药品调剂管理制度示范文本

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药品调剂部门工作制度范本

一、总则为加强药品调剂部门的管理，提高药品调剂工作质量，保障患者用药安全，特制定本制度。

二、工作职责1. 药品调剂部门负责医院药品的调配、分发和管理工作。

2. 负责药品的采购、验收、储存、出库、领用等各个环节的监督和管理。

3. 负责药品信息的收集、整理和上报工作。

4. 负责药品不良反应的监测、报告和处理工作。

5. 负责药品调剂工作的培训和指导。

三、工作流程1. 药品采购（1）根据医院用药需求，制定药品采购计划。

（2）按照采购计划，选择合格供应商，签订采购合同。

（3）对采购的药品进行验收，确保药品质量。

2. 药品验收（1）核对采购药品的名称、规格、批号、数量等信息。

（2）检查药品的包装、标签、说明书等是否符合规定。

（3）对不合格药品予以拒收。

3. 药品储存（1）按照药品性质，分类储存药品。

（2）确保药品储存环境的温度、湿度、光照等符合规定。

（3）定期检查药品储存情况，确保药品质量。

4. 药品调剂（1）药师根据医嘱，认真核对患者信息、药品信息。

（2）调剂过程中，严格执行“四查十对”制度。

（3）调剂完成后，及时将药品分发给患者。

5. 药品出库（1）药师根据出库单，核对药品信息、数量。

（2）检查出库药品的包装、标签、说明书等。

（3）出库后，及时更新药品库存信息。

6. 药品领用（1）临床科室根据实际需求，填写药品领用单。

（2）药师核对领用单信息，发放药品。

（3）领用后，及时更新药品库存信息。

四、质量控制1. 药品调剂部门应定期对药品调剂工作进行自查，发现问题及时整改。

2. 加强对调剂人员的培训，提高其业务水平。

3. 建立药品调剂质量考核制度，对调剂人员进行考核。

4. 对调剂过程中出现的问题，及时分析原因，采取有效措施予以解决。

五、其他1. 药品调剂部门应严格遵守国家有关药品管理的法律法规。

2. 药品调剂部门应加强与临床科室的沟通，确保药品调剂工作的顺利进行。

3. 药品调剂部门应定期向上级部门汇报工作情况。

药品调剂管理制度范文

药品调剂管理制度范文一、背景和目的药品调剂是指根据患者的具体病情和医生的处方，调配和提供合适的药品给患者。

药品调剂在医疗过程中起着至关重要的作用，是保障患者用药安全和疗效的重要环节。

为了规范药品调剂工作，保障患者权益，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有从事药品调剂工作的医院、医疗机构和相关人员。

在药品调剂过程中应严格按照本制度要求进行操作。

三、责任与义务1. 医院、医疗机构应建立健全药品调剂工作的相关制度规定，明确各方责任与义务。

2. 医生应根据患者的具体病情开具合理、准确的处方，并确保处方的有效性和安全性。

3. 负责药品调剂工作的相关人员应具备相应的专业知识和技能，并按照规定进行操作。

4. 患者有权了解自己的用药情况，包括药品名称、用量、用法等，并有权提出合理的要求和疑问。

四、药品调剂流程和要求1. 接收处方：医务人员接收到医生开具的处方后，应仔细核对处方内容的准确性和合法性，并记录相关信息。

2. 药品购进：医务人员按照医生开具的处方和患者的需要，购进合适的药品，并确保药品的质量和安全。

3. 药品配制：药剂师根据处方要求和患者的需要，进行药品的配制工作，并确保配制的准确性和有效性。

4. 药品调剂：药剂师根据处方要求和患者的需要，将已配制好的药品进行调剂，并注意药品的存储和保管。

5. 药品发放：医务人员将调剂好的药品发放给患者，并向患者解释相关药品的使用方法和注意事项。

6. 记录和汇总：医务人员应将药品调剂的相关信息进行记录和汇总，并及时更新患者的病历和药品使用情况。

五、注意事项和风险控制1. 注意药品的有效期限和储存条件，避免使用过期药品或存放不当而导致药品质量下降。

2. 注意药品的交叉反应和不良反应，避免不当配药或患者对药物过敏反应等情况的发生。

3. 注意药品的剂量和用法，避免因剂量过大或用法不当而导致患者毒副作用或治疗不当的情况。

4. 注意患者的用药禁忌和过敏史，避免因使用禁忌药品或患者对药物过敏而造成不良后果。

药品调剂管理制度范本

药品调剂管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品调剂工作，提高医疗质量和服务水平，保障患者用药安全，制定本制度。

第二条本制度适用于医疗机构内部的药品调剂工作，包括药房和药库。

第三条药品调剂是指根据医嘱或患者需求，将所需药品按规定包装、标识并提供给患者或医疗单位的工作。

第四条药品调剂工作应遵循依法合规、科学规范、安全高效、优质优价的原则。

第二章药品调剂任务和职责第五条药房和药库的主要任务是按照医疗机构的需要，及时、准确地调配和分发药品，保障患者用药安全。

第六条药房的职责包括：（一）依据医嘱为患者配制所需药品；（二）接收、验收和储存药品；（三）制作标签信息，并负责药品的包装和标识；（四）记录药品调剂工作，并进行相应统计；（五）及时处理过期、失效或破损的药品；（六）协助医疗人员合理用药，提供药品咨询服务。

第七条药库的职责包括：（一）接收、验收和储存药品；（二）定期检查药品库存，并进行药品盘点；（三）监督和管理药品的存储、保管和合理使用；（四）制定药品调剂工作流程和操作规范；（五）组织和开展药品调剂质量控制和评估；（六）制定药品供应计划，并与供应商进行日常沟通和协调；（七）及时处理过期、失效或破损的药品；（八）协助医疗人员合理用药，提供药品咨询服务。

第三章药品调剂工作流程第八条药品调剂工作应按以下流程进行：（一）根据医嘱或患者需求，提取所需药品；（二）核对药品的名称、规格、数量等信息；（三）按照规定的包装和标识要求进行包装和标识；（四）记录药品调剂信息，包括调剂人员、调剂时间等；（五）保管好调剂好的药品，并及时交付给患者或医疗单位。

第九条药品调剂工作应符合以下要求：（一）建立健全药品配送制度，核对货物信息并进行签收；（二）对临床使用的大包装药品进行分装处理，确保药品的安全和稳定性；（三）对易混淆药品和高风险药品加强管理，确保患者用药安全；（四）建立和完善药品调剂记录和药品调剂质量评估制度；（五）定期对药品库存进行盘点，及时清理过期或失效的药品。

2024年药品分发和调剂管理制度例文（六篇）

2024年药品分发和调剂管理制度例文药品调剂规程1. 标识与有效期检查(1)分装后的药品应在外包装上清晰标注药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法及用量。

(2)确保调配的药品在患者使用期间内不会超过标明的有效期。

2. 处方核对与药品质量(3)需确认药品的有效期，以保证药品质量。

(4)核对处方上的药品名称与库存及外包装上的名称是否一致，不一致时需经过核实，确认为同一种药品后方可调配。

(5)内服与外用药品应按规范分别包装，并标明使用方法。

(6)已拆封未发出的剩余药品应与整包装药品分开存放，注明批号/有效期。

(7)检查药品是否存在变质现象，如变色、风化、潮解、破碎等。

(8)在保证药品质量的前提下，优先使用新近到货的药品。

(9)若同一药品存在不同批号/效期，应尽量调换成同一批号/效期，无法调换的需向患者说明，经患者同意后标记清楚，并在发药时再次提醒。

若患者不同意，需重新计价后再行调配。

3. 复核(1)复核内容包括患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致，同时检查有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药，对特殊药品需特别核对。

(2)检查有无多配、错配、漏配，对易出错药品需特别注意。

(3)复核药品外观质量、批号/效期，确保特殊用法、用量的准确性。

(4)复核无误后，复核人需签字确认。

若无第二人复核，调配人需自行复核并签字。

(5)未经复核或无复核人签字的药品不得发出。

4. 发药(1)核对患者姓名无误后，逐一发药并口头告知每种药品的用法、用量及特殊注意事项。

(2)发药时需核对患者姓名，防止重名错误。

(3)对特殊药品的用法、用量及注意事项需向患者详细说明，特殊药品需说明保存方法。

(4)发药人员需签字确认。

(5)耐心解答患者疑问。

(6)发现错误及时通知相关人员纠正，若为差错事故，需按程序报告并妥善处理。

药品调剂人员资格与职责1. 从事处方调剂的人员需具备药学专业技术职务任职资格。

2. 药师在本医疗机构内取得处方调剂资格，其签名或专用签章样本应留存备查。

药品调剂管理制度模版

药品调剂管理制度模版一、目的和依据本制度的目的是规范药品调剂管理工作，确保药品调剂工作的规范、科学和安全，保障患者药物治疗的有效性和安全性。

本制度的依据包括《药品管理法》、《药品使用管理办法》等相关法规法规以及医院相关管理规定。

二、适用范围本制度适用于医院内所有从事药品调剂工作的人员，包括药房工作人员、药库工作人员等。

三、职责划分1. 药房工作人员的职责：- 接收医生开具的药品处方，并核对处方内容的准确性；- 根据患者所需药物配药，并核对药品的名称、规格、剂量等信息；- 严格按照药品的保质期和保存要求，妥善保存药品；- 在药品调剂过程中，做好记录，并确保记录的准确性和完整性；- 定期清理药品库存，及时处理即将过期的药品，以确保药品的质量和合理使用。

2. 药库工作人员的职责：- 根据药房的药品调剂需求，及时向药库申领所需的药品，并核对药品的名称、规格和数量；- 对所领取的药品进行清点和验收，并及时上架；- 对药品的保存环境进行定期检查，保证药品的质量和安全；- 及时处理药品库存过多或过期的情况，并做好相应的记录；- 提供药品库存信息和药品调剂记录，为相关部门提供参考和依据。

四、工作流程1. 药品调剂的流程包括：处方接收、药品配药、处方核对和药品发放等环节，其中，每个环节的人员需按照规定的程序进行操作，确保流程的顺畅和准确性。

2. 处方接收- 药房工作人员接收患者的药品处方时，需要核对处方上的患者信息和药物信息，并录入系统；- 如发现处方信息有误或不完整，应及时与开方医生沟通；- 对于处方中存在疑问或需要进一步确认的情况，应咨询主管药师。

3. 药品配药- 根据患者处方上所需的药品信息，药房工作人员需要在药库中找到相应的药品，并核对药品的名称、规格和剂量等信息；- 配药过程中要注意药品的稳定性和保存要求，确保药品的质量；- 如遇到库存不足或特殊情况，应及时上报主管药师，并寻找合适的替代药品。

4. 处方核对- 配药完成后，药房工作人员需将药品和处方进行核对，确保药品的正确性；- 特别注意处方中的特殊要求或禁忌等信息，在核对过程中如发现问题应及时向主管药师汇报。

药品分发和调剂管理制度范文(3篇)

药品分发和调剂管理制度范文一、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。

二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。

药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。

三、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

特殊情况下，独立值班工作不少于____年调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。

四、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非本院医师处方和非经医师处方不得调剂。

五、药师应当按照操作规程调剂处方药品。

认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

六、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

七、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：(一)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(二)处方用药与临床诊断的相符性；(三)剂量、用法的正确性；(四)选用剂型与给药途径的合理性；(五)是否有重复给药现象；(六)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；(七)其它用药不适宜情况。

八、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。

九、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

十、药师调剂处方时必须做到“四查十对”。

查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

十一、药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。

十二、药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。

十三、药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

2024年药品分发和调剂管理制度范本（四篇）

2024年药品分发和调剂管理制度范本(1)只有经过医师重新开具处方或更新日期并签字确认后，方可进行药品调配。

(2)每张处方限制开具五种药品。

若超过规定数量，需由处方医师重新开具处方或在原处方上注明原因并签字，符合相关规定后，方可进行调配。

(3)对于规定必须进行皮试的药品，处方医师需注明过敏试验结果及判断。

(4)必须严格遵守药品的剂量规定。

对于超剂量的处方，应拒绝调配。

(5)一般门诊、急诊患者的处方不超过三天用量，慢性病不超过一周，特定慢性病或行动不便者不超过一个月。

特殊管理药品需严格按照相关规定执行。

(6)处方用药需与临床诊断相符，选用的剂型和给药途径应合理。

(7)禁止重复给药，处方药品名称应使用通用名。

(8)如处方中存在配伍禁忌、妊娠禁忌或用法用量超出常规，需经处方医师重新签字确认。

(9)若处方字迹模糊，不得主观猜测，需与处方医师联系，由医师重新注明并签字，核实无误后，方可调配。

(10)调剂员无权更换处方药品，不得擅自修改处方。

(11)确认已支付的处方上收费盖章有效。

(12)核对处方与电子处方，通过用户名和密码进入医院信息系统，录入病案号调出处方内容进行审核。

如发现计价错误，应及时与计价人员联系并纠正。

(13)点击“确认”键/Alt+S键，系统自动销号、减少库存。

(14)在处方左上角标注调剂流水号，与号牌核对无误后，将号牌发给患者，并提醒其妥善保存，按号取药。

2、调配过程指审核合格的处方，按照要求取配药品的步骤。

调配时必须遵循调配顺序和操作规程。

(1)调配流程包括按处方顺序调配，药品外包装上注明用法、用量、注意事项，再次核对，最后由调配人员签字并盖章。

(2)需要拆开外包装的药品，应避免直接接触，并尽可能保留内包装或使用原厂容器。

对于需要转移到其他容器中分装的药品，应使用专用工具，避免污染。

分装容器应保持清洁无污染。

分装后在外包装上注明药品信息。

(3)需检查药品的有效期，确保调配的药品在患者使用期间内有效。

2024年中药房调剂工作制度模版（3篇）

2024年中药房调剂工作制度模版一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。

二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行审查，无误后方可调配。

处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。

调剂人员不得擅自更改处方。

三、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。

四、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。

五、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。

发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。

六、对不符合规定的处方应拒绝调配。

急症处方应优先调配。

七、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。

做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。

八、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。

药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。

2024年中药房调剂工作制度模版（二）中药饮片销售与调配管理规定：1、确保中药饮片销售质量，销售的饮片需符合炮制规范，且计量准确。

2、中药饮片销售必须依据医师开具的处方，经审核人员审核后方可进行。

3、中药处方调剂员、审核员应严格按照处方内容配药、销售，不得擅自更改药品。

4、对含有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配销售。

如需调配，需经处方医师更正或重新签字确认。

5、遵循配方、发药的操作规程，实行一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的流程。

6、配制中药饮片时，总误差不超过±____%，分贴误差不超过±____%。

7、对特殊用法如先煎、后下等需单独注明，并向顾客详细说明。

主动介绍服用方法。

8、配方营业员不得私自配制，对难以辨识的处方不得配制，并向顾客解释清楚。

药品调剂差错管理制度范本（3篇）

药品调剂差错管理制度范本一、引言本制度的目的是为了规范药品调剂过程中的操作流程，减少差错的发生，保障患者用药安全。

所有从事药品调剂工作的人员都应严格遵守本制度，并承担相应的责任。

二、职责分工1. 药房管理员：负责药品的储存、保管和调剂工作，确保药品的正确发放和记录；2. 医生：负责开具药方，并核实患者的用药情况；3. 护士：负责将开具的药方送至药房，并核对药品的发放情况；4. 患者：负责仔细核对所领取的药品名称、数量和用法用量等信息。

三、调剂流程1. 医生开药方1.1 医生应根据患者的病情和用药需要开具药方；1.2 药方应包含患者的姓名、病历号、药品名称、规格、数量、用法用量等信息；1.3 医生签名确认药方的准确性和完整性。

2. 护士送药方至药房2.1 护士应将开具的药方送至药房，并向药房管理员做出记录；2.2 药房管理员核对药方的准确性和完整性，并在药房记录簿中签字确认。

3. 药房管理员调剂药品3.1 药房管理员按照药方的要求，准确调剂相应的药品；3.2 药房管理员应认真核对药品的名称、规格、数量和用法用量等信息，并在药品瓶上签字确认；3.3 药房管理员将调剂好的药品收入特定的药盒或袋中，并标明患者的姓名和病历号等信息。

四、差错预防和处理1. 药房管理员在调剂过程中发现差错，应立即停止操作，并向上级汇报；2. 发现差错后，应将药品及相关记录进行保留，以便追溯差错原因；3. 药房管理员应及时通知医生和护士，协助查找差错原因，并共同制定纠正措施；4. 已发放给患者的错误药品，应立即予以回收，并告知患者原因及处理结果；5. 对于因药品调剂差错造成的医疗事故，应按照相关法规进行处理，并严格追究责任。

五、培训和资质要求1. 所有从事药品调剂工作的人员，应具备相关专业知识和技能，并定期接受培训；2. 药房管理员应持有医师执业资格，并参加药学类培训；3. 医生和护士应熟悉药品的使用原则和剂量计算方法，并不断更新医药知识。

药品调剂管理制度模版

药品调剂管理制度模版第一章总则第一条为了规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本制度。

第二条本制度适用于本医院所有药房进行的药品调剂工作。

第三条药品调剂管理应遵循合理用药，科学规范，安全高效的原则。

第四条药品调剂管理应建立药物存储、调剂、监测和溯源管理体系，确保药品质量和安全。

第二章药品调剂流程第五条药品调剂应按照医嘱进行，并通过药师审核。

第六条药品调剂之前，应对所需药品进行核准。

核准的内容包括：药品名称、剂量、规格、批号、有效期等。

第七条药品调剂应放在特定的操作区域进行，确保操作环境干净、整洁，并具备必要的灭菌设施。

第八条药品调剂过程中，应采用无菌操作，严禁随意药品提取、测量。

第九条药品调剂完成后，应将所调剂药品维持在干橱中妥善保存，严禁放置在易潮湿、变质的环境中。

第十条调剂药品应在规定时间内使用完毕，严禁超过有效期使用。

第三章药品调剂质量控制第十一条药品调剂过程中，应严格控制用药数量，遵循合理用药原则。

第十二条调剂药品应进行药品的鉴定和审核，确保药品的质量和有效性。

第十三条调剂药品应按照医嘱要求进行标记，并向患者告知用药注意事项。

第十四条调剂药品完成后，应进行制剂质量的抽查，确保调剂药品的质量。

第十五条药品调剂过程中，应及时消除环境中的异味和异物，确保药品质量。

第四章库存管理和溯源第十六条药房应建立药品库存管理制度，及时更新库存信息，并进行库存盘点。

第十七条药品调剂完成后，应将所使用的药品和剂量及时记录在库存信息中。

第十八条药品调剂后，可根据药品有效期进行有序调剂，确保药品的使用安全。

第十九条库存信息记录应包括药品名称、规格、批号、剂量、有效期等。

第二十条药品调剂完成后，应保存药品调剂记录，并保留一年以上。

第二十一条药品调剂记录应包括药品调剂日期、药品名称、规格、批号、剂量、患者姓名等。

第二十二条药品调剂记录可作为拉取退款、药物问题调查等相关工作的依据。

第五章监督和检查第二十三条药房负责人应定期检查药品调剂工作的情况，并建立检查记录。

药品调剂管理制度模板

药品调剂管理制度模板一、总则1. 为确保药品调剂的准确性和安全性，提高药事服务质量，根据国家相关法律法规，结合本机构实际情况，特制定本管理制度。

2. 本制度适用于本机构内所有从事药品调剂工作的人员。

二、药品调剂人员资质1. 从事药品调剂工作的人员必须具备相应的药学专业知识和技能，并获得相应的资格证书。

2. 定期参加继续教育和专业培训，不断提升业务能力。

三、药品管理1. 药品应按照规定进行分类存放，确保药品质量。

2. 严格执行药品的进货、验收、储存、养护、出库等管理制度。

四、调剂操作规程1. 调剂人员在接收处方时，应认真核对处方内容，包括患者姓名、药品名称、剂量、用法用量等。

2. 调剂过程中应遵循“四查十对”原则，确保药品调剂的准确性。

3. 调剂完成后，应对药品进行复核，确保无误后方可发给患者。

五、药品调剂记录1. 建立药品调剂记录，详细记录调剂药品的名称、规格、数量、患者信息、调剂时间等。

2. 调剂记录应保存完整，以备查询和追溯。

六、药品不良反应监测1. 建立药品不良反应报告制度，对患者使用药品后出现的不良反应进行记录和报告。

2. 对于严重不良反应，应立即采取措施，并及时上报相关部门。

七、药品调剂环境与设备1. 调剂环境应保持清洁、通风，避免污染。

2. 定期对调剂设备进行维护和消毒，确保设备正常运行。

八、监督管理1. 药品调剂工作应接受药事管理部门的监督和指导。

2. 对违反药品调剂管理制度的行为，应及时纠正，并根据情节轻重给予相应处理。

九、附则1. 本制度自发布之日起实施，由药事管理部门负责解释。

2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按国家法律法规执行。

请根据实际情况调整和完善上述模板内容，确保其符合具体机构的要求和实际操作流程。

中药房调剂工作制度范本（3篇）

中药房调剂工作制度范本一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。

二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行审查，无误后方可调配。

处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。

调剂人员不得擅自更改处方。

三、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。

四、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。

发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。

五、对不符合规定的处方应拒绝调配。

急症处方应优先调配。

六、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。

做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。

七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。

药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。

八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。

九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或门诊主任处理。

重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。

中药房调剂工作制度范本（2）第一章总则为规范中药房调剂工作，提高中药品质量和安全性，保障中药药物的有效性和疗效，特制定本工作制度。

第二章工作内容1. 调配方剂：根据医嘱和处方要求，准确调配中药方剂，保证药材的质量和有效性，确保药品的准确性。

2. 审核处方：接收医嘱和处方后，仔细核对患者信息和药品要求，确保处方的准确性和合理性。

3. 保管药材：负责中药材的保管工作，定期检查药材的质量和保存状态，确保药材的完整性和有效性。

4. 管理调剂记录：准确记录调剂过程中的相关信息，包括患者信息、药品调配情况和处方审核记录等，确保调剂的可追溯性。

5. 协助临床工作：配合临床医生的工作，提供有关药品的专业知识和咨询，协助医生完成患者的治疗和用药。

药品调剂管理制度范本

药品调剂管理制度范本一、目的本制度旨在规范药品调剂工作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果，确保药品调剂工作的规范化和科学化。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内进行药品调剂的相关人员，包括药剂科药品调剂人员、临床科室医护人员等。

三、基本原则1. 遵循医学原则：药品调剂应遵循医生的处方要求和患者的需要，在保证患者安全的前提下提供准确、适宜的药品。

2. 遵守法律法规：药品调剂工作必须符合国家相关法律法规和规章制度，严禁违反药品管理法规进行调剂。

3. 保证质量安全：在药品调剂过程中，要确保药品的质量安全，包括药品的储存、保管、标识等环节。

4. 提高服务质量：药品调剂人员应具备良好的职业道德和专业知识，提高服务水平，为患者提供优质的医疗服务。

5. 加强团队合作：药剂科与临床科室之间要建立良好的沟通机制，加强团队合作，确保药品调剂工作的准确性和及时性。

四、工作流程1. 药品接收与验收：药剂科药品调剂人员负责接收临床科室提供的药品，进行验收，核对药品是否符合规范要求，包括药品的包装完好、药品有效期等。

2. 药品配货与发放：根据临床科室的药品需求，药剂科药品调剂人员进行药品的配货工作，确保药品的数量和规格准确无误。

发放药品时，须核对药品名称、规格、用法用量等信息，避免发生错误。

3. 药品储存与保管：药剂科药品调剂人员要按照要求对药品进行储存和保管，确保药品的质量和安全。

药品调剂区域应符合GMP要求，避免药品受潮、阳光直射等。

4. 药品处方审核：临床科室医生开具处方后，药剂科医师会对处方进行审核，核对患者信息、药品名称、用法用量等，确保处方的合理性和准确性。

5. 药品调剂操作：药剂科药品调剂人员按照临床科室开具的处方要求，进行药品调剂操作，确保药品的准确性和安全性。

调剂药品时，应用相应工具称量，避免出现误差。

6. 药品标识与记录：药剂科药品调剂人员在调剂药品后，须将药品进行标识，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。

药品调剂质量监控管理制度范本(五篇)

药品调剂质量监控管理制度范本一、医院药品调剂工作是医院药学的重要组成部分，调剂工作质量的好坏直接关系到医疗质量。

为确保临床用药的安全，药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品调剂质量监控管理制度，并认真落实。

二、调剂室的设施。

落实调剂室的面积、布局及药品摆放与工作模式是否合理；调剂室的设施如药架、药柜，冷藏设备等的配置是否符合要求，用于调剂的温湿度计、量具、衡器要送计量部门作好认证，并要定期做好检查并作记录。

三、药品质量。

药库必须严把药品质量关，从符合国家资质要求的医药主要渠道购进药品；各药房二级库要严格做好药品的贮存及养护工作，确保为药品调剂工作提供合格的药品。

四、工作人员的上岗资格。

严格执行《药品管理法》规定的“非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”。

是否做到药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

五、调剂工作程序的建立。

①严格执行《处方管理办法》规定的“四查十对”处方调剂操作规程，实行双人复核制度。

②对于协定处方的折零药品要做好生产批号、有效期的登记。

③保持调剂工具清洁，防止不同药物成份的交叉污染，保持调台面整洁防止配药的差错。

④做好每日调剂工作的交接班，每班做好调剂室的卫生工作。

⑤对于特殊药品调配要严格遵守特殊药品调剂操作规程。

⑥严禁发出过期及其他情况不合格的药品。

⑦做好调剂工量的统计。

⑧做好不合格处方及调调配处方差错的登记，定期总结分析原因，提出改进意见和措施。

六、开展处方点评工作。

通过处方点评对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价，发现存在或潜在的问题，制定并实施干预和改进措施，做好点评结果的汇总和分析，提交质控科作出干预措施，提高处方用药质量。

七、开展药学咨询、药学服务工作。

医院调剂工作已由供应型向服务型转变，药学咨询、药学服务是药品调剂工作的延续，是对药品调剂质量的补充，要做好药学咨询的记录，定期总结患者对药学工作需求的统计，为以后的药学工作方向提供依据。

药品调剂管理制度(3篇)

药品调剂管理制度一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和方便患者了解全面药品信息、安全用药。

二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装。

三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核对和分装登记。

四、稳定性差的药品不宜分装。

五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书面信息。

1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方日期等；2.是否系说明书适应证用药；3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；5.是否有患者禁忌证。

需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；7.处方字迹是否潦草难以辨认；8.涂改并未加医师签名；六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。

七、处方调配1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。

2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。

3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。

4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。

5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。

八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。

九、发药1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。

2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。

3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。

4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。

药品分发和调剂管理制度样本(三篇)

药品分发和调剂管理制度样本1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。

2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师（中药师）技术服务的人员审核后方可调配。

对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。

3.处方调配完毕，要进行核对并签字。

4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。

5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。

6.拆零使用的包装及工具要符合要求。

7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。

并要收集质量信息，重视质量投诉。

8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。

医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。

并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。

要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。

2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。

要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。

并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。

3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。

不得使用未经注册。

无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。

4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。

人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。

2.建立质量管理机构或质管员。

质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。

3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。

4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。

药品调剂质量监控管理制度及措施范本

药品调剂质量监控管理制度及措施范本一、总则为加强医院药品调剂工作的质量监控，确保药物调剂的安全性、准确性和有效性，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院药房、临床药师以及相关医务人员进行药品调剂工作。

三、基本要求1. 药品调剂必须按照医嘱和处方进行，不得随意更改药物种类、剂量和用法。

2. 药师和相关医务人员必须具备相应的药学和医学知识背景，熟悉药品调剂工作流程，并按照规定进行操作。

3. 药品调剂必须严格按照规定的操作流程和操作规范进行，不得走捷径或省略环节。

四、药品调剂质控管理制度1. 质量监控流程（1）开展质量监控前，药房必须进行药品调剂工作的培训，明确每个环节的操作规范和要求。

（2）药师在进行药品调剂前必须查阅患者的临床资料、病历和药物记录，确保理解医嘱和处方内容。

（3）药师进行药品调剂时，必须亲自操作，不得委托给其他人员。

（4）药品调剂完成后，药师须对调剂结果进行仔细审核，确保药物种类、剂量和用法无误。

（5）药品调剂完成后，药师和相关医务人员必须及时将调剂结果记录在患者病历和药物记录中。

（6）定期组织内外部药物使用评估和合理用药指标管理。

2. 质控措施（1）建立药物调剂管理制度和相关操作规范文件，并进行定期的宣传教育。

（2）确保药物调剂工作所使用的药品来源合法、可靠，并建立药品采购的档案。

（3）药品调剂所使用的仪器设备必须定期进行维护保养和检修，确保其正常运行。

（4）药品调剂过程中必须遵循“三查”原则，即调前查、调中查和调后查，确保每个环节的可控性。

（5）针对药品调剂中可能出现的问题，建立预警机制和错误纠正措施，确保及时发现并纠正问题。

（6）定期对药品调剂工作进行质量评估，及时发现问题和不足，并采取措施进行改进和提升。

3. 人员管理（1）药师和相关医务人员必须持有药学或医学相关专业的相关证书，并经过相关培训和考试合格。

（2）药师和相关医务人员应定期进行知识和技能培训，不断提高自身的专业水平和技能。

药品调剂质量监控管理制度范文（4篇）

药品调剂质量监控管理制度范文第一章总则第一条为规范药品调剂质量监控工作，确保药品调剂的质量和安全，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位从事药品调剂工作的各级医疗机构。

第三条药品调剂质量监控是指对药品调剂过程中患者用药的安全性、准确性、合理性进行监督、检查和评价的工作。

第四条医院药学部门负责组织和实施药品调剂质量监控工作。

第五条本制度的制定和修订由医院药学部门牵头，报请医院质量管理委员会审批。

第二章药品调剂质量监控的目标和任务第六条药品调剂质量监控的目标是确保药品调剂的质量和安全，提高患者用药的效果和满意度。

第七条药品调剂质量监控的任务包括：（一）建立完善的药品调剂管理制度和工作流程，确保调剂工作符合相关法律法规和规范要求；（二）制定调剂质量监控技术规范，确保调剂过程中各项标准得到有效实施；（三）开展药品调剂质量监控工作，对调剂过程中的关键环节和风险点进行监督和评估；（四）及时发现调剂质量问题，采取有效措施进行纠正和改进；（五）持续开展调剂质量绩效指标的考核和评价工作，提出改进意见和措施。

第八条药品调剂质量监控的权责和分工：（一）医院药学部门负责组织和实施药品调剂质量监控工作，制定调剂质量监控计划和技术规范；（二）医院各科室负责按照相关规定参与药品调剂工作，配合药学部门的监督和检查；（三）医院管理层负责对药品调剂质量监控的工作进行指导和支持，确保监控工作的有效实施。

第三章药品调剂质量监控的内容和方法第九条药品调剂质量监控的内容包括：（一）调剂过程的监督和评价；（二）调剂人员的培训和考核；（三）药品调剂工作设备和环境的监测和控制；（四）调剂文件和记录的管理；（五）调剂质量问题的发现和处理。

第十条药品调剂质量监控的方法包括：（一）检查调剂过程的合规性，确保调剂人员严格遵守相关工作规范和操作规程；（二）抽查调剂工作记录和相关文档，确保调剂过程的可追溯性和记录完整性；（三）定期开展调剂质量评价活动，对调剂绩效进行定量和定性分析；（四）与患者进行调剂后的用药效果评估，收集患者的反馈意见和建议。

药品分发和调剂管理制度（4篇）

药品分发和调剂管理制度姓名成绩1.取得____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及；从事处方调配工作。

3.拆零药品严禁用手直接接触，内服、外用的拆零药品应按规定使用相应的药袋，分装药袋区别明显，分装药袋应。

4.应仔细核对、是否与处方一致；核对有无和用药。

对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细核对。

药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。

2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。

3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。

发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。

4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。

如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。

5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。

6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。

药品分发和调剂管理制度（2）1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。

2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师(中药师)技术服务的人员审核后方可调配。