初级药剂师-9
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初级药剂师-9
(总分:-50.00,做题时间:90分钟)
一、A型题(总题数:30,分数:-30.00)
1.青霉素G在碱性条件下,生成
(分数:-1.00)
A.青霉胺√
B.青霉二酸
C.青霉醛
D.青霉醛和青霉胺
E.青霉烯酸
解析:
2.具有催吐作用的是
(分数:-1.00)
A.盐酸吗啡
B.阿朴吗啡√
C.伪吗啡
D.双吗啡
E.杜冷丁
解析:
3.下列哪个药物露置空气中易氧化变色
(分数:-1.00)
A.甲氧胺
B.麻黄碱
C.伪麻黄碱
D.盐酸异丙肾上腺素√
E.均不是
解析:
4.Nifedipine的中文名称是
(分数:-1.00)
A.尼卡地平
B.尼索地平
C.尼莫地平
D.心痛定√
E.氨氯地平
解析:
5.马来酸氯苯那敏的化学名为
(分数:-1.00)
A.(±)-3(对溴苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐
B.(±)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐√
C.(-)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐
D.(+)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-3-(2-吡啶基)丙胺马来酸盐
E.(±)-3(对氯苯基)-N,N-二甲基-2-(3-吡啶基)丙胺马来酸盐
解析:
6.磺胺嘧啶的哪种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌
(分数:-1.00)
A.钠盐
B.钙盐
C.钾盐
D.铜盐
E.银盐√
解析:
7.下列哪种性质与肾上腺素相符
(分数:-1.00)
A.不具旋光性
B.易溶于水而不溶于氢氧化钠溶液
C.在酸性或碱性条件下均易水解
D.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色√
E.显酸性
解析:
8.最早发现的肾上腺素能受体激动剂是
(分数:-1.00)
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素√
C.多巴胺
D.异丙基肾上腺素
E.去氧肾上腺素
解析:
9.普鲁卡因又名
(分数:-1.00)
A.利多卡因
B.奴佛卡因√
C.赛罗卡因
D.苯佐卡因
E.布比卡因
解析:
10.盐酸普鲁卡因在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后,加碱性β-萘酚试液生成(分数:-1.00)
A.白色沉淀
B.橙红色沉淀√
C.红色溶液
D.刺激性气体
E.无色无味气体
解析:
11.以下药物中即作用于M受体又作用于N受体的完全拟胆碱药的是
(分数:-1.00)
A.卡巴碱(Carbachol) √
B.依酚溴铵(Edrophonium Bromide)
C.毒扁豆碱(Physostigmine)
D.氯贝胆碱(Bethanechol Chloride)
E.匹鲁卡品(Pilocarpine)
解析:
12.麻黄碱作用于
(分数:-1.00)
A.α受体
B.β受体
C.α受体和β受体√
E.β2受体
解析:
13.下列药物中,哪个属于肾上腺素能激动剂
(分数:-1.00)
A.普萘洛尔
B.酚妥拉明
C.酚苄明
D.麻黄碱√
E.特拉唑嗪
解析:
14.维生素A可用来防治
(分数:-1.00)
A.脚气病
B.角膜软化症、干眼症、夜盲症√
C.佝偻病
D.不育症
E.唇炎、舌炎、酯溢性皮炎
解析:
15.盐酸普鲁卡因易被氧化,氧化后其水溶液
(分数:-1.00)
A.产生沉淀
B.成为胶体状态
C.变色√
D.产生不良气味
E.无明显变化
解析:
16.下列为黄嘌呤氧化酶抑制剂的是
(分数:-1.00)
A.别嘌醇√
B.丙磺舒
C.布洛芬
D.扑热息痛
E.贝诺酯
解析:
17.制备盐酸普鲁卡因注射剂时要调节其pH值,正确的操作是(分数:-1.00)
A.力口酸调pH至3.0~3.5
B.力口酸调pH至3.3~5.5 √
C.力n碱调pH至6.5~8.0
D.力口碱调pH至7.5~9.5
E.加缓冲盐溶液调pH至6.5~7.5
解析:
18.属于博来霉素类药物的是
(分数:-1.00)
A.放线菌素√
B.丝裂霉素C
C.阿霉素
D.头胞菌素
解析:
19.下列哪项不是重酒石酸去甲肾上腺素的性质(分数:-1.00)
A.具氧化性√
B.遇三氯化铁试液显色
C.具还原性
D.具有伯胺结构
E.临床上用于治疗休克
解析:
20.含有乙炔基的甾体药物可与
(分数:-1.00)
A.甲基橙试液反应生成紫色沉淀
B.2,4-二硝基苯肼反应生成腙
C.高价铁离子生成有颜色的络合物
D.硝酸银的乙醇溶液反应生成白色沉淀√
E.苦味酸生成黄色沉淀
解析:
21.关于尼可刹米作用部位下列叙述正确的为(分数:-1.00)
A.脊髓兴奋药
B.反射性兴奋药
C.主要兴奋大脑皮层
D.主要兴奋延髓√
E.老年性痴呆的药物
解析:
22.罗沙前列醇属于
(分数:-1.00)
A.PGE1衍生物
B.PCE2衍生物
C.PGF2衍生物
D.PCFl衍生物
E.前列烷酸类衍生物√
解析:
23.下列哪一条不符合红霉素的性质
(分数:-1.00)
A.水溶性较小,只能口服
B.在酸中不稳定,易被胃酸破坏
C.白色或类白色结晶,无臭,味苦
D.具有酸碱两性√
E.易溶于甲醇、乙醇或丙酮,微溶于水
解析:
24.下列药物属于噻唑烷二酮类降糖药物的是(分数:-1.00)
A.甲苯磺丁脲
B.格列本脲
C.罗格列酮√
D.妥拉磺脲
E.优降糖