高危药品管理制度

3.高危药品在使用时使用实行双人 复核制度，确保使用的准确无误。
高危药品储存
4.病房高危药品限量存放，设定基 数，与抢救物品一同进行交班。
5.护士长定期（每季度）排查本科 内使用药品中与高危药品外观相似、 发音相似的药品，并采取相应的防 范措施。
高危药品管理制度
6.高危险药品使用前要进行充分安全性 论证，有确切适应症时才能使用。
高危药品
1.A级高危药品：肾上腺素、多巴胺、间羟胺、20%利多卡 因、10%氯化钾、25%硫酸镁、10%葡萄糖酸钙、50% 葡萄糖、尼可刹米、洛贝林
2.B级高危药品：肝素钠、安定、苯巴比妥钠、抗肿瘤药、 脂肪乳、毒麻药品、异丙嗪。
3.C级高危药品：丹参注射液、痰液清注射液、舒血宁、疏 血通、血塞通。
高危药品管理制度
高危药品定义
高危险药品是指药理作用显著且
迅速、易危害人体的药品。当其在 使用错误时有很高的机率对患者造 成明显伤害或危险。
1.各科室高危药品必须单独存放， 并有明显的警示标识。
2.高危药品在使用时，严格执行三 查七对制度，核对病人姓名、床号、 药品名称、药物剂量及给药途径， 并告知病人用药目的和不良反应。
7.高危险药品调配பைடு நூலகம்放要实行双人复核， 确保发放准确无误。
8.加强高危险药品的效期管理，保持先 进先出，保持安全有效。
高危药品管理制度
9.定期和临床医护人员沟通，加强高危 险药品的不良反应监测，并定期总结 汇总，及时反馈给临床医护人员。
10.新引进的高危药品要经过药事管理委 员会的充分论证，引进后及时将药品 的信息告知临床，指导临床合理用药 和确保用药安全。