长春高琦聚酰亚胺材料有限公司
长春高琦顺利完成聚酰亚胺纤维技术鉴定
学会 秘书长任 官平主 持会 议 。 定会 主 鉴
工程技 术公 司教 授级 高工陶 晖 ， 中钢集 团安全 环保研 究 院 教授级高工 陈隆枢 ， 东北大学教 授孙熙， 京际华３２特种 南 ５１
学技术委员会教授 级高工 陈尚芹担任 ， 委
Ｗｇ业业７ ｖｃ用协 Ｗ 中织ｆ ｃ 国品 ｎ 产行 ｉ 纺会 ｔ ａ － ０ ｒ ｎ
电工作服》（ ） Ｂ级 要求的Ｃ Ｔ 产品认证品牌。 Ｔ Ｃ
蓝 天海 在 防静 电面料 研发 中， 专心致 志２ 年 ， ０ ６ ０ ２ ０ 年 起公司成为 国内唯一 由中国人保 ＰＣ Ｉ Ｃ对面料防静 电性能承 保 的企 业； ００ ２ １年成 为 《 ／ ２ ４ ４２ ０ 防护服毛针织服 ＧＢ Ｔ ３ ６ ．０ ９ 装》 国家标准主要起草 单位 ； ０ ２ １年公司成 为中国职业装产 １ 社会 的进步和生活水平的不 断提 高， 业 职 ； 企业 的关 注。 作为 国内最大 最专业 的防 ｝ 应商 ， 供 浙江蓝 天海纺 织服饰科 技有 限
Ｈ＇ － 防静 电产 品认证 品牌 通过
为行业 内首个 通过 该认证 的品牌。
ＣＴ Ｃ国家纺 织制品质 量监督检验 中心是纺 织Fra bibliotek业唯 Ｔ一
集标准 、 检测 、 计量和认证 四位 于一体的综合性技 术服 务
的权威 机构 ，“ 蓝翔”防静电职业安全防 护工 装面料经过严 格 的审核 和检验 ， 为国内首个 通过ＧＢ１ ０４ ２ ０ 防静 成 ２ １ ．０ ９《
口 鉴定会在吉林市召开。 口 ”
员分别由中国袋式除尘委员会秘书长 、 教授级高工吴善淦 ， 中国袋式除尘委员会主任 、 中钢集 团天澄环保科 技股份有 限
公司教 授级高工姚群 ， 中国化 纤协会副会长 、 教授级 高工 叶
聚酰亚胺纤维(PI-轶纶)技术及产品通过鉴定
现改为２ ． ７ ５ ８ ｍ ，同时保证 了磨辊下方 的风速变缓 ，使磨 辊护套及护板不受大风力的 冲刷 ，增强了研磨的效果。 （ ４）磨 内喷水 点调 整 。将 磨 内喷水 管水平 方 向管 道 由原 来 的１ ８ ０ ｍｍ 延 长至 ３ ０ ０ ａｍ，喷水 开孔点 数 由４ ｒ 点 数增加 至 １ ０ 点数 。并将 喷水位 置点调 整为 与磨盘 呈３ ０ 。
３ 改 造 措 施
（ １ ）控制入磨 物料粒 度 。石灰石 ≤８ ０ ａｍ ｒ 仅 占２ ０ ％ 明显要 求 比入磨粒 度搭 配合理化有一 定的距离 ，针对这
种情 况 ，对矿 山石灰石破碎机底篦 进行调整 ，从原来 的
（ 辊与辊 之间 ）１ ８ ５ ｍｍ，用 圆滑曲线方式计算 出各位置 数据并把磨 内的通风 向两辊 之间压缩 ，加大 中间的通风
夹角 。
ｌ Ｏ Ｏ ｍ ｍ降低 ￣ １ ］ ４ ０ ｍ ｍ，以使石灰石 的入磨粒度 ≤５ ０ ｍ ｍ占 ８ ０ ％以上 。并按要 求对进 厂砂岩 的粒度进 行严格控 制 ， 同时积极 寻找可 以代替 的软 质砂岩 。控制入磨 的辅材及 石灰石质量 ，从根本上解决 了制约立磨磨况不稳 定及易
聚 酰 亚胺纤 维（ Ｐ Ｉ － 轶 纶） 技术及 产品 通 过鉴定
长春高琦 聚酰亚胺材料有 限公 司完成 的 “ 聚酰亚 胺纤维 （ Ｐ Ｉ 一 轶纶 ） 技术 ”成果及 由长春 高琦 聚酰亚 胺材料有限公 司 、合 肥水泥研究院 、徐州 中联水泥有 限公 司共 同完成 的聚酰亚胺 纤维 （ Ｐ Ｉ 一 轶 纶 ）产 品 ， 经 中国环境科学学会审查 ，在具备了鉴定条件下 ，于 ２ ０ １ ２ 年８ 月２ Ｅ ｔ 在吉林 市召开了关于技术与产品的建议
3,3′-(间苯)二醚二酐单体及其聚酰亚胺的合成与表征
3,3′-(间苯)二醚二酐单体及其聚酰亚胺的合成与表征许文慧;杨婷;于颖;张春武;丁义纯;侯豪情【摘要】3,3′-(m-phenylene)dianhydride(3,3′-RsDPA)monomer is synthesized by using 3-chlorophthalic an-hydride and 1,3-benzenediol as raw materials,and the reaction time and temperature are optimized for the synthe-sis.Subsequently,a series of polyimide(PI)molding powder are prepared by the polymerization of the 3,3′-RsDPA with 4,4′-oxydianiline(4,4′-ODA),4,4′-(1,3-phenylenedioxy)dianiline(TPEQ),1,4-diaminobenzene(PDA), and 1,3-diaminobenzene(MPD),respectively,followed with chemical imidization.During the polymerization, phthalic anhydride(PA)is used as the blocking agent.The thermal and mechanical properties of the synthesized polyimides are characterized.Results show that the polyimides exhibit excellent thermal stabilities with the 5%weight loss temperatures(Td5%)being 525~531 ℃and 526~538 ℃,respectively under air and nitrogen atmos-phere.With the increase of the rigidity of diamine monomer, the glass transition temperature(Tg)increases from 218 ℃to 261 ℃.When the diamine monomer is PDA,PI(3,3′-RsDPA-PDA)shows obvious melting crystalliza-tion behavior,and the meltingtemperature(Tm)is 327 ℃.The excellent thermal property and good processability enables the synthesized polyimide powders to have potential application in 3D printing technology.%以3-氯代邻苯二甲酸酐和间苯二酚为初始原料,研究了反应时间、反应温度对合成3,3′-(间苯)二醚二酐(3,3′-RsDPA)单体的影响.以邻苯二甲酸酐(PA)为封端剂,将合成的3,3′-RsDPA与1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(TPEQ)、1,3-二氨基苯(MPD)、4,4′-二氨基二苯醚(4,4′-ODA)和1,4-二氨基苯(PDA)发生缩聚反应,经化学亚胺化制备了一系列聚酰亚胺(PI)模塑粉,并对聚酰亚胺的热性能、力学性能进行了表征.结果表明:合成的聚酰亚胺具有良好的热稳定性,其质量损失5%的热分解温度在空气中为525~531℃,在氮气中为526~538 ℃;玻璃化转变温度(Tg)随着二胺单体刚性的增加从218℃升高到261℃.当二胺单体为PDA时,PI(3,3′-RsDPA-PDA)具有明显的熔融结晶行为,其熔融温度(Tm)为327 ℃.良好的耐热性及优异的可加工性能使该聚酰亚胺材料有望用于3D 打印技术中.【期刊名称】《江西师范大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2018(042)001【总页数】7页(P82-88)【关键词】3,3′-RsDPA;合成;聚酰亚胺;3D打印;熔融结晶【作者】许文慧;杨婷;于颖;张春武;丁义纯;侯豪情【作者单位】江西师范大学化学化工学院,江西南昌 330022;江西师范大学化学化工学院,江西南昌 330022;江西师范大学化学化工学院,江西南昌 330022;江西师范大学化学化工学院,江西南昌 330022;江西师范大学化学化工学院,江西南昌330022;江西师范大学化学化工学院,江西南昌 330022【正文语种】中文【中图分类】TM2150 引言随着科技的进步，人类对聚酰亚胺材料的要求越来越高.通常，聚酰亚胺是一种热固性高分子材料，大分子主链上含有刚性酰亚胺环和芳香族苯环使其难溶解难熔融，难以加工成型[1-3].近年来，热塑性聚酰亚胺(TPI)由于具有良好的加工性能受到了研究者的广泛关注，为聚酰亚胺的发展提供了一条新的途径[4].结构决定性能，研究者通常采取引入柔性基团、大体积侧基、几何非对称或非共平面基团的方法来改善聚酰亚胺的加工性能[5-8].现已经成功商业化的TPI主要有以下几种：通用电气公司(G.E，美国)通过在主链上引入柔性基团而开发的双酚A型TPIUltem[9]；美国航空航天局(NASA)在均聚聚酰亚胺的基础上通过共聚改性开发的聚酰亚胺LaRC-SI和LaRC-8515;日本三井化学基于均苯四甲酸二酐(PMDA)开发的型号为“Aurum”的聚酰亚胺等[10-11].另外，长春应用化学研究所也一直致力于开发新型的热塑性聚酰亚胺，尽管聚酰亚胺的加工性能得到了一定的改善，然而却降低了材料的耐热性，同时提高了成本，大大地限制了聚酰亚胺的广泛应用.聚酰亚胺的同分异构体由于具有与其相似的结构，也同样有较高的玻璃化转变温度(Tg)以及优异的加工性能.芳香侨联二酐单体根据苯环上取代位置的不同有3种同分异构体,即3,3′-位、3,4′-位和4,4′-位[12-14].Ding Yuejin[15-16]和I. Rozhanskii等[17]对比研究了3,3′-和4,4′-BPDA与各种二胺聚合的情况，发现当异构二酐和同一个二胺聚合时，基于异构醚二酐的聚酰亚胺的Tg规律是3,3′->3,4′->4,4′-位二酐，同时3,3′-位二酐合成聚合物的分子量最低.美国G.E公司的研究者[18-20]还发现，在空气或者氮气气氛中，基于3,3′-位醚二酐或硫醚二酐的聚酰亚胺的热稳定性与基于4,4′-位二酐的聚酰亚胺相当，故可以通过二酐单体位置异构的方法如合成3,3′-位醚二酐等来制备高使用温度、分子量较低、易加工的高性能TPI.本研究为改善聚酰亚胺的加工性能，设计合成了3,3′-(间苯)二醚二酐(3,3′-RsDPA)单体，通过与4种结构不同的二胺单体(TPEQ、MPD、ODA和PDA)发生聚合制备了4种不同类型的聚酰亚胺(PI)模塑粉,并对合成的聚酰亚胺的结构和性能进行了表征与研究，分析其优异性和不足，并优化结构得到合适的聚酰亚胺材料.此外，目前3D打印技术日趋成熟并被广泛应用，但是能用于3D打印的高性能聚合物基材有限，因此本研究合成的具有优异热性能和良好加工性能的聚酰亚胺材料有望用于3D打印技术中.1 实验部分1.1 试剂与仪器3-氯代邻苯二甲酸酐(3-chlorophthalic anhydride，含量≥98%，长春高琦聚酰亚胺材料有限公司)；甲胺(分析纯，40%溶液，阿拉丁试剂(上海)有限公司)；冰乙酸(含量≥99.5%，天津市福晨化学试剂厂)；N,N-二甲基乙酰胺(DMAc，分析纯，国药集团化学试剂有限公司)；碳酸钾(K2CO3，含量≥99%，天津市福晨化学试剂厂)；甲苯(分析纯，江苏强盛功能化学股份有限公司)；无水乙醇(含量≥99.7%)、氢氧化钠(NaOH，含量≥96%，天津市福晨化学试剂厂)；浓硫酸(分析纯，南昌鑫光精细化工厂)；乙酸酐(含量≥98.5%，上海化学试剂有限公司)；4,4′-二氨基二苯醚(ODA，99%)、1,4-双(4-氨基苯氧基)苯(TPEQ，99%)、1,4-二氨基苯(PDA，99%)、1,3-二氨基苯(MPD，99%)、邻苯二甲酸酐(PA，99%),购于常州市阳光药业有限公司.BrukerAvance 400 MHz型核磁共振仪(内标为TMS，溶剂为DMSO)；BrukerTensor 27型红外光谱仪；X-射线衍射仪(Cu Kα radiation，Siemens，D5000，德国)；热天平(TG，HTG-3，北京恒久科学仪器厂)；示差扫描量热仪(DSC 200 F3 Maia®，德国耐驰公司).1.2 实验方法1.2.1 N-甲基-3-氯代酞酰亚胺的合成为提高3-氯代邻苯二甲酸酐的偶联活性，对其进行了甲胺化处理，如图1(a).详细的实验过程按文献[21]进行.首先，将52.2 g 的3-氯代苯酐加入到带有回流装置的三口烧瓶中，后加入180 mL冰醋酸，在50 ℃下搅拌溶解，随后滴入36 mL浓度为40%的甲胺溶液，最后在甲苯带水的过程中反应4 h，待冷却至10 ℃以下有固体析出后，过滤干燥，得36.5 g N-甲基-3-氯代酞酰亚胺白色晶体(化合物Ⅰ).1.2.2 3,3′-RsDPA的合成将44.0 g(0.40 mol)间苯二酚、32.0 g(0.80 mol)碳酸钾加到320 mL DMAc和120 mL甲苯的混合物中，氮气下搅拌加热至回流带水，反应3～4 h后基本无水蒸出，可见瓶中出现灰绿色间苯二酚钾盐固体.继续蒸出大约90 mL甲苯后降温至60 ℃以下，保持通氮气，加入172 g(0.88 mol)N-甲基-3-氯代酞酰亚胺，在110～120 ℃下搅拌反应20 h后冷却至室温，过滤，干燥，滤饼用3×500 mL乙醇洗涤，滤液合并回收，再用2×500 mL的水洗涤，100 ℃干燥后得双酰亚胺(化合物Ⅱ)119.95 g，收率为75%，m.p.：273.5～274 ℃，反应方程式如图1(b)所示.将145.5 g(0.33 mol)双酰亚胺和86.4 g(2.2 mol)氢氧化钠在500 mL水中加热回流，如图1(c)，至不再有甲胺放出，再回流6 h后冷却到室温，再用乙酸酸化至pH值为1，过滤，将滤饼在200 mL 15%的盐酸中煮沸30 min，冷却过滤，用水洗涤6次，在100 ℃以下烘干，得到四酸(化合物Ⅲ)124 g，收率92%.将四酸在乙酸酐中回流30 min得到3,3′-RsDPA，二酐收率93%，m.p.：228～229.5 ℃，如图1(d).图1 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和3,3′-RsDPA的结构式1.2.3 聚酰胺酸(PAA)及聚酰亚胺模塑粉的制备如图2，以3,3′-RsDPA和PDA的聚合反应为例，分别制备RsDPA-TPEQ、RsDPA-ODA、RsDPA-MPD和RsDPA-PDA 4种聚酰亚胺模塑粉.通过2步法制备聚酰亚胺模塑粉，首先采取二酐与二胺低温缩合聚合的方法制备聚酰胺酸(PAA)溶液：在氮气保护下，在配有机械搅拌的三口烧瓶中加入4,4′-PDA和DMAc，待完全溶解后，加入3,3′-RsDPA，低温浴中(-5 ℃)强烈搅拌，反应6 h后，再升温至5 ℃反应6 h，加入封端剂PA，期间加入DMAc对溶液逐步稀释，得到固含量10%、特性粘度0.47～0.48 dL·g-1的聚酰胺酸溶液(PAA).然后在PAA溶液中加入与其摩尔比分别为1.2、0.6、0.4的乙酸酐、吡啶和三乙胺进行化学亚胺化.其过程为：1)室温下，机械搅拌6 h；2) 升温至50 ℃；3)50 ℃反应10 h；4)用DMAc稀释，然后倒入体积比1∶1的蒸馏水与乙醇混合溶剂中，将其沉淀析出；5)过滤，乙醇抽提提纯，放入真空烘箱150 ℃干燥24 h，得到淡黄色的聚酰亚胺粉末.图2 制备3,3′-RsDPA-PDA聚酰亚胺膜塑粉的聚合反应方程式2 结果与讨论2.1 3,3′-(间苯)二醚二酐(3,3′-RsDPA)单体的合成2.1.1 N-甲基-3-氯代酞酰亚胺(化合物Ⅰ)的合成此步反应采用的脱水剂是醋酸，这样不仅降低了反应温度而且节省了反应时间.图3为化合物Ⅰ的IR谱图，其中1 772 cm-1处的吸收峰为五元环叔酰胺键的不对称伸缩振动吸收峰，1 700 cm-1处的吸收峰为羰基的对称伸缩振动吸收峰，1 317 cm-1处的吸收峰为N—C键的伸缩振动吸收峰.化合物Ⅰ的核磁氢谱(1H NMR)表征结果化学位移δ为3.02(3H，s)，7.79～7.84(3H，m).综上所述，可以断定化合物Ⅰ即为N-甲基-3-氯-邻苯酰亚胺，其收率为84%，熔点为101～103 ℃.图3 化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的红外光谱图2.1.2 化合物Ⅱ的合成此反应为合成3,3′-RsDPA的关键反应，因此，重点研究了反应时间和反应温度的影响.图4(a)为产物收率随反应时间变化的趋势图，反应开始时，产率随反应时间的延长逐渐增加，当反应超过20 h后，产物收率变化不大，因此，选择20 h为该反应的最佳反应时间.反应温度对产物收率的影响如图4(b)所示，当反应温度为110 ℃时，产物收率最高，大约为75%.研究发现，反应过程中，短暂的升温有助于提高产物的产率，如当控制反应温度为110 ℃时，需升至140 ℃反应10 min.可能的原因是短暂的升温提高了单体的反应活性，而长期高温可能导致单体分解或变性，因此反应温度控制在110℃为最佳.图4 (a)反应时间,(b)反应温度对化合物Ⅰ的偶联反应的产率影响图3是化合物Ⅱ的IR谱图，1 772 cm-1和1 700 cm-1处的羰基吸收峰仍然存在，不仅如此，还增加了1 238 cm-1处的C—O—C特征吸收峰.1H NMR表征结果(δ)为:7.68～7.70(2H,q),7.51～7.52(2H,d),7.09～7.13(3H,d),6.41～6.43(2H,d),6.25～6.26(2H,d),5.93(1H,d),3.03(6H,s).综合红外光谱与核磁氢谱的结果，可以证明成功地制备了化合物Ⅱ，其熔点为273.5～274 ℃.2.1.3 化合物Ⅲ的合成通过水解反应，将N-甲基水解，乙酰基变为—COOH，得到化合物Ⅲ.图3是化合物Ⅲ的IR图谱，3 369 cm-1处出现了羟基O—H键的特征吸收峰，1 772 cm-1处五元环叔酰胺键的不对称伸缩振动吸收峰消失，1 700 cm-1的羰基对称伸缩振动特征吸收峰仍然存在，1 317 cm-1处的N—C键的特征吸收峰也消失.1H NMR表征结果(δ)为：13.09～13.3(4H，br)，7.73～7.76(2H，d)，7.49～7.71(2H，m)，7.35～7.43(1H，q)，7.25～7.3(2H，d)，6.73～6.75(2H，d)，6.61(1H，s).由此可判断产物为化合物Ⅲ，收率为92%.2.1.4 化合物Ⅳ(3,3′-RsDPA)的合成图3化合物Ⅳ的IR图谱表明:3 369 cm-1处的羟基O—H键的特征吸收峰消失，1 846 cm-1处出现酸酐中键伸缩振动吸收峰，1 772 cm-1处五元环叔酰胺键的不对称伸缩振动吸收峰重新出现，1 700 cm-1处羰基伸缩振动吸收峰消失，1 238 cm-1处的C—O—C特征吸收峰仍然存在；产物的1H NMR表征结果(δ)为：7.92～7.96(2H，t)，7.79～7.86(2H，d)，7.55～7.67(1H，t)，7.32～7.44(2H，d)，7.08～7.19(3H，dd)，由此可判断产物为化合物Ⅳ，收率为93%.2.2 聚合物的性能表征2.2.1 聚合物结构表征图5(a)为制备的4种聚酰亚胺模塑粉的红外图谱,图5(b)为相对应的聚酰亚胺结构式.由图5可见，化学亚胺化后，能明显看到亚胺结构上的不对称伸缩振动吸收峰1 779 cm-1和对称伸缩振动吸收峰1 719 cm-1，证明分子链中形成了环状的亚胺基，充分说明PAA在化学亚胺化条件下能够亚胺化完全,且结构中存在1 375 cm-1处酰亚胺环上N—C伸缩振动吸收峰以及1 252 cm-1处C—O—C键的特征吸收峰，这都表明该材料为聚酰亚胺.图5 (a)聚酰亚胺模塑粉的红外光谱图；(b)4种聚酰亚胺的结构式2.2.2 聚酰亚胺模塑粉的结晶行为如图6(a)所示，从4种分子量相近的聚酰亚胺的广角X-射线衍射(XRD)图中可以看出，RsDPA-MPD、RsDPA-ODA和RsDPA-TPEQ这3种聚酰亚胺均呈现出典型的弥散峰，说明这几种聚酰亚胺在常温下为无定形聚合物，因为二酐单体为含醚键的柔性结构，当二胺单体也为非直线或柔性结构时，形成的聚酰亚胺结构多为无规排列的非线性结构,导致其结晶度不高；RsDPA-PDA聚酰亚胺XRD谱图上出现了多个强度不等的尖锐的衍射峰，说明该聚合物生成了一系列完善程度不同的结晶.从图6(b)DSC第二次升温扫描曲线中，扣除热效应的影响后，也可以明显地看到RsDPA-PDA结晶熔融峰，RsDPA-MPD和RsDPA-ODA没有表现出结晶熔融现象，此外RsDPA-TPEQ也观察到了结晶熔融峰.因此基于XRD和DSC结果可知RsDPA与PDA反应得到的聚酰亚胺是一种结晶性能较好的半结晶聚合物.2.2.3 聚酰亚胺模塑粉的热性能图6(b)为聚合物的DSC曲线图，从图6(b)可见，4种聚酰亚胺的玻璃化转变温度(Tg)分别为218 ℃(RsDPA-TPEQ)、229 ℃(RsDPA-ODA)、238 ℃(RsDPA-MPD)和261 ℃(RsDPA-PDA)，随着二胺单体刚性的增大，对应聚酰亚胺玻璃化转变温度从柔性最大的TPEQ单体时的218 ℃升到了刚性最大的PDA单体时的261 ℃.此结果与文献报道一致，当二酐单体为3,3′-时，Tg(ODA)<Tg(MPD)[18]，充分说明由3,3′-RsDPA单体制备的聚酰亚胺不仅可以熔融还具有高的使用温度.热失重分析如图7所示，数据显示这4种聚酰亚胺在氮气和空气条件下5%热失重分解温度(Td5%)分别都在500 ℃以上.在氮气气氛下，4种聚酰亚胺的Td5%分别为538 ℃(RsDPA-PDA)、536 ℃(RsDPA-ODA)、532 ℃(RsDPA-TPEQ)和526 ℃(RsDPA-MPD);此外,4种聚酰亚胺在氮气气氛中800 ℃下的残余质量均在45%以上.在空气气氛中，4种聚酰亚胺的Td5%分解温度在525～531 ℃，与氮气中分解温度相差不大；尤其当二胺单体为对苯二胺(PDA)时，聚酰亚胺具有最高的热稳定性以及热氧稳定性.综合表明，该种聚酰亚胺可以在空气中进行加工，为其应用于3D打印技术中提供了良好的基础.图6 聚酰亚胺模塑粉的(a)XRD曲线图,(b)DSC曲线图(a)氮气气氛下，(b)空气气氛下.图7 聚酰亚胺模塑粉热失重分析曲线图2.2.4 聚酰亚胺膜的力学性能分别对4种材料的前驱体PAA溶液进行流延成膜，并在250 ℃、300 ℃下分别热处理2 h，得到聚酰亚胺薄膜，对其进行力学测试.如图8所示，RsDPA-PDA结构的聚酰亚胺薄膜的拉伸强度最大为107 Mpa，断裂伸长率为8.88%；RsDPA-TPEQ结构的拉伸强度最小为88 Mpa，断裂伸长率为16.70%，主要因为PDA为平面的直链刚性结构，TPEQ为含2个醚键的柔性结构，当二者同时与柔性二酐单体反应时，直链结构的PDA形成的聚酰亚胺分子链排列更加有序，从而需要更大的力破坏该结构，而柔性结构的TPEQ与柔性结构的二酐单体形成的聚酰亚胺主链柔性较大，因此具有更大的断裂伸长率.RsDPA-ODA和RsDPA-MPD聚酰亚胺的拉伸强度居中，但是间位的二胺比含一个醚键的柔性二胺强度更大，主要是因为间位的二胺形成聚酰亚胺的分子链堆积更加紧密，相较含一个醚键柔性二胺形成的聚酰亚胺分子链断裂需要更高的能量.图8 4种热处理得到的聚酰亚胺薄膜的应力应变曲线图3 总结本研究成功合成了3,3′-位的三苯二醚二酐单体(3,3′-RsDPA)，其合成的最佳偶联反应温度为110 ℃，反应时间为20 h；所得偶联产物的产率最大为75%，二酐的纯度为98%.用合成的3,3′-RsDPA单体与4种不同的二胺单体聚合制备了4种不同的聚酰亚胺模塑粉，并对其热性能和机械性能进行了研究.二酐单体与刚性的对苯二胺(PDA)反应时所得的RsDPA-PDA聚酰亚胺具有最好的性能，其玻璃化转变温度(Tg)为261 ℃，比纯柔性的聚酰亚胺RsDPA-TPEQ高43 ℃，并且具有明显的熔融现象，熔融温度为327 ℃，与使用温度(Tg)之间的温差仅为66 ℃，相较商业化的聚酰亚胺，如与Aurum(Tg=250 ℃，Tm=388 ℃)相比[20]，降低了72 ℃.本文所合成的单体RsDPA比Aurum中所用二酐单体均苯四甲酸二酐(PMDA)的分子链长，结构柔性增加，聚合物分子链规整度下降，重复单元中的亚胺单元的相对密度降低，因而分子链间相互作用降低，使得本文所制备的聚酰亚胺具有相对较低的Tg和熔点，因而熔融加工温度也会相应降低；氮气气氛下5%热分解温度为538 ℃，空气中也保持了良好的热氧稳定性(T5%=531 ℃).该聚酰亚胺的拉伸强度为107 Mpa，拉伸模量为1.74 GPa，可以满足大部分应用领域的需求.因此，由自制的三苯二醚二酐(3,3′-RsDPA)单体制备的聚酰亚胺材料具有优异的综合性能，在高性能工程塑料、高性能薄膜和复合材料基体树脂等领域具有应用前景.4 参考文献【相关文献】[1] 丁孟贤,何天白.聚酰亚胺新型材料 [M].科学出版社,1998.[2] 王运良,于晓慧,王丽娜,等.均苯型聚酰亚胺模塑粉的制备与性能 [J].高等学校化学学报，2012,33(10):2356-2360.[3] Ding Yichun,Hou Haoqing,Zhao Yong,et al.Electrospun polyimide nanofibers and their applications [J].Progress in Polymer Science,2016,61:67-103.[4] Nakamura K,Ando S,Takeichi T.Thermal analysis and solid-state 13 C NMR study of crosslink in polyimides containing acetylene groups in the main 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关于公司与何芳女士,匡晓明先生签订协议购买其在长春高琦聚酰亚胺材料有限公司出资暨关联交易的公告
证券代码：002168 股票简称：深圳惠程编号： 2009－047关于公司与何芳女士、匡晓明先生签订协议购买其在长春高琦聚酰亚胺材料有限公司出资暨关联交易的公告本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，不存在虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏。
一、交易概述深圳市惠程电气股份有限公司（以下简称“深圳惠程”或“公司”）为更好完善治理结构，进一步理顺与控股子公司长春高琦聚酰亚胺材料有限公司（以下简称“长春高琦”）股权关系，拟受让控股子公司长春高琦的部分股权。
长春高琦注册资本2,587.50万元，股东为公司、中国科学院长春应用化学科技总公司、中国科学院宁波材料技术与工程研究所、长春市科技发展中心、长春科技风险投资有限公司、长春科技顾问管理有限公司及其余33名自然人，公司目前持有其1,182.375万元的出资额，出资比例为45.70％，本次公司将受让自然人股东何芳和匡晓明持有的长春高琦共计221.625万元的出资额。
本次受让完成后，公司将持有长春高琦1,404万元的出资额，出资比例为54.26%，将由相对控股变为绝对控股。
因何芳女士现任公司副总，匡晓明先生现任公司董事、副总和财务负责人，按照深圳证券交易所《股票上市规则》之规定，何芳女士和匡晓明先生属关联自然人，本次股权收购构成关联交易。
本次关联交易情况如下：（1）公司第三届董事会第十次会议表决本关联交易事项时，公司董事吕晓义先生、任金生先生、何平女士和匡晓明先生对本次董事会回避表决。
三名非关联董事表决通过本议案。
同意公司以自有资金人民币610万元和375万元分别向公司副总经理何芳女士、匡晓明先生购买其在长春高琦的股权。
（2）本次交易价格与何芳女士及匡晓明先生向长春高琦出资时价格一致，即4.44元/单位注册资本。
何芳女士累计向长春高琦投资计人民币610万元，占长春高琦注册资本的5.3%。
匡晓明先生累计向长春高琦投资人民币375万元，占长春高琦注册资本的3.26%。
长春高琦：千吨聚酰亚胺技术获鉴定
长春高琦：千吨聚酰亚胺技术获鉴定作者：来源：《纺织服装周刊》2013年第17期近日，长春高琦聚酰亚胺材料有限公司承担的“千吨级聚酰亚胺产业化成套技术研究”项目通过了由中国纺织工业联合会和中国化学纤维工业协会共同组织的科技成果鉴定。
据介绍，该项目采用全新的聚合物结构设计，创造性地研发了连续化生产工艺，集成创新开发出了千吨级聚酰亚胺纤维成套技术和装备，开发出的产品在大型水泥窑尾袋式除尘器方面实现了工业化应用，总体技术达到了国际先进水平。
鉴定专家还认为，该技术及产品填补了国内空白，具有良好的经济、环境和社会效益。
成果的获得，必定会经过艰辛的努力与付出。
实际上，长春高琦在纤维产业化过程中也遇到了许多困难。
据了解，长春高琦虽然在聚合方面拥有近50年的经验，但是在纺丝工艺方面却没有经验，尤其是聚酰亚胺独特的纺丝工艺，对设备的要求非常高，难度很大。
在没有前人借鉴经验的基础上，长春高崎的技术人员通过多年的调研、设计、修订，一步步地摸索，完成了全线生产设备，积累了成熟的工艺技术，并最终克服了所遇到的困难。
长春高琦目前是中国首家聚酰亚胺纤维制造及销售企业，也是目前国内唯一一家可以完成从聚酰亚胺原料合成到最终制品全路线规模化生产的企业。
（邵蔚）江苏恒力新产业园一期项目投产日前，位于江苏省南通市通州区滨江新区的恒力（南通）纺织新材料产业园举行了一期项目投产、二期项目开工的奠基仪式。
这也是拥有全球最大的超亮光丝和工业丝生产基地、有“中国化纤行业竞争力排名第一”美誉的江苏恒力集团今年以来的一个大动作，也吸引了来自行业内外的目光。
据了解，恒力（南通）纺织新材料产业园是恒力集团响应江苏省委省政府沿江沿海开发战略，所部署投资的重点项目。
产业园计划总投资200亿元，是全国一次性投资最大的纺织新材料项目，也是南通市通州区目前投资额最大的工业项目。
产业园一期项目为年产40万吨差别化涤纶长丝，预计2013年产值可达50亿元。
二期项目总投资超过50亿元，将建成年产50万吨超细仿真功能性差别化纤维。
第十届中国国际产业用纺织品及非织造布展览会参展企业名单
浙江尤夫高新 纤维股份有限公司
Ｔｘｅｔ Ｇ ｅｔｓＡ
展 会 须 知
温州市龙湾瑶 溪冠达鑫 化纤机械厂 上海温龙化纤有限公司
Ｋ ｒ ｓ Ｇ ｏ ａ Ｅ ｄ ｓ ｉ ｌｐｉ ｖ ｏｄ ｅ ｉ ａ ｉ Ａ ｏｄ ａ ｌｂ ｌ ｎ ｕ ｔ ｙ ｌ ｅ ｒ ｚ Ｓ ｎ ｅ ｃ Ｓ ｒｅＩ ｋ Ｋ Ｂ ｖＴ Ｋ ｔ ｔ ｎ ｔ ｎ ｌ ｔ ｃ ｘ ｎｅ ａ ｏ ａ Ｌ ｄ ｅＩ ｒ ｉ
江苏恒 力化纤股份有限公司
海宁 新能 纺织有限公司 上海意迈机 械有限公司 绍兴 县庄 洁无纺材料有 限公 一 Ｊ
青岛锦钻针业有限公司 海宁锦达涂层有 限公司 上海联净 电子科技有 限公司
浙江 明士 达新材料有限公 司＆ 浙江明士达 贸易有限公司
上 海誉辉化工 有限公司 希 雅图 （ 海） 上 无纺布 有限公司 慈溪 市晨升密封 材料有限公司 绍兴县和 中合纤有 限公 司 铜陵 洁雅生物科 技股份有 限公司
Ｔ ａ ｅ ｌ ｖ ｔ ｈ ｋｒ ｅ ｓ ｔ ｄ Ｆ ｔＰ Ｌ Ｐ ｏ ｈｍｉ ｒｃ ｉ ｒ Ｌ ｒｃｅ Ａ ａｏ ｈ Ｓ Ｓ ａ ｇ ａ Ｓ ｎｉ ｒｄｎ ｏ ｔ ｈ ｎ ｈ ｉ ｕ ｒ ｅ ａ ｉｇ ｄ ｓＴ Ｃ Ｌ Ｓｒｈ ｉ ｅ ｙｔｍｓ Ｇ ｔ ｍ Ｈ－ ｘ ｓ ａ Ｔ Ｓ ｅ Ａ Ｔ ｉ ｎｏ ｎ ｇｍｅ ｔ ｏ ｔ ｒ Ｕ ｉ Ｍａ ａ ｅ ｎ Ｃ ｄ — ｎ Ｌ Ｇ ａ ｇ ｈ ｕ ｃ ｎ ｃ ｌ ｔ ｎｃ ａｕ ｉｇ ｑ ｉｍ ｎ Ｃ ｔ ｕ ｎ ｚ ｏ ａ ｔ ｈ ｅ ｒ ｉ Ｍｅ ｓ ｒ ｕ ｅ ｔ ｏ ｄ Ｓ ｅ Ｅ ｃｏ ｎ Ｅ ｐ Ｌ
上海文 森过滤技 术有限公司
江苏明晶布业有限公司
江苏阜升环保集 团 江苏新科达滤袋 有限公司 江苏鼎盛 滤袋
聚酰亚胺纤维性能及其成纱性能
聚酰亚胺纤维性能及其成纱性能作者：付立凡谢春萍刘新金苏旭中乐荣庆来源：《丝绸》2019年第01期摘要：为研究聚酰亚胺纤维的性能及其品种适用性，文章对聚酰亚胺纤维进行各种表征及性能测试，探究聚酰亚胺纤维的可纺性。
通过赛络纺纺纱工艺，分别纺制14.8、19.7、29.6 tex三种纯纺纱线，并对三种纱线的表面外观、拉伸断裂性能、条干均匀度和毛羽指数等指标进行测试，探讨聚酰亚胺纯纺纱线的质量。
研究表明：聚酰亚胺纤维表面光滑，截面呈不规则状;纤维大分子结构稳定，回潮率较低;比电阻数量级高;纤维的强力高，韧性好，可纺性好。
但和普通合成纤维类似，纺纱过程中静电现象严重，在前纺阶段，应该对其进行油剂喷雾处理，防止静电现象。
关键词：聚酰亚胺纤维;性能测试;可纺性;纯纺;静电现象中图分类号： TS101.92文献标志码： A文章编号： 1001-7003（2019）01-0013-08引用页码： 011103目前，中国聚酯产业正处于转型升级阶段，《纺织工业“十二五”科技进步纲要》中明确提出要求耐高温聚酰亚胺纤维实现产业化[1]。
聚酰亚胺是一种综合性能非常优异的材料，作为先进复合材料基体，具有突出的耐温性能和优异的机械性能[2]。
随着高新技术的不断发展，各行业对高性能材料的需求日益增加，聚酰亚胺纤维作为一种新型的高性能材料也越来越受到重视。
所以，近些年来随着聚酰亚胺合成方法的改进和纺丝技术的进步使得聚酰亚胺纤维的研制工作重新热起来[3]。
相关研究表明，聚酰亚胺分子中十分稳定的芳杂环结构，使其表现出其他高分子材料无法比拟的优异性能，尤其在耐高温和耐低温性能方面比较突出，且自身的阻燃性能优异[4]，聚酰亚胺被认为是已经工业化的聚合物中耐热性能最好的品种，自身具有较高的阻燃性能，发烟率低，可满足大部分领域的阻燃要求[5]。
聚酰亚胺纤维作为先进的复合材料常用的材料，被广泛应用在航空航天中耐高温器材的领域上[6]。
所以，以聚酰亚胺纤维优异的特性，加快聚酰亚胺在市场应用的开发，扩展在各领域的应用，发挥聚酰亚胺更多的作用，这样不仅可以在一些关键领域取代其他高性能纤维，也有利于中国高性能纤维领域整体产品结构调整和效益结构优化升级[7]。
基于异构三苯二醚二酐的热塑性共聚酰亚胺的合成
基于异构三苯二醚二酐的热塑性共聚酰亚胺的合成徐久升摘要：以2，2′，3，3′–三苯二醚四甲酸二酐(3，3′–HQDPA)、3，3′，4，4′–三苯二醚四甲酸二酐(4，4′–HQDPA) 为二酐单体，邻苯二甲酸酐为封端剂，与4，4′–二氨基二苯醚(4，4′–ODA) 进行无规共聚。
通过改变二酐的比例，用两步法制备了一系列热塑性共聚酰亚胺粉料，并对其热性能、溶解性能、熔体性能等进行了表征，与均聚酰亚胺进行了比较。
结果表明，聚合物均具有良好的热稳定性，热分解5% 的温度在空气中为500～521℃，在氮气中为507～538℃；随着3，3′–HQDPA 含量的增加，玻璃化转变温度(Tg) 由223℃升高至257℃，溶解性也逐渐提高。
与均聚物相比，共聚物的熔体流动性有了显著地提高。
可以通过调控异构二酐的比例来调控共聚酰亚胺的Tg、溶解性和熔体流动性，满足材料在不同应用上的要求，当二酐的比例为1∶1 时，共聚酰亚胺的熔体流动性最好，可作为高性能、易加工的热塑性工程塑料使用。
关键词：聚酰亚胺；共聚；熔融加工；异构；三苯二醚四甲酸二酐Synthesis of Thermoplastic Copolyimides Derived from Isometric Hydroquinone DiphthalicDianhydrideXu JiushengAbstract ：A series of polyimides (PI) were prepared from 3，3′，4，4′–hydroquinone diphthalic dianhydride(4，4′–HQDPA)，2，2′，3，3′–hydroquinone diphthalic dianhydride (3，3′–HQDPA) with different ratios of the isomers and 4，4′–oxydianiline (4，4’–ODA)by the conventional two-step method. Solubility, thermal properties and melt processability of the copolyimides were investigated and compared with corresponding homopolyimides. The results show that all the polyimides exhibite excellent thermal stabilities with the 5% weight loss temperatures (Td5%) of 500～521℃in air and 507～538℃in nitrogen respectively. With the increasing of 3，3′–HQDPA，the polymers exhibite a regular increase in solubility and glass transition temperatures (Tg), and Tg increase from 223 to 257℃. The melt processability is found to be dependent on the ratios of dianhydride units，Tg，solubility and melt flowability of copolyimides could be adjusted by the mole ratio of the isomers，so that the copolyimides could satisfy different applications. The copolyimides show better melt fluidity than the homopolyimides，and the copolyimide exhibite the best melt flowability when the mole ratio of 3，3′–HQDPA and 4,4′–HQDPA is 1∶1，which could be used as high performance melt–processable polyimides.Keywords ：polyimide ；copolymerization ；melt-processing ；isomer／isomerization ；hydroquinone diphthalicdianhydride聚酰亚胺具有优异的耐热性、耐辐射性、力学性能及尺寸稳定性等，可广泛应用于航空航天、电子电工等诸多领域。
PI薄膜项目挫折原因分析
聚酰亚胺薄膜项目挫折原因分析聚酰亚胺薄膜领域因其优异的性能，一直备受关注和介入。
但多家企业项目实施后因各种原因，未能达到预期，甚至导致项目的失败。
作为后来者，我们对这些项目进行了认真的总结分析，引以为鉴。
主要厂家如下：1、四川东材科技集团股份有限公司东材科技创建于1966年，当时属于市属国有企业，2005年完成国有产权制度改革。
东材科技总部位于四川省绵阳市，旗下拥有九家子公司，注册资本6.16亿元，资产总值25亿元。
依托国家绝缘工程中心、国家级企业技术中心、博士后科研工作站三大创新平台，依靠一支主要由博士、硕士组成的高素质的研发团队，重点发展绝缘膜材料、光学膜材料、新型绝缘材料和制品、环保阻燃材料、精细化工材料等系列产品，服务于新能源、智能电网、消费电子、平板显示、电工电器、军工等诸多领域。
公司现生产B-C级耐热等级的电工绝缘材料产品，产品涵盖绝缘油漆树脂、漆包线漆、层压模压制品、电工模塑料、电工云母制品、电工聚酯薄膜、电工聚丙烯薄膜、电工柔软复合制品和电工非织布等八大类百余个品种。
东材科技在2000年投入800万成立PI薄膜调研小组，调研小组主要由三个核心人物组成。
但当时绵阳市政府为了扶持四川长虹，将东材出让给了广州高金技术产业集团有限公司，项目调研小组就此解散。
PI项目负责人去了北京新能源研究所；徐飞（南大化学系毕业）先去了广州一家做PET的公司，后来去了瑞华泰；还有一名调研人员唐超（日本留学生）。
广州高金技术产业集团有限公司后来想重启PI薄膜项目，但由于主要调研人员流失，项目无法再开展。
东材科技PI项目失败的主要原因是公司组织结构改变，造成调研人员流失无法开展项目。
2、天津绝缘材料总厂天津市绝缘材料总厂（简称“天绝”）是我国电工绝缘材料行业的重点企业之一，创建于1950年，1987年被评为“国家二级企业”，1999年1月由国有企业改制后并入天津市重点民营企业——天津福光集团。
天绝是全国率先研制和生产聚酰亚胺薄膜的企业。
2.52聚酰亚胺树脂的结构与性能
• 在微电子器件中的应用：用作介电层进行层间绝缘，作 为缓冲层可以减少应力、提高成品率。作为保护层可以 减少环境对器件的影响，还可以对a-粒子起屏蔽作用，减 少或消除器件的软误差
• 液晶显示用的取向排列剂：聚酰亚胺在TN-LCD、SHNLCD、TFT-CD及未来的铁电液晶显示器的取向剂材料方 面都占有十分重要的地位。
d.耐化学药品性： e.耐辐射性：
经射线照射后，强度下降很小。 自熄性聚合物，发烟率低
纤维：弹性模量仅 次于碳纤维，作为 高 温介质及放射性 物质的过滤材料和 防弹、防火织物。
2013年3月7日，全球首家，也是唯一一家轶纶生产 商——长春高琦聚酰亚胺材料有限公司在北京主办了 一场特殊的内部品鉴会，向国内主流户外媒体发布了 Orwonderils世界首款聚酰亚胺纤维套绒户外冲锋衣。 特点：金黄色，纤维本身的颜色 保暖且火烧不着 防风、防水系数的都是目前市面上最高的 使用透湿膜，使湿气迅速排出，不产生憋闷感
2
例如：当
O C
n O
聚酰亚胺的分子结构与合成
R=
O C
R'=
O
O C O
O HO C N C H O O C N C O
+ n 2HN
O
NH2
C O
O H C N C OH O O C N C O O
n
O
(PAA)
n
(PI)
3
聚酰亚胺的结构与性能
芳杂环的共轭效应 含氮五元杂环 芳杂环 高耐热性、 热稳定性、 高力学性能 （高温下保持率很 高） 含氮五元杂环和芳 杂环
聚酰亚胺在航空航天中的应用
热塑性聚酰亚胺复合材料在美国的超音速 飞机计划中也得到了应用。NASA 在 1994 年开始超音速飞机研究，飞行时表面温度 为 177 ℃，要求使用寿命为 60 000 h。现 有的高温树脂基复合材料无法满足超音速 飞机，已确定50 % 的结构材料为以热塑性 聚酰亚胺为基体树脂的碳纤维增强复合材 料，每架飞机的用量约为 30 t。 下图为波音公司采用 IM7/PETI-5 材料制造 的机身夹芯板。
科技是纺织强大的新标识
26 /特别报道/ SPECIAL今年6月，中国人民解放军空军两架苏-30战斗机在钓鱼岛附近东海防空识别区例行性巡航。
日本两架F-15战机高速逼近挑衅，甚至开启火控雷达对我照射。
我军机果断应对，采取战术机动等措施，日机投放红外干扰弹后逃逸。
据资料显示，苏-30能长时间进行空中巡逻飞行，不进行空中加油的续航时间达到10小时。
该机的一大特点就是能使用R-77中距空空导弹，在雷达制导下同时发射两枚导弹攻击两个空中目标，这使得普通战斗机与苏-30相比，在空战中的作用不可同日而语。
丝编织而成，电缆增加导致重量增加，这对于战斗机来说，相当于减弱了空中的灵活性和战斗力。
而苏－30战机电缆护套采用的是我国纺织业自主开发的高性能材料——聚酰亚胺纤维编织而成，由于聚酰亚胺纤维具有高强度、高耐热性以及质量轻的特点，用其制成的苏-30战机电缆护套可以减重500公斤，这意味着战机可以多带1～2枚导弹，因此大幅提高了空中作战能力。
作为被业界公认最有前途的高性能纤维材料，聚酰亚胺纤维一直以来在世界上只有奥地利兰精公司有商品化供应。
“十二五”期间，我国纺织科技工作者不懈攻关，长春高琦聚酰亚胺材料有限公司利用长春应化所的湿法纺丝技术，实现了耐热性聚酰亚胺纤维的规模化生产。
连云港奥神新材料股份有限公司采用东华大学的干法纺丝技术，建成了世界首条干法纺聚酰亚胺纤维千吨级生产线。
聚酰亚胺纤维在国防尖端领域的应用，标志着我国纺织业在高性能纤维领域有了革命性的突破。
高性能纤维已经在经济建设、国家安全、航天航空等方面成为不可或缺的战略物资。
池帆板。
因此，让电池帆板“瘦身减重”，使“天宫一号”飞得更轻盈，这是对电池帆板的要求。
航天人通过网络搜索，发现有纺织人在研究玻璃纤维，而用玻璃纤维做“天宫一号”电池板的附着物再合适不过。
我国纺织科学家不负重托，研发出了高强度、低延伸度、高柔软性的特种玻璃纤维。
如今“天宫一号”全面完成各项在轨试验任务，正式终止数据服务，为“天宫二号”空间站建设运营和载人航天成果应用推广积累了重要经验。
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中国环保产业 2014.4
Key Enterprises of CAEPI
中国环境保护产业协会骨干企业
长春高琦聚酰亚胺材料有限公司
Changchun Hipolyking Co., Ltd.
长春高琦聚酰亚胺材料有限公司成立于2004年，注册资本9759.62万元，承担聚酰亚胺等高分子尖端技术的应用、推广，及其相关产品的开发和生产。
公司于2008年增资，引入上市公司、专业投资公司等外部投资，目前为上市公司控股公司。
公司是专业发展聚酰亚胺材料的公司，是具备从原料合成到最终制品全路线生产能力与自主研发能力的企业, 是聚酰亚胺纤维规模化生产企业。
公司以先进高分子材料技术为特色和核心优势，目前已成为我国聚酰亚胺研究、开发工作的重要基地。
公司与中科院长春应用化学研究所、宁波材料所、北京航空航天大学等多家学术、科研机构合作，形成开放式技术创新体系，并通过积极争取国家贷款、政府补助、申报国家创新基金等多种渠道，充实企业技术创新资金，为各项科研工作提供坚实的保障，自2004年先后开发了聚酰亚胺原料、树脂、胶黏剂、工程塑料及制品、耐热纤维、高强纤维及织物、纳米制品等聚酰亚胺系列产品。
公司本部位于长春市高新技术开发区，占地10,000m 2，主要从事聚酰亚胺（PI）系列产品研发、分析、中试。
公司在吉林市经济开发区投资设立了全资子公司—吉林高琦聚酰亚胺材料有限公司，占地100,000m 2，主要从事聚酰亚胺（PI）系列产品的规模化生产。
另外，公司内部成立了研发中心，积极开展聚酰亚胺相关产品的研发工作，包括原料、树脂、胶黏剂、工程塑料及制品、耐热纤维和高强度纤维及织物、发泡材料、纳米无纺布等。
中心以技术创新为核心，致力于聚酰亚胺原料、树脂及各种聚酰亚胺材料的研究，为公司新产品开发和技术提升奠定了坚实的基础，使公司真正成为集研究开发、生产销售为一体的聚酰亚胺材料生产基地。
公司对聚酰亚胺材料及相关产品的研究和开发已经形成系列化并开始产业化，走出了自主创新之路。
针对环保行业，公司开发了耐热聚酰亚胺纤维，注册商标为“轶纶®”，由于轶纶®具有突出的热稳定性和杰
出的化学、物理性能，因而聚酰亚胺轶纶®作为高效的过滤材料，在高温滤材的应用领域中具有极重要的作用。
可有效过滤工业燃烧过程中产生的有害气体及灰尘，抵抗烟雾的化学腐蚀，并可回收贵重物质。
轶纶®通过SGS REACH的138项测试和瑞士Oeko-Tex ® Standard 100婴儿级产品的检测，证明了轶纶纤维不含对人体健康、环境安全有害的物质，是一种在世界范围内任何地方、任何人都可以使用的非常安全的产品。
公司的另一产品方向：聚酰亚胺密封材料、隔热材料、摩擦材料、绝缘材料等在航空航天、汽车及高速铁路、精密机械、动力电池、大型风机、微电子等方面得到广泛应用，近年来公司不断有聚酰亚胺高技术产品投放民用市场和军工领域。
公司目前已经开发出一条独具特色的聚酰亚胺高效合成路线，对聚酰亚胺材料及相关产品的研究与开发已经形成系列化、产业化，并取得包括美国及欧洲在内的多项专有技术，获得包括国家发明奖在内的多项奖励。
公司在吉林市建设完成聚酰亚胺原料—氯代苯酐生产基地；公司拥有自主知识产权的聚酰亚胺纤维填补了国内空白；年产千吨级聚酰亚胺纤维规模化连续生产线技术属国际领先。
聚酰亚胺轶纶®
纤维产品成功应用于日产万吨级水泥线。