实验室人员监督记录三例

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实验室质量监督计划参考例子

在《实验室认可准则》和《资质认定评审准则》中,对实验室的质量监督都有条款要求。

其中,CNAS-CL01 《实验室认可准则》第4 。

1 。

5 条g) “由熟悉各项检测和/或者校准的方法、程序、目的和结果评价的人员,对检测和校准人员包括在培员工，进行充分地监督” ；第5.2 。

1 条“当使用在培员工时，应对其安排适当的监督”；第5.2 。

3 条“在使用签约人员及其他的技术人员及关键支持人员时,实验室应确保这些人员是胜任的且受到监督".《实验室资质认定评审准则》第 4.1 。

10 条“实验室应由熟悉各项检测和/或者校准方法、程序、目的和结果评价的人员对检测和/或者校准的关键环节进行监督" 。

从以上条款可以看出，质量监督是实验室体系运行中不可缺少的部份。

一、实验室质量监督的定义实验室质量监督是指，为了确保实验室内的检测/校准活动满足实验室质量管理体系所规定的要求，对实验活动中的人员、设施、环境等影响实验数据的因素进行连续的监视和验证，并对记录进行分析。

它是完善质量管理体系的一个重要方面, 同时也是管理者对检测/校准工作实施监管的一个重要渠道。

质量监督不是一种个人行为，它是在一个机构最高管理者的授权下开展的，是代表最高管理者实施质量监督的，是检测/校准全过程有效运行的保证.二、实验室质量监督员的设置对于综合性实验室而言,质量监督工作普通以质量监督网的形式展开，质量监督网由质量负责人、质量管理部门、质量监督员组成。

质量监督员设置主要考虑以下几个方面：1.专业水平：质量监督是一项技术性工作，质量监督员应由检测/校准领域中业务能力强、工作经验丰富，熟悉各种检测/校准方法，并能够在工作中对不规范及不正确的工作进行识别、懂得如何评价检测/校准结果的人员组成。

其专业知识要求其高于普通检测/校准、核查人员。

2。

人员数量：实验室设置质量监督员的数量只是相对的,应以能够覆盖实验室所开展的检测/校准项目为准，根据检测/校准工作涉及的专业技术领域，只要能够满足工作需要即可.不同的专业技术领域应设置不同的监督员，质量监督员普通占技术岗位人员数量的1/5至1/10.3.任命形式:质量监督员通常是兼职的,普通由专业科室的主任或者熟悉本专业的技术骨干担任.质量监督员应由所在专业科室推荐、质量负责人审查、机构负责人批准后，以文件形式任命。

实验室质量监督记录填写模板

1、本室的环境条件是:温度，湿度，其他；
2、是否配备相应的控制设施：是口否口；
3、是否按规定及时记录监控记录：是口否口；
4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是口否口；
5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应米取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（七）
监督检查日期监督员
监督内容
结果报告
监督记录
对室结果报告的监督记录：
1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是口否口；
2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是口否口；
7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：是口否口；
8、其他：
论结
合格口不合格口
不符合说明
确认意见
监督情况属实口监督情况不属实口
被监督部门负责人：
日期：2018年月日
日常监督记录表（四）
监督检查日期监督员
监督内容
仪器设备
监督记录
对室仪器设备的监督记录：
1、是否配备了正确进彳丁检测所要求的设备：是□否口；
2、样品是否有的标识：是口否口；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否口；
4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是口否口；
5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递:是口否□；

实验室每日检查记录

实验室每日检查记录
日期：{填写日期}
检查人员：{填写检查人员姓名}
---
实验室环境检查
- 通风系统：{是否正常运行，温度、湿度是否适宜}
- 安全设施：{紧急停车按钮、消防器材等是否完好}
- 清洁卫生：{实验室地面、工作台面、实验器材是否清洁，有无垃圾堆积}
---
设备状态检查
---
实验材料检查
- 化学品：{存储是否安全，标签是否清晰，数量是否充足} - 消耗品：{如试管、移液器等是否充足，是否需要采购}
---
安全事项检查
- 个人防护：{实验服、手套、护目镜等是否穿戴齐全}
- 化学品使用：{是否按照安全操作规程使用化学品}
- 实验操作：{是否遵守实验操作规程，有无不当操作}
---
备注：{其他需要记录的事项}
- 今日发现光谱分析仪亮度偏低，已通知李四负责人，待维修。

- 实验室卫生状况良好，继续保持。

---
签字：
{检查人员签名} {日期}
---
请根据实际情况填写以上模板中的内容。

检查记录应当真实、准确，以便及时发现问题并采取相应措施。

实验室检测技术员监督记录

ZJ-LQP17-F01
检测技术员监督记录
Supervising Record for Technician
监督项目
被监督人
监督依据
监督内容：
□1．标准收集充分性□7．报告格式适宜性和充分性
□2．标准熟悉程度□8．人员培训和人员操作的熟练程度
□3．检验规程/校准规范编制适宜性□9．样品准备充分性
□4．设备适宜性和充分性□⒑检测/校准/检查过程控制的程度
□5．设施、环境适宜性和充分性□⒒检测/校准/检查报告编制充分性和合理性
□6．记录表格适宜性和充分性□12.其他(请描述) _____________________________ 注：实施监督内容前打√，可多项选择
监督描述（对实际监督情况的描述，如纸张不够，可加附页）：
□无需纠正□现场纠正
□后续采取纠正措施，纠正措施编号：预计完成时间
□后续采取预防措施，预防措施编号：预计完成时间
监督员签名：日期：
Effective date: Jun 15, 2016 Version: A/0 Page 1 of 1。

实验室日常巡察记录

实验室日常巡察记录
巡察日期：2023-11-08
巡察人员：张三
巡察内容：
1. 实验室安全检查
- 电器设备：所有电器设备已关闭，无电线裸露现象。

- 实验药品：所有实验药品已妥善存放，无过期药品。

- 实验器材：所有实验器材已归位，无损坏现象。

2. 实验室卫生情况
- 地面：干净整洁，无垃圾。

- 实验台：干净整洁，无遗留实验药品。

- 洗手间：干净整洁，无堵塞现象。

3. 实验室通风情况
- 通风系统：正常运行，无异常声音。

- 窗户：关闭良好，无通风不畅现象。

4. 实验室安全设施检查
- 灭火器：在有效期内，放置在明显位置。

- 紧急停车按钮：正常运行，无异常。

- 安全通道：畅通无阻，无杂物堆放。

5. 实验室人员情况
- 实验室内无无关人员进入。

- 实验人员进行实验时，均佩戴个人防护装备，遵守实验规程。

巡察结论：
本次巡察结果显示，实验室整体情况良好，所有设施设备运行
正常，安全设施完善，卫生状况良好。

但仍需加强实验室人员的个
人防护意识，确保实验安全。

建议措施：
1. 定期对实验室设备进行检查，确保设备正常运行。

2. 加强实验室人员的培训，提高实验安全意识和操作技能。

3. 加强实验室卫生管理，定期清理实验室，确保卫生状况良好。

4. 加强实验室安全设施的维护，确保灭火器等设备在有效期内，正常运行。

巡察人员签名：张三
巡察部门：实验室安全管理科。

完整word版试验室质量监督记录填写模板

4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备否□；：是□维护保养记录》否□；5、设备是否由经过授权的人员操作：是□否□；6、所有设备如可能是否均有编号：是□、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□7否□；否□；、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□8否□；9、是否有设备的三色标识：是□否□；10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□、其他：11
2、样品是否有的标识：是□否□；
3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件、4否□；中混淆：是□否标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：5、是□□；、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；6否是□7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：□；、其他：8
结论
不合格□合格□
不符合说明
确认意见
监督情况不属实□□监督情况属实
被监督部门负责人：2018日期：年日月
日常监督记录表（五）
监督检查日期
监督员
监督内容
测量溯源性
监督记录
对室测量溯源的监督记录：
1、是否编制了周期检定/校准计划：是□否□；否□；校准：是□、是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定/2否□；、检定/校准状态是否有标识：是□3、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；4否□；5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□、其他：6
附表2：日Biblioteka 监督记录表（一）监督检查日期
监督员
监督内容
人员及操作
监督记录
检测人员检测工作的监督记录对，1、检测的项目是；检测的参数是

实验室人员监督记录三例

人员监督记录
第1页共1页
人员监督记录N0：3
（2010年度）
日期
2010年7月29日
监督人
xx
报告检查：
报告编号：ZCQJ—Y—1930
检测项目：容重、水分、杂质、不完善粒、气味色泽、脂肪酸值、品尝评分值
存在问题及处理意见：
通过对随机抽查的报告（ZCQJ—Y—1930）的检查，从接收样品到出具报告的整个过程，未发现不符合项，整个流程符合质量体系文件要求。
xx粮油质量检测中心
人员监督记录Q/SH002.013F
人员监督记录
第1页共1页
人员监督记录N0：1
（2010年度）
日期
2010年7月27日
监督人
xx
监督内容：应用或使用新项目、新标准、新方法、新仪器设备监督。
具体内容：
产品：稻谷GB1350-2009
新标准、新方法：稻谷出糙率GB/T5495-2008、稻谷整精米率GB/T21719-2008、杂质GB/T5494-2008、谷外糙米GB/T5494-2008、色泽、气味GB/T5492-2008、互混GB/T5493-2008、霉变粒GB/T5494-2008
方法、标准名称：
产品：小麦GB 1351—2008
项目：容重GB/T5498—1985、水分GB/T5497—1985、杂质GB/T5494—2008、不完善粒GB/T5494—2008、面筋吸水量GB/T5506.4—2008、GB/T5506.2—2008、色泽气味GB/T5492—2008、品尝评分值GB/T20571—2006附录A
存在问题及处理意见：
闫玉荣、吴骅同志对小麦以上项目进行了检测，经过全过程的监督，以上2人的检测操作活动、关键点操作与标准基本一致，未发现不符合项，检验过程符合质量体系要求。

人员能力监督记录表

信息是否完整齐全
是□ 否□
填写是否正确
是□ 否□
涂改、划改是否正确
是□ 否□
报告
报告信息是否齐全、表述是否客观
是□ 否□
结论、数字修约是否正确
是□ 否□
人员签字齐全、有效
是□ 否□
报告信息是否可追溯
是□ 否□
工作行为
是否有违反保密性措施的行为发生
是□ 否□
是否有违反公正性措施的行为发生
是□ 否□
监督结论
是否在检验前后对设备进行状态测试
是□ 否□
是否填写设备使用记录
是□ 否□
选择的设备是否满足要求
是□ 否□
检验操作
是否能够按照标准熟练操作
是□ 否□
是否熟练使用设备
是□ 否□
检验结束后是否对设备进行清理
是□ 否□
原始记录
原始记录是正确
是□ 否□
人员能力监督记录表
编号：
被监督人
监督员
监督日期
样品名称
样品编号
监督项目
监督类型
□新进人员的监督□日常监督□其他
监督地点
□原粮室□理化室□仪器室
□扦样室□微生物实验室□化学分析实验室
监督内容
监督结果
问题描述
样品制备
样品制备是否满足规范要求
是□ 否□
环境控制
是否对环境条件进行了监控和记录
是□ 否□
仪器设备
□合格□不合格
建议采取的措施
监督员：年月日
整改完成情况
监督员：年月日

实验室每日检查记录

实验室每日检查记录检查日期：[日期]检查人员：[姓名]目的本文档旨在记录实验室每日检查情况，以确保实验室设备和环境的安全与卫生。

检查内容1. 温度和湿度检查：- 使用温湿度计测量实验室内的温度和湿度。

- 记录测量结果，并确保温度和湿度在合适的范围内。

2. 实验室设备检查：- 逐个检查实验室内的设备，包括仪器、机器等。

- 检查是否有损坏或故障的设备，并记录下来。

- 确保设备的正常运转和安全使用。

3. 实验室卫生检查：- 检查实验室内的卫生情况，包括工作台面、储存区域、地面等。

- 清理和消毒工作台面。

- 清理储存区域，确保物品整齐有序。

- 扫地并清理地面上的杂物。

4. 实验室安全检查：- 检查实验室内的安全设施，包括灭火器、急救箱等。

- 确保安全设施的有效性，并记录下来。

- 检查实验室内是否存在安全隐患，并及时解决。

检查结果- 温度和湿度：温度为[记录温度]，湿度为[记录湿度]。

- 设备状况：共检查了[设备数量]个设备，其中[损坏设备数量]个设备存在损坏或故障。

- 卫生情况：实验室卫生整洁，工作台面、储存区域和地面清理完毕。

- 安全情况：实验室内的安全设施正常，无安全隐患。

处理措施- 温度和湿度正常，无需特殊处理。

- 损坏或故障的设备已报修，请维修人员及时修复。

- 实验室卫生整洁，保持清理和消毒工作。

- 安全设施正常，注意实验室安全，及时处理安全隐患。

签名检查人员：[签名]日期：[日期]审阅人员：[签名]日期：[日期]。

检验检测机构内审示例供大家参考

2017年***月内部审核计划受控编号：****************** 共*页第*页内部审核实施计划表受控编号：********* 共2页第1页********质量检测有限公司*****（****）第****号实验室各科室：根据《检验检测机构资质认定评审准则》和本实验室质量体系计划的安排，拟于2017年***月***日至***日进行2017年度****月份内部质量体系审核。

现将内审实施计划发给你们，请按照计划表内容结合质量手册、程序文件、记录、报告等体系资料做好准备，迎接内审。

审核目的：审核2017年本公司的检验检测活动是否符合本公司质量管理体系的要求，确保质量体系持续、有效的运行，并为质量体系的改进提供依据。

审核要求：采用集中式审核，要求实事求是、不徇私舞弊、做到严格、公正、客观。

审核范围：检验检测机构资质认定评审准则各要素涉及的实验室各部门。

审核依据：《检验检测机构资质认定评审准则》，质量体系文件【例如：《质量手册》、《程序文件》】，相关法律、法规和试验标准等。

审核时间：2017年****月****日至***日审核组：组长：****审核组成员：*****（技术负责人、*****）、*****（检测一室主任、内审员、监督员）、*****（检测二室主任、内审员、监督员）、****（业务室主任、内审员）、******（内审员）。

首、末次会议参加人员：质量负责人、技术负责人、各科室负责人、办公室成员、设备管理员、内审组成员。

受控编号：******** 共2页第2页审核日程表：编制：审批：日期：2017年11月15日会议记录受控编号：******* 共页第页会议概要栏不够记录时，可添加附页。

会议记录受控编号：**** 共页第页内审首(末)次会议签到表受控编号：***** 共页第页内审不符合项总结受控编号：SGHT-QR-21-06-2017共页第页内审不符合分布表受控编号：*********共页第页编制人：编制日期：2017年11月23日内审不符合报告受控编号：SGHT-QR-21-08-2017共页第页纠正措施的验证：内审员：年月日*******公司内部审核报告******* *******。

实验室质量监督员工作总结

实验室质量监督员工作总结篇一：年实验室质量监督员质量监督报告质量监督报告质量监督工作报告质量监督工作报告质量监督工作报告质量监督工作报告篇二：质量监督员的个人述职报告质量监督员的个人述职报告一、业务工作XX年，市局党组提出“一年求突破、二年上水平、三年创一流”的总体工作思路，为我们理清了发展思路，结合单位工作实际和自身担负的职责，在工作中，紧紧围绕一个中心，注重做好两个加强，务求做到四个到位，八个提升，一个中心就是增加业务收入，实现年度奋斗目标，以项目发展带动业务增收，按照落实当年项目建设、论证第二年的拟建项目、谋划第三年度项目的发展方式推进工作，今年，落实了7项计量标准的购置，完成了项目申报，正待省局考核验收，对明年的4项拟建计量标准完成了技术论证，谋划了XX 年的项目储备。

为使业务收入处于健康、可持续的增长方式。

工作中注重做好两个加强，一是加强内部管理，二是加强市场拓展。

在加强内部管理工作过程中务求做到四个到位：一是责任到位，层层签订责任书，把目标任务落实到每一个人，形成个个肩上有担子，人人有压力。

二是措施到位，把目标任务与奖惩挂钩，真正做到奖勤罚懒。

三是资源配置到位，保证开展检测活动所需要的参考标准、经费、交通工具、技术规范配备齐全。

四是监督检查到位，安排由熟悉检测校准规范、具有对检测结果做出正确判断和评价能力的人员来担任质量监督员，制定监督计划和监督重点，并将监督结果纳入年度评审中。

基层工作头绪多，繁杂，在安排业务工作时我采取系统考虑，精心部署，例如在组织内审工作时，把国家总局“关于开展对检测机构进行整顿的活动”内容穿插进去，既提高了内审的有效性，又为开展整顿活动找到了合适的载体，通过日常监督与内部审核相结合，寻找质量控制的最佳切入点，为寻求质量改进提供了客观证据。

在加强市场拓展方面，做到八个提升：一是提升服务理念，观念不改，拓展市场是句空话，我们倡导用真服务去对待客户，不能只为挣钱，而忽视了服务质量，客户是我们生存和发展的基础，充分利用一切机会，宣传真服务的重要性，统一思想。

2018年日常监督计划与记录

2018年度日常监督计划一、目的为贯彻我站质量方针，确保本实验室的质量目标得以实现，制定本计划。

二、范围适用于本站所有检验检测工作。

三、职责1、质量负责人：编制《2018年度日常监督计划表》。

1、技术负责人：负责检验检测工作的监督和控制。

2、监督员：负责日常的监督检查工作；3、检测室主任：负责对本实验室的质量影响因素进行控制。

四、计划与实施监督员根据以往质量活动搜集的信息（如往年监督记录、内审记录，或质量认证的不符合项等）定期主要对以下几个方面进行监督：1、检测人员（包括在培人员）的检测活动；2、与检测相关的设施和环境条件；3、检测方法的选择及方法的确认；4、影响检测结果质量的仪器设备（包括附助设备）；5、测量的溯源性；6、样品的处置；7、结果报告。

五、监督问题的处理监督员在监督过程中依据问题的性质可分为轻微不符合项、一般不符合项和严重不符合项，处理方法分别如下：1、轻微不符合项即为不符合实验室管理体系要求，但对管理体系运行的有效性或检测的结果不产生影响或无直接影响的活动，监督员可要求人员当场改善，直到确认完全改善为止；2、一般不符合项即为个别或少量偏离文件规定，对体系运行的有效性或检测的结果未产生重要或直接影响的不符合，对其开立不符合项报告并报质量负责人，要求责任人或责任部门在规定时间内按照《不符合检测工作的控制管理程序》、《实施纠正措施程序》进行整改；3、严重不符合项即为对检测的结果质量有直接、重要影响或对管理体系的有效性有直接、严重影响的不符合，或者影响公正性、保密性的活动为严重不符合，除开立不符合项报告并报质量负责人，通知被审核人或被审核部门进行纠正及纠正措施的整改，且必要时要进行补充审核。

六、监督记录与汇总技术负责人综合分析、评价日常监督状况，并向站长报告工作。

各种监督记录、文件、统计资料，由质量监督员整理后形成文件，交综合室保留、存档。

编制人：审核人：批准人：年月日年月日年月日综合管理室。

实验室管理篇——细说人员监督与监控-包含样表

每天一个知识点，实验室质量管理之——人员监督和监控篇人员监督和监控的区别人员监督人员监控对象新进技术人员、新转岗人员和操作新标准、新方法、新设备的现有技术人员可能影响实验室活动结果的人员，包括各职能人员主要时机未获得授权之前授权独立上岗后重点授权之前的初始技术能力授权后持续胜任的技术能力方法现场观察、面谈、模拟试验、盲样考核、人员比对等现场监督实际操作过程、核查记录或报告以及考核、盲样测试、实验室内比对、能力验证和实验室间比对结果实施者监督员主管部门/监督员一、人员监督1.文件要求RB/T214-20174.2.6：应有熟悉检验检测目的、程序、方法和结果评价的人员，对检验检测人员包括实习员工进行监督。

RB/T214-20174.2.7：检验检测机构应保留人员的相关资格、能力确认、授权、教育、培训和监督的记录，记录包含能力要求的确定、人员的选择、人员培训、人员监督、人员授权和人员能力监控。

《检验检测机构资质认定评审准则》2.12.129）检验检测机构依据管理体系建立的人员技术档案内容包括不限于教育背景、培训经历、资格确认、授权、监督的相关记录。

CNAS-CL01:20186.2.5实验室应有以下活动的程序，并保存相关记录：d)人员监督；CNAS-CL01-G001:20242.监督的对象监督的对象是：人，重点在授权之前。

重点包括：检验检测人员（包括方法验证人员、记录复核人员）、报告批准人员、采样人员、样品预处理人员；可以考虑纳入：合同评审人员、设备管理人员、样品管理人员、报告编制人员、档案管理员等与技术管理无关的职能部门相关人员。

3.监督实施3.1制定监督计划监督员每年年初制定并汇总监督计划，形成年度监督计划，计划内容包括：对象、实施时间、方式、内容、监控频次等。

附件A，提供了人员监督计划样表可供选择。

3.1.1监督对象涵盖如下类型人员：(1)新进技术人员；(2)新转岗人员；(3)扩展新的技术活动的现有技术人员；(5)现有技术人员。

试验室安全履职记录怎么写

试验室安全履职记录怎么写全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：试验室作为科研和实验工作的场所，其安全工作尤为重要。

试验室安全履职记录是对试验室管理人员和工作人员履行安全责任的一种方式，通过记录实验室的安全情况、安全事故、安全风险以及安全措施的执行情况，可以及时发现问题、加强安全意识，提高安全管理水平，确保实验室工作的顺利进行。

试验室安全履职记录应包括以下内容：1. 试验室基本信息：记录试验室名称、地址、负责人、联系方式等基本信息，便于管理和跟踪。

2. 安全管理制度：记录试验室的安全管理制度、安全标准和相关规定，包括实验室安全管理的责任分工、安全操作规程等内容。

3. 安全培训记录：记录试验室工作人员接受的安全培训情况，包括培训时间、内容、人员、测试成绩等，确保每位工作人员了解安全规定和操作规程。

4. 安全设施和装备：记录试验室内的安全设施和装备，包括应急设备、防护装备、消防设施等，确保设施完好并得到及时维护。

5. 安全检查记录：记录试验室的定期安全检查情况，包括检查时间、检查内容、检查人员、发现问题和整改情况等，确保试验室设施和操作符合安全要求。

6. 安全事故记录：记录试验室发生的安全事故情况，包括事故时间、地点、原因、影响、责任人等，以及事故的处理和教训，为以后的安全工作提供参考。

7. 安全风险评估记录：记录试验室的安全风险评估情况，包括风险评估方法、评估结果、风险控制措施等，确保安全风险得到有效控制。

8. 安全措施执行记录：记录试验室内安全措施的执行情况，包括规章制度、操作规程、安全技术标准的执行情况，以及人员的安全行为和违规行为等。

第二篇示例：试验室是一个非常重要的工作场所，它不仅涉及到实验数据的准确性，还涉及到工作人员和实验样品的安全。

试验室安全履职记录是记录工作人员在工作过程中遵守安全规定的记录，对于确保试验室工作的安全和顺利进行具有非常重要的意义。

下面就是一份关于试验室安全履职记录的写法，以供参考。

实验室质量监督记录填写模板

附表 2：日常监督记录表（一）监督检查日期监督员监督内容人员及操作监督记录对检测人员检测工作的监督记录1、检测的项目是，检测的参数是；2、检测所依据的标准代号是；3、起止时间：2018 年月日时分――2018 年月日时分；4、监督采用的方法：人员比对□设备比对□留样再测□常规试验□；5、方法考核：已掌握□未掌握□差错点□；6、提问操作规程：提问条，答对条；7、查记录 / 报告：查份，不合格份；8、实际操作：熟练□不熟练□差错点□；9、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容设施及环境条件监督记录对室设施和环境条件的监督记录：1、本室的环境条件是：温度，湿度，其他；2、是否配备相应的控制设施：是□否□；3、是否按规定及时记录监控记录：是□否□；4、当环境条件危及到检测结果时，检测人员是否停止工作，报告不符合，对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是□否□；5、对不相容的相邻区域是否有效的隔离，同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是□否□；6、对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监测和记录：是□否□；7、对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是□否□；8、实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是□否□；9、产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是□否□；10、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容检测方法监督记录对室所使用检测方法的监督记录：1、是否编制现行最新有效版本标准目录，并经技术负责人批准以文件形式发布执行：是□否□；2、抽查个检测标准，其中作废标准个；3、所选用的方法是否通知了客户：是□否□；4、如果缺少作业指导书可能影响检测结果时，是否编制了相应的作业指导书：是□否□；5、所有与实验室工作有关的指导书、标准是否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是□否□；6、对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、经技术判断、授权和客户同意的情况下才允许发生：是□否□；7、当检测方法有要求或客户有要求时，是否能进行测量不确定度的评定：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日监督检查日期监督员监督内容仪器设备监督记录对室仪器设备的监督记录：1、是否配备了正确进行检测所要求的设备：是□否□；2、用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是□否□；3、新购置的设备是否经过了首次检定校准：是□否□；4、检测人员在使用设备前后，应对该设备进行检查，并按规定要求填写《设备维护保养记录》：是□否□；5、设备是否由经过授权的人员操作：是□否□；6、所有设备如可能是否均有编号：是□否□；7、重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是□否□；8、对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是□否□；9、是否有设备的三色标识：是□否□；10、是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是□否□；11、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（五）监督检查日期监督员监督内容测量溯源性监督记录对室测量溯源的监督记录：1、是否编制了周期检定/ 校准计划：是□否□；2、是否按周期检定/ 校准计划的要求进行了检定/ 校准：是□否□；3、检定 / 校准状态是否有标识：是□否□；4、所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是□否□；5、标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（六）监督检查日期监督员监督内容抽样、样品处置监督记录对室抽样、样品处置的监督记录：1、抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相关）、抽样地点或图示：是□否□；2、样品是否有的标识：是□否□；3、样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是□否□；4、标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是□否□；5、标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递：是□否□；6、在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是□否□；7、当样品需要放置在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是□否□；8、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日日常监督记录表（七）监督检查日期监督员监督内容结果报告监督记录对室结果报告的监督记录：1、检测报告的信息内容是否符合质量体系要求：是□否□；2、检测报告是否按规定进行了审核批准：是□否□；3、检测报告的修改是否按规定进行了修改：是□否□；4、报告的发放是否符合要求：是□否□；5、报告的存档和借阅是否符合要求：是□否□；6、其他：论结合格□不合格□不符合说明监督情况属实□监督情况不属实□确认意见被监督部门负责人：日期： 2018 年月日。

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实验室质量监督记录填写模板记录日期：____________________记录人员：____________________监督对象：____________________1. 实验室基本信息实验室名称：____________________实验室负责人：____________________实验室位置：____________________2. 监督内容（在此记录实验室质量监督的具体内容，包括但不限于以下几个方面）2.1 设备与仪器监督2.1.1 设备与仪器名称：____________________监督日期：____________________监督人员：____________________是否合格：是/否备注：____________________2.1.2 设备与仪器名称：____________________监督日期：____________________监督人员：____________________是否合格：是/否备注：____________________（继续按上述格式填写设备与仪器监督的具体内容）2.2 样品管理监督2.2.1 样品名称：____________________监督日期：____________________监督人员：____________________是否合格：是/否备注：____________________2.2.2 样品名称：____________________监督日期：____________________监督人员：____________________是否合格：是/否备注：____________________（继续按上述格式填写样品管理监督的具体内容）2.3 实验方法与操作规程监督2.3.1 实验方法/操作规程名称：____________________监督日期：____________________监督人员：____________________是否合格：是/否备注：____________________2.3.2 实验方法/操作规程名称：____________________监督日期：____________________监督人员：____________________是否合格：是/否备注：____________________（继续按上述格式填写实验方法与操作规程监督的具体内容）3. 监督结果与整改措施根据以上监督内容，总结监督结果和发现的问题，并提出相应的整改措施。