微柱凝胶检测技术

酶介质凝集试验
优点
可以增强一些抗原抗体系统的反应活性 Rh和 Kidd系统最明显。
缺点
会破坏一些抗原的结构(M、N、Fya、Fyb) 酶液批次不同，孵育时间均不同 操作复杂 少数人对酶液过敏
Coombs’试验
人红细胞表面抗原与不完全抗体结合（常是 IgG类抗体），不完全抗体致敏红细胞，由 于该不完全抗体分子质量小，而且两个Fab 段扩张角度小，不能使相邻红细胞桥联，红 细胞仍处于分散状态，不出现肉眼可见的红 细胞凝集现象。在反应体系中，加入针对该 抗体的抗体，即抗-抗体，该抗-抗体Fab段 结合相邻红细胞上不完全抗体Fc段，出现肉 眼可见的红细胞凝集现象，该抗-抗体即称 之为抗人球蛋白抗体。
优点：简便、快捷、直观、成本低。 缺点：
不能发现不完全抗体 人为因素影响大
聚凝胺试验
原理：MPT法是利用阴离子溶液和聚凝胺减少 红细胞表面的阳离子层及Zeta电位，促 进IgG与红细胞的结合，缩短红细胞之间 的距离而使红细胞凝集。
聚凝胺试验
+ + +聚凝胺 + - - - - - 枸橼酸纳- - - - +
操作简单，结果清晰、 准确，尤其对弱抗原和 亚型的检有传统的方法 无法比拟的敏感性，成 为临床血型检测的常规 方法。
二、在血型检测中的应用
Rh血型抗原检测
进行D、C、c、E、e五种主要抗原检测，达到 最大相容性输血。
二、在血型检测中的应用
注意事项：
要求标准化加样、规范化操作，可排出了传统方法中人 为因素的影响； 按要求准备标本，防止溶血、纤维蛋白等影响结果；
无临床提示者，仅三种
ABO疑难血型的鉴定
3 血清抗体↓ 6种
(1)年龄小于6个月或老年(临床提示) (2) 双胞胎嵌合体(家族史) (3)低丙种球蛋白血症(临床提示) (4)造血干细胞移植(病史) (5)先天性ABO抗体缺失 (6)大量输液(输液史)
4 血清抗体额外反应 8种
(1)自身抗体(临床提示AIAH) (2)同种抗体 (3)对试剂反应的物质 (4)血清蛋白异常(临床常为肝病) (5)输异型血浆(输血史) (6)造血干细胞移植(病史) (7)输含血型抗体的免疫球蛋白(输 血) (8)ABO亚型
广阔应用
红细胞抗原抗体检测 血小板抗原抗体检测
多种病原微生物检测
MGIA
神经内分泌因子检测
肿瘤标志物检测
应用
ABO血型检测； Rh血型抗原检测； 不规则抗体筛检； 交叉配血； HDN检测； 血小板抗体筛检； 血小板交叉配血。
特点及优点
1.简单，不需洗涤，对阴性结果不需确证试验，解决 了 Coombs试验因为程序复杂费时等原因未能在 临床常规应用问题。 2.使不完全抗体检测理论“金标准”成为临床的“金 标准”。 3.多份标本一次离心出结果，有利于临床大量标本检 测。 4.另外还具备准确、敏感、标本用量少、结果保存时 间长、易于标准化、操作更安全等优点。
三、在不规则抗体筛查中的应用
临床输血技术规范规定：交叉配血不合；有输血史、妊娠史或短期 内需要接收多次输血者；需要进行抗体筛选试验。 主要是在配血前，利用标准筛检细胞检测患者血浆中的抗体。 检测细胞的要求 不能将多人份红细胞混合，一定要用2-3人份的试剂红细胞， 以避免红细胞混合后，对弱抗原红细胞的稀释。 美国FDA对注册和批准作为商品供应的用作不规则抗体筛检的 试剂红细胞的要求为必须表达：D、C、E、c、e、M、N、S、 s，Pl、Lea、Leb、K、k、Fya、Fyb，JKa、JKb。
三、在不规则抗体筛查中的应用
通过实践发现,对申请输血患者进行常规抗体筛选后, 筛选结果阴性者交叉配血能在很短间内完成,很少 出现不合现象,大大提高了配血成功率;对阳性者则 进行进一步抗体鉴定,提前准备相合血液,以保证体 内有不规则抗体的患者及时用血,避免由血型不合 引起的输血反应,收到了满意效果。 另外，部分血型系统的抗原、抗体具有剂量效应（如 Rh）,在交叉配血中可能出现漏检的情况（如杂合 子可能不出现阳性反应）,在抗体筛查试验中由于 使用标准筛检细胞，排除了剂量效应的影响。
微柱凝胶检测技术在输血前 相容性试验中的应用
主要内容
一、血凝试验技术发展 二、在血型检测中的应用 三、在抗体筛查中的应用 四、在交叉配血中的应用
一、血凝试验技术发展
血凝实验：是指抗体和红细胞在液体介质中 发生的肉眼可见的凝集反应。根据介质的不 同可以分为下列5种
盐水法 凝聚胺法 酶介质凝集试验 试管抗人球蛋白法
按要求准备试剂卡，防止由于试剂卡问题影响结果。
二、在血型检测中的应用
常见问题分析及处理：
阴性对照孔假阳性： 首先观察标本，是否有溶血、细胞黏连等情况；了解临 床信息，是否可能有自身凝集、冷凝集等情况；试剂卡 是否平衡； 样本细胞进行洗涤、必要时可以进行温盐水洗涤，重新 准备试剂卡，按标准操作流程重复试验。
二、在血型检测中的应用
混合凝集：
首先要判断是否为真正意义上的混合凝集： 如凝胶表面出现类似一条红线、并非真正阳性；多数由 于纤维蛋白、细胞破碎等引起；洗涤细胞、重新处理血 浆可以解决。 如凝胶中有散在分布，判断为弱阳性反应。 如为标准的混合凝集，首先排除操作问题，如取血浆时 带有自身细胞，可能引起反定型出现混合凝集；另外就 是样本问题，如：近期输血、妊娠，造血干细胞移植、 白血病、亚型等。
无凝集
有凝集反应
聚凝胺试验
优点 简便快捷，可用于某些不完全抗体检测。 缺点 它受冷凝集、肝素等因素的影响较大 灵敏度低，对抗-K漏检 人为影响因素大
振摇的力度和解聚的时间需要严格掌握，要求轻轻转动 试管并同时观察结果，观察时间不应超过1 min，弱凝 集用力振摇或放置时间稍长便可能消失。 试验结果需在显微镜下观察，故对操作者的技术要求较 高，也增加了结果判断的不确定性。
无临床提示者，仅四种
ABO疑难血型的鉴定
5 混合凝集 5种
(1)近期怀孕或输血(病史、输血史) (2)双胞胎嵌合体(家族史) (3)骨髓移植受者 (临床提示) (4)造血干细胞移植(病史) (5)白血病(病史)
都有临床提示
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二、在血型检测中的应用
在血型检测时出现问题，较简单的常规处理主 要有：洗涤细胞重复试验，O细胞、自身细 胞做反定，增加细胞浓度、血浆量，4℃、 室温孵育后再离心等。
三、在不规则抗体筛查中的应用
不规则抗体筛检
微柱凝胶检测技术沿用抗人球蛋白的原理，将传统抗人球 蛋白试验转移到凝胶卡中，对患者血浆抗体进行筛查， 解决了传统方法因操作复杂费时的问题，应用于临床常 规检测。
三、在不规则抗体筛查中的应用
注意事项：
按要求准备标本，上清澄清； 标准化加样，先加筛检细胞，后加血浆；
三、在不规则抗体筛查中的应用
不规则抗体是指不符合ABO 血型系L andsteiner 法则的血 型抗体, 也就是抗-A、抗-B 以外的血型抗体, 其中多为 IgG 抗体。不规则抗体主要是经输血或妊娠等免疫刺激 产生, 在盐水介质中不能凝集而只能致敏相应抗原的红细 胞, 必须通过特殊介质(如酶、抗人球蛋白、凝聚胺等) 才能使致敏红细胞出现凝集反应。 目前, 临床上报道的交叉配血不合大多数是由于患者血液中 不规则抗体的存在而引起的。国内报道的溶血性输血反 应共126例, 其中检测出不规则抗体121例, 占溶血性输 血反应原因的96%。输血前不规则抗体筛查可以避免因 输血引起的溶血反应, 确保临床输血安全。
ABO疑难血型的鉴定
1 红细胞抗原↓ 7种 种
(1)年龄小于6个月或老年(临床提示) (2)白血病(临床提示) (3)异型血输注(临床提示输血史) (4)造血干细胞移植(病史) (5)血型物质升高 (6)急性大失血(临床病史) (7)ABO亚型
2 红细胞抗原额外反应 7
(1)自身凝集素(临床提示AIAH) (2)红细胞粘附大量蛋白(红c未 洗涤) (3)红细胞未洗涤，与血清试剂反 应 (4)造血干细胞移植(病史) (5)获得性B抗原(类B)(临床提示感染) (6)B(A)、A(B)表型 (7)异型血输注(输血史)
原理
微柱凝胶免疫反应的本质是红细胞凝集试验，也可称之微柱凝胶血凝试验 （Microcolumn Gel Heamagglutination Assay，MGHA）， 在 微柱凝胶管中，红细胞和相应抗体结合后，形成红细胞凝集团块。在一定离 心力下，该凝集团块位于胶表面或胶中；而红细胞未和相应抗体结合，仍为 分散的红细胞，在同样的离心力下，红细胞沉降到微柱管尖底部。
聚凝胺试验
凝聚胺技术在交叉配血中具有快速检出 IgG 抗体能力， 但近年来随着对临床无效输血的深入研究发现，凝聚 胺试剂对弱的、效价低的 Rh 血型系统的抗体有漏检 的情况，且不同厂家、不同批号的凝聚胺试剂在抗体 的检出率均存在一定的差异。
酶介质凝集试验
原理：红细胞表面有丰富的唾液酸，带有负 电荷，使红细胞相互排斥。蛋白水解酶能消 化破坏这种唾液酸，减少红细胞表面的负电 荷以及红细胞之间的排斥力，缩短了红细胞 之间的距离，使IgG分子能与有相应抗原的 红细胞产生凝集。 常用的酶：菠萝酶、木瓜酶、胰酶、无花果 酶。
Coombs’试验
Coombs’试验
用于检测已粘附在红 细胞表面的不完全抗体 。即将受检红细胞充分 洗涤后，将抗球蛋白试 剂加入已结合有抗体的 受检红细胞悬液中，即 可见细胞凝集。
直接Coombs’试验
用于检测游离在血清中 的不完全抗体。即将待 测血清标本加入具有特 异抗原的红细胞悬液中， 如果抗原抗体相应则发 生结合，再加入抗球蛋 白抗体，则出现红细胞 凝集
MGIA- Coombs’试验（微柱凝胶）
盐水介质法
是最早最简单的方法。
悬浮于盐水介质中的红细胞与相应抗体分子
结合，交叉联结形成肉眼可见的凝集。
主要检测IgM类抗体（ABO系统、抗E）。
盐水介质法
盐水介质法
结果分析：先观察有无溶血、再观察有无凝。
要求：细胞浓度2～5%、血清与细胞比例、反应 温度、弱凝集分析
注意加样后需要37℃孵育15min，再离心。
三、在不规则抗体筛查中的应用
常见问题分析、处理：
假阳性： 如凝胶表面出现红线、尖底部细胞呈阴性、呈疑似混合 凝集，多为纤维蛋白影响或标准筛检细胞有溶血破碎情 况；洗涤细胞、重新处理血浆可以解决。 如凝胶中有很少细胞散在分布，需重复试验加以确认； 在冬天气温较低时可能引起细胞活性降低、造成假阳性 （拖尾）；可以考虑适当延长孵育时间（一般延长 5min）。
二、在血型检测中的应用
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二、在血型检测中的应用
正反定型不符：
建议采用“三步法”进行分析、确证。
第一步：复查ABO血型，排除人为因素、操作失 误。重新采集血样、核对试剂和器材。 第二步：将需定型病人归纳进五大类33种原因分 类表，“对号入座”，逐一排除，剩下几 条 不能排除者—— 第三步：针对剩下的几种不能排除的因素，设计 针对性实验来验证。
二、在血型检测中的应用
阳性结果反应较弱：
由于老年、新生儿、肿瘤、白血病等导致抗原抗体反应 减弱。 首先判断正反定型是否相符，如相符只是反应较弱、不 影响出结果； 也可以采取一些增强反应：正定型反应较弱：可采取增 加细胞浓度、室温孵育等方法；反定型反应较弱：可采 取增加血浆量、4℃孵育等方法。
二、在血型检测中的应用
特点及优点
结果清晰、易于判读，准确度、敏感性高，标 准化加样、规范化操作，排除了传统方法人 为因素的干扰。
不足
较传统方法成本稍高； 抗体筛查、配血须经孵育过程，耗时较传统方 法稍长，不适用于紧急输血。
二、在血型检测中的应用
ABO、RhD血型定型检测 进行ABO正反定型试验、D抗原检测，包括了临床血型 的常规检测项目，并设有质控孔。
间接Coombs’试验
Coombs’试验
Coombs’试验是理论上最明确、最准确的方 法，是国际公认的金标准。但是由于其繁琐 的操作，又不能同时对多份标本检测，只能 将该试验用在少数标本的确定中，很难临床 常规开展。
微柱凝胶检测技术
1990年，法国人Y. Lapierre发表文章介绍了一项免疫学检测新 技术：将抗原抗体反应与凝胶分子筛技术相结合，即微柱凝胶免疫 实验。该技术的本质是血凝试验，即红细胞抗原抗体在微柱腔内的 凝胶介质中发生肉眼可见的免疫凝集反应。