新版GMP状态标志牌管理规程汇总
新版gmp指南2023标识管理
新版gmp指南2023标识管理摘要：I.引言- 介绍新版GMP指南2023标识管理的目的和重要性II.新版GMP指南2023标识管理的具体内容- 标识的定义和作用- 标识管理的基本原则- 标识管理的具体措施III.新版GMP指南2023标识管理的实施- 企业应如何落实标识管理- 标识管理的监督和检查IV.新版GMP指南2023标识管理的意义- 对企业提升产品质量的影响- 对行业发展的推动作用V.总结- 概括新版GMP指南2023标识管理的主要内容- 强调标识管理在药品生产中的重要性正文：随着科技的进步和社会的发展，药品行业的监管越来越严格，标识管理在药品生产中的作用也越来越重要。
为此，我国在2023年发布了新版GMP指南，对标识管理进行了详细的规范和指导。
本文将对新版GMP指南2023标识管理进行详细解析。
首先，我们需要了解标识的定义和作用。
标识，是指用于区分药品生产批次、生产时间、生产厂家等信息的符号、编码或者标记。
标识管理，是指对企业生产药品的标识进行设计、制作、使用、维护、变更、销毁等活动的管理。
标识管理的主要目的是确保药品的追溯性，一旦发现问题，可以快速召回相关产品，保障患者的用药安全。
其次，新版GMP指南2023标识管理明确了标识管理的基本原则。
企业应建立完善的标识管理制度，明确标识管理的职责和权限；应确保标识的唯一性和准确性，避免混淆和错误；应定期对标识进行审查和更新，确保标识与实际生产情况的符合性。
在具体措施方面，新版GMP指南2023标识管理要求企业对标识进行严格控制。
企业应制定标识设计、制作、使用、维护、变更、销毁等各个环节的标准操作规程；应建立标识管理档案，对标识的使用情况进行详细记录；应定期对标识管理进行内部审计，确保标识管理制度的有效运行。
在实施方面，新版GMP指南2023标识管理要求企业落实标识管理责任。
企业应指定专门的标识管理人员，负责标识管理的日常工作；应在生产过程中严格执行标识管理制度，确保标识的正确使用；应定期向相关部门报告标识管理情况，接受监督和检查。
化妆品GMP生产设备的状态标志管理办法
化妆品生产质量管理文件
一、目的：制定生产设备的状态标志，规范生产设备的状态管理，防止设备事故，质量事故的发生。
二、适用范围：生产车间的所有生产设备。
三、责任者：生产操作人员、车间主任、设备维修人员、设备管理员。
四、正文：
1、生产设备的状态包括设备本身的状态和运行状态；设备本身状态分为完好、故障，运行状态包括运行、待用、检修。
2、根据生产设备状态有：
2.1完好——运行；
2.2完好——待用；
2.3故障。
2.4还有一种特殊状态是设备严重破损，无法修复，基本上不能再使用，等待报废拆除。
3、生产设备状态标志管理：
3.1完好——运行状态，在状态卡“完好——运行”后□内打“√”；
3.2完好——待用状态，在状态卡“完好——待用”后□内打“√”；
3.3故障——检修状态，在状态卡“故障——检修”后□内打“√”；
3.4严重损坏待报废状态，挂红色牌，并标明“待报废，不得使用”字样。
4、与设备连接的主要管道应标明管内物料及流向。
管道及注明内容物的字体颜色；物料管道——大黄字，蒸汽管道——鲜红字，饮用水管道——绿色字，纯化水管道——绿色字，真空管道——蓝色字，压缩空气管道——蓝色字，注明内容物及流向、流向的箭头“→”表示。
GMP-设备设施状态标志管理制度
目的：防止差错、减少污染。
适用范围：生产现场设备及用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等。
责任：设备及用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器的使用人员对本制度的实施负责，生产部负责人对本制度的有效执行承担监督检查责任。
内容：
1.与设备连接的主要管道应有明显的标志，表明管道内容物名称及流向（全过程），流向用箭头“→”表示。
2.每台设备应有性能状态标志，正常运行的设备应有“设备完好”标志；需检修的设备应有“设备待修”标志；本厂不能检修或无生产任务的设备应有“设备停用”标志。
3.设备清洁、消毒完毕，应有清洁状态标志，注明已清洁，清洁人、清洁日期、有效期等；未清洁的设备应有“待清洁”标志。
4.正在运行中的设备，应有生产状态标志，注明产品名称、批号、规格、数量、时间等。
检定、校验，合格者应贴有“合格证”或“准用证”并注明有效期；不合格者贴“停用”标志并不得使用。
6. 设备状态改变时，使用部门设备管理人员要及时换牌，以防发生使用错误。
7. 设备状态标志应挂在或粘贴在不易脱落、醒目的部位。
脱落或遗失的，使用部门设备管理人员
要及时补上。
《设备设施清单》（附后）
设备设施清单。
GMP设备管理文件 设备状态标志管理制度
一目的：建立设备状态管理办法，避免产生差错和混淆。
二适用范围：适用于所有设备、设施、仪器的状态标志悬挂。
三责任者：设备部、设备使用管理部门及人员。
四内容：
1所有使用设备都应设专人管理，责任到人。
2每台设备都应挂状态标志牌，通常有以下几种情况：
2.1静态设备标志牌
2.1.1 设备标牌：表示该设备名称、编号、型号及规格。
2.1.2 完好（绿色）：用以表示该设备运行状态优良，可以按正常的设备操作进行生产；
2.1.3待修（黄色）：设备出现故障尚未排入维修计划。
2.1.4停用（红色）：用以表示该设备已经过批准停止使用，需在近期内移出生产车间；
2.2 动态设备标示牌
2.2.1 运行中(蓝色)：正在进行生产操作的设备；
2.2.2维修中(蓝色)：正在修理中的设备，应标明维修的起始时间、维修负责人；
2.2.3已清洁（灭菌）待用（绿色）：设备按规定的程序进行清洁并得到质量监督员的认可，可以使用的状态；无菌设备应标明灭菌时间和使用期限，超过使用期限的，应重新灭菌后再使用。
2.2.4待清洗（黄色）：尚未进行清洗的设备，应用明显符号显示，以免误用；
2.2.5清洁中（蓝色）：正在进行清洁或消毒的设备，其清洁消毒的结果还有待确认。
3设备状态标牌保存在生产操作各岗位，由操作人员根据实际的情况挂在设备相应的位置，由质量监督员进行检查使用的情况，对于不按要求使用标牌的人员需按相关规定进行处罚。
- 1 -。
新版GMP标识管理规程
新版GMP标识管理规程颁发部门: 办公室生效日期:分发部门: 生产部、质量部、设备部、物供部1 目的明确标识管理的标准操作规程，以防止混淆，减少发生人为差错及发生交叉污染的机会。
2 范围药品检验、仓储、生产现场的所有标识。
3 责任生产部经理、车间主任、车间领料员及各工序的操作人员、设备部设备管理员、质量部QA检查员对本规程的实施负责。
4 内容4.1 标识的分类物料类标识：表明物料状态的标示；设备状态类标识：表明设备所处状态的标示；工作状态类标识：表明工作状态的标示。
文件记录标识：文件记录的版本状态。
标识的色泽的规定：待检——黄色；合格——绿色；不合格——红色。
4.2采购原材料的标识4.2.1供应部在采购原材料进货时，应要求有明显的标识。
没有明显产品标识的原材料，应提供产品合格证及厂家的检验报告单等。
4.2.2进库的原材料由仓库管理人员做好物料的标识，标识内容包含：物料名称、物料质量状态（待检、合格、不合格、已取样）规格、数量、入库时间、物料代码、批号、有效期或复验期等。
未检物料标明“待检”标识，QA已取样的物料挂已取样标识，存放于待检区域，检验结果出来后，合格则办理入库手续挂“合格”标识，不合格则挂“不合格”标识牌明示，并隔离堆放，按《不合格品控制程序》处理。
4.3车间领用原辅料的标示4.3.2 原辅料送入车间时，由车间领料员除去外包装及标签，并贴上物料编码标签并附有相对应的检验合格证。
4.4半成品的标识4.4.1中间产品的标示：应有由操作工在容器外左上部贴挂的“物料卡”（标明名称、批号、规格、净重、数量）。
4.4.2需经检验的半成品由中间站标明“待检”标识或放置在“待检”区域。
检验结果出来后，合格则办理入库手续或转入下道工序，不合格则标明“不合格”，隔离摆放，由有关部门人员评审做出处置决定后，再标明“返工品”、“返修品”或“报废品”标识牌。
4.4.3对检验合格后需要入库保管的半成品，仓库管理人员应按不同品种、规格堆放整齐，并做好产品标识。
gmp 标识管理制度
gmp 标识管理制度第一章总则第一条为加强对GMP标识管理的监督和管理，依据国家相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有生产、经营GMP相关产品的生产企业。
第三条 GMP标识包括但不限于产品包装标签、生产批号、有效期等信息。
第四条本单位GMP标识管理以合规、规范、有效为原则，做到合格产品的追溯管理，确保产品质量和安全。
第五条本单位成立GMP标识管理委员会，负责监督和协调全公司GMP标识的合规管理工作。
第二章 GMP标识的委托与管理第六条公司设立专门的GMP标识管理部门，负责GMP标识的管理、印刷和监督检查工作。
第七条 GMP标识的委托印刷应向质量管理部门提出书面申请，并提供相应的GMP标识原件到GMP标识管理部门备案。
第八条被委托印刷的GMP标识必须由符合GMP要求的印刷企业进行印刷。
第九条 GMP标识的印刷前必须经过质量管理部门质量管理员确认，方能印刷。
第十条 GMP标识管理部门负责建立GMP标识的档案管理，确保GMP标识的原件得到妥善保存。
第三章 GMP标识的规范使用第十一条所有产品的包装标签必须按照国家法律法规和产品质量标准要求进行印刷。
第十二条包装标签上的GMP标识必须清晰、准确，并符合国家标准。
第十三条批号必须与生产计划编号一致，一旦出现错误，必须及时通知GMP标识管理部门。
第十四条产品有效期须标注清楚，超过有效期的产品不得销售，必须进行处置。
第十五条所有公司内部使用的GMP标识信息必须符合标准规定，不能出现任何错误。
第四章 GMP标识的追溯管理第十六条产品生产后必须保留一定数量的产品及其包装标识样品，以备不时之需。
第十七条一旦出现产品质量问题，必须及时按照追溯体系查找原因，可追溯至产品原料供应方。
第十八条 GMP标识管理部门必须建立完善的追溯管理体系，能够在第一时间完成产品追溯工作。
第五章 GMP标识管理的监督检查第十九条公司设立专门的GMP标识检查员，定期对公司内部的GMP标识进行检查，确保GMP标识的准确性。
GMP相关标识管理制度操作规程
标识管理制度适用范围本标准适用于所有生产过程状态标志和设备、物料状态标志,包括QC的仪器、设备。
2. 职责带班长：悬挂各种生产状态标志及生产现场的设备状态标志。
设备动力科设备管理员：协同物控部定购设备状态标志牌。
安装保养设备状态标志牌。
物料员、库管员：及时更换物料状态标志。
QA现场监控员：监督各种状态标志是否正确悬挂。
. 内容3.1. 状态标志的分类设备状态卡、计量器具状态标志、物料状态标志、清洁状态卡、生产状态卡等。
3.2. 状态标志管理3.2.1. 设备状态卡管理3.2.1.1. 照《厂房、设备及计量器具编码程序》对设备进行统一编码，编码应标在各设备主体上。
每一台设备设专人管理，责任到人。
3.2.1.2. 每台设备都应挂有设备状态卡，设备状态卡分为以下几种： 维修：正在或待修理的设备。
 备用：处于完好状态、随时等待进行生产操作的设备。
 运行：设备正处于使用状态。
 封存：处于闲置状态的设备3.2.1.3. 主要管线按规定涂色，并应有介质名称、流向指示。
 自来水管涂绿色，刷淡黄色色环。
 压缩空气管道（无缝钢管）刷淡兰色。
 真空管道涂刷白色。
 冷却水管道刷绿色。
 消防管道刷红色。
 排污水管刷黑色。
 热水管刷橙色。
 不锈钢管、蒸汽保温管、冷冻水保温管外壳均不刷颜色，但应刷基本识别色环，色环宽度为50mm，再刷上与色环颜色一致的箭头符号标明流向，再用汉字符号标明管内流体名称。
－工艺物料管道刷黄色色环。
饮用水管道刷淡绿色色环。
－蒸汽管道刷红色色环。
－压缩空气刷淡兰色色环。
－纯化水管道刷深绿色色环。
－冷冻水管道刷草绿色色环。
新版GMP状态标志牌管理规程汇总
新版GMP状态标志牌管理规程汇总背景GMP是质量管理体系的国际标准，目的是确保制药企业生产出来的药品在质量、安全、有效性等方面均符合要求。
而在GMP中，状态标志牌则是一种必要的工具，可用于指示和传达当前生产过程中的具体状态。
为了进一步强化生产过程中的管理能力，提高质量管理水平，制药企业需要建立一套全面、科学、规范的GMP状态标志牌管理体系。
为此，我们制定了以下的GMP状态标志牌管理规程：一、管理范围本规程适用于所有GMP认证企业，包括但不限于药品、医疗器械、保健品生产企业。
二、GMP状态标志牌的种类GMP状态标志牌分为四种，分别为：1.首检标志牌：表示首检已经完成，产品可以进入下一个工序；2.处理标志牌：表示当前工艺正在处理中；3.暂停标志牌：表示当前工艺需要暂停，待处理后方可继续；4.完成标志牌：表示当前工艺已经处理完成。
三、标志牌的颜色和形状GMP状态标志牌的颜色和形状应符合以下要求：1.首检标志牌：圆形，绿底白字；2.处理标志牌：三角形，黄底黑字；3.暂停标志牌：方形，红底白字；4.完成标志牌：倒三角形，蓝底白字。
四、标志牌的制作和使用1.标志牌的制作应符合GMP标准，材料应选用环保、可重复使用的材料；2.在生产过程中，应根据实际情况设置相应的标志牌，确保信息传达准确、操作规范；3.标志牌在使用时应放在明显的位置，以方便操作人员观察和使用；4.标志牌在使用完毕后应及时撤下，进行检查、维护和重复利用；5.标志牌出现损坏或误用时，应及时更换或纠正，以确保生产操作的正确性和规范性。
五、管理要求1.生产过程中应设置相应的标志牌管理责任人，负责标志牌的制作、使用、检查、维护和报废等工作；2.标志牌管理责任人应接受相应的管理培训，并能够熟练操作和处置工作中的异常情况；3.标志牌管理责任人对生产过程中的标志牌进行分类管理，并对标志牌的使用、维护和报废情况进行记录，以保证标志牌的可追溯性和管理的科学性。
六、GMP状态标志牌管理是质量管理体系的重要组成部分，涉及到药品生产中的诸多环节，必须做到管理科学、规范、透明。
GMP状态标志管理制度
状态标志管理标准操作规程
1、目的：建立状态标志管理标准操作规程。
2、范围：生产区内状态标志牌的管理。
3、职责：岗位操作工、QA人员、车间管理人员。
4、操作程序
4.1 状态标志包括工序卡、已清场清洁标志牌、设备状态标志牌及其他有关的标志牌。
4.2 连续生产时，每批生产结束后，操作工应按场地、设备清洁的有关规定，进行清场、清洁工作，清洁完毕后，按要求挂上各种状态标志牌。
4.3 车间管理人员、质量监督员在生产过程中，应注意检查、核对状态标志，特别是开始生产前和操作结束后。
4.4 开始生产操作前，操作工须检查生产现场的各种状态标志是否符合要求，发现有不符的地方，须立即向工段长（或班组长）、质量监督员汇报。
4.5 中间站的标志牌必须按质量状态进行挂放，每种物料或中间产品，应有相应的标志牌.
4.6 状态标志牌必须按有关的规定进行填写，除清场合格证由QA 发放外，其他由车间管理人员发放。
新版gmp指南标识管理
新版gmp指南标识管理
新版GMP指南标识管理是一种管理和控制制药公司生产工艺
的规范文件，旨在确保生产的药品质量符合相关的法规和标准要求。
新版GMP指南标识管理包括以下几个方面：
1. 标识标准要求：明确药品标识的要求，包括药品名称、剂型、规格、批号、有效期、制造商信息等。
标识要求的设计和符合标准要求。
2. 标识验证：制药公司应对药品标识进行验证，确保标识的准确性和一致性。
验证标识的方法可以包括物理检查、比较标签与相关文件的一致性等。
3. 标识更改控制：若需要更改药品标识，制药公司应设立相应的变更控制程序，确保标识更改经过适当的批准和验证，避免因标识错误引发的质量问题。
4. 标识记录和文档管理：制药公司应建立标识记录和文档管理系统，记录标识的变更、验证和审批信息，并妥善保存相关的文件和记录。
5. 标识培训：制药公司应对相关人员进行标识管理方面的培训，确保他们具备正确的标识操作和管理知识，并能够正确识别和解决标识问题。
通过新版GMP指南标识管理，制药公司能够规范和管理药品
标识，确保药品质量和安全性，并符合相关法规和标准要求。
新版gmp指南2023标识管理
新版gmp指南2023标识管理二、2023年标识管理的新变化1.更加注重标识的清晰性和易懂性：2023年版GMP指南要求，药品标识应当简洁明了，易于理解，以便于消费者和相关人员正确识别和使用药品。
2.强化标识的准确性：新指南要求药品标识应当准确反映药品的属性、成分、用途等信息，以确保药品的正确识别和使用。
3.加强标识的可追溯性：2023年版GMP指南强调，药品标识应当具备可追溯性，有利于从源头把控药品质量。
4.新增特殊药品标识要求：对于生物制品、血液制品等特殊药品，新指南提出了更为严格的标识要求，以确保这些药品的安全性和有效性。
三、标识管理的关键要点1.制定合理的标识方案：药品生产企业应根据药品特性制定相应的标识方案，确保标识内容的完整性、准确性和可操作性。
2.严格标识审核制度：企业应建立严格的标识审核制度，确保标识内容的准确性和合规性。
3.加强标识的存储和运输管理：药品标识应妥善存储和运输，防止破损、污损等情况，确保标识的清晰可读。
4.提高员工标识管理意识：企业应加强员工培训，提高员工对标识管理的重要性认识，确保标识管理要求的有效执行。
四、如何应对新标识管理要求1.及时更新标识管理制度：企业应根据2023年版GMP指南修订现有标识管理制度，确保符合新要求。
2.优化标识制作流程：企业应优化标识制作流程，提高标识的清晰性、准确性和可追溯性。
3.加强内部审核与监督：企业应加强内部审核与监督，确保标识管理要求的持续合规。
4.提升员工标识管理能力：企业应加大培训力度，提升员工对标识管理知识的理解和应用能力。
五、总结与展望2023年版GMP指南的实施对药品标识管理提出了新的要求和挑战。
药品生产企业需紧跟监管政策的变化，不断完善和优化标识管理体系，以确保药品的安全性、有效性和可追溯性。
同时，监管部门也应加强对药品标识的监督检查，共同保障公众用药安全。
随着科技的不断发展和监管政策的日益更新，全球药品生产质量管理规范（GMP）也在不断修订和完善。
GMP状态标志管理规程
标准管理规程（STANDARD MANAGEMENT PROCEDURE ）1. 目的：规范所有物料、中间体、半成品、成品、设备、生产场所等状态标志的管理，避免差错。
2. 适用范围：本标准适用于所有生产过程状态标志和设备、物料、器具的状态标志。
3. 责任人：仓管部：负责库房及相关物料的标识的使用。
各车间：班组长负责悬挂各种生产状态标志及生产现场的设备状态标志及设备、管道和计量器具的标识和管理;物料管理人员负责及时更换物料状态标志。
QC：负责参照本规程实施。
各相关单位：负责本单位状态标志的具体实施。
QA：监督各种状态标志是否正确悬挂。
4. 正文：4.1 状态标志的分类：包括设备状态标志、计量器具状态标志、物料状态标志、清洁状态标志、生产状态标志、厂房、操作区域标识等。
4.2 生产设备状态标志：4.2.1 每台设备都应挂有设备状态标志，设备状态标志分以下几种：4.2.1.1 “设备停用（红底黑字）”：由操作人员注明停用时间及停用原因并挂在设备上，指该台设备处于停用状态，操作人员不得使用。
4.2.1.2 “检修（红底黑字）”：由操作人员挂在设备上，表明设备故障等待维修，不得使用。
4.2.1.3 “完好（绿底黑字）”：由操作人员挂在设备上，表示设备处于完好状态、随时等待进行生产操作。
4.2.1.4 “设备运行中（绿底黑字）”：表示设备完好并处于运行状态，由操作人员挂在设备上。
4.2.2 主要管线按规定涂色，并应有介质名称、流向指示。
4.3 计量状态标志参照计量器具相关文件执行：4.3.1 工作现场的计量器具应有“合格证”、“准用”、“限用”、“禁用证”状态标志，由设备部计量专职或兼职人员负责张贴；4.3.2 有检定规程并经检定合格的仪器张贴绿底黑字“合格”标记；无检定规程但经校验合格的仪器张贴黄色“准用”标记；部分功能经校验合格的仪器张贴黄色“限用”；损坏的仪器张贴红色“禁用”标记；4.3.3 衡量器及仪表，由检定部门出具的周检合格证，贴于衡量器及仪表可观察的部位，每批生产前操作人员复核其是否在校验期内。
新版gmp指南2023标识管理
新版gmp指南2023标识管理摘要：I.引言- 介绍新版GMP指南2023标识管理的目的和重要性II.新版GMP指南2023标识管理的具体内容- 1.标识的定义和分类- 2.标识管理的基本原则- 3.标识管理流程- a.标识设计- b.标识申请和审批- c.标识使用和维护- d.标识撤销和更新III.新版GMP指南2023标识管理的优势- 1.提高药品质量和安全性- 2.促进制药行业的规范发展- 3.简化标识管理流程IV.实施新版GMP指南2023标识管理的建议- 1.加强培训和宣传- 2.制定详细的实施方案- 3.建立有效的监督检查机制V.结论- 总结新版GMP指南2023标识管理的重要性和优势，呼吁制药企业积极实施正文：随着科技的进步和医疗行业的发展，药品标识管理在确保药品质量和安全性方面发挥着越来越重要的作用。
为此，我国在2023年发布了新版GMP（药品生产质量管理规范）指南，对药品标识管理进行了详细的规定。
本文将对新版GMP指南2023标识管理进行概述和分析。
首先，新版GMP指南2023标识管理对标识进行了定义和分类。
标识是指用于表示药品特定信息的符号、文字、图案或者其组合。
根据标识的作用和性质，新版GMP指南将标识分为多种类型，如药品名称标识、生产日期标识、有效期标识等。
各类标识具有不同的设计和使用要求，制药企业需按照指南要求进行标识管理。
其次，新版GMP指南2023标识管理明确了标识管理的基本原则。
标识管理应遵循以下原则：一是确保标识的唯一性和准确性，避免与其他药品的标识相混淆；二是确保标识的可读性和持久性，以便于识别和使用；三是确保标识的合规性，符合国家相关法规和标准。
再次，新版GMP指南2023标识管理详细介绍了标识管理流程。
在标识设计阶段，制药企业需根据药品的特性选择合适的标识类型，并确保标识设计符合相关要求。
在标识申请和审批阶段，制药企业需向相关部门提交标识申请，经过审批后方可使用。
新版GMP标签 标识管理
新版GMP标签、标识管理
• 9、特殊标识 • （1）安全标志：根据国家标准规定，安全标
志由安全色、几何图形和图形、符号构成。安 全标志根据国家标准规定，用以表示、表达特 定的安全信息、意思的安全色颜色、图形和符 号，叫安全标志。
• 根据《安全标志及其使用导则》（GB28942008），国家规定了禁止标志、警告标志、指 令标志、提示标志四类安全标志，还有补充标 志：
黏贴与成品包装上的标签。
• 成品零箱标签：表明此外包装大箱或容器 中装有产品但未装满或者其中装有两个不 同批号成品。零箱标签与同批号整包装成 品标签应该能够明显区分。
新版GMP标签、标识管理
• 一、基本概念 • （3）药厂物料标签：
• 退货标签：表明此产品为退货，和正常产品有明 显区分。
• 废料标签：表明此物料为废物。废料标签也可根 据不同分类设计进行设计，如活性成分废料、有 毒废料、可回收的包装物料等，以便正确识别并 按类别作不同方式的处理。
新版GMP标签、标识管理
南通市食品药品监管局 缪宝迎 2014-09
新版GMP标签、标识管理
• 一、基本概念 • 二、厂区、厂房标识管理 • 三、设备、设施标识管理 • 四、物料的标签标识管理
新版GMP标签、标识管理
• 一、基本概念 • 1、标签 标签原本指系在基督教主主教帽
上的一根布带或条带,是权力和标识的像征。 早在1700年,欧洲印制出了用在药品和布匹 上作为商品识别的第一批标签。所以，严 格地说，标签是用来标志目标的分类或内 容,例如目标确定的关键字词，便于查找和 定位目标的工具
• 剩余物料标签：表明此物料为生产过程中相关工 序完成后所余物料，可继续使用。
新版GMP标签、标识管理
新版GMP状态标志牌管理规程汇总
2.1.4生产状态：2.1.4.1：表示该设备。
2.1.4.2 生产过程状态：根据中间产品生产过程所处的状态不同而设置。
2.1.5清洁状态：根据不同的清洁状态插入相应的状态标识，具体内容见面5.1。
2.1.6 除主要生产设备以外的设备都应在指定位置挂有设备状态标识，状态标识分为红色“待修〞、绿色“完好〞、绿色“运行〞三张。
2.待修：黄底黑字，表示该设备出现故障，等待修理后才能正常使用，禁止使用。
完好：绿底黑字色，表示该设备性能完好，但处于备用状态。
运行：绿底黑字，表示该设备性能完好，正处于运行状态。
2.1.72.1.8各使用部门应对设备状态标识牌妥善保管，假设有污损应及时上报设备动力部或生产技术部重新领取更换。
3、计量器具、仪器、仪表状态标志管理：3器具、仪器、仪表进行统一编码，编码应标在各器具主体上。
设专人管理，责任到人。
3.2工作现场的计量器具、仪器、仪表应张贴“合格〞、“限用〞、“禁用〞状态标志。
3.3经检定合格的计量器具、仪器、仪表张贴绿色“合格〞标记；局部功能经校验合格的计量器具、仪器、仪表张贴黄色“限用〞；损坏的计量器具、仪器、仪表张贴红色“禁用〞标记。
3.4计量器具、仪器、仪表，有检定部门出具的周检合格证，贴于计量器具、仪器、仪表可观察的部位，每批生产前复核其是否在校验期内。
4、物料状态标识的管理：4.1包含原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品的状态标识。
4.2物料状态标识4.2.1合格证：绿底黑字不干胶纸。
、检验日期、复验期。
表示原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品经检验确认符合质量标准的状态。
4.2.2不合格证：为红底黑字不干胶纸。
、检验日期。
表示原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品经检验确认不符合质量标准的状态。
4.2.3准用证：绿底黑字不干胶纸。
来源、批准人、批准日期。
某些指标虽然不符合相关标准规定，但对产品最终质量不产生影响的原辅料、包装材料、中间产品所标明的状态，表示允许使用。
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目的：建立状态标识管理规程，明示生产状态，避免失误操作，规范生产管理。
范围：本标准适用于所有生产过程状态标识和设备、物料状态标识，包括QC的仪器、设备。
责任：生产技术部、设备动力部、质量部、生产车间、仓库管理员对本规程的实施负责。
正文：
1、状态标识的分类：
设备状态标识、计量器具状态标识、物料状态标识、清洁状态标识、生产状态标识等。
2、设备状态标识的管理：
2.1照《设备编号管理规程》对设备进行统一编号，编号应标在各设备主体及设备状态标识牌上。
每一台设备设专人管理，责任到人。
2.1主要生产设备都应在指定位置挂有设备状态标识牌，设备状态标识牌底板为230mm×170mm（大牌：310mm×230mm）不锈钢，外面插有机玻璃板。
2.1.1设备状态标识牌内容由包括设备卡、设备状态、生产状态和清洁状态四部分组成。
2.1.2设备卡：白底黑字。
内容包括：设备名称、编号、型号、责任人、启用时间。
2.1.3设备状态：
2.1.
3.1检修：红底黑字，表示该设备某部分或整体正在进行检修，禁止使用。
2.1.
3.2 待修：黄底黑字，表示该设备出现故障，等待修理后才能正常使用，禁
止使用。
2.1.
3.3 运行完好：绿底黑字，表示该设备性能完好，正处于运行状态。
2.1.
3.4 停用完好：绿底黑字色，表示该设备性能完好，但处于停用状态。
2.1.
3.5 备用完好：绿底黑字色，表示该设备性能完好，但处于备用状态。
2.1.4生产状态：
2.1.4.1产品名称、批号：表示该设备正在生产的中间产品及批号。
2.1.4.2 生产过程状态：根据中间产品生产过程所处的状态不同而设置。
2.1.5清洁状态：
根据不同的清洁状态插入相应的状态标识，具体内容见面5.1。
2.1.6 除主要生产设备以外的设备都应在指定位置挂有设备状态标识，状态标识分为红色“待修”、绿色“完好”、绿色“运行”三张。
2.1.6.1待修：黄底黑字，表示该设备出现故障，等待修理后才能正常使用，禁止使用。
2.1.6.2完好：绿底黑字色，表示该设备性能完好，但处于备用状态。
2.1.6.3运行：绿底黑字，表示该设备性能完好，正处于运行状态。
2.1.7设备状态标识牌的使用：由操作者用记号笔直接填写或钩画相应的状态。
2.1.8各使用部门应对设备状态标识牌妥善保管，若有污损应及时上报设备动力
部或生产技术部重新领取更换。
3、计量器具、仪器、仪表状态标志管理：
3.1照《设备编号管理规程》对计量器具、仪器、仪表进行统一编码，编码应标在各器具主体上。
设专人管理，责任到人。
3.2工作现场的计量器具、仪器、仪表应张贴“合格”、“限用”、“禁用”状态标志。
3.3经检定合格的计量器具、仪器、仪表张贴绿色“合格”标记；部分功能经校验合格的计量器具、仪器、仪表张贴黄色“限用”；损坏的计量器具、仪器、仪表张贴红色“禁用”标记。
3.4计量器具、仪器、仪表，有检定部门出具的周检合格证，贴于计量器具、仪器、仪表可观察的部位，每批生产前复核其是否在校验期内。
4、物料状态标识的管理：
4.1包含原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品的状态标识。
4.2物料状态标识
4.2.1合格证：绿底黑字不干胶纸。
内容包括物料名称、批号、编号、数量、报告单号、检验日期、复验期。
表示原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品经检验确认符合质量标准的状态。
4.2.2不合格证：为红底黑字不干胶纸。
内容包括物料名称、批号、编号、数量、报告单号、检验日期。
表示原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品经检验确认不符合质量标准的状态。
4.2.3准用证：绿底黑字不干胶纸。
内容包括物料名称、批号、编号、数量、来源、批准人、批准日期。
某些指标虽然不符合相关标准规定，但对产品最终质量不产生影响的原辅料、包装材料、中间产品所标明的状态，表示允许使用。
4.2.4取样证：白底黑字不干胶纸。
指原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品经过取样后的专有标识。
4.2.5物料签：白底黑字打孔硬纸牌。
内容包括物料名称、批号、编号、数量、工序、生产日期、操作人。
4.2.6物料状态标牌为塑料三角牌，一面为物料的品名，另一面为物料所处状态。
4.2.6.1待验标牌的物料品名一面：白底黑字普通纸，状态一面为黄底黑色的“待验”字。
指进厂的物料或生产出来中间产品、待包装产品等待检验所标明的状态，表示处于搁置、等待状态。
4.2.6.2合格标牌的物料品名一面为白底黑字普通纸，状态现一面为绿底黑色的“合格”字。
指进厂的物料或生产出来中间产品、待包装产品经检验符合质量标准，表示处于允许使用或被批准放行状态。
4.2.6.3不合格标牌的物料品名一面为白底黑字普通纸，状态一面为红底黑色的“不合格”字。
指进厂的物料或生产出来中间产品、待包装产品经检验不符合质量标准，表示处于不能使用或不准放行状态。
4.3物料状态标识的使用：
4.3.1原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品，应根据物料状态，使用不同的状态标识。
4.3.2物料签为有孔硬纸牌，用铁丝悬挂于中间产品、待包装产品的单件包装上，其他物料状态标识可贴在反面。
4.3.3专用周转容器必须明显标明专用物料的品名。
5、清洁状态标识：
5.1分为“已清洁”、“待清洁”。
5.1.1已清洁：绿底黑字硬纸牌。
表示设备、容器、器具等经过清洁处理，达到洁净的状态。
内容包括：清洁日期、清洁人、上批次品名、批号、有效期、QA 签名等。
5.1.2待清洁：红底黑字硬纸牌。
表示设备、容器、器具等未经清洁处理的状态。
内容包括：生产日期、操作人、生产品名、批号等。
5.2所有设备、容器、工具等均应有识别其可否使用的清洁状态标志。
5.3容器、工具清洗（消毒）后放入器具存放间，挂上“已清洁”标牌。
6、生产状态标识：
6.1状态标识：
6.1.1生产中：绿底黑字硬纸牌。
表示生产场所内正在进行生产的状态。
内容包括工序名称、品名、批号、生产日期。
6.1.2待清场：红底黑字硬纸牌。
表示生产场所或工序工作已完成，还未清场工作，处于等待进行清场的状态。
内容包括工序名称、上批品名、上批批号、生产日期。
6.1.3清场中：黄底黑字硬纸牌。
表示生产场所或工序正在清场中，处于暂不能进行生产的状态。
6.1.4已清场：绿底黑字硬纸牌。
表示生产场所或工序清场完毕，已取得“清场合格证”，处于等待生产的状态。
内容包括工序名称、上批品名、上批批号、清场日期、清场人、QA签名。
6.1.5清场合格证：绿底黑字硬纸牌。
分正本与副本。
内容包括：岗位名称、清
场前名称、清场前批号、清场后名称、清场后批号、清场日期、有效期、清场人、Q A检查人。
表示生产工序工作结束后清场并经检查合格，可以进行下批或品种生产的状态。
6.2生产场所状态标识的使用：
6.2.1生产某一阶段完成或生产结束后，通过对工作间、设备、容器等的清洁及物料、文件的清理，经QA确认合格后发放清场合格证正、副本。
正本贴入本批生产记录，清场合格证副本纳入下一批生产的批生产记录中。
6.2.2生产状态标识插入工作间门上的塑料套内。
6.2.3检查：
由QA负责对状态标识的日常巡回检查。
7、注意事项：
7.1状态标识的内容应填写完整，不同的状态应挂上相应的标志。
设备的状态标识应与所在生产场所的状态标志一致。
7.2 “已清场”和“已清洁”两种状态规定有效期：洁净区内为三天，一般生产区为一周。
超过有效期的应重新清场和清洗。
7.3 每次生产操作前均应检查状态标识，各种状态标识均应为绿色标志、且在有效期内，方可进行生产。
7.4 操作人员应在不同的状态及时更换标识，并经QA检查确认。
7.5 状态标识应放在恰当的位置，不应影响设备的使用，清洗以及清场工作。
物料的状态标识牌应在货堆的显眼处。
8、相关文件：
（附样稿）
附：状态标识样稿清洁状态标识：
生产场所状态标识：
设备状态标识：
SOR06-SB-00037-1.0
物料状态标识：。