自由销售证明书,化妆品备案时候也用得着!
赶紧收藏!自由销售证明书办理、用途、注意事项大全解
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赶紧收藏!自由销售证明书办理、用途、注意事项大全解自由销售证书也叫出口销售证明书英文名称为:Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products;简称:FSC 或 CFS。
自由销售证书源于欧洲, 起初,欧洲经济区协定(EEA)个别成员国以及成员国境内的民间协会机构为了促销本国的产品到EEA境外的第三国,为当地制造商出具自由销售证书,其内容是证明是产品满足相关国家标准,满足相关的指令要求,产品安全可靠,质量达到相关要求,可以在本国本地范围内自由销售,并允许出口之类的。
最初的自由销售证书由欧洲民间协会、商会等机构出具,后经欧洲一些国家完善形成一套适合自己国家的体系。
源于欧洲的这种自由销售贸易壁垒,逐渐被世界部分国家认可,他们在进口产品时会要求货物发货方提供相应的自由销售证书。
证书内容主要包括:自由销售证书(出口销售证明书)内容主要包括:证书编号、产品名称、规格型号、生产企业出口企业名称和地址、产品在中国执行的相关标准,及证书有效期、出证机构名称等。
主要有以下用途:1、在收货方海关清关中使用:执行贸易保护国家的海关要求必须出具出口销售证书、自由销售证书才能清关提货。
2、在进口国注册登记使用:进口方在本国分销销售货物产品时,出于对产品本身的安全、质量等考虑,要求出具该产品的自由销售证书并在当地质量、商务部门注册登记后才可以在进口国自由销售该批货物。
3、对产品质量是否合格、产品是否合法生产销售的证明:比如向贸易方以及贸易国证明:该产品为质量安全、产品达到相关标准执行什么指令、产品为合法生产销售等其它4、其它用途出具机构:自由销售证书(出口销售证明书)原则上是必须由第三方机构出,第三方机构可以是政府部门,商检部门,协会部门,检测机构等或者可咨询产品的上级主管部门出证。
关于自由销售证书理解误区的提醒:(针对自己公司编制的,自己公司给自己出具的证书)自己公司给自己编制一份自由销售证书,然后交由贸促会(中国国际商会)认证,最后得出一本国际商事证明书,这个过程中贸促会本身只是认证你自己公司编制出具自由销售证书上,盖章的公司印章是否属实,贸促会起到的是一个认证的过程,而不是出具自由销售证书的过程;在这个过程中,自由销售证书的属性还是自己公司出具编制的,贸促会的属性不是出具自由销售证书的属性,而是为认证的属性。
保证书带化妆品
![保证书带化妆品](https://img.taocdn.com/s3/m/9fa7b829a36925c52cc58bd63186bceb19e8ed3c.png)
保证书尊敬的XX公司:我,(写明姓名),(写明职务或身份),在此郑重地向贵公司保证,我所提供的以下信息均属真实有效,如有任何虚假陈述,本人愿意承担相应的法律责任。
一、产品来源及质量保证1. 我所提供的化妆品,均来自正规渠道,具备合法的进货凭证和销售资格。
2. 我承诺,所有化妆品均符合国家相关法规和质量标准,未涉及任何假冒伪劣、过期、变质等不合格产品。
3. 我保证所售化妆品在运输、储存过程中,严格遵守相关操作规程,确保产品质量不受影响。
二、产品功效及安全性1. 我对所提供的化妆品功效及安全性负有责任,将尽最大努力提供真实、准确的产品信息,让消费者了解产品的特点、用途、注意事项等。
2. 我承诺,化妆品在正常使用情况下,不会对消费者造成任何损害。
如消费者在使用过程中出现不适,我们将及时提供合理的解决方案。
3. 我将密切关注消费者对产品的反馈,一旦发现产品存在问题,将立即停止销售,并积极配合有关部门进行处理。
三、售后服务及维权保障1. 我承诺提供完善的售后服务,包括退换货、咨询解答等问题。
如消费者在使用产品过程中遇到任何疑问,均可随时与我们联系。
2. 我将严格遵守国家相关法律法规,保护消费者的合法权益,对于消费者的投诉、举报等问题,我们将及时处理,确保消费者的权益得到保障。
3. 我承诺,如因产品质量问题导致消费者权益受损,我将承担相应的法律责任,并积极配合有关部门进行调查处理。
四、社会责任及诚信经营1. 我将积极履行社会责任,关注消费者健康,致力于提供高品质、安全的化妆品,为社会创造价值。
2. 我承诺,在日常经营中,遵循诚信原则,公正经营,不参与任何不正当竞争行为,维护市场秩序。
3. 我将不断加强自身品牌建设,提升产品品质和服务水平,为消费者提供更加优质的产品和服务。
在此,我郑重承诺,以上保证书内容均真实有效,如有任何虚假陈述,本人愿意承担相应的法律责任。
保证人:(签名)保证日期:(年月日)注:本保证书一式两份,保证人和公司各执一份。
购买化妆品证明
![购买化妆品证明](https://img.taocdn.com/s3/m/1e4b059185254b35eefdc8d376eeaeaad1f316d4.png)
购买化妆品证明
购买化妆品时,有时候我们可能需要提供一份购买证明。
以下
是一些可能的购买证明形式:
1. :购买化妆品时,商家通常会提供一张作为购买证明。
这张
上会有购买日期、产品名称、价格等信息。
2. 支付凭证:如果使用支付宝、微信支付或银行卡等进行购买,可以使用相应的支付凭证作为购买证明。
这些凭证会记录购买金额、商家名称、交易时间等信息。
3. 电子邮件确认:如果是在网上购买化妆品,我们通常会收到
一封购买确认的电子邮件。
这封邮件可以作为购买证明,其中包含
了购买的详细信息。
4. 购买合同:某些情况下,特别是批发或大额购买时,可能会
签订购买合同。
购买合同是一份正式的文件,详细记录了双方达成
的购买协议。
无论选择哪种购买证明形式,确保它们具备以下要求:
- 证明的真实性:购买证明应当是真实的、可验证的。
因此,在选择证明的形式时,尽量选择有法律效力的文件,例如正式、支付凭证或购买合同。
- 详细的购买信息:购买证明应当提供足够的详细信息,包括购买日期、产品名称、价格等。
这些细节有助于证明购买的合法性和有效性。
- 保留原件:无论是纸质还是电子形式的购买证明,都应当妥善保管保存。
在需要提供购买证明时,保留原件可以更好地证明购买的真实性。
购买化妆品证明对于消费者而言非常重要,特别是在遇到产品质量问题或退换货时。
通过准备一份完整、可验证的购买证明,可以更好地维护自身的权益。
化妆品备案须知
![化妆品备案须知](https://img.taocdn.com/s3/m/72a8e3e75fbfc77da269b163.png)
化妆品备案须知一、什么样的化妆品要备案?答:所有进口化妆品必须向国家药监局备案。
二、申请批件要多长时间?答:1、进口普通化妆品:一般5-6个月左右取得批文。
2、进口特殊化妆品:一般10-12月左右取得批文。
三、备案程序是怎样的?答:在华责任单位备案-检验-整理材料-申请备案-材料审核-审核发凭证等程序。
四、备案的流程时间是?答:1、检验时间:进口普通类化妆品检验周期,大概2个月内完成。
特殊类化妆品各项检测周期,一般3-4月内完成。
防晒类产品如果加做spf值、斑贴试验以及pa试验,时间较长。
育发类、健美类、美乳类产品需做人体安全试验测评,大概4个月左右。
2、评审时间:普通产品转到审评中心即审核备案。
特殊用途化妆品的评审会议为每月10号之前受理,最后一周上会。
五、化妆品备案一般需要多少费用?答:化妆品备案费用主要是化妆品的检验费用:检验收费标准会根据产品的类别有所不同:基础检测费一般在6300-8300元,服务费4000(实报实销),特殊类化妆品因会增加人体试验而稍高,主要根据加测项目决定,服务费10000左右。
随着国家对化妆品监管力度的加大,这项工作技术含量越来越高。
北京鑫金证国际技术服务有限公司。
专业代理化妆品批文办理,成功备案日本,韩国,美国,台湾,香港,瑞士,意大利,法国等多个国际产品。
六、化妆品的检验需要进行哪些检测项目?答:化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验、人体安全及功能试验。
检验时间一般在2-4个月,有些特殊功能化妆品因为要做人体试验,时间稍长。
七、化妆品备案涉及的机构有哪些?答:化妆品的备案,主要涉及到四个机构:1、检测机构2、行政受理中心3、评审委员会4、行政审批部门八、备案进口化妆品需提交哪此材料?答:1、国外提供的自由销售证明;2、国外出具的授权书;3、产品配方;4、25ml以上市售产品18个;5、产品工艺及简图,如涉及委托加工需提供委托加工或IOS证明;九、需要提供的证明性材料有哪些?答:主要为以下二种:1、自由销售证明原件,非中文,需要进行翻译公证。
自由销售证明书贸促会药监局认证
![自由销售证明书贸促会药监局认证](https://img.taocdn.com/s3/m/5092792c5901020207409c65.png)
自由销售证书FREE SALE CERTIFICATE---保障国际贸易双方利益自由销售证书通常认证的产品为:化妆品类,医疗器械类,纺织品类,机械设备类,电子产品类等产品。
在国际贸易中,进口商往往并不清楚出口商所在国家的法律条例等一系列法规,更加不清楚自己所购买进入本国的产品是否安全,无毒,无腐蚀性等生产销售安全问题。
为此,当双方发生贸易往来时,进口商会要求出具一份第三方官方或者民间机构出具的FREE SALE CERTIFICATE自由销售证明书,证明进入目的国的这批产品是在中国有安全销售证书等公证文件的,并且在进入目的国后可以自由买卖,销售不受限制。
(咨询办理QQ463 408 647 TEL-159 **** ****林小姐)自由销售证明书的认证:(1)法检产品:提供国家质检部门或其指定的检验机构的检验证明;(2)非法检产品:提供国家专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证;(3)无需主管部门审批的产品须提供海关加盖验讫章的报关单复印件作为佐证。
认证食品、药品,医疗器械、化妆品等相关文件,必须提供食品药品监督管理部门出具的自由销售证明书的复印件;认证农药类的文件必须提供农业部药检所出具自由销售证明书的复印件;办理自由销售证书需要的文件:1.营业执照一式两份盖章;2.税务登记证一式两份盖章;3.自由销售证书模板填写一式两份盖章4.工厂生产许可证或卫生许可证自由销售证书模板包括的内容:1.出口商exporter...,2.进口商importer...,3.生产商manufacturer...,4.货物描述we hereby confirm that the products produced in our factory are according to the world standard and sell freely in China and other foreign countries.。
2016年化妆品备案授权书及自销的具体要求
![2016年化妆品备案授权书及自销的具体要求](https://img.taocdn.com/s3/m/7399c37d2f3f5727a5e9856a561252d380eb20b0.png)
2016年化妆品备案授权书及自销的具体要求第一篇:2016年化妆品备案授权书及自销的具体要求北京鑫金证国际技术服务有限公司2016年化妆品备案授权书及自销的具体要求一、在华申报责任单位开具授权书具体要求?1、授权书应由化妆品生产企业和行政许可在华申报责任单位双方共同签署(化妆品生产企业负责人签字或盖章均可,行政许可在华申报责任单位应由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证;授权书为外文的,还应译成中文,并对中文译文公证;2、授权书应包括以下内容:授权单位名称、行政许可在华申报责任单位名称、授权有效期(至少四年)、所授权的产品范围、授权权限等;授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报,还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料;3、应提交授权书原件(包括中文译文)存档备查。
4、申请在华申报责任单位授权书备案时,除按有关规定提交相关文件外,还应同时提交在华申报责任单位营业执照复印件。
在华申报责任单位授权书内容除应符合《规定》附件《化妆品行政许可申报资料要求》(以下称附件)第二十三条相关要求外,还应注明生产企业和在华申报责任单位地址信息。
生产企业地址应与进口化妆品或进口化妆品新原料行政许可申请表中相应内容一致,在华申报责任单位地址应与营业执照中相应内容一致,生产企业应对地址信息的真实性和相关申报资料中地址信息的一致性负责。
二、生产国(地区)允许生产销售的证明文件有哪些要求?(一)由产品生产国或原产国(地区)政府主管部门或行业协会出具。
无法提交文件原件的,可提交复印件,复印件应经出具机构或我国使(领)馆确认;(二)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的机构名称并有机构印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期;(三)所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致;如为委托加工或其他方式生产,其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时,应由申请人出具证明文件予以说明;必须配合使用的多剂型产品可仅提交产品进口部分的生产和销售证明文件;(四)生产和销售证明文件如为外文,应译为规范的中文,中文译文应由中国公证机关公证。
什么是自由销售证明
![什么是自由销售证明](https://img.taocdn.com/s3/m/4588ee3e182e453610661ed9ad51f01dc281579a.png)
什么是自由销售证明什么是自由销售证明自由销售是一种快速零售,这种的销售的证明是很光荣的。
下面就是店铺给大家整理的自由销售证明内容,希望大家喜欢。
自由销售证明介绍一、是自由销售证明书?自由销售证明书,又叫出口销售证明书,简称CFS证明书;具体是指我国出口商应国外客户要求而根据所出口产品的种类向贸促会或者药监局等政府部门机构申请签发的用于证明所出口的.货物能被进口目标国或进口地区所承认且具有一定合法有效的自由销售证明书,才可批准该产品可在进口国内进行销售。
因此,在这整个过程中所出具的证明书就叫做“自由销售证明书”。
二、自由销售证明书具体有哪些机构可以出?一般来说,办理自由销售证明书认证大体都是根据所出口货物的种类来选择出具自由销售证明书的机构部门。
目前,分别有以下三种方式可以办理自由销售证明书认证。
自由销售证明的要求1、自由销售证明书一般格式要求自由销售证明书并没有固定的格式,一般要求如下:①抬头需有公司名称地址;②文件名称一般为“CERTIFICATE OF FREE SALE”;③文件内容一般要涉及到出口商、进口商、产品名称等,体现“可自由销售”、“对人体无害”、“适合消费”等内容;④公司在落款处盖公章或公司签章,不可以盖单证章。
2、申办时提供由专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证或产品合格证,如果申请人不是生产商,还须提供申请人和生产商的购销合同,并提供生产商的营业执照;3、对于不属于法定检验但又明显涉及人和动的健康、卫生状况时,如某些食品、食品包装、食品添加剂和化妆品等,还须相关部门出具的佐证材料,如各地饲料工作办公室、畜牧局或畜牧水产局针对饲料或饲料添加剂出具的相关证明材料;4、涉及到法定检验的商品还须提供商检机构或相关机构出具的检验证明、健康证明、卫生证明、兽医证明和自由销售证明等;5、对于药品、医疗器械这类直接关系人身健康的商品,如果申请人提供的是企业自行出具的自由销售证明书,则认证时,要求申请人必须提供省食品药品监督管理局对于这类产品的自由销售证明书的复印件作为佐证材料;6、申请时,请填写《办理国际商事证明书申办表(厦门分会)》,如果申请人没有在我会注册,还须提供有效的营业执照复印件;如果自由销售证明书还需要办理领事认证,须同时填写《代办领事认证申办表》,并提供有效的营业执照复印件。
办理贸促会自由销售证书CFS提供资料
![办理贸促会自由销售证书CFS提供资料](https://img.taocdn.com/s3/m/44009b55852458fb770b56ea.png)
什么是自由销售证书certificate of free sales(CFS)随着贸易的发展,对于关系人身及动物安全的产品,越来越多的国家要求出口商须提供由出口国相关机构认证的自由销售证明书。
目前,中国香化协会、农业部农药登记机构、农业部全国饲料工作办公室、医疗器械监督管理、食品药品监督管理局可以出具其主管产品的自由销售证明书。
除此之外,多数做法是企业自行出具一定格式的自由销售证明书,再提供相应佐证材料,由贸促会对这份自由销售证明书以国际商事证明书的形式予以认证。
办理自由销售证书certificate of free sales(CFS)目的自由销售证明书certificate of free sales(CFS)此证明书用于证明产品在其原产地可以自由营销。
若产品是食品或药物,进口国监管当局亦会根据此自由销售证明书,批准该产品在进口国销售。
此证明书通常由卫生署签发,经进口国在港的领事馆批署后,方成为合法文件。
自由销售证书适用于一般国家如加拿大、美国、澳洲、泰国、马来西亚、韩国、菲律宾、以色列、斯里兰卡、印度尼西亚、哥伦比亚、越南等地均要求出口国对其产品出具有效自由销售证书,才批准该产品在进口国销售。
办理自由销售证书certificate of free sales(CFS)途径自由销售证明书分两种,一种是检测机构出了(国家食品药品监督管理总局),一种是中国国际贸易促进委员会(贸促会CCPIT)一、监督管理局出的必须是工厂自己去当地的管理局办理.(时间久费用高)二、贸促会出的就是公司自己出一份证明,然后拿去贸促会做成证明书形式。
(简单便捷)(注:办理之前先咨询国外客户是否公司自己抬头出具的自由销售贸促会是否能用,还是要专业的检测机构出的。
否则办理了自由销售证书又不能用,那即耗时也费钱,如果国外客户要求一定要检测机构出的只能工厂去办)如何办理贸促会自由销售证书certificate of free sales(CFS)企业在向我会申办时,我们发现企业存在不少问题,如证明书的内容不符合认证规定、提供佐证材料不齐全等。
化妆品销售证明书
![化妆品销售证明书](https://img.taocdn.com/s3/m/b7fbaaff81c758f5f61f6746.png)
化妆品销售证明(非许可项目)(未挂网)一、服务内容化妆品销售证明二、设定服务的目的方便企业的产品出口销售三、数量无四、服务条件1、珠海市境内的化妆品生产企业;2、符合化妆品相关法律法规的要求;3、申报资料符合要求。
五、申请材料办理化妆品销售证明须提交完整产品样品小包装1件和以下资料(一式一份,逐页加盖公章):1、化妆品出口销售证明书申请报告(写明申报的产品情况,中英文产品名称,中英文企业名称及地址,近两年内是否受到有关部门的查处,承诺对申报资料的真实性负责);2、拟申报化妆品的生产企业卫生许可证复印件(核原件);3、营业执照复印件(核原件);4、申报产品的配方;5、申报产品的标签说明书;6、有资质的检验检测单位出具的申报产品检测报告书(一年内最近期的)复印件(核原件)。
六、申请表格化妆品销售证明申请表七、实施机关珠海市食品药品监督管理局地址:珠海市人民东路112号5.6号楼受理地点:保健食品化妆品监管科时间:每周一至周五、上午9:00—11:30,下午14:30—17:30八、办理程序销售证明服务申请(申请企业)→资料审查(珠海市食药监局)→核准发文(珠海市食药监局)→告知,办理领取手续九、办理时限自受理申请之日起15个工作日十、证件及有效期《化妆品销售证明书》,有效期两年。
十一、法律效力《化妆品销售证明书》可供企业在出口目的国证明产品合法性。
十二、服务收费无十三、年审或年检无十四、咨询与投诉机构咨询:珠海市食品药品监督管理局保健品化妆品监管科 tel : 2622983 投诉:珠海市食品药品监督管理局监察室 tel : 2298403篇二:贸促会ccpit认证的化妆品自由销售证明书认证咨询办理请见id位置联系方式:自由销售证明书的认证:(1)法检产品:提供国家质检部门或其指定的检验机构的检验证明(2)非法检产品:提供国家专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证;一、外贸出口业务中为什么要办理自由销售证书呢?主管部门对于出口至该国家的某批次产品,是否具有合法生产销售手续并不清楚,于是要求进口商提供原产自中国大陆产品的生产企业名称、地址及产品品名规格型号及是否获得中国政府相关部门许可并首先被允许在中国大陆自由销售的证明文件,这个证明书文件就是自由销售证书。
化妆品备案免责声明范本
![化妆品备案免责声明范本](https://img.taocdn.com/s3/m/143e4e2b5b8102d276a20029bd64783e09127d21.png)
化妆品备案免责声明范本
一、化妆品保证及说明
1、化妆品均为正品,绝非厂货、尾货、A货、B货,并且各品牌均支持验货,请您放心购买。
2、本图片均为实物拍摄,因拍摄过程中受光线、角度等不可抗拒因素影响,包括您的显示器的原因,照片与实物间可能会有微弱的色差。
色彩复合大的产品,色差稍大。
所有产品均以实物为准。
3、由于各地区经销商销售的商品会略有差异。
4、生产厂家商品包装图案变更不另行通知,我们会尽量同步更新网站上的图片,我们可以保证您收到的商品是厂家最新类型的商品。
二、订单取消与更改
订单提交成功后2小时内没有付款者,我们客服人员会与您取得联系,确认订单信息,24小时内联系上不者,订单取消处理,如需要购买,可重新填写订单。
三、配送及物流
本商城可以按客户的要求代办相关运输手续,但我们的责任义务仅限于按时发货,遇到物流意外时协助买方查询,不承担任何物流提供给顾客之外的赔偿,一切查询索赔事宜均按照物流的规定办理。
在物流全程查询期限未满之前,买方不得要求赔偿。
提醒买方一定核实好收货详细地址和收货人电话,以免耽误投递。
四、争议处理
如果客户与网站之间发生任何争议,可依据当时双方所认定的协议或
相关法律来解决。
自由销售证书模板
![自由销售证书模板](https://img.taocdn.com/s3/m/5b5ce5782a160b4e767f5acfa1c7aa00b52a9d68.png)
自由销售证书模板自由销售证书是一种重要的商品安全标识,它可以是针对特定产品或特定市场的认证,也可以是一种更广泛的标志,表明一个品牌或一个公司在产品安全和符合标准方面有高度的关注。
因此,在市场上拥有一个自由销售证书是非常重要的,可以提升企业商业信誉度,促进产品销售和市场竞争力,而自由销售证书模板则是制作自由销售证书的必备工具。
自由销售证书模板是一个文件或网页,其中包含了一个自由销售证书的标准格式和要素。
基于这些模板,企业可以根据自己的产品和市场需求,制作符合自己特定要求的自由销售证书。
自由销售证书模板的种类繁多,按照产品类型、市场领域和国家标准等进行分类,这些模板通常具有一些共同的要素和结构。
一个标准的自由销售证书通常包括以下要素:企业名称和地址、证书编号、证书有效期、产品名称和型号、产品标准、产品描述、制造日期、出厂日期、产品包装、运输方式、目的地、出具单位等。
根据不同产品和市场的要求,自由销售证书的结构和要素会有所不同,但总体上可以分为三个部分:证书头部、中部和尾部。
证书头部包含了公司名称、地址、电话和邮件等联系方式,以及证书编号和发证日期。
这一部分用于确认证书的真实性和有效性,以及联系发证单位。
中部是证书的主体部分,包括产品信息、标准和描述,以及出厂和运输情况等信息。
这一部分也是自由销售证书的核心,用于确认产品的合法性和符合标准。
尾部包含了出具单位的名称、地址和联系方式,可以用于验证证书的真实性和联系发证单位。
不同国家和地区有不同的自由销售证书标准和要求,因此自由销售证书模板的需求也会不同。
对于跨国企业而言,需要制作符合各个国家标准和要求的自由销售证书,这就需要不同的自由销售证书模板。
同时,不同行业和产品也有不同的自由销售证书要求,如医疗器械、食品和化妆品等,这就需要不同的行业和产品自由销售证书模板。
自由销售证书模板的选择和制作需要考虑以下几个因素:首先是企业产品的类型和市场需求,以及当地和国际的标准和法规要求。
化妆品行业证明书
![化妆品行业证明书](https://img.taocdn.com/s3/m/0fcaa58e09a1284ac850ad02de80d4d8d15a0137.png)
化妆品行业证明书尊敬的有关部门:我公司是一家从事化妆品研发和销售的企业,经过多年的努力和发展,我们已经成为行业内的知名品牌。
为了进一步巩固我们公司在化妆品行业的地位,并展示我们产品的优质和安全性,特向贵部门提交本次化妆品行业证明书,证明我公司产品的合法合规性,并附上相关材料以供审查。
一、公司介绍我公司成立于2005年,总部位于中国的主要城市,并在全国范围内设有多个生产基地和销售分支机构。
我们专注于研发和生产各类化妆品产品,包括护肤品、彩妆品、香水等。
公司拥有一支专业的研发团队和先进的生产设备,采用世界领先的技术和工艺,致力于为消费者提供高品质的产品。
二、产品质量保证1. 原材料选择我公司所有化妆品产品的原材料均来自于具备资质的供应商,并通过严格的抽样检测和质量控制程序进行筛选。
我们严格遵守国家相关法规和标准,确保原材料的合规性和安全性。
2. 生产过程管理我们严格按照《化妆品生产质量管理规范》的要求,建立了完善的生产质量管理体系。
生产过程中,我们严格控制产品的各个环节,进行全程监控和记录,确保产品符合质量标准。
3. 产品检测为了确保产品的质量和安全性,我公司建立了专门的质量检测实验室,并与第三方检测机构合作,对产品进行全面的检测和分析。
我们的产品经过了多项严格的检测,包括致敏性测试、致痘性测试、微生物检测等,以确保产品的安全性和符合性。
三、产品合规性1. 注册备案我公司所有化妆品产品严格按照国家相关法规和标准进行注册备案。
我们积极配合贵部门的监管工作,按时提供相关材料并申报备案,以确保产品的合法性和合规性。
2. 标签标识我公司所有化妆品产品的标签标识均符合国家相关法规要求,包括产品名称、生产日期、保质期、生产批号等信息。
我们严格按照标准制定和印刷标签,确保产品信息的准确性和清晰可辨识度。
3. 包装材料我公司所有化妆品产品的包装材料均符合国家相关的环保要求,已经获得相应的认证和检测报告。
我们重视环境保护,致力于采用可持续发展的包装材料,减少对环境的负面影响。
销售方案备案证明
![销售方案备案证明](https://img.taocdn.com/s3/m/1bff7a4fa31614791711cc7931b765ce04087a4f.png)
根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国广告法》等相关法律法规,为保障消费者权益,规范销售行为,现将我司销售方案备案如下:一、备案单位单位名称:XX有限公司单位地址:XX省XX市XX区XX路XX号法定代表人:XXX联系电话:XXX-XXXXXXX二、备案内容1. 产品信息产品名称:XX产品产品规格:XX产品产地:XX省XX市产品品牌:XX产品生产许可证号:XX2. 销售模式(1)线上线下相结合的销售模式线上销售渠道:XX电商平台、XX自建电商平台等线下销售渠道:XX专卖店、XX代理商、XX分销商等(2)直销与分销相结合的销售模式直销渠道:公司直属销售团队分销渠道:XX代理商、XX分销商等3. 销售政策(1)价格政策:实行市场指导价,根据市场行情和成本变化适时调整。
(2)促销政策:定期开展促销活动,包括但不限于优惠券、折扣、赠品等。
(3)售后服务:提供完善的售后服务体系,包括产品退换货、维修、保养等。
4. 营销策略(1)品牌宣传:通过线上线下渠道进行品牌宣传,提高品牌知名度和美誉度。
(2)市场推广:积极参加行业展会、举办产品发布会、开展市场调研等。
(3)客户关系管理:建立客户档案,定期进行客户回访,了解客户需求,提供个性化服务。
三、备案承诺1. 本公司承诺严格遵守国家法律法规,确保销售方案的合法性、合规性。
2. 本公司承诺在销售过程中,诚实守信,不得虚假宣传、误导消费者。
3. 本公司承诺积极履行社会责任,保障消费者合法权益。
4. 本公司承诺接受相关部门的监督检查,对备案内容的真实性、准确性负责。
特此证明。
单位盖章:年月日。
对进口化妆品备案证明文件的说明
![对进口化妆品备案证明文件的说明](https://img.taocdn.com/s3/m/6405f4a8c77da26925c5b0df.png)
北京鑫金证国际技术服务有限公司对进口化妆品备案证明文件的说明为贯彻落实《行政许可法》和《健康相关产品卫生行政许可程序》,进一步规范健康相关产品卫生行政许可工作,所有进口化妆品(普通类与特殊类)行政许可的生产企业或在华申请时需向国家食品药品监督管理局提交委托授权书存档备查及自由销售证明,一、进口健康相关产品的在华责任单位:进口健康相关产品(以下称“进口产品”)在申请卫生行政许可时,须提交在华责任单位的授权书。
该授权书应由申报单位和在华责任单位双方共同签署(申报单位负责人签字或盖章均可,在华责任单位须由法定代表人签字和盖章)并经公证机关公证。
如授权书不是中文,还应译成中文,并对中文译文公证。
授权书应包括以下内容:授权单位名称、在华责任单位的名称、授权有效期、所授权的产品范围、授权权限等内容。
授权权限应明确在华责任单位是进口产品的进口商或经销商,权限还可包括代表申报单位加盖印章确认申报材料。
申报单位应将授权书的原件(包括中文译文)提交国家食品药品监督管理局存档备查。
二、进口产品的有关证明文件:生产销售证明、疯牛病(BSE)检疫证书、产品质量保证文件(包括国际标准化组织(ISO)证明或良好生产规范(GMP)证明)、不同国家的生产企业同属一个集团的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。
这些产品如同时申报,一个产品使用原件,其他产品可使用复印件,并书面说明原件在哪个产品申报材料中;这些产品如不同时申报,一个产品使用原件,其他产品需使用公证后的复印件。
三、产品名称:同一申报单位不得使用同一产品名称重复申报(终止申报、境外转境内生产和不予许可后重新申报的除外)。
四、关于转境内生产、加工和分装产品的申报资料:对已经获得卫生许可批件的进口产品,如果转(或委托)中国境内生产、加工或分装,应按照国产产品申报,其申报资料可按《健康相关产品卫生行政许可程序》改变生产现场的情形提供。
化妆品申报注册新法实施后的新旧法规对比
![化妆品申报注册新法实施后的新旧法规对比](https://img.taocdn.com/s3/m/3732cb00aaea998fcd220e15.png)
2010年化妆品申报注册新法实施后的新旧法规对比原创:北京天健华成国际投资顾问有限公司国家食品药品监督管理局从4月1日开始颁布实施了《化妆品行政许可申报受理规定》(以下简称“受理规定”),其中包括《化妆品行政许可申报资料要求》(以下简称“资料要求”)和《化妆品技术审评要点(征求意见稿)》(以下简称“审评要点”)。
其中,包含了产品检测、形式审评和技术审评等诸多方面,都有较大改变,下面,我将从资料准备,检测以及技术审评等方面,详细阐述与对比新、旧法规之间的变化。
一、资料准备由于新规定,产品申报工作的伊始从产品检测变成了准备授权书、自由销售证明、产品质量安全控制要求、及样品,因为只有授权书备案通过才可以得到用户名密码,继而进行网上配方表的填报、打印工作,而新规定要求的检测时提交的产品配方表一定是带条码的,即,一定是要在药监局网上申报系统上面填报并打印的配方表。
而送检时也必须确认产品的中、英文名称。
另外,样品必须符合生产企业提供的产品质量安全控制要求,如形状、颜色等。
下面将分小节,详细说明:1)授权书既然,授权书成了申报工作的第一步,那么现在就来说说授权书的内容和旧规定的不同:进口化妆品的在华责任单位现在正是定义为“行政许可在华申报责任单位”(后简称“在华申报责任单位”),且规定一个进口化妆品生产企业只能有一个在华申报责任单位,这个名词专指“在华申报”行为,而与“进口、经销”此类词语不再相关联,因为像某些很知名的进口化妆品生产企业在华可以有很多经销商,但是他们的在华申报责任单位必须是唯一的。
资料要求中,授权书上必须写明进口化妆品生产企业和在华申报责任单位的名称、地址信息,在华申报责任单位地址应与营业执照中相应内容一致,生产企业应对地址信息的真实性和相关申报资料中地址信息的一致性负责。
同时应特别注意的是:因授权书备案时,需同时提交在华申报责任单位营业执照复印件,故在华申报责任单位的名称地址信息一定要和营业执照中相应内容严格一致!不可添加或删减任何内容,比如,若营业执照上没有“中国”则在授权书中一样不可以出现这样的字眼。
化妆品销售证明书
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化妆品销售证明书SALE CERTIFICATE OF COSMETICS证书编号:Certificate No:产品名称:见附件Product(s): See Attachment批准文号或备案号:见附件Approval Certificate No./Record No.: See Attachment生产企业名称:Company Name:生产企业地址:Company Address:实际生产企业:Manufacturer:实际生产企业地址:Address of manufacturer:兹证明上述产品系中华人民共和国化妆品监督管理部门批准生产(备案)并准许在市场自由销售。
It is certified that the above products have been approved for production (recording) by the cosmetics supervision and management departments of the People's Republic of China and authorized for free sale.中华人民共和国浙江省食品药品监督管理局Zhejiang Food and Drug AdministrationPeople's Republic of China(此证明从发证时起有效期2年)(This certificate is valid for two years from the date of issuance)签发日期:年月日Issuing Date:附件ATTACHMENT证书编号:Certificate No.:。
化妆品销售证明申请书
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化妆品销售证明申请书
浙江省食品药品监督管理局:
根据《化妆品卫生监督条例》及《化妆品卫生监督条例实施细则》的有关规定,我公司生产的种国产非特殊用途化妆品在国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统已备案,种特殊用途化妆品已取得《国产特殊用途化妆品卫生许可批件》。
我公司持有浙江省化妆品生产企业《卫生许可证》(填写许可证号),因产品出口(填国家名称),特申请化妆品销售证明书。
本单位所提供的材料均真实、可靠。
如有虚假,愿承担有关法律责任。
申请单位盖章法定代表人签字
年月日年月日。
美妆销售授权书模板范文
![美妆销售授权书模板范文](https://img.taocdn.com/s3/m/994edb69a22d7375a417866fb84ae45c3b35c29f.png)
授权编号:【授权编号】授权日期:【授权日期】授权方(以下简称“甲方”):【甲方全称】地址:【甲方地址】联系人:【甲方联系人】联系电话:【甲方联系电话】被授权方(以下简称“乙方”):【乙方全称】地址:【乙方地址】联系人:【乙方联系人】联系电话:【乙方联系电话】鉴于甲方拥有【品牌名称】系列美妆产品的销售权,现甲方决定将【品牌名称】系列美妆产品的销售权授予乙方,具体内容如下:一、授权范围1. 乙方获得【品牌名称】系列美妆产品的销售权,可在授权区域内进行产品的销售、推广和售后服务。
2. 授权产品包括但不限于【品牌名称】系列的所有产品,具体产品清单以甲方提供的最新产品目录为准。
3. 乙方有权在授权区域内进行广告宣传、市场推广等活动,但须遵守国家相关法律法规和甲方制定的宣传规范。
二、授权期限1. 本授权书的授权期限自【授权日期】起至【终止日期】止。
2. 如需续签授权,乙方应提前一个月向甲方提出书面申请,经甲方同意后,可续签授权。
三、授权费用1. 乙方需向甲方支付【授权费用】,授权费用包含在授权期限内甲方为乙方提供的产品、技术支持和市场推广等服务。
2. 授权费用支付方式为【支付方式】,具体支付时间及金额按照双方签订的授权协议执行。
四、授权产品的质量与售后服务1. 乙方在销售授权产品时,必须保证产品质量,不得销售假冒伪劣产品。
2. 乙方应按照甲方的要求,提供完善的售后服务,包括但不限于产品退换货、咨询解答等。
3. 如因产品质量问题导致的售后服务,甲方应给予支持,乙方不得以任何理由拒绝。
五、知识产权保护1. 乙方在销售授权产品时,应遵守《中华人民共和国著作权法》、《中华人民共和国商标法》等相关法律法规,不得侵犯甲方的知识产权。
2. 乙方不得擅自复制、修改、传播甲方的商标、专利、著作权等知识产权。
六、保密条款1. 乙方在授权期间,不得向任何第三方泄露甲方的商业秘密、技术秘密等。
2. 乙方应妥善保管授权文件,不得将其借给他人或泄露给无关人员。
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自由销售证明书,化妆品备案时候也用得着!
在进出口贸易中常见的自由销售证书,是一份由出口商或者是生产商出具给国外进口商的一份申明,主要是申明产品的质量以及原材料各种条例都符合中国的规章制度,并且对于货物的质量的一个声明情况,自由销售证书英文简称叫FSC证书,也叫CFS证书。
由销售证书主要可以分为2大类:第一类是由货物的主管机构,比如说食品药品监督管理局,农业局,化妆品协会或者其他等等主管机构来出具,这种比较麻烦,限制比较多必须在当地城市的机构做,而且生产的产品还必须是法检产品,第二类是直接用出口商或者是生产商的抬头来出具一份自由销售证书,这种比较简单,操作也容易,按照自由销售证书的格式来书写即可。
今天北京天健华成国际投资顾问有限公司化妆品注册部()要跟大家介绍的也是一个销售证明书,不过是用于我国进口化妆品备案注册申报的一个文件,在进行化妆品申报时该文件名称准确点应该叫“生产和销售证明文件”。
下面说下该文件的具体要求。
1)由产品生产国(地区)或原产国(地区)政府主管部门或行业协会出具。
无法提交文件原件的,可提交复印件,复印件应经出具机构或我国使(领)馆确认。
2)应载明产品名称、生产企业名称、出具文件的机构名称并有机构印章或法定代表人(或其授权人)签名及文件出具日期。
3)所载明的产品名称和生产企业名称应与所申报的内容完全一致;如为委托加工或其他方式生产,其证明文件所载明的生产企业与所申报的内容不一致时,应由申请人出具证明文件予以说明;必须配合使用的多剂型产品可仅提交产品进口
部分的生产和销售证明文件。
4)生产和销售证明文件如为外文,应译为规范的中文,中文译文应由中国公证机关公证。
5)证明文件应当真实、合法,并符合相关要求。
另外,需要提示的是,生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。
这些产品如同时申报,一个产品使用原件,其他产品可使用复印件,并书面说明原件所在的申报产品名称;这些产品如不同时申报,一个产品使用原件,其他产品需使用经公证后的复印件,并书面说明原件所在的申报产品名称。
可能国家不同,出具的销售证明样式也会大不相同,如果企业在化妆品备案注册申报中遇到相关问题,可与作者进一步沟通。