学术推广会议签到表

会议主会议地会议日期:产品
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医院/医疗单位<现役医院>科室<现役科室>被邀请人姓名参会人签字正/副主任主治医师住院医师其他请说明
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20申
明：负责员工:
学术推广会议签到表
作为该活动的负责员工，本人特此声明，以上签到的医生和讲者真实参与了会议，且全部信息均是真实、准确。

讲者也按照合同要求履行了服务内容。

本人认识到，如果本人有故意提供伪造、虚假或者误导性信息的行为，将会受到公司的纪律处分。

PR 编号:提示：
（1）参会者应当确保参加此次学术交流活动的行为其工作单位已知晓并同意，由此获得的利益也已相应上报。

（2）讲者应承诺遵守签到表背面相关条款的约定。

讲者负有如下义务
1. 讲者将取得其工作单位对讲者出席此次活动的批准，并在需要时取得有关政府部门的批准。

2. 讲者应对讲者所提供之服务内容的真实性、正确性和有效性负责。

在提供服务过程中，讲者不得直接向患者/消费者陈述或宣传任何药品说明书以外的信息。

如讲者所提供的服务内容违反法律法规或本合同约定的，讲者可能被要求承担相应的法律责任。

3. 讲者认识到活动的目的仅是为了促进学术交流，不是为了影响与会者对披露方业务可能做出的任何意见或决定。

讲者本人确认没有参与任何与披露方业务有利益冲突的工作，而讲者接受邀请提供服务并接受服务津贴也不会影响讲者对披露方业务可能做出的任何意见或决定。

4. 讲者认识到，在活动过程中，讲者可能获取或了解患者信息。

讲者在此承诺并保证，对所获得的患者信息，无论是在履行本合同时获得，或是从合同其他方获得，均负有保密义务。

该等患者信息仅供实现本合同目的之用。

该保密义务自本签到表签署后始终有效。

5. 讲者将亲自在活动签到表上签名。

6. 讲者应以合法形式交流科学信息（例如，通过临床研究者会议、科学论坛和专题研讨会等）。

特别是，在这些会议上亦可以交流产品获准上市前药物和/或其适应症的临床实验发现和数据等。

但是，如果产品上市/适应症尚未获批准，则在作相关论述时必须明确提到这一情况，有关论述也必须符合所有事先批准的限制性推广要求。

7. 讲者针对产品（无论是披露方或是竞争对手的产品）和治疗领域的讨论必须是均衡的、公平的、准确且符合最新进展的。

特别是，当出现一种与普遍接受的观点不同的、新的临床或科学研究观点时，均衡性要求尤为重要。

8. 讲者不应蔑视或毁谤任何医务工作者、其它医学专业人士关于临床或科学研究的观点、其它药品和相关企业。

9. 演讲内容中任何信息、权利要求、比较都必须满足以下条件：a) 基于目前最新证据并全面清晰展示这些证据的信息; b) 系准确、均衡、公平、客观且明确的；c) 不得直接或以暗示、曲解、夸张、过分强调等方式进行任何误导；d) 经得起实证检验。

10. 演讲内容中图表和表格都必须能清晰、公平、均衡地阐述相关观点。

11. 讲者决不允许声称某一产品没有任何毒副作用、或不会产生任何依赖性。

12. 讲者不应当使用“安全”一词来描述某一产品。

13. 只有当某一产品，产品信息或某项适应症在当地上市或被推广不超过12个月的情况下，才可使用“全新”一词。

14. 引用医学和科学文献或引述某人的论点时，应忠于原意，且必须准确体现原作者的意思。

同时，应提供准确的信息引用路径。

15. 从公共广播（例如，电台广播或电视节目）中引用的医学相关信息，以及从不公开场合（例如，医学论坛或专题研讨会）获取信息，在未获得演讲者正式批准前不得使用。

16. 必须尽最大的谨慎以避免出现援引某位学者的论述或观点而这些早已不再代表这位学者最新观点的情形。

17. 讲者应当遵守所有适用的法律法规（包括但不限于《美国反海外腐败法》），并遵从良好的商业道德以及商业道德行为准则。

讲者保证并同意讲者及讲者的代理和其他代表讲者的任何人均不会向任何政府、政党、或国际组织官员、候选人或其他代表上述人员或与上述人员有直接联系的任何个人，包括他们的职员、商业伙伴、亲密朋友及家属（包括但不限于公立医院的医生，以下统称“官员”），直接或间接支付、提供或承诺提供现金或其他财产（以下统称“支付”），如果该等支付将构成对相关法律的违反。

另外，无论其合法性如何，讲者均不得直接或间接向官员支付任何款项，如果该等支付的目的是为了不适当地影响官员就本合同主题事项或披露方及其关联方其他方面业务的话。