质史最古老的年代），距今32亿到距今18亿年的中生代的地层中有大量有孔虫的化石。
而晚近地层中的化石种类则较复杂，并且动物杂交的程度是一个渐进的变化过程。
多细胞动物的起源(1)
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第四节 关于多细胞动物起源的学说
（1）赫克尔原肠虫学说 最早的多细胞动物产生于类似
团藻的球形群体，这类群体一面 内陷形成具有双层细胞的多细胞 动物的祖先。这种祖先因为与原 肠胚相似，有两胚层和原口，赫 克尔称之为原肠虫（gastraea）
生物发生律是一条客观规律，它适用于整 个生物界。
不能把“重演”理解为简单机械的重复。个 体发育和系统发展是辩证统一的关系，系统发 展通过遗传决定个体发育，个体发育不仅简短 重演系统发展，而且也会出现新的变异，又能 补充和丰富系统发展。两种发育过程又都受环 境的影响。
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思考题：
1.中胚层形成的方式 2.原肠胚的特征
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第二节 多细胞起源于单细胞的证据
古生物学方面：最古老的地层中，化石种 类也是最简单的，而在晚近的地层中动物 化石种类也较复杂
形态学方面：从现有动物看，从单细胞动 物到多细胞动物形成了由简单到复杂，由 低等到高等的序列
胚胎学方面：根据生物发生律，及个体发 育简短地重演了系统发展的过程，可以说 明多细胞动物起源于单细胞动物
精卵细胞结合形成受精卵，是新个体的 开始，受精卵是单细胞
作用
使精卵细胞的单倍 染色体结合成合子 的双倍染色体
活化卵细胞
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二、卵裂（cleavage）
1、卵裂的概念、特点
• 精卵融合后，受精卵仍然是单个细胞，受精卵经 过多次分裂，形成很多分裂球的过程，称为卵裂
• 它是一种特殊的分裂方式，即在每次分裂之后， 未到新细胞长大就继续不断地分裂下去，因此分 裂成的细胞就越来越小，这些细胞叫做分裂球（ blast onere）
无脊椎动物学3多细胞动物的起源ppt课件
• 外胚层：皮肤上皮及衍生物、神经、感觉、消化管的两 端
（三）胚后期
出生→幼体的生长发育→性成熟→衰老→死亡 1．无变态发育／直接发育：幼体出生后，其形态结构和
生活习性与成体大致相同，且不经过明显的变化，直接 成长为成熟个体。例：某些低等昆虫及高等动物。 2．变态发育／间接发育：幼体必须经过外部形态、内部 结构和生活习性等一系列的变化后，才能发育为成体。 这种发育变化叫变态。例：多数昆虫及蛙类等。
世代交替：无性生殖和有性生殖交替出现。而又 较有规律性，如疟原虫、某些腔肠动物等。
三-2、多细胞动物发育
(一)胚前期 (二)胚胎期 (三)胚后期
ห้องสมุดไป่ตู้
(一)胚前期
精、卵细胞的产生、成熟
(二)胚胎期
1、受精（fertilization）
2、卵裂cleavage－囊胚形成blastulation
• 分裂球 • 多黄卵 • 少黄卵 • 动物极 • 植物极
3、囊胚→原肠胚形成
• 一般是多种方式 组合出现
• 原口和后口动物
• 绝大多数动物进 一步分化出中胚 层和体腔
4、中胚层及体腔的形成 原口动物﹣端细胞法、裂体腔法 后口动物﹣体腔囊法、肠体腔法
低等无脊椎动物／ 原口动物 裂体腔法形成体腔
棘皮－脊索动 物／后口动物
肠体腔法
5、胚层分化与器官发育
分化：胚胎细胞向不同方向发展，最后各自在构造和 机能上由一般变为特殊的现象。 • 内胚层：消化管上皮、肝、胰、呼吸器官，排泄与生殖 器官部分
等→高等 3、胚胎学证据 多细胞动物发育：受精卵→卵裂→囊胚→原肠胚
器官发育→成体
多细胞动物起源于单细胞动物的证据
一、论点：
一般公认多细胞动物起源于单细胞动物。
二、证据：
1. 古生物学方面： 2. 形态学方面： 3. 胚胎学方面：
(一) 古生物学证据
古代动、植物的遗体或遗迹，经过千百万年地壳的变迁 或造山运动等，被埋在地层中形成了化石. 已经发现在最 古老的地层中化石种类是最简单的. 在太古代的地层中有 大量有孔虫壳化石，而在晚近的地层中动物的化石种类 也较复杂，并且能看出生物由低等向高等发展的顺序. 这 说明最初出现单细胞动物，后来才发展出多细胞动物.
5. 外包：动物极细胞分裂快，植物极细胞分裂慢，结果
动物极细胞逐渐向下包围植物极细胞，形成外胚层， 植物极细胞为内胚层。
原肠胚的这几种分裂形成方式常常综合出现，最常见的是内陷与外 包同时出现，分层与内移相伴而行。
原肠胚的形成
囊胚进一步 发育形成原 肠胚，此时 胚胎分化出 内、外两胚 层和原肠腔.
(三) 胚胎学证据
在胚胎发育中多细胞动物是由受精卵开始，经过卵裂、 囊胚、原肠胚等一系列过程，逐渐发育成成体.多细胞 动物的早期胚胎发育基本上是相似的.
胚胎发育的重要阶段
一、受精与受精卵
雄性个体产生雄性生殖细胞－－精子 雌性个体产生雌性生殖细胞－－ 卵
受精卵
少黄卵 中黄卵 多黄卵 卵黄多的一端称为植物极,另一端称为动物极.
五、中胚层及体腔的形成
绝大多数多细胞动物在形成内、外胚层后还进一步 发育形成中胚层，在中胚层间形成的腔称为真体腔。
形成方式：
1. 端细胞法：在卵裂形成囊胚过程中，植物极的一个细 胞－－端细胞分裂成两个原始的中胚层细胞，以后移入 内外胚层间对称排列。这两个细胞分裂成很多细胞，形 成索状，伸入内外胚层间形成中胚层；中胚层之间裂开 形成真体腔。（如原口动物）
多细胞动物的起源
原口动物
后口动物
裂体腔法形成体腔
体腔囊发形成体腔
原口动物Protostomia——动物成体的口来源于 胚胎时期的原口（即胚孔）的一类三胚层动物 (包括扁形动物、假体腔动物、环节动物、软体动物和 节肢动物等).
2、卵裂
受精卵发生 分裂，细胞数 目在增加，形 成桑椹胚。
（一）受精和受精卵
精子Biblioteka 1. 生殖细胞少黄卵（如文昌鱼卵、海胆卵）
卵 中黄卵（如昆虫卵）
多黄卵（如鸡、鸟卵）
2. 受精：精子和卵结合成为受精卵的过程称为受精。
（二）卵裂
1. 卵裂的特点：不等分裂球长大，又进行下一次分裂，结
果越分越小。
等裂（如海胆的卵裂）
一、动物界的进化概况
大约12亿年前，动物和植物开始分化，经过漫长的岁月， 进化出地球上最庞大最繁荣的生物类群。
1、动物进化的基本线索：
1）动物是从单细胞到多细胞的，是由原始鞭毛生物进化而 来，一般认为，动物和植物有共同的祖先。
2）动物的体型是由辐射对称向两侧对称发展。
3）身体结构是由二胚层向三胚层，由无体腔向原体腔直至 真体腔发展， 由原口动物分化出后口动物，并成为动物 界进化的主干。
4）脊索和脊椎的出现是后口动物进化过程中的重要事件； 5）由水登陆、羊膜卵和恒温的出现是脊椎动物进化中的里
程碑.
一、动物界的进化概况
2、动物进化的三大趋势： 从简单到复杂 从低等到高等 从水生到陆生
3、动物界
原生动物(亚界)：单细胞动物 中生动物(亚界) （少数小型内寄生动物） 后生动物(亚界) ：绝大多数多细胞动物
多细胞动物起源
各种动物胚胎发育比较
受
精
2，卵裂：受精卵进行细胞分裂的过程。 特点：每次卵裂后形成的分裂球不长 大而继续分裂，使分裂球体积越来越 小 种类： 1）完全卵裂：整个受精卵全部卵裂 （辐射卵裂，螺旋卵裂） 2）不完全卵裂：卵裂仅限于动物极 （盘状卵裂：分裂限于胚盘处；表面 卵裂：分裂限于卵表面）
（卵裂.mov）
1，构造：a头部：细胞核，顶体（含 溶酶体，溶解卵膜） b颈部：短，含中心粒 c尾部：长，由轴丝构成， 运动 2，种类多样 精子.mov
二 胚胎发育
1，受精：即雌雄两性配子（精、卵） 融合为一个细胞即受精卵（即合子） 的过程。 类型：自体受精，异体受精 地点：体外受精，体内受精 受精.ppt
中胚层及体腔的形成
6，胚层分化 1）、外胚层：神经感官，消化道 两端，皮肤 2）、中胚层：肌肉，真皮，循环， 泄殖，体腔膜 3）、内胚层：消化，呼吸道上皮， 肺，胰及许多腺体
第三节 关于多细胞动物起源的学说
（一）、群体学说：后生多细胞动物 起源于群体鞭毛虫：原肠虫学说； 吞噬虫学说 （二）、合胞体学说：后生动物 起 源于多核纤毛虫原始类群。
1，古生物学方面 随地层中化石种类的地质年代越来越 久远，其种类组成不断趋于简单化， 形成一个单细胞—群体—多细胞的序 列。 3，形态学方面 现存动物中，形成单细胞—群体—多 细胞序列。
3，胚胎学方面—生物发生律
生物发展史可分为两个相互密切联系的部
分，即个体发育和系统发展。也就是个体 的发育历史和由同一起源所产生的生物群 的发展历史。个体发育是系统发育史的简 单而迅速的重演。 个体发育：受精卵—囊胚—原肠胚—胚层 分化—成体。 系统发展：单细胞—群体—两胚层动物— 多细胞动物 －三胚层动物—高级动物生物发生
多细胞动物起源的学说
(三) 共生学说
认为不同种的原生生物共生在一起，最终发展成为多细 胞动物. 这一学说存在一系列的遗传学问题，因为不同 遗传基础的单细胞生物如何聚在一起形成能繁殖的多细 胞动物，这在遗传学上是难以解释的.
多细胞动物起源的学说
(一) 群体学说
1．赫克尔的原肠虫学说
其认为多细胞动物最早的 祖先是由类似团藻的球形 群体，一面内陷形成多细 胞动物的祖先. 这样的祖 先，因和原肠胚很相似, 有两胚层和原口，所以赫 克尔称之为原肠虫.
2.梅契尼柯夫的吞噬虫学说（实球 虫或无腔胚虫学说）
他认为多细胞动物的祖先 是由一层细胞构成的单细 胞动物的群体，后来个别 细胞摄取食物后进入群体 之内形成内胚层，结果就 形成为二胚层的动物，起 初为实心的, 后来才逐渐 地形成消化腔，所以梅契 尼柯夫便把这种假想的多 细胞动物的祖先叫做吞噬 虫.
4．Otto Butshli（1883）扁 囊胚虫学说
这一学说认为原始的后生动 物是两侧对称的有两胚层的 扁的动物，，扁囊胚虫通过 腹面细胞层的蠕动、爬行、 摄食，最后该动物背腹细胞 层分开成为中空的，这样逐 渐地腹面的营养细胞内陷形 成消化腔. 同时产生了内外 胚层，形成了两胚层动物. 有些学者认为丝盘虫是扁囊 胚虫现存种类的证据.
(二) 合胞体学说
这一学说主要由Hadzi（1953）和Harsan（1977）提出，认 为多细胞动物来源于多核纤毛虫的原始类群.后生动物的祖 先开始是合胞体结构，即多核的细胞，后来每个核获得一部 分细胞质和细胞膜形成了多细胞结构. 由于有些纤毛虫倾向 于两侧对称，所以合胞体学说主张后生动物的祖先是两侧对 称的，并由其发展为无肠类扁虫，认为无肠类扁虫是现在生 存的最原始的后生动物. 对该学说，持反对意见者较多，因 为任何动物类群的胚胎发育都未出现过多核体分化成多细胞 的现象，实际上无肠类合胞体是在典型的胚胎细胞分裂之后 出现的次生现象. 最主要的反对意见是不同意将无肠类扁虫 视为最原始的后生动物. 体型的进化是从辐射对称到两侧对 称，如果认为无肠类扁虫两侧对称是原始的，那么腔肠动物 的辐射对称倒成为次生的，这显然与已揭明的进化过程是相 违背的.
普通动物学第三章 多细胞动物的起源
第三章多细胞动物的起源第一节从单细胞到多细胞在动物界里除了单细胞动物外，其余都是多细胞动物。
从单细胞到多细胞是生物从低级向高级发展的一个重要过程，代表了生物进化史上一个极为重要的阶段。
一切高等生物虽然都是多细胞的，但发展是不平衡的。
动物的发展水平远远高于植物，它们进化发展的速度也远较植物为快。
动物的基本特点之一是有对称的体型。
两侧对称的体型不仅有利于活动，且促使身体分为前后、左右和背腹。
在进化过程中，神经感官和取食器官逐渐向前端集中，形成了头部。
对称体型和头部的形成是动物体复杂化的关键。
一切高等动物以至于人都是在这一体型基础上发展起来的。
单细胞动物在形态结构上虽然有的也较复杂，但它只是一个细胞本身的分化。
它们之中虽然也有群体，但是群体中的每个个体细胞，一般还是独立生活，彼此间的联系并不密切，因此，在发展上它们是处于低级的、原始阶段，属于原生动物。
绝大多数多细胞动物叫做后生动物（Metazoa），这和原生动物的名称是相对而言的。
在原生动物和后生动物之间，长期以来学者们认为还有一类中生动物（Mesozoa）（图3－1），中生动物这个名字就是因为，认为中生动物介于原生动物和后生动物之间。
有学者将原生动物、中生动物、后生动物并列为3个动物亚界。
现在一般认为中生动物为动物界中的一门。
中生动物是一类小型的内寄主动物。
结构简单，已知约50种，分为菱形虫纲（Rhombozoa）和直泳虫纲（Orthonecta），前者包括双胚虫（dicyemida）和异胚虫（heterocyemida）两类。
菱形虫纲的动物寄生在头足类软体动物的肾内，体长约0.5mm～10mm，虫体由20～40个细胞组成，细胞数目在每个种内是恒定的。
这些细胞基本上排列成双层，但又不同于高等动物的胚层。
外层是单层具纤毛的体细胞，包围着中央的一个或几个延长的轴细胞。
虫体前端的8～9个体细胞排成两圈，用以附着寄主。
其余的体细胞多少呈螺旋形排列（图3—1）。
第3-4章 多细胞动物的起源-多孔动物门
海绵动物门小结
原始的多细胞动物。 体形多为不对称。 细胞有分化现象，但没有器官、系统和组织。 体壁由两层细胞构成，外侧为扁平的表皮细胞； 内侧为领细胞。中间为中胶层。 胚胎发育有逆转现象。
4 原肠胚的形成： 囊胚进一步的发 育进入原肠胚阶 段。胚胎分化为 内、外两个胚层 和原肠腔。
几种原肠胚的形成方式
5 中胚层及 体腔的形成
6 胚层的分化 内胚层：消化管的上皮、消化腺、呼吸器官、 排泄和生殖系统的一部分。 中胚层：肌肉、结缔组织、生殖和排泄系统的 大部分。 外胚层：皮肤上皮和衍生物、神经组织、感觉 器官、消化管的两端。
第三章 多细胞动物的起源
大多数动物是多细胞的。 从单细胞到多细胞是生物从低级向高级 发展的一个重要过程，代表了生物进化 史上一个极为重要的阶段。
一 多细胞动物起源单细胞动物的证据
古生物学的证据： 从化石中发现地质年代越久的动物，种类越简单。 形态学的证据： 从现有动物分析，有单细胞动物、多细胞动物，形成了 一个由简单到复杂、由低等到高等的序列。 胚胎学的证据： 在胚胎发育中，多细胞动物是有受精卵开始，经过卵裂、 囊胚、原肠等一系列的过程，发育成成体。根据重演 律，个体发生简短地重演系统发生的过程。
海绵动物的经济价值
海绵动物虽然是最低等的多细胞动物，但有些种类供药用 仍有较悠久的历史。同时近年来国内外报道，在海绵动物 的体中，提取了一些抗菌、抗病毒和抗肿瘤的活性成分， 增加了本门动物的药用种类、范围和价值。如从红胡子海 绵中提取了“Ectyonin”，具较强的抗菌作用；从绿色海绵 Halicl0na uiridos中提取的“Halitoxin”具抗癌活性；从多 种海绵体内提出的“海绵胸腺嘧啶”和“海绵尿核甙”是 化学合成阿糖胞甙的基质。阿糖胞甙不但是一种有效的抗 病毒药物，而且又是目前国内外广泛治疗肿瘤的有效药物。 这说明海绵动物与其他海洋生物一样，为今后寻找有效新 药提供了丰富的资源。
4 多细胞动物的起源-医学精品
（四）原肠胚的形成(gastrulation)
形成的方式有：内陷、内移、外包、分层、内转。 1、内陷(invagination)：植物极细胞内陷形成外面的外胚层 (ectoderm)细胞层和内层为内胚层(endoderm)。内胚层包围的 腔为原肠腔(gastrocoel)。原肠腔与外界相通的孔称为原口或 胚孔(blastopore)。此为多数种类。 2、内移(ingression)：由囊胚一部分细胞移入内部形成内胚 层。没有胚孔，以后形成胚层。
（2）表面卵裂(peripheral cleavage)：分裂区只限于卵的表 面，为表面卵裂。如昆虫。
（三）囊胚的形成(blastulation)
卵裂的进行使分裂球形成中空的球状胚，即为囊胚 (blastula)。囊胚中间的腔称为囊胚腔(blastocoel)。囊 胚壁细胞层称为囊胚层(blastoderm)。
（1）菱形虫纲(Rhombozoa)：20－40个细胞，同种数目固定。 寄生在头足类软体动物的肾内,如双胚虫(dicyemida)，异胚虫 (heterocyemida)。
（2）直泳虫纲(Orthonecta)：雌大，雄小，寄生在无脊椎动物 体内，如直泳虫(orthonectid)。
由于全部寄生于海洋无脊椎动物体内，分类地位尚有争议。
多细胞动物内外胚层之间的胚层为中胚层(mesoderm)。其间 的腔为真体腔。形成方式包括：
1、端细胞法（裂体腔法）
在胚孔的两侧内外胚层交界处，各有一个细胞分裂成很多中 胚层细胞。最后在中胚层之间形成的空腔，即为体腔（真体腔）。 由于这种体腔是中胚层裂开形成的，因此该体腔又称裂体腔 (schizocoel)。形成方式又称裂体腔法(schizocoelous)。见于原口 动物、高等脊索动物。
低等动物到高等动物的进化
4.神经系统和感知器官的发展：随着时间的推移，动物逐渐发展出更复杂的神经系统和感知器官，包括触角、眼睛和听觉器官等，使它们能够更精确地感知和响应外界刺激。
5.运动能力的改善：随着进化的进行，动物的运动能力逐渐改善。从最初的简单的摆动运动到进化出更为复杂和高效的运动方式，如四肢运动和飞行等。
6.大脑和智力的发展：高等动物在进的认知能力、学习能力和适应能力。
需要注意的是，进化是一个分支繁多、多样性丰富的过程，不同物种在进化过程中可能会出现不同的特征和适应性。进化是一个长期而渐进的过程，每个阶段都会有许多中间过渡形式。以上只是一种简化的描述，实际的进化过程更为复杂和多样化。
进化是一个复杂而漫长的过程，从低等动物到高等动物的进化涉及多个方面，包括形态结构、生理功能、智力和行为等的逐渐发展和改变。以下是一种可能的描述低等动物到高等动物进化的一般模式：
1.多细胞生物的起源：最早的生命形式是单细胞的原核生物，随后进化出多细胞的生物形式，这为后续的进化奠定了基础。
2.基础的多细胞动物：最早的多细胞动物可能是海绵类动物，它们没有真正的组织器官，但已经展示出细胞分工和协作的特征。
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八种脊椎动物胚胎发育的比较
三、胚胎发育的重要阶段
1、受精卵 2、卵裂 3、囊胚 4、原肠胚 5、中胚层的形成
a. 端细胞法 b. 体腔囊法 6、组织分化 7、器官形成
蛙的早期胚胎发育的显微照片
（受精卵 → 神经胚）
1、受精卵
精子入卵的扫 描电镜照片
精卵细胞 结合形成受 精卵，是单 细胞，是新 个体的开始.
精子游向卵 细胞并进入 卵内
2、卵裂
受精卵发生 分裂，细胞数 目在增加，形 成桑椹胚。
（一）受精和受精卵
精子
1. 生殖细胞
少黄卵（如文昌鱼卵、海胆卵）
卵 中黄卵（如昆虫卵）
多黄卵（如鸡、鸟卵）
2. 受精：精子和卵结合成为受精卵的过程称为受精。
（二）卵裂
1. 卵裂的特点：不等分裂球长大，又进行下一次分裂，结
果越分越小。
等裂（如海胆的卵裂）
完全卵裂
（少黄卵） 不等裂（如蛙的卵裂）
2. 卵裂的方式
盘裂（如鸡的卵裂）
不完全卵裂
（中、多黄卵） 表裂（如昆虫的卵裂）
内胚层: 消化道、呼吸道上皮、肺、肝等.
四、生物发生律
E. Haeckel（德国人，1834-1919）用生物进 化的观点，总结当时胚胎学方面的工作提出来 的。他认为:
① 生物发展史可分为2个密切联系的部分，即个 体发育和系统发展（由同一起源所产生的生物 群的发展历史）。
② 个体发育史是系统发展史的简单而迅速的重 演.
多细胞动物的起源
一、动物界的进化概况
2、动物进化的三大趋势： 从简单到复杂 从低等到高等 从水生到陆生
3、动物界
原生动物(亚界)：单细胞动物 中生动物(亚界) （少数小型内寄生动物） 后生动物(亚界) ：绝大多数多细胞动物
中生动物（Mesozoa）：
小型内寄生动物； 结构简单，约50种； 细胞数目恒定； 分类位置尚无定论。
五、关于多细胞动物起源的学说
1. 群体学说
1）赫克尔原肠虫学说
2）梅尼柯夫吞噬虫 学说： 较合理，为 大多数学者所接受
3 ） Grell-Butschli 扁 囊 胚虫学说
谢谢大家！
后口动物Deuterostomia——动物胚胎时期的原 口发育为成体肛门或封闭，而在相反一端另由 外胚层内陷形成口的一类三胚层动物(包括棘皮动 物、毛颚动物、半索动物和脊索动物).
6、组织分化与器官形成
外胚层: 皮肤及其衍生物如指甲、羽毛等，神 经组织、晶体、眼网膜、内耳上皮等。
中胚层: 真皮、骨胳、肌肉、循环和排泄系统, 脂肪组织、结缔组织、体腔膜和系膜等。
代表种类：双胚虫，直泳虫
双胚虫
寄生于头足类的肾内
直泳虫
寄生于多种海生无脊椎动物体内
双胚虫
直泳虫
二、多细胞动物起源于单细胞动物的证据
1、古生物学 最古老的地层中，动物化石最简单，如太古代有大量
的有孔虫壳化石；晚近的地层动物化石种类多且复杂。 2、形态学
现有原生动物的团藻等群体与多细胞动物相似，为中 间类型. 3、胚胎学
b. 体腔囊法：由原肠背面两 侧内胚层胚胞向外胚层伸 展，最后形成一囊状体， 其中的空腔就是体腔。又 称肠体腔。（后口动物）
原口动物
后口动物
裂体腔法形成体腔
体腔囊发形成体腔
原口动物Protostomia——动物成体的口来源于 胚胎时期的原口（即胚孔）的一类三胚层动物 (包括扁形动物、假体腔动物、环节动物、软体动物和 节肢动物等).
3、囊胚
桑椹胚进一步 发育形成中空 的细胞群体为 囊胚.
囊胚有囊胚腔 和囊胚层
4、原肠胚
形成方式
内陷 内移 分层 内转 外包
5、中胚层的形成
a. 端细胞法：在形成原肠胚时， 胚孔两侧，内、外胚层交 界处各有一个细胞分裂成 很多细胞，形成索状，伸 入内、外胚层之间，为中 胚层带，以后中胚层带的 中央裂开形成一空腔(体腔)。 （原口动物）