2019-2020学年选修5 专题4第一单元 卤代烃 作业 (1)
高中化学鲁科选修五同步跟踪训练：卤代烃的制备和性质 含答案
2019-2020学年鲁科版高中化学选修五同步跟踪训练2.1.2卤代烃的制备和性质1、下列物质中,不属于卤代烃的是( )A.CH2Cl2l2F2C.D.2、溴乙烷与氢氧化钾溶液共热,既可生成乙烯又可生成乙醇,下列说法正确的是( )A.生成乙烯的条件是氢氧化钾的水溶液B.生成乙醇的条件是氢氧化钾的水溶液C.生成乙烯的条件是在170℃下进行D.生成乙醇的条件是氢氧化钾的醇溶液3、 1—溴丙烷和2—溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,两反应( )A.产物相同,反应类型相同B.产物不同,反应类型不同C.碳氢键断裂的位置相同D.碳溴键断裂的位置相同4、证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生的是消去反应,分别设计甲、乙、丙三个实验: (甲)向反应混合液中滴入溴水,溶液颜色很快褪去.AgNO溶液,有浅黄色沉淀生成.(乙)向反应混合液中滴入过量稀硝酸,再滴入3KMnO溶液,溶液颜色褪去.(丙)向反应混合液中滴入酸性4则上述实验可以达到目的是( )A.甲B.乙C.丙D.都不行5、制取一氯乙烷最好采用的方法是( )A.乙烷和氯气反应B.乙烯和氯气反应C.乙烯和氯化氢反应D.乙烷和氯化氢反应6、检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是( )①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却A.②④⑤③①B.①②④C.②④①D.②④⑤①AgNO溶液,结果未见到白7、某学生将1—氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后,冷却,滴入3色沉淀生成,其主要原因是( )A.加热时间太短AgNOB.不应冷却后再加入3AgNO溶液前未用稀硝酸酸化C.加3D.反应后的溶液中不存在Cl8、在卤代烃RCH2CH2X中化学键如下所示,则下列说法正确的是( )A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和③C.发生水解反应时,被破坏的键是①和②D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②9、下列关于卤代烃的叙述正确的是（）A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的10、卤代烃在碱性条件下发生水解反应,碱的作用是( )A.催化剂B.氧化剂C.提高水解反应的转化率D.促进水解反应向兼逆反应放向移动11、氟利昂是一种氟氯代烃,常用作冰箱(柜)的制冷剂,但国际环保组织提出,到2000年禁止生产使用氟利昂做制冷剂的冰箱(柜),其主要原因是( )A.氟利昂化学性质稳定、有毒B.氟利昂会产生温室效应C.氟利昂会破坏臭氧层D.氟利昂会形成酸雨12、以1-氯丁烷为原料,制备1,2-二氯丁烷,整个过程中需要涉及的反应类型有( )A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.聚合反应13、卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( ) A.B.C.D.14、化合物丙的制取过程为,则丙的结构简式不可能是( )A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br15、检验某卤代烃中的X元素，下列操作：(1)加热；(2)加入AgNO3溶液；(3)取少量该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷却。
高中化学人教版选修5课后训练：-卤代烃-word版含解析
第二章第三节一、选择题1. 涂改液是一种使用率较高的文具，很多同学都喜欢使用涂改液。
经实验证实涂改液中含有许多挥发性有害物质，吸入后易引起慢性中毒而头晕、头痛，严重者抽搐、呼吸困难，二氯甲烷就是其中的一种。
下列有关说法中不正确的是()A. 涂改液危害人体健康、污染环境，中小学生最好不要使用或慎用涂改液B. 二氯甲烷沸点较低C. 二氯甲烷易溶于水，涂改液沾到手上时，用水很容易洗去D. 二氯甲烷为四面体的结构，不存在同分异构体解析：根据题给信息可知，涂改液中的很多成分对人体有害，污染环境，所以中小学生最好不要使用涂改液；因为题目中描述二氯甲烷易挥发，因此可推断其沸点较低；二氯甲烷在水中溶解性较差，因此涂改液沾到手上时，只用水很难洗去；二氯甲烷可以看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子取代的产物，因为甲烷为四面体结构，所以二氯甲烷为四面体构型，不存在同分异构体。
因此答案为C。
答案：C2. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A. ①③⑥B. ②③⑤C. 全部D. ②④解析：根据卤代烃消去反应的实质，分子中与连接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。
(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应；因CH2Cl2分子中只有一个碳原子，故其也不能发生消去反应。
此外C6H5Cl若发生消去反应，将破坏苯环的稳定性，故C6H5Cl也不能发生消去反应。
答案：A3. 下列关于有机物的说法中不正确的是()A. 所有的碳原子在同一个平面上B. 水解生成的有机物为醇类C. 能发生消去反应D. 能发生加成反应解析：A项，“－CH2Br”中碳原子的位置相当于苯环上氢原子的位置，所以中所有的碳原子共平面；B项，水解生成的有机物为，属于醇类；C项，相邻碳上没有H，不能发生消去反应；苯环可与H2发生加成反应。
高二化学苏教版选修5专题4第一单元卤代烃作业含解析(1)
第一单元卤代烃练习1．一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。
命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目（末尾的“0”可略去）。
按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是( ）。
A．CF3Br—1301 B．CF2Br2—122C．C2F4Cl2—242 D．C2ClBr3—20132．以溴乙烷为原料制备1，2－二溴乙烷，下列方案中最合理的是( )。
A．CH3CH2Br CH3CH2OH CH2===CH2CH2BrCH2BrB．CH3CH2Br CH2BrCH2BrC．CH3CH2Br CH2===CH2CH3CH2Br CH2BrC H2BrD．CH3CH2Br CH2===CH2CH2BrCH2Br3．已知有机物CH3—CH===CH-Cl，下列反应中：①取代反应，②加成反应，③消去反应，④使溴水褪色，⑤使酸性KMnO4溶液褪色,⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀，⑦聚合反应，该有机物能发生的是（）.A．以上反应均可发生B．只有⑦不能发生C．只有⑥不能发生D．只有②不能发生4．已知CH3CH2Br＋2Na＋CH3CH2Br―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr。
下列有机物发生这种反应可生成X，若X与环丙烷互为同系物，则能生成X的是（）。
A．CH3CH2CH2ClB．CH3CHBrCH（CH3）CH2BrC．CH3CH2CH2CH2BrD．CH3CH2Br5．《斯德哥尔摩公约》禁用的12种持久性有机污染物之一是DDT,其结构简式为，有关DDT的说法正确的是( ).A．它属于芳香烃B．分子中至少可以有23个原子共面C．分子式为C14H8Cl5D．1 mol该物质最多能与5 mol H2加成6．分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能是（）。
A．B．C．D．7．由2－溴丙烷为原料制取1，2－丙二醇，需要经过的反应为（)。
高二化学苏教版选修五专题4第一单元卤代烃作业含解析
主动成长夯基达标1.下列反应中，属于消去反应的是（）A。
溴乙烷与NaOH水溶液混合加热 B.一氯甲烷与KOH 的乙醇溶液混合加热C.氯苯与NaOH水溶液混合加热D。
2—溴丁烷与KOH 的乙醇溶液混合加热解析:本题考查卤代烃的基本化学性质.A选项中溴乙烷发生取代反应,C选项也是取代反应，B选项中一氯甲烷无法发生消去反应，故应选D.答案:D2。
下列物质中，不属于卤代烃的是( )A。
氯乙烯B。
溴苯C。
四氯化碳D。
硝基苯解析:考查卤代烃的定义.从结构上看，卤代烃可以看成是由卤素原子取代烃中的氢原子而得到的,而硝基苯从结构上看可以看成是由硝基取代了苯环上的氢原子得到，故不符合卤代烃的定义。
答案:D3。
下列各组液体混合物,用分液漏斗能分开的是（）A.溴乙烷和氯仿B。
氯乙烷和水C。
甲苯和水 D.苯和溴苯解析：考查卤代烃等的物理性质，若要用分液漏斗分开，则两种液体必须互不相溶,相互分层。
A、D选项中两种液体相互溶解.答案：BC4.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（)A。
CH3CH2CH2CH2CH2Cl解析：考查卤代烃的消去反应规律,通常情况下,我们把与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子，把与α碳原子相连的碳原子称为β碳原子。
卤代烷烃消去卤代氢时，卤素原子来自α 碳原子，氢原子来自β碳原子。
当卤代烷烃分子中存在2个或3个β碳原子，且这些碳原子都连接有氢原子时，发生消去反应的产物就可能有多种.该题目中A选项只有一个β碳原子，B选项有两个β碳原子,但两个效果等同。
C选项中有两个β碳原子，且效果不同,故C符合题目要求，两种烯烃分别为：CH2==CHCH2CH2CH3和CH3—CH==CH-CH2-CH3。
D选项中有3个β碳原子,有两个效果等同，一个不同，故D选项也可得到两种烯烃，分别为答案：CD5.从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )CH2==CH2−→−2Br CH2BrCH2BrB。
高中化学选修五讲义专题4第一单元卤代烃Word版含答案
第一单元 卤代烃[课标要求]1．以1-溴丙烷为例了解卤代烃的性质。
2．理解卤代烃的水解反应和消去反应及其反应条件。
3．掌握卤代烃在有机合成中的应用。
1．认识卤代烃(1)概念取代后形成的化合物。
卤素原子烃分子中的氢原子被(2)分类等。
芳香烃按烃基结构的不同：卤代烷烃、卤代烯烃、卤代① 代烃、碘代烃等。
溴代烃、氯按取代卤原子的不同：氟代烃、②卤代烃。
多按取代卤原子的多少：一卤代烃、③(3)对人类生活的影响①用途：用作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂等。
臭氧层能破坏大气)俗称氟利昂(危害：氟氯代烃②2．卤代烃的性质(1)物理性质，且密度=CHCl 常温下是气体外，其他大部分为液体==2Cl 、CH 2CH 3、CH Cl 3CH 除① 1.消去反应是指在一定条件下从一个有机分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反应。
2．卤代烃在强碱水溶液中发生取代反应生成醇。
在强碱醇溶液中可发生消去反应生成不饱和烃。
3．检验卤代烃中卤素原子的方法：卤代烃的性质比水大。
溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂。
易溶于水，难② 。
升高互为同系物的卤代烃沸点随碳原子数增多而③(2) 化学性质 ①实验探究a ．概念：在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应。
b ．反应条件：与强碱的醇溶液共热。
c ．1-溴丙烷发生消去反应的化学方程式为CH 3CH 2CH 2Br ＋KOH ――→醇△CH 3CH===CH 2↑＋KBr ＋H 2O 。
③水解反应a ．反应条件：与强碱的水溶液共热。
b ．1-溴丙烷发生水解反应的化学方程式为CH 3CH 2CH 2Br ＋KOH ――→水△CH 3CH 2CH 2OH ＋KBr 。
c ．反应类型：取代反应。
1．1-溴丙烷发生取代反应的条件是什么？提示：强碱(如KOH)的水溶液，加热。
2．1-溴丙烷水解反应和消去反应相比，其反应条件有何差异？由此你得到什么启示？提示：1-溴丙烷的水解反应是以水为溶剂，而消去反应则是以乙醇为溶剂，溶剂的共同作用是溶解KOH ，使反应易进行。
苏教版高中化学选修五专题4第一单元《卤代烃》测试试题(解析版)
苏教版高中化学选修五专题4第一单元《卤代烃》测试试题（解析版）第一单元《卤代烃》测试题一、单选题（每小题只有一个正确答案）1．下列物质中，在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）A．一氯甲烷 B．乙醇 C．溴乙烷 D．2．下列化学用语书写正确的是（）A ．四氯化碳的电子式B．乙醇的结构简式C2H6OC．乙烯的结构简式CH2CH2D．乙炔的结构式H－C≡C－H3．下列实验能获得成功的是（）A．用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯 B．加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量己烯C．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯 D．可用分液漏斗分离溴乙烷和甲苯4．下列实验操作正确的是（）A．制乙酸乙酯时，将乙醇注入浓硫酸中，冷却后加入乙酸B．向溴乙烷中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液，以检验其中的溴元素C．用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管D．在试管中加入2mL2%的CuSO4溶液，然后加入4至6滴10%的NaOH溶液振荡、再加入几滴乙醛溶液加热煮沸，可以检验乙醛分子中的醛基5．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应的是（）A、氯甲烷B、氯仿C、乙醇D、氯乙烷6．能够证明某卤代烃中存在氯元素的操作及现象是（）A．在卤代烃中直接加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液，产生白色沉淀B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液，产生白色沉淀C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀7．下列有机物中，在不同条件下，既能发生水解反应和消去反应，又能发生酯化反应并能与金属钠反应放出氢气的是（）1 / 16A．只有② B．只有②③ C．只有①② D．只有①②③8．某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是( )A、加热时间太短B、不应冷却后再滴入AgNO3溶液C、加AgNO3溶液后未加稀HNO3D、加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化9．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是（）A． B． C．D．10．在1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH的醇溶液共热的反应中，两反应（）A．产物相同B．产物不同C．碳氢键断裂的位置相同D．碳氢键断裂的位置不同11．下列4个化学反应，与其他3个反应类型不同的是( )A．CH2===CH—CH3＋HClB．CH3CHO＋H2CH3CH2OHC．CH3CH2Br＋NaOH CH2===CH2↑＋NaBr＋H2OD．CH≡CH＋Br―→12．下列物质中加入少量硝酸酸化的硝酸银溶液能得到沉淀的是（）A．溴乙烷 B.氯水苏教版高中化学选修五专题4第一单元《卤代烃》测试试题（解析版）C.溴的CCl4溶液D.氯酸钾溶液二、填空题13．异丙苯（），是一种重要的有机化工原料。
高中化学选修5《卤代烃》练习试卷
高中化学选修5《卤代烃》练习试卷特别是在考前，认真做上一份化学试卷，对学生来说有着非常重要的意义。
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人教版高中化学选修5《卤代烃》练习试卷选择题下列物质中，不属于卤代烃的是( )A.氯乙烯B.溴苯C.四氯化碳D.硝基苯下列分子式中只表示一种纯净物的是( )A.C2H4Cl2B.C2H3Cl3C.C2HCl3D.C2H2Cl2以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )A.CH3CH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl·原子，并能发生下列反应：Cl·+O3―→ClO·+O2，ClO·+O·―→Cl·+O2。
下列说法不正确的是( )A.反应过程中将O3转变为O2B.Cl·是总反应的催化剂C.氟氯甲烷是总反应的催化剂D.Cl·起分解O3的作用下列叙述正确的是( )A.所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B.卤代烃不属于烃类C.所有卤代烃都是通过取代反应制得D.卤代烃都是良好的有机溶剂能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是( )A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B.加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C.加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液3甲基戊烷的一氯代物有(不考虑立体异构)( )A.3种B.4种C.5种D.6种下列卤代烃中，能发生消去反应且能生成两种单烯烃的是( )填空题卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，如CH3Br+OH-(或NaOH)―→CH3OH+Br-(或NaBr)。
高中化学选修五 卤代烃课时作业附答案
高中化学选修五 卤代烃课时作业一、选择题（本题共10个小题，每小题5分，共50分，选项中只有一个正确）1.下列关于卤代烃的叙述中正确的是( ) A ．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B ．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C ．所有卤代烃都含有卤原子D ．所有卤代烃都是通过取代反应制得的2.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl 原子，并能发生下列反应： Cl ＋O 3―→ClO ＋O 2 ClO ＋O ―→Cl ＋O 2 下列说法不正确的是( ) A ．反应过程中将O 3转变为O 2 B ．Cl 原子是总反应的催化剂 C ．氟氯甲烷是总反应的催化剂 D ．Cl 原子起分解O 3的作用3.分子式为C 4H 9Cl 的同分异构体有( ) A ．1种 B ．2种 C ．3种 D ．4种4.有、CH 3CH 2OH 、CH 3CH 2Br 、NH 4Cl 四种无色液体，只有一种试剂就能把它们鉴别开，这种试剂是( )A ．溴水B ．NaOH 溶液C ．Na 2SO 4溶液D ．KMnO 4溶液5.要检验溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( ) A ．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现B ．滴入AgNO 3溶液，再加入稀盐酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C ．加入NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色沉淀出现D ．加入NaOH 溶液共热，冷却后加入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 6.下列反应不属于消去反应的是( ) A ．CH 3CH 2OH ＋CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4140 ℃ CH 3CH 2—O —CH 2CH 3＋H 2OB ．CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O7.用氯乙烷制1,2-二氯乙烷，下列转化方案中，最好的是( ) A ．CH 3CH 2Cl ――→NaOH 溶液△CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃ CH 2===CH 2――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl B ．CH 3CH 2Cl ――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl C ．CH 3CH 2Cl――→NaOH 的醇溶液△CH 2===CH 2――→HCl CH 3CH 2Cl ――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl D ．CH 3CH 2Cl――→NaOH 的醇溶液△CH 2===CH 2――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl8.下列物质分别与NaOH 的醇溶液共热后，能发生消去反应，且只生成一种有机物的是( )9.有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是( )A ．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B ．二者在NaOH 醇溶液中均可发生消去反应C ．一定条件下，二者在NaOH 溶液中均可发生取代反应D ．Q 的一氯代物只有1种，P 的一溴代物有2种10.同时用两个—Cl 和一个—Br 取代苯的三个氢原子，能得到的卤代烃的数目是( ) A ．3 B ．6 C ．8D ．10二、非选择题（50分）11.已知(X 代表卤素原子，R 代表烃基)：R —CH 2—CH 2—X ―→⎪⎪⎪⎪――→浓NaOH 醇溶液，△R —CH===CH 2――→稀NaOH 溶液，△R —CH 2—CH 2—OH 利用上述信息，按以下步骤从OH 合成请回答下列问题：(1)分别写出B 、D 的结构简式：B____________、D____________。
学生用选修5：专题4第一单元卤代烃
第一单元卤代烃[选考要求]1．卤代烃的分类方法(a)2．卤代烃的物理性质(a)3．卤代烃的化学性质(c)4．消去反应(b)5．卤代烃的应用以及对人类生活的影响(a)1.消去反应是指在一定条件下从一个有机分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反应。
2．卤代烃在强碱水溶液中发生取代反应生成醇。
在强碱醇溶液中可发生消去反应生成不饱和烃。
3．检验卤代烃中卤素原子的方法：卤代烃的性质1．认识卤代烃(1)概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物。
(2)分类①按烃基结构的不同：卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳香烃等。
②按取代卤原子的不同：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等。
③按取代卤原子的多少：一卤代烃、多卤代烃。
(3)对人类生活的影响①用途：用作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂等。
②危害：氟氯代烃(俗称氟利昂)能破坏大气臭氧层。
2．卤代烃的性质 (1)物理性质①除CH 3Cl 、CH 3CH 2Cl 、CH 2===CHCl 常温下是气体外，其他大部分为液体，且密度比水大。
②难溶于水，易溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂。
③互为同系物的卤代烃沸点随碳原子数增多而升高。
(2) 化学性质 ①实验探究②消去反应a ．概念：在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应。
b ．反应条件：与强碱的醇溶液共热。
c ．1-溴丙烷发生消去反应的化学方程式为CH3CH 2CH 2Br ＋KOH ――→醇△CH 3CH===CH 2↑＋KBr ＋H 2O 。
③水解反应a ．反应条件：与强碱的水溶液共热。
b ．1-溴丙烷发生水解反应的化学方程式为CH 3CH 2CH 2Br ＋KOH ――→水△CH 3CH 2CH 2OH ＋KBr 。
c ．反应类型：取代反应。
1．1-溴丙烷发生取代反应的条件是什么？2．1-溴丙烷水解反应和消去反应相比，其反应条件有何差异？由此你得到什么启示？3．1-溴丙烷发生消去反应的实质是什么？1.卤代烃的消去反应和水解反应比较2．卤代烃中卤素原子的检验方法 R —X ――――――→加NaOH 水溶液△ ―――――――→加稀硝酸酸化(中和过量的NaOH )R —OHNaX――――――→加AgNO 3溶液⎩⎪⎨⎪⎧若产生白色沉淀，则卤素原子为氯原子若产生淡黄色沉淀，则卤素原子为溴原子若产生黄色沉淀，则卤素原子为碘原子1．下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是()2．为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，顺序合理的是()①加AgNO3溶液②加NaOH溶液③加热④加蒸馏水⑤加硝酸至溶液显酸性A．②①③⑤B．②④⑤③C．②③⑤①D．②①⑤③卤代烃在有机合成中的应用卤代烃的化学性质比较活泼，能发生许多反应，例如取代反应、消去反应等，从而转化成其他类型的化合物。
2020-2021学年化学苏教版选修5课时作业：4-1 卤代烃 Word版含解析 (1)
课时作业11卤代烃一、选择题1．下表为部分一氯代烷的结构简式和一些数据：序号结构简式沸点/℃相对密度①CH3Cl －24.2 0.915 9②CH3CH2Cl 12.3 0.897 8③CH3CH2CH2Cl 46.6 0.890 9④CH3CHClCH335.7 0.861 7⑤CH3CH2CH2CH2Cl 78.44 0.886 2⑥CH3CH2CHClCH368.2 0.873 2⑦(CH3)3CCl 52 0.842 0下列对表中物质与数据的分析归纳错误的是(B)A．物质①②③⑤互为同系物B．一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而趋于升高C．一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高D．一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小解析：物质①②③⑤同属于饱和烷烃的一氯代物，结构相似，且分子组成上依次相差一个CH2原子团，故互为同系物，A项正确；由⑤⑥⑦三组数据可知，一氯代烷同分异构体中支链越多，沸点越低，B项错误；随着碳原子数的增多，一氯代烷的沸点呈升高趋势，相对密度呈减小趋势，C、D项正确。
2．下列关于卤代烃的叙述正确的是(C)A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水大的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子，都能发生取代反应D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的解析：卤代烃不一定都是液体，如一氯甲烷是气体，故A错误；卤素原子所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃才可发生消去反应，故B错误；所有卤代烃都含有卤素原子，在一定条件下能够发生水解反应，水解反应属于取代反应，故C正确；烯烃通过加成反应也可制得卤代烃，故D错误。
3．2-氯丁烷常用于有机合成等，有关2-氯丁烷的叙述正确的是(C) A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂D．与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种解析：2-氯丁烷分子中含有一个氯原子，分子式为C4H9Cl，故A错误；2-氯丁烷不会电离出氯离子，不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀，故B错误；2-氯丁烷在水中溶解度不大，但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，故C正确；2-氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃：1-丁烯和2-丁烯，故D错误。
2019-2020学年苏教版化学选修五新素养同步学案：专题4 第一单元 卤代烃 Word版含答案
第一单元卤代烃1.认识卤代烃的典型代表物的组成和结构特点，知道它们的转化关系。
2.根据有机化合物组成和结构的特点，认识取代反应和消去反应。
3.结合生产、生活实际，了解卤代烃对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。
卤代烃对人类生活的影响1．卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物。
2．卤代烃的分类主要有三种：一是按烃基结构的不同，分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳香烃等；二是按取代卤原子的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃等；三是按取代卤原子的多少，分为一卤代烃和多卤代烃。
3．卤代烃的用途极为广泛，除用作溶剂外，还可作制冷剂、灭火剂、麻醉剂及防腐剂等。
卤代烃的化学性质非常活泼，许多有机化合物都需要通过卤代烃去合成，卤代烃广泛用于化工生产、药物生产及日常生活中。
(1)七氟丙烷：结构简式为CF3CHFCF3，熔点为－131 ℃，沸点为－16.4 ℃，是一种不导电、挥发性强的气体灭火剂。
(2)氯乙烯：结构简式为H2C===CHCl，熔点为－153.8 ℃，沸点为－13.4 ℃，主要用于制备聚氯乙烯。
聚氯乙烯简称PVC，可用于制造农用薄膜、管材、电线电缆的绝缘层等。
(3)四氟乙烯：结构简式为CF2===CF2,__主要用于制聚四氟乙烯。
聚四氟乙烯人称“塑料王”，可制作耐腐蚀的管、容器、阀门等；耐高温、耐低温，可制作不粘锅、消毒垫等。
(4)溴乙烷：结构简式为CH3—CH2Br，熔点为－118.6 ℃，沸点为38.4 ℃。
溴乙烷可水解生成乙醇，与氰化钠作用生成丙腈(CH3CH2CN)，与氨、醇作用分别生成胺、醚等，可用来合成多种有机物。
溴乙烷是合成药物、农药、染料、香料的重要基础原料，是向有机物分子中引入乙基的重要试剂。
4．卤代烃与环境(1)DDT：结构简式为，具有优异的广谱杀虫作用。
但是，由于DDT 相当稳定，可以通过食物链富集在动物体内，形成累积性残留，给人体健康和生态环境造成不利影响。
(苏教版)选修5课时作业：专题4第1单元-卤代烃(含答案)
1．下列叙述正确的是( )A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B．所有卤代烃都是通过取代反应制得C．卤代烃不属于烃类D．卤代烃都可发生消去反应【解析】A项，有的卤代烃的密度比水大；B项，不饱和烃加成也可生成卤代烃；D项，结构的卤代烃才能发生消去反应。
【答案】 C2．以下有关一氯代烷的叙述正确的是( )A．随着分子中所含碳原子数的递增，溶、沸点升高B．随着分子中所含碳原子数的递增，密度增大C．分子中所含碳原子数相同的一氯代烷，烷基中支链越多，沸点越低D．一氯丙烷的熔、沸点比二氯丙烷高【解析】决定卤代烃熔、沸点的因素是范德华力的大小。
对于分子中所含碳原子数相同的一氯代烷，支链越多，分子间距离越远，范德华力越小，沸点越低。
而分子中所含碳原子数相同时，若分子中所含卤素原子越多，相对分子质量越大，范德华力越大，沸点就越高。
【答案】AC3．(2018·德阳高二质检)下列反应中，属于消去反应的是( )A．溴乙烷与NaOH水溶液混合加热B．一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热C．氯苯与NaOH水溶液混合加热D．2溴丁烷与KOH的乙醇溶液混合加热【解析】本题考查卤代烃的基本化学性质。
A选项中溴乙烷发生取代反应，C选项也是取代反应，B选项中一氯甲烷无法发生消去反应，故应选D。
【答案】 D4．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法中正确的是( )A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②【解析】本题考查了卤代烃RCH2CH2X发生水解反应和消去反应时断键的位置。
发生水解反应时，只断C—X键。
发生消去反应时，要断C—X键和β碳原子上的C—H键(即③)。
【答案】 B【解析】 根据合成路线及转化条件可知①为加成反应 ②为消去反应 ③为加成反应 ④为水解(取代)反应 ⑤为加成反应。
高中化学选修5《烃和卤代烃》单元测试题(含答案)
高中化学选修5《烃和卤代烃》单元测试题(含答案)化学选修5《烃和卤代烃》单元测试题（含答案）一、选择题（每小题4分，共48分）1.下列说法中不正确的是（）A。
用蒸馏的方法可以分离甲苯、溴苯和辛烷的混合物B。
催化裂化可以提高汽油的产量和质量C。
裂化汽油可以使溴水褪色D。
裂解的目的是获得短链不饱和烃2.甲烷、乙烯和苯属于不同类型的有机化合物，但它们之间也有共性，下列关于它们之间共同特点的说法正确的是（）A。
都是平面结构B。
都能使酸性KMnO4溶液褪色C。
都能发生加成反应和取代反应D。
在氧气中完全燃烧后都生成CO2和H2O3.下列叙述错误的是（）A。
可以用水鉴别四氯化碳、苯和乙醇B。
CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘C。
石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物D。
苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此不能发生氧化反应4.下列说法中不正确的是（）A。
1 mol CH2=CH2可以与Br2发生加成反应，消耗2 mol Br2B。
苯的邻位二元取代物只有一种可以说明苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构C。
甲苯（甲基戊烷）中所有原子都在同一平面内D。
己烷的沸点高于2甲基戊烷5.有机化合物分子中双键上的碳原子与其他原子（或原子团）直接结合生成新的化合物分子的反应是加成反应。
下列过程与加成反应无关的是（）A。
苯与溴水混合振荡，水层颜色变浅B。
裂化汽油与溴水混合振荡，水层颜色变浅C。
乙烯与水在一定条件下反应制取乙醇D。
乙烯与氯化氢在一定条件下反应制取纯净的一氯乙烷6.某单烯烃与H2发生加成反应后得到的产物的结构简式为。
这种烯烃的结构式可能有几种（）A。
3种B。
5种C。
6种D。
7种7.工业上可由乙苯生产苯乙烯：+H2，下列说法正确的是（）A。
该反应的类型为消去反应B。
乙苯的同分异构体共有三种C。
不可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D。
乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为78.某有机物的结构简式为，中正确的是（）A。
人教版2020年选修五化学配套练习之卤代烃(解析版)
人教版2020年选修五化学配套练习之卤代烃（解析版)1．下列设计的实验方案能达到相应实验目的的是( )A ．AB ．BC ．CD ．D【答案】D 【解析】 【详解】A ．KI 过量，且KI 与氯化铁反应，则溶液中既含I 2又含I -，不能证明反应的可逆性，故A 错误；B ．2KMnO 4+5H 2C 2O 4+3H 2SO 4=2MnSO 4+K 2SO 4+10CO 2↑+8H 2O ，两只试管中草酸量均不足，高锰酸钾过量，溶液不褪色，不能探究浓度对反应速率的影响，故B 错误；C ．乙醇易挥发，也能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色，应先通过水，排除乙醇的干扰，故C 错误；D.如有32CH COO H O -+ƒ3CH COOH OH -+，则加入中性的醋酸铵溶液增大醋酸根离子，则应当平衡向右移动，氢氧根离子浓度增大，红色应当加深，反之不会加深，故可以说明醋酸钠溶液中存在水解平衡，故D 正确； 故选D 。
2．一定条件下，欲实现下列物质转化，所选试剂不正确．．．的是A．A B．B C．C D．D【答案】D【解析】【详解】A、C2H5Br可以和NaOH的醇溶液反应（加热）生成CH2=CH2，A正确；B、C2H5OH可以被K2Cr2O7酸性溶液氧化为CH3COOH(测酒驾原理)，B正确；C、苯可以和浓硫酸、浓硝酸共热生成硝基苯，C正确；D、CH2=CH-CH3和溴的四氯化碳溶液反应生成CH2Br-CHBr-CH3，D错误；故选D。
3．下列有关实验操作和说法中，正确的是（）A．乙烷中混有乙烯，通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶洗气除去乙烯B．检验C2H5Cl中氯原子时，将C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后，加入稀硫酸酸化的硝酸银C．用无水乙醇和浓H2SO4共热至140℃可以制得乙烯气体D．制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合，反应后并用稀碱液洗涤【答案】D【解析】【详解】A. 乙烯会被酸性KMnO4溶液氧化产生CO2，使乙烷中混入新的杂质，不能达到除杂的目的，A错误；B. C2H5Cl和NaOH溶液发生水解反应生成NaCl和乙醇，若使用硫酸酸化，硫酸会与硝酸银反应产生白色的Ag2SO4沉淀，不能达到检验Cl原子的目的，B错误；C. 用无水乙醇和浓H2SO4共热至170℃，发生消去反应产生乙烯气体，若共热140℃，发生取代反应产生乙醚和水，C错误；D. 将苯与液溴及Fe粉混合，发生取代反应产生溴苯和HBr，为除去未反应的液溴，可以向反应后混合物中加入稀碱液洗涤，然后分液得到，D正确；故合理选项是D。
高二化学选修5 专题4第一单元 卤代烃 作业 含解析 精
自我小测1．下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是( )A ．氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃B ．氟氯代烷化学性质稳定，有毒C ．氟氯代烷大多无色、无臭、无毒D ．在平流层中，氟氯代烷在紫外线照射下，分解产生的卤素原子可引发损耗臭氧层的循环反应2．氯仿(CHCl 3)可作全身麻醉剂，但在光照下易被氧化生成光气(COCl 2)：2CHCl 3＋O 2――→光2COCl 2＋2HCl 。
COCl 2易爆炸，为防止事故，使用前先检验是否变质，你认为检验用的最佳试剂是( )A ．烧碱溶液B ．溴水C ．AgNO 3溶液D ．淀粉－KI 试剂3．1－氯丙烷和2－氯丙烷分别在NaOH 的乙醇溶液中加热，发生反应，下列说法正确的是( )A ．生成的产物相同B ．生成的产物不同C ．C —H 键断裂的位置相同D ．C —Cl 键断裂的位置相同4．有机物CH 3—CH===CH —Cl ，能发生( )①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO 4溶液褪色 ⑥与AgNO 3溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应A ．以上反应均可发生B ．只有⑦不能发生C ．只有⑥不能发生D ．只有②不能发生5．下列有关卤代烃的说法正确的是( ) A ．在浓硫酸作用下可水解成相应的醇B ．滴加AgNO 3溶液可产生白色沉淀C ．该卤代烃发生消去反应只能生成一种烯烃D ．该卤代烃经过消去、加成、消去可生成二烯烃6．下列关于卤代烃的叙述正确的是( )A ．所有卤代烃都是难溶于水，比水密度大的液体B ．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C ．所有卤代烃都含有卤素原子D ．所有卤代烃都是通过取代反应制得的7．下列物质分别与NaOH 的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是( )A ．(CH 3)3CCH 2ClB ．C ．CH 3BrD ． 8．某卤代烃C 5H 11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烃的结构简式可能为( )A ．CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2ClB ．C ．D ．9．为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作顺序合理的是( )①加AgNO 3溶液 ②加NaOH 溶液 ③加热 ④加蒸馏水 ⑤加硝酸至溶液显酸性A ．②①③⑤B ．②④⑤③C ．②③⑤①D ．②①⑤③10．为探究一溴环己烷()与NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案。
2019-2020学年高二化学(选修五)寒假作业卤代烃
1、运动员在比赛中,挫伤或扭伤肌肉时,眹生随即对准运动员受伤的部位喷射药剂氯乙烷(沸点12.27℃),进行局部冷冻麻醉应急处理。
制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最好方法是( )A.乙烷与氯气发生取代反应B.乙烯与氯气发生加成反应C.乙烷与氯化氢混合反应D.乙烯与氯化氢发生加成反应2、氟利昂是一种氟氯代烃,常用作冰箱(柜)的制冷剂,但国际环保组织提出,到20xx年禁止生产使用氟利昂做制冷剂的冰箱(柜),其主要原因是( )A.氟利昂化学性质稳定、有毒B.氟利昂会产生温室效应C.氟利昂会破坏臭氧层D.氟利昂会形成酸雨3、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇()时,需要经过下列哪几步反应( )A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去4、为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量卤代烃;④加入稀HNO3酸化;⑤加入NaOH水溶液;⑥冷却。
正确操作的先后顺序是( )A.③①⑤⑥④②B.③②①⑥④⑤C.③⑤①⑥④②D.③⑤①⑥②④5、能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是( )A．CH3Cl B．（CH3）3CCH2ClC．D．6、用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( )A.AB.BC.CD.D7、以2-溴丙烷为主要原料制1,2-丙二醇时、需要经过的反应依次为（）A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代 C．取代—消去—加成 D．取代—加成—消去8、 1—溴丙烷和2—溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,两反应( )A.产物相同,反应类型相同B.产物不同,反应类型不同C.碳氢键断裂的位置相同D.碳溴键断裂的位置相同乙烯的制备试剂X 试剂YA32CH CH Br与NaOH乙醇溶液共热水4KMnO酸性溶液B 32CH CH Br与NaOH乙醇溶液共热水2Br的4CCl溶液C25C H OH与浓24H SO加热至170℃NaOH溶液4KMnO酸性溶液D25C H OH与浓24H SO加热至170℃NaOH溶液2Br的4CCl溶液9、以溴乙烷为原料制取1,2-二溴乙烷,下列转化方案中最合理的是( )A.B. 32CH CH Br 22CH BrCH BrC. 32CH CH Br 22CH =CH CH 2BrCH 322CH BrCH BrD. 32CH CH BrCH 2BrCH 2Br10、某有机物结构简式为 ,下列叙述不正确的是( )A.1mol 该有机物在加热和催化剂作用下,最多能和4mol H 2反应B.该有机物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO 4溶液褪色C.该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀D.该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应11、在卤代烃RCH 2CH 2X 中化学键如下所示,则下列说法正确的是( )A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和③C.发生水解反应时,被破坏的键是①和②D.发生消去反应时,被破坏的键是①和② 12、氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示:写出各反应的化学方程式1.①__________,反应类型__________2.②__________,反应类型__________3.③__________,反应类型__________4.④__________,反应类型__________5.⑤__________,反应类型__________13、按要求填写下列空白：（1）烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体、它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷、写出有机物A的习惯命名法的名称：。
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第一单元卤代烃一、选择题1.下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是( )A.溴乙烷B.己烷C.苯D.苯乙烯【解析】选A。
溴乙烷不溶于水，滴入水中会分层，滴入热的氢氧化钠溶液中，溴乙烷能够与氢氧化钠溶液反应生成乙醇和溴化钠，分层现象逐渐消失，故A正确；己烷、苯、苯乙烯不溶于水，也不与氢氧化钠溶液反应，滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象不会消失，故B、C、D错误。
2.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是( )A.发生水解反应时，被破坏的键是①和③B.发生消去反应时，被破坏的键是①和③C.发生水解反应时，被破坏的键是①和②D.发生消去反应时，被破坏的键是①和②【解析】选B。
卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中—X被—OH取代了，所以被破坏的键只有①；卤代烃的消去反应是与—X相连的碳原子的相邻碳原子的一个H和—X一起被脱去，破坏的键是①和③，生成烯烃和卤化氢。
3.以溴乙烷为原料制备1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是( )A.CH3CH2Br CH3CH2OH CH2＝CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2Br CH2BrCH2BrC.CH3CH2Br CH2＝CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2Br CH2＝CH2CH2BrCH2Br【解析】选D。
物质转化过程中，步骤越少、产物种类越少越好。
A项中经过三步才得到，步骤较多；B项直接和溴单质发生取代反应会有多种产物，原料利用率不高；C项也是步骤较多；只有D项步骤少且有机产物唯一，所以选D。
【方法规律】有机合成中引入卤素原子的方法(1)取代反应：如烷烃或苯的同系物与卤素气态单质的反应；苯在FeBr3催化作用下反应。
(2)加成反应：如烯烃、二烯烃或炔烃与卤素单质或HX的加成反应。
注意：取代反应得到的卤代烃往往不纯，一般利用加成反应制备卤代烃。
4.对溴丙烷进行水解实验并证明水解成功，取适量溴丙烷分别放入两支试管中，向一支试管中滴加AgNO3溶液(无明显现象发生)，向另一支试管中添加下列试剂，顺序正确的是( )A.NaOH、HNO3、AgNO3B.NaOH、AgNO3、HNO3C.HNO3、AgNO3、NaOHD.AgNO3、NaOH、HNO3【解析】选A。
在NaOH水溶液中加热，溴丙烷水解脱去—Br生成Br-，再加HNO3酸化(NaOH 过量，下一步加的Ag+会和OH-反应变成不稳定的AgOH，近而变成黑色沉淀Ag2O，影响实验，所以加H+把OH-除掉)，再加AgNO3溶液，如果生成浅黄色沉淀则说明溴丙烷水解成功。
5.为证明溴乙烷中溴元素的存在，正确的实验步骤为①加入AgNO3溶液；②加入NaOH水溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加入稀硝酸酸化；⑥加入NaOH醇溶液( )A.④③①⑤B.②③⑤①C.④⑥③①D.⑥③⑤①【解析】选B。
证明溴乙烷中溴元素的存在，先②加入氢氧化钠水溶液并③加热，发生水解反应生成NaBr，再⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后①加入硝酸银溶液，生成浅黄色沉淀，则证明含溴元素，即操作顺序为②③⑤①。
6.(双选)某卤代烃与氢氧化钠的醇溶液在加热条件下反应产生丙烯，将剩余的溶液用硝酸酸化后，加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀。
则原卤代烃的结构简式可能是( )A.CH3CH2CH2ClB.CH3CH2ClCH3C.CH3CH2CH2BrD.CH3CH2BrCH3【解析】选C、D。
四个选项中的卤代烃与氢氧化钠的醇溶液在加热条件下都能生成丙烯和卤化钠，而浅黄色沉淀是溴化银，则原卤代烃为溴代烃。
7.下列化合物中可以发生消去反应，且生成物存在同分异构体的是( )A.B.C.D.【解析】选B。
与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃都可以发生消去反应，故A、C选项中的物质不能发生消去反应；B项物质发生消去反应可得到CH2＝CHCH2CH3和CH3—CH＝CH—CH3；D选项中的物质消去时只得到一种产物。
【互动探究】(1)B物质发生消去反应的产物有几种结构？提示：两种，结构简式为或。
(2)由C物质如何制备得到三元醇？提示：先和溴水或溴的四氯化碳溶液反应，然后在氢氧化钠水溶液中加热水解即可，可表示为8.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入过量稀硝酸，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
其中正确的是( )A.甲B.乙C.丙D.上述实验方案都不正确【解析】选D。
甲：由于无论发生消去反应还是发生水解反应，溶液中都会存在溴离子，无法证明反应类型，故甲错误；乙：由于反应后的溶液中存在氢氧化钠，氢氧化钠能够与溴反应使溴水褪色，所以无法证明反应类型，故乙错误；丙：由于两种反应的溶液中都有溴离子存在，溴离子能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以无法判断反应类型，故丙错误。
【方法规律】卤代烃性质巧记口诀烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换消去一个小分子，生成烯和氢卤酸9.已知CH3CH2Br+2Na+CH3CH2Br CH3CH2CH2CH3+2NaBr。
下列有机物发生这种反应可生成X，若X与环丙烷互为同系物，则能生成X的是( )A.CH3CH2CH2ClB.CH3CHBrCH2CH2CH2BrC.CH3CHBrCH2BrD.CH3CH2Br【解析】选B。
根据题目信息可知：CH3CHBrCH2CH2CH2Br+2Na+2NaBr，与环丙烷互为同系物。
二、非选择题10.有下列A、B、C三种氯代烷：(1)检验这些有机物是否含氯元素有下列方法：①钠熔法；②水解法。
用水解法进行检验时，所需的化学试剂有(请按这些试剂在使用时加入的顺序写)。
除上述列举的方法外，还有一种更为简便的方法，这种方法称为法，用该法检验时可观察到的现象是。
(2)实验室可用相应醇和氯化钠、浓硫酸等试剂来制备B(同时生成一种酸式盐)，写出该制备反应的化学方程式：。
(3)有机物C在氢氧化钾的醇溶液中，加热时可发生消去反应，其产物的合理结构有(写有机物的结构简式)。
【解析】(1)氯代烃水解应在NaOH溶液中，再检验氯离子，先加稀硝酸中和至酸性，然后再滴加硝酸银，生成白色沉淀可确定含氯元素；还可以利用铜丝灼烧法检验氯元素，能观察到灼烧时火焰为绿色；(2)丁醇与浓硫酸、氯化钠共热生成氯丁烷、硫酸氢钠和水，该反应方程式为CH3CH2CH2CH2OH+H2SO4(浓)+NaCl(s)CH3CH2CH2CH2Cl+NaHSO4+H2O；(3)C在氢氧化钾的醇溶液中，加热时可发生消去反应，有三种消去方式，则消去产物有、、。
答案：(1)NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液铜丝灼烧灼烧时火焰为绿色(2)CH3CH2CH2CH2OH+H2SO4(浓)+NaCl(s)CH3CH2CH2CH2Cl+NaHSO4+H2O(3)、、11.某液态卤代烃RX(R是烷基，X是某种卤素原子)的密度是ag·cm-3。
该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。
为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：①准确量取该卤代烃bmL，放入锥形瓶中。
②在锥形瓶中加入过量稀NaOH，塞上带有长导管的塞子，加热，发生反应。
③反应完成后，冷却溶液，加稀硝酸酸化，滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。
④过滤、洗涤、干燥后称重，得到固体cg。
回答下面问题：(1)装置中长导管的作用。
(2)步骤④中，洗涤的目的是除去沉淀上吸附的离子。
(3)该卤代烃中所含卤素的名称是，判断的依据是。
(4)该卤代烃的相对分子质量是 (列出算式)。
(5)如果在步骤③中，加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的c值(填字母)。
A.偏大B.偏小C.不变D.大小不定【解析】本题的实验原理为RX+NaOH ROH+NaX，NaX+AgNO3====AgX↓+NaNO3。
(1)因卤代烃RX熔、沸点较低，加热时易挥发，为了防止卤代烃的挥发，应用冷凝器(长导管)装置；(2)醇ROH虽然能与水互溶，但不能电离，所以沉淀AgX吸附的离子只能是Na+、N和过量的Ag+，因而沉淀必须用蒸馏水洗涤。
(3)因为所得的AgX沉淀为白色，所以该卤代烷中所含卤素的名称是氯。
(4)根据氯元素守恒可得：RCl～AgCl↓，所以n(RCl)=n(AgCl)，即=，解得M r=。
(5)由于NaOH过量，应加HNO3(注意：不能加HCl)中和过量的NaOH，否则NaOH会与AgNO3反应生成AgOH(最终转化为Ag2O)沉淀，导致得到的AgX沉淀中因混有AgOH沉淀，而使其质量c偏大。
答案：(1)防止卤代烃挥发(或冷凝)(2)Ag+、Na+、N(3)氯得到的卤化银沉淀是白色的(4)(5)A12.据最新文献报道，可用如下步骤合成1，2-二溴乙烷：在装有温度计的干燥的三口烧瓶中，加入少许干沙，在室温下先向瓶中加入约10 mL的无水乙醇和焦磷酸配成的混合溶液，加热到180～190℃，从滴液漏斗中开始滴加剩余的混合溶液，使反应平稳进行，乙烯气体经碱洗、干燥，通入装有液溴的反应瓶中，反应结束后，粗产品蒸馏，收集129～133℃的组分即得到产物1，2-二溴乙烷。
(1)由乙醇脱水得到乙烯的化学方程式是，由乙烯合成1，2-二溴乙烷的化学方程式是。
(2)如取59.8 g无水乙醇，55.2 g液溴，得到56.4 g产物，试计算1，2-二溴乙烷的产率。
(产率=，计算结果取3位有效数字)【解析】(1)乙醇在焦磷酸作用下加热到180～190℃发生消去反应生成乙烯，乙烯和液溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷。
(2)n(C2H5OH)==1.3 mol，n(Br2)==0.345 mol，由关系式：CH3CH2OH～CH2＝CH2～Br2～BrCH2CH2Br，不难看出乙醇过量，所以按照溴的量计算，1，2-二溴乙烷的理论产量应为0.345 mol，其实际产量为=0.3 mol，所以产率为×100%≈87.0%答案：(1)CH3CH2OH CH2CH2↑+H2O CH2CH2+Br2BrCH2CH2Br(2)0.870(或87.0%)。