女性卫生巾-卫生护垫的质量控制及检测方法
卫生巾现行国家标准
卫生巾现行国家标准卫生巾是女性生理期必备的卫生用品，其质量安全直接关系到女性健康。
为了保障消费者权益，我国对卫生巾的国家标准进行了明确规定，以确保卫生巾产品的质量安全。
本文将对卫生巾现行国家标准进行介绍和解读，希望能够对相关行业从业者和消费者有所帮助。
首先，卫生巾的国家标准主要包括产品分类、技术要求、检验方法、标志、包装、运输和贮存等方面的规定。
其中，产品分类主要根据卫生巾的用途和结构特点进行划分，如日用型、夜用型、超薄型、棉柔型等。
技术要求则包括卫生巾的吸收性能、透气性能、外观质量、无菌性能等方面的要求，以确保产品能够满足用户的基本需求。
检验方法则是对卫生巾产品进行质量检测的具体操作步骤和标准，以保证产品的质量符合国家标准要求。
标志、包装、运输和贮存等方面的规定则是为了保证产品在生产、销售和使用过程中能够保持质量稳定和安全性。
其次，卫生巾国家标准的制定是基于对消费者需求和卫生巾产品特性的深入研究和分析的基础上进行的。
在制定过程中，相关部门充分考虑了卫生巾产品的使用环境、使用对象、使用习惯等因素，以确保国家标准能够真正反映市场需求和产品特性。
同时，国家标准的制定还充分考虑了卫生巾产品的生产技术水平、行业发展趋势等因素，以保证标准的可操作性和实用性。
最后，卫生巾国家标准的执行对于保障消费者权益、促进行业健康发展具有重要意义。
只有严格执行国家标准，才能够保证卫生巾产品的质量安全，提升消费者的满意度和信任度。
同时，国家标准的执行还能够推动卫生巾行业的技术创新和产品升级，提高行业整体竞争力和发展水平。
总之，卫生巾现行国家标准的制定和执行对于保障消费者健康权益、促进行业发展具有重要意义。
相关行业从业者和消费者应当充分了解国家标准的内容和要求，共同遵守和执行，以推动卫生巾行业的健康发展，为消费者提供更加安全、放心的产品。
卫生巾质量标准
卫生巾质量标准近年来，随着人们对于女性卫生需求的不断提高，卫生巾市场竞争日益激烈。
然而，由于市场监管不到位、标准不明确等原因，一些卫生巾产品质量参差不齐，给消费者的健康带来了一定的风险。
因此，建立科学、严格的卫生巾质量标准是十分重要的。
1. 基本要求卫生巾是贴近女性皮肤的产品，基本要求是必须安全、舒适、卫生。
具体而言，卫生巾应符合以下标准：（1）表面材料应采用优质纯棉，不含任何染料和有害物质；（2）吸收核心材料应具备高效吸湿、透气性良好的特点，以保持女性私密部位的干爽和舒适；（3）背面应采用透气性好的材料，避免湿气滞留导致细菌滋生；（4）卫生巾应具备合理的粘性，确保牢固粘贴，并可随需求方便拆取和更换。
2. 品质检验为了保证卫生巾的品质和安全性，需建立相应的品质检验标准。
品质检验包括外观检验和各项性能指标检测。
（1）外观检验外观检验主要包括尺寸、形状、色泽、印刷质量、无明显损伤等方面的检查。
卫生巾尺寸应与标称值相符，形状完整，无色差和印刷模糊等问题。
（2）性能指标检测性能指标检测是卫生巾质量评估的重要内容，包括吸湿性能、透气性、导湿性等。
吸湿性能指标应满足一定的标准，以保证卫生巾的持久干爽；透气性能指标可以通过透气测试仪进行检测，以确保防止细菌滋生；导湿性指标用来评估卫生巾对于女性身体分泌物的迅速吸收和分散。
3. 生产环境要求为了保证卫生巾的生产质量和安全性，制定相应的生产环境要求是必要的。
生产车间应保持清洁整洁，并配备适当的通风和照明设备，以提供健康的生产环境。
同时，工作人员应服从相关培训，了解生产操作规程、卫生要求及应急处理等。
4. 产品包装标示卫生巾的包装标示对于消费者购买时作出正确判断非常重要。
包装上应明确标示产品名称、规格、安全使用期限、生产日期、生产厂家信息等。
同时，可添加代理商、售后服务电话等联系信息，以提供消费者更好的购买及售后服务。
5. 售后服务要求卫生巾作为与女性私密部位直接接触的产品，其安全性和健康性是需要保证的。
一次性使用卫生用品卫生标准GB15979—1995
一次性使用卫生用品卫生标准GB15979—1995一、范围本标准规定了我国一次性使用卫生用品的卫生要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存等方面的内容。
本标准适用于各种一次性使用卫生用品，如卫生巾、卫生护垫、纸尿裤、湿巾等。
二、卫生要求1.原料要求（1）原料应无毒、无害、无污染，符合相关国家标准。
（2）原料供应商应提供合格证明及检测报告。
2.生产过程要求（1）生产环境应保持清洁、卫生，空气洁净度达到30万级。
（2）生产设备应定期清洗、消毒，确保生产过程中不产生污染。
（3）操作人员应穿戴整洁，保持个人卫生，严格遵守生产规程。
3.产品卫生指标（1）细菌菌落总数：≤200cfu/g（2）真菌菌落总数：≤100cfu/g（3）大肠菌群：不得检出（4）致病菌（金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌）：不得检出（5）pH值：4.57.5（6）水分：≤10%4.包装卫生要求（1）包装材料应无毒、无害、无污染，符合相关国家标准。
（2）包装应严密，防止产品在运输、贮存过程中受到污染。
（3）包装上应注明产品名称、规格、生产日期、保质期、生产企业名称及地址等信息。
三、试验方法1.细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病菌的检测按照《中华人民共和国国家标准GB/T 4789.22016微生物学检验方法》进行。
2.pH值的检测按照《中华人民共和国国家标准GB/T 75442014pH值测定方法》进行。
3.水分的检测按照《中华人民共和国国家标准GB/T 5009.32016水分测定方法》进行。
四、检验规则1.产品出厂前，企业应按照本标准进行自检，合格后方可出厂。
2.产品投放市场后，应定期进行抽检，确保产品质量稳定。
3.检验结果如有不合格项目，应停止销售，查明原因，采取措施后重新检验，合格后方可销售。
五、包装、标志、运输、贮存1.包装：产品应采用符合卫生要求的包装材料，包装应严密，防止污染。
2.标志：包装上应注明产品名称、规格、生产日期、保质期、生产企业名称及地址等信息。
2023年卫生巾(护垫)产品质量监督抽查实施细则
2023年湖南省卫生巾（护垫）产品质量监督抽查实施细则1抽样方法以随机抽样的方式在被抽样生产者、销售者的待销产品中抽取。
随机数一般可使用随机数表等方法产生。
抽样以最小销售包装作为样本，共抽取12个最小销售包装，其中9个为检验样品，3个为备用样品，最小销售包装每包＜6片时，需抽15个最小销售包装，其中12个为检验样品，3个为备用样品。
2检验依据序号检验项目检测方法1全长偏差GB/T8939-20182条质量偏差GB/T8939-20183pH GB/T8939-20184吸水倍率GB/T8939-20185吸收速度GB/T8939-20186甲醛含量GB/T34448-20177可迁移性荧光物质GB/T8939-20188细菌菌落总数GB15979-20029大肠菌群GB15979-200210真菌菌落总数GB15979-200211绿脓杆菌GB15979-200212金黄色葡萄球菌GB15979-200213溶血性链球菌GB15979-2002注：卫生护垫不考核吸收速度。
执行企业标准、团体标准、地方标准的产品，检验项目参照上述内容执行。
凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本细则。
凡是不注日期的文件，其最新版本适用于本细则。
3判定规则3.1依据标准GB/T8939-2018卫生巾（护垫）GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准现行有效的企业标准、团体标准、地方标准及产品明示质量要求3.2判定原则经检验，检验项目全部合格，判定为被抽查产品所检项目未发现不合格；检验项目中任一项或一项以上不合格，判定为被抽查产品不合格。
若被检产品明示的质量要求高于本细则中检验项目依据的标准要求时，应按被检产品明示的质量要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于本细则中检验项目依据的强制性标准要求时，应按照强制性标准要求判定。
若被检产品明示的质量要求低于或包含本细则中检验项目依据的推荐性标准要求时，应以被检产品明示的质量要求判定。
卫生巾质量检验制度
卫生巾质量检验制度卫生巾质量检验制度为验证采购物料、生产过程半成品、成品质量，确保只有合格物料才投入生产，合格半成品者能流入下个生产环节，合格的成品才能入库或销售出厂，预防和控制不合格品的出现，根据国家有关法规和本公司实际，特制订本。
一、职责范围质检科是检验和试验的归口部门，负责产品质量形成全过程的检验和试验。
二、工作程序1、质检科负责编制并实施质量检验方案。
2、质检科在质量负责人的指导下，独立行使质量判定权，对因错检、漏检、错判、不及时及其他违背有关检验规定产生不良后果负责。
三、检验内容本制度规定了本厂外购材料的检验要求，适用于本厂进货检验的控制。
（一）进货检验和试验1、检验范围对采购物料进展检验，保证只有合格物品才能投入使用或加工，预防和控制不合格物料流入生产加工环节。
2、职责（1）质管科负责进厂原辅料、包装物的检验、验证。
（2）供应科和有关科室予以配合3、工作程序（1）外购货物进厂，由供应科、仓库管-理-员通知质检科进展检验，并对其数量、规格品种做好登记。
质检科依据相应检验标准实施进货检验。
由原材料检验员按标准和检验规程抽样。
检验合格方可办理入库手续。
（2）添加剂包装物等物品，由质检员，按检验方案规定的工程进展检验，并对供方所提供的产品质量证明（产品合格证、检验报告单等）进展验证，符合要求前方可办理入库手续。
（3）由仓库保管员负责核对并检查到货规格、数量、是否与发货单和本公厂采购一致，有无运输损害，验证无误后，办理入库手续。
（4）质检科根据检验结果，出具检验报告，由检验人员填写完整，明确判定合格与否。
检验报告经质检科科长签字后有效。
（5）检验报告送相关部门，仓库据此办理入库手续对不合格品，仓库不予入库，不允许投入生产使用（让步接收物料除外）。
对特殊情况下，先入库，后检验的物品，仓库要做出待检标识，经检验合格前方可办理入库手续。
不合格品按《不合格品管理制度》规定进展处置。
（6）本厂不具备检验条件的我购物品，供应科负责索取质量证明及使用指南等有效文件，作为进货验证依据。
卫生巾检测标准
卫生巾检测标准卫生巾是女性生理期必备的卫生用品，其质量安全直接关系到女性健康。
为了保障消费者的权益，制定和执行严格的卫生巾检测标准是非常重要的。
本文将对卫生巾的检测标准进行详细介绍，以期提高卫生巾产品的质量和安全性。
一、外观质量检测。
卫生巾的外观质量检测是确保产品外观完好无损的重要环节。
首先要检查卫生巾表面是否平整，无明显起毛、起球、断裂等现象。
其次要检测卫生巾的边缘是否整齐，无毛刺、松线等缺陷。
最后要检查卫生巾的印刷质量，确保文字清晰、不脱落。
二、吸收性能检测。
卫生巾的吸收性能是其最基本的功能之一。
检测时应该将卫生巾置于模拟经血液体液的容器中，模拟实际使用情况，检测其吸收速度和吸收量。
同时还要检测卫生巾的保持干燥性能，确保其在使用过程中不会造成不适。
三、安全性能检测。
卫生巾与女性私密部位长时间接触，安全性能至关重要。
检测时要对卫生巾中的添加剂进行检测，确保不含有害物质，如荧光增白剂、重金属等。
同时还要对卫生巾的PH值进行检测，确保其与人体的PH值相适应，不会对皮肤造成刺激。
四、微生物检测。
卫生巾在使用过程中易受到细菌的污染，因此微生物检测也是必不可少的一环。
检测时要对卫生巾进行菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌等指标的检测，确保产品在使用过程中不会对女性健康造成风险。
五、环保性能检测。
卫生巾作为一次性用品，其环保性能也是需要关注的重点。
检测时要对卫生巾的材料进行检测，确保其不含有对环境造成危害的物质，如塑料、氯化纤维等。
综上所述，卫生巾的检测标准涉及外观质量、吸收性能、安全性能、微生物和环保性能等多个方面，只有严格执行这些标准，才能保障卫生巾产品的质量和安全性，为消费者提供更加放心的产品。
希望相关部门能够加强对卫生巾产品的监督检测，确保市场上的卫生巾产品符合标准，保障女性健康。
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温馨提示：你对经常使用的卫生巾有多少了解？在日常生活中，加强自我保护意识，养成良好卫生习惯和注意一些“小节”，往往对预防妇科病能起到事半功倍的作用。
目前，我国卫生巾行业普遍使用的标准为《GB/T893-2008卫生巾(含卫生护垫)》，该标准代替了GB8939-1999《卫生巾(含卫生护垫)》，由强制性国家标准改为推荐性国家标准。
对于卫生巾的卫生要求，则使用的是强制性国家标准GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》。
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卫生巾及卫生护垫卫生指标的检测
502008年 第8期GB 8939—1999《卫生巾（含卫生护垫）》于2000年1月1日起实施，为强制性国家标准。
2008年经修订后，该标准变为推荐性标准GB/T 8939—2008《卫生巾（含卫生护垫）》，并于2008年9月1日起实施，标准中关于卫生指标的要求仍按照GB 15979—2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定检测和执行。
卫生巾是一次性妇女经期卫生用品，卫生护垫既可以用于经期，也可以在非经期使用。
女性的身体结构和生理特点决定了卫生巾及卫生护垫用途的特殊性，其品质的优劣不仅影响使用的舒适性，还直接关系到广大女性朋友的健康安全。
因此，卫生巾及卫生护垫卫生指标的执行情况也一直受到各方面的关注。
本文对随机抽取的59批卫生巾及卫生护垫按照GB 15979—2002的检验方法进行了检测，并对检测结果进行讨论。
1 试验仪器及材料1.1 试验仪器BCN-136IIA/B3生物洁净安全柜（哈尔滨市东联电子技术开发有限公司），HPS-250生化培养箱（哈尔滨市东联电子技术开发有限公司），MP-250B霉菌培养箱（上海福玛实验设备有限公司），微量移液枪及培养皿若干。
1.2 材料营养琼脂培养基、乳糖胆盐培养基、SCDLP培养基、葡萄糖肉汤培养基、沙氏琼脂培养基及各种相关的生化试剂。
受试样品涉及20多个品牌，为随机抽取的59批市售卫生巾及卫生护垫，其中1批为消毒级，余者为普通级。
2 检测方法在100级净化条件下，用无菌方法打开受试样品，至少为3个独立销售包装，从每个包装中取样，准确称取（10±1）g。
剪碎后加入到200 mL灭菌生理盐水中，充分混匀，作为样液。
样液自然沉降后取上清液做细菌菌落总数检测，共接种5个平皿，每个平皿加入1 mL样液，然后向其中倾注冷却至45℃左右的熔化的普通营养琼脂15 mL～20 mL，混匀。
待凝固后置（35±2）℃培养48 h后计数，将计数结果的平均值作为报告。
卫生巾理化检测教程
仪器：带复合电极的PH计、恒温水浴锅、烧杯、水银温度计 检测方法：
①试样准备：同种产品取2片试样，剪去不干胶条，从中部取1g样品置于200ml的烧 杯中，加入去离 子或蒸馏水（卫生巾加入100ml、护垫加入50ml），用玻璃棒搅拌1-2分钟，10 分钟后测量。
成手部接触部位和仪器夹持部位。
贴汗布时注意，与背胶
接触面为汗布的反面
初始剥离力检测方法：将标准汗布平放在玻璃平板上，反面朝上，将贴好白纸的试样
覆盖在汗布上，小心揭开离型纸，同时轻轻将试样附着在汗布上；使用2kg压辊以
200mm/min的速度来回一次对贴合好的汗布进行压紧处理，使汗布紧贴试样背胶开成测试
仪器：满足压力为2±0.1kpa，精度为0.01mm的厚度 仪。 检测方法：随机取5片产品，撕掉包膜，将产品展开， 分别将产品中间、前端和后端放置在厚度仪下进行测量， 在30秒时开始读数并记录。 结果记录：以5个样本测试的平均值表示（前端、中部、
后端分别记录），单位为毫米，结果精确到0.01mm。
仪器：电子智能拉力仪、直尺、剪刀 试样制备：撕掉小包膜，打开单片产品，产品沿机器运行方向作为 头部标记为“L”，另一端为尾部标记为“T”，靠近机器一侧标记为 “M”，靠近操作者一侧标记为“O”。 检测方法：按试验要求设定电子智能拉力仪参数，设定参数为 200mm/min、间距50mm，选择合适的量程（一般推荐选择5N量程）。 将试样的两端分别夹入电子智能拉力仪的上下夹头，选择“拉伸试验” 项目开始测试，记录测试结果最大值作为该样品一个方向的封边强度， 重复实验3次，并计算结果的平均值，精确至0.01N作为最终结果。
取试样2条，去除背胶、离型纸，每条取样2g，减成块状充分混匀后等分成2组置于 称量皿中；
姨妈巾的执行标准GB–T8989
姨妈巾的执行标准GB–T89891范围GB/T 8939规定了卫生巾（护垫）的要求、试验方法、检验规则及标志、包装运输、贮存。
GB/T8939适用于由面层、内吸收层（含绒毛浆和/或高吸收性树脂）、防渗底膜等组成.经专用机械加工成型，供女性使用的卫生巾和卫生护垫。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T462纸.纸板和纸浆分析试样水分的测定GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件GB15979一次性使用卫生用品卫生标准GB/T21331绒毛浆GB/T22875卫生巾高吸收性树脂GB/T 24292卫生用品用无尘纸GB/T 27731卫生用品用离型纸GB/T30133卫生巾用面层通用技术规范GB/T34448--2017生活用纸及纸制品甲醛含量的测定QB/T 4508卫生用品用吸水衬纸。
3要求3.1卫生巾技术指标应符合表1的规定。
3.3.卫生巾（护垫）卫生要求执行GB15979的规定。
3.4卫生巾（护垫）不应使用废弃回用的原材料，产品应洁净，无污物，无破损，产品内不应有异物。
卫生巾（护垫）所使用原料：绒毛浆应符合GB/T21331的规定。
高吸收性树脂应符合GB/T22875的规.定，离型纸应符合GB/T27731的规定，吸水衬纸应符合QB/T4508的规定，无尘纸应符合GB/T24292的规定，面层材料应符合GB/T30133的规定。
3.5卫生巾（护垫）应采用每片独立包装，直接接触产品的包装材料不应使用废弃回用的原材料。
3.6卫生巾（护垫）两端封口应牢固，在使用过程中不应破裂。
3.7卫生巾（护垫）产品在常规使用时应不产生位移，与内衣剥离时不应损伤衣物，且不应有明显残留。
3.8卫生巾离型纸不应自行脱落，并能自然完整撕下。
1纯棉护垫成品检测报告
1纯棉护垫成品检测报告
报告编号：XXXXXX
报告日期：XXXX年XX月XX日
报告对象：甲方
检测项目：纯棉护垫成品
一、检测目的
本次检测旨在对甲方生产的纯棉护垫成品进行全面检测，确保产品符合相关标准要求，保证产品质量和安全性。
二、检测标准
本次检测参照国家相关标准和甲方提供的技术要求，详细检测纯棉护垫成品的材料成分、卫生指标、使用性能等方面。
三、检测方法
1.材料成分检测：采用红外光谱分析仪对护垫材料进行成分检测，确保符合甲方提供的材料要求。
2.卫生指标检测：采用微生物检测方法对护垫进行细菌、真菌、霉菌等卫生指标检测。
3.使用性能检测：对护垫的透气性、吸水性、渗透性等使用性能进行测试，以确保产品质量。
四、检测结果
1.材料成分检测结果显示，纯棉护垫成品采用了符合要求的纯棉材料，不存在有害物质。
2.卫生指标检测结果显示，护垫表面无细菌、真菌、霉菌等污染，符
合卫生标准要求。
3.使用性能检测结果显示，纯棉护垫成品具有良好的透气性、吸水性
和渗透性，能够有效防止漏水。
五、结论
经过检测，纯棉护垫成品符合相关标准和甲方要求，材料成分安全无害，卫生指标良好，使用性能优越。
建议甲方继续保持产品质量，确保产
品安全可靠。
六、检测机构信息
检测机构：XXX检测有限公司
报告编制人：XXX
报告审核人：XXX
报告日期：XXXX年XX月XX日。
检验判定标准之卫生巾(卫生护垫)
1、适用范围1.1本标准规定了xxxx科技有限公司卫生巾（卫生护垫）产品的技术要求和试验方法、检验规则及标志、包装等。
适用于xxxx科技有限公司卫生巾（卫生护垫）产品的质量验收检验。
2、检验判定标准2.2.1护垫结构胶、背胶、三点胶、全周封、压花/槽、面料、底膜、包膜外观尺寸按卫生巾外观尺寸标准。
留。
防粘纸不应自行脱落，并能自然完整撕下2.5卫生巾（护垫）两端封口应牢固，在吸水倍率试验时不应破裂。
2.6三折长度以满足包装要求为准。
3、要求3.1以上项目及标准为常规要求，当客户有特殊要求及一些特殊性产品在检验时可参照已确认好的样品或按其他相关资料中的项目执行检验。
3.2检验规则3.2.1检验批的规定：以同一交货产品为一批，交收检验的样品单位为箱。
3.2.2抽样方法及判定规则：理化指标和微生物指标项目按GB/T8939-2008中6.2条款进行抽样，检验合格则判定该项目合格；其余项目按照下表进行抽样及判定。
3.2.3除严重缺陷类不合格外，如发现主要缺陷类和次要缺陷类不合格，只针对单项不合格进行样本量倍增的追检，结果按上表规定判定，第二次抽检如果仍然不合格，判定整批不合格。
3.2.4如检验结果判定整批不合格，本公司应于三个工作日内以正式邮件知会供应商检验结果。
供应商对判定结果有异议时，应对该批产品进行共同复验，如符合本标准或订货合同的规定，则判为批合格，由本公司负责处理该批产品；如不符合本标准或订货合同的规定，由供应商负责处理。
3.3标志、运输、贮存3.3.1内包装上必须喷印生产日期和限期使用日期。
3.3.2包装箱上必须在规定区域盖印生产批号和限期使用日期。
3.3.3产品在运输过程中，应使用防护措施的洁净工具。
防止重压、坚物碰撞。
3.3.4成品保存在干燥通风，不受阳光之间照射的室内，不得靠近火源和水源。
堆码高度适中，不得超过纸箱标示规定的层数极限。
4、引用文件4.1GB/T 2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分: 按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划4.2GB/T 8939-2008 卫生巾（含卫生护垫）4.3GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准4.4PC-QM-P03-IS01 检验判定标准之包装及标识5、相关记录检验报告单爱人者，人恒爱之；敬人者，人恒敬之；宽以济猛，猛以济宽，政是以和。
卫生巾质量检验制度
卫生巾质量检验制度卫生巾是女性生理周期中必不可少的用品，在保障女性卫生健康方面发挥着重要的作用。
为了确保卫生巾的质量安全和合规性，制定卫生巾质量检验制度是非常必要的。
本文将围绕卫生巾质量检验制度展开探讨，并提出一些建议。
首先是原材料的检验。
卫生巾的主要材料包括棉纤维、无纺布、吸水材料、胶水等。
这些材料的质量直接关系到卫生巾的舒适度和吸水性能。
因此，对于每一批次进货的原材料，必须进行严格的质量检验，确保其符合相关的标准要求。
其次是生产过程的检验。
制造卫生巾的生产过程中涉及到多个环节，如纺织、防水加工、剪裁、贴合等。
为了确保每个环节都符合标准要求，应该建立相应的检验程序和流程，并进行全面的检验。
然后是成品的检验。
卫生巾的成品检验应该包括外观检查、吸水性能测试、导湿性测试、胶水粘性测试、残留物检测等。
这些检测指标应该参考国家相关标准或者行业自律组织的标准，确保卫生巾的质量符合消费者的要求和期望。
此外，卫生巾的质量检验还应该包括定期抽样检验、不合格品处置、记录保存等方面。
定期抽样检验可以确保质量控制的连续性，及时发现质量问题并进行改善。
不合格品处置要明确责任人和处置程序，并进行记录保存，以确保问题的整改和追溯。
在制定卫生巾质量检验制度时，应该充分考虑国家相关法律法规和标准，以及行业自律组织的规定。
制度应该具有可操作性和可执行性，能够为生产企业和消费者提供明确的指导和依据。
为了提高卫生巾质量检验的效果，可以采取以下几个措施：首先，加强检验设备的更新和维护。
检验设备是保证检验准确性和可靠性的基础。
只有保持设备的正常运行和精确度，才能够进行准确的检验。
其次，建立和完善检验人员的培训机制。
检验人员应该具有专业知识和技能，并定期接受培训，掌握最新的检验方法和要求。
再次，加强与第三方检验机构的合作。
通过与第三方检验机构合作，可以提高检验的公正性和权威性，增强消费者的信任度，减少质量问题造成的损失。
最后，加强质量信息的发布和共享。
质检所卫生巾(含卫生护垫)产品质量抽检方案
产品质量抽检方案卫生巾(含卫生护垫)2010—07—13发布 2010—08—01实施XX市质量技术监督检验检测中心质检所卫生巾(含卫生护垫) 产品质量抽检方案1 范围本方案适用于卫生巾（含卫生护垫）产品质量国家监督抽查，针对特殊情况的专项国家监督抽查、省级质量技术监督部门组织的监督抽查可参照执行。
监督抽查产品范围卫生巾、卫生护垫等。
本方案内容包括产品分类、术语和定义、检验依据、抽样方案、检验细则、判定原则、异议处理复检2 产品分类2.1 产品分类及代码产品分类及代码见表1 。
表1 产品分类及代码2.2产品种类（适用时）按产品性能分为卫生巾、卫生护垫。
3术语和定义本方案中未列出的术语和定义同相关引用标准。
4检验依据凡是注日期的文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版不适用于本规范。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本规范。
GB/T8939卫生巾（含卫生护垫）GB15979 一次性使用卫生用品卫生标准经备案现行有效的企业标准及产品明示质量要求5抽样方案5.1抽样型号或规格应抽查同一型号（货号或批号）的卫生巾和卫生护垫。
5.2抽样方法、基数及数量在企业的成品库内或市场随机抽取经企业检验合格或以任何方式表明合格的产品，在企业成品库抽样时，同一批号产品抽样基数应不少于50个最小包装单位，抽样时在应在从同一批次样品堆的不同部位选取3个或3个以上包装箱，分别取出相应的样品数量。
在市场上抽样时，抽样基数应不少于抽取样品数量。
抽样以最小销售包装作为样本，在选取的3个包装箱中，每箱抽取样本4个，共计抽取样本12个。
其中9个作为检验样品，3个作为备用样品。
5.3样品处置5.3.1样品抽取后应用塑料袋进行包装加封，封样时应当有防拆封措施，以保证样品的真实性。
检验用样品及备用(复检)样品应分别封样，并寄、送至指定的检验机构相关部门。
5.3.2样品到达检验机构后,接收人负责检查、记录样品的外观、状态、封样单有无破损及其他可能对检测结果或者综合判定产生影响的情况，并确认样品与抽样单的记录是否相符，对检验和备用样品分别加贴标识后保存。
山西省卫生巾护垫产品质量监督抽查实施细则(一)
山西省卫生巾护垫产品质量监督抽查实施细则(一)随着女性健康意识的提高，卫生巾和护垫已经成为女性日常生活中必不可少的用品。
而随之而来的则是卫生巾和护垫的市场竞争，有一些商家为了追求利益，可能会使用劣质材料和生产工艺不当，严重影响女性健康和生活质量。
因此，加强对卫生巾和护垫产品质量的监管，确保产品的健康、安全、可靠是非常必要的。
为此，山西省实施了一系列的卫生巾护垫产品质量监督抽查实施细则，以保证消费者的权益和健康需求。
一、监督抽查的对象范围监督抽查的对象范围为在山西省生产、销售的各类卫生巾和护垫产品。
二、监督抽查的时间和频次监督抽查的时间和频次通过制定年度监测计划的方式实施，不定期进行专项监督抽查，年度监测计划中包含抽查时间、地点、监测品种等信息。
同时，定期公布监测结果，确保监管的公开透明。
三、监督抽查的方式监督抽查的方式有定点抽样、随机抽样、突击检查等。
其中，突击检查是针对违规行为进行的，对于一些问题产品、问题企业进行强制下架、召回和销毁处理。
四、监督抽查的项目监督抽查的项目包括产品标识符、规格、质地、卫生性能等多个方面。
其中，对于一些有毒有害物质的含量、细菌霉菌的检测等项目进行强化监管，确保产品的健康和安全性。
五、监督抽查的结果处理对于监督抽查中发现的问题产品和违规企业，要依法进行惩处，并进行公开曝光，通过有效的制度和管理举措来促进企业提高产品质量。
六、监督抽查的意义和价值实施卫生巾护垫产品质量监督抽查实施细则，可以保证消费者购买到质量有保障的卫生巾护垫，促进整个行业的健康和良性发展。
同时，也可以有效打击不良商家的违规行为，提升消费者的购买信心和满意度，促进经济的可持续发展。
总之，加强对卫生巾和护垫产品质量的监管，是保障女性健康和生活质量的重要举措。
希望各级相关部门可以认真贯彻实施卫生巾护垫产品质量监督抽查实施细则，确保消费者的合法权益和健康需求得到有效保障。
卫生制品的研发与质量控制
卫生制品的研发与质量控制随着社会的发展和科技的进步，卫生制品如卫生巾、尿不湿等也得到了快速的发展。
这些产品的研发和质量控制不仅能够保护消费者的健康，也是企业生产和销售的重要环节。
一、卫生制品的研发卫生制品在研发上需要考虑消费者的实际需求和使用场景，因此品牌商需要收集大量的市场调研和消费者反馈，例如消费者使用时的姿势、产品附加功能、对于易过敏人群的设计等。
同时，卫生制品的材料也需要考虑到环保性、舒适性、透气性等因素。
生产材料的供应商需要保证进货材料的质量，并在生产过程中对材料进行严格的把控。
二、卫生制品的质量控制卫生制品的质量控制是品牌商生产和销售过程中的必要环节。
一方面，品牌商需要制定严格的生产标准以保证每个生产环节都符合质量要求；另一方面，卫生制品需要经过多层检测和验证。
例如对于卫生巾而言，需要进行流量、机械稳定性、纤维含量等检测。
对于尿不湿而言，则需要进行漏尿测试、柔韧性测试、液体吸收能力测试等。
除了对产品本身的质量进行检测外，企业还需要对质量进行监控。
这包括建立质检机构，制定质量标准，建立工厂质量监督体系等。
定期对生产工艺进行调整，跟进消费者反馈等。
三、国家对卫生制品质量的监管在保证卫生制品质量的基础上，国家对卫生制品也有一定的监管和管理。
中国卫生计生委制定了《女性卫生用品卫生标准》和《尿不湿卫生标准》，对卫生巾、护垫、尿不湿等产品在材料用量、安全性、产品检测等方面做了严格的规定。
同时，国家还负责对卫生制品进行抽检。
抽检结果将会被公开，若存在不达标产品，则需要予以惩罚，并对不符合要求的产品进行下架处理。
这对于保护消费者健康和安全至关重要。
总结卫生制品的研发和质量控制是保证消费者健康和安全的重要环节。
企业需要对产品材料和环保性进行把控，并建立完善的生产标准和质量检测流程。
国家方面也需要严格把关，对不达标产品进行惩罚，并予以下架处理。
希望在不久的将来，更多的卫生制品能够通过科技的创新和质量的保障，为更多消费者带来舒适、安全的使用体验。
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女性卫生巾-卫生护垫的质量控制及检测方法
如今，卫生巾用品已经成为了女性生活中必不可少的一部分，对于卫生巾的细心挑选也成了顺理成章的事情。
由于产品直接接触女性朋友的皮肤，卫生巾产品质量的好坏，直接影响着女性朋友的身体健康。
所以，卫生巾产品的质量检测控制成了企业关注的重要检测项目之一。
GBT 8939-2008 卫生巾(含卫生护垫)国家标准，更加详细了规定了卫生巾检验的细节。
杭州品享科技有限公司，是一家专业从事造纸、包装、印刷检测仪器设备的制造的高新技术企业，以实验室检测仪器研发制造与实验室IT服务为核心业务，致力于为造纸、包装、食品、医药、日化、印刷、胶粘剂、汽车、石化、生物、建筑及新能源领域客户提供全面、专业的产品质量风险控制解决方案。
卫生巾从产品结构上分，主要分为三层：第一层面层，主要由无纺布或打孔膜材料，起到渗透和隔离的作用；第二层为吸收层，由绒毛浆或无尘纸来完成吸收作用，为了使产品有更好的吸收能力，有的产品加有高分子吸水树脂；第三层为底层，主要材料是聚乙烯薄膜（PE），防止渗漏，背面涂胶有热融胶，起固定作用。
品享科技研发中心工程师，接下来将结合压差法气体渗透仪、透湿性测试仪、智能电子拉力试验机等产品，针对卫生巾用品的透气阻水性能、背胶粘结强度方法进行简单介绍。
1、底层PE膜的透气性和透湿性检测：
卫生巾底层的材料主要是聚乙烯薄膜（PE膜），用于防止渗漏；同时底层又要具有一定的透气性能，排除热气与湿气，确保产品的使用舒适性。
国内最新款压差法气体渗透仪，采用压差法原理，选用国际精良配件，可用于底层PE膜的透气性检测；该系列设备还设计有单腔、三腔、六腔独立测试腔体设计，满足企业高效检测的测试需求。
底层PE膜的透湿性检测可选用透湿性测试仪检测，采用称重法原理，计算机控制自动试验；设备自带控温控湿功能，试验过程中无需人工操作干预，使试验过程完全不收外界影响，试验结果更精确，完全满足高阻隔材料的透湿性检测要求。
2、底层PE膜背胶剥离强度检测：
背胶粘度是卫生巾用品质量的一个重要评定标准。
一般不认为粘度越大越好，过大的粘结强度会损伤产品甚至是底裤。
过小则会在使用中出现位移现象。
卫生巾的背胶粘度即剥离
强度，可通过品享PN-TT300电脑拉力试验机完成检测。
PN-TT300电脑拉力仪一方面可满足PE膜材料的机械性能测试，如：抗拉强度与伸长率测试、撕裂强度等检测项目；另一方面可进行PE膜背胶剥离强度的检测。
拉力机采用计算机控制，配有专业软件支持，可以将测试结果进行统计叠加分析，便于生产厂家良好的控制生产工艺。
同时还可以对卫生巾产品其他材料如无纺布的拉伸强度、撕裂强度等性能进行检测。
以上是针对卫生巾用品的阻隔性能与背胶粘结强度检测方法进行的简单介绍。
杭州品享推出一系列检测设备，用于卫生巾用品包装的质量控制与检测，如需了解相关检测信息，可直接登录官网，查看详细信息，或直接致电咨询。