基因突变(答案).

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高三生物基因突变及其他变异试题答案及解析

高三生物基因突变及其他变异试题答案及解析

高三生物基因突变及其他变异试题答案及解析1.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。

甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。

下列有关叙述正确的是()A.甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异和基因重组B.甲图是由于个别碱基对的增添或缺失,导致染色体上基因数目改变的结果C.乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果D.甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的前期,染色体与DNA数之比为1∶2【答案】D【解析】甲图是由于染色体片段的增添或缺失,导致染色体结构改变,乙图是由于四分体时期非同源染色体的非姐妹染色单体之间发生易位的结果;联会出现在减数第一次分裂的前期,染色体数与DNA数之比为1:2,选D。

【考点】本题考查减数分裂异常的知识。

意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

2.下图表示番茄植株(HhRr)作为实验材料培育新品种的途径,请据图分析回答。

(1)途径1、4依据的遗传学原理分别、。

(2)通过途径2、3获得幼苗的过程都应用了植物组织培养技术,该技术依据的生物学原理是。

(3)通过途径2获得新品种的方法是,其中能稳定遗传的个体占。

(4)品种A与途径3中幼苗基因型相同的概率为,品种C的基因型是,该过程中秋水仙素的作用机理是。

【答案】(1)基因重组基因突变(2)植物细胞的全能性(3)单倍体育种 100%(4)1/4 HHhhRRrr 抑制细胞分裂时纺锤体的形成,使染色体数目加倍【解析】(1)由图可知途径1是杂交育种原理是基因重组,途径4是诱变育种原理是基因突变。

(2)植物组织培养的原理是植物细胞的全能性。

(3)途径2中先通过花药离体培养后获得单倍体植株,然后对其进行染色体数目加倍处理是单倍体育种,因染色体加倍后都是纯合子,故后代全部都能稳定遗传。

普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第二套

普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第二套

普通遗传学第十三章基因突变自出试题及答案详解第二套一、名词解释:1、基因突变2、移码突变3、错义突变4、无义突变5、中性突变6、沉默突变7、转换与颠换8、致死突变二、填空题:1、分子遗传学上的颠换是指的替换,转换是指的替换。

2、编码氨基酸的密码子突变为,将导致多肽链合成提前结束,形成无功能的多肽链。

3、亲缘关系相近的物种,因遗传基础比较接近,往往发生相似的基因突变,这种现象称为________________________。

4、基因突变具有、、、、、性等特征。

5、诱发基因分子结构改变的方式之一是替换,它包括了碱基的__________和__________,前者是指__________类型碱基间的替换,而后者是指________类型间碱基的替换。

6、自然或诱变因素作用使DNA分子的碱基次序发生改变,主要有两种方式:(1)______的改变:包括了碱基的_______和碱基的________;(2)________;包括了碱基的_________和碱基的_______7、能有效地诱发基因突变的因素有、、8、在化学诱变剂的作用下,碱基会发生变化,其中亚硝酸具有的作用,使腺嘌呤变成,最终引起9、紫外线照射后,DNA发生的最明显的变化是形成,其最常见的是10、紫外线引起的DNA损伤的修复大致通过,和三条途径完成的。

11、根据化学诱变剂对DNA的作用方式,可将其分成3大类:、、三、选择题:1、一个碱基的插入或缺失造成的移码突变,最有可能由下列哪项因素引起()A、原黄素B、亚硝酸C、5-溴尿嘧啶D、羟胺2、镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白分子中的β链发生突变所致,这种突变属于()A、同义突变B、无义突变C、点突变D、移码突变3、根据基因突变的可逆性,A可以变成a,a可以变成A。

如果A→a的突变率为U,a的突变率为V,则在多数情况下是()。

A、U〈V;B、U〉V;C、U=V;D、U≠V。

4、用马铃薯的花药离体培养出的单倍体植株,可以正常地进行减数分裂,用显微镜可以观察到染色体两两配对形成12对,根据此现象可推知产生该花药的马铃薯是()A、三倍体B、二倍体C、四倍体D、六倍体5、基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是()A、都能产生新基因B、都能产生新基因型C、都能产生可遗传变异D、在显微镜下均可见四、判断题:1、颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换;一个嘧啶被另一个嘧啶置换。

生物基因重组与基因突变试题答案及解析

生物基因重组与基因突变试题答案及解析

生物基因重组与基因突变试题答案及解析1.在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中,发现一个如下图所示的细胞(图中I、II表示该细胞中部分染色体,其它染色体均正常),以下分析合理的是A.a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变B.该细胞一定发生了染色体变异,一定没有发生基因自由组合C.该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察D.该细胞的变异均为可遗传变异,都可通过有性生殖传给后代【答案】B【解析】水稻根尖细胞进行有丝分裂,可能是该过程中发生了基因突变, A错误;细胞中III号染色体是3条,一定发生了染色体变异,基因的自由组合发生在减数分裂过程中,B正确;基因突变不能用光学显微镜下直接进行观察,C错误;水稻根尖细胞是体细胞,发生的变异不能通过有性生殖传给后代,D错误。

2.地中海贫血症属于常染色体遗传病。

一堆夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了突变(C→T)。

用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图11(a)。

目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产权基因诊断。

家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图11(b)。

(终止密码子为UAA、UAG、UGA。

)(1)在获得单链模板的方式上,PCR扩增与体内DNA复制不同,前者通过__________解开双链,后者通过________解开双链。

(2)据图分析,胎儿的基因型是_______(基因用A、a表示)。

患儿患病可能的原因是_________的原始生殖细胞通过_______________过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析,其患病是由于_____________。

(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。

高中生物基因突变题目训练卷

高中生物基因突变题目训练卷

高中生物基因突变题目训练卷一、选择题1、以下哪种情况最可能导致基因突变?()A DNA 复制时碱基配对错误B 基因重组C 染色体结构变异D 环境条件稳定不变【解析】DNA 复制时碱基配对错误是导致基因突变的内在因素,基因重组不会产生新基因,染色体结构变异是染色体水平的变化,环境条件稳定不变一般不会引发基因突变。

所以答案是 A。

2、基因突变发生在()A DNA→RNA 的过程中B DNA→DNA 的过程中C RNA→蛋白质的过程中D RNA→DNA 的过程中【解析】基因突变发生在 DNA 复制,即DNA→DNA 的过程中。

A 选项是转录,C 选项是翻译,D 选项是逆转录,通常不会导致基因突变。

答案选 B。

3、下列关于基因突变特点的说法,错误的是()A 基因突变在生物界中是普遍存在的B 大多数基因突变对生物体是有害的C 基因突变是定向的D 基因突变具有随机性【解析】基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性等特点。

不定向性意味着基因突变不是定向的,C 选项错误。

A、B、D 选项说法均正确。

答案选 C。

4、一个基因中一个碱基对发生替换,可能的结果是()A 变成它的等位基因B 基因的位置发生改变C 基因的数量发生改变D 基因的结构和功能都不改变【解析】一个碱基对发生替换可能导致密码子改变,从而氨基酸改变,进而可能使蛋白质结构和功能改变,产生新的性状,形成原基因的等位基因。

基因的位置和数量不会因为一个碱基对的替换而改变。

基因结构会改变,功能也可能改变。

答案选 A。

5、下列哪种生物的基因突变频率较高?()A 高等动物B 高等植物C 细菌D 病毒【解析】病毒的遗传物质简单,且复制速度快,更容易发生基因突变。

高等动物和高等植物的细胞结构复杂,基因调控机制较为完善,基因突变频率相对较低。

细菌的基因突变频率也低于病毒。

答案选D。

二、填空题1、基因突变是由于 DNA 分子中发生__________的增添、缺失或替换,而引起的基因__________的改变。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异知识总结例题单选题1、野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘,研究影响其叶片形状的基因时,发现了6个不同的隐性突变,每个隐性突变只涉及1个基因。

这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。

利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥,每个突变体只有1种隐性突变。

不考虑其他突变,根据表中的杂交实验结果,下列推断错误的是()B.③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状C.②和⑤杂交,子代叶片边缘为光滑形D.④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形答案:C分析:6个不同的突变体均为隐性纯合,可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的。

AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状,说明①与③④应是同一基因突变而来,因此②和③杂交,子代叶片边缘为光滑形,③和④杂交,子代叶片边缘为锯齿状,AB正确;C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形,说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致,但②与⑤可能是同一基因突变形成的,也可能是不同基因突变形成的;若为前者,则②和⑤杂交,子代叶片边缘为锯齿状,若为后者,子代叶片边缘为光滑形,C错误;D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致,①与④应是同一基因突变而来,②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状,说明②⑥是同一基因突变形成的,则④与⑥是不同基因突变形成的,④和⑥杂交,子代叶片边缘为光滑形,D正确。

故选C。

2、下列关于人类遗传病的说法,正确的是()A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B.唐氏综合征是一种染色体异常遗传病C.人类所有的遗传病都是基因遗传病D.多指和白化病都是由显性致病基因引起的遗传病答案:B分析:并不是所有的遗传病都是由基因导致的,有些可能是环境导致的。

A、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,A错误;B、唐氏综合征是一种染色体数目异常遗传病,B正确;C、人类遗传病包括基因遗传病和染色体异常遗传病,C错误;D、多指是由显性致病基因引起的遗传病,而白化病是由隐性致病基因引起的遗传病,D错误。

遗传生物学试题及答案

遗传生物学试题及答案

遗传生物学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因突变是指:A. 基因序列的改变B. 染色体结构的改变C. 基因表达的改变D. 基因数量的改变答案:A2. 下列哪项不是DNA复制的特点?A. 半保留复制B. 双向复制C. 随机复制D. 需要引物答案:C3. 人类遗传病中,最常见的单基因遗传病是:A. 血友病B. 唐氏综合症C. 囊性纤维化D. 苯丙酮尿症答案:A4. 下列哪种物质不是DNA聚合酶的底物?A. dATPB. dCTPC. dGTPD. UTP答案:D5. 孟德尔的遗传定律不包括:A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案:D6. 人类基因组计划的主要目标是:A. 确定人类基因组的碱基序列B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 确定人类基因组中所有基因的表达模式D. 确定人类基因组中所有基因的调控机制答案:A7. 下列哪种细胞器不参与蛋白质合成?A. 核糖体B. 线粒体C. 高尔基体D. 内质网答案:C8. 人类细胞中的性染色体是:A. XX和XYB. XX和XXC. XY和XYD. XX和XO答案:A9. 下列哪种细胞分裂方式不涉及染色体复制?A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 有丝分裂和减数分裂答案:C10. 基因表达调控的主要层次不包括:A. 转录调控B. 翻译后修饰C. mRNA剪接D. 基因复制答案:D二、填空题(每空1分,共20分)1. 基因型为Aa的个体自交,其后代的基因型比例为______:______:______。

答案:AA:Aa:aa = 1:2:12. DNA双螺旋结构的发现者是______和______。

答案:沃森和克里克3. 人类基因组计划完成于______年。

答案:20034. 基因表达的第一步是______。

答案:转录5. 人类细胞中的23对染色体包括______对常染色体和______对性染色体。

基因突变试题及答案详解

基因突变试题及答案详解

基因突变试题及答案详解一、选择题(每题2分,共10分)1. 基因突变是指:A. 基因序列的增加B. 基因序列的缺失C. 基因序列的替换D. 基因序列的重复答案:C2. 下列哪项不是基因突变的结果?A. 基因型的改变B. 表型的改变C. 染色体结构的改变D. DNA序列的改变答案:C3. 基因突变最可能发生在细胞周期的哪个阶段?A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案:B4. 基因突变的类型包括:A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 所有以上答案:D5. 基因突变对生物体的影响可能是:A. 无害B. 有害C. 有益D. 所有以上答案:D二、填空题(每题2分,共10分)1. 基因突变是指DNA分子中的______发生改变。

答案:碱基序列2. 基因突变可以导致氨基酸序列的______。

答案:改变3. 基因突变可以是______的,也可以是______的。

答案:自然发生的;人工诱导的4. 基因突变的检测方法包括______和______。

答案:PCR扩增;测序分析5. 基因突变可能导致______,从而影响生物体的适应性。

答案:表型变异三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述基因突变的类型及其特点。

答案:基因突变的类型包括点突变、插入突变、缺失突变和倒位突变。

点突变是指单个碱基的改变,插入突变是指DNA序列中插入额外的碱基,缺失突变是指DNA序列中缺失一段碱基,倒位突变是指DNA序列中一段序列的方向发生改变。

2. 基因突变对生物体可能产生哪些影响?答案:基因突变可能导致生物体的表型发生改变,影响其生存和繁殖能力。

突变可能是无害的,但如果突变发生在关键基因上,可能导致疾病或死亡。

在某些情况下,突变可能对生物体有益,增加其适应性。

3. 基因突变的检测方法有哪些?答案:基因突变的检测方法包括PCR扩增、测序分析、基因芯片技术和基因编辑技术等。

这些方法可以检测出DNA序列的变化,从而确定基因突变的位置和类型。

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异典型例题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异典型例题(带答案)

高中生物必修二第五章基因突变及其他变异典型例题单选题1、科学家偶然发现自然界某正常存活的雌性个体内两条X染色体形成一个并联X染色体(XX̂),如图所示。

一只并联X雌果蝇(XX̂Y)和一只正常雄果蝇杂交,子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同,子代连续交配结果也是如此。

下列有关叙述错误..的是()A.形成并联X染色体的过程中不只发生染色体结构的变异B.该种并联X雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1 .2 .4C.上述杂交过程中,子代雄果蝇的Y染色体应来自亲代雄果蝇D.该种并联X雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变答案:C分析:分析题意可知,并联X染色体(设为X')是由两条X染色体形成的,该变异属于染色体变异;一只并联X雌果蝇( X'Y)和一只正常雄果蝇(XY)杂交,子代应为X'X、X'Y、XY和YY,据题意可知,子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同,说明X'X和YY的个体死亡。

A、形成并联X染色体的过程中不只发生染色体结构的变异:该过程中两条X染色体并联,属于染色体结构变异,两条染色体并联为1条,属于数目变异,A正确;B、果蝇为二倍体生物,正常体细胞中有2个染色体组,该种并联X雌果蝇体内细胞中的染色体组数有1(卵细胞中)、2(正常体细胞)、4(有丝分裂后期),B正确;C、结合分析可知,一只并联X雌果蝇( X'Y)和一只正常雄果蝇(XY)杂交,子代雌雄果蝇的染色体组成分别与两亲本相同,说明雄果蝇基因型为XY,其中的X染色体正常,来自于父本,则Y染色体应来自亲代雌果蝇,C错误;D、结合C分析可知,子代雄果蝇的X染色体来自亲代雄果蝇,故该种并联X雌果蝇可用于发现雄果蝇X染色体上的新发突变,D正确。

故选C。

2、下列过程不涉及基因突变的是A.经紫外线照射后,获得红色素产量更高的红酵母B.运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量D.香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,增加患癌风险答案:C分析:基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变,是生物变异的根本来源;诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。

2019-2020年高中人教版生物必修二教学案:第五章 第1节 基因突变和基因重组(含答案)

2019-2020年高中人教版生物必修二教学案:第五章 第1节 基因突变和基因重组(含答案)

2019-2020年高中人教版生物必修二教学案:第五章第1节基因突变和基因重组(含答案)一、基因突变的概念和实例1.镰刀型细胞贫血症的病因[填图](1)图解:(2)2.基因突变的概念[填图]1.基因突变有碱基对的替换、增添和缺失三种方式。

2.基因突变会引起基因结构的改变,但却不一定引起生物性状的改变。

3.诱发基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。

4.基因突变具有普遍性、随机性、不定向性及低频性等特点。

5.基因突变可以产生新基因,而基因重组只能产生新的基因型。

6.基因重组包括非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体的交叉而互换两种类型。

7.基因突变是生物变异的根本来源,基因重组是生物变异的来源之一。

3.基因突变对后代的影响(1)发生在配子中的基因突变,将遵循遗传规律传递给后代。

(2)发生在体细胞中的基因突变,一般不能遗传给后代。

二、基因突变的原因、特点和意义 1.原因(1)外因⎩⎪⎨⎪⎧物理因素:紫外线、X 射线及其他辐射化学因素:亚硝酸、碱基类似物等生物因素:某些病毒的遗传物质(2)内因:DNA 复制偶尔发生错误、DNA 的碱基组成发生改变等。

2.特点[填图]3.意义(1)新基因产生的途径。

(2)生物变异的根本来源。

(3)生物进化的原始材料。

三、基因重组 1.概念2.类型[填表]类型 发生时期实质 自由组 合型 减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合交叉互减数第一次分裂前期同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体交换换型而发生重组基因重组是生物变异的重要来源之一,对生物的进化具有重要意义。

1.判断下列说法的正误(1)镰刀型细胞贫血症是由于基因中碱基对的缺失引起的(×)(2)基因突变不一定遗传给后代(√)(3)基因突变包括碱基对的替换、缺失和增添(√)(4)基因突变的随机性是指发生时期是随机的(×)(5)发生在非同源染色体之间的染色单体的交叉互换属于基因重组(×)2.基因突变是生物变异的根本来源,下列关于基因突变特点的说法正确的是()A.无论是低等生物还是高等生物都能发生基因突变B.基因突变的频率是很高的C.基因突变只能定向形成新的等位基因D.基因突变对生物的生存往往是有利的解析:选A基因突变具有普遍性,因此无论是低等生物还是高等生物都可能发生基因突变;自然状态下,基因突变的频率很低;基因突变是不定向的;基因突变对生物的生存往往是有害的。

生物基因试题及答案

生物基因试题及答案

生物基因试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因突变是指基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。

下列关于基因突变的描述,错误的是()。

A. 基因突变是新基因产生的途径B. 基因突变为生物进化提供原材料C. 基因突变是有利变异,对生物生存有利D. 基因突变是随机发生的,不定向的答案:C2. 下列关于DNA复制的描述,正确的是()。

A. DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶B. DNA复制只能发生在细胞分裂间期C. DNA复制是半保留复制D. DNA复制需要RNA聚合酶答案:C3. 下列关于基因重组的描述,错误的是()。

A. 基因重组是生物变异的重要来源之一B. 基因重组只发生在减数分裂过程中C. 基因重组可以产生新的基因型和表现型D. 基因重组是生物进化的重要机制之一答案:B4. 下列关于染色体变异的描述,错误的是()。

A. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位B. 染色体数目变异包括整倍体和非整倍体C. 染色体变异可以导致基因的增加或减少D. 染色体变异对生物体都是有害的答案:D5. 下列关于基因表达的描述,正确的是()。

A. 基因表达包括转录和翻译两个过程B. 基因表达只发生在细胞核中C. 基因表达的产物是蛋白质D. 基因表达需要RNA聚合酶和核糖体答案:A6. 下列关于人类遗传病的描述,错误的是()。

A. 人类遗传病是由基因突变引起的疾病B. 人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C. 人类遗传病都是由环境因素引起的D. 人类遗传病可以通过遗传咨询和基因诊断进行预防和治疗答案:C7. 下列关于基因治疗的描述,错误的是()。

A. 基因治疗是将正常基因导入患者体内,以治疗疾病B. 基因治疗可以用于治疗遗传病和某些癌症C. 基因治疗是完全安全的,没有任何副作用D. 基因治疗需要载体将正常基因导入患者体内答案:C8. 下列关于基因编辑技术的描述,错误的是()。

普通遗传学第十三章 基因突变 自出试题及答案详解第一套

普通遗传学第十三章 基因突变  自出试题及答案详解第一套

基因突变一、名词解释:1.转换:2.颠换:3.基因突变:4.正向突变:5.无义突变:6.错义突变:7.移码突变:8.回复突变:9.自交不亲和性:10.致死突变:11.同义突变:12.数量遗传学:13.一般环境:14.育种值:15.数量性状基因座:16.母体效应:二、是非题:1.基因突变是指组成基因的DNA分子内部的组成和结构发生变化。

( )2.基因突变的转换是嘌呤和嘧啶之间的互换。

()3.由于突变可以重演,导致生物界存在着复等位基因。

()4.多倍体的基因突变频率小于二倍体,是因为基因在多倍体细胞内较难突变。

( )5.移动基因是可以在染色体基因组上移动,甚至在不同染色体间跳跃的一种基因。

()6.颠换指得是一个嘌呤被另一个嘌呤替换;一个嘧啶被另一个嘧啶置换。

()7.一般来说,基因突变发生在性细胞时易传递下来,而发生在体细胞时不易传递给子代。

()8.突变的重演性导致复等位基因的存在。

()9.真核生物中DNA的修复没有原核生物重要,这是因为体细胞的二倍体特征。

()10.转座要求供体和受体位点之间有同源性。

()11.数量遗传学的研究对象是性状的遗传变异。

()12.IBD基因状态相同,但一定来自同一共同祖先。

()13.永久性和暂时性环境的剖分是针对一般性状而言的。

()14.通径分析是以图解方式阐明变量(性状)之间关系的一种统计方法。

()15.遗传相关是性状间的加性遗传协方差占表型方差的比例。

()16.近交提高群体均值,杂交降低群体均值。

()17.基因的非加性遗传效应能稳定地遗传给后代。

()18.决定质量性状的基因是微效多基因。

()19.环境差异大,遗传力估值相对较低。

()20.近交衰退和杂种优势是基因效应的两种不同表现。

()三、选择题:1.基因突变的遗传基础是()(1)性状表现型的改变(2)染色体的结构变异(3)遗传物质的化学变化(4)环境的改变2.经放射照射,下列个体哪个损伤可能最大?()(1)单倍体(2)二倍体(3)多倍体(4)同源多倍体3.显性突变和隐性突变在自然界是经常发生的,通常显性突变易被很早发现,这是因为():(1)纯合显性(2)当代显性(3)纯合快(4)频率特高4.碱基替换是基因突变的重要分子基础之一。

高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析

高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析

高一生物基因突变及其他变异试题答案及解析1.“人类基因组计划”通过对人体细胞内的24条染色体中DNA的测序,完成了人类基因组图的绘制。

所测的24条染色体是体细胞内的A.24条常染色体B.22对常染色体中的各一条和X、Y染色体C.24对同源染色体的各一条D.随机抽取的24条染色体【答案】B【解析】“人类基因组计划”需要测定人体的染色体是22对常染色体的各一条和1条X染色体、1条Y染色体,共24条染色体。

【考点】本题主要考查人类基因组计划及其意义的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

2.下列关于遗传病的说法中,正确的是()A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病B.苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换D.禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”【答案】A【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病,分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,A正确。

苯丙酮尿症属于单基因遗传病,[21三体综合征为染色体异常遗传病,B错。

镰刀型细胞贫血症的直接病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换,根本原因是血红蛋白基因突变,C错。

禁止近亲婚配的遗传学依据是:子代患隐性遗传病概率增加,D错。

【考点】本题考查遗传病相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构能力。

3.下列关于人类遗传病及其实例的分析中,正确的是()A.单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变B.先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的C.多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高D.既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常【答案】D【解析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,A项错误;猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病,属于染色体遗传引起的遗传病,但先天性发育异常不都是染色体遗传引起的,原发性高血压、青少年型糖尿病是先天性发育遗传的多基因遗传病,B项错误;多基因遗传病是易受环境因素的影响,但在群体中发病率比较高的原因不仅仅是环境因素的影响,C项错误;血友病和镰刀型细胞贫血症都是隐性遗传病,因此既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常,D项正确,【考点】人类遗传病的类型【名师】1.不同类型人类遗传病的特点2.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的区别特别提醒携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如Aa不是白化病患者;不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病。

基因突变和基因重组 判断题

基因突变和基因重组 判断题

基因突变和基因重组判断题请判断下列说法正确与否。

1.精子和卵细胞在受精时的随机结合,导致基因重组。

()2.DNA复制时碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变。

()3.拟南芥细胞中某个基因编码蛋白质的区段插入了一个碱基对,若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止。

()4.A基因可自发突变为a1或a2基因,但a1基因不可回复突变为A基因。

()5.有性生殖的生物,非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组。

()6.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变。

该过程仅发生在减数分裂过程中。

()7.基因突变、基因重组两者都能够丰富种群的基因库并改变基因频率。

()8.某镰刀形细胞贫血症患者因血红蛋白基因发生突变,导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。

患者血红蛋白mRNA的碱基序列与正常人不同。

()9.自然状态下基因突变是不定向的,而人工诱变是定向的。

()10.同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换,可导致基因重组。

()11.在一定外界条件下,有害的突变基因可转变为有利的。

()12.若某基因原有303对碱基,现经过突变,成为300对碱基,它合成的蛋白质分子与原来基因合成的蛋白质分子相比较,差异可能为相差一个氨基酸,其他顺序不变。

()13.基因突变在有丝分裂和减数分裂的过程中都有可能发生。

()14.基因重组在有丝分裂和减数分裂的过程中都有可能发生。

()15.基因突变属可遗传变异,必将传递给子代个体。

()16.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。

突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型。

()17.X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异。

()18.基因突变会产生新的基因,新的基因是原有基因的等位基因;基因重组不产生新的基因,但会形成新的基因型。

()19.在减数分裂过程中,无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分的交叉互换,这种交换属于基因重组。

基因突变试题及答案解析

基因突变试题及答案解析

基因突变试题及答案解析一、选择题(每题2分,共20分)1. 基因突变是指基因序列发生改变的现象,以下哪项不是基因突变的类型?A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 基因重组答案:D解析:基因重组是不同基因之间发生的交换,不是基因序列的改变,因此不属于基因突变的类型。

2. 下列关于基因突变的描述,哪项是不正确的?A. 基因突变可以是自然发生的B. 基因突变可以由环境因素引起C. 基因突变是可遗传的D. 基因突变总是有害的答案:D解析:基因突变可以是有益的、中性的或有害的,因此不能一概而论说总是有害的。

3. 基因突变的频率通常很低,这是因为:A. DNA复制酶的校对功能B. DNA修复机制C. DNA聚合酶的高保真性D. 所有以上因素答案:D解析:DNA复制酶的校对功能、DNA修复机制以及DNA聚合酶的高保真性都是降低基因突变频率的因素。

4. 以下哪种情况最可能导致基因突变?A. 细胞分裂时DNA复制错误B. 细胞分裂时DNA修复机制失效C. 细胞分裂时DNA聚合酶的校对功能失效D. 所有以上情况答案:D解析:细胞分裂时DNA复制错误、DNA修复机制失效以及DNA聚合酶的校对功能失效都可能导致基因突变。

5. 基因突变的类型中,哪种突变对基因功能的影响最大?A. 同义突变B. 错义突变C. 无义突变D. 移码突变答案:D解析:移码突变会导致阅读框架的改变,从而可能产生非功能性的蛋白质,对基因功能的影响最大。

二、填空题(每题2分,共10分)1. 基因突变可以分为__________和__________两大类。

答案:自然突变;诱发突变2. 基因突变的检测方法包括__________和__________。

答案:分子生物学方法;细胞遗传学方法3. 基因突变可以导致__________、__________和__________。

答案:遗传疾病;癌症;发育异常4. 基因突变的修复机制包括__________和__________。

高中生物高频考点及答案21 基因突变和基因重组

高中生物高频考点及答案21 基因突变和基因重组

考点规范练21基因突变和基因重组一、选择题1.下列叙述不能表现基因突变具有随机性的是()A.基因突变可以发生在自然界中的任何生物体中B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期C.基因突变可以发生在细胞内不同的DNA分子上D.基因突变可以发生在同一个DNA分子的不同部位2.下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述,正确的是()A.由碱基改变引起的DNA分子结构的改变就是基因突变B.减数分裂过程中,控制一对相对性状的基因不能发生基因重组C.淀粉分支酶基因中插入了一段外来DNA序列,不属于基因突变D.小麦植株有性生殖时,一对等位基因一定不会发生基因重组3.基因重组是自然界中生物变异的来源之一。

下列关于基因重组的叙述,正确的是()A.在R基因中插入几个核苷酸序列导致的变异属于基因重组B.在减数分裂过程中,同源染色体非姐妹染色单体间部分片段的互换可导致基因重组C.有性生殖过程中的基因重组会引起种群基因频率的定向改变D.含A基因的精子与含a基因的卵细胞的结合会导致基因重组4.用X射线照射萌发的番茄种子后,某种子发生了基因突变,并出现了一种新性状。

下列有关分析错误的是()A.在基因突变发生后,基因的结构发生了改变B.X射线照射会提高番茄种子基因突变的频率C.发生基因突变的DNA分子中,嘌呤与嘧啶的比例发生了改变D.该植株自交后代出现性状分离,说明该突变可能是显性突变5.在减数分裂过程中每对同源染色体联会形成四分体,四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生互换。

实验表明,互换也可以发生在某些生物体的有丝分裂过程中,这种现象称为有丝分裂互换。

下图表示某雄性个体的杂合细胞在分裂时出现了互换。

下列相关叙述错误的是()A.若发生在减数分裂过程中,则产生含正常基因和突变基因的配子比例为1∶1B.若发生在有丝分裂过程中,则可能产生同时含有正常基因和突变基因的子细胞C.若发生在有丝分裂过程中,则可能产生正常基因纯合和突变基因纯合的子细胞D.互换发生在有丝分裂过程中属于染色体结构变异,发生在减数分裂过程中属于基因重组6.下图是某DNA片段的碱基序列,该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“…甲硫氨酸—亮氨酸—谷氨酸—丙氨酸—天冬氨酸—酪氨酸…”(甲硫氨酸的密码子是AUG,亮氨酸的密码子是UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG,终止密码子是UAA、UAG、UGA,其中UGA在特殊情况下可以编码硒代半胱氨酸,其他两种密码子不编码氨基酸)。

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第五章基因突变(答案)
⒈自发突变—在没有人工特设的诱变条件下,由于外界环境条件的自然作用或由于生物体
内的生理和生化变化而发生的突变。

例如,1910年摩尔根在大量的野生型的红眼果蝇中发现了一只白眼突变的果蝇,这种由红眼突变为白眼就是自发突变。

诱发突变—生物在专门的物理和化学诱变因素或高温等其它因素影响下发生的突变。

例如,水稻品种原丰早就是通过用60Co-γ射线处理水稻,使其产生变异再加以选择而育成的新品种。

正突变—指显性基因突变为隐性基因。

例如,水稻有芒基因A突变为无芒基因a。

反突变—指隐性基因突变为显性基因。

例如,水稻无芒基因a突变为有芒基因A。

⒉位于同一基因位点上各个等位基因称为复等位基因。

根据人的A、B、O血型复等位基
因的遗传知识,可以鉴别亲子间血缘关系。

⒊在植物里,一个芽在发育的极早时期发生突变,这个芽长成枝条,上面着生的叶、花和
果实跟其它枝条不同,这叫枝变或芽变。

芽变在农业生产上占有重要位置。

育种上每当发现性状优良的芽变就要及时扦插、压条、嫁接或用组织培养等方法加以繁殖,使它保留下来。

不少果树新品种就是由芽变选育成功的。

著名的温州早枯就是由温州蜜桔的芽变选育成的。

⒋因为现存的生物都是经历长期自然选择进化而来的,它们的遗传物质及其控制下的代谢
过程,都已达到相对平衡和协调。

如果某一基因一旦发生突变,原有的协调关系不可避免地要遭到破坏或削弱,生物赖以正常生活的代谢关系就会被打乱,从而引起程度不同的有害后果,一般表现为生育反常。

但是有些基因突变虽对生物体有害,却对人类有利,如雄性不育基因的突变。

⒌亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似,往往发生相似的基因突变。

说明当了解到一
个物种或属内具有哪些变异类型,就能预见到近缘的其它物种或属内也同样存在相似的变异类型。

突变的平行性对于研究物种间的亲缘关系、物种进化和人工的定向诱变都具有一定的意义。

6. 体细胞中的隐性基因如果发生显性突变,当代个体就以嵌合体的形式表现出突变性状,
要从其中选出纯合体,必须通过有性繁殖自交两代。

如果发生隐性突变,虽然当代已成为杂合体,但突变性状因显性基因掩盖并不表现,要使其表现还须通过有性繁殖自交一代。

性细胞发生的突变可以通过受精直接传递给后代,而体细胞则不能,突变了的体细胞在生长过程中往往受到抑制或最后消失,所以要保留体细胞的突变,需将它从母体上及时地分割下来加以无性繁殖。

突变性状的表现既因作物繁殖方式而不同,又因授粉方式而有别。

当显性基因突变为隐性基因时,自花授粉植物只要通过自交繁殖,突变性状就会分离出来。

异花授粉植物则不然,它会在群体中长期保持异质结合而不表现,只有进行人工自交或互交,纯合的突变体才有可能出现。

在自交的情况下,显性突变表现得早而纯合得慢,隐性突变与此相反,表现得晚而纯合得快。

显性突变第一代表现,第二代纯合,而检出突变体在第三代。

隐性突变第二代表现,第二代纯合,检出突变纯合体也在第二代。

显性突变的表现隐性突变的表现
dd DD
↓突变发生↓突变发生
第一代(M1 )Dd Dd
↓⊗↓⊗
↓ ↓
↓ ↓ ↓↓ ↓↓
第二代(M2)1DD 2Dd 1dd 1DD 2Dd 1dd
↓ ↓ ↓ ↓ ↓
第三代(M3)DD 1DD:2Dd:dd dd
7. 用具有隐性性状的纯种为母本,用由诱变处理的具有显性性状的纯种的花粉作父本进行
杂交。

8. 把矮秆连同原始亲本一起,种植在土壤和栽培条件基本均匀一致的条件下,如果变异体
跟原始亲本大体表现相似,说明不是遗传的变异,反之,如果仍然表现为矮秆,说明是基因发生了突变。

突变体究竟是显性突变,还是隐性突变,这可利用杂交试验加以鉴定。

让突变体矮秆植株与原始亲本杂交,如果F1表现高秆, F2既有高秆,又有因分离而出现的矮秆植株,这说明矮秆突变是隐性突变,而不是显性突变。

如属显性突变,也可用同样方法加以鉴定。

9.AABB 正常株AABB
↓诱变处理↓诱变处理
AaBB AABb
↓⊗↓⊗
1AABB:2AaBB:1aaBB 1AAbb:2AABb:1AABB
︺︺
3正常株:1突变株×1突变株:3正常株

F1AaBb 正常株
↓⊗
A_B_AAbb aaBB aabb

正常株突变株
351 :267
这主要是由于基因互作类型中的基因互补作用。

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