无水乙醇红外光谱分析实验报告

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乙醇的鉴定实验报告

乙醇的鉴定实验报告1. 引言乙醇（C2H5OH）是一种常见的有机化合物，在日常生活中广泛应用于酒精饮料、消毒剂、溶剂等方面。

由于其重要性，对乙醇的准确鉴定非常重要。

本实验旨在通过几种常用的方法对乙醇进行鉴定，并验证其准确性和可靠性。

2. 实验方法2.1 熔点测定法1. 取一小量乙醇样品，装入用石蜡封好的熔点管中；2. 将熔点管放入熔点仪中，逐渐加热直到乙醇完全熔化；3. 记录乙醇开始熔化的温度。

2.2 红外光谱法1. 取一小量乙醇样品，将其涂抹在红外吸收仪的红外窗口上；2. 启动红外吸收仪，选择适当的红外检测模式；3. 打开红外光谱图仪，测量乙醇样品的红外光谱。

2.3 高效液相色谱法1. 准备乙醇样品和一系列乙醇标准溶液，分别装入带有进样口的高效液相色谱仪中；2. 设置并启动高效液相色谱仪，选择适当的柱和检测器；3. 通过记录乙醇峰的保留时间和峰面积，进行乙醇含量定量分析。

3. 实验结果与分析3.1 熔点测定法通过熔点测定法，我们得到乙醇开始熔化的温度为-115C，这与乙醇的熔点标准值-114.5C相近，表明所用样品为乙醇。

3.2 红外光谱法通过红外光谱法，我们获得了乙醇的红外吸收谱图。

根据该图谱，我们观察到乙醇特征峰位于3200-3600 cm^-1和1050-1100 cm^-1左右，分别对应着乙醇的羟基振动和C-O键的伸缩振动。

这进一步证实了所用样品为乙醇。

3.3 高效液相色谱法通过高效液相色谱法，我们测得乙醇样品的保留时间为3.52分钟，乙醇标准溶液的保留时间为3.50分钟。

峰面积的比值为1.00。

通过与标准溶液的对比，我们可以确定乙醇的含量为100%。

4. 结论通过熔点测定法、红外光谱法和高效液相色谱法三种方法的综合分析，我们可以得出乙醇样品的鉴定结果如下：- 熔点测定法显示样品开始熔化的温度与乙醇熔点标准值相近；- 红外光谱法显示样品的红外光谱特征峰与乙醇典型谱图吻合；- 高效液相色谱法表明样品中乙醇的含量为100%。

红外光谱法实验报告

一、实验目的1. 了解傅里叶变换红外光谱仪的基本构造及工作原理。

2. 掌握红外光谱分析的基础实验技术。

3. 学会用傅里叶变换红外光谱仪进行样品测试。

4. 掌握几种常用的红外光谱解析方法。

二、实验原理红外光谱法是利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的一种方法。

苯甲酸分子在红外线照射下，会吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光，产生特征吸收光谱。

通过分析苯甲酸的红外光谱，可以确定其分子结构，进行定性分析。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、样品制备装置、压片机、样品瓶、电子天平。

2. 试剂：苯甲酸、溴化钾（KBr）、无水乙醇。

四、实验步骤1. 样品制备：准确称取0.1g苯甲酸，置于研钵中，加入约0.5g溴化钾，研磨至粉末状。

将粉末转移至样品瓶中，加入少量无水乙醇，振荡溶解，制成苯甲酸溶液。

2. 样品测试：将制备好的苯甲酸溶液均匀涂覆在KBr压片机上，压制薄片，厚度约为1mm。

3. 红外光谱测试：将压制好的薄片放入傅里叶变换红外光谱仪中，进行红外光谱扫描。

扫描范围为4000～500cm-1，分辨率为4cm-1。

4. 数据处理：将扫描得到的红外光谱图与标准苯甲酸光谱图进行对比，分析苯甲酸的红外光谱特征。

五、实验结果与分析1. 苯甲酸的红外光谱图显示，在1640cm-1处出现一个强吸收峰，这是苯甲酸中羰基的特征吸收峰。

2. 在3000cm-1处出现一个宽吸收峰，这是苯甲酸中C-H键的伸缩振动吸收峰。

3. 在1400cm-1处出现一个中等强度的吸收峰，这是苯甲酸中苯环的C=C键伸缩振动吸收峰。

4. 在900cm-1处出现一个弱吸收峰，这是苯甲酸中苯环的C-H面外弯曲振动吸收峰。

通过对比苯甲酸的红外光谱图与标准苯甲酸光谱图，可以确定实验样品为苯甲酸。

六、实验结论本次实验成功利用傅里叶变换红外光谱法对苯甲酸进行了定性分析。

无水乙醇红外光谱分析实验报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除无水乙醇红外光谱分析实验报告篇一：红外光谱分析实验报告一、【实验题目】红外光谱分析实验二、【实验目的】1.了解傅立叶变换红外光谱仪的基本构造及工作原理2.掌握红外光谱分析的基础实验技术3.学会用傅立叶变换红外光谱仪进行样品测试4.掌握几种常用的红外光谱解析方法三、【实验要求】利用所学过的红外光谱知识对碳酸钙、聚乙烯醇、丙三醇、乙醇的定性分析制定出合理的样品制备方法；并对其谱图给出基本的解析。

四、【实验原理】红外光是一种波长介于可见光区和微波区之间的电磁波谱。

波长在0.78〜300卩m通常又把这个波段分成三个区域，即近红外区：波长在0.78〜2.5卩m （波数在12820〜4000cm-1）,又称泛频区；中红外区：波长在2.5〜25卩m（波数在4000〜400cm-1）,又称基频区；远红外区：波长在25〜300卩m（波数在400〜33cm-1）又称转动区。

其中中红外区是研究、应用最多的区域。

红外区的光谱除用波长入表征外，更常用波数（wavenumber）c表征。

波数是波长的倒数，表示单位厘米波长内所含波的数目。

其关系式为：作为红外光谱的特点，首先是应用面广，提供信息多且具有特征性，故把红外光谱通称为"分子指纹"。

它最广泛的应用还在于对物质的化学组成进行分析。

用红外光谱法可以根据光谱中吸收峰的位置和形状来推断未知物的结构，依照特征吸收峰的强度来测定混合物中各组分的含量。

其次，它不受样品相态的限制，无论是固态、液态以及气态都能直接测定，甚至对一些表面涂层和不溶、不熔融的弹性体（如橡胶）也可直接获得其光谱。

它也不受熔点、沸点和蒸气压的限制，样品用量少且可回收，是属于非破坏分析。

而作为红外光谱的测定工具-红外光谱仪，与其他近代分析仪器（如核磁共振波谱仪、质谱仪等）比较，构造简单，操作方便，价格便宜。

因此，它已成为现代结构化学、分析化学最常用和不可缺少的工具。

短波近红外光谱法分析酒中乙醇含量

V o l.41 吉林大学学报(理学版) N o.2　2002年4月 JOU RNAL O F J I L I N UN I V ER S IT Y(SC IEN CE ED IT I ON)245～247　研究简报短波近红外光谱法分析酒中乙醇含量逯家辉,滕利荣,蒋富明,任玉林(吉林大学化学学院,长春130023)邱芳萍王友兵(长春工业大学生物工程学院,长春130012)(白城医学院,白城137000)提要:使用短波近红外光谱和多变量校正技术快速准确地测定酒中乙醇含量.研究了纯水、乙醇以及乙醇和水混合体系的光谱特征.用多元线性回归(M L R)和主成分回归(PCR)分析了二阶导数差谱数据.该法分析酒样具有方便、快速的优点.关键词:短波近红外光谱;多变量校正;乙醇测定中图分类号:O657.33 文献标识码:A 文章编号:167125489(2003)022*******测定白酒中酒精度的国家标准需将酒样先蒸馏,定容,再用比重瓶法或酒精计法测定[1].方法费时、费力,且测定结果只能保留一位小数.传统的仪器分析方法,如气相色谱法,分析酒中乙醇含量[2]一般操作复杂,且仪器昂贵.短波近红外光谱位于850～1075nm光谱区域,目前一般的紫外可见分光光度计的波长范围大都扩展到该光谱区域,因此开发、利用此光谱区域具有一定意义.有机化合物在短波近红外光谱区都有吸收,但组分间的谱带相互重叠,用其进行定量分析需采用一些化学计量学光谱数据处理技术,才能获得准确可靠的结果[3].本文将短波近红外光谱法同化学计量学技术相结合,对酒中乙醇含量进行快速非破坏定量分析.研究了一系列乙醇溶液的短波近红外吸收光谱、导数光谱和差谱的光谱特征.比较了多元线性回归(M L R)和主成分回归(PCR)等化学计量学技术处理光谱数据进行乙醇含量预测的准确性.此法无需对样品进行复杂预处理,而且具有方便、快捷等优点. 1　实验部分1.1　仪器与试剂　日本岛津U V23100型紫外可见近红外分光光度计.长城G W386 330微机通过R S2232C通讯端口与备有接口板的主机连接,实现数据的自动采集和光谱数据的传输.使用I RM A T Pen tium98微机进行光谱数据处理和运算,所用试剂均为分析纯.1.2　样品的制备　准确配制1%～25%(体积比)乙醇水溶液标准样品15份,购买2种酒样.1.3　测量条件及数据处理　1c m石英吸收池,波长扫描范围850～1075nm,光谱带宽2nm,每个样品扫描2次,取平均值.采用自编的多元线性回归和主成分回归等化学计量学光谱数据处理软件进行光谱数据处理[4]. 2　结果与讨论2.1　红外光谱　以空气为参比,测定纯水和无水乙醇的短波近红外吸收光谱.水的最大吸收在960nm左右.无水乙醇在905nm处出现甲基的C_H伸缩振动3倍频吸收带,在935nm处的肩峰是亚甲基的C—H伸缩振动3倍频吸收带,在960nm左右出现乙醇中O_H的3倍频吸收带[5].2.2　乙醇溶液光谱研究　以空气为参比,分别测定5%,10%,15%,20%和25%(体积比)乙醇收稿日期:2002209212.作者简介:逯家辉(1965～),男,工程师,从事生物化学研究.联系人:任玉林(1945～),男,教授,博士生导师,从事化学计量学研究,E2m ail:cgl93728@.基金项目:吉林省科技发展基金(批准号:2002050322).水溶液的短波近红外吸收光谱.水在960nm 左右仍有一强吸收带,在905nm 左右处还有一个弱吸收带.随着乙醇含量的增加,在960nm 处的吸收带逐渐减弱.5%,10%,15%,20%和25%(体积比)乙醇水溶液的二阶导数光谱如图1所示.从图1同样可以看出,随着乙醇含量的增加,在960nm 处的二阶导数光谱吸收带的强度也相应改变.为进一步突出主要官能团的光谱特征,用纯水的吸收光谱减去乙醇水溶液的吸收光谱,然后做二阶导数光谱,得到如图2所示不同浓度的乙醇水溶液的二阶导数差谱.图2最大的优点是乙醇在905nm 左右的吸收带和935nm 左右的吸收带明显分开.F ig .1　Second der iva tive spectra ofwa ter ethanol m ixtures (V V )a .5%;b .10%;c .15%;d .20%;e .25%.F ig .2　Second der iva tive d ifference spectra of wa ter ethanol m ixtures (V V )a .2%;b .4%;c .6%;d .8%;e .10%;f .12%;g .14%;h .16%;i.18%;j .20%;k .22%;l.24%.从图1和图2不难看出,二阶导数差谱具有两个特点:一是相同浓度下,其光谱强度增大,这意味着其灵敏度提高.二是重叠的峰分得更好,表明干扰减少.因此,我们从差谱来研究乙醇含量测定的数学校正模型.2.3　定量数学校正模型　分别测15份1%～25%(体积比)浓度的乙醇水溶液标准样品的二阶导数差谱,将905nm ,935nm 和960nm 处的差谱数据(A )同其对应的标准样品的浓度值Y (体积百分比)进行二阶导数差谱的多元线性回归(M L R ),得回归方程列于表1.Table 1　Regression equa tion of ethanol con ten t pred icted by ML R and PCRR egressi on m ethods R egressi on equati on Co rrelati on coefficien t M L R Y =1.620-1184A 935-4012A 905+423.8A 9600.9979 PCR (n =3) Y =13.4-0.9419S 1+0.06981S 2+0.08309S 30.9989 对15份1%～25%(体积比)浓度的乙醇水溶液标准样品的二阶导数差谱数据进行主成分分析,得到各标准样品的得分(S ),将前10个主成分对应的各样品的得分(S )和相应的浓度Y (体积百分比)进行主成分回归,建立主成分回归的数学校正模型.以主成分数为横坐标,所建模型预报乙醇含量的相对误差为纵坐标,绘制关系曲线.曲线表明当主成分数为3时,预报误差最小.主成分数n =3时的二阶导数差谱的主成分回归(PCR )方程也列入表1.2.4　数学校正模型可靠性评价　所建数学校正模型基于乙醇2水二元体系,与实际白酒样品的基体可能有差异,因此需用国家标准方法测定实际样品的乙醇含量[1],并做标准加入回收实验,以考核所建模型的可靠性.用酒精计法分别测红星二锅头(样品1)和榆树王(样品2)的乙醇含量(为参考值),再用二阶导数差谱多元线性回归和主成分回归方法预报乙醇含量(为预报值),其结果列于表2.分别从红星二锅头和榆树王的实际白酒样品中,准确移取25.00mL 放入100mL 容量瓶中.再准确加入5.00mL 无水乙醇,分别用蒸馏水定容至刻度,测其二阶导数差谱数据.用多元线性回归和主成分回归方法计算出乙醇含量,根据分析结果中被测组份含量的增大值,计算回收率.其结果列于表3.表3中数据为三次平行实验的平均值.642 吉林大学学报(理学版)V o l .41　Table 2　Co m par ison of ethanol con ten t pred icted by ML R and PCR with standard m ethod R egressi onm ethods Samp le N o .1R eferenceP redicted R elative erro r (%,V V )(%,V V )(%)Samp le N o .2R eference P redicted R elative erro r (%,V V )(%,V V )(%)　M L R 55.455.860.8341.741.38-0.77　PCR (n =3)55.455.670.4941.741.860.39Table 3　Results of recovery testsR egressi onm ethods Samp le N o .1A dded mLIncreased mL R ecovery (%)Samp le N o .2A dded mL Increased mL R ecovery (%)　M L R 5.005.06101.205.004.9599.00　PCR (n =3)5.005.02100.405.005.01100.20 综上所述,短波近红外光谱法同化学计量学光谱数据处理技术相结合,可以方便快速地分析白酒中乙醇的含量,适用于现场、实时地进行乙醇质量监控,此法的原理可推广应用到其它酒类.参考文献[1]　D u Zhong (杜　钟),T ian X i 2jing (田栖静),W u Q i (吴　琪),et a l .T he T est M ethod of A lcoho licity in D istilledSp irit (白酒中酒精度的试验方法)[M ].Beijing (北京):M in istry of L igh t Indu stry of Ch ina (中华人民共和国轻工业部),1989.[2]　T ian jin L igh t Indu stry Co llege (天津轻工业学院).Ferm en t A nalysis in Indu stry (工业发酵分析)[M ].Beijing(北京):Beijing L igh t Indu stry P ress (北京轻工业出版社),1989.339.[3]　Guo Ye (郭　晔),Gou Yu 2hu i (苟玉慧),R en Yu 2lin (任玉林),et a l .N ondestructive Q uan titative A nalysis ofSu ltam ethoxazo le (粉末药品磺胺甲基异　唑的非破坏定量分析)[J ].A cta S cien tia rum N a tu ra lium U n iversita tisJ ilinensis (吉林大学自然科学学报),2001,(2):103～105.[4]　L u W an 2zhen (陆婉珍),Yuan Hong 2fu (袁洪福),Xu Guang 2tong (徐广通),et a l .M odern N ear InfraredSpectro scopy A nalysis T echn ique (现代近红外光谱分析技术)[M ].Beijing (北京):Ch inese P ress of Petro leumChem ical Indu stry (中国石油化工出版社),2001.138～141.[5]　Phelan M K ,Barlow C H ,Callis J B .M easu rem en t of Cau sitic B rine So lu ti on s by Spectro scop ic D etecti on ofthe H ydrox ide I on in the N ear 2infrared R egi on ,700～1150nm .A na l Che m [J ],1989,61:1419～1424.Rap id D eterm i nation of Ethanol i n W i ne by Short -wavelengthNear -i nfrared SpectroscopyLU J ia 2hu i ,T EN G L i 2rong ,J I AN G Fu 2m ing ,R EN Yu 2lin(Colleg e of Che m istry ,J ilin U n iversity ,Chang chun 130023,Ch ina )Q I U Fang 2p ing(Collog e of B ioeng ineering ,Chang chun Ind ustria l U n iversity ,Chang chun 130012,Ch ina )W AN G You 2b ing(B acheng M ed ica l Colleg e ,B a icheng 137000,Ch ina )Abs tra c t :T he sho rt 2w avelength near 2infrared sp ectro scop y and m u ltivariate calib rati on w ere u sed fo r the rap id and accu rate determ inati on of etchano l in w ines .Pu re ethano l w ater and ethano l w ater m ix tu res w ere studied to estab ilsh the sp ectral featu res .T he analysis of the second 2derivative difference sp ectrum data w as accom p lished w ith m u ltilinear regressi on (M L R )and p rinci p al com ponen t regressi on (PCR ).T h is m ethod has the advan tage of rap id analysis .Ke yw o rds :sho rt 2w avelength near 2infrared sp ectro scop y ;m u ltivariatecalib rati on ;ethano l determ inati on(责任编辑:李桂英)742　N o .2　逯家辉等:短波近红外光谱法分析酒中乙醇含量。

包合物制备实验报告

一、实验目的1. 了解包合物的概念和制备方法。

2. 掌握包合物制备的实验步骤和注意事项。

3. 通过实验，提高学生的实验操作技能和实验数据分析能力。

二、实验原理包合物是由主分子（host）和客分子（guest）通过分子间作用力（如氢键、范德华力等）形成的包合体系。

主分子具有空腔结构，能够将客分子包合在其中。

包合物具有提高药物稳定性、提高溶解度、降低刺激性等优点。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：β-环糊精、碘、无水乙醇、蒸馏水、研钵、移液管、烧杯、电子天平、磁力搅拌器等。

2. 仪器：红外光谱仪、扫描电子显微镜、热分析仪等。

四、实验步骤1. 称取适量的β-环糊精（host）和无水乙醇，置于烧杯中，搅拌溶解。

2. 称取适量的碘（guest），加入上述溶液中，继续搅拌，使碘完全溶解。

3. 将溶液转移到研钵中，研磨均匀，直至形成固体。

4. 将研磨好的固体放入烧杯中，加入蒸馏水，搅拌溶解。

5. 将溶液转移到离心管中，离心分离，去除未溶解的固体。

6. 将离心后的溶液置于磁力搅拌器上，继续搅拌，直至形成均匀的溶液。

7. 将溶液置于冰箱中冷藏，直至结晶。

8. 将结晶收集起来，晾干，得到包合物。

五、实验结果与分析1. 红外光谱分析：通过红外光谱分析，可以确定包合物的形成。

与β-环糊精和碘的红外光谱相比，包合物的红外光谱显示出β-环糊精和碘的特征吸收峰，证实了包合物的形成。

2. 扫描电子显微镜分析：通过扫描电子显微镜观察，可以看到包合物的微观结构，进一步证实了包合物的形成。

3. 热分析：通过热分析，可以了解包合物的热稳定性。

结果表明，包合物的熔点较β-环糊精和碘的熔点低，证实了包合物的形成。

六、实验讨论1. 包合物的形成受多种因素影响，如主分子和客分子的结构、溶剂的选择、制备条件等。

2. 在实验过程中，应注意控制实验条件，以保证包合物的质量。

3. 包合物具有提高药物稳定性和溶解度等优点，在药物制剂和食品工业等领域具有广泛的应用前景。

红外光谱仪实验报告

红外光谱仪实验报告【红外光谱仪的基本原理】用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收一定频率的红外线，把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来，便能得到全面反映试样成份特征的光谱，从而推测化合物的类型和结构。

IR 光谱主要是定性技术，但是随着比例记录电子装置的出现，也能迅速而准确地进行定量分析。

红外光谱根据不同的波数范围分为不同的三个区：近红外区13.，330~4000厘米-1中红外区4000~650厘米-1远红外区650~10厘米-1根据实验所测绘的红外光谱图的吸收峰位置、强度和形状，利用基团振动频率与分子结构的关系，来确定吸收带的归属，确认分子中所含的基团或键，并推断分子的结构，鉴定的步骤如下： (1)对样品做初步了解，如样品的纯度、外观、来源及元素分析结果，及物理性质(分子量、沸点、熔点)。

(2)确定未知物不饱和度，以推测化合物可能的结构； (3)图谱解析。

【红外光谱仪的应用】红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。

红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。

已有几种汇集成册的标准红外光谱集出版，可将这些图谱贮存在计算机中，用以对比和检索，进行分析鉴定。

利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于定量测定。

由于分子中邻近基团的相互作用，使同一基团在不同分子中的特征波数有一定变化范围。

此外，在高聚物的构型、构象、力学性质的研究，以及物理、天文、气象、遥感、生物、医学等领域，也广泛应用红外光谱。

【实验步骤】1. 了解仪器的基本结构及工作原理2. 红外光谱仪的准备①打开红外光谱仪电源开关，待仪器稳定30分钟以上，方可测定；②打开电脑，选择win98系统，打开OMNIC E.S.P软件；在Collect菜单下的Experiment Set-up中设置实验参数；③实验参数设置3. 红外光谱图的测试①液体样品的制备及测试将可拆式液体样品池的盐片从干燥器中取出，在红外灯下用少许滑石粉混入几滴无水乙醇磨光其表面。

乙醇的红外光谱吸收机理及应用

乙醇的红外光谱吸收机理及应用
乙醇（乙醇，C2H5OH）的红外光谱吸收机理与应用如下：
1. 红外光谱吸收机理：
乙醇的红外光谱主要是由其分子中的键振动和分子振动引起的。

乙醇中存在着C-O键振动、C-H键振动、O-H键振动等吸收峰。

具体来说：
- 乙醇分子中的C-O键振动在1050-1450 cm-1区间内，主要吸
收波数为1050-1110 cm-1，可用于乙醇含量的定量分析。

- 乙醇分子中的C-H键振动在2800-3200 cm-1区间内，主要吸
收波数为2800-3000 cm-1，可以用于鉴别乙醇分子中的C-H
键。

- 乙醇分子中的O-H键振动在3200-3650 cm-1区间内，主要吸收波数为3200-3600 cm-1，可以用于检测乙醇分子中OH官能
团的存在。

这一区域的吸收峰通常较宽且强度较强。

2. 应用：
- 定性分析：乙醇的红外吸收峰可用于对乙醇进行定性分析，
通过与已知乙醇的红外吸收峰进行对比，可以进行乙醇的鉴别。

- 定量分析：乙醇的红外吸收峰在1050-1110 cm-1区间内的波
数与乙醇的浓度呈线性关系，因此可以利用红外光谱技术进行乙醇浓度的定量分析。

- 质谱联用：红外光谱和质谱结合可以实现对乙醇等化合物的
更准确分析，提高分析结果的精确度和灵敏度。

- 化学反应研究：通过红外光谱技术可以监测乙醇与其他物质
之间的化学反应，了解反应机理和物质转化过程。

总的来说，乙醇的红外光谱吸收机理及应用可以用于乙醇的定性、定量分析，以及反应研究等领域。

基础红外分析实验报告

一、实验目的1. 了解傅里叶变换红外光谱（FTIR）仪的基本原理和操作方法。

2. 掌握红外光谱分析的基本技能，学会使用红外光谱仪对物质进行定性分析。

3. 通过实验，提高对红外光谱分析结果的理解和解释能力。

二、实验原理红外光谱分析是一种基于分子振动和转动能级跃迁的定性分析方法。

当分子吸收红外光时，其内部的化学键会发生振动和转动，从而产生特征的红外光谱。

通过分析红外光谱中的吸收峰，可以确定物质的化学结构和组成。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）、样品台、光谱数据采集软件2. 试剂：无水乙醇、丙酮、苯、溴苯、甲苯、乙酸乙酯等有机溶剂四、实验步骤1. 准备样品：将待测物质溶解在适当的溶剂中，制备成均匀的溶液。

2. 样品制备：将制备好的溶液滴在样品台上，待溶剂挥发后，形成薄膜。

3. 光谱采集：将样品台放入FTIR仪中，调整扫描参数，采集红外光谱。

4. 数据处理：使用光谱数据采集软件对采集到的光谱进行分析，包括基线校正、峰位搜索、峰面积计算等。

5. 结果分析：根据红外光谱的特征吸收峰，对物质进行定性分析。

五、实验结果与分析1. 无水乙醇红外光谱分析- 检测到特征吸收峰：2960 cm-1（C-H伸缩振动）、1460 cm-1（C-H弯曲振动）、1100 cm-1（O-H伸缩振动）- 结论：根据红外光谱的特征吸收峰，确认样品为无水乙醇。

2. 丙酮红外光谱分析- 检测到特征吸收峰：2960 cm-1（C-H伸缩振动）、2850 cm-1（C-H伸缩振动）、1720 cm-1（C=O伸缩振动）- 结论：根据红外光谱的特征吸收峰，确认样品为丙酮。

3. 苯红外光谱分析- 检测到特征吸收峰：3100 cm-1（C-H伸缩振动）、3000 cm-1（C-H伸缩振动）、1500 cm-1（C-H弯曲振动）- 结论：根据红外光谱的特征吸收峰，确认样品为苯。

4. 溴苯红外光谱分析- 检测到特征吸收峰：3100 cm-1（C-H伸缩振动）、3050 cm-1（C-H伸缩振动）、1650 cm-1（C-Br伸缩振动）- 结论：根据红外光谱的特征吸收峰，确认样品为溴苯。

无水乙醇红外光谱

无水乙醇红外光谱无水乙醇红外光谱引言：无水乙醇是一种常用的有机溶剂，其红外光谱是研究其分子结构和表征其纯度的重要手段。

本文将介绍无水乙醇红外光谱的基本原理、特点和应用，以及对红外光谱的解读和分析方法。

一、无水乙醇红外吸收带的特点：无水乙醇的红外吸收带主要集中在4000-400 cm-1波数范围内，其中包含了许多特征吸收峰。

在无水乙醇的红外光谱图中，常见的吸收峰有OH键振动、CH键振动以及C-O键振动等。

这些吸收峰所对应的波数和强度可以提供关于无水乙醇分子结构的信息。

二、解读无水乙醇的红外光谱：1. OH键振动峰：无水乙醇的OH键振动峰通常位于3100-3600 cm-1之间，它是无水乙醇中羟基-OH键振动所产生的吸收峰。

通过观察OH键振动峰的强度和形状可以判断无水乙醇中羟基的含量以及分子内氢键的形成情况。

2. CH键振动峰：无水乙醇中的CH键振动峰主要分布在3000-2800 cm-1之间。

根据CH 键振动峰的位置和形状，可以推测出无水乙醇中碳氢键的取向、位置和取代基的种类及数目。

3. C-O键振动峰：无水乙醇中C-O键振动峰一般出现在1100-1000 cm-1之间，其位置和形状可以提供无水乙醇分子中氧原子与碳原子的键的类型和特性信息。

三、无水乙醇红外光谱的应用：无水乙醇红外光谱在化学、医药、环境科学等领域具有广泛的应用。

1. 化学领域：通过分析红外光谱，可以识别和鉴定无水乙醇中的杂质物质，判断其纯度并为相关实验提供基础数据。

2. 医药领域：红外光谱可以用于监测无水乙醇中关键成分的含量和质量，保证药品的质量和安全性。

3. 环境科学领域：通过红外光谱技术，可以对无水乙醇在环境中的分布和转化过程进行研究，为环境污染防治提供参考依据。

结论：无水乙醇红外光谱是一种重要的分析手段，它可以通过观察各种吸收峰的位置、形状和强度，提供无水乙醇分子结构和纯度的信息。

在化学、医药、环境科学等领域中，无水乙醇红外光谱具有广泛的应用价值。

酒中乙醇浓度的测定近红外光谱法

酒中乙醇浓度的测定近红外光谱法1范围本文件规定了酒中乙醇浓度（酒精度）的测定方法。

本文件适用于啤酒（不包括无醇啤酒）、葡萄酒、白兰地和威士忌的测定。

2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。

4原理待测酒样经78Onnl〜300Onm的近红外光照射，样品的透射光经光栅衍射，在光电检测器上得到透射光的分子吸收光谱图，乙醇分子在1150nm~1200nm波段会出现一个特征峰，用化学计量学方法建立近红外光谱和乙醇含量的相关关系，计算出样品在20℃时乙醇含量的体积分数（酒精度）。

5试剂和材料除非另有说明，本文件的水为GB/T6682规定的三级水。

试剂无水乙醇（C2H60,CAS号：64-17-5）：纯度299.9%o 6仪器和设备近红外光谱酒精度分析仪：带漫反射采样模块，随机软件具有近红外光谱数据的收集、存储分析和计算等功能，分析精度W0∙01%vol,控温精度W0.01℃。

IOmL注射器或自动进样器。

电子天平：感量0.01go具塞锥形瓶：250mLo磁力搅拌器。

振荡器：往复式，振动频率2100次/min。

离心机：转速24000r∕min07近红外光谱酒精度分析仪的验证10%vol乙醇溶液配制：准确称取无水乙醇(5.1)8.01g和水91.99g,置于250mL具塞锥形瓶中，混匀备用。

40%vol乙醇溶液配制：准确称取无水乙醇(5.1)33.30g和水66.70g,置于250mL具塞锥形瓶中，混匀备用。

7.2仪器的准备近红外光谱酒精度分析仪开机后，设定温度20.00°C,预热约30min o8.3验证及评价啤酒和葡萄酒：用10%VOI乙醇溶液验证；白兰地和威士忌：用40%vol乙醇溶液验证。

乙醇的红外峰

乙醇的红外峰
摘要：
1.乙醇的红外光谱简介
2.乙醇红外光谱的主要特征峰
3.乙醇红外光谱与化学反应的关系
4.乙醇红外光谱在化学研究中的应用
正文：
乙醇是一种常见的有机化合物，其红外光谱在化学领域具有广泛的应用。

本文将简要介绍乙醇的红外光谱，以及其主要特征峰，并探讨乙醇红外光谱与化学反应的关系以及在化学研究中的应用。

1.乙醇的红外光谱简介
乙醇的红外光谱是通过测量乙醇分子在红外区域的吸收来得到的。

乙醇的红外光谱具有一定的特征，可以通过红外光谱仪进行测量和分析。

2.乙醇红外光谱的主要特征峰
乙醇红外光谱的主要特征峰包括O-H伸缩振动峰、C-H伸缩振动峰和C-O伸缩振动峰等。

这些特征峰对于分析乙醇分子的结构和化学环境具有重要意义。

3.乙醇红外光谱与化学反应的关系
乙醇红外光谱与化学反应密切相关。

通过红外光谱可以监测乙醇分子在化学反应过程中的结构变化，从而揭示化学反应的机制。

例如，在乙醇的酯化反应中，红外光谱可以用来监测乙醇与羧酸之间的反应过程。

4.乙醇红外光谱在化学研究中的应用
乙醇红外光谱在化学研究中有广泛的应用。

例如，在有机合成中，乙醇红外光谱可以用来鉴定有机化合物的结构；在生物化学中，乙醇红外光谱可以用来研究生物大分子的结构与功能；在环境监测中，乙醇红外光谱可以用来检测大气中的乙醇含量等。

总之，乙醇红外光谱在化学研究中有广泛的应用，对于分析乙醇分子的结构和化学环境以及揭示化学反应的机制具有重要意义。

无水乙醇红外光谱

无水乙醇红外光谱无水乙醇是乙醇经过脱水处理后得到的无水化合物。

无水乙醇红外光谱图可用于鉴定纯度和检测其结构。

在无水乙醇的红外光谱图中，我们观察到三个主要的峰值。

首先，在波数范围为3200-3400 cm^-1的区域内，有一个宽而强烈的峰出现。

这个峰代表了纯乙醇中的羟基（OH）的振动。

然而，在无水乙醇中，没有水分子存在，所以这个峰变得相对较弱。

接下来，在波数范围为2800-3000 cm^-1的区域内，我们观察到一个尖锐的峰。

这个峰代表了乙醇分子中碳氢键（CH）的振动。

同样，在无水乙醇中，这个峰也相对较弱。

在波数范围为1000-1300 cm^-1的区域内，我们观察到一个复杂的峰群。

这个峰群代表了乙醇分子中碳氧键（CO）的振动和C-OH的振动。

这些峰的具体位置和强度取决于乙醇中碳氧键的共振结构和醇基羟基的取向。

通过对无水乙醇红外光谱图的分析，我们可以得出以下结论：1.无水乙醇中的羟基振动峰明显减弱，表明纯乙醇中的水分子被去除。

2.乙醇分子中碳氢键的振动峰减弱，显示乙醇脱水后的结构发生了变化。

3.在波数范围为1000-1300 cm^-1的区域内，无水乙醇中的碳氧键和C-OH振动峰呈现出特定的峰群，可以用于鉴定乙醇的结构。

总结一下，无水乙醇红外光谱图是一种非常有用的工具，可以用于鉴定纯度和检测乙醇的结构。

通过分析峰的位置、形状和强度，我们可以得出关于乙醇分子中化学键的信息，进而推断出分子的结构和可能的反应。

这对于化学工业中乙醇相关的生产和研究有着重要意义。

因此，无水乙醇红外光谱图在实验室和工业生产中得到了广泛应用。

无水乙醇红外光谱

无水乙醇红外光谱
无水乙醇（乙醇，化学式C₂H₅OH）的红外光谱是通过红外光谱仪测量乙醇分子在不同波长的红外辐射下的吸收情况得到的。

以下是无水乙醇的一些典型红外光谱特征：
1. 羟基伸缩振动：无水乙醇的红外光谱中最显著的特征是羟基（OH）的伸缩振动。

在红外光谱图上，乙醇的羟基吸收峰位于3100-3600 cm⁻¹之间。

这个峰通常呈现为宽而强烈的吸收峰。

2. 羧基振动：无水乙醇中没有羧基存在，因此在红外光谱中不会观察到羧基振动的吸收峰。

3. 饱和碳-氢键振动：无水乙醇中的饱和碳-氢键（C-H）会引起红外辐射的吸收。

乙醇的饱和碳-氢键振动通常出现在2800-3000 cm⁻¹之间，并表现为一系列吸收峰。

4. 碳-氧伸缩振动：无水乙醇中的碳-氧键（C-O）会引起红外光谱的吸收。

乙醇的碳-氧伸缩振动通常出现在1000-1300 cm⁻¹之间，并表现为一个或多个吸收峰。

需要注意的是，红外光谱图的具体特征可能会因使用的仪器和实验条件而有所不同。

因此，上述特征仅提供了无水乙醇红外光谱的一般参考。

乙醇的红外吸收光谱仪的测定

乙醇的红外吸收光谱测定一、实验目的1. 掌握一般固体的制样方法以及压片机的使用方法；2. 了解红外光谱仪的工作原理；3. 掌握红外光谱仪的一般操作。

二、实验原理如果用一种仪器把物质对红外光的吸收情况记录下来就是该物质的红外吸收光谱图，由于物质对红外光具有选择性的吸收，不同的物质便有不同的红外吸收光谱图，所以，我们便可以从未知物质的红外吸收光谱图反过来求证该物质究竟是什么物质。

这就是红外光谱定性的依据。

制样技术的好坏直接影响谱带的频率、数目和强度。

像邻、间、对苯甲酸这样的粉末样品常采用压片法。

实际方法是：将研细的粉末分散在固体介质中，并用压片机压成透明的薄片后测定。

固体介质一般是金属卤化物（如KBr），使用时要将其充分研细，颗粒直径最好小于2μm因为中红外区的波长是从2.5μm）。

图1傅立叶变换红外光谱仪工作原理示意图S－光源；M1－定镜；M2－动镜；BS－分束器；D－探测器；Sa－样品；A－放大器；A／D－模数转换器；D／A－数模转换器；Sw－键盘；O－外部设备三、仪器与试剂1. 仪器：Nicolet 5700 傅立叶变换红外光谱仪，压片模具和样品架；玛瑙研钵、不锈钢药匙、不锈钢镊子；红外灯烘箱、除湿机、稳压电源。

2. 试剂：分析乙醇，光谱纯的KBr粉末，擦镜纸。

四、实验内容与操作步骤1. 准备工作(1) 开机：启动稳压电源，打开红外光谱仪主机电源，打开显示器的电源，仪器预热20min；打开计算机，进入OMNIC 工作软件，记录光学台参数和干燥剂使用情况；(2) 用分析纯的无水乙醇清洗玛瑙研钵和压片模具，用擦镜纸擦干后，再置于红外烘箱烘干，同时干燥KBr。

2. 试样的制备取200～300mg 干燥的 KBr 粉末，置于玛瑙研钵中，在红外灯下混匀，充分研磨（颗粒粒度2μm 左右）后，用不锈钢药匙取约70～80mg 于压片机模具中，压片，得到透明薄片，用毛细管蘸取少量的乙醇溶液轻轻滴于透明薄片上，备用。

红外光谱(FTIR)实验报告

红外光谱仪调查及实验报告第一部分红外光谱仪调查1．1 简介傅里叶红外光谱仪：全名为傅里叶变换红外光谱仪（Fourier Transform Infrared Spectrometer，FTIR Spectrometer），是基于对干涉后的红外光进行傅里叶变换的原理而开发的红外光谱仪，主要由红外光源、光阑、干涉仪（分束器、动镜、定镜）、样品室、检测器以及各种红外反射镜、激光器、控制电路板和电源组成。

傅里叶红外光谱仪不同于色散型红外分光的原理，可以对样品进行定性和定量分析，广泛应用于医药化工、地矿、石油、煤炭、环保、海关、宝石鉴定、刑侦鉴定等领域。

滤光片型近红外光谱仪器：滤光片型近红外光谱仪器以滤光片作为分光系统，即采用滤光片作为单色光器件。

滤光片型近红外光谱仪器可分为固定式滤光片和可调式滤光片两种形式，其中固定滤光片型的仪器时近红外光谱仪最早的设计形式。

仪器工作时，由光源发出的光通过滤光片后得到一宽带的单色光，与样品作用后到达检测器。

色散型近红外光谱仪器：色散型近红外光谱仪器的分光元件可以是棱镜或光栅。

为获得较高分辨率，现代色散型仪器中多采用全息光栅作为分光元件，扫描型仪器通过光栅的转动，使单色光按照波长的高低依次通过样品，进入检测器检测。

根据样品的物态特性，可以选择不同的测样器件进行投射或反射分析。

傅里叶变换型近红外光谱仪器：傅里叶变换近红外分光光度计简称为傅里叶变换光谱仪，它利用干涉图与光谱图之间的对应关系，通过测量干涉图并对干涉图进行傅里叶积分变换的方法来测定和研究近红外光谱。

其基本组成包括五部分：①分析光发生系统，由光源、分束器、样品等组成，用以产生负载了样品信息的分析光；②以传统的麦克尔逊干涉仪为代表的干涉仪，以及以后的各类改进型干涉仪，其作用是使光源发出的光分为两束后，造成一定的光程差，用以产生空间（时间）域中表达的分析光，即干涉光；③检测器，用以检测干涉光；④采样系统，通过数模转换器把检测器检测到的干涉光数字化，并导入计算机系统；⑤计算机系统和显示器，将样品干涉光函数和光源干涉光函数分别经傅里叶变换为强度俺频率分布图，二者的比值即样品的近红外图谱，并在显示器中显示。

苯甲酸和乙醇的红外光谱实验报告

修正后的图上可以看出：在1683.06 cm-1左右有一强(s)吸收峰，可以判断羰基（伸缩）；在1583 cm-1m左右较强吸收，1602 cm-1左右的稍强，且在1454
cm-1和1424cm-1左右有两峰，可以判断，是苯环；在与取代苯在2000~1650cm-1区的吸收面貌，可以判断出是单取代；最后，由标准图与实验图在3200~3400 cm-1的吸收（上方为标准红外吸收线）可以判断是有机酸。

判断有无醇类、酚类和有机
酸的依据
—CH3，—CH2的反对称伸
缩振动。

—CH3 的
特征吸收
无水乙醇的红外吸收。

在吸收图谱中，可以看到在3333.19（3200~340 cm-1区域有强吸收，—OH的伸缩振动；在2870~2970 cm-1区有s吸收，可以判
断可能有—CH3，—CH2 ，同时在1380~1370 cm-1区可以清楚的看到s吸收，这是—CH3 的特征吸收；在1450 cm-1左右有m吸收，在大部分有机物中都会存在的。

因此，可以判断物质为乙醇。

无水乙醇的实验报告

一、实验目的1. 了解氧化钙法制备无水乙醇的原理和方法；2. 熟练掌握回流、蒸馏装置的安装和使用方法；3. 学会检测无水乙醇的方法；4. 初步掌握实验中易燃易爆有机物的一般灭火知识。

二、实验原理普通工业酒精是含乙醇95.6%和4.4%水的恒沸混合物，其沸点为78.15℃，用蒸馏的方法不能将乙醇中的水进一步除去。

要制得无水乙醇，在实验室中可加入生石灰后回流，使水分与生石灰结合后再进行蒸馏，得到无水乙醇。

蒸馏广泛地应用于分离和纯化液体有机化合物。

它是根据混合物中各组分的蒸汽压不同而达到分离的目的。

三、试剂与仪器1. 试剂：95%乙醇、生石灰、NaOH、CaCl2；2. 仪器：回流装置、蒸馏装置、球形干燥管、无水CaCl2、温度计、烧瓶、冷凝管、沸石等。

四、实验步骤1. 将40ml 95%乙醇倒入圆底烧瓶中；2. 加入10g生石灰，搅拌均匀；3. 将烧瓶放入回流装置中，加入适量的沸石，防止爆沸；4. 加热烧瓶，使溶液回流，回流过程中注意观察温度计，保持溶液温度在78-80℃；5. 当回流时间达到1小时后，关闭加热源，停止回流；6. 将烧瓶取出，待溶液冷却至室温；7. 将溶液倒入蒸馏装置中，加入适量的沸石，防止爆沸；8. 加热烧瓶，使溶液沸腾，收集馏出液；9. 当馏出液颜色变为无色，且无水CaCl2干燥管不再吸收水分时，停止加热；10. 将馏出液倒入试剂瓶中，密封保存。

五、实验结果与分析1. 实验过程中，回流装置中溶液温度保持在78-80℃，符合实验要求；2. 蒸馏过程中，馏出液颜色变为无色，且无水CaCl2干燥管不再吸收水分，说明已制备出无水乙醇；3. 通过实验，掌握了氧化钙法制备无水乙醇的原理和方法，以及回流、蒸馏装置的安装和使用方法；4. 实验过程中，严格遵守实验操作规程，未发生意外事故。

六、注意事项1. 实验过程中，注意操作安全，防止发生意外事故；2. 实验过程中，保持实验环境整洁，避免污染；3. 实验过程中，注意观察实验现象，及时调整实验参数；4. 实验结束后，清理实验器材，回收实验废弃物。

无水乙醇实验报告

无水乙醇实验报告无水乙醇实验报告引言：无水乙醇是一种在化学实验中常用的重要溶剂，它的纯度和质量对于实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。

本实验旨在通过实验方法检验无水乙醇的纯度，并探讨其在实验室中的应用。

实验步骤：1. 实验前准备：在进行实验前，我们需要准备一些必要的实验器材和试剂。

首先，我们需要一瓶无水乙醇样品，以及一些玻璃容器、烧杯和滤纸等。

此外，还需要一些实验室常见的仪器，如电子天平和酒精灯等。

2. 纯度测试：为了测试无水乙醇的纯度，我们可以采用几种常用的方法。

其中一种方法是通过检测无水乙醇的沸点来判断其纯度。

我们可以将无水乙醇样品倒入烧杯中，并在酒精灯的加热下观察其沸腾情况。

如果无水乙醇的沸点与其理论值相符，那么可以初步判断其纯度较高。

另外，我们还可以使用滤纸法来测试无水乙醇的纯度。

将一小滴无水乙醇滴在滤纸上，如果滤纸上没有留下任何痕迹，说明无水乙醇中不含杂质。

3. 应用实验：无水乙醇在实验室中有着广泛的应用。

首先，它是一种优良的溶剂，可以用于溶解许多有机化合物。

在有机合成实验中，无水乙醇可以作为溶剂来促进反应的进行，并且由于其较低的沸点，可以方便地从反应混合物中蒸发掉。

其次，无水乙醇还可以用于制备一些化学试剂，如无水醋酸和酯类化合物等。

此外，无水乙醇还可以用于制备一些重要的有机化合物，如醚类化合物和酯类化合物等。

实验结果与讨论：通过对无水乙醇的纯度测试，我们可以初步判断其纯度较高。

实验中观察到无水乙醇在适当的温度下开始沸腾，并且滤纸法测试结果显示滤纸上没有留下任何痕迹。

这些结果表明，我们所使用的无水乙醇样品的纯度较高，可以满足实验的要求。

结论：通过本次实验，我们成功地测试了无水乙醇的纯度，并探讨了其在实验室中的应用。

无水乙醇作为一种重要的溶剂，在化学实验中起着至关重要的作用。

通过对无水乙醇的纯度测试，我们可以确保实验结果的准确性和可靠性。

希望本实验可以对大家进一步了解无水乙醇的性质和应用提供一定的帮助。

乙醇的红外峰

乙醇的红外峰【提纲】乙醇的红外峰一、乙醇的红外光谱简介1.乙醇的分子结构2.红外光谱的基本原理3.乙醇红外光谱的重要性乙醇是一种常见的有机化合物，其分子结构中含有一个醇羟基（-OH）和一个甲基（-CH3）。

红外光谱是一种分析分子结构的方法，通过检测分子在红外区域的吸收峰，可以获得有关分子中化学键和官能团的信息。

乙醇的红外光谱对于研究醇类物质的性质和反应机制具有重要意义。

二、乙醇的红外峰特征1.醇羟基峰2.甲基峰3.氢键峰4.其他特征峰乙醇的红外光谱中，醇羟基（-OH）的伸缩振动峰位于3200-3600cm^-1，这是乙醇红外光谱的主要特征峰。

此外，甲基（-CH3）的弯曲振动峰位于1300-1000cm^-1，氢键（O-H）的伸缩振动峰位于3300-3100cm^-1。

根据乙醇红外光谱中的特征峰，可以初步判断乙醇的存在及纯度。

三、乙醇红外峰的影响因素1.温度2.压力3.溶剂4.仪器分辨率乙醇红外光谱中的特征峰受到许多因素的影响，如温度、压力、溶剂和仪器分辨率等。

在实际应用中，需要考虑这些因素对红外光谱的影响，以保证检测结果的准确性。

四、乙醇红外光谱的应用1.乙醇的纯度检测2.乙醇的浓度测定3.乙醇的反应动力学研究4.其他应用领域乙醇红外光谱在许多领域都有广泛的应用。

例如，在乙醇生产过程中，可以通过检测红外光谱来监测乙醇的纯度和浓度；在化学反应动力学研究中，可以利用乙醇红外光谱研究反应过程中化学键的变化；在新能源领域，乙醇红外光谱可用于研究乙醇燃料电池等新能源器件的性能。

五、未来发展趋势与展望1.红外光谱技术的创新2.乙醇红外光谱在新能源领域的应用3.乙醇生产过程的优化与控制随着红外光谱技术的不断创新和发展，乙醇红外光谱在新能源领域的应用将更加广泛。