(整理)北京大学有机化学研究生入学考试试题.(可编辑修改word版)
有机化学专业硕士研究生考试试题
7.下列化合物中，能发生碘仿反应的是:()有机化学专业硕士研究生考试命名下列化合物或根据名称写出结构式（10分）7.肉桂酸9.对羟基偶氮苯、选择题（20分）。
1.下列化合物的沸点最高的是：（）A CH 3CH=CHCH 3B CH 3CH 2CH 2CH=CH 2C CH 3CH=C(CH 3)2D CH 3C 三 CCH 35.在核磁共振氢谱中，只出现一组峰的是：()B. CH 2CICH 2CIC. CH 3CHCI 2D. CH 3CH 2CI6.下列化合物在稀碱中水解，主要以 S N 1历程反应的是：（）1. COOCH 2CH 3 CH 33. OHA .正已醇B .正已烷2.下列化合物酸性最弱的是： （）3.下列化合物中最容易发生硝化反应的是： （）C . 1-己炔D . 1-氯己烷4.下列化合物中具有顺反异构的是： （） N025. COOHA. CH 3CH 2CH 2CI8.尿素 10.葡萄糖A. CH3CH2CH2CH2BrB. CH 3CH2CH=CHBrC. CH3CH=CHCH 2Br2CH2BrD. CH 2=CHCH7.下列化合物中，能发生碘仿反应的是: ()CH3 CH（OH）CH 3 （K 《VCH（OH）CH 2CH3 〈XA、/ OH C 、」H D PhCH 2CH2CHO8. 下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：（）A乙醛B呋喃C a -呋喃甲醛 D a -呋喃甲酸9. 下列重排反应中，生成产物为酮的是：（）A克莱森（Claisen）重排B片呐醇（Pinacol）重排C贝克曼（Beckmann）重排D霍夫曼（Hofmann）重排10. 由CH3CH2CH2Br合成CH s CHBrCH 3,应采取的方法是：（）A .①KOH,醇；②HBr,过氧化物 B.①HOH,H +:②HBrC. ①HOH,H+•，②HBr,过氧化物D.①KOH,醇；②HBr、完成反应方程式（20分）。
北京大学有机化学有机化学考试卷和答案
北京大学化学学院考试专用纸姓名：学号：考试类别： A 卷考试科目：有机化学B 考试日期: 2010, 6, 30 阅卷教师：一、 命名下列化合物 (10分)(1)CH 3CCH 2CH 2CH 2CONH 2(2)(3)CH 32CH 23NCH 2CH 3OClBr4-氯戊酸甲酯 5-氧代己酰胺4-乙基-2-溴吡啶O 2(5)(4)CH 3CCHCH 2OHOH5-硝基-4-溴□恶唑 3,4-二羟基-2-丁酮二、按指定性能排序（10分）(1) 下列化合物酸性的强弱（由强到弱排列）。
c>b>a>d(2) 下列化合物碱性的强弱（由强到弱排列）。
c>b>a>d(3) 以下化合物发生亲电取代反应的速率（由大到小排列）。
b>c>d>a(4) 以下化合物与水发生水解反应的速率（由快到慢排列）。
c>a>d>b(5) 下列化合物的沸点（由高到低排列）。
d>a>b>c三、回答下列问题（15分）(1)画出下列化合物中异戊二烯结构单元，并指出它们各属于哪一类萜。
（A）（B）A:倍半萜，(2) 下图是甾族类天然产物的基本骨架。
其中，A环与B环以顺式或反式方式并联，C环与D环以反式方式并联。
(3) 用箭头指出下列化合物中哪些是缩醛，缩酮，半缩醛，半缩酮的碳原子。
(4) 将下列化合物的Fischer投影式改写成Haworth透视式。
(5) 将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。
CH2OHCH2NH2H3C OH苄胺苄醇对甲苯酚(A)(B)(C)(A)(B)ABBAHClC的钠盐的盐酸盐稀四、完成下列反应，写出主要产物结构(30分)1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.五、化合物鉴别和结构推测（15分） (1) 用化学方法鉴别下列化合物CH 3CHO (A)(B)(C)CH 3CH 2CH 2CHCH 3OH (D)CHOCHO2/NaOH黄色沉淀黄色沉淀无沉淀无沉淀Fehling 试剂红色沉淀无沉淀PhNHNH 2无沉淀沉淀(2) 用化学方法鉴别下列化合物沉淀沉淀NaOH溶解不溶解PhSO 2ClNH 2NHCH 2CH 3CHCOOH COOHNH 2BrBr(A)(B)(C)(D)NaOH溶解不溶解溶解不溶解茚三酮实验，区分（C 和D ）(3) 分子式为C 7H 15N 的化合物A ，与过量 CH 3I 反应，再与湿的Ag 2O 加热给出B （C 9H 19N ），B 与过量CH 3I 反应再与湿的Ag 2O 加热给出化合物C （C 7H 12）和三甲胺, C 用臭氧、锌处理可得两分子甲醛和3-氧代戊醛, 请写出化合物A, B ，C 的结构以及各步反应式。
考研有机化学试题库及答案
考研有机化学试题库及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 吡啶C. 呋喃D. 环己烯答案：D2. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 羟醛缩合B. 格氏试剂与醛酮反应C. 卤代烃的水解D. 烯烃与溴水反应答案：D3. 以下哪个是消除反应？A. 醇的氧化B. 酯的水解C. 卤代烃的消去D. 羧酸的脱羧答案：C二、填空题1. 请写出下列反应的机理名称：- 醇在浓硫酸作用下转化为烯烃的反应是________。
答案：消去反应- 烯烃在酸性条件下与水反应生成醇的反应是________。
答案：亲电加成反应2. 请列举三种常见的有机反应类型，并简要说明其特点：- 取代反应：一个原子或原子团被另一个原子或原子团替换。
- 加成反应：分子中的双键或三键打开，加入其他原子或原子团。
- 消除反应：分子中两个相邻原子上的原子团被移除，形成双键或三键。
三、简答题1. 请简述什么是芳香性，并举例说明。
答案：芳香性是指含有共轭π电子体系的环状有机化合物所具有的特殊稳定性和化学性质。
芳香化合物的π电子体系是完全共轭的，并且是平面结构。
苯是最常见的芳香化合物之一，其分子结构中有一个由六个碳原子组成的平面环，碳原子之间交替形成单双键，形成一个完全共轭的π电子体系。
2. 请解释什么是格氏试剂，并举例说明其在有机合成中的应用。
答案：格氏试剂是一类含有碳-镁键的有机金属化合物，通常由卤代烃与金属镁反应生成。
它们在有机合成中作为亲核试剂，常用于形成新的碳-碳键。
例如，格氏试剂可以与醛或酮反应，通过亲核加成反应生成醇。
四、计算题1. 某化合物的分子式为C5H10O，它能够与金属钠反应放出氢气，并且能够与溴水反应。
请写出该化合物的可能结构，并计算其不饱和度。
答案：该化合物可能是一个醇，结构为C4H9-CH2OH。
不饱和度的计算公式为：不饱和度 = (2C + 2 + N - H - X) / 2，其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
(完整版)有机化学试题库参考答案
有机化学试题库参考答案一、命名下列化合物：1. 2,2,5,5-四甲基己烷2. 2,4-二甲基己烷3. 1-丁烯-3-炔4. 2-甲基-3-氯丁烷5. 2-丁胺6. 丙胺7. 反(E)-3,4-二甲基-3-己烯 8. (3E,5E)-3-甲基-4,5-二氯-3,5-辛二烯9. 2,5-二甲基-2,4-己二烯 10. 甲苯 11. 硝基苯12. 苯甲醛 13. 2-硝基-4-溴甲苯 14. 苯甲酰胺15. 2-甲基-5-溴苯胺 16. 2,2,4-三甲基戊醇 17. 5-甲基-2-己醇18. (二)乙醚 19. 苯甲醚 20. 甲乙醚21. 3-戊酮 22. 3-甲基戊醛 23. 2,4-戊二酮24. 邻苯二甲酸酐 25. 苯乙酸甲酯 26. N,N-二甲基苯甲酰胺27. (3R)-2-甲基-3-氯丁烷 28. (2S,3S)-3,4-二羟基-2-氯丁醛29. (2R,3S)-2-甲基-3-氨基丁二酸 30. β–D-葡萄糖31. α–D-葡萄糖 32. α–D-果糖 33. 3-甲基吡咯34. 2-乙基噻吩 35. α–呋喃甲酸 36. 4-甲基吡喃37. 4-乙基吡啶 38. 硬脂酸 39. 反-1,3-二氯环己烷40. 顺-1-甲基-3-乙基环戊烷 41. 顺-1,2-二甲基环丙烷 二、写出下列各化合物的结构式：CH 3CH C CH 3CH 3CH 3CHCH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2-C-CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH3CCCH 3CH 2H3CH 3CH 2CH 2C=CH 2C 2H5HC3HC H 3C H3C 2H 5H H C 2H 522CH 3CCH22BrCHOCH 3C 332=CHCH 2CHCH 2CH 3OH3)2OHBrBrSO 3HNO 232-C-OC 2H 5OOOC=CH-C-CH 36H5OCH 3CCCH 3HCHOH3CH 3C-CHOCH 3OCH 2OHOHOH OHOH O CH 2OHOHOH OHOH2OHO CH 2OHOHOHOHCH 2OHCONHCH 3NHC 6H 5N2CONHC 6H 5HC SCONC 2H5C 2H5C CCH 3(CH 2)7H(CH 2)7CH 3HCHCH CH 3(CH 2)7(CH 2)7CH 3CONH 2CH 22CONHN2CO NH 2O C OCC OH OHOCHO三、判断选择：1 C2 A3 C4 A5 BDCA6 A7 A8 D9 A 10 B11 B 12 AC 13 BCD 14 D 15 B 16 C 17 A 18 D 19 B20 A 21 (1) 22 A 23 (4) 24 B 25 (3) 26 (4) 27 (1) 28 A29 (1) 30 A 31 C 32 D 33 C 34 C 35 C 36 B 37 C 38 C四、完成下列反应式：CCl(CH 3)2CH3CH-C(CH 3)2CH 3COOHCH2=CH-C CAgHBrCH 2CHHOOCCOOHCH 3-C-CH-CH 3Br CH 3CH 3BrCH 2CH 3CH 3CH 2CH=C(CH 3)2CH 3CHCH(CH 3)2CO OHClCH=CH-CH 2OHClCH=CHCH 2ONO 2CH 3CHOCH 3CCH3OHCH 3CH 2COOHCH 2=CHCH 2ClOBrBrBrOHOONO 2OHNO 2OHCH 3CH 2COONa CH 3CH 2CHCNCH 32CHO CH 3IOHOHCH 3CH=CHCHO( )(CH 3)3CCH 2OH CHCH 2CHOOHCH=CHCHO (CH3)3CCOONa( )CH(OCH 3)2COONaCHI3CH 3CH=CHCOOHCH 3CHCOOCHCH 3COOCH2COOCH 2CH 2CH 3CHO + HCOOHCH3CHO CH 3C-CH2C-OC 2H 5OOCH 3-C-CH 3+ CO 2 + C 2H 5OH3COOH + C 2H 5OHOCH 3CH 2OH(CH 3CH 2)2N-N=OH 2NCH 2COOH + NH 2CH(CH 3)COOHCH 3CHCOOHCH 2OHCHOH CH 2OH6H 52OHC 17H 35COOH6H 5五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物：4. 无水ZnCl 2的浓盐酸溶液：立即出现浑浊的是叔丁醇，片刻后出现浑浊的是仲丁醇，正丁醇反应最慢。
有机化学考研题库含答案.pdf
第一大题：命名题 第二章1CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 32(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)23CH 3CH 2CHCH(CH 3)2CH(CH 3)24CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 35(C 2H 5)4C6CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 37CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 38910Cl第三章1CC(CH 3)2CHCH 3CH 2CH 2CH 2CH 32C CHCH 3CH 3CH 2Cl 3CCCH 3CH 2HHCH 2CH 2CH 34(CH 3)3CCHCH 2第四章1CH CH 2BrHC 2H 52HCl C 2H 5CH 3H 2Cl3CH 3ClHBrC 2H 5H 4CH 3H HHCl Br Br C 2H 51CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3BrCH 2Cl2CH 2CH 2CHCHCHBr 2BrCH 3CH 33(CH 3)2CHCCH(CH 3)2CH 3Cl4CH 3ClClClCH 3H 5Br H36CH 3H HCl BrCH 2CH 2CH 3'第五章1C CH 2CH 2CH 2OH2CH 2CHCHCHCH 3CH 2CH 2CH 3OH3HHOH CH 2CH 34CH 3OH OH H HCH 2CH 3]5OCH 2CHCH 2CH 3CH 36OHCH 3CH 3OH HH 5C 27CH 3CH CHCHCHCH 2CH 3CH 2OHClCH 3CH 38CH 2CH 2CHCH 2CH 3OHCH 2OH1ClCH 3CH 32H 3CH 33CH 3CH 34CH 3第六章1(CH 3)2CHCH 2CCH 2CH 3CH 22(CH 3)2CHCH CHCH 2CH 33CH 3CH 2C CHCH(CH 3)CH 2CH 3CH 2CH 34(CH 3)3CCHCHCH 2CH 35CH 3CH 2CCH(CH 3)2CHCH 36C CC 2H 5CH 3HCH 3789CCClHCH 3CH 2H10CHCHCH 2CH 3CH 2CH 3第七章11(CH 3)2CHCH CH(CH 3)2CCH2CH 3CHCH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2CCH3CH 2C(CH 3)C CCH 2CH CH 2CC 2H 5CHCH 2(CH 3)2CHCCH45CCH HCH 3CH 2CH 2CCCH 2CH 3CH 3CH 36C CCH 3CH 321CH 3CH CHCH 2CH 2CH CH 22CH 3CH CHCH 2C CH3CH 3CH CHC(CH 3)CHCH 34(CH 3)2C CHC CCH 35CH 2CCCCH 3CH CH 3CH 2CH 36CH 3CCCHCHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3C CH CH 3第八章 11CH 2CH 2CCH2COOHNO 2Br3C CCH 2CH 3H 3CH4SO 3H CH 35NO 26(CH 3)2CHCHCH(CH 3)27ClNO 2SO 3H8C 2H 5C 2H 521CH 3CH 3CH 32CH 3CH 3CH 3C H 33CH 34CH 2CHCH 3CH 25CH 2CH(CH 3)26CH 3CH 37CH 3Br8CH(CH 3)2C H 3第九章 羰基化合物第十章酚醌第十一章羧酸和取代羧酸第十二章羧酸衍生物第十三章含氮化合物第十四章杂环化合物第二章（1）3，4-二甲基己烷（2）2，4-二甲基戊烷（3）2，4-二甲基-3-乙基戊烷（4）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷（5）3，3-二乙基戊烷（6）4-异丙基-5-丁基癸烷（7）2-甲基双环[4.4.0]庚烷（8）1-甲基-4-氯螺[2.4]癸烷（9）2-氯双环[2.2.1]庚烷（10）环己基环己烷第三章（1）(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯（2）顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯（3）3，3-二甲基-1-丁烯（4）Z-3-庚烯第四章1（1）（3R）-3-溴-1-戊烯（2）（2S,3R）-1,3-二氯-2-甲基戊烷(3) （2S,3S）-2-氯-3-溴戊烷(4) (2S,3S,4R)-2-氯-3,4-二溴己烷2（1）2-溴-3-氯甲基庚烷（2）1，1，5-三溴-2，3-二甲基戊烷（3）3-氯2，3，4-三甲基戊烷（4）（S）-2，2，3-三氯丁烷（5）（S）-1-氯-1-溴乙烷（6）（2R，3S）-2-氯-3-溴己烷第五章1（1）3-苯基-3-丁烯-1-醇（2）3-丙基-4-戊烯-2-醇（3）(1S,2R)-2-乙基环己醇（4）(2S,3R)-2，3-戊二醇（5）2,6-二甲苯基烯丙基醚（6）(3R)-2-甲基-2，3-戊二醇（7）3-氯-2,4,5-三甲基-1-庚醇（8）2-乙基1,4-丁二醇2 （1）1-氯-3，4-二甲基-双环[4. 4. 0]-3-癸烯（2）1，7-二甲基螺[4. 5]癸烷（3）顺-1，2-二甲基环己烷（4）3-甲基环己烯第六章1（1）4-甲基-2-乙基-1-戊烯（2）2-甲基-2-己烯（3）5-甲基-3-乙基- -3-庚烯（4）Z-2,2-二甲基-3-己烯（5）4-甲基-3-乙基-2-戊烯（6）顺（或E）-3-甲基-2-戊烯（7）5-甲基-3-乙基-3-庚烯（8）Z（或顺）-5-甲基-4-乙基-2-己烯（9）顺（或Z）-1-氯-1-丁烯（10）E-3-乙基-1,3-戊二烯第七章1（1）4-甲基-3-异丙基-1-戊炔（2）5，6-二甲基-3-正丁基-1-庚炔（3）1，6-庚二烯-3-炔（4）Z-3-乙基-4-异丙基-1，3-己二烯-5-炔（5）1-甲基-3-（1-丙炔基）环己烷（6）（2E，5Z）-6-甲基-2，5-壬二烯2(1)1，5-庚二烯（2）4-己稀-1-炔（3）3-甲基-2，4-己二烯（4）2-甲基-2-己稀-4-炔（5）2-仲丁基-1-戊稀-3-炔（6）4，7-二甲基-6-乙基-4-壬烯-2-炔第八章1(1)4-苯基-1-丁炔(2)3-硝基-4-溴苯甲酸(3)E-2-苯基-2-戊烯(4)2-甲基-1-萘磺酸(5)9-硝基蒽(6)2,4-二甲基-3-苯基戊烷(7)2-氯-3-硝基苯磺酸(8)2,2′-二乙基联苯2（1）1,3,5-三甲苯（2）1,2,4,5-四甲苯（3）1-甲基萘（4）1-甲基-4烯丙基苯（5）异丁基苯（6）2，6-二甲基萘（7）4-溴苯甲烷（8）对异丙基苯甲烷第九章(1)丙酮腙（2）笨甲醛（3）环己酮缩二乙醇（4）（4E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮(5) 二苯甲酮（6）苯乙酮（或乙酰苯）（7）丁酰苯（8）2-羟基环己酮（9）1-环己基-2-丁酮（10）环戊基甲醛（11）3-羟基丁醛（12）3-氯-3-甲基-2-戊酮（13）5-己烯醛（14）丙二醛（15）5-甲基-4-己烯醛（16）3-甲基环戊酮（17）3-乙基-2，4-戊二酮（18）3-（3，3-二甲基环己基）-丙醛（19）（3R）-3-氯-3-苯基-2-丁酮第十章(1)4,8－二甲基－1－萘酚(2)2,4,6－三硝基苯酚(3)2－萘酚或β－萘酚(4)5－甲基－2－异丙基苯酚(5)对－苯二酚或1,4－苯二酚(10)6－溴代－1,4－萘醌第十一章（1）（2S,3S）-2,3-二氯丁二酸(2) 2-氨基-3-（3,4-二羟基苯基）-丙酸（3）（2Z,4E）-5-甲基-4异丙基-6-羟基-2，4-己二烯酸（3）（2R）-2-乙烯基己酸(4) 3-羟基-环戊烷羧酸（5）4-溴丁酸（6）3-丁酮酸（7）4-甲基-4-苯基-3己酮酸（8）2-戊烯酸（9）2-甲基-2-丙烯酸（10）顺丁烯二酸（11）3-羟基-苯甲酸（12）3-甲基戊酸（13）(1R,3R)-1,3环己烷二羧酸（14）3-羟基-3羧基戊二酸（14）2-氨基4-甲硫基丁酸第十二章（1）邻氨甲酰基苯甲酸甲酯（2）1-氯代甲酸苄酯（3）(2R, 3S）-2, 3-二羟基丁二酸二乙酯(4) 丁酰氯（5）6-乙酰基-2-萘甲酰胺（6）戊二酰亚胺第十三章2-丙胺环己胺氯化三丙基苄铵1，4-丁二胺甲基乙基胺苯胺N-甲基苯胺1，2-乙二胺N，N-二甲基苯胺氯化四甲铵4-甲基-2-戊胺2-甲氨基-4-甲基戊烷乙基异丙基胺3-甲基N,N-二甲基苯胺二乙胺4-氨基苯甲酸乙酯2-(3,4-二羟基苯基)乙胺4-苯胺基苯胺溴化三甲基苄铵三乙胺2-乙酰氨基-3-硫基丙酸4,4’-二溴偶氮苯2，3-二甲氨基己烷2，4-二甲基-2-氨基-3-甲氨基戊烷第十四章4-溴-2-乙酰基呋喃N-甲基- -乙基吡咯5-乙酰基噻唑2-甲基-7羟基-吲哚2-羟基-6硝基-8羟基嘌呤1-苄基-5，7-二甲氧基-异喹啉2，6-二羟基-9H-嘌呤4-氯甲基咪唑2-（2-噻吩基）乙醇2，4-二羟基-5甲基嘧啶1-甲基-6-氯异喹啉吡啶并嘧啶噻吩并吡咯吡唑并噁唑噻吩并[2，3-b]呋喃噻吩并[3，2-b] 噁唑咪唑并[2,1-b]噻唑吡唑并[4,5-d] 噁唑第二大题：名词解释（用结构式或反应式表示）：第二章烷烃和环烷烃甲基乙基正丙基异丙基正丁基仲丁基异丁基叔丁基甲基游离基乙基游离基正丙基游离基异丙基游离基叔丁基游离基3-甲基戊烷2,3,4-三甲基癸烷异己烷4-异丙基十一烷新戊基反-1-甲基-4-叔丁基环己烷环戊基甲基二环[3.3.0]辛烷第三章立体化学基础对映体非对映体内消旋体外消旋体对称中心对称面手性碳原子手性分子第四章卤代烷甲基碳正离子乙基碳正离子二级碳正离子三级碳正离子叔丁基碳正离子格氏试剂瓦尔登(Walden)转化S N2反应中间体E2反应中间体扎衣采夫(Saytzeff)规则二碘二溴甲烷1-氯-2-苯基乙烷（S）-2-碘己烷新戊基氯乙基溴化镁第五章醇和醚氯化亚砜欧芬脑尔(Oppenauer)氧化卢卡斯(Lucas)试剂沙瑞特(Sarret)试剂琼斯(Jones)试剂(S)-1-苯基-2-丙烯醇(1S,2R)-2-氯环己醇2,3-二巯基丙醇丙烯基烯丙基醚3-甲氧基戊烷苯甲硫醚第六章烯烃丙烯基烯丙基烯丙基游离基烯丙基碳正离子 NBS 2-丁烯基叔丁基碳正离子异丁烯亲电加成反应过氧化物效应马氏(Markovnikov’s) 规则2,4,4-三甲基-2-戊烯顺-3,4-二甲基-3-己烯E-3-甲基-4-异己基-3-癸烯（2-）反,（4-）顺-2,4-己二烯第七章炔烃和二烯烃林德拉(Lindlar)试剂狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应 1，4-己二炔环丙基乙炔 3，3-二甲基-2-己炔 3-乙基-2-戊烯-4-炔互变异构第八章芳烃苯基苄基苄基游离基苄基碳正离子联苯傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)反应克来门森(Cemmensen)还原3,5-二硝基苯磺酸2,10-二甲基蒽2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯1,2-二苯乙烷2-氨基-5-羟基苯甲醛2,6-二甲基萘9-硝基菲第九章羰基化合物碘仿碘仿反应羟醛缩合反应（aldol condensation）西佛碱（Schiff’s base）杜伦(Tollens)试剂斐林Fecheling试剂克来门森(Cemmensen)还原乌尔夫-凯惜钠-黄鸣龙(Wolff- Kishner-Huang Minglong)还原法 DMSO 麦尔外因-彭杜尔夫（Meerwein-Ponndorf）还原氢化锂铝硼氢化钠康尼查罗(Cannizzaro)反应交叉康尼查罗(Cannizzaro)反应魏悌希（Witting）反应磷叶立德（phosphorus ylide）达尔森（Darzen）反应盖特曼-柯赫（Gettermann-Koch）反应麦克尔加成（Michael addition）丙酮苯腙苯甲醛肟环己酮缩二乙醇乙烯酮（4E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮（2S，3S）-2，3-二溴丁醛（用Fisher投影式表示）第十章酚和醌苦味酸水杨酸β-萘酚克莱森（Claisen）重排傅瑞斯（Fries）重排柯尔柏一施密特（Kolbe-R.Schmitt）反应瑞穆尔—梯曼（Reimer-Timann ）反应对苯醌邻苯醌第十一章羧酸和取代羧酸氯化亚砜酯化反应（esterification）赫尔-乌尔哈-泽林斯基（Hell-Volhard-Zelinsky）反应克脑文格尔（Knoevenagel）反应交酯雷福尔马茨基（Reformatsky）反应反-4-羟基环已烷羧酸（优势构象）(2S,3R)-2-羟基-3-苯基丁酸(Z,E,E)-9,11,13-十八碳三烯酸(R)-2-苯氧基丁酸第十二章羧酸衍生物罗森孟德（Rosenmund）反应克莱森缩合反应（Claisen condensation）交叉酯缩合（crossed ester condensation）狄克曼（Dieckmann）缩合霍夫曼重排（Hofmann rearrangement）光气脲硫脲胍胍基脒基 3-甲基戊二腈邻乙酰氧基苯乙酸苯酯 2-对羟基苯丙烯酸甲酯三乙酸甘油酯 2.5-环已二烯基甲酰氯 3-甲基邻苯二甲酸酐3-戊酮酸乙酯N-甲基-δ-戊内酰胺第十三章含氮化合物联苯胺重排（benzidine rearrangement）加布瑞尔（Gabriel）合成法霍夫曼（Hofmann）消除桑德迈尔（Sandmeyer）反应席曼（Schiemann）反应偶氮苯重氮甲烷卡宾(碳烯) (R)-仲丁胺二乙胺双-(2-氯乙基)-胺乙二胺N-甲基-N-乙基环已胺2-氨基乙醇1-萘甲胺4-联苯胺(S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸第十四章杂环化合物“缺π”芳杂环“多π”芳杂环斯克劳普(Z.H.Shraup)合成α-甲基噻吩5-甲基恶唑N-甲基四氢吡咯3-甲基吲哚5-硝基-8-羟基喹啉5, 6-苯并异喹啉2, 6-二甲基嘌呤吡啶并[2, 3-d]嘧啶3-吲哚乙酸8-溴异喹啉2-甲基-5-苯基吡嗪5-硝基-2-呋喃甲醛4,6-二甲基-2-吡喃酮第十六章氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学（简介）α-氨基酸内盐(偶极离子) 等电点二肽肽键第十七章 糖类D -葡萄糖 差向异构体 D -吡喃葡萄糖 端基异构体 苷 糖脎 还原糖 非还原糖第十九章 类脂异戊二烯 “异戊二烯规则” 单萜 二萜 樟脑(α-莰酮) 甾烷 雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷 胆烷 胆甾烷 正系(5β型) 别系(5α型)第三大题：选择题（一）1. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (B) 环丁烷(C) 环戊烷 (D) 环己烷3. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种5. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合6. 下列一对化合物是什么异构体?(A) 非对映体 (B) 构型异构体(C) 对映体 (D) 构造异构体7. 与 相互关系是:H CH 3CH 3HH H CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3H CH 3(A) 对映体 (B) 非对映体(C) 构型异构体 (D) 构造异构体8. 下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A) CHCl =CHCl (B) CH 2=CCl 2(C) 1-戊烯 (D) 2-甲基-2-丁烯9．构造式为CH 3CHClCH =CHCH 3 的立体异构体数目是:(A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种10．下列化合物中哪些可能有E ,Z 异构体?(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-二甲基-2-丁烯(C) 2-甲基-1-丁烯 (D) 2-戊烯11．实验室中常用Br 2的CCl 4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A) 亲电加成反应 (B) 自由基加成(C) 协同反应 (D) 亲电取代反应12．(CH 3)2C =CH 2 + HCl 产物主要是:(A) (CH 3)2CHCH 2Cl (B) (CH 3)2CClCH 3(C) CH 3CH 2CH 2CH 2Cl (D) CH 3CHClCH 2CH 313． CF 3CH =CH 2 + HCl 产物主要是:(A) CF 3CHClCH 3 (B) CF 3CH 2CH 2Cl(C) CF 3CHClCH 3 与 CF 3CH 2CH 2Cl 相差不多 (D) 不能反应14．CH 3CH =CH 2 + Cl 2 + H 2O 主要产物为:(A) CH 3CHClCH 2Cl + CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CHOHCH 2Cl + CH 3CHClCH 2Cl(C) CH 3CHClCH 3 + CH 3CHClCH 2OH (D) CH 3CHClCH 2Cl15．某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH 3COCH 3,该烯烃为:(A) (CH 3)2C =CHCH 3(B) CH 3CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (D) (CH 3)2C =CH 216．CH 3CH =CHCH 2CH =CHCF 3 + Br 2 (1 mol) 主要产物为:(A) CH 3CHBrCHBrCH 2CH =CHCF 3 (B) CH 3CH =CHCH 2CHBrCHBrCF 3(C) CH 3CHBrCH =CHCH 2CHBrCF 3 (D) CH 3CHBrCH =CHCHBrCH 2CF 317．异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O18．下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯19．二氯丙烷可能的异构体数目有多少? CH 2C CH 3CH CH 2(A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 520．下列化合物进行S N 2反应时,哪个反应速率最快?21． 下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快?22．在NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为:(A) I>II>III>IV (B) I>II>IV>III(C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV23．(CH 3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:(A) (CH 3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C =CH 2(C) CH 3CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2OCH 2CH 324．下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?(A) CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br(C) HC ≡CCH 2Cl (D) CH 3CONHCH 2CH 2Cl25．合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?(A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚26．(CH 3)2CHCH 2Cl 与(CH 3)3CCl 是什么异构体?(A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构27．(R )-2-氯丁烷 与(S )-2-氯丁烷的哪种性质不同?(A) 熔点 (B) 沸点(C) 折射率 (D) 比旋光度28．与一对化合物的相互关系是:(A) 对映异构体 (B) 非对映异构体(C) 相同化合物 (D) 不同的化合物29． 主要产物是: (A)I Br (C)Cl (B)F (D) (A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br (B) CH 3CHCH 2CH Br CH 3(C) CH 3CH 2CBr CH 3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 3CH 32C 2H 5CH 3BrHBr CH 3C 2H 5HCH 3CH 2C CH 3ClCH 2CH 3+NaOH(A) CH 3CH 2C CH 3CHCH 3(B) CH 3CH 2C CH 2CH 3CH 2(C) CH 3CH 2C CH 2CH 3OH CH 3(D) CH 3CH 230．沸点升高的顺序是:(A) I,II,III,IV (B) IV ,III,II,I (C) I,II,IV ,III (D) III,IV ,II,I31．环氧乙烷 + NH 3 ───> 产物是:(A) (B) NH(CH 2CH 2OH)2 (C) N(CH 2CH 2OH)3 (D) 全都有 32．ClCH 2CH 2CH 2OH + PBr 3 ──> 主要产物为:(A) BrCH 2CH 2CH 2OH(B) CH 2=CHCH 2OH (C) ClCH 2CH =CH 2 (D) ClCH 2CH 2CH 2Br33．乙醇与二甲醚是什么异构体?(A) 碳干异构 (B) 位置异构 (C) 官能团异构 (D) 互变异构34．Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法?(A) 酮 (B) 卤代烃 (C) 混合醚 (D) 简单醚35．下列化合物HOH(I),CH 3OH(II),(CH 3)2CHOH(III),(CH 3)3COH(IV)的酸性大小顺序是:(A) I>II>III>IV (B) I>III>II>IV (C) I>II>IV>III (D) I>IV>II>III36．为了合成烯烃(CH 3)2C =CH 2,最好选用下列何种醇?37．为了合成烯烃CH 3CH 2CH 2CH =CH 2,应采用何种醇?38． 下列反应应用何种试剂完成?(A) LiAlH 4 (B) NaBH 4 (C) Na + EtOH (D) Pt/H 2 ( IV)( III )( II )( I )CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OHCH 2OH CH 2CH2OH NH 2CH 3CH 2CHCH 3OH (C)(CH 3)2CHCH 2OH (A)CH 3CH 2CH 2CH 2OH (D)(CH 3)3COH (B)CH 3CH 2CH 2CHCH 3OH (CH 3)2CHCHCH 3OH (C)(D)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH C OH CH 2CH 3(CH 3)2(A)(B)COOH CH 2OH39． 用Grignard 试剂合成 ,不能使用的方法是什么?40．冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是:(A) Li + (B) Na + (C) K + (D) Mg 2+41．分子式为C 5H 10的开链烯烃异构体数目应为:(A) 5种 (B) 4种(C) 6种 (D) 7种42．1,2- 二甲基环丁烷的立体异构体数目有：(A) 2种 (B) 4种(C) 6种 (D) 3种43．下列化合物有对映异构的应是:(A) (1) (2) (B) (1) (3) (C) (2) (4) (D) (3)(4)44．下列化合物有对映异构的应是:45．上述构型的正确命名是:（A ）(1)R (2)R (3)S （B ）(1)R (2)S (3)S（C ）(1)S (2)S (3)S （D ）(1)R (2)R (3)R46．(A) C 6H 5COCH 3CH 3CH 2MgBr (B) CH 3CH 2CCH 3OC 6H 5MgBr(C) C 6H 5CCH 2CH 3OCH 3MgI(D) C 6H 5MgBr CH 3CHO ++++C 6H 5C CH 3OHCH 2CH 3CH 3COCH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3CH 3CHOHCH 2CH 3(4)(3)(2)(1)C C C Me Me Me H O 2O 2Br Br N N O 2Br Br Br N CH 3CHDC 2H 5 (1)(2)(3)(4)(A) (1),(2) (B) (1),(3) (C) (1),(4) (D) (2),(4)H NH 2CH 3Ph Br CH 2OH CH 3H Cl CH 2NH 2CH 2NHCH 3Br (1)(2)(3)H O H M eC H 2O H H O H 化合物的构型正确命名是：(A) 2R , 3R (B) 2R , 3S (C) 2S , 3R (D) 2S , 3S47．用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是:48．薄荷醇 理论上所具有的立体异构体数目应为:(A) 8种 (B) 16种 (C) 2种 (D) 4种49．2，3-二甲基丁烷沿C2-C3旋转时最稳定的构象是:50．1,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体?(A) 无立体异构体 (B) 二个，一对对映体(C) 三个，一对对映体和一个内消旋体 (D) 四个，二对对映体51．判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子:(D)(C)(B)(A)NHMe OH Ph H H Me NHMe H Ph HO Me H Me H Ph HOMeHN H Me OH Ph H H NHMe Me H NHMeOH H Ph OH(D)(C)(B)(A)CH 3H H 3C CH 3H CH 3CH 3CH 3H H H CH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3CH 3CH 3H HCH 3CH 3CH 3(D)(C)(B)(A)I I HO 2C CO 2H Br Cl I I HO 2CCO 2H I I52．BrCH 2CH 2Br 的优势构象是:(A) 全重叠构象 (B) 部分重叠构象(C) 邻交叉构象 (D) 对交叉构象53．下列构象的稳定性顺序为:_.54．在下列化合物中，属于手性分子的是：55．在下列化合物中, (R )-2-碘己烷的对映体是:(A) (a)>(b)>(c)>(d) (B) (b)>(a)>(d)>(c)(C) (c)>(b)>(a)>(d) (D) (d)>(a)>(b)>(c)(b)(d)(c)(a)H Br C 2H 5H 3C Br H Br Br H HCH 3C 2H 52H 5H 3CH 3C 2H 5Br H Br H(D)(C)(B)(A)6H 5C CH 3H 23C COOH Br 6H 5C HH CH 6H 5CH 2C CH 3H 2(D)(C)(B)(A)___CH 3C C 4H 9 nI H C 2H 5C n C 3H 7I C 2H 5C C 3H 7 n I H _CH 3C n C 4H 9I56．下列化合物中, 与(R )-2-甲基丁酸不相同的化合物是:57．下列各组投影式中, 两个投影式相同的组是:58．下列化合物中, 无光学活性的是:59. α, β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?(A) Hofmann 反应 (B) Sandmeyer 反应 (C) Diels-Alder 反应 (D) Perkin 反应 (D)(C)(B)(A)C CH 3HOOC 2CH 3C COOH CH 3CH 23C H CH 32CH 3C CH 3CH 3CH 2(C)(A)(D)(B)CHO CHO CH 3COOH H 2N H COOH H CH 3NH 2CH 2NH 2H OH H C 2H 5HOCH 2Br CH 3C 2H 5Br HCH 2OH OH H CH 2NH 2COOH C 6H 5Cl COOH C 6H 5Cl CH 3(D)(C)(B)(A)C C C CH 3C 2H 5Br Br C C C C H H Cl H C C C Cl Cl I Br C C C Cl Cl I I60. 异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A) HCHO + OHCCH 2CHO (B) HCHO + HOOCCH 2COOH(C) HCHO + CH 3COCHO (D) CH 3COCHO + CO 2 + H 2O61. 下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A) 萘 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (D) 对二甲苯62.丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?68.一个天然醇C 6H 12O 比旋光度[ ]25 = +69.5°,催化氢化后吸收一分子氢 得到一个新的醇,比旋光度为0,则该天然醇结构是:64.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?(A) 丙酮 (B) 臭氧 (C) 异丙氧基铝 (D) 氢化铝锂 65.哪一种化合物不能用于干燥甲醇?(A) 无水氯化钙 (B) 氧化钙 (C) 甲醇镁 (D) 无水硫酸钠 66.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K 2Cr 2O 7 +H 2SO 4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:(A) 乙醇被氧化 (B) 乙醇被吸收 (C) 乙醇被脱水 (D) 乙醇被还原 67.碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是:(A) II>I>III (B) I>II>III (C) I>III>II (D) II>III>I 68.下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是:(A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油CH 2C CH 3CH CH 2CH 3CH CH CH 2(C)CH 2CH 2CH CH 2(D)CH 3CH CH CH 2(B)(A)CH 3CH CH CH 2+++_(D)(B)OH CH 3CH 3CH 2CH CH 2OH CH CH 2(C)(A)CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH OH OH69.下列化合物碱性大小的顺序为：① CH 3O - ② (CH 3)2CHO - ③ CH 3CH 2O - ④ (CH 3)3CO -(A) ① > ③ > ② > ④ (B) ④ > ② > ③ > ①(C) ④ > ③ > ① > ② (D) ① > ② > ③ > ④ 70.氧化 为 的氧化剂应是：(A) ① ② (B) ① ③ (C) ① ④ (D) ② ④71.下列醇的酸性大小顺序为：① CH 3CH2OH ② CH 3CHOHCH 3 ③ PhCH 2OH ④ (CH3)3C ─OH(A) ③ > ① > ② > ④ (B) ① > ② > ③ > ④(C) ③ > ② > ① > ④ (D) ① > ③ > ② > ④ 72.能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是 ：① KMnO 4/H + ② CrO 3/H +③ CrO 3/吡啶 ④ 新鲜 MnO 2(A) ③④ (B) ①④ (C) ①③ (D) ②③ 73.欲从 制备, 应选用哪种反应条件?(A) CH 3OH/CH 3ONa (B) CH 3OH/H +(C) CH 3OH/H 2O (D) CH 3OCH 3 74.在碱性条件下, 可发生分子内S N 反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇：75.乙醇和甲醚互为什么异构体?OH O PhCO 3HKM n O 4/H +CrO 3/ MnO 2②③ ④吡啶新鲜 ① CH 2CH 3CH CH 3CHCH 2OCH 3 OH 22Br 2Br 2(B)(A)2Br 2(D)(C)(A) 碳架异构体 (B) 互变异构体(C) 官能团异构体 (D) 价键异构体76.C 3H 6O 有几种稳定的同分异构体?(A) 3种 (B) 4种 (C) 5种 (D) 6种77.下面反应的主要产物是:(A) (B)(C) (D)78. 下面反应的主要产物是:79.下述反应能用来制备伯醇的是:(A) 甲醛与格氏试剂加成, 然后水解(B) 乙醛与格氏试剂加成, 然后水解(C) 丙酮与格氏试剂加成, 然后水解(D) 苯甲腈与格氏试剂加成, 然后水解80.下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮：(A) 过氧酸 (B) 琼斯试剂 (C) 新制的MnO 2 (D) 费兹纳-莫发特试剂81.RMgX 与下列哪种化合物反应, 再水解, 可在碳链中增长两个碳：CH 3CH C CH 3CH 3CH 3CH 2C CH 3OSO 3H CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 3O C CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 3CH 2C CH 3OH CH 350%H SO DMF RCl C 6H 5SO 2Cl CH CH 2C 2H 5C OH CH 3CH 3C CH 2C Cl OH CH 3C 2H 5(D)C CH 2CH ClC 2H 5CH 3(C)C 2H 5CCH 2CH Cl (B)(A)Cl CH 2CH C CH 3C 2H 5 吡啶(A) (B) (C) (D)82.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?(A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯(C) 氨基脲 (D) 苯肼83.下列哪个化合物不能起卤仿反应?(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 84.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 85乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成: 86.用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?(A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO(C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 387在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?(A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO(C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 88.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏(C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt89.Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 90.Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C(B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C(C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C(D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C91.CH 3CH 2OH CH 3CH 2X O C 2H 5COC 2H 5O (A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OH黄鸣龙还原是指:(A) Na或Li还原苯环成为非共轭二烯(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇(C) Na使酮双分子还原(D) NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基92下列四个反应,不能用于制备酮的是:(A) R2CHOH,CrO3/H2SO4 (B) RCOCHR'CO2C2H5,①OH-,(2)H3O+/(C) ArH,RCONH2/AlCl3 (D) R2C=CR2,①O3,②H3O+/Zn93.下列四个试剂,不跟CH3CH2COCH2CH3反应的是:(A) RMgX (B) NaHSO3饱和水溶液(C) PCl5(D) LiAlH494.完成下面的转变,需要哪组试剂??CH3CH=CH(CH2)2CH=O ───→HOOCCH2CH2CH=O(A)KMnO4(B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO4 (3)H3O+(C)K2Cr2O7(D)HNO395.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A) K2Cr2O7/H+(B) CrO3·吡啶(C) Ag(NH3)2+(D) 稀、冷KMnO4CH O CO2H96.Tollens 试剂的组成是：(A) CrO3·吡啶(B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH3)2+·OH-(D) 新鲜MnO297.还原C=O 为CH2的试剂应是：(A) Na/EtOH (B) H2N-NH2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl98.下面化合物羰基活性最强的是：(A) ClCH2CH2CHO (B) CH3CH2CHO(C) CH3CHClCHO (D) CH3CHBrCHO99.Tollens 试剂的组成是：(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2 100.还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是：(A) Na/EtOH (B) H 2N-NH 2/HCl(C) Sn/HCl (D) Zn-Hg/HCl 101下面化合物羰基活性最差的是：(A) PhCHO (B) CH 3CHO(C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3102下面化合物羰基活性最强的是：(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO103.的产物是：104C 6H 5OCH 3(I),C 6H 5COCH 3(II),C 6H 6(III),C 6H 5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:(A) I>III>II>IV (B) I>III>IV>II(C) IV>I>II>III (D) I>IV>II>III105硝化反应的主要产物是:106 (A) PhCHCH 2COCMe 3Et (B) PhCH CH C(OH)CMe 3Et (C) PhCHCH 2CHCMe 3OHEt (D) PhCH 2CH 2C(OH)CMe 3Et (2)H 3+(1)EtMgBr PhCH CHCOCMe 3NO 2(C)(D)(B)(A)O 2N NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2NO 2苯乙烯用热KMnO 4氧化,得到什么产物?107苯乙烯用冷KMnO 4氧化,得到什么产物?108苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物?(A) 无变化 (B) 乙苯 (C) 甲苯 (D) 乙基环己烷 109苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物?(A) 乙苯 (B) 甲苯 (C) 环己烷+乙烷 (D) 乙基环己烷 110 C 6H 6 + (CH 3)2CHCH 2主要得到什么产物?(A) PhCH 2CH(CH 3)2 (B) PhC(CH 3)3(C) PhCH(CH 3)CH 2CH 3 (D)Ph(CH 2)3CH 3111傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(A) 使用AlCl 3作催化剂 (B) 使反应在较高温度下进行(C) 通过酰基化反应,再还原 (D) 使用硝基苯作溶剂 112用KMnO 4氧化的产物是:113 (C)(D)(B)(A)CH 2COOHCH OHCH 2OH CO 2H CH 2CHO (C)(D)(B)(A)CH 2COOH CH OH CH 2OH CO 2H CH 2CHOAlCl 3CH 3C(CH 3)3COOH C(CH 3)3CH 3COOH COOH COOH CHO C(CH 3)3(D)(C)(B)(A)ClO 2N NO 2SO 3H由───→最好的路线是:(A) 先硝化,再磺化,最后卤代 (B) 先磺化,再硝化,最后卤代(C) 先卤代,再磺化,最后硝化 (D) 先卤代,再硝化,最后磺化 114.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?(A) 羟胺盐酸盐 (B) 2,4-二硝基苯(C) 氨基脲 (D) 苯肼115.下列哪个化合物不能起卤仿反应?(A) CH 3CH(OH)CH 2CH 2CH 3 (B) C 6H 5COCH 3(C) CH 3CH 2CH 2OH (D) CH 3CHO 116.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A) CH 3CH 2CH 2OH (B) C 6H 5CH 2CH 2OH(C) CH 3COCH 2CH 2COCH 3 (D) HCHO 117.乙醛和过量甲醛在NaOH 作用下主要生成:主要产物是:(A) (B)118. (C) (D)119用格氏试剂制备1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?(A) CH 3CHO + C 6H 5CH 2MgBr (B) C 6H 5CH 2CH 2MgBr + HCHO(C) C 6H 5MgBr + CH 3CH 2CHO (D) C 6H 5MgBr + CH 3COCH 3 120主要产物是:(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 6H 5CHOHCH 2COOCOCH 3(C) C 6H 5CH =CHCOOCOCH 3 (D) C 6H 5CH =CHCOOH 121.在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?(A) HCHO + CH 3CHO (B) CH 3CH 2CHO + ArCHO(C) HCHO + (CH 3)3CCHO (D) ArCH 2CHO + (CH 3)3CCHO 122(A) (HOCH 2)3CCHO (B) C(CH 2OH)4 (C) CH 3CH CHCHO (D) CH 3CHCH 2CHO OH OH C O CH 3(C 6H 5)2CCH 3 C C 6H 5O C CH 3C 6H 5OH (CH 3)2C C 6H 5CH 3C C 6H 5(CH 3)2C C(C 6H 5)2OH OHC 6H 5CCH 3O C 6H5CHO +(CH 3CO)2O三聚氰胺甲醛树脂常用于制造贴面板,合成原料是:(A) 三聚氰胺与甲醛 (B) 三聚异氰酸与甲胺(C) 尿素与甲醛 (D) 尿素 + 丙二酸酯123有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化.Fehling 试剂指的是:(A) AgNO 3和NH 3(H 2O)生成的溶液(B) CuSO 4溶液与NaOH 和酒石酸钾钠生成的溶液(C) CuSO 4溶液与NaOH 和柠檬酸生成的溶液(D) CuSO 4与NH 3水的溶液124.氢化铝锂和硼氢化钠都是常用的氢化金属络合物,当用它们还原醛或酮时,分子中的四个氢原子都能进行反应,这类反应的特点是:(A) 能产生氢正离子 (B) 能产生氢负离子(C) 能产生氢自由基 (D) 铝或硼提供电子125下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:(A) RMgX + (① HC(OEt)3,② H +/H 2O) (B) RCH 2OH + CrO 3/H 2SO 4 蒸馏(C) RCH =CHR + (① O 3,②H 2O/Zn) (D) RCOCl + H 2/Pt126Clemmensen 还原是用Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使 :(A) 羰基成醇 (B) 羰基成亚甲基 (C) 酯成醇 (D) 酯成烃 127Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:(A) 一个羧酸酯出羰基,一个醛出α-C(B) 一个羧酸酯出羰基,一个酮出α-C(C) 两个羧酸酯,一个出羰基,一个α-C(D) 两个醛或酮,一个出羰基,一个α-C128黄鸣龙还原是指:(A) Na 或Li 还原苯环成为非共轭二烯(B) Na + ROH 使羧酸酯还原成醇(C) Na 使酮双分子还原(D) NH 2NH 2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基129下列四个反应,不能用于制备酮的是:130根据关键一步确定有机反应属于哪种类型:(A) 亲电反应 (B) 亲核反应 (C) 自由基反应 (D) 周环反应 请用A ～D 字母代号判别下列反应:131(A) R 2CHOH,CrO 3/H 2SO 4 (B) RCOCHR'CO 2C 2H 5,①OH -,(2)H 3O +/ (C) ArH,RCONH 2/AlCl 3 (D) R 2C =CR 2,①O 3,②H 3O +/Zn HCN (CH 3)2C CH 2COCH 3CN (CH 3)2C CHCOCHCH 3(CH 2)5CHO CH 3(CH 2)5CH 2OH 应选用什么试剂:(A) Fe + HOAc (B) NH 2NH 2/KOH/二缩乙二醇/ (C) ①Mg(Hg) ②H 2O (D) Na + EtOH132在下列化合物中,能被2,4-二硝基苯肼鉴别出的是:(A) 丁酮 (B) 丁醇 (C) 丁胺 (D) 丁腈 133下面反应属于何种缩合反应?(A) Claisen 缩合 (B) Perkin 缩合(C) Dieckmann 缩合 (D) 半缩醛134下面四个化合物中,能给出银镜反应的是:(A)Ⅱ (B)Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ (C)Ⅰ (D)Ⅱ和Ⅲ135完成下面的转变,需要哪组试剂??CH 3CH =CH(CH 2)2CH =O ───→ HOOCCH 2CH 2CH =O(A)KMnO 4 (B)(1)EtOH/干HCl (2)KMnO 4 (3)H 3O +(C)K 2Cr 2O 7 (D)HNO 3136下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A) K 2Cr 2O 7/H + (B) CrO 3·吡啶 (C) Ag(NH 3)2+ (D) 稀、冷KMnO 4137Tollens 试剂的组成是：(A) CrO 3·吡啶 (B) Cu(OH)2·酒石酸钾(C) Ag(NH 3)2+·OH - (D) 新鲜 MnO 2138还原 C =O 为 CH 2 的试剂应是：(A) Na/EtOH(B) H 2N-NH 2/HCl (C) Sn/HCl(D) Zn-Hg/HCl139 O OOH H O H OCH 3CH O ( I ) ( II )( III )( IV )H +O OH H OH CH O CH O CO 2H下面化合物羰基活性最差的是：(A) PhCHO (B) CH 3CHO(C) PhCOCH 3 (D) CH 3COCH 3140下面化合物羰基活性最强的是：(A) ClCH 2CH 2CHO (B) CH 3CH 2CHO(C) CH 3CHClCHO (D) CH 3CHBrCHO 141羟胺与醛酮发生亲核加成的产物是：(A) 腙 (B) 西佛碱 (C) 肟 (D) 缩氨脲142的产物是： 143. 用Mg 将丙酮还原制备频哪醇时, 应选用哪个溶剂?(A) H 2O (B) C 2H 5OH(C)苯 (D)(CH 3)2CH ─OH 144下列化合物中, 哪个化合物有多于1组的等性原子?145下列哪个化合物的红外光谱不可能出现羟基吸收峰。
(NEW)北京大学药学院《970有机化学》历年考研真题汇编
目 录2014年北京大学970有机化学考研真题（回忆版）2013年北京大学药学院970有机化学考研真题2012年北京大学970有机化学考研真题（回忆版）2011年北京大学药学院970有机化学考研真题2009年北京大学960有机化学考研真题（回忆版）2003年北京大学药学院有机化学考研真题2002年北京大学药学院有机化学考研真题2001年北京大学药学院有机化学考研真题2000年北京大学药学院有机化学考研真题1999年北京大学药学院有机化学考研真题1998年北京大学药学院有机化学考研真题1997年北京大学药学院有机化学考研真题1996年北京大学药学院有机化学考研真题1995年北京大学药学院有机化学考研真题1994年北京大学药学院有机化学考研真题1993年北京大学药学院有机化学考研真题1991年北京大学药学院有机化学考研真题1990年北京大学药学院有机化学考研真题1989年北京大学药学院有机化学考研真题1988年北京大学药学院有机化学考研真题1987年北京大学药学院有机化学考研真题1986年北京大学药学院有机化学考研真题1985年北京大学药学院有机化学考研真题2014年北京大学970有机化学考研真题（回忆版）一、选择题（15分）考察了各种物质的酸性比较，碱性比较，酯的水解速率排序，醇解速率排序，4n+2规则等等。
总体比较简单。
二、填空考察了烯烃亲电加成，hoffman消除，reformansky反应，高锰酸钾氧化双键，硼氢化钠还原硝基，羰基的亲核加成等等，也比较简单。
三、机理（36分）考察了mannich反应的机理，碳负离子对羰基的加成，hoffman消除，醇的各种卤代。
四、合成（36分）考察了联苯胺重排，多取代苯的制备，claisen缩合与michael加成的使用，wittig试剂的使用，逆合成分析法的使用。
五、（9分）hoffman重排，darzen反应，reformansky反应，claisen缩合，favorsky重排各举一个例子。
北京大学1986年研究生入学考试试题
北京大学1986年研究生入学考试试题考试科目：有机化学试题：请注意：字迹不得潦草！答案一律写在答卷纸上。
（一）完成下列反应（30分，注意：只写一个最主要的产物，多写扣分）（1）HC C CH CH2+HCl?（2）MeCO3H??LiAlH4（3）Me+CH2CH C CH3O?Δ（4）HONMe2+N+N Cl-HOAc NaOAc?（5）CCH3N CH3PCl5?（6）CH COOO??Cu(OAc)2HOAc Δ.KOH Δ2.HCl（7）NH OHOAc???HNO3H2SO4PCl资料来自互联网仅供参考（8）HCH3HO CO2Me?Δ（9）C CH CO CH3CH3CH3Al(OCHMe2)3Me2CHOH?Δ+（10）CH2CH CH2N+Me3 Br-+Br2?（二）自指定原料合成指定的化合物：（30分，注意：用反应式表示，并注明反应条件）（1）自甲苯和必要的试剂合成4－硝基－2－甲基苯甲腈。
（2）自甲苯和合适的烃类化合物，以及必要的试剂合成1－（p－甲苯基）－2－丁醇。
（3）自乙酸和甲醇，以及必要的试剂合成乙酸三级丁脂。
（4）自含不超过五个碳原子的有机化合物和必要的试剂合成2－（3－乙基－2－戊烯－1－基）－环戊酮。
（5）自含不超过三个碳原子的有机化合物和必要的试剂合成2，3，6－三甲基环己－2－烯酮。
（三）简单扼要地列出要点解释：（20分，注意：不是写得越多越好）（1）2－氯丁烷与NaCN发生氰基代反应，在乙醇介质中加热回流24小时产率为23％，而在二甲亚砜介质中加热2小时产率可达64％。
为什么后一实验条件比较有利？（2）反－2－氯环己醇在碱的作用下，主要生成环氧环己烷；而顺－2－氯环己醇在碱的作用下，则主要生成环己酮。
其原因是什么？（3）苯基环氧乙烷与过量的甲醇反应，在催化剂甲醇钠的作用下主要生成3－甲氧基－2－苯乙醇；而在催化剂硫酸的作用下主要生成2－甲氧基－3－苯乙醇。
北大有机化学考题选编
题目：有机化学合成题 考点：有机合成反应、反应机理、反应条件等 难度：中等
解答思路：分析反应机理确定反应条件选择合适的合成路线进行合成反应。
熟悉教材：认真阅读教材掌握基础知识 做题练习：多做真题熟悉题型和考点 错题整理：整理错题分析错误原因避免再犯
模拟考试：进行模拟考试提高应试能力
交流讨论：与同学、老师交流分享学习心得 和经验
考点一：有机化学基本概 念
考点二：有机化学反应机 理
考点三：有机化合物结构 与性质
考点四：有机合成与反应 设计
知识点：回顾相关知识点找 出解题所需的知识点
审题：仔细阅读题目理解题 意明确考点
解题步骤：按照逻辑顺序逐 步解答注意细节
检查：检查答案是否正确是否 符合题意是否有遗漏或错误
题目：有机化学合成题
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北大有机化学考题选编：由北京大学化学与分子工程组织编写 考题来源：历年北大有机化学考试真题 考题背景：北大有机化学考试是北大化学与分子工程的重要考试之一
考题特点：注重基础知识和基本技能的考查同时也注重对学生创新能力和实践能力的培养
考题类型：选择题、填空题、简答题、计算题等 难度：中等难度需要掌握有机化学的基本知识和技能 考题范围：涵盖有机化学的基本概念、反应机理、合成方法等
调整心态：保持良好的心态积极面对考试
习题集：选择北大有机化学历 年真题如《北大有机化学考题 选编》等
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提前规划：制定合理的备考计划明确每个阶段的学习目标 复习时间：每天至少安排2-3小时的复习时间保持良好的学习状态 重点复习：针对重点章节和知识点进行深入复习提高学习效率
(整理)北京大学有机化学研究生入学考试试题.
精品文档精品文档北京大学研究生入学考试试题试题：（一）写出下列各反应的最主要的一个产物（注意：只写一个，多写扣分）（20分）（1）CCH3CH2+.H O2.NaOH??B2H6（2）CH3CH2CH2C CHKOH,C H OH?Δ（3）CH2NH2OHHNO?（4）CH2CH2CH2COOCH3CHCH2CH2OHCH3CH3C5H11ONa+?回流，分馏异－（5）NH2NaHSO3H2OΔ?（6）?顺，顺，顺－CH3CH CHCH CHCH CHCH3（7）CH3COCH2COOC2H5+NHNH2Δ?（8）CH3CHCH2CH2CH3N+(CH3)3 OH-Δ?（9）NH2NH2+CH3Δ?精品文档精品文档（10）（浓）CF 3++?H 2SO 4HNO 3（浓）（三）用分子含不多于五个碳原子的开链化合物或不含取代基的芳环化合物作为起始物，和必要的无机试剂，合成以下的化合物。
（25分）（1）HOOCCH 2CHCH 2CH 2COOH COOH（2）CH 3OO3（3）ClBr（5）NNO 2（4）(CH 3)2NNN北京大学研究生入学考试试题（一）完成下列反应（30分，注意：只写一个最主要的产物，多写扣分） （1）HCCCHCH 2+HCl?（2）MeCO 3H??LiAlH 4（3）Me+CH 2CHCCH 3O?Δ（4）HONMe 2+N +N Cl -HOAc NaOAc?精品文档精品文档（5）CCH 3N CH 3PCl 5?（6）CH C OOHOO??Cu(OAc)2HOAc Δ.KOH Δ2.HCl（7）NH O HOAc???HNO 3H 2SO 4PCl（8）HCH 3HOCO 2Me ?Δ（9）C CH COCH 3CH 3CH 3Al(OCHMe 2)3Me 2CHOH?Δ+（10）CH 2CHCH 2N +Me 3 Br -+Br 2?（二）自指定原料合成指定的化合物：（30分，注意：用反应式表示，并注明反应条件） a) 自甲苯和必要的试剂合成4－硝基－2－甲基苯甲腈。
北大有机题库a
完成下列转变： HOCH 2CH 2CH 2BrHOCH 2CH 2CH 2D0017烷烃分子中, 键之间的夹角一般最接近于:(A) 109.5° (B) 120° (C) 180° (D) 90°0018下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷0019具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少?(A) 6 (B) 7 (C) 8 (D) 90020下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A) 环丙烷 (B) 环丁烷(C) 环戊烷 (D) 环己烷0021光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A) 碳正离子 (B) 自由基(C) 碳负离子 (D) 协同反应,无中间体0022石油热裂解过程生成的中间体为:(A) 碳正离子 (B) 碳负离子(C) 卡宾 (D) 自由基0023 最易被溴代的H 原子为: (A) 伯氢原子 (B) 仲氢原子(C) 叔氢原子 (D) 没有差别0024二甲基环丙烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种00251-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种2(CH 3)2CHCH 2CH 3¹â石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么?(A) 一定沸程的烷烃混合物(B) 一定沸程的芳烃混合物(C) 醚类混合物(D) 烷烃和醚的混合物0027液化石油气的主要成分是什么?(A) 甲烷(B) 甲烷和乙烷(C) 丙烷和丁烷(D) 戊烷和己烷0029分子式为C5H10,分子内含有三元环的烃类异构体中有几种是旋光的?(A) 2种(B) 3种(C) 4种(D) 5种0030煤油馏分的主要组成是什么？(A) C1～C4(B) C6～C12(C) C12～C16(D) C15～C180031汽油馏分的主要组成是什么?(A) C1～C4(B) C4～C8(C) C10～C16(D) C15～C200032烷烃分子中C原子的空间几何形状是:(A) 四面体形(B) 平面四边形(C) 线形(D) 金字塔形0033在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A) 甲烷与氯气在室温下混合(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合00342,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为: (A) I > II > III (B) II > I > III(C) II > III > I (D) III > II > I0035下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小0062分子式为C 7H 14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为:0083为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?(A) Pd +H 2 (B) 臭氧分解,然后碱洗(C) 浓硫酸洗 (D) 用Br 2处理,然后蒸馏01491,2,3-三氯环己烷的下列四个异构体中,最稳定的异构体是哪一个?0175与 是什么异构体? (A) 碳架异构 (B) 位置异构(C) 官能团异构 (D) 互变异构0210与 相互关系是:(A) 对映体 (B) 非对映体(C) 构型异构体 (D) 构造异构体0035下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小 CH 2CH 2CH 3(A)(B)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH CH 2(C)CH 2CH 2CH 2CH 3(D)CH 3(D)(C)Cl Cl Cl (B)(A)CH 3CH 2CH2CH 3 CH 3CHCH 3CH 3CH 3CH 3H CH 3H CH 30853在石油化工中,环己烷脱氢转变为苯的反应,俗称下述哪种反应？(A) 降解反应 (B) 芳构化反应(C) 重排反应 (D) 升级反应1363写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)：1401化合物 的CCS 名称是：1402化合物(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2的CCS 名称是：1403化合物 的CCS 名称是:1404 化合物 的CCS 名称是：1405化合物 的CCS 的名称是： 1406化合物2,3-二甲基-4-丙基庚烷的结构式是 ：Br 2CH 3+? hv CH3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)22CH(CH 3)2CH 3CH C CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2CHCHCHCH 3CH 2CH 2CH 3 CH 3C H 2CH 22CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 2CCH2CH 3CH 2CH 33CHCH 331407化合物2,4,8-三甲基癸烷的结构式是：1408化合物2,2,6,6-四甲基-4-叔丁基庚烷的结构式是：1409化合物新戊烷的结构式是：1421化合物 的CCS 名称是： 1422化合物的CCS 名称是：1425如下化合物的CCS 名称是：1426化合物2,6-二甲基螺[3.3]庚烷的结构式是：1427化合物反-1-甲基-3-异丙基环己烷的优势构象式是：1428化合物反-3,5-二甲基环己烯的结构式是：1429化合物4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷的结构式是 ：1435下列化合物的稳定构象式是：0035下列哪些不是自由基反应的特征?(A) 酸碱对反应有明显的催化作用(B) 光、热、过氧化物能使反应加速 CH3CH 2CHCH 2CHCH 33H 52H 5(C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用(D) 溶剂极性变化对反应影响很小2001如何实现下列转变? 正丁醇正辛烷2015如何实现下列转变?C H 3C H 2C H 2B r C H 3C H 2C H 2D2045用含4个C 或4个C 以下的原料合成下列指定结构的产物：2077如何实现下列转变?环己醇,溴丙烷 1-环己基丙烷2097如何实现下列转变?乙炔2117如何实现下列转变? 环戊酮2335如何实现下列转变? 苯 环戊基环己烷 (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 3)2。
北大化学考研真题
北大化学考研真题(总6页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--刚考完，趁还有印象，把北大化学的专业课给来年要考的学弟说说吧★小木虫(金币+1):奖励一下，谢谢提供资源wine0431:恭喜，您的帖子被版主审核为资源贴了，别人回复您的帖子对资源进行评价后，您就可以获得金币了理由:感谢分享 2012-01-09 09:05因为北大一直封锁真题，现在能找打的真题都是02年以前的，分析化学还蛮有参考价值，其他的。
考完的感觉就是被坑了，完全不是一个样，不管是深度还是广度，都差别好大，我自己吃了亏，现在考完趁还有印象给大家说说吧，希望对以后的学弟学妹什么的有帮助，原创哦！上午第一门业务课，先是普通化学45分，主要是高中化学的延伸，都很浅，但是覆盖范围比较广，考了SF4结构VSEPR，超酸为什么这么强，都是些填空题，具体不是很记得，计算题考了下面几个：1atmH2 10 L,1stm N2 20L，冲入20L钢瓶，求分压总压；C60是面心立方，给出晶胞参数，求密度，对比石墨金刚石密度以及原因；某反应速率方程为k[A][B]^2 ，然后机理是A+B=M,B+M=C，哪步快，如果第一个是决速步速率方程是怎样；还一个反应根据电动势求G的。
然后30分无机化学，主要是中级无机化学，多是配位、分子簇相关的知识，考了一个光谱方面的，给一张跃迁图，要求指出为什么Fe（H2O)6是紫色，FeF6无色，还有其他的一些颜色的原因，这个我基本蒙的；还有什么[Pt（CO）Cl2]2和Fe（CO）9金属价态、骨架电子数；还有PtCl4 ，NiCl4 结构，磁性，为什么；Co4(CO)12，Ir4（CO)12结构，差异原因，这个也不记得了，悲剧啊；还一道给了几种配体，分类接着75分有机，先是几道排序，主要是酸性，碱性亲核反应速度什么的，还有什么结构看有无手性，苯酚苯胺苄醇分离，还一个甾类化合物，给一个结构，然你画出最稳定构象；还有10到完成反应，也比较浅，一个C+重排，格式进攻环氧的立体选择，二烃基铜锂加成的，Zn/Hg HCl还原什么的，反正都是比较常规的。
北京化工大学《有机化学》试卷(样题)
稀硫酸 Δ
7
OH
K2Cr2O7/H2SO4
8
NH3/H2O H2C
O CH2
H+/H2O
9
O + NaC≡CH
H2O
10
CH3COOH
Br2, 少量磷
11
CH3CH2CH2CONH2 + Br2
NaOH/H2O
第9页
共18页
姓名：
准考证号：
第10页 共18页
12
CH3CH2CH2Cl
NaOH/EtOH Δ
+ NaBr
+ KBr NC
Br
(e)
O O S O
NaSCH3 SCH3
8)
下面反应的机理为
(CH3)3CCl (a) E1
9) 下面反应的产物为
H3CH2C CH3 Br CH3CH2OH ?
CH3O -
H3C H3C CH2
(b) E2
(c) SN1
H3CH2C CH3 OCH2CH3
H3CH2C CH3 OCH2CH3 racemic
题号 得分 满分
z z z
1
2
3
4
5
6
7
得分
15
30
30
15
30
15
15
150 分
注意事项 答案直接写在试卷上指定部分，若空间不够，可写在答题纸上，但一定要在答题纸上 写清楚姓名、准考证号和题号，并请在试卷上该试题答题处注明。 答案请用黑色或蓝黑色钢笔或圆珠笔书写，用铅笔或红色笔书写不得分。 书写要工整，以避免由于书写不规范或不清楚而导致判卷人员无法理解答卷人表达的 内容而导致的失分。
考研有机化学试题及答案
考研有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 环己烯D. 苯答案：D2. 在有机化学中，下列哪个术语描述的是分子中原子或原子团的排列顺序？A. 构型B. 构象C. 同分异构D. 同位素答案：A3. 烷烃的通式为：A. CnH2n+2B. CnH2nC. CnH2n-2D. CnH2n-4答案：A4. 以下化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3CH2CH2OHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2COOH答案：A5. 下列化合物中，哪一个是酮？A. CH3COCH3B. CH3CH2OHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2COOH答案：A6. 以下哪个反应是取代反应？A. 加成反应B. 消去反应C. 水解反应D. 酯化反应答案：C7. 以下哪个化合物是烯烃？A. CH4B. C2H6C. C2H4D. C2H2答案：C8. 以下哪个化合物是羧酸？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2CHOD. CH3CH2COOCH3答案：B9. 下列化合物中，哪一个是醛？A. CH3CHOB. CH3CH2OHC. CH3COCH3D. CH3CH2COOH答案：A10. 以下哪个反应是氧化反应？A. 还原反应B. 加成反应C. 消去反应D. 氧化还原反应答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 环己烷的分子式是______。
答案：C6H122. 芳香化合物的定义是含有______个π电子的环状化合物。
答案：4n+23. 烷烃的通式是______。
答案：CnH2n+24. 醇的官能团是______。
答案：-OH5. 酮的官能团是______。
答案：>C=O6. 取代反应是指有机化合物分子中的______原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
答案：一个7. 烯烃的通式是______。
北京大学有机化学5年考研真题
北京大学1995年研究生入学考试试题考试科目：有机化学 考试时间：1月15日下午招生专业：各专业 研究方向：指导教师：试 题：单独考试者不答带“*”的题。
答案一律写在答题纸上。
一.完成反应式（写出主要产物，注意立体化学）（共20分）1.C 6H 5C H O C H 3C C H 3O+OH -(n C 4H 9)2C u L i ??2.C 6H 5C O 3HC 2H 5M g Br H 2O C H 3 3.C ?C H 3O H H S O C l2吡啶4.B r B rN H 3+5.*C H (C H 3)2B rC H 3O H H C6H 5O H -H 3O +?6.C C H C H 2C H 2C H 3H C H 3+C H 2I 2Z n(C u)7.*旋旋Δ νh8.C O O H N H 2R O N O C H 2C l 2,Δ 9. O O C O 2E tO E t O N a 10. C H 3O 2C C C C O 2C H 3N B S K O H E t O H ?二、用苯、甲苯、丙二酸酯、乙酰乙酸酯及不超过四个碳的有机原料合成下列化合物（共30分） 1. 2.* 3. C C H C H 2C H 2C H 2C H O H C H 3C H 2P h P h C O 2E t O O 4. 5. C O O H C O O H 三.写出下列反应机理（12分） 1.C N H 2O+B r 2C H 3O N a 3N H C O C H 3O2. *O H E t O H 3O +O四.推测结构（共12分）。
1.化合物（A）C 7H 12，在KMnO 4-H 2O 中回流。
反应液中只有O；（A）与HCl 反应得（B）,（B）在EtONa-EtOH 中反应得（C），（C）使Br 2褪色生成（D），（D）用EtONa-EtOH 处理得（E）, （E）用KMnO 4-H 2O回流得H O 2C C H 2C H 2C O 2H 和C H 3C C O 2H O；（C ）用O 3氧化后还原水解得C H 3C C H 2C H 2C H 2C H 2C H O O。
考研有机化学试题库及答案
考研有机化学试题库及答案# 考研有机化学试题库及答案## 一、选择题1. 下列哪个反应属于亲电加成反应？- A. 卤代烃的水解- B. 烯烃与水的加成- C. 醛的氧化- D. 酯化反应答案：B2. 以下哪个化合物是芳香性的？- A. 环丙烷- B. 环丁烷- C. 苯- D. 环戊烷答案：C3. 以下哪个反应是消除反应？- A. 醇的脱水- B. 酯的水解- C. 醛的还原- D. 酸的中和答案：A## 二、填空题1. 羧酸的共轭碱是_________。
2. 烯烃的加成反应中，马氏规则描述的是_________。
3. 芳香性化合物的特征是含有_________个π电子。
答案：1. 羧酸根2. 氢原子加在含氢较多的碳原子上3. 4n+2## 三、简答题1. 简述什么是自由基取代反应，并给出一个例子。
答案：自由基取代反应是一种有机反应，其中反应物分子中的一个原子或基团被另一个原子或基团取代，而取代过程中涉及到自由基的生成和消耗。
例如，烷烃的卤代反应就是一种自由基取代反应，如甲烷与氯气在光照下发生反应，生成氯甲烷和氢氯酸。
2. 解释什么是S_N2反应，并说明其特点。
答案：S_N2反应是一种亲核取代反应，其中"S"代表立体选择性（Stereoselectivity），"N"代表单步过程（Non-concerted），"2"表示反应物。
在S_N2反应中，亲核试剂从背面攻击中心碳原子，导致旧的基团被直接取代并从中心碳原子上离开，这个过程通常伴随着构型的翻转。
## 四、计算题给定一个有机化合物的分子式C8H10，计算其不饱和度。
答案：不饱和度（Ω）的计算公式为：\[ \Omega = \frac{2C + 2 + N - H - X}{2} \]其中C是碳原子数，N是氮原子数，H是氢原子数，X是卤素原子数。
对于C8H10，N和X为0，代入公式得：\[ \Omega = \frac{2 \times 8 + 2 - 10}{2} = \frac{16 + 2 - 10}{2} = \frac{8}{2} = 4 \]所以，该化合物的不饱和度为4。
(整理)北京大学有机化学研究生入学考试试题.(最新整理)
精品文档精品文档北京大学研究生入学考试试题试题：（一）写出下列各反应的最主要的一个产物（注意：只写一个，多写扣分）（20 分）（1）CH3C +CH2B2H61.H2O2? ?2.NaOHKOH,C H OH CH NH HNO2（2）2 5CH3CH2CH2C CH ?¦¤2 2 ?OH（3）（4）CH2CH2CH2COOCH3CH3+CH3CHCH2CH2OHÒì£- C5H11ONa?»ØÁ÷£¬·ÖÁó（5）NH2NaHSO3 H2O?¦¤¹âÕÕ（6）˳£¬Ë³£¬Ë³£- CH3CH CHCH CHCH CHCH3?（7）CH3COCH2COOC2H5+ NHNH2?¦¤（8）CH3CHCH2CH2CH3N+(CH3)3OH-¦¤?（9）NH2NH2+ CH3COCl ?¦¤精品文档精品文档N（10）CF 3 + HNO 3£¨Å¨£©+ H 2SO 4£¨Å¨£© ?（三）用分子含不多于五个碳原子的开链化合物或不含取代基的芳环化合物作为起始物，和必要的无机试剂，合成以下的化合物。
（25 分）CH 3 OOCl（ 1）NO 2HOOCCH 2CHCH 2CH 2COOHCOOH（ 2）CH 3（ 3）Br （ 5）(CH 3)2N N N（4）北京大学研究生入学考试试题（一）完成下列反应（30 分，注意：只写一个最主要的产物，多写扣分） HC C CH CH 2 + HCl? （1）（2）MeCO 3HLiAlH 4 ??Me（3）O+CH 2 CH C CH 3?¦¤MeMe精品文档精品文档CH 3HO（4）NMe 2+N + N Cl - HOAc NaOAc?（5）N CH 3 PCl 5C?CH 3（6）CH COH OCu(OAc)2?HOAc ¦¤1.KOH ¦¤?2.HCl（7）H 2O 2 HOAcHNO 3?H 2SO 4PCl 3??（8）CH 3O CO 2Me H ¦¤ H?Al(OCHMe 2)3（9）CH 3C CH CO CH 3+Me 2CHOH?¦¤（10）CH 2 CH CH 2 N +Me 3 Br -+Br 2 ?（二）自指定原料合成指定的化合物：（30 分，注意：用反应式表示，并注明反应条件） a) 自甲苯和必要的试剂合成 4－硝基－2－甲基苯甲腈。
考研有机化学试题及答案
考研有机化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C2. 以下哪种反应属于亲电加成反应？A. 卤代烃与氢氧化钠的水解反应B. 烯烃的卤化C. 醇的氧化D. 酯化反应答案：B3. 以下哪种化合物是酮？A. 乙醇B. 丙酮C. 乙酸D. 乙醛答案：B4. 下列化合物中，哪个是手性分子？A. 甲烷B. 乙醇C. 乙醛D. 丙酮答案：B5. 以下哪种反应属于消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的卤代C. 卤代烃的消去D. 酯的水解答案：C6. 以下哪种化合物是烯烃？A. 乙烯B. 乙炔C. 苯D. 环己烷答案：A7. 以下哪种化合物是芳香族化合物？A. 环己烷B. 环戊二烯C. 苯D. 环己烯答案：C8. 下列化合物中，哪个是醛？A. 甲醛B. 乙醛C. 丙酮D. 乙酸答案：B9. 以下哪种反应属于亲核取代反应？A. 卤代烃的水解B. 酯化反应C. 醇的氧化D. 酯的水解答案：A10. 以下哪种化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醛C. 丙酮D. 乙醇答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 芳香烃的典型代表是______。
答案：苯2. 亲电加成反应的特点是______。
答案：亲电试剂攻击不饱和键3. 酮类化合物的官能团是______。
答案：羰基4. 手性分子是指______。
答案：具有非超posable镜像异构体的分子5. 消除反应通常发生在______。
答案：卤代烃6. 烯烃的通式是______。
答案：CnH2n7. 芳香族化合物是指含有______的化合物。
答案：苯环8. 醛类化合物的官能团是______。
答案：醛基9. 亲核取代反应的特点是______。
答案：亲核试剂攻击电正中心10. 羧酸的官能团是______。
答案：羧基三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述芳香烃的化学性质。
答案：芳香烃具有较高的稳定性，不易发生加成反应，但易发生取代反应。
真题整理-药学考研有机化学(回忆)-北大
2002北京大学药学院有机化学考研试题回忆一.填空 1CH 3C CH 3OHC CH 3OHCH 3H SO2．PhO O 1.OH -3．4．N +CH 3HCH 2Cl-5．R ONH 26．OHN H 2SO 47．OLDA3mCPBALiAlH 48．OO CH 2CH CH 2H 3C 9．Ph+CO 2Etheat10+O OOheat11．heat12．R13O+NHCH 3H 3CNaBH 3CN14R C R +SHSHBF 3H 2Ni15-二.问答1.Fmoc,Cbz,Boc 是三种常用的氨基保护基，请写出他们的结构和他们脱保护的方法 2．写出5种将氧化成醛酮或者邻二醇的方法（总共5种，不是各写五种） 3．写出5种OH和O 的保护和脱保护的条件（总共5种，不是各写五种）4下面两种方法哪种好，写出理由：Pha bPhPhOHH+PhCH 2MgBrO O+PhOH5.下面合成目标化合物的方法有什么错误，指出后并写出正确的合成方法.H 3COC O Cl 3H 3COOCH 3OCH 3BrC O CH 3MgH 3CO MgBrCOCH 31.CO 22.H H 3CO HOOCC OCH 3H 3COC C OCH 3O Cl2C OH 3C3C O NO 2三.合成1．ONHCH 2CH 2OCH 32CH CH 3CH 2CH 33．用CHO 合成2O4．M eMe OH5．OCO 2EtPhPh6O NH2005年北京大学药学院化学综合回忆版物理化学部分1.求算反应的kp 例如：A + B = C + D 分别给出了A 、B 、C 、D 的分压。
2.求算大平衡常数 例如：A + B = C K 1 C + D = E K 2求A + B ＋ D = E 的 K 。
3.给出某反应的kp 求其中某一反应物的分解压。
4.依据物化知识。
写出三种增加难溶药物融解度的方法。
5.电极电势与平衡常数及活度的计算。
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精品文档精品文档北京大学研究生入学考试试题试题：（一）写出下列各反应的最主要的一个产物（注意：只写一个，多写扣分）（20 分）（1）CH3C +CH2B2H61.H2O2? ?2.NaOHKOH,C H OH CH NH HNO2（2）2 5CH3CH2CH2C CH ?¦¤2 2 ?OH（3）（4）CH2CH2CH2COOCH3CH3+CH3CHCH2CH2OHÒì£- C5H11ONa?»ØÁ÷£¬·ÖÁó（5）NH2NaHSO3 H2O?¦¤¹âÕÕ（6）˳£¬Ë³£¬Ë³£- CH3CH CHCH CHCH CHCH3?（7）CH3COCH2COOC2H5+ NHNH2?¦¤（8）CH3CHCH2CH2CH3N+(CH3)3OH-¦¤?（9）NH2NH2+ CH3COCl ?¦¤精品文档精品文档N（10）CF 3 + HNO 3£¨Å¨£©+ H 2SO 4£¨Å¨£© ?（三）用分子含不多于五个碳原子的开链化合物或不含取代基的芳环化合物作为起始物，和必要的无机试剂，合成以下的化合物。
（25 分）CH 3 OOCl（ 1）NO 2HOOCCH 2CHCH 2CH 2COOHCOOH（ 2）CH 3（ 3）Br （ 5）(CH 3)2N N N（4）北京大学研究生入学考试试题（一）完成下列反应（30 分，注意：只写一个最主要的产物，多写扣分） HC C CH CH 2 + HCl? （1）（2）MeCO 3HLiAlH 4 ??Me（3）O+CH 2 CH C CH 3?¦¤MeMe精品文档精品文档CH 3HO（4）NMe 2+N + N Cl - HOAc NaOAc?（5）N CH 3 PCl 5C?CH 3（6）CH COH OCu(OAc)2?HOAc ¦¤1.KOH ¦¤?2.HCl（7）H 2O 2 HOAcHNO 3?H 2SO 4PCl 3??（8）CH 3O CO 2Me H ¦¤H?Al(OCHMe 2)3（9）CH 3C CH CO CH 3+Me 2CHOH?¦¤（10）CH 2 CH CH 2 N +Me 3 Br -+Br 2 ?（二）自指定原料合成指定的化合物：（30 分，注意：用反应式表示，并注明反应条件） a) 自甲苯和必要的试剂合成 4－硝基－2－甲基苯甲腈。
b) 自甲苯和合适的烃类化合物，以及必要的试剂合成 1－（p －甲苯基）－2－丁OON精品文档精品文档醇。
c) 自乙酸和甲醇，以及必要的试剂合成乙酸三级丁脂。
d) 自含不超过五个碳原子的有机化合物和必要的试剂合成 2－（3－乙基－2－戊烯－1－基）－环戊酮。
e)自含不超过三个碳原子的有机化合物和必要的试剂合成 2，3，6－三甲基环己 －2－烯酮。
试 题：北京大学研究生入学考试试题（一）完成下列反应（注意：要求只写一个最主要的反应产物，多写扣分）（占 25%） HC C CH 2 CH CH 2（1）+Br 2 ?（2）CH CH CH N OH + (CH 3CO)2O ?NHCH C NHCH 3+ CH CH COCHCOOCH MeONa MeOH ¦¤ 3（3）23 2 3（4）H 2SO 4CH CH COOH + HNO 3?OCOCH 3AlCl 3 ?150¡æ H MeH?OCOCH 3 ¦¤（5）（7）CH 3CH 3CHCOOCH 2CH 3i, Na?ii, H +（8）（6）H EtCOCH 2COOH COCH 2COOH+ KOH?精品文档精品文档MeHO（9）HOOCOH+CH 2CH 2OH¹ýÁ¿ CH 2N 2 ?（10）COOH BrH +CH 3Ï¡ NaOH ?（二）合成（占 33%）HO Me（1）自开链的化合物合成（3）自苯合成 2-苯基吲哚C Me MeBr（2） 自苯合成NH 2Br（4）自含四个及四个以下碳原子的试剂合成 6-异丙基-3-甲基-2-环己烯酮北京大学研究生入学考试试题（一）完成下列反应，写出主要产物（占 30％）（非有机专业解（i －x ）题，有机专业解（i －xv ）题）CH 3H SO（i ）2 4+ HNO 3（ ii ）CH 3CH 2CH 2CH CH 2OHB 2H 6H 2O 2 OH -H +OH（iii ）精品文档精品文档3 OHCH3CH2C D CH3SO3ClNaIH（iv）ßÁऱûͪ（v）O OCH3OC OCCH3+ CH3OH£¨¹ýÁ¿£©NaOCH3H2C CHCN H +O（vi）（vii）CH3CH2O NH2NH2,HOCH2CH2OH,NaOH¦¤（viii）CHO + HCHO£¨¹ýÁ¿£©OH-OCNH2Br2+NaOHCl（ix）（x）Ph3P+ -CHCH CHPh + PhCHO N精品文档精品文档（xi ）CH 2 CH CH CH 2O +CH 3CH CHCHO(Z-)¦¤CH 3（xii ）HCN(CH 3)2POCl 3H（xiii ）H CH 3Br H C 6H 5C 2H 5ONaC 2H 5OH（xiv ）OHOH CH 3+HIO 4h¦ÍO 2（xv ）（二）合成：除指定原料外，可用其它有机化合物及无机试剂（占 32％）（非有机专业解（i －iv ）题，有机专业解（i －v ）题）OHCH 3CH 2CH 2CCH 2CH 2CH 3（i ） 用不超过三个碳原子的原料合成CH 3C 2H 5OOCCH 3（ii ） 从己二酸以及不超过三个碳原子的原料合成O（iii ） 从苯及不超过两个碳原子的原料合成O CCH CHN精品文档精品文档3 COOHBr（iv）从甲苯合成CH3O（v）自丙酮及丙二酸脂合成OCH3CH3北京大学研究生入学考试试题（一）完成反应式（注意产物的立体构型）（30 分）+ HOOC C C COOH1.CH3 2. 1)CH3CO3H2)H +O¶à¾ÛÁ×Ëá3. 4.C6H5C C6H5OH OHH2SO4(CH3)3C ClOH 5. NaOHO ¦¤6.精品文档精品文档NCH3CHCOOC2H5C2H5ONaC2H5H Br KOH C2H5OH CH2COOC2H57.DH8.CH3I Ag2O ¦¤CH3HC2H5N(CH3)2H9.CH3¼î+ CH3COOC2H510.CH3（二）从指定原料出发，用不超过三个碳的有机原料合成下列化合物（不进入目的分子的有机无机试剂可任意选用）（30 分）CH2CH2CH3Cl1.从苯合成BrCH32.从甲苯和四个碳原料合成OCH3CCHCH2COOH O3.从乙酸乙酯合成CH2CH34.从甲苯合成C6H5CCH2CH2CH2OCH3精品文档精品文档OCOOCH 35.从甲苯合成C 6H 5COOCH 3（三）完成下列反应式并写出反应可能的历程（14 分）1．CH 2OH H+170 ¡æ2．£¨ £©CH 2BrCOOC 2H 5C H ONaCOOC 2H 5 + -2 5CH 2CH 2Br+Na C HCCH 3OCH 3北京大学 1990 年研究生入学考试试题一．完成下列反应，写出主要产物（占 30%）H CH 3 Br NaOH, ´¼?+ Br 2?CH 2CH 3¦¤H H1.CH 32.CH 3CH 2C CCH 2CH 2CH 3 3.CH 3H 2/Pd CaCO 3 PbO ?O 2H +CH??CH 34.¹ýÑõ»¯ÎÉÙÁ¿£©H 2OO精品文档精品文档N3SH CH OCSCH3170¡æOHH+CH3CHCH2CH2COONa ?5.3(CH3)2CH6.C CD ?HBr2KNH2?CH3 CH3CH2 C C CH2? ?Pd C?CCl4ÒºN H3 7.O+ CH3MgI 8.¦¤CuI£¨ÉÙÁ¿£© H2O?OCH3CCH2CHCH2COOC2H5CH39. C2H5ONaC2H5OHH +O?10. CH3CH3+ CHOZnCl2?¦¤CH3CH3CH2 C C11.CH2+ CH2CHCHO ?12. CHO ŨOH-?13.OCH2CH CHCH3200¡æ?O精品文档精品文档14.ONa+CO 2¦¤,ѹÁ¦ H +?CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CHO + 15.Ph 3P CHCH 3 ?二．合成：从指定化合物出发，可用必要的有机及无机试剂进行合成（占 35%）CH 3CH 2CHCOOC 2H 5i.从苯及丙二酸二乙酯合成CH 2C 6H 5CH 3ii.从乙酰乙酸乙酯及不多于三个碳原子的有机物合成 OCOOHCliii.从苯合成4.从甲苯合成 O 2N5.从乙炔合成CH 3CH 2CH 2CH 2HH C CCH 2CH 3北京大学 1991 年研究生入学考试试题一．完成反应式，写出主要产物（30%）CH 3 CH 3NaNO 2CH 31.HOClC 6H 5 C OH 2.C NH 2C 6H 5HCl精品文档精品文档Br CH 3 H CH 3COO -500¡æCH ONa + CH CH CH 3C BrH C CD3.[ ] C 2H 5 33 24.CH 3CH 3CH 35.C CHO (CH 3)2CuLi H 3O +C CH 3Br 2 NaOH [ ](C 6H 5)3P6.+ BrCH 2COOC 2H 5C 2H 5ONa C 6H 5CHO[ ]OCH 3CCH 2CHCH 2COOC 2H 5 CH 37.C 2H 5ONaOCH 2CH CHC 6H 5CH 3¦¤8.NaNHC 2H 5 H 2OCH 39.CH 2N 2 + H 5C 2OOC C C COOC 2H 510.二．从指定的化合物出发，用不超过四个碳原子的有机原料及必要的无机试剂合成下列化合物（35%）CH 3Cl2.从甲苯合成3.从丙二酸二乙脂合成NO 2 O OCOOHN精品文档精品文档CH3 N4.从乙酰乙酸乙脂合成O C CHCH3CH35.从合成OHCl CH36.从苯合成C6H5 H北京大学1993 年研究生入学考试试题一．完成下列反应，写出反应的主要产物。