药品调剂管理制度示范文本

药品调剂管理制度示范文

本

In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each

Link To Achieve Risk Control And Planning

某某管理中心

XX年XX月

药品调剂管理制度示范文本

使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。

一、提倡采购小包装、直接调配处方，以保证质量和

方便患者了解全面药品信息、安全用药。

二、当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允

许药房按处方协定量进行分包装。

三、药品分装应由专人、在清洁环境中进行，并有核

对和分装登记。

四、稳定性差的药品不宜分装。

五、发给患者经分装的药品时，应尽量提供必要的书

面信息。

1.处方项目填写是否完整，包括患者姓名、年龄、性

别、诊疗科室、诊断、病历号、医师签名并盖名章、处方

日期等；

2.是否系说明书适应证用药；

3.药品剂型、规格、数量、用量、用法、疗程等是否有误；

4.配伍禁忌、有害的药物相互作用、超剂量、重复用药；

5.是否有患者禁忌证。需特别注意儿童、老人、妊娠期、哺乳期、肝肾功能不良者的用药是否有禁忌；

6.对于青霉素类等容易引起过敏的药品，应注意患者的皮试结果或有无药物过敏史；

7.处方字迹是否潦草难以辨认；

8.涂改并未加医师签名；

六、发现处方中有以上不利于患者用药的问题或其他疑问时，药师可拒绝调配，并联系处方医师进行干预，经医师改正并签字确认后方可调配。

七、处方调配

1.仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配。

2.对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡。

3.药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法，准确规范地书写标签。

4.调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方，以免发生差错。

5.对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意。

八、特殊调剂：根据患者个体化用药的需要，药师应在药房中进行特殊剂型或剂量的临时调配，如稀释液体、磨碎片剂并分包、分装胶囊、制备临时合剂、调制软膏等，应在清洁环境中操作，并作记录。

九、发药

1.核对患者姓名，最好询问患者所就诊的科室以帮助确认患者身份。

2.逐一核对药品与处方相符性，检查规格、剂量、数量，并签字。

3.发现配方错误时，应将药品退回配方人，并及时更正。

4.向患者交待每种药品的服用方法和特殊注意事项，同一药品有两盒所以上时要特别交待。

5.发药时应注意尊重患者隐私。

6.尽量做好门诊用药咨询工作。

十、药品标签

1.应根据患者情况加贴个体化用药方法的标签，不能只依赖药品说明书。

2.服药标签用通俗的语言写明用法。

3.可加贴特殊提示的标签。

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