尿液干化学分析仪
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实验七尿液干化学分析仪
Urinary Chemical Analyzer
实验原理
1.仪器工作原理多联试带模块与尿样中相应成分发生特异性呈色反应,颜色深浅与相应物质浓度成正比。光源扫描各模块产生的反射光,经球面积分仪的滤光片得到单色光,照射光电二极管转化为电信号。微处理系统结合参考系统将电信号校正为测定值,以定性或半定量方式打印出结果。
2.试带基本结构如图5-3,碘酸盐层可破坏尿中维生素C等还原性物质,消除干扰;无此层的试带含一个检测维生素C的模块,以便进行有关项目的校正。
3.试带模块反应原理各模块反应的原理、参考范围、常见干扰项目等见表5-10。
表5-10 尿液干化学分析仪检查项目、原理、参考范围及主要干扰因素
检测项目反应原理灵敏度参考范围干扰因素
假阳性假阴性
酸碱度(pH)酸碱指示剂法 4.5~9.05~7标本久置后,细菌繁
殖或CO2丢失,pH
↑
试带浸尿时间过
长,pH ↓
蛋白(PRO)pH指示剂蛋白
质误差法
对白蛋白敏感
(70~100mg/L),对
球蛋白、粘蛋白、
本周蛋白敏感性
差
阴性pH>8,奎宁、磺胺
嘧啶、聚乙烯吡咯酮
等药物,季铵类消毒
剂
pH<3,高浓度青
霉素,高盐,球蛋
白、本周蛋白等非
电解质蛋白图5-3 尿液干化学分析仪试剂块组成示意图
(GLU)法污染酸,L-多巴代谢
物,高比密低pH
尿
酮体(KET)亚硝基铁氰化
钠法
乙酰乙酸: 50~
100mg/L;丙酮:
400~700mg/L;与
β-羟丁酸不反应
阴性苯丙酮、L-多巴代谢
物、
酮体以β-羟丁酸
为主,陈旧尿
隐血(BLD)过氧化物酶法Hb0.3~0.5mg/L;
RBC<10/μl
阴性肌红蛋白、易热性
触酶、氧化剂和菌尿
VitC、蛋白尿、糖
尿
胆红素(BIL)偶氮法5mg/L阴性吩噻嗪类药物VitC、亚硝酸盐、
光照
尿胆原(UBG)偶氮法或Ehrich
反应
10mg/L阴性或弱
阳性
吩噻嗪类药物、胆色
素原、胆红素、吲哚
亚硝酸盐、光照、
重氮药物
亚硝酸盐(NIT)偶氮法0.5~0.6mg/L阴性陈旧尿、亚硝酸盐或
偶氮试剂污染、食物
硝酸盐含量丰富
pH<5、尿量过
多、食物硝酸盐含
量过低、尿在膀胱
内停留<4h、非含
硝酸盐还原酶细
菌感染、VitC、亚
硝酸盐
白细胞(LEU/ WBC)中性粒细胞酯
酶法
25/μl阴性甲醛、氧化剂、胆红
素、呋喃类药
以淋巴或单核细
胞为主、蛋白、庆
大霉素
比密(SG)多聚电解质中
H+解离量与离
子浓度相关
1.010~1.030 1.015~1.02
5
电解质性尿蛋白致
SG↑
碱性尿致SG↓
维生素C (VitC)酸性环境中还
原染料
50 mg/L阴性巯基化合物、胱氨
酸、内源性酚
碱性尿
仪器组成
1.机械系统将试带传送至预定检测区,检测完成后送到废物盒。
2.光学系统光线照射到试带表面产生反射光,反射光强度与反应颜色成正比。不同强度的反射光经光电转换为电信号进行处理。
(1)光源:提供特定波长的光源如发光二极管(1ight emitting diode,LED)。
(2)单色装置:球面积分仪使模块表面的反射光转变成单色光。
(3)光电检测器:将反射光信号转换为电信号,如电荷耦合器件(charge coupled device, CCD)。
3.电路系统将电信号放大,经模/数转换后送微处理器(computer unit, CPU)处理,计算最终检测结果。然后将结果输出到屏幕显示并打印。
4.微处理器除了与参照系统比较,处理和校正检测信号外,还控制整个仪器运作。尿干化学分析仪结构见图5-4。
图5-4 尿干化学分析仪结构示意图
试剂器材
1.试剂人工尿质控液低浓度和高浓度各l份。
2.器材尿液干化学分析仪、尿干化学试带。
操作步骤
1.开机打开电源开关,等待仪器自检完成后,进入主菜单。
2.检测质控试带将质控试带置于检测槽内,启动仪器运行键,自动检测。待仪器打印出质控结果,显示“正常”后,取回质控带保存。
3.浸渍试带将试带完全浸入尿样中1~2s,取出,吸干试带多余的尿样。
4.标本检测同步骤2,直到仪器自行打印报告或将数据输出。
性能评价
目前各医院使用的尿液分析仪的厂家、种类不一,型号各异,但其性能评价及仪器的校正均应包括以下5个方面。
1.校正仪器
(1)按仪器制造商规定的要求,调正仪器使其处于最佳工作状态,包括仪器安装的位置、工作室温度和湿度、检测速度、打印显示功能是否在规定范围之内。避免阳光等其他光源的直接照射、外源性振动、外源性电源干扰等。
(2)检查仪器检测系统:用标准试带校正条对仪器进行检测,观察其是否在规定的范围内。
2.检查仪器和多联试带的准确性 按仪器规定的测定范围配制一定浓度的标准物,在严格操作的前提下,每份标准物重复检测3次,观察其符合程度。
3.检查仪器和多联试带的精确性 取人工尿质控液(低浓度和高浓度各1份)和自然尿标本(正常尿和异常尿各1份),连续检测20次,观察每份标本每次检测是否在靶值允许的范围内(一般每次检测最多相差一个定性等级)。
4.评价敏感性(S )和特异性(Sp ) 将尿液干化学分析仪和传统显微镜及尿液理化检查结果进行对比,以传统法为基准,计算仪器检测的S 和Sp 。
假阳性数真阳性数真阳性数
+=
S
真阴性数+假阴性数
真阴性数
=
Sp