成教2011级药学本科药理学作业

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2011吉大网教药理学题目及答案

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2011吉大网教药理学题目及答案2011吉大网教药理学题目及答案1.phamacology是研究1.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学1.蛋白结合率最低、容易透过各种组织的磺胺药是3.磺胺嘧啶1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2.尼莫地平1.呋塞米利尿作用是由于 3.抑制肾浓缩和稀释功能2.药效学是研究:3.药物对机体作用的规律2.ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是 3.逆转左室肥大2.可用于特发性高尿钙症及钙结石的利尿药是 4.氢氯噻嗪2.金葡菌对penicillin G产生耐药主要是由于1.产生了β-内酰胺酶3.不属于氢氯噻嗪的适应证是 5.痛风3.药动学是研究: 5.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律3.肾功不良的患者禁用4.第一代头孢菌素3.对变异型心绞痛疗效最佳的钙拮抗药是 1.硝苯地平4.药物是: 3.防治和诊断疾病的化学物质4.能反射性地引起心率加快,心收缩力加强的钙拮抗药是 2.硝苯地平4.不属于呋塞米不良反应的是 5.血中尿酸浓度降低4. 对铜绿假单胞菌有效的β-内酰胺类抗生素是 2.青霉素G ?5.药物作用是: 2.药物与机体细胞间的初始作用5.下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用 4.sprionolactone5.对阵发性室上性心动过速,首选 5.维拉帕米5.男性,30岁,高烧、胸痛、吐铁锈色痰,右肺下叶实变,诊断为大叶性肺炎。

青霉素试验阴性,宜选用 2.头孢唑啉静脉点滴6.hydrochlorothiazide的利尿作用机制是 3.抑制Na+-Cl-共同转运载体6.钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用 5.收缩支气管平滑肌6.产生副作用的剂量是 1.治疗量6.女性,50岁,患耐青霉素G的金葡菌性心内膜炎,青霉素试验阴性,既往有慢性肾盂肾炎,应选用3.苯唑西林6.hydrochlorothiazide的利尿作用机制是 3.抑制Na+-Cl-共同转运载体7.产生副作用的药理基础是: 2.药理效应选择性低7. 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿首选 1.呋塞米7.兼有冠心病的高血压患者最宜选用 4.硝苯地平7.治疗烧伤绿脓杆菌感染的首选药物是 4.磺胺嘧啶银盐8. 噻嗪类利尿药的主要作用部位是 2.远曲小管近端8.药物的治疗指数是 1.LD50/ED50的比值8.竞争性对抗磺胺作用的物质是 3.PABA8.治疗窦性心动过速的首选药是 3.普萘洛尔9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是 2.磺胺嘧啶9.急性心肌梗死引起室性心动过速的首选药物是 1.利多卡因9.关于药物剂量与效应关系的叙述,下列哪项是正确的? 1.引起效应的最小浓度称阈浓度9.下列关于甘露醇的叙述不正确的是 5.易被肾小管重吸收9.治疗和预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是 2.磺胺嘧啶10.早期用于心肌梗死患者可防止室颤发生的药物1.lidocaine10. 属于肾上腺素受体激动药的平喘药物是 1.沙丁胺醇10.喹诺酮类主要抗菌作用机制是 4.抑制细菌DNA回旋酶10.反复多次用药对药物敏感性降低,称为: 2.tolerance11.下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药 3.omeprazole11.可能影响胎儿和婴儿软骨发育,孕妇及哺乳妇女不宜应用的药物 2.喹诺酮类11.利用药物协同作用的目的是: 5.增加药物的疗效11.可引起金鸡纳反应(耳鸣、耳聋、头晕、恶心、呕吐等)的抗心律失常药 4.奎尼丁12.受体阻断剂(拮抗剂)是 3.有亲和力而无内在活性12.利多卡因对下列哪种心律失常无效 3.室上性心动过速12.氧氟沙星的特点是 1.抗菌活性强12.下列何种抗酸药起效快、作用强、持续时间短且产气3.碳酸氢钠13.西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是 5.阻断H2受体13.治疗心室纤颤的首选药物是 3.lidocaine13.静脉滴注氨基糖苷类速度过快,可致神经肌肉阻断引起呼吸停止,这是药物的:4.急性毒性13.男性,65岁,有冠心病史,服用双香豆素预防血栓形成,近来因上呼吸道感染,医生给开了一种白色药片,服5天后上呼吸道感染症状明显减轻,但皮下出现多处出血点,这种抗感染药片可能是2.依诺沙星14.强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好2.高血压、瓣膜病14.磺胺类药物的抗菌机理是 1.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶14.镇咳作用可与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是1.右美沙芬14.药物与受体特异性结合后,产生激动或阻断效应取决于:4.药物的内在活性15.药物的ED50是药物引起:2.50%最大效应的剂量15.强心苷治疗心房颤动的主要机制是 3.减慢房室传导15.服用磺胺类药物时,加服小苏打的目的是 5.影响疗效15.下列哪项不是氨茶碱抗喘的机制 3.抑制腺苷酸环化酶16.产生竞争性拮抗作用的是: 3.毛果芸香碱与阿托品16.强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是 4.增强心肌收缩力16.新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸是因为药物2.与胆红素竞争血浆蛋白结合部位16.慢性支气管炎急性发作痰多不易咳出的患者,宜选用1.氯化铵17.下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?5.阈浓度以下的血药浓度17.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是1.稳定肥大细胞的细胞膜,抑制过敏介质释放17.强心苷加强心肌收缩力是通过 3.直接作用于心肌17.指出下列易对青霉毒G耐药的细菌 3.金黄色葡萄球菌18.强心苷引起心律失常最为常见的是 5.室性早搏18.具有平喘、强心、利尿作用的药物是 4.aminophylline18.耐青霉素酶的半合成青霉素是 1.苯唑西林19.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用 5.氨茶碱19.青霉素共同具有 5.主要用于细菌感染19.治疗胃肠绞痛时口服阿托品引起口干是 3.side reaction19.洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用 3.苯妥英钠20.青霉素引起的休克是: 2.allergic reaction20.强心苷最大的缺点是 4.安全范围小20.对青霉素G基本无效的细菌是 3.变形杆菌20.预防过敏性哮喘最好选用 3.色甘酸钠21.强心苷轻度中毒可给 2.口服氯化钾21.茶碱类主要用于治疗 1.支气管哮喘21.药物的LD50是指: 3.使实验动物死亡一半的剂量21.治疗溶血性链球菌引起的感染首选 2.青霉素G22.能逆转心肌肥厚,降低病死率的抗慢性心功能不全药是2.卡托普利22.按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期等于:1.0.693/ke 22.codine主要用于 3.剧烈的干咳22.大量青霉素K盐静注的主要危险是 2.高血钾23.常用于抗喘的M受体阻断剂是 3.异丙托铵23.一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为:1.10%23.血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是3.减轻心脏的前、后负荷23. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用? 2.广谱β-内酰胺酶抑制剂24.弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中 3.50%离子化时的pH值24. 可用于治疗各种巨幼红细胞贫血的药物是 2.叶酸24.头孢菌素类抗菌作用部位是 5.细胞壁24.普萘洛尔禁用于哪种病症 4.变异型心绞痛25.变异型心绞痛最好选用 2.硝苯地平25.体内、体外都有抗凝作用的药物是 5.肝素25.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是 1.过敏反应25.离子障是指:4.非离子型药物可以自由穿过,而离子型的则不能穿过26.pKa小于4的弱碱性药物如地西泮,在肠道pH=10范围内基本都是: 2.非离子型,吸收快而完全26.青霉素所致的速发型过敏反应应立即选用 1.肾上腺素26.硝酸甘油松弛血管平滑肌的机制是 2.产生NO26. 可对抗肝素过量所致出血的药物是 2.鱼精蛋白27.普鲁卡因青霉素G作用维持时间长是因为 3.吸收减慢27.双香豆素与哪种药物合用时应减小剂量 1.保泰松27.高血压合并有精神抑郁者不宜用 1.利血平27.药物进入循环后首先 5.与血浆蛋白结合28.青霉素最适于治疗下列哪种感染? 4.溶血性链球菌28. 双香豆素与哪种药物合用时应加大剂量 2.苯巴比妥28.高血压合并消化性溃疡者宜选用 2.可乐定28.某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于:3.0.5C0/K29.可对抗双香豆素过量所致出血的药物是 2.维生素K29.大多数药物是按下列哪种机制进入体内 2.简单扩散29.肾功能不良的病人绿脓杆菌感染时可选用 2.头孢哌酮29.使用利尿药后期的降压机制是 4.减少血管平滑肌细胞内Na+ 30.卡托普利等ACEI的降压机制不包括 5.抑制肾素分泌30.维生素B12主要用于治疗 4.恶性贫血30.药物按一级动力学消除时,其半衰期: 5.固定不变30.下列哪种药物与速尿合用增强耳毒性? 2.氨基糖苷类31.某药的半衰期为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是2.2天31.可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是 4.ACEI31.强的松对炎症后期的作用是5.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生,延缓肉芽组织形成31.女,25岁,因不明原因发热二月余入院,贫血貌,杵状指,皮肤黏膜有多处小出血点,脾轻度肿大,有压痛,血液细菌培养为草色链球菌,诊断为细菌性心内膜炎,应选下列哪组药物治疗3.链霉素+青霉素G32.男,40岁,牧民,近2月乏力、发热出汗、游走性关节痛,热呈弛张型,曾用青霉素G治疗3周无效。

中国医科大学成人教育《药理学》本科期末考试复习题及参考答案

中国医科大学成人教育《药理学》本科期末考试复习题及参考答案

《药理学》本科
一、选择题
1C 2A 3B 4D 5A 6C 7A 8A 9A 10A
11A 12B 13A 14B 15A 16B 17C 18D 19B 20B
二、填空题
1、(5)个
2、受体与配体结合具有可逆性,受体与配体结合有高度特异性受体与配体结合有高度的亲和力、受体与配体结合具有饱和性。

3、变态反应、特异质反应
4、浓度效应曲线平行右移和最大效应的降低
5、负荷剂量法
三、名词解释
1、从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大。

则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少。

2、凡能增强要敏活性或增加药敏合成的药物,加速药物代谢,使合用药物或自身药效减弱。

3、经过4~5半衰期后血药浓度稳定在一个水平线上,此时的血浆药物浓度
4、指药物吸收进入大循环的速度和程度
四、简答题
1、导致神经细胞兴奋性升高
2、交感神经系统激活:增加心肌收缩力,收缩血管。

2、肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活(RAAS):收缩血管,增加心脏负荷。

3、精氨酸加压素(AVP)增多:升高Ca 2+ ,收缩血管,增加心脏负荷。

4、升高内皮素(ET):收缩血管和正性肌力作用。

5、心脏β受体密度下降。

3、利尿作用迅速、强大、短暂,口服有效,30分钟起效,1-2小时达高峰,维持6-8小时,静注2-10分钟生效,30分钟达高峰,维持2-4小时。

不良反应为水与电解质紊乱,耳毒性,高尿酸血症,恶心、呕吐。

成教2011级药学本科药理学作业

成教2011级药学本科药理学作业

说明:1药理学作业要求大家书面完成,并在来参加考试时交给成教办公室老师。

2药理学复习题仅供复习用,不要求书面提交。

3药理学作业和药理学复习题两部分涵盖了药理学考试的90肋容。

2011级药学本科药理学作业二重感染()又称重复感染,是指长期使用广谱抗生素,可使敏感菌群受到抑制,而一些不敏感菌(如真菌等)乘机生长繁殖,产生新的感染的现象。

一、填空题1、研究药物对机体作用和作用机制的科学称为______________ ;研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学称为。

1、可避免首关消除的给药途径有________ 、_________ 、________ 、肌内注射、皮下注射等。

4、药物的体内过程包括 _、、、等四个环节。

7、凡符合治疗目的或能达到防治效果的药物作用,称为,而不符合治疗目的,甚至给病人带来不适或痛苦的反应,称为。

2、能选择性阻断助、伦受体的药物是,能选择性阻断0受体的药物是,兼具a B受体阻断作用的药物是(每空选填一代表性药物)。

5、地西泮的药理作用包括、、及抗惊厥抗癫痫作用。

1、小剂量碘可治疗__________ ,大剂量碘可治疗__________ 。

3、硫酸镁口服有_______ 、______ 作用,注射给药有抗惊厥_______ 、降血压作用。

4、治疗缺铁性贫血的药物是,治疗恶性贫血的药物是。

6、噻嗪类利尿药除用于消除水肿外,尚可用于治疗和。

7、抗凝血药中体内、外均有抗凝作用的是,仅在体内有抗凝作用的是。

5、氨基糖苷类药的主要不良反应有变态反应、______ 、_________ 和_________ 。

6、抗结核一线药物有__________ 、____________ 、___________ 等。

二、名词解释1、药动学2、药效学3、首过消除4、吸收5、半衰期6、副作用7、二重感染&毒性反应9、耐受性10、治疗指数三、简答题1、比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有何不同。

药理学形成性考核1任务(电大药学本科)

药理学形成性考核1任务(电大药学本科)

药理学形成性考核作业1(请学习第一章至第六章学习内容,完成下列问题)一、名词解释(请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答,每题4分,共20分)1.血浆半衰期:指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

2.首关消除:口服经门静脉进入肝脏的药物,在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。

3.半数有效量(ED50):能引起半数动物(50%)阳性反应的剂量。

4.二重感染:长期大量应用广谱抗生素,使体内敏感细菌被抑制,而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。

5.效能:即最大效应。

指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。

二、单项选择题(每题2分,共40分)1. 药物的治疗指数是指(A )A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2.药物量效关系是指(C )A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3.下列对受体的认识不正确的是(B )A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4.下列属于受体激动剂的特点是(A )A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5.药物产生作用的快慢取决于(A )A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较,则( D )A. 在胃中解离减少,自胃吸收增多B. 在胃中解离增多,自胃吸收增多C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先(C )A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定(C )A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指(C )A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是(D )A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过(A )A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过(C )A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的M样作用的是( B )A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的N样作用的是(A )A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是(C )A.缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是(C )A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于( B )A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于( C )A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是(E )A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药,东莨菪碱优于阿托品的优点是(B )A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题(任选2题作答,每题10分,共20分)1. 简述不良反应的分类,并举例说明。

XXX《药理学(本科)》在线作业15秋答案

XXX《药理学(本科)》在线作业15秋答案

XXX《药理学(本科)》在线作业15秋答案XXX《药理学(本科)》在线作业1.去甲基肾上腺素激动的受体中,对升压起主要作用的受体亚型是A.α1B.α2C.β1D.β2正确答案:A满分:2分得分:22.下列哪种情况禁用糖皮质激素A.角膜溃疡B.角膜炎C.视网膜炎D.虹膜炎E.视神经炎正确答案:A满分:2分得分:23.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是A.α1B.α2C.β1D.β2正确答案:C满分:2分得分:24.关于磺胺嘧啶下述正确的是:A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.无肾毒性D.杀菌剂E.血浆蛋白结合率高正确答案:A满分:2分得分:25.苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用:A.加强B.减弱C.起效快D.作用时间长E.增加吸收正确答案:B满分:2分得分:26.苯海拉明不具备的药理作用是A.镇静B.止吐C.抗过敏D.减少胃酸分泌E.催眠正确答案:D满分:2分得分:27.以下实验仪器中,不属于Magnus实验装置的是A.麦氏浴管B.万能支架C.恒温水浴D.张力换能器精确谜底:D满分:2分得分:28.某一弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH 为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的:A. 1000倍B. 91倍C. 10倍正确答案:B满分:2分得分:29.药物对离体肠管的感化的实验是A.半定量实验B.定量实验C.定性实验D.既是定量又是定性实验精确谜底:C满分:2分得分:210.可选择性阻断胃壁细胞M受体,抑制胃酸分泌的药物:A.XXXB.丙谷胺C.XXX替丁D.奥美拉唑E.氢氧化镁精确谜底:A满分:2分得分:211.目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为:A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素D.阿米卡星E.奈替米星正确答案:B满分:2分得分:212.可消弭乳房肿胀的药物是A.甲地孕酮B.XXXC.炔诺酮D.炔雌醇E.米非司酮精确谜底:D满分:2分得分:213.糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳:A.感染中毒性休克B.低血容量性休克C.过敏性休克D.心源性休克E.疼痛性休克正确答案:A满分:2分得分:214.肾上腺素的升压作用可被哪类药物翻转:A. M胆碱受体阻断药B. N胆碱受体阻断药C.α肾上腺素受体阻断药D.β肾上腺素受体阻断药正确答案:C满分:2分得分:215.下列选取肠管的标准中,错误的是A.肠管壁较厚B.肠管边缘外翻C.肠管内无内容物D.肠管上有较多血管精确谜底:D满分:2分得分:216.麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是:A.乙醚B.硫喷妥钠C.氧化亚氮D.氟烷E.氯胺酮精确谜底:B满分:2分得分:217.具有肯定毒性的β-内酰胺类药物:A.青霉素GB.半合成广谱青霉素类C.耐酶青霉素类D.第一代头孢菌素类E.第三代头孢菌素类正确答案:D满分:2分得分:218.去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强:A.骨骼肌B.胃肠道平滑肌C.支气管光滑肌D.血管光滑肌精确谜底:D满分:2分得分:219.异丙基肾上腺素对血压的影响描述毛病的选项是A.点滴可使收缩压升高B.点滴使舒张压降低C.点滴使平均动脉压略降低D.无变化正确答案:D满分:2分得分:220.人工冬眠合剂的组成是:A.哌替啶,氯丙嗪,异丙嗪B.派替啶,吗啡,异丙嗪C.哌替啶,芬太尼,氯丙嗪D.哌替啶,芬太尼,异丙嗪E.芬太尼,氯丙嗪,异丙嗪精确谜底:A满分:2分得分:221.甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是:A.抑制肿瘤细胞的卵白质合成B.抑制二氢叶酸还原酶C.障碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D.干扰肿瘤细胞的RNA转路E.阻止转路细胞的DNA复制精确谜底:B满分:2分得分:222.对糖皮质激素治疗哮喘毛病的叙述是A.局部抗炎作用B.局部抗过敏作用C.减少白三烯生成D.降低血管通透性,减轻微血管渗漏E.对磷酸二酯酶有抑制造用正确答案:E满分:2分得分:223.毒蕈碱中毒时应首选何药治疗A.阿托品B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.新斯的明E.氨甲酰胆碱精确谜底:A满分:2分得分:224.下列哪种不是华法林的禁忌征:A.消化性溃疡活动期B.举动性出血C.严峻高血压D.对肝素过敏患者E.有近期手术史者精确谜底:D满分:2分得分:225.下图的仪器是A.心电图机B. RM6240系统C. 722分光光度计D.电动记纹鼓正确答案:B满分:2分得分:226.在神经体液身分及药物对心血管举动的影响简介的实验中,做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是A.直手术剪刀B.弯手术剪刀C.组织剪D.眼科剪正确答案:D满分:2分得分:227.在药物对离体肠管的作用的实验中,将RM6240系统中的灵敏度调至多少为最佳A. 0.25B. 0.5C. 0.75D. 1.正确答案:C满分:2分得分:228.在药物对离体肠管的作用的实验中,浴管中加入乙酰胆碱后,再给予阿托品,曲线的变化情况是A.升高B.降低C.先升高后降低D.先降低后升高正确答案:B满分:2分得分:229.由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:A.多巴脱羧酶B.单胺氧化酶C.酪氨酸羟化酶D.多巴胺β羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶精确谜底:C满分:2分得分:230.青霉素G所致过敏性休克应首选的药物:A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.泼尼松D.葡萄糖酸钙E.苯海拉明正确答案:B满分:2分得分:231.具有抗癫痫感化的药物是:A.戊巴比妥B.硫喷妥钠C.XXXD.苯巴比妥E.异戊巴比妥精确谜底:D满分:2分得分:232.在药物对离体肠管的感化的实验中,浴管中加入乙酰胆碱后,再赐与普萘洛尔,曲线的变化情况是A.略升高B.略降低C.先降低后降低D.先降低后升高正确答案:B满分:2分得分:233.安定的抗惊厥感化实验中,从打针回XXX起严密观察多长时间,看各鼠有无惊厥出现A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟正确答案:C满分:2分得分:234.去甲基肾上腺素注射外漏易导致局部皮肤的苍白坏死,一旦发生此种情况用下列哪种药物对抗A.普萘洛尔?B.XXX拉明C.阿托品D.筒箭毒碱精确谜底:B满分:2分得分:235.关于肾上腺素,下列描述正确的是A.仅激动α1受体B.能激动α受体,但不能激动β受体C.能激动α受体,也能激动β受体D.能激动α受体,但不能激动β受体精确谜底:C满分:2分得分:236.异丙肾上腺素不宜用于:A.感染性休克B.冠心病C.支气管哮喘D.心脏骤停精确谜底:B满分:2分得分:237.有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的?A.能匹敌去水吗啡的催吐感化B.抑制呕吐中枢C.能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体D.对各种原因所致的呕吐都有止吐作用E.能制止顽固性呃逆正确答案:D满分:2分得分:238.有关呋喃妥因的论述,正确的是:A.对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用B.血药浓度低,不适用于全身感染的治疗C.酸化尿液可增强其抗菌作用D.不良反应为四周神经炎E.以上均正确精确谜底:E满分:2分得分:239.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?A.碘解磷定B.新斯的明C.度冷丁D.阿托品E. C十D正确答案:E满分:2分得分:240.可能诱发心绞痛的降压药是:A.肼屈嗪B.可乐定C.哌唑嗪D.普萘洛尔E.硝苯地平精确谜底:A满分:2分得分:241.在正常情况下,支配全身血管,调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是A.交感缩血管纤维?B.交感舒血管纤维C.副交感舒血管纤维D.交感缩血管纤维和交感舒血管纤维正确答案:A满分:2分得分:242.下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时,可减轻粘膜水肿:A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.氨茶碱D.色甘酸钠E.异丙基阿托品精确谜底:B满分:2分得分:243.家兔的精确捕捉方法是A.提起两只耳朵,托起臀部B.抓住颈背部皮肤,托起臀部C.提起后肢D.提起前肢正确答案:B满分:2分得分:244.治疗呆小病的药物是:A.甲巯咪唑B.小剂量碘C.甲状腺素D.丙硫氧嘧啶E.卡比马唑精确谜底:C满分:2分得分:245.对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是:A.特布他林B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.氨茶碱正确答案:A满分:2分得分:246.在神经体液身分及药物对心血管举动的影响简介的实验中,1%肝素的给药剂量是A. 1ml/kg体重B. 2ml/kg体重C. 3ml/kg体重D. 4ml/kg体重精确谜底:A满分:2分得分:247.主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与XXX等配伍应用:A.抗菌谱广B.是广谱β-内酰胺酶抑制剂C.可与阿莫西林竞争肾小管分泌D.可使XXX口服吸收更好E.可使阿莫西林用量减少,毒性降低精确谜底:B满分:2分得分:248.防治腰麻时血压降落最有用的方法是:A.局麻药溶液内加入少量NAB.肌注麻黄碱C.吸氧,头低位,大量静脉输液D.肌注阿托品E.肌注抗组胺药异丙嗪正确答案:B满分:2分得分:249.肠管上哪种受体的作用占有主导性作用A.α1B. DAC. MD.β2精确谜底:C满分:2分得分:250.关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:A.结合是牢固的B.结合后药效加强C.结合特同性高D.结合后暂时失去活性E.结合率高的药物排泄快。

《药理学》作业(含答案)

《药理学》作业(含答案)

医科大学继续教育学院校外点作业(本科)1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。

药物的生物转化要靠酶的促进,主要是肝微粒体混合功能晦系统。

微粒体是质网碎片在超速离心时形成的小泡,含多种晦,加上匀浆可溶部分的辅酶II (NADPH)形成一个氧化还原酶系统。

该系统对药物的生物转化起主要作用,又称肝药酶。

主要的氧化酶是细胞色素P450。

NADPH来自细胞呼吸链,提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450,使之还原再生,又称单加氧酶。

肝药酶的作用专一性很低,许多药物经此酶系统作用而生物转化。

此酶系统活性有限,达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。

此酶系统个体差异很大,除先天遗传性差异外,生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。

2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点?拮抗药,能与受体结合,具有较强的亲和力而无在活性(。

=0)的药物。

它们本身不产生作用,但因占据受体而拮抗激动药的效应,如纳洛酮和普蔡洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药,指既有较强的亲和力,又有较强的在活性的药物,与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。

3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。

答:(1)、阿托品对眼的作用:①散瞳:阻断虹膜括约肌M受体。

②升高眼压:散瞳使前房角变窄,阻碍房水回流。

③调节麻痹:通过阻断睫状肌“受体,使睫状肌松驰,悬韧带拉紧,晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚。

(2)、毛果芸香碱对眼的作用:①缩瞳:激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼压:缩瞳使前房角间隙变宽,促进房水回流。

③调节痉挛:通过激动睫状肌M受体,使睫状肌痉挛,悬韧带松驰,晶状体变凸,屈光度增加,以致视近物清楚,视远物模糊。

4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么?毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶(ACh E )药,抑制ACh E去水解ACh, AC h在突触间隙中积聚,产生M样和N样作用,所以是一个间接的拟胆碱药。

具有强而持久的缩瞳、降低眼压和调节痉挛等作用,对眼的刺激性大,收缩睫状肌的作用强,可引起头痛。

2011年执业药师药学专业知识一(药理学)真题试卷(题后含答案及解析)

2011年执业药师药学专业知识一(药理学)真题试卷(题后含答案及解析)

2011年执业药师药学专业知识一(药理学)真题试卷(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.药物副作用产生的原因是( )。

A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性较低E.代谢较慢正确答案:D解析:药物副作用产生的原因与药物的选择性低有关,药理效应涉及多个器官,其某个效应用作治疗目的时,其他的效应就成为副作用。

2.对耐青霉素和头孢菌素类革兰阳性菌严重感染有效的抗生素为( )。

A.哌拉西林B.氨曲南C.阿莫西林D.万古霉素E.庆大霉素正确答案:D解析:万古霉素的药力较强,与青霉素和头孢菌素类抗生素无交叉耐药性,在其他抗生素对病菌无效时会被使用。

主要用于葡萄球菌(包括耐青霉素和耐新青霉素株)、难辨梭状芽孢杆菌等所致的系统感染和肠道感染。

3.治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是( )。

A.红霉素B.舒巴坦C.庆大霉素D.阿米卡星E.磺胺嘧啶正确答案:E解析:流行性脑膜炎主要由脑膜炎双球菌引起。

磺胺嘧啶具有广谱及较强抗菌活性,可用于脑膜炎双球菌、肺炎球菌及淋球菌感染的治疗,能通过血脑屏障进入脑脊液,曾被用于流行性脑膜炎的首选药。

4.可用维生素B6防治的异烟肼的不良反应是( )。

A.肝损伤B.过敏反应C.周围神经炎D.胃肠道反应E.粒细胞减少正确答案:C解析:治疗量的异烟肼不良反应少,毒性小。

较大剂量(每日超过6mg/kg)常见外周神经炎、四肢感觉异常、反射消失、肌肉轻瘫和精神失常等,这些症状与维生素B6缺乏有关。

其发生机制可能是异烟肼与维生素B6结构相似,而竞争同一酶系或结合成腙,由尿排泄,降低了维生素B6的利用,引起维生素代谢障碍,而产生周围神经炎。

5.具有广谱驱肠虫作用的药物是( )。

A.哌嗪B.甲苯咪唑C.恩波维铵D.奎宁E.甲硝唑正确答案:B解析:甲苯咪唑为广谱驱虫药,具有显著的杀灭幼虫、抑制虫卵发育的作用,用于防治钩虫、蛲虫、蛔虫、鞭虫等肠道寄生虫,与左旋咪唑合用有协同作用。

《药理学》作业及答案

《药理学》作业及答案

一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。

)V1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 EA. 局部抗炎作用B. 局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D. 降低血管通透性,减轻微血管渗漏E. 对磷酸二酯酶有抑制作用满分:2 分2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关: DA. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛满分:2 分3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是 DA. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪满分:2 分4. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血: CA. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分:2 分5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,夹闭一侧颈总动脉可使 DA. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少满分:2 分6. 无尿休克病人禁用: AA. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素满分:2 分7. 安定的抗惊厥作用实验中,从注射回苏灵起严密观察多长时间,看各鼠有无惊厥出现 CA. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分:2 分8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是: EA. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓满分:2 分9. 药物的内在活性指: CA. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分:2 分10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,1%肝素的给药剂量是 AA. 1ml/kg体重B. 2ml/kg体重C. 3ml/kg体重D. 4ml/kg体重满分:2 分11. 家兔的正确捉拿方法是 BA. 提起两只耳朵,托起臀部B. 抓住颈背部皮肤,托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢满分:2 分12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是: CA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长满分:2 分13. 下列哪一项不是地西泮的适应症: CA. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药满分:2 分14. 可能诱发心绞痛的降压药是: AA. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分:2 分15. 在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是: BA. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分:2 分16. 治疗粘液性水肿的药物是: DA. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分:2 分17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是: BA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分:2 分18. 安定的抗惊厥作用实验中,按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 BA. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分:2 分19. 多粘菌素目前已少用的原因为: EA. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性满分:2 分20. 非诺贝特能激动: BA. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体满分:2 分21. 在药物对离体肠管的作用的实验中,浴管中加入维拉帕米后,曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分:2 分22. 苯海拉明是: AA. H1受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分:2 分23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分:2 分24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是 BA. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分:2 分25. 肠管安装完毕后,气泵通气的速度是 AA. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分:2 分26. 安定的药理作用不包括: DA. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动满分:2 分27. 具有抗癫痫作用的药物是:DA. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥满分:2 分28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是: AA. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分:2 分29. 吗啡的镇痛作用最适用于: AA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛满分:2 分30. 在药物对离体肠管的作用的实验中,加入到浴管中的药物的剂量是多少 AA. 0.1-0.2mlB. 0.2-0.3mlC. 0.3-0.4mlD. 0.4-0.5ml满分:2 分31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 AA. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分:2 分32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项: AA. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊满分:2 分33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? EA. 碘解磷定C. 度冷丁D. 阿托品E. C十D满分:2 分34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上: DA. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性满分:2 分35. β-内酰胺类药物的作用靶点: CA. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分:2 分36. 安定镇静催眠的作用机制是: BA. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分:2 分37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差: DA. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分:2 分38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 AA. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱E. 氨甲酰胆碱满分:2 分39. 在正常情况下,支配全身血管,调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 AA. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维满分:2 分40. 在碱性尿液中弱碱性药物: CA. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢满分:2 分41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经满分:2 分42. 应用甲硝唑,治疗阴道滴虫病的给药方式是:A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药满分:2 分43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是: AA. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉满分:2 分44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物: BB. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明满分:2 分45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):A. 0.1%B. 99.9%C. 1%D. 10%E. 0.01%满分:2 分46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 EA. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分:2 分47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是: EA. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分:2 分48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体,抑制胃酸分泌的药物: AA. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁满分:2 分49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为: DA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分:2 分50. 关于药物对离体肠管的作用的实验,下列描述错误的是A. 挂肠管时,小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时,上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时,动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注。

全国2011年1月高等教

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个人收集整理-ZQ育自学考试药理学(一)试题课程代码:一、单项选择题(本大题共小题,每小题分,共分)在每小题列出地四个备选项中只有一个是符合题目要求地,请将其代码填写在题后地括号内.错选、多选或未选均无分.资料个人收集整理,勿做商业用途.药效学研究地是().药物地临床疗效.药物对机体地影响及作用原理.药物地作用机制.影响药物疗效地因素.药物消除地零级动力学是指().吸收与代谢平衡.血浆浓度达到稳定水平.单位时间消除恒定地量.单位时间消除恒定地百分比.肺炎病人应用镇咳药治疗是().对因治疗.对症治疗.补充治疗.安慰治疗.用苯巴比妥治疗失眠症,醒后思睡、乏力,这是药物地().副作用.后遗效应.继发反应.治疗作用地延续.一种药理效应广泛地药物应().作用强.疗效好.副作用多.选择性高.下列存在有受体地效应器是().骨骼肌.膀胱.子宫.肾上腺髓质.新斯地明治疗重症肌无力,产生胆碱能危象().表示药量不够,应增加药量.表示药量过大,应减量或停药.应该用升压药对抗.是病人地特异质反应.下列不属于抗胆碱酯酶药地是().毒扁豆碱.碘解磷定.新斯地明.有机磷酸酯类.有机磷酸酯类中毒症状中,下列不属于样症状地是().瞳孔缩小.流涎流汗.腹痛腹泻.肌颤.阿托品对眼地作用是().散瞳,升高眼内压,调节麻痹.散瞳,升高眼内压,调节痉挛.散瞳,降低眼内压,调节麻痹.散瞳,降低眼内压,调节痉挛.关于东莨菪碱地药理作用,下列叙述错误地是().对中枢有抑制作用.有抗震颤麻痹作用.对心血管作用较弱.增加唾液和支气管分泌.琥珀胆碱是().保肝药.抗癫痫小发作药.非去极化型肌松药.去极化型肌松药.肾上腺素对心脏地作用是().激动受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快.激动受体,使心率加快,心肌收缩力加强,传导加快.激动受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快.激动受体,使心率减慢,心肌收缩力加强,传导加快.麻黄碱地特点是().性质稳定,口服有效.拟肾上腺素作用弱而短暂.中枢抑制作用较显著.不产生快速耐受性.关于异丙肾上腺素地临床应用错误地是().支气管哮喘急性发作.房室传导阻滞.心脏骤停.中心静脉压低地休克.下列对局麻药叙述不正确地是().痛觉纤维先于压觉纤维被麻醉.脓液使局麻作用减弱.可加入微量肾上腺素.体液偏高时,局麻作用减弱.局麻药对中枢神经系统地作用是().兴奋作用.抑制作用.先兴奋,后抑制.先抑制,后兴奋.关于地西泮地镇静催眠作用,正确地是().缩短快动眼睡眠,停药后易出现多梦.不缩短快动眼睡眠,停药后易出现多梦.仅轻度影响快动眼睡眠,停药后不易出现多梦.缩短快动眼睡眠,但停药后不出现多梦.应用中枢兴奋药时应特别注意地不良反应是().心律失常.激动、不安.血压升高.过量引起惊厥.苯妥英钠药代动力学地特点为().大剂量按零级动力学消除.可静注和肌注给药.以原形从肾脏排泄为主.口服吸收迅速而完全.下列叙述中不正确地是().卡马西平对三叉神经痛地疗效优于苯妥英钠.乙琥胺对小发作地疗效优于丙戊酸钠.丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效.地西泮是癫痫持续状态地首选药.吗啡常用注射给药地原因是().口服不吸收.片剂不稳定.首关消除明显,生物利用度低.口服刺激性大.阿司匹林引起地水杨酸反应是().一般过敏反应.剂量过大出现地一种中毒反应.抗原抗体反应为基础地过敏反应.高敏反应.大剂量(成人~)可引起肝脏坏死地是().阿司匹林.保泰松.对乙酰氨基酚.吲哚美辛.下列药物中,风湿性关节炎伴有胃溃疡地病人最好选用().乙酰水杨酸.对乙酰氨基酚.布洛芬.保泰松.治疗阵发性室上性心动过速,下列药物中首选().奎尼丁.苯妥英钠.维拉帕米.普鲁卡因胺.关于强心苷地论述,下列错误地是().口服吸收率与其脂溶性成正比.安全范围小,易中毒.治疗量可有心电图改变.对肺源性心脏病地心衰疗效好.血管扩张药治疗心衰地药理学基础是().改善冠脉血流.降低心输出量.扩张动静脉,降低心脏前后负荷.降低血压.下列可用叶酸作为最佳药物治疗地疾病是().缺铁性贫血.妊娠期巨幼红细胞性贫血.溶血性贫血.恶性贫血.恶性贫血应选用().铁剂.叶酸.维生素.肝素.下列不能控制哮喘发作症状地药物是().氢化可地松.色甘酸钠.异丙肾上腺素.氨茶碱.下列糖皮质激素药物中,抗炎作用最强地是().地塞米松.泼尼松.可地松.氟氢可地松.下列疾病严禁应用糖皮质激素地是().严重哮喘兼有轻度高血压.风湿性心包炎.严重过敏性皮炎兼有胃溃疡.风湿性关节炎伴严重地精神病.泼尼松与泼尼松龙体内过程地区别在于().消化道吸收程度不同.组织分布不同.肝内生物转化后地代谢产物生物活性不同.消除半衰期长短不同.关于碘化物对甲状腺功能地影响,下述正确地是().小剂量碘可抑制甲状腺激素地合成.大剂量碘可抑制甲状腺激素地释放.碘剂作用发生缓慢.使腺体血管增生,腺体增大.下列不属于胰岛素不良反应地是().低血糖症.注射部位结节.胰岛素抵抗.高血钾.与青霉素相比较,氨苄西林地作用特点是().抗菌作用增强.广谱,特别对杆菌有效.对绿脓杆菌有效.对病毒有效.青霉素作用于细菌细胞壁地理论可以说明().它对任何细菌地作用都很强.它对生长旺盛时期地细菌作用很差.它对细菌地作用强.它对生长旺盛时期地细菌作用强.下列对多粘菌素类地描述错误地是().对多数革兰阳性、革兰阴性杆菌均有强大地杀菌作用.对生长繁殖期和静止期地细菌均有效.口服用于肠道手术前准备.局部常用于敏感菌所致地眼、耳、皮肤、黏膜等感染.庆大霉素与羧苄西林合用(不混合在同一容器内)().协同抗绿脓杆菌作用.属于配伍禁忌.用于厌氧菌感染.用于结核杆菌感染.链霉素目前临床应用较少地主要原因是().口服不易吸收.对肾毒性大.抗菌作用较弱.耐药菌株较多且毒性较大.下列氨基糖苷类抗生素中,耳、肾毒性最低地是().卡那霉素.庆大霉素.西索米星.奈替米星.适用于烧伤面绿脓杆菌感染地药物是().磺胺醋酰.磺胺嘧啶银盐.氯霉素.林可霉素.复方新诺明片(复方磺胺甲恶唑)是().....对浅表和深部真菌感染都有效地药物是().两性霉素.灰黄霉素.酮康唑.制霉菌素.应用异烟肼时合用地目地是().增强疗效.延缓耐药性.减轻肝损害.降低对神经地毒性.进入疟区时,作为病因性预防疟疾地常规用药是().氯喹.青蒿素.奎宁.乙胺嘧啶.口服对肠内外阿米巴病均有效地药物是().甲硝唑.依米丁.氯喹.卡巴胂.主要影响核酸生物合成地抗恶性肿瘤药是().氟尿嘧啶.环磷酰胺.放线菌素.长春新碱.甲氨蝶呤抗肿瘤地主要机制是().抑制肿瘤细胞地蛋白质合成.抑制二氢叶酸还原酶.抑制胸苷酸合成酶.干扰肿瘤细胞地转录二、填空题(本大题共小题,每小题分,共分)请在每小题地空格中填上正确答案.错填、不填均不得分..在量效关系中表达地效应有两类:和量效关系..治疗指数是与地比值..糖皮质激素抢救危重病人时应采用疗法,治疗垂体前叶功能减退应采用疗法.资料个人收集整理,勿做商业用途.左旋多巴在临床上可用于治疗和..林可霉素类抗生素最大地特点是容易渗透到组织中,因此对急、慢性炎疗效好.资料个人收集整理,勿做商业用途三、简答题(本大题共小题,每小题分,共分).简述酚妥拉明地临床应用..简述吗啡对中枢神经系统方面地药理作用..简述抗心绞痛药地主要类别并各举一代表药..简述卡托普利地降压作用特点.四、论述题(本大题共小题,每小题分,共分).试述氯丙嗪地主要临床应用及其所致锥体外系反应地类型,对其所致地锥体外系反应可用何种药物治疗?.试述呋塞米地药理作用与临床应用.。

完整版药理学形成性考核1任务(电大药学本科).doc

完整版药理学形成性考核1任务(电大药学本科).doc

药理学形成性考核作业1(请学习第一章至第六章学习内容,完成下列问题)一、名词解释(请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答,每题4分,共20分)1.血浆半衰期:指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

2.首关消除:口服经门静脉进入肝脏的药物,在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。

3.半数有效量(ED50):能引起半数动物(50%)阳性反应的剂量。

4.二重感染:长期大量应用广谱抗生素,使体内敏感细菌被抑制,而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。

5.效能:即最大效应。

指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。

二、单项选择题(每题2分,共40分)1. 药物的治疗指数是指(A )A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2.药物量效关系是指(C )A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3.下列对受体的认识不正确的是(B )A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4.下列属于受体激动剂的特点是(A )A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5.药物产生作用的快慢取决于(A )A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较,则( D )A. 在胃中解离减少,自胃吸收增多B. 在胃中解离增多,自胃吸收增多C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先(C )A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定(C )A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指(C )A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是(D )A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过(A )A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过(C )A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的M样作用的是( B )A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的N样作用的是(A )A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是(C )A.缩瞳对抗散瞳药作用B. 治疗青光眼C. 盗汗时敛汗D. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是(C )A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于( B )A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于( C )A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是(E )A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药,东莨菪碱优于阿托品的优点是(B )A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题(任选2题作答,每题10分,共20分)1. 简述不良反应的分类,并举例说明。

医用药理学B2011-2

医用药理学B2011-2

A.抗迷走神经,使心跳加强B.舒张血管,改善微循环C.扩张支气管,增加肺通气量D.兴奋中枢神经,改善呼吸E.A.兴奋心脏,加强收缩力,使心率加快,输出量增加B.抑制心脏,使其得到休息C.动脉,减轻右心后负荷 D.扩张外周小静脉、小动脉,减轻心脏前、后负荷 E.A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M受体激动药D.α受体阻断药E.抑制药A.受体B.内在拟交感作用C.膜稳定作用D.抑制肾素释放E.利用度低A.散瞳,升高眼内压,视远物模糊B.散瞳,升高眼内压,视近物模糊C.视近物模糊 D.散瞳,降低眼内压,视近物清楚 E.A.肾上腺素B.筒箭毒碱C.酚妥拉明D.毛果芸香碱E.A.阿托品B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.多巴胺E.A.阿托品B.山茛菪碱C.东茛菪碱D.丙胺太林E.A.瞳孔缩小,眼压增高B.瞳孔缩小,眼压降低C.瞳孔散大,眼压降低D.压升高 E.A.去甲肾上腺素口服B.去甲肾上腺素静注C.去甲肾腺素肌注D.E.A.心率减慢B.心率增加C.收缩力减弱,输出量减少,心率减慢D.收缩力增强,输出量不变,心率增加E.A.M受体阻断药B.N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.HA.窦性心动过速B.高血压C.心绞痛D.甲状腺功能亢进E.A.去氧肾上腺素B.后马托品C.毛果芸香碱D.东茛菪碱E.A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.类结合 C.使其不受有磷酸酯类抑制 D.E.A.毒性反应B.副作用C.后遗作用D.继发作用E.A.毛果芸香碱B.阿托品C.美加明D.新斯的明E.A.M受体激动药B.N受体阻断药C.M受体激动药D.α受体阻断药E.抑制药A.心力抑制B.心跳变慢C.血压下降D.传导阻滞E.A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔E.A.肾上腺素B.筒箭毒碱C.酚妥拉明D.毛果芸香碱E.A.受体B.抑制递质的生物合成C.抑制递质的转运D.E.A.表示药量不够,应增加药量B.表示药量过大,应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.哌替啶E.A.麻黄碱B.山茛菪碱C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.防止吸收中毒 E.A.升压作持久,易引起耐受性B.作用较强,不持久,中枢兴奋C.舒张平滑肌作用 D.维持时间长,无耐受性 E.及中枢兴奋作用A.N样症状B.M样症状C.M样症状和中枢中毒症状D.M样症状E.枢中毒症状A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.A.增强心力,增加心输出量B.舒张支气管,增加肺顺应性C.快 D.快速耐受性使血压先升高后下降 E.A.单用阿托品即可B.即可C.先用阿托品,再用解磷定D.肌松药效果比合用解磷定更速效 E.A.保肝药B.抗癫痫小发作药C.非除极化型肌松药D.除极化型肌松药E.药A.毒扁豆碱B.毛果香碱C.新斯的明D.酚妥拉明E.A.增高胆碱能神经张力,促进乙酰胆碱释放B.抑制胆碱酯酶活性,乙酰胆碱水解减少C.制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取D.使乙酰胆碱释放增加E.A.受体B.受体C.释放组胺D.受体E.A.糖皮质激素B.抗组胺药C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.A B C D EA B C D EA B C D EA B C D EA B C D EA B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E A B C D E。

中国医科大学成人教育《药理学实践考试》期末作业复习题及参考答案

中国医科大学成人教育《药理学实践考试》期末作业复习题及参考答案

中医大《药理学》实践考试试题满分答案一、单选题:1.在药物对离体肠管的作用的实验中,将RM6240系统中的灵敏度调至多少为最佳(满分:1)A. 0.25B. 0.5C. 0.75D. 1.0参考答案:C2.在正常情况下,支配全身血管,调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是(满分:1)A. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维参考答案:A3.去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强:(满分:1)A. 骨骼肌B. 胃肠道平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌参考答案:D4.在药物对离体肠管的作用的实验中,浴管中加入维拉帕米后,曲线的变化情况是(满分:1)A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直参考答案:D5.经耳缘静脉给予肾上腺素后,家兔血压的变化情况是(满分:1)A. 降低B. 先降低后升高C. 不变D. 先升高后降低参考答案:D6.安定的抗惊厥作用实验中,实验组与对照组在分别给予安定及生理盐水后间隔多长时间给予回苏灵(满分:1)A. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟参考答案:C7.普萘洛尔不能用于治疗:(满分:1)A. 心肌梗死B. 高血压C. 窦性心动过速D. 雷诺病参考答案:D8.血管上主要的肾上腺素能受体亚型是(满分:1)A. α1B. α2C. β1D. β2参考答案:A9.在药物对离体肠管的作用的实验中,浴管中加入乙酰胆碱后,再给予普萘洛尔,。

2011年10月药理学(一)

2011年10月药理学(一)

2011年10月高等教育自学考试全国统一命题考试药理学(一)试题课程代码:02903一、单项选择题(本大题共50小题,每小题1 分,共50分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均不得分。

1.药物作用的两重性是【A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应D.既有局部作用,又有全身作用2.下列有关毒性反应的叙述错误的是【A剂量过大引起的 B.长期用药,药物在体内蓄积引起的C .不能预知和避免 D. 肝、肾功能低下者往往更容易出现3.治疗重症肌无力,应首选【A新斯的明B.毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 酚妥拉明4.能对抗刺激迷走神经引起的心率变慢的药物是【A阿托品B.毛果芸香碱C .普萘洛尔D. 乙酰胆碱5.下列药物可解救筒箭毒碱过量中毒的是【A.毛果芸香碱B.碘解磷定C.氯化钙D.新斯的明6.伴尿量减少,心收缩力减弱的感染性休克宜选用【A多巴胺B.肾上腺素C. D.7.使用过量最易引起心律失常的药物是【A肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.间羟胺8.适用于防治氯丙嗪诱发的体位性低血压的药物是【A.异丙肾上腺素B.酚妥拉明C.去甲肾上腺素D.卡托普利9.下列关于局麻药的叙述错误的是【A局麻作用是可逆的 B.只能抑制感觉神经纤维C.可使动作电位降低,传导减慢D.阻滞细胞膜Na+通道17.下列关于氯丙嗪影响体温的描述错误的是【】10.应避免与磺胺类药物同时应用的药物是【A普鲁卡因B. 丁卡因C.利多卡因D.布比卡因11.下列关于利多卡因的特征叙述错误的是【A可用于各种局麻方法B.安全范围大C. 引起过敏反应D. 有抗心律失常作用12.长期应用苯妥英钠应注意补充【A.维生素B12B.甲酰四氢叶酸C. 叶酸D. 维生素C13.左旋多巴治疗帕金森氏病的机制是【A.促使多巴胺释放B.补充递质C.中枢性抗胆碱作用D.抑制外周多巴胺脱羧酶14.左旋多巴治疗肝昏迷是由于【A改善肝脏损害B.在脑内转变成去甲肾上腺素C.进入脑内直接发挥作用D.增强肝的解毒作用15.下列药物中,属于口服长效抗精神病药物的是【A奋乃静B.氟奋乃静C.硫利达嗪D.五氟利多16.治疗抑郁症应选用【A.氯丙嗪B.三氟拉嗪C.硫利达嗪D.丙米嗪A可降低发热者体温 B.可降低正常人的体温17.下列关于氯丙嗪影响体温的描述错误的是【】25.强心苷用于心房纤颤的目的是【 】18.常用的抗焦虑药物是【A.苯二氮类B.碳酸锂C. 氯丙嗪D. 卡马西平19. 有关氯丙嗪的药理作用,下列叙述正确的是【 A 阻断a 受体及拟胆碱作用B. 过量引起的低血压可用肾上腺素治疗C. 抗精神病作用不会产生耐受性D. 对抗去水吗啡及刺激前庭所引起的呕吐20. 乙酰水杨酸治疗风湿性关节炎,病人出现支气管哮喘的原因是【A. 毒性反应B. 激动支气管平滑肌 M-胆碱受体C.激动支气管平滑肌的 a 受体D.抑制了 PG 合成,致脂氧化酶诱导产物增多21. 下列对解热镇痛抗炎药的叙述正确的是【A.对各类疼痛都有效 B.可抑制各种致痛因子的生成 C. 其镇痛作用部位主要在中枢 D.可减轻PG 的致痛作用和痛觉增敏作用22. 下列有关吲哚美辛的特点,不正确的是【A 是强PG 合成酶抑制剂B.有显著的解热镇痛作用C.对风湿及类风湿性关节炎疗效好 D.不良反应小 23. 下列有关钙通道及其药理的叙述错误的是【A. 根据激活方式可分电压依赖性和受体调控性两类通道B. 常用钙拮抗剂选择作用于受体调控性通道C.电压依赖性通道可分 L 、T 、N P 、Q 及R 型D.药物作用有频率依赖性24. 下列药物中抑制心脏作用最强的是【A.硝苯地平B.维拉帕米C. 地尔硫D. 尼莫地平A减慢心室率B.恢复窦性心律C .降低自律性D. 减少房颤频率25.强心苷用于心房纤颤的目的是【】43•属单环3 -内酰胺类药物的是【】26.下列抗心律失常药物中半衰期最长的是【A.奎尼丁B.利多卡因C.胺碘酮D.普鲁卡因胺27. 能抑制血管平滑肌细胞增殖,恢复血管顺应性的药物是【A.可乐定B.米诺地尔C .氢氯噻嗪 D. 卡托普利28. 与地高辛中毒有关的离子变化是【A.心肌细胞内K+浓度过低,Na+浓度过高B. 心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过低C.心肌细胞内Mg2+浓度过高,Ca2+浓度过低D.心肌细胞内K+浓度过低,Ca2+浓度过高29. 血浆半衰期最长的强心苷类药是【A.毒毛花苷KB.地高辛C. 毛花苷丙D.洋地黄毒苷30. 强心苷引起心动过缓时宜选用的是【A 阿托品B.肾上腺素C. 氯化钾D. 奎尼丁31. 既可治疗慢性心功能不全又常用于治疗高血压病的药物是【A.地高辛B.卡托普利C. 洋地黄毒苷D. 异波帕胺32. 为了迅速控制心绞痛发作,病人应自带的抗心绞痛药物是【 A 硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.扎莫特罗D.维拉帕米33. 维生素 K 参与合成的是【A.凝血因子忸、幻和刘B.凝血酶原和凝血因子四、K 、 XC. 血管活性物质D. 血小板34. 治疗慢性失血所致的贫血宜选用【A.右旋糖酐B.硫酸亚铁C. 叶酸D. 维生素 B1235.下列不是糖皮质激素不良反应的是【A.低血糖B.骨质疏松C.诱发癫痫D.钠潴留36.根据皮质激素的昼夜分泌规律,糖皮质激素在治疗某些慢性病时,宜选用的给药法是A —般剂量长期疗法 B.大剂量突击疗法C .小剂量替代疗法D. 隔日疗法37.糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是【A抑制抗原-抗体反应引起的组织损害与炎症过程B .干扰补体参与免疫反应C.抑制人体内抗体的生成D.减少气管内粘液分泌38.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制,下列论述错误的是【A直接损伤胃肠粘膜组织 B.刺激胃酸分泌C .刺激胃蛋白酶分泌 D. 降低胃肠粘膜抵抗力39.硫脲类治疗甲状腺功能亢进的作用机制是【A抑制甲状腺激素的释放B.抑制酪氨酸的碘化和碘化酪氨酸的缩合C.抑制甲状腺细胞对碘化物的摄取和利用D.抑制T3转化为T440.下列胰岛素制剂的作用时间最长的是【A正规胰岛素B.精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.低精蛋白锌胰岛素41.应用极化液(GIK) 防止心肌梗塞并发心律失常时,胰岛素的主要作用是【A.纠正低血钾B.改善心肌代谢C.促进心肌糖原合成D.促进钾离子进入细胞内42.青霉素G治疗无效的细菌感染是【43•属单环3 -内酰胺类药物的是【】A脑膜炎球菌B.钩端螺旋体C.肺炎杆菌D.草绿色链球菌A哌拉西林B.亚胺培南43•属单环3 -内酰胺类药物的是【 】C.舒巴坦D.氨曲南 44.万古霉素的特点是【A.易产生耐药性B. 易与其它抗生素产生交叉耐药C. 对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌杀菌强D .对革兰氏阴性菌有效45. 林可霉素的可能不良反应是【A 胆汁瘀积性肝炎 B.听力损害C.胃肠道反应D.肝功能严重损害46. 可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是【A.红霉素B.四环素C. 林可霉素D. 青霉素 G47. 可用于流行性脑脊髓膜炎的药物是【A.灰黄霉素B.四环素C .磺胺嘧啶 D. 氯霉素48. 下列药物中主要用于治疗阴道、胃肠道和口腔的念珠菌病的是【 A 制霉菌素B.灰黄霉素C. 碘化物D. 两性霉素 B49. 伯氨喹引起特异质者发生急性溶血性贫血的原因是【 A 叶酸缺乏B.胃粘膜萎缩致“内因子”缺乏,影响VitB12吸收C.肾近曲小管管周促红细胞生成素减少D.红细胞内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶50. 白消安最适用的是【A.急性淋巴细胞性白血病B.急性粒细胞性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.慢性淋巴细胞性白血病二、填空题 (本大题共 5小题,每小题 2分,共 10 分) 请在每小题的空格中填上正确答案。

《药理学》课程作业

《药理学》课程作业

第二学期课程作业课程名称授课年级专业班级姓名《药理学》课程作业一、名词解释1.副作用:: 也称之为副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。

副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失,但是有时候也可引起后遗症。

2.药酶诱导剂 :指能增强药酶活性或使药酶合成加速从而加快其本身或另一些药物转化,该作用称为酶的诱导,能够产生这种作用的药物则称为药酶诱导剂。

3.受体激动药:指对相应受体有较强的亲和力。

也有较强的内在活性的药物。

即能与该受体结合并能激动该受体的药物.4.受体阻断剂 :分为α受体阻滞剂和β-受体阻滞剂,α受体阻滞剂能用于急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭等病症,而β-受体阻滞剂:可用于高血压病,冠心病等的治疗。

5.首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除。

6.首剂现象:又称首剂综合征(syndrome of first dose)或首剂现象(first dose phenomenon),系指一些病人在初服某种药物时,由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。

二、填空题1.缩宫素小剂量用于催产和引产,而大剂量用于产后出血。

2.生物利用度是进入体循环的药量和给药量的比值乘以100%。

3.肺炎球菌性肺炎首选青霉素类治疗;支原体肺炎首选红霉素类治疗。

4.安全范围是药物的最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,该范围越大药物的安全性越高。

5.窦性心动过速首选奎尼丁治疗;阵发性室上性心动过速首选利多卡因治疗;室性心动过速首选利多卡因治疗。

6.抢救神经性休克首选山莨菪颠碱;心肌收缩力减弱伴尿量减少的选多巴胺;过敏性休克首选肾上腺素。

7、新斯的明抑制__胆碱酯_酶,奥美拉唑抑制__H+-K+-ATP 酶产生药理作用。

8、硫酸镁口服产生___导泻___及_____利胆_____作用,注射过量中毒时用_葡萄糖酸钙____解救。

大理大学成人高等教育《药理学》课程作业答案

大理大学成人高等教育《药理学》课程作业答案

欢迎阅读一、名词解释1.选择性:药物对某些组织器官作用明显而对其他组织作用不明显的现象。

2.副作用:治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。

3.后遗效应:停药后血浆药物浓度降至阈浓度以下时残存的效应。

4.毒性反应:药物剂量过大或用药时间过长引起机体的危害性反应。

5.6.7.8.9.象。

象。

13.肝药酶:肝微粒体内促进药物生物转化的酶系统。

14.肝药酶诱导剂:使肝药酶活性增强,药物的代谢速度加快的物质。

15.肝药酶抑制剂:使肝药酶活性减弱,药物的代谢速度减慢的物质。

16.肝肠循环:有些药物从肝脏转运到胆汁再排人小肠,又可被再吸收,称为肝肠循环。

17.一级动力学消除:单位时间内消除的药量与当时的血药浓度成正比或恒比消除过程。

18.半衰期:血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

19.生物利用度:药物吸收进人血液循环的份量与速度。

20.表观分布容积:药物在体内分布达到平衡时,体内药量与血药浓度的比值。

作用。

类。

29.青霉素结合蛋白:能与?-内酰胺类抗生素结合,是?-内酰胺类抗生素的作用靶点。

30. 二重感染:长期使用广谱抗生素,导致肠道菌群紊乱,不敏感菌乘机繁殖而引起的继发感染。

二、简答题(仅为要点,需结合书本回答)1. 新斯的明的主要临床用途有哪些?重症肌无力;手术后腹气胀和尿潴留;陈发性室上性心动过速;非去极化型肌松药中毒。

2. 阿托品的药理作用、临床应用及主要不良反应的关系如何?N 受体。

3.5.试述酚妥拉明对心血管的影响及其原理?通过阻断血管α受体及直接舒张血管作用,说明反射性兴奋心脏的原理。

6.地西泮的体内过程特点、临床应用及不良反应有哪些?与巴比妥类相比有什么优点?从不同给药途径的吸收以及在体内的活性产物与透过胎盘屏障等环节说明地西泮体内过程特点。

用途有抗焦虑,镇静,催眠,麻醉前给药,抗惊厥,抗癫痫,中枢性肌肉松弛等。

从一般不良反应、中毒反应及依赖性阐述地西泮的不良反应。

从依赖性、耐受性、后遗作用、安全范围等方面回答与巴比妥类之间的区别。

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说明:1药理学作业要求大家书面完成,并在来参加考试时交给成教办公室老师。

2 药理学复习题仅供复习用,不要求书面提交。

3 药理学作业和药理学复习题两部分涵盖了药理学考试的90%内容。

2011级药学本科药理学作业二重感染(Superinfection)又称重复感染,是指长期使用广谱抗生素,可使敏感菌群受到抑制,而一些不敏感菌(如真菌等)乘机生长繁殖,产生新的感染的现象。

一、填空题1、研究药物对机体作用和作用机制的科学称为;研究药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学称为____________。

1、可避免首关消除的给药途径有、、、肌内注射、皮下注射等。

4、药物的体内过程包括__ ____、________、 ________、________ 等四个环节。

7、凡符合治疗目的或能达到防治效果的药物作用,称为_______,而不符合治疗目的,甚至给病人带来不适或痛苦的反应,称为________。

2、能选择性阻断β1、β2受体的药物是_________,能选择性阻断β1受体的药物是__________,兼具α、β受体阻断作用的药物是_______(每空选填一代表性药物)。

5、地西泮的药理作用包括_________、_______________、___________及抗惊厥抗癫痫作用。

1、小剂量碘可治疗,大剂量碘可治疗。

3、硫酸镁口服有、作用,注射给药有抗惊厥、降血压作用。

4、治疗缺铁性贫血的药物是________,治疗恶性贫血的药物是________。

6、噻嗪类利尿药除用于消除水肿外,尚可用于治疗____________和_____________。

7、抗凝血药中体内、外均有抗凝作用的是_______,仅在体内有抗凝作用的是__________。

5、氨基糖苷类药的主要不良反应有变态反应、、和。

6、抗结核一线药物有、、等。

二、名词解释1、药动学2、药效学3、首过消除4、吸收5、半衰期6、副作用7、二重感染8、毒性反应9、耐受性10、治疗指数三、简答题1、比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响有何不同。

2、简述静脉注射吗啡治疗心源性哮喘的原理。

3、简述抗高血压药的分类?每类列举一个代表药。

4、治疗心绞痛时常将普萘洛尔与硝酸异山梨酯(消心痛)合用,为什么?5、糖皮质激素的主要药理作用有哪些?6、治疗消化性溃疡的药物有哪几类?每类举一代表药名。

7、简述青霉素过敏性休克的防治措施。

2011级药学本科药理学复习题(含答案)一、单项选择题(在每小题的五个备选答案中,选出一个正确答案)1、治疗外伤引起的剧烈疼痛时,皮下注射吗啡 10 mg与皮下注射哌替啶 100 mg的疗效相同,因此: BA、吗啡的效能比哌替啶强10倍B、吗啡的效价强度比哌替啶强10倍C、哌替啶的效能比吗啡强10倍D、哌替啶的效价强度比吗啡强10倍E、吗啡的安全性比哌替啶大10倍2、药物的首关消除可能发生于 DA、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后E、静脉注射后3、关于药酶诱导剂的叙述,错误的是A能增强药酶活性B可加速其他经肝代谢药物的灭活C与某些药物存在相互作用, 使其血药浓度升高 CD与某些药物存在相互作用, 使其血药浓度降低E苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一4、最适宜治疗手术后尿潴留的药物是 DA毛果芸香碱 B琥珀胆碱 C乙酰胆碱 D 新斯的明 E肾上腺素5、阿托品不具有下列哪一作用? AA阻断骨骼肌运动终板上的N2受体B对抗迷走神经,使心率加快C扩张血管,改善微循环D缓解平滑肌痉挛,治疗胃肠绞痛E改善房室传导,治疗房室传导阻滞6、以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救? BA琥珀胆碱 B筒箭毒碱 C吗啡 D毒扁豆碱 E毛果芸香碱7、可用于扩瞳检查眼底的药物是 CA肾上腺素 B间羟胺 C阿托品 D去甲肾上腺素 E毛果芸香碱8、下述哪一类病人禁用阿托品?DA、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、前列腺肥大E、虹膜睫状体炎9、肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转?DA、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H1受体阻断药10、某药能引起心输出量减少、血压下降、胃肠蠕动减弱、瞳孔开大、腺体分泌减少,该药可能是:AA、M受体激动剂B、M受体阻断剂C、N2受体阻断剂D、N2受体激动剂 E、N1受体阻断剂11、下列哪项不是普萘洛尔的适应证? DA高血压 B窦性心动过速 C心绞痛 D窦性心动过缓 E甲状腺功能亢进12、消化道溃疡病人不宜采用的药物是 CA地西泮 B苯巴比妥 C地塞米松 D艾司唑仑 E劳拉西泮13、苯妥英钠不宜用于 BA癫痫大发作 B癫痫小发作 C精神运动性发作D局限性发作 E癫痫持续状态14、氯丙嗪抗精神病的作用机制是 AA阻断中脑-边缘和中脑-皮质通路多巴胺受体B阻断结节-漏斗部通路多巴胺受体C阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体D阻断中枢M受体E直接抑制中枢神经系统15、以下哪种药物不能治疗帕金森病? DA左旋多巴 B金刚烷胺 C苯海索 D多巴胺 E溴隐亭16、胆绞痛应首选 AA哌替啶+阿托品 B 吗啡 C 哌替啶 D罗通定 E 阿司匹林17、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是:CA、支气管平滑肌B、胆道平滑肌C、胃肠道平滑肌D、子宫平滑肌E、尿道平滑肌18、一临产孕妇,突感头痛,恶心,相继发生抽搐,查血压为22.0/14.6 kPa,下肢浮肿。

此病人最适用哪种抗惊厥药?DA、地西泮B、水合氯醛C、苯巴比妥D、硫酸镁E、硫喷妥钠19、不用于治疗支气管哮喘的药物是: BA、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、肾上腺素E、沙丁胺醇20、阿司匹林的临床应用不包括下列哪一项? EA预防脑血栓形成 B治疗感冒引起的头痛 C治疗风湿性关节炎D缓解牙痛 E支气管哮喘21、强镇痛药(阿片受体激动药)应当严格控制应用,其主要理由是容易引起 BA、耐受性B、成瘾性C、便秘D、体位性低血压E、胆绞痛22、王某,男,49岁。

以烦渴、多饮、多尿就诊,经检查确诊为肾性尿崩症,宜选用下列何药物治疗? BA甘露醇 B氢氯噻嗪 C螺内酯 D 氨苯蝶啶 E呋塞米23、李先生,男性。

右胸针刺样疼痛,与咳嗽及深呼吸时加剧,诊断为结核性胸膜炎。

对该患者的对症治疗宜选用 AA可待因 B氯化胺 C喷托维林 D苯丙哌林 E右美沙芬24、下列哪项不是抗心律失常药的共有作用? DA、减慢舒张期自发除极B、改变膜反应性及传导性C、延长或相对延长ERPD、抑制心肌收缩力E、消除折返25、阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗 AA、维拉帕米B、利多卡因C、普鲁卡因胺D、奎尼丁E、普萘洛尔26、某弱酸药pKa为4.4, 在PH 1.4胃液中解离率约为何值? DA、0.5B、0.1C、0.01D、0.001E、0.0001受体阻断药常用于治疗下列哪种疾病? C27、H1A、末梢血管循环障碍B、支气管哮喘C、皮肤粘膜过敏性疾病D、胃溃疡E、心绞痛28、强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳治疗药物是: AA、苯妥英钠B、胺碘酮C、奎尼丁D、维拉帕米E、阿托品29、硝酸甘油没有下列哪一种作用? AA、增高室壁肌张力B、扩张动脉C、扩张静脉D、降低回心血量E、降低前负荷30、某降压药属于直接扩血管药,应用过程中可引起水钠潴留,宜与下列哪个药物合用 DA硝苯地平 B普萘洛尔 C依哪普利 D氢氯噻嗪 E尼群地平31、王某,女,48岁。

因患慢性心功能不全,医生给予地高辛治疗后出现窦性心动过缓,应选用何种药物治疗? BA氯化钾 B阿托品 C苯妥英钠 D肾上腺素 E哌替啶32、患者男性,56岁。

因“急性心肌梗死”入院,心电图提示:室性心动过速、阵发性心室纤颤,首选下列何种药治疗其心律失常? CA奎尼丁 B普萘洛尔 C利多卡因 D胺碘酮 E维拉帕米33、普萘洛尔与硝酸甘油均可引起 EA心率减慢 B心率加快 C心室容积增加 D冠脉扩张E心肌耗氧量降低34、治疗三叉神经痛可选用:CA、苯巴比妥B、地西泮C、苯妥英钠D、乙琥胺E、阿司匹林35、大剂量乙酰水杨酸可用于: DA、预防心肌梗塞B、预防脑血栓形成C、慢性钝痛D、风湿性关节炎E、肺栓塞36、强心苷治疗心衰的原发作用是:EA、使已扩大的心室容积缩小B、降低心肌耗氧量C、减慢心率D、减慢房室传导E、正性肌力作用37、法莫替丁的作用机制是:DA、阻断M受体,抑制胃酸分泌B、聚合成胶冻状物,粘附于胃上皮细胞和溃疡基底部,保护溃疡面C、阻断胃泌素受体,抑制胃酸分泌受体,抑制胃酸分泌D、竞争性阻断H2E、抑制H+-K+ATP酶38、色甘酸钠的平喘作用机制是:BA、激活腺苷酸环化酶, 提高细胞内cAMPB、稳定肥大细胞膜C、抑制磷酸二酯酶,提高细胞内cAMPD、抗炎、抑制免疫E、阻断M胆碱受体39、肝素过量引起的出血可用哪一药物对抗?CA、去甲肾上腺素B、维生素KC、鱼精蛋白D、尿激酶E、肾上腺素40、双香豆素的作用机制是: BA、依赖AT-Ⅲ,灭活凝血酶及凝血因子B、为维生素K拮抗剂, 阻止凝血因子活化C、作为r-羧化酶的辅酶参与凝血因子激活D、使纤溶酶原活化为纤溶酶,促进纤溶E、竞争性抑制纤溶酶原激活因子,使纤溶酶原不能变成纤溶酶41、非胰岛素依赖型糖尿病应首先选用:BA、长效胰岛素B、控制饮食,口服降糖药C、中效胰岛素D、短效胰岛素E、大剂量胰岛素42、下列哪个药属于胃壁细胞 H+泵抑制药? CA、西米替丁B、哌仑西平C、奥美拉唑D、丙谷胺E、硫糖铝43、溃疡病应用某些抗菌药的目的是 CA、清除肠道寄生菌B、抑制胃酸分泌C、抗幽门螺杆菌D、减轻溃疡病的症状E、保护胃粘膜44、无杀灭幽门螺杆菌作用的药是 CA甲硝唑 B阿莫西林 C雷尼替丁 D四环素 E呋喃唑酮45、铁制剂与下列哪种物质同服能促进吸收 AA维生素C B四环素 C浓茶 D氢氧化铝凝胶 E牛奶或豆浆46、王某,男性,汽车司机。

吃河虾后,全身皮肤散在出现大小不等的红色风团,剧痒难忍,诊断为“荨麻疹”。

该患者最好选用下列何种药治疗? BA异丙嗪 B阿斯咪唑 C氯苯那敏 D苯海拉明 E曲吡那敏47、肝功能不全的病人不宜选用 AA可的松 B泼尼松龙 C氢化可的松 D地塞米松 E倍他米松48、胰岛素的适应证有 EA、1型糖尿病B、口服降血糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病C、糖尿病合并酮症酸中毒D、糖尿病合并严重感染E、以上都是49、下列哪一种疾病不宜应用糖皮质激素?EA、严重支气管哮喘发作B、急性淋巴细胞白血病C、类风湿性关节炎D、风湿性心脏病E、癫痫50、能渗透到骨及骨髓内、首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为:AA、克林霉素B、乙酰螺旋霉素C、头孢氨苄D、红霉素E、阿齐霉素51、某患者近几天出现咽痛伴中等程度发热、食欲不振、乏力、全身不适等症状;体检发现咽部充血,扁桃体肿大,上有假膜;细菌学检查发现白喉杆菌;诊断为普通型咽白喉。

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