分析实验室用水国家标准

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分析实验室用水国家标

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分析实验室用水国家标准
一二三级实验室用水的技术指标(GB6682-92)
分析实验室用水规格和试验方法
[作者:admin来源:中国环境监测评价网更新时间:2007-8-7文章录入:admin]
【字体:】
本标准参照采用国际标准IS03696(1987)《分析实验室用水规格和试验方法》。

1主题内容与适用范围
本标准规定了分析实验室用水的级别、技术要求和试验方法。

本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。

可根据实际工作需要选用不同级别的水。

2饮用标准
GB601化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备
GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备
GB9724化学试剂pH值测定通则
GB9740化学试剂蒸发残渣测定通用方法
3外观
分析实验室用水目视观察应为无色透明的液体。

4级别
分析实验室用水的原水应为饮用水或适当纯度的水。

分析实验室用水共分三个级别:一级水、二级水和三级水。

一级水
一级水用于有严格要求的分析试验,包括对颗粒有要求的试验。

如高压液相色谱分析用水。

一级水可用二级水经过石英设备蒸馏或离子交换混合床处理后,再经过μm微孔滤膜过滤来制取。

二级水
二级水用于无机痕量分析等试验,如原子吸收光谱分析用水。

二级水可用多次蒸馏或离子交换等方法制取。

三级水
三级水用于一般化学分析试验。

三级水可用蒸馏或离子交换等方法制取。

5技术要求
分析实验室用水应符合下表所列规格:
名称一级二级三级
pH值范围(25℃)--电导率(25℃),mS/m≦
可氧化物质[以(O)计],mg/L《-
吸光度(254nm,1cm光程)≦
蒸发残渣(105℃±2℃),mg/L≦-
可溶性硅[以(SiO2)计],mg/L《
注:①?由于在一级水、二级水的纯度下,难于测定其真实的pH值,因此,对一级水、二级水的pH值范围不做规定。

②一级水、二级水的电导率需用新制备的水“在线”测定。

③由于在一级水的纯度下,难于测定可氧化物质和蒸发残渣,对其限量不做规定。

可用其他条件和制备方
法来保证一级水的质量。

6取样与贮存
容器
各级用水均使用密闭的、专用聚乙烯容器。

三级水也可使用密闭的、专用玻璃容器,
新容器在使用前需用盐酸溶液(20%、浸泡2—3d再用待测水反复冲洗。

并注满待测水浸泡6h以上。

取样
按本标准进行试验.至少应取3L有代表性水样。

取样前用待测水反复清洗容器。

取样时要避免沾污。

水样应注满容器。

贮存
各级用水在贮存期间,其沾污的主要来源是容器可溶成分的溶解、空气中二氧化碳和其他杂质。

因此,一级水不可贮存,使用前制备。

二级水、三级水可适量制备,分别贮存在预先经同级水清洗过的相应容器中。

各级用水在运输过程中应避免沾污。

7试验方法
在试验方法中,各项试验必须在洁净环境中进行。

并采取适当措施。

以避免对试样的沾污。

试验中均使用分析纯试剂和相应级别的水。

pH值的测定
量取1OOml水样,按GB9724之规定测定。

电导率的测定
仪器
用于一、二级水测定的电导仪:配备电极常数为的“在线”电导池。

并具有温度自动补偿
功能。

若电导仪不具温度补偿功能,可装“在线”热交换器,使测量时水温控制在25土1℃。


记录水温度,按附录A进行换算。

用于三级水测定的电导仪:配备电极常数为的电导池。

并具有温度自动补偿功能。

若电导
仪不具温度补偿功能,可装恒温水浴槽,使待测水样温度控制在25±1℃。

或记
录水温度,按附录A进行换算。

操作步骤
按电导仪说明书安装调试仪器。

一、二级水的测量;将电导池装在水处理装置流动出水口处,调节水流速,赶净管道及电
导池内的气泡。

即可进行测量。

三级水的测量:取400mL水样于锥形瓶中,插入电导池后即可进行测量。

注意事项
测量用的电导仪和电导池应定期进行检定。

可氧化物质限量试验
试剂
硫酸溶液(20%);按GB603之规定配制。

高锰酸钾标准溶液〔c(1/5KMn04)=mol/L:按GB601之规定配制。

高锰酸钾标准溶液〔c(1/5K(Mn04)=/L):量取
操作步骤
吸光度的测定
仪器
紫外可见分光光度计。

石英吸收池:厚度lcm、2cm。

操作步骤
将水样分别注入1cm和2cm吸收池中,在紫外可见分光光度计上,于254nm处,以1cm吸收池中水样为参比,测定2cm吸收池中水样的吸光度。

如仪器的灵敏度不够时.可适当增加测量吸收池的厚度。

蒸发残渣的测定
仪器
旋转蒸发器:配备500mL蒸馏瓶。

电烘箱:温度可保持在105±2℃。

操作步骤
水样预浓集
量取1000mL二级水(二级水取500mL)。

将水样分几次加入旋转蒸发器的蒸馏瓶中,于水浴上减压蒸发(避免蒸干)。

待水样最后蒸至约50mL时,停止加热。

测定
按GB9740之规定进行测定。

将上述预浓集的水佯,转移至—个已于l05士2℃恒重的玻璃蒸发皿中。

并用5—10mL水样分2—3次冲洗蒸馏瓶,将洗液与预浓集水样合并,于水浴上亡蒸干,并在105
士2℃的电烘箱中干燥至恒重。

残渣质量不得大于。

可溶性硅的限量试验
试剂
二氧化硅标准溶液(1mL,溶液含有lmgSiO2):按GB602之规定配制。

二氧化硅标准溶液(1mL溶液含有mgSi02):量取
钼酸铵溶液(50g/L):称取钼酸铵[(NH4)6Mo7024·4H20],加水溶解,加入20.0mL
草酸溶液(50g/L):称取草酸,溶于水并稀释至100mL。

贮于聚乙烯瓶中。

对甲氨基酚硫酸盐(米吐尔)溶液(2g/L):称取对甲氨基酚硫酸盐,溶于水,加焦亚硫酸
钠,溶解并稀释至100mL。

摇匀贮于聚乙烯瓶中。

避光保存,有效期两周。

操作步骤。

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