内审、管理评审资料

合集下载
相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

北仑兴升混凝土

审及管理评审资料

目录

1.部质量体系审核计划

部质量体系审核报告

2.

部质量体系审核首次会议记录3.

部质量体系审核末次会议签名表4.

部质量体系审核检查表

5.

6.不符合项报告

管理评审计划

7.

管理评审报告

8.

9.管理评审签到表

1. 审核目的:

本次审的目的是审核质量管理体系的符合性、充分性、有效性。审核本公司建立的质量管理体系是否具备认证的条件。

2. 审核围:

本公司除财务科以外的所有部门。

3. 审核依据:

IS09000 : 2005、IS09001 : 2008、质量手册、程序文件、三级文件和质量记录等质量管理体

系文件。

4. 审核时间:2016年01月12日。

5. 审核人员:

审核组长:黄振波

组员:奇

6. 审核安排:

编制/日期:奇2016年01月05日批准:黄振波2016年01月05日

1•审核目的:

评价质量管理体系的符合性、充分性、有效性。是否具备认证、注册条件。

2•审核围:

a)本公司除财务部以外的所有部门:

b)与质量管理体系认证审核有关的IS09001的所有过程。

3•审核准则:

IS09001标准、质量手册、程序文件等质量管理体系文件。

4. 审核组成员:

审核组长:黄振波

组员:奇

5. 审核日期:

2016年01月12日。

6. 审核概况:

对这次审核,本公司领导十分重视,总经理出席了首、末次会议,并参与部分部门的审核,在审核过程中,本公司各有关部门主管和人员积极配合,整个过程是在认真、、坦诚的气氛中进行的。由于全体工作人员共同努力,使审核活动按计划圆满完成。

在1天的审核中,审核组检查了本公司与质量管理体系有关各个部门,包括:总经理、管理者代表、生产部、质检部、供销部、办公室等;同时查看了生产现场和各项设施,同本公司领导、管理者代表、部门主管、现场操作工等进行了交谈。对于IS09001的所有要求作了抽查

证实。

通过检查,审核组发现:本公司的质量管理体系已按照IS09001 : 2008标准的要求初步建

立,“5S”初见成效,本公司面貌有了改变,但各部门对IS09001 : 2008标准的容学习不够,

领会不深;质量记录尚待规的地很多,这一切都有待本公司员工进一步完善和提高。

在审核中发现了2 个不合格项,填写了2《不合格项通知单》,分别涉及供评价容不全、外

来文件未作区分。这些不合格项分布在供销部、办公室。

7. 审核结论

审核组认为:本公司的质量管理体系基本符合ISO9001 :2008 标准的要求,且运行有效,因此本公司要求各部门在规定时间5 天完成对不合格项的纠正,再申请ISO9001:2008 标准的正式认证。

8. 本审核报告发放围:

总经理、管理者代表、受审核部门主管、审核组成员及有关人员。

编制/日期:奇2016 年01 月12日批准:黄振波2016 年01 月12 日

北仑兴升混凝土

(审会议签到表)首次" 末次口2016年01月12日

首次口末次" 2016年01月12日编号:QR-8.2.2-02

审核员:振国2016年01月22日

北仑兴升混凝土

不合格项报告

原因分析、纠正措施及完成时间:

1. 由于责任人对体系文件学习理解不够,工作疏忽造成;

2. 立即组织对外来文件进行区分;

3. 对相关责任人进行培训《文件控制程序》,明确标准423要求;

4. 在2016年01月22日前完成。

责任部门负责人:黄南天2016年01月12日

实施效果验证:

1•已对外来文件进行区分;

2•已对相关责任人进行培训,考核合格;

通过以上证明措施有效。

审核员:黄南天2016年01月22日

办公室审检查表

编号:QR-8.2.2-03

审核员:奇部门负责人:黄南天

管理层审检查表

编号:QR-8.2.2-03

审核员:奇部门负责人:志勇年月日

质检部审检查表

编号:QR-8.2.2-03

审核员:黄振波部门负责人:奇年月日

生产部审检查表

编号:QR-8.2.2-03

审核员:奇部门负责人:建峰2016年01月12日

供销部审检查表

编号:QR-8.2.2-03

审核员:奇部门负责人:振国2016年01月12日

供销部审检查表

编号:QR-8.2.2-03

审核员:奇部门负责人:振国2016年01月12日

1. 评审目的

确保本公司质量针、质量目标的实现和评价质量管理体系的适宜性、充分性和有效性。

2. 评审容

10. 、外部质量体系审核情况。

11. 纠正和预防措施实施效果(包括前次管理评审跟踪措施的实施情况)

c. 过程控制情况。

d. 产品质量状况(包括重大质量问题)。

e. 顾客满意度、顾客投诉处理的情况以及顾客反馈的其它信息。

f. 质量针和质量目标的实施情况及其适宜性。

g. 质量手册及其支持性文件(主要是程序文件)是否需要修改。

h. 组织机构、管理职能是否合适和协调。

i. 资源是否配置得当。

j. 有无影响质量管理体系的变化环境。

k. 改进的建议。

3. 管理评审的式

采用召开管理评审会议的式,对评审容进行讨论、分析、评价,最后确认结果并形成管理评审报告。

4. 评审人员及分工

a. 管理评审会议由总经理主持,管理者代表协助。

b. 各部门主管参加管理评审。

5. 管理评审时间安排及地点

2016 年01 月22 日上午8:30会议室进行第一次管理评审。

6. 评审输入的准备各部门主管按照下列工作容汇报:

A.质检部

1)产品质量统计分析报告。

2)不合格品控制情况(包括重大质量事故、客户退货等情况)。

3)计量器具检定情况。

4)本部门质量目标实施情况报告。

5)改进建议(注:改进建议可涉及到组织结构、产品、文件、资源配置等面。下同)b. 生技部

1)生产过程监视和测量情况报告(包括特殊过程的确认及监控情况,生产过程的能力、趋势分析等)。2)设备维修保养情况报告。3)生产计划的执行情况报告。

4)生产现场“ 5S”情况报告。5)工艺纪律执行情况报告。

相关文档
最新文档