基因连锁和交换定律课堂
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基因连锁和交换定律4页
第3章第2节基因连锁和交换定律教学目标:了解和熟悉：完全连锁和不完全连锁的概念；交换率、基因定位的概念。
掌握：三点测交方法；交换率的概念。
教学重点与难点重点：三点测交方法；难点：完全连锁和不完全连锁；三点测交方法。
教学方法:启发式、互动式、举例讲解教具: 多媒体主要内容：教学步骤Ⅰ组织教学Ⅱ复习导入新课Ⅲ讲授新课一、连锁遗传原来在亲本中组合在一起的两个性状在F2中有连在一起遗传的倾向，称连锁遗传。
连锁相包括互引相（AB；ab）、互斥相（Ab、aB）。
（一）完全连锁遗传仅见于雄果蝇、雌家蚕。
（培养学生解决问题的能力）(启发式)（二）不完全连锁遗传 (互动式)连锁遗传的特征（1）摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟德尔自由组合定律的补充；（2）发生在两对或以上基因间，且基因在染色体上线性排列；（3）连锁基因发生在同一对同源染色体上；（4）减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染色单体间的互换是形教学步骤成重组型的分子基础；（5）两对基因座间距离越大，互换概率越大、连锁性越弱；（6）完全交换即为自由组合，完全不交换即为完全连锁情形。
二、交换率的测定及其基因定位（一）基因连锁群的测定：位于一对同源染色体上的基因，（具有一起往下传递趋势的许多基因），称为一个连锁群。
（二）测定方法（三）交换率（重组率）：是指重组型配子数占总配子数的百分率。
基因定位：两点测交法和三点测交法。
1．两点测交法Ⅳ小结Ⅴ思考题思考题或作通过饲养果蝇并观察统计红眼、白眼；有刚毛、无刚毛；长翅、短翅三对性状，来确定三对基因的距离及其顺序。
希望以上资料对你有所帮助，附励志名言3条：1、宁可辛苦一阵子，不要苦一辈子。
2、为成功找方法，不为失败找借口。
3、蔚蓝的天空虽然美丽，经常风云莫测的人却是起落无从。
但他往往会成为风云人物，因为他经得起大风大浪的考验。
沪科版生物高中拓展型课程3.1《基因的连锁和交换定律》课件(共25张PPT)
•
17、儿童是中心，教育的措施便围绕他们而组织起来。上午2时15分52秒上午2时15分02:15:5221.8.27
•
You have to believe in yourself. That's the secret of success. 人必须相信自己，这是成功的秘诀。
•
孟德尔自由组合定律的前提条件是什么？
Aa Bb
基因不完全连锁
A
A
a
a
B
b
B
b
多少少多
电子显微镜下非姐妹染色单体的交换
基因的连锁和交换定律实质：
生物在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染 色体上的不同基因通常_连__锁__在一起进入配子；
同时，具有连锁关系的基因有时又会随着同源染色 体上_非__姐__妹__染__色___单__体__之__间___的__交__换__而产生新组合类型。
Aa Bb
减I前期
A B
Aa
a
b B
b
AA B
b
aa Bb
减II末期
A
A
B
b
11
a
a
B
b
11
AA
A
A
非姐妹染 色单体间 未发生交
Aa Bb
A Aa
BB
b
a b
BB a
B
B
a
a
换
a
bb
b
b
思考2：上图基因型雄性个体进行减数分裂时，所有的初级精 母细胞都未发生交换，那么产生几种配子？比例为多少？
两种，AB\ab，比例为1:1
非等位基因位于不同对染色体上，即两对基因 独立遗传
人体细胞内有23对染色体
第1节基因连锁和交换定律
=2×互换率
若1个性原细胞发生交换(单交换)，只产生
1/2重组型配子，另有1/2配子仍是亲本型的。
4.豌豆紫花(B)对红花(b)、长花粉粒(R)对圆花粉粒(r) 分别为显性，让紫长与红圆植株杂交，后代中紫长、 红圆植物各占44%，紫圆和红长各占6%，则两对 基因间的交换值为_1_2_%__，紫长植株形成配子时发 生互换的性母细胞占性母细胞总数的_2_4_%___。
雌
×
果
P
蝇
灰身长翅
黑身残翅
的
(BBVV)
(bbvv)
连
F1
雌×
雄锁 和
测交 后代
灰身长翅
灰身长翅
(BbVv)
黑身残翅
黑身残翅
交
(bbvv)
换
遗
传
灰身残翅 黑身长翅
(BbVv) 42% (bbvv)42% (Bbvv) 8% (bbVv) 8%
基 因 不 完 全 连 锁
基因交换原因
具有连锁关系的两个基因，其连锁关系是可以 改变的。在减数分裂时，_同__源__染__色__体__间__的__非__姐_ _妹__单__体__之__间__可__能__发__生__交__换__，就会使位于交换区 段的 _等__位__基__因__发__生__交__换_，这种因连锁基因交换 而产生的变异是_基__因__重__组__，是形成生物新类型 的原因之一。
8%
8%
42%
公式1：
交换值（%)
测交后代中的重组型个体数
=
测交后代个体总数
×100%
新组合的配子数
=
总配子数
×100%
交换值数值的大小与基因间距离成 正比 。用
两基因间的交换值表示它们之间距离的远近，而以 1％的交换值定为一个图距单位(m.u.或厘摩cM)， 作为连锁基因的距离单位。
遗传的三大规律分离定律自由组合定律连锁和交换定律ppt课件.ppt
精原细胞数AaBb 精子数
未交换精子 Ab aB
交换精子 AB ab
80个未交换 80*4=320 160 160
20个交换 20*4=80 20 20 20 20
100
400 180 180 20 20
精原细胞的交换值为 20% 2A%
交换值为 10%
A%
一种交换配子为 5%
A/2%
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
A
B
a
b
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的，因 此，篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
3、杂合体AaBb经过减数分裂产生了四种类 型的配子：AB Ab aB ab,其中AB 、 ab 两种配子各占42%，这个杂合体基因型的正 确表示应该是
A （A）
2.基因型为AaBb的生物体,依据产生配子的不同
情况,写出基因在染色体上的位置:
( 1 )只产生AB和ab两种配子,则 A B
AaBb可表示为：
ab
( 2 )若产生四种配子,且Ab、aB
AB
特别少，则AaBb可表示为：
ab
（3）若产生四种配子,且AB 、ab A b
特别少，则AaBb可表示为：
aB
（4）若产生四种比值相等的配子, 则AaBb可表示为：
AaBb测交结果
A_B_ A bb aaB_
1
1
1
1
0
0
多
少
少
0
1
1
少
多
多
AaBb个体的 基因型
连锁与交换 高中生物课件-4
一、性状连锁遗传现象的发现
贝特生（1861~1926）： 英国生物学家，
曾经重复过孟德尔的实验
1906年，贝特生（Bateson W.） 和贝拉特（Punnett R. C.）在香豌豆 的二对性状杂交试验中 首先发现 性状连锁遗传现象。
例一：1906年, Bateson和Punnett用香豌豆的两对相对性状 作杂交试验，
即基因之间既有连锁又有交换。杂种F1不仅产生亲 本类型的配子，还会产生重组型配子。
不完全连锁的规律：
同种生物中，不同的连锁性状之间的重组率是 不同的。
同种生物，同一连锁组中的性状在条件相似的 情况下重组率是一致的。
第二节 互换的细胞学证据
一、互换的细胞学证据 二、互换的特性 三、相引相和相斥相 四、交换值与遗传距离
ww yy
XX
+
P:
+
F1:
XY
wy/wy×++/Y
↓ wy/++(♀) : wy/Y(♂)
测交实验：
wy/++(♀)×wy/Y(♂) ↓
测交后代： yw/wy yw/Y
w+/wy w+/Y
+y/wy +y/Y
w+
y+ XX
++/wy ++/Y
实际比： 49.3% 理论比： 25.0%
0.70% 25.0%
毛长：短毛 (L)
对 长毛 (l) 为显性
P 花斑、短毛(EnEnLL) × 全色、长毛(enenll)
↓
F1 花斑、短毛(EnenLl) × 花斑、短毛(EnenLl)
↓
F2 44花斑、短毛∶ 6花斑、长毛∶ 6全色、短毛∶ 44全色、长毛
高三生物(基因的连锁和互换规律)1市公开课获奖课件省名师示范课获奖课件
基因旳连锁和互换定律旳意义
确立了遗传旳染色体理论基础。对育种工作也有主要旳指导意义。例：大麦中旳一种矮生性状与抗条锈病性状有较强旳连锁关系。已知矮生基因br与抗条锈病基因T间旳互换值为12％。用矮生、抗条锈病(brbrTT)亲本与株高正常旳患病(BrBrtt)亲本杂交，那末F2中出现株高正常、抗条锈病纯合体旳百分率，理论上应是多少?假如要使F2中出现10株纯合旳株高正常、抗条锈病旳植株，F2群体至少应该种多少株?
1
基因连锁和互换定律
紫花长花粉 ⅹ 红花圆花粉 （PPLL） （ppll） 紫花长花粉 （PpLl）紫花长花粉 紫花圆花粉 红花长花粉 红花圆花粉 （4831） （390） （393） （1338）
归纳：
1、连锁与完全连锁
2、互换与不完全连锁
在生物中，除雄果蝇和雌家蚕是完全连锁外，其他生物同源染色体上旳连锁基因，在配子形成过程中都会发生不同程度旳互换。
22
两对基因旳互换
23
×
C sh
c Sh
c sh
c sh
C sh 亲型配子
雄
b v
灰身长翅(BbVv)
25
不完全连锁：因为同源染色体旳非姐妹染色单体之间发生互换，而使原来在同一染色体旳基因不再共同遗传旳现象。
绝大多数生物为不完全连锁遗传。
杂种F1测交后裔与自由组合相比，亲组合>>重组合。
这种因连锁基因互换而产生旳基因重组，是形成生物新类型旳原因之一。
AaBb个体进行杂交试验，根据试验成果回答下列问题：（１）若测交后裔只有两种体现型，则AaBb在染色体上旳位置能够表达为 ＿ 或 ．为＿ ＿＿遗传方式．（２）若测交后裔有四种类型，且双显性状和双隐性状个体尤其多，则AaBb 可表达为＿＿＿＿＿＿＿．为＿ ＿＿遗传方式（３）若测交后裔有四种类型，且双显性状和双隐性状尤其少，则AaBb可表达 为＿＿＿＿＿＿＿．为＿ ＿＿遗传方式（４）若测交后裔有４种比值相等旳类型，则AaBb可表达为＿＿＿＿＿＿＿．（５）若AaBb自交，后裔只有两种类型且为３：１，则AaBb可表达为
确立了遗传旳染色体理论基础。对育种工作也有主要旳指导意义。例：大麦中旳一种矮生性状与抗条锈病性状有较强旳连锁关系。已知矮生基因br与抗条锈病基因T间旳互换值为12％。用矮生、抗条锈病(brbrTT)亲本与株高正常旳患病(BrBrtt)亲本杂交，那末F2中出现株高正常、抗条锈病纯合体旳百分率，理论上应是多少?假如要使F2中出现10株纯合旳株高正常、抗条锈病旳植株，F2群体至少应该种多少株?
1
基因连锁和互换定律
紫花长花粉 ⅹ 红花圆花粉 （PPLL） （ppll） 紫花长花粉 （PpLl）紫花长花粉 紫花圆花粉 红花长花粉 红花圆花粉 （4831） （390） （393） （1338）
归纳：
1、连锁与完全连锁
2、互换与不完全连锁
在生物中，除雄果蝇和雌家蚕是完全连锁外，其他生物同源染色体上旳连锁基因，在配子形成过程中都会发生不同程度旳互换。
22
两对基因旳互换
23
×
C sh
c Sh
c sh
c sh
C sh 亲型配子
雄
b v
灰身长翅(BbVv)
25
不完全连锁：因为同源染色体旳非姐妹染色单体之间发生互换，而使原来在同一染色体旳基因不再共同遗传旳现象。
绝大多数生物为不完全连锁遗传。
杂种F1测交后裔与自由组合相比，亲组合>>重组合。
这种因连锁基因互换而产生旳基因重组，是形成生物新类型旳原因之一。
AaBb个体进行杂交试验，根据试验成果回答下列问题：（１）若测交后裔只有两种体现型，则AaBb在染色体上旳位置能够表达为 ＿ 或 ．为＿ ＿＿遗传方式．（２）若测交后裔有四种类型，且双显性状和双隐性状个体尤其多，则AaBb 可表达为＿＿＿＿＿＿＿．为＿ ＿＿遗传方式（３）若测交后裔有四种类型，且双显性状和双隐性状尤其少，则AaBb可表达 为＿＿＿＿＿＿＿．为＿ ＿＿遗传方式（４）若测交后裔有４种比值相等旳类型，则AaBb可表达为＿＿＿＿＿＿＿．（５）若AaBb自交，后裔只有两种类型且为３：１，则AaBb可表达为
第四章 连锁与互换规律---遗传学课件
T. H. Morgan et al.(1910)提出连锁遗传规律 以及连锁与交换的遗传机理， 并创立基因论(theory of the gene)。
26
第三节 基因定位与连锁遗传图
一、基因定位 （一）、两点测验 （二）、三点测验 （三）、干扰和符合系数（并发率） 二、连锁遗传图
27
一、基因定位（gene location/localization）
二、连锁遗传的解释
每对相对性状是否符合分离规律？
性状 花色 相引组 花粉粒 形状 花色 相斥组 花粉粒 形状 F2表现型 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) F2个体数 4831+390=5221 1338+393=1731 4831+393=5224 1338+390=1728 226+95=321 97+1=98 226+97=323 95+1=96 F2分离比例 3:1 3:1 3:1 3:1
一、 交换值的概念
交换值(cross-over value)，也称重组率/重组值，是指测 交后重组型配子占总配子的百分率。即： 交换值 （%）= 看到的重组 型和亲组型 都是以表型 来表示 重组型 配子数 ×100%
总配子数
二、 交换值的测定
◆ 测交法 测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体 (如F1)产生配子的种类和比例。
49
50
二、 连锁遗传图(linkage map)
51
果蝇的4个连锁群
52
53
54
(1.5) 0.0 1.0
(33.0) (36.1) 30.7 33.7
26
第三节 基因定位与连锁遗传图
一、基因定位 （一）、两点测验 （二）、三点测验 （三）、干扰和符合系数（并发率） 二、连锁遗传图
27
一、基因定位（gene location/localization）
二、连锁遗传的解释
每对相对性状是否符合分离规律？
性状 花色 相引组 花粉粒 形状 花色 相斥组 花粉粒 形状 F2表现型 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) 紫花(显) 红花(隐) 长花粉粒(显) 圆花粉粒(隐) F2个体数 4831+390=5221 1338+393=1731 4831+393=5224 1338+390=1728 226+95=321 97+1=98 226+97=323 95+1=96 F2分离比例 3:1 3:1 3:1 3:1
一、 交换值的概念
交换值(cross-over value)，也称重组率/重组值，是指测 交后重组型配子占总配子的百分率。即： 交换值 （%）= 看到的重组 型和亲组型 都是以表型 来表示 重组型 配子数 ×100%
总配子数
二、 交换值的测定
◆ 测交法 测交后代(Ft)的表现型的种类和比例直接反映被测个体 (如F1)产生配子的种类和比例。
49
50
二、 连锁遗传图(linkage map)
51
果蝇的4个连锁群
52
53
54
(1.5) 0.0 1.0
(33.0) (36.1) 30.7 33.7
连锁与互换定律PPT课件
A
b
答案：
a
B
12
学习总结
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
13
结束语
当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的， 所以不要放弃，坚持就是正确的。
b v
b b 黑身 v v 残翅 4
连锁：同一条染色体上的不同基因连在一起不相 分离的现象。
以上雄果蝇的遗传属于完全连锁。 特点：后代只表现出亲本类型。 完全连锁现象非常罕见，代表生物：雄果蝇、 雌家蚕
5
P
灰身长翅 × 黑身残翅
BBVV
bbvv
F1
灰身长翅 × 黑身残翅
BbVv
bbvv
雌
雄
测交后代
灰身长翅 灰身残翅 黑身长翅 黑身残翅
42%
8%
8v
bbvv
推断：F1代灰身长翅雌果蝇产生了几种配子？ 比例是多少？
BV Bv bV bv
42% 8% 8% 42%
6
B Bb b
以上雌果蝇的遗传称为：不完全连锁。
V Vv v
交 叉 互 换
BV和bv： 亲本型配子 Bv和bV： 重组型配子
BbVv
bbvv
雄
雌
测交后代
灰身长翅 BbVv
1
:
黑身残翅 bbvv
1
若按照自由组合定律遗传，测交后代的分离比将会是多少？
（1 : 1 : 1 : 1）
3
P
灰身 B B 长翅 V V
《连锁与交换定律》PPT课件
精转变过来的， 性别虽然改变了，遗传结构却没有改变，仍旧 是ZbW，与正常芦花母鸡（ZBW）交配后有如 下结果：
•
变性♂鸡 × 正常芦花鸡（♀）
ZbW ↓ ZBW
•
ZBZb
ZBW
ZbW
WW
• ♂芦花 ♀芦花 ♀非芦花 （死亡）？
• 结论：性别也是一个单位性状。表现型可以受 环境的影响而改变，但基因型是不会马上发生 相应的改变的。
ZO： ♀ 少数昆虫
精选课件ppt
32
⑶其他类型的性别决定
（1）蜜蜂：蜂后产卵，未受精卵（ n＝16 ♂）； 受精卵（2 n＝ 32♀）
（2）蛙类：雌雄决定于蝌蚪发育时的环境温度； 20℃ — 雌雄比例1︰1 30℃ — 全部雄性
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33
（4）环境对性别分化的影响
• 蠕虫的性别决定 海生蠕虫后螠的性别决定方式很特殊。雌雄个
例如: 大麦抗秆锈病基因与抗散黑穗病基因紧密连锁， 可以一举两得。 ② 设法打破基因连锁： 如 辐射、化学诱变、远缘杂交等。
③ 可以根据交换率安排工作： 交换值大重组型多选择机会大育种群体小， 交换值小重组型少选择机会小育种群体大
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28
性别决定与性连锁
• 一、 性染色体与性别决定 • 二、性连锁
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7
不完全连锁遗传的染色体图解
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8
连锁遗传的特征
（1）：摩尔根连锁互换是经典遗传学第三定律，是孟 德尔自由组合定律的补充； （2）：发生在两对或以上基因间，且基因在染色体上 线性排列； （3）：连锁基因发生在同一对同源染色体上； （4）：减数分裂偶线期，同源染色体联会，非姐妹染 色单体间的互换是形成重组型的分子基础； （5）：两对基因座间距离越大，交换概率越大、连锁 性越弱； （6）：完全交换即为自由组合，完全不交换即为完全 连锁情形；
基因的连锁和互换规律PPT课件
锁
F1测交
雌×
雄
和
灰身长翅 黑身残翅
(BbVv)
(bbvv)
交 换
测交 后代
遗 传
灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅
(BbVv) 42% (bbvv)42% (Bbvv) 8% (bbVv3) 8%
p Bb Vv 灰身长翅(父本)
x
bb vv 黑身残翅(母本)
雄 果
蝇
的
配B
b
子V
v
b
连
v
锁
遗
传
17
名称 基因的分 基因的自由
类别
离规律 组合规律
基因的连锁 交换规律
亲代相对性 一对相对
状的对数
性状
两对相对 性状
两对相对性状
F1基因在 染色体上 D d
Yy
Bb
区 的位置
Rr
Vv
F1形成配 2种： 4种：
2种: 4种：
别
子的种类 和比例
测交后代 比例
D：d=1：1
YR:yr:Yr:yR =1：1：1：1
AB
为
。
ab
（3）若产生四种配子,且AB 、ab特别少，则AaBb
Ab
可表示为
。
aB （4）若产生四种比值相等的配子, 则AaBb可表示为
A
B
。
a
b
20
AB 1 1 多 0 少
测 交 结果
A bb aaB
1
1
0
0
少
少
1
1
多
多
aabb 1 1 多 0 少
AaBb个体的 基因型
A
B
a
遗传学课件04-第四章连锁与交换
1.交叉是交换的结果
1978年，C.Tease和G.H.Jones 姊妹染色单体分染技术证实
2. 交换与重组的关系
1931年Harriet Creighton & Babara McClintock
报道了交换和遗传重组间关系的实验数据
Wx
C
玉米9chr端部有染色结
wx
c
C－胚乳有色 c－无色
Wx－蜡质 wx－粉质
对不溶质（f）显性。某种离肉溶质桃与粘肉不溶质桃 杂交产生下列后代：
离肉不溶质 92 离肉溶质 7
粘肉溶质 81 粘肉不溶质 8
问 ① m与f 是否连锁？ ②亲本的基因型 如何？ ③若连锁，重组率是多少？
答 ① 连锁 ② Mf/mF×mf/mf ③ RF=(7+8) /188=8%
四. 连锁遗传的细胞学基础
为纪念T.H.Morgan，一个图距单位也称作一个厘 摩(centimorgan,cM)
1. 两点测验 （最基本的方法）
通过杂交和测交(或自交)确定基因连锁否 据重组率确定两对基因的位置和距离
例如
番茄紫色果和茎杆有毛的F1(PpHh)测交结果：
紫色、有毛(P_H_)
350
红色、无毛(pphh)
实际比理论 多
紫花、长花粉×红花、圆花粉
PPLL
↓
ppll
紫花、长花粉
↓自交
紫、圆 红、长 红、圆
P_ll
ppL_ ppll
390
393
1338
1303.5 1303.5
少
少
434.5
多
总数 6952 6952
组合二： P
F1
紫花、圆花粉×红花、长花粉
1978年，C.Tease和G.H.Jones 姊妹染色单体分染技术证实
2. 交换与重组的关系
1931年Harriet Creighton & Babara McClintock
报道了交换和遗传重组间关系的实验数据
Wx
C
玉米9chr端部有染色结
wx
c
C－胚乳有色 c－无色
Wx－蜡质 wx－粉质
对不溶质（f）显性。某种离肉溶质桃与粘肉不溶质桃 杂交产生下列后代：
离肉不溶质 92 离肉溶质 7
粘肉溶质 81 粘肉不溶质 8
问 ① m与f 是否连锁？ ②亲本的基因型 如何？ ③若连锁，重组率是多少？
答 ① 连锁 ② Mf/mF×mf/mf ③ RF=(7+8) /188=8%
四. 连锁遗传的细胞学基础
为纪念T.H.Morgan，一个图距单位也称作一个厘 摩(centimorgan,cM)
1. 两点测验 （最基本的方法）
通过杂交和测交(或自交)确定基因连锁否 据重组率确定两对基因的位置和距离
例如
番茄紫色果和茎杆有毛的F1(PpHh)测交结果：
紫色、有毛(P_H_)
350
红色、无毛(pphh)
实际比理论 多
紫花、长花粉×红花、圆花粉
PPLL
↓
ppll
紫花、长花粉
↓自交
紫、圆 红、长 红、圆
P_ll
ppL_ ppll
390
393
1338
1303.5 1303.5
少
少
434.5
多
总数 6952 6952
组合二： P
F1
紫花、圆花粉×红花、长花粉
【生物课件】连锁与互换
好好学习，天天向上。
基因的连锁和互换规律
（二）、联系：
分离规律是三个基本规律中最基本的规律， 自由组合规律、连锁与互换规律是分离规律的引 申和发展，等位基因随同源染色体的分开而分离 ，在分离之前，他们可能发生互换，同时，非等 位基因随非同源染色体的自由组合而自由组合， 从而形成各种不同基因组合的配子
基因的连锁和互换规律
F2
42%
42%
8%
8%
基因的连锁和互换规律
P 配子 F1 配子
F2
基因的连锁和互换规律
P 配子 F1 配子 F2基Fra bibliotek的连锁和互换规律
基因的连锁和互换规律
连锁与互换规律的实质：
位于同一个染色体上的不同基因，再减数 分裂过程形成配子时，常常连在一起进入 配子中，在减数分裂形成四分体时，由于 同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色 单体的交换而发生交换，因而产生基因重 组。
基因的连锁和互换规律
在育种中的应用：
在连锁基因中，通过基因互换产生的新类 型为育种工作提供原始材料
基因的连锁和互换规律
（一）、区别：基因所在位置不同
分离规律：一对同源染色体上的
一对等位基因
自由组合规律：两对同源染色体上
的两对等位基因，基因重组为非同源染色 体自由组合。
连锁和互换规律：一对同源染色体 上的两对或多对等位基因，非同源染色 单体的局部互换而互换，从而导致基因 重组
基因的连锁和互换规律
一、基因的连锁和互换的现象 二、基因的连锁和互换的原因
三、基因连锁与互换规律的实质
四、连锁和互换规律的区别与联系
五、三个遗传基本规律的区别和联系
基因的连锁和互换规律
基因的连锁和互换规律
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17
练习
1.基因型为AaBb 的生物体,依据产生配子的不同情 况,写出基因在染色体上的位置:
( 为
1
)只A 产B生. AB和ab
两种配子,则AaBb
可表示
ab ( 2 )若产生四种配子,且Ab、aB特别少，则AaBb 可表
示为 A B
ab 。
（3）若产生四种配子,且AB 、ab 特别少，则AaBb Ab
41.5 % 41.5 %
8.5 %
8.5 %
7
F1测交
B V
灰身长翅
雌B V
bB vv
bB vv
黑身残翅
bV ×
b v
b雄 v
雌果 蝇的 基因 不完 全连 锁
b
b
V
v
Bb Vv
灰身长翅
41.5%
bb vv
黑身残翅 41.5%
Bb vv
灰身残翅 8.5%
bb Vv
黑身长翅 8.5%
8
具有连锁关系的两个基因，其连锁关系 是可以改变的。在减数分裂 时，同源染色体间的非姐妹单. 体之间可能发生交换 ， 就会使位于交换区段的 等位基因发生交换 ，这 种因连锁基因交换而产生的变异 是 基因重组 ，是形成生物新类型的原因之 一。
bb vv 黑身残翅50%
5
基因的连锁定律： 两对（或两对以上）的等位基因
位于 同一对同源染色体上，在遗传时 位于同一个染色体上的不同（非等位） 基因常常连在一起不相分离பைடு நூலகம்进入同 一配子中。
6
雌果蝇的连锁和交换现象
P 灰身长翅 ×
黑身残翅
F1测交
测交后 代
雌×
雄
灰身长翅
黑身残翅
灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅
12
名称 类别
基因的分离 基因的自由组合
定律
定律
基因的连锁交换 定律
亲代相对性状的 一对相对性
对数
状
F1基因在染 色体上的位
区
置
Dd
两对相对性 状
Yy Rr
两对相对性状
Bb Vv
别
F1形成配子 的种类和比
例
2种： D：d=1：1
4种： YR:yr:Yr:yR=1 1：1：1
2种:
：BV:bv=1: 1
基因连锁和交换定律
摩尔根的 美国遗传学家摩尔根 蝇室 （Thomas Hunt Morgan ）
1866~1945
1
基因的连锁和交换定律 学习目标：
1.理解果蝇的杂交实验；
2.掌握基因的连锁交换定律 及其在实践中的应用。
3.掌握三大遗传规律的区别 与联系
2
雄果蝇的连锁和交换现象
P 灰身长翅 × 黑身残翅
bv
?这样的雄果蝇，位于同一染色体上的两 个基因（B和V、b和v） 不分离 ，而是连 在一起随着生殖细胞传递下去。
4
BB
×
bb
P
VV
灰身长翅
vv 黑身残翅
配子
B
V
F1测交
Bb 雄V v
灰身长翅
b
v
×
b
v
雄果
蝇的
基因
完全
连锁 图解 b v雌 黑身残翅
配子
B
V
b
b
v
v
测交后 代
Bb
Vv 灰身长翅50%
3、在同源染色体分离时，非同源染色体上的 非等位基因 自由组合，形成不同的配子。
总之，三大定律在配子形成过程中 相互联系、 同时进行、同时作用 。
14
基因连锁和交换定律 在实践上的应用
如果不利的性状和有利的性状连锁在 一起，那就要采取措施，打破基因连锁， 进行基因互换，让人们所要求的基因连锁 在一起，培育出优良品种来。
可表示为 a B 。
（4）A若产生四B种比值相等的配子, 则AaBb 可表示为
a
b。
18
AaBb 个体进行杂交实验，依据实验结果回答问题：
（１）若测交后代只有两种表现型，则AaBb 在染色体上的位置可以表示为
因交换值 (重组率)的 2倍 。（若1个性原细胞发生
交换(单交换)，只产生 1／2重组型配子，另有 1／2配 子仍是亲本型的。）
10
精原细胞数AaBb 精子数
未交换精子 Ab aB
交换精子 AB ab
80个未交换 80*4=320 160 160
20个交换 20*4=80 20 20 20 20
100
15
基因连锁和交换定律的意义
（1）生产实践中，估算杂交后代中所需类型的比率。
已有两个大麦纯系品种：一是矮杆（b）但是易感染锈病（t），一
种为高杆（B）但是抗锈病（T），每一个品种控制两个性状的基因
是连锁的，交换值为12%，如需获得纯合矮杆抗锈病的品种，如何育
种？概率多少？
F1
bt BT
bt
0.44BT 0.44bt 0.06bT 0.06Bt
测交 F1
雄
灰身长翅
× 雌
黑身残翅
测交后代
灰身长翅
黑身残翅
50 %
50 %
3
基因连锁和交换的原因
?灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位 于 同一染色体 上，以 ( B V )表示。
?黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位 于 同一染色体 上，以 ( b v )表示。
?( 经过杂B 交V ，)F。1是灰身长翅，其基因型是
400 180 180 20 20
精原细胞的交换值为20% 2A %
交换值为10%
A%
一种交换配子为5%
A/2%
11
基因连锁和交换定律的实质
位于同一染色体上的不同基因，在减数 分裂过程形成配子时，常常连在一起进入配 子；在减数分裂的四分体时期，由于同源染 色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交 换而发生互换，因而产生基因的重组。
9
测交后代中的重组型数
交换值（%) = 测交后代总数 ×100%
交换值（％）＝
重组型配子数 总配子数
×100％
（亲本型配子＋重组型配子）
基因交换值 (重组率)：指重组合的配子数占总
配子数的百分率。其数值的大小与基因间距离
成 正比 。（根据重组率大小可以进行基因定
位。）
亲代发生交换 (单交换)的性原细胞的百分数等于基
4种： BV:bv:Bv:bV=
多:多:少:少
测交后代比
例
显：隐=1：1
双显：双隐： 显隐：隐显= 1：1：1：1
双显：双隐：
双显：双 显隐：隐显= 隐=1：1 多：多：少：
少
13
1、基因的自由组合定律和基因的连锁交换 定律是以基因的分离 规律为基础的。
2、形成配子时，同源染色体上的等位基因彼 此分离。在分离之前，可能发生部分染色 体的 交叉互换 。
BT 0.44BT
0.44bt
0.06bT
√
0.06Bt
16
基因连锁和交换定律的意义
（2）医学实践中，预测某种遗传病在胎儿中发生的可能性。 已知有一种显性遗传病叫指甲髌骨综合症，患者主要症状是指甲发 育不全，髌骨缺少或发育不良，患病基因（N）往往与ABO血型系统 中的IA连锁，交换值为18%，患者后代中凡血型为A型或AB型的子女， 大部分患指甲髌骨综合症，因此，当这种病患者妊娠时，通过鉴定 胎儿血型，如果是A型或AB型，建议采取早期流产设施。
练习
1.基因型为AaBb 的生物体,依据产生配子的不同情 况,写出基因在染色体上的位置:
( 为
1
)只A 产B生. AB和ab
两种配子,则AaBb
可表示
ab ( 2 )若产生四种配子,且Ab、aB特别少，则AaBb 可表
示为 A B
ab 。
（3）若产生四种配子,且AB 、ab 特别少，则AaBb Ab
41.5 % 41.5 %
8.5 %
8.5 %
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F1测交
B V
灰身长翅
雌B V
bB vv
bB vv
黑身残翅
bV ×
b v
b雄 v
雌果 蝇的 基因 不完 全连 锁
b
b
V
v
Bb Vv
灰身长翅
41.5%
bb vv
黑身残翅 41.5%
Bb vv
灰身残翅 8.5%
bb Vv
黑身长翅 8.5%
8
具有连锁关系的两个基因，其连锁关系 是可以改变的。在减数分裂 时，同源染色体间的非姐妹单. 体之间可能发生交换 ， 就会使位于交换区段的 等位基因发生交换 ，这 种因连锁基因交换而产生的变异 是 基因重组 ，是形成生物新类型的原因之 一。
bb vv 黑身残翅50%
5
基因的连锁定律： 两对（或两对以上）的等位基因
位于 同一对同源染色体上，在遗传时 位于同一个染色体上的不同（非等位） 基因常常连在一起不相分离பைடு நூலகம்进入同 一配子中。
6
雌果蝇的连锁和交换现象
P 灰身长翅 ×
黑身残翅
F1测交
测交后 代
雌×
雄
灰身长翅
黑身残翅
灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅
12
名称 类别
基因的分离 基因的自由组合
定律
定律
基因的连锁交换 定律
亲代相对性状的 一对相对性
对数
状
F1基因在染 色体上的位
区
置
Dd
两对相对性 状
Yy Rr
两对相对性状
Bb Vv
别
F1形成配子 的种类和比
例
2种： D：d=1：1
4种： YR:yr:Yr:yR=1 1：1：1
2种:
：BV:bv=1: 1
基因连锁和交换定律
摩尔根的 美国遗传学家摩尔根 蝇室 （Thomas Hunt Morgan ）
1866~1945
1
基因的连锁和交换定律 学习目标：
1.理解果蝇的杂交实验；
2.掌握基因的连锁交换定律 及其在实践中的应用。
3.掌握三大遗传规律的区别 与联系
2
雄果蝇的连锁和交换现象
P 灰身长翅 × 黑身残翅
bv
?这样的雄果蝇，位于同一染色体上的两 个基因（B和V、b和v） 不分离 ，而是连 在一起随着生殖细胞传递下去。
4
BB
×
bb
P
VV
灰身长翅
vv 黑身残翅
配子
B
V
F1测交
Bb 雄V v
灰身长翅
b
v
×
b
v
雄果
蝇的
基因
完全
连锁 图解 b v雌 黑身残翅
配子
B
V
b
b
v
v
测交后 代
Bb
Vv 灰身长翅50%
3、在同源染色体分离时，非同源染色体上的 非等位基因 自由组合，形成不同的配子。
总之，三大定律在配子形成过程中 相互联系、 同时进行、同时作用 。
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基因连锁和交换定律 在实践上的应用
如果不利的性状和有利的性状连锁在 一起，那就要采取措施，打破基因连锁， 进行基因互换，让人们所要求的基因连锁 在一起，培育出优良品种来。
可表示为 a B 。
（4）A若产生四B种比值相等的配子, 则AaBb 可表示为
a
b。
18
AaBb 个体进行杂交实验，依据实验结果回答问题：
（１）若测交后代只有两种表现型，则AaBb 在染色体上的位置可以表示为
因交换值 (重组率)的 2倍 。（若1个性原细胞发生
交换(单交换)，只产生 1／2重组型配子，另有 1／2配 子仍是亲本型的。）
10
精原细胞数AaBb 精子数
未交换精子 Ab aB
交换精子 AB ab
80个未交换 80*4=320 160 160
20个交换 20*4=80 20 20 20 20
100
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基因连锁和交换定律的意义
（1）生产实践中，估算杂交后代中所需类型的比率。
已有两个大麦纯系品种：一是矮杆（b）但是易感染锈病（t），一
种为高杆（B）但是抗锈病（T），每一个品种控制两个性状的基因
是连锁的，交换值为12%，如需获得纯合矮杆抗锈病的品种，如何育
种？概率多少？
F1
bt BT
bt
0.44BT 0.44bt 0.06bT 0.06Bt
测交 F1
雄
灰身长翅
× 雌
黑身残翅
测交后代
灰身长翅
黑身残翅
50 %
50 %
3
基因连锁和交换的原因
?灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位 于 同一染色体 上，以 ( B V )表示。
?黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位 于 同一染色体 上，以 ( b v )表示。
?( 经过杂B 交V ，)F。1是灰身长翅，其基因型是
400 180 180 20 20
精原细胞的交换值为20% 2A %
交换值为10%
A%
一种交换配子为5%
A/2%
11
基因连锁和交换定律的实质
位于同一染色体上的不同基因，在减数 分裂过程形成配子时，常常连在一起进入配 子；在减数分裂的四分体时期，由于同源染 色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交 换而发生互换，因而产生基因的重组。
9
测交后代中的重组型数
交换值（%) = 测交后代总数 ×100%
交换值（％）＝
重组型配子数 总配子数
×100％
（亲本型配子＋重组型配子）
基因交换值 (重组率)：指重组合的配子数占总
配子数的百分率。其数值的大小与基因间距离
成 正比 。（根据重组率大小可以进行基因定
位。）
亲代发生交换 (单交换)的性原细胞的百分数等于基
4种： BV:bv:Bv:bV=
多:多:少:少
测交后代比
例
显：隐=1：1
双显：双隐： 显隐：隐显= 1：1：1：1
双显：双隐：
双显：双 显隐：隐显= 隐=1：1 多：多：少：
少
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1、基因的自由组合定律和基因的连锁交换 定律是以基因的分离 规律为基础的。
2、形成配子时，同源染色体上的等位基因彼 此分离。在分离之前，可能发生部分染色 体的 交叉互换 。
BT 0.44BT
0.44bt
0.06bT
√
0.06Bt
16
基因连锁和交换定律的意义
（2）医学实践中，预测某种遗传病在胎儿中发生的可能性。 已知有一种显性遗传病叫指甲髌骨综合症，患者主要症状是指甲发 育不全，髌骨缺少或发育不良，患病基因（N）往往与ABO血型系统 中的IA连锁，交换值为18%，患者后代中凡血型为A型或AB型的子女， 大部分患指甲髌骨综合症，因此，当这种病患者妊娠时，通过鉴定 胎儿血型，如果是A型或AB型，建议采取早期流产设施。