多功能酶标仪Gen5软件使用方法_SynergyH4_201
Gen5 2.0手册
获取技术支持帮助 ................................................... 34 基本概念 ............................................................ 35
实验与方案 ......................................................... 36 关于文件存储 ....................................................... 37 最佳优化 ........................................................... 38 基本任务 ............................................................ 41 快速检测 ........................................................... 42 创建标准曲线 ....................................................... 42 查看结果 ........................................................... 43 打印结果 ........................................................... 44 测试检测仪 ......................................................... 44 设置方案 ............................................................ 45 设计方案 ........................................................... 46 定义检测程序 ....................................................... 46 定义板布局 ......................................................... 47 设置数据处理 ....................................................... 48 关于导出结果 ....................................................... 49 关于报告 ........................................................... 50 索引 ................................................................ 51
酶标仪软件操作步骤
酶标仪软件操作步骤一、软件运行前的连接酶标仪插上电源,和电脑连接好后,打开电脑和酶标仪开关,酶标仪至少稳定15min后开始读数,效果比较好。
注意,当酶标仪处于power on 的状态时,不要手动打开酶标板室和比色皿室的门,以免紫外辐射的伤害或者仪器的损伤。
二、软件的运行1.打开桌面快捷方式SkanIt RE for MSS2.4.2运行软件,出现Log on To SkanIt software的界面。
e name默认为“admin”, password为空3.点OK进入SkanIt software 2.4.2界面,New session-新建任务程序,Open session-打开已有程序。
4.在界面上方的setting中选择Instrument,出现Instrument setting的界面,在Instrument中选中Multiskan spectrum on COMⅠ,Themo Electron。
点击右侧的setup,在serial number中输入1500-850,然后点击OK。
再点击Default instrument 右边的connect,即可设定好连接。
然后点击close关闭窗口。
三.New session操作1.新建任务程序:→点击new session进入protocol options界面,在session name中输入新的程序名称→点击next进入plate layout options界面,在select plate template中选择所需模板类型(一般96孔板选择use default,比色皿选择cuvette,其他的可以选择相应的类型)→输入plate layout name(系统默认的与session name相同)→点击next进入Definition done界面,在select location中选择任务程序所要保存的目的文件夹(该界面可进行新建,重命名及删除文件夹操作)→点击finish完成新建,进入SkanIt software 2.4.2程序操作主界面(主要有三大块:platelayout用于模板区域选择,protocol用于程序编辑,results用于数据处理)。
Gen5 2.0手册
获取技术支持帮助 ................................................... 34 基本概念 ............................................................ 35
实验与方案 ......................................................... 36 关于文件存储 ....................................................... 37 最佳优化 ........................................................... 38 基本任务 ............................................................ 41 快速检测 ........................................................... 42 创建标准曲线 ....................................................... 42 查看结果 ........................................................... 43 打印结果 ........................................................... 44 测试检测仪 ......................................................... 44 设置方案 ............................................................ 45 设计方案 ........................................................... 46 定义检测程序 ....................................................... 46 定义板布局 ......................................................... 47 设置数据处理 ....................................................... 48 关于导出结果 ....................................................... 49 关于报告 ........................................................... 50 索引 ................................................................ 51
酶标仪操作指南说明书
酶标仪操作指南说明书注意：本文为虚构内容，与实际产品或操作指南无关。
酶标仪操作指南说明书一、产品简介酶标仪是一种用于生物学实验的实验仪器，广泛应用于酶学研究、免疫学、生物化学等领域。
本产品操作指南旨在帮助用户正确操作酶标仪，提供准确可靠的实验结果。
二、安全使用须知1. 请确保工作环境干燥、通风良好，并避免阳光直射。
2. 操作酶标仪时，请戴好实验手套和护目镜，确保安全操作。
3. 如果发现任何异常情况，如电线损坏、烟雾、异味等，请立即停止使用并联系售后服务部门。
三、仪器准备1. 将酶标仪放置在平稳的工作台上，并连接电源线。
2. 打开酶标仪电源开关，并等待仪器启动完成。
在启动过程中，请勿进行任何操作。
3. 检查仪器是否处于正常工作状态，如液晶显示屏是否亮起，机械部件是否灵活运转等。
四、标准曲线设置1. 将标准品按照指定浓度依次加入标准曲线孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“标准曲线设置”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
五、样品测试1. 将待测样品按照实验要求依次加入标本孔中，注意每孔加入的体积要相同。
2. 打开酶标仪软件，选择“样品测试”功能，并按照提示进行设置。
3. 点击“开始测试”，酶标仪将自动进行吸光度测量与数据记录。
六、结果分析1. 完成样品测试后，酶标仪将自动生成吸光度曲线和样品浓度数据。
2. 使用软件提供的分析工具，根据实验要求进行数据处理与结果分析。
七、仪器维护1. 每次使用后，请将酶标仪清洁干净，并保持仪器表面干燥。
2. 定期检查仪器电源线、数据线等连接部分，确保连接安全可靠。
3. 根据使用频率，按照操作手册中的要求更换相关耗材或维护配件。
八、故障排除如果在使用过程中遇到任何故障或异常情况，请参照以下步骤进行排除：1. 仔细阅读操作手册中的故障排除部分，检查是否符合常见故障情况。
2. 如果仍然无法解决问题，请联系售后服务部门并提供详细的故障描述。
酶标仪数据处理部分-Gen5 2.0
浓度计算：1、双击板布局，出现以下对话框：通常我们选择背景、分析对照、标准曲线、样品等2、点击下一步，依次出现本底、分析对照、标准曲线浓度设定、样品设定等，只需要输入标准品的浓度以及样品的稀释度稀释度即样品稀释倍数。
点击完成。
3、根据样品板实际布板方式进行布板完成后点击确定，完成布板。
4、双击点击数据处理可以进行相应的数据处理，如扣除本底、变量转换等；5、点击标准曲线Y轴选择需要引用到标准曲线的数据选择曲线拟合的方法即拟合方程；数据导出，选择计算浓度，对于前面设置稀释度的实验，需要勾选浓度×稀释度。
点击确定即可完成设置，检测结束后可以找到对应的结果四参数分析1、双击板布局，出现以下对话框，由于我们没有标准曲线，所以选择样品，然后点击下一步：在“类型”里面选择“浓度”，输入我们的浓度，如下：点击完成，开始布局：复本表示复孔个数，点击右边的框调节微孔板中分布情况，布局。
完成后如下图：点击确定，完成布板。
2、数据处理部分：双击数据处理，如下对话框：点击剂量响应-EC50：数据导入选择我们需要导入的数据；曲线拟合选择我们拟合的方程，我们实验选择非线性回归-四参数；数据导出部分，我们如图设置（对于有标准曲线的实验，我们可以选择计算浓度，来计算我们样品的浓度）：最后点击确定。
3、图像编辑：在数据右侧选择“图形”：点击最上面的“编辑图形”，如下图：默认标题可以编辑图形的标题X轴部分，我们需要编辑X轴显示的坐标轴名称，以及比例显示方式，线性回归为自动即可，剂量效应曲线为对数，所以我们选择对数Y轴部分，同样可以编辑Y坐标轴的名称，其他可以默认，点击确定。
最终结果如下：如果想让我们将这次结果整合在一起，我们也可以实现，在上面的长方形框位置，选择“新建图形”，出现如下对话框：自定义一个名字，布局、X轴、Y轴设置如上面各曲线编辑。
在曲线部分，将我们左边三个曲线添加到右边框中，点击确定：当然选中一个曲线名称，点击右边框下面的编辑，可以自定义些曲线显示特征。
多功能酶标仪操作流程
多功能酶标仪操作流程酶标仪是一种常用的实验设备，广泛应用于生物学、医学等领域。
多功能酶标仪结合了吸光度测量、荧光测量、发光测量等多种测量模式，能够满足不同实验需求。
下面将介绍多功能酶标仪的操作流程。
一、准备工作1. 清洁酶标仪：使用干净的纸巾或者专用擦拭布轻轻擦拭仪器外壳及工作台面，确保无灰尘和杂质。
2. 开启仪器：按下电源开关，等待酶标仪启动。
启动后，系统会进行自检，确保仪器正常工作。
3. 准备实验样本：根据实验设计的需要，准备好待测样本及相应的试剂。
二、设置参数1. 选择测量模式：根据实验需求，选择合适的测量模式，如吸光度测量、荧光测量或发光测量。
2. 设置波长：根据实验所需测量的波长范围，设置合适的波长。
可通过菜单栏或者旋钮进行设置。
3. 检查校准：使用预先校准好的标准品进行波长校准和背景校准，确保准确的测量结果。
4. 设置实验参数：根据实验要求，设置吸光度、荧光或发光相关参数，如积分时间、增益等。
三、测量样本1. 样品装载：将待测样本稀释至合适浓度，并分别装入专用的石英比色皿、荧光皿或发光皿中。
2. 放置样品：将装有样品的皿放置在仪器工作台上，注意对位和固定，确保与检测光源完全接触。
3. 开始测量：按下测量按钮，酶标仪会根据设置的参数自动进行测量，待测量过程完成后，结果将显示在仪器屏幕上。
四、结果分析1. 数据记录：将测量结果记录下来，包括吸光度、荧光值或发光值等，根据实验需要可进行多次测量并取平均值。
2. 数据处理：进一步根据实验设计要求，对测量结果进行数据处理和分析，如绘制标准曲线、计算浓度等。
3. 结果解读：根据实验目的和研究问题，对结果进行解读，得出相应的结论。
五、清洁和关闭1. 清洁皿和工作台：将使用过的皿清洁干净，可使用去离子水或者适当的清洁剂清洗，并用纸巾擦拭干燥。
2. 关闭仪器：长时间不使用酶标仪时，应将仪器关闭，按下电源开关即可完成关闭流程。
本文介绍了多功能酶标仪的操作流程，包括准备工作、设置参数、测量样本、结果分析以及清洁和关闭等步骤。
酶标仪使用方法及注意事项
操作过程
1．开启仪器电源开关，同时启动电脑。
2．启动程序，进入程序主界面。
3．根据不同的测量要求，设置测定波长和测量范围。
4．弹出板架，放入待测样品，启动检测，命名测试样品，进行检测。
5．导出excel表格数据，并保存数据。
6．关闭计算机和主机电源，登记使用记录。
注意事项
1.开机预热，待自检结束后方可使用。
2. 孔板底部需要保持干净，避免测量误差。
3. 请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作
4．侧紫外波段的吸光值，须使用特殊孔板。
5．加样的溶剂量应适当，太少影响测定结果，太多则容易溢出，推荐每孔至少使用100ul溶剂
6．仪器如果出现故障，请立即与技术人员，切勿擅自拆卸酶标仪。
7. 使用结束后必须关掉仪器和电脑，
8. 每次使用需要登记使用人姓名、时间以及仪器状态。
酶标仪软件操作帮助
酶标仪软件操作帮助软件打开先进入主界面如下图：酶标仪设置项目在项目里进去如下图：酶标仪设项目需要设项目的公式，在参数里设置如图。
比如设HBsAg先要对着试剂的说明书设CUTOFF公式然后可以设置下弱阳性判断公式和阳性判断公式，如有些项目不需要弱阳性可以不填弱阳性公式。
阴性对照的上下限和阳性对照的上下限也是根据试剂说明书来的，HbsAg里试剂说明书里规定为阴性对照做出来低于0.05的都按0.05计算那我们就设置为阴性对照下限为0.05。
滤光片设置在滤光片波长对照表里设置按照仪器的滤光片来设置。
试剂维护里可以填试剂的批号，厂商，有效期。
设置好以后按重启接口会出来酶标仪操作界面。
测试项目选你需要做的项目，在下面的微孔板里布酶标板里标本放的位置一定要和酶标板里放的一样。
板子布好后可以存为模板用于以后做的时候不用重新布板。
如做不了96个标本可以在标本号区间里选取当天所做标本的数量，全部设置好后就可以按测试读板。
测试好数据如下图：黑的就代表阴性，咖啡色代表弱阳性，红的代表阳性。
按预览可以看原始结果，会提示你数据是否要入库，如板子做的好的话就直接入库，入库就可以入到病人信息里了，如做的不好可以先按否预览原始结果。
如下3图：会显示出来，你可以把不好的那个原始结果删除如下图。
在酶标仪测试这界面里按设置可以更改连接仪器的通讯参数一般不需更改都是默认的，如下图：如酶标仪要做定量项目需在项目参数里设置这个项目性质为定量如下图：设好后重启接口酶标仪测试板界面里会跳出浓度设定如下图：在酶标排板时要把标准品列上，如下图ST就代表标准品：在浓度设定里可以设标准品的浓度和曲线公式。
如下图：。
酶标仪软件操作步骤
酶标仪软件操作步骤一、软件运行前的连接酶标仪插上电源，和电脑连接好后，翻开电脑和酶标仪开关，酶标仪至少稳定15min后开始读数，效果比拟好。
注意，当酶标仪处于power on 的状态时，不要手动翻开酶标板室和比色皿室的门，以免紫外辐射的伤害或者仪器的损伤。
二、软件的运行1.翻开桌面快捷方式SkanIt RE for MSS2.4.2运行软件，出现Log on To SkanIt software的界面。
e name默认为“admin〞, password为空3.点OK进入SkanIt software 2.4.2界面，New session-新建任务程序，Open session-翻开已有程序。
4.在界面上方的setting中选择Instrument，出现Instrument setting的界面，在Instrument中选中Multiskan spectrum on COMⅠ,Themo Electron。
点击右侧的setup，在serial number中输入1500-850，然后点击OK。
再点击Default instrument 右边的connect，即可设定好连接。
然后点击close关闭窗口。
三．New session操作1．新建任务程序：→点击new session进入protocol options界面，在session name中输入新的程序名称→点击next进入plate layout options界面，在select plate template中选择所需模板类型〔一般96孔板选择use default，比色皿选择cuvette，其他的可以选择相应的类型〕→输入plate layout name(系统默认的与session name相同)→点击next进入Definition done界面，在select location中选择任务程序所要保存的目的文件夹〔该界面可进行新建，重命名及删除文件夹操作〕→点击finish完成新建，进入SkanIt software 2.4.2程序操作主界面〔主要有三大块：platelayout用于模板区域选择，protocol用于程序编辑，results用于数据处理〕。
多功能酶标仪操作步骤
多功能酶标仪操作步骤
多功能酶标仪操作步骤
仪器保持24⼩时开机！
微孔板选择：
可见光吸收――全透明微孔板、
紫外吸收――紫外可透全透明
发光和时间分辨荧光―――⽩⾊不透明
荧光强度和荧光偏振――⿊⾊不透明板；
⼀、仪器参数设定：
1.点击桌⾯上的SoftMax5.2，打开软件。
2.选择M5仪器、COM1、输出格式“plate”、⾃动保存数据到“D：share”中。
3.分别设定快捷键中的温度、振板条件。
4.快捷键开闭微孔板槽健，和仪器上的Drawer键功能相同。
按⼀次开，再按关。
⼆、试验条件设定：
1.从菜单的Experiment选择增加板⼦，出现Plate界⾯。
2.选择plate、⽐⾊⽫，点击箭头按钮即可打开或关闭栏⽬。
3.点击Setting：4个快捷键可选择终点法、动⼒学法、波长扫描、单孔多点。
在所选择的界⾯下，依次设置实验条件。
AutoCutoff⼀直打勾，sensitivity⼀般6～10次，PMT选择Automatic可以⾃动回算。
全部选择完毕，点击界⾯下的OK。
3.Template按钮可以进⾏样品分组设定：
可以设定空⽩、样品标准曲线、设定未知样品并根据标准样品计算相应的浓度。
三、检测：放⼊检测板，点击read，结束后显⽰结果。
酶标仪的使用方法和实验操作技巧
酶标仪的使用方法和实验操作技巧酶标仪（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）是一种广泛应用于生物学领域的分析方法，能够对特定抗原或抗体进行灵敏、快速的检测。
本文将介绍酶标仪的使用方法和实验操作技巧，帮助读者更好地了解和应用这一技术。
一、酶标仪的基本原理酶标仪基于酶的催化作用来检测分子的存在。
其基本原理是将待测分子与特异性抗体结合，在酶标记抗体的作用下，通过酶反应产生可视化的信号。
常见的酶标记包括辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP），通过其催化底物的转化，可以得到颜色或荧光信号。
二、酶标仪的使用步骤1. 酶标仪的预热和设置在开始实验前，酶标仪需要预热至合适的温度，并设置所需的波长和光强。
一般情况下，450 nm的波长被广泛应用于酶标仪实验。
2. 样品制备和反应板处理样品的制备包括对待测物体的收集、处理和提取。
蛋白质的浓度测定、稀释和标准曲线的制作也属于这一步骤。
反应板则需根据实验设计选择合适的板型并进行预处理，如洗涤、孵育等。
3. 样品的加样和反应将待测样品、标准品和对照加入准备好的反应孔中，控制好反应时间并按照实验要求进行孵育。
注意避免交叉污染和误操作。
4. 反应终止和底物加入根据实验需要，在合适的时间点将反应终止剂加入反应孔中，阻断酶反应的进行。
接着，加入合适的底物，使颜色或荧光信号表现出来。
5. 数据采集和分析使用酶标仪读取反应孔中的信号，记录吸光度或荧光强度数值。
根据实验设计，采集所需的数据并进行统计和分析，包括标准曲线的拟合、样品浓度的计算等。
三、实验操作技巧1. 严格遵循操作规程在操作酶标仪时，必须遵循严格的操作规程，包括个人防护、培训和实验室安全等。
遵循实验设计、正确操作仪器设备，确保实验的准确性和重复性。
2. 反应条件的优化反应时间、反应温度和底物浓度等条件的优化对于获得准确、灵敏的结果至关重要。
通过试验调整这些条件，找到最佳工作范围，提高实验结果的可靠性。
酶标仪软件使用指南
酶标仪软件使用指南安装软件：首先软件放入光驱后会自动进行安装，不停的点击下一步，遇到弹出的方框点击确定，或是，安装完成后，在电脑的桌面上会自动的出现一个酶免大师的图标。
然后将连接酶标仪上的232接口和电脑的COM口用数据线连接上，注意你所选择的COM口，电脑一般都有两个COM口。
打开软件：双击酶免大师的图标，出现下面的界面，进入软件操作窗口，输入口令1234，即进入软件操作界面。
通信连接：参数设置里面选择仪器参数设置，在右面的数据通信设置栏里的通讯口处，选择你刚才接入电脑的COM口，例如你接的是COM一口，那么选择串口1，然后摁保存键，会提示数据保存完毕，再重新选择参数设置，再进入仪器参数设置，点击读取虑光片，如果出现虑光片读取完毕，则说明软件可以控制仪器了，如出现请检查仪器的连接是否正确，则需要重新连接数据线，或换一个COM口连接，再按上面的步骤重新测试一下。
以上的测试是必须在酶标仪打开的情况下进行的。
本软件需加密注册，才能将所有的软件功能打开，在参数设置里，选择注册，我们需要用户为我们提供，用户名，仪器编号和系统信息，我们即可注册。
操作步骤1选择参数设置里面的检验项目设置，在这里您可以进行一系列的试验参数设置：（1）编码即试验代号，可用字母来表示，如aa; （2）中文名称：可以在这里给你所做的试验取中文名字，国际编码和英文名称可以不填写；（3）检测波长处，选择试验所需的纳米波长，如需要双波长，则点击双波长的前面小方框，即选择上双波长，再选择相应的检测波长；（4）振动处选择振动速度，（慢，正常，快速，不振动）建议选择正常，振动时间处填写振动时间（0－999S）建议选择3—5秒；(5)在阳性判断公式处可输入试剂盒上所给出的判断公式，N代表阴性均值，P代表阳性均值，B代表空白；例如试剂盒上所提供的公式为>=2.1*N则可在阳性判断公式处直接输入此公式，如果为具体的某一数值做为阳性的判别依据，也可在此处输入,机器在读完数后，即可在检验结果里查得每个孔得阴阳性，＋号代表阳性，－号代表阴性，*代表灰区。
酶标仪软件使用说明
北京普朗新技术有限公司
图 1.2 1.3 用鼠标单击图 1.2，则进入本软件工作界面主菜单，如图 1.3。
图 1.3
３
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
北京普朗新技术有限公司
1.4 操作引导
1.4.1 首次使用本仪器时，应按以下次序操作
2.1.2 项目编号应该输入一个该下拉框中没有的程序编号，输入的项目编号应为三位整数， 若输入的编号位数小于三位，系统会自动在输入的编号前补零，使其位数达到三位。
注 意：若输入了一个已存在的项目编号或在下拉框中选择了一个项目编号，则会进入 项目修改界面如图 2.4 所示。
2.1.3 项目名称应从下拉框中选择； 2.1.4 分析类型也从下拉框中选择； 2.1.5 （1）如果在分析类型中，选择“吸光度检测”，则不需要别的参数的设置；
>或<按列分项>已确定分项方式，在调出的界面中分别填入行列号和项目名称即可。其 要求和注意事项和固定板时一样。接下来进行功能孔的设置，与固定板设置的方法一致, 设置完成后如图 4.1 所示.。
图 4.1 4.2 样本信息设置:
设置好功能孔之后，就可以进行样本信息设置，样本信息设置有两种方法。 4.2.1 任意设置样本的样本号
其中 S—标本孔的设置： （1）项目设置为单孔时：无论是定量还是定性，所有孔位都是单孔； （2） 项目设置为双孔时：如果是定性分析，只对 S—标本孔进行双孔设置；如果是
定量分析则对 S—标本孔和 c—标准孔进行双孔设置。
８
PDF 文件使用 "pdfFactory Pro" 试用版本创建
第二部分 使用
1. 启动 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2 2. 项目参数的设置 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4 3. 固定板型设置 …. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7 4. 检 测 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9 5. 数据查询 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14 6. 质控功能 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15 7. 综合报告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17 8．跟踪报告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 9. 阳性率报告 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .19 10. 系统维护 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .20 11. 退出本软件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .24
多功能酶标仪
多功能酶标仪操作步骤及注意事项一.软件运行前的连接酶标仪插上电源，和电脑连接好后，打开电脑和酶标仪开关，酶标仪至少稳定15min后开始读数，效果比较好。
二．软件的运行1.打开桌面快捷方式SkanIt RE for MSS运行软件，出现Log on To SkanIt software的界面。
e name默认为“admin”, password为空3.点OK进入SkanIt software 界面，New session-新建任务程序，Open session-打开已有程序。
三．New session操作1．新建任务程序：→点击new session进入protocol options界面，在session name中输入新的程序名称。
→点击next进入plate layout options界面，在select plate template中选择所需模板类型（一般96孔板选择use default，比色皿选择cuvette，其他的可以选择相应的类型）。
→输入plate layout name(系统默认的与session name相同)。
→点击next进入Definition done界面，在select location中选择任务程序所要保存的目的文件夹（该界面可进行新建，重命名及删除文件夹操作）。
→点击finish完成新建，进入SkanIt software程序操作主界面（主要有三大块：platelayout 用于模板区域选择，protocol用于程序编辑，results用于数据处理）。
2.plate layout对模板区域进行选取→点击wizard进入选取模板区域操作界面fill wizard（任务类型type有：blank空白，calibrator标准蛋白，control对照，empty空白，unkown一般为样品）。
→在右边模板中选取开始点位置，即红圆点所在位置。
→选取方向，在Filling order中可通过箭头设定。
BioTek Synergy4 多功能酶标仪中文操作手册1
BioTek Synergy4 多功能酶标仪Gene5软件中文操作手册基因有限公司技术支持部2008年基因有限公司仪器应用技术支持亲爱的用户，您好！非常感谢您选购我公司代理的仪器。
我们将竭诚为您提供优质的售后服务及免费的专业应用培训。
为了更好地进行仪器的应用培训，我们根据您所选购的仪器特点，将需要您配合准备的工作敬告如下：1.应用培训内容：仪器操作培训和软件应用培训。
仪器操作培训包括：仪器的操作、维护和仪器使用注意事项。
软件应用培训包括：用户本次所购买的同仪器配套的所有软件的软件应用培训。
2.培训时间：仪器正式安装调试后，本公司2周内派出专业技术人员进行应用培训。
3.应用培训中所需准备的试剂、耗材和仪器均需由用户提供，并在系统培训开始前准备好。
我公司将指派专业技术人员免费进行应用培训。
4.用户签收售后服务工作报告后，基因公司正式的系统培训内容即完成。
您以后在使用的过程中有任何疑问都可以向我们咨询，我们非常乐意为您们解决应用上遇到的问题。
5.在仪器的使用过程中，无论遇到您认为多么微小或繁琐的问题，请您及时和我们联系，一个及时的通知能节约您的时间，也能帮助我们更好的了解仪器和软件。
6.联系我们时请您提供：仪器型号、软件名称，版本、错误代码、实验目的、操作系统（98/2k/xp/NT）、维修历史等相关资料。
联系方式：电话：(021)-330(Shanghai)(010)-101(Pekin)(020)-1029(Guangzhou)Gene5入门指南基因有限公司技术支持部编译编者言本手册系原版英文说明书编译而来，希望它能为您操作该软件时带来帮助。
由于译者的水平限制，手册中可能存在错误和遗漏，如与英文说明书发生冲突，请英文原版说明书为准。
本手册只作为您操作的参考依据，不能作为其他评定标准。
基因公司技术支持部应用专员：刘伟e-mail:Tel:-1057目录一、BioTek多功能酶标仪系技术特点二、系统安装条件三、培训程序及时间安排四、仪器使用培训五、软件培训，实验操作及结果分析六、维护保养七、常见问题处理一．BioTek多功能酶标仪系技术特点Synergy™4多功能酶标仪是BioTek最新推出的旗舰产品，它秉承了BioTek一贯的优良品质，同时加入了最新的技术和设计理念，使得其应用范围得到了极大的拓展，灵敏度和速度等方面有了质的飞跃。
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Gen5简要操作说明
一：新建方案
双击桌面上Gen5软件图标，出现如下界面，新建实验可以用来编辑新实验或者选择已经编辑好的方案来读板，新建方案可以编辑新的读板方法。
点击新建方案按钮，并选择标准方案（默认设置），弹出如下界面
双击程序（步骤），弹出如下界面，在此我们可以编辑检测（Read）方法
点击检测，进入下面界面
根据自己的实验类型和检测模式，选择对应的选项：
吸收光：
点击终点法后，如下设置
若点击光谱扫描，如下设置：
点击区域扫描，如下设置：
荧光强度
点击终点法，选择滤光片或者光栅，如果滤光片，如下设置：
Gain值设定，默认是35，可以收到根据信号调节或者采用自动校正，如下：
或者已知微孔板信号孔分布情况，可以根据信号孔来校正增益值
选择完成后点击OK即可完成设定；
如果选择光栅检测，设置如下：
编辑完成即可：
注：1）Gain值的设定是为了获得合适的检测信号值，并不会改变信号的趋势，可以在预实验中完成，以后的相同实验固定设置来检测
2）光谱扫描，区域扫描设置方法与吸收光设置类似。
编辑完成后点击OK，确认就可以。
发光
终点法，区域扫描选择滤光片，光谱扫描选择光栅
终点法设置如下：
选择终点法时：
完成后点击OK。
温度控制
需要注意的是，温控设定后需要加热一定时间才能达到目的温度，所以可以根据实际情况在打开仪器同时设定预加热。
方法如下：
点击第二排最右边按钮（仪器图标，数字显示目前仪器内部的温度），点开后出现以下对话框：
点击预热，
实验完成后，记得关闭预加热。
震荡：
动力学检测：
接着设置检测步骤：
延迟：
方案编辑完成后取名字，保存。
编辑完成后，之间点击绿色三角按钮进行读板。
点击后，将板子放在载板台上，点击ok，即可进行读数，同时读数结束后可以保存在自己的文件夹下面。
如不需要原始的实验数据，也可以点击取消不保存。
三：数据导出
读板过程结束，载板台会弹出，软件上出现读板结果，我们只需要点击Excel导出数据图标，就可以把数据导出到Excel表中，进行后续的数据处理。