有机化学复习题(第一章—第八章)
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19.(CH3)2CHCH2C≡CH+H2O产物是( )
A. (CH3)2CHCH2COCH3B. (CH3)2CHCH2CH2CHO
C. (CH3)2CHCH2C(OH)=CH2D. (CH3)2CHCH2CH=CHOH
=CHCHOHC≡CH+H2( ).
A. CH3CH2CH2CH(OH)C≡CH B. CH3CH=CHCH(OH)CH=CH2
A:吸热反应 B:放热反应 C:热效应很小 D:不可能发生
46.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀( )
A:CH3CH=CHCH3B:CH3CH2C≡CH C:Ph-CH=CH2D:CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2
47.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应( )
A:亲电取代反应 B:亲核取代反应 C:游离基反应 D:亲电加成反应
/ CCl4B.浓H2SO4C.H2/PtD.Cl2/ H2O
36.下列化合物碱性最弱的应是:
≡C-B.(CH3)3C+C.H2C=CH-D.Ph-
37.炔烃经臭氧化可得到什么产物
A.过氧化物B.醛或酮C.环氧化物D.羧酸
38.环戊二烯常以二聚体的形式存在,二聚体的结构式是
A. B. C. D.
39.某烷烃的分子式为C5H12,只有二种二氯衍生物,那么它的结构为:()。
C. CH3CH2CHClCH3D. (CH3)3CCl
23.下列化合物中哪一种可能有对映异构体( )
A. (CH3)2CHCOOH B. CH3CHClCOOEt
C. CH3CH(COOEt)2 D. (CH3)2CHOH
24.傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是 ( )
A.使用AlCl3作催化剂。B.使反应在较高温度下进行。
A. Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ B. Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ>Ⅱ
C. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ D.Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ
2.具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是( )
A. 6 B.7 C. 8 D. 9
3.光照下 是通过哪一种中间体进行的( )
A.正碳离子 B.游离基 C.负碳离子 D.协同反应,无中间体
4.甲基环戊烷在光照下一元溴化的主产物是( )
48.下列化合物进行硝化反应时最容易的是:( )
A:苯 B:硝基苯 C:甲苯 D:氯苯
49.下列化合物氢化热最低的是()
A:1,3-戊二烯B:1,4-戊二烯C:1,3-丁二烯
50.下列化合物不能发生傅-克反应的有:()。
A:甲苯 B:硝基苯 C:呋喃 D:吡啶
三、写出下列反应的主要原料或产物,如有立体化学问题,请注明。
3. 以萘为原料合成: 。
4.由乙烯合成CH3CH2CH2CH2OH
5.由丙烯合成
6.以正丁醇为唯一碳源合成顺-3-辛烯
7.用乙烯和乙炔合成(Z)-3-己烯
8.由CH3CH═CH2合成 CH2═CHCH2OH
9.、
10.CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2C≡CCH3
C. CH3CH2CH2CH(OH)CH2CH3D. CH3CH2CH2CH(OH)CH=CH2
21.下列四个卤代烃,R是相同的烃基,其中卤原子最容易成为负离子离去的是( )
A. R-I B. R-Br C. R-Cl D. R-F
22.下列四个氯代烃,最容易发生SN2的是( )
A. CH3CH2CH2CH2Cl B. (CH3)2CHCH2Cl
C.通过乙酰化反应,再还原D.使用硝基苯作溶剂
25.1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁( )
A.巴斯德。B.菲歇尔。
C.拜耳D.凯库勒
26.Sp2杂化轨道的几何形状为
A.四面体。B.平面三角形。
C.直线形D.球形
27.一般有机化合物的沸点较低,其主要原因是由于分子间的吸引力是
A: 正戊烷 B: 异戊烷 C:新戊烷 D:不存在这种物质
40. 下列化合物具有芳香性的有哪些()
A:[18]轮烯 B:环庚三烯正离子 C: D:
41. 下列化合物与AgNO3的乙醇溶液作用,产生沉淀最快的是:()。
A: B: C: D:
42. CH3CCH和CH3CH=CH2可以用下列哪些试剂来鉴别()
3.化合物A分子式为C7H8O,A与钠不发生反应,与浓氢碘酸反应生成两个化合物B和C。B能溶于NaOH,与FeCl3作用呈紫色。C与AgNO3乙醇溶液共热后生成黄色沉淀。写出A、B、C的结构式。
4、某烃(A)分子式为C5H10,不能使Br2-CCl4溶液褪色,在光照下与Br2作用,只得到一种产物(B),分子式为C5H9Br,(B)与KOH醇溶液加热回流得化合物C(C5H8)。化合物C经臭氧氧化,后经Zn粉还原水解得戊二醛。请写出A、B、C的结构式。
D. 如果有机分子中没有对称面,则该分子必然有手性。
17.下列试剂,在光照下与不对称烯烃反应,能得到反马氏产物的试剂是( ).
A. HF B. HI C. HBr D. HCl
18.烯键上加成常常是反式加成,但是下列加成中哪一种是顺式的( ).
CCl4 B.①浓H2SO4、②H2O C.H2/PtOH-
A. CH2=CHCH2CBr=CHBr B. CH2BrCHBrCH2CH2C≡CH
C. CH2=CHCHBrCH2C≡CH D. BrCH2CH2CH2CH2CH=CHBr
8.丙炔与H2O在HgSO4催化下生成( )
A. CH3CH2CHO B. CH3COCH3
C. D.
9.下列哪一种化合物能与CuCl(NH3)作用产物红色沉淀( )
A.静电力。B.范德华力。
C.氢键D.极性相互作用
28.含有两个相同手性碳原子的化合物有几种旋光异构体
A.2种。B.4种。
C.3种D.5种
29.下列化合物沸点最高的是
A.正戊烷。B.正己烷。
C.2-甲基戊烷D.2,2 - 二甲基戊烷
30.CH2=CHCH2CH3与CH3CH=CHCH3是什么异构体
A.碳架异构B.位置异构
A:托伦斯试剂 B:Ag(NH3)2NO3C: Cu(NH3)2Cl D:酸性KMnO4
43一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫:( )
A:内消旋体 B:外消旋体 C:对映异构体 D:低共熔化合物
44.萘最容易溶于哪种溶剂( )
A:水B:乙醇C:苯D:乙酸
45.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应 ( )
28、CH3SO3H + HNO3(浓) ( )
29、 OH + H2SO4 ( )
OH
30、NO2+ Br2 ( )
31、CH3CH2CH2Br + Mg ( )
( )
四、写出下列反应历程及其中间体,并加以解释
1.3-甲基-1-丁烯与HCl反应产生2-甲基-3-氯丁烷和2-甲基-2-氯丁烷
2.3,3-二甲基-1-丁烯经酸催化加水,其产物为一个叔醇和一个仲醇的混合物,没有伯醇
`1.
2.
3.
4.
6CH2=CH-CH=CH2+ HCl
7
9
+
10 .CH2=CH-CH3( A )CH2=CH-CH2Cl( B )
(C)( D )
( C )
1 1
( A ) ( D )
( E )
12.+ CH3COCl (A) (B)
13(A) (B)
14.()
15.
16、
17、
18、
19、CH3CH=CH2+ NBS( )
有机化学复习题(第一章—第八章)
一、用系统命名法命名或写出结构式
1. 2. 反 二异丙基环已烷的优势
构象
3. 1-氯丙烷的优势构象(纽曼式) 4. (R、S)-三羟基丁醛
5.10. 1,3-二甲基环己烯6.
7.8.
9.10.
11.12. (E)-3-甲基-2-戊烯
13.3-氯环已醇的优势构象14.
15.16.3-苯基-2-烯丙醇
3.
4.
+ HCl
五.推导化合物结构
1.某化合物的分子式均为C19H38,催化加氢后生成2,6,10,14-四甲基十五烷,若臭氧化,再经Zn粉水解,则得到丙酮和一个十六碳醛。推出该化合物的结构并写出有关化学方程式。
2、化合物A(C7H14O)在K2Cr2O7-H2SO4溶液作用下得到B,与CH3MgCl作用后再经水解得到C,C在浓硫酸作用下生成D(C8H14),D与冷KMnO4碱性溶液作用得到E(C8H16O2)。写出A、B、C、D和E的结构式及有关化学方程式。
33.某烯烃经臭氧氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:
A.(CH3)2c=B.位置异构
C.官能团异构D.互变异构
34.HCl(Ⅰ),HBr(Ⅱ),HI(Ⅲ)与烯烃加成时,其活性顺序为
A.Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ B.Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ C.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ D.Ⅰ >Ⅲ>Ⅱ
35.烯键上加成常常是反式加成,但下列加成中哪一种是顺式的
A. B. C. D.
5.下列碳正离子的稳定性顺序是( )
Ⅰ. Ⅱ.
Ⅲ. Ⅳ.
Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>ⅠA.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅳ B. Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅰ C.Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ D. Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ
6.某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是( )
A.B.
C.D.
7.CH2=CHCH2CH2C≡CH+Br2(1mol)→产物是( ).
17.18.4-甲基-6-硝基-1-萘酚
19. 20、 1,7-二甲基双环[3.2.2]壬烷
21.22.5-甲基螺[]庚烷
23、24.5-硝基-1-萘酚
二、综合判断题(将结果写在括号内)
1.下列物质与AgNO3/EtOH反应的快慢次序为( )
Ⅰ. 1-溴-3-甲基丁烷 Ⅱ. 2-溴-2-甲基丁烷
Ⅲ.来自百度文库3-溴-2-甲基丁烷Ⅳ. 1-溴-2-甲基丁烷
12.在芳环上亲电取代反应中,邻、对定位作用最强的基团是( )。
A. —CH3B. —COOHC. —OH D.—Cl
13.比较(Ⅰ) 、 (Ⅱ)(Ⅲ)
三种化合物的C-C单键键长次序为( ).
A.Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ B.Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ C.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ D.Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ
14.最易被溴代的H原子为( )
A.伯氢原子 B.仲氢原子C.叔氢原子 D.没有差别
C.官能团异构D.互变异构
31.写出乙苯在光照下一元溴化的主要产物
A. B.
C. D.
32.反应物B →中间体 → 产物(P)的能量曲线如下图所示,可以认为本反应是:
A.放热反应,速率决定步骤是第一步B.放热反应,速率决定步骤是第二步
C.吸热反应,速率决定步骤是第一步D.吸热反应,速率决定步骤是第二步
20、+ KMnO4+ H2SO4(稀)( )
21、CH3COOH + CH3COCl( )
22、CH3CH2CH=CH2+ (BH3)2( )
23、 CH3+ Br2( )( )
24、CH3CH2CCCH2CH3+ H2O( )
25、 + HI( )
26、 ++KCN( )
27、 + KMnO4+ H2SO4(稀)( )
15.实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是( ).
A.亲电加成反应 B.游离基加成 C.协同反应 D.亲电取代反应
16.下列说法正确的是( ).
A.如果有机分子存在二重对称轴,则该分子必然无手性。
B. 如果有机分子存在对称中心,则该分子必然无手性。
C. 如果有机分子中有手性碳原子,则该分子必然有手性。
=CHCH32C≡CH =CH2=CH-CH=CH2
10.下列化合物中不能作为双烯体发生狄尔斯-阿德尔反应的化合物是( )
A.B.C.D.
11.傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是 ( )
A.使用AlCl3作催化剂。B.使反应在较高温度下进行。
C.通过乙酰化反应,再还原D.使用硝基苯作溶剂
5.烃的分子式为C6H10,氢化后生成2-甲基戊烷,它不能与顺丁烯二酸酐反应,但可以与银氨溶液作用生成白色沉淀,试写出该烃可能的构造式。
六.用化学方法区别下列各化合物:
1、
1-氯丁烷2.3.
2-氯丁烷
叔丁基氯
烯丙基氯
六、合成题
1.
2.用四个碳或四个碳以下的原料合成(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2
A. (CH3)2CHCH2COCH3B. (CH3)2CHCH2CH2CHO
C. (CH3)2CHCH2C(OH)=CH2D. (CH3)2CHCH2CH=CHOH
=CHCHOHC≡CH+H2( ).
A. CH3CH2CH2CH(OH)C≡CH B. CH3CH=CHCH(OH)CH=CH2
A:吸热反应 B:放热反应 C:热效应很小 D:不可能发生
46.下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀( )
A:CH3CH=CHCH3B:CH3CH2C≡CH C:Ph-CH=CH2D:CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2
47.甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应( )
A:亲电取代反应 B:亲核取代反应 C:游离基反应 D:亲电加成反应
/ CCl4B.浓H2SO4C.H2/PtD.Cl2/ H2O
36.下列化合物碱性最弱的应是:
≡C-B.(CH3)3C+C.H2C=CH-D.Ph-
37.炔烃经臭氧化可得到什么产物
A.过氧化物B.醛或酮C.环氧化物D.羧酸
38.环戊二烯常以二聚体的形式存在,二聚体的结构式是
A. B. C. D.
39.某烷烃的分子式为C5H12,只有二种二氯衍生物,那么它的结构为:()。
C. CH3CH2CHClCH3D. (CH3)3CCl
23.下列化合物中哪一种可能有对映异构体( )
A. (CH3)2CHCOOH B. CH3CHClCOOEt
C. CH3CH(COOEt)2 D. (CH3)2CHOH
24.傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是 ( )
A.使用AlCl3作催化剂。B.使反应在较高温度下进行。
A. Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ B. Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ>Ⅱ
C. Ⅳ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ D.Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅱ
2.具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是( )
A. 6 B.7 C. 8 D. 9
3.光照下 是通过哪一种中间体进行的( )
A.正碳离子 B.游离基 C.负碳离子 D.协同反应,无中间体
4.甲基环戊烷在光照下一元溴化的主产物是( )
48.下列化合物进行硝化反应时最容易的是:( )
A:苯 B:硝基苯 C:甲苯 D:氯苯
49.下列化合物氢化热最低的是()
A:1,3-戊二烯B:1,4-戊二烯C:1,3-丁二烯
50.下列化合物不能发生傅-克反应的有:()。
A:甲苯 B:硝基苯 C:呋喃 D:吡啶
三、写出下列反应的主要原料或产物,如有立体化学问题,请注明。
3. 以萘为原料合成: 。
4.由乙烯合成CH3CH2CH2CH2OH
5.由丙烯合成
6.以正丁醇为唯一碳源合成顺-3-辛烯
7.用乙烯和乙炔合成(Z)-3-己烯
8.由CH3CH═CH2合成 CH2═CHCH2OH
9.、
10.CH3CH2CH2Br CH3CH2CH2C≡CCH3
C. CH3CH2CH2CH(OH)CH2CH3D. CH3CH2CH2CH(OH)CH=CH2
21.下列四个卤代烃,R是相同的烃基,其中卤原子最容易成为负离子离去的是( )
A. R-I B. R-Br C. R-Cl D. R-F
22.下列四个氯代烃,最容易发生SN2的是( )
A. CH3CH2CH2CH2Cl B. (CH3)2CHCH2Cl
C.通过乙酰化反应,再还原D.使用硝基苯作溶剂
25.1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁( )
A.巴斯德。B.菲歇尔。
C.拜耳D.凯库勒
26.Sp2杂化轨道的几何形状为
A.四面体。B.平面三角形。
C.直线形D.球形
27.一般有机化合物的沸点较低,其主要原因是由于分子间的吸引力是
A: 正戊烷 B: 异戊烷 C:新戊烷 D:不存在这种物质
40. 下列化合物具有芳香性的有哪些()
A:[18]轮烯 B:环庚三烯正离子 C: D:
41. 下列化合物与AgNO3的乙醇溶液作用,产生沉淀最快的是:()。
A: B: C: D:
42. CH3CCH和CH3CH=CH2可以用下列哪些试剂来鉴别()
3.化合物A分子式为C7H8O,A与钠不发生反应,与浓氢碘酸反应生成两个化合物B和C。B能溶于NaOH,与FeCl3作用呈紫色。C与AgNO3乙醇溶液共热后生成黄色沉淀。写出A、B、C的结构式。
4、某烃(A)分子式为C5H10,不能使Br2-CCl4溶液褪色,在光照下与Br2作用,只得到一种产物(B),分子式为C5H9Br,(B)与KOH醇溶液加热回流得化合物C(C5H8)。化合物C经臭氧氧化,后经Zn粉还原水解得戊二醛。请写出A、B、C的结构式。
D. 如果有机分子中没有对称面,则该分子必然有手性。
17.下列试剂,在光照下与不对称烯烃反应,能得到反马氏产物的试剂是( ).
A. HF B. HI C. HBr D. HCl
18.烯键上加成常常是反式加成,但是下列加成中哪一种是顺式的( ).
CCl4 B.①浓H2SO4、②H2O C.H2/PtOH-
A. CH2=CHCH2CBr=CHBr B. CH2BrCHBrCH2CH2C≡CH
C. CH2=CHCHBrCH2C≡CH D. BrCH2CH2CH2CH2CH=CHBr
8.丙炔与H2O在HgSO4催化下生成( )
A. CH3CH2CHO B. CH3COCH3
C. D.
9.下列哪一种化合物能与CuCl(NH3)作用产物红色沉淀( )
A.静电力。B.范德华力。
C.氢键D.极性相互作用
28.含有两个相同手性碳原子的化合物有几种旋光异构体
A.2种。B.4种。
C.3种D.5种
29.下列化合物沸点最高的是
A.正戊烷。B.正己烷。
C.2-甲基戊烷D.2,2 - 二甲基戊烷
30.CH2=CHCH2CH3与CH3CH=CHCH3是什么异构体
A.碳架异构B.位置异构
A:托伦斯试剂 B:Ag(NH3)2NO3C: Cu(NH3)2Cl D:酸性KMnO4
43一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫:( )
A:内消旋体 B:外消旋体 C:对映异构体 D:低共熔化合物
44.萘最容易溶于哪种溶剂( )
A:水B:乙醇C:苯D:乙酸
45.环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应 ( )
28、CH3SO3H + HNO3(浓) ( )
29、 OH + H2SO4 ( )
OH
30、NO2+ Br2 ( )
31、CH3CH2CH2Br + Mg ( )
( )
四、写出下列反应历程及其中间体,并加以解释
1.3-甲基-1-丁烯与HCl反应产生2-甲基-3-氯丁烷和2-甲基-2-氯丁烷
2.3,3-二甲基-1-丁烯经酸催化加水,其产物为一个叔醇和一个仲醇的混合物,没有伯醇
`1.
2.
3.
4.
6CH2=CH-CH=CH2+ HCl
7
9
+
10 .CH2=CH-CH3( A )CH2=CH-CH2Cl( B )
(C)( D )
( C )
1 1
( A ) ( D )
( E )
12.+ CH3COCl (A) (B)
13(A) (B)
14.()
15.
16、
17、
18、
19、CH3CH=CH2+ NBS( )
有机化学复习题(第一章—第八章)
一、用系统命名法命名或写出结构式
1. 2. 反 二异丙基环已烷的优势
构象
3. 1-氯丙烷的优势构象(纽曼式) 4. (R、S)-三羟基丁醛
5.10. 1,3-二甲基环己烯6.
7.8.
9.10.
11.12. (E)-3-甲基-2-戊烯
13.3-氯环已醇的优势构象14.
15.16.3-苯基-2-烯丙醇
3.
4.
+ HCl
五.推导化合物结构
1.某化合物的分子式均为C19H38,催化加氢后生成2,6,10,14-四甲基十五烷,若臭氧化,再经Zn粉水解,则得到丙酮和一个十六碳醛。推出该化合物的结构并写出有关化学方程式。
2、化合物A(C7H14O)在K2Cr2O7-H2SO4溶液作用下得到B,与CH3MgCl作用后再经水解得到C,C在浓硫酸作用下生成D(C8H14),D与冷KMnO4碱性溶液作用得到E(C8H16O2)。写出A、B、C、D和E的结构式及有关化学方程式。
33.某烯烃经臭氧氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:
A.(CH3)2c=B.位置异构
C.官能团异构D.互变异构
34.HCl(Ⅰ),HBr(Ⅱ),HI(Ⅲ)与烯烃加成时,其活性顺序为
A.Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ B.Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ C.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ D.Ⅰ >Ⅲ>Ⅱ
35.烯键上加成常常是反式加成,但下列加成中哪一种是顺式的
A. B. C. D.
5.下列碳正离子的稳定性顺序是( )
Ⅰ. Ⅱ.
Ⅲ. Ⅳ.
Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>ⅠA.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ>Ⅳ B. Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅰ C.Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ>Ⅲ D. Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ
6.某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是( )
A.B.
C.D.
7.CH2=CHCH2CH2C≡CH+Br2(1mol)→产物是( ).
17.18.4-甲基-6-硝基-1-萘酚
19. 20、 1,7-二甲基双环[3.2.2]壬烷
21.22.5-甲基螺[]庚烷
23、24.5-硝基-1-萘酚
二、综合判断题(将结果写在括号内)
1.下列物质与AgNO3/EtOH反应的快慢次序为( )
Ⅰ. 1-溴-3-甲基丁烷 Ⅱ. 2-溴-2-甲基丁烷
Ⅲ.来自百度文库3-溴-2-甲基丁烷Ⅳ. 1-溴-2-甲基丁烷
12.在芳环上亲电取代反应中,邻、对定位作用最强的基团是( )。
A. —CH3B. —COOHC. —OH D.—Cl
13.比较(Ⅰ) 、 (Ⅱ)(Ⅲ)
三种化合物的C-C单键键长次序为( ).
A.Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ B.Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ C.Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ D.Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ
14.最易被溴代的H原子为( )
A.伯氢原子 B.仲氢原子C.叔氢原子 D.没有差别
C.官能团异构D.互变异构
31.写出乙苯在光照下一元溴化的主要产物
A. B.
C. D.
32.反应物B →中间体 → 产物(P)的能量曲线如下图所示,可以认为本反应是:
A.放热反应,速率决定步骤是第一步B.放热反应,速率决定步骤是第二步
C.吸热反应,速率决定步骤是第一步D.吸热反应,速率决定步骤是第二步
20、+ KMnO4+ H2SO4(稀)( )
21、CH3COOH + CH3COCl( )
22、CH3CH2CH=CH2+ (BH3)2( )
23、 CH3+ Br2( )( )
24、CH3CH2CCCH2CH3+ H2O( )
25、 + HI( )
26、 ++KCN( )
27、 + KMnO4+ H2SO4(稀)( )
15.实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是( ).
A.亲电加成反应 B.游离基加成 C.协同反应 D.亲电取代反应
16.下列说法正确的是( ).
A.如果有机分子存在二重对称轴,则该分子必然无手性。
B. 如果有机分子存在对称中心,则该分子必然无手性。
C. 如果有机分子中有手性碳原子,则该分子必然有手性。
=CHCH32C≡CH =CH2=CH-CH=CH2
10.下列化合物中不能作为双烯体发生狄尔斯-阿德尔反应的化合物是( )
A.B.C.D.
11.傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是 ( )
A.使用AlCl3作催化剂。B.使反应在较高温度下进行。
C.通过乙酰化反应,再还原D.使用硝基苯作溶剂
5.烃的分子式为C6H10,氢化后生成2-甲基戊烷,它不能与顺丁烯二酸酐反应,但可以与银氨溶液作用生成白色沉淀,试写出该烃可能的构造式。
六.用化学方法区别下列各化合物:
1、
1-氯丁烷2.3.
2-氯丁烷
叔丁基氯
烯丙基氯
六、合成题
1.
2.用四个碳或四个碳以下的原料合成(CH3)2CHCH2CH2CH(CH3)2