三氧化钨光解水催化剂结构与性能关系
三氧化钨 离子光催化-概述说明以及解释
三氧化钨离子光催化-概述说明以及解释1. 引言1.1 概述概述部分是对文章主题进行简要介绍和背景阐述的部分。
本文将探讨三氧化钨离子光催化的相关研究和应用。
近年来，随着环境问题的日益凸显，寻找高效、清洁和可持续的环境治理技术变得愈发迫切。
离子光催化作为一种新兴的环境治理技术，已经吸引了广泛的研究兴趣。
三氧化钨是一种具有特殊结构和性质的过渡金属氧化物。
它在离子光催化领域展现出了良好的光催化性能和应用潜力。
通过光催化过程，三氧化钨能够有效地分解有机污染物和无机污染物，使其转化为无害的物质，从而实现环境污染物的降解和净化。
本文将首先介绍三氧化钨的基本性质，包括其晶体结构、光学性质和电子结构等方面。
随后，将详细探讨离子光催化的原理，包括光生电荷分离、活性氧物种的生成以及光催化反应的动力学过程等内容。
通过了解离子光催化的机制和三氧化钨的特性，我们可以更好地理解和探索其在环境治理中的应用前景。
在结论部分，将重点探讨离子光催化在环境治理中的应用。
通过考察已有的相关研究成果和实际应用案例，我们可以评估离子光催化技术在环境治理领域中的效果和潜力。
同时，也将探讨三氧化钨作为光催化材料的潜在应用前景，包括其在废水处理、大气污染控制和可再生能源领域等方面的可能性。
总之，本文将系统地介绍三氧化钨离子光催化的基本原理和应用前景。
通过深入研究该领域的最新进展和探索，我们有望为环境治理提供一种高效、清洁和可持续的解决方案。
加深我们对离子光催化技术和三氧化钨材料的理解，有助于促进环境保护和可持续发展的实现。
文章结构部分的内容可以如下编写：1.2 文章结构本文共分为三个部分，即引言、正文和结论。
下面将对每个部分的内容进行介绍。
1.2.1 引言部分引言部分主要包括概述、文章结构和目的三个小节。
在概述中，将简要介绍三氧化钨离子光催化的研究背景和意义。
可以提到目前环境污染日益严重，对环境治理和资源利用提出了更高的要求，离子光催化作为一种新兴的技术被广泛应用于环境治理领域。
三氧化钨氧化钴光催化
三氧化钨氧化钴光催化三氧化钨和氧化钴光催化一、引言光催化是一种利用光能将有机污染物降解为无害物质的过程，其中三氧化钨（WO3）和氧化钴（Co3O4）是两种广泛用于光催化的材料。
近年来，随着环保意识的增强，光催化技术在污水处理、空气净化等领域的应用越来越受到关注。
本文将对三氧化钨和氧化钴的光催化性能进行综述，并探讨其在实际应用中的优缺点。
二、三氧化钨的光催化性能三氧化钨是一种宽带隙半导体材料，具有较高的光吸收系数和良好的化学稳定性。
在光催化过程中，三氧化钨能够将光能转化为化学能，促进有机污染物的降解。
研究表明，WO3在紫外光照射下能够有效降解有机染料、农药等污染物。
此外，通过掺杂、形貌控制等改性手段可以提高WO3的光催化活性。
三、氧化钴的光催化性能氧化钴是一种窄带隙半导体材料，在可见光照射下具有较好的光催化活性。
Co3O4可以有效地降解有机染料、硝基芳烃等有毒物质。
与其他光催化材料相比，Co3O4在可见光区域的响应范围更广，因此在太阳光下具有更好的应用前景。
此外，Co3O4还可以通过与金属离子复合、制备异质结等手段提高其光催化活性。
四、三氧化钨和氧化钴光催化的优缺点三氧化钨和氧化钴作为光催化材料具有各自的优缺点。
WO3具有较高的化学稳定性和较好的耐候性，但在太阳光下对有机污染物的降解效率较低。
Co3O4在可见光下具有较好的光催化活性，但在实际应用中易发生团聚现象，降低其光催化性能。
因此，针对这两种材料的不足之处，需要进一步开展改性研究，以提高其在太阳光下的光催化效果。
五、结论综上所述，三氧化钨和氧化钴作为光催化材料在降解有机污染物方面具有良好的应用前景。
为了实现更广泛的实际应用，需要进一步深入研究这两种材料的结构与性能关系，探索改性方法，提高其光催化活性。
同时，结合其他技术手段如电化学、生物技术等，可以拓展光催化技术的应用领域，为解决环境污染问题提供更多有效途径。
C掺杂WO_(3-x)的制备及其光解水活性研究
Ａ ａｉ ｓｈ 等首先通过理论计算证实 了非金属掺杂光催 化剂的可行性【；ｕ 等【 Ｓｎ １ ｏ ｌ ｌ 】 喷雾热解法以葡萄糖 利用 为碳源制备 了 Ｃ掺杂 ＷＯ 薄膜 ，发现 Ｃ掺杂在一
定程度上降低 了 ＷＯ 的禁带宽度 ，并明显提高 了 ，
ＷＯ 的光响应 电流 。
型能量散射 ｘ 射线光谱 （ Ｄ ） 一 Ｅ Ｓ 检测光催化剂的化 学组成及 Ｃ ＷＯ 的 Ｃ元素含量 ；采用北京普析通 — ， 用 Ｔ 一９１ Ｕ １０ 紫外可见分光光度计 （ ａＯ 为参 比标 ＢＳ 准 白板 ） 对样 品进行紫外可见漫反射光谱（ Ｒ ） Ｄ Ｓ 分 析。
第 ２ 卷第 ４ ５ 期 ２ｌ ０Ｏ年 ８月
１
文章 编号 ：０９０ ２（ １） —０７０ １０－６２ ００ ４０２－ ４ ２ ０
Ｃ 杂 Ｗ ｏ 的制备及其 光解水 活性研 究 掺
王 旋 Ｌ 郭 芹 ， ｚ ， 李耀 民 ｓ王 ， 晨 李文章 李 洁 ， ，
关键 词 ： 三氧化钨； 碳掺杂； 氧空位 ； 光解水
中图分类号 ：Ｑ２． ０４． Ｔ ４６ ：６３ ６ ８ ３
文献标识码 ： Ａ
０ 引
言
１ 实验部 分
将一定量钨酸和 Ｈｏ 混合后在 ４ ℃下搅拌形 ２： ０
作为重要的战略有色金属 ，钨资源的利用和高
附加值深加工意义重大。Ｗｏ 是常见 的光催化析氧 ３
（＿ １ 中南大学 有色金属资源化学教育部重点实验室， 南 长沙 ４ ０ ８ ； ． 阳铝镁设计研究 院， 宁 沈 阳 Ｉ００ ； 湖 １０ ３２ 沈 辽 １０ １ ３ ． 中南大学 材料科学与工程学院 ， 湖南 长沙 ４ ｏ ８ ） １ｏ ３
摘 要 ： 通过溶胶一 凝胶法制备了单斜 ｗ０ 及 ｃ掺杂ｗ０ ， ＳＭ、Ｒ 、Ｒ 、 Ｐ 等对样品进行了表征， 采用 Ｅ Ｘ Ｄ Ｄ Ｓｘ ｓ 考察
六方相三氧化钨纳米线的制备及其光催化性能研究
六方相三氧化钨纳米线的制备及其光催化性能研究杨娇;刘伟;智星;尹翔【摘要】以Na2WO4·2H2O和HCl为原料,K2C2O4和K2SO4分别作为结构导向剂,通过水热法在150℃下反应12 h,制备出六方相WO3纳米线.对比了结构导向对产物结构和形貌的影响,研究了WO3在紫外光照射下降解亚甲基蓝溶液的光催化活性.结果表明,以K2C2O4为结构导向时制备的WO3纳米线具有更高的比表面积和较好的光催化活性.%Hexagonal WO3 nanowires were synthesized by hydrothermal method using Na2WO4·2H2O and HC1 as raw materials,K2C2O4 and K2SO4 as structure-directing agents respectively. The hydrothermal reaction was conducted at 150℃ for 12 h. The effect of the structure-directing agents on the structures and properties of the products was investigated. The WO3 nanowires were studied by degradation of meth-ylene blue solution under ultraviolet irradiation. The results showed that the WO3 nanowires prepared with K2C2O4 as structure-directing agents exhibited higher photocatalytic activity, which is due to their larger BET surface areas.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2013(042)001【总页数】4页(P8-11)【关键词】六方相三氧化钨;纳米线;水热法;光催化活性【作者】杨娇;刘伟;智星;尹翔【作者单位】中南大学化学化工学院,湖南长沙410083;中南大学化学化工学院,湖南长沙410083;中南大学化学化工学院,湖南长沙410083;中南大学化学化工学院,湖南长沙410083【正文语种】中文【中图分类】O643.3近年来，一维纳米材料(如纳米线、纳米棒、纳米管、纳米带等)由于其自身所表现的特殊效应，越来越受到人们的关注［1-3］。
C掺杂WO_3_x_的制备及其光解水活性研究
第4期Βιβλιοθήκη 王 旋，等：C 掺杂 WO3-x 的制备及其光解水活性研究
29
a
a1：W6+4 f5/2
a2
a2：W6+4 f7/2 a1
b1：W5+4 f5/2
b2：W5+4 f7/2
WO3-x
吸 收[13-15]增 加 的 结 果 。
100 80
60 40
WO3-x C-WO3-x
反 射 率/%
I/cps
b1 b2
42 40 b
38 36 结 合 能 /eV
a1：W6+4 f5/2
a2
a2：W6+4 f7/2 a1
b1：W5+4 f5/2
b2：W5+4 f7/2
34 32 C-WO3-x
b1 b2
I/cps
42 40 38 36 34 32 结 合 能 /eV
图 5 WO3-x 和 C-WO3-x 的 W4 f 区域 XPS 拟合图 低至 94.16 %。
C
C C-WO3-x
C
WO3-x
14 18 22 26 30 34 2θ/（°）
图 2 WO3-x 和 C-WO3-x 的 XRD 图谱
第 25 卷
杂有利于单斜 WO3 晶体的生长， 因而出现大的晶 粒。 以上结果还表明，C 掺杂导致了一定程度的晶格 畸变，使 C-WO3-x中具有相对高的晶格缺陷，适量的 晶格缺陷将有助于提高光催化剂的催化活性。 2.2 WO3-x 和 C-WO3-x 的化学成分及元素形态
本文采用溶胶-凝胶法制备了 C 掺杂 WO3 粉体 （C -WO3-x）， 通 过 扫 描 电 镜 （SEM）、X - 射 线 衍 射 （XRD）、紫 外 可 见 漫 反 射 （DRS）、X-射 线 光 电 子 能 谱（XPS）等对粉体催化剂进行表征，并在以 Fe3+为牺 牲剂的催化剂悬浮液体系中测试其在紫外 （UV）和 可见光（VIS）照射下的光解水析氧活性。
三氧化钨光催化体系降解亚甲基蓝及反应级数的探讨
中图分类号 ： Ｘ ７ ０ ３
文献标 识码 ： Ａ
文章编号 ： １ ６ ７ １ ． ９ ９ ０ ５ ￣０ １ ４ ） ０ ８ － ０ ０ ５ ５ ． ０ ５
利用半导体材料光催化降解水 中污染物是 目前
比较热 门的研究课题之一 ， 光催化剂可 以在反应 中 产生具有强氧化能力的空穴 和羟基 自由基 ， 因而备
ｌ Ｏ Ｏ
１ 实验部分
１ ． １ 试剂 与 仪器
８ ０
６ ０
三 氧化 钨 （ 化学 纯 ） ， 亚 甲基 蓝 （ 分 析纯 ） 。
７ ２ ２ 分光光度计 ， 磁力搅拌器 ， 白炽灯。
１ ． ２ 实验 方法
４ ０
矮
２ Ｏ
取１ ０ ０ ｍ Ｌ一定浓度 的亚 甲基蓝溶液 于反应器 中， 称 取一 定 量 三 氧化 钨 ， 加 入适 量 Ｈ： ０ ， 放 置 于 磁 力搅拌器上 ， 用紫外灯照射进行光照反应。反应过 程中， 取样 、 离心分离 ， 取上清液在 ６ ６ ５ ｎ ｍ的波长下
２ 结果 与讨论
模拟废水 ， 加人光 受人们 的关注 。 三氧化钨是一种半导体光催化材料 ， 催化剂和 Ｈ ０ ， ， 在光照射下 ， 分别改变反应时间、 催 １ ９ ８ ５ 年， 文学洙 ［ １ 首先报道 了以三氧化钨为光催化 化剂用量 、 Ｉ － Ｉ ０ ２ 用量 、 模拟废水的初始浓度 、 ｐ Ｉ － Ｉ 值， 剂处理 印染废水的实验 。但利用三氧化钨作为光催 进行模拟废水 的光催化氧化处理 ， 讨论这些 因素对 化剂 ， 用于有机污染物的降解 ， 过去报道仍然较少 。 光催化反应 的影响。 我 国钨的蕴藏量均居世界前列 ， 其研究应用前景十 ２ ． １ ． １ 光催 化剂 用量 对光 催化 效果 的影 响 分 广 阔。 在 反应 体系 中加入不 同量的三氧化钨光催化 亚 甲基蓝作为一种碱性染料 ， 在 印染废水 中颇 剂， 并 加入 Ｈ ： ０ ： ， 在紫外灯照射 下反应 ， 每５ ａ ｒ ｉ ｎ 取 具代表性 ， 常作为光催化 降解 中的模型反应 ｆ ２ 】 。利 样１ 次， 测其吸光度 ， 计算亚甲基蓝模拟废水 的浓度 用三氧化钨作为光催化剂 ， 探讨其在 降解亚 甲基 蓝 百分 比。降解过程中浓度百分 比与时间的关系曲线 模拟废水过程 中的影响因素 ［ ３ 】 ， 并通过动力学研究 如图 １ 所示 。 为反应 器 的选 型 和放 大提 供理 论基 础 。
低量La 3+掺杂WO3的表征及其光解水催化性能的研究
ｔ ｌ （ ・ｈ ，ｗｈ ｃ ｓ１ ８ｔｍｅ ｆｔ ａ ｆｐ ｒ ０３ ￣ ｍｏ ／ Ｌ ） ｉｈ ｗａ ． ｉ ｓｏ ｈ ｔｏ ｕ ｅＷ ．
Ｋｅ ｗｏ ｄ ｙ ｒ ｓ：Ｌａ ｈ ｕｍ ；Ｔｕ ｓ ｅ ｔ ｉ ｉ ｎｔ ａｎ ｎｇ ｔ ｎ ｒｏｘ ｄｅ；Ｐｈ ｏｃ ｔ １ ｔｃ ｗａ ｅ ｐ ｉｔｎｇ；Ｏｘｙ ｎ ｏｔ ａ ａ ｙ ｉ ｔ ｒｓ ｌｔ ｉ ｇｅ
射 下光 催 化 分解 水 制 氧 的 试 验 中 ，． ５ Ｌ 。 杂 ＷＯ。的光 催 化 析 氧 速 率 高 达 １ ７￣ ｌ（ ・ ）是 ００ ％ ａ 掺 ７ ｍｏ／ Ｌ ｈ ， 未 掺 杂 ｗ０ ａ的 １８ 。 ．倍
关 键 词 ： ； 氧 化钨 ； 解 水 ； 气 镧 三 光 氧 中 图分 类 号 ： ６ ３ ０ ４ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ ７ ７４ （０ ８ Ｏ ０ ８ ０ １Ｏ — ５ ５ ２０ ） １ ４— ４
ＤＵ ｕ － ｉ ｇ，ＬＩＪｅ Ｊ ｎＰｎ ｉ ，ＣＨ ＥＮ — ａ ＱｉＹｕ ｎ，ＺＨＡ０ ｕ ｎ Ｊ ａ
（ ｌ ｇ ｆＣｈｅ ｓｒ ｎ Ｃｏｌ ｅｏ ｅ ｍｉｔｙａ ｄ Ｃｈｅ ｃ ｌＥｎｇｎ ｅ ｉｇ，Ｃｅ ｔａ ｏ ｔ ｉｅ ｓｔ ｍｉａ ｉｅ ｒｎ ｎ ｒ ｌＳ ｕ ｈ Ｕｎｖ ｒｉｙ，Ｃｈａ ｇｓ ａ４１ ０８ Ｃｈｎ ） ｎ ｈ ０ ３， ｉ ａ
Ｃｈ ｒ ｃ ｅ ｉ ａ ｉ ｎ ａ ｄ Ｐｈ０ ０ ａ ａ ｙ ｉ ｏ ｅ ｔｅ ｏ ａ ａ ｔ ｒ ｚ ｔｏ ｎ ｔ ｃ ｔ ｌ ｔｃ Ｐｒ ｐ ｒ ｉｓ ｆ ｒ Ｐｈ０ ０ ａ ａ ｙ ｉ ｔ ｃ ｔ ｌ ｔｃ Ｗ ａ ｅ ｌｔｉ ｆ Ｌｏ Ａｍ ｏ ｎ 抖 Ｄｏ ｅ Ｏ３ ｔ ｒ Ｓｐ ｉ ｔｎｇ ｏ ｗ ｕ ｔＬａ ｐ ｄＷ
三氧化钨光催化体系降解亚甲基蓝及反应级数的探讨
三氧化钨光催化体系降解亚甲基蓝及反应级数的探讨高红;王学同【期刊名称】《化工技术与开发》【年(卷),期】2014(000)008【摘要】三氧化钨是一种半导体光催化剂，可用于降解水中污染物。
在用三氧化钨作为光催化剂处理亚甲基蓝模拟废水的反应中，通过单因素和正交实验，确定最佳处理条件为三氧化钨用量50mg、反应时间40min、H2O2用量4mL。
并通过动力学研究，确定在不同三氧化钨光催化反应体系中的降解反应级数。
%Tungsten trioxide was a semiconductor photocatalyst which could be used for degradation of pollutants in water. In the treatment of methylene blue simulation wastewater, tungsten oxide was applied as a photocatalyst, and through the single factor and orthogonal experiments, the optimal processing conditions were obtained:tungsten trioxide content 50mg, reaction time 40min, the dosage of H2O2 4mL. By the kinetics study, the degradation reaction order was determined in different tungsten oxide photocatalysis reaction system.【总页数】5页(P55-59)【作者】高红;王学同【作者单位】天津现代职业技术学院，天津 300350;天津市津南区环保局，天津300350【正文语种】中文【中图分类】X703【相关文献】1.离子交换法制备磷掺杂三氧化钨及光催化降解亚甲基蓝性能 [J], 刘东妮;张文治;杨思涵;张志华;齐晨宇;董国华;于海霞;曹艳珍2.TiO_2/H_2O_2光催化体系降解亚甲基蓝的动力学研究 [J], 丁敦煌;关鲁雄;杨松青;李伶慧3.异质结构LaFeO<sub>3</sub>-g/C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>光催化剂的合成及光催化降解亚甲基蓝的活性研究 [J], 刘浩;徐科;唐必剑;秦超;孙孝红;乐柯宁;郑芳芳;翁明金;谢齐霞4.F掺杂膨润土负载PbSnO_3复合光催化剂的制备及对亚甲基蓝的光催化降解性能 [J], 王红军;吕晨媛;方旭旭;华香;杨术明5.H_2O_2增效Ag^+掺杂ZnO纳米晶光催化体系降解亚甲基蓝 [J], 刘宏芳;江德顺;唐和清;张崎因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
工业催化剂的结构与性能
工业催化剂的结构与性能工业催化剂是工业生产过程中不可或缺的一个重要组成部分。
催化剂能够促进化学反应的发生和速率的改变，从而提高反应的效率和产物的纯度。
而催化剂的结构与性能是影响其催化活性和稳定性的重要因素。
本文将介绍一些常见的工业催化剂的结构与性能。
一、氧化物催化剂氧化物催化剂是一种常见的工业催化剂。
它们的主要结构是由金属离子和氧化物组成的固体。
氧化物催化剂通常具有高的表面积和优良的热稳定性，这是因为它们的结构通常具有高度交互连接的网络结构。
氧化物催化剂的性能主要看其晶体表面可能的不饱和化学键数、反应物分子与氧化物催化剂表面之间的相互反应情况和表面状态。
许多催化反应常用的氧化物催化剂材料包括钨三氧化物（W03）、锰二氧化物（MnO2）和二氧化钒（V02）。
二、金属催化剂金属催化剂是一类常用的工业催化剂。
它们通常是由金属的纳米颗粒组成的，不同的金属催化剂的性能不同。
金属催化剂中也有一些合金催化剂存在。
这些合金催化剂通常比单一金属催化剂具有更高的活性和稳定性。
研究表明，金属催化剂的活性主要与其金属纳米颗粒的大小、形状和分布状态有关。
为了达到理想的催化效果和长期稳定性，合金催化剂的金属成分和比例也需要精细设计。
三、复合催化剂复合催化剂是由多种催化剂组成的。
它们通常具有更高的活性和稳定性，优于纯单一的催化剂。
复合催化剂可以促进多种化学反应的发生，从而提高反应的效率和产物的纯度。
常用的复合催化剂包括金属氧化物-金属催化剂和金属-非金属催化剂。
金属氧化物-金属复合催化剂的性能受到金属与氧化物的协同效应的影响。
而金属-非金属复合催化剂具有更高的特异性和选择性，它们的性能通常受到非金属元素的控制。
四、形态催化剂被称为形态催化剂的碳材料是一类新型的催化剂。
这些碳材料依据自身的形态结构，可划分为纳米棒状、纳米球状、纳米片状、多壁碳纳米管等不同类型。
碳材料催化剂在催化剂性能方面有很大的优势。
它们具有良好的化学稳定性、高的电化学活性、高的比表面积和较好的分散性。
溶胶-凝胶法制备WO_3的光分解水析氧活性
W O 3 作用实现分步析氧析氢� 溶胶 凝胶法被广泛地用于 W O 3 薄膜及其他粉 体材料的制备� 然而 ， 利用溶胶 - 凝胶法制备 W O 3 图 1 具有氧空位的 W O 3 能带图 � 粉体的方法尚未见报道 � 溶胶 凝胶法具有化学计 Fig 1 Ban d st r uct ur eof W O 3 w i th ox y g e nvan cie s ， ， 量比容易控制 合成温度低且均匀性好 工艺简单等 将溶胶 - 凝胶法所制备的 W O 3 前驱物在恒定 优点 ， 但是由于其带入杂质较多， 成本较高， 故在合 Ar 气气流下进行热处理， 得到一系列含不同氧空位 成时需要结合其他条件进行优化与强化 � W O ， � 的 3 催化剂 并对其光催化活性进行研究 金属氧化物半导体的性质与它的缺陷密 切相 关［12 ］， 空位( 金属元素空位和氧空位) 是金属氧化物 中常见的点缺陷， 在还原性气氛中对金属氧化物进
1
1 1
实验方法
W O 3 催化剂的制备
03 � 收稿日期: 2008 - 03 � 将适量的过氧化氢 ( 质 量分数 30
0% ， 国药 ) 集团出品 通过滴液漏斗缓慢滴入到装有一定量金 : 尹周澜( 1955 - ) ， 作者简介 女， 湖南邵阳市人 ， 教授 ， 博士生导师 ， � 7 4 m ) 的烧瓶中 ， � 属钨粉 ( 质量分数为 9 9 8% ， 将烧
3 + 2+ Fe /Fe 离子与 W O 3
禁带中处于导 带底 EC 附近 ， 如图 1 所示 �氧空 位增多， 被其束缚的电子数也相应增加， 其对光吸收 的性能也将增强�
［ 9］
组成的氧化还原系统 ， 该系
统中 W O
3
3 + 在 Fe 存在的条件下， 能在可见光下 催
La 3+掺杂WO3的制备及其光催化分解水活性的研究
关键 词 ： 三氧化钨； 镧； 光催化分解水； 氧气
中图分： Ａ
不论 是从能源 或环 境 的角度 来看 ，氢 能的制备
都是一个极其 重要 的课题 。传 统 的制氢 方法 需要消 耗 大量 的常规 能源 ．不 能从根 本上 解决 能源和 环境 问题 。 最理想 的制氢 手段 就是 以水 为原料 ， 利用 可再
生 能源 制氢 。而光催 化分 解水 制氢 就是其 中一种 。
１ ７ 年 Ｆ ｊ ｈｍ ９２ ｕｉ ｉ ａ等 发表 了关 于 Ｔ Ｏ 电极光 解 ｓ ｉ２ 水 的论 文 ．这 是多相 光催 化将太 阳能储存 为化 学能
催化 剂。实验所 用 的 ＷＯ 为 实验 室 自制 。以钨 酸铵
为 原料 ．用玛 瑙 研 钵 研 磨 ３ ｉ 放 入 马 弗炉 于 ０ｍ ｎ后 ６ ０ｑ空气气 氛 中煅烧 ５ｈ 随炉 降温后 得到 ＷＯ 黄 ０ Ｃ 。 ，
（Ｏ）－Ｈ０ 、无水 乙醇 （ＨＣ ２Ｈ Ｎ ３ ６ ：） ３ Ｃ ３ＨＯ ）和硫酸铁
（ ｅ（ ｏ ）＂Ｈ Ｏ ， 有原料 试 剂均 为分析纯 。 Ｆ ｓ ３ ： ） 所 ｘ １２ Ｌ 杂 Ｗ ｏ 样 品 的制备 ． ａ掺 实验 采 用 低温 固 相 法 制 备 Ｌ ｓ 杂 ＷＯ 系 列 ａ＋ 掺
收稿 日期 ：０ ０ ０ — ３ ２ １— ３ １ 基金项 目：国家 “６ ” ８ ３ 资助项 目（０ ７ ０ Ｚ ２ ） ２ ０ Ａ ６ １９ 作者简介 ： 莎 （９ ５ ）女 ， 罗 １８ 一 ， 湖南邵阳人 ， 硕士研究生； 李 洁（９ ５ ） 女 ， １６ 一 ， 湖南邵阳人 ， 教授 ， 博士生导师， 主要从事冶金及材料物理化 学研 究。
纳米WO3光催化材料的研究现状
纳米WO3光催化材料的研究现状摘要：与传统的有机污染处理方法相比，光催化技术降解速度更快，降解程度更大，因而半导体光催化技术作为一种污染治理的新技术越来越受到人们的重视。
本文综述了纳米三氧化钨光催化材料的研究现状，提出了提高纳米三氧化钨光催化性能的方法以及未来发展方向。
关键词：wo3 光催化剂纳米材料研究进展中图分类号：tb3 文献标识码：a 文章编号：1674-098x（2013）04（c）-0017-02随着日益严重的环境问题和新能源的需求，光催化技术因其在环境污染净化、能源再生方面的应用和前景十分广泛儿备受关注。
光催化技术由于具有可在室温下直接利用太阳光将各类有机污染物完全矿化，无二次污染等独特性能而成为一种理想的环境污染治理技术成为近年来国内外最活跃的研究领域之一[1]。
近年来，随着半导体光催化材料的快速发展，wo3作为光催化材料引人注目。
与常用的光催化剂tio2、zno等相比，wo3具有较小的禁带宽度和较大的光吸收范围，能更有效地利用占太阳辐射能量近一半的可见光，其体积效应、表面效应、量子尺寸效应和宏观量子隧道效应显著[2]。
虽然wo3制备工艺简单，带隙能小（约为2.5ev），能吸收波长小于500 nm的可见光，具有潜在的光催化能力[3]，但是纯wo3由于存在易光腐蚀，对可见光利用率低等缺陷而很难获得稳定的光催化性能，因此，如何提高光催化降解性能的研究具有重要意义，掺杂等技术有利于提高光催化活性[4]。
1 提高纳米wo3的光催化性能的方法1.1 金属离子掺杂金属离子掺杂改性纳米粉体目前研究相对较多。
从化学观点来看，金属离子的掺入可能在半导体晶格中引入缺陷位置或改变结晶度，成为电子或空穴的陷阱而延长寿命，影响了电子与空穴的复合或改变了半导体的激发波长，从而改变其光催化活性。
目前半导体中金属离子的掺杂研究主要集中在过渡金属离子、稀土元素离子等。
掺杂不同的金属离子，引起的变化是不一样的。
赵娟[5]等采用固相烧结法制备低量y3+掺杂的wo3催化材料，结果表明y3+掺杂导致wo3样品表面w的含量及氧空位增加；y3+掺杂能够拓展wo3样品对可见光的响应范围，提高其光催化活性。
WO3光催化剂的制备及其性能研究
WO3光催化剂的制备及其性能研究刁显珍【摘要】N-butyl alcohol,CTAB and cyclohexane as microemulsion system,combing with ultrasonic tech-nology,sodium tungstate and hydrochloric acid as raw material,yellowish green pure WO3 and La-WO3 powders were prepared;And the performance of samples were analyzed by infrared spectrometer,granu-lometer and UV-Vis spectrophotometer. The results showed that lanthanum ion is doped in tungsten triox-ide powder,average particle size of that is about 6 μm;Photocatalytic activity of WO3 doped lanthanum ion is improved markedly;When initial concentration of methylene blue for 10 mg/L,catalyst dosage 0. 01g,lanthanum doped amount 1. 00%,500 ℃ calcination,photocatalytic effect of tungsten trioxide powder is best.%以正丁醇、CTAB和环己烷的微乳液体系，结合超声波技术，采用钨酸钠与盐酸为原料，得到了淡黄绿色的纯WO3和La-WO3粉体，并用红外光谱仪、粒度仪和紫外可见分光光度计对样品的性能进行了分析。
三氧化钨及其复合材料的制备和光催化性能研究
三氧化钨及其复合材料的制备和光催化性能研究在过去的数十年里,水污染对人们的健康产生了严重的危害。
光催化降解有机污染物是一种处理水污染问题的有效途径,近年来受到广泛的关注和研究。
传统的半导体催化剂比如二氧化钛受其带隙限制,对太阳光中可见波段的光利用率不高。
寻找带隙合适、化学性质稳定、在可见光下具有催化活性的材料来代替传统的光催化剂是当前解决该问题的主要途径之一。
三氧化钨作为一种常见的半导体氧化物,其带隙为2.8 eV,在可见光波段具有良好的光吸收率,并在常温下具有良好的化学稳定性和热学稳定性,引起人们对其光催化性能进行探索。
但是研究发现三氧化钨材料内部的光生电子和空穴复合率较高,光催化降解的效率并没有达到预期。
对此,本文提出了两种解决思路,第一种思路是调控材料的形貌,增大材料的比表面积,以减少光生电子和空穴在材料表面复合的损耗;第二种思路是通过材料的复合形成半导体间的异质结,在材料内部形成内建的电场,促使光生电子和空穴有效分离。
本文利用水热法合成了不同形貌的三氧化钨及三氧化钨/氧化银的复合材料,并采用多种表征方法对其的形貌和性能进行分析。
得到的主要结果如下:1.通过水热法制备了棒状的三氧化钨纳米材料。
研究表明,材料具有比较好的结晶性,纳米棒的平均直径为200 nm,平均长度为5μm,在可见光区域有一定的光吸收度。
光催化测试的结果显示其具有一定的光催化活性,60min内大致可以降解溶液中34 wt%的亚甲基蓝。
2.使用水热法制备不同纳米结构的三氧化钨材料,通过添加模版剂或表面活性剂对材料的形貌进行调控,制备出了纳米颗粒、纳米棒簇、纳米管阵列、纳米棒等不同形貌的三氧化钨材料。
结合氮气吸脱附曲线和光催化测试结果,发现比表面积大的材料(纳米棒、纳米管阵列)的光催化性能会明显优于比表面积较小的材料(纳米颗粒,纳米棒簇)。
分析表明,材料的比表面积对于其光催化活性有着一定的影响,比表面积越大,材料表面的光催化活性位点也就越多,材料的光催化降解效果也就越好。
不同晶相三氧化钨纳米晶粒光降解性能研究
不同晶相三氧化钨纳米晶粒光降解性能研究陈涛;李欣;欧珊珊;顾康平;张李;杨晓红【摘要】采用水热法制备了不同晶相的纳米三氧化钨晶粒(WO 3),用 XRD、SEM 对其晶体结构和表面形貌进行了分析,并采用分光光度计对其光催化性能进行了研究.重点研究了不同晶相的 WO 3纳米晶粒的光催化性能以及同一种晶相WO 3纳米晶粒对亚甲基蓝和甲基橙溶液光降解效果的差异.结果表明晶相不同的WO 3纳米晶粒对同一降解物的光降解效果有明显差异,而相同晶相的 WO 3纳米晶粒对亚甲基蓝和甲基橙的降解率以及降解速率也有显著差异,并对差异产生的机理和原因进行了分析.%Two kinds of WO3 nanoparticles with different crystalline phase were synthesized by the hydrothermal method.The microstructures and surface topography of the samples were investigated by XRD and SEM,re-spectively.Meanwhile,its photo catalytic performance to methyl orange(MO)and methylene blue(MB)was re-searched by using spectrophotometer.The research focused on the different photocatalytic performance showed by different crystalline phases WO3 with the same morphology.Also,the different photocatalytic properties of WO3 nanoparticles to MO and MB were studied.The results revealed that the different phase WO3 showed dif-ferent photocatalytic properties to the same wastewater clearly and the same phase WO3 showed the different degradation rate to the different wastewater.The reason and mechanism for the differences have been analyzed in this paper.【期刊名称】《功能材料》【年(卷),期】2018(049)006【总页数】7页(P6029-6034,6040)【关键词】WO3纳米晶粒;水热法;晶相;光催化【作者】陈涛;李欣;欧珊珊;顾康平;张李;杨晓红【作者单位】重庆师范大学功能材料重庆市高校重点实验室,重庆 401331;重庆师范大学功能材料重庆市高校重点实验室,重庆 401331;重庆师范大学功能材料重庆市高校重点实验室,重庆 401331;重庆师范大学功能材料重庆市高校重点实验室,重庆 401331;重庆师范大学功能材料重庆市高校重点实验室,重庆 401331;重庆师范大学功能材料重庆市高校重点实验室,重庆 401331【正文语种】中文【中图分类】O4720 引言每年我国的废水总排放量约为2.37×109 t，而染料的废水占80%，废水的处理回用率只有10%[1]，许多染料具有致癌、致畸、致突变的“三致”作用，且印染行业产生的废弃物具有较为稳定的物理化学性质，成分复杂，色度高，在自然界中比较难以降解[2]。
亚稳六方相三氧化钨的液相合成及其性能研究
亚稳六方相三氧化钨的液相合成及其性能研究无机纳米材料的研究和应用对社会的发展意义重大,以三氧化钨(WO3)为基体的无机材料因其独特的结构和性能引起了广泛的关注和研究。
本文主要采用条件温和,工艺简单的液相沉淀法,合成了一系列亚稳六方相三氧化钨纳米材料,并对其光致变色性能和光催化降解性能进行了探索研究,具体内容如下：1.在900C 下,通过常压下简单的水溶液法成功合成出由一维纳米单元组装而成的类球状亚稳六方相WO3 (h-WO3)分级结构。
合成过程中分别考察了酸量、反应时间、阳离子、表面活性剂、PVP用量及链长对样品的形貌及其相态的影响。
结果表明：酸量对样品的最终相态起到了至关重要的作用,在溶液pH=1-1.5(即WO42-/H+的摩尔比为1：2～1：2.25)范围内可得到纯h-WO3样品。
突破了h-WO3的合成需要高温高压这一难题,并对有机分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的作用机理进行了深入探讨。
在反应体系中,PVP分子在H+的进攻下,迅速质子化成为带正电的离子,PVP正离子与带负电的WO42-快速结合,在动力学驱动下快速形成亚稳相h-WO3晶核。
作为软模板的PVP分子在溶液中发生卷曲,促使样品形成了类球状的h-WO3分级结构。
对合成出的亚稳相h-WO3分级结构进行了光致变色性能测试,样品在可见光下展现了优异的可逆变色性能。
此工作对温和条件下亚稳相材料的合成及应用提供了新思路。
2.以钨酸钙、钨酸钡等为前驱体模板,用自牺牲模板法合成出球形亚稳h-WO3中空结构。
通过调节溶液中盐酸的量、酸的加入方式、前驱体的晶化程度及种类等因素实现了对产物形貌及相态的可控合成。
结果表明：前驱体模板的溶度积常数对模板形貌能否遗传具有至关重要的作用,控制模板的晶化程度及模板向产物的转变速度,能够获得形貌完整的中空结构WO3。
对样品进行了可见光、紫外光的光致变色性能和催化降解有机物的性能考察,亚稳相h-WO3中空结构的光致变色性能和降解性能均优于正交相WO3 (o-WO3)中空结构。
wo3负载pd单原子 -回复
wo3负载pd单原子-回复什么是WO3负载的PD单原子？在催化剂领域，WO3负载的PD单原子是指一种催化剂结构，其中钯（PD）原子以单原子的形式分散在钨酸（WO3）的载体上。
这种结构通常指的是PD单原子以一种高分散、均匀分布的方式负载在WO3的表面，形成高度活性的催化剂。
PD单原子催化剂在催化反应中具有独特的优势。
PD单原子与催化反应物之间的相互作用较弱，从而可以实现更高的反应选择性和活性。
此外，PD 单原子具有较大的表面积、高晶格应变以及较高的均一度，这些特性也有助于提高催化剂的性能。
接下来，我将逐步回答以下几个问题，深入探讨WO3负载的PD单原子的合成方法、催化性能以及应用前景。
一、如何合成WO3负载的PD单原子？合成WO3负载的PD单原子的方法主要可以分为两类：自组装法和框架修饰法。
1. 自组装法：这种方法通过在合成过程中引入适当的配体或表面修饰剂，可以在高温条件下实现PD单原子在WO3表面的高分散。
例如，可以使用有机配体、无机氧化物修饰剂或过渡金属离子等，以稳定PD单原子并控制其尺寸和分散性。
2. 框架修饰法：这种方法利用具有高孔隙度的晶体结构或金属有机框架（MOFs）来负载PD单原子。
首先，选择具有较大孔隙尺寸的晶体或MOFs，并使用适当的方法将PD单原子引入其中。
然后，通过缓慢的烧结或还原过程，可以实现PD单原子在这些孔隙中的高分散。
二、WO3负载的PD单原子的催化性能如何？WO3负载的PD单原子在多种催化反应中展示出优异的催化性能。
1. 氧化反应：PD单原子的高分散和较大表面积使得其在氧化反应中具有高活性和选择性。
例如，PD单原子负载的WO3在乙烯氧化反应中表现出了较高的乙烯选择性和稳定性。
2. 还原反应：PD单原子负载的WO3在还原反应中展现出优异性能。
PD 单原子与反应物之间的相互作用较弱，使得氢分子可以容易地被吸附和激活。
因此，这种催化剂在氢化反应、甲酸脱氢等反应中表现出高的活性和选择性。