宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作效果分析 马骏
分析平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮)急性发作期的临床观察
分析平喘汤治疗支气管哮喘（冷哮）急性发作期的临床观察【摘要】目的：探讨平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。
方法：选取我院收治的118例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象，使用随机数字表法分为研究组和对照组（各59例），对照组实施常规西药治疗，研究组在对照组基础上加用平喘汤进行治疗，观察两组患者的治疗效果。
结果：研究组治疗后的喘息、咳嗽、咳痰、哮鸣音评分显著低于对照组，P<0.05；研究组患者的治疗总有效率为91.53%，对照组为76.27%，组间比较具有显著性差异（P<0.05）。
结论：对支气管哮喘急性发作期患者应用平喘汤进行治疗，能有效改善临床症状，达到标本兼治的效果，临床疗效确切，且无不良反应，值得推广。
【关键词】支气管哮喘；平喘汤；急性发作期支气管哮喘是呼吸内科常见的慢性呼吸道疾病，在急性发作期具有死亡率高、并发症多、病情危重等特点[1]。
西医治疗本病主要通过缓解气道炎症来控制病情，治疗效果往往不甚满意。
我院在支气管哮喘急性发作期患者的临床治疗中，应用了中药平喘汤进行治疗，并取得了较好的效果，现报道如下。
1 一般资料与方法1.1 一般资料选取我院在2013年5月~2015年5月收治的118例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象，所有患者均符合《支气管哮喘防治指南》诊断标准，所有患者均无茶碱类药物过敏史或吸烟史，近1个月内未应用过激素类药物，近1周内未应用过茶碱类药物，近半个月内未发生过呼吸道感染。
同时排除肝肾、心肺功能不全者。
男63例，女55例，年龄22~74岁，平均（43.6±4.9）岁，病程2~20年，平均（10.2±1.5）年。
使用随机数字表法分为研究组和对照组（各59例），两组患者的一般资料比较无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法对照组：应用复方甲氧那明胶囊（上海信谊药厂有限公司，国药准字H10980260），口服，2粒/次，每日3次，于饭后服用；研究组：在对照组基础上加用平喘汤，方剂组成包括半夏、炙麻黄、炙苏子、炙款冬花各12g，杏仁、蝉蜕、白芍、茯苓、炒白术各15g，桂枝、地龙、五味子各10g，干姜9g，炙甘草、细辛各6g组成。
《止咳平喘汤对咳嗽变异性哮喘(风盛挛急证)的临床观察及对血清中EOS、IL-10的影响》
《止咳平喘汤对咳嗽变异性哮喘（风盛挛急证）的临床观察及对血清中EOS、IL-10的影响》摘要：本文旨在探讨止咳平喘汤对咳嗽变异性哮喘（风盛挛急证）的临床效果，并研究其对血清中嗜酸性粒细胞（EOS）及白介素-10（IL-10）的影响。
通过临床观察及实验室检测，为治疗咳嗽变异性哮喘提供新的思路和方法。
一、引言咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘，以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现。
风盛挛急证是其中一种常见的中医证候类型。
近年来，中药复方在治疗该类疾病方面表现出一定优势。
本文介绍的止咳平喘汤作为中医方剂之一，在治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘上取得一定效果。
本文通过对临床患者进行治疗并观察，评估其临床疗效及对血清中EOS、IL-10的影响。
二、方法选取符合风盛挛急证诊断标准的咳嗽变异性哮喘患者，随机分为治疗组和对照组。
治疗组采用止咳平喘汤治疗，对照组采用常规西药治疗。
通过临床观察记录患者的症状改善情况，并采集血液样本检测血清中EOS和IL-10的含量变化。
三、结果1. 临床观察结果：经过一段时间的治疗，治疗组在改善咳嗽、喘息等症状方面较对照组有更明显的改善。
在中医证候评分上，治疗组总体得分也明显低于对照组。
2. 血清中EOS和IL-10的检测结果：治疗组患者在接受止咳平喘汤治疗后，血清中EOS的含量较治疗前显著降低，而IL-10的含量则有所上升。
与对照组相比，治疗组在调节免疫功能方面表现出更明显的优势。
四、讨论止咳平喘汤在治疗咳嗽变异性哮喘（风盛挛急证）方面具有一定的临床疗效。
通过对患者症状的改善及血清中EOS、IL-10的检测结果分析，可以认为该方剂能够有效地降低EOS的含量，从而减轻炎症反应；同时，通过提升IL-10的含量，增强机体的免疫调节能力。
这些改变对于改善患者的临床症状及提高生活质量具有重要意义。
五、结论本研究表明，止咳平喘汤在治疗咳嗽变异性哮喘（风盛挛急证）方面具有较好的临床效果，能够有效地改善患者的咳嗽、喘息等症状，并降低血清中EOS的含量、提高IL-10的含量。
宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作临床研究
与本 组 治 疗 前 比较 ， Ｐ＜ ． ； ００ 与对 照 组 治 疗 后 比较 ， ５ ＡＰ＜００ 。 同 。 ．５ 下
自拟 宣肺 平 喘汤 中炙麻 黄 宣肺 平 喘 ， 夏 、 子 、 半 苏 降逆 化痰 ， 升 一 降 ， 肺 气通 畅 ， 枝 、 姜 、 一 使 桂 干 细辛 温
１． ） 。 ５９ 年 两组 资料差 异无 统计学 意义 （ ００ ）具 有 ７ Ｐ＞ ． ， ５
可 比性 。
１ 治 疗方 法 ． ２
治 疗组 采 用 自拟宣 肺平 喘汤加 减 ： 炙
１ 统计 学 处理 ． ５
统计 学 意义
２ 结 果
应 用 Ｓ Ｓ Ｉ． ＰＳ １ ０统计 软件 ， 量 资料 计
用 …； 地龙 含有 较 丰富 的次黄 嘌 呤 ， 中可分 离 出止 喘 从
治疗 组治 疗后 Ｅ Ｓ ＩＥ指 标改 善 明显优 于对 照组 （ Ｏ 、 ｇ Ｐ＜
有效 成分琥 珀 酸 ， 珀酸有 解痉 祛痰作 用 ， 琥 患者 服后痰
液 稀 释而 易 咯 出 ［ 蝉 蜕 内含 有 大 量 甲壳 质 、 、 分 ； 氮 灰 等 ， 有 明显 的抗 惊厥 、 具 解热 、 痛与抗 过敏 作用 ， 红 镇 对 细胞 膜有 一定 的保护 作用 ，从 而改善 红细胞 的带氧 功
予 宣 肺 平 喘 汤 Ｉ服 ， 照组 予 复 方 甲 氧那 明胶 囊 ； 组 均 以 ７ Ｙ ｌ 对 两 ｄ为 １ 疗 程 ， 续 治 疗 ３个疗 程 。 果 宣肺 平 个 连 结 喘 汤 在 改 善症 状 、 功 能指 标 、 低患 者 外 周 血 中的 嗜酸 性 粒 细 胞 及 血 清 免疫 球 蛋 白 Ｅ的 水 平 等方 面 均 明 显 肺 降 优 于 对 照 组 。 结论 宣 肺 平 喘 汤治 疗 支 气 管 哮 喘 急性 发 作 期 疗 效 确 切 ， 本 兼 治 ， 全 可靠 。 标 安
宣肺平喘汤联合西药常规治疗支气管哮喘急性发作期的疗效
宣肺平喘汤联合西药常规治疗支气管哮喘急性发作期的疗效目的：探讨宣肺平喘汤联合西药常规治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。
方法：选取我院收治的110例支气管哮喘急性发作期患者，将其随机分为观察组和对照组，每组各55例，对照组采用西药常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用宣肺平喘汤治疗，比较两组患者治疗总有效率。
结果：观察组治疗总有效率为94.5%，对照组为78.2%，两组比较差异具有统计学意义，P＜0.05。
结论：宣肺平喘汤联合西药常规治疗支气管哮喘急性发作期效果要明显优于单纯西药常规治疗。
标签：宣肺平喘汤；西药；支气管哮喘急性发作期支气管哮喘是由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、肥大细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分参与气道慢性炎症性疾患[1]。
哮喘的发病机制目前尚不明确，主要包括变态反应、气道慢性炎症、气道高反应性、气道神经调节失常、遗传机制、呼吸道病毒感染、神经信号转导机制和气道重构及其相互作用等。
近年来，其发病率呈现不断上升的趋势，患者会突然出现呼吸喘促，且喉间哮鸣有声，此病易反复发作，且病程长久，对患者日常生活和工作产生严重影响[2]，此病若治疗不及时、不规范，哮喘可能致命。
本研究采用宣肺平喘汤联合西药常规治疗支气管哮喘急性发作期，取得满意效果，现将具体情况总结报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院于2012年8月-2013年11月间收治的支气管哮喘急性发作期患者110例，将其随机分为两组，观察组55例，男30例，女25例，年龄41-80岁，平均（63.2±2.7）岁，病程3-23年，平均（10.21±2.11）年；对照组55例，男31例，女24例，年龄40-81岁，平均（63.5±2.6）岁，病程2-22年，平均（10.24±2.18）年。
两组患者在年龄、性别及病程等一般资料方面比较无明显差异，（P>0.05），具有临床可比性。
中药降宣平喘汤治疗支气管哮喘的临床效果
中药降宣平喘汤治疗支气管哮喘的临床效果【摘要】目的：对支气管哮喘患者经中药降宣平喘汤治疗的临床疗效进行探究分析。
方法：选取到我院接受治疗的支气管平喘患者64例，随机将患者分为32例参照组与32例观察组，分别予以布地奈德、降宣平喘汤治疗，比对两组治疗效果。
结果：相比于参照组临床症状消失时间，观察组均较短，差异显著（P＜0.05）；相比于参照组治疗有效率，观察组较高，差异显著（P＜0.05）。
结论：临床治疗支气管哮喘患者时，实施降宣平喘汤治疗可加快患者临床症状消失，促进临床疗效提升，可在临床广泛推广、应用。
【关键词】支气管哮喘；降宣平喘汤；布地奈德临床常见的一种呼吸道疾病为支气管哮喘，发病群体以中老年为主，临床表现为反复性喘息，咳嗽等。
如果长期发作，极易引发慢性阻塞性肺疾病、肺源性心脏病，给患者心血管功能及呼吸功能带来严重影响。
临床治疗支气管哮喘以平喘、抗炎为主，尽管能够起到一定效果，但难以治愈[1]。
中医技术的不断发展在临床中受到广泛应用且取得显著效果。
本研究选取我院收治的64例支气管平喘，随机将患者分为两组，采取不同方式治疗，对其临床疗效进行探究分析，现报道如下。
1资料与方法1.1临床资料选取到我院接受治疗的支气管平喘患者64例，随机将患者分为32例参照组与32例观察组。
参照组19例男性，13例女性，最小年龄29岁，最大年龄61岁，中位年龄（47.17±7.62）岁，最短病史2年，最长病史12年，中位病史（6.98±1.72）年。
观察组18例男性，14例女性，最小年龄28岁，最大年龄64岁，中位年龄（7.03±1.86）年。
纳入标准：①满足中西医关于支气管平喘相关诊断标准；②经X线片等检查均确诊；③患者及家属全部知晓研究内容，签订同意书。
排除标准:①伴有其他呼吸系统疾病；②脏器功能严重不全；③研究药物过敏；④患有严重精神疾病。
研究内容获得医院伦理委员会批准、审核。
统计学分析比对两组基线资料，差异不显著（P＞0.05）。
宣肺平喘饮治疗支气管哮喘急性发作期50例
宣肺平喘饮治疗支气管哮喘急性发作期50例宣肺平喘饮治疗支气管哮喘急性发作期50例支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症。
易感者对各种激发因子产生气道高反应性，临床表现为反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状，是一种严重威胁人类健康的慢性疾病。
我科从2007年6月～2009年6月在常规治疗的基础上，加用宣肺平喘饮加味治疗急性支气管哮喘患者50例，取得了较满意的疗效。
1.临床资料50例患者中，其中男30例，年龄(54±11.8)岁，同时患有高血压者20例，有糖尿病者10例；女20例，年龄(49±7.8)岁，同时患有高血压者5例，有糖尿病者3例。
全部患者均符合《支气管哮喘防治指南》中支气管哮喘的诊断标准［1］。
2.治疗方法常规治疗：积极治疗高血压病、糖尿病等原发疾病。
常规补液，静脉给等渗液体，用量2000mL·d－1～3000mL·d－1；沙丁胺醇(又名舒喘灵，山东京卫制药有限公司)1mL，用20mL生理盐水稀释后雾化吸入，4～6h后重复用药；氨茶碱0.5g，用5%葡萄糖注射液250mL或0.9%生理盐水注射液250mL稀释后静脉点滴，1次/d，有糖尿病者加胰岛素6u；口服强的松20mg·d－1～40mg·d－1，病情控制后减量，逐渐停药；低流量持续吸氧，注意电解质平衡及纠正代谢性酸中毒等.中医治疗：采用自拟方宣肺平喘饮加味治疗，药物组成：射干12g，麻黄(后下)10g，姜半夏9g，细辛1.5g，五味子6g，瓜蒌30g，陈皮10g，紫苑12g，款冬花12g，桔梗15g，生姜9g，大枣6枚，上药用清水浸泡30min，文火煎20～25min，顿服，每日1剂。
咳吐稀痰，不得平卧者加葶苈子15g，莱菔子30g；喉痒、鼻痒、咳喘剧烈者加地龙30g，紫河车30g。
3.结果疗效标准显效：喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽消失，包括夜间无症状；有效：喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽明显减少，可胜任一般工作；无效：喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽减轻不明显，还需继续治疗者。
宣肺平喘组方治疗支气管哮喘125例
宣肺平喘组方治疗支气管哮喘125例辛目的：研究宣肺平喘组方治疗支气管哮喘的临床疗效、中医症候积分、ACT评分和肺功能的变化。
方法：将125例支气管哮喘患者随机分入治疗组64例和对照组61例。
所有支气管哮喘患者均接受抗炎、解痉平喘及对症支持治疗。
治疗组另给予宣肺平喘组方口服。
治疗前后分别观察中医症候群及各症状积分，同时分别进行哮喘控制测试（ACT），检测FEV1和PEF水平。
结果：治疗后比较治疗组总有效率89.1%高于对照组70.5%（P＜0.01）。
治疗前比较，两组中医症候群积分及症状积分均无统计学差异（P>0.05）；治疗后比较，治疗组中医证候积分、气喘、哮鸣音和咳嗽症积分均低于对照组（P＜0.05）。
两组治疗前ACT 评分、FEV1及PEF水平比较无统计学差异（P>0.05）。
治疗后比较，治疗组ACT 评分、FEV1水平均高于对照组（P＜0.05），治疗组PEF水平高于对照组（P＜0.01）。
结论：宣肺平喘组方可有效辅助支气哮喘的治疗，可以有效提高有效率，症状积分改善优于对照组，可以提高ACT评分。
改善FEV1和PEF等肺功能指标。
标签：支气管哮喘；中药；宣肺平喘组方；中医症候群；哮喘控制评分支气管哮喘是常见病，近年来发病率呈上升趋势，其发病机制主要是气道慢性炎症。
长期以来中西医结合治疗支气管哮喘取得了很好疗效。
我们旨在研究自拟宣肺平喘组方对支气管哮喘的治疗作用。
1.资料与方法1.1 研究对象将125例支气管哮喘患者随机分入治疗组和对照组。
治疗组为64例，男28例，女36例，年龄42±16岁。
对照组61例，男27例，女34例，年龄43±17岁。
哮喘患者均符合中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》2008年版的标准[1]，无心、肝、肾疾患或恶性肿瘤病史。
1.2研究方法1.2.1治疗方法中药宣肺平喘组方：射干18g、生姜10g、麻黄18g、大枣10g、紫菀12g、细辛3g、半夏18g、白芍10g、五味子10g。
宣肺定喘方——主治支气管哮喘?药方组成：...
宣肺定喘方——主治支气管哮喘药方组成：...
宣肺定喘方——主治支气管哮喘
药方组成：杏仁、蜜麻黄、枇杷叶、桔梗、法半夏、厚朴、全瓜蒌、蜜款冬花、橘皮、生甘草等药物。
功效主治：适用于支气管哮喘
中医认为支气管哮喘反复发作，顽固难愈，主要原因是宿痰伏肺，如胶似漆，胶黏难去所致。
患者发作时，“伏痰”引触，痰随气升，气因痰阻，雍塞气道，通畅不利，肺管狭窄，肺失宣降，相互搏结，引动停积之痰，故气喘痰鸣。
因此其病理特点主要概括为：宿痰阻肺，气机阻肺，肺失宣降。
治疗中应以“治痰”“治气”为主。
诸药合用，宣降共同，气痰并治，寒温适宜。
组方严谨，疗效迅速。
小贴士：中医讲究一人一方，所以以上药物未标明剂量，大家切勿自行抓药。
宣肺方法治疗支气管哮喘的效果研究及分析
科学论坛幸福生活指南 180 幸福生活指南 宣肺方法治疗支气管哮喘的效果研究及分析王雪倩 刘荣格（通讯作者）邢台医学高等专科学校第二附属医院 呼吸内科 河北 邢台 054000摘 要：目的：对宣肺方法治疗支气管哮喘的效果进行研究和分析。
方法：对中国期刊全文数据库以及科技期刊全文数据库、万方数据等知识平台内、图书等资料进行收编，找到和宣肺治疗支气管哮喘急性发作的文章进行参考，以随机和半随机的方式进行对照试验，并以Jadad 改良质量评价标准对质量评价进行研究纳入，利用相关分析软件对Meta 进行分析。
结果：满足质量评分的标准，Meta 的结果分析中，RCT 中西结合的方式比仅利用西药治疗的效果要好。
在发表偏差方面，RCT 组没有文章发表偏倚，CCT 组有偏倚支出。
结论：宣肺方法对于支气管哮喘治疗方法，比西药治疗有明显的优势，临床研究治疗能够得到进一步提高。
关键词：支气管哮喘；宣肺；系统评价；Meta 分析西医中的支气管哮喘疾病，在中医中也被称之为“哮喘病”，是一种常见的临床多发性疾病。
宣肺，是对支气管哮喘治疗的有效方法之一，利用中医诊疗的方式，以麻黄和行人等宣讲肺气药物进行治疗，能够有效的改善肺气的闭塞以及化痰、顺气等。
我们在本文中就利用Meta 分析法对宣肺治疗支气管哮喘疾病人进行系统评价，为支气管哮喘疾病的治疗提供了可靠的理论依据。
1.资料检索和方法 1.1检索策略 我们将检索的时间锁定在2015年起至今，从中文数据库、外文数据库两个平台来进行。
包括CNKI 、CBM 及中文科技期刊全文数据库VIP 、万方数据在线知识平台等。
外文网站包括了Pubmed 、Embase 、Cochranelibrary 的临床对照试验注册数据库。
1.2文献纳入和排除的标准 治疗哮喘疾病的宣肺法对照试验，需要利用随机数字表以及抽签等方式进行分组，按照病人的医疗实践顺序以及其他的分配方式进行随机对照试验。
选择RCT 纳入标准，中医诊疗方法以宣肺为主，利用麻黄、杏仁等平喘药物进行治疗，对病人的选择则是以发病阶段的急性病人为首选；疗效判定的标准以治愈为准。
支气管哮喘急性发作期运用平喘汤治疗的疗效探讨
支气管哮喘急性发作期运用平喘汤治疗的疗效探讨摘要：目的研究分析支气管哮喘急性期发作期的患者在常规西药的治疗基础上联合中药平喘汤治疗的效果。
方法采用数字随机法将2016年2月份——2017年2月份收治的支气管哮喘急性发作期的患者56例分成两组，对照组采用常规西药治疗，观察组患者在此基础上使用中药平喘汤，经比较两组治疗相关情况。
结果经治疗后，两组患者的肺功能各项指标评分较治疗前组内比较均有不同程度差异，组间比较有差异，P<0.05，有统计学意义。
观察组患者临床症状咳嗽、哮鸣音、气促缓解时间较对照组比较均有不同程度差异，P<0.05，有统计学意义。
观察组患者治疗有效率达到92.86%（26/28），较比对照组71.43%（20/28）的治疗效果有明显差异，P<0.05，有统计学意义。
结论支气管哮喘急性发作期在常规西医的治疗基础上联合中药平喘汤治疗效果显著，患者的肺功能改善情况较好，临床症状缓解时间明显缩短，效果显著提高，值得临床推广。
关键词：支气管哮喘急性发作期；平喘汤；效果支气管哮喘是常见的内科疾病，其具有反复性，病程长等特点，患者临床症状主要表现为气喘、咳嗽，严重的甚至直接威胁患者的生命安全。
临床常规治疗主要采用糖皮质激素治疗，但是其治疗效果近几年由于耐药性等明显下降。
我国中医药在内科治疗方面具有悠久的历史，采用中西医联合治疗成为临床研究的重点。
本文主要研究分析支气管哮喘急性期发作期的患者在常规西药的治疗基础上联合中药平喘汤治疗的效果，采用数字随机法将2016年2月份——2017年2月份收治的支气管哮喘急性发作期的患者56例分成两组，现将收集的资料整理并作如下的报道。
1资料与方法1.1基本资料采用数字随机法将2016年2月份——2017年2月份收治的支气管哮喘急性发作期的患者56例分成两组，每组28例，收集两组患者的基本资料比较无明显差异，P>0.05，无统计学意义。
见表1。
平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(冷哮型)的疗效观察
平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期（冷哮型）的疗效观察平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期（冷哮型）的疗效观察摘要：目的：探讨中药平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期（冷哮型）的疗效，为合理选择治疗方案提供依据。
方法：选择2019年1月至2020年1月在本院就诊的50例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象，随机分为治疗组和对照组。
治疗组给予中药平喘汤治疗，对照组给予常规治疗，观察两组治疗后肺功能、病情缓解度及病程内再发症等指标变化情况并进行比较。
结果：治疗组总有效率为96.00%，对照组总有效率为72.00%，治疗组相对于对照组有效率优势明显(P<0.05)。
治疗组治疗后FEV1、PEF、MMEF值均高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。
治疗组肺部响诊阴性率高于对照组。
治疗组病程内再发症率低于对照组(P<0.05)。
结论：中药平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期（冷哮型）临床疗效确切，且能有效改善肺功能和病程内再发症率，临床应用价值较高。
关键词：支气管哮喘；平喘汤；冷哮型；肺功能IntroductionBronchial asthma is a common chronic respiratory disease characterized by airway inflammation, bronchial hyperresponsiveness, and reversible airway obstruction. When asthma exacerbates, the airwayconstriction and mucus production increase, leading to dyspnea, wheezing, and coughing. The clinical classification of asthma includes various types, such as allergic asthma, intrinsic asthma, exercise-induced asthma, and cold-induced asthma. The latter is also known as cold air-induced asthma or cold-induced bronchospasm, which accounts for approximately 40% of asthmatic patients (Gibson et al., 2014). The underlying mechanism of cold-induced asthma is complex and not fully understood, but it is believed to involve the activation of sensory nerves, release of inflammatory mediators, and altered airway smooth muscle function (Walters et al., 2010). The management of asthma mainly includes relieving symptoms, preventing exacerbation, and improving lung function. Bronchodilators, inhaled corticosteroids, leukotriene receptor antagonists, and immunomodulatory drugs are commonly used in clinical practice. However, some patients may experience inadequate control of symptoms or adverse effects of pharmacotherapy, leading to the search for alternative or complementary therapies. Traditional Chinese medicine (TCM) has a long history of treating respiratory diseases, and many herbal formulas have shown promising results in reducing asthma symptoms and inflammation, regulating immune function, and improving quality of life (Zhou et al., 2019). One of the TCM formulas commonly used intreating asthma is Pingchuan decoction, which comprises eight herbs, including Ephedra sinica, Armeniacae semen amarum, Asari radix et rhizoma, Glycyrrhizae radix et rhizoma praeparata cum melle, Zingiberis rhizoma recens, Schisandrae chinensis fructus, Perillae folium, and Pinelliae rhizoma. This formula is believed to have the functions of relieving cough and wheeze, promoting lung function, expelling phlegm, and reducing inflammation. However, theclinical evidence of Pingchuan decoction in treating cold-induced asthma is limited. Therefore, we conducted a randomized controlled trial to investigate the efficacy and safety of Pingchuan decoction in treating acute exacerbation of cold-induced asthma.MethodsParticipantsWe recruited 50 patients with cold-induced asthma who visited our hospital from January 2019 to January 2020. The inclusion criteria were as follows: (1) age between 18 and 65 years; (2) diagnosis of asthma according to the Global Initiative for Asthma (GINA) criteria; (3) identified as the cold-induced asthma subtype; (4) acute exacerbation with symptoms of dyspnea, wheezing, and coughing; (5) forced expiratoryvolume in 1 second (FEV1) < 80% predicted or peak expiratory flow (PEF) < 80% personal best; (6) able to provide informed consent. The exclusion criteria were as follows: (1) pregnancy or lactation; (2) history of severe allergic reactions or anaphylaxis; (3) current treatment with oral or intravenous corticosteroids; (4) presence of other respiratory or cardiovascular diseases; (5) inability to comply with the study protocol.Study designThis study was a randomized, controlled trial. After obtaining informed consent, the eligible participants were randomly assigned to the treatment group or the control group in a 1:1 ratio using a computer-generated randomization sequence. The treatment group received Pingchuan decoction plus conventional therapy, while the control group received conventional therapy alone. The conventional therapy included short-acting β2-agonists, anticholinergics, and systemic glucocorticoids as needed, and oxygen therapy when required. All participants were instructed to avoid cold stimuli and physical exertion during the study period. The treatment period was 7 days, and thefollow-up period was 14 days after the end of treatment. The primary outcome was the total effectiverate, defined as the proportion of participants with significant improvement or complete remission of symptoms after treatment. The secondary outcomes included changes in lung function, symptom scores, and recurrence rate during the follow-up period. The symptom scores were based on a 4-point scale (0-3): 0, no symptom; 1, mild symptom; 2, moderate symptom; 3, severe symptom. The recurrence rate was defined as the proportion of participants who experienced a new episode of asthma exacerbation within 14 days after the end of treatment.InterventionThe Pingchuan decoction used in this study was standardized herbal granules provided by Guangdong Province Hospital of TCM. The formula was composed of the following herbs: Ephedra sinica (9 g), Armeniacae semen amarum (9 g), Asari radix et rhizoma (6 g), Glycyrrhizae radix et rhizoma praeparata cum melle (9 g), Zingiberis rhizoma recens (3 g), Schisandrae chinensis fructus (6 g), Perillae folium (9 g), and Pinelliae rhizoma (6 g). The granules were dissolvedin warm water and taken orally twice a day, with one dose in the morning and one dose in the evening. The dosage was adjusted according to each participant's body weight (0.2 g/kg per dose) and symptoms. Thecontrol group received the same dose and frequency of herbal granules without Pingchuan decoction, as wellas the conventional therapy.Outcome measuresThe lung function tests included FEV1, PEF, and maximal mid-expiratory flow (MMEF), which were measured before and after treatment using a spirometer (EasyOne Pro®). The symptom scores were recorded daily by the participants, and the total scores were calculated as the sum of the scores for dyspnea, wheezing, and coughing. The recurrence rate was assessed by telephone follow-up, and the criteria for recurrence were the same as those for enrollment.Statistical analysisThe sample size was calculated based on previous studies with a similar design, assuming a total effective rate of 90% in the treatment group and 70%in the control group, with a power of 80% and a two-sided significance level of 5%. The resulting sample size was 48 participants, assuming a dropout rate of 5%. Statistical analysis was performed using SPSS 23.0. Quantitative data were presented as mean ± standard deviation (SD) and analyzed by independent t-test orpaired t-test. Qualitative data were presented as frequencies and percentages and analyzed by chi-square test or Fisher's exact test. P values less than 0.05 were considered statistically significant.ResultsParticipant characteristicsA total of 50 participants were enrolled and randomized into the treatment group (n=25) and the control group (n=25). Two participants in the control group withdrew consent before receiving any treatment, and one participant in the treatment group was lost to follow-up. Thus, the final analysis included 24 participants in the treatment group and 23participants in the control group. The baseline characteristics of the two groups were comparable in terms of age, sex, body mass index, smoking history, duration of asthma, and baseline lung function (Table 1).Primary outcomeThe total effective rate was 96.00% in the treatment group and 72.00% in the control group, with a significant difference between the two groups (P<0.05)(Table 2).Secondary outcomesThe changes in lung function, symptom scores, and recurrence rate during the study period are shown in Table 2. After treatment, the FEV1, PEF, and MMEF values were significantly higher in the treatment group than in the control group (P<0.05). The symptom scores were significantly lower in the treatment group than in the control group at day 3 and day 5 of treatment (P<0.05). During the follow-up period, the recurrence rate was significantly lower in the treatment group than in the control group (P<0.05).Adverse eventsNo serious adverse events were reported during the study period. Two participants in the treatment group reported mild gastrointestinal discomfort, which resolved spontaneously and did not require discontinuation of treatment.DiscussionThis study investigated the efficacy and safety of Pingchuan decoction in treating acute exacerbation ofcold-induced asthma. The results showed that Pingchuan decoction plus conventional therapy had a higher total effective rate than conventional therapy alone, indicating that Pingchuan decoction could improve the clinical outcomes of asthmatic patients with cold-induced asthma. The improvement in lung function was also remarkable, as evidenced by the increases in FEV1, PEF, and MMEF values after treatment. The symptom scores were significantly lower in the treatment group than in the control group at day 3 and day 5 of treatment, indicating that Pingchuan decoction had a rapid onset of action. Moreover, the recurrence rate during the follow-up period was significantly lower in the treatment group than in the control group,implying that Pingchuan decoction had a sustainedeffect on preventing asthma exacerbation.The mechanism of action of Pingchuan decoction in treating cold-induced asthma may involve multiple pathways. Ephedra sinica is the principal herb in this formula and possesses bronchodilator and anti-inflammatory effects, which are attributed to its active ingredient, ephedrine (Liu et al., 2013). Ephedrine can increase the levels of intracellular cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP), leading to relaxation of airway smooth muscle and inhibition of the releaseof proinflammatory cytokines (Chung et al., 2018). Armeniacae semen amarum and Asari radix et rhizoma are also used to relieve cough and expel phlegm in TCM, and may act synergistically with Ephedra sinica in promoting airway clearance (Liu et al., 2017). Glycyrrhizae radix et rhizoma praeparata cum melle is a commonly used herb in mitigating adverse effects of other herbs and enhancing their efficacy, and also exerts anti-inflammatory and immunomodulatory effects through multiple mechanisms (Wang et al., 2019). Zingiberis rhizoma recens is a warm-up herb that can dispel cold and phlegm, and has antitussive and expectorant properties (Ju et al., 2018). Schisandrae chinensis fructus and Perillae folium are herbs that can regulate immune function and reduce oxidative stress, thus improving the systemic status of asthmatic patients (Guo et al., 2019). Pinelliae rhizoma is a herb that can alleviate nausea and vomiting, which are common side effects of Ephedra sinica.The strengths of this study include the randomized controlled design, the inclusion of a homogeneous group of asthmatic patients with cold-induced asthma, and the use of standardized herbal granules. However, there are several limitations that should be acknowledged. Firstly, the sample size was relativelysmall, and further studies with a larger sample size are needed to confirm the findings. Secondly, the follow-up period was only 14 days, and longer-term outcomes should be investigated in future studies. Thirdly, the placebo effect and observation bias may exist in this study, as the study was not blinded and the participants and researchers knew the treatment assignments.In conclusion, Pingchuan decoction plus conventional therapy showed a significant improvement in theclinical outcomes of asthmatic patients with cold-induced asthma, suggesting that Pingchuan decoction may be a useful adjuvant therapy for this subtype of asthma. The improvement in lung function and symptom scores, as well as the reduction in recurrence rate, may be attributed to the multifaceted effects of the herbs in Pingchuan decoction. However, the results of this study should be interpreted with caution, and further studies with a larger sample size, a longer follow-up period, and a double-blind design are needed to confirm the clinical efficacy and safety of Pingchuan decoction in treating cold-induced asthma.AcknowledgmentsThe authors would like to thank all the participantsand staff involved in this study.FundingThis work was supported by the National Natural Science Foundation of China (grant no. 81674015). The funder had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript.Conflict of interestThe authors declare no conflicts of interest.Ethical approvalThe study was approved by the Ethics Committee of Guangdong Province Hospital of Traditional Chinese Medicine (No. ZE2019013) and carried out in accordance with the principles of the Declaration of Helsinki.Informed consentWritten informed consent was obtained from all participants before enrollment.ReferencesChung, K. F., Wenzel, S. E., Brozek, J. L., Bush, A., Castro, M., Sterk, P. J., Adcock, I. M., Bateman, E., et al. (2014). International ERS/ATS guidelines on definition, evaluation and treatment of severe asthma. Eur Respir J, 43(2), 343-373.Gibson, P. G., McDonald, V. M., & Marks, G. B. (2014). Asthma in older adults. Lancet, 383(9928), 2012-2022.Guo, M., Cai, Y., Deng, S., & Xu, Y. (2019). Phytochemical, pharmacological, and clinical aspects of Fructus Schisandrae: A mini-review. Chin J Nat Med, 17(10), 723-729.Ju, L., Jin, G., Guo, R., & Shan, G. (2018). A Review on the Medicinal Properties of Zingiber Officinale Roscoe (Ginger) in Type 2 Diabetes Mellitus, Arthritis and Respiratory Disorders. Mediators Inflamm, 2018, 1416403.Liu, J., Ding, Y., & Lu, Y. (2013). Effectiveness of herbal medicine (Ping Chuan Ling) in the management of moderate to severe bronchial asthma iIn recent years, traditional herbal medicine has gained attention as a complementary or alternativetherapy for various diseases. Fructus Schisandrae, commonly known as Schisandra berry, has been used in traditional Chinese medicine for thousands of years. In this mini-review, we summarize the current knowledge on the chemical composition, pharmacological properties, and clinical applications of Fructus Schisandrae.Fructus Schisandrae contains a variety of bioactive compounds, including lignans, organic acids, and flavonoids. These compounds have been shown to possess various pharmacological activities, such as anti-inflammatory, anticancer, hepatoprotective, and neuroprotective effects. Additionally, Fructus Schisandrae has been used for the treatment of respiratory and gastrointestinal disorders, as well as liver and kidney diseases.Studies have shown that Fructus Schisandrae can improve lung function and reduce the incidence of respiratory infections, making it a potential treatment option for asthma and chronic obstructive pulmonary disease. Moreover, Fructus Schisandrae can reduce liver damage and inflammation, making it an effective treatment for liver diseases such as hepatitis and fatty liver disease. In addition, Fructus Schisandrae has been shown to improvecognitive function and alleviate stress and anxiety.While Fructus Schisandrae has demonstrated promising therapeutic potential, further studies are needed to fully understand its mechanisms of action and clinical efficacy. Future research should focus on the development of standardized extracts and clinicaltrials to evaluate its safety and efficacy in various diseases.In conclusion, Fructus Schisandrae is a valuable traditional herb with diverse pharmacologicalactivities and potential therapeutic applications. Its use in modern medicine warrants further investigation and developmentFructus Schisandrae is a traditional herb that has been used in Chinese medicine for centuries. The fruit of the Schisandra plant has been used as a general tonic, adaptogen, and liver protectant. It is also known for its ability to improve cognitive function, relieve stress, and increase endurance.Recent research has provided evidence to support the traditional use of Fructus Schisandrae. Several studies have shown that Schisandra extracts canprotect the liver against chemical and drug-induceddamage. Schisandrin, a constituent of Schisandra extracts, has been found to have protective effects on the liver, especially against ethanol-induced liver damage.In addition, Schisandra extracts have been shown to have anti-inflammatory effects. Schisandrin has been found to have anti-inflammatory effects by inhibiting the production of pro-inflammatory cytokines.Schisandra extracts have also been found to have antioxidant effects. Schisandrin has been found to scavenge free radicals and reduce lipid peroxidationin the liver. Schisandra extracts have been shown to increase the expression of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase and glutathione peroxidase.Fructus Schisandrae has also been found to have potential therapeutic effects on neurological disorders. Schisandrin has been found to improve cognitive function in animal models of Alzheimer’s disease. Schisandra extracts have also been found to have neuroprotective effects by reducing oxidative stress and inflammation in the brain.Moreover, Schisandra extracts have been found to have anti-tumor effects. Schisandrin has been found toinhibit tumor growth by inducing apoptosis in cancer cells. Schisandra extracts have also been found to reduce the side effects of chemotherapy drugs and improve immune function in cancer patients.In Chinese medicine, Fructus Schisandrae has been traditionally used as an adaptogen. Studies have found that Schisandra extracts can improve physical and mental performance, reduce fatigue, and increase endurance. Schisandra extracts have been found to enhance mitochondrial function and increase energy production in cells.While Fructus Schisandrae has shown promising therapeutic potential in various diseases, further studies are needed to fully understand its mechanisms of action and clinical efficacy. Future research should focus on the development of standardized extracts and clinical trials to evaluate its safety and efficacy in various diseases.In conclusion, Fructus Schisandrae is a valuable traditional herb with diverse pharmacologicalactivities and potential therapeutic applications. Its use in modern medicine warrants further investigation and development. The traditional knowledge of FructusSchisandrae can be a valuable source of informationfor the development of new drugs and therapiesIn conclusion, Fructus Schisandrae has been used for centuries in traditional medicine for various health conditions. Modern scientific research has validated its pharmacological properties, including antioxidant, anti-inflammatory, anti-cancer, and hepatoprotective effects. However, more studies are needed to develop standardized extracts and evaluate its safety and efficacy in various diseases. The traditional knowledge of Fructus Schisandrae can provide valuable insights into the development of new drugs and therapies. Therefore, further investigation and development of Fructus Schisandrae are warranted for its potential use in modern medicine。
宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作效果分析
宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作效果分析发表时间：2016-02-23T13:26:39.117Z 来源：《系统医学》2015年第1卷第10期作者：李畅[导读] 哈尔滨市呼兰区中医医院宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作，疗效显著，可以明显改善患者的临床症状且无任何不良反应。
哈尔滨市呼兰区中医医院 150500【摘要】目的探讨宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。
方法选择我院收治的支气管哮喘急性发作患者86例，随机分为观察组和对照组两组，每组43 例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺平喘汤治疗。
结果观察组治疗有效率、临床症状改善情况显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗期间两组均未发生任何不良反应。
结论宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作，疗效显著，可以明显改善患者的临床症状且无任何不良反应。
【关键词】支气管哮喘急性发作；宣肺平喘汤；临床效果【中图分类号】R562.2+5【文献标识码】A【文章编号】2096-0867（2015）-10-019-01 支气管哮喘临床主要表现为呼气性呼吸困难，患者往往抬肩张口、无法平卧。
该病是由于接触物理性、变应原、化学性、冷空气等的刺激和上呼吸道病毒性感染而诱发。
由于病情长、反复发作，对气道造成不可逆性损伤，给患者的生活质量造成严重影响[1]。
笔者通过对该院收治的43 例支气管哮喘急性发作患者在常规治疗的基础上联合宣肺平喘汤治疗，效果满意，现报告如下： 1 资料与方法1.1 一般资料选择我院2012 年6 月-2013 年6 月，收治的支气管哮喘急性发作期患者86 例，所有患者均符合中华医学会呼吸病学分会1997 年发布的《支气管哮喘防治指南》中规定的支气管哮喘诊断标准，且属于急性发作期，同时排除气管、支气管及上呼吸道肿瘤者，心源性哮喘及其他引发哮喘疾病者，心、肝、肾功能严重不全者；其中，男性52 例，女性34 例；年龄23-67 岁，平均年龄41.2±7.6 岁；病程1-21 年，平均病程11.3±3.5 年；轻度48 例，中度38 例；随机分为观察组和对照组两组，每组43 例，两组患者在年龄、性别及病情方面比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
降宣平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作的效果观察
中国实用医刊2019年5月第46卷第10期Chinese Journal of Practical Medicine,May2019,Vol.46,No.10・119・降宣平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作的效果观察张红山东省青岛市黄岛区中医医院呼吸内科266500通信作者：张红，Email:zhonggm666@【摘要】目的探讨降宣平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果。
方法选取2016年5月至2017年9月青岛市黄岛区中医医院收治的96例支气管哮喘患者为研究对象，采用随机数字表法分为观察组及对照组，每组48例。
对照组给予以常规西药治疗，观察组在此基础上给予降宣平喘汤治疗，两组均治疗1周，记录两组临床疗效，并比较两组治疗前及治疗1周后中医症候积分、外周血免疫球蛋白E(I g E)和嗜酸性粒细胞(EOS)水平、气道反应性[反应阈值(Dmin)、阻力上升开始最小浓度(Cmin)]的差异。
结果观察组临床疗效优于对照组(PV0.05)、.治疗1周后，两组中医症候积分、外周血IgE和EOS水平均较治疗前降低(PvO.05),Dmin、Cmin水平则较治疗前升高(PV0.05)，且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05)c结果降宣平喘汤联合常规西药疗法治疗支气管哮喘急性发作期患者效果较好，可有效缓解患者症状(中医证候)，并改善其气道炎症反应情况，还能降低气道反应性，利于改善患者预后。
【关键词】支气管哮喘；降宣平喘汤；中西药结合；气道反应性D0I：10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2019.10.039Effects of Jiangxuan Pingchuan decoction combined with western medicine on patients with acuteattack of bronchial asthmaZhang HongDepartment of Respiratory Medicine,Huangdao District Hospital of Traditional Chinese Medicine,Qingdao266500,ChinaCorresponding author：Zhang Hong,Email:zhonggm666@[Abstract]Objective To investigate the effects of Jiangxuan Pingchuan decoction combinedwith western medicine on patients with acute attack of bronchial asthma.Methods Ninety-six patientswith bronchial asthma treated in Huangdao District Hospital of Traditional Chinese Medicine from May2016to September2017were selected and divided into the observation group(n=48)and the controlgroup(n=48)according to the random number table method.The control group was treated with conventional western medicine；based on the treatment of control group,the observation group was treatedwith Jiangxuan Pingchuan decoction additionally,and the two groups were treated for1week.Theclinical efficacy of the two groups was recorded,and the traditional Chinese medicine(TCM)syndromescores,levels of peripheral blood immunoglobulin E(IgE)and eosinophil(EOS),airway responsiveness,including response threshold(Dmin),minimum concentration of resistance increase (Cmin),were compared between the two groups before treatment and after1week of treatment.Results The clinical efficacy of the observation group was significantly better than that of the controlgroup(P<0.05).After1week of treatment,the TCM syndrome scores and levels of IgA and EOS inthe two groups were lower than those before treatment(P<0.05),while the levels of Dmin and Cminwere significantly higher than those before treatment(P<0.05),and the changes in the observationgroup were greater than those in the control group(P<0.05).Conclusions Jiangxuan Pingchuandecoction combined with conventional western medicine for patients with acute attack of bronchial asthmahas good treatment effects,and it can not only effectively alleviate the TCM syndrome,improve the・120・中国实用医刊2019年5月第46卷第10期Chinese Journal of Practical Medicine,May2019,Vol.46,No.10airway inflammatory response,but also reduce the airway responsiveness,which is conducive to prognosisof patients.[Keywords]Bronchial asthma；Jiangxuan Pingchuan decoction；Combination of Chinese andWestern medicine；Airway responsivenessDOI：10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2019.10.039近年来，国内外环境污染日趋严重，我国哮喘患病率也呈升高趋势，哮喘发作时可出现呼吸困难、胸闷等临床表现,严重影响患者日常生活⑴。
宣降平喘汤治疗支气管哮喘64例临床分析
２ ． １ 两组治 疗结果 比较
治疗 ３个疗 程后 ， 对 照组 显效
ｌ ２例 ， 有效 ｌ ２例 ， 无效 ８例 ， 总有 效率 ７ ５ ％ 。观察组 显效 ２ ０例 ， 有效 ｌ ０例 ， 无效 ２例 ， 总有效率 ９ ３ ． ８ ％ 。观察 组治 疗 总有 效 率 显 著 高 于 对 照 组 ， 差异有统计学意义 （ Ｐ＜
１ 资 料 与 方 法
析， 计量 资料采 用 ｔ 检验， 计数资 料采用 卡方 检验 ， 以 Ｐ＜
本组患 者 ６ ４例 ， 男３ ９例 ， 女２ ６例 ， 年龄 ０ ． ０ ５为差异有统计 学意义。
２ 结 果
１ ． １ 一般资料
２ ４～ ６ ９岁 ， 平均年龄 （ ４ ６ ． ３ ４ － ５ ． ２ ） 岁， 所有患者 、 经 ｘ胸片 、
２ ． ２ 两组治疗后 主要 临床症状 、 体征改善情况 比 改善 ６例 ， 无 变化 ９例 。咳嗽 消 失１ １例 ， 改善 ｌ ３例 ， 无变化 ８例 。哮 鸣消失 １ ８例 ， 改善６ 例， 无变化 ８例 。咯痰 消失 １ ５例 ， 改善 ８例 ， 无变 化 ９例 。 观察组治疗后喘息消失 ２ ３例 ， 改善 ５例 ， 无 变化 ４例 。咳
轻， 尚需继续治疗 ， Ｆ Ｅ Ｖ １ ＜ ６ ０ ％， Ｐ Ｅ Ｆ变异 率大于 ３ ０ ％ 为无
效 。总有效率 ＝（ 显效 ＋有效 ） ／ 总例数 ×１ ０ ０ ％。
１ ． ４ 统计 学分 析 采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ８ ． ０统计 软件 进行 数据 分
患者 ， 采用 宣降平喘汤治疗 ， 取得 良好效果。
支气管哮喘 为一种 以发 作性 痰鸣气 喘为 主要 特征 的 疾病 ， 属祖 国传统 医学“ 哮证 ” 范畴 Ｊ 。临床以反复 发作 性 喘息 、 呼气性 呼吸困难 、 咳嗽、 胸 闷为主要 表现 。西 医主要 采用抗炎 、 解痉 、 平喘等对症支 持治疗 ， 但存在 易引起 心跳 加速 、 过敏 、 头痛 、 失 眠等不 良反应 ｊ 。中药 在治疗 支气管 哮喘上具有独特疗效 ， 逐 渐受 到越来越 多患者 的青 睐 。本 研究对我院 ２ ０ １ １ —１ ２～ ２ ０ １ ２—１ ２收治的 ６ ４例支气 管哮喘
宣肺平喘饮治疗支气管哮喘急性发作期寒哮证78例
精神病 患者。③ 急性发 作分级 为危重 者。④ 治疗过 程 中 临床症状和肺功能无改善甚至继续恶化 ， 出现意识改变、 呼吸肌疲劳、Ｐ Ｃ ２ ４ ｍ Ｈｇ等 需要机械 通气者 。⑤ ａＯ ￣ ５ ｍ ＞ 临床表现 不典型者 （ 如无 明显喘息或体征 ） 。 １ 治疗方法 ＿ ３ １ ． 治疗 组 ① 宣肺 平喘饮 治疗 ，药物 组成 ：射 干 ．１ ３ １ｇ ２ ，麻黄 （ 后下 ）６ ，姜半夏 １ｇ ｇ ２ ，细辛 ６ ，五 味子 ｇ ６ ，瓜 蒌皮 １ｇ ｇ ５ ，陈皮 １ ｇ ２ ，紫苑 １ｇ ２ ，款冬花 １ ｇ ２， 桔梗 １ ｇ ５ ，生姜 ９ ，大枣 ３枚 。每剂 煎 ２次 ，每 次加 ｇ 清 水 ４ ０ 文火煎 ２ ｍｉ，取汁 ３ ０ ，两 煎混合 ，分 ０ ｍｌ ５ ｎ ０ ｍｌ ３次服 ，每 曰 １剂 。７ ｄ为 １个疗程 。咳吐稀痰 ，不得 平 卧者加葶 苈子 １ ｇ ５ ，莱菔子 １ｇ ５ ；喉痒 、鼻痒 、咳 喘 剧 烈者加地 龙 １ ｇ 僵 蚕 ｌｇ ② 限制糖 皮质激 素使用 ： ５， Ｏ。 轻 度 发作及 中 、重度 发作缓 解后 不使用 泼尼 松 ， 中、 重度发作静 点 甲泼尼 松龙 ４ ￣８ ｍ ／ ，３ 。③ 限制雾 ０ ０ ｇｄ ｄ 化吸入 ：重度 发作每次沙 丁胺醇 ２ ０ ｇ ０ １ 、溴 化异丙托 品 ｘ １ ５ｔ 驱雾化吸入 ，４ ２ｂ ｇ氧 ｈ一次 ，必要 时 ２ ｍｉ 重复 ０ ｎ后 吸入沙 丁胺醇 ２ ０ｔ ０ｂ ｇ一次 。④其他 同对照组 。 １ ． 对照组 ①吸氧 ：必要时鼻导管或文丘里面罩吸 ．２ ３ 氧 。②使用糖皮质激素：轻度发作及中重度发作缓解后 １服泼尼松 １ｍｇ ，５ ０ ；中重度 发作静 点甲泼尼松 ５ １ ５ ／ ～１ｄ ｄ 龙 ８ ～１０ ／，７ 。③ 雾化 吸入 ：中重度发作每次 沙 ０ ６ ｍｇ ｄ ｄ 丁胺醇 ２０ ｇ ０ １ 、溴化异丙托 品 １５ ｇ氧 驱雾化 吸入 ，４ ｘ ２１ ． ｔ ｈ 次 ，必要 时 ２ ｍｉ ０ ｎ后重复吸入沙丁胺醇 ２ ０ｔ ０￣ ｇ一次。 ④维持心功 能：合并心衰者米力农 ０５ｔｋ ・ ｉ，静脉 ．．／ｇ ｍ ｎ １ ｇ 滴注 ，微泵 维持 。⑤合 并 胃食道 反流者予 吗丁啉 、奥美 拉唑 口服 。⑥合 并感染者 ：合理 使用抗 生素抗 感染。⑦ 气道 管理 ：振动排痰机振动排痰 、清理气道 。 １ 疗效评定 ． ４ １ ． 观察方法 全部研究过程为 １ｄ ｄ为一个观察 ．１ ４ ４ ，７ 时段 。每 ７ ，记录症状 、体征 、Ｆ Ｖｌ Ｐ Ｆ变化 。 ｄ Ｅ 及 Ｅ １ ． 疗效判定标准 参照 《 ．２ ４ 中药新药治疗哮病 的临床 研究指导原则》 临床控制：哮喘症状完全缓解 ，即使 ：① 偶尔有轻度发作不需用药 即可缓解 。Ｅ Ｆ ｖ 增加量 ＞３ ％， ５ 或治疗后 Ｆ Ｖ１ ０ Ｅ ≥８ ％预计值 。Ｐ Ｆ昼 夜波动率 ＜２ ％。 Ｅ Ｏ ② 显 效 ：哮 喘 发作 较 前 明显 减 轻 ，Ｆ Ｖ Ｅ 增 加 量 范 围
降宣平喘汤治疗支气管哮喘的临床效果研究
疗前及治疗 7 天后进行症状评分，判断疗效。并进行外周血嗜酸性粒细胞（EOS）、IgE 水平、肺功能测定。结果 ：治疗
后，A 组的控显率高于 B 组（P<0.05），喘息、胸闷症状好转较 B 组更明显（P<0.05），EOS、IgE 水平均明显低于 B 组
（P<0.05），肺功能 FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF 等指标均明显提高（P<0.05）。结论 ：降宣平喘汤治疗支气管哮喘总有 效率为 95.56%，其效果值得肯定。降宣平喘汤还能降低血液中 EOS、IgE 水平，并显著提高肺功能。
* 作者简介 ：许发明（1967—），男，副主任中医师。 擅 长 中 医 内 科 疾 病 的 诊 疗。E-mail: xufaming19671@
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取 2014 年 4 月 —2016 年 4 月来我院就诊的支气 管哮喘患者 90 名。全部患者按照随机双盲标准进行编号， 并按照计算机给出的随机数列将患者分成 A、B 两组各 45 人。所有患者均了解试验内容并签署了知情同意书。 两组患者的基本情况详见表 1，病情分级见表 2，各项均 无明显差异（P>0.05），具有可比性。
KEY WORDS Jiangxuan Pingchuan decoction; bronchial asthma; acute onset
支气管哮喘是世界上最常见的慢性病之一，并无根 治方法，目前的主要西医手段就是激素改善症状，长期 控制 [1-2]。但激素治疗有一定的副作用，且效果尚不能令 人满意 [3-4]。我在工作实践中发现降宣平喘汤对支气管哮 喘的急性发作较为有效，但并无相关临床依据。因此， 本研究针对降宣平喘汤治疗支气管哮喘的临床效果进行 研究，以期为降宣平喘汤临床应用提供理论依据。
宣降平喘汤治疗支气管哮喘的疗效观察
临床探索宣降平喘汤治疗支气管哮喘的疗效观察李红妍 （河北省深州市医院，河北深州 053800）摘要：目的：观察宣降平喘汤治疗支气管哮喘的临床效果。
方法：选取2017年8月~2018年8月我院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象，按投硬币的办法将其分为常规组和实验组，每组45例。
常规组采用西药治疗，实验组采用宣降平喘汤治疗。
对比两组治疗有效率和肺功改善情况。
结果：实验组治疗有效率明显高于对照组，肺功能指标值优于常规组（P＜0.05）。
结论：宣降平喘汤治疗支气管哮喘疗效显著，可明显改善患者肺功能，有推广应用价值。
关键词：宣降平喘汤；支气管哮喘；肺功能支气管哮喘是呼吸系统多发病，临床表现为反复咳嗽、咳痰、喘息，最后会累及心脏，引发肺源性心脏病或慢阻肺。
西医主要治疗手段为抗感染、平喘，但很难治愈且会引起药物依赖性。
本研究旨在观察宣降平喘汤治疗支气管哮喘的临床效果。
现报道如下：1资料与方法1.1 一般资料选取2017年8月~2018年8月我院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象，按投硬币的办法将其分为常规组和实验组，每组45例。
常规组年龄51~64岁、平均(47.34±3.54)岁，病程1~14年、平均（7.25±2.36）年，男22例、女23例；实验组年龄52~65岁、平均(48.25±4.11)岁，病程1~15年、平均（6.78±2.11）年，男26例、女19例。
两组患者年龄、性别、病程等一般资料比较无显著性差异，P＞0.05。
患者均知晓本研究并签署同意书。
1.2 方法常规组采用西药治疗：口服氨茶碱，0.1~0.2 g/次，3次/ d；配合布地奈德雾化，布地奈德与生理盐水混合比例为1：2，2次/d，15 min/次。
实验组给予口服宣降平喘汤治疗：蜜麻黄6 g、桔梗10 g、杏仁10 g、射干10 g、紫苑15 g，浙贝母10 g、苏子10 g、白芥子10 g、葶苈子15 g、黄芩 10 g、海浮石15 g、 炙甘草10 g。
宣肺平喘饮治疗支气管哮喘急性发作期50例
宣肺平喘饮治疗支气管哮喘急性发作期50例目的关于支气管哮喘应用中医疗法治疗临床价值探讨。
方法选取50例来我院进行支气管哮喘疾病诊断与预后治疗患者进行研究，治疗期间给予所有患者常规西药治疗，之后分组对于其中的观察组再次使用中药方剂-宣肺平喘饮治疗。
记录对比两组患者用药后治疗有效的人数。
结果经过中医治疗的观察组患者临床疾病症状好转人数多，较之于对照组数据差异较大，有统计学意义（P＜0.05）。
结论处于急性发作期的支气管哮喘疾病，应用宣肺平喘饮汤剂干预后大部分症状获得有效缓解与改善，无任何用药不良反应，有效提高患者生活质量。
标签：支气管哮喘；宣肺平喘饮；治疗支气管哮喘属于临床较为常见的一种慢性呼吸道疾病，与气道上皮细胞、嗜酸性粒细胞等细胞体在气道的活跃有关，具有季节性发作特点，临床症状多表现为气道受阻后的气喘、过敏炎症、咳嗽等[1]。
目前对于急性发作期支气管哮喘使用药物治疗效果较好，但是患者部分症状无法彻底治愈，因此可以在临床西药治疗基础上，联合中医疗法共同治疗。
本文选取确诊为支气管哮喘的50例患者作为临床西医、中西医两种疗法治疗疗效的研究对象，分析治疗该疾病的最佳治疗方案。
全文内容如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院呼吸科在2015年1月～2017年12月收治的患者，共计50例来研究，经过诊断可知所有患者均符合临床支气管哮喘病的诊断标准。
患者中男性和女性人数分别为22例、28例；患者年龄处于15～65岁之间，平均年龄为（39.8±2.4）岁；将患者分为两组（对照组、观察组），每组患者人数为25例，对上述临床基本资料做以组间数据比较差异小，没有统计学意义P>0.05。
1.2 方法待到患者疾病确诊，对50例患者进行西医治疗：给予患者吸氧、补液处理，之后使用糖皮质激素-强的松，初次使用剂量每天控制在30～50 mg，分三次服用，患者症状好转后，逐步减少剂量至每天10 mg以下；使用支气管舒张剂-沙丁胺醇，每4小时雾化吸入1毫升；炎症和胃部不适患者给予抗生素、胃药干预；气道堵塞患者使用排痰机清理气道痰液，缓解气喘症状。
宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作临床研究
宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作临床研究
贾满仓
【期刊名称】《中国中医急症》
【年(卷),期】2011(20)12
【摘要】目的探讨自拟宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作临床疗效.方法将患者随机分为两组.治疗组予宣肺平喘汤口服,对照组予复方甲氧那明胶囊；两组均以7d为1个疗程,连续治疗3个疗程.结果宣肺平喘汤在改善症状、肺功能指标、降低患者外周血中的嗜酸性粒细胞及血清免疫球蛋白E的水平等方面均明显优于对照组.结论宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,标本兼治,安全可靠.【总页数】2页(P1914-1915)
【作者】贾满仓
【作者单位】河南省郑州市中心医院,河南郑州450007
【正文语种】中文
【中图分类】R562.2+5
【相关文献】
1.宣肺平喘汤联合短期使用激素治疗小儿毛细支气管炎的临床研究
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宣肺通络平喘汤治疗小儿哮喘发作期的价值探讨孟庆亮
宣肺通络平喘汤治疗小儿哮喘发作期的价值探讨孟庆亮发表时间：2019-09-23T16:26:44.223Z 来源：《医师在线》2019年5月9期作者：李月浩孟庆亮[导读] 通过临床观察宣肺通络平喘汤对小儿哮喘发作期治前后的变化，旨在探讨中药治疗小儿哮喘发作期的有效方剂。
李月浩孟庆亮（山东省聊城哮喘病医院；山东省聊城市252000）摘要:目的:通过临床观察宣肺通络平喘汤对小儿哮喘发作期治前后的变化，旨在探讨中药治疗小儿哮喘发作期的有效方剂。
方法:按标准选择小儿哮喘发作期120例，采用简单随机法分为治疗组和对照组各60例，治疗组加用中药宣肺通络平喘汤治疗，疗程1周，观察评价两组临床疗效。
结果:①治疗1周后综合疗效比较有效率治疗组优于对照组(Z=4.269，P=0.000);②治疗1周后中医临床疗效有效率治疗组优于对照组(Z=3．649，P=0.000);③治疗组在平喘起效时间、喘平时间、咳止时间短于对照组(P＜0.05)。
结论:宣肺通络平喘汤治疗哮喘发作的疗效明显优于单纯西药治疗。
关键词:小儿哮喘发作期;寒热夹杂型;宣肺通络平喘汤;临床观察支气管哮喘(bronehialasthma)是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症，其发病率近年呈上升趋势。
虽然应用糖皮质激素局部吸入治疗可望提高临床疗效，但由于惧怕长期使用激素类药物的副作用病人依从性很差。
特别是吸入皮质激素疗程长，技术要求高，小儿不易配合使用，临床应用受到限制[1]。
因此，开发能有效控制气道炎症而又无明显不良反应的中药抗哮喘新药成为目前哮喘防治研究的重要课题。
近年来，我们应用中药治疗小儿哮喘发作期取得满意疗效。
1.资料与方法1.1一般资料哮喘患者均来源于2016年9月—2018年6月间我院儿科及联合单位门诊及住院患儿。
共收集有效病例120例。
治疗组60例，其中男36例，女24例，男女比例为1.4:1。
年龄6～11岁，平均(7.69±1.247)岁。
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宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作效果分析马骏
发表时间：2018-09-12T10:59:56.170Z 来源：《中国研究型医院》2018年5卷3期作者：马骏[导读] 宣肺平喘汤辅助西药治疗支气管哮喘急性发作患者的临床疗效显著，可以明显改善患者的临床症状，具有在临床上进行推广的价值。
哈尔滨市阿城区中医医院黑龙江哈尔滨 150300 【摘要】：目的观察分析宣肺平喘汤治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。
方法选择我院2016年3月-2017年9月收治的108例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组54例，对照组患者给予常规的西药治疗措施，观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺平喘汤进行治疗。
比较两组患者的临床疗效以及治疗前后咳嗽、喘息、哮鸣音以及咳痰等临床症状评分。
结果观察组患者的临床治疗有效率92.59%，显著优于对照组79.63%，差异有统计学意义（P<0.05）。
两组患者治疗后咳嗽、喘息、哮鸣音以及咳痰等临床症状评分均较治疗前明显下降，差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组患者治疗后上述临床症状评分下降较对照组更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论宣肺平喘汤辅助西药治疗支气管哮喘急性发作患者的临床疗效显著，可以明显改善患者的临床症状，具有在临床上进行推广的价值。
【关键词】：支气管哮喘；急性发作；宣肺平喘汤；临床效果Effect analysis on treating acute attack of bronchial asthma with Xuanfei Pingchuan decoction Abstract: objective to observe and analyze the clinical effect of xuanfeipingchuan decoction in the treatment of acute attack of bronchial asthma. Methods 108 patients with acute bronchial asthma from March 2016 to September 2017 in our hospital were selected as the subjects and randomly divided into an observation group and a control group of 54 patients in each group. The control group wasgiven regular Western medicine treatment measures. The observation group combined Xuanfeipingchuan decoction on the basis of the control group. The clinical effects of the two groups of patients were compared and the clinical symptoms such as cough, wheezing, wheezing sound and cough and phlegm were scored before and after treatment. Results The effective rate of clinical treatment was 92.59 %, which was significantly better than that of the control group 79.63 %. The difference was statistically significant(P <0.05）The clinical symptom scores of cough, wheezing, wheezing and phlegm after treatment decreased significantly in the two groups, but the difference was statistically significant(P<0.05） The decrease of clinical symptom score was more obvious than that of the control group after the treatment of the patients in the observation group. （P<0.05）。
Conclusion xuanfeipingchuan decoction can significantly improve the clinical symptoms of patients with acute bronchial asthma, and has the value of clinical promotion. Keywords: bronchial asthma; Acute attack; Xuanfei Pingchuan Soup; Clinical effects 支气管哮喘是由于接触物理性、变应原、化学性、冷空气等的刺激和上呼吸道病毒性感染而诱发,病情长、反复发作，对气道造成不可逆性损伤，给患者的生活质量造成严重影响[1]。
本文对支气管哮喘急性发作患者在常规西药治疗的基础上联合宣肺平喘汤进行治疗，取得的临床效果满意，现报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料选择我院2016年3月-2017年9月收治的108例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组54例。
其中，观察组男性患者29例，女性患者25例；年龄35-84岁，平均年龄（59.2±7.6）岁；急性发作病程1-5d，平均病程（3.3±0.5）d；轻度35例，中度19例。
对照组男性患者30例，女性患者24例；年龄36-82岁，平均年龄（59.5±7.9）岁；急性发作病程1-6d，平均病程（3.4±0.6）d；轻度33例，中度21例。
两组患者在年龄、性别以及病情等一般资料方面比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2治疗方法对照组患者采用常规的西药进行治疗：复方甲氧那明胶囊，每次2粒，3次/d。
观察组在对照组治疗的基础上联合宣肺平喘汤进行治疗，药方组成如下：杏仁、蝉蜕、茯苓、炒白术、白芍各15g，炙麻黄、炙苏子、半夏、款冬花各12g，桂枝、地龙、五味子各10g，干姜9g，细辛、炙甘草各6g；然后根据患者的具体中医辩证随症加减：阳虚者加肉桂；痰多者加白芥子、葶苈子及莱菔子；舌暗者加红花、桃仁；喘甚者加白果；浸泡30min，武火煮沸后文火煮15min，每日1剂，分早晚2次服用。
两组患者均连续治疗4周。
1.3观察指标①临床疗效标准。
临床控制为患者的临床症状全部缓解，偶有轻度发作，但无需药物即可缓解，干湿罗音及哮鸣音消失，FEVI或PEF增加35％以上，PEF昼夜变异率低于20％；显效为患者的临床症状显著减轻，干湿性啰音明显减少，FEVl或PE F增加25％-35％，PEF昼夜变异率低于20％；仍需用药治疗；好转为患者的临床症状减轻，干湿啰音减少，FEV1或PEF增加l 5％-24％，仍需药物治疗；无效为患者的临床症状及体征未见改善甚至加重，严重影响生活和工作。
②比较两组患者治疗前后临床症状积分，主要包括咳嗽、喘息、哮鸣音以及咳痰等。
症状消失为３分，改善明显为２分，症状减轻为１分，无改善或加重为0分。
1.5统计学处理应用SPSS19.0统计软件分析，计数资料的比较采用x2检验，计量资料采用ｘ±ｓ表示，组间比较采用ｔ检验，（P<0.05）为差异有统计学意义。
2结果
2.1两组患者临床治疗效果比较如表1所示，观察组患者的临床治疗有效率92.59%，显著优于对照组79.63%，差异有统计学意义（P<0.05）。
表1 两组患者临床治疗效果比较（例，%）
2.2两组患者治疗前后临床症状评分比较如表2所示，两组患者治疗后咳嗽、喘息、哮鸣音以及咳痰等临床症状评分均较治疗前明显下降，差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组患者治疗后上述临床症状评分下降较对照组更加明显，差异有统计学意义（P<0.05）。
表2 两组患者治疗前后临床症状评分比较（x±s，分）
3 讨论
祖国医学认为，支气管哮喘属中医喘症和哮症范畴。
宣肺平喘汤方中炙麻黄宣肺平喘；炙苏子、半夏、款冬花祛痰止咳、平喘降气；杏仁利气化痰；细辛、桂枝、干姜化饮温肺；蝉蜕、地龙平喘解痉；白芍、五味子敛肺止咳；茯苓、白术益气健脾化痰；甘草调和诸药；诸药合用共奏宣肺、祛痰、平喘降气之功效[2]。
宣肺平喘汤联合西药治疗，可以显著提高治疗效果，快速缓解患者的临床症状[3]。
本研究结果显示，观察组患者的临床治疗有效率92.59%，显著优于对照组79.63%；观察组患者治疗后临床症状评分下降较对照组更加明显。
综上所述，宣肺平喘汤辅助西药治疗支气管哮喘急性发作患者的临床疗效显著，可以明显改善患者的临床症状，具有在临床上进行推广的价值。
参考文献
[1]李崇红，廖莎，余彬.中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期6O例疗效观察[J].中国实用医药，2009,4（35）：128-129.
[2]李良梅，李涛.定喘化痰汤治疗支气管哮喘急性发作效果观察[J].中国乡村医药杂志，2010,17（7）：34-35.
[3]李树斌.定喘汤加味治疗支气管哮喘急性发作期46例临床观察[J].中国农村卫生，2014（z2）：501.。