第十三章 生物物质的分离与纯化
生物分离与纯化技术知识点归纳
生物分离与纯化技术知识点归纳生物分离与纯化技术知识点归纳在平平淡淡的学习中,不管我们学什么,都需要掌握一些知识点,知识点就是掌握某个问题/知识的学习要点。
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1、生化分离,生化分离技术的基本步骤生物分离与纯化的目的是从微生物发酵液,酶反应产物,动植物细胞培养和生物体本身分离并纯化对人类有用的,符合质量要求的各种生物药物和生物制品。
来源:(1)动物脏器(2)血液,分泌物和其它代谢物(3)海洋生物(4)植物(5)微生物特点:(1)目的产物浓度低,纯化难度大(2)活性物质性质不稳定,操作过程容易失活(3)生物材料中生化组分数量大,分离困难。
(4)生物材料易变质,保存困难(5)生物产品的质量标准高基本步骤:原料的选取和预处理,分离提取,精制和成品的制作。
2、吸附技术概念:是指在一定条件下,将待分离的料液(或气体)通入适当的吸附剂中,利用吸附剂对料液(或气体)中某一组分具有选择吸附的能力,使该祖坟富集在吸附剂表面,然后再用适当的洗脱机将吸附的组分从吸附剂上解吸下来的一种分离技术吸附剂类型:(1)物理吸附(范德华力)(2)化学吸附(电子转移)(3)交换吸附(离子交换)常用的吸附剂:一类有机吸附剂,如活性炭、纤维素、大孔吸附树脂、聚酰胺等;另一类是无机吸附剂,如氧化铝、硅胶、人造沸石、磷酸钙‘氢氧化铝等。
活性炭吸附规律:对具有极性基团的化合物吸附力较大;对芳香族化合物的吸附力大于脂肪族化合物;对相对分子质量大的化合物的吸附力大于相对分子质量小的化合物。
影响吸附的因素:吸附剂的性质;吸附物的性质;吸附条件(温度、PH、盐的浓度)、溶剂的影响。
3、膜分离技术概念:指物质在推动力作用下由于传递速度不同而得到分离的过程。
特点:易于操作;成本低、寿命长;高效;常温下操作无相态的变化,分离精度高,没有二次污染;膜材质的价格高;操作过程中膜面容易被污染;膜的耐药性,耐溶性,耐热性能有限。
生物活性物质的分离纯化与结构鉴定
生物活性物质的分离纯化与结构鉴定生物活性物质是指从动植物或微生物中提取出的具有一定生物学功效的化合物,如药物、植物提取物、营养素等。
由于其复杂的化学结构和高度的局部特异性,生物活性物质的分离纯化和结构鉴定一直是化学和生物学研究的重点之一。
本文将结合实例,介绍一些生物活性物质的分离纯化和结构鉴定的方法和技术。
一、生物活性物质的分离纯化方法1. 色谱法色谱法是生物活性物质分离纯化常用的一种方法。
常见的有纯化层析、逆相高效液相色谱等。
例如,天然产物柚皮素在分离纯化时,使用了硅胶柱层析、石墨化硅胶柱层析、逆相高效液相色谱等多种色谱技术,最终得到了高纯度的产品。
2. 薄层色谱法薄层色谱法是一种有效的初步分离方法。
它可以用于检测分离物的纯度和检查杂质的存在。
同时,它还可以判断分子结构的相似性和区别性。
例如,由绿茶中提取的多酚类化合物可以通过薄层色谱法进行分离和纯化。
3. 活性吸附法活性吸附法是一种分离和纯化温和的方法,适用于追求分离产物活性的分离纯化,如酶、蛋白质、生物活性物质等。
以提高空气质量的铜阳离子吸附材料为例,该材料利用胶体晶体的自组装性质,通过金属盐还原法成功地合成了高稳定性、高活性的CuO-HAc/PS@SiO2催化材料。
二、生物活性物质的结构鉴定方法1. 紫外光谱法紫外光谱法是一种研究物质电子跃迁和吸收性质的方法。
它主要适用于官能团带的测定和结构确定,如酰胺、酮、醛等。
例如,茶多酚的分析可通过扫描紫外线分光光度法进行,可以获得其分子结构中的各类官能团信息及骨架结构。
2. 核磁共振法核磁共振法是一种基于物质分子中核自旋的研究方法。
它不会破坏原料分子,且有高度的选择性和灵敏度。
以甲基化苯丙醚的结构鉴定为例,利用核磁共振技术可以准确检测出其中CH3、OCH3等原子的共振信号,并通过信号强度和位置判断不同原子的相对位置和取代基情况。
3. 质谱法质谱法是一种研究物质的分子结构和组成的方法。
它的基本原理是将化合物分解成带电离子以便质量分析而来。
生物活性物质的分离与纯化技术
生物活性物质的分离与纯化技术:从原理到应用生物活性物质的分离与纯化是生物学、生物工程以及药物化学等领域中非常重要的研究方向。
这种技术主要用于提取天然产物、发现新药物以及研究生物活性物质的信号转导机制等方面。
在对生物活性物质进行研究时,需要对其进行分离与纯化。
本文将从原理、方法及应用三个方面入手,介绍现代以及其应用。
原理:生物活性物质的分离与纯化是指将复杂的混合物中的有用成分索取出来,而该成分通常只是其中一小部分。
因此,分离和纯化的成果往往是非常少的,需要注意提高分离的效率和选择性。
生物活性物质通常是复杂多样的,并且在混合物中的浓度非常低。
因此,需要采用一系列的分离与纯化方法,才能使其荟萃反映出来。
生物活性物质的分离与纯化方法按照其物理、化学性质和分子的大小等因素进行分类。
常用的方法包括:离子交换、透析、层析、电泳等。
方法:离子交换是一种最常见的分离与纯化技术。
其基本原理是根据生物物质的电荷差异,在离子交换树脂上进行吸附和脱附。
离子交换树脂是一种将有机化合物固定在其中的高分子物质。
在离子交换分离过程中,生物物质溶液经过树脂的时候,离子交换树脂会对其带电的分子进行吸附,并将其吸附在树脂表面。
然后,根据逐渐增加溶液的离子强度,使得生物物质逐渐从树脂上脱离下来。
通过这样的多次处理,离子交换可以获得比较纯的生物物质。
透析是另一种分离技术。
其基本原理是根据不同大小的分子通过不同大小和孔径的透析膜来进行过滤分离。
透析膜的孔径通常比生物物质小,这使得生物物质可以通过,而较大的分子则无法通过。
层析是一种分离和纯化技术。
其基本原理是将混合样品注入到含有不同固定相的层次柱中,根据各种机制,在柱中形成不同的化学分析区段。
通过轻重分离,生物物质被不同的区段结合,直到最终获得纯化的物质。
电泳是一种根据电荷或大小分子的不同来进行分离的技术。
这种技术需要用到电极,将溶液浸泡在盐桶中,然后试管中的分子通过盐桶电极的分离进入试管腔。
生物活性物质的分离纯化与分子结构鉴定
生物活性物质的分离纯化与分子结构鉴定1. 生物活性物质的分离纯化方法生物活性物质是指能够对生命体产生影响或作用的物质,在药学、食品科学等领域广泛应用。
为了进一步研究生物活性物质的作用机制和用途,需要先进行生物活性物质的分离纯化。
1.1 色谱法色谱法被广泛采用于生物活性物质的分离纯化中。
色谱分离可根据测试物质在分离介质中的亲和性、亲水性、原子大小、电荷、分子大小和亲合作用等进行分离。
常用的色谱法有气相色谱法、高效液相色谱法、离子交换色谱法、分子层析色谱法、分子筛柱色谱法、活性炭柱液相色谱法等。
1.2 电泳法电泳法是另一种分离生物活性物质的方法。
其原理是根据分子运动速度、电荷量、分子质量来分离所需物质。
最常见的电泳法是凝胶电泳法。
凝胶电泳法在分离和纯化生物大分子如核酸、蛋白质、多肽等方面具有广泛的应用。
1.3 萃取法萃取法是一种将待分离混合物中的成分从一个相转移到另一个相而实现物质分离的技术。
萃取法可通过不同的物理和化学特性,例如分子极性、酸碱度、溶解性等来实现分离纯化。
最常用的萃取法是液液萃取法、固相萃取法、微波辅助萃取法等。
2. 生物活性物质的分子结构鉴定方法分子结构鉴定是了解生物活性物质化学成分的基础,对于制定合理的药物设计方案、了解作用机制具有重要意义。
2.1 红外光谱法红外光谱是一种常见的光谱鉴定分析技术。
分析物在各种不同化学键上所吸收的特定波长,可以给出化学键的振动情况,推测分析物的化学结构特征。
目前,红外光谱已成为快速鉴定有机与无机物质结构的有力工具。
2.2 质谱法质谱法是通过分析化合物中分子的质量和相对丰度(相对丰度指的是一个分子与其他分子之间的相对量,可以是质量比或信号强度比),以帮助确定化合物的结构和组成。
常见的质谱方法有质量浓度比谱、飞行时间法、电感耦合等离子体质谱法等。
2.3 核磁共振技术核磁共振技术是一种广泛应用于物质结构分析中的高分辨率光谱学方法。
通过对成分中分子的核磁共振信号进行采集和分析,可以精确确定其结构和化学性质。
生物活性物质的提取和分离纯化技术研究
生物活性物质的提取和分离纯化技术研究生物活性物质是具有生物活性和药理活性的物质,广泛应用于医药、保健品、化妆品和食品等领域。
而这些生物活性物质大多数是从天然产物中提取和分离出来,因此,生物活性物质的提取和分离纯化技术是极其重要和必要的。
一、生物活性物质的提取技术1. 溶剂提取法溶剂提取法是种较为简单的提取方法,它是通过不同溶剂提取样品中的生物活性物质。
其中,常用的溶剂包括乙醇、甲醇、氯仿、醚类和酸类等。
而溶剂提取法的优势在于具有操作简单、提取率高、成本低等优点。
2. 超临界流体提取法超临界流体提取法是一种新兴的提取技术,它是通过超临界CO2、N2O等气体物质作为溶剂,进行提取。
该方法具有操作简单、对提取物的选择性好、提取效果稳定等优点。
3. 水提取法相比溶剂提取法,水提取法不含有机溶剂,因此对环境更加友好,更加适合用于大规模生产。
而且水提取法的提取效果基本上在大多情况下都能得到保证。
二、生物活性物质的分离纯化技术生物活性物质的分离纯化是提取的关键之一,直接影响到后续的应用及其效果。
下面将介绍三种常用的分离纯化技术。
1. 薄层色谱法薄层色谱法是一种单一或多重分离技术,其原理是通过模拟相对较大的位移,将分子按其极性和相互作用性质分离出来。
它不仅适用于天然产物,也适用于合成物。
而且它具有分离效果好、灵敏度高、选择性强等优点。
2. 柱层析法柱层析法是一种较常见的分离纯化技术,其原理是通过样品在固定相中的闪耀作用,通过液相流过固相,将不同性质的分子分离开来。
它具有极高的分离效率和分离纯度,也适用于分离非极性物质或半挥发性物质。
3. 液-液分配法液-液分配法是一种简单的分离纯化方法,它通过样品在两个不同极性的液体中的分配系数,将有机物分离成两个相不同的部分,并使其进一步分离和纯化。
虽然液-液分配法技术简单,但它的纯度和选择性却较低。
三、结语提取和分离纯化技术在生物活性物质的研究中具有重要意义,精确掌握这些技术对于研究生物活性物质的提取纯化、分析结构及发掘其中有价值成分是至关重要的。
生物活性物质的分离纯化与结构鉴定技术
生物活性物质的分离纯化与结构鉴定技术生物活性物质是指具有一定生物活性的天然或合成有机物质,在生物医药领域具有重要的应用价值。
分离纯化和结构鉴定是研究生物活性物质的基础。
本文将介绍目前常用的生物活性物质分离纯化和结构鉴定技术。
一、生物活性物质的分离纯化1、色谱技术色谱技术是分离纯化生物活性物质的常见方法。
常用的色谱技术包括:层析色谱、离子交换色谱、亲和层析、逆相色谱、凝胶过滤等。
其中层析色谱广泛应用于分离纯化生物活性物质。
层析色谱按照不同的吸附原理可以分为正相、反相、离子交换、尺寸排除和亲和层析等。
一般情况下,需要根据样品的性质选择合适的分离纯化方法。
2、液液萃取技术液液萃取是一种常见的化学分离技术。
生物样品通常需要先提取化合物,以得到高纯度和高浓度的目标化合物。
萃取液通常是一种极性的有机溶剂,比如乙酸乙酯、甲醇等。
分离纯化样品后需要把溶剂去除,并干燥以便进一步的实验分析。
3、亲和层析技术亲和层析是一种基于生物分子相互作用的分离纯化方法,能够专门分离具有特定分子相互作用的分子。
通常基于抗体、酶、DNA、RNA等结合物与衍生物的亲和性层析。
其他基于亲和力对蛋白质和药物之间相互作用进行纯化和富集的方法,包括亲和分子整合,亲和剂的标记和分离等。
二、生物活性物质的结构鉴定1、光谱学生物活性物质的结构鉴定通常利用核磁共振(NMR)、紫外可见光谱(UV-Vis)、红外光谱(FTIR)、散射光谱等一系列光谱学技术。
这些技术可以通过分析分子的吸收和发射光谱来确定分子的结构。
2、质谱技术质谱技术是另一种常用的生物活性物质结构鉴定方法。
质谱技术可以分离和鉴定药物或天然产物中的细分子离子,在药物发现和天然产物分析中非常有用。
该技术可以对化合物的精确分子量、分子结构和碎片分析等进行定量和定性分析。
3、X射线衍射技术X射线衍射技术是一种无损的结构解析技术。
这种技术可以用于确定晶体和非晶体化合物中的原子结构,包括分子内的物理化学结构与几何结构。
生物活性物质的分离和纯化
生物活性物质的分离和纯化,是现代生物学、生物医学及药物化学等领域的关键技术之一。
随着科学技术的发展,越来越多的天然生物产物和人工合成的化合物被发现具有一定的生物活性,因此分离和纯化这些物质就显得尤为重要。
一、生物活性物质的分类生物活性物质可以分为多种类型,例如蛋白质、多肽、核酸、糖类、酶、细胞因子等。
这些物质具有不同的结构和功能,因此对它们进行分离和纯化需要选用不同的方法和技术。
二、分离和纯化方法1. 层析法层析法是目前分离和纯化生物活性物质最广泛应用的方法之一。
它的主要原理是根据生物活性物质在固定相和流动相之间的分配差异进行分离。
层析法可以分为多种类型,例如吸附层析、离子交换层析、凝胶过滤层析、亲和层析等,每种层析法都有不同的适用范围和操作步骤。
层析法具有分离效率高、分离后的物质纯度高的优点,但是操作复杂,成本较高。
2. 薄层扩散法薄层扩散法是一种简单而有效的生物活性物质分离和纯化方法,它的原理是利用物质在固定相上的不同吸附特性进行分离。
薄层扩散法通常用于分离小分子化合物、蛋白质、核酸等生物活性物质。
它具有快速、易操作和成本低的优点,但是分离效率相对较低。
3. 超滤法超滤法是一种基于分子大小和形状差异进行分离的方法,它可以有效的分离不同分子量的生物活性物质。
超滤法主要应用于分离和纯化大分子生物活性物质,例如蛋白质、糖类、核酸等。
超滤法操作简单、速度快、分离效率较高,但是成本较高。
三、分离和纯化实践在实际应用中,分离和纯化生物活性物质常常需要结合多种方法和技术来进行,以达到更好的效果和高纯度的目的。
例如,可以将层析法与超滤法相结合,以克服各自存在的缺点。
在分离和纯化生物活性物质过程中,还需要考虑物质的保护和稳定性。
许多生物活性物质在分离和纯化过程中容易发生变性,影响分离效果和后续利用价值。
因此,需要选择合适的缓冲液、温度和pH值等条件,以保持物质的稳定性。
四、结语是一项十分重要的技术,它对于生物医学、药物化学和环境保护等领域具有重要的意义。
医学实验教案生物化学分离与纯化实验
离心机
用于分离不同密度的物质,如 细胞、细胞器和大分子物质等 。
电泳仪
用于电泳分离,根据不同物质 在电场中的迁移速率进行分离 。
其他辅助设备
如移液器、pH计、恒温水浴 等。
03
实验步骤与操作
样品处理
01
样品收集
根据实验需求,收集合适的生 物样品,如细胞、组织或生物
生物化学分离与纯化技术应用前景
个性化医疗
随着精准医疗的发展,生物化学分离与纯化技术可用于制 备个性化药物和生物制剂,满足患者的个性化治疗需求。
生物制药
在生物制药领域,生物化学分离与纯化技术是生产高纯度 生物制品的关键环节,如单克隆抗体、重组蛋白和基因工 程药物等。
食品工业
生物化学分离与纯化技术在食品工业中可用于提取和纯化 功能性成分,如多糖、多酚和生物碱等,提高食品的营养 价值和功能特性。
相关领域拓展实验
药物研发
利用生物化学分离与纯化技术,从天然产物中提取和纯化具有药理活性的化合物,为药 物研发提供候选药物。
生物医学工程
在生物医学工程中,生物化学分离与纯化技术可用于分离和纯化生物分子,如蛋白质、 酶和抗体,用于生物材料表面修饰、生物传感器和生物成像等。
环境科学
通过生物化学分离与纯化技术,可以检测和分析环境中的污染物,如重金属、农药残留 和有机污染物,为环境保护和治理提供科学依据。
02
试剂保存与使用
确保试剂标签清晰,按要求保 存和使用试剂,避免交叉污染
。
03
仪器操作
严格遵守仪器操作规程,确保 实验数据的准确性和可靠性。
04
实验记录
详细记录实验过程和结果,包 括试剂用量、仪器参数等,以
《生物分离与纯化》课件
精细分离的效果取决于目标物质 的性质、分离方法和分离条件的 选择,需根据实际情况进行调整
。
纯化与鉴定
纯化与鉴定的目的是进一步去除杂质,提高目标物质的纯度和鉴定其性质 。
常用的纯化方法有超滤、结晶和电泳等。鉴定方法包括光谱分析、质谱分 析和免疫分析等。
纯化与鉴定的效果取决于目标物质的性质、纯化和鉴定方法的选择以及实 验条件,需根据实际情况进行调整。
离心法
离心法
利用不同物质在离心力场中的沉降速度不同 ,将悬浮液中的物质进行分离的方法。
速率区带离心法
利用不同颗粒在离心力场中的运动轨迹不同 ,将颗粒按大小和密度进行分离。
差速离心法
通过逐渐增加离心力,将不同大小的颗粒分 离开。
密度梯度离心法
在离心管中加入密度梯度介质,使不同密度 的颗粒在离心力场中分离。
实验效率的提高
提高实验效率是生物分离与纯化的关 键,可以缩短实验时间并降低成本。
优化实验流程,如减少样品处理时间 、提高自动化程度等,也可以提高实 验效率。
选择高效的分离方法,如高效液相色 谱、快速色谱等,可以显著提高实验 效率。
06
生物分离与纯化的未来发展
新技术的应用
1 2
人工智能与机器学习
初步分离的目的是将破碎后的细胞混合物分离成 各个组分,如蛋白质、核酸和脂质等。
常用的初步分离方法有离心分离、过滤分离和沉 淀分离等。
初步分离的效果取决于分离方法和分离条件的选 择,需根据实际情况进行调整。
精细分离
精细分离的目的是从初步分离后 的组分中进一步分离出目标物质
,如蛋白质、酶和核酸等。
常用的精细分离方法有亲和色谱 、离子交换色谱、凝胶色谱和排
电泳法
生物学中的分离和纯化技术
生物学中的分离和纯化技术生物学是一门十分综合的学科,它囊括了生物在不同细胞和组织层次的多种结构和功能。
要研究具体的生物物质,必须进行分离和纯化,这是生物学研究中不可或缺的技术。
本文将对分离和纯化技术在生物学中的应用进行介绍和探讨。
一、离心分离技术离心分离技术是一种基于不同颗粒物质重量或密度差异的分离技术。
这种技术通常用于分离细胞和组织等样本中的细胞器、膜组分和其他分子。
例如,离心分离可以分离细胞中的线粒体、叶绿体和内质网等细胞器。
这种技术的原理是将细胞样本在离心机中离心,通过重力分离使得不同颗粒物质在不同的区域沉淀,从而实现分离。
二、电泳技术电泳技术是一种基于分子电荷和大小差异的分离技术。
这种技术通常用于分离和鉴定蛋白质和核酸等生物大分子。
例如,聚丙烯酰胺凝胶电泳可以将蛋白质按照分子大小和电荷进行分离。
这种技术的原理是将样本经过电泳,电荷带正的物质向负极移动,电荷带负的物质向正极移动,从而实现分离。
三、层析技术层析技术是一种基于分子相互作用的分离技术。
这种技术通常用于分离和纯化蛋白质、核酸等生物分子。
例如,离子交换层析可以将带电荷的分子与带相反电荷的分离柱上的离子进行竞争结合,从而实现分离。
这种技术的原理是将样品通过某些介质(如凝胶、树脂、硅胶等)让目标分子和其他分子之间相互作用,利用吸附性、离子交换、大小排异等原理进行分离和纯化。
四、亲和层析技术亲和层析技术是一种基于生物分子间特异性结合作用的分离技术。
这种技术通常用于分离和纯化某些具有特殊亲和力的生物分子,如酶、抗体、蛋白质、DNA等。
例如,亲和层析可以利用对应亲和物质如互补的DNA序列、配体、抗体来捕获目标分子。
这种技术的原理是利用生物分子之间特定的化学反应结合,在某些介质上捕获目标分子,从而实现分离和纯化。
五、过滤技术过滤技术是一种基于分子大小的分离技术。
这种技术通常用于分离和纯化蛋白质和其他生物分子。
例如,凝胶过滤可以根据分子大小筛选分子,大分子无法进入凝胶孔径而被过滤,从而实现分离。
生物药物质的分离和纯化技术
生物药物质的分离和纯化技术生物药物在近年来的医疗中发挥了越来越重要的作用,但是由于其含有复杂的蛋白质结构和构型,导致其生产过程中难以控制纯度和活性。
因此,生物药物质的分离和纯化技术成为了生产过程中一个最为关键的环节。
生物药物的分离和纯化技术是把药品原液中的单个蛋白质精细分离出来,在分离的基础上使药品纯度和活性得到提高。
生物药物质分离和纯化的难点就在于,不同的分子量、极性、电荷、疏水性等特性,导致不同物质在离子交换、凝胶过滤、亲和层析和逆相高效液相等不同技术中表现出不同的行为,从而使得药品的分离和纯化变得极其复杂。
常见的生物药物质分离和纯化技术主要有以下几种:1.离子交换层析技术离子交换层析技术是通过蛋白质表面带有的正、负电荷与固定于固定相上的相反电荷之间起到吸附分离作用。
整个分离和纯化过程中需要调整运行条件,如盐度、pH、温度等,来使得目标蛋白成功地与离子交换基团相互作用,从而使得其他物质被洗脱,随后目标蛋白通过洗脱的过程得到纯化。
2.凝胶过滤技术凝胶过滤技术是利用凝胶颗粒的孔径大小不同来过滤分别具有不同分子量的生物大分子。
常用于纯化较大分子的生物大分子,如蛋白质、免疫球蛋白等。
运用凝胶过滤技术可以使目标蛋白与凝胶颗粒进一步分离,从而达到目标蛋白的纯化提纯。
3.亲和层析技术亲和层析技术是通过固定到固定相质量表面上的活性配体和目标蛋白之间的特异性结合作用来分离目标分子。
在分离过程中,根据目标蛋白的生物特性和生理功能可以选择不同的亲和配体,如金属离子、受体蛋白、抗体等。
亲和层析技术的优点是,分离和纯化目标蛋白的选择性很高,引起的非特异性吸附现象较小,分离过程较快,与离子交换层析、逆相高效液相相比,会降低纯化过程中的一些较难消除的杂散反应。
4.逆相高效液相技术逆相高效液相技术是利用高效液相色谱仪(HPLC)来对细胞和组织提取物中的蛋白质进行精密分离。
逆相高效液相技术是在一种无水有机溶剂(如甲醇、乙腈)中进行,通过这种条件下蛋白质上极性残基(如酸性残基、碱性残基)与柱面上有机溶剂上的亲疏水相互作用来实现分离。
生物分离与纯化
影响Rf的因素,和功能基极性有关,小分子化合物比大分子化合物机极性大,和某些细微结构有关(H键,异构体)
吸附色谱法的基本操作,装柱,湿法装柱;将吸附剂加入和适量的色谱最初用洗脱剂调成稀糊状,先把放好棉花,沙子的色谱柱下口打开,然后将制好的糊浆灌入柱子。操作要慢不要将气泡压入吸附剂。一定要保持吸附剂上有溶剂,切勿流干。最后让吸附剂自然下沉。当洗脱剂刚好覆盖吸附剂平面式,管紧下口活塞
去除镁离子可用草酸
去除铁离子可用黄血盐
包括原料的选取和预处理,分离提取,精制和成品制作。
预处理的目的改变发酵液的性质和去除发酵液中得部分杂质。
利用多孔介质截留固-液悬浮液中得固体粒子,进行固液分离的方法称为过滤。过滤可分为常规过滤和错流过滤。滤液的阻力来自于过滤介质和滤饼。常用的惰性过滤剂有硅藻土,珍珠岩,纤维素和活性炭。
色谱分离是利用多组分混合物中物理化学性质的差别使各组分以不同程度分布在两个相中。
如何选择离子交换树脂?
1)根据目的物选择离子交换树脂,当被分离物质带正电荷采用阳离子交换树脂;被分离物质带负电荷,采用阴离子交换树脂,当目的物具有较强的碱性和酸性时,选用弱酸性或弱碱性的树脂;根据分离目的进行选择H型或者OH型;2)根据操作条件选择,交换时的PH,溶液中产物的浓度,洗脱条件。3)按照离子交换树脂的处理,转型,再生和保存进行选择。
一些天然的或合成的水溶性聚合物水溶液,当它们与第二种水溶液聚合物相混时,只要聚合物浓度高于一定值就可能产生香的分离,形成双水相体系。
双水相萃取技术的工艺流程,目的产物的萃取,PEG的循环,无机盐的循环。-
影响因素,聚合物及其相对分子质量,PH,温度,离子环境对蛋白质在亮相体系分配
超临界流体萃取;在较高的压力下,将溶质溶解于流体中,然后降低流体溶液的压力或升高流体溶液的温度,使溶解于超临界流体中的溶质因其密度下降,溶解度降低而析出,从而实现特定溶质的萃取。
生物活性物质的分离纯化与结构分析
生物活性物质的分离纯化与结构分析生物活性物质是指具有一定的生物学活性和功能的化学物质,包括生物分子、天然产物和药物等。
对于这些物质的提取、分离和纯化以及结构研究,一直是生物化学、药学、医学等研究领域中的热点问题。
本文将从从分离纯化的方法、技术,以及结构分析入手,探讨生物活性物质研究的相关知识。
一、生物活性物质的分离纯化方法生物活性物质一般是复杂的混合物,包括多种成分。
如何从中分离出目标成分并纯化至足够的程度成为分离纯化技术的关键所在。
以下将介绍几种常用的分离纯化方法:1. 薄层层析法薄层层析法是利用结果分子在不同介质(多以硅胶、氧化铝、硅胶钙等为基质)上的吸附和分配特性进行分离纯化的一种方法。
该方法可用于富集生物样品中的目标分子,快速、简便、经济,适用于小分子的分离纯化。
2. 柱层析法柱层析法是用柱状填料作为固相基质,通过溶液在固相基质上的分配和吸附特性,对细胞结构或混合液中的大分子进行分离纯化的方法。
柱层析法操作方便,可以简单分离大分子的蛋白质和核酸等,利用分子量筛选不同分子量大小的蛋白质和富集其活性成分,也可用于中小分子自然化合物的纯化。
3. 电泳法电泳法是将样品分子经电荷分离在电场中移动,根据分子大小、形状、电荷等特性在电场中进行分离的一种方法。
电泳法广泛应用于核酸、蛋白质等大分子分离纯化和分子结构研究中。
二、分子结构分析方法在生物活性物质的分离纯化的基础上,为了了解目标分子的结构和性质,就需要进行分子结构分析。
下面将简略介绍几种常用的分子结构分析方法:1. 光谱学光谱学依据分子吸收、发射、散射、旋转、振动等各种不同的现象,研究分子的结构和特性的一些学科。
常用的光谱学技术有紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、荧光光谱等,可以大大提高对于目标分子的了解和认识。
2. 质谱学质谱学是把目标分子进行过质子化处理,然后通过对离子进行光、电极、磁场等多个波长的激发,来得到离子的质荷比的法师。
该方法广泛用于蛋白质、药物等大分子物质的结构鉴定和质量分析。
第十三章 生物实验的基本技术
第十三章生物实验的基本技术第一节细胞学实验技术【知识概要】一、玻片标本的制作技术制作玻片标本对认识生物体的形态结构具有重要意义。
玻片标本有临时玻片标本(如涂片、压片、临时装片)和永久玻片标本(如永久装片、切片)。
1.涂片法涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。
涂片材料有单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等。
涂片时应注意:(1)载玻片必须清洁。
(2)载玻片要持平。
(3)涂层须均匀。
涂抹液滴在载玻片中间偏右,用解剖刀刃或牙签等涂匀。
(4)涂层要薄。
用另一载玻片作推片,沿滴有涂抹液的载玻片面(二载玻片夹角应为30°~45°)由右向左轻轻推动,涂成均匀一薄层。
(5)固定。
如需固定可用化学固定剂或干燥法(细菌)固定。
(6)染色。
细菌用亚甲基蓝,血液用瑞氏染液。
染色液要盖住全部涂面。
(7)冲洗。
用吸水纸吸干或烤干。
(8)封片。
长期保存用加拿大的树胶片片。
2.压片法压片法是将生物材料置于载玻片和盖片之间,施加一定压力,将组织细胞压散的一种制片方法。
压片法的一般过程:(1)取材。
观察细胞分裂,应选取细胞分裂旺盛、新鲜的组织细胞为材料。
如根尖、茎尖分生组织、骨髓细胞、花药(花粉母细胞)。
精巢(精母细胞)等。
(2)固定。
材料固定可根据需要而定,取材后立即压片观察,可不作单独固定处理(与染色同步进行);取材后不立即视察,可将材料用固定液(一般用醋酸酒精固定液)固定。
固定2~24小时(因材料而异)后用95%乙醇清洗,保存于70%乙醇中,备用。
(3)离析。
对细胞不易散开材料用水解分离液(如1N HCl或盐酸一酒精液)处理,一般处理6~20min,解离后经水漂洗后方能染色。
(4)染色。
染色剂种类很多。
观察染色体常用醋酸洋红染色液染色。
(5)压片。
将材料放在载玻片上,加一滴清水或染液,盖上盖玻片用拇指轻轻压片。
(6)观察。
压片后,即可在显微镜下观察。
3.装片法装片法是将生物材料采取整体封固制成玻片标本的方法,用此法可制成临时或永久装片。
生物活性物质的分离纯化技术
生物活性物质的分离纯化技术生物活性物质是指具有活性的生物大分子,如酶、激素、抗体、核酸等。
这些物质在医药、食品、化妆品等众多领域中具有非常重要的应用价值,因此开发和利用生物活性物质已成为当今世界科技发展的重点之一。
但是,由于生物活性物质的复杂性和多样性,其分离纯化技术也十分复杂。
在本文中,将对生物活性物质的分离纯化技术进行详细的讲解。
一、生物活性物质的来源生物活性物质的来源有很多,主要包括生物体内、微生物体内和细胞培养物等。
生物体内的生物活性物质可以从动、植物或动物器官中分离纯化。
微生物体内的生物活性物质则可以从细菌、真菌、放线菌等微生物中分离纯化。
在不同的来源物中,其含有的生物活性物质也不同,需要采用不同的分离纯化技术进行处理。
二、生物活性物质的分离生物活性物质的分离是指将混合物中的生物活性物质与其他物质分离开来的过程。
分离的方法非常多样,常见的有色谱分离、电泳分离、凝胶过滤分离、离子交换、亲和层析、透析等。
1.色谱分离色谱分离是一种将混合物中的成分分离开来的常用方法。
它主要通过利用各种不同的吸附剂与分子之间发生相互作用,以分离纯化生物大分子。
色谱分离包括分子筛、凝胶过滤、离子交换、大小分离、等温点分离和芯片色谱等方法。
其中芯片色谱是近年来发展起来的一种分离技术,可以大大缩短分离时间和提高分离效率。
2.电泳分离电泳分离是利用物质在电场中不同的迁移速度来分离大分子的一种方法。
常见的电泳技术有蛋白质电泳和核酸电泳。
蛋白质电泳可以将蛋白质分离开来,核酸电泳可以将核酸分离开来。
电泳分离分为直流电泳和交流电泳两种,其中交流电泳速度更快,效率更高。
3.凝胶过滤分离凝胶过滤是利用细孔径的凝胶粉末过滤混合物中成分的方法。
凝胶粉末的孔径大小与要分离的分子相当,可以选择适当的孔径使分子通过孔径,从而将生物活性物质与其他物质分离开来。
凝胶过滤分离也被应用于蛋白质的分离。
4.离子交换离子交换是利用离子要素对混合物进行分离的一种方法。
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补充内容(二)
发酵产物的分类
发酵成熟醪中常含有各种样的杂质,而所需要的发酵产物则 含量很少。因此,要获得纯净的发酵产物,它的提取与精制过程 便成为一个复杂而必不可少的工艺过程。提取和精制的目的在于 从发酵液中制取高纯度的、合符质量标准要求的发酵成品。
尽管由于菌种、发酵醪的特征及发酵工艺的不同,发酵产物
维生素发酵产物有核黄素、维生素C和维生素B12.
甾体氧化的产物为甾体激素,是重要的品。如醋酸可的松、氢化可的松、醋
酸泼尼松、氢化泼尼松等促皮质激素及肾上腺皮质激素制剂、黄体酮、甲孕酮(安 宫黄体酮)等性激素、炔诺酮等避孕药。
问题
1、发酵醪有哪些特性?
2、发酵醪中获得产物大致可分
为
、
、
三类?
3、发酵液中的细胞代谢产物有哪 些?分别举出2个具体代表产物。
应用于生化产品的后处理过程中的分离纯化技 术必须满足以下一些要求:
•条件温和,特别对具有生物活性的物质,在后处理过程中必 须保持其生物活性; •分离纯化技术的选择性好、专一性强,能从复杂的混合物中 有效地将目的产物分离出来,以达到较高的分离纯化倍数; •目的产物的量和活性具有较高的收率;
可以多种多样,但从工业发酵范畴来看,从发酵醪中获得产物大 致可分为三类:
菌体
主要以菌体细胞作为发酵产品,如单细胞蛋白、面包酵母、饲料酶母等。此外就是 从菌体细胞中提取有用的发酵产物,如由酵母细胞提取辅酶A、核糖核酸等产品。有的抗 生素主要存在于菌丝体中,如灰黄霉素产生菌在发酵过程中所产生的灰黄霉素主要在菌 丝中,因此,也要从菌丝体中进行提取。
3、发酵醪中的悬浮固体物主要含有菌体和蛋白质胶状物。由于发酵醪中存在一定 数量的菌体和蛋白质胶体物质,不仅使发酵醪粘度增加,不利于过滤,而且增加提 取和精制后工序的操作困难,在浓缩过程中变得更粘稠,同时容易产生泡沫。采用 溶媒萃取法提炼时,蛋白质的存在夺产生乳化,使溶媒相和水相分层困难;采用离 子交换法提炼时,蛋白质的存在也会增加树脂的吸附量,加重树脂的负担。
酶 发酵产物为酶制剂,包括胞外酶和胞内酶。如α-淀粉酶、β-淀粉酶、异淀粉酶、葡萄
糖异构酶、葡萄糖氧化酶、右旋糖酐酶、蛋白酶、纤维素酶、果胶酶、转化酶、蜜二糖 酶、柚苷酶、花青素酶、脂肪酶、凝乳酶、氨基酰化酶、天冬氨酸酶、青霉素酰胺酶、 磷酸二酰酶、天冬酰胺酶等,均在工业上和医药上发挥作用。
代谢产物
第十三章 生物物质的分离与纯化
教学内容
1、培养液的预处理 2、培养液的固液分离 3、细胞的破碎 4、生物物质的分离纯化方法 5、生物分离工艺介绍
补充内容(一)
发酵醪(发酵液)的 一般特征
利用微生物发酵生产各种发酵产品,由于菌种不同和 发酵醪特性不同,其预处理方法和提取、精制方法的选择 也有差异。应针对发酵醪的特性来合理选择处理方法,大 多数发酵产物存在发酵醪中,也有少数发酵产物存在菌体 中,或发酵醪和菌体都 含有,例如四环类抗生素。各种发
4、发酵醪的培养基残留成分中还含有无机盐类,非 蛋白质大分子其降解产物对提取和精制均有一定的 影响。 5、发酵醪中除了发酵产物外,常有其他少量的代谢 产物。发酵过程中除了主代谢产物外,尚伴有一些 其他的副代谢产物。这些少量的副产物,有时其结 构特性与发酵主产物极为近似,这就会给分离提纯 操作带来困难。 6、发酵醪中还含有色素、热原质、毒性物质等有机 杂质。尽管它们的确切组成还不十分明了,但它们 对提炼影响相当大。为了保证发酵产品的质量和卫 生标准,应通过预处理将色素、热原质、毒性物质 等有机杂质先除去。
鉴于生化产品具有如下特点:目的产物在初始物料中的含量低;
含目的产物的初始物料组成复杂,除了产物外,还含有大量的细胞、代谢 物、残留培养基、无机盐等;生物活性物质的稳定性差,对PH、温度、 金属离子、有机溶剂、剪切力、表面张力等十分敏感,易失活、变性;生 化产品种类繁多,包括了大、中、小分子量的结构和性质复杂又各异的生 物活性物质;生化产品的应用面广,许多产品用作医药、食品、试剂等, 对含量和纯度要求高等。因此,应用于生化产品的后处理过程中的分离纯 化技术必须满足以下一些要求:
酸均为呈味核苷酸,核酸的微生物包括辅酶A、ATP、辅酶I等均为重要的医药品。
抗生素发酵产物包括青霉素、链霉素、四环素、土霉素、金霉素、庆大霉素、
新霉素、红霉素及利福霉素等。
多糖发酵产物包括右旋糖酐及多糖B-1459等。多糖是医药和工业上重要粘性
物质来源之一,右旋糖酐经过部分水解后供代血浆用。多糖B-1459是水溶性、高分 子量的胞外异多糖。
酵产物无论在发酵醪或是在菌中体现往往浓度较低,并与 种种的溶解和悬浮的杂质混在一起,要分离提纯发酵产物, 首先要针对发酵醪的特性进行预处理。
发酵醪的特性一般可归纳为:
1、发酵醪大部分是水,一般含量达90%-99%.
2、发酵醪中发酵产物浓度较低,尽管由于菌种、原料、工艺条件不同,发酵产物 于发酵醪中浓度的高低也有差异,但总的来说发酵醪中发酵产物浓度都是比较低的, 除了酒精、柠檬酸、葡萄糖酸等发酵产物浓度在10%以上外,其余的都在10%以下, 而抗生素的浓度更低,一般在1%以下。
中间代谢产物包括醋酸、乳、柠檬酸、葡萄糖酸、衣康酸及延胡索酸等。氨基 酸发酵产物包括谷氨酸、赖氨酸、色氨酸等。由于对菌种的变异和氨基酸代谢机理的 研究日益深入,所以其他氨基酸,除蛋氨酸、胱氨酸、半胱氨酸外,18种氨基酸均可 用直接发酵法制造。
有机溶剂发酵产物包括酒精、丙酮、丁醇等。
核苷酸类物质发酵产物包括肌苷、肌苷酸以及鸟把目标产物从培养液或反应液
中分离提取出来。多数生化产品在生产过程中需经微生物发酵、酶反应过 程或动植物细胞大量培养,并通过包括产物回收、粗分离、纯化及精制等 处理后,才能符合一定的质量标准。在生物产品生产过程中一般将微生物 发酵、酶反应过程或动植物细胞大量培养称为“上游过程”,而与之相应 的产物回收、粗分离、纯化及加工等后续过程就称之为“下游过程”,或 称之为生化分离和纯化过程。众所周知,要使生物技术走向产业化,必须 要上下游过程兼容、协调、以使全过程能优化进行。