医院患者自带药品使用管理制度

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妇幼保健院患者自带药品使用管理制度

妇幼保健院患者自带药品使用管理制度

妇幼保健院患者自带药品使用管理制度一、背景在妇幼保健院就诊的患者中,有些患者因需要长期服药或患有特殊疾病,他们可能会自带一些药品来医院就诊。

为了确保患者的用药安全和医疗质量,妇幼保健院特制定了患者自带药品使用管理制度。

二、制度目的该制度的目的是规范患者自带药品的使用,保障患者的用药安全和医疗质量,并遵守相关法律和规定。

三、适用范围该制度适用于所有前来妇幼保健院就诊并自带药品的患者,包括长期服药或患有特殊疾病的患者。

四、制度内容1.患者就诊前需提供详细的自带药品清单,包括药品名称、剂量、用法和用量等信息,同时提供相关医生的处方或医嘱。

2.患者自带的药品应为合法、合规的药品,不得携带爆炸品、易燃物品等危险物品。

3.患者自带的药品需在药品包装上标明有效期和批号等信息,并保证药品没有过期。

4.患者应在医院工作人员指导下,将自带药品交由专门的药剂师或护士进行检查,确认药品的真实性和安全性。

5.如果医院提供的药品与患者自带的药品相同或相似,医院有权拒绝使用患者自带的药品,以确保医疗质量。

6.医院将会对患者自带药品的使用进行记录,并在患者的病历中进行相应标注。

7.患者在医院期间,需将自带的药品交由医护人员保管,按时按量服用,并遵循医生的指导。

8.医院有权根据患者的病情和治疗需要,调整患者的用药方案,并在此基础上合理使用患者自带的药品。

9.患者需要向医院方面提供自带药品的相关费用,并按照医院的规定进行支付。

10.如果患者需要在医院之外使用自带药品,必须经过医生的同意,并签署相关责任协议。

11.医院将对患者使用自带药品的效果和安全进行评估,并根据评估结果给予相应建议和指导。

五、制度执行1.医院将成立专门的药品管理小组,负责制定和执行患者自带药品使用管理制度,保障制度的顺利执行。

2.医护人员需经过专业培训,了解并掌握患者自带药品使用管理制度,并在实践中严格执行。

3.医院将建立相应的监督和检查机制,定期对患者自带药品使用情况进行检查和评估。

医院患者自带药品使用管理制度

医院患者自带药品使用管理制度

医院患者自带药品使用管理制度一、背景介绍随着人们生活水平的提高,患者在就医过程中会自带一些非处方药或者其他保健品。

为了规范患者自带药品的使用,保证患者的用药安全和医疗质量,医院应制定患者自带药品使用管理制度。

二、管理目标1.确保患者在医院就诊期间自带药品的合理使用。

2.保证医院提供的医疗服务的质量和安全性。

3.遵守国家法律法规,确保患者权益和用药安全。

三、管理内容1.门诊部分:a.患者在挂号时应向医生说明自带的药品种类和剂量,并接受医生的评估和建议。

b.医生需记录患者自带药品的信息,并告知患者是否需要停止使用或替换为医院提供的相应药品。

c.患者使用自带药品应在医生指导下使用,并定期向医生报告药物疗效和不良反应。

d.患者购买的非处方药需符合国家相关规定,医院将不接受未经批准销售的药品。

2.住院部分:a.患者在入院时应向医生说明自带药品种类和剂量,并接受医生的评估和建议。

b.医生需记录患者自带药品的信息,并告知患者是否需要停止使用或替换为医院提供的相应药品。

c.患者使用自带药品应在医生指导下使用,并定期向医生报告药物疗效和不良反应。

3.管理流程:a.医院应建立患者自带药品的管理流程,包括挂号、医生评估、存储、使用和报告等环节。

b.医院应建立统一的患者自带药品存储区域,保证药品的安全和保密性。

c.医院应设立专门的医生团队负责患者自带药品的管理工作,保证患者用药的合理性和安全性。

四、管理要求1.医生应在患者来诊时主动询问患者是否携带自带药品,并对其进行评估和指导。

2.患者应主动告知医生自带药品的名称、剂量和使用情况,接受医生的评估和指导。

3.医生应与患者共同决定是否继续使用自带药品,并提供相应的解释和建议。

4.医院应建立患者自带药品的使用档案,包括患者基本信息、自带药品种类和剂量、医生建议等内容。

5.患者应定期向医生报告自带药品的使用效果和不良反应情况,并按医生要求调整用药方案。

6.医院应积极宣传患者自带药品使用管理制度,提高患者的自觉性和合作性。

患者药品自带管理制度

患者药品自带管理制度

患者药品自带管理制度为了提高患者用药的安全性和有效性,避免因误用药品或携带过期药品而导致的健康风险,很多医院和医疗机构都实行了患者药品自带管理制度。

患者药品自带管理制度是指患者在住院期间可以自行携带部分个人用药到医院就诊,但在使用这些药品前需要经过医生的审核和签字确认,以确保药品的合理使用和安全性。

一、患者药品自带管理制度的背景和意义患者药品自带管理制度的出台主要是为了促进患者用药的规范化和安全化。

随着医疗技术的不断提升和人们健康意识的增强,越来越多的患者开始自行购买药品进行治疗,这在一定程度上会增加患者用药的安全风险。

如果患者携带的药品存在过期、伪劣或不适合自己病情的情况,可能会导致不良反应或药物相互作用,甚至引发不可逆转的后果。

因此,制定患者药品自带管理制度可以有效规范患者用药行为,提高用药安全性。

通过医生审核和签字确认,可以确保患者所携带的药品符合病情需求,避免用药过量或过期而导致的不良反应。

另外,在医院环境下使用自带药品也更容易被医护人员监督和管理,及时发现并处理用药问题,减少不必要的风险。

二、患者药品自带管理制度的具体要求1.患者药品自带申请和审核流程患者在携带药品前需填写申请表格,详细记录所携带的药品名称、剂量、用法、用途等信息,并经医生审核确认。

医生根据患者病情和用药需求,决定是否同意患者携带药品,并在申请表格上签字确认。

患者在持有医生签字的申请表格后方可携带药品到医院就诊。

2.患者药品的存放和管理患者携带的药品需交由医院护士或药剂师进行存放和管理,避免因不当保存而影响药品质量。

医院会为每位患者分配专用药品袋或盒,将患者药品统一收纳,并如实记录每位患者所携带的药品信息。

医院还会定期检查和清点患者药品,确保药品的数量和质量符合要求。

3.患者药品的使用和监测医生在治疗过程中会根据患者病情和用药需求,指导患者就诊时如何正确使用自带药品,以及需要注意的事项。

患者在用药过程中应定期向医生汇报用药效果和不良反应,及时调整用药方案。

住院患者自备药品管理制度

住院患者自备药品管理制度

住院患者自备药品管理制度第一章总则第一条为了加强住院患者自备药品的管理,保障患者用药安全,根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等有关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。

第二条本制度所称住院患者自备药品,是指患者在入院时自带的合法药品,包括国产和进口药品,处方和非处方药品。

第三条住院患者自备药品的管理应遵循合法、安全、有效、经济的原则。

第四条住院患者自备药品的管理工作由医院药剂科、护理部、住院部等相关部门共同负责,协同做好住院患者自备药品的接收、登记、储存、分发、使用及回收等工作。

第二章住院患者自备药品的接收与登记第五条住院患者在入院时,应将自带的药品向医护人员主动申报,并按要求进行登记。

第六条登记内容包括:患者姓名、住院号、药品名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期、处方医生、患者或家属签字等。

第七条医护人员应认真审核患者自备药品的合法性、有效性,对不符合要求的药品应告知患者不能使用,并做好解释工作。

第三章住院患者自备药品的储存与管理第八条住院患者自备药品应由医院药剂科统一储存管理,设立专门的自备药品仓库,确保药品安全。

第九条自备药品仓库应具备以下条件:(一)通风、干燥、阴凉、光线适宜;(二)具备必要的药品储存设备,如冰箱、空调等;(三)药品储存应按照药品的性质、规格、批号等进行分类,并设置明显的标识;(四)建立药品出入库记录,定期进行盘点,确保药品账物相符。

第十条住院患者自备药品的发放,应由医护人员根据患者的用药需求,向药剂科提出申请,由药剂科按照相关规定进行发放。

第四章住院患者自备药品的使用第十一条住院患者自备药品的使用应遵循医嘱,由医护人员负责指导患者正确使用。

第十二条医护人员应定期对患者进行用药教育,告知患者自备药品的用法、用量、不良反应及注意事项。

第十三条住院患者自备药品的使用过程中,如出现不良反应,应及时报告医护人员,并按照相关规定处理。

第五章住院患者自备药品的回收与处置第十四条住院患者在出院时,应将剩余的自备药品交回药剂科,由药剂科进行回收。

患者自带药品管理规定范文

患者自带药品管理规定范文

患者自带药品管理规定范文一、引言随着医疗技术的发展和患者对健康管理的需求增加,越来越多的患者选择带自己的药品就诊。

为了确保患者携带药品的安全和合理使用,制定本患者自带药品管理规定,以规范患者自带药品的行为,并保障医疗机构的正常运作。

二、适用范围本规定适用于所有患者在医疗机构就诊时自带药品的管理。

三、药品携带要求1. 患者在携带药品前,应咨询医生或药师的意见,了解是否允许携带该药品,并了解药品的适应症、剂量及用法等信息。

2. 患者应携带完整、正规的药品包装,包括药品的名称、规格、批号等信息,以便医生和药师进行准确判断和咨询。

3. 患者携带的药品应符合国家药品监管部门的规定,且未过期。

如发现过期药品或非法药品,医疗机构有权拒绝患者携带。

4. 患者应将药品放置在特定的容器或包裹中,并清晰标注个人信息,如姓名、年龄、性别等,以防止混淆和误用。

四、药品管理措施1. 患者应主动将自己携带的药品信息告知医生和药师,包括药物名称、剂量、用法等,以便医生进行诊断和治疗的判断。

2. 医生和药师应在了解患者携带药品的情况后,对患者的用药进行合理评估和指导,并记录在患者病历中,以备查阅和追溯。

3. 患者在医疗机构内发生不舒适或需要紧急治疗时,应立即向医生或护士报告,并提供相关的药品信息,以便医务人员及时处理。

4. 患者不得随意更换或增减携带的药品,如确有需要,应事先取得医生或药师的同意,并在病历中进行相应记录。

五、药品使用注意事项1. 患者在使用自带药品时,应按照医生或药师的指导,规范使用药品,并注意药品的剂量和用法。

2. 患者在用药过程中如出现不良反应或药物相互作用等情况,应立即停止使用,并及时告知医生,以便进行调整和处理。

3. 患者在就诊结束后,应妥善保管已用和未用的药品,并遵守药品的存储要求,如防潮、避光等。

六、违规处理措施1. 患者未经医生或药师同意,擅自更换或增减携带的药品,医疗机构有权拒绝服务,并填写相关记录。

医院外带药品注射管理制度

医院外带药品注射管理制度

一、目的为保障患者用药安全,规范医院外带药品注射管理,防止因外带药品使用不当而引发医疗事故,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内患者自带药品进行注射的情况。

三、外带药品注射管理要求1. 患者自带药品需符合以下条件:(1)外带药品应在二级以上医保定点医院就诊后所配置的药物,并在原就诊医院使用一次后方可接受。

(2)外带药品应具有明确的药品名称、规格、批号、有效期等信息。

(3)外带药品需符合国家药品管理相关规定,不得为假药、劣药。

2. 外带药品注射流程:(1)患者或监护人需向医生说明外带药品的使用情况,并提供相关病历、注射单及购药凭证。

(2)医生对外带药品进行审核,确认药品符合注射要求。

(3)护士在注射前,应认真核对药品名称、规格、批号、有效期等信息,确保无误。

(4)注射过程中,护士应密切观察患者病情变化,如发现异常情况,立即停止注射并采取相应措施。

3. 以下情况不予注射外带药品:(1)外带药品需冷藏、避光等特殊保管,如中药清热解毒静脉注射剂、血制品、疫苗等生物制剂。

(2)外带药品需要做皮试,如青霉素类、头孢类等。

(3)外带药品为化疗药物、抗凝药物等高风险药品。

四、责任与义务1. 医院医护人员有责任对外带药品进行审核,确保药品符合注射要求。

2. 医护人员应严格执行查对制度,防止因外带药品使用不当而引发医疗事故。

3. 患者或监护人应如实提供外带药品的相关信息,并对因外带药品使用不当而引发的不良后果承担相应责任。

4. 医院应加强对外带药品注射管理的培训和监督,确保制度落实到位。

五、附则1. 本制度由医院药事管理委员会负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

医院医院患者自带药品使用管理制度(标准版)

医院医院患者自带药品使用管理制度(标准版)

医院医院患者自带药品使用管理制度(标准版)医院患者自带药品使用管理制度(标准版)第一章总则第一条为了合理规范患者自带药品的使用,确保医疗安全,提高医疗质量,制定本管理制度。

第二条适用范围:本管理制度适用于本医院的门诊患者。

第二章患者自带药品的管理要求第三条患者自带药品必须是处方药品,并由医生明确开具。

第四条患者自带药品必须符合以下条件:1. 药品包装完整、密封;2. 药品本身没有明显的异常现象;3. 药品没有过期,且有效期内至少超过住院或门诊时间的一半。

第五条患者自带药品不得携带以下类型的药品:1. 违禁药品;2. 液体制剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂等易弄混的药品;3. 高风险药品,如抗菌药物、抗癌药物等。

第六条患者自带药品的管理责任:1. 对患者自带药品的审核、登记、储存、发放等工作负责的部门为药事部门;2. 负责患者自带药品的日常管理的人员为药师。

第七条患者自带药品的审核程序:1. 患者在接受门诊就诊前需提前告知是否自带药品;2. 患者自带药品应当先由医师审核患者的自带药品名称、规格、数量及使用方法等信息,并进行核对;3. 医师审核通过后,将患者的自带药品信息填写在患者医疗档案中,并签字确认。

第八条患者自带药品的储存和发放:1. 患者自带药品应当在药事部门设计的存放区域内进行储存,专门柜体标注有患者自带药品的专用柜;2. 患者每次取药前,需填写领用表,表中包括药品名称、规格、数量、领用人等信息,并由患者本人签字确认;3. 患者领用自带药品后,将药品相关信息登记在患者医疗档案中,并将剩余药品装入口袋等容器,交由患者自行管理。

第九条患者自带药品使用的注意事项:1. 患者自带药品应按照医师指导进行使用,不得超量或滥用;2. 患者自带药品在使用过程中如出现异常情况,需及时向医护人员报告,并按照医护人员的指导进行处理;3. 患者自带药品使用结束后,应按照医师要求将剩余药品交回给医院,由医院进行处理。

第十条患者自带药品的风险控制:1. 患者在接受医护人员的指导下使用自带药品时,医护人员应负有监督责任,定期进行患者用药情况的评估;2. 对于患者因自带药品使用不当导致的不良反应、药物相互作用等情况,医护人员应及时报告并记录,并将其纳入医院的不良事件监测和管理系统。

患者自带药品管理制度

患者自带药品管理制度

患者自带药品管理制度1 目的加强患者自带药品使用监管,保证患者用药安全.2 范围适用于对住院患者自带药品的使用管理。

4 要求4.1原则上不允许住院患者使用自带药品。

4.2允许患者自带药的情形:病人病情治疗需要而医院在要求期限内无从获得的药品。

4.3自带药管理4.3.1自带药品必须包装完整,并附有药品说明书。

4.3.2医生必须将患者入院用药史详细记录于病历中,对确需使用自带药品的患者,在签署“使用自带药品责任书”后,医师下医嘱,并在药品名称后注明“自带”。

4.3.3护士执行医嘱,在医嘱执单上对自带药品注明“自带”并加注药品批号、厂家,同时患者或家属签名。

4.3.4自带药品交由护士按药品说明书要求条件统一保存,并在药品外包装上注明自带药、患者姓名、及床号。

5 相关文件6 附则《使用自带药品责任书》《医嘱执行单》使用自带药品责任书为确保用药安全,自备药品原则上不允许在本院使用。

我从考虑本人利益角度出发要求使用自备药品。

我已了解任何药物均具有风险,在根据病情并按用药操作技术规范使用自备药的情况下,仍有可能发生以下难以避免的意外及并发症:(1)患者因个体差异等特殊情况对药物发生过敏、中毒等不良反应,导致休克、心跳呼吸骤停、脑死亡、严重多脏器功能损害等。

(2)有关药物的副反应。

(3)其他难以预料的并发症和意外,如药品质量问题等。

上述情况医师已对我告知,并对我提出的问题作了详细的解答。

经慎重考虑,我对用自备药品可能出现的风险表示充分的理解,如发生意外,本人相信医护人员将竭尽全力救治,患方将积极配合医生治疗,并按规定缴纳由此产生的一切费用。

由该药品引发的上述情况,本人放弃通过行政、司法等途径来主张权利。

本人要求并授权医院使用自备药品,签字为证。

患者或家属签名:年月日《医嘱执行单》。

医院自带药品管理制度

医院自带药品管理制度

一、总则为加强医院自带药品的管理,保障患者用药安全,防止医疗纠纷,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本院所有使用自带药品的患者及其家属、医务人员。

三、自带药品的定义自带药品是指患者因病情需要,自行购买并带入医院使用的药品。

四、自带药品的管理原则1. 安全第一:确保患者自带药品的来源合法、质量可靠,使用安全。

2. 严格审批:患者自带药品需经过主管医师审核,科室主任审批。

3. 明确责任:患者、家属及医务人员应共同遵守本制度,明确各自责任。

4. 及时沟通:患者、家属与医务人员应保持良好沟通,确保用药安全。

五、自带药品的管理程序1. 患者自带药品时,应向主管医师提供药品的购药凭证、药品说明书等资料。

2. 主管医师对药品进行审核,确认药品的合法性、安全性,必要时进行药效评估。

3. 经审核通过的药品,由主管医师填写《患者自带药品审批表》,科室主任审批签字。

4. 审批通过后,患者将药品交给护士保管,护士在《患者自带药品审批表》上记录药品的剂型、规格、剂量、数量、效期等信息。

5. 护士在药物配制和使用前,按常规进行查对及配伍禁忌。

六、自带药品的使用要求1. 不得使用过期、变质、标识不清的药品。

2. 不得擅自更改药品的剂量、用法。

3. 不得擅自停药或更换药品。

4. 不得将自带药品用于他人。

七、自带药品的保管1. 护士应妥善保管患者自带药品,防止丢失、被盗。

2. 药品存放应符合药品说明书的要求,如需避光、低温保存等。

3. 定期检查药品有效期,及时更换过期药品。

八、责任追究1. 患者自带药品出现不良反应,由患者自行承担责任。

2. 医务人员未按规定管理患者自带药品,导致患者用药安全受到威胁,依法承担相应责任。

3. 患者、家属违反本制度,擅自使用自带药品,造成不良后果,依法承担相应责任。

九、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

本制度旨在加强医院自带药品的管理,保障患者用药安全,提高医疗服务质量。

患者自备药品管理制度

患者自备药品管理制度

患者自备药品管理制度一、目的为加强患者自备药品使用管理,保证用药安全,减少用药错误,防范医疗纠纷,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关规定,制定《患者自备药品管理制度》。

二、参考文件1.《中华人民共和国药品管理法》中华人民共和国主席令第31号 2019年12月1日2.《医疗机构药事管理规定》(卫医政发〔2011〕11号)3.《处方管理办法》中华人民共和国卫生部令第53号 2007年5月1日4.《医院工作制度与人员岗位职责》(2011年版)5.《中国医疗机构住院患者自备药临床管理建议》中国医院药学杂志2023年8月第43卷第15期三、名词定义自备药品:是指患者从各级医疗机构或社区药店获得,带入当前住院就诊医院准备继续使用的药品。

四、内容(一)医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。

其他科室或部门不得从事药品的采购、调剂活动,不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。

(二)为确保患者用药安全,住院患者治疗所需药品均由药剂科供应,原则上不允许在本院使用患者的自备药品。

(三)仅在特殊情况下,满足以下使用条件时,方可申请使用:1.病情危急,医院无适宜药品可供使用,患者经正常渠道自购或自备“合格”的药品。

2.病情需要,但医院因各种原因无法及时供应的药品。

3.患方提供的自备药品必须是合格药品,需提供购药凭证、药品说明书。

(四)存在下列情况之一的自备药品一律不得使用:1.无正规医疗卫生机构医师处方的药品或无药品购买发票和药品说明书的药品。

2.包装破损或标志不清的药品。

3.生物制剂。

4.特殊管理药品。

5.过期的或变质的药品。

6.国产药品无药品批准文号或进口药品无进口药品注册证号。

7.根据药品说明书需特殊储存条件如:冷藏、遮光、密闭等。

8.其他不符合药品质量规定的。

(五)使用程序1.临床确需使用自备药品时,由主管医生填写《自备药品使用审批表》。

2.主管医师应告知患方使用自备药品的相关风险,医患双方签定《自备药品知情同意书》,知情同意书中应明确注明自备药品的通用名称、规格、数量、有效期、生产批号、批准文号(进口药品注册证号、医药产品注册证号)或生产企业、用法用量等,并明确医患双方的相关责任和义务。

患者自带药品管理规定范文

患者自带药品管理规定范文

患者自带药品管理规定范文第一章总则第一条为规范患者自带药品管理,保障患者用药安全,提高医疗质量,根据相关法律法规,制定本规定。

第二条患者自带药品指患者自行携带的非医疗机构提供的处方药品、非处方药品、保健品等。

第三条医疗机构应当严格按照国家有关规定,建立患者自带药品管理制度,做到公开、公平、公正,确保患者合法权益。

第四条医疗机构应当加强对患者自带药品的管理和监督,同时提供咨询服务,给予患者合理用药指导。

第五条医疗机构应当保障患者用药的安全性和有效性,对不符合规定的患者自带药品有权拒收,并告知患者相关规定。

第六条医疗机构不得利用患者自带药品牟利,不得推荐患者购买特定药品。

第二章患者自带药品管理原则第七条患者自带药品应当符合以下原则:(一)药品应当在有效期内,包装完好,标签清晰可辨。

(二)对于需要专业技术操作的药品(如注射剂等),应当由专业人员按照规定进行操作。

(三)药品应当符合患者的病情需要,不得擅自更换药品品种或剂量。

(四)对于需要特殊保存条件的药品,患者应当自行负责保管。

(五)患者应当在医务人员指导下,正确使用药品,如有不适或不良反应应及时告知医务人员。

(六)医疗机构有权对患者自带药品进行检验、鉴定,如发现药品不符合要求,有权拒绝患者使用。

第八条医疗机构应当建立患者用药指导制度,提供患者合理用药指导,包括诊断明确、治疗方案明确、药物剂量合理等内容。

第九条医疗机构应当建立药物不良反应监测和处置制度,及时处理因患者自带药品引发的药物不良反应。

第十条医疗机构应当建立患者自带药品管理台账,记录患者自带药品的名称、剂量、有效期等信息,并签字确认。

第三章患者自带药品管理程序第十一条患者来院就诊时,医务人员应当查看患者自带药品,并核对其合规性。

第十二条如果患者自带药品符合规定,医务人员应当填写患者自带药品登记表,同时告知患者有关规定。

第十三条医务人员应当对患者自带药品进行检验、鉴定,如发现不符合要求的药品,应当拒绝患者使用,并告知患者相应处理措施。

门诊自带药品管理制度范本

门诊自带药品管理制度范本

一、总则为了加强门诊自带药品的管理,保障患者用药安全,提高医疗服务质量,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本门诊部内所有自带药品的患者及医护人员。

三、职责1. 患者职责:(1)自行购买的药品应确保合法、合规,符合国家药品管理法规;(2)向医护人员提供药品的详细信息,包括药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期等;(3)在医护人员指导下使用自带药品,不得擅自更改剂量或停药;(4)自觉遵守门诊部规章制度,服从医护人员管理。

2. 医护人员职责:(1)对自带药品进行审核,确保药品合法、合规;(2)向患者讲解药品的用法、用量、注意事项等;(3)监督患者正确使用自带药品,防止用药错误;(4)对自带药品进行定期检查,确保药品质量;(5)发现患者用药异常情况,及时采取措施并上报相关部门。

四、自带药品管理1. 药品审核:(1)患者自带药品需经医护人员审核,确认药品合法、合规;(2)审核内容包括药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期、用法用量等;(3)如发现药品存在质量问题或不符合规定,应立即停止使用,并通知患者。

2. 药品存放:(1)自带药品应存放于指定的药品柜内,保持通风、干燥、避光;(2)药品柜应定期清洁、消毒,防止药品受污染;(3)药品存放顺序按照药品类别、有效期等进行分类。

3. 药品使用:(1)患者使用自带药品时,需在医护人员指导下进行;(2)患者应按照药品说明书或医护人员指导进行用药;(3)如患者出现不良反应,应及时告知医护人员,并根据病情调整用药方案。

五、监督与检查1. 门诊部应定期对自带药品进行监督、检查,确保药品管理制度的落实;2. 对违反本制度的行为,应予以纠正,并追究相关责任。

六、附则1. 本制度自发布之日起实施;2. 本制度由门诊部负责解释。

门诊自带药品管理制度旨在保障患者用药安全,提高医疗服务质量。

患者及医护人员应严格遵守本制度,共同维护良好的医疗秩序。

自带药品注射的规章制度

自带药品注射的规章制度

自带药品注射的规章制度第一章总则第一条为规范和管理自带药品注射行为,保障医疗安全,特制定本规章。

第二条本规章适用于医疗机构及其员工、医疗从业人员等自带药品注射行为。

第三条医疗机构应建立健全自带药品注射管理制度,配备必要的医疗设备和药品,确保医疗安全。

第四条医疗机构应加强对员工和医疗从业人员的培训,提高其专业水平和医疗技能。

第五条医疗机构应定期开展自带药品注射相关知识培训,加强医护人员的规范操作和风险防范意识。

第二章自带药品注射的管理第六条医疗机构应设立专门的自带药品注射接待点,由专业人员负责接待和指导患者。

第七条患者如需自带药品注射,应提前向医疗机构进行申报,明确注射药品、剂量和注射方法。

第八条医疗机构应核实患者自带药品的来源和真实性,拒绝接收来源不明或假冒伪劣药品的注射请求。

第九条医疗机构应制定自带药品注射的标准操作程序,明确每个环节的责任和操作要求。

第十条医疗机构应加强对自带药品注射操作的监督和检查,确保注射过程符合规定。

第三章自带药品注射的风险防控第十一条医疗机构应加强自带药品注射的风险防控,建立相关档案记录。

第十二条医疗机构应对患者自带药品的适用性和安全性进行审核,避免因药品不当使用或注射操作失误而导致不良后果。

第十三条医疗机构应加强对自带药品注射的监测和反馈,及时发现并处理不良反应和意外事件。

第十四条医疗机构应建立自带药品注射的安全预警机制,提高应急处理能力。

第四章自带药品注射的监督检查第十五条医疗机构应定期对自带药品注射进行监督检查,发现问题及时整改。

第十六条医疗机构应加强对自带药品注射记录的管理,确保记录真实、完整和可追溯。

第十七条监管部门应依法对医疗机构的自带药品注射行为进行监督检查,保障医疗安全。

第五章处罚措施第十八条对于自带药品注射过程中存在违规行为的医疗机构或从业人员,监管部门有权予以警告、罚款、停业整顿等处罚措施。

第十九条对于因自带药品注射行为导致的医疗事故,医疗机构应主动承担责任,积极赔偿患者损失。

医院自带药管理制度

医院自带药管理制度

一、目的与意义为加强医院自带药品的管理,确保药品质量,保障患者用药安全,提高医疗服务质量,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内自带药品的采购、储存、使用、回收等各个环节。

三、职责分工1. 药剂科负责自带药品的采购、储存、调配、回收等工作。

2. 住院部负责患者自带药品的接收、核对、登记、保管等工作。

3. 临床科室负责患者自带药品的使用、监控、报告等工作。

四、管理制度1. 采购管理(1)自带药品的采购需经药剂科审核,确保药品质量合格。

(2)采购人员需向供货方索取药品相关证明文件,如生产批号、有效期、生产厂家等。

(3)采购药品应遵循公平、公正、公开的原则,选择质量可靠、价格合理的供应商。

2. 储存管理(1)自带药品应存放在专用药柜,药柜应保持干燥、通风、避光。

(2)药品应按类别、规格、批号、有效期进行分类存放,并做好标识。

(3)药品储存环境应满足药品质量要求,温度、湿度等参数应控制在规定范围内。

3. 使用管理(1)患者自带药品的使用需经医师处方,严格按照医嘱执行。

(2)临床科室应建立自带药品使用登记制度,记录患者自带药品的名称、规格、剂量、用法、用量等信息。

(3)患者自带药品使用过程中,如出现不良反应或药物相互作用等问题,应及时报告药剂科和临床科室。

4. 回收管理(1)患者自带药品使用完毕后,由临床科室负责回收。

(2)回收的自带药品应经药剂科验收,确认药品质量合格后方可入库。

(3)回收的自带药品应按批号、规格、有效期等进行分类存放。

五、监督与考核1. 药剂科定期对自带药品的管理情况进行检查,发现问题及时整改。

2. 临床科室应加强对自带药品使用的监控,确保药品安全。

3. 对违反本制度的行为,将按照医院相关规定进行处罚。

六、附则1. 本制度由药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

通过以上医院自带药管理制度,旨在规范医院自带药品的管理,确保患者用药安全,提高医疗服务质量。

医院各部门应认真贯彻执行,共同维护患者利益。

患者自带药品管理规定(5篇)

患者自带药品管理规定(5篇)

患者自带药品管理规定一、住院患者自备药品的使用(一)住院患者自备药品指在住院期间患者使用本人或家属带入本医疗机构内而非本院药学部供应的药品。

(二)医院不允许住院病人自备注射药品。

非注射药品原则上也不允许自备使用,仅在病情确需,经科主任同意、医务部批准的的某些特殊情况下,方可遵照医嘱使用。

(三)住院患者使用的自备药物,必须是本院无此药或同类药物,并且为患者病情所需。

(四)特殊情况下住院患者使用自备药品,按以下程序处理:1、患者填写“住院患者自备药物使用责任书(附件)”,并签名。

2、医师确保患者自备药品来源安全可靠、性质稳定并且是在有效期内,方可在医嘱单上开具医嘱。

开医嘱时,在该药品名旁注明“患者自备”,并写明用法和用量。

3、自备药物由患者自行保管,按药品说明书规定的储存条件储存,否则不予使用。

若需由病房护士保管住院患者自备药品时,则应在“住院患者自备药品使用责任书”中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等。

4、自备药品配制和使用前,由护士按常规要求进行查对;使用自备药物时,由责任护士负责给药,并做好记录。

(五)医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品。

(六)医务人员不得给患者使用无医嘱的任何药品。

(七)住院患者自备药品使用责任书应纳入病历归档永久保管。

二、住院患者自理药品的使用(一)住院患者自理药物指患者住院期间,由本院药学部配发的药物,由病房护士保管。

(二)使用自理药物时,由患者自行给药,责任护士负责监督并做好记录。

(三)患者住院期间未经许可,禁止自我给药。

附件住院患者自备药品使用责任书备注:为确保患者安全,自备药品原则上不允许在本院使用。

患者自带药品管理规定(2)第一章总则第一条为了加强患者自带药品管理,保障患者的用药安全,提高医疗质量,制定本管理规定。

第二条患者自带药品是指患者自行购买或者获得的药物,并自行携带到医疗机构进行治疗。

第三条进行患者自带药品管理应遵循安全、合规、便利原则。

自带药品安全管理制度

自带药品安全管理制度

一、目的为加强患者自带药品的管理,确保患者用药安全,降低医疗风险,根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有患者自带药品的管理工作。

三、管理原则1.患者自带药品应遵循“安全、合理、规范”的原则。

2.医务人员应充分了解患者自带药品的药理作用、适应症、禁忌症、用法用量等,确保患者用药安全。

3.患者自带药品的采购、储存、使用、调剂等环节,应严格执行相关法律法规和规章制度。

四、具体措施1.患者自带药品的验收(1)患者自带药品应提供药品说明书、生产批号、有效期等基本信息。

(2)医务人员应核对药品名称、规格、批号、效期等信息,确保药品真实、有效。

(3)如有疑问,应与患者沟通确认,必要时进行药品鉴定。

2.患者自带药品的储存(1)患者自带药品应按照药品说明书要求的储存条件进行储存。

(2)易燃、易爆、有毒、有害药品应专柜存放,并设置醒目标识。

(3)药品储存区域应保持通风、干燥、清洁,防止药品受潮、变质。

3.患者自带药品的使用(1)医务人员应了解患者自带药品的适应症、禁忌症、用法用量等,确保患者用药安全。

(2)患者自带药品的使用应遵循医嘱,不得擅自更改用药方案。

(3)患者自带药品的用量应合理控制,避免超量使用。

4.患者自带药品的调剂(1)患者自带药品的调剂应由具备相应资质的医务人员负责。

(2)调剂过程中,应仔细核对药品名称、规格、批号、效期等信息,确保调剂准确无误。

(3)调剂完毕,应将药品交由患者或家属确认。

五、责任追究1.医务人员未按规定管理患者自带药品,导致患者用药安全问题的,将依法依规追究相关责任。

2.患者自带药品存在质量问题,医务人员未及时报告,导致患者用药安全问题的,将依法依规追究相关责任。

六、附则1.本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。

2.本制度自发布之日起实施。

医院门诊自带药品输液管理制度

医院门诊自带药品输液管理制度

一、总则为保障门诊病人用药安全、合理、有效,规范门诊自带药品输液管理,特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院门诊病人自带药品进行输液的情况。

三、管理职责1. 门诊药房负责提供药品咨询服务,指导病人正确使用自带药品。

2. 门诊护士负责病人自带药品的接收、核对、储存、输液等工作。

3. 门诊医生负责病人自带药品的审核、调整、开具输液处方。

四、自带药品的管理1. 病人自带药品应事先向门诊药房咨询,了解药品使用方法、注意事项及有效期等信息。

2. 病人自带药品应包装完好、标签清晰,并附有药品说明书。

3. 病人自带药品需在医生开具输液处方后,方可进行输液。

4. 门诊护士在接收病人自带药品时,应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息,确保药品质量。

五、输液管理1. 门诊护士在为病人进行输液前,应核对病人信息、药品信息及输液部位,确保准确无误。

2. 门诊护士在为病人进行输液时,应严格遵守无菌操作原则,确保输液安全。

3. 输液过程中,护士应密切观察病人病情变化,发现异常情况及时处理。

4. 输液结束后,护士应清理输液器具,并做好记录。

六、药品储存与管理1. 门诊药房负责药品储存,确保药品质量。

2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、避高温,避免潮湿、污染。

3. 药品应分类存放,标签清晰,便于查找。

4. 药品有效期应定期检查,过期药品应及时清理。

七、监督检查1. 医院定期对门诊自带药品输液管理进行监督检查,确保制度落实。

2. 对违反本制度的行为,视情节轻重,给予通报批评、罚款等处罚。

八、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由门诊药房负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜,由医院另行规定。

患者自带药品使用管理规定

患者自带药品使用管理规定

患者自带药品使用管理规定为了加强患者自带药品的使用管理,确保患者的用药安全和治疗效果,本医院制定了以下的患者自带药品使用管理规定。

一、患者自带药品的范围1.仅限慢性病患者携带个体化用药,并在医生处获得开具药品清单及医生的书面同意后方可携带。

2.常见的患者自带药品主要包括患者日常长期使用的维生素类、中成药、保健品等。

3.禁止患者自带处方药、抗生素、针剂等特殊类药品。

二、患者携带药品的申请1.患者应提前向医生提出申请,并准备相关的医生开具的书面同意及药品清单。

2.医生应仔细审核患者提供的药品清单,确保患者所带药品的合理性和安全性。

3.医生审核通过后,应在患者就诊卡或病历上做相关记录,并通知患者药品的使用注意事项。

三、药师的管理职责1.药师应负责统一管理患者自带药品,并建立相应的档案。

3.药师应对患者自带药品进行安全性及合理性评估,并对需要调整或停用的药品提出建议。

四、患者自带药品的使用注意事项1.患者应按照医生或药师要求的用药方法和用药时间规定合理使用药品。

2.患者应坚持按时服药,并遵守医嘱,避免擅自更改用药时间和用药剂量。

3.患者应密切关注自身用药情况,如发生不良反应或病情变化,应及时向医生或药师报告。

4.患者需要定期复诊时,应携带自带药品与医生交流,以便医生对用药情况进行评估和调整。

五、患者自带药品的管理制度1.医院应建立健全患者自带药品的管理制度,明确相关工作程序和责任分工。

2.医院应定期开展对患者自带药品的检查和整顿工作,发现问题及时纠正。

3.医院应加强对患者自带药品使用管理情况的监督和考核。

六、违反规定的处罚1.对于违反规定擅自携带处方药、抗生素等特殊类药品的患者,医院有权责令其立即停止使用,并通报相关部门或机构。

2.对于违反规定私自调整或停用药物的患者,医院有权对其进行相应的处罚,如暂停自带药品使用的权利。

3.对于违反规定使用患者自带药品造成严重后果的患者,医院有权保留追究其法律责任的权利。

医院患者自带药品使用管理制度

医院患者自带药品使用管理制度

医院患者自带药品使用管理制度一、背景和目的为了合理管理患者自带药品的使用,确保医疗安全和患者权益,制定医院患者自带药品使用管理制度。

本制度适用于医院内各科室对于患者自带药品的管理。

其目的在于规范患者自带药品的使用,患者需按照规定的程序和要求使用自带药品,加强对自带药品的管理,确保患者用药的安全性和有效性。

二、药品自带要求1.患者的自带药品应符合国家相关规定。

2.自带药品应是患者正式药房购买的,购买处应为正规药店或医疗机构。

3.患者自带的药品应具有合法的购买记录,包括药店的购买凭证及购药发票等。

4.患者应将自带药品明确标记药名、药企、批号、使用方法及用量。

三、自带药品使用流程1.患者来院就诊时,应将自带药品交由护士或药师查验。

2.医院会针对患者自带的药品进行初步评估,判断是否适宜患者使用,并记录在患者的病历中。

3.医院会向患者解释自带药品的使用注意事项,告知患者该药品是否适合与配发药品一起使用。

4.患者在使用自带药品前需办理患者自带药品使用登记手续,包括填写自带药品名称、用量、使用次数等信息,并在病历上签字确认。

5.在患者自带药品使用期间,医院将对患者的用药情况进行监测,定期进行评估。

四、患者自带药品使用的注意事项1.患者应根据医嘱和自带药品的使用说明明确用药方法和用药剂量。

3.患者在使用自带药品过程中如有不适症状或病情有变化,应及时向医生或护士报告。

4.患者应按时按量使用自带药品,并注意保存药品的质量和有效期。

五、医院责任和义务1.医院应通过制定相应的规章制度,明确对患者自带药品的管理要求,加强对患者自带药品的审核制度。

2.医院应为医师和护士提供相应的培训,加强对患者自带药品管理的专业知识和技能的培养。

3.医院应建立相关的记录和档案,保存患者自带药品的相关信息及使用情况,以便审核和评估。

六、违规处理1.患者未经医生同意或擅自使用自带药品,医院将予以警告并对患者进行相应教育。

2.对于使用自带药品不当导致患者健康损害的,医院将追究有关人员的责任。

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医院患者自带药品使用管理制度
为进一步解决群众“看病难”问题,充分尊重病人的选择权,方便患者购药,保障患者用药安全,特制定本制度。

1、自带药品是指:
1.1患者从其他正规的医院或正规的医药公司等地方购买,主要是抗肿瘤、生物制品等具有高风险的,并附有有效购销凭证的药品。

1.2患者由于慢性疾病等原因需要长期服用而从家中或随身带入院的药品。

2、原则上临床医师不建议患者使用自带药品,除非是本院没有或者非中标药品。

3、自带药品应在患者或被授权人签署《医院患者自带药品使用知情同意书》、临床医师开具文字处方(医嘱)后才可使用。

临床医师在开具处方(医嘱)前应仔细阅读药品说明书,了解是否有禁忌、药品相互作用、疗效等相关内容,并且填写《医院自带药品使用申请表》(见附件1),在科主任(或副主任医师以上)审批同意后方可开具处方(医嘱)。

4、对使用自带药品的患者,医护人员应做好教育指导工作,严密观察病情,发现异常情况应及时予以处置并汇报医务股以及药学部。

5、抗精神病类药品、麻醉药品、精神药品、毒性药品等特殊药品一律由医院发放,不使用患者自带药品,此类自带药品由护士督促家属带回。

药事管理与药物治疗学委员会 2012年7月1日
附件1:
医院自带药品使用申请表
患者姓名科别床号病历号
住址联系电话
目前诊断
使用患者自带药品理由
自带药品
名称、规格、厂家
药品来源
发票号、凭据号
处方(医嘱)医师意见:
处方(医嘱)医师签名:日期:年月日科主任(或副主任医师以上)意见:
科主任(或副主任医师以上)签名:日期:年月日备注:申请单须存病历中。

附件2:
医院患者自带药品使用知情同意书
为进一步保障住院患者用药安全,规范使用自带药品,医院特制定了《医院患者自带药品使用管理制度》。

今将使用自带药品可能出现的风险、意外等情况向患者或被授权人进行了详细的告知和解释,患者或被授权人的签名表示“患者或被授权人理解并接受以下内容”:
1、自带药品应在临床医师开具医嘱后并在医护人员指导下方可使用。

2、自带药品必须从正规医院或医药公司等地购买,并须提供有效购销凭证。

3、自带药品可能存在一定的药品质量风险和治疗效果的差异。

4、一旦在使用自带药品后发现异常情况,患者或家属应及时通知医护人员。

5、因自带药品质量、未按医嘱服使用、故意隐瞒有关病史、发生异常后未及时告知医护人员等非本院因素导致的风险、意外,本院将不承担相关责任。

6、其他:
患者或被授权人签名:日期:年月日
告知医师签名:日期:年月日。

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