医院患者自带药品使用管理制度

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医院患者自带药品使用管理制度

医院患者自带药品使用管理制度一、背景介绍随着人们生活水平的提高，患者在就医过程中会自带一些非处方药或者其他保健品。

为了规范患者自带药品的使用，保证患者的用药安全和医疗质量，医院应制定患者自带药品使用管理制度。

二、管理目标1.确保患者在医院就诊期间自带药品的合理使用。

2.保证医院提供的医疗服务的质量和安全性。

3.遵守国家法律法规，确保患者权益和用药安全。

三、管理内容1.门诊部分：a.患者在挂号时应向医生说明自带的药品种类和剂量，并接受医生的评估和建议。

b.医生需记录患者自带药品的信息，并告知患者是否需要停止使用或替换为医院提供的相应药品。

c.患者使用自带药品应在医生指导下使用，并定期向医生报告药物疗效和不良反应。

d.患者购买的非处方药需符合国家相关规定，医院将不接受未经批准销售的药品。

2.住院部分：a.患者在入院时应向医生说明自带药品种类和剂量，并接受医生的评估和建议。

b.医生需记录患者自带药品的信息，并告知患者是否需要停止使用或替换为医院提供的相应药品。

c.患者使用自带药品应在医生指导下使用，并定期向医生报告药物疗效和不良反应。

3.管理流程：a.医院应建立患者自带药品的管理流程，包括挂号、医生评估、存储、使用和报告等环节。

b.医院应建立统一的患者自带药品存储区域，保证药品的安全和保密性。

c.医院应设立专门的医生团队负责患者自带药品的管理工作，保证患者用药的合理性和安全性。

四、管理要求1.医生应在患者来诊时主动询问患者是否携带自带药品，并对其进行评估和指导。

2.患者应主动告知医生自带药品的名称、剂量和使用情况，接受医生的评估和指导。

3.医生应与患者共同决定是否继续使用自带药品，并提供相应的解释和建议。

4.医院应建立患者自带药品的使用档案，包括患者基本信息、自带药品种类和剂量、医生建议等内容。

5.患者应定期向医生报告自带药品的使用效果和不良反应情况，并按医生要求调整用药方案。

6.医院应积极宣传患者自带药品使用管理制度，提高患者的自觉性和合作性。

患者药品自带管理制度

患者药品自带管理制度为了提高患者用药的安全性和有效性，避免因误用药品或携带过期药品而导致的健康风险，很多医院和医疗机构都实行了患者药品自带管理制度。

患者药品自带管理制度是指患者在住院期间可以自行携带部分个人用药到医院就诊，但在使用这些药品前需要经过医生的审核和签字确认，以确保药品的合理使用和安全性。

一、患者药品自带管理制度的背景和意义患者药品自带管理制度的出台主要是为了促进患者用药的规范化和安全化。

随着医疗技术的不断提升和人们健康意识的增强，越来越多的患者开始自行购买药品进行治疗，这在一定程度上会增加患者用药的安全风险。

如果患者携带的药品存在过期、伪劣或不适合自己病情的情况，可能会导致不良反应或药物相互作用，甚至引发不可逆转的后果。

因此，制定患者药品自带管理制度可以有效规范患者用药行为，提高用药安全性。

通过医生审核和签字确认，可以确保患者所携带的药品符合病情需求，避免用药过量或过期而导致的不良反应。

另外，在医院环境下使用自带药品也更容易被医护人员监督和管理，及时发现并处理用药问题，减少不必要的风险。

二、患者药品自带管理制度的具体要求1.患者药品自带申请和审核流程患者在携带药品前需填写申请表格，详细记录所携带的药品名称、剂量、用法、用途等信息，并经医生审核确认。

医生根据患者病情和用药需求，决定是否同意患者携带药品，并在申请表格上签字确认。

患者在持有医生签字的申请表格后方可携带药品到医院就诊。

2.患者药品的存放和管理患者携带的药品需交由医院护士或药剂师进行存放和管理，避免因不当保存而影响药品质量。

医院会为每位患者分配专用药品袋或盒，将患者药品统一收纳，并如实记录每位患者所携带的药品信息。

医院还会定期检查和清点患者药品，确保药品的数量和质量符合要求。

3.患者药品的使用和监测医生在治疗过程中会根据患者病情和用药需求，指导患者就诊时如何正确使用自带药品，以及需要注意的事项。

患者在用药过程中应定期向医生汇报用药效果和不良反应，及时调整用药方案。

患者自带药品管理规定

患者自带药品管理规定一、患者自带药品的定义与范围患者自带药品是指患者在就医过程中自行携带的处方药或非处方药。

这些药品一般用于辅助治疗、缓解症状或个别需要的特殊药物。

患者自带药品的范围包括但不限于以下几种情况：1. 患者携带已经使用一段时间并由医生评估效果的药物；2. 患者需要长期服用的药物；3. 少量备用和应急药物（如急救药等）；4. 特殊情况下需要的特殊药物。

二、患者自带药品管理的原则1. 安全原则：患者自带药品应对患者本人和医疗机构工作人员的身体健康安全无危害；2. 规范原则：患者自带药品管理应符合国家相关法律法规和医疗机构的规章制度；3. 合理原则：患者自带药品管理应以患者的安全和治疗效果为前提，兼顾经济合理性。

三、患者自带药品管理的具体要求1. 患者携带药品的申报：患者在就医前应如实向医疗机构申报携带的药品种类、剂量、用法、用量等信息。

如有需要，医疗机构可要求患者提供药品说明书、处方和医生的相关证明。

2. 药品审核和登记：医疗机构应设立专门的药品管理人员，负责对患者携带的药品进行审核和登记。

药品审核的主要内容包括：药品的合规性、药品过期日期、药品包装是否完好等。

审核通过后，应在患者的病历中做好相应的记录。

3. 药品保管：患者自带药品应由医疗机构统一保管，确保药品的安全和有效性。

医疗机构应设立专门的药品保管区域，并按照药品的特性进行分类和储存。

4. 药品发放和使用：患者在需要用药时，应向医疗机构的药房/药剂科申请，并根据医生的嘱托和药师的指导正确使用。

患者携带的药品不得私自使用，以免产生不良反应或对治疗效果产生干扰。

5. 药品处理：患者出院或离院时，未使用完的药品应归还给医疗机构，由医疗机构负责处理。

切勿将药品随意丢弃或流入市场。

四、患者自带药品管理的监管措施1. 宣传教育：医疗机构应加强对患者自带药品管理规定的宣传教育，提高患者的意识和遵守规范的能力；2. 监督检查：医疗机构应建立患者自带药品管理的监督检查机制，定期对药品管理工作进行检查和评估；3. 处罚制度：对于患者违反自带药品管理规定的行为，医疗机构应依法依规进行惩处，包括取消患者的使用自带药品的权利等。

医院外带药品注射管理制度

一、目的为保障患者用药安全，规范医院外带药品注射管理，防止因外带药品使用不当而引发医疗事故，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内患者自带药品进行注射的情况。

三、外带药品注射管理要求1. 患者自带药品需符合以下条件：（1）外带药品应在二级以上医保定点医院就诊后所配置的药物，并在原就诊医院使用一次后方可接受。

（2）外带药品应具有明确的药品名称、规格、批号、有效期等信息。

（3）外带药品需符合国家药品管理相关规定，不得为假药、劣药。

2. 外带药品注射流程：（1）患者或监护人需向医生说明外带药品的使用情况，并提供相关病历、注射单及购药凭证。

（2）医生对外带药品进行审核，确认药品符合注射要求。

（3）护士在注射前，应认真核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保无误。

（4）注射过程中，护士应密切观察患者病情变化，如发现异常情况，立即停止注射并采取相应措施。

3. 以下情况不予注射外带药品：（1）外带药品需冷藏、避光等特殊保管，如中药清热解毒静脉注射剂、血制品、疫苗等生物制剂。

（2）外带药品需要做皮试，如青霉素类、头孢类等。

（3）外带药品为化疗药物、抗凝药物等高风险药品。

四、责任与义务1. 医院医护人员有责任对外带药品进行审核，确保药品符合注射要求。

2. 医护人员应严格执行查对制度，防止因外带药品使用不当而引发医疗事故。

3. 患者或监护人应如实提供外带药品的相关信息，并对因外带药品使用不当而引发的不良后果承担相应责任。

4. 医院应加强对外带药品注射管理的培训和监督，确保制度落实到位。

五、附则1. 本制度由医院药事管理委员会负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

医院医院患者自带药品使用管理制度(标准版)

医院医院患者自带药品使用管理制度（标准版）医院患者自带药品使用管理制度（标准版）第一章总则第一条为了合理规范患者自带药品的使用，确保医疗安全，提高医疗质量，制定本管理制度。

第二条适用范围：本管理制度适用于本医院的门诊患者。

第二章患者自带药品的管理要求第三条患者自带药品必须是处方药品，并由医生明确开具。

第四条患者自带药品必须符合以下条件：1. 药品包装完整、密封；2. 药品本身没有明显的异常现象；3. 药品没有过期，且有效期内至少超过住院或门诊时间的一半。

第五条患者自带药品不得携带以下类型的药品：1. 违禁药品；2. 液体制剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂等易弄混的药品；3. 高风险药品，如抗菌药物、抗癌药物等。

第六条患者自带药品的管理责任：1. 对患者自带药品的审核、登记、储存、发放等工作负责的部门为药事部门；2. 负责患者自带药品的日常管理的人员为药师。

第七条患者自带药品的审核程序：1. 患者在接受门诊就诊前需提前告知是否自带药品；2. 患者自带药品应当先由医师审核患者的自带药品名称、规格、数量及使用方法等信息，并进行核对；3. 医师审核通过后，将患者的自带药品信息填写在患者医疗档案中，并签字确认。

第八条患者自带药品的储存和发放：1. 患者自带药品应当在药事部门设计的存放区域内进行储存，专门柜体标注有患者自带药品的专用柜；2. 患者每次取药前，需填写领用表，表中包括药品名称、规格、数量、领用人等信息，并由患者本人签字确认；3. 患者领用自带药品后，将药品相关信息登记在患者医疗档案中，并将剩余药品装入口袋等容器，交由患者自行管理。

第九条患者自带药品使用的注意事项：1. 患者自带药品应按照医师指导进行使用，不得超量或滥用；2. 患者自带药品在使用过程中如出现异常情况，需及时向医护人员报告，并按照医护人员的指导进行处理；3. 患者自带药品使用结束后，应按照医师要求将剩余药品交回给医院，由医院进行处理。

第十条患者自带药品的风险控制：1. 患者在接受医护人员的指导下使用自带药品时，医护人员应负有监督责任，定期进行患者用药情况的评估；2. 对于患者因自带药品使用不当导致的不良反应、药物相互作用等情况，医护人员应及时报告并记录，并将其纳入医院的不良事件监测和管理系统。

患者使用自备药品管理制度

患者使用自备药品管理制度一、目的为了加强患者使用自备药品的管理，保障医疗质量和患者安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有患者使用自备药品的情况。

三、原则1. 患者使用自备药品应遵循安全、有效、合理的原则。

2. 患者使用自备药品应遵循医生的建议和指导。

3. 患者使用自备药品应遵循医院的相关规定和流程。

四、使用条件1. 患者因特殊情况需要使用自备药品，应向医生说明情况，并取得医生的同意。

2. 患者使用自备药品应在医生的指导下进行，不得擅自使用。

3. 患者使用自备药品应遵循医生的用药方案和剂量。

五、使用程序1. 患者向医生说明需要使用自备药品的情况，并提供药品的说明书和购买凭证。

2. 医生对患者提供的药品进行审查，确认药品的合法性和有效性。

3. 医生在患者的病历中记录自备药品的使用情况，并注明药品的名称、规格、剂量、用法、用量和用药时间。

4. 患者按照医生的用药方案使用自备药品，并定期向医生报告用药情况和疗效。

六、注意事项1. 患者使用自备药品应遵循医生的建议和指导，不得擅自改变用药方案和剂量。

2. 患者使用自备药品应定期向医生报告用药情况和疗效，以便医生及时调整用药方案。

3. 患者使用自备药品应遵循医院的相关规定和流程，不得擅自使用药品。

七、责任与追究1. 医生应对患者使用自备药品的情况进行审查和指导，确保用药的安全性和有效性。

2. 医生应在患者的病历中记录自备药品的使用情况，并注明药品的名称、规格、剂量、用法、用量和用药时间。

3. 患者应按照医生的用药方案使用自备药品，并定期向医生报告用药情况和疗效。

4. 违反本制度的患者和使用自备药品的医生，将按照医院的相关规定进行处理。

八、修订与解释本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责修订和解释。

九、生效时间本制度自发布之日起生效。

患者自带药品管理规定(4篇)

患者自带药品管理规定第一章总则第一条为了加强患者自带药品管理，保障患者的用药安全，提高医疗质量，制定本管理规定。

第二条患者自带药品是指患者自行购买或者获得的药物，并自行携带到医疗机构进行治疗。

第三条进行患者自带药品管理应遵循安全、合规、便利原则。

第四条患者有权自带药品管理，但需在医疗机构的指导下进行。

第五条患者自带药品管理应遵循医院的相关规定，并接受监督和管理。

第六条医院应加强患者自带药品的咨询、指导和管理工作，保障患者的用药安全。

第七条患者自带药品的管理应由医院药事管理部门负责，有关部门要配合。

第八条患者和医院应建立合作关系，共同管理患者自带药品的问题。

第二章患者自带药品的要求第九条患者在自带药品前应咨询医院医生或药师，了解患者自带药品的适用情况和使用方法。

第十条患者自带药品应符合国家药品管理法律法规的要求，不得携带过期、变质、伪劣药品。

第十一条禁止患者携带处方药品、麻醉药品、精神药品、剧毒药品、放射性药品和其他特殊药品。

第十二条患者自带药品应将药品包装完好，标明药品名称、批准文号、生产企业等重要信息，并附带使用说明书。

第十三条患者自带药品的数量应符合治疗需要，不得携带过多的药品。

第十四条患者应在医院的指导下，按照医嘱和规定的剂量、频次使用自带药品，不得随意更改用药剂量和频率。

第十五条患者应定期向医务人员报告自带药品的使用情况，接受医务人员的监督和指导。

第三章医院的责任和义务第十六条医院应设立专门的自带药品咨询服务台，为患者提供咨询和指导。

第十七条医院应建立完善的患者自带药品管理制度，明确工作职责和流程。

第十八条医院应加强对患者自带药品的管理，确保患者的用药安全。

第十九条医院应对患者自带药品进行登记，记录相关信息，包括药品名称、数量、使用情况等。

第二十条医院应提供适当的药品存放设施，保障患者自带药品的安全。

第二十一条医院应及时更新患者自带药品管理规定，加强培训和宣传，提高医务人员和患者的管理意识和服务水平。

医院自带药品管理制度

一、总则为加强医院自带药品的管理，保障患者用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本院所有使用自带药品的患者及其家属、医务人员。

三、自带药品的定义自带药品是指患者因病情需要，自行购买并带入医院使用的药品。

四、自带药品的管理原则1. 安全第一：确保患者自带药品的来源合法、质量可靠，使用安全。

2. 严格审批：患者自带药品需经过主管医师审核，科室主任审批。

3. 明确责任：患者、家属及医务人员应共同遵守本制度，明确各自责任。

4. 及时沟通：患者、家属与医务人员应保持良好沟通，确保用药安全。

五、自带药品的管理程序1. 患者自带药品时，应向主管医师提供药品的购药凭证、药品说明书等资料。

2. 主管医师对药品进行审核，确认药品的合法性、安全性，必要时进行药效评估。

3. 经审核通过的药品，由主管医师填写《患者自带药品审批表》，科室主任审批签字。

4. 审批通过后，患者将药品交给护士保管，护士在《患者自带药品审批表》上记录药品的剂型、规格、剂量、数量、效期等信息。

5. 护士在药物配制和使用前，按常规进行查对及配伍禁忌。

六、自带药品的使用要求1. 不得使用过期、变质、标识不清的药品。

2. 不得擅自更改药品的剂量、用法。

3. 不得擅自停药或更换药品。

4. 不得将自带药品用于他人。

七、自带药品的保管1. 护士应妥善保管患者自带药品，防止丢失、被盗。

2. 药品存放应符合药品说明书的要求，如需避光、低温保存等。

3. 定期检查药品有效期，及时更换过期药品。

八、责任追究1. 患者自带药品出现不良反应，由患者自行承担责任。

2. 医务人员未按规定管理患者自带药品，导致患者用药安全受到威胁，依法承担相应责任。

3. 患者、家属违反本制度，擅自使用自带药品，造成不良后果，依法承担相应责任。

九、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

本制度旨在加强医院自带药品的管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量。

2023年患者自带药品管理规定

2023年患者自带药品管理规定引言：药品是维护人类健康的重要工具，合理使用和管理药品对于患者的治疗效果和安全性至关重要。

为了更好地管理患者自带药品，保障患者的健康和用药安全，进一步规范和管理患者自带药品的行为，特制定本管理规定。

第一章总则第一条为了规范患者自带药品的管理，保障患者的安全用药，根据国家相关法律法规和卫生部门的规定，制定本规定。

第二条本规定适用于所有医疗机构对留观和住院患者自带药品的管理。

第三条患者自带药品指患者自行购买并携带进入医疗机构的药品。

第四条医疗机构应加强对患者自带药品的管理，在保证患者的合理用药和安全用药的前提下，允许患者自带药品。

第二章自带药品的要求第五条患者自带药品应符合以下要求：（一）患者自带药品应为合法上市的、在中国国内合法销售的药品。

（二）患者自带药品应符合国家药典和相关法律法规的要求。

（三）患者自带药品的使用期限应在有效期内。

（四）患者自带药品应为患者真实需用的药品，不得携带违禁药品。

第六条患者自带药品的数量应根据医疗机构规定的标准携带，不得超过个人合理用药的量。

第七条医疗机构可对患者自带药品进行检查，如发现患者自带药品不符合要求，医疗机构有权予以没收并做好相关记录。

第三章自带药品的登记和管理第八条医疗机构应设置患者自带药品登记台，对患者自带药品进行登记，并在电子病历中进行相应记录。

第九条患者在住院或留观期间，应将自带药品交给医疗机构专门负责的药师或药房管理人员。

第十条医疗机构应对患者自带药品进行存储和管理，保证药品的安全性和完整性。

第四章自带药品的使用第十一条患者在使用自带药品时，应按照医生或药师的指导和建议进行用药。

第十二条在特殊情况下，患者可自行使用自带药品，但应及时向医生或药师报告，并记录在病历中。

第十三条在使用自带药品时，如发生不良反应或药品的作用与预期不符，患者应立即向医生或护士报告，并按照医嘱进行处理。

第五章自带药品的返还和处理第十四条当患者出院或留观结束时，患者应向医疗机构归还未使用的自带药品。

自带药品注射的规章制度

自带药品注射的规章制度第一章总则第一条为规范和管理自带药品注射行为，保障医疗安全，特制定本规章。

第二条本规章适用于医疗机构及其员工、医疗从业人员等自带药品注射行为。

第三条医疗机构应建立健全自带药品注射管理制度，配备必要的医疗设备和药品，确保医疗安全。

第四条医疗机构应加强对员工和医疗从业人员的培训，提高其专业水平和医疗技能。

第五条医疗机构应定期开展自带药品注射相关知识培训，加强医护人员的规范操作和风险防范意识。

第二章自带药品注射的管理第六条医疗机构应设立专门的自带药品注射接待点，由专业人员负责接待和指导患者。

第七条患者如需自带药品注射，应提前向医疗机构进行申报，明确注射药品、剂量和注射方法。

第八条医疗机构应核实患者自带药品的来源和真实性，拒绝接收来源不明或假冒伪劣药品的注射请求。

第九条医疗机构应制定自带药品注射的标准操作程序，明确每个环节的责任和操作要求。

第十条医疗机构应加强对自带药品注射操作的监督和检查，确保注射过程符合规定。

第三章自带药品注射的风险防控第十一条医疗机构应加强自带药品注射的风险防控，建立相关档案记录。

第十二条医疗机构应对患者自带药品的适用性和安全性进行审核，避免因药品不当使用或注射操作失误而导致不良后果。

第十三条医疗机构应加强对自带药品注射的监测和反馈，及时发现并处理不良反应和意外事件。

第十四条医疗机构应建立自带药品注射的安全预警机制，提高应急处理能力。

第四章自带药品注射的监督检查第十五条医疗机构应定期对自带药品注射进行监督检查，发现问题及时整改。

第十六条医疗机构应加强对自带药品注射记录的管理，确保记录真实、完整和可追溯。

第十七条监管部门应依法对医疗机构的自带药品注射行为进行监督检查，保障医疗安全。

第五章处罚措施第十八条对于自带药品注射过程中存在违规行为的医疗机构或从业人员，监管部门有权予以警告、罚款、停业整顿等处罚措施。

第十九条对于因自带药品注射行为导致的医疗事故，医疗机构应主动承担责任，积极赔偿患者损失。

医院自带药管理制度

一、目的与意义为加强医院自带药品的管理，确保药品质量，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内自带药品的采购、储存、使用、回收等各个环节。

三、职责分工1. 药剂科负责自带药品的采购、储存、调配、回收等工作。

2. 住院部负责患者自带药品的接收、核对、登记、保管等工作。

3. 临床科室负责患者自带药品的使用、监控、报告等工作。

四、管理制度1. 采购管理（1）自带药品的采购需经药剂科审核，确保药品质量合格。

（2）采购人员需向供货方索取药品相关证明文件，如生产批号、有效期、生产厂家等。

（3）采购药品应遵循公平、公正、公开的原则，选择质量可靠、价格合理的供应商。

2. 储存管理（1）自带药品应存放在专用药柜，药柜应保持干燥、通风、避光。

（2）药品应按类别、规格、批号、有效期进行分类存放，并做好标识。

（3）药品储存环境应满足药品质量要求，温度、湿度等参数应控制在规定范围内。

3. 使用管理（1）患者自带药品的使用需经医师处方，严格按照医嘱执行。

（2）临床科室应建立自带药品使用登记制度，记录患者自带药品的名称、规格、剂量、用法、用量等信息。

（3）患者自带药品使用过程中，如出现不良反应或药物相互作用等问题，应及时报告药剂科和临床科室。

4. 回收管理（1）患者自带药品使用完毕后，由临床科室负责回收。

（2）回收的自带药品应经药剂科验收，确认药品质量合格后方可入库。

（3）回收的自带药品应按批号、规格、有效期等进行分类存放。

五、监督与考核1. 药剂科定期对自带药品的管理情况进行检查，发现问题及时整改。

2. 临床科室应加强对自带药品使用的监控，确保药品安全。

3. 对违反本制度的行为，将按照医院相关规定进行处罚。

六、附则1. 本制度由药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

通过以上医院自带药管理制度，旨在规范医院自带药品的管理，确保患者用药安全，提高医疗服务质量。

医院各部门应认真贯彻执行，共同维护患者利益。

自带药品安全管理制度

一、目的为加强患者自带药品的管理，确保患者用药安全，降低医疗风险，根据《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有患者自带药品的管理工作。

三、管理原则1.患者自带药品应遵循“安全、合理、规范”的原则。

2.医务人员应充分了解患者自带药品的药理作用、适应症、禁忌症、用法用量等，确保患者用药安全。

3.患者自带药品的采购、储存、使用、调剂等环节，应严格执行相关法律法规和规章制度。

四、具体措施1.患者自带药品的验收（1）患者自带药品应提供药品说明书、生产批号、有效期等基本信息。

（2）医务人员应核对药品名称、规格、批号、效期等信息，确保药品真实、有效。

（3）如有疑问，应与患者沟通确认，必要时进行药品鉴定。

2.患者自带药品的储存（1）患者自带药品应按照药品说明书要求的储存条件进行储存。

（2）易燃、易爆、有毒、有害药品应专柜存放，并设置醒目标识。

（3）药品储存区域应保持通风、干燥、清洁，防止药品受潮、变质。

3.患者自带药品的使用（1）医务人员应了解患者自带药品的适应症、禁忌症、用法用量等，确保患者用药安全。

（2）患者自带药品的使用应遵循医嘱，不得擅自更改用药方案。

（3）患者自带药品的用量应合理控制，避免超量使用。

4.患者自带药品的调剂（1）患者自带药品的调剂应由具备相应资质的医务人员负责。

（2）调剂过程中，应仔细核对药品名称、规格、批号、效期等信息，确保调剂准确无误。

（3）调剂完毕，应将药品交由患者或家属确认。

五、责任追究1.医务人员未按规定管理患者自带药品，导致患者用药安全问题的，将依法依规追究相关责任。

2.患者自带药品存在质量问题，医务人员未及时报告，导致患者用药安全问题的，将依法依规追究相关责任。

六、附则1.本制度由医院药事管理与药物治疗学委员会负责解释。

2.本制度自发布之日起实施。

医院门诊自带药品输液管理制度

一、总则为保障门诊病人用药安全、合理、有效，规范门诊自带药品输液管理，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院门诊病人自带药品进行输液的情况。

三、管理职责1. 门诊药房负责提供药品咨询服务，指导病人正确使用自带药品。

2. 门诊护士负责病人自带药品的接收、核对、储存、输液等工作。

3. 门诊医生负责病人自带药品的审核、调整、开具输液处方。

四、自带药品的管理1. 病人自带药品应事先向门诊药房咨询，了解药品使用方法、注意事项及有效期等信息。

2. 病人自带药品应包装完好、标签清晰，并附有药品说明书。

3. 病人自带药品需在医生开具输液处方后，方可进行输液。

4. 门诊护士在接收病人自带药品时，应核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品质量。

五、输液管理1. 门诊护士在为病人进行输液前，应核对病人信息、药品信息及输液部位，确保准确无误。

2. 门诊护士在为病人进行输液时，应严格遵守无菌操作原则，确保输液安全。

3. 输液过程中，护士应密切观察病人病情变化，发现异常情况及时处理。

4. 输液结束后，护士应清理输液器具，并做好记录。

六、药品储存与管理1. 门诊药房负责药品储存，确保药品质量。

2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、避高温，避免潮湿、污染。

3. 药品应分类存放，标签清晰，便于查找。

4. 药品有效期应定期检查，过期药品应及时清理。

七、监督检查1. 医院定期对门诊自带药品输液管理进行监督检查，确保制度落实。

2. 对违反本制度的行为，视情节轻重，给予通报批评、罚款等处罚。

八、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由门诊药房负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，由医院另行规定。

患者自带药品管理规定范本

患者自带药品管理规定范本一、目的本规定的目的是规范患者自带药品的管理，确保患者在就医过程中合理使用自带药品，提高治疗效果，保障患者的安全和权益。

二、适用范围本规定适用于本医院接诊的患者，包括门诊、急诊、住院及其他医疗服务的患者。

三、定义1. 患者自带药品：指患者在就医过程中带入医院的已购买的药品；2. 医疗机构：指本医院及其下属各类医疗单位；3. 医务人员：指医院的医生、护士及其他从事医疗工作的人员。

四、规定1. 患者在就医前应就医咨询并告知医务人员自带药物的药品名称、用途、用量、使用时间等相关信息；2. 患者自带药品应为处方药或非处方药，不得带入违禁药品或有毒药品；3. 患者自带药品应是合法获得的，不得存在过期药品或已拆封的药品；4. 医务人员应核对患者自带药品的品名、规格、数量等，与患者报告一致后方可接受；5. 医务人员应对患者自带药品进行登记，包括药品名称、规格、数量等信息；6. 患者自带药品的使用应按照医务人员的指导进行，不得私自更改用法、用量或停止使用；7. 医务人员应对患者自带药品的使用情况进行记录，并咨询患者是否出现不良反应或药物相互作用等情况；8. 患者离院时需将剩余的自带药品交由医务人员进行处理，不得擅自带走；9. 如患者自带药品用尽或离院时不带走，医务人员应对其进行确认并签字；10. 违反上述规定的患者，医务人员有权拒绝接受其自带药品，必要时可采取相关措施以保障患者用药安全。

五、责任与承诺1. 患者对自带药品的使用负有责任，应按照医生的指导合理使用药品；2. 医务人员应对患者自带药品进行确认和管理，保障患者用药安全；3. 医院应加强患者自带药品的管理，保障患者的权益和安全。

六、附则本规定自颁布之日起生效，解释权归本医院所有。

以上为患者自带药品管理规定范本，旨在规范患者自带药品的管理，保障患者在就医过程中的权益和安全。

希望各医疗机构可以根据实际情况进行适当的修改和完善，使其更符合本院的实际情况。

患者自带药品使用管理规定

患者自带药品使用管理规定为了加强患者自带药品的使用管理，确保患者的用药安全和治疗效果，本医院制定了以下的患者自带药品使用管理规定。

一、患者自带药品的范围1.仅限慢性病患者携带个体化用药，并在医生处获得开具药品清单及医生的书面同意后方可携带。

2.常见的患者自带药品主要包括患者日常长期使用的维生素类、中成药、保健品等。

3.禁止患者自带处方药、抗生素、针剂等特殊类药品。

二、患者携带药品的申请1.患者应提前向医生提出申请，并准备相关的医生开具的书面同意及药品清单。

2.医生应仔细审核患者提供的药品清单，确保患者所带药品的合理性和安全性。

3.医生审核通过后，应在患者就诊卡或病历上做相关记录，并通知患者药品的使用注意事项。

三、药师的管理职责1.药师应负责统一管理患者自带药品，并建立相应的档案。

3.药师应对患者自带药品进行安全性及合理性评估，并对需要调整或停用的药品提出建议。

四、患者自带药品的使用注意事项1.患者应按照医生或药师要求的用药方法和用药时间规定合理使用药品。

2.患者应坚持按时服药，并遵守医嘱，避免擅自更改用药时间和用药剂量。

3.患者应密切关注自身用药情况，如发生不良反应或病情变化，应及时向医生或药师报告。

4.患者需要定期复诊时，应携带自带药品与医生交流，以便医生对用药情况进行评估和调整。

五、患者自带药品的管理制度1.医院应建立健全患者自带药品的管理制度，明确相关工作程序和责任分工。

2.医院应定期开展对患者自带药品的检查和整顿工作，发现问题及时纠正。

3.医院应加强对患者自带药品使用管理情况的监督和考核。

六、违反规定的处罚1.对于违反规定擅自携带处方药、抗生素等特殊类药品的患者，医院有权责令其立即停止使用，并通报相关部门或机构。

2.对于违反规定私自调整或停用药物的患者，医院有权对其进行相应的处罚，如暂停自带药品使用的权利。

3.对于违反规定使用患者自带药品造成严重后果的患者，医院有权保留追究其法律责任的权利。

患者自带药品管理制度高警示药品管理制度病区诊区备用药品管理制度

市立医院药剂科药事药学制度三甲评审复评审修订版资料目录：患者自带药品管理制度高警示药品管理制度病区、诊区备用药品管理制度规范患者自带药品在院内使用的管理，充分尊重患者的选择权，确保患者用药安全。

二适用范围全院各临床科室三主要内容1定义患者自带药品是指患者在本院住院治疗期间使用的非本院药学部供应的药品。

主要包括生物制品、抗肿瘤药，特殊贵重等存在高风险可能性的药品。

2医院严格执行上级关于药品集中招标采购的规定，通过省药械采购平台，积极组织药品采购，满足临床用药需求，原则上不使用患者自带药品。

3医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。

4医院正常供应的药品，不允许患者自带药品院内使用。

5在以下情况下，经所在科室科主任同意，填写《自带药品核查表》、《住院患者自带药品使用责任书》，允许在院内使用患者自带药品。

5.1抢救用药，医院库存缺药的。

5.2上级医院专家来院会诊时提出使用的药品，而医院一时没法供应的。

5.3由上级医院转诊来院的患者，在上级医院治疗方案中我院缺药的。

5.4特殊情况下的用药，如病情需要必须使用的进口药、某些抗肿瘤药和生物制剂等。

5.5自带药品质量关。

对于自带药品，应要求患者从合法供货途径购买，并提供购置药品的合法票据，产品检验合格报告等；如发现药品外观、性状改变等，应拒绝使用。

5.6药品的使用管理。

7.1医师、护士负责审查患者的自带药品，在对自带药品有疑问时，可向药师咨询。

核对完成后填写《患者自带药品核查表》，核查表纳入病历归档管理。

对符合规定的，需向患者或其家属讲明使用的自带药品可能出现的药品不良反应和注意事项，明确医患双方的相关责任和义务。

7.2患者认真阅读填写《住院患者自带药品使用责任书》后签名，住院患者的责任书纳入病历归档管理。

7.3医师开具患者自带药品医嘱时，按照药品说明书或诊疗规范下达自带药品医嘱，注明药品名称、规格、剂量、用法，在自带药品品名旁边注明“患者自带”。

7.4自带药品配制和使用前,由护士进行查对。

医院患者自带药品使用管理制度

医院患者自带药品使用管理制度一、背景和目的为了合理管理患者自带药品的使用，确保医疗安全和患者权益，制定医院患者自带药品使用管理制度。

本制度适用于医院内各科室对于患者自带药品的管理。

其目的在于规范患者自带药品的使用，患者需按照规定的程序和要求使用自带药品，加强对自带药品的管理，确保患者用药的安全性和有效性。

二、药品自带要求1.患者的自带药品应符合国家相关规定。

2.自带药品应是患者正式药房购买的，购买处应为正规药店或医疗机构。

3.患者自带的药品应具有合法的购买记录，包括药店的购买凭证及购药发票等。

4.患者应将自带药品明确标记药名、药企、批号、使用方法及用量。

三、自带药品使用流程1.患者来院就诊时，应将自带药品交由护士或药师查验。

2.医院会针对患者自带的药品进行初步评估，判断是否适宜患者使用，并记录在患者的病历中。

3.医院会向患者解释自带药品的使用注意事项，告知患者该药品是否适合与配发药品一起使用。

4.患者在使用自带药品前需办理患者自带药品使用登记手续，包括填写自带药品名称、用量、使用次数等信息，并在病历上签字确认。

5.在患者自带药品使用期间，医院将对患者的用药情况进行监测，定期进行评估。

四、患者自带药品使用的注意事项1.患者应根据医嘱和自带药品的使用说明明确用药方法和用药剂量。

3.患者在使用自带药品过程中如有不适症状或病情有变化，应及时向医生或护士报告。

4.患者应按时按量使用自带药品，并注意保存药品的质量和有效期。

五、医院责任和义务1.医院应通过制定相应的规章制度，明确对患者自带药品的管理要求，加强对患者自带药品的审核制度。

2.医院应为医师和护士提供相应的培训，加强对患者自带药品管理的专业知识和技能的培养。

3.医院应建立相关的记录和档案，保存患者自带药品的相关信息及使用情况，以便审核和评估。

六、违规处理1.患者未经医生同意或擅自使用自带药品，医院将予以警告并对患者进行相应教育。

2.对于使用自带药品不当导致患者健康损害的，医院将追究有关人员的责任。