组培室的设置及常用设备仪器工具共40页
植物组织培养实验室组成仪器设备及基本操作
显微镜的使用方法包括样品 制备、观察和拍照等。
显微镜的维护和保养包括清 洁、校准和更换灯泡等。
摇床
作用：用于培 养植物组织， 促进细胞分裂
和生长
结构：主要由 底座、摇杆、 摇板、夹具等
组成
操作方法：将 植物组织放入 摇板，调整摇 杆高度，设定 转速和时间，
开始摇动
注意事项：摇 动过程中避免 剧烈震动，以 免影响植物组
结构：主要由箱体、加热器、制冷器、加湿器、光照系统等组成
操作：设置温度、湿度、光照等参数，将植物组织培养材料放入培养箱，定期观察并记录生 长情况
注意事项：保持培养箱清洁，定期更换培养基，避免污染和交叉污染。
灭菌锅
作用：对培养基、 器皿等进行灭菌 处理
原理：利用高温 蒸汽对培养基、 器皿等进行灭菌 处理
细胞培养与观察
培养基的制备：选择合适的培养基，按照配方进行配制
细胞接种：将细胞接种到培养基中，进行培养
细胞观察：使用显微镜观察细胞生长情况，记录细胞形态和生长速度
细胞分离与纯化：使用细胞分离技术，如差速离心法、流式细胞术等， 将细胞进行分离和纯化
细胞培养条件的优化：调整培养条件，如温度、pH值、气体环境等， 以获得最佳的细胞生长效果
恒温水浴锅：用于加热 和冷却培养基
03
基本操作流程实验准备准备培养基： 选择合适的培 养基，如MS培 养基、B5培养
基等
准备培养皿： 选择合适的培 养皿，如玻璃 培养皿、塑料
培养皿等
准备无菌操作 台：确保操作 台无菌，避免
污染
准备培养室： 确保培养室温 度、湿度、光 照等条件适宜，
避免污染
组织取材与消毒
止污染和感染
试剂：如激素、抗生素 等，用于调节植物组织
植物组织培养设备及条件
第一节 实验室设计及基本技术 第二节 植物组织培养所要求的环境条件
第一节 实验室设计及基本技术
一、实验室组成
二、仪器设备
三、培养器皿及实验用具
四、洗涤技术
五、灭菌技术 六、无菌操作
一、实验室组成
组织培养实验室布局的总体要求
便于隔离 便于操作
便于灭菌
便于观察
准备室
缓冲室
器官建成。
Arnon和Stout（1939）提出的确定植物必需营养元素的3个 标准:
A、缺乏该元素，植物生育发生障碍，不能完成其生活史;
B、缺乏该元素，就表现为专一的病症，且这种缺素症可以用补充
该元素来预防和恢复;
C、该元素在植物营养生理上表现直接的效果，而不是由于土壤的
物理、化学、微生物条件的变化而产生的间接效果。
第二节
植物组织培养所需的环境
条件及营养成分
一、环境条件 与自然条件一样，组织培养中的外植体的生长要受到
温度、光照、湿度等各种物理条件，不同培养基组成、pH
值、渗透压等各种化学条件，以及外植体部位、大小、细胞
密度等各种生物条件等环境条件的影响。如何根据需要来控
制培养条件是组织培养中的一个重要问题。
温度 光照 环 境 条 件
培养基的支持物—琼脂（固体培养时的固化剂，低于40度为凝 胶，6-10g/L），玻璃纤维、滤纸桥、海绵、脱脂棉、卡拉胶等， 总的要求是降低培养材料产生的有害物影响 抗生素----卡那霉素、头孢、青霉素、链霉素、庆大霉素等， 520mg/L，防止菌类污染。 活性炭---吸附培养基中的杂质、酚、醌类、灭菌副产物等， 0.510g/L
硼与蛋白质合成、糖类运输有着密切的关系 铜是某些氧化酶的成分，能够促进离体根的生长 锰参与植物的光合、呼吸代谢 钼参与氮素的代谢 氯是光合作用水光解的活化剂 微量元素的主要作用是作为酶的辅助因子或激 活剂参与代谢的调节。
组培培养室的功能及器材配置
组培圈（ID：zupeiquan）往期内容介绍了组培实验室的布局和总体设计要求，及其他各个分室的功能和器材配置，有兴趣的朋友可以在后台回复“1”查看目录。
今天介绍的是组培实验的核心分室之一——培养室。
培养室培养室顾名思义就是培养材料的地方，所以它的设计要求都是围绕着植物生长的环境因子来开展的。
1. 主要功能在培养室主要进行离体植物材料的培养。
2. 设计要求培养室的设计主要考虑以下几个方面：2.1 培养室大小根据生产规模和培养架规格、数目及其他附属设备而定。
培养室不宜过大，面积10-20平方米即可，以便于对条件的均匀控制。
2.2 表面易于灭菌要求天花板和墙壁光滑平整、绝热防火，最好用塑钢板或瓷砖装修；地面用水磨石或瓷砖铺设，平坦无缝，方便室内灭菌，并能提供室内的亮度。
2.3 控制温度培养室最重要的因子是温度，一般保持在20-27℃左右。
因不同种类植物所要求温度不同，最好将不同种类的植物分室培养，便于用空调器调控培养室内的温度。
培养室面积较小时，采用窗式或柜式的冷暖型空调；培养室面积较大时，最好采用中央空调，以保证培养室内各部位温度相对均衡。
2.4 控制湿度培养室湿度要求恒定，相对湿度以保持在70-80%为宜。
门窗密封性要好，有条件的可用玻璃砖代替窗户，兵安装排气扇，以备在湿度高、空调有故障时可以打开排气扇通风排气。
南方湿度高的地方可以考虑在培养室安装除湿器；北方干燥，可安装加湿器以便调节湿度。
2.5 控制光照培养架上装置日光灯时，可安装定时开关钟控制照明时间，植物组培培养的光照强度一般在1000-4000lx，每天照明10-16小时，也有需要连续照明的。
现代组培实验室设计大多以充分利用空间和节省能源为原则，所以逐渐用LED植物灯替换日光灯，LED灯具有节能，发热率低，寿命长等优点。
还有采用天然太阳光照作为能源，这样不但可以节省能源，而且组培苗接受太阳光生长得粗壮，驯化也易成活。
在阴雨天可用灯光作为补充。
实验一、植物组培室基本设备及培养基配置
实验一、植物组培室基本设备及培养基配置植物组织培养实验实验一植物组培室基本设备及培养基配置一、实验目的：了解植物组织培养实验室的基本设备及其用途、并掌握使用方法；学习培养基的配制方法。
二、实验过程：（一）组培室基本设备：1、超净工作台：由鼓风机、中效及高效过滤板、紫外灯、照明灯、工作台面、控制面板组成。
2、高压灭菌锅：由内锅、外锅、进水口、出水口、安全阀、排气管、压力表、电热管等组成。
3、其它设备：天平、冰箱、培养架、接种器具、培养瓶及其它一般实验室常用仪器、玻璃器皿等。
（二）培养基配制：（以配制1升MS培养基为例）1、母液配制；2、1升MS培养基配制：（1）培养基配制：取大量元素50ml；微量元素、铁盐、维生素、肌醇各10ml；琼脂4.5g；糖30g、激素用量按培养要求加入，定容1000ml，加热至800C左右至琼脂溶解。
（2）调整pH：用0.5.0N NaOH或0.5N HCl调整pH，一般要求pH 5.8—6.0。
（3）分装：趁热把培养基分装入培养瓶，旋紧瓶盖，置于高压锅内。
（4）灭菌：接通高压灭菌锅电源，加热至压力为0.1MPa，停电，排气至压力为0，再加热至压力为0.1 Mpa，保温20分钟，停电，排气至压力为0，取出培养基，置于干净的场所。
灭菌过的固体培养基在温度600C左右时不能摇动，否则会影响凝固效果。
实验二植物茎段培养一、试验目的：以植物茎段为外植体，诱导茎段侧芽萌发形成单芽。
二、实验材料：木薯带腋芽的茎段。
三、实验设备：超净工作台，各种接种用具等。
四、实验方法：1、取1—3月龄木薯幼茎，切成带一个节的约1.5cm长的茎段，用自来水冲洗5分钟，2、接种前，打开超净工作台紫外灯20—30分钟，关紫外灯，打开风机20分钟，用75％酒精擦超净台台面。
接种人员洗净双手，用75％酒精擦双手，然后可以开始接种。
3、在超净工作台内，用0.1％升汞溶液浸泡木薯茎段8—9分钟，无菌水冲洗3—5次。
组织培养实验器材
植物组织培养设备：1、高压消毒锅：用于培养基、蒸馆水和接种器械的灭菌消毒。
2、超净工作台：用于培养物的无菌操作。
3、接种工具：包括双筒实体显微镜、镶子、剪刀、解剖刀、酒精灯或接种灭菌器（电热消毒器）等。
4、培养设备：包括空调机、定时器、温度控制器、增湿机或去湿机、培养架、摇床、恒温培养箱、人工培养箱等。
5、化学实验及分析设备：包括分析天平，天平、酸度计、蒸馆水器、烘箱或玻璃仪器烘干器、电炉、药品柜、冰箱、晾干架等。
6、封口膜，培养瓶，试管，培养皿，专用记号笔，托盘，手术接种剪，直镶，枪型接种镶，手术刀柄，超净工作台，接种灭菌器，不锈钢接种盘，组织培养架，光照培养箱，人工气候箱，生化培养箱，恒温恒湿箱，照度计, PH计，酸度计，电导率仪，干湿温度计，玻璃棒温度计，电子天平，精密电子秤，磁力搅拌器，生物显微镜，高压灭菌锅，纯水器，组培推车，三角烧瓶，烧杯，量筒，试管架，试管刷，容量瓶，酒精灯，干燥器，吸球及移液管（......... 20ML）,容量瓶，试剂瓶（含棕色试剂瓶）。
组培试剂类：.植物生长调节剂类Plant growth regulator :6-节氨基喋吟（6-BA） 6-Benzylaminopurine ;6-糠氨基喋吟（KT;激动素）6-Furfurylaminopurine（Kinetin） ;腺喋吟（腺素）Adenine;氯毗苯月尿（KT-30 ; CPPU）Forchlorfenuron ;反玉米素Trans-zeatin ;塞苯隆(TDZ)Thidiazuron ;生物素Biotin ;也-荼乙酸(NAA)I-Naphthylacetic acid ;3- 口引噪乙酸(IAA) 3-Indole acetic acid ;3- 口引噪丁酸(IBA) 3-Indole butyric acid ;2, 4-二氯苯氧乙酸(2 , 4-D)2,4-Dichlorophenoxyacetic acid 赤霉素GA3 Gibberellic acid ;奈乙酰胺(NAD 2- (1-Naphthyl ) acetamide ;6 -奈氧乙酸6 -Naphthoxyacetic acid ;对氯苯氧乙酸(防落素)4-Chlorphenoxyacetic acid ;对漠苯氧乙酸4-Bromophenoxyacetic acid ;对碘苯氧乙酸4-Iodophenoxyacetic acid ;24-表油菜素内脂24-Epibrassinolide ;芸苔素内酯Brassinolide ;赤霉素GA4+7 (GA4:GA7=1:2)Gibberellin A4+7 ;青鲜素Maleic hydrazide ;丁酰腓(比久)Daminozide ;口引噪-3-丙酸Indole-3-propanoic acid口引噪-3-丙烯酸3-Indole-propenoic acid口引噪-3-甲醇3-Indole-methanol ;口引噪-3-甲醛Indole-3-carboxylic acid 口引噪-3-甲酸Indole-3-carboxylic acid三十烷醇Triacontanol ;多效哇（PP333）Paclobutrazol ;2, 4-D钠盐；缩节胺Mepiquat chloride ;矮壮素Chlormequat;乙烯利Ethephon。
1 植物组织培养实验室的构建
医用手提式灭菌锅
不锈钢立式灭菌锅
3、超净工作台
陈列于操作室（接种室）内
类型：垂直式和水平式
作用：无菌操作
（二）药品贮存和配制仪器设备
1、冰箱
作用：低温保存材料，存 放药品、培养基母液、激 素、酶制剂。
2、天平
陈列于制备室中
作用：称取大量元素、微 量元素、酶制剂
3、酸度计
注意！ 实际应用中要通过试验筛选。
基本培养基对西洋杜鹃增殖的影响
三、培养基的配制
（一）培养基母液的配制
1.基本培养基母液 类型：四液式（钙盐最后加入）、三液式、 五液式（钙盐和铁盐单独配制）。 成分：大量元素、微量元素、铁盐、 有机成 分。 贮藏：2~4冰箱内贮藏。 倍数：10X、100X。 标记：名称、配制倍数、日期等。
取容器（搪瓷缸），加入1/3~2/3左右的蒸馏水，加热至沸腾； 称取定量的琼脂和蔗糖加入上述煮沸的水中并不断搅拌， 直到完全溶解。 用移液管量取所需量的母液加入一只干净的烧杯中， 待琼脂完全溶解后加入 用NaOH或稀HCl调节pH值 高压灭菌，（121℃，15 min~20min） 冷却，取出，备用
植物组织培养材料移到田间前，通常 先移到温室进行练苗，待生根成活后， 再移到大田。
二、仪器和设备
（一）无菌操作设备 １、烘箱：
作用：干燥洗后的器皿
高温干热灭菌 测定培养物的干重时烘干培 养材料。
2、灭菌锅
类型：普通医用消毒锅 大的高压灭菌锅
作用：培养基、水和各种用具的消毒
（四）培养设备 1.空调
作用：控制培养温度
2.加湿器和去湿机
控制培养室内湿度状况
3.定时器
组培实验室的设计
组培实验室的设计引言：随着生物技术的发展和进步，组织工程领域也取得了巨大的进展。
组织工程实验室是一个重要的研究机构，用于培养和研究人造组织和器官。
本文将介绍一种设计优良的组培实验室，以满足不同实验需求和提高实验效率。
一、实验室设计和布局：1.功能布局（1）试剂准备区：用于准备培养基、生长因子和其他试剂，需要配备高质量的试剂柜和一流的试剂准备设备。
（2）器械消毒区：用于消毒培养器具和试剂瓶，需要配备高温高压灭菌器或其他高效消毒设备。
（3）细胞培养区：用于培养和处理细胞，需要配备生物安全柜、细胞培养箱等设备。
（4）组织工程实验区：用于进行组织工程实验，需要配备三维生物打印设备、离心机、冷冻离心机等设备。
（5）数据分析区：用于分析实验数据和进行科研讨论，需要配备计算机、投影仪等设备。
（6）储存区：用于存放实验所需的试剂、培养基和细胞，需要配备低温冰箱、液氮罐等设备。
2.设备选择和配置（1）实验室要配备一流的设备，如高清晰度显微镜、荧光显微镜、反相显微镜等，以保证实验数据的准确性，并提高实验效率。
（2）实验室应配备试剂柜、试剂瓶架、培养箱、离心机、水浴锅、pH计等常规实验设备，用于试剂的准备、培养器具的消毒和细胞的培养。
（3）实验室还应配备一些特殊设备，如细胞离心机、生物安全柜、三维生物打印机等，用于更复杂的组织工程实验。
（4）为了管理实验数据和实验记录，实验室应安装计算机，建立一个数据库管理系统，以方便必要的数据输入、查询和分析。
3.实验室环境条件（1）实验室应具备适宜的温度和湿度，以保证细胞和组织的正常生长和培养。
（2）实验室应具备良好的空气质量，可以安装空气净化设备或空气过滤器来过滤空气中的微尘和污染物。
（3）实验室应有稳定的电源供应，并装备备用发电机以应对突发停电情况。
二、安全措施：1.生物安全：（1）实验室应采取必要的生物安全措施，保证实验人员的健康和安全。
（2）实验室应配备生物安全柜和相应的个人防护装备，如实验室大衣、手套、安全护目镜等。
植物组织培养实验室的组成、仪器设备及基本操作(精要)
有时添加水解乳蛋白或水解酪蛋白，为牛乳经酶法加工的 水解产物，含有20种氨基酸的混合物，用量10－ 1000mg/L, 通常用于原生质体等培养。
此外肌醇是另外一种重要的有机成分，在维持离子平衡， 糖类的转化中起重要作用，此外还参与磷脂代谢及等生理作 用。它可以促进愈伤组织的形成，不定芽、不定胚的分化。
（一）矿质营养：
矿质营养又称无机营养，是指植物生 长发育所需要的各种化学元素。
矿质元素的生理作用：
（1）组成各种化合物，成为结构物质；
（2）许多酶和附酶的组成部分，参与 代谢；
（3）维持离子平衡、胶体稳定及电荷 平衡等电化学作用；
（4）影响形态发生和组织、器官的建 成等。
根据植物对元素的吸收量，可以把植物必 需元素分为大量元素和微量元素。
微量元素中，铁的用量较大，它对叶绿 素的合成起重要作用，由于在较高pH下， FeCl3极易形成Fe（OH）3沉淀，难以被 吸收，所以多用乙二胺四乙酸二钠盐与 硫酸亚铁形成的螯合物，并且单独配制。
（二）有机成分：
主要包括各种维生素和氨基酸
常用的维生素：硫胺素（VB1）、吡哆醇（VB6）、烟酸 （VB3）、泛酸钙（VB5）、生物素、钴胺素（VB12）、叶 酸等。
常用GA3、GA4等。
4、脱落酸（ABA）：
促进休眠、衰老和脱落。组织 培养中较少使用，主要用于种 质资源的离体保存。
5、乙烯：
主要促进衰老和脱落，高浓度易形态变 化。
（四）碳源：
碳源主要为细胞提供合成新化合物 的骨架，为细胞的呼吸代谢提供底物 与能源，此外还能维持一定的渗透压。
常用的碳源主要是蔗糖，使用浓度 在10－50g/L，此外果糖、葡萄糖、 麦芽糖、山梨糖、甘露糖及可溶性淀 粉等也常用于植物组织培养。
植物组织培养的设备与培养条件
培养基、植物材料、接种工具、器皿及环境的消毒处理。
（一）常用灭菌方法及其使用范围
湿热
高温
物 理
干热 超声波
物 理
灭
射线 微波
菌
紫外线
灭 菌
滤膜过滤
无菌水反复冲洗
升汞 福尔马林 双氧水
升汞 来苏水 高锰酸钾
漂白粉 次氯酸钠 抗菌素 酒精
第四节 基本操作技术与实验室管理
三 无菌操作及注意事项
（一）常用灭菌方法及其使用范围
二 光照
最常用的周期是16h的光照，8h的黑暗。 常用的光照强度，一般为1000-5000lx。 一般用日光灯进行光照，光谱成分主要是蓝紫光，波长为 419-467nm。针对不同的植物种类，不同的培养阶段，根据 不同的培养目的，选用合适的光质照明。
第三节 植物组织培养所需环境条件
三 湿度
一是培养容器内的湿度条件，容器内主要受培养基水分含 量和封口材料的影响。 一是环境的湿度条件。环境的相对湿度一般要求70～80%。
第三节 植物组织培养所需环境条件
四 气体
氧气是培养中必需的因素，瓶盖封闭时要考虑通气问题， 可用附有滤气膜的封口材料。 液体培养采用振荡培养。 高浓度的乙烯对正常的形态发生是不利的。培养基高压灭 菌时，可能产生乙烯，培养物本身也可能产生乙烯。
第三节 植物组织培养所需环境条件
五 培养基的渗透压
培养基中添加的盐类、蔗糖等化合物影响到渗透压的变化。
实验室设计原则： ① 保证无菌操作，达到工作方便，防止污染。 ② 培养室减少通风。 ③ 具有缓冲室。
第二节 植物组织培养所需要的基本仪器和设备
一 玻璃器皿
培养器皿 盛装容器
三角瓶 培养皿
培养瓶 试管
组培实验仪器的设备和耗材
组培实验仪器的设备和耗材一、实验环境专业的植物组培实验室是植物组织培养成功的关键因素之一。
植物组织培养的整个过程都必须要在无菌的环境中进行，从外植体的消毒、修剪、接种到后期的无菌苗培养，都离不开无菌的实验环境，一个专业而且洁净的植物组培实验室是植物组培实验成功不可缺少的条件，它可以很大程度的降低组培操作和无菌苗培养过程中的污染几率。
二、实验仪器设备和耗材1.超净工作台：是一种提供局部高洁净度工作环境通用性较强的空气净化设备，是植物组织培养中的核心仪器，可以提供的洁净程度可达到百级。
没有超净工作台提供的无菌环境，植物组培的成功率几乎为零。
在常规的实验室环境内，是无法进行植物组织培养操作的，即使完成实验操作，最后培养的无菌苗也会被外界的微生物污染。
川布兰超净工作台具有防紫外线伤害装置，是国家的专利保护产品。
此装置能防止学生在操作不当忘记关闭紫外灯进行实验的情况下，免受紫外灯照射造成伤害，是植物组织培养成功的必备“武器”。
2.高压蒸汽灭菌锅：是植物组织培养实验的另一核心仪器，在植物组织培养的过程中进行培养基、接种仪器的灭菌，使其达到无菌的目的。
在2012北京川布兰组培大赛中，由于部分学校没有购买高压蒸汽灭菌锅，而是使用普通家用高压锅对培养基进行灭菌，(家用高压锅的灭菌温度未能达到完全杀死细菌的温度)，最后实验结果表明，其污染的概率达到了70%以上，致使没能完成本次组培大赛;而大部分使用高压灭菌锅灭菌培养基并结合超净工作台使用的学校，能有效的把污染几率控制在10%以下，有的学校甚至达到零污染，总而言之，超净工作台和高压灭菌锅是植物组织培养成败的决定性仪器，而选择专业的组培必备仪器更有利于实验的开展和成功。
3.微量可调移液器及吸头：量取微量液体的实验工具，用于量取少量和微量的激素母液，调节各种培养基中所需要的激素浓度。
微量可调移液器在其他实验中的应用率同样较高，而有些实验要求所用仪器保证无菌，即可以进行高温高压灭菌和紫外线的照射，传统的移液器是无法完成的，而由川布兰的微量可调移液器在设计开发时充分考虑到了这点。
【组培设备】组培常用实验仪器及其他用具
【组培设备】组培常用实验仪器及其他用具
实验仪器及其他用具
1、玻璃器具
玻璃棒；烧杯；量筒；三角瓶；试剂瓶；胶头滴管；果酱瓶；酒精灯；漏斗；
2、所需的实验仪器
酒精灯；电子天平；磁力搅拌器；冰箱；超净工作台；接种器具消毒器；立式高压蒸汽灭菌锅；电炉；培养架；空调；
3、实验药剂
蒸馏水；葡萄糖；琼脂粉；MS母液（大量元素、微量元素、铁盐、维生素）；6-BA；2,4-D；IBA；IAAF；活性炭；95%酒精；氯化汞溶液；洗洁精；高锰酸钾；
4、其他用具
纱布；喷壶；搁置架；打火机；弯刀剪；麻线；牛皮纸；封口膜；剪刀；试管刷；洗耳球；引流
器；PH试纸；周转箱；胶皮手套；秒表；废空箱
子；马铃薯；刀；案板；铁架台；铝锅；麦麸；穴盘等。
组织培养实验室设计及要求
低山丘陵区生态修复重点实验室组培室设计（图书馆）一. 组培室面积：约179平方米二.组培室布局及装修要求：1、组培室布局：共设9个房间，其中包括1个隔离区，1个接种室，7个培养室，具体布局详见附图。
2、装修要求：要求大房间四壁要加隔温层，保证实验室温度可以严格控制，不同实验室间要完全密闭隔离。
3、不同房间规格：缓冲区：10.2m×2.0m接种室：4.5m×3.7m培养室：①②⑤⑥⑦为4.5m×3.7m，③④为4.5m×4.0m4、具体装修要求及标准以设计图纸为准。
三.组培室主要设备配置：1、缓冲区：1）空调机1台2）专用水池1个3）药品架1个4）专用紫外杀菌灯2个2、接种室：1）专用冰箱1个2）双人超净工作台1台3）专用紫外杀菌灯2个3、培养室专用培养架42个4、通道：1）专用空调机3个2）臭氧发生机3个（安装位置与空调机相同）四. 不同设备具体规格及要求：1、培养架的规格及设计标准1）型号为T5，外形尺寸：长1250mm×宽500mm×高1700mm2）五层式结构，每层间距可调3）架体采用优质喷涂钢板4）每层配专用日光灯6个，设置光照独立开关，可根据培养需要任意调节开灯数量5）在每层培养苗位置安装自动控温开关6）内置式布线，使整个培养架更加整洁、美观7）加装漏电保护开关，增强使用安全性2、专用水池：要求具有耐酸碱的水池和排水口，每天都有大量的植物材料碎片、琼脂等东西堆积，因此排水口一定要安装过滤网。
3、药品架：规格为：长1250mm×高1700mm4、空调配置：型号：格力T系列专用空调5、臭氧发生机：型号：WG-K3G6、专用杀菌紫外灯规格：uvG13附图：组培室设计图。