【医疗药品管理】药理学(毕业)复习题
(医疗药品管理)药理学考试相关试题
药理学1一、选择题（选择一个最合适的答案。
每题2分，共60分。
）1. 肾功能不全时，用药时需要减少剂量的药物是：A.所有药物B.主要由肾脏排泄的药物C.主要在肝脏代谢的药物D.自胃肠吸收的药物 E．肾小管重吸收的药物2．选择性COX-2抑制药是：A．吲哚美辛 B．布洛芬 C．阿司匹林D．对乙酰氨基酚 E．塞来昔布3. 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为：A．0.05L B．2L C．5LD．20L E．200L4．毛果芸香碱的临床应用是：A．验光配镜 B．术后腹气胀 C．房室传导阻滞D．青光眼 E．重症肌无力5．某弱酸性药物在pH值6时约99%解离，该药的pKa应为：A．1 B．2 C．3 D．4 E．5 6. 神经未梢释放的乙酰胆碱的主要消除方式是：A．被胆碱酯酶破坏 B．被氧位甲基转移酶破坏C．被神经未梢再摄取 D．被单胺氧化酶所破坏E．被磷酸二酯酶破坏7. 禁止与左旋多巴合用的药物是：A．维生素B1 B．维生素B6C．多巴胺D．α-甲基多巴 E．维生素B128．睫状神经切除后仍具有缩瞳作用的药物是：A．毛果芸香碱 B．毒扁豆碱 C．新斯的明D．阿托品 E.新福林9.地西泮镇静催眠作用的原理是：A.促进多巴胺能神经的功能B.促进去甲肾上腺素能神经的功能C.增强γ-氨基丁酸(GABA)的作用D.抑制γ-氨基丁酸(GABA)的作用E.稳定细胞膜,减少Cl-内流10. 阿司匹林小剂量用于防止血栓形成的机理是：的生成A．增加血小板中TXA2的生成B．增加血管壁中PGI2的生成C．减少血小板中TXA2的生成D．减少血管壁中PGI2的生成E．减少损伤部位PGE211．普萘洛尔的禁忌症不包括哪一项：A．支气管哮喘 B．窦性过缓 C．传导阻滞D．高血压 E．阿司匹林哮喘12．不宜用于变异型心绞痛的药物：A．硝酸甘油 B．硝苯地平 C．普萘洛尔D．维拉帕尔 E．地尔硫卓13．高血钾的水肿患者，禁用下列哪种利尿药：A．呋喃苯胺酸 B．利尿酸C．安体舒通D．山梨醇 E．氢氯噻嗪14．硝酸甘油治疗心绞痛主要的作用机制是：A．选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血B．减慢心率，降低心肌耗氧量C．扩张外周小静脉和小动脉，降低心脏前后负荷，降低心肌耗氧量D．改善心肌代谢，增加心肌缺氧耐受能力E．使正常部位冠状血管收缩，有利于血液从非缺血区向缺血区重新分配15．对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗：A．阿托品 B．利多卡因 C．戊巴比妥D．地西泮 E．苯妥英钠16．强心甙的适应症是：A．慢性心功能不全 B．室上性心动过速C．心房纤颤 D．心房扑动 E．室性心动过速17．利多卡因的抗心律失常作用是：A．抑制钠内流 B．抑制钾外流 C．抑制钙内流D．促进钾外流 E．促进钠外流18．心得安的适应症有：A．高血压 B．稳定性心绞痛 C．窦性心动过速D．窦性心动过缓 E．甲亢引起的心率过快19．关于速尿,下列哪项错误?A．可治疗急性肺水肿 B．常合用庆大霉素,预防感染C．可用于有机磷中毒 D．可治疗急性脑水肿E．可与螺内酯合用增强疗效,减少毒性20．下列哪项不是硝酸甘油的不良反应：A．头痛 B．心率加快 C．颜面潮红D．水肿 E．哮喘21.下列抗生素联合应用时哪项产生拮抗效应：A.青霉素与链霉素B.青霉素与四环素C.青霉素与磺胺嘧啶D.链霉素和四环素E.庆大霉素与四环素22.抑制细菌核酸合成的抗菌药是：A.庆大霉素B.四环素C.青霉素类D.诺氟沙星E.红霉素23.金葡菌对青霉素产生耐药性是主要由于：A.产生青霉素酶，水解 内酰胺环B.头孢菌素酶C.细菌外膜通透性降低D.产生钝化酶E.PABA的产生增多24.克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂：A.二氢蝶酸合酶B.二氢叶酸还原酶C.DNA回旋酶D.转肽酶E.β-内酰胺酶25.引起儿童牙齿黄染的是：A.氯霉素B.异烟肼C.四环素D.链霉素E.青霉素26.抗结核杆菌作用强，穿透力强，可渗入干酪化.纤维化结核病灶中的抗结核病药是：A.链霉素B.利福平C.异烟肼D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸27.主要用于控制良性疟复发和传播的药物是：A.伯氨喹B.氯喹C.奎宁D.乙氨嘧啶E.青蒿素28.轻症阿米巴痢疾和无症状排包囊者宜选用：A.氯喹B.巴龙霉素C.依米丁D.二氯尼特E.甲硝唑29.主要作用于M期的抗癌药是：A.烷化剂B.抗癌抗生素C.长春碱类D.抗代谢药E.激素类30.治疗全身深部真菌感染首选：A.灰黄霉素B.两性霉素BC.咪康唑D.克霉素E.酮康唑二、名词解释（每题5分，共30分。
[医疗药品管控]药理学总复习题
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（医疗药品管理）药理学总复习题药理学总复习2（单项选择题）1.部分激动药是指（）A.被结合的受体只能壹部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内于活性较弱D．亲和力较弱，内于活性较弱E．亲和力较强，内于活性较强2．药物的半数致死量（LD50）是指（）A．中毒量的壹半B．致死量的壹半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起60％动物死亡的剂量E．引起80％动物死亡的剂量3．关于激动药的概念正确的是（）A．和受体有较强的亲和力和内于活性B．和受体有较强的亲和力但无内于活性C．和受体有较弱的亲和力和内于活性D．和受体无亲和力，但有内于活性E．和受体无亲和力和内于活性4．连续用药产生敏感性下降称为（）A．抗药性B．耐受性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象5．青霉素治疗肺部感染是（）A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗6．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（）A．结合型药物由胆汁排入十二指肠B．于小肠内水解C．于十二指肠内水解D．经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长7．反应药物体内消除特点的药代参数是（）A．Ka、TmB．VdC．K、Cl、t1/2D．CmE．AUC、F8．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的（）A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其他药物血药浓度降低D．使其他药物血药浓度升高E．苯妥应钠是肝药酶诱导剂之壹。
9．影响药物从肾脏排泄速度的因素有（）A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液的pH值10．如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（）A．每隔壹个半衰期给壹次剂量B．每隔半个半衰期给壹次剂量C．首剂加倍D．每隔俩个半衰期给壹次剂量E．增加给药剂量11．关于被动转运的叙述哪项是错误的?（）A．由高浓度向低浓度转运B．由低浓度向高浓度转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子高脂溶性药物以被转运12．阿托品禁用于（）A．前列腺肥大B．胃肠痉挛C．支气管哮喘D．心动过缓E．感染性休克13．药物效应的个体差异主要影响因素是（）A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素14．治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（）A．奎尼丁B．普奈洛尔C．维拉帕米D．胺碘酮E．苯妥英钠15．阿托品最适合以下哪种休克的治疗（）A．感染性休克B．过敏性休克C．失血性休克D．心源性休克E．疼痛性休克16．阿托品抗休克机理是（）A．兴奋中枢神经B．接触迷走神经对心脏的抑制C．解除胃肠绞痛D．扩张小血管、改善微循环E．升高血压17.有机磷中毒的机理是（）A．直接兴奋M受体B．直接兴奋N受体C．持久地抑制磷酸二酯酶D．持久地抑制胆碱脂酶E．持久地抑制单氨氧化酶18.毛果芸香碱的主要应用是治疗（）A．重症肌无力B．青光眼C．胃肠痉挛D．阵发性心动过速E．尿潴留19．以下哪种药物中毒可用新斯的明来解救（）A．琥珀胆碱B．敌敌畏C．筒箭毒碱D．毒扁豆碱E．毛果芸香碱20.以下哪种药物能够阻断N M受体（）A．筒箭毒碱B．毛果芸香碱C．琥珀胆碱D．东莨菪碱E．美加明21.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（）A．胃肠道平滑肌B．支气管平滑肌C．膀胱平滑肌D．胆道平滑肌E．输尿管平滑肌22.阿托品禁用于（）A．感染性休克B．前列腺肥大C．支气管哮喘D．心动过速E．胃肠痉挛23.中枢兴奋作用最明显的药物是（）A．多巴胺B．麻黄碱C．去甲肾上腺素D．间羟胺E．肾上腺素24.心脏骤停复苏的最佳药物是（）A．肾上腺素B．多巴胺C．去甲肾上腺素D．去氧肾上腺素E．间羟胺25.对地西泮叙述哪壹项是错误的（）A．能辅助治疗癫痫大、小发作B．具有抗抑郁作用C．有广谱抗惊厥作用D．不抑制快波睡眠E．具有镇静、催眠、抗焦虑作用26．β1受体主要分布于以下哪壹器官（）A．骨骼肌运动终板B．支气管粘膜C．胃肠道平滑肌D．心脏E．腺体27.β2受体兴奋可引起（）A．支气管扩张B．胃肠平滑肌收缩C．腺体分泌增加D．瞳孔缩小E．皮肤血管收缩28.普萘洛尔的禁忌症是（）A．心律失常B．心绞痛C．高血压D．甲状腺机能亢进E．支气管哮喘29.神经节阻断药禁用于下列哪种病症（）A．高血压危象B．高血压脑病C．胃肠痉挛D．青光眼E．外周血管痉挛性疾病30．能够同时阻断α和β受体的药物是（）A．普萘洛尔B．吲哚洛尔C．拉贝洛尔D．阿替洛尔E．美托洛尔31．酚妥拉明兴奋心脏的机理是（）A．直接兴奋心肌细胞B．反射性兴奋交感神经C．兴奋心脏的β1受体D．阻断心脏的M受体E．直接兴奋交感神经中枢32.APC的组成是下列哪壹组药物（）A．阿斯匹林＋对乙酰氨基酚＋咖啡因B．阿斯匹林＋苯巴比妥＋咖啡因C．阿斯匹林＋氨基比林＋咖啡因D．阿斯匹林＋对乙酰氨基酚＋可待因E．阿托品＋对乙酰氨基酚＋可待因33.地西泮不用于（）A．麻醉前给药B．诱导麻醉C．癫痫持续状态D．高热惊厥E．焦虑症34.巴比妥进入脑组织快慢主要取决于（）A．药物分子大小B．药物脂溶性C．给药剂量D．给药途径E．药物剂型37．具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（）A．水合氯醛B．苯妥英钠C．苯巴比妥D．异戊巴比妥E．甲丙氨酯38．地西泮抗焦虑的主要作用部位是（）A．大脑边缘系统B．脑干网状结构上行激活系统C．大脑皮层D．中脑网状结构侧支E．纹状体39．苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（）A．静滴碳酸氢钠B．静滴低分子右旋糖苷C．静滴10%葡萄糖D．静滴生理盐水E．静滴大剂量维生素C40．氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（）A．中枢α肾上腺素受体B．中枢β肾上腺素受体C．中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的DA受体D．黑质-纹状体通路中的5-HT1 E．中枢H1受体41．氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（）A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．肾上腺素D．异丙肾上腺素E．麻黄碱42．长期使用氯丙嗪治疗精神病，最常见的副作用是（）A．体位性低血压B．过敏反应C．锥体外系反应D．内分泌障碍E．消化系统症状43．阿米替林的主要适应症为（）A．精神分裂症B．抑郁症C．神经官能症D．焦虑症E．躁狂症44．治疗癫痫持续状态的首选药物是（）A．硫酚妥钠B．苯妥应钠C．地西泮D．异戊巴比妥E．水合氯醛45．治疗癫痫大发作及部分发作最有效的药物是（）A．地西泮B．苯巴比妥C．苯妥应钠D．乙酰唑胺E．乙琥胺46．苯巴比妥不宜用于（）A．癫痫大发作B．癫痫小发作C．癫痫持续状态D．精神运动性发作E．局限性发作47．增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（）A．苯乙肼B．利血平C．苯巴比妥D．苯胺太林E．卡比多巴48．吗啡镇痛的主要作用部位是（）A．大脑皮层B．脑干网状结构C．边缘系统及蓝斑核D．中脑盖前核E．脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质49．吗啡的药理作用有（）A．镇痛、镇静、镇咳B．镇痛、镇静、抗震颤麻痹C．镇痛、呼吸兴奋D．镇痛、欣快、止吐E．镇痛、地西泮、散瞳50．心源性哮喘可选用（）A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．吗啡E．多巴胺51.中枢兴奋药主要应用于（）A．低血压状态B．中枢性呼吸抑制C．惊厥后出现的呼吸抑制D．支气管哮喘所致的呼吸困难E．呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制52．吗啡急性中毒引起的呼吸抑制,首选的中枢兴奋药是（）A．尼可刹米B．氯酯醒C．甲氯芬酯D．哌醋甲酯E．甲弗林53．巴比妥类药物急性中毒时,较好的对抗药是（）A．尼可刹米B．山梗菜碱C．咖啡因D．美解眠E．甲弗林54．解热镇痛药镇痛作用的部位是（）A．脊髓胶质层B．外周部位C．脑干网状结构D．丘脑内侧核团E．脑室和导水管周围灰质部55．解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（）A．激动中枢阿片受体B．抑制末梢痛觉感受器C．抑制前列腺素（PG）的生物合成D．抑制传入神经的冲动传导E．主要抑制中枢神经系统（CNS）56．阿司匹林预防血栓形成的机理是（）A．激活抗凝血酶B．加强维生素K的作用C．直接对抗血小板聚集D．降低凝血酶活性E．使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集及抗血栓形成57．关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是（）A．胃肠道反应最为常见B．凝血障碍，术前1周应停用C．过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用D．水钠潴留E．水杨酸反应是中毒表现58．下列哪壹种药物最易引起体位性低血压（）A．利血平B．胍乙啶C．氢氯噻嗪D．普萘洛尔E．可乐定59．下述抗高血压药物中,哪壹药物引起踝关节肿胀（）A．氢氯噻嗪B．硝苯地平C．胍乙啶D．可乐定E．硝普钠60．可引起“首剂现象”的抗高血压药物是（）A．肼屈嗪B．哌唑嗪C．胍乙啶D．硝苯地平E．硝普钠61．具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药物是（）A．美加明B．普萘洛尔C．美托洛尔D．硝普钠E．拉贝洛尔62．血液透析患者宜采用的抗凝血药是（）A.枸橼酸钠B．华法林C.双香豆素乙酯D．肝素E．双嘧达莫63．高血压伴有外周血管痉挛疾病者宜选用（）A．利血平B．氢氯噻嗪C．钙拮抗剂D．普萘洛尔E．可乐定64．下列哪种强心苷肝肠循环的量最多（）A．洋地黄毒苷B．地高辛C．西地兰D．黄夹苷E．毒毛花苷K65．下列强心苷的适应症中，哪壹项是错误的（）A．充血性心力衰竭B．室上性心律失常C．室性心动过速D．心房纤颤E．心房扑动66．地高辛的t1/2为36小时，若每日给予维持量，则达到稳态浓度约需（）A．12天B．10天C．9天D．6天E．3天67．直接扩张血管可用于治疗心力衰竭药物是（）A．哌唑嗪B．硝普钠C．硝苯地平D．卡托普利E．米力农68．能扩张动静脉而用于治疗心衰的药物是（）A．哌唑嗪B．硝普钠C．硝苯地平D．卡托普利E．米力农69．强心苷减慢心房纤颤的心室率，是由于以下哪种作用（）A．抑制房室结传导B．增加房室结传导C．纠正心肌缺氧D．抑制心房异位起搏点E．抑制心室异位起搏点70．应用强心苷治疗心衰时，下列哪壹项是错误的（）A．选择适当的强心苷制剂B．选择适当的剂量和用法C．洋地黄化后停药D．联合应用利尿药E．联合应用血管扩张药71．血浆半衰期最长，作用最为持久的药物是（）A．地高辛B．洋地黄毒苷C．西地兰D．毒毛花苷KE．铃兰毒苷72．强心苷中毒最常见的早期症状是（）A．心电图出现Q-T间期缩短B．头痛C．房室传导阻滞D．低血钾E．胃肠道反应73．治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要理论依据是（）A．降低心输出量B．改善冠脉血流C．扩张动、静脉，降低心脏前后负荷D．降低前负荷E．降低后负荷74．下列对维拉帕米的叙述，哪壹项是错误的（）A．是窄谱的抗心律失常药B．阻断心肌慢通道C．抑制慢钙内向电流D．对室上性心律失常疗效好E．治疗室性心律失常效果好75．下列对普萘洛尔的叙述，哪壹项是错误（）A．阻断心脏上的β受体B．大剂量时有膜稳定作用C．降低窦房结的自律性D．减慢心率E．使房室结传导加快76．治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是（）A．奎尼丁B．利多卡因C．普萘洛尔D．维拉帕米E．普鲁卡因酰胺77．下列哪种药物不能用于治疗心房纤颤（）A．洋地黄毒苷B．地高辛C．奎尼丁D．胺碘酮E．利多卡因78．高血压伴支气管哮喘的患者宜选用（）A．地高辛B．氟桂嗪C．维拉帕米D．硝苯地平E．普萘洛尔79．治疗室上性心动过速的钙拮抗剂是（）A．阿托品B．维拉帕米C．尼莫地平D．苄普地尔E．普萘洛尔80．舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是（）A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫卓D．尼莫地平E．尼卡地平81．关于维拉帕米叙述哪壹项是错误的（）A．用于治疗阵法性室上性心动过速B．用于治疗高血压C．用于治疗心绞痛D．有心房纤颤的患者禁用E．有房室传导阻滞的患者禁用82．用于预防心绞痛的发生，选用下列哪种药物（）A．硝酸甘油B．硝苯地平C．普萘洛尔D．维拉帕米E．硝酸异山梨酯83．噻嗪类利尿药不具有下列哪壹项作用（）A．轻度抑制碳酸酐酶B．降低肾小球滤过率C．降低血压D．升高血糖E．提高血浆尿酸浓度84．噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）A．增加肾小球滤过B．抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C．抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端抑制NaCl的重吸收D．抑制髓袢升支粗段髓质部Cl-主动再吸收E．抑制远曲小管K+-Na+交换85．预防过敏性哮喘宜选用（）A．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．色甘酸钠D．肾上腺素E．氨茶碱86．尿激酶抗凝血作用原理是（）A．直接激活纤溶酶原激活酶B．直接降解纤维蛋白C．促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子D．激活纤溶酶E．直接激活纤溶酶原87．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（）A．患者对激素不敏感B．激素用量不足C．激素能直接促进病原微生物繁殖D．激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力E．使用激素时未能应用有效抗菌药物88．糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（）A．减少血中中性白细胞数B．减少血中红细胞数C．抑制红细胞于骨髓中生成D．减少血中淋巴细胞数E．血小板浓度增加89．糖皮质激素和抗生素合用用于抗感染的目的是（）A．增强机体的对疾病的防御能力B．增强抗生素的抗菌活性C．增强机体应激性D．抗毒、抗休克、缓解毒血症状E．拮抗抗生素的副作用90．丙硫氧嘧啶的作用机制是（）A．抑制甲状腺激素的生物合成B．抑制甲状腺摄取碘C．抑制甲状腺素的摄取D．抑制TSH分泌E．促进甲状腺素的合成91．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（）A．结节性甲状腺肿B．粘液性水肿C．甲状腺机能亢进D．甲状腺危象E．弥漫性甲状腺肿92．磺胺嘧啶（SD）不能用于治疗哪种疾病（）A．溶血性链球菌引起的丹毒B．肺炎球菌引起的大叶型肺炎C．脑膜炎双球菌引起的流脑D．立克次体引起的斑疹伤寒E．大肠杆菌引起的泌尿道感染93．喹诺酮类药物适应于（）A．泌尿系统感染B．呼吸道感染C．肠道感染D．前列腺炎E．淋病94．限制抗癌药长期大量应用的主要的不良反应有（）A．胃肠道反应B．抑制造血功能C．脱发D．周围神经炎E．肾脏毒性95．可作为抗结核预防应用的药物是（）A．异烟肼B．利福平C．乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E．对氯水杨酸96．多粘菌素属于以下哪类抗生素（）A．多肽类抗生素B．大环内酯类抗生素C．氨基苷类抗生素D．β-内酰胺类抗生素E．喹诺酮类抗生素97.下列哪种药物和呋塞米合用可增强耳毒性（）A.四环素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.氯霉素。
药理学考试题库与答案
药理学考试题库与答案1、防晕动病的药是:A、阿司咪唑B、肾上腺素C、氯苯那敏D、苯海拉明E、色甘酸钠答案：D2、患者,女,60岁。
患有2型糖尿病、高脂血症,服用二甲双胍肠溶片、瑞格列奈片、阿托伐他汀钙片。
下列药师对该患者的用药指导,错误的是:A、二甲双胍肠溶片应餐后服用B、瑞格列奈片应餐前服用、C、一旦出现低血糖症状,立即口服葡萄糖水或吃糖块、巧克力等D、服药期间应监测肝肾功能答案：A3、患者,女,41岁,BMI:25。
新诊断为2型糖尿病,空腹血糖8、4mmol/L,餐后2h血糖16mmol/L,血肌酐70μmol/L。
若患者在服用二甲双胍后,血糖仍未达标,临床考虑加用胰岛素增敏剂,可联合使用的药物是:A、阿卡波糖B、瑞格列奈C、罗格列酮D、门冬胰岛素答案：C4、下列临床常用药物,不需要监测血药浓度的是()A、环孢素B、丙戊酸钠C、奥美拉唑D、甲氨蝶呤答案：C5、竞争性抑制胃肠道的α-葡萄糖苷酶活性,可降低餐后血糖的药物是:A、二甲双胍B、吡格列酮C、阿卡波糖D、格列吡嗪答案：C6、药源性疾病的诱发因素中患者因素不包括()A、年龄B、性别C、遗传D、副反应答案：D7、甲状腺功能亢进最常见的病因是:A、药物致甲亢B、炎性甲亢C、弥漫性毒性甲状腺肿Graves病D、垂体TSH瘤甲亢答案：C8、药学服务的基本要素()A、药学知识B、调配C、用药指导D、与药物有关的服务答案：C9、( )四环素可出现的不良反应是:( )A、耳.肾毒性B、软骨发育不完全C、牙齿黄染D、过敏反应E、恶心.呕吐.腹痛答案：E10、引起缺铁性贫血的病因是:A、铁需求量高而摄入不足B、铁丢失过多C、铁吸收障碍D、以上均是答案：D11、缺血性脑血管病的治疗药物包括:A、尿激酶B、r-tPAC、阿司匹林E、银杏叶制剂答案：ABCDE12、导致缺铁性贫血的病因包括:A、机体需铁量增加B、铁吸收障碍C、铁丢失过多D、长期慢性失血E、儿童生长发育期答案：ABCDE13、急性肠炎的临床表现包括:A、剧烈腹泻B、恶心C、呕吐D、呼吸困难E、腹痛答案：AE14、因新生儿肾脏有效循环血量及肾小球滤过率低,所以下列哪些药物应减少用量或延长给药间隔()A、氨基糖苷类B、地高辛C、呋塞米D、青霉素E、吲哚美辛答案：ABCDE15、哺乳期妇女用药注意事项包括()A、选药慎重,权衡利弊B、短效药物、单剂疗法C、适时哺乳,防止蓄积D、非用不可,选好替代E、代替不行,人工哺育答案：ABCDE16、合理用药的内涵包括()A、安全B、有效D、经济E、适当答案：ABDE17、关于处方书写,正确的是()A、药物名称应使用通用名B、药物剂量和数量用阿拉伯数字C、多名患者可用同一张处方D、麻醉药品可用白色处方E、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等答案：ABE18、老年人药效学的主要特点包括()A、对抗凝血药物的敏感性增高B、对抗高血压药的敏感性增高C、对中枢神经系统药物特别敏感D、对肾上腺素β受体拮抗药的敏感性降低E、对肾上腺素β受体激动药的敏感性增高答案：ABCD19、( )下列致病菌导致痰液颜色对应正确的是:( )A、铁锈色痰--提示肺炎链球菌感染B、砖红色痰--提示肺炎克雷伯杆菌感染C、金黄色脓痰--提示金黄色葡萄球菌感染D、黄绿色脓痰--提示铜绿假单胞菌感染E、白色泡沫痰--提示真菌感染答案：ABCDE20、甲状腺功能亢进症患者的临床表现包括:A、心悸、血压升高B、怕热、出汗C、易饿、进食增多D、表情呆滞、反应迟钝、记忆力减退E、甲状腺肿大答案：ABCE21、消化性溃疡的临床表现包括:A、反复发作的节律性上腹部疼痛B、发作呈周期性C、反复反流D、咽部异物感E、可并发胃出血答案：ABE22、消化性溃疡药物治疗的目的包括:A、缓解症状B、促进愈合C、防止复发D、避免并发症E、杀灭Hp答案：ABCD23、出血性脑血管疾病的治疗药物包括:A、甘露醇B、尼莫地平C、胞磷胆碱D、呋塞米E、氨苯甲酸答案：ABCDE24、常见药源性疾病包括()A、药源性胃肠道疾病B、药源性肝脏疾病C、药源性肾脏疾病D、药源性血液系统损害E、药源性神经系统损害答案：ABCDE25、药品不良反应按照发生原因分为()A、A型B、B型C、C型D、D型E、E型答案：ABC26、慢性疼痛包括:A、关节痛B、幻肢痛C、癌性疼痛D、刀割痛E、神经痛答案：ABCE27、可引起过敏反应的药物有:A、青霉素GB、头孢拉定C、普鲁卡因D、阿司匹林E、磺胺嘧啶答案：ABCDE28、透皮贴剂的用药指导内容包括()。
医疗药品管理三基考试药理学部分
（医疗药品管理）三基考试药理学部
分
水解）
6.称量某药的质量时（砝码放右盘，药物放左盘）。
使用附有游码标尺的天平时（砝码放右盘，药物放左盘）
7.用甲醛处理后的肠溶胶囊不能于胃酸中溶解是由于甲醛明胶分子中（无氨基有羧基）。
上述肠溶胶囊能于肠液中溶解是由于其分子中（无氨基有羧基）。
8.高血压伴有溃疡病者宜选用（可乐定）。
高血压伴有心力衰竭者宜选用（硝普钠）。
9.拉贝洛尔是（αβ受体阻滞药）。
毛果芸香碱是（M受体激动药）。
10.有耐青霉素酶作用（苯唑西林）。
有抗铜绿假单胞菌作用（俩者均有）
11.氢化可的松（俩者均有）。
可乐定（俩者均没有）
X型题1.新斯的明临床用于（重症肌无力、手术后腹气和尿潴留、阵发性室上性心动过速、筒箭毒碱中毒）
2.去氧肾上性素扩瞳作用的特点是（维持时间短、不升高眼内压、不引起调节麻痹）。
3.过敏性休克首选肾上腺素，主要和其下述作用有关（1）兴奋心脏β1受体，使心排血量增加、2）兴奋支气管β2受体使支气管平滑肌松弛、3)兴奋血管α受体，使外周血管收缩，血压升高，使支气管粘膜血管收缩，使低毛细血管的通透性，利于消除支气管分泌、4）抑制肥大细胞释放过敏性物质）
4.下列药物为保钾利尿药（螺内酯、阿米洛利、氨苯蝶啶）
5.对晕动病所致呕吐有效的药物是（苯海拉明、异丙嗪、东莨菪碱、美克洛嗪）
6.诱发强心苷中毒因素有（低钾血症、高钙血症）
7.致听力损害的药物有（卡那霉素、利尿酸、链霉素、呋塞米）。
8.配制大输液时加活性炭的作用是（吸附杂质、脱色、除热源）。
9.控释制剂的特点是（药量小、给药次数少、安全性高）。
(医疗药品管理)药理学试题及答案(免费)
（医疗药品管理）药理学试题及答案(免费)单项选择题（每题1分，共236题）1、控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是【B】A、苯巴比妥B、卡马西平C、丙戊酸钠D、硝西泮E、苯妥英钠2、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的【E】A、是最常用的镇静催眠药B、治疗焦虑症有效C、可用于小儿高热惊厥D、可用于心脏电复律前给药E、长期用药不产生耐受性和依赖性3、治疗三叉神经痛首选【D】A、苯妥英钠B、扑米酮C、哌替啶D、卡马西平E、阿司匹林4、对癫痫小发作疗效最好的药物是【A】A、乙琥胺B、卡马西平C、丙戊酸钠D、地西泮E、扑米酮5、治疗癫痫持续状态的首选药物是【D】A、苯妥英钠B、苯巴比妥钠C、硫喷妥钠D、地西泮E、水合氯醛6、一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。
对此病人最适用哪种抗惊药【D】A、地西泮B、水合氯醛C、苯巴比妥钠D、硫酸镁E、硫喷妥钠7、一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。
问，不该采取哪项措施【D】A、人工呼吸B、静滴呋塞米C、静滴碳酸氢钠D、静滴氯化铵E、静滴贝美格8、对各型癫痫都有效的药物是【D】A、乙琥胺B、苯妥英钠C、地西泮D、氯硝西泮E、卡马西平9、可引起肺纤维化的药物是【D】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米10、长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是【B】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、胺碘酮E、维拉帕米11、强心苷对哪种心衰的疗效最好【E】A、肺源性心脏病引起B、严重二尖瓣狭窄引起的C、甲状腺机能亢进引起的D、严重贫血引起的E、高血压或瓣膜病引起的12、地高辛的t1/2=33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态【B】A、3天B、6天C、9天D、12天E、15天13、关于强心苷，哪一项是错误的【B】A、有正性肌力作用B、有正性心肌舒张功能C、有负性频率作用D、安全范围小E、用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速14、脑压过高，为预防脑疝最好选用【E】A、呋塞米B、阿米洛利C、螺内酯D、乙酰唑胺E、甘露醇15、男34岁，建筑工人，一次事故严重外伤，大量出血，血压下降少尿，经抢救低血压和血容量已纠正后，尿量仍很少，为避免肾功衰竭的进展，应给哪种药物【B】A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、卡托普利16、女，40岁，因风湿性心脏病出现心衰，心功Ⅱ级，并有下肢水肿，经地高辛治疗后，心功有改善，但水肿不见好转，检查发现：血浆醛固酮水平高，此时最好选用【C】A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、丁苯氧酸E、氨苯蝶啶17、对抗醛固酮作用的药物是【D】A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、阿米洛利18、发挥作用最慢的利尿药是【D】A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、阿米洛利19、作基础降压药宜选【A】A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、阿米洛利20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】A、氢氧化铝B、奥美拉唑C、西米替丁D、哌仑西平E、米索前列醇21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】A、阻断H2受体B、抑制胃壁细胞H+泵的功能C、阻断M受体D、阻断胃泌素受体E、直接抑制胃酸分泌22、关于奥美拉唑，哪一项是错误的【D】A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的B、抑制胃壁细胞H+泵作用C、也能使胃泌素分泌增加D、是H2受体阻断药E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】A、口干，恶心B、头晕，失眠C、胃粘膜出血D、外周神经炎E、男性乳房女性化24、H+泵抑制药是【B】A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱，枸橼酸铋D、丙谷胺E、法莫替丁25、M受体阻断药是【A】A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱，枸橼酸铋D、丙谷胺E、法莫替丁26、胃泌素受体阻断药【D】A、哌仑西平B、奥美拉唑C、胶体碱，枸橼酸铋D、丙谷胺E、法莫替丁27、小剂量缩宫素可用于【C】A、催产B、产后止血C、催产，引产D、催产，泌乳E、催产，止血28、较大剂量缩宫素可用于【B】A、催产B、产后止血C、引产D、泌乳E、催产，引产29、过量缩宫素可致子宫平滑肌【E】A、收缩B、强直性收缩C、舒张D、持续性收缩E、持续性强直收缩30、麦角新碱不具有下述哪种作用【E】A、子宫兴奋B、收缩动脉C、收缩静脉D、大剂量收缩血管内皮细胞E、阻断α受体31、麦角生物碱在临床不能用于【B】A、治疗子宫出血B、催产，引产C、加速产后子宫复原D、偏头痛E、冬眠合剂的配伍成分32、糖皮质激素【D】A、小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C、抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌D、能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病E、能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能33、糖皮质激素不具有哪些药理作用【D】A、快速强大的抗炎作用B、抑制细胞免疫和体液免疫C、提高机体对细菌内毒素的耐受力D、提高机体对细菌外毒素的耐受力E、增加血中白细胞数量，但却抑制其功能34、糖皮质激素对血液系统的影响是【A】A、中性粒细胞的数量增加B、中性粒细胞的数量减少C、红细胞的数量减少D、血小板的数量减少E、红细胞数和Hb均减少35、关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的【A】A、水痘和带状疱疹B、风湿和类风湿性关节炎C、血小板减少症和再生障碍性贫血D、过敏性休克和心源性休克E、中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核36、严重肝功能不全的病人不宜用【D】A、氢化可的松B、甲泼尼龙C、泼尼松龙D、泼尼松E、地塞米松37、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应【E】A、高血钾B、低血压C、低血糖D、高血钙E、水钠潴留38、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是【D】A、泼尼松B、泼尼松龙C、甲泼尼龙D、地塞米松E、氢化可的松39、一般说来，下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证【A】A、急性粟粒性肺结核B、糖尿病C、水痘D、活动性消化性溃疡病E、孕妇40、男，60岁，患风湿性关节炎，口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月，近日突发自发性胫骨骨折，其原因可能与哪种药物有关【D】A、阿司匹林B、吲哚美辛C、布洛芬D、泼尼松E、保泰松41、女，25岁，平素易患咽炎，扁桃体炎，近来不规则低热3个月，膝、踝关节红肿、热、痛明显，小腿有散在红斑，心肺（-），WBC增多，患慢性迁延性肝炎多年，不宜选用的药物是【B】A、氢化可的松B、泼尼松C、泼尼松龙D、阿司匹林E、布洛芬42、全身用药抗炎作用最强，作用持续时间最长的糖皮质激素是【B】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松43、不能作全身应用，而只能外用的糖皮质激素是【D】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松44、抗炎作用最强，作用持续时间最短的糖皮质激素是【C】A、米托坦B、地塞米松C、可的松D、氟轻松E、甲泼尼松45、甲状腺激素不具哪项药理作用【C】A、维持生长发育B、增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C、维持血液系统功能正常D、维持神经系统功能发育E、促进代谢46、治疗粘液性水肿的药物是【D】A、甲基硫氧嘧啶B、甲硫咪唑C、碘制剂D、甲状腺素E、甲亢平47、关于T3和T4，下列哪项叙述是正确的【B】A、T3的血浆蛋白结合率高于T4B、T3起效快，作用强C、T3起效慢，作用持久D、T3起效快，作用持久E、T3起效慢，作用弱48、能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑制免疫球蛋白生成的药物【C】A、碘化物B、甲硫咪唑C、丙基硫氧嘧啶D、甲亢平E、普萘洛尔49、不宜用作甲亢常规治疗的药物是【A】A、碘化物B、甲基硫氧嘧啶C、丙基硫氧嘧啶D、甲硫咪唑E、卡比马唑50、青少年甲亢患者，内科常规治疗药物为【A】A、丙基硫氧嘧啶B、普萘洛尔C、甲状腺素D、131IE、碘化钾51、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制T4变为T3，但不引起粒细胞缺乏的药物是【A】A、普萘洛尔B、甲基硫氧嘧啶C、丙基硫氧嘧啶D、甲硫咪唑E、卡比马唑52、女，43岁，患甲亢3年，需行甲状腺部分切除术，正确的术前准备是【C】A、术前两周给丙基硫氧嘧啶+普萘洛尔B、术前两周给丙基硫氧嘧啶+小剂量碘剂C、术前两周给丙基硫氧嘧啶+大剂量碘剂D、术前两周给丙基硫氧嘧啶E、术前两周给卡比马唑53、非选择性的钙拮抗剂是【A】A、氟桂嗪B、硝苯地平C、地尔硫卓D、维拉帕米E、氨氯地平54、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是【C】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、维拉帕米D、普萘洛尔E、利多卡因55、治疗地高辛引起的室性期前收缩（室早）的首选药是【B】A、奎尼丁B、苯妥英钠C、利多卡因D、胺碘酮E、普鲁卡因胺56、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是【D】A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、利多卡因E、维拉帕米57、哪种药物对心房颤动无效【E】A、奎尼丁B、地高辛C、普萘洛尔D、胺碘酮E、利多卡因58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用【A】A、阿托品B、异丙肾上腺素C、苯妥英钠D、肾上腺素E、氯化钾59、奎尼丁最严重的不良反应是【C】A、金鸡纳反应B、药热，血小板减少C、奎尼丁晕厥D、胃肠道反应E、心室率加快60、胺碘酮的作用是【D】A、阻滞Na+通道B、促K+外流C、阻滞Ca2+通道D、延长动作电位时程E、阻滞β受体61、利多卡因对哪种心律失常无效【C】A、心室颤动B、室性期前收缩C、室上性心动过速D、强心苷引起的室性心律失常E、心肌梗死所致的室性早搏62、关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的【D】A、阻断心肌β受体B、降低窦房结的自律性C、降低普氏纤维的自律性D、治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E、延长房室结的有效不应期63、关于利多卡因的抗心律失常作用，哪一项是错误的【E】A、是窄谱抗心律失常药B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期C、对传导速度的作用，受细胞外液K+浓度的影响D、对心肌的直接作用是抑Na+内流，促K+外流E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性64、抗心律失常谱广而t1.2长的药物是【C】A、奎尼丁B、普萘洛尔C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺65、关于普罗帕酮，哪项是错误的【E】A、口服吸收完全，生物利用率低B、有β受体阻断作用C、主要降低希普氏纤维的自律性D、减慢希普纤维的传导速度E、是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药66、女，54岁，有甲亢的病史，近日因过劳和精神受刺激，而出现失眠，心慌，胸闷。
《药理学》毕业考试题库
毕业生考试习题库（适用于药学专业）第一章总论第一节绪言一、最佳选择题1、药物效应动力学是研究A. 药物的临床疗效B. 药物的作用机制C. 药物对机体的作用规律D. 影响药物作用的因素E. 药物在体内的变化2、药物代谢动力学是研究A. 药物浓度的动态变化B. 药物作用的动态规律C. 药物在体内的变化D. 药物作用时间随剂量变化的规律E. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3、药理学研究的内容是A. 药物效应动力学B. 药物代谢动力学C. 药物的理化性质D. 药物与机体相互作用的规律和机制E. 与药物有关的生理科学第二节药效学一、最佳选择题1、下列属于局部作用的是A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用B. 利多卡因的抗心律失常作用C. 洋地黄的强心作用D. 苯巴比妥的镇静催眠作用E. 硫喷妥钠的麻醉作用2、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为A. 习惯性B. 快速耐受性C. 成瘾性D. 抗药性E. 依赖性3、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A. 去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B. 组胺与5-羟色胺C. 毛果芸香碱与新斯的明D. 间羟氨与异丙肾上腺素E. 阿托品与乙酰胆碱4、完全激动药的概念是A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B. 与受体有较强亲和力，无内在活性C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D. 与受体有较弱的亲和力，无内在活性E. 以上都不对5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A. 药物的作用强度B. 药物剂量的大小C. 药物的油/水分配系数D. 药物是否具有亲和力E. 药物是否具有内在活性6、下列关于受体的叙述，正确的是A. 受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B. 受体都是细胞膜上的蛋白质C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D. 受体与配体结合后都引起兴奋性效应E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的7、下列药物中治疗指数最大的是A. A 药LD5o=5Omg ED5o=5mgB. B 药LD50=100mg ED50=50mgC. C 药LD50=500mg ED50=250mgD. D 药LD50=50mg ED50=10mgE. E 药LD50=100mg ED50=25mg8、下列可表示药物安全性的参数是A. 最小有效量B. 极量C. 治疗指数D. 半数致死量E. 半数有效量9、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A. 影响离子通道B. 干扰细胞物质代谢过程C. 对某些酶有抑制或促进作用D. 影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E. 改变药物的生物利用度10、与药物过敏反应关系较大的是A. 剂量大小B. 药物毒性大小C. 药物剂型D. 年龄性别E. 患者体质11、后遗效应是指A. 大剂量下出现的不良反应B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C. 治疗剂量下出现的不良反应D. 仅发生于个别人的不良反应E. 突然停药后，原有疾病再次出现并加剧12、对于药物毒性反应的描述中错误的是A. —次性用药剂量过大B. 长期用药逐渐蓄积C. 病人属于过敏性体质D. 病人肝肾功能低下E. 高敏性病人13、下属哪种剂量可能产生不良反应A. 治疗量B. 极量C. 中毒量LD50E.以上都有可能14、以下哪项不属于不良反应A. 久服四环素引起伪膜性肠炎B. 服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E. 口服硝苯地平引起踝部水肿15、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A. 治疗作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 毒性反应E. 副作用二、配伍选择题1、 A.激动药B. 拮抗药C. 部分激动药D. 竞争性拈抗药E. 非竞争性拮抗药<1>、使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变<2>、与受体亲和力较强，内在活性较小<3>、与受体亲和力强而无内在活性<4>、使激动药量效曲线右移且最大效应降低<5>、与受体亲和力及内在活性都强2、 A.后遗效应B. 停药反应C. 特异质反应D. 变态反应E. 副作用<1>、长期应用可乐定后停药可引起<2>、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致<3>、青霉素可产生<4>、长期应用肾上腺皮质激素会出现第三节药动学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A. 吸收快慢B. 作用强弱C. 体内分布速度D. 体内转化速度E. 体内消除速度2、药时曲线下面积代表A. 药物血浆半衰期B. 药物的分布容积C. 药物吸收速度D. 药物排泄量E. 生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A. 每4h给药一次B. 每6h给药一次C. 每8h给药一次D. 每12h给药一次E. 每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A. 增加半倍B. 增加1倍C. 增加2倍D. 增加3倍E. 增加4倍5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g, —天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A. 5 〜10hB. 10 〜16hC. 17 〜23hD. 24 〜28hE. 28 〜36h6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A. 药物作用最强B. 药物吸收过程已完成C. 药物消除过程正开始D. 药物的吸收速度与消除速率达到平衡E. 药物在体内分布达到平衡7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A. 增加剂量能升高稳态血药浓度B. 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D. 定时恒量给药必须经4〜6个半衰期才可达稳态血药浓度E. 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关8、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A. 0.693 /kB. k / 0.693C. 2.303/kD. k / 2.303E. k/2血浆药物浓度9、对血浆半衰期（一级动力学）的理解，不正确的是A. 是血浆药物浓度下降一半的时间B. 能反映体内药量的消除速度C. 依据其可调节给药间隔时间D. 其长短与原血浆浓度有关E. —次给药后经4〜5个半衰期就基本消除10、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg/dl，其表观分布容积为A. 0.05LB. 2LC. 5LD. 10LE. 20L11、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A. 血浆浓度较低B. 血浆蛋白结合较少C. 血浆浓度较高D. 生物利用度较小E. 能达到的治疗效果较强12、影响药物转运的因素不包括A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 体液的pH值D. 药酶的活性E. 药物与生物膜接触面的大小13、药物消除的零级动力学是指A. 消除半衰期与给药剂量有关B. 血浆浓度达到稳定水平C. 单位时间消除恒定量的药物D. 单位时间消除恒定比值的药物E. 药物消除到零的时间14、药物排泄的主要器官是A. 肾脏B. 胆管C. 汗腺D. 乳腺E. 胃肠道二、配伍选择题1、A.直肠给药B. 皮肤给药C. 吸入给药D. 静注给药E. 口服给药<1>、首过消除较明显的固体药物适宜<2>、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜<3>、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是<4>、无吸收过程的给药途径是<5>、一般混悬剂不可用于第四节影响药物作用因素一、最佳选择题1、下列关于老年人用药中，错误的是A. 对药物的反应性与成人可有不同B. 对某些药物的反应特别敏感C. 对某些药物的耐受性较差D. 老年人用药剂量一般与成人相同E. 老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上2、先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在A. 口服吸收速度不同B. 药物体内生物转化异常C. 药物体内分布异常D. 遗传性高铁血红蛋白还原障碍E. 以上都有可能3、下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点A. 大多数药物可经吸入途径给药B. 吸收迅速，起效快C. 能避免首过消除D. 尤适用于治疗肺部疾病E. 给药剂量难控制4、不符合口服给药的叙述是A. 最常用的给药途径B. 安全、方便、经济的给药途径C. 吸收较缓慢D. 是最有效的给药途径E. 影响吸收的因素较多5、从机体来说，影响药物吸收的因素不包括A. 药物脂溶性B. 胃肠道pHC. 胃肠运动D. 吸收面积大小E. 吸收部位血流6、从药物本身来说，影响药物吸收的因素有A. 药品包装B. 给药途径C. 来源D. 价格E. 生产厂家7、一般来说，起效速度最快的给药途径是A. 吸入给药B. 口服给药C. 静脉注射D. 皮下注射E. 贴皮给药8、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A. 增敏作用B. 拮抗作用C. 协同作用D. 增强作用E. 相加作用二、配伍选择题2、A.药理作用协同B. 竞争与血浆蛋白结合C. 诱导肝药酶加速灭活D. 竞争性对抗E. 减少吸收<1>、苯巴比妥与双香豆素合用可产生<2>、维生素K与双香豆素合用可产生<3>、肝素与双香豆素合用可产生<4>、硫酸亚铁与四环素合用可产生<5>、保泰松与双香豆素合用可产生第二章传出神经系统药一、最佳选择题1、阿托品不具有下列哪种作用A. 松弛睫状肌B. 松弛瞳孔括约肌C. 调节麻痹，视近物不清D. 降低眼压E. 瞳孔散大2、阿托品禁用于A. 肠痉挛B. 虹膜睫状体炎C. 溃疡病D. 青光眼E. 胆绞痛3、治疗重症肌无力，应首选A. 毒扁豆碱B. 阿托品C. 新斯的明D. 胆碱酯酶复活药E. 琥珀胆碱4、丙胺太林主要用于A. 散瞳验光B. 感染中毒性休克C. 胃和十二指肠溃疡D. 缓慢性心律失常E. 麻醉前给药5、东茛菪碱的作用特点是A. 兴奋中枢，增加腺体分泌B. 兴奋中枢，减少腺体分泌C. 有中枢镇静作用，减少腺体分泌D. 有中枢镇静作用，增加腺体分泌E. 抑制心脏，减慢传导6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环D. 扩张支气管，缓解呼吸困难E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制7、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A. 新斯的明B. 卡比多巴C. 东莨菪碱D. 筒箭毒碱E. 美加明8、消化道痉挛患者宜选用A. 后马托品B. 毒扁豆碱C. 苯海索D. 丙胺太林E. 新斯的明9、可用于治疗感染中毒性休克的药物是A. 毒扁豆碱B. 新斯的明C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 后马托品10、麻醉前给药可用A. 毛果芸香碱B. 贝那替嗪C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 毒扁豆碱11、阿托品的不良反应不包括A. 口干B. 大小便失禁C. 心率加快D. 视物模糊E. 皮肤干燥12、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射A. 阿托品B. 碘解磷定C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 新斯的明13、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A. 子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 痉挛状态的胃肠道平滑肌E. 血管平滑肌14、与阿托品M受体阻断作用无关的是A. 腺体分泌减少B. 扩瞳C. 眼调节麻痹D. 口干皮肤干燥E. 皮肤血管扩张15、关于碘解磷定，错误的是A. 不能直接对抗体内积聚的Ach的作用B. 对内吸磷、对硫磷中毒疔效好C. 能迅速消除M样症状D. 与阿托品有协同作用E. 剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应16、能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A. 阿托品B. 氯磷定C. 毛果芸香碱D. 毒扁豆碱E. 新斯的明17、治疗青光眼可选用A. 山莨菪碱B. 筒箭毒碱C. 阿托品D. 东莨菪碱E. 毒扁豆碱18、不属于M样作用的是A. 心脏抑制B. 骨骼肌兴奋C. 腺体分泌增加D. 胃肠平滑肌收缩E. 瞳孔缩小19、用菩萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的B受体，可引起A. 外周血管收缩B. 去甲肾上腺素释放增加C. 去甲肾上腺素释放无变化D. 心率增加E. 去甲肾上腺素释放减少20、不属于B受体阻断药适应证的是A. 心绞痛B. 快速型心律失常C. 咼血压D. 房室传导阻滞E. 甲状腺功能亢进21、下述何药可诱发或加重支气管哮喘A. 肾上腺素B. 普萘洛尔C. 妥拉唑林D. 酚妥拉明E. 甲氧胺22、帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用A. 肾上腺素B. 普萘洛尔C. 酚妥拉明D. 阿托品E. 多巴酚丁胺23、治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. B受体阻断药B. a受体阻断药C. a受体激动药D. B受体激动药E. 多巴胺受体激动药24、静脉注射治疗量后，心率加快，收缩压升高，舒张压降低，总外周阻力降低的是A. 去甲肾上腺素B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺25、无尿的休克病人禁用A. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素26、为产生全身作用，只能由静脉给药的是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 间羟胺E. 麻黄碱27、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 麻黄碱28、心脏骤停时，应首选的急救药是A. 肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 去甲肾上腺素E. 地高辛29、急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 肾上腺素30、青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 葡萄糖酸钙E. 山茛菪碱31、新斯的明最强的作用是A. 兴奋胃肠道平滑肌B. 兴奋膀胱平滑肌C. 兴奋骨骼肌D. 缩小瞳孔E. 增加腺体分泌32、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转A. M受体阻断药B. N受体阻断药C. B受体阻断药D. a受体阻断药E. H受体阻断药33、普萘洛尔的禁忌证是A. 甲状腺功能亢进B. 心绞痛C. 咼血压D. 心律失常E. 支气管哮喘34、异丙肾上腺素的药理作用是A. 收缩瞳孔B. 减慢心脏传导C. 松弛支气管平滑肌D. 升高舒张压E. 增加糖原合成35、对向受体激动作用强于血受体的药物是A. 肾上腺素B. 多巴酚丁胺C. 沙丁胺醇D. 可乐定E. 麻黄碱二、配伍选择题1、 A. a受体激动药B. a受体阻断药C. 3受体激动药D. 3受体阻断药E. M受体阻断药<1>、去氧肾上腺素属于<2>、哌唑嗪属于<3>、阿替洛尔属于<4>、丙胺太林属于<5>、多巴酚丁胺属于2、 A.毛果芸香碱B. 东莨菪碱C. 毒扁豆碱D. 丙胺太林E. 后马托品<1>、青光眼宜选<2>、消化道溃疡及胃肠痉挛可用<3>、替代阿托品检查眼底宜用<4>、防晕止吐宜选第四章镇静催眠药一、最佳选择题1、苯巴比妥不具有下列哪项作用A. 镇静B. 催眠C. 镇痛D. 抗惊厥E. 抗癫痫2、焦虑引起的失眠症宜用A. 巴比妥B. 苯妥英钠C. 水合氯醛D. 地西泮E. 氯丙嗪3、关于地西泮的体内过程，下列错误的是A. 肌注吸收慢而不规则B. 代谢产物去甲地西泮也有活性C. 与血浆蛋白结合率高达98 %D. 肝功能障碍时半衰期延长E. 可经乳汁排泄4、有关地西泮的叙述，哪项是不正确的A. 口服比肌注吸收迅速B. 口服治疗量对呼吸及循环影响小C. 能治疗癫痫持续状态D. 较大剂量可引起全身麻醉E. 其代谢产物也有活性5、地西泮不具有下列哪项作用A. 镇静、催眠、抗焦虑作用B. 抗抑郁作用C. 抗惊厥作用D. 对快动眼睡眠影响小E. 中枢性肌肉松弛作用6、苯巴比妥过量中毒，为促其加速排泄，应A. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E. 酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收7、苯二氮卓类药物的中枢作用机制是A. 直接激动GABA受体B. 增强GABA能神经功能C. 直接抑制中枢D. 直接与GABA凋控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制E. 直接促进Cl-内流8、体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 甲丙氨酯D. 司可巴比妥E. 水合氯醛9、抗癫痫持续状态的首选药物是A. 地西泮B. 氯氮平C. 地尔硫卓D. 苯巴比妥E. 水合氯醛二、配伍选择题1、A.苯巴比妥B. 地西泮C. 司可巴比妥D. 硫喷妥E. 巴比妥<1>、起效最快的是<2>、短效的是<3>、对快动眼睡眠影响小、成瘾性轻的安眠药是<4>、可用于诱导麻醉的是第五章抗癫痫药和抗惊厥药一、最佳选择题1、下列有关苯妥英钠的叙述中哪项是错误的A. 治疗某些心律失常有效B. 能引起牙龈增生C. 能治疗三叉神经痛D. 治疗癫痫大发作有效E. 口服吸收规则，个体差异小2、关于苯妥英钠的应用，下列哪项是错误的A. 癫痫大发作B. 癫痫持续状态C. 癫痫小发作D. 精神运动性发作E. 局限性发作3、治疗三叉神经痛可选用A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 苯妥英钠D. 乙琥胺E. 扑米酮4、治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是A. 氯丙嗪B. 地西泮C. 乙琥胺D. 苯妥英钠E. 丙戊酸钠5、在下列药物中广谱抗癫痫药物是A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 硫酸镁D. 丙戊酸钠E. 乙琥胺6、疗效优于乙琥胺，但因有明显的肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选药物的是A. 苯巴比妥B. 丙戊酸钠C. 卡马西平D. 苯妥英钠E. 扑米酮二、配伍选择题1、A.静注地西泮B. 苯妥英钠C. 乙琥胺D. 硫酸镁E. 氯丙嗪<1>、子痫首选<2>、癫痫大发作首选<3>、癫痫持续状态首选<4>、癫痫小发作首选第七章抗精神失常药一、最佳选择题1、小剂量氯丙嗪镇吐的机制是A. 抑制延髓第四脑室的催吐化学感受区B. 直接抑制呕吐中心C. 刺激胃黏膜感受区D. 兴奋大脑皮质E. 兴奋中枢胆碱能神经2、下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的A. —次吞服1〜2g发生中毒B. 一次吞服0.5g可致中毒C. 中毒时血压降低D. 心肌损害E. 发生心动过速3、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证A. 急性精神分裂症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 其他精神病伴有紧张、妄想等症状E. 顽固性呃逆4、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A. 正常人服用出现安定、镇静B. 精神病患者服药后，迅速控制兴奋躁动C. 连续用药6周至6个月产生抗幻觉、妄想的作用D. 连续用药后安定、镇静作用逐渐减弱E. 连续用药后对安定、镇静作用不产生耐受5、对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的A. 明显抗抑郁作用B. 阻断M受体C. 阿托品样不良反应D. 升高血压E. 奎尼丁样作用6、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的A. 帕金森综合征B. 急性肌张力障碍C. 静坐不能D. 迟发性运动障碍E. 开关'现象7、下列对氯丙嗪叙述错误的是A. 对体温调节的影响与周围环境有关B. 抑制体温调节中枢C. 只能使发热者体温降低D. 在高温环境中使体温升高E. 在低温环境中使体温降低8、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A. 可对抗阿扑吗啡的催吐作用B. 抑制呕吐中枢C. 能阻断CTZ的DA受体D. 可治疗各种原因所致呕吐E. 制止顽固性呃逆二、配伍选择题1、A.氯丙嗪B. 丙米嗪C. 碳酸锂D. 地西泮E. 氯氮平<1>、几无锥体外系反应的药物是<2>、是抗抑郁症药<3>、是经典抗精神病药<4>、是抗躁狂症药2、A.抗精神病作用B. 镇吐作用C. 体温调节失灵D. 帕金森综合征E. 巨人症的治疗<1>、氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生<2>、氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D2受体引起<3>、氯丙嗪阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路中D2受体可产生第八章镇痛药一、最佳选择题1、吗啡不具有下列哪项作用A. 兴奋平滑肌C. 镇吐D. 呼吸抑制E. 催吐和缩瞳2、下列对吗啡药理作用的描述哪项是错误的A. 对慢性钝痛作用大于间断性锐痛B. 降低呼吸中枢对CO2敏感性C. 兴奋胃肠道平滑肌D. 收缩外周血管平滑肌E. 镇痛、镇静3、下列对哌替啶的捕述哪项是错误的A. 等效镇痛剂量较吗啡大B. 镇痛的同时可出现欣快感C. 镇痛持续时间比吗啡长D. 激动中枢阿片受体而镇痛E. 等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等4、吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是A. 促进组胺释放B. 激动蓝斑核的阿片受体C. 抑制呼吸，对抗缩宫素作用D. 抑制去甲肾上腺素神经元活动E. 以上都不是5、对哌替啶的描述哪项是错误的A. 用于创伤性剧痛B. 用于内脏绞痛C. 用于晚期癌痛D. 用于手术后疼痛E. 用于关节痛6、下列哪个药物可用于人工冬眠A. 吗啡B. 哌替啶C. 喷他佐辛D. 曲马朵7、心源性哮喘应首选下列哪个药物A. 吗啡B. 哌替啶C. 罗痛定D. 可待因E. 纳洛酮8、下列哪个镇痛药其作用与激动脑内阿片受体无关A. 曲马朵B. 罗通定C. 美沙酮D. 喷他佐辛E. 芬太尼9、急性吗啡中毒的解救药是A. 尼莫地平B. 纳洛酮C. 肾上腺素D. 曲马朵E. 喷他佐辛10、吗啡中毒最主要的特征是A. 循环衰竭B. 瞳孔缩小C. 恶心、呕吐D. 中枢兴奋E. 血压降低二、配伍选择题1、A.哌替啶B. 芬太尼C. 美沙酮D. 吲哚美辛E. 纳洛酮<1>、用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是<2>、镇痛强度为吗啡的1/10，代替吗啡使用的药物是<3>、镇痛强度比吗啡强，也有成瘾性的药物是<4>、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂<5>、镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性发生慢，戒断症状相对减轻的药物是第九章解热镇痛抗炎药一、最佳选择题1、下列哪项对阿司匹林的叙述是错误的A. 最常见恶心、呕吐、胃出血等胃肠道反应B. 抑制血小板聚集C. 可引起阿司匹林哮喘”D. 儿童易引起瑞夷综合征E. 中毒时应酸化尿液，加速排泄2、关于对乙酰氨基酚的叙述哪项是错误的A. 解热镇痛作用缓和持久B. 对中枢COX抑制作用弱C. 小儿首选解热镇痛药D. 抗炎、抗风湿作用弱是因为对外周COX抑制弱E. 无明显的胃肠刺激3、下列哪项不属于阿司匹林的不良反应A. 瑞夷综合征B. 水杨酸反应C. 阿司匹林哮喘”D. 恶心、呕吐、胃出血E. 大剂量长期服用可刺激凝血酶原形成4、下列哪项不是选择性COX抑制药A. 氯诺昔康B. 尼美舒利C. 美洛昔康D. 塞来昔布E. 吡罗昔康5、下列哪个药物几乎没有抗炎作用A. 保泰松B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 尼美舒利6、下列哪种药对胃肠道刺激较轻微A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 吲哚美辛E. 保泰松7、关于阿司匹林，下列哪项描述是错误的A. 防止血栓形成宜用大剂量B. 用量大于1g时，水杨酸的代谢从一级动力学转变为零级动力学进行C. 碱性尿促其排出D. 既抑希9 C0X-2，又抑希9 C0X-1E. 血浆t 1/2短，约15min8、下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是A. 能降低发热者的体温B. 与氯丙嗪对体温的影响相同C. 镇痛作用部位主要在中枢D. 对各种严重创伤性剧痛有效E. 很容易产生耐受与成瘾9、阿司匹林严重中毒时应首选何药处理A. 口服碳酸氢钠B. 口服氯化铵C. 静脉滴注碳酸氢钠D. 口服氢氯噻嗪E. 以上都不对10、下列哪种药物是急性风湿热的首选药物A. 保泰松B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 甲芬那酸E. 吲哚美辛二、配伍选择题1、 A.瑞夷综合征B. 咼铁血红蛋白血症C. 偶致视力障碍D. 急性中毒可致肝坏死E. 水、钠潴留<1>、阿司匹林可引起<2>、布洛芬可引起2、 A.阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 吲哚美辛D. 保泰松E. 布洛芬<1>、主要用于解热镇痛无抗炎作用的药物是<2>、广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是第十二章抗高血压药一、最佳选择题1、降低肾素活性最强的药物是A. 可乐定B. 卡托普利C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 肼屈嗪2、长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是A. 抑制醛固酮分泌B. 排钠，使细胞内Na+减少C. 降低血浆肾素活性D. 排钠利尿，造成体内Na+和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少E. 阻断醛固酮受体3、易引起顽固性干咳的抗高血压药是A. 普萘洛尔B. 卡托普利。
医疗药品管理临床医学专业药理学考试考试题
（医疗药品管理）临床医学专业药理学考试考试题E．之上说法均不对5．下列不属于自体活性物质的是A．PGB．内皮素C．血管紧张素D．NEE．5-HT6．半数致死量(LD50)是指A．能使群体中有半数个体出现某壹效应的剂量B．能使群体中有50个个体出现某壹效应的剂量C．能使群体中有壹半个体死亡的剂量D．能使群体中有壹半之上个体死亡的剂量E．之上说法均不对7．如果某药血浓度是按壹级动力学消除，这就表明A．药物仅有壹种代谢途径B．给药后主要于肝脏代谢C．药物主要存于于循环系统内D．t1/2是壹固定值，和血药浓度无关E．消除速率和药物吸收速度相同8．pKa是指：A.弱酸性、弱碱性药物引起的50%最大效应的药物浓度的负对数B.药物解离常数的负对数C.弱酸性、弱碱性药物溶液呈50%解离时的pH值D.激动剂增加壹倍时所需的拮抗剂的对数浓度E.药物消除速率常数的负对数9．卡马西平不具有以下哪项特点？A.广谱抗癫痫药B.对抑郁症患者有效C.可治疗单纯局限性发作D.对神经痛疗效优于苯妥英钠E.对大发作疗效差10．解热镇痛药的共同作用机制是：A.抑制脑内γ-氨基丁酸（GABA）合成B.抑制多巴胺合成C.直接抑制中枢神经系统D.减少炎症部位刺激因子合成E.抑制前列腺素（PG）的合成11．下列药物拮抗作用最强的是A.pA2=8.4B.pA2=9.1C.pA2=5.3D.pA2=6.2E.pA2=7.412．药物产生副作用的基础是：A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感13.奥美拉唑是A.Na+-K+-ATP酶抑制剂B.H+-K+-ATP酶抑制剂C.HMG-CoA仍原酶抑制剂D.碳酸酐酶抑制剂E.Na+-Cl-转运体抑制剂14.对α受体无作用，对β2受体作用强于β1受体的平喘药是A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.沙丁胺醇D.克仑特罗E.异丙溴托铵15.钙拮抗剂用于心律失常的治疗时，错误的是：A.壹般不用于室性心律失常B.特别适用于预激综合征的患者C.壹般不和β受体阻断药合用,尤其是维拉帕米D.禁用于窦房结功能不全及高度房室传导阻滞E.特别适用于伴高血压和/或冠心病患者16.对L型钙通道选择性最低的钙拮抗剂是A.尼群地平B.维拉帕米C.哌克昔林D.氨氯地平E.地尔硫卓17.口服维拉帕米最常见的不良反应是A.便秘B.心悸C.头痛D.低血压E．面红18.血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是：A.肝炎B.低血钾C.粒细胞缺乏症D.刺激性干咳E.味觉缺失19.76岁女性患者，有8年充血性心力衰竭病史，用地高辛和呋噻米有效控制了心衰的发展。
(医疗药品管理)临床药理复习题
（医疗药品管理）临床药理复习题1．临床药理学研究的内容包括俩个方面：即药理学的药效学和药动学，以及临床方面的临床试验、临床疗效评价和不良反应监测、药物相互作用等。
2．临床药理学的职能：新药的临床研究和评价、市场药物的再评价、药品不良反应监测、承担临床药理教学和培训工作、开展临床药理服务。
3．新药的临床评价通过临床试验进行，我国的临床试验分四期：Ⅰ期临床试验新药人体试验的起始阶段，主要研究人体对新药的耐受程度，了解新药于人体内的药动学过程，提出新药安全有效的给药方案。
Ⅱ期临床试验主要对该药的有效性、安全性作出初步评价。
原则：代表性、重复性、随机性和合理性。
Ⅲ期临床试验目的是于较大范围内进行新药疗效和安全性评价。
是治疗作用确认阶段。
Ⅳ期临床试验又称上市后监察，其目的于于进壹步考察新药的安全有效性。
Ⅳ期临床试验内容包括：扩大临床试验、特殊对象临床试验、补充临床试验。
4．临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的“重复、随机、对照”三项原则。
常用的方法有：对照、随机、盲法试验、安慰剂。
5．国际上关于人体试验第壹份正式文件是《纽伦堡法典》，《赫尔辛基宣言》是全世界人体医学研究的伦理准则。
6．临床药动学主要研究临床用药过程中人体对于药物处置的动力学过程以及各种临床条件对体内过程的影响，根据计算出的药动学参数制定最佳给药方案以及给药剂量和给药频度，指导临床合理用药。
7．首关效应：又称首过消除，是指某些药物首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶所代谢，使体循环药量减少的壹种现象。
首关效应明显的药物不易口服给药。
舌下给药：优点是血流丰富，吸收较快。
避免首关效应。
8．药物的分布不仅和药物效应有关，而且和药物毒性关系密切。
药物吸收入血后均可和血浆蛋白结合，弱酸性药物主要和血浆中的白蛋白结合，弱碱性药物主要和血浆中ɑ1酸性糖蛋白结合。
结合型药物无药理活性，游离型药物有药理活性，结合通常是可逆的，游离型药物和结合型药物处于平衡状态。
(医疗药品)临床药理客观题目
※绪论1药效学是研究A药物的疗效B药物在体内的过程C药物对机体的作用规律D影响药效的因素E药物的作用规律2量效曲线可以为用药提供什么参考A药物的疗效大小B药物的毒性性质C药物的安全范围D药物的给药方案E药物的体内分布过程3决定药物每天用药次数的主要因素是A作用强弱B吸收快慢C体内分布速度D体内转化速度E体内消除速度4要吸收到达稳态血药浓度时意味着A药物作用最强B药物的消除过程已经开始C药物的吸收过程已经开始D药物的吸收速度与消除速度达到平衡E药物在体内的分布达到平衡5药物与血浆蛋白结合A是永久性的B对药物的主动转运有影响C是可逆的D加速药物在体内的分布E促进药物排泄6肝药酶的特点是A专一性高、活性很强、个体差异很大B专一性高、活性有限、个体差异很大C专一性低、活性有限、个体差异小D专一性低、活性有限、个体差异大E专一性低、活性很强、个体差异小7下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应A支气管平滑肌松弛B心脏兴奋C肾素分泌D瞳孔散大E脂肪分解8以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的A是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学B药理学又名药物治疗学C药理学是临床药理学的简称D阐明机体对药物的作用E是研究药物代谢的科学9药理学研究的中心内容是A药物的作用、用途和不良反应B药物的作用及原理C药物的不良反应和给药方法D药物的用途、用量和给药方法E药效学、药动学及影响药物作用的因素10药物学的概念是A预防疾病的活性物质B防治疾病的活性物质C治疗疾病的活性物质D具有防治活性的物质E预防、诊断和治疗疾病的活性物质11药理学的研究方法是实验性的，这意味着A用离体器官来研究药物作用B用动物实验来研究药物的作用C收集客观实验数据来进行统计学处理D通过空白对照作比较分析研究E在精密条件下，详尽地观察药物与机体地互相作用12药动学是研究A药物作用的客观动态规律B药物作用的功能C药物在体内的动态变化D药物作用的强度，随着剂量、时间变化而出现的消长规律E药物在体内的转运、代谢及血药浓度随时间变化而出现的消长规律13受体阻断药的特点是A对受体有亲和力，且有内在活性B对受体无亲和力，但有内在活性C对受体有亲和力，但无内在活性D对受体无亲和力，也无内在活性E直接抑制传出神经末梢所释放的递质14脂溶药物从胃肠道吸收，主要是通过A主动转运吸收B简单扩散吸收C易化扩散吸收D通过载体吸收E过滤方式吸收15药物的体内过程是指A药物在靶细胞或组织中的浓度B药物在血液中的浓度C药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D药物的吸收、分布、代谢和排泄E药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄16药物的半衰期主要取决与哪个因素A用药时间B消除的速度C给物的途径D药物的用量E直接作用或间接作用17胆碱能神经不包括A运动神经B全部副交感神经节前纤维C全部交感神经结后纤维D绝大部分交感神经结后纤维E少部分支配汗腺的交感神经结后纤维18β2受体主要分布于A瞳孔的括约肌上B骨骼肌的运动终板上C支气管和血管平滑肌上D瞳孔的开大肌上E心肌细胞上19乙酰胆碱作用的主要消除方式是A被单胺氧化酶所破坏B被磷酸二酯酶破坏C被胆碱酯酶破坏D被氧位甲基转酶破坏E被神经末梢再摄取20氯化钾是维持细胞内什么的重要成分A电解质BpH值C渗透压D电离度E交换度21林格液（复方氯化钠注射液）含有的成分A氯化钠、碳酸氢钠B氯化钠、碳酸氢钠和乳酸钙C氯化钠、碳酸氢钠和氯化钙D氯化钠、氯化钾和氯化钙E氯化钠、氯化镁和氯化钙22对乳酸钠溶液叙述正确的是A过量造成酸血症B为纠正酸血症药物C作用比碳酸氢钠迅速D可用生理盐水稀释E肝病、心功能不全者宜使用23半数致死量（LD50）是指A能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量B能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C能使群体中有一半个体死亡的剂量D能使群体中有一半以上个体死亡的剂量E以上说法均不对24副作用是指A与治疗目的无关的作用B用药量过大或用药时间过久引起的C用药后给病人带来的不舒适的反应D在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E停药后，残存药物引起的反应25下列受体与其激动剂搭配正确的是Aα受体一肾上腺素Bβ受体一可乐定CM受体一烟碱DN受体一毛果芸香碱Eα1受体一异丙肾上腺素26有关阿托品的各项叙述，错误的是A托品可用于各种内脏绞痛B可用于治疗前列腺肥大C对中毒性痢疾有较好的疗效D可用于全麻前给药以制止腺体分泌E能解救有机磷酸酯类中毒27β受体阻断剂一般不用于A心律失常B心绞痛C青光眼D高血压E支气管哮喘28首次剂量加倍的原因是A为了使血药浓度迅速达到CssB为了使血药浓度继持高水平C为了增强药理作用D为了延长半衰期E为了提高生物利用度29氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A70％B80％C90％D85％E95％30血脑屏障的作用是A阻止外来物进入脑组织B使药物不易穿透，保护大脑C阻止药物进人大脑D阻止所有细菌进入大脑E 以上都不对31钙离子通道有四种亚型，哪种不对AL型BS型CN型DT型EP型5※药物不良反应1药物的副作用是A一种过敏反应B因用量过大所致C在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用D指毒剧药所产生的毒性E由于病人高度敏感所致2药物的毒性反应是A一种过敏反应B在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应D一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E指毒剧药所产生的毒性作用3中枢兴奋药共同的主要不良反应是A心动过速B血压升高C惊厥D提高骨胳肌张力E头痛眩晕4下面哪一项不是硝酸甘油的不良反应A头颈部皮肤潮红B发绀C头痛D水肿E体位性低血压及晕厥5中枢兴奋药共同的主要不良反应是A心动过速B血压升高C惊厥D提高骨胳肌张力E头痛眩晕6某男，因伤寒服用氯霉素，一周后查血象发现有严重贫血和白细胞、血小板减少，这种现象发生的原因是A．氯霉素破坏了红细胞B．氯霉素缩短了红细胞的寿命C．氯霉素抑制了线粒体整合酶的活性D．氯霉素抑制了高尔基体的功能E．氯霉素加强了吞噬细胞的功能7不良反应不包括A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应8普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌证是（）A.轻、中度高血压B.变异型心绞痛C.强心甙中毒时心律失常D.甲亢伴有窦性心动过速E.严重心功能不全9下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的（）A.头痛B.升高眼内压C.心率加快D.致高铁血红蛋白症E.阳痿10.9岁女童因癫痫大发作入院，其母叙述曾服苯巴比妥10个月，因疗效不佳，2日前改服苯妥英钠，结果反而病情加重，请问这是怎么回事A.苯妥英钠剂量太小B.苯妥英钠对大发作无效C.苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢D.苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度E.苯妥英钠剂量过大而中毒11对强心甙中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗A.阿托品B.利多卡因C.戊巴比妥D.地西泮E.苯妥英钠12.不良反应不包括A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应13.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括A.无肝药酶诱导作用B.用药安全C.耐受性轻D.停药后非REM睡眠时间增加E.治疗指数高，对呼吸影响小5 ※合理用药1高渗葡萄糖具有A利尿作用B对肾有保护作用C增加胰岛素的分泌D升高眼压E保护心功能作用2哪一项对氯化钙作用的描述不正确A低血钙所致的手足搐搦症B与镁离子有竞争性拮抗作用C降低毛细血管通透性D用于荨麻疹E低血性胆绞痛3氯化钾用于强心苷中毒引起的阵发性A心动过速B频发房性期前收缩C心律减慢D心房颤动E心室颤动4具有促进生长，维持上皮组织正常功能作用的药物是A维生素DB维生素AC维生素ED叶酸E维生素C5维生素B1参与糖代谢中丙酮酸和何物的氧化脱羧反应Aα-酮戊二酸Bβ-酮戊二酸C黄酶D辅酶E以上均不是6长期大量服用维生素C突然停药，可出现A皮肤角化症B过敏性休克C颅内压增高D蛋白尿E坏血病症状7临床治疗习惯性流产、先兆流产应选用A维生素B1B维生素EC维生素CD维生素B6E维生素B128骨化三醇临床用于A治疗佝偻病B婴儿手足搐搦症C脚气病D防治心脏传导阻滞E甲状旁腺功能低下9烟酰胺成为许多脱氢酶的A氧化物B辅酶C递质D催化剂E抑制剂10维生素C制剂色泽变黄后A不影响质量B增加剂量使用C属正常情况D与维生素B2同服E不可应用11下列哪项不属于维生素B6的治疗作用A白细胞减少症B脂溢性湿疹C先兆流产D预防婴儿惊厥E妊娠呕吐12维生素A吸收后储存于A心脏B肝脏C骨骼D肾脏E脂肪13维生素是机体维持正常代谢和功能所必须的A低分子化合物B中分子化合物C高分子化合物D聚合物E络合物14用于脚气病防治的维生素是A维生素AB维生素DC维生素CD维生素EE维生素B115克山病患者在发生心源性休克时，应选用维生素CA口服日常剂量治疗B肌注0.5g治疗C1.0g静脉滴注D大剂量5-10g静脉滴注E外用16容易造成乳酸性酸血症的降糖药是A胰岛素B氯磺丙尿C甲苯磺丁尿D格列本尿（优降糖）E苯乙双胍（降糖灵）17格列齐特（达美康）的主要作用机制是A促进葡萄糖降解B拮抗胰高血糖素作用C刺激胰岛素D细胞释放胰岛素E增强肌肉组织糖的无氧酵解18关于胰岛素细胞分泌的错误描述是A三种胰岛素各自发挥内分泌作用，互不影响BA细胞分泌胰高血糖素CD细胞分泌生长抑素D三种激素各自发挥其内分泌作用外，还产生旁分泌作用EB细胞分泌胰岛素19关于应用胰岛素后的低血糖反应错误描述是A胰岛素过量可导致B未增加饭量可导致C采用分次皮下注射，大多能较好控制血糖D运动量过大可导致E应教会病人熟知低血糖前驱症状，随身携带食物，以便及早处理20使用于肾功能不良之糖尿病人的有A格列本尿（优降糖）B格列喹酮C甲苯磺丁尿D氯磺丙尿E苯乙双胍21上述哪种情况需要用胰岛素治疗A糖尿病的肥胖症患者B胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者C轻症糖尿病患者D糖尿病人合并酮症酸中毒E中度糖尿病患者22可适用于尿崩症的降糖药是A二甲双胍B胰岛素C氯磺丙脲D格列喹酮E格列本脲（优降糖）23关于甲状腺激素生理作用描述错误的是A促进蛋白质合成B促进神经院统发育C促进物质代谢，增加耗氧量，提高BMR（基础代谢率）D促进磷脂酰胆碱合成E降低交感-肾上腺院统感受性24抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是A甲硫氧嘧啶B甲亢平（卡比马唑）C碘化钾D131IE他巴唑25下列描述错误的是A甲状腺腺泡细胞能主动摄取血中碘化物B钾在过氧化物酶作用下活化C甲状腺激素以T3、T4形式储存在腺泡细胞内D应激可通过TRH（促甲状腺素释放激素）影响甲状腺功能ET3、T4对垂体和丘脑具有负反馈调节26甲亢时出现神经过敏、震颤、心跳加快、血压升高等症状是由于A甲状腺激素对神经及心血管院统的直接作用B促进脑内儿茶酚胺释放C由于促进代谢、增加产热而引起神经及心血管院统相应改变D由于提高机体对交感-肾上腺院统的感受性E促进去甲肾上腺素、多巴胺等合成27甲状腺危象时不可用A三碘甲状腺原氨酸B复方碘溶液C大剂量碘剂D丙硫氧嘧啶E阿替洛尔28主要由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是A雌三醇B己稀雌酚C雌二醇D炔雌醇E戊酸雌二醇29雌激素在下列哪种激素的协助作用下，使子宫内膜产生周期性变化A卵泡刺激素B黄体酮C黄体生成素D促性腺激素释放激素E雌酮30复方炔诺酮片属于哪一类避孕药A长效口服避孕药B男用避孕药C探亲避孕药D外用避孕药E短效口服避孕药5 ※药物相互作用1注射氯化钙如有外漏，应立即用何药作局部封闭A普鲁卡因B泼尼松C四环素D青霉素E葡萄糖酸钙2维生素B6体内与ATP经酶作用生成具有生理活性的A脱氢抗坏血酸B辅羧酶C丙酮酸D磷酸吡哆醛和磷酸吡哆胺E胆骨化醇3能在无胰岛素情况下代谢成糖原的是A葡萄糖B生理盐水C果糖D乳酸钠E林格液4维生素B2不宜与何药合用A维生素CB维生素B1C甲氧氯普胺D甲硝唑E维生素A5下列哪一种药物和呋塞米合用可增加其耳的毒性A氯霉素B链霉素C红霉素D四环素E氨苄青霉素6下列利尿药中哪一种与头孢噻吩合用可加重肾毒性A氨苯蝶啶B螺内酯C呋塞米D氢氯噻嗪E环戊噻嗪7下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用A肾上腺素和乙酰胆碱B组胺和苯海拉明C毛果坛香碱和新斯的明D阿托品和尼可刹米E间氢胺和异丙肾上腺素8下列哪一种药物能增强地高辛的毒性A氯化甲B螺内酯C苯妥英钠D氯化铵E奎尼丁9强心苷中毒时，下列哪一种症状在给钾盐后并不缓解，反而加重A室性期前收缩（早搏）B房性心动过速C室性心动过速D房心传导阻滞E心房颤动10能迅速中和胃中过剩的胃液，减轻疼痛，但作用时间较短的药物是A雷尼替丁B碳酸氢钠C普鲁卡因D庆大霉素E氧化镁11碳酸氢钠与盐酸中和时所产生的二氧化碳可导致A胃胀和嗳气B心动过速C腹泻D转氨酶升高E胃内压力降低12胃蛋白酶不宜与何种药物合用AH2受体拮抗剂B局麻药C抗酸剂D抗组胺药E稀盐酸5 ※遗传药理学A型题1.有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是A.抗炎、抗休克作用B.免疫增强作用C.抗毒作用和中枢兴奋作用D.能使中性白细胞增多E.能够提高食欲2.下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药A.美沙酮B.纳洛酮C.芬太尼D.曲马朵E.烯内吗啡3．吗啡一般不用于治疗A．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿4．下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药A．美沙酮B．纳洛酮C．芬太尼D．曲马朵E．烯内吗啡5．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美6吗啡一般不用于治疗A.急性锐痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿7.在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美辛8.下列哪种不属于常用的局麻药A.利多卡B.可卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.布比卡因B型题4A.麻黄碱B.扑热息痛C.阿司匹林D.吲哚美辛E.阿托品9.可用于解热镇痛，但却能造成凝血障碍的是10.目前所知最强的PG合成酶抑制剂是A.麻黄碱B．扑热息痛C．阿司匹林D．吲哚美辛E．阿托品11．可用于解热镇痛，但却能造成凝血障碍的是12．目前所知最强的PG合成酶抑制剂是5 ※药源性疾病[A型题]1苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A重新分布，贮存于脂肪组织B被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C以原型经肾脏排泄加快D被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E诱导肝药酶使自身代谢加快2在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药是A普萘洛尔B肼苯哒嗪C哌唑嗪D氨氯地平E吲哚帕胺3最常引起体位性低血压的药物是A苯钠普利B吲哒帕胺C特拉唑嗪D胍乙啶E氨氯地平4用于治疗胃、十二指肠溃疡病，停药后复发率最高的药物是A西米替丁B雷尼替丁C奥美拉唑D法莫替丁E兰索拉唑（达克普隆）5关于胰岛素耐受性原因描述错误的是A严重创伤B体内形成胰岛素抗体C感染D酮症酸中毒E以上均不对[B型题]A氯磺丙脲B胰岛素C两者均有D两者均无1能引起低血糖反应的药物是2能引起粒细胞减少的药物是A正常人B糖尿病人C两者均可D两者均不可3磺酰脲类可引起降糖作用4双胍类可引起降糖作用[C型题]A向心性肥胖B骨质脱钙C两者均有D两者均无1长期用于糖皮质激素类药可导致2长期用胰岛素可导致[X型题]1属糖皮质激素类药物停药症状的是A肌无力B肌痛C伤口愈合不良D关节痛E发热5※时间药理学[A型题]1治疗胃、十二指肠溃疡病，体内作用时间最长的药物是A雷尼替丁B西米替丁C法莫替丁D硫糖铝E碳酸氢钠2皮质激素日节律中分泌量最高的是A零时B上午8时C上午12时D下午16时E下午20时[B型题]1作用维持时间8-12小时的药物是A可的松B曲安西龙C地塞米松D泼尼松E甲泼尼松2作用维持时间36-72小时的药物是A可的松B曲安西龙C地塞米松D泼尼松E甲泼尼松5 ※特殊人群用药[A型题]1治疗小儿遗尿症有效的药物是A尼可刹米B洛贝林C氯酯醒D咖啡因E二甲弗林2新生儿窒息及CO中毒宜选用A洛贝林B二甲弗林C咖啡因D尼可刹米E阿托品3伴有消化性溃疡的病人不宜使用A普萘洛尔B特拉唑嗪C利血平D氢氯塞嗪E可乐定4对钙磷代谢及小儿骨骼生长有重要影响的是A维生素AB维生素DC维生素CD葡萄糖酸亚铁E维生素E5抢救高血压危象病人，最好选用A胍乙啶B硝普钠C美托洛尔D氨氯地平E依那普利6伴有糖尿病的水肿患者不宜选用哪一种利尿药A呋塞米B氢氯噻嗪C氨苯蝶啶D螺内酯E乙酰唑胺7对青光眼有显效的利尿药是A依他尼酸B氢氯噻嗪C呋塞米D乙酰唑胺E螺内酯8给葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者使用维生素K3可诱发A急性溶血性贫血B肾功能损害C消化道出血D胆结石E脑血栓9患何种疾病的患者不宜应用葡萄糖酸亚铁A消化道溃疡B肝炎C心脏病D细菌感染E痛经10雄激素不可用于下列哪种疾病A睾丸功能不全B功能性子宫出血C再生障碍性贫血D前列腺癌E晚期乳腺癌11治疗小儿遗尿症有效的药物是A尼可刹米B洛贝林C氯酯醒D咖啡因E二甲弗林12新生儿窒息及CO中毒宜选用A洛贝林B二甲弗林C咖啡因D尼可刹米E阿托品5 ※急性中毒与解救A1型选择题：1．碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒症状最明显的是（）A.瞳孔缩小B.流涎C.肌束颤动D.腹痛E.呼吸困难2．碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是（）A.能直接对抗乙酰胆碱的作用B.能使失去活性的胆碱酯酶复活C.阻断M胆碱受体D.阻断N胆碱受体E.对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性3．有机氟类中毒的主要症状是（）A.神经院统和心肌损害B.腹痛C.肌束颤动D.瞳孔缩小E.流涎4．氰化物中毒首先损害（）A.循环院统B.运动院统C.外周神经院统D.血液院统E.中枢神经院统5．阿片类药物中毒首选（）A.维生素KB.亚硝酸钠C.乙酰胺D.纳洛酮E.毒扁豆碱A2型选择题：1．阿托品不能解救有机磷酸酯类中毒的哪类症状（）A.流涎B.瞳孔缩小C.平滑肌痉挛D.呼吸困难E.肌束颤动2．碳酸氢钠不能用于下列哪类药物中毒时的洗胃（）A.有机磷酸酯类B.敌鼠C.拟除虫菊酯类D.有机氯类E.有机汞类3．下列何药不用于氰化物中毒的解救（）A.亚硝酸钠B.亚甲蓝C.亚硝酸异戊酯D.乙酰胺E.羟胺钴4．下列哪种药物中毒不影响神经院统（）A.敌鼠B.强力灭鼠剂C.敌百虫D.氰化物E.甘氟B型选择题：A.亚硝酸钠B.碘解磷定C.阿托品D.乙酰胺E.亚硝酸异戊酯1．轻度有机磷酸酯类中毒首选（）2．用于有机氟中毒的是（）3．能解除有机磷酸酯类中毒肌束颤动的是（）4．作为氰化物中毒应急使用的是（）5．对有机磷酸酯类中毒的N样症状和胆碱酯酶活力没有作用的是（）X型选择题：1．阿托品能解救有机磷酸酯类中毒的哪些症状（）A.腺体分泌增加B.肌束颤动C.视力模糊D.支气管痉挛E.大小便失禁2．解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是（）A.与体内游离的有机磷酸酯类结合，形成无毒性的磷酰化解磷定经肾排泄B.直接对抗有机磷酸酯类的作用C,与磷酰化胆碱酯酶结合形成磷酰化解磷定，使胆碱酯酶复活D.直接对抗乙酰胆碱的作用E.抑制胆碱酯酶的活力3．可用于氰化物中毒的是（）A.亚硝酸异戊酯B.亚甲蓝C.硫代硫酸钠D.依地酸二钴E.50％葡萄糖4．纳洛酮有下列哪些临床应用：（）A.阿片类中毒B.苯二氮卓类中毒C.巴比妥类中毒D.酒精中毒E.阿片类成瘾的诊断5※疼痛的药物治疗[A型题]1咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是A扩张外周血管，增加散热B抑制大脑皮质C收缩脑血管D抑制痛觉感受器E使镇痛药在体内灭活减慢2吗啡的镇痛作用机制是由于A降低外周神经末梢对疼痛的感受性B激动中枢阿片受体C抑制中枢阿片受体D抑制大脑边缘院统E抑制中枢前列腺素的合成3哌替啶禁用于A人工冬眠B分娩止痛C颅脑外伤D麻醉前给药E心源性哮喘4吗啡主要用于A分娩镇痛B慢性钝痛C胃肠绞痛D肾区痛E急性锐痛5哌替啶比吗啡应用较多的原因A镇痛作用强B作用持续时间长C抑制呼吸作用强D成瘾性较吗啡小E镇咳作用比吗啡强6哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是A对胆道平滑肌无解痉作用B引起胆道括约肌痉挛C易成瘾D抑制呼吸E镇痛作用不如吗啡7阿司匹林不适用于A缓解胃肠绞痛B缓解关节疼痛C预防术后血栓形成D治疗胆道蛔虫症E预防心肌梗死8溃疡病患者发热时宜用的退热药为A阿司匹林B吡罗昔康C吲哚美辛D保泰松E对乙酰氨基酚9咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是A扩张外周血管，增加散热B抑制大脑皮质C收缩脑血管D抑制痛觉感受器E使镇痛药在体内灭活减慢10吗啡的镇痛作用机制是由于A降低外周神经末梢对疼痛的感受性B激动中枢阿片受体C抑制中枢阿片受体D抑制大脑边缘院统E抑制中枢前列腺素的合成11哌替啶禁用于A人工冬眠B分娩止痛C颅脑外伤D麻醉前给药E心源性哮喘12吗啡主要用于A分娩镇痛B慢性钝痛C胃肠绞痛D肾区痛E急性锐痛13哌替啶比吗啡应用较多的原因A镇痛作用强B作用持续时间长C抑制呼吸作用强D成瘾性较吗啡小E镇咳作用比吗啡强14哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的原因是A对胆道平滑肌无解痉作用B引起胆道括约肌痉挛C易成瘾D抑制呼吸E镇痛作用不如吗啡15阿司匹林不适用于A缓解胃肠绞痛B缓解关节疼痛C预防术后血栓形成D治疗胆道蛔虫症E预防心肌梗死16溃疡病患者发热时宜用的退热药为A阿司匹林B吡罗昔康C吲哚美辛D保泰松E对乙酰氨基酚17长期大量服用阿司匹林引起出血应选用的治疗药物为A维生素CB维生素KC维生素B12D维生素AE维生素E18解热镇痛药的作用机制是A激动中枢阿片受体B激动中枢GABA受体C阻断中枢DA（多巴胺）能受体D抑制PC（前列腺素）合成酶E抑制脑干网状结构上行激活院统19对急性风湿性关节炎，解热镇痛药的疗效是A对因治疗B缩短病程C对症治疗D阻止肉芽增生及瘢痕形成E对风湿性心肌炎可根治20解热镇痛药作用是A能使正常人体温降到正常以下B能使发热病人体温降到正常以下C能使发热病人体温降到正常水平D必须配合物理降温措施E配合物理降温，能将体温降至正常以下[B型题]1作用维持时间8-12小时的药物是A可的松B曲安西龙C地塞米松D泼尼松E甲泼尼松2作用维持时间36-72小时的药物是。
(完整版)药理学复习试题及答案
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。
简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。
其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。
首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。
血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。
有灭火和活化之分。
酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。
2024年4月《药理学》全国自考考题含解析
2024年4月《药理学》全国自考考题一、单项选择题1、影响磺胺类药物作用效果的是______。
A．二氢叶酸B．四氢叶酸C．对氨基苯甲酸(PABA.D．尿液酸碱度2、下列属于繁殖期杀菌药的是______。
A．青霉素B．四环素C．链霉素D．氯霉素3、下列药物中,可诱发支气管哮喘的是______。
A．山莨菪碱B．异丙肾上腺素C．间羟胺D．普萘洛尔4、治疗高尿钙症伴有肾结石可选用______。
A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．乙酰唑胺D．氨苯蝶啶5、高甘油三酯血症首选的治疗药物是______。
A．非诺贝特B．考来烯胺C．洛伐他汀D．烟酸6、下列神经递质释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是______。
A．乙酰胆碱B．5-羟色胺C．组胺D．去甲肾上腺素7、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是______。
A．瞳孔缩小B．流涎、流泪C．腹痛、腹泻D．肌震颤8、β1受体兴奋可引起______。
A．心率加快B．支气管平滑肌松弛C．腺体分泌减少D．胃肠道平滑肌收缩9、下列药物一般不用于治疗高血压的是______。
A．氢氯噻嗪B．卡托普利C．地西泮D．维拉帕米10、解热镇痛抗炎药镇痛的作用部位主要位于______。
A．脊髓的罗氏胶质区B．丘脑内侧C．脑干D．外周11、治疗军团菌感染应首选______。
A．青霉素GB．红霉素C．四环素D．链霉素12、下列属于长效强心苷类药物的是______。
A．洋地黄毒苷B．毒毛花苷KC．西地兰D．地高辛13、下列关于阿司匹林的描述,正确的是______。
A．只降低发热体温,不影响正常体温B．采用大剂量可预防血栓形成C．抗炎作用弱D．对正常体温和发热体温都有作用14、青霉素G最适于治疗的细菌感染是______。
A．铜绿假单胞菌B．溶血性链球菌C．肺炎杆菌D．痢疾杆菌15、下列只用于癫痫小发作、肌阵挛及婴儿痉挛的抗癫痫药物是______。
A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠16、参与药物生物转化的主要酶系统是______。
《药理学》毕业考试题库
毕业生考试习题库(适用于药学专业）药理学ﻬ第一章总论第一节绪言一、最佳选择题ﻫ１、药物效应动力学是研究ﻫA．药物的临床疗效ﻫＢ．药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D。
影响药物作用的因素ﻫE。
药物在体内的变化2、药物代谢动力学是研究ﻫＡ。
药物浓度的动态变化Ｂ。
药物作用的动态规律C.药物在体内的变化ﻫD。
药物作用时间随剂量变化的规律ﻫE.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律３、药理学研究的内容是ﻫA.药物效应动力学B.药物代谢动力学ﻫＣ.药物的理化性质ﻫＤ。
药物与机体相互作用的规律和机制Ｅ。
与药物有关的生理科学第二节药效学一、最佳选择题1、下列属于局部作用的是Ａ。
普鲁卡因的浸润麻醉作用ﻫＢ。
利多卡因的抗心律失常作用ﻫＣ。
洋地黄的强心作用D。
苯巴比妥的镇静催眠作用E。
硫喷妥钠的麻醉作用２、麻黄碱短期内用药数次,效应降低,称为ﻫA。
习惯性ﻫＢ。
快速耐受性ﻫC.成瘾性D.抗药性Ｅ.依赖性3、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用ﻫA 。
去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5-羟色胺ﻫC.毛果芸香碱与新斯的明Ｄ.间羟氨与异丙肾上腺素Ｅ。
阿托品与乙酰胆碱4、完全激动药的概念是ﻫＡ。
与受体有较强的亲和力和较强的内在活性ﻫB.与受体有较强亲和力,无内在活性ﻫＣ.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D ．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E 。
以上都不对5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体,这取决于ﻫA ．药物的作用强度B ．药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数ﻫD.药物是否具有亲和力E 。
药物是否具有内在活性6、下列关于受体的叙述，正确的是A 。
受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体都是细胞膜上的蛋白质ﻫC ．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的ﻫD ．受体与配体结合后都引起兴奋性效应ﻫE 。
药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的７、下列药物中治疗指数最大的是Ａ。
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药理学(毕业)复习题一、单选题1、不促进胰岛素释放，不加重肥胖的降糖药为A. 甲福明B. 甲苯磺丁脲C 格列本脲D. 格列吡嗪E.氯磺丙脲2、精蛋白锌胰岛素引起的低血糖反应症状有A. 饥饿B. 出汗C 肌肉震颤D. 心悸E.精神情绪及运动障碍3、有严重肝病的糖尿病人禁用哪种降血糖药A. 氯磺丙脲B. 甲苯磺丁脲C 苯乙福明D. 胰岛素E.甲福明4、能明显缓解甲亢患者交感神经兴奋症状，并能抑制l变为T3，但不引起粒细胞缺乏的药物是A. 普萘洛尔B. 甲基硫氧嘧啶C 丙基硫氧嘧啶D. 甲硫咪唑E.卡比马唑5、治疗粘液性水肿的药物是A. 甲基硫氧嘧啶B. 甲硫咪唑C 碘制剂D. 甲状腺素E.甲亢平6、甲状腺激素不具哪项药理作用A. 维持生长发育B. 增强心脏对儿茶酚胺的敏感性C 维持血液系统功能正常D. 维持神经系统功能发育E.促进代谢7、关于糖皮质激素的应用，下列哪项是错误的A. 水痘和带状疱疹B. 风湿和类风湿性关节炎C 血小板减少症和再生障碍性贫血D. 过敏性休克和心源性休克E.中毒性肺炎，重症伤寒和急性粟粒性肺结核8、糖皮质激素对血液系统的影响是A. 中性粒细胞的数量增加B. 中性粒细胞的数量减少C 红细胞的数量减少D. 血小板的数量减少E.红细胞数和Hb均减少9、麦角生物碱在临床不能用于A. 治疗子宫出血B. 催产，引产C 加速产后子宫复原D. 偏头痛E.冬眠合剂的配伍成分10、过量缩宫素可致子宫平滑肌A. 收缩B. 强直性收缩C 舒张D. 持续性收缩E.持续性强直收缩11、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是A. 阻断H2受体B. 抑制胃壁细胞H+泵的功能C 阻断M受体D. 阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌12、色甘酸钠的作用机制是A. 能对抗胆碱等过敏介质的作用B. 直接松弛支气管平滑肌C 抑制肥大细胞脱颗粒反应D. 促进儿茶酚胺释放E.阻断M受体13、关于平喘药的叙述哪一项是错误的A. 肾上腺素也能收缩支气管粘膜的血管，有助于平喘B. 沙丁胺醇是β2受体激动剂C 异丙肾上腺素主要缺点是心率加快D. 阿托品可用于哮喘发作E.色甘酸钠只能预防哮喘发作14、关于平喘药物的作用，哪一项是错误的A. 稳定肥大细胞膜B. β2受体激动C 磷酸二酯酶抑制D. M受体阻断E.直接松弛支气管平滑肌15、对西米替丁，哪一项是错误的A. 可用于治疗皮肤粘膜过敏症B. 是H2受体阻断药C 可用于治疗胃和十二指肠溃疡D. 对反流性胃炎也有效E.长期用药可引起性激素失调16、对苯海拉明，哪一项是错误的A. 可用于失眠的患者B. 可用于治疗荨麻疹C 是H1受体阻断药D. 可治疗胃和十二指肠溃疡E.可治疗过敏性鼻炎17、Hl受体阻断药对哪种病最有效A. 支气管哮喘B. 皮肤粘膜过敏症状C 血清病高热D. 过敏性休克E.过敏性紫癜18、能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有A. 阿司匹林B. 广谱抗生素C 甲磺丁脲D. 苯巴比妥E.西米替丁19、双香豆素的抗凝血机制是A. 能对抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用B. 影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成C 加速AT Ⅲ对凝血因子的灭活作用D. 激活纤溶酶E.抑制血小板的聚集反应20、肝素的抗凝血作用机制是A. 抑制凝血因子的合成B. 直接灭活各种凝血因子C 加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用D. 激活纤溶酶E.抑制血小板聚集21、脑压过高，为预防脑疝最好选用A. 呋塞米B. 阿米洛利C 螺内酯D. 乙酰唑胺E.甘露醇22、长期应用易使血钾升高的药物A. 呋塞米B. 丁苯氧酸C 利尿酸D. 螺内酯E.氢氯噻嗪23、最易引起电解质紊乱的药物是A. 氢氯噻嗪B. 螺内酯C 呋塞米D. 氨苯蝶啶E.乙酰唑胺24、关于噻嗪类利尿药，哪项是错误的A. 有降血压作用B. 利尿作用不受肾小球滤过作用的影响C 能升高血糖D. 能升高血浆尿酸浓度E.能抑制碳酸酐酶25、关于普萘洛尔，哪项是错误的A. 阻断突触前膜β2受体减少去甲肾上腺素释放B. 减少肾素的释放C 长期用药一旦病情好转应立即停药D. 生物利用度个体差异大E.能诱发支气管哮喘26、影响胆固醇吸收的药物是A. 考来烯胺B. 烟酸C 多烯脂肪酸D. 硫酸软骨素AE.普罗布考27、关于硝酸甘油，哪一项是错误的A. 使细胞内cGMP增加，松弛平滑肌B. 使细胞内cAMP增加，松弛平滑肌C 降低左室舒张末期压力D. 大剂量能加快心率E.反复用药能产生耐受性28、下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度A. 奎尼丁B. 利多卡因C 苯妥英钠D. 氯化钾E.呋塞米29、地高辛治疗心房纤颤的主要作用是A. 缩短心房有效不应期B. 抑制窦房结C 减慢房室传导D. 降低普肯耶纤维的自律性E.直接降低心房的兴奋性30、强心苷心脏毒性的发生机制是A. 激活心脏细胞膜Na+－K+－ATP酶B. 抑制心肌细胞膜Na+－K+－ATP酶C 增加心肌细胞中的K+D. 增加心肌细胞中的Ca2+E.增加心肌细胞中的Na+31、地高辛的t1/2＝33小时，按每日给予治疗量，问血药浓度何时达到稳态A. 3天B. 6天C 9天D. 12天E.15天32、关于普萘洛尔，抗心律失常的机制，哪项是错误的A. 阻断心肌β受体B. 降低窦房结的自律性C 降低普氏纤维的自律性D. 治疗量就延长普氏纤维的有效不应期E.延长房室结的有效不应期33、胺碘酮的作用是A. 阻滞Na+通道B. 促K+外流C 阻滞Ca2+通道D. 延长动作电位时程E.阻滞β受体34、奎尼丁最严重的不良反应是A. 金鸡纳反应B. 药热，血小板减少C 奎尼丁晕厥D. 胃肠道反应E.心室率加快35、哪种药物对心房颤动无效A. 奎尼丁B. 地高辛C 普萘洛尔D. 胺碘酮E.利多卡因36、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是A. 奎尼丁B. 苯妥英钠C 维拉帕米D. 普萘洛尔E.利多卡因37、维拉帕米不能用于哪种疾病A. 原发性高血压B. 心绞痛C 慢性心动不全D. 室上性心动过速E.心房纤颤38、阵发性室上性心动过速首选A. 维拉帕米B. 硝苯地平C 尼卡地平D. 尼索地平E.地尔硫卓39、关于保泰松，哪一项是错误的A. 能诱导肝药酶，加速其自身代谢B. 血浆tl/2约2-3天C 关节腔中的药物浓度维持时间长D. 大剂量也不易引起胃肠道反应E.代谢产物也有生物活性40、抑制PG合成酶作用最强的药物是A. 阿司匹林B. 吲哚美辛C 保泰松D. 对乙酰氨基酚E.布洛芬41、小量阿司匹林预防血栓形成的机制是A. 抑制磷脂酶B. 抑制TXA2的合成C 减少PGI2的合成D. 抑制凝血酶原E.减少花生四烯酸的合成42、镇痛解热抗炎药的作用机制是A. 直接抑制中枢神经系统B. 直接抑制PG的生物效应C 抑制PG的生物合成D. 减少PG的分解代谢E.减少缓激肽分解代谢43、癌痛治疗三阶梯方法中哪项是错误的A. 根据癌痛程度选药B. 用药剂量要个体化C 要按时，而不按需(只在痛时)给药D. 对轻度疼痛选用镇痛解热药E.不宜用强阿片药物，以免成瘾44、镇痛作用最强的药物是A. 吗啡B. 芬太尼C 哌替啶D. 喷他佐辛E.美沙酮45、吗啡的适应证是A. 分娩止痛B. 支气管哮喘C 心源性哮喘D. 颅脑外伤止痛E.感染性腹泻46、氟奋乃静的特点是A. 抗精神病，镇静作用都较强B. 抗精神病，锥体外系反应都较弱C 抗精神病，锥体外系反应都强D. 抗精神病，降压作用都较强E.抗精神病作用较强，锥体外系反应较弱47、氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断A. 中枢α-肾上腺素能受体B. 中枢β-肾上腺素能受体C 中脑-边缘系和中脑-皮质通路D2受体D. 黑质-纹状体通路中的5-HTl受体E.结节-漏斗通路的D2受体48、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正A. 甲氧明B. 肾上腺素C 去氧肾上腺素D. 去甲肾上腺素E.间羟胺49、关于氯丙嗪的应用，哪项是错误的A. 人工冬眠疗法B. 精神分裂症C 药物引起的呕吐D. 晕动病引起的呕吐E.躁狂症50、左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A. 在外周脱羧变成多巴胺起作用B. 促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C 进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D. 在脑内直接激动多巴胺受体E.在脑内抑制多巴胺再摄取51、关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的A. 是最常用的镇静催眠药B. 治疗焦虑症有效C 可用于小儿高热惊厥D. 可用于心脏电复律前给药E.长期用药不产生耐受性和依赖性52、关于苯妥英钠，哪项是错误的A. 不宜肌内注射B. 无镇静催眠作用C 抗癫痫作用与开放Na+通道有关D. 血药浓度过高则按零级动力学消除E.有诱导肝药酶的作用53、兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥C 水合氯醛D. 扑米酮E.司可巴比妥54、苯二氮蕈类药物的作用机制是A. 直接和GABA受体结合，增加GA-BA神经元的功能B. 与苯二氮草受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用C 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放频率E.与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Clˉ通道开放的时间55、普鲁卡因不宜用于哪种麻醉A. 表面麻醉B. 浸润麻醉C 传导麻醉D. 硬膜外麻醉E.蛛网膜下腔麻醉56、下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C 拉贝洛尔D. 噻吗洛尔E.吲哚洛尔57、能翻转肾上腺素升压作用的药物是A. M受体阻断药B. N受体阻断药C β受体阻断药D. α受体阻断药E.H1受体阻断药58、多巴胺舒张肾血管是由于A. 激动β受体B. 阻断α受体C 激动M胆碱受体D. 激动多巴胺受体E.使组胺释放59、治疗严重房室传导阻滞宜选用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D. 阿托品E.氨茶碱60、阿托品抗休克的主要机制是A. 加快心率，增加输出量B. 扩张支气管，改善缺氧状态C 扩张血管，改善微循环D. 兴奋中枢，改善呼吸E.收缩血管，升高血压61、阿托品禁用于A. 胃痉挛B. 虹膜睫状体炎C 青光眼D. 胆绞痛E.缓慢型心律失常62、阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强A. 胃肠道B. 胆管C 支气管D. 输尿管E.幽门括约肌63、敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A. 高锰酸钾溶液B. 生理盐水C 饮用水D. 碳酸氢钠溶液E.醋酸溶液64、新斯的明的药理作用是A. 激活胆碱酯酶B. 激动M受体C 抑制胆碱酯酶D. 阻断M受体E.激动N受体65、pKa是指A. 药物90％解离时溶液的pH值B. 药物99％解离时溶液的pH值C 药物50％解离时溶液的pH值D. 药物全部解离时溶液的pH值E.药物不解离时溶液的pH值66、药物的安全范围是指A. ED50与LD50之间的距离B. ED95与LD5之间的距离C ED5与LD95之间的距离D. ED10与LDl0之间的距离E.ED95与LD50之间的距离67、有关老人用药易中毒的因素不包括A. 血药浓度偏低B. 对许多药物反应敏感C 药物血浆tl/2不同程度延长D. 药物清除率下降E.血浆蛋白结合率偏低68、联合用药时可出现的情况是A. 协同合作B. 拮抗作用C 配伍禁忌D. 多种目的E.以上都是69、关于不良反应描述错误的是A. 副反应可避免或减轻B. 变态反应与药物剂量无关C 有些不良反应可在治疗作用基础上继发D. 毒性作用只有在超极量下才会发生E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应70、药物的副反应是指A. 药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦B. 药物剂量过大而产生的作用C 因病人有遗传缺陷而产生的作用D. 停药后出现的作用E.不可预料的作用71、药物的主动转运是A. 从浓度低的一侧自动向浓度高的一侧扩散B. 从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散C 逆浓度梯度转运，耗能且需载体D. 受脂溶性、极性和分子大小等因素影响E.是膜内载体促进代谢物扩散且不耗能72、某药半衰期为6小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是A. 12小时B. 1天C 2天D. 5天E.10天73、某药与受体结合后产生某种作用并引起一系列效应，其为A. 部分激动药B. 激动药C 非竞争性拮抗药D. 竞争性拮抗药E.阻断药74、下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小A. 肠道吸收B. 粘膜吸收C 细胞内外分布D. 肾小管再吸收E.肾小管分泌75、下列对药理学的阐述哪项不正确A. 连接药学与医学、基础医学与临床医学间的桥梁学科B. 研究药物本身及其作用规律和原理的学科C 研究药物与机体相互作用的规律和机制D. 包括药效学和药动学E.研究药物的学科之一76、下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式A. 细胞内吞B. 被动转运C 易化扩散D. 滤过E.主动转运77、口服后只有少部分进入体内循环的药物A. 排泄快B. 吸收少C 生物利用度低D. 首关消除E.被消化液破坏多78、哪种利尿药的效应强度最高A. 氯噻嗪(等效剂量500mg)B. 氢氯噻嗪(等效剂量25mg)C 苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)D. 环戊噻嗪(等效剂量lmg)E.三氟噻嗪(等效剂量2mg)79、对血浆半衰期的描述错误的是A. 是药物浓度下降一半的时间B. 反映的是体内药量的消除速度C 调节给药间隔时间的依据D. 其长短与药物剂量有关E.一次给药后经1个半衰期就基本消除80、某弱酸性药pKa为3.4，在pHl.4的胃液中其解离度约为A. O.0001B. 0.001C 0.01D. 0.1E.0.581、某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离，其pKa为A. 6B. 5C 4D. 3E.282、某药半衰期为12小时，一天用药2次，几天后血药浓度达稳态A. 1～2天B. 2～3天C 0.5天D. 3～4天E.6～8天83、受体激动剂的特点是A. 对受体既有亲和力，也有内在活性B. 对受体无亲和力，但有内在活性C 对受体有亲和力，但无内在活性D. 抑制递质灭活E.促进传出神经末梢释放递质84、受体阻断剂的特点是A. 对受体无亲和力，有内在活性B. 对受体有亲和力，有内在活性C 对受体有亲和力，无内在活性D. 对受体无亲和力，无内在活性E.抑制传出神经末梢释放递质85、药物以主动转运方式进行的体内过程是A. 肾小管再吸收B. 肾小管分泌C 肾小球滤过D. 通过血脑屏障E.通过胃粘膜86、长期用强的松停药后肾上腺皮质功能低下数月难恢复属A. 后遗效应B. 停药反应C 毒性反应D. 副反应E.特异质反应87、氟尿嘧啶的抗癌作用属A. 理化反应B. 影响核酸代谢C 干扰主动转运D. 抑制酶活性E.膜稳定作用88、药物对动物急性毒性的关系是A. LD50越大，毒性越大B. LD50越大，毒性越小C LD50越小，毒性越小D. LD50越小，越容易发生过敏反应E.LD50越小，越不容易发生过敏反应89、以下阐述中哪项不妥A. 最大效能反映药物内在活性B. 效价强度是引起等效反应的相对剂量C 效价强度大则最大效能也大D. 效价强度与最大效能含议完全不同E.效价强度反映药物与受体的亲和力90、药物产生个体差异产生在哪一环节A. 药物剂型B. 药动学C 药效学D. 病理状态E.以上都是91、吸收较快的给药途径是A. 肌肉注射B. 皮下注射C 口服D. 吸入E.贴皮92、服麻黄素2～3天后对哮喘不再有效，原因是A. 先天耐受性B. 耐受性C 抗药性D. 耐药性E.快速耐受性93、以下对安慰剂不正确的阐述是A. 无药理活性B. 无不良反应C 可排除假阳性疗效D. 可排除假阳性不良反应E.可改善主观或客观指标94、下列5种药物中，治疗指数最大的是A. 甲药LD50＝50mg,ED50＝100mgB. 乙药LD50＝100mg,ED50＝50mgC 丙药LD50＝500mg,ED50＝250mgD. 丁药LD50＝50mg,ED50＝10mgE.戊药LD50＝100mg,ED50＝25mg95、半数有效量(ED50)是A. 引起50％动物死亡的剂量B. 引起50％动物中毒的剂量C 引起50％动物产生阳性反应的剂量D. 和50％受体结合的剂量E.达到50％有效血药浓度的剂量96、药物出现副作用的主要原因是A. 药物剂量过大B. 药物的选择性低C 病人对药物过敏D. 药物代谢的慢E.药物排泄的慢97、某药的t1/2为3小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A. 6小时B. 10小时C 15小时D. 20小时E.25小时98、在碱性尿液中弱碱性药物A. 解离的少，再吸收多，排泄慢B. 解离的多，再吸收少，排泄快C 解离的少，再吸收少，排泄快D. 解离的多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变99、毛果芸香碱滴眼可引起A. 缩瞳，升高眼内压，调节痉挛B. 缩瞳，降低眼内压，调节麻痹C 扩瞳，降低眼内压，调节麻痹D. 扩瞳，升高眼内压，调节痉挛E.缩瞳，降低眼内压，调节痉挛100、毛果芸香碱临床上主要用于治疗A. 重症肌无力B. 青光眼C 术后腹胀气D. 房室传导阻滞E.有机磷农药中毒101、有机磷农药中毒的机制是A. 抑制磷酸二酯酶B. 抑制单胺氧化酶C 抑制胆碱酯酶D. 抑制腺苷酸环化酶E.直接激动胆碱受体102、有机磷酸酯类中毒症状中，下属于M样症状的是A. 瞳孔缩小B. 流涎流泪C 腹痛腹泻D. 小便失禁E.肌肉震颤103、山莨菪碱主要用于A. 扩瞳B. 麻醉前用药C 感染中毒性休克D. 有机磷酸酯类中毒E.晕动病104、青霉素类引起的过敏性休克首选A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C 肾上腺素D. 多巴胺E.麻黄碱105、休克和急性肾功能衰竭最好选用A. 多巴胺B. 多巴酚丁胺C 肾上腺素D. 间羟胺E.阿托品106、临床上能取代去甲肾上腺素用于休克早期低血压的药物是A. 麻黄碱B. 肾上腺素C 多巴胺D. 多巴酚丁胺E.间羟胺107、下列哪个药物不宜做肌内注射A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D. 间羟胺E.麻黄碱108、外周血管痉挛性疾病可选用A. 山莨菪碱B. 异丙肾上腺素C 酚妥拉明D. 普萘洛尔E.间羟胺109、普萘洛尔没有下列哪项作用A. 降压心肌耗氧量B. 增加气道阻力C 抑制肾素释放D. 抑制脂肪分解E.增加糖原分解110、普萘洛尔没有下列哪个作用A. 减弱心肌收缩力B. 松弛支气管平滑肌C 收缩血管D. 降低心肌耗氧量E.减少肾素释放111、局麻药引起局麻作用的电生理学机制是A. 促进Na+内流B. 阻止Na+内流C 促进Ca2+内流D. 阻止Ca2+内流E.阻止K+外流112、局麻作用维持时间最长的药物是A. 普鲁卡因B. 利多卡因C 丁卡因D. 布比卡因E.依替卡因113、关于地西泮的叙述，哪项是错误的A. 肌肉注射吸收慢而不规则B. 口服治疗量对呼吸和循环影响小C 较大剂量易引起全身麻醉D. 可用于治疗癫痫持续状态E.其代谢产物也有生物活性114、治疗三叉神经痛首选A. 苯妥英钠B. 扑米酮C 哌替啶D. 卡马西平E.阿司匹林115、治疗癫痫持续状态的首选药物是A. 苯妥英钠B. 苯巴比妥钠C 硫喷妥钠D. 地西泮E.水合氯醛116、增加左旋多巴疗效，减少不良反应的药物是A. 卡比多巴B. 维生素B6C 利血平D. 苯海索E.苯乙肼117、对苯海索的叙述，哪项是错误的A. 阻断中枢胆碱受体B. 对帕金森病疗效不如左旋多巴C 对氯丙嚎引起的震颤麻痹无效D. 对僵直和运动困难疗效差E.外周抗胆碱作用比阿托品弱118、氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是A. 体位性低血压B. 过敏反应C 内分泌障碍D. 锥体外系反应E.消化系统症状119、米帕明(丙米嗪)抗抑郁症的机制是A. 促进脑内NA和5-HT释放B. 抑制脑内NA和5-HT释放C 促进脑内NA和5-HT再摄取D. 抑制脑内NA和5-HT再摄取E.激活脑内D2受体120、吗啡对中枢神经系统的作用是A. 镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B. 镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C 镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋D. 镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制121、吗啡镇痛作用机制是A. 阻断脑室，导水管周围灰质的阿片受体B. 激动脑室，导水管周围灰质的阿片受体C 抑制前列腺素合成降低对致痛物质的敏感性D. 阻断大脑边缘系统的阿片受体E.激动中脑盖前核的阿片受体122、心源性哮喘宜选用A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D. 哌替啶E.多巴胺123、吗啡不用于慢性钝痛是因为A. 治疗量就能抑制呼吸B. 对钝痛的效果欠佳C 连续多次应用易成瘾D. 引起体位性低血压E.引起便秘和尿潴留124、对癌症疼痛的病人应用镇痛药的原则哪项是错误的A. 根据疼痛程度选择不同的药物B. 对轻度疼痛选用解热镇痛药C 只有在疼痛时才给药D. 对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药E.保证病人不痛，不考虑成瘾的问题125、阿司匹林没有哪种作用A. 抑制环加氧酶B. 抗炎抗风湿C 抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤D. 高剂量时才能抑制血小板聚集E.高剂量时也能抑制PGI2的合成126、解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是A. 吲哚美辛B. 吡罗昔康C 布洛芬D. 双氯芬酸E.对乙酰氨基酚127、哪一项不是阿司匹林的不良反应A. 胃粘膜糜烂及出血B. 出血时间延长C 溶血性贫血D. 诱发哮喘E.血管神经性水肿128、对脑血管扩张作用最强的药物是A. 硝苯地平B. 尼莫地平C 非洛地平D. 尼索地平E.尼群地平129、血浆半衰期最长钙拮抗剂是A. 硝苯地平B. 尼卡地平C 氨氯地平D. 尼索地平E.尼群地平130、扩血管作用最强的钙拮抗剂是A. 硝苯地平B. 尼卡地平C 尼索地平D. 群地平E.拉西地平131、关于维拉帕米的叙述，哪项是错误的A. 可用于治疗心绞痛B. 可用于治疗高血压C 可用于治疗阵发性室上性心动过速D. 禁用于有传导阻滞的病人E.禁用于心房纤颤的病人132、关于维拉帕米，哪项是错误的A. 是治疗阵发性室上性心动过速的首选药B. 对肥厚性心肌病无效C 能改善心室的舒张功能D. 禁用于严重心衰的病人E.能增加缺血心肌的冠脉流量133、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是A. 奎尼丁B. 普鲁卡因胺C 普萘洛尔D. 利多卡因E.维拉帕米134、关于普罗帕酮，哪项是错误的A. 口服吸收完全，生物利用率低B. 有β受体阻断作用C 主要降低希普氏纤维的自律性D. 减慢希普纤维的传导速度E.是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药135、关于强心苷，哪一项是错误的A. 有正性肌力作用B. 有正性心肌舒张功能C 有负性频率作用D. 安全范围小E.用于治疗心衰，也可治疗室上性心动过速136、哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率A. 地高辛B. 米力农C 氢氯噻嗪D. 硝普钠E.卡托普利137、能扩张小动脉，小静脉，作用强大而短暂，可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是A. 硝酸甘油B. 肼屈嗪C 硝普钠D. 硝苯地平E.哌唑嗪138、硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是A. 激活腺苷酸环化酶，增加cAMPB. 直接作用于血管平滑肌C 激动β2受体D. 被硝酸酯受体还原成NO起作用E.阻断Ca2+通道139、主要通过保护动脉内皮而发挥抗动脉粥样硬化的药物是A. 多烯脂肪酸B. 考来烯胺C 硫酸软骨素AD. 乐伐他汀E.吉非贝齐140、高血压伴有肾功不全者最好选用A. 氢氯噻嗪B. 利血平C 卡托普利D. 胍乙啶E.哌唑嗪141、高血压伴有心绞痛的病人宜选用A. 卡托普利B. 硝苯地平C 利血平D. 氢氯噻嗪E.普萘洛尔142、能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是A. 利尿降压药B. β受体阻断药C 钙拮抗药D. 血管紧张素转换酶抑制药E.α受体阻断药143、卡托普利常见的不良反应是A. 体位性低血压B. 刺激性干咳C 多毛D. 阳痿E.反射性心率加快144、抗高血压药最合理的联合是A. 氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B. 氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C 肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔D. 肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E.硝苯地平+哌唑嗪+可乐定145、关于可乐定，哪项是错误的A. 降压作用与激动延髓I2咪唑啉受体有关B. 因激动中枢α2受体而出现镇静，嗜睡C 能刺激胃肠道分泌，不宜用于有溃疡病的高血压病人D. 久用可出现水、钠潴留E.可作为吗啡瘾者的戒毒药使用146、噻嗪类利尿药的作用部位是A. 髓袢升支粗段皮质部B. 髓袢升支粗段髓质部C 髓袢降支粗段皮质部D. 髓袢降支粗段髓质部E.髓袢升支粗段全段147、关于肝素，哪一项是错误的A. 肝素过量能引起骨质疏松B. 肝素不能口服C 肝素是通过抗凝血酶Ⅲ起作用D. 肝素用量越大，其抗凝活性t1/2越长E.肝素只在体外有抗凝血作用148、阿司匹林抗血小板聚集的机制是A. 增加PCI2的合成B. 促进TXA2的合成C 阻止TXA2的降解D. 抑制血小板激活因子的作用E.减少PGI2的降解149、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用A. 氧氧化铝B. 奥美拉唑C 西米替丁D. 哌仑西平E.米索前列醇150、哪一项不是奥美拉唑的不良反应A. 口干，恶心B. 头晕，失眠C 胃粘膜出血D. 外周神经炎E.男性乳房女性化151、较大剂量缩宫素可用于A. 催产B. 产后止血C 引产D. 泌乳E.催产，引产152、糖皮质激素A. 小剂量抑制体液免疫，大剂量抑制细胞免疫B. 可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C 抑制胃酸分泌，促进胃粘液分泌D. 能兴奋中枢，出现欣快，激动等，甚至可诱发精神病E.能明显增加血液中性粒细胞数，增强其游走吞噬功能153、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应A. 高血钾B. 低血压C 低血糖D. 高血钙E.水钠潴留154、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是A. 泼尼松B. 泼尼松龙C 甲泼尼龙D. 地塞米松E.氢化可的松155、能抑制甲状腺素合成，又抑制外周组织中T4变为T3，还抑制免疫球蛋白生成的药物A. 碘化物B. 甲硫咪唑C 丙基硫氧嘧啶D. 甲亢平E.普萘洛尔156、不宜用作甲亢常规治疗的药物是A. 碘化物B. 甲基硫氧嘧啶C 丙基硫氧嘧啶D. 甲硫咪唑E.卡比马唑157、关于胰岛素的作用下列哪项是错的A. 促进脂肪合成，抑制脂肪分解B. 抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞C 促进葡萄糖利用，抑制糖元分解和产生D. 促进钾进入细胞，降低血钾E.促进蛋白质合成及氨基酸转运158、下述不良反应哪项是胰岛素不具有的A. 过敏B. 低血糖C 急性耐受性D. 慢性耐受性E.肝损伤159、有降血糖及抗利尿作用的药物是A. 甲苯磺丁脲B. 氯磺丙脲C 格列本脲D. 甲福明E.苯乙福明160、下列何种降血糖药易引起乳酸血症A. 正规胰岛素B. 阿卡波糖C 格列本脲D. 甲苯磺丁脲E.苯乙福明二、复选题1、新斯的明作用于A. 阵发性室上性心动过速B. 琥珀胆碱过量时的解救C 机械性肠梗阻D. 尿路梗阻E.重症肌无力2、胆碱能神经包括A. 支配汗腺分泌和某些骨骼肌血管舒张的交感神经节后纤维B. 全部副交感神经节后纤维C 全部交感神经和副交感神经节前纤维D. 全部交感神经节后纤维E.运动神经3、M胆碱受体激动时引起A. 支气管和胃肠道平滑肌收缩B. 瞳孔括约肌和睫状肌收缩C 腺体分泌增加D. 心率减慢E.肾上腺髓质释放肾上腺素4、下列药物中属于药酶诱导剂的有A. 苯巴比妥B. 利福平C 苯妥英钠D. 氯霉素E.地塞米松5、对受体的认识正确的是A. 受体是最先与药物直接反应的化学基团B. 药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应C 受体激动后的效应可能是兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药和拮抗剂都能结合E.各种受体都有其固定分布和功能6、关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有A. 空腹服药吸收较快B. 饭后服药吸收较平稳C 促胃排空药加速药物吸收D. 抑胃排空药延缓药物吸收E.食物对药物吸收有特异性禁忌7、对受体的认识正确的是A. 受体是最先与药物直接反应的化学基团B. 药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应C 受体激动后的效应可能是兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药和拮抗剂都能结合E.各种受体都有其固定分布和功能8、一级消除动力学A. 药物半衰期与消除速率常数有关B. 药物半衰期与血药浓度高低有关C 为绝大多数药物消除方式D. 其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速度表示单位时间内消除实际药量9、下列说法正确的有A. 动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数B. 药理效应强弱为连续增减的量变，称为量反应C LD50/D50或LD50/EC50所表示安全指标十分可靠D. 药理学研究中更常用浓度-效应关系E.ED95～LD50间范围称为安全范围10、部分激动药A. 与受体结合亲和力小B. 量-效曲线高度(Emax)较低C 具有激动药与拮抗药两重特性D. 与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗E.内在活性较小11、对一级消除动力学的正确阐述为A. 有恒定t1/2B. 单位时间内消除量不变C 单位时间内消除率不变D. 消除速率与体内药量成反比E.消除速率与体内药量成正比12、药物不良反应包括A. 停药反应B. 变态反应C 后遗效应D. 特异质反应E.毒性反应13、合理用药的原则包括A. 用药公式化B. 对因和对症治疗并举C 选药要针对适应症排除禁忌症D. 联合用药时防止药物间相互作用E.根据病情及时调整药物和剂量14、关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有。