红外吸收光谱实验报告材料
实验报告红外光谱
一、实验目的1. 了解红外光谱的基本原理和操作方法。
2. 掌握红外光谱在有机化合物结构分析中的应用。
3. 通过对样品的红外光谱分析，判断其结构特征。
二、实验原理红外光谱是利用分子对红外光的吸收特性来研究分子结构和化学键的一种方法。
当分子吸收红外光时，分子内部的振动和转动能级发生变化，导致分子振动频率和转动频率的变化。
根据分子振动和转动频率的不同，红外光谱可以分为三个区域：近红外区、中红外区和远红外区。
中红外区是红外光谱分析的主要区域，因为它包含了大量的官能团特征吸收峰。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外光谱仪、样品池、电子天平、移液器、干燥器等。
2. 试剂：待测样品、溴化钾压片剂、溶剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品与溴化钾按照一定比例混合，制成压片剂。
2. 样品测试：将制备好的样品放入样品池，置于红外光谱仪中，进行光谱扫描。
3. 数据处理：将扫描得到的光谱数据进行分析，识别特征吸收峰，判断样品的结构特征。
五、实验结果与分析1. 样品A的红外光谱分析（1）在3350cm-1附近出现一个宽峰，说明样品A中含有O-H键。
（2）在2920cm-1和2850cm-1附近出现两个尖锐峰，说明样品A中含有C-H键。
（3）在1720cm-1附近出现一个尖锐峰，说明样品A中含有C=O键。
（4）在1230cm-1附近出现一个尖锐峰，说明样品A中含有C-O键。
根据以上分析，样品A可能为含有O-H、C=O和C-O键的有机化合物。
2. 样品B的红外光谱分析（1）在3350cm-1附近出现一个宽峰，说明样品B中含有O-H键。
（2）在2920cm-1和2850cm-1附近出现两个尖锐峰，说明样品B中含有C-H键。
（3）在1640cm-1附近出现一个尖锐峰，说明样品B中含有C=C键。
（4）在1040cm-1附近出现一个尖锐峰，说明样品B中含有C-O键。
根据以上分析，样品B可能为含有O-H、C=C和C-O键的有机化合物。
红外光谱实验报告
红外光谱实验报告引言：光谱是研究物质结构和性质的重要手段之一。
其中，红外光谱作为一种常用的分析技术，被广泛应用于物质的鉴定、分析和表征。
本实验旨在通过红外光谱仪器验证不同物质的红外吸收特性，并对实验结果进行分析和解释。
实验材料和仪器：本次实验所用的样品包括有机化合物甲醇、乙醇和丙酮等。
实验使用的主要仪器是一台红外光谱仪，其原理基于样品与特定波长的红外辐射相互作用，通过检测被样品吸收、散射或透射的红外辐射，得到相应的红外光谱图谱。
实验步骤：1. 样品制备：将甲醇、乙醇和丙酮分别取少量于试管中。
2. 实验操作：将试管放入红外光谱仪中，进行光谱扫描操作。
3. 结果记录：记录各样品的红外光谱图谱，并进行观察和分析。
实验结果与讨论：通过实验操作得到的红外光谱图谱如下图所示（图1）。
[插入图1]从图中可以看出，甲醇、乙醇和丙酮的红外吸收峰位数目和位置存在明显差异。
接下来，我们将对各个样品的红外吸收峰进行解析。
甲醇样品：在图谱中可观察到两个主要峰位，分别出现在3000-3400 cm-1和1000-1300 cm-1范围内。
前一个峰位为甲醇分子中的O-H伸缩振动，后一个峰位则表示甲醇中的C-O伸缩振动。
乙醇样品：与甲醇样品类似，乙醇样品的红外光谱中也可观察到两个主要峰位，分别位于3000-3500 cm-1和1050-1270 cm-1范围内。
两个峰位的解释与甲醇相似，分别对应乙醇中的O-H伸缩振动和C-O伸缩振动。
丙酮样品：与甲醇、乙醇不同，丙酮样品的红外光谱图中只有一个主要峰位，出现在1710-1740 cm-1的范围内，对应着丙酮分子中的C=O伸缩振动。
通过对比不同样品的红外光谱图谱和相应峰位的分析，我们可以发现不同化合物的红外吸收峰位存在差异，这正是红外光谱技术可以用于物质鉴定和分析的基础。
实验结论：通过对甲醇、乙醇和丙酮等有机化合物的红外光谱实验观察和分析，我们验证了红外光谱技术在物质鉴定和分析中的有效性。
红外吸收光谱实验报告
一、实验目的1. 掌握红外吸收光谱的基本原理和操作方法。
2. 学习使用红外光谱仪进行样品分析。
3. 通过红外光谱图解析，识别样品中的官能团，确定化合物的结构。
4. 培养实验操作能力和数据分析能力。
二、实验原理红外吸收光谱是一种基于分子振动和转动跃迁的光谱技术。
当分子中的化学键振动时，会吸收特定波长的红外光，从而产生红外吸收光谱。
通过分析红外吸收光谱图，可以识别分子中的官能团，确定化合物的结构。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外光谱仪、样品台、KBr压片机、电子天平、研钵、剪刀等。
2. 试剂：待测样品、KBr、红外光谱标准样品等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品与KBr按一定比例混合，研磨均匀后，压制成薄片。
2. 样品测试：将样品薄片放置在红外光谱仪的样品台上，进行扫描。
3. 数据处理：将扫描得到的红外光谱图进行分析，识别官能团，确定化合物结构。
五、实验结果与分析1. 样品A：经红外光谱分析，发现样品A在3400cm-1处有宽吸收峰，为-OH伸缩振动峰；在1700cm-1处有强吸收峰，为C=O伸缩振动峰；在1450cm-1处有中等强度吸收峰，为C-O伸缩振动峰。
综合以上分析，确定样品A为乙醇。
2. 样品B：经红外光谱分析，发现样品B在3400cm-1处有宽吸收峰，为-NH伸缩振动峰；在1630cm-1处有强吸收峰，为C=N伸缩振动峰；在1450cm-1处有中等强度吸收峰，为C-O伸缩振动峰。
综合以上分析，确定样品B为乙酰胺。
六、实验讨论1. 红外光谱分析是一种重要的有机化合物结构鉴定方法，具有操作简便、灵敏度高、应用范围广等优点。
2. 在进行红外光谱分析时，样品制备和仪器操作对实验结果有很大影响。
因此，要严格按照实验步骤进行操作，确保实验结果的准确性。
3. 在解析红外光谱图时，要熟悉各种官能团的吸收峰位置，并结合样品的性质进行综合判断。
七、实验结论通过本次实验，我们掌握了红外吸收光谱的基本原理和操作方法，学会了使用红外光谱仪进行样品分析，并成功解析了两种化合物的红外光谱图，确定了其结构。
苯甲酸红外吸收光谱的测绘实验报告
苯甲酸红外吸收光谱的测绘实验报告实验目的：本实验旨在通过红外光谱仪测绘苯甲酸的红外吸收光谱，探究其分子结构与红外光谱的关系。
实验原理：红外光谱是一种通过分子振动和转动引起的电偶极矩变化所产生的吸收光谱。
苯甲酸分子中含有C-H、C=O和O-H等键，这些键的振动会引起红外光的吸收，从而形成特定的红外吸收峰。
实验步骤：1. 准备样品：取少量苯甲酸样品，将其放置在红外吸收光谱仪的样品室中。
2. 启动红外光谱仪：按照仪器说明书的要求，启动红外光谱仪，并进行仪器的校准和调试。
3. 设置参数：根据实验需要，设置红外光谱仪的扫描范围、扫描速度等参数。
4. 测绘光谱：点击开始扫描按钮，红外光谱仪开始扫描样品，记录光谱数据。
5. 数据处理：将得到的光谱数据导入光谱处理软件中，进行光谱峰的分析和解释。
6. 结果分析：根据光谱峰的位置和强度，推断苯甲酸分子中的键和官能团类型。
实验结果与讨论：通过红外光谱仪测绘得到的苯甲酸红外吸收光谱如图所示。
在波数范围4000-400 cm-1内，观察到了多个吸收峰。
首先，我们可以观察到一个强烈的吸收峰位于1700 cm-1附近，这是由于苯甲酸分子中的羧基（-COOH）引起的C=O键的伸缩振动所致。
这一吸收峰的强度较高，说明羧基是苯甲酸分子中的主要官能团。
其次，我们还可以观察到两个较弱的吸收峰，分别位于3000-2800 cm-1和3600-3200 cm-1范围内。
前者是由于苯甲酸分子中的芳香环上的C-H键引起的伸缩振动，后者则是由于苯甲酸分子中的羟基（-OH）引起的O-H键的伸缩振动。
此外，还可以观察到一些较弱的吸收峰，位于1500-1300 cm-1和1000-600cm-1范围内。
这些吸收峰是由于苯甲酸分子中其他键的振动引起的，如芳香环上的C-C键、羧基与芳香环之间的C-O键等。
通过对苯甲酸红外吸收光谱的测绘和分析，我们可以初步推断出苯甲酸分子的结构特征。
苯甲酸分子由一个苯环和一个羧基组成，苯环上还有一个羟基。
红外光谱实验实验报告
一、实验目的1. 了解红外光谱的基本原理和应用领域。
2. 掌握红外光谱仪的操作方法和实验技巧。
3. 通过红外光谱分析，对样品进行定性鉴定。
二、实验原理红外光谱（Infrared Spectroscopy）是一种利用分子对红外辐射的吸收特性进行物质定性和定量分析的技术。
当分子中的化学键振动和转动时，会吸收特定频率的红外光，从而产生红外光谱。
红外光谱具有特征性强、灵敏度高、样品用量少等优点，广泛应用于有机化学、材料科学、生物医学等领域。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外光谱仪、样品池、紫外-可见分光光度计、电子天平、干燥器等。
2. 试剂：待测样品、标准样品、溶剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品研磨成粉末，过筛后备用。
2. 样品池准备：将样品池清洗干净，晾干后备用。
3. 样品测试：将样品放入样品池中，进行红外光谱扫描。
扫描范围为4000-400cm-1，分辨率设置为2cm-1。
4. 数据处理：将得到的红外光谱数据导入数据处理软件，进行基线校正、平滑处理等操作。
5. 定性分析：将处理后的红外光谱与标准样品光谱进行比对，结合化学知识，对样品进行定性鉴定。
五、实验结果与分析1. 样品A：经过红外光谱分析，样品A的特征峰与标准样品光谱一致，鉴定为化合物A。
2. 样品B：样品B的红外光谱特征峰与标准样品光谱存在差异，但经过化学知识分析，推断样品B为化合物B。
3. 样品C：样品C的红外光谱特征峰与标准样品光谱一致，鉴定为化合物C。
六、实验讨论与心得1. 实验过程中，样品池的清洁度对实验结果有较大影响。
实验前需确保样品池干净、干燥。
2. 在数据处理过程中，基线校正和平滑处理是提高光谱质量的重要步骤。
3. 红外光谱分析具有较好的准确性和可靠性，但在进行定性鉴定时，还需结合化学知识进行分析。
4. 实验过程中，注意红外光谱仪的操作安全，避免仪器损坏。
5. 本实验加深了对红外光谱原理和操作方法的理解，提高了样品分析能力。
红外吸收光谱实验报告
红外吸收光谱实验报告实验报告：红外吸收光谱实验一、实验目的：1.学习红外光谱分析的基本原理和方法；2.掌握红外光谱实验仪器的操作；3.了解不同化合物的红外光谱特征，分析其结构和功能团。
二、实验原理：红外光谱是通过测定样品对红外辐射的吸收来获取化合物结构信息的技术。
在红外区域的电磁辐射可以被化合物中的化学键吸收，产生共振激发。
吸收的位置和强度与分子的结构和存在的官能团有关。
常见的红外光谱吸收峰常用来鉴定具有特定官能团的化合物。
三、实验仪器与试剂：1.红外光谱仪；2.样品；3.氯仿和必需品。
四、实验操作：2.准备样品盘：将样品加入KBr或NaCl颗粒中，并用手压成均匀的透明片。
4.打开红外光谱仪，选择目标化合物的工作模式。
5.选择一个空白片，将其放入光谱仪并进行基础校准。
6.选择样品，将其放入仪器，等待红外光谱仪的分析结果。
7.分析结果后，将样品从仪器中取出，并清洁样品盘以准备下一个样品的测试。
8.将测试得到的红外吸收光谱数据与已知数据库中的数据进行对照，确定化合物的结构和官能团。
五、实验结果与讨论：将测试得到的红外吸收光谱数据与已知数据库中的数据进行对照，可以准确地确定化合物的结构和官能团。
通过观察吸收峰的位置和形状，可以推断出化合物中存在的官能团。
以酰胺试剂为例，其红外光谱图中会有一个宽弱的吸收峰，该吸收峰位于3300-3400cm-1的范围内，这是由于酰胺中的氨基振动引起的。
另外，酯类化合物一般在1750cm-1的位置会有一个强吸收峰，此吸收峰是由于羰基振动产生的。
通过这些特征峰可以判断化合物中的官能团类型和存在的基团。
六、实验结论：通过红外光谱实验，我们可以通过化合物吸收红外辐射的特征谱图，推断化合物结构和官能团类型。
通过与已知数据库中的对照，可以确定化合物的结构和功能团。
红外光谱是一种非常有用的分析方法，可以用于识别和鉴定未知化合物的结构。
实验报告红外光谱实验
实验报告红外光谱实验实验报告：红外光谱实验一、实验目的本次红外光谱实验的主要目的是学习和掌握红外光谱的基本原理、仪器操作方法，以及通过对样品的红外光谱分析，确定样品的化学结构和官能团信息。
二、实验原理红外光谱是基于分子振动和转动能级跃迁产生的吸收光谱。
当红外光照射到分子时，分子中的化学键会吸收特定频率的红外光，从而引起分子振动和转动能级的跃迁。
不同的化学键具有不同的振动频率，因此通过测量样品对不同频率红外光的吸收情况，可以得到样品的红外光谱图。
根据量子力学理论，分子的振动可以近似地看作是简谐振动。
对于双原子分子，其振动频率可以用以下公式计算：＼＼nu ＝＼frac{1}｛2\pi}＼sqrt{＼frac{k}｛＼mu}｝＼其中，＼（＼nu\）为振动频率，＼（k\）为化学键的力常数，＼（＼mu\）为折合质量。
对于多原子分子，其振动形式更加复杂，但可以将其分解为不同的振动模式，如伸缩振动和弯曲振动等。
红外光谱图通常以波数（＼（cm^｛－1}＼））为横坐标，表示红外光的频率；以吸光度（或透光率）为纵坐标，表示样品对红外光的吸收程度。
三、实验仪器与试剂1、仪器傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）压片机玛瑙研钵干燥器2、试剂溴化钾（KBr，光谱纯）待测样品（如苯甲酸、乙醇等）四、实验步骤1、样品制备固体样品：采用 KBr 压片法。
称取约 1-2mg 待测样品于玛瑙研钵中，加入约 100-200mg 干燥的 KBr 粉末，充分研磨混合均匀。
将混合好的粉末转移至压片机模具中，在一定压力下压制成透明的薄片，放入干燥器中备用。
液体样品：采用液膜法。
将待测液体滴在两氯化钠晶片之间，形成均匀的液膜。
2、仪器操作打开红外光谱仪和计算机，预热 30 分钟。
进入仪器操作软件，设置实验参数，如扫描范围、分辨率、扫描次数等。
将制备好的样品放入样品室，进行光谱扫描。
3、数据处理对扫描得到的原始光谱图进行基线校正、平滑处理等。
对处理后的光谱图进行峰位识别和归属，确定样品中的官能团。
红外吸收光谱实验报告
红外吸收光谱实验报告红外吸收光谱实验报告引言：红外吸收光谱是一种重要的分析技术，广泛应用于有机化学、材料科学、环境监测等领域。
本实验旨在通过红外吸收光谱仪，对苯酚、苯甲酸和苯酚甲醛三种有机化合物进行光谱分析，探究它们的结构和性质。
实验方法：首先，我们准备了苯酚、苯甲酸和苯酚甲醛三种有机化合物的样品。
然后，将样品制成固态片，放置在红外吸收光谱仪的样品槽中。
接下来，选择适当的波数范围，进行红外光谱扫描，记录吸收峰的位置和强度。
实验结果与分析：在红外吸收光谱图中，我们观察到苯酚、苯甲酸和苯酚甲醛三种有机化合物的吸收峰分布。
苯酚的红外光谱图中，出现了一个宽而强烈的吸收峰，位于3500~3200 cm^-1的区域，这是由于苯酚中的羟基（-OH）所引起的。
苯甲酸的红外光谱图中，出现了一个锐利的吸收峰，位于1700~1600 cm^-1的区域，这是由于苯甲酸中的羧基（-COOH）所引起的。
苯酚甲醛的红外光谱图中，出现了多个吸收峰，分别位于1700~1600 cm^-1和3000~2800 cm^-1的区域，这是由于苯酚甲醛中的羧基和醛基（-CHO）所引起的。
通过对红外吸收光谱图的分析，我们可以得出以下结论：1. 苯酚中的羟基（-OH）使其在红外光谱中出现宽而强烈的吸收峰；2. 苯甲酸中的羧基（-COOH）使其在红外光谱中出现锐利的吸收峰；3. 苯酚甲醛中的羧基和醛基（-CHO）使其在红外光谱中出现多个吸收峰。
结论：通过红外吸收光谱分析，我们成功确定了苯酚、苯甲酸和苯酚甲醛三种有机化合物的结构和性质。
红外吸收光谱是一种非常有效的分析工具，可以帮助我们了解化合物的官能团和结构。
在今后的研究和应用中，红外吸收光谱将继续发挥重要作用。
实验心得：通过本次实验，我对红外吸收光谱的原理和应用有了更深入的了解。
红外吸收光谱可以快速、准确地分析有机化合物的结构，对于化学研究和工业生产具有重要意义。
在实验过程中，我也学会了操作红外吸收光谱仪，掌握了样品制备和光谱扫描的技巧。
红外吸收光谱实验报告
红外吸收光谱实验报告红外吸收光谱实验报告一.实验目的1.了解红外测试的两种常见方法，了解并掌握红外光谱仪的操作规程。
2.学会观察和分析红外光谱仪谱图。
二.实验原理当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动引起偶极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁，使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。
记录红外光的百分透射比与波数或波长的关系曲线，就能得到红外光谱。
实际上，分子发生振动能级跃迁时，总是伴随有转动能级的跃迁，即可得到分子的振动—转动能谱。
红外光谱根据仪器技术和应用不同，可分为近红外区、中红外区、远红外区三个区。
绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带出现在中红外光区，该区也常用来进行红外光谱的定性和定量分析。
掌握各种原子基团基频峰的频率及位移规律，就可以确定化合物分子中存在的原子基团及其在分子结构中的相对位置。
三.实验仪器仪器型号：德国BRUKER公司EQUINOX55主要技术指标：分辨率：<0.5 cm?1波数精度：优于0.01cm?1信噪比：> 3600 : 1光谱范围：7500-370cm?1四.实验步骤1.仪器准备启动操作软件OPUS，设置操作参数，输入有关样品信息2.样品制备压片法：将少量样品与KBr粉末（约总量的99%-95%）放入玛瑙研钵中，充分研细并均匀混合，然后将混合物倒入压片模具中，在粉末压片机上加压（压力约为15MPa）片刻，取出压片。
使用ATR法无需制样，此方法不能测气体，对于液体来说，贴合性好，比较准确，但对于部分固体来说，可能无法压实而造成实验失败，此外，由于附件比较大，仪器盖子难以盖上，可能会引起实验较大的误差。
3.测试（1）采集测量背景的单通道谱图；（2）将已制好的压片装入夹具并放入光谱仪样品仓的光路中，采集样品的单通道谱图。
4.数据处理将得到的谱图进行保存，进一步进行分析和处理。
将谱图上的峰位进行标识后，查阅相关资料，找到每个峰对应的基团。
红外吸收实验报告分析
一、实验目的本次实验旨在通过红外吸收光谱法对样品进行定性分析，了解红外光谱的基本原理和操作方法，掌握样品制备、仪器操作、数据记录与分析等基本技能。
同时，通过分析红外光谱图，对样品的化学结构进行初步判断。
二、实验原理红外吸收光谱法是利用物质对不同波长的红外辐射吸收程度不同而对物质进行分析的方法。
当一定频率（能量）的红外光照射分子时，如果分子中某个基团的振动频率和外界红外辐射频率一致时，光的能量通过分子偶极矩的变化而传递给分子，这个基团就吸收一定频率的红外光，产生振动跃迁。
将分子吸收红外光的情况用仪器记录就得到该试样的红外吸收光谱图，利用光谱图中吸收峰的波长、强度和形状来判断分子中的基团，对分子进行结构分析。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：- 傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）- 样品研磨仪- 红外光谱附件- KBr压片机- 干燥器2. 试剂：- 样品（有机物）- KBr（光谱纯）- 无水乙醇- 干燥剂（硅胶）四、实验步骤1. 样品制备：- 将样品研磨成粉末状，过筛，取适量粉末置于干燥器中干燥。
- 称取适量干燥的样品粉末，与KBr粉末按一定比例混合，搅拌均匀。
- 将混合物放入KBr压片机中，压成薄片。
2. 仪器操作：- 打开傅里叶变换红外光谱仪，预热仪器。
- 设置扫描参数：波数范围4000-500cm-1，分辨率4cm-1，扫描次数32次。
- 将压片放入样品室，进行扫描。
3. 数据记录与分析：- 将扫描得到的红外光谱图导入数据处理软件，进行基线校正、平滑处理等操作。
- 根据红外光谱图中的吸收峰，对照标准谱图，分析样品的化学结构。
五、实验结果与分析1. 样品A：- 红外光谱图显示，在3425cm-1处有宽而强的吸收峰，属于-OH伸缩振动；在2920cm-1和2850cm-1处有中等强度的吸收峰，属于C-H伸缩振动；在1720cm-1处有强吸收峰，属于C=O伸缩振动；在1230cm-1处有中等强度的吸收峰，属于C-O伸缩振动。
红外吸收光谱实验报告
红外吸收光谱实验报告红外吸收光谱的测定和分析⼀．红外吸收光谱背景红外光谱(Infrared Spectroscopy, IR) 的研究开始于20世纪初期，⾃1940年商品红外光谱仪问世以来，红外光谱在有机化学研究中得到⼴泛的应⽤。
近⼏⼗年来⼀些新技术（如发射光谱、光声光谱、⾊——红联⽤等）的出现，使红外光谱技术得到更加蓬勃的发展。
红外光谱法⼜称“红外分光光度分析法”。
简称“IR”,分⼦吸收光谱的⼀种。
利⽤物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进⾏结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的⼀法。
被测物质的分⼦在红外线照射下，只吸收与其分⼦振动、转动频率相⼀致的红外光谱。
对红外光谱进⾏剖析，可对物质进⾏定性分析。
化合物分⼦中存在着许多原⼦团，各原⼦团被激发后，都会产⽣特征振动，其振动频率也必然反映在红外吸收光谱上。
据此可鉴定化合物中各种原⼦团，也可进⾏定量分析。
⼆、基本原理当样品受到频率连续变化的红外光照射时，分⼦吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶极矩的净变化，产⽣分⼦振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,使相应于这些吸收区域的透射光强度减弱。
记录红外光的百分透射⽐与波数或波长关系曲线，就得到红外光谱。
实际上，分⼦发⽣振动能级跃迁时，总是伴随有转动能级的跃迁，即只能得到分⼦的振动－转动光谱。
红外光谱波长范围约为0.75 ~ 1000µm，根据仪器技术和应⽤不同，习惯上⼜将红外光区分为三个区：近红外光区（0.75 ~ 2.5µm ），中红外光区（2.5 ~ 25µm ），远红外光区（25~ 1000µm ）。
绝⼤多数有机化合物和⽆机离⼦的基频吸收带出现在中红外光区。
由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于进⾏红外光谱的定性和定量分析。
通常，中红外光谱法⼜简称为红外光谱法。
红外吸收光谱⼀般⽤透射曲线表⽰。
纵坐标为百分透射⽐T%，因⽽吸收峰向下。
苯甲酸红外吸收光谱的测绘实验报告
苯甲酸红外吸收光谱的测绘实验报告实验报告：苯甲酸红外吸收光谱的测绘
实验目的：
通过红外光谱仪测定苯甲酸的红外吸收光谱，掌握红外光谱的原理和方法，加深对物质结构和化学反应的了解，培养实验操作能力和数据处理技能。
实验原理：
红外光谱是指物质在中红外区域（4000~400 cm-1）吸收较强的电磁辐射现象。
原因是物质的分子有特征的振动和转动，根据物质分子的结构和化学键的种类、数目、位置等，可以决定物质的红外吸收光谱图。
实验步骤：
1. 预备试样：取少量苯甲酸放在倒吸玻管中，加入几滴碳酸钠溶液，振荡后置于干燥器中除去水分，再在有氧气气流中通置，直至试样无明显变化。
2. 红外光谱测量：将准备好的试样涂覆在透明窗口上，然后将窗口置于红外光谱仪中进行扫描测量，得到红外光谱图样。
实验结果与分析：
在实验中，我们通过测量苯甲酸的红外吸收光谱，可以看到光谱图的两个大峰分别位于1655 cm-1和1285 cm-1处。
其中，1655 cm-1处的吸收峰是苯甲酸中羧基的C=O伸缩振动峰，1285 cm-1处的峰是苯环的C-H弯曲振动峰。
从光谱图可以看到，这些谷间的距离和强度可以区分出相邻的分子结构，可以给出很有价值的结构信息和反应过程的研究信息。
结论：
通过测量苯甲酸的红外吸收光谱，我们可以得到各特征谱带信息，从而判断其分子结构的不饱和度和含氧官能团等。
此外，基于对红外吸收峰的定量分析，可以对不同的物质起到对比鉴别的作用，有助于深入研究不同化合物在反应过程中的情况，对实验数据的处理提出更高的要求，有利于提高实验能力。
红外光谱_实验报告
一、实验目的1. 了解红外光谱分析的基本原理和应用领域。
2. 掌握红外光谱仪的结构、操作方法及实验技巧。
3. 学会利用红外光谱对样品进行定性、定量分析。
4. 培养实验操作能力和数据分析能力。
二、实验原理红外光谱分析是利用物质分子对红外光的吸收特性进行定性和定量分析的方法。
当分子吸收红外光时，分子中的化学键会发生振动和转动，从而产生特征的红外光谱。
通过对比标准样品的红外光谱和待测样品的红外光谱，可以鉴定物质的化学结构和组成。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：红外光谱仪、样品池、电子天平、剪刀、镊子等。
2. 试剂：待测样品、标准样品、溴化钾压片剂等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测样品和标准样品分别剪成约2mm×2mm的小块，然后与溴化钾压片剂混合均匀，压成薄片。
2. 样品测试：将制备好的样品放入样品池，使用红外光谱仪进行测试。
设置合适的扫描范围和分辨率，对样品进行红外光谱扫描。
3. 数据处理：将扫描得到的红外光谱与标准样品的红外光谱进行对比，分析待测样品的化学结构和组成。
4. 结果分析：根据红外光谱的特征峰，鉴定待测样品的化学结构，并计算其含量。
五、实验结果与分析1. 样品A：红外光谱在3340cm-1处出现宽峰，为O-H伸缩振动峰；在1650cm-1处出现峰，为C=O伸缩振动峰；在1500cm-1处出现峰，为C-O伸缩振动峰。
综合分析，样品A为羧酸类物质。
2. 样品B：红外光谱在2920cm-1和2850cm-1处出现峰，为C-H伸缩振动峰；在1730cm-1处出现峰，为C=O伸缩振动峰；在1230cm-1处出现峰，为C-O伸缩振动峰。
综合分析，样品B为酮类物质。
3. 样品C：红外光谱在3340cm-1和1630cm-1处出现峰，为N-H伸缩振动峰；在1600cm-1处出现峰，为C=C伸缩振动峰；在1450cm-1处出现峰，为C-O伸缩振动峰。
综合分析，样品C为酰胺类物质。
六、实验讨论与心得1. 红外光谱分析是一种常用的定性、定量分析方法，具有快速、简便、准确等优点。
红外光谱的实验报告
一、实验目的1. 了解傅里叶变换红外光谱仪的基本构造及工作原理。
2. 掌握红外光谱分析的基础实验技术。
3. 学会用傅里叶变换红外光谱仪进行样品测试。
4. 掌握几种常用的红外光谱解析方法。
二、实验原理红外光谱是一种利用物质对红外光的吸收特性来进行定性、定量分析的方法。
当物质分子受到红外光的照射时，分子内部的运动和振动会发生变化，从而产生吸收光谱。
根据吸收光谱的特征，可以鉴定物质的化学结构和组成。
傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）是一种常用的红外光谱分析仪器，它利用傅里叶变换技术将红外光信号转换成光谱信号，提高了光谱分析的灵敏度和分辨率。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：傅里叶变换红外光谱仪、样品制备器、样品池、干燥器等。
2. 试剂：苯甲酸、碳酸钙、聚乙烯醇、丙三醇、乙醇等。
四、实验步骤1. 样品制备：将待测物质与干燥的溴化钾粉末按一定比例混合，压制成透明薄片，放入样品池中。
2. 仪器调试：打开傅里叶变换红外光谱仪，进行系统预热和仪器调试，确保仪器处于正常工作状态。
3. 样品测试：将制备好的样品放入样品池，调整波长范围为4000～400cm-1，进行红外光谱扫描。
4. 数据处理：将扫描得到的光谱数据导入计算机，进行基线校正、平滑处理等，得到红外光谱图。
5. 红外光谱解析：根据红外光谱图，分析样品的官能团和化学结构，确定物质的组成。
五、实验结果与分析1. 苯甲酸的红外光谱分析：苯甲酸的红外光谱图显示，在1640cm-1和1710cm-1处有明显的吸收峰，分别对应于羰基的伸缩振动和羧基的伸缩振动。
在2920cm-1和2850cm-1处有吸收峰，对应于甲基和亚甲基的伸缩振动。
根据这些特征峰，可以确定样品为苯甲酸。
2. 碳酸钙的红外光谱分析：碳酸钙的红外光谱图显示，在870cm-1和1430cm-1处有明显的吸收峰，分别对应于碳酸根离子的对称伸缩振动和不对称伸缩振动。
在515cm-1处有吸收峰，对应于碳酸根离子的振动。
红外光谱实验报告
红外光谱实验报告一、实验目的本实验旨在通过对样品的红外光谱进行分析，研究它的分子结构以及元素键合方式。
二、实验仪器和材料本实验使用验红外光谱仪、KBr压片机和样品。
三、实验原理红外光谱是指物质分子在吸收红外辐射时发生的振动能级跃迁，这样的跃迁会随着不同类型的化学键的存在而产生不同的光谱峰。
通过测量样品在一定波数范围内的红外吸收谱图，我们就能够了解分子中的键合状态及它的结构信息。
四、实验步骤1. 准备样品取少量待测样品，与KBr混合并塞入压片机进行压片。
2. 进行测量将取出的样品压片放入红外光谱仪中，进行红外测量并记录谱图。
3. 解读谱图根据谱图的峰位信息以及平移等规律，解读样品的分子结构信息。
五、实验结果及分析本次实验我们选取了苯甲酸甲酯为样品进行红外谱图测量。
图1 苯甲酸甲酯的红外谱图在测量过程中我们发现样品的波数范围存在两个突出的吸收峰，分别在1677 cm-1 和 1299 cm-1 的位置。
解读这个图形，我们可以重点关注这两个峰位。
首先，位于1677 cm-1 的吸收峰主要由C=O伸缩振动引起；其次，位于1299 cm-1 的吸收峰主要是由C-O伸缩振动引起。
这两个峰位都展示了苯甲酸甲酯的特有结构与化学键合特点，指导我们在分子模型的构建中选择最优解。
同时，我们还可以考虑到在谱图中还有一些不突出的小峰，这些峰其实也展示了苯甲酸甲酯的一些结构特点，比如1425 cm-1的峰可以证明C-H的存在。
结合这些峰位信息，我们可以在结构测量中更加地精准。
六、实验结论通过对苯甲酸甲酯的红外谱图分析，我们得出了该分子的结构特点，证实了样品中存在C=O伸缩振动，C-O伸缩振动以及C-H的存在等特征。
这亦为我们之后的研究正確提供了有力支撑。
红外吸收光谱仪实践报告(2篇)
第1篇一、实验目的本次实验旨在通过红外吸收光谱仪的学习和实践，掌握红外光谱的基本原理、仪器操作方法以及数据处理技术。
通过对样品的红外光谱分析，了解样品的结构特征，提高对红外光谱分析技术的应用能力。
二、实验原理红外吸收光谱（Infrared Spectroscopy，简称IR）是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性来分析物质结构和组成的一种分析方法。
红外光谱仪通过检测样品对红外光的吸收情况，获得样品的红外吸收光谱，从而推断出样品的分子结构和官能团。
三、实验仪器与试剂仪器：1. 红外吸收光谱仪2. 样品池3. 标准样品4. 空白溶剂5. 移液器6. 超声波清洗器试剂：1. 样品（需事先制备成溶液或固体粉末）2. 标准样品（已知结构）3. 空白溶剂（与样品溶剂相同）四、实验步骤1. 仪器准备：- 打开红外光谱仪，预热至稳定状态。
- 设置扫描范围和分辨率，一般范围为4000-400 cm-1，分辨率为4 cm-1。
2. 样品制备：- 根据样品性质选择合适的溶剂，将样品制备成溶液或固体粉末。
- 使用移液器准确移取一定量的样品，放入样品池中。
3. 光谱扫描：- 将样品池放入红外光谱仪中，进行光谱扫描。
- 记录扫描结果，包括吸收峰的位置、形状和强度。
4. 数据处理：- 将扫描结果导入计算机，进行基线校正、平滑处理等数据处理。
- 对比标准样品的光谱，识别样品中的官能团和结构特征。
5. 结果分析：- 根据红外光谱分析结果，推断样品的结构和组成。
- 对比理论计算值和实验结果，分析误差来源。
五、实验结果与分析1. 样品光谱：- 在4000-400 cm-1范围内，观察到一系列吸收峰，包括特征峰和泛峰。
- 特征峰对应于特定的官能团，如C-H、O-H、C=O等。
2. 标准样品光谱：- 与标准样品光谱进行对比，发现样品中含有相同的官能团和结构特征。
3. 结果分析：- 根据红外光谱分析结果，推断样品的结构和组成，与理论计算值相符。
红外光谱实验报告
红外光谱实验报告实验目的：1.掌握利用溴化钾压片法制备固体样品的方法；2.研究并掌握美国尼高立IR-6700型红外光谱仪的使用方法；3.初步学会对红外吸收光谱图的解析。
实验原理：红外光谱是一种波长在0.75～1000μm的电磁波谱，通常分成三个区域：近红外区、中红外区和远红外区，其中中红外区是应用最广的区域。
红外区的光谱除用波长λ表征外，更常用波数σ表征，波数是波长的倒数，表示单位厘米波长内所含波的数目。
仪器和试剂：1.仪器：美国尼高立IR-6700；2.试剂：溴化钾、聚乙烯和苯甲酸；3.傅立叶红外光谱仪(FTIR)的构造及工作原理。
实验步骤：1.波数检验：将聚苯乙烯薄膜插入红外光谱仪的样品池处，从4000-650cm-1进行波数扫描，得到吸收光谱；2.制备苯甲酸的红外吸收光谱——溴化钾压片法：取1-2mg苯甲酸，加入100-200mg溴化钾粉末，在玛瑙研钵中充分磨细，取出约80mg混合物均匀铺洒在干净的压模内，于压片机上制成直径透明薄片。
将此片装于固体样品架上，样品架插入红外光谱仪的样品池处，从4000-400cm-1进行波数扫描，得到吸收光谱。
注意事项：1.实验室环境应该保持干燥；2.确保样品与药品的纯度与干燥度；3.制备样品时要迅速以防止其吸收过多的水分，影响实验结果；4.试样放入仪器时动作要迅速，避免当中的空气流动，影响实验的准确性；5.溴化钾压片的过程中，粉末要在研钵中充分磨细，且于压片机上制得的透明薄片厚度要适当。
数据处理：该图中在波数700~800、1500~1600、2800~2975左右有峰形，证明了该物质中可能有烯烃的C-H变形振动，C-C间的伸缩振动，同时也拥有烷烃的C-H伸缩振动，推测为聚乙烯的红外谱图。
表一：聚乙烯的红外光谱谱带位置/cm-1 | 吸收基团的振动形式 |2915.118.| (—C—(CH2)n—C—n≥4) |2849.065.| (—C—(CH2)n—C—n≥4) |1472.730.| (—C—H弯曲振动)。
红外吸收光谱实验报告
红外吸收光谱实验报告
一、实验目的
本实验旨在利用红外吸收光谱仪测量物质的红外吸收光谱，以确定物质的结构。
二、实验原理
红外吸收光谱是指物质在红外光下吸收的能量，可用来表征物质的结构。
它的原理是：物质的结构中含有的分子键振动，当它们接受到一定波长的红外光时，它们会被激发，从而吸收波长对应的能量，而不同的分子结构会吸收不同波长的红外光，从而形成不同的红外吸收光谱图。
三、实验仪器
1. 红外吸收光谱仪：用于测量物质的红外吸收光谱。
2. 红外光源：用于照射物质，以获得红外吸收光谱。
3. 样品：用于测量红外吸收光谱。
四、实验步骤
1. 根据实验要求，准备好所需的样品。
2. 将样品放入红外吸收光谱仪，并调节仪器参数，如测量波长、测量时间等。
3. 将红外光源照射样品，记录样品红外吸收光谱数据。
4. 将测量得到的红外吸收光谱数据绘制成图形，以反映物质的结构。
五、实验结果
通过实验，我们得到了物质的红外吸收光谱图（见附图），可以看出，该物质的结构主要由C-H键构成。
六、实验结论
通过本次实验，我们可以利用红外吸收光谱仪测量物质的红外吸收光谱，以确定物质的结构。
红外吸收光谱实验报告材料
实验三、红外吸收光谱实验报告姓名：张瑞芳班级：化院413班培养单位：上海高等研究院学号：2013E8003561147指导教师：李向军实验日期：2103年12月18日第2组一、实验目的1、掌握红外光谱分析法的基本原理。
2、掌握智能傅立叶红外光谱仪的操作方法。
3、掌握用KBr 压片法制备固体样品进行红外光谱测定的技术和方法。
4、了解基本且常用的KBr 压片制样技术在红外光谱测定中的应用。
5、 通过谱图解析及标准谱图的检索，了解由红外光谱鉴定未知物的一般过程。
二、实验原理红外光谱法又称“红外分光光度分析法”。
简称“IR ”，是分子吸收光谱的一种。
它利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的一法。
被测物质的分子在红外线照射下，只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱。
对红外光谱进行剖析，可对物质进行定性分析。
化合物分子中存在着许多原子团，各原子团被激发后，都会产生特征振动，其振动频率也必然反映在红外吸收光谱上。
据此可鉴定化合物中各种原子团，也可进行定量分析。
(1)红外光谱产生条件1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量：即）λhc/(λ）νh(νΔE ΔE ΔE 转动振动转动振动转动振动分子+=+=+=2)辐射与物之间有相互耦合作用，产生偶极矩的变化。
（没有偶极矩变化的振动跃迁，无红外活性，没有偶极矩变化、但是有极化度变化的振动跃迁，有拉曼活性。
）(2)应用范围红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能用该方法进行分析，无机、有机、高分子化合物也都可检测。
1)红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。
2)红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。
3)利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于定量测定。
4)红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构上的特点，可以用来鉴别未知物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与化学基团的含量有关，可用于进行定量分析和纯度鉴定。
红外吸收光谱实验报告材料
红外吸收光谱实验报告材料实验目的：1.学习红外吸收光谱的原理和仪器的操作方法；2.掌握利用红外吸收光谱鉴别有机物的方法。
实验原理：红外吸收光谱仪由光源、样品室、光学系统、检测器和数据处理系统等组成。
在实验中，样品被放置在样品室中，从光源发出的红外光经过光学系统聚焦到样品上，样品吸收部分特定波长的红外光，通过检测器接收并转化为电信号，经过数据处理系统显示和记录。
实验步骤：1.将待测有机物样品放置在样品室中；2.打开红外吸收光谱仪的电源，预热一段时间；3.调整仪器的光路，使样品室处于最佳接收位置；4.打开红外吸收光谱仪的软件，选择收集数据的参数，如扫描范围和分辨率等；5.点击开始按钮，仪器开始进行红外吸收光谱数据的收集；6.收集完毕后，保存数据并进行分析。
实验结果：实验讨论：根据红外光谱图，可以根据吸收峰的位置和形状来判断样品中存在的不同官能团。
例如，羟基官能团通常在3200-3600 cm^-1的区域出现吸收峰，C=O键通常在1700-1750 cm^-1的区域出现吸收峰等。
通过与已知有机物的红外光谱图进行比对，可以进一步确定样品的分子结构。
同时，还可以通过峰的强度和形状等信息来判断样品的纯度和反应程度。
实验结论：通过红外吸收光谱的实验，我们可以利用其原理和方法来鉴定有机物的分子结构和官能团信息。
红外吸收光谱是一种快速、准确、非破坏性的分析方法，广泛应用于化学、医药、环境等领域。
在实际应用中，通过红外吸收光谱的鉴定结果，可以帮助我们判断有机物的性质和用途，还可以用于分析有机物的质量控制和探测化学反应过程中的官能团变化等。
总结：红外吸收光谱是一种非常有用的分析技术，通过实验我们深入了解了其原理和操作方法，并成功应用该技术进行了有机物样品的鉴定。
在今后的实验和研究中，我们将进一步探索红外吸收光谱的应用，为有机化学领域的科学研究和工程实践提供更准确的分析结果和数据支持。
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实验三、红外吸收光谱实验报告
姓名：张瑞芳
班级：化院413班
培养单位：上海高等研究院
学号：2013E8003561147
指导教师：李向军
实验日期：2103年12月18日第2组
一、实验目的
1、掌握红外光谱分析法的基本原理。
2、掌握智能傅立叶红外光谱仪的操作方法。
3、掌握用KBr 压片法制备固体样品进行红外光谱测定的技术和方法。
4、了解基本且常用的KBr 压片制样技术在红外光谱测定中的应用。
5、 通过谱图解析及标准谱图的检索，了解由红外光谱鉴定未知物的一般过程。
二、实验原理
红外光谱法又称“红外分光光度分析法”。
简称“IR ”，是分子吸收光谱的一种。
它利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的一法。
被测物质的分子在红外线照射下，只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱。
对红外光谱进行剖析，可对物质进行定性分析。
化合物分子中存在着许多原子团，各原子团被激发后，都会产生特征振动，其振动频率也必然反映在红外吸收光谱上。
据此可鉴定化合物中各种原子团，也可进行定量分析。
(1)红外光谱产生条件
1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量：即）λhc/(λ）
νh(νΔE ΔE ΔE 转动振动转动振动转动
振动分子+=+=+=
2)辐射与物之间有相互耦合作用，产生偶极矩的变化。
（没有偶极矩变化的振动跃迁，无红外活性，没有偶极矩变化、但是有极化度变化的振动跃迁，有拉曼活性。
）
(2)应用范围
红外光谱对样品的适用性相当广泛，固态、液态或气态样品都能用该方法进行分析，无机、有机、高分子化合物也都可检测。
1)红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。
2)红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。
3)利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于定量测定。
4)红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构上的特点，可以用来鉴别未知物的结构组成或确定其化学基团；而吸收谱带的吸收强度与化学基团的含量有关，可用于进行定量分析和纯度鉴定。
(3)定性分析
传统的利用红外光谱法鉴定物质通常采用比较法，即与标准物质对照和查阅标准谱图的方法，但是该方法对于样品的要求较高并且依赖于谱图库的大小。
如果在谱图库中无法检索到一致的谱图，则可以用人工解谱的方法进行分析，这就需要有大量的红外知识及经验积累。
大多数化合物的红外谱图是复杂的，即便是有经验的专家，也不能保证从一张孤立的红外谱图上得到全部分子结构信息，如果需要确定分子结构信息，就要借助其他的分析测试手段，如核磁、质谱、紫外光谱等。
尽管如此，红外谱图仍是提供官能团信息最方便快捷的方法。
(4)定量分析
定量分析依据是比尔定律：ecl=log(I
/I)或A=ecl。
如果有标准样品，并且
标准样品的吸收峰与其它成分的吸收峰重叠少时，可以采用标准曲线法以及解联立方程的办法进行单组分、多组分定量。
对于两组分体系，可采用比例法。
三、实验仪器和试剂
(1)实验仪器：769YP-15A粉末压片机及配套压片模具、玛瑙研钵、VERTEX70傅立叶变换红外光谱仪。
(2)仪器构成：红外光谱仪是由光源、样品室、单色器以及检测器等部分组成。
如下图所示：光源发出的光被分束器分为两束，一束经反射到达动镜，另一束经透射到达定镜。
两束光分别经定镜和动镜反射再回到分束器。
动镜以一恒定速度作直线运动，因而经分束器分束后的两束光形成光程差d，产生干涉。
干涉光在分束器会合后通过样品池，然后被检测。
傅立叶变换红外光谱仪的检测器有TGS，MCT等。
图1，红外光谱仪的组成
(3)实验试剂：苯甲酸样品（AR）；KBr（光谱纯）；无水丙酮；无水乙醇。
四、实验步骤
1、软件参数设置。
1)打开红外光谱仪电源开关，待仪器稳定30分钟以上，方可测定；
2)打开电脑，选择win98系统，打开opus7.0软件；在Collect菜单下的Experiment Set-up中设置实验参数；
3)实验参数设置：分辨率 4 cm-1，扫描次数16次，扫描范围 4000-400 cm-1。
2、样品制备：压片法。
1)用乙醇洗涤压片所用器具，然后在红外灯下烤干，以下各步骤都在红外灯下完成。
2)研磨被测物体和溴化钾的混合物，取月1.5mg样品，按1:100的比例加入溴化钾，研磨混合物成粉末状，越细越均匀越好。
3)取适量被测物质和溴化钾的混合物倒入模具中。
4)将压模器整体放入压机上，锁上油压开关，推动摇杆，将压力压到10MPa 下保持3min，打开油压开关，取出压模器，小心取出样品(均匀透明即可)，将压后的薄膜片放入磁性样品架。
3、进行背景测量。
4、进行样品测量。
5、保存数据。
6、重复1-5步骤进行测量(每次样品测量前都要进行背景测量)，整理仪器，完成实验。
五、实验数据记录和处理
(1)固体苯酚的结构分析
1.05
1.00
0.95
0.90
0.85
0.80
0.75
0.70
0.65
4000380036003400320030002800260024002200200018001600140012001000800600
图2.固体苯酚的红外光谱图
图谱分析：
1)波数在3650cm-1-3200cm-1之间出现强宽峰，说明有酚羟基；
2)波数在1600cm-1、1510cm-1、1499cm-1处的强吸收谱带为苯环骨架的伸缩振动，是苯环的特征吸收谱带；
3)波数在1380cm-1处的中等强度吸收谱带为苯环C-H面内弯曲振动；
4)波数在1225cm-1处的强吸收谱带为酚类C-O伸缩振动；
5)波数在1930-1760cm-1处的多个弱吸收峰，及830cm-1、750cm-1、700cm-1处的三个中等强度吸收峰，是苯环单取代的特征吸收峰。
(2)固体苯甲酸的结构分析
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
42003900360033003000270024002100180015001200900600300
图3.固体苯甲酸的红外吸收光谱
图谱分析：
1)波数在3250-2500cm-1处有中等强度的吸收带，谱带宽，峰形不尖锐。
由于羧酸在固体样品中通常以二聚体形式存在，所以存在分子间氢键，该区域内宽、散谱带二聚体羧基中O-H伸缩振动的特征谱带；
2)波数在1770cm-1处的强吸收峰为C=O伸缩振动吸收峰；
3)波数在1650-1510cm-1处的中等强度吸收峰为苯环骨架伸缩振动；
4)波数在1921cm-1、1796cm-1、910cm-1、720cm-1处的吸收峰为苯环单取代的特征吸收峰。
六、思考与讨论
1、比较苯甲酸和苯酚IR图谱的差异，并思考产生差异的原因。
答：
左图为苯酚，右图为苯甲酸
苯酚和苯甲酸的结构式如上图所示。
其结构很相似，都有一个苯环，都具有羟基。
最大的不同是苯甲酸多了一个羰基。
结构的不同导致了IR谱图的不同。
(1)最为明显的差异就是在苯甲酸的IR图谱中在1770cm-1处有一个强吸收峰，这是羰基的特征吸收峰；
(2)另外，从IR谱图中明显可以看出，在官能团区两种物质的宽吸收峰的形状不同，相比较而言，苯甲酸的羟基伸缩振动较苯酚处于更低波数，这是由于在苯甲酸中羟基与羰基相连；
(3)苯环取代基不同，对苯环的影响不同。
羧基与苯环存在共轭效应，而羟基与苯环存在诱导效应和共轭效应，且诱导效应占主导地位，最终使得苯环骨架的伸缩振动不同，其中苯酚由于羟基的强吸电子作用使的1500cm-1处的吸收峰很弱。
2、用FT-IR仪测试样品的红外光谱时为什么要先测试背景?
答：FT-IR仪测试样品的红外光谱时要先测试背景是因为空气中含有较多量
的CO
2和H
2
O会影响测定结果的准确性，所以在测定样品之前需要先测定背景。