中国药科大学工业药剂试题
中国药科大学工业药剂试题
单选1. 下列不可用于静脉注射用的乳化剂是（ D ）A．豆磷脂 B. 卵磷脂 C. 普郎尼克 D. 聚氧乙烯蓖麻油2．制备维生素C注射液应选用哪种抗氧化剂（ C ）A. 硫代硫酸钠B. 亚硫酸钠C. 亚硫酸氢钠D. 焦亚硫酸钠3. 衡量粉体润湿性的指标（ B ）A. 休止角B. 接触角C. CRHD. 空隙率5. 液体粘度随切应力增加不变的流动称为（ D ）A. 塑性流动B. 胀性流动C. 触变流动D. 牛顿流动E. 假塑性流动6. 测定药物的油水分配系数时最常用的有机溶剂为（ B ）A. 氯仿B. n- 正辛醇C. 乙酸乙酯D. 苯7. 根据Stoke's 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成反比（ C ）A. 混悬微粒半径B. 混悬微粒的密度C. 混悬介质的粘度D.混悬微粒的粉碎度8. 不能用于液体制剂矫味剂的是（ C ）A. 泡腾剂B. 芳香剂C. 消泡剂D. 胶浆剂9. 关于灭菌法的叙述正确的是（ A ）A．滤过除菌中常用的滤器为0.22 μm的微孔滤膜和 6 号垂熔玻璃漏斗。
B．F0 值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。
C．紫外线灭菌中可用于装于普通玻璃容器中药物的灭菌。
D．热压灭菌所用的蒸汽是湿饱和蒸汽。
10. 盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18 ，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液500ml 需加入氯化钠多少克（ C ）A.0.81 gB.1.62 gC.4.05 gD.2.43 g11. 经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（ D ）A. 在活性表皮中的扩散B. 在真皮中的扩散C. 在皮肤附属器中的扩散D. 在角质层中的扩散12. 按崩解时限检查法检查，普通片的崩解时限为（ A ）A.15 分钟B.30 分钟C.60 分钟D.20 分钟13. 经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（ C ）A. 小于1000B. 大于1000C. 小于500D.2000-600014. 下列哪种药物适合制成胶囊剂（ C ）A. 易风化的药物B. 吸湿性的药物C. 具有臭味的药物D. 药物的稀乙醇溶液15. 一般脂溶性药物从下列软膏基质中释放最快的是（ D ）A.O/W型B.W/O 型C. 类脂类D. 水溶性基质16. 常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（ A ） A. 丙烯酸树脂 B. 卡波姆 C.PVP D.EC17. 混悬型气雾剂为（ C ）A. 一相气雾剂B. 二相气雾剂C. 三相气雾剂D. 喷雾剂18. 下列不能作为固体分散体材料的是（ A ）A.MCCB. 甘露醇C.PEG 类D.PVP19. 下列β-CD 包合物优点不正确的是（ D ）A. 增加药物稳定性B. 增加药物的溶解度C. 是液态药物粉末化D.是药物具有靶向性20. 单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为（ B ）A. 稳定剂B. 凝聚剂C. 阻滞剂D. 增塑剂C. 热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中D. 热原能用微孔滤膜过滤除去E. 69℃加热灭菌一小时能彻底破坏热原不定项选择1. 以下与表面活性剂有关的参数是 A.HLB 值 B. Krafft Point C.2. 以下须加入抑菌剂的注射剂是（A.多剂量容器的注射剂C. 静脉或脊椎腔用的注射剂E.无菌操作法制备的注射剂3. 下列关于热原的叙述正确的是（ABCD ） 浊点 D. 起昙 E. 低共熔点 ABDE ）B. 用过滤法除菌注射剂 D. 低温灭菌的注射剂 AC )4. 影响片剂成形的主要因素有（ABE ）A. 药物的可压性与药物的熔点B. 黏合剂的用量C. 颗粒的流动性是否好D. 药物含量的高低E.压片时的大小与加压的时间5. 粉末直接压片可以选用的辅料有（ACD ）A. 微晶纤维素B. 干淀粉C.预胶化淀粉D. 喷雾干燥乳糖E. 糊精6. 下列关于软膏剂的叙述错误的是（AC ）A. 凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患者B. 乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好C. O/W型乳化剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病D. 多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质E. 水溶性基质释药速度较油脂性基质快7. 液体药物固态化的方法有（ABCD ）A. 制成微囊B. 制成微球C.制成包合物D. 制成固体分散体E.制成纳米乳8. 注射用冷冻干燥制品的特点是（ACE ）A. 含水量低B. 产品剂量不易准确、外观不佳C.可避免药物因高热而分解变质D. 可随意选择溶剂以制备某种特殊药品E. 所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性9. 药物制剂的降解途径有（ABCD ）A. 水解B.氧化C. 异构化D. 脱羧E. 聚合10. 生产注射剂时常加入活性炭的作用是（ABCE ）A. 吸附热原B. 脱色C.助滤D. 增加药物的稳定性E.提高澄明度。
中国药科大学《工业药剂学》试卷与答案(共三套)
中国药Array科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号___________姓名_____________评卷人_______________一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
中国药科大学工业药剂期末试卷
中国药科大学工业药剂学期末试卷（A1卷）2008-2009学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、名词解释（每小题3分，共12分）1、Solubilizer and Cosolvent2、Sterilization and Sterility3、CMC and MAC4、Passive targeting preparation and Active targeting preparation二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药剂学的宗旨是制备的药物制剂。
2、亲水凝胶骨架片由于水溶性不同的药物，释放机制也不同。
对于水溶性药物以为主；对难溶性药物则以为主。
3、Carbomor浓度较大时，碱调节可形成半固体凝胶，pH在时，黏度最大，常用的碱调节剂有。
4、糖浆剂含蔗糖应不低于%（g/ml）。
糖浆剂按用途可分为两类：和。
5、在凡士林中加入5%左右的，即能吸收三倍的水，且乳剂不能被弱酸所破坏，加入可进一步使乳剂稳定。
6、释放度系指。
中国药典释放度检查的方法有。
7、压片过程中物料应具备的三大基本条件是：、、。
8、药物透皮吸收的途径有、，其中是主要吸收途径。
9、引起粘冲的原因有、、、冲头表面粗糙或有锈斑等等。
10、Ostwald Freundlich方程描述的是的关系，即当药物处于微粉状态时，若r2＜r1，则。
11、乳浊型注射剂一般需选用的乳化剂，常用的有：等。
12、药物水解反应，按催化机制不同可以分为和。
13、与包糖衣相比，薄膜包衣的优点在于：操作简单、、、、不会遮盖片面上的标志等。
14、药物到达肺泡囊即可被迅速吸收，是因为、、。
15、水溶性药物混合物的CRH约等于，而与无关，此即Elder假说。
16、固体分散体主要有三种类型，分别是、和。
17、脂质体系指。
18、热原检查的法定方法有。
三、单项选择题（每小题1分，共7分）（从A 、B 、C 、D 四个选项中选择一个正确答案填入空格中）1、 以下属于假塑性流动的流动曲线是 ( )A .B .C .D. E.2、 为增加阿司匹林的稳定性，其片剂中可以加入 ( )A. 氢氧化钠B. 硬脂酸镁C. 酒石酸D. 氨水E. 酒石酸钠3、 噻孢霉素钠的等滲当量为0.24，配制3%的注射剂1000ml ，欲调节为等渗，需加氯化钠的克数是 ( ) A ．3.30 B ．1.80 C ．0.90 D ．3.78 E ．0.364、 根据Griffus 的HLB 的定义，以下正确的是 ( )A ．十二烷基硫酸钠HLB 的值为20 B ．聚氧乙烯的HLB 值为40C ．石蜡的HLB 值为0D ．非离子表面活性剂的HLB 值为0～105、 血浆的冰点是 ( )A ．-0.25℃B ．-0.52℃C ． -0.5℃D ．-1.0℃E ．-4℃6、 乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的 ( )A ．分层B ．絮凝C ．转相D ．破裂7、 一步制粒机完成的工序是 ( )A ．制粒→混合→干燥B ．过筛→混合→制粒→干燥C ．混合→制粒→干燥D ．粉碎→混合→干燥→制粒四、多项选择题（每小题1分，共8分）1、盐酸乙胺丁醇的结构如下，乙胺丁醇可发生的降解反应有( )A. 水解B. 异构化C. 脱羧D. 氧化E. 环合2、可作为乳化剂的物质有( )A．聚山梨酯B．明胶C．氢氧化钙D．滑石粉E．硬脂酸镁3、可作除菌滤过的滤器有( )A．0.22μm微孔滤膜B．0.45μm微孔滤膜C．4号垂熔玻璃滤器D．5号垂熔玻璃滤器E．6号垂熔玻璃滤器4、下列与医药用的气雾剂的抛射剂有关的条件有( )A.常温下蒸气压大于大气压B.不易燃，不易爆C.无毒、无致敏性和无刺激性D.不与药物、容器发生相互作用E.水质较多，能混入较多的水5、以下属于TTS优点的有( )A．避免口服给药可能发生的肝脏首过效应及肠胃灭活B．维持恒定的血药浓度或药理效应，增强了治疗效果，减少了副作用C．只需1天或在更长的时间内给药1次D．系统对药物无特别要求E．可以随时撤消用药6、下列属于疏水胶性质的有( )A．黏度与渗透压小B．不稳定体系，需加稳定剂C．表面张力与分散媒相近D．Tyndall效应不明显E．小量电解质即可产生沉淀F．除去溶媒后，粒子凝结成凝胶，在分散媒中再胶溶容易7、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是( )A．脱色B．助滤C．吸附热原D．增加主药的稳定性8、关于微囊特点叙述正确的是( )A. 微囊可提高药物的稳定性B. 微囊化制剂可避免肝脏的首过效应C. 微囊制剂可使药物浓集于靶区D. 微囊可控制药物的释放E. 微囊可掩盖药物的不良嗅味五、配伍选择题（备选答案在前，试题在后；每组均对应同一组备选答案。
工业药剂学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
工业药剂学_中国药科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.下面各种片剂中，可避免药物首过效应的为答案:舌下片2.以下不属于靶向制剂的是答案:微球3.有关栓剂不正确的表述是答案:直肠吸收比口服吸收干扰因素多4.有关药剂学的叙述，不正确的是答案:制剂新机械和设备的研究不是药剂学的研究任务5.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是答案:油脂性6.为软膏水性凝胶基质的是答案:卡波姆7.下列关于软膏剂的叙述错误的是答案:O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小,可用于分泌物多的皮肤病_凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处8.软膏基质分为答案:水溶性_油脂性_乳状基质9.下列关于油脂性基质的叙述错误的是答案:油脂性基质易长霉,应加入防腐剂_油脂性基质润滑性好,多用于干燥患处,但刺激性大10.下列有关乳剂型基质的叙述正确的是答案:乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用,可促进药物与表皮的接触_乳剂型基质分为W/O型和O/W型11.处方前研究的理化性质包括答案:溶解度_溶出速率_油水分配系数12.制剂设计的基本原则是要考虑到药物的答案:顺应性_可控性_安全性_稳定性13.影响药物的制剂设计的主要理化性质是答案:稳定性_流动性_溶解度14.影响药物制剂设计的因素包括答案:疾病的性质、临床用药需要_环境保护的需要_生产成本、知识产权_药物的理化性质15.药物制剂的设计贯穿于制剂研发的整个过程,主要包括的内容答案:根据药物的理化性质和治疗需要,结合各项临床前研究工作,确定给药的最佳途径,并选择合适的剂型_采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选_选择适合于该剂型的辅料或添加剂,通过各种测定方法考察制剂的各项指标_对处方前工作包括理化性质、稳定性、药动学有一个较全面的认识16.软膏剂的类型按照分散系统可分为溶液型、混悬型和乳状型三类,其基质主要有油脂性基质、乳状型基质及水溶性基质。
答案:正确17.凡士林基质适用于多量渗出液的患处使用,有黄、白两种,后者经漂白处理。
药剂期末试卷
中国药科大学 工业药剂学 期末试卷xxxx-xxxx 学年第一学期专业 班级 学号 姓名核分人：一、名词解释（每小题4分，共20分）1、D osage form and Pharmaceutical preparations剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型。
药物制剂是指各种剂型中的具体药品，简称制剂。
2、F 0 and FF 0:在一定灭菌温度（T ）、Z 值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z 值为10℃所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min ）。
F ：在一定灭菌温度（T ）下给定的Z 值所产生的灭菌效果与在参比温度（T 0）下给定的Z 值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。
3、Ostwald Freundlich Equation and Arrhenius EquationOstwald Freundlich 公式：lg )1121(212r r RT M S S -=ρσ,S1、S2分别是半径为r1、r2的药物溶解度，σ为表面张力，ρ为固体药物的密度，M 为分子量，R 是气体常数，T 为绝对温度。
Arrhenius 公式：k=Ae -E/RT (A:频率因子，E ：活化能，R ：气体常数)4、Liposomes and Micelles脂质体由磷脂和胆固醇组成，具有类似生物膜的双分子层结构，常作为药物载体。
胶束是由两亲性的物质在水中自组装形成的一种热力学稳定的胶体溶液。
5、Ointments and Suppositories软膏剂是指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。
栓剂是指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体形外用制剂。
二、填空题（每空0.5分，共20分）1、稳定性试验中，长期试验的目的是为制定药物的有效期提供依据。
2、表面活性剂是指那些具有很强的表面活性，能是液体的表面张力显著下降的物质。
应用于增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡、和起泡等。
工业药剂学期末期中考试题库及答案
一、单选题1、必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品是（ B ）B、处方药2、下列哪一部药典无法律约束力（A）A、国际药典3、研究剂型及制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学称为（C）C、工业药剂学4、研究药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间的关系的科学称为（D）D、生物药剂学5、根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称为（D）D、剂型1、多肽类药物的吸收部位是（C）C、结肠2、弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠（pH=7.0）解离型和未解离型的比为（A）A、25:13、消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B）吸收B、主动转运4、在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（A）A、水合物<无水物<有机溶媒化物5、下列可影响药物的溶出速率的是（E）E、均是6、药物的转运机制中，有部位特异性的是（C ）C、主动转运、膜动转运7、除肝以外代谢最常见的部位是（ C ）C、胃肠道8、淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用（ C ）C、大分子药物9、胞饮作用的特点是（ A ）A、有部位特异性11、药物从给药部位进入体循环的过程称为（ A ）A、吸收1、眼用散应全部通过的筛号是（ E ）E、九号筛2、影响散剂混合质量的因素没有（B ）B、组分的色泽3、对散剂的叙述错误的是（E ）E、药粉的流动性、密度、吸湿性不会影响分剂量的准确性4、关于粉体流动性描述错误的是（ A ）A、增大粒子粒径，可有效增大粒子间的附着力，提高粉体的流动性5、物料混合机制包括（ A ）①对流混合②剪切混合⑤扩散混合A、①②⑤1、测定粉体比表面积的方法是（ B ）B、气体吸附法2、衡量粉体润湿性的指标是（ C ）C、接触角3、下列有关堆密度的叙述不正确的是（ D ）D、堆密度又称为粒密度4、关于平均粒子径描述错误的是（A ）A、D50表示的是中位径，不是中值径5、关于休止角的表述正确的是（C ）C、休止角小于30°，物料的流动性好1、关于制粒方法叙述错误的是（ E ）E、制粒时药物与辅料混合搅拌时间越长越均匀产品质量越好2、适用于对湿热敏感的药物制粒的方法是（D ）D、流化喷雾制粒法3、不易制成软胶囊的药物是（B ）B、维生素AD乳状液4、制备空胶囊时加入琼脂的作用是（ C ）C、胶冻剂5、一般制软胶囊时，干明胶:干增塑剂是（ B ）B、1:0.4~0.66、下列药物适合制成胶囊剂的是（D ）D、具有臭味的药物7、“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个操作单元的标准（ E ）E、制软材8、下述不是胶囊剂特点的是（E ）E、生产自动化程度比片剂高，成本低《中华人民共和国药典》规定了散剂的质量标准，下列选项中不是其中散剂检查项目的是（ D ）D、溶化性10、复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为（D ）D、硬脂酸镁1、可避免药物首过效应的是（ C ）C、舌下片2、关于咀嚼片的叙述，错误的是（C ）C、一般仅在胃肠道中发挥局部作用3、舌下片应符合以下哪个要求（E ）E、所含药物与辅料均应是易溶性的4、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（ B ）B、崩解剂5、片剂辅料中可以做填充剂又可做粘合剂与崩解剂的物质是（B ）B、微晶纤维素6、片剂中制粒目的叙述错误的是（ C ）C、减小片剂与模孔间的摩擦力7、以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（ C ）C、促进片剂在胃中的润湿8、可在一台设备实现混合、制粒、干燥工艺的有（ E ）E、流化沸腾制粒9、以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为（ D ）D、枸橼酸+碳酸钠10、湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（ E ）E、可压性和流动性1、有关片剂包衣错误的叙述是（D ）D、用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易，抗胃酸性强的特点2、压片时造成粘冲原因的错误表述是（ A ）A、压力过大3、在片剂的薄膜包衣液中加入蓖麻油作为（ A ）A、增塑剂5、滴丸的水溶性基质不包括（ D ）D、十八醇6、下列关于滴丸剂概念正确的叙述是( A )A、系指固体或液体药物与适当基质加热熔化后溶解、乳化或混悬于基质中，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂7、不必进行水分检测的是（D ）D、蜡丸8、以PEG为基质制备滴丸时应选的冷却剂是（E ）E、液体石蜡9、以下微丸的特点，错误的是哪一个（ D ）D、由于一个剂量的药物分散在多个微型隔室中，口服后与胃肠道粘膜的接触面积增大，所以对胃肠道的刺激性也大10、下列关于丸剂叙述错误的是（ E ）E、微丸可内服，也可外用1、下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（E ）E、用聚山梨酯80增加维生素A棕榈酸酯的溶解度2、关于糖浆剂的说法错误的是（ D ）D、热熔法适于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂3、增加药物溶解度的方法不包括哪一条（ A ）A、减小可溶性药物的粒径4、有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（ B ）B、本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能5、有关表面活性剂的正确表述是（ E ）E、表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂6、关于液体制剂的特点叙述错误的是（B ）B、液体制剂携带、运输、储存方便7、下列哪种方法不能增加药物的溶解度（ D ）D、搅拌8、关于液体制剂的质量要求不包括（E）E、液体制剂应是澄明溶液9、关于液体制剂的溶剂叙述错误的是（ D ）D、液体制剂用聚乙二醇为溶剂时，常用的是聚乙二醇1000~400010、关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是（ D ）D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的离子1、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ C ）C、混悬微粒半径的平方2、关于乳剂特点的错误表述是（D ）D、静脉注射乳剂注射后在体内分布较慢，且有缓释作用3、高分子溶液剂加入大量电解质可导致（ C ）C、盐析4、关于溶胶剂的叙述中，错误的是（ C ）C、溶胶剂属于热力学稳定体系5、以下关于高分子溶液的表述中，错误的是（ C ）C、明胶水溶液在升高温度时会发生胶凝6、下列属于均相分散体系的是（ D ）D、高分子溶液剂7、制备复方碘口服液，可采用下列哪种方法（E ）E、加入助溶剂8、下列剂型中吸收最快的是（ D ）D、溶液剂9、有“万能”溶剂之称的是（ D ）D、二甲基亚砜10、难溶性药物微粉化的目的是（C ）C、改善溶出度1、中国药典规定的注射用水应是（E ）E、蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水2、百级洁净度标准中微生物净化要求为（A ）A、沉降菌落数< 13、对维生素C注射液稳定性的表述错误的是（ B ）B、处方中加入氢氧化钠调节pH值使成碱性4、关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（ E ）E、0.9%的氯化钠既等渗又等张5、可除去输液瓶上的热原的方法是（A ）A、250℃干热灭菌30min6、关于灭菌法的叙述错误的是（ D ）D、药剂学与微生物学灭菌目的与要求完全相同7、注射剂安瓿的灭菌方法是（ A ）A、干热灭菌8、下列关于无菌操作法的叙述，错误的是（ B ）B、无菌操作法为一种杀灭或除去微生物的操作方法9、关于注射剂是质量要求叙述正确的是（ C )C、溶液型注射液不得有肉眼可见混浊或异物10、关于注射剂的给药途径的叙述正确的是（A ）A、静脉注射起效快，为急救首选的手段11、不能做注射用非水溶剂的是（E ）E、二甘醇12、关于注射用油的精制不包括（D ）D、脱氧13、下列对热原性质的描述，正确的是（A ）A、有一定的耐热性、不挥发14、关于注射剂的容器错误的叙述是（D ）D、湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证储存期药液的质量15、输液的灭菌叙述错误的是（ B ）B、为缩短灭菌时间，灭菌开始应迅速升温3、吐温类溶血作用由大到小的顺序为（ D ）D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温804、增溶剂最适宜的HLB值是（ A ）A、15~185、可作杀菌剂的表面活性剂是（ C ）C、苯扎溴铵6、40g吐温80（HLB为15）与60g司盘80（HLB为4.3）混合后HLB为（ D ）D、8.67、表面活性剂的毒性大小顺序是（ E ）E、阳离子型>阴离子型>非离子型2、关于芳香水剂的叙述错误的是（C ）C、由于挥发油中含有萜烯等物，易受日光、高热、氧等因素影响而变质，生成有臭味的混合物，所以芳香水剂允许有异味1、关于输液叙述错误的是（D ）D、输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂2、输液配制，通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（C ）C、稳定剂3、采用冷冻干燥制备粉针剂的叙述错误的是（ B ）B、在水的三相点以下，升高压力，降低温度可发生升华4、氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是（B ）B、调节pH值5、滴眼剂中通常不加哪种附加剂（ D ）D、着色剂6、下面关于软膏剂制备的叙述错误的是（D ）D、半固体粘稠性药物要溶于少量水中以增加流动性，再与油性基质混合C、膜剂是外用剂型8、下列关于软膏剂的叙述错误的是（D )D、软膏剂必须对皮肤无刺激性且无菌9、下列是软膏烃类基质的是（ E ）E、固体石蜡10、下列是软膏类脂类基质的是（A ）A、羊毛脂4、注射用水与蒸馏水的检查项目的主要区别是（ B ）B、热原8、注射剂中使用的金属离子络合剂是（ E ）E、依地酸二钠1、下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（C ）C、油脂性基质的酸值应<0.2，皂化值应为200~245，碘值＞72、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是（ D ）D、油脂性基质较水溶性基质更利于发挥局部药效3、药物制成栓剂直肠给药疗效优于口服给药的主要原因是（ C ）C、避免肝脏的首过效应4、下列关于栓剂的描述错误的是（ D ）D、可以使全部药物避免肝的首过效应5、下列那条不代表气雾剂的特征（A ）A、药物吸收不完全，给药不恒定6、对气雾剂叙述错误的是（B ）B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸7、下列关于气雾剂特点的叙述错误的是（C ）C、由于起效快，可以治疗心脏疾病8、关于吸入粉雾剂的叙述错误的是（ D ）D、药物的多剂量储库形式1、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的（E ）A、适宜的温度B、适宜的湿度C、空气细菌污染水平D、空气中尘粒浓度E、以上均是2、对层流净化特点表达错误的是（C )C、空调净化即为层流净化7、下列能作注射剂等渗调节剂的是（ D ）D、葡萄糖8、热压灭菌法灭菌可靠性的参数是（C ）C、F0值1、盐酸普鲁卡因的主要降解途径是（ A ）A、水解2、既能影响易水解药物的稳定性，又与药物氧化反应有密切关系的是（A ）A、pH3、下列关于药物水解的叙述中，错误的是（ C ）C、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关4、易氧化的药物通常结构中含有（C ）C、双键5、某药按一级反应速率降解，反应速度常数k25℃=4.0×10-6(h-1)，该药的有效期为（ B ）B、3年4、下列关于凝胶剂的叙述错误的是（C ）C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统7、关于下列处方的叙述，错误的是（ B ）处方：硬脂醇220g 十二烷基硫酸钠15g 白凡士林240g 羟苯甲酯0.5g 丙二醇150g 蒸馏水加至1000gB、十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂二、多选题（共3题，15分）1、药剂学的任务有（ABCDE ）A、新剂型的研究与开发B、新辅料的研究与开发C、中药新剂型的研究与开发D、生物技术药物制剂的研究与开发E、医药新技术的研究与开发2、药物剂型的重要性有（ABCDE ）A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型可产生靶向作用E、剂型可影响疗效3、关于药典的正确描述是（ABCDE ）A、一个国家记载药品标准、规格的法典B、一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力C、药典收载的品种是疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，并明确规定了这些品种的质量标准D、《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，其中收载的品种是：医疗必需、临床常用、疗效肯定、质量稳定、副作用小、我国能工业化生产并能有效控制（或检验）其质量的品种E、1953年颁布了第一部《中国药典》（1953年版）1、关于表观分布容积的叙述，正确的是（ABD ）A、表观分布容积不是指体内药物的真实容积B、无生理学意义C、表观分布容积是指体内药物的真实容积D、可用来评价药物分布的程度E、最大表观分布容积不能超过总体液2、影响药物体内分布的因素有（AB ）A、组织器官的血液循环速度B、药物与血浆蛋白的结合C、药物理化性质D、药物的贮存条件E、药物相互作用3、主动转运与促进扩散的共同点是（AC ）A、需要载体B、不需要载体C、有饱和现象D、有部位特异性E、不消耗机体能量4、药物代谢反应的类型有（ABCD ）A、氧化B、还原C、水解D、结合E、聚合5、淋巴转运的重要性有（ACD ）A、某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统B、所有物质转运都必须依赖淋巴系统C、可避免肝脏的首过作用D、当传染病、炎症、癌转移等淋巴系统成为病灶时，须使药物向淋巴转运E、转运速度比血液循环快1、粒子形状的表示方法有（AB ）A、球形度B、比表面积形状系数C、扁平度D、长短度E、有效径2、粉体学影响药物制剂的（ABCDE ）A、生物利用度B、含量均匀度C、稳定性D、外观质量E、有效期3、下列关于粉体的叙述正确的有（ABCD ）A、直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法B、空隙率分为颗粒间空隙率、颗粒内空隙率、总空隙率C、粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的装量差异影响较大D、粉体颗粒密度是指粉体质量除以包括开口细孔与封闭细孔在内的颗粒体积所求得密度E、颗粒大小一般不影响制剂的外观、色泽、味道、含量均匀度、稳定性和生物利用度4、关于散剂的叙述正确的是（ACDE ）A、散剂包装与贮存的重点是防潮B、CRH越小，散剂越不易吸潮C、为防止吸潮，散剂生产环境的相对湿度应控制在药物的CRH值以下D、为减少吸潮，应选择CRH大的辅料E、粉体的吸湿性对控制散剂的质量有重要意义5、有关散剂特点的描述正确的是（ACDE ）A、外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用B、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定C、制备工艺简单，剂量易控制，便于婴幼儿服用D、储存、运输、携带比较方便E、散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散。
(完整版)中国药科大学药剂学试卷及答案
中国药科大学工业药剂学试卷3答案一．名词解释1．1．剂型与制剂剂型：药物不能直接供患者用于疾病的防治，必须制成适合于患者应用的最佳给药形式，即药物剂型或称剂型制剂：根据药典和部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂2．2．GLP 与GCPGLP：药品安全试验规范(Good Laboratory Practice，简称GLP)，是在新药研制的实验中，进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则，如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十分具体的规定，是保证药品研制过程安全准确有效的法规。
GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。
3．3．Isoosmotic Solution 与Isotonic solutionIsoosmotic Solution：等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念Isotonic solution：等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念4．4．F0与F值Fo值表示一定灭菌温度(T)，Z值为10℃时，一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。
即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间F值为在一定温度（T），给Z值所产生的灭菌效力与参比温度（To）给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的时间5．5．微球与微囊微球（microsphere）：药物以溶解或分散的状态存在于高分子材料中，以适宜的技术制备而成的骨架型微小球体，称为微球微囊（microcapsules）：利用天然或合成的高分子材料包裹固体或液体药物而形成的药库型微笑囊体，称为微囊二．选择题1.可作为粉针剂溶剂的有 CA 纯化水B 注射用水C 灭菌注射用水D 制药用水2.片剂辅料中的崩解剂是 BA ECB PVPPC 微粉硅胶D MCE 甘露醇3.可作除菌滤过的滤器有 A EA 0.22μm微孔滤膜B 0.45μm微孔滤膜C 4号垂熔玻璃滤器D 5号垂熔玻璃滤器E 6号垂熔玻璃滤器4.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有 A C D EA 甘油B 明胶C 丙二醇D 甘露醇E 山梨醇5.空心胶囊的型号有 D 种，最小型号是 A 号。
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题第一篇：中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题中国药科大学《工业药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1.药剂学2.药典3.处方4.GMP5.GLP6.DDS7.OTCP9.制剂10.剂型 11.溶液型分散系统 12.乳剂型分散系统 13.混悬型分散系统 14.非胃肠道给药制剂 15.固体型分散系统 16.气体型分散系统二、思考题1.药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。
2.药剂学研究的主要任务是什么？3.药剂学总体发展可划分为哪三个时期？4.现代药剂学的核心内容是什么？5.目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？6.简述药剂学的进展。
7.药物剂型可分为几类？试分别叙述。
8.剂型的重要性主要包括哪些？9.药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。
10.药物制剂的基本要素是什么？11.试述药物制剂与多学科的关系。
12.试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。
第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂2.流变性3.溶解、溶解度和溶解速度4.潜溶和助溶5.增溶和胶束6.HLB值、CMC、cloud point7.乳剂和混悬剂8.凝胶和胶凝9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12.娇味剂 13.芳香剂 14.着色剂 15.掩蔽剂二、思考题1.1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。
2.2.试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3.3.牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？4.4.流变学在药剂学中的有何应用？5.5.增加药物溶解度的方法有哪几种？6.6.根据Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。
7.7.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
8.8.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？9.9.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
10.10.简述表面活性剂的生物学性质。
工业药剂学试题
工业药剂学试题一、选择题1.以下哪个是药剂的定义？a) 一种化学物质b) 一种能够治疗疾病或者改善健康状况的物质c) 一种制剂d) 没有准确的定义2.下面哪个是锁定药物释放的控制因素？a) 药物溶解度b) 细胞膜通透性c) 药物分布系数d) 体内药物代谢速度3.下述哪种药剂形式适用于静脉注射？a) 胶囊b) 滴眼液c) 混悬液d) 软膏4.用于缓解疼痛的药物主要通过哪种途径给予患者？a) 口服b) 肌肉注射c) 静脉注射d) 贴剂5.下面哪种药剂形式适用于外用？a) 水针剂b) 口服片剂c) 润肺糖浆d) 软膏二、解答题1.简要解释工业药剂学的定义及其研究内容。
工业药剂学是指研究药剂的制备、检测、包装、稳定性及应用的科学。
它主要研究药物的制剂形式及其对人体的吸收、分布、代谢和排泄的影响，以及药物的稳定性和有效性。
此外，工业药剂学还关注药物的制备方法与工艺、质量控制、药物包装和保存等方面的研究。
2.简述药剂的分类及其特点。
药剂可分为固体剂型、液体剂型和半固体剂型。
其中固体剂型包括片剂、胶囊等，具有稳定性好、方便使用、容易保存等特点。
液体剂型包括口服液、注射液等，易于给药，但稳定性较差。
半固体剂型包括软膏、凝胶等，适用于局部应用。
3.药物的生物利用度是什么？它对药物疗效有何影响？药物的生物利用度是指给定剂量的药物进入循环系统的百分比。
它主要受药物的吸收、分布、代谢和排泄等因素的影响。
生物利用度高表示药物更容易被吸收到血液中，从而发挥作用。
生物利用度低则意味着药物的吸收率低，剂量可能需要调整以达到疗效。
4.药物的分布系数是什么？如何影响药物的分布？药物的分布系数是衡量药物在两个相分离物质之间分配程度的指标。
它是药物在油/水界面上的平衡分配比例。
分布系数高表示药物在脂溶性较高的介质中更容易溶解，从而更好地渗透细胞膜。
分布系数低则意味着药物更难穿透细胞膜，分布范围有限。
5.简述药剂的稳定性及几种常见的药物降解途径。
工业药剂学_平其能_试卷1及问题详解
中国药科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号___________姓名_____________评卷人_______________ 一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
药剂期末试卷
中国药科大学工业药剂学期末试卷学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、名词解释（每小题4分，共20分）1、药剂学：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制、合理使用等内容的综合性应用技术科学。
药典：一个国家记载药品标准、规格的发电，一般有国家药典委员会组织编撰、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
2、经皮传递系统：经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。
该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环而达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病作用。
靶向制剂：载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官或细胞内结构的给药系统。
3、''定律：2r2（ρ1-ρ2）9η，V为沉降速度，r为微粒半径，ρ1,ρ2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，η为分散介质的黏度。
方程：()，其中K为溶出速率常数，S为溶出表面积，药物的饱和浓度，C溶液主体中的药物浓度。
4、点：对于离子型表面活性剂，随温度升高至某一温度，其溶解度急剧升高，该温度为点。
昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高至某一温度时表面活性剂溶解度急剧下降和析出，溶液出现混浊，该温度为昙点。
5、等渗溶液：指与血浆渗透压相等的溶液，属物理化学概念。
等张溶液：渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属生物学概念。
二、填空题（每空0.5分，共20分）1、稳定性试验中，加速试验的目的是通过加速药物的化学或物理变化，预测药物的我稳定性，为新药申报临床研究与申报生产提供必要的资料。
2、润湿剂可被吸附于微粒表面，增加其亲水性，产生较好的分散效果。
最常用的润湿剂是值在7－9 之间的表面活性剂，如聚山梨酯类、聚氧乙烯蓖麻油类、类等。
3、絮凝度β表示由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数，β值愈大，絮凝效果愈好。
4、水溶性药物混合物的约等于各成分的乘积，而与各成分的量无关，此即假说。
使用该假说的条件是各成分间不发生相互作用。
工业药剂学_平其能_试卷1及问题详解
中国药科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号________________________评卷人_______________ 一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
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读书破万卷下笔如有神
单选
1.下列不可用于静脉注射用的乳化剂是（ D ）
A．豆磷脂 B.卵磷脂 C.普郎尼克 D.聚氧乙烯蓖麻油
2．制备维生素C注射液应选用哪种抗氧化剂（ C ）
A.硫代硫酸钠
B.亚硫酸钠
C.亚硫酸氢钠
D.焦亚硫酸钠
3.衡量粉体润湿性的指标（ B ）
A.休止角
B.接触角
C. CRH
D.空隙率
5.液体粘度随切应力增加不变的流动称为（ D ）
A. 塑性流动
B. 胀性流动
C. 触变流动
D. 牛顿流动
E. 假塑性流动
6.测定药物的油水分配系数时最常用的有机溶剂为（ B ）
A. 氯仿
B. n-正辛醇
C. 乙酸乙酯
D.苯
7.根据Stoke's 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成反比（ C ）
A.混悬微粒半径
B.混悬微粒的密度
C. 混悬介质的粘度
D.混悬微粒的粉碎度
8.不能用于液体制剂矫味剂的是（ C ）
A.泡腾剂
B.芳香剂
C. 消泡剂
D.胶浆剂
9.关于灭菌法的叙述正确的是（ A ）
A．滤过除菌中常用的滤器为0.22μm的微孔滤膜和6号垂熔玻璃漏斗。
B．F值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭0．
菌法的灭菌效力。
C．紫外线灭菌中可用于装于普通玻璃容器中药物的灭菌。
D．热压灭菌所用的蒸汽是湿饱和蒸汽。
10.盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液500ml需加入氯化钠多少克（ C ）
A.0.81 g
B.1.62 g
C.4.05 g
D.2.43 g
11.经皮吸收制剂药物吸收的主要限速过程是（ D ）
A.在活性表皮中的扩散
B. 在真皮中的扩散
C. 在皮肤附属器中的扩散
D. 在角质层中的扩散
12.按崩解时限检查法检查，普通片的崩解时限为（ A ）
A.15分钟
B.30分钟
C.60分钟
D.20分钟
13.经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为（ C ）
A.小于1000
B.大于1000
C.小于500
D.2000-6000
14.下列哪种药物适合制成胶囊剂（ C ）
A.易风化的药物
B.吸湿性的药物
C.具有臭味的药物
D.药物的稀乙醇溶液
15.一般脂溶性药物从下列软膏基质中释放最快的是（ D ）
A.O/W型
B.W/O型
C.类脂类
D.水溶性基质
16.常用于肠溶和缓释制剂包衣材料的是（ A ）
A.丙烯酸树脂
B.卡波姆
C.PVP
D.EC
17.混悬型气雾剂为（ C ）
喷雾剂 D. 三相气雾剂 C. 二相气雾剂 B. 一相气雾剂A.
18.下列不能作为固体分散体材料的是（ A ）
A.MCC
B.甘露醇
C.PEG类
D.PVP
19.下列β-CD 包合物优点不正确的是（ D ）
A.增加药物稳定性
B.增加药物的溶解度
C.是液态药物粉末化
D.是药物具有靶向性
20.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮是作为（ B ）
A.稳定剂
B.凝聚剂
C.阻滞剂
D.增塑剂
不定项选择
1.以下与表面活性剂有关的参数是（ ABCD ）
A.HLB值
B. Krafft Point
C.浊点
D.起昙
E.低共熔点
2.以下须加入抑菌剂的注射剂是（ ABDE ）
A.多剂量容器的注射剂
B. 用过滤法除菌注射剂
C.静脉或脊椎腔用的注射剂
D.低温灭菌的注射剂
E.无菌操作法制备的注射剂
3.下列关于热原的叙述正确的是（ AC ）
A.热原是微生物产生的内毒素
B.热原分子量大，体积小
C.热原可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
D.热原能用微孔滤膜过滤除去
E.69℃加热灭菌一小时能彻底破坏热原
） ABE 影响片剂成形的主要因素有（4.
A.药物的可压性与药物的熔点
B.黏合剂的用量
C.颗粒的流动性是否好
D.药物含量的高低
E.压片时的大小与加压的时间
5.粉末直接压片可以选用的辅料有（ ACD ）
A.微晶纤维素
B.干淀粉
C.预胶化淀粉
D.喷雾干燥乳糖
E.糊精
6.下列关于软膏剂的叙述错误的是（ AC ）
A.凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患者
B.乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好型乳化剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮
C.O/W 肤病
多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质D. 水溶性基质释药速度较油脂性基质快E. ）液体药物固态化的方法有（ ABCD 7. B.制成微球 A.制成微囊
制成固体分散体D.C.制成包合物
制成纳米乳E. ACE 注射用冷冻干燥制品的特点是（）8. 产品剂量不易准确、外观不佳 B.含水量低A. 可避免药物因高热而分解变质C. 可随意选择溶剂以制备某种特殊药品D.
读书破万卷下笔如有神
E.所得产品质地疏松，加水后可迅速溶解恢复药液原有特性
9.药物制剂的降解途径有（ ABCD ）
A.水解
B.氧化
C.异构化
D.脱羧
E.聚合
10.生产注射剂时常加入活性炭的作用是（ ABCE ）
A.吸附热原
B.脱色
增加药物的稳定性 C.助滤 D. E.提高澄明度。