药理学记忆口诀(吐血推荐!!)
药理学药物速记歌诀
药理学药物速记歌诀
1. 抗生素类药物
- β-内酰胺类抗生素（如头孢菌素）：以“____菌素”的方式记忆。
- 青霉素类抗生素：-cillin 结尾。
- 链霉素类抗生素：-mycin 结尾。
- 大环内酯类抗生素：-thromycin 结尾。
- 四环素类抗生素：-cycline 结尾。
- 氨基糖苷类抗生素：-micin 或 -mycin 结尾。
2. 心血管药物
- β受体阻断剂：以“-olol” 结尾。
- 钙通道阻断剂：-dipine 结尾。
- 血管紧张素转化酶抑制剂：以“-pril” 结尾。
- 血管紧张素受体拮抗剂：-sartan 结尾。
3. 神经系统药物
- 镇静催眠药：-pam 或 -lam 结尾。
- 抗焦虑药：-zepam 结尾。
- 抗抑郁药：-ipramine 结尾。
- 抗精神病药：-zine 结尾。
4. 其他药物速记
- 利尿药：以“-ide” 结尾。
- 抗菌药物：以“-cidal” 结尾，或以“-statin” 结尾。
- 抗病毒药物：以“-vir” 结尾。
- 抗癫痫药物：以“-barbital” 结尾。
- 抗心律失常药物：以“-azem” 或“-emide” 结尾。
请注意，以上为一些常见药物的速记歌诀，仅供参考。
在使用药物时，一定要参考具体的药物说明书和医生的嘱托，以确保用药安全和有效性。
药理记忆口诀
药理记忆口诀编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（药理记忆口诀）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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药理记忆口诀酶诱导剂灰黄土地诱惑大，两本就能取一利。
酶抑制剂酮氯吩别多可惜，情绪难免受抑制。
白质合成口诀：30而立四环素，红氯林中50载。
肾脏排泄近四万,撒尿变黄氨糖苷。
素【TANG 原创】废草上面长葡萄,溶血链球可治好。
下治淋病上流脑，白炭破产放心瞧。
勾搭梅毒鼠咬热，青霉素都能治疗！【青霉素口诀】—TANG 窄谱杀菌青霉素，竞争菌体转肽酶;粘肽合成受干扰，阳性细菌杀灭掉；过敏反应危险大，一问二试三观察。
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·最后三个抗铜绿，替卡哌拉美名扬！1。
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损害第八脑神经，耳聋呕吐伴眩晕。
蛋白管型尿伤肾,阻断肌肉害神经.四肢无力呼吸停，链霉过敏仅次青。
氨基苷类不良反应-精华版TANG（原创）耳毒肾毒肌肉阻,过敏仅次青霉素。
【口诀TANG】链霉素，链霉素，专治鼠和兔。
四环素，治四体，衣支螺立最好记.普通细菌不能用，霍乱布鲁肉芽肿。
药理学记忆口诀
药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药：One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌；Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。
Three、H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。
One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小；Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。
Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。
Four、β受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大：速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等：氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症；Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。
中药学记忆口诀汇总
中药学记忆口诀汇总口诀一：红升白降是规律，药物作用心里记。
口诀二：磺胺抗菌有妙招，抑制合成显神威。
口诀三：青霉素类治感染，杀菌给力细菌颤。
口诀四：麻醉药品要小心，成瘾风险须谨记。
口诀五：中药煎煮有讲究，火候时间不可丢。
口诀六：激素抗炎作用强，合理使用才健康。
在咱们的药学世界里，那些看似复杂的药物知识，其实也能通过几句朗朗上口的口诀，变得既好记又好玩。
就像小时候背过的乘法口诀一样，这些药学口诀不仅让我们学习起来事半功倍，还能在关键时刻派上用场，简直是药学界的“武林秘籍”。
首先说说“红升白降是规律，药物作用心里记”。
这话儿说的是啥呢？简单来说，就是有些药物能让咱们的血压“噌噌”往上涨，比如那些升压药，就像是给身体打了鸡血一样，让血液流动得更有劲儿。
而有些呢，则是让血压“嗖嗖”往下降，比如降压药，它们就像是身体里的“刹车片”，让血液流动别那么狂野。
咱们得把这些药物的作用牢记在心，用药时才不会出错。
再来说说“磺胺抗菌有妙招，抑制合成显神威”。
磺胺类药物，那可是抗菌界的老将了。
它们就像是身体里的“特种兵”，专门对付那些细菌坏蛋。
这些坏蛋想要繁殖，得靠一种叫做“叶酸”的东西。
磺胺类药物呢，就专门捣乱，不让细菌合成叶酸，这样一来，细菌就没法繁殖了，只能乖乖投降。
说到杀菌，青霉素类药物可是个狠角色，口诀三里的“青霉素类治感染，杀菌给力细菌颤”就是说的它们。
青霉素就像是身体里的“杀菌大炮”，对付细菌那叫一个狠准快。
不管是肺炎、脑膜炎还是心内膜炎，青霉素都能上去“砰砰砰”几下，把细菌打得落花流水。
不过呢，有些药物可不能乱用，比如麻醉药品。
口诀四里的“麻醉药品要小心，成瘾风险须谨记”就是在提醒咱们。
麻醉药品就像是身体里的“快乐源泉”，用多了就容易上瘾。
所以啊，咱们得悠着点，千万别让它们成了身体的“负担”。
说完了西药，再来聊聊中药。
中药煎煮可是个技术活，口诀五里的“中药煎煮有讲究，火候时间不可丢”说的一点不假。
中药煎煮得讲究火候和时间，火大了容易糊锅，火小了又煮不透。
药理学识记口诀
药理学识记口诀药理学记忆口诀一、Ｍ样作用::血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
二、Ｎ样作用:Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。
Ｎ2兴奋肌收缩，Ｎ1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
三、阿托品:阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”。
用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环。
有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
四、东莨菪碱:镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
五、拟胆碱药:拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素,去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。
六、异丙肾上腺素:异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。
七、拟肾上腺素:心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。
八、局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
九、镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
十、抗癫痫药:癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。
药理学口诀
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺局**丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
药理学口诀
药理学口诀药理学是研究药物在机体内产生的作用、药物与机体之间相互作用以及其药效学、药代动力学等相关理论的学科。
对于医学专业的学生来说，掌握药理学的基本知识是非常重要的。
下面我将为大家介绍一些药理学口诀，帮助大家更好地记忆和理解相关知识。
一、药物分类药物分六类，用途各不同。
化学名、通用名，不要忘。
药税红、毒、泻、镇定还分清。
二、辅酶酶活性辅酶是酶促反应，能帮助反应完成。
NAD+和FAD，辅酶很聪明。
三、药物剂量给药量应当合适，不可乱用毁心智。
最大耐受剂量记牢，安全合理实在好。
四、半衰期半衰期决定持续时间，药效你得了解。
维持浓度稳定态，身体状况才正常。
五、药物代谢肝脏肾脏把药物代谢，体内药物消除顺畅。
代谢酶、肾小管，要需记牢不迷糊。
六、药物动力学物在体内运动顺畅，药物动力学知多少？吸收、分布、代谢、排泄，四个环节不容忽。
七、抗生素分类青霉素、四环素，抗生素分类知多少？红霉素、氨基苷，细菌对抗一把抓。
八、解热镇痛药扑热息痛退节痛，解痛药分类多。
醋酸异丙苯，对痛苦说不要。
九、心脑血管药降压药控制高血压，维持心脏平稳跳。
利尿剂、抗凝血，对心脑血管有帮助。
十、镇静安眠药镇静安眠药让人放松，安稳入睡不再烦。
苯二氮卓、地西泮，要在医生指导下用。
十一、抗癌药物抗癌药物有选择性，抑制肿瘤生长繁衍。
靶向药物是新选择，治疗更高效坚强。
以上是一些药理学的口诀，希望能够帮助大家记忆和理解相关内容。
当然，除了口诀外，我们还需要深入学习和理解药理学的原理和机制。
只有全面掌握了药理学的知识，我们才能更好地应用于临床实践中，为患者提供更安全、有效的药物治疗。
易学快背药理学口诀
易学快背药理学口诀药理学口诀是帮助学生快速掌握药理学知识的一种方法。
通过简单易记的口诀，可以帮助学生记忆药理学中的重要概念和原理。
下面将介绍一些易学快背药理学口诀，希望对大家的学习有所帮助。
口诀一：药理学基本原理药效很明显副作用有阴影安全性要检验代谢是关键这个口诀简单明了地概括了药理学的基本原理。
药效、副作用、安全性和代谢是了解一种药物的关键要素，记住这个口诀可以帮助你快速理解药理学的基本概念。
口诀二：药物作用机制靶点别弄错激动全靠戳抑制就是封锁促使要和谐这个口诀帮助你记住药物的作用机制。
药物通过作用于特定的靶点来产生效果，可以是激动性的、抑制性的或者促使性的。
记住这个口诀可以帮助你理解不同药物的作用方式。
口诀三：药物分类阳春心五路药物分几组第一快了神经第二能痛定胜败第三外周作促动第四抗生素强力第五荷尔蒙作用这个口诀可以帮助你记住药物的分类。
药物可以根据其作用机制和效果分成不同的类别，包括影响神经系统、疼痛处理、促动作用、抗生素和荷尔蒙类药物。
口诀四：药物代谢代谢是处方关肝酶支持干活性产物必查肝炎患者留神这个口诀帮助你记住药物的代谢过程。
药物代谢是药物在体内被分解和排除的过程，肝酶对药物代谢起到关键作用。
同时，肝功能不良的患者需要留心药物代谢的情况。
口诀五：药物安全性副作用留意过量有风险孕妇禁忌敏感慎用这个口诀提醒你注意药物的安全性。
副作用、药物过量、孕妇禁忌和过敏反应是需要特别留意的问题，使用药物时一定要注意安全性，避免造成不良后果。
以上就是关于易学快背药理学口诀的介绍，希望对大家的学习有所启发。
记得多多练习，掌握好这些口诀，相信你在药理学的学习中会更加得心应手！。
药理学口诀
一。
这是药理学的药名记忆口诀，比较专业，可以仅供参考，是非常基础的：之宇文皓月创作拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不必它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很罕见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律稳定，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)罕见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺局**丁卡表麻毒性大，普卡平安不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱经常使用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
药理学重点总结顺口溜
药理学重点总结顺口溜药理学是个大学问，了解它需用心。
首先要说药物的分类，分为化学和生物两大块。
药效是用药的关键，分为治疗和毒副作用两面。
给药途径有好几种，口服、静脉、皮下都是常见。
药物代谢是重要环节，肝脏肾脏都参与其中。
药物动力学要好好学，吸收分布代谢排泄都要懂。
药物相互作用要注意，不良反应要尽量避免。
药物的剂量要掌握好，过量不好后果堪虑。
药物的选择要慎重，个体差异要考虑周到。
药物的研究要深入，新药开发要勇往直前。
总结药理学要点，希望你能学有所获。
药理学是一门重要的医学科目，它研究药物在人体内的作用机制和药物代谢动力学等内容。
了解药理学需要掌握药物的分类、药效、给药途径、药物代谢、药物动力学、药物相互作用、不良反应、药物剂量、药物选择和药物研究等方面的知识。
首先，药物的分类是药理学的基础知识之一。
药物根据其化学结构和作用机理可以分为化学药和生物药两大类。
化学药是指通过化学合成得到的药物，而生物药则是从生物体内提取或通过基因工程技术制备的药物。
其次，药效是药物治疗作用的关键。
药物的治疗效果和毒副作用是药效的两个方面。
药物治疗效果是指药物对疾病的治疗作用，而毒副作用则是药物对人体产生的不良反应。
另外，给药途径是药物进入人体的途径，常见的给药途径包括口服、静脉注射、皮下注射等。
不同的给药途径对药物的吸收和分布有着不同的影响。
药物代谢是药物在人体内被分解和清除的过程，其中肝脏和肾脏是药物代谢的主要器官。
药物动力学则是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
此外，药物相互作用和不良反应是药物使用中需要特别注意的问题。
药物相互作用是指不同药物在人体内相互影响的现象，而不良反应则是药物使用过程中可能出现的对人体不利的反应。
在药物的使用过程中，药物的剂量和选择都是需要慎重考虑的问题。
药物的剂量过大或选择不当都会对人体产生不良影响。
最后，药物的研究和开发是药理学的重要内容之一。
通过对药物的研究可以开发出更加安全和有效的药物，为人类健康做出贡献。
学霸笔记超全药理学口诀
学霸笔记超全药理学口诀你还在为难记的药理学而苦恼吗？不要方，小编带你走进学霸的世界，教你巧记药理，话不多说，超全药理学口诀，奉上。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染”，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克治疗中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺”方能行。
药理学教材归纳+超强记忆口诀（过目不忘）
4）其他方面①胃肠pH，药物在胃肠中相互作用②食物③肠细菌对药物的代 2、舌下给药：适合口服吸收时易于被破坏或首过消除明显的药物 3、直肠给药 二、注射给药：吸收迅速而完全 特点：①适用于在胃肠中易破坏或不易吸收的药物②适用于肝脏首过消除明显的药物 ③使药物的效应产生更快 三、吸入给药四、经皮给药 第三节分布 药物的分布：药物吸收后随血液循环到各组织器官的过程。分布是不均匀和动态变化的 药物的再分布：药物首先向流量大的器官分布，然后向流量少的组织转移 影响分布的因素 1、血浆蛋白结合率 2、体屏障 1）血脑屏障 2）胎盘屏障 3、体液pH值：药物的pKa及体液的pH是决定药物分布的另一因素 第一节转化 转化或生物转化：药物作为外源性物质在体发生化学结构的改变。发生的器官主要是肝脏1、方式与步骤：过程分两个时相进 行 第一时相是氧化、还原、水解过程：使药物分子结构中引入或暴露出极性基团 第二时相是结合过程：在药物分子结构中暴露出的极性基团与体的化学成分共价键结合2、意义 灭活：绝大多数药物经过转化后，药理活性都减弱或消失 活化：极少数药物经转化后才出现药理活性 3、转化酶系统：肝药酶系统最关键的酶为细胞色素P450 4、肝药酶特点：1）选择性低 2）变异性大 3）肝药酶活性易受药物的影响而出现增强或 减弱的现象 第二节排泄 排泄：药物及其代物被排出体外的过程。最主要的排泄器官为肾脏 1、肾脏：决定于：肾小球滤过、肾小管被动重吸收、肾小管主动分泌 2、胆汁 3、其他途径 (四)药动学参数的概念、药理学意义及各参数间的相互关系 1.半衰期（t1/2）血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期（t1/2）。 2.消除速率常数（K）单位时间药物消除的百分速率称消除速率常数。半衰期与消除 速率常数之间的关系可用t1/2=0.693/K来表示。 3..生物利用度：F=AUC((op))/AUC(iv) x100% 4.清除率（CL）： CL=K.Vd 5.分布容积（Vd）等于体总药量与血药浓度的比值，即 Vd=A（mg）/ C（mg/L），单
【实用】超全套药理学记忆口诀！
【实用】超全套药理学记忆口诀！全套药理学口诀全套药理学口诀这是一套整个药理学口诀，百通世纪分享给大家，简单的事情重复做！简单的事情认真做！亲们！加油祝2016年执业药师考试迎回家！抗高血压中枢降压可乐定，对抗末梢利血平，α阻断哌唑嗪，血管扩张肿哒嗪，利尿降压氯噻嗪，“紧张转化”能抑制，功劳归于卡普利，强扩动静硝普纳，危象心梗才选它。
联合、阶梯、个体化，肺、肝、肾功要详查。
抗高血压药选用伴冠心，心绞痛。
禁止使用胍和肼，普萘洛尔，硝苯啶。
降低血压抗心痛，肾功能有减退，禁用心卡胍乙啶，可用多巴可乐定。
脑血管有疾病，也应禁用胍乙啶，伴溃疡可乐定，精神病血压升，首先考虑利血平。
利尿药利尿药物强中弱，作用肾脏钠排出；严重水肿肾衰竭，宜选速尿来救急；中效双克常用到，心性水肿效果好，留钾利尿作用差，各型水肿吾用它，强中谨防“四一症”，弱效注意钾过剩。
抗凝血药血栓疾病需抗凝，肝素作用强快灵；抗凝适用体内外，鱼精蛋白拮抗快。
双香豆素仅体内，过量中毒加Ｖk；枸椽酸钠用体外，大量输血防低钙。
止血药凝血酶原缺乏症，选用Ｖk来纠正，ⅡⅦⅨⅩ合成多，肝功不良减效果。
注射垂体后叶素，好比内科止血钳，门脉高压肺咯血，收缩血管显效果，尿崩症状可治疗，心脏血管注意到，纤溶亢进出血症，氨甲苯酸可纠正，作用较强毒性低，血栓形成要注意。
平喘药平喘药物分五类，茶碱抑制“二酯酶”，稳细胞膜色苷酸，Ｍ阻断抑鸟苷，激素活化腺氨酸，β-Ｒ兴奋扩气管，代表“麻黄、肾上腺”，环磷增多鸟苷降，比值（CAMP/CGMP）扩大喘息喘。
氨茶碱平喘药物氨茶碱，抑制酯酶效果显；松弛气管平滑肌，急慢哮喘可防治；强心利尿兴奋脑，控制用量很重要。
镇咳药中枢镇咳可待因，无痰干咳效果灵，呼吸抑制易成瘾，安全有效咳必清。
祛痰药恶心祛痰氯化铵，兴奋迷走稀释痰；粘液溶解痰易净。
硫键断裂痰变性，前药口服无局部，合理选用不延误。
抗酸药抗酸药物复方多；互纠缺点增效果；中和胃酸护粘摸，局部作用才对路。
药理学趣味口诀记忆
药理学趣味口诀记忆药理学是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及作用规律的科学，是为临床合理用药，防治疾病提供基本理论的医学基础学科。
涉及的学科广内容抽象复杂，学生普遍反映难学难记。
现代心理学家认为，只有经过编码的信息才能记住。
德国著名诗人歌德说过：“哪里没有兴趣，哪里就没有记忆。
”道理在于一个人对所要记忆的内容有深厚兴趣时，大脑皮层会产生优势中心，记忆就会更加主动积极。
借助语言的某些特点，如语义、发音、字形等，对当前输入的某些信息进行编码，组成有音韵、有节律的口诀使它成为可以存贮的东西。
口诀这个词在英语里是“tips”解为“a piece of secret information given confidentially in an attempt to be helpful”。
口诀简洁明快，顺口押韵，可将零碎的内容有条理的归纳起来，消除机械记忆的苦涩与艰辛，形象生动，便于记忆。
我教研室教师结合多年教学经验，总结部分记忆口诀如下。
1 概括归纳记忆教师在理解教学内容的基础上，分析教材的内在联系和外在联系，依据材料的内在联系所进行的意义识记要比依靠材料外在联系所进行的机械识记更迅速、持久。
把材料概括总结，再进行记忆，容易记住和保持。
1.1 药物代谢动力学中，离子障现象的特点“酸酸少易，酸碱多难”。
解释为：“酸酸少易”-弱酸性药物在酸性体液中解离少，容易透过细胞膜；“酸碱多难”- 弱酸性药物在碱性体液中解离多，则很难透过细胞膜。
例如，临床上弱酸性药物巴比妥类中毒时，治疗时可用碳酸氢钠碱化血液尿液，促使药物从脑组织向血浆转移并加速药物自尿排出，用于解救药物中毒。
1.2 传出神经系统药理概论中，胆碱能神经兴奋效应：抑制心血管，兴奋平滑肌，缩瞳睫痉挛，促进腺分泌，皆符合此规律，唯有括约肌。
去甲肾上腺素能神经兴奋时：兴奋心血管，抑制平滑肌，散瞳睫松弛，腺体泌稠液，皆符合此规律，肝冠骨括异（肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约肌表现不同）。
药理学重点总结顺口溜
药理学重点总结顺口溜在医药领域里，
药理自成一派。
药理学研究药物如何起，
影响我们的身体。
首先想到药物获益，
疾病缓解是其中的红利。
药物有多种作用方式，
了解这些是至关重要。
药理分为几个方面，
药物吸收要第一讲。
口服、注射和外用，
吸收程度差别不小。
然后是药物分布在体内，
毛细血管覆盖到哪里。
药物到达的组织和器官，影响疗效和不良反应。
药物代谢是后一道关，肝脏是主要的工作间。
代谢酶固定不易变，
但药物互相影响成问题。
最后是药物排泄的环节，肾脏起主导作用。
药物毒性和代谢产物，通过尿液排出外。
药物的效应不容忽视，作用机制是关键。
激动、抑制、拮抗等，可用以治疗疾病迹象。
不同药物有不同靶位，
针对机制治疗须明晰。
受体、酶和离子通道，是我们要关注的因素。
药物的互作也无比重要，相互作用影响多。
加强效果或抑制药力，调整剂量是好的方法。
药物引起的不良反应，避免和处理要注意。
药物过敏和毒性反应，随时有可能爆发。
开展药物研究需小心，临床试验要慎重。
人体试验需受伦理保护，安全和效果要试验通过。
总结药理学的要点，
顺口溜帮助总结。
药物吸收、分布、代谢、排泄，效应和互作是关键。
希望大家记住这些点，
用好药物治病痛。
药理学的知识掌握好，
医药行业更进一步。
药理学记忆口诀(吐血推荐!!)
药理学记忆口诀(吐血推荐!!)药理学记忆口诀Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。
Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治熏染，血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情形：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效明明，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。
局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。
利多万能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药：镇静催眠用安宁，心理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
持续状况滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。
苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平肉体性。
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药理学记忆口诀M样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
N样作用N1受体神经节，N 2受体骨骼肌。
N 2兴奋剂收缩，N 1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
N 1阻断血压降，N 2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断M受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤” ，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，a受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。
局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。
苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。
坚持用药防骤停，*指苯妥英钠，本巴比妥。
抗精神失常药精神分裂氯丙嗪，各种呕吐“车”不行，人工冬眠降体温，外界环境要相称，剧痛合用它增效，翻转升压应当心。
震颤锥体系症，迟发障碍药慎停。
三种受体都阻断，核心还是多巴胺。
镇痛药吗啡度冷丁，很强成瘾性；呼吸抑制重，慎重选择用；镇痛作用灵，心性哮喘停；过量要中毒，拮抗钠洛铜。
解热镇痛药物多，阿司匹林数最优；解热镇痛抗风湿；少量防治血栓塞；不良反应不算少，“为您扬名*”要记牢。
* “为”即胃肠反应，“您”即凝血功能影响，“扬”即水杨酸反应，“名”即过敏反应。
抗心律失常药：抗心律失常药很复杂，心电生理统帅它。
三种离子钙钾钠。
三类药物好分家，降低自律消折返，失常原理两句话。
缓慢失常阿托品，室律不齐利卡因，房扑房颤地高辛。
心甙中毒苯妥因，B -R阻断室上性，阻钙内流异搏宝，房室交界它能正，胺碘酮效全能。
普萘洛尔：阻断B -R心得安，三条禁忌记心间，哮喘心衰心动缓，长期用药要慢减，基础降压要选他，抗心绞痛效不差，窦性过速能当家。
抗心绞痛药硝苯地坪新的安，硝酸甘油亚硝酸，抗心绞痛都当先，阻钙内流扩血管，阻断受体心跳慢，增加血供降氧耗，联合应用效力添。
利血平：递质耗竭利血平，温和持久效缓行，抑合促排阻摄取，冲动无法再传递，镇静安玉促肾泌，溃疡抑郁不相宜，降压莫伍洋地黄，否则心律会失常。
强心甙类：强心甙很重要，六个三，要记牢。
三个作用正负负，三个用途衰速扑；三类制剂慢中速；三种给法速缓逐，中毒表现有三组，恶心呕吐视黄绿，室性早搏乱节律。
停药补钾正心律，三条措施莫疏忽。
抗高血压药中枢降压可乐定，对抗末梢利血平，a阻断哌唑嗪，血管扩张肿哒嗪，利尿降压氯噻嗪，“紧张转化”能抑制，功劳归于卡普利，强扩动静硝普纳，危象心梗才选它。
联合、阶梯、个体化，肺、肝、肾功要详查。
抗高血压药选用：伴冠心，心绞痛。
禁止使用胍和肼，普萘洛尔，硝苯啶。
降低血压抗心痛，肾功能有减退，禁用心卡胍乙啶，可用多巴可乐定。
脑血管有疾病，也应禁用胍乙啶，伴溃疡可乐定，精神病血压升，首先考虑利血平。
利尿药利尿药物强中弱，作用肾脏钠排出；严重水肿肾衰竭，宜选速尿来救急；中效双克常用到，心性水肿效果好，留钾利尿作用差，各型水肿吾用它，强中谨防“四一症”，弱效注意钾过剩。
注：1. 强中弱分别指强中弱效能利尿药。
2 ．“四一症”指强效能药四低一高。
（低血容量，血钾，血氯，血钠，高尿酸血症）中效能药四高一低（高血氧，尿素氮血症，尿酸血症，血糖，低血钾）抗凝血药血栓疾病需抗凝，肝素作用强快灵；抗凝适用体内外，鱼精蛋白拮抗快。
双香豆素仅体内，过量中毒加V k;枸椽酸钠用体外，大量输血防低钙。
止血药凝血酶原缺乏症，选用V k来纠正，且叩/X合成多，肝功不良减效果。
注射垂体后叶素，好比内科止血钳，门脉高压肺咯血，收缩血管显效果，尿崩症状可治疗，心脏血管注意到，纤溶亢进出血症，氨甲苯酸可纠正，作用较强毒性低，血栓形成要注意。
平喘药平喘药物分五类，茶碱抑制“二酯酶”，稳细胞膜色苷酸，M阻断抑鸟苷，激素活化腺氨酸，B - R兴奋扩气管，代表“麻黄、肾上腺”，环磷增多鸟苷降，比值（CAMP/CGMP扩大喘息喘。
氨茶碱平喘药物氨茶碱，抑制酯酶效果显;松弛气管平滑肌，急慢哮喘可防治;强心利尿兴奋脑，控制用量很重要。
镇咳药中枢镇咳可待因，无痰干咳效果灵，呼吸抑制易成瘾，安全有效咳必清。
祛痰药恶心祛痰氯化铵，兴奋迷走稀释痰;粘液溶解痰易净。
硫键断裂痰变性，前药口服无局部，合理选用不延误。
糖皮质激素激素复杂但易记，密码54321，一进一退五诱发，四种给法要熟悉。
注：5：五抗（抗炎，抗毒，抗休克，抗免疫，抗血液s 疾病。
）4：四大代谢（蛋白，脂肪，糖，水盐）3：三大系统（神经，消化，循环）2：两类组织（肌肉，骨）1：一个负反馈（肾上腺皮质反馈轴）一进：医原性肾上腺皮质功能亢进。
一退：肾上腺皮质功能减退。
五诱发：诱发加重感染，诱发溃疡、糖尿病、精神病、HEP 。
四种给药法：量长程，3、大剂量突击疗法，4、隔日疗法。
抗酸药抗酸药物复方多；互纠缺点增效果；中和胃酸护粘摸，局部作用才对路。
导泻药硫酸镁，竣泻剂，用法不同作用异。
口服泻下与利胆，排便排毒又排虫; 注射降压抗惊厥，用于子痫破伤风；局部热敷清肿痛，未化脓者方可用。
经期孕妇应慎用，肾功减退禁忌用，过量中毒无惊恐，钙镁对抗赶快用。
关于青霉素、头抱菌素和氯霉素的记忆口诀 青霉素抗菌谱可记为：融金飞，摆摊破产，奈瑟螺旋。
分别指：溶血性链球菌、不产青霉素酶金葡菌、肺炎链球菌、白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌、产 气荚膜梭菌、两种奈瑟菌、螺旋体。
融金在古代文学中比喻落日，在天上飞是自然的了。
奈瑟螺旋是原话， 还没想到有意思的谐音组合。
下面是论坛里多处岀现的一篇文章，大家可比较一下：《药理学教学中运用记忆法教学及体会》：把青霉素的抗菌谱编成顺口溜 ：“链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。
通过说战国时期赵国名将廉颇 诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事，就可以联想记忆起青霉素的抗菌谱包括溶血性链球菌、 敏感的金葡菌、螺旋体、放线菌、白喉杆菌、肺炎球菌和炭疽杆菌等。
四代头抱菌素的名称可记为 ：坐林拉定安便，服刑梦多可罗，他的曲颂赛吾派头，比吾痞啰。
分别对应： 一代中的头抱唑林、头抱拉定、头抱氨苄，二代中的头抱呋辛、头抱孟多、头抱克洛，三代中的头抱他定、 头抱曲松、头抱噻乌、头抱哌酮，四代中的头抱吡乌、头抱匹罗。
氯霉素的抗菌谱可记为：老眼（昏花），（儿女）厌养，伤（心）寒（心）复伤（心）寒（心），你可知？ 分别指细菌性脑膜炎和脑脓肿、眼部感染、厌氧菌感染、伤寒和副伤寒、立克次体。
窦性心动多速窦性心动多缓情绪激动和运动药物影响心得安肾上腺素心律快体质健壮心率缓抗高血压药 利尿杯阻，阻钙抑酶加阻a （1）.酶尿不用孕（2）.杯阻不能肺（3）.尿杯不用糖尿病（4）.心衰不用钙杯（5）.1利尿剂，肾上腺能B 受体阻滞剂，钙离子通道阻滞剂及血管紧张素转化酶抑制剂. 2利尿剂因减少血容量，不应用于孕妇；ACE 抑制剂影响胎儿也勿用.3 B 受体阻滞剂不能用于哮踹 j 及COPD 因可以引起支气管狭窄.4噻嗪类利尿剂及B 受体阻滞剂不用于糖尿病，前者干扰糖耐量，后者可掩盖低血糖症状5钙离子及B 受体阻滞剂不能用于心衰.1. 概括归纳记忆1.1药物代谢动力学中，离子障现象的特点”酸酸少易，酸碱多难".解释为：”酸酸少易"-弱酸性药物 在酸性体液中解离少，容易透过细胞膜； "酸碱多难"-弱酸性药物在碱性体液中解离多，则很难透过细胞膜。
例如，临**弱酸性药物巴比妥类中毒时，治疗时可用碳酸氢钠碱化血液尿液，促使药物从脑组织向血 浆转移 并加速药物自尿排岀，用于解救药物中毒。
1.2 传出神经系统药理概论中，胆碱能神经兴奋效应：抑制心血管，兴奋平滑肌，缩瞳睫痉挛，促进 腺分泌，皆符合此规律，唯有括约肌。
去甲肾上腺素能神经兴奋时： 兴奋心血管，抑制平滑肌，散瞳睫松 弛，腺体泌稠液，皆符合此规律，肝冠骨括异（肝脏、冠脉、骨骼肌的血管和括约肌表现不同）。
1.3 难逆性抗胆碱酯酶抑制药 - 有机磷酸酯类中毒表现：大汗淋漓肌震颤， 瞳孔缩小呼吸难， 胆碱酯酶 七五三。
解释前者为有机磷酸酯类中毒的临床表现， "胆碱酯酶七 五三 "- 根据全血胆碱酯酶活性判断中毒 程度。
70%以下为轻度中毒， 50%以下为中度中毒， 30%以下为重度中毒。
1小剂量代替，2、一般剂贫血甲亢和发热 心炎心衰和休克颅压增高阻黄疸甲低冠心心肌炎1.4 抗精神病药氯丙嗪的特点：" 三个受体四通路，三大系统有作用。
锥体外系反应多，人工冬眠精神病。
"解释为："三个受体四通路"-三受体指da、a及m受体。
四通路指中脑-边缘系统，中脑-皮质通路，黑质-纹状体通路，结节-漏斗通路，"三大系统有作用"- 中枢神经系统，内分泌系统，植物系统。
"锥体外系反应多"- 帕金森综合征，静止震颤，急性肌张力障碍，迟发性运动障碍。
" 人工冬眠精神病"- 是临床应用。
2. 数字总结记忆2.1 血药浓度-时间曲线的特点是"一二三四". 解释为："一"- 一个峰浓度，"二"- 两个支（上升支和下降支），"三"- 三个浓度域（无效浓度域、有效浓度域即治疗范围和中毒浓度域），"四"- 四个时间（潜伏期、高峰时间，持续期，残留期）。
图1 非静脉一次给药时的时量曲线（略）2.2 镇痛药吗啡的特点"三镇一抑制一兴奋一缩瞳". 解释为："三镇"- 镇痛，镇静，镇咳。