生化技能培训内容ppt课件
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大生化的课件PPt
02
交叉融合将促进多学科协同创新 ，推动大生化领域的发展，为人 类社会的可持续发展提供有力支 持。
大生化技术的创新与突破
随着基因组学、蛋白质组学、代谢组 学等技术的不断发展，大生化领域将 迎来更多的技术创新和突破。
这些技术将为大生化的研究提供更深 入、更全面的视角，有助于揭示生命 现象的本质和规律，推动大生化领域 的进步。
药物研发与治疗
药物筛选与评价
大生化可以帮助我们筛选和评价药物的疗效，通过检测药物对生物体代谢的影响，评估 药物的疗效和安全性。
个体化用药指导
通过大生化检测，可以了解个体对药物的代谢差异，为个体化用药提供科学依据，提高 治疗效果并降低副作用。
个体化医疗与精准医学
个体化诊断与治疗
大生化检测可以为个体化医疗提供精准 的数据支持，根据个体的代谢特征制定 个性化的诊断和治疗方案。
基因克隆与表达技术
基因克隆与表达技术是生物化学实验中的重要技术之一，其目的是将外 源基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中进行表达，以便进一步的分 析和研究。
基因克隆与表达技术包括基因克隆和基因表达两个步骤。基因克隆的方 法包括限制性核酸内切酶、聚合酶链式反应等；基因表达的方法包括转
录和翻译的过程，需要选择合适的表达载体和宿主细胞。
总结词
大生化在医学、生物技术、药物研发等领域有广泛应用，为解决人类健康问题提供理论基础和技术支 持。
详细描述
大生化在医学领域的应用包括疾病诊断、治疗和预防，如基于蛋白质组学和代谢组学的精准医疗；在 生物技术领域，大生化为生物制品的研发和生产提供理论基础和技术支持；在药物研发领域，大生化 帮助科学家深入了解药物与生物大分子的相互作用，提高药物的疗效和安全性。
VS
精准医学研究
交叉融合将促进多学科协同创新 ，推动大生化领域的发展，为人 类社会的可持续发展提供有力支 持。
大生化技术的创新与突破
随着基因组学、蛋白质组学、代谢组 学等技术的不断发展，大生化领域将 迎来更多的技术创新和突破。
这些技术将为大生化的研究提供更深 入、更全面的视角，有助于揭示生命 现象的本质和规律，推动大生化领域 的进步。
药物研发与治疗
药物筛选与评价
大生化可以帮助我们筛选和评价药物的疗效，通过检测药物对生物体代谢的影响，评估 药物的疗效和安全性。
个体化用药指导
通过大生化检测，可以了解个体对药物的代谢差异，为个体化用药提供科学依据，提高 治疗效果并降低副作用。
个体化医疗与精准医学
个体化诊断与治疗
大生化检测可以为个体化医疗提供精准 的数据支持，根据个体的代谢特征制定 个性化的诊断和治疗方案。
基因克隆与表达技术
基因克隆与表达技术是生物化学实验中的重要技术之一，其目的是将外 源基因克隆到表达载体中，并在宿主细胞中进行表达，以便进一步的分 析和研究。
基因克隆与表达技术包括基因克隆和基因表达两个步骤。基因克隆的方 法包括限制性核酸内切酶、聚合酶链式反应等；基因表达的方法包括转
录和翻译的过程，需要选择合适的表达载体和宿主细胞。
总结词
大生化在医学、生物技术、药物研发等领域有广泛应用，为解决人类健康问题提供理论基础和技术支 持。
详细描述
大生化在医学领域的应用包括疾病诊断、治疗和预防，如基于蛋白质组学和代谢组学的精准医疗；在 生物技术领域，大生化为生物制品的研发和生产提供理论基础和技术支持；在药物研发领域，大生化 帮助科学家深入了解药物与生物大分子的相互作用，提高药物的疗效和安全性。
VS
精准医学研究
生化操作注意事项ppt课件
三、采集方法
• 血液标本的采集按部位分为皮肤采血、静 脉采血、动脉采血； • 按采血方式又可以分普通采血法和真空采 血法。
(一)皮肤采血法
• 皮肤采血主要用于微量用血的检查和婴幼 儿血常规检验，一般采用手指或耳垂，婴 幼儿由于手指太小可在足跟底面两侧采血。 凡局部有水肿、炎症、发绀或冻疮等均不 可穿刺采血；严重烧伤患者可选择皮肤完 整处采血。手指血细胞学计数结果与静脉 血有差异，条件允许尽可能静脉采血。
皮肤采血法的注意事项：
• ①采血部位的皮肤应完整，无水肿、炎症、 发绀或冻疮等。 • ②采血时要注意严密的消毒和生物安全防 范，采血针、微量吸管一次性使用；取血 时可稍力唯扯乙但切忌用力挤压，以免混 入组织液。 • ③血液易凝固，采血的动作要快而熟练。 • ④进行多次检查时，采集标本次序为血小 板计数、红钽坦过—数、血红蛋白测定、 白细胞计数及白细胞分类。
标本记录
(四)标本拒收
• 实验室应制定标本接收和拒收的标准文件。 因不同检验项目对标本的要求不同，故应 分别制定拒收标准。因不可预计意外因素 而接收的不合格的标本，其检验报告上应 注明标本存在的问题在解释结果时必须特 别说明。
二、标本类型
• 1. 全血 静脉全血、动脉全血和毛细血管全 血。 • 2．血浆 全血抗凝离心后除去血细胞成分为 血浆，用于血浆化学成分测定和凝血试验。 • 3．血清 是血液离体后自然凝固后分离出来 的液体，除血凝系统成分外，其他化学成分 与血浆多无差异。血清主要用于临床化学和 免疫学等检测。 • 4. 分离或浓缩血细胞成分 有些特殊检验项 目需特定的细胞作为标本 • 5. 分离胶处理。
• •
2．真空采血法 又称为负压采血法，主要原理是将有胶塞 头盖的采血管抽成不同的真空度，利用针 头、针筒和试管组合成全封闭的真空采血 系统，实现自动定量采血。 • 真空采血系统由持针器、双向采血针、采 血管构成，可进行一次进针，多管采血。 真空采血管的种类和用途见表8—3。
生化试剂培训完整ppt课件
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二、常见校准方法
（2） 2点线性法 测定校准液1（试剂空白）与校准液2，形 成 线性工作曲线,校准曲线如图2-7所示：
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二、常见校准方法
（3） 多点线性法 通过空白（或校准液1）和校准液（第2校准液及第6校准液）的测定 用线性回归制成线性工作曲线,校准曲线如图2-8所示:
图2-8 多点线性校准曲线（线性）
生化试剂培训教材
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1
第一部分 基本术语
• 一、临床化学自动分析使用术语
• 1、双波长 由主波长和副波长构成，可以消除对实 验结果的影响。主波长是生成的产物颜色对光吸收 的特有波长。副波长是为消除其他干扰物质在主波 长造成测定干扰所设定的波长。
• 2、反应杯空白 在特定波长下，光通过以蒸馏水 或空气为反应体系所测得的吸光度值。
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9
一、测试方法
反应曲线; R1
AL AL 1 2
SB B1 B2 B3
( AM AM 1) 2
时间（s）
分析项目：如酶法的肌酐（CRE）等。
图2-3 2点法终点
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10
一、测试方法
• 2点速率 测定2个测光点，此两点既不测反应初始吸
光度也不是终点吸光度，在单位时间内计算2点 间的吸光度之差用于样本浓度的计算，称为2点 速率法，反应曲线如图2-4所示：
• 5、延迟时间
•
指试剂与样品混合后到监测开始之间的时间。
一般用于两点法和速率法。
• 注意：在速率法和两点法中，延长延迟时间必然缩 短线性监测期，减少测定的线性范围，也易发生底 物耗尽.ALT,AST,BUN,HBDH等负反应试剂 ，浓度 极高时测值不一定是超线性，还有可能是底物耗尽 而导致测值很低，这时要注意看线并且把吸光度界 限设定在0.5 。当有吸光度界限超出报警进行稀释再 测定。一般进行10倍稀释再做，如有超出继续稀释。
生化基础 PPT课件
肝功能项目组合
TP 总蛋白
ALT 谷丙转氨酶
T.Bili 总胆红素
Alb 白蛋白
AST 谷草转氨酶
D.Bili 直接胆红素
CHE 胆碱脂酶
PALB 前白蛋白
Glb 球蛋白
ALP 碱性磷酸酶
I.Bili 间接胆红素
A/G 白球比值
GGT 谷氨酰转肽酶
NH3 血氨
LAP
TBA
亮氨酸氨基转肽酶 总胆汁酸
Cl 氯 P磷
CO2 二氧化碳
携手美特，共创事业
心肌疾病项目组合
AST 谷草转氨酶
CK 肌酸激酶
HCY 同型半胱氨酸
Mb 肌红蛋白
LDH 乳酸脱氢酶Hale Waihona Puke CK-MB 肌酸激酶同工酶
α-HBDH α-羟丁酸脱氢酶
ACE
NEFA
血管紧张素转化酶 游离脂肪酸
cTn-I 肌钙蛋白 I
cTn-T 肌钙蛋白 T
携手美特，共创事业
定量表示,即一组重复测定结果
的变异系数CV来表示。
携手美特，共创事业
常用项目组合
携手美特，共创事业
临床常用项目组合
肝功能项目组合 肾功能项目组合 心肌疾病项目组合 血脂项目组合 糖尿病项目组合 胰腺项目组合 微量元素实验组合 急诊项目组合 特种蛋白类项目
携手美特，共创事业
携手美特，共创事业
二、生化试剂分类
１、按剂型分类 ２、按组成分类
携手美特，共创事业
按照剂型分类
干粉试剂：优点---是保质期长。
浪费。
缺点---是复溶后的稳定期短，容易造成
液体试剂：优点---是组份均一，瓶间差和批间差极 其微小、操作误差小等 明显优势。
检验科讲课—生化(PPT精选课件)
正常人 溶血性黄疸
DBIL 0~6.8 轻度增高
肝细胞性黄疸 中度增高
阻塞性黄疸 明显增高
IBIL 1.7~10.2 明显增高
中度增高
轻度增高
DBIL/TBIL >35% <20%
>35%
>35%
14
-谷氨酰转移酶（-GT）
• -GT广泛分布于肝、肾、胰、脾、脑、肺、骨骼肌、心肌等处。 在肝脏的活性强度居第三位，分布于肝细胞毛细血管一侧和整个 胆管系统，在胆汁淤滞，肝内-GT合成亢进。酒精性肝损害时此 酶亦升高。
• 血清胆红素分为结合与非结合胆红素，二者合称总胆红素。 TBIL=DBIL+IBIL
• TBIL:<34为隐性黄疸， <170为轻度黄疸， <340为中度黄疸， >340为高度黄疸，完全阻塞性黄疸为340~510；不完全阻塞者为 170~265，肝细胞性黄疸17~200；溶血性黄疸<85
13
三种黄疸的胆红素变化比较
• 影响ALT活力的生理因素，饮酒和剧烈运动后其轻度升高，但很 少超过100 IU
6
谷丙转氨酶GPT、ALAT
• ALT增高常在肝炎早期症状出现之前，约经4~8周后多数降至正常。 特别是乙型肝炎，此酶持续时间较长，且恢复正常较慢。但轻型 无黄疸肝炎仅有短暂或一时性升高，且程度不显著，甚至2~3天 后降至正常。如果此酶长期波动在较高水平，持续半年以上，应 考虑迁延型或慢性肝炎的活动期，至肝炎静止期或代偿期的肝硬 变，常不增加。
• AST/ALT<1 ，见于一般急、慢性肝炎； AST/ALT >2，则有肝硬变可能；12% 的肝硬化患者
>3 AST/ALT >3 ，则有肝癌变可能性，或应进行相关检
生化培训资料课件
生物化学物质分类
介绍生物化学物质的基本分类，包括糖类、脂类、蛋白质、核酸 等，以及各类物质的结构和性质。
生物化学反应类型
01
02
03
04
生物氧化
介绍生物氧化反应的类型和特 点，包括呼吸链、氧化磷酸化 等。
糖代谢
介绍糖的分解和合成代谢，包 括糖酵解、糖异生等。
脂代谢
介绍脂的分解和合成代谢，包 括脂肪酸氧化、脂肪合成等。
THANK YOU
感谢聆听
基于质谱分析的蛋白质组学技术为研 究蛋白质结构和功能提供了有力手段 ，有助于深入了解生物分子机制。
研究热点问题
肿瘤生物学
肿瘤的发生发展机制、肿瘤免疫 、肿瘤耐药性等是当前研究的热 点问题，对于肿瘤的诊断和治疗
具有重要意义。
神经生物学
神经退行性疾病、神经信号传导 、神经再生等是神经生物学研究 的热点，有助于深入了解神经系
农业领域
转基因作物
通过改变作物基因，提高 抗虫、抗病、抗旱等能力 ，增加产量。
生物农药
利用微生物、植物等天然 生物资源开发农药，减少 环境污染。
动物育种
通过基因编辑等技术，改 良动物品种，提高生产性 能和品质。
环境监测领域
污染治理
利用微生物降解污染物，净化水 体和土壤。
环境监测
利用生物传感器等手段监测空气、 水体等环境质量。
定期检查个人防护用品的完好性，如有损坏应及 时更换。
紧急处理措施
01
02
03
04
如发生火火灾、泄漏等紧急情况 ，应立即按照实验室的安全疏 散程序撤离。
如发生火灾、泄漏等紧急情况 ，应立即按照实验室的安全疏 散程序撤离。
如发生火灾、泄漏等紧急情况 ，应立即按照实验室的安全疏 散程序撤离。
介绍生物化学物质的基本分类，包括糖类、脂类、蛋白质、核酸 等，以及各类物质的结构和性质。
生物化学反应类型
01
02
03
04
生物氧化
介绍生物氧化反应的类型和特 点，包括呼吸链、氧化磷酸化 等。
糖代谢
介绍糖的分解和合成代谢，包 括糖酵解、糖异生等。
脂代谢
介绍脂的分解和合成代谢，包 括脂肪酸氧化、脂肪合成等。
THANK YOU
感谢聆听
基于质谱分析的蛋白质组学技术为研 究蛋白质结构和功能提供了有力手段 ，有助于深入了解生物分子机制。
研究热点问题
肿瘤生物学
肿瘤的发生发展机制、肿瘤免疫 、肿瘤耐药性等是当前研究的热 点问题，对于肿瘤的诊断和治疗
具有重要意义。
神经生物学
神经退行性疾病、神经信号传导 、神经再生等是神经生物学研究 的热点，有助于深入了解神经系
农业领域
转基因作物
通过改变作物基因，提高 抗虫、抗病、抗旱等能力 ，增加产量。
生物农药
利用微生物、植物等天然 生物资源开发农药，减少 环境污染。
动物育种
通过基因编辑等技术，改 良动物品种，提高生产性 能和品质。
环境监测领域
污染治理
利用微生物降解污染物，净化水 体和土壤。
环境监测
利用生物传感器等手段监测空气、 水体等环境质量。
定期检查个人防护用品的完好性，如有损坏应及 时更换。
紧急处理措施
01
02
03
04
如发生火火灾、泄漏等紧急情况 ，应立即按照实验室的安全疏 散程序撤离。
如发生火灾、泄漏等紧急情况 ，应立即按照实验室的安全疏 散程序撤离。
如发生火灾、泄漏等紧急情况 ，应立即按照实验室的安全疏 散程序撤离。
生化妊娠培训演示ppt课件
03
染色体数目异常
如三体、单体等，导致胚 胎发育异常，引发生化妊 娠。
染色体结构异常
如易位、倒位等，影响基 因表达和胚胎正常发育， 增加生化妊娠风险。
染色体多态性
某些染色体多态性可能与 生化妊娠相关，但具体机 制尚不清楚。
基因突变或异常表达情况
单基因突变
某些关键基因的突变可能 导致胚胎发育异常或死亡 ，从而引发生化妊娠。
高泌乳素血症
高泌乳素血症可能导致月经失调、 不孕和流产，增加生化妊娠的风险 。
内分泌相关检测项目推荐
性激素六项检测
包括雌激素、孕激素、雄激素、 LH、FSH和PRL的检测，用于评 估内分泌功能和诊断内分泌失调
相关疾病。
甲状腺功能检测
通过检测TSH、T3和T4等指标， 评估甲状腺功能状态，及时发现
并治疗甲状腺功能异常。
生化妊娠
汇报人：XXX 2024-01-17
目录
• 生化妊娠基本概念与特点 • 生化妊娠与早期流产关系探讨 • 遗传因素在生化妊娠中作用分析 • 免疫因素在生化妊娠中作用剖析 • 内分泌水平在生化妊娠中影响评估 • 总结：提高认识，优化管理，降低风险
01
生化妊娠基本概念与特点
定义及发生原因
定义
早期流产定义及分类
早期流产定义
早期流产是指妊娠不足28周、胎 儿体重不足1000g而终止妊娠者 ，其中发生在妊娠12周前者称为 早期流产。
早期流产分类
根据流产方式不同，可分为自然 流产和人工流产。自然流产中， 大部分为早期流产。
生化妊娠在早期流产中地位
生化妊娠定义
生化妊娠是指精卵结合了，一般精卵结合七天以后就要分泌绒毛膜促性腺激素，再过七天以后，用早孕试纸就可 以测出来，往往精卵结合了，有分泌了，但是必须结合成受精卵，受精卵还要回到子宫里着床，生化妊娠就是结 合了，但是没有回到子宫里着床，或者是回来了，没有着上床，这种叫生化妊娠。
《全自动生化仪培训》课件
生化仪的应用领域和前景
医疗行业
生化仪在临床医学、疾病预 防等诊疗领域有广泛应用。
科研领域
生化仪广泛应用于医药研发、 基础研究、蛋白质组学和代 谢组学等领域。
环境分析
生化仪可用于水质、土壤和 空气等环境监测领域。
Q&A and 演示结论
大家有任何关于生化仪的问题可以在这里畅所欲言。最后，我们将对所学内 容进行小结，并进行演示。
全自动生化仪培训
本期课程将深度讲解生化仪的基本原理、分类、操作步骤、数据分析和结果 解释、维护和保养、应用领域和前景，快来加入我们吧！
生化仪的基本原理
光学原理
利用光学原理实现样本测量和 数据采集。
微流控技术
化学反应原理
通过微小的流道和阀门控制小 样本在生化仪内流动进行检测。
利用不同化学反应的原理测量 样本中的生化指标。
数据结果分析
将数据结果进行解释和分析， 获得有参考价值的结论。
机器学习分析
将机器学习应用到生化仪领域， 提高分析的准确率和效率。
生化仪的维护和保养
1 日常保养
定期清洁和消毒生化仪以保证其处于最佳工作状态。
2 故障维修
出现故障时，需进行及时的维修和调整，确保准确的测量结果。
3 设备保护
通过设备保护策略减少仪器的损坏率。
使用生化仪的操作步骤
1
样本处理
样本收集、检验前操作规范化，减少误差和样本污染。
2
设备设置
设备选型、校准以及相应参数设置，确保测量精度。
3
质控与校准
进行日常质控实验，防止误差出现，同时定期对仪器进行校准。
4
数据分析
导出数据并进行统计学分析，获取准确的结果。
生化技能培训内容
实验数据处理与分析
1 2
实验数据记录与整理
规范实验记录，确保数据的真实性和可追溯性。
数据处理与统计分析
运用统计学方法对实验数据进行处理和分析，如 t检验、方差分析等。
3
结果展示与报告撰写
将实验结果以图表、表格等形式进行展示，并撰 写实验报告，阐述实验目的、方法、结果和结论。
04 生化仪器使用与维护
实验结果不准确
可能由于前处理不当或仪器故障导致。解决方法包括改进前处理方法、 对实验仪器进行检修和校准等。
06 生化技能在科研和产业应 用
科研领域应用案例分析
蛋白质组学研究
利用生化技能进行蛋白质分离、纯化和鉴定，揭 示蛋白质在生物体内的功能和相互作用机制。
基因编辑技术
运用生化手段对基因进行定点编辑，研究基因功 能、疾病发生发展机制等。
通过生化手段改良作物品种、提高农产品产量和品质，推动农业可 持续发展。
创新发展趋势展望
生化技术与人工智能的融合
借助人工智能技术，提高生化实验的自动化程度，加速科研和产 业创新进程。
精准医疗领域的应用拓展
利用生化技能开发个性化诊疗方案，提高疾病的治愈率和患者的生 活质量。
绿色生物制造技术的发展
运用生化手段优化生物制造过程，降低能耗和废弃物排放，推动绿 色可持续发展。
生化技能培训内容
目录
• 生化技能概述 • 生化基础知识 • 生化实验技术 • 生化仪器使用与维护 • 生化样品处理与保存 • 生化技能在科研和产业应用
01 生化技能概述
生化技能定义与重要性
生化技能定义
生化技能是指利用生物化学原理和技术，进行生物样品分析、生物大分子研究、 药物设计与合成、基因工程操作等方面的实验技能。
检验科讲课—生化课件
生化检验结果对于诊断、治疗和监测疾病具有重要意义，应正确应用于临床实践。
06
生化检验的新技术发展
自动化生化分析仪
自动化生化分析仪是生化检验领域的重要技术之一，它能够快速、准确 地完成大量生化样本的检测和分析。
自动化生化分析仪采用先进的机械臂和液体处理系统，实现了样本的自 动加样、混合、分离和检测等功能，大大提高了检测效率。
操作误差等。
03
误差纠正与预防
根据误差分析结果，采取相应的纠正措施，如维修仪器、更换试剂、培
训操作人员等。同时，还需要制定预防措施，防止类似误差再次发生。
05
生化检验的注意事项
患者准备
患者应提前了解生化检验的要 求，如饮食控制、禁食时间等 ，以便做好充分准备。
患者应避免剧烈运动、过度劳 累和情绪波动，以免影响检验 结果。
肾功能指标
评估肾脏功能，反映肾脏 健康状况。
尿素氮（BUN）：蛋白质 代谢产物，通过肾脏排泄
。
尿酸（UA）：嘌呤代谢产 物，反映肾功能和痛风。
肌酐（CREA）：肌肉代谢
尿蛋白（PRO）：检测肾
•·
产物，通过肾脏排泄。
脏病变和评估肾功能。
血糖血脂指标
在此添加您的文本17字
监测血糖和血脂水平，预防糖尿病和心血管疾病。
选择合适的质控品，将其与样本一同 检测，并根据质控品的结果评估实验 的准确性。
校准与校准验证
在开始实验前，必须对仪器进行校准 ，确保仪器处于正常工作状态。同时 ，还需要定期对校准结果进行验证， 以确保结果的准确性。
室间质量评价
参加评价计划
通过参加权威机构组织的室间质量评价计划，与其他实验室进行 比对，了解自身实验室的检测水平。
06
生化检验的新技术发展
自动化生化分析仪
自动化生化分析仪是生化检验领域的重要技术之一，它能够快速、准确 地完成大量生化样本的检测和分析。
自动化生化分析仪采用先进的机械臂和液体处理系统，实现了样本的自 动加样、混合、分离和检测等功能，大大提高了检测效率。
操作误差等。
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误差纠正与预防
根据误差分析结果，采取相应的纠正措施，如维修仪器、更换试剂、培
训操作人员等。同时，还需要制定预防措施，防止类似误差再次发生。
05
生化检验的注意事项
患者准备
患者应提前了解生化检验的要 求，如饮食控制、禁食时间等 ，以便做好充分准备。
患者应避免剧烈运动、过度劳 累和情绪波动，以免影响检验 结果。
肾功能指标
评估肾脏功能，反映肾脏 健康状况。
尿素氮（BUN）：蛋白质 代谢产物，通过肾脏排泄
。
尿酸（UA）：嘌呤代谢产 物，反映肾功能和痛风。
肌酐（CREA）：肌肉代谢
尿蛋白（PRO）：检测肾
•·
产物，通过肾脏排泄。
脏病变和评估肾功能。
血糖血脂指标
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监测血糖和血脂水平，预防糖尿病和心血管疾病。
选择合适的质控品，将其与样本一同 检测，并根据质控品的结果评估实验 的准确性。
校准与校准验证
在开始实验前，必须对仪器进行校准 ，确保仪器处于正常工作状态。同时 ，还需要定期对校准结果进行验证， 以确保结果的准确性。
室间质量评价
参加评价计划
通过参加权威机构组织的室间质量评价计划，与其他实验室进行 比对，了解自身实验室的检测水平。
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生化检验的全程质量控制 分析中的质量控制 室内质量控制及失控处理 检验结果的审核 建立异常结果的复检制度 室间质评及成绩分析
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生化检验的全程质量控制 分析后的质量控制 危急值报告制度 标本的保存和处理 仪器的维护和保养 临床的沟通和抱怨处理。
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实验室信息管理系统实际工作中的应用 提高实验室工作效率、降低运行成本 完善的样本管理系统能对每一个样本进行全程管理。 实现病人信息及样本信息的快速录入，条码与病人信息一一对应，减少信息
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生化分析仪的日常维护和保养 每月维护、按需维护及保养 1、清洗管路、清洗水浴槽。
去除管路附着物，防止管路阻塞和细菌滋生。 2、当比色灯或反应杯不能满足测定要求时，更换光源、更换反应杯等
15
生化检验的全程质量控制 分析前的质量控制 标本采集及运送 建立标本接收及拒收标准 正确及时处理标本 标本信息的正确录入和上机。
缺点：抗体用量大 达平衡时间长
9
(
A
吸 光 度 ）
连续监测法 A/min=[(A2-A1 )-(空白)]/(t2-t1)
Al A2
R2 S+R1
2021/3/19
T （时间）
10
(
A 吸 光 度 ）
S+R1
两点速率法
A2
A1
Ax=
t R2
A2-A1 t
T （时间）
11
生化分析仪的实验操作 分析前的样本处理 生化分析仪的参数设置 生化分析仪的校准 生化分析仪的日常操作 检验结果的分析与复检
临床生化技能 基层医疗机构临床检验专业人员培训
1
主要内容 全自动生化分析仪原理及基本结构 生化分析常用的分析方法 生化分析仪的实验操作 生化分析仪的日常维护和保养 生化检验的全程质量控制 实验室信息管理系统实际工作中的应用
2
全自动生化分析仪原理及基本结构 全自动生化分析仪基本原理
1、比色法：被测物质吸光度与它的浓度成正比。A=KC 2、透射比浊法：基于抗原抗体反应，多用终点法。 3、离子选择性电极法：
3
全自动生化分析仪原理及基本结构 生化分析仪的基本结构
1、加样系统：样品转盘（轨道）、试剂仓、 试剂针、样品针、搅拌棒等 2、比色系统：光源、比色杯、单色器、检测器等 3、恒温系统、清洗系统、水处理系统。 4、数据处理系统
4
终点法： 1、一点终点法 2、两点终点法 3、免疫比浊法
速率法 1、连续监测法 2、两点速率法
12
生化分析仪的日常维护和保养 每日保养和维护 1、光度计检查。 2、检查、添加试剂及清洗液。 3、清洗、擦拭加样针及搅拌棒。 4、倒空废液桶。 5、整机的清洁及消毒。
13
生化分析仪的日常维护和保养 每周维护及保养 1、反应杯清洗 2、杯空白测定
清除反应杯上的附着物，降低反应杯的空白值，延长反应杯的使用寿命
WESTGARD多规则质控法 经典的Westgard多规则通常有六个质控规则 即12S，13S，22S，R4S，41S，10X质控规则。为了表达方便，通常用 13S/22S/R4S/41S/10X
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WESTGARD多规则质控原则 如果没有质控数据超过12S则为在控，该批患者检测报告可以发出； 如果一个质控数据超出12S ，即出现12S情况，则由13S，22S，R4S，41S，10X质 控规则来进一步分析检验质控数据，出现其中任何一种情况都均视为失控； 如果没有则被认为在控，可发出报告。
散射比浊：特定蛋白分析仪 透射比浊：自动生化分析仪 通常作两点终点法分析，多采用多点校准。 应等用）：，用要A求b测Ab定A过g量（，主此要时为A微g量-A蛋b复白合：物IG的、生成C量、随APAOgA的1/增B、加AS而O、递R增F，、光CR散P /透射射强度与抗原量成正比。
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免疫比浊法
优点： 方法简便 结果准确 可用于自动化仪器检测
测质量得到进一步的保证。 功能丰富的查询、统计功能，能方便的对病人的历史结果进行回顾、统计。
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人员培训 质控品的选择 质控物的正确使用及保存 确定质量目标
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绘制质控图 Levey-Jennings质控图 在日常规工作中，连续测定同一批号的质控品20天以上或一个月，求出均 值（X）及标准差（SD），再确定质控上限和质控下限,绘制出质控图。然后 每天将质控品随同标本一起检测，并将检测结果绘制在质控图上，观察所处 的位置和发展趋势，决定当天所伴随的标本测定结果是否符合质量要求。
生化分析常用的分析方法
5
(
一点终点法 A
吸 光 度 ）
生化分析常用的分析方法 Al
T （时间）
S+R 6
两点终点 A
(
吸
光
度
）
样本空白
Am
Ax=
An An - k0 Am
R2
S+R1 2021/3/19
（体积校正因子）k0
Sv+Rl =Sv+R1+R2
T （时间）7Fra bibliotek免疫比浊法 通过物质对光的散射或透射来测定物质含量的 方法：
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绘制质控图 中心线、标准差的确定 新批号的质控物应与可当前使用的质控物一起测定，根据20或更多独立批 获得的至少20次控制测定结果，剔除超过3s以外的数据，计算出平均数及标 准差，作为暂定中心线和标准差。
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绘制质控图 中心线、标准差的确定（续） 以此暂定中心线（标准差）作为下一个月室内控制图的中心线（标准差） 进行室内控制，一个月结束后，将该月的在控结果与前20个控制测定结果汇 集到一起，计算出累积平均数（标准差），以此累积的平均数（标准差）作 为下一个月控制图的中心线（标准差）。
的误录入。
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实验室信息管理系统实际工作中的应用 检验结果能够快速反馈回临床。临床医生快速得到病人的检验结果，从而使
病人及时得到治疗。 与全院HIS系统相连，病人结果直接上传到电子病历中，实现无纸化。
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实验室信息管理系统实际工作中的应用 质量控制系统使实验室的质量管理在严格控制下运行，从而能使实验室的检
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绘制质控图 中心线、标准差的确定（续） 重复上述操作过程，连续三至五个月。 以最初20个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均数 （标准差）作为控制有效期内的常规中心线（标准差），并以此作为以后控 制图的中心线（标准差）。
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正常分布
+3S +2S 均数 -2S -3S
d 31
生化检验的全程质量控制 分析中的质量控制 室内质量控制及失控处理 检验结果的审核 建立异常结果的复检制度 室间质评及成绩分析
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生化检验的全程质量控制 分析后的质量控制 危急值报告制度 标本的保存和处理 仪器的维护和保养 临床的沟通和抱怨处理。
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实验室信息管理系统实际工作中的应用 提高实验室工作效率、降低运行成本 完善的样本管理系统能对每一个样本进行全程管理。 实现病人信息及样本信息的快速录入，条码与病人信息一一对应，减少信息
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生化分析仪的日常维护和保养 每月维护、按需维护及保养 1、清洗管路、清洗水浴槽。
去除管路附着物，防止管路阻塞和细菌滋生。 2、当比色灯或反应杯不能满足测定要求时，更换光源、更换反应杯等
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生化检验的全程质量控制 分析前的质量控制 标本采集及运送 建立标本接收及拒收标准 正确及时处理标本 标本信息的正确录入和上机。
缺点：抗体用量大 达平衡时间长
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(
A
吸 光 度 ）
连续监测法 A/min=[(A2-A1 )-(空白)]/(t2-t1)
Al A2
R2 S+R1
2021/3/19
T （时间）
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(
A 吸 光 度 ）
S+R1
两点速率法
A2
A1
Ax=
t R2
A2-A1 t
T （时间）
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生化分析仪的实验操作 分析前的样本处理 生化分析仪的参数设置 生化分析仪的校准 生化分析仪的日常操作 检验结果的分析与复检
临床生化技能 基层医疗机构临床检验专业人员培训
1
主要内容 全自动生化分析仪原理及基本结构 生化分析常用的分析方法 生化分析仪的实验操作 生化分析仪的日常维护和保养 生化检验的全程质量控制 实验室信息管理系统实际工作中的应用
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全自动生化分析仪原理及基本结构 全自动生化分析仪基本原理
1、比色法：被测物质吸光度与它的浓度成正比。A=KC 2、透射比浊法：基于抗原抗体反应，多用终点法。 3、离子选择性电极法：
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全自动生化分析仪原理及基本结构 生化分析仪的基本结构
1、加样系统：样品转盘（轨道）、试剂仓、 试剂针、样品针、搅拌棒等 2、比色系统：光源、比色杯、单色器、检测器等 3、恒温系统、清洗系统、水处理系统。 4、数据处理系统
4
终点法： 1、一点终点法 2、两点终点法 3、免疫比浊法
速率法 1、连续监测法 2、两点速率法
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生化分析仪的日常维护和保养 每日保养和维护 1、光度计检查。 2、检查、添加试剂及清洗液。 3、清洗、擦拭加样针及搅拌棒。 4、倒空废液桶。 5、整机的清洁及消毒。
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生化分析仪的日常维护和保养 每周维护及保养 1、反应杯清洗 2、杯空白测定
清除反应杯上的附着物，降低反应杯的空白值，延长反应杯的使用寿命
WESTGARD多规则质控法 经典的Westgard多规则通常有六个质控规则 即12S，13S，22S，R4S，41S，10X质控规则。为了表达方便，通常用 13S/22S/R4S/41S/10X
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WESTGARD多规则质控原则 如果没有质控数据超过12S则为在控，该批患者检测报告可以发出； 如果一个质控数据超出12S ，即出现12S情况，则由13S，22S，R4S，41S，10X质 控规则来进一步分析检验质控数据，出现其中任何一种情况都均视为失控； 如果没有则被认为在控，可发出报告。
散射比浊：特定蛋白分析仪 透射比浊：自动生化分析仪 通常作两点终点法分析，多采用多点校准。 应等用）：，用要A求b测Ab定A过g量（，主此要时为A微g量-A蛋b复白合：物IG的、生成C量、随APAOgA的1/增B、加AS而O、递R增F，、光CR散P /透射射强度与抗原量成正比。
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免疫比浊法
优点： 方法简便 结果准确 可用于自动化仪器检测
测质量得到进一步的保证。 功能丰富的查询、统计功能，能方便的对病人的历史结果进行回顾、统计。
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人员培训 质控品的选择 质控物的正确使用及保存 确定质量目标
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绘制质控图 Levey-Jennings质控图 在日常规工作中，连续测定同一批号的质控品20天以上或一个月，求出均 值（X）及标准差（SD），再确定质控上限和质控下限,绘制出质控图。然后 每天将质控品随同标本一起检测，并将检测结果绘制在质控图上，观察所处 的位置和发展趋势，决定当天所伴随的标本测定结果是否符合质量要求。
生化分析常用的分析方法
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(
一点终点法 A
吸 光 度 ）
生化分析常用的分析方法 Al
T （时间）
S+R 6
两点终点 A
(
吸
光
度
）
样本空白
Am
Ax=
An An - k0 Am
R2
S+R1 2021/3/19
（体积校正因子）k0
Sv+Rl =Sv+R1+R2
T （时间）7Fra bibliotek免疫比浊法 通过物质对光的散射或透射来测定物质含量的 方法：
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绘制质控图 中心线、标准差的确定 新批号的质控物应与可当前使用的质控物一起测定，根据20或更多独立批 获得的至少20次控制测定结果，剔除超过3s以外的数据，计算出平均数及标 准差，作为暂定中心线和标准差。
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绘制质控图 中心线、标准差的确定（续） 以此暂定中心线（标准差）作为下一个月室内控制图的中心线（标准差） 进行室内控制，一个月结束后，将该月的在控结果与前20个控制测定结果汇 集到一起，计算出累积平均数（标准差），以此累积的平均数（标准差）作 为下一个月控制图的中心线（标准差）。
的误录入。
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实验室信息管理系统实际工作中的应用 检验结果能够快速反馈回临床。临床医生快速得到病人的检验结果，从而使
病人及时得到治疗。 与全院HIS系统相连，病人结果直接上传到电子病历中，实现无纸化。
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实验室信息管理系统实际工作中的应用 质量控制系统使实验室的质量管理在严格控制下运行，从而能使实验室的检
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绘制质控图 中心线、标准差的确定（续） 重复上述操作过程，连续三至五个月。 以最初20个数据和三至五个月在控数据汇集的所有数据计算的累积平均数 （标准差）作为控制有效期内的常规中心线（标准差），并以此作为以后控 制图的中心线（标准差）。
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正常分布
+3S +2S 均数 -2S -3S
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