药物化学习题及答案(不全-简版)

、单项选择题

E 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是

E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

D 3-3、下列叙述哪个不正确

D.莨菪醇结构中有三个手性碳原子C、G和Q,具有旋光性

C3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-呫吨基的是C. Propantheline bromide

D 3-5、下列与epinephrine肾上腺素不符的叙述是

D.-碳以R构型为活性体，具右旋光性

E 3-7、Diphenhydramine盐酸苯海拉明属于组胺H受体拮抗剂的哪种结构类型E.氨基醚类

A 3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用 A.Chlorphenamine

C 3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

E 3-10、Lidocaine （利多卡因）比procaine （普鲁卡因）作用时间长的主要原因是E.酰氨键比酯键不易水解

B 4-2.属于钙通道阻滞剂的药物是

D 4-3.华法林（Warfarin sodium ）在临床上主要用于：D.抗凝血

A 4-4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第川类的药物

A. 盐酸胺碘酮

E 4-5.属于Ang U受体拮抗剂是：E. Losartan （氯沙坦）

D 4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是:

D.盐酸胺碘酮

C 3-6、临床药用(—)-ephedrine 的结构是C.OH

(1R2S)

B

.

A 4-9.属于非联苯四唑类的Ang U受体拮抗剂是：A.依普沙坦

E 4-10 .下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物？

E.阿托伐他汀

C 5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 C.西咪替丁

B 5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的F2-受体拮抗剂为B.罗沙替丁

E 6-1、下列药物中那个药物不溶于NaHCOS液中E.萘丁美酮

C 6-2、下列环氧酶抑制剂中，哪一个对胃肠道的副作用较小 C.塞来昔布

E 6-3、下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 E.保泰松

A 6-4、下列非甾体抗炎药物中，那个在体外无活性 A.萘丁美酮

D 6-5、临床上使用的布洛芬为何种异构体 D.外消旋体

D 6-6、设计吲哚美辛的化学结构是依于 D.赖氨酸

E 6-7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 E.消炎镇痛

C 6-8、下列哪种性质与布洛芬符合C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

D 6-9、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？ D. N-乙酰基亚胺醌

D 6-10、下列哪一个说法是正确的D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应

E 7-1 烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 E.硝基咪唑类

A 7-2 环磷酰胺的毒性较小的原因是

A. 在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

B 7-3 阿霉素的主要临床用途为B.抗肿瘤

A 7-4 抗肿瘤药物卡莫司汀属于 A.亚硝基脲类烷化剂

E 7-5 环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是E.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

C 7-7 下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物C.多柔比星

D 7-9下列哪个药物不是抗代谢药物D.卡莫司汀

A 9-1、环丙沙星的化学结构为

B 9-3、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

B. 2 位上引入取代基后活性增加

D 9-4 、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基D. 8 位

C 9-5 、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基C. 7 位

A 9-8 、最早发现的磺胺类抗菌药为A. 百浪多息

B 9-9 、能进入脑脊液的磺胺类药物是B. 磺胺嘧啶

C 9-11 、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的

C. 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。

A 9-12 、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是A. 伊曲康唑

B 9-13 、多烯类抗真菌抗生素的作用机制为B. 损伤细菌细胞膜

E 10-1 、- 葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是

E. 抑制- 葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

C 10-2 、下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是C. 可抑制- 葡萄糖苷酶

B 10-3 、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是B. Nateglinide

D 10-4 、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是

D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同

C 10-5 、下列与metformin hydrochloride 不符的叙述是C. 可促进胰岛素分泌

D 11-1 、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是

D. 雄甾烷具19 甲基，雌甾烷不具

C 11-2、雌二醇17a位引入乙炔基，其设计的主要考虑是

C. 阻止17 位的代谢，可口服

B 11-3、可以口服的雌激素类药物是B. 炔雌醇

A 11-4、未经结构改造直接药用的甾类药物是A. 黄体酮

A 11-5、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用

A. 1 位

A 11-7、对枸橼酸他莫昔芬的叙述哪项是正确的A. 顺式几何异构体活性大

B 11-8、下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是B. 丙酸睾酮二、配比选择题[3-16 －3-20]