基因的连锁与交换定律
基因的连锁和交换定律一节的教学
"基因的连锁和交换定律"一节的教学首先，让我们先了解一下"基因的连锁和交换定律"是什么。
基因的连锁和交换定律是描述基因遗传的规律之一。
在遗传学中，基因通常是成对存在的，一个来自母亲，一个来自父亲。
而且，基因通常位于染色体上。
当两个基因位于同一染色体上，它们就会发生连锁。
在有性生殖过程中，这些基因会遵循着一定的规律进行交换，从而形成新的基因组合。
这种基因交换称为重组或染色体重组。
基因的连锁和交换定律对于理解基因遗传非常重要，因为它可以帮助我们解释不同基因之间的相互作用和遗传关系。
接下来，我将为您介绍如何设计一份关于"基因的连锁和交换定律"的教案。
教学目标：1.了解基因连锁和基因交换的概念；2.理解连锁和交换是如何影响基因的遗传；3.理解连锁和交换的重要性。
教学步骤：第一步：引入基因连锁和交换的概念为了让学生理解基因连锁和交换的概念，可以通过幻灯片或实验室实验等方式，向学生展示基因组成和染色体结构的基础知识。
然后，可以通过演示基因在有性生殖过程中如何交换来向学生介绍重组。
第二步：解释基因连锁和交换是如何影响基因的遗传在了解了基因连锁和交换的概念之后，可以向学生解释连锁和交换是如何影响基因的遗传。
可以通过基因图表和实验数据来演示两个基因位于同一染色体上和不在同一染色体上的遗传效应。
第三步：强调连锁和交换的重要性最后，可以通过实际案例来强调连锁和交换的重要性。
可以讨论连锁和交换如何影响人类的遗传疾病，以及如何通过重组来改良农作物等。
第四步：实验演示通过实验演示，让学生亲身体验基因交换的过程，观察重组的发生概率，加深对基因连锁和交换的理解和记忆。
第五步：实践操作分组进行实践操作，要求学生制作基因图表，分析基因连锁和重组的可能性，并预测某些遗传特征的表现概率。
第六步：评估与反馈通过测试和讨论的方式，对学生的学习效果进行评估和反馈，并根据学生的表现进行指导和纠正。
基因的连锁互换定律
基因的连锁互换定律1. 引言基因连锁互换定律是遗传学中的一个重要原理，它描述了基因在染色体上的相对位置以及它们之间的遗传关系。
该定律的提出和发展对于理解基因的遗传方式以及基因的遗传变异具有重要意义。
本文将详细介绍基因连锁互换定律的背景、原理、实验方法以及应用领域。
2. 背景基因连锁互换定律最早由托马斯·亨特·摩尔根于1911年提出。
当时，他研究了果蝇的眼色突变，并发现某些突变基因总是以固定的方式出现，即它们似乎被”连锁”在一起，遗传方式与经典的孟德尔遗传规律不同。
这一发现引发了他对基因连锁互换的研究，并最终推导出了基因连锁互换定律。
3. 原理基因连锁互换定律基于遗传连锁现象，即位于同一染色体上的基因倾向于一起遗传。
这是因为染色体在有丝分裂过程中的交叉互换现象导致的。
交叉互换是指染色体上的两条同源染色单体（同一对同源染色体）发生物理上的交换，从而导致基因重组。
交叉互换的发生是在减数分裂过程中。
在减数分裂的第一次分裂中，同源染色单体之间发生交叉互换，将某些片段的基因从一个染色体转移到另一个染色体上。
这种交叉互换的结果是，原本连锁在一起的基因在染色体上被打破，重新组合成新的连锁方式。
基因连锁互换定律的原理可以用以下公式表示：距离 = 互换事件数 / 总体数 * 100%。
其中，距离表示两个基因之间的距离，互换事件数表示两个基因在交叉互换中发生重组的次数，总体数表示总的遗传体数。
4. 实验方法为了验证基因连锁互换定律，科学家们进行了一系列经典的果蝇实验。
这些实验通常包括交配、观察后代的表型以及计算连锁距离等步骤。
首先，选择具有不同表型的果蝇进行交配。
例如，选择一个拥有红眼睛和长翅膀的果蝇和一个拥有白眼睛和短翅膀的果蝇进行交配。
然后观察后代果蝇的表型，记录各种表型的果蝇数量。
接下来，根据后代果蝇的表型比例计算连锁距离。
连锁距离可以通过以下公式计算：连锁距离 = 重组类型数 / 总体数 * 100%。
基因连锁和交换定律及其实质
提出问题：①正交试验为何只出现了和亲本完
全相同的性状？
假
②反交试验结果为何不是1:1:1:1?
说
①控制体色的基因与控制翅型的基
因位于同一条染色体上，形成配子
F1
紫长PpLl
自交
F2
紫长 紫圆 红长 红圆
灰身长翅
F1
BbVv
:
= 1 ：1
任务1： (1) 灰身与黑身谁为显性性状?长翅与 残翅谁为显性性状？ 灰身 长翅
（2）正反交的实验说明了什么问题？ 控制体色和翅型的这两对基因定位到常染色体上
两对相对性状的测交试验：实验一
灰身长翅
p
×
| BbVv
正交
F1
黑身残翅
问题：
bbvv
为什么没有出现预期 的灰身残翅和黑身长 翅呢？
灰身长翅
50%
黑身残翅
50%
两对相对性状的测交试验：实验二
问题：
灰身长翅
黑身残翅
p
（1）测交结果为什
×
么出现两多两少？
反交
|
BbVv
bbvv
（2）正反交实验结 果为何不同？
F1
灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅
42%
42%
8%
8%
任务2、作出假说
资料1：果蝇的染色体只有4对，已知的基因却在500对
双显:双隐:显 隐:隐显=多:多:
=1:1:1:1
少:少
贝特森的困惑：
1906年，Bateson W在重复孟德尔的实 验时，香豌豆的两对性状总是出现在 一起遗传的现象，不符合孟德尔的基 因自由组合定律。这使得这使他们感 到非常困惑,甚至对孟德尔的遗传规律 产生怀疑。
高三生物(基因的连锁和互换规律)
为＿＿a＿＿B＿＿＿．为＿不完全连锁＿＿遗传方式 A
B
（４）若测交后代有４种比值相等的类型,则AaBb可表示为＿＿a＿＿＿＿＿b．
（５）若AaBb自交,后代只有两种类型且为３:１,则AaBb可表示为
AB
Ab
ab
;若AaBb自交后代有1:2:1的３种类型,则AaBb可表示为＿＿a
＿
B
基因的连锁和互换规律的实质
A
CB
B、不同的连锁基因间有着不同的交换值,其大小与其间 距离有关。
2021/3/28
29
交换比率的测定 （一）交换值（交换频率或重组率）的概念 ·交换发生在减数分裂过程中,无法直接测定,只有 通过基因之间的重组来估计交换发生的频率。
·交换值是指重组型配子数占总配子数的百分率。重组型 配子数难以测定,常用重组型个体数在测交后代全部个 体中所占的百分率来计算。
那么,我们现在可以把交换值看作为基因在染色 体上的相对距离,也称遗传图距
交换值
交换值的大小与染色体上两个连锁基因 间距离的远近有关。
染色体上两个连锁基因相距越远,形成 重组配子的百分比就越大,或者说交换值 越大;相反,染色体上两个连锁基因靠得 越近,形成重组配子的百分比就越小,也 就是交换值越小。
基因型AaBb的植株,自交后代产生的F1有AAbb、AaBb和 aaBB3种基因型,比例为1︰2︰1,其等位基因在染色体上 的位置应是
A
B
C
D
一个基因型为AB//ab的生物体,重组型配子占 30%,问该个体减数分裂产生AB型配子的可能 性是多少?
一个基因型为AB//ab的生物体,重组型配子占 30%,问该个体的一个初级性母细胞减数分裂 产生AB型配子的可能性是多少?
基因的连锁互换定律
基因的连锁互换定律（最新版）目录1.基因连锁互换定律的背景和发现历程2.基因连锁互换定律的定义和基本内容3.基因连锁互换定律与基因自由组合定律的关系4.基因连锁互换定律在育种工作中的应用5.结论正文一、基因连锁互换定律的背景和发现历程基因连锁互换定律，又称为染色体连锁互换定律，是遗传学中的一个重要定律。
早在 20 世纪初，美国遗传学家摩尔根及其学生通过果蝇杂交实验，发现了位于同源染色体上不同座位的两对以上等位基因的遗传规律，即著名的连锁与互换规律。
这一发现为遗传学的研究打开了新的篇章。
二、基因连锁互换定律的定义和基本内容基因连锁互换定律包括两个方面：连锁律和互换律。
连锁律是指在生殖细胞形成过程中，位于同一染色体上的基因是连锁在一起，作为一个单位进行传递。
互换律是指在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，产生基因的重组。
三、基因连锁互换定律与基因自由组合定律的关系基因连锁互换定律与基因自由组合定律并不矛盾，它们是在不同情况下发生的遗传规律。
位于非同源染色体上的两对（或多对）基因，是按照自由组合定律向后代传递的，而位于同源染色体上的两对（或多对）基因，则是按照连锁互换定律进行遗传。
四、基因连锁互换定律在育种工作中的应用基因连锁互换定律在育种工作中有着重要的应用价值。
通过基因交换，可以将有利性状的基因重组在一起，培育出优良品种。
例如，大麦抗秆锈病与抗散黑穗病的基因紧密连锁在一起，育种过程中只要选择抗秆锈病的植株，也就等于同时选择了抗散黑穗病的植株，提高选择效率。
五、结论基因连锁互换定律是遗传学中的一个重要定律，它揭示了位于同源染色体上不同座位的两对以上等位基因的遗传规律。
基因连锁互换定律
基因连锁互换定律1. 引言基因连锁互换定律是遗传学中重要的定律之一。
它描述了基因在染色体上的连锁分布以及连锁分离的频率。
本文将探讨该定律的基本概念、实验验证以及其在遗传研究中的应用。
2. 基本概念2.1 基因连锁基因连锁指的是在染色体上，位于同一条染色体上的基因之间的相对位置关系保持恒定。
这意味着这些基因在遗传上很有可能一起传递给下一代。
2.2 互换互换是指两条同源染色体之间的交叉互换事件。
在互换事件中，两条染色体上的相同位点上的DNA片段通过交换破裂重连的方式重新组合。
互换可以导致基因连锁的打破，使得原本连锁在一条染色体上的基因出现重新组合。
3. 实验验证基因连锁互换定律最早是通过托马斯·亨特·摩尔根（Thomas Hunt Morgan）的果蝇实验得出的。
通过对果蝇基因型的观察和分析，摩尔根发现某些基因总是共同遗传，这与经典遗传学中的独立性原则相违背。
3.1 果蝇实验摩尔根在实验中选择了具有明显表型差异的果蝇，例如翅膀的颜色。
他通过交配不同表型的果蝇，观察它们后代的表现，并推断基因的连锁关系。
3.2 结果与结论通过大量的实验证明，果蝇的一对基因位点可以遗传的同时，也可以发生连锁互换。
这一发现支持了基因连锁互换定律的存在。
4. 基因连锁互换定律的意义基因连锁互换定律的发现对于遗传学的发展产生了重要影响。
4.1 进化的证据基因连锁互换定律的存在证明了生物进化过程中的基因发生重组，从而导致物种多样性的增加。
4.2 遗传图谱的构建基因连锁互换定律为遗传学家构建遗传图谱提供了重要依据。
通过观察基因连锁互换事件的频率，可以推断基因之间的距离以及相对位置。
4.3 基因定位和基因治疗基因连锁互换定律也为研究基因定位和开展基因治疗提供了基础。
通过对基因连锁的研究，科学家可以确定染色体上具体基因的位置，从而更好地理解基因功能和相关疾病。
5. 总结基因连锁互换定律是遗传学的重要定律之一。
通过果蝇实验和大量实验证据，科学家证明了基因之间的连锁关系以及连锁互换的发生。
04基因连锁与交换定律
cv在中间
⑶统计各类型的百分数
测 结 交 果 表 型
亲 型 本
校 表 正 型
实 数 得 2125 2207 273 265 217 223 5 3 5318
比 例
RF（ %） I
II
ec-ct
ec ct + ec + ct + + cv + cv + ec + cv + ct + ec cv + + + ct 81.5%
Aa(2n) 减数分裂
(1)AAAAaaaa 非交换型 (2)aaaaAAAA 子 囊 型 交换型 (3)AAaaAAaa (4)aaAAaaAA (5)AAaaaaAA (6)aaAAAAaa 分离 镜影
126 ＋＋－－ M1分离 132 9 11 －－＋＋ ＋－＋－ －＋－＋ M2分离 10 ＋－－＋ 12 －＋＋－
Do these genes assort independent? Please diagram the genetic map.
Solution: (in brief) 1. Take sc & ec: Get a map:
2. Take ec & cv: Get a map:
Two alternative maps: or 3. Take sc & cv, together with what is analyzed above, get a final map:
③计算ec-ct的重组率 RF（ec-ct)=(273+265+217+223)/5318=18.4% RF（ec-ct)=单I频率+单II频率=10.1%+8.3%=18.4% 交换率(ec-ct)=RF(单I）+RF（单II）=10.2%+8.4%=18.6%
高一生物知识点：基因的连锁和交换定律
高一生物知识点：基因的连锁和交换定律高一生物为我们展示了一个丰富多彩的生物界，是一门十分有意思的学科。
高一生物的学习需要将所有知识点进行总结，方便大家集中记忆。
但是如何进行总结是摆在同学们面前的一个难题，下面小编为大家提供高一生物知识点：基因的连锁和交换定律?，供大家参考，希望对大家学习有帮助。
基因的连锁和交换定律名词：1、基因的连锁：位于同一条染色体上的不同基因在减数分裂过程形成配子时，常常连在一起不相分离，进入配子，这种现象，我们把它叫做基因的连锁。
2、基因的互换：位于同一条染色体上的不同基因，在减数分裂的四分体时期，由于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色体单体的交换而发生互换的现象，我们称之为基因的互换。
3、不完全连锁遗传：像这种雌果蝇的遗传，基因既有连锁，又有互换的现象。
4、完全连锁：雄果蝇的遗传只有连锁，没有互换。
语句：1、完全连锁的实例：用果蝇做杂交实验：纯种的灰身长翅与黑身残翅杂交，?F1代为灰身长翅，所以，灰身长翅为显性，黑身残翅为隐性，对?F1代中的雄性个体测交，测交后代的表现型是?1灰身长翅：1黑身残翅，与?F1代完全相同。
2、不完全连锁杂交实例：选择F1中的雌性BbVv测交：BbVv?X?bbvv→42%BbVv：42%bbvv：8%Bbvv：8%bbVv。
2、比较完全连锁与不完全连锁的异同。
(1)相同点：二组杂交的亲代与F1代情况相同。
(2)不同点：完全连锁的测交后代只有两种基因型，与亲本相同，数量比1:1。
不完全连锁的测交后代有四种基因型，其中亲本基因型(与其亲本相同的基因型)各占42%，重组基因型(与其亲本不同的基因型)各占8%。
3、(1)自由组合是分析分别位于二对同源染色体上的二对等位基因的遗传规律，A(a)与B(b)由于自由组合，产生四种数量相等的配子。
表达式为Aa Bb→1AB:1Ab:1aB:1ab。
(2)完全连锁是分析共同位于一对同源染色体上的二对等位基因的遗传规律，A(a)与B(b)由于完全连锁，所以，产生两种数量相等的配子。
摩尔根基因的连锁和交换定律
摩尔根基因的连锁和交换定律基因的连锁和交换定律的实质是：在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。
应当说明的是，基因的连锁和交换定律与基因的自由组合定律并不矛盾，它们是在不同情况下发生的遗传规律：位于非同源染色体上的两对(或多对)基因，是按照自由组合定律向后代传递的，而位于同源染色体上的两对(或多对)基因，则是按照连锁和交换定律向后代传递的。
背景孟德尔遗传的两个基本定律在得到科学界的公认以后，受到了广泛的重视，许多生物学家开始用其他的动物和植物作材料，进行杂交试验。
但是，他们在进行两对相对性状的杂交试验时发现，并不是所有的结果都符合基因的自由组合定律，于是，有人一度对孟德尔提出的遗传定律产生了怀疑。
这时，美国的遗传学家摩尔根和他的同事们用果蝇作试验材料，进行了大量的遗传学的研究工作，不仅证实了基因的分离定律和自由组合定律是正确的，而且揭示出了遗传的第三个基本定律--基因的连锁和交换定律，科学地解释了孟德尔的遗传定律所不能解释的遗传现象。
研究简述摩尔根等人用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，他们看到子一代(F1)都是灰身长翅的，由此可以推出，果蝇的灰身(B)对黑身(b)是显性；长翅(V)对残翅(v)是显性。
所以，纯种灰身长翅果蝇的基因型与纯种黑身残翅果蝇的基因型应该分别是(BBVV)和(bbvv)。
F1的基因型应该是(BbVv)。
完全连锁遗传试验摩尔根又让F1的雄果蝇(BbVv)与双隐性类型的雌果蝇(bbvv)测交，按照自由组合定律，测交后代中应该出现4种不同的类型，即灰身长翅、灰身残翅、黑身长翅、黑身残翅，并且它们之间的数量比应该为1：1：1：1。
但是，测交的结果与原来预测的完全不同，只出现两种和亲本完全相同的类型：灰身长翅(BbVv)和黑身残翅(bbvv)，并且两者的数量各占50%。
13连锁与互换定律
• 重组率（recombination frequency，RF):重组型配子 （互换型配子）数占总配子数的比例。即测交子代中 出现的重组类型的频率，又称为交换值。
重组合配子 交换值（%）= 亲组合配子+重组合配子 ×100%
测交后代中重组型个体数
交换值（%）=
×100%
测交后代个体总数
摩尔根通过大量的果蝇杂交实验证明
摩尔根(T. H. Morgan, 1866-1945)
摩尔根设计两组实验现象
为什么杂合子果蝇的性别不同，测交的结果不一样？
摩尔根第一组实验的解释
摩尔根认为果蝇的灰身基因和长翅基因位于同一条染色体上，黑身基因 和残翅基因位于同源染色体的另一条上，在形成配子时，同一条染色体
上的不同基因连在一起遗传，称为基因连锁。这两对基因在雄果蝇体内 不能任意分开，也不能自由组合，称为基因完全连锁。
四分体
3、标识染色体的遗传
标识染色体：具有特殊记号的染色体。在实际中可以 用来辨别某一特定染色体的变化情况。
三、重组率
• 重组率（recombination frequency，RF):重组型配子 （互换型配子）数占总配子数的比例。即测交子代中 出现的重组类型的频率，又称为互换值。 重组合配子
• 重组率（RF)= 亲组合配子+重组合配子 • 实际上交换值不能等同于重组值，用重组值代表交换值
交换(crossover)：
在减数分裂过程中，同源染色体的非姊妹染 色单体之间的对应片段的互换，从而引起相应基 因间的互换与重组，又称为互换。
一、互换的特性
❖某一染色体上基因座位是线性顺序排列； ❖杂合子上某一基因座位的两个等位基因在同源染色体上占据 相应的位置； ❖互换包括两条同源染色体中每一条的断裂和某些部位的互换； ❖互换在减数分裂前期Ⅰ同源染色体联会时出现； ❖具有连锁基因重新组合的染色体的形成是由于两个座位间的 地方出现交换的结果； ❖两个座位出现交换的概率随着两者距离延长而增加。
连锁与互换定律PPT课件
A
b
答案：
a
B
12
学习总结
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
13
结束语
当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的， 所以不要放弃，坚持就是正确的。
b v
b b 黑身 v v 残翅 4
连锁：同一条染色体上的不同基因连在一起不相 分离的现象。
以上雄果蝇的遗传属于完全连锁。 特点：后代只表现出亲本类型。 完全连锁现象非常罕见，代表生物：雄果蝇、 雌家蚕
5
P
灰身长翅 × 黑身残翅
BBVV
bbvv
F1
灰身长翅 × 黑身残翅
BbVv
bbvv
雌
雄
测交后代
灰身长翅 灰身残翅 黑身长翅 黑身残翅
42%
8%
8v
bbvv
推断：F1代灰身长翅雌果蝇产生了几种配子？ 比例是多少？
BV Bv bV bv
42% 8% 8% 42%
6
B Bb b
以上雌果蝇的遗传称为：不完全连锁。
V Vv v
交 叉 互 换
BV和bv： 亲本型配子 Bv和bV： 重组型配子
BbVv
bbvv
雄
雌
测交后代
灰身长翅 BbVv
1
:
黑身残翅 bbvv
1
若按照自由组合定律遗传，测交后代的分离比将会是多少？
（1 : 1 : 1 : 1）
3
P
灰身 B B 长翅 V V
高中生物基因连锁和交换定律教案 旧人教 必修2
高中生物基因连锁和交换定律教案旧人教必修2教学目的：知识目标知道：1.基因的连锁和交换的实验及结果。
2.基因的连锁和交换定律本质。
识记：基因连锁和交换定律在实践上的应用。
能力目标1.通过自由组合定律与连锁和交换定律的对比学习，培养学生分析归纳能力。
2.培养学生解决遗传问题的技能技巧。
情感目标1.通过摩尔根和他的同事们果蝇试验的学习，培养学生的协作精神。
2.运用辩证唯物主义观点分析和认识生物体生命活动的基本规律，逐步树立科学的世界观。
教学重点：1.对完全连锁和不完全连锁现象的解释。
2.基因的连锁和交换定律的实质。
教学难点：1.基因的连锁和交换与基因自由组合的区别。
2.对完全连锁和不完全连锁现象的解释。
3.基因的连锁和交换定律在医学实践中的应用。
教学用具：雄果蝇的连锁遗传图；雌果蝇的连锁交换遗传图；投影仪；多媒体课件。
课时安排：1课时教学过程：导入新课：前面通过学习知道一对相对性状的豌豆杂交后代会发生性状分离。
两对或多对相对性状的豌豆杂交后代会发生自由组合现象。
是否所有的两对或多对相对性状都遵循孟德尔的遗传定律。
1906年，英国生物学家贝特森(W．Bateson，1861～1926)用香豌豆作了如下试验：P 紫花长花粉×红花圆花粉F1 紫花长花粉F2 紫长69％紫圆6％红长6％红圆19％即F2表现型比不符合9:3:3:1的比例，且后代中的亲代性状表现出连在一起传递的倾向，这是孟德尔自由组合定律不能解释的连锁遗传。
教学目标达成：三、基因的连锁和交换定律(一)摩尔根简述学生阅读教材第36页，应知道美国的遗传学家摩尔根和他的同事们用果蝇作试验材料，既证明了孟德尔两大定律的正确性，而且揭示出遗传的第三个基本定律——基因的连锁和交换定律，科学地解释了孟德尔的遗传定律不能解释的遗传现象。
(二)完全连锁遗传学生阅读教材第37～38页。
提问：摩尔根采用什么材料和研究方法进行试验的?学生集体回答：果蝇，杂交法。
基因的连锁和交换定律
必修本第36课时 基因的连锁和交换定律知识精华完全连锁 现象：F 1灰身长翅♂(BbVv)×黑身残翅♂(bbvv) →1灰身长翅(BbVv)：1黑身残翅(bbvv)原因： (只有亲本类型，没有重组类型) ♂)−−−→−减数分裂1：1 ， F 1雄果蝇产配子时，同一条染色体上的不同基因常连在一起不分离，所以只有亲本类型的配子没有重组类型的配子。
不完全连锁现象：F 1灰身长翅雌(BbVv)×黑身残翅雄(bbvv)↓灰长(BbVv)：黑残(bbvv)：灰残(Bbvv)：黑长(bbVv)42 ： 42 ： 8 ： 8(亲本类型特别多，重组类型特别少)原因：B V B V b v B v b V(♀) ： ：F 1雌果蝇产配子时，部分初级卵母细胞的同一条染色体上不同基因因同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，即产生亲本类型的配子又产生了重组类型的配子。
理论意义：基因的不完全连锁即互换能引起基因重组，使生物产生变异实践意义：根据育种目标选择杂交亲本时，必须考虑性状间的连锁关系题例领悟例题：基因型为的精原细胞120个，其中若有30个在形成精子过程中发生互换，在正常发育下能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是( ) A 、480、480、60、60 B 、210、210、30、30C 、90、90、30、30D 、240、240、60、60解析：120个精原细胞最多产生480个精子，所以A 、D 选项错误。
由于交叉(互换)发生在同源染色体的两条非姊妹染色单体之间，一个基因型为 B v b vB v b vb v 42 42 8B D b dB D精原细胞由于发生了互换，产生的四个精子中(BD ，bd ，Bd ，Bd)，只有两个是重组基因型的精子(Bd ，Bd)。
30个精原细胞形成的120个精子中，重组基因型的精子(Bd ，bD)应各有30个。
而其余则是两亲本基因型的配子。
该精原细胞的重组率(或交换值)为：(30+30)/480 ×100%=12.5% 答案：B自我评价一、选择题1、在两对相对性状的遗传实验中，如果F 1的测交后代的表现型有两种且比为1：1，那么这个遗传的类型应属于 ( )A 、基因的分离定律B 、基因的自由组合定律C 、基因的完全连锁D 、基因的连锁和交换2、基因型为 的个体，在形成配子过程中，有20%的初级精母细胞发生了互换。
基因的连锁和交换定律
基因的连锁和交换定律
基因的连锁定律和交换定律是遗传学中重要的定律。
基因的连锁定律是指，当两种不同基因位于同一染色体上时，它们会一起遗传。
这意味着，如果一对基因位于同一染色体上，它们不会在细胞分裂过程中分离，而是一起遗传给下一代。
基因交换定律是指，当两种不同基因位于不同染色体上时，它们会在细胞分裂过程中进行交换。
这意味着，如果一对基因位于不同染色体上，它们会在细胞分裂过程中互相交换，从而使它们能够在下一代中分离遗传。
这两个定律是遗传学中重要的基础，它们有助于解释基因遗传的规律，并为研究遗传疾病和基因工程等领域奠定了基础。
基因的连锁定律是由英国遗传学家Thomas Hunt Morgan在20世纪初发现的。
他通过对果蝇（Drosophila melanogaster）的研究发现，当两种不同基因位于同一染色体上时，它们会一起遗传。
这种现象被称为基因连锁。
基因交换定律也是由Thomas Hunt Morgan发现的。
他发现，当两种不同基因位于不同染色体上时，它们会在细胞分裂过程中进行交换。
这种现象被称为基因
交换。
这两个定律是遗传学中重要的基础，它们有助于解释基因遗传的规律，并为研究遗传疾病和基因工程等领域奠定了基础。
连锁定律和交换定律解释了基因遗传的规律，这对基因工程和分子生物学的研究具有重要意义。
例如，在基因工程中，利用这两个定律可以更好地设计基因治疗策略。
在分子生物学中，这两个定律可以帮助研究者更好地理解基因组学和基因调控机制。
孟德尔连锁与互换定律的内容
孟德尔连锁与互换定律的内容1.引言孟德尔连锁是指遗传学中的一个重要概念，它描述了基因在染色体上的遗传方式。
而互换定律则是遗传学中的另一个基本规律，它描述了染色体间的互换现象。
本文将详细介绍孟德尔连锁和互换定律的相关内容。
2.孟德尔连锁孟德尔连锁是基因在染色体上的遗传方式，它是指染色体上的两个基因由于位于同一染色体上而表现出的共同遗传现象。
孟德尔连锁与基因的位置有关，位于同一染色体上的基因往往会被同时传递给后代，因此它们的遗传方式呈现出一种“连锁”的规律，相互之间不容易独立分离。
2.1孟德尔连锁的原理孟德尔连锁的原理可以通过遗传交叉实验来解释。
在遗传交叉实验中，通过交叉两个不同的个体，可以观察到基因在染色体上的排列方式。
如果两个基因位于同一染色体上并且没有发生基因重组，那么它们就会同时传递给后代，表现为孟德尔连锁。
2.2孟德尔连锁的应用孟德尔连锁在遗传学研究中有着广泛的应用。
通过研究孟德尔连锁关系，可以帮助科学家确定基因的位置和功能，进而理解遗传性状的传递规律。
此外，孟德尔连锁还可用于遗传疾病的诊断和筛查，有助于提高人类健康水平。
3.互换定律互换定律是指同一染色体上的互换事件。
在互换过程中，两条同源染色体之间的交换发生，导致基因的重新组合。
这种互换现象使得位于同一染色体上的基因可以进行重新组合，破坏了孟德尔连锁的规律。
3.1互换定律的过程互换定律的过程可以通过染色体结构的变化来描述。
在互换过程中，两条同源染色体之间的非姊妹染色单体发生交换，形成新的染色体组合。
这种互换现象使得基因在染色体上重新组合，导致孟德尔连锁被打破。
3.2互换定律的意义互换定律的发现对于遗传学的研究有着重要的意义。
它揭示了基因在染色体上的重排现象，说明了孟德尔连锁并非绝对，在基因重组的情况下，基因之间的连锁关系可以被打破。
互换定律的研究帮助我们更好地理解基因的遗传规律，为遗传学研究的进一步深入提供了基础。
4.结论孟德尔连锁与互换定律是遗传学中的重要内容。
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一起，那就要采取措施，打破基因连锁， 锁在一起，培育出优良品种来。
基因分离规律 基因自由组合规律
基因连锁互换规律
F1基因 在染色 体上的 区 位置
D
d
Y y R
B b r V v
2种 BV:bv=1:1 或 Bv:bV=1:1
BbVv:bbvv =1:1 或 Bbvv:bbVv =1:1
B b v V
黑身残翅果蝇的黑身基因和残翅基因位 于同一染色体上，以 b v 表示。
经过杂交，F1是灰身长翅，其基因型是 BbVv( B V )。
b v
这样的雄果蝇，位于同一染色体上的两个基因不 分离（B和V不分离、b和v不分离） ，而是连在一 起随着生殖细胞传递下去。
P 配子
B B V V 灰身长翅
B V
b v
BV和b v
F1雌果蝇的位于同一个染色体上的两个基因大 都是连锁遗传的，因此生成的 B V 和 b v 两种 配子特别多，但也有小部分因为交叉互换而产生 两种新的基因组合 B v 和b V
F1 测交
雌
B V
灰身长翅 b B v 多 v b v多 42%
b V
少
×
黑身残翅 b b v v 雄
B V 多 42% 测交 后代
显：隐 =1：1
双显：双隐： 双显:双隐 =1:1 或
显隐：隐显 =1：1：1：1
显隐:隐显 =1:1
P
F1 F2
灰身长翅
(BBVV)
× ×
42%
黑身残翅
雄 灰身长翅
(BbVv) ♀配子 42% B V ♂配子
雌 灰身长翅
(BbVv)
50%
B V
50%
b v
8% B v b BBVV V 21% b v 42% BbVv B V B V B V B V 4% BBVv 21% 21% 4% 4% b V B V b v B v 4% BbVV 灰身长翅 灰身长翅 灰身长翅 灰身长翅 21% bbvv B v b V B V b v 4% Bbvv 21% 21% 4% 4% b v b v b v b v 4% bbVv 灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅
完全连锁遗传
雄果蝇 雌家蚕
判别自由组合与完全连锁的方法 （1）如果AaBbXaabb→1:1:1:1，则为自由组合。 （2）如果AaBbXaabb→1:1，则为完全连锁
（1）自由组合是分析分别位于二对同源染色 体上的二对等位基因的遗传规律，A（a)与 B(b)由于自由组合，产生四种数量相等的配 子。表达式为AaBb→1AB:1Ab:1aB:1ab。（2） 完全连锁是分析共同位于一对同源染色体上 的二对等位基因的遗传规律，A（a)与B(b)由 于完全连锁，所以，产生两种数量相等的配 子。表达式为AaBb→1AB:1ab或）1Ab:1aB
P 灰身长翅
(BBVV)
× 黑身残翅
(bbvv)
F1 测交 测交 后代
雌
×
雄
灰身长翅
(BbVv)
黑身残翅
(bbvv)
灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅 黑身长翅
(BbVv) (bbvv) (Bbvv) (bbVv)
42%
42%
8%
8%
雌 果 蝇 的 不 完 全 连 锁 遗 传
灰身长翅
(BbVv)
B V
F1形成 2种： 4种： 配子的 YR:yr:Yr:yR 种类和 D：d=1：1 别 比例 =1：1：1：1 测交后 代比例
4种 BV:bv:Bv:bV=
多：多：少：少或 Bv:bV:BV:bv=多：多： 少：少
Dd:dd=1:1 YyRr:yyrr: Yyrr:yyRr =1:1:1:1
BbVv:bbvv: Bbvv:bbVv=多：多： 少：少或Bbvv:bbVv: BbVv:bbvv=多：多： 少：少 双显:双隐:显隐:隐显 =多:多:少:少 或 显隐:隐显:双显::双 隐=多:多:少：少
×
b b v v 黑身残翅
b v
F1
测交
B V
B b 雄V v 灰身长翅
×
b v
b v
配子
测交 后代
b 雌 v 黑身残翅 b v
B b V v 灰身长翅50%
b b v v 黑身残翅50%
基因的完全连锁：
两对（或两对以上）的等 位基因位于同一对同源染色体 上，在遗传时位于同一个染色 体上的不同（非等位）基因常 常连在一起不相分离，进入同 一配子中。
基因的连锁和 基因的自由组合规 律相互矛盾吗？
具有连锁关系的两个基因，其 连锁关系是可以改变的。在减数分 裂时，同源染色体间的非姐妹单体
之间可能发生交换，就会使位于交
换区段的等位基因发生互换，这种
因连锁基因互换而产生的基因重组，
是形成生物新类型的原因之一。
基因连锁和互换规律 在实践上的应用 如果不利的性状和有利的性状连锁在 进行基因互换，让人们所要求的基因连
B b 少 少 v V 8% 8% b V
少
b v
B b b b B b v v v v V v 灰身长翅 黑身残翅 灰身残翅
多 多 少
b v
黑身长翅 8%
42%
42%
8%
配子重组值 =交换率
重组合配子数
=
=
总配子数
重组合配子数
重组合配子数+亲组合配子数
灰身长翅
aB
F1 雌
初级卵 母细胞
V
a-b
b v
b v
(2a-b)/4 (2a-b)/4
B b b V v b/4 v b/4 b/4 配子 b B B b 交换率 v V v =(b/2)/a V b/4 b/4 =b/2a
基因连锁和互换规律的实质
位于同一染色体上的不同基因， 在减数分裂过程形成配子时，常常连 在一起进入配子；在减数分裂的四分 体时期，由于同源染色体上的等位基 因随着非姐妹染色单体的交换而发生 互换，因而产生基因的重组。
b v
b
B Bb V Vv
b v
B Bb V Vv B V B V b/4
b/2
B b
b v
b
细胞 交换率 =b/a
交叉互换
(a-b)/2 (a-b)/2
次级卵母细 胞(不计第一
极体)
v
b v
(a-b)/4
B B b V V v B b V v
b/2
卵细胞(不
计3个第二 极体)
B V
(a-b)/4 (a-b)/4 (a-b)/4
基因的连锁交换规律
SLYTYZJAM
P
灰身长翅
(BBVV)
×
黑身残翅
(bbvv)
F1
测交
雄
×
(BbVv)
雌
灰身长翅
黑身残翅
(bbvv)
测交后代
50%
50%
灰身长翅
(BbVv)
黑身残翅
(bbvv)
雄 果 蝇 的 完 全 连 锁 遗 传
基因连锁和互换的原因
灰身长翅果蝇的灰身基因和长翅基因位 于同一染色体上，以 B V 表示。