非O157产志贺毒素大肠杆菌分离株的多位点序列分型研究
牦牛携带的产志贺毒素大肠杆菌分离株的多位点序列分型研究
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人源与牛源非O157产志贺毒素大肠杆菌耐药性分析及脉冲场凝胶电泳分子分型
人源与牛源非O157产志贺毒素大肠杆菌耐药性分析及脉冲场凝胶电泳分子分型施旭辉;于婷婷;王芋丹;陈文霞;黄顺敏;王磊;郑晓风;谢金鑫;佟盼盼【期刊名称】《中国预防兽医学报》【年(卷),期】2022(44)11【摘要】为了解人源和牛源非O157产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的耐药表型、耐药基因、质粒复制子类型及其之间的同源性,本研究采用K-B纸片法对3株人源非O157 STEC和14株牛源非O157 STEC耐药株进行药敏试验,结果显示3株人源非O157 STEC均耐药,其中2株呈多重耐药(MDR);14株牛源非O157 STEC耐药株中有9株呈MDR。
11株MDR-非O157 STEC对4~13种抗生素耐药,包括β-内酰胺类、四环素类、磺胺类、氯霉素类和氨基糖苷类药物,其中10株(1株人源和9株牛源)非O157 STEC的耐药谱中出现氯霉素-链霉素-复方新诺明-四环素组合。
通过PCR方法检测非O157 STEC耐药基因floR(氯霉素类)、mph(A)(大环内酯类)、strA、strB(氨基糖苷类)、sulR(磺胺类)和tet(A)、tet(G)(四环素类)和质粒复制子分型,结果显示17株非O157 STEC中有7株携带floR-mph(A)strA-strB-sulR-tet(A)-tet(G),2株携带floR-strA-strB-sulR-tet(A)-tet(G),2株携带tet(A)-tet(G),1株携带floR-mph(A)-tet(A)-tet(G),1株携带floR-mph(A),4株未携带检测的耐药基因;质粒复制子分型显示,IncFIB质粒检测率最高为82%(14/17),IncC和IncW质粒次之(47%,8/17)。
通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)对人源和牛源非O157 STEC耐药株进行同源性分析,结果显示,人源与牛源非O157 STEC耐药株的相似度低于80%。
本研究上述结果表明人源和牛源非O157 STEC均出现了MDR,同源性不高,但这些菌株携带多个耐药基因和质粒,且呈现相似的耐药模式,并且本研究首次在我国新疆地区非O157 STEC中检测出mph(A)基因,提示在动物生产中需谨慎用药,以防止同时具有耐药性和毒力的菌株感染人类。
首次从病人中分离到产毒O157：H7菌株的多重PCR鉴定
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河南预防医学 杂志
２Ｏ Ｏ２年第 ｌ 卷第 ２ Ｈ ｎｎＪＰｅ ｅ ，０ ２Ｖ ｌ１， ｏ２ ３ 期 ｅａ ｒｖＭ ｄ２０ ． ａ ３ Ｎ
首 次 从病 人 中分 离 到产 毒 ０ ５ ： ７ １７ Ｈ 菌 株 的 多重 Ｐ Ｒ鉴定 Ｃ
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马 宏， 王建 丽 ， 建 阳 ， 丽莉 王 黄
（ 南省卫 生 防疫站 肠道 病科 ， 南 郑州 ４ ００ ） 河 河 ５０ ３
摘要： 目的
鉴定从病人粪便中分离到的大腑杆菌 Ｏ ５ ： ７菌株的毒素基因 和 毋衄 特异性基因 。方珐 １７ Ｈ 甜
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肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株的新的鉴定和分型方法的探索
肠出血性大肠杆菌O157：H7菌株的新的鉴定和分型方法的
探索
郑翰
【期刊名称】《中国人兽共患病学报》
【年(卷),期】2004(020)0z1
【摘要】@@ 大肠杆菌O157:H7已经在日本、美国、加拿大等许多国家引起了
爆发流行,成为世界性的公共卫生问题1-4.江苏省徐州市早在1986-1988年就分离到大肠杆菌O157:H75.6.1999年在该地区出现了大肠杆菌O157:H7引起的溶血
性尿毒综合症的爆发7.临近地区家畜家禽携带大肠杆菌O157:H7的比例也很高8.慢发酵或不发酵山梨醇已经成为鉴定O157:H7菌株的一个重要的表型.国内实验室通常用O157单抗以及H7多价血清凝集作为判断的主要手段.
【总页数】2页(P31-32)
【作者】郑翰
【作者单位】中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,北京,102206
【正文语种】中文
【中图分类】R3
【相关文献】
1.一株不产志贺毒素的肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株的鉴定 [J], 王蕾;叶长芸;赵爱兰;许彦梅;徐建国
2.肠出血性大肠杆菌O157∶H7脂多糖抗原的提取鉴定及间接ELISA法的建立 [J],
刘红亮;陈学忠;李克生;杜惠芬;陈应泰;连晓雯;鲁学萍;袁明;叶文华
3.表达肠出血性大肠杆菌O157:H7 EspA抗原的减毒沙门氏菌株的构建 [J], 宁元元;毛旭虎;邹全明
4.AFLP技术对肠出血性大肠杆菌O157:H7的基因分型 [J], 李涛;段广才;郗圆林;张卫东
5.浙江省首例肠出血性大肠杆菌O157∶H7菌株的分离和鉴定 [J], 孟冬梅;孙建荣;许珂;张燕琴;潘劲草
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非O157产志贺毒素大肠埃希菌研究进展
非O157产志贺毒素大肠埃希菌研究进展巴鹏斌;孟琼;白向宁;艾永循;熊衍文【期刊名称】《中国人兽共患病学报》【年(卷),期】2017(33)2【摘要】产志贺毒素大肠埃希菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)是一类能产生一种或一种以上志贺毒素的大肠埃希菌的总称,包括400余种血清型,其中以O157∶H7血清型为主.近年来,非O157 STEC在世界范围内引起散发感染和暴发的报道明显增加,但由于非O157 STEC血清型多样,菌株间表型差异较大,目前尚无一种有效的能用于所有非O157 STEC菌株分离的方法,因此非O157 STEC的流行情况可能被低估.本文就非O157 STEC的病原学、致病机制、流行病学特征、实验室诊断、治疗和预防等方面的研究进展做一简要综述.%Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) is a subset of E.coli which can produce one or more Shiga toxins.Until now,more than 400 STEC serotypes were identified,but O157∶H7 serotype is still the most prevalent.In recent years,more and more sporadic infections and outbreaks caused by non-O157 STEC strains were reported worldwide.There is no an effective method to identify all of heterogeneous non-O157 STEC strains,so the situation of non-O157 STEC infection may be under-estimated.This review is aimed to address theetiology,pathogenesis,epidemiology,diagnosis,treatment and preventionof non-O157 STEC.【总页数】7页(P156-162)【作者】巴鹏斌;孟琼;白向宁;艾永循;熊衍文【作者单位】中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京 102206;江汉大学医学院,武汉430056;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京 102206;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京 102206;江汉大学医学院,武汉430056;中国疾病预防控制中心传染病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京 102206【正文语种】中文【中图分类】R378【相关文献】1.食品卫生学——网状分枝扩增技术快速检测大肠埃希菌O157：H7及其他产志贺样毒素大肠埃希菌 [J], 赵春燕;易世红;李凡2.非致病性大肠埃希菌能增多大肠埃希菌O157:H7志贺毒素的产生 [J], 徐宁;陈智3.网状分枝扩增技术快速检测大肠埃希菌O157:H7及其他产志贺样毒素大肠埃希菌 [J], 赵春燕;易世红;李凡4.牛源非O157产志贺毒素大肠埃希菌耐药基因和毒力基因发生共转移 [J], 佟盼盼;张凌;谢金鑫;张萌萌;唐雪林;张毅;夏利宁;苏战强5.浙江省首株产志贺毒素大肠埃希菌O157:H7的分子生物学特性研究 [J], 孟冬梅;潘劲草;张蔚;汪皓秋;于新芬;施世锋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
大肠杆菌O157：H7毒素的研究进展
大肠杆菌O157：H7毒素的研究进展
方玉强
【期刊名称】《国外医学：微生物学分册》
【年(卷),期】1998(021)003
【摘要】大肠杆菌Ｏ１５７：Ｈ７是肠出血性大肠杆菌（ＥＨＥＣ）的主要病原血清型，它可通过特殊的粘附因子粘附靶器官，产生类志贺毒素Ⅰ，Ⅱ（ＳＬＴ－Ⅰ，Ⅱ）和肠溶血清（ｈｌｙ）等发挥作用，可引起肠出血性腹泻、溶血性尿素综合征（ＨＵＳ）、血栓形成性血小板减少性紫癜（ＴＴＰ）等疾病。
【总页数】3页(P28-29,33)
【作者】方玉强
【作者单位】第三军医大学微生物学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R996.1
【相关文献】
1.肠出血性大肠杆菌O157∶H7变种Q蛋白对志贺毒素表达的影响 [J], 李嘉文;郑冬冬;王宏勋;刘志国;余晓丽;周帼萍;李睿
2.一株产志贺毒素Ⅱ且山梨醇阳性的大肠杆菌O157：H7的分离与鉴定 [J], 张书萧;刘姑;邵东华;陈晓平;赵秋华;马志永
3.中国采用侧向流动免疫分析与竞争和夹层模型结合法检测乳中黄曲霉毒素M1和大肠杆菌O157:H7 [J],
4.肠出血性大肠杆菌O157∶H7志贺样毒素Ⅱ毒素亚单位Stx2A的表达与纯化
[J], 马颖;毛旭虎;邹全明;张卫军
5.噬菌体鸡尾酒制剂对牛奶中产志贺毒素大肠杆菌O157:H7的抑制作用 [J], 季慕寅;李敏;张海燕;张爽;马勋;张炜
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浙江省首例肠出血性大肠杆菌O157∶H7菌株的分离和鉴定
浙江省首例肠出血性大肠杆菌O157∶H7菌株的分离和鉴定孟冬梅;孙建荣;许珂;张燕琴;潘劲草
【期刊名称】《中国公共卫生》
【年(卷),期】1999(15)4
【摘要】在１９９７年对杭州地区肠道门诊腹泻患者肠出血性大肠杆菌（ＥＨＥＣ）感染调查中，应用山梨醇麦康凯培养基于一慢性腹泻患者粪便中分离到浙江省首株ＥＨＥＣＯ１５７∶Ｈ７菌株，并对此进行初步鉴定。
该菌株为革兰氏阴性杆菌，具大肠杆菌生化特性，但与大多数国外已报道的菌株不同，发酵山梨醇，棉子糖、卫茅醇、赖氨酸、鸟氨酸等均阴性；Ｏ１５７及Ｈ７抗血清玻片凝集试验和试管定量凝集试验结果均为阳性；未检出ＳＬＴ－Ⅰ、ＳＬＴ－Ⅱ和溶血素等毒素基因；药敏试验结果显示。
【总页数】2页(P346-347)
【关键词】肠出血性;大肠杆菌;O157:H7;分离;鉴定
【作者】孟冬梅;孙建荣;许珂;张燕琴;潘劲草
【作者单位】浙江省杭州市卫生防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】R378.21;R372
【相关文献】
1.一株不产志贺毒素的肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株的鉴定 [J], 王蕾;叶长芸;赵爱兰;许彦梅;徐建国
2.肠出血性大肠杆菌O157:H7的分离鉴定与毒力基因检测 [J], 李刚山;李由;吴智深;唐火明;扈宇;杨有声;吴金泽
3.肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株的新的鉴定和分型方法的探索 [J], 郑翰
4.上海市嘉定区检出首例肠出血性大肠杆菌O157:H7 [J], 余玮;孙攀;马飞飞
5.上海市嘉定区检出首例肠出血性大肠杆菌O157:H7 [J], 余玮; 孙攀; 马飞飞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
产志贺毒素大肠杆菌O157:H-研究进展
产志贺毒素大肠杆菌O157：H-研究进展
王晓萌
【期刊名称】《浙江预防医学》
【年(卷),期】2004(016)008
【摘要】产志贺毒素(Shiga toxin，Stx)大肠杆菌(shiga toxinproducing E．coli，STEC)能引起出血性肠炎(hemorrhasic colitis，HC)、溶血性尿毒综合症(hemolytic uremic syndrome，HUS)。
利用病原菌的生物表型特征建立经典的
实验室诊断程序对病原的鉴别尤为重要，特别是如O157：H7的山梨醇的迟缓发
酵性(sorbitol-fermenting，SF)。
但也存在例外，
【总页数】3页(P57-59)
【作者】王晓萌
【作者单位】浙江省疾病预防控制中心,浙江,杭州,310009
【正文语种】中文
【中图分类】R378.2+1
【相关文献】
1.一株不产志贺毒素的肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株的鉴定 [J], 王蕾;叶长芸;
赵爱兰;许彦梅;徐建国
2.一株产志贺毒素Ⅱ且山梨醇阳性的大肠杆菌O157：H7的分离与鉴定 [J], 张书萧;刘姑;邵东华;陈晓平;赵秋华;马志永
3.大肠杆菌O157和其它产志贺毒素大肠杆菌的毒力因子——粘附素 [J], 严亚贤;华修国
4.产志贺毒素大肠杆菌检测技术研究进展 [J], 杨斌;邹杰;羊扬;朱国强
5.产志贺毒素大肠杆菌基因分型技术的研究进展 [J], 张世钦;汪雯;吉小凤;王梓晨;白芷烨;李红梅;王翔;董庆利
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山东省零售肉类样品中分离、鉴定携带志贺毒素基因(stx)的O157和非O157大肠杆菌
山东省零售肉类样品中分离、鉴定携带志贺毒素基因（stx）的O157和非O157大肠杆菌【摘要】实验采用DNA探针杂交技术，对购买的53个市售肉类样品进行检测，31个（58%）样品检测出含有stx基因的大肠杆菌，其中牛肉检出率最高（68%）。
分离的42株携带stx基因的大肠杆菌，均不是O157。
使用O157特异免疫磁珠技术，从8个牛肉样品中分离到携带eae和stx2基因的大肠杆菌O157。
【关键词】产志贺毒素大肠杆菌；O157特异免疫磁珠技术；DNA探针杂交技术产志贺毒素大肠杆菌（STEC）的自然宿主是牛和其他动物，因此，零售的肉类可能被STEC污染[2]。
尽管STEC包含超过200种O：H血清型，但大部分与严重的人类疾病没有关系。
肠出血性大肠杆菌（EHEC）属于含编码紧密黏附素的eae基因的STEC，可以引起严重的胃肠道疾病。
由EHEC感染的病例部分是由志贺毒素（Stx）引起。
O157：H7/-（H7或H阴性）是EHEC中主要的血清型，可是H抗原很难检测，并且检测之前的动力实验可能导致H抗原丢失。
因此，STEC中携带eae基因的O157血清型，作为典型的EHEC菌株，引起人们的极大关注。
本次实验研究了购买自山东省零售肉类样品中非O157和O157的分布情况，筛选了携带stx基因的非O157和O157大肠杆菌，检测了stx1、stx2和eae基因，通过RPLA方法确认了产生Stx1和Stx2毒素的能力。
Stx2毒素阴性的STEC O157被发现，鉴定这些菌株将为研究携带stx2基因，却缺乏Stx2毒素的机制提供新的信息。
1、材料和方法1.1菌株大肠杆菌O157：H7菌株Thai-12，作为不产Stx2毒素的代表性的阴性对照。
1.2肉类样品中含stx基因大肠杆菌的检测肉类样品购自青岛当地的超市和市场。
25g样品加入225mL胰蛋白胨大豆肉汤（TSB），37℃培养6h。
取1mL该增菌液接种10mL TSB，42℃培养2h，作为第二次增菌液。
川西北牦牛产志贺毒素大肠杆菌的流行病学调查
川西北牦牛产志贺毒素大肠杆菌的流行病学调查刘飞;宋定州;汤承【期刊名称】《西南民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2014(040)005【摘要】目的:旨在了解我国川西北草原牦牛携带的产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的血清型和重要毒力基因的分布.方法:采用玻片凝集法和PCR方法分别检测STEC的血清型和15种重要的毒力基因.结果:在277份样品中分离鉴定出STEC 85株,分离率为30.69％,存在39个不同的O血清型,无优势血清型;牦牛源STEC毒力基因stx1、stx2、cnf1、cnf2、subA、CDT-V的携带率分别为44.71％、76.47％、2.35％、2.35％、61.16％、17.65％,黏附基因eaeA、iha、saa、咖1的携带率分别为1.18％、76.47％、68.24％、2.35％,以及60-MDa毒性质粒上的基因hlyA、espP、Katp的携带率分别为75.29％、43.53％、4.71％,不携带etpD、toxB基因.结论:STEC在我国川西北牦牛中的携带率高,血清型分布广泛,黏附基因iha和saa广泛分布于各种不同血清型的STEC中,大部分STEC携带毒性质粒,公共卫生学意义值得关注.【总页数】7页(P652-658)【作者】刘飞;宋定州;汤承【作者单位】西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都610041;西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都610041;四川省攀枝花市农林科学研究院,四川攀枝花617061;西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都610041【正文语种】中文【中图分类】S855.1;S858.23【相关文献】1.牦牛携带的产志贺毒素大肠杆菌分离株的多位点序列分型研究 [J], 孙晖;白向宁;赵爱兰;孟琼;熊衍文;卢珊2.川西北牦牛源产肠毒素大肠杆菌的分子流行病学调查 [J], 郝一妹;张焕容;张斌;汤承3.川西北牦牛肉中产志贺毒素大肠杆菌的分离鉴定及stx2基因的序列分析 [J], 童京京;刘飞;周芳;冉丹丹;汤承4.牦牛产志贺毒素大肠杆菌主要黏附因子相关基因的分子流行病学调查 [J], 宋定州;于学辉;汤承;李键;冉丹丹5.大肠杆菌O157和其它产志贺毒素大肠杆菌的毒力因子——粘附素 [J], 严亚贤;华修国因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
《牛肉、猪肉及牛粪中大肠杆菌O157的分离鉴定及其HEp-2细胞粘附基因的发现》
《牛肉、猪肉及牛粪中大肠杆菌O157的分离鉴定及其HEp-2细胞粘附基因的发现》摘要随着食品安全和公共健康的重要性日益提高，食品来源微生物的分离鉴定以及其对HEp-2细胞的粘附性研究具有重要意义。
本篇研究着重探讨在牛肉、猪肉及牛粪中分离的大肠杆菌O157的特性和HEp-2细胞粘附基因的发现。
实验过程中通过标准培养方法分离出大肠杆菌O157，并利用PCR技术进行基因鉴定，同时对HEp-2细胞粘附性进行了初步研究。
实验结果表明，不同来源的大肠杆菌O157具有不同的基因特征和粘附性，为食品安全和预防疾病提供了重要依据。
一、引言近年来，食品安全问题日益受到人们的关注，特别是食品来源的致病微生物如大肠杆菌O157等，它们在肉类、粪便等不同来源中的分布及其传播途径已成为研究的热点。
本研究旨在从牛肉、猪肉及牛粪中分离出大肠杆菌O157，并进行其特性的研究，尤其是其与HEp-2细胞的粘附性及粘附基因的发现。
二、材料与方法1. 样品来源实验样品包括牛肉、猪肉和牛粪。
所有样品均来自本地市场和农场。
2. 分离与培养采用标准培养方法从样品中分离出大肠杆菌O157。
使用LB 琼脂和肠产型营养肉汤作为选择性培养基进行纯化和增菌。
3. 基因鉴定利用PCR技术对分离出的大肠杆菌进行基因鉴定，并确定其是否为O157血清型。
4. 细胞粘附实验将大肠杆菌与HEp-2细胞共培养，观察其粘附情况，并尝试从基因层面解释其粘附性。
三、结果与分析1. 大肠杆菌O157的分离与鉴定从牛肉、猪肉和牛粪中成功分离出大肠杆菌。
PCR结果证实，大部分样本中的大肠杆菌属于O157血清型。
2. HEp-2细胞粘附性研究共培养后观察到不同来源的大肠杆菌O157在HEp-2细胞上的粘附程度不同。
其中，从牛肉中分离的大肠杆菌O157显示出较强的粘附性。
3. 粘附基因的发现通过基因测序和比对分析，发现具有强粘附性的大肠杆菌O157携带特定的基因片段，这些基因片段可能与HEp-2细胞的粘附有关。
产志贺毒素大肠杆菌基因分型技术的研究进展
Advances in Microbiology 微生物前沿, 2020, 9(3), 125-132Published Online September 2020 in Hans. /journal/ambhttps:///10.12677/amb.2020.93018产志贺毒素大肠杆菌基因分型技术的研究进展张世钦1，汪雯2，吉小凤2，王梓晨1，白芷烨1，李红梅1*，王翔1，董庆利11上海理工大学医疗器械与食品学院，上海2农产品质量安全危害因子与风险防控国家重点实验室(筹)，浙江省农业科学院农产品质量标准研究所，农业农村部农产品质量安全风险评估实验室(杭州)，浙江杭州收稿日期：2020年8月19日；录用日期：2020年9月9日；发布日期：2020年9月16日摘要产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli, STEC)是重要的食源性致病菌，能引起人和动物发生腹泻、出血性肠炎和溶血性尿毒综合症等疾病。
为了更好的开展STEC检测、表征、分子进化分析及溯源调查，本文对国内外STEC基因分型技术包括基于酶切扩增分型方法、基于全基因组测序(Whole genome sequencing, WGS)分型方法以及多位点串联重复序列分析(MLVA)、DNA微阵列(DNA microarray)和成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)分型技术研究进展进行综述，并对基因分型研究方法存在的问题进行探讨，为STEC的溯源追踪和流行病学调查提供参考。
关键词产志贺毒素的大肠杆菌，分型技术，全基因组测序Research Progress in Genotyping of ShigaToxin-Producing Escherichia coliShiqin Zhang1, Wen Wang2, Xiaofeng Ji2, Zichen Wang1, Zhiye Bai1, Hongmei Li1*,Xiang Wang1, Qingli Dong11School of Medical Instrument and Food Engineering, University of Shanghai for Science and Technology,Shanghai2State Key Laboratory for Managing Biotic and Chemical Threats to the Quality and Safety of Agro-Products (Currently Being Established), MOA Laboratory of Quality & Safety Risk Assessment for Agro-Products(Hangzhou), Institute of Quality and Standard of Agricultural Products, Zhejiang Academy of AgriculturalSciences, Hangzhou Zhejiang*通讯作者。
O157:H7的分子生物学检测与分型研究进展
O157：H7的分子生物学检测与分型研究进展
王艳;叶冬青
【期刊名称】《中国人兽共患病学报》
【年(卷),期】2006(22)9
【摘要】肠出血性大肠杆菌（Enterohemorrhagic E．coli．EHEC）O157：H7是一种重要的人兽共患病病原菌．主要通过食物和水源传播，在人类能引起出血性结肠炎（HC）、溶血尿毒综合征（HUS）等严重疾病甚至死亡。
自1982年美国首次分离出该菌以来，世界各地不断有散发和暴发的报告，因此快速、敏感、特异的检测与分型方法对于临床诊断和疫情控制是非常必要的。
随着分子生物学技术的飞速发展使这种要求成为可能，本文就近年来EHEC O157：H7的分子生物学检测与分型研究进展综述如下。
【总页数】5页(P867-870,875)
【作者】王艳;叶冬青
【作者单位】安徽医科大学公共卫生学院,合肥,230032;安徽医科大学公共卫生学院,合肥,230032
【正文语种】中文
【中图分类】R3
【相关文献】
1.肠出血性大肠杆菌O157:H7分子生物学检测 [J], 张文元;何浙生
2.肠出血性大肠杆菌O157:H7的分子生物学检测方法研究进展 [J], 丁红雷;毛旭
虎;邹全明;王豪举
3.新疆牛源大肠杆菌O157∶H7的分离鉴定及ERIC-PCR基因分型研究 [J], 苏战强; 张凌; 刘璐瑶; 王栋; 马晓玉; 艾柯代·吐鲁洪; 张毅; 佟盼盼
4.大肠杆菌O157:H7分子生物学检测方法的研究 [J], 王新为;李君文;宋农;郑金来;辛忠涛;晁福环
5.AFLP技术对肠出血性大肠杆菌O157:H7的基因分型 [J], 李涛;段广才;郗圆林;张卫东
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六种非O157产志贺毒素大肠埃希氏菌的研究进展
CHINA PORT SCIENCE AND TECHNOLOGY六种非0157产志贺毒素大肠埃希氏菌的研究进展牛娜u赵芳U刘莹u马淑棉^涂晓波U黄欣迪^吕敬章a摘要本文对六种非0157产志贺毒素大肠埃希氏菌026、045、0103、0111、0121、0145流行病学情况、最新的 检测方法及其研究进展进行了介绍，并对美国农、丨k部公布的官方检测方法的检测步骤进行丫简要介绍和评述 关键词非0157大肠埃希氏菌；检测；Top Six STECReview on Top Six non-0157 Shiga-toxin ProducingEscherichia ColiNIU Na*1,2ZHAO Fang1,2LIU YING1,2MA Shu-Mian1.2TUXiao-Bo1-2HUANG Xin-Di^2LV Jing-Zhang1^*Abstract In this review, we summarized the epidemiology, the lately developed detecting methods and the research progress on the Top Six non-0157 Shiga-toxin producing Escherichia coli. Furthermore, we had a brief introduction and comments on the detection methods and related protocols officially announced by the United States Department of Agriculture.Keywords non-0157 Escherichia coli； detection ； top six STEC1977年，Konowalchuk丨丨丨报道了一组大肠埃希 氏菌可产生一种对V e r o细胞具有广泛且不可逆损伤作用的毒素，随后发现这类产V e r a细胞毒素的 大肠埃希氏菌"f致人发生出血性肠炎（hemorrhagic colitis, H C)、溶血性尿毒综合征（hemolytic uremic syndrome, H U S)等病症m i。
牛源产志贺毒素大肠杆菌分离株的毒力基因分布和遗传进化分析
牛源产志贺毒素大肠杆菌分离株的毒力基因分布和遗传进化分析薛涛;李丽;高清清;陈先亮;李甜甜;曲信芹;高崧【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2017(045)010【摘要】为了探讨牛源产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli,STEC)分离株在毒力基因分布和遗传进化方面与人源EHEC O157菌株之间的关系,本试验选择收集来自江苏某奶牛场的STEC菌株18株以及人源、羊源、猪源、禽源STEC参考菌株9株,参照美国疾病预防控制中心PulseNet推荐的方法,运用XbaⅠ酶进行酶切并完成脉冲肠凝胶电泳(PFGE)分型和聚类分析;同时对部分STEC 菌株进行毒力基因检测.结果表明,经毒力基因检测,不同来源的O157菌株毒力基因分布不尽相同,其中牛源STEC O157与参考株EHEC O157∶H7(EDL933W)的基因排谱最为相近;牛源STEC O18和O26的基因排谱与参考株EHECO157∶H7(EDL933W)类似,但存在部分基因的缺失.对27株不同来源的STEC分离株进行PFGE,产生了22种不同的酶切图谱.总体来看,不同来源的STEC Dice相似性系数在72％～100％之间.牛源O157分离株与猪源及禽源O157菌株的相似度偏低,而与两株人源O157分离株的相似度偏高,Dice相似性系数在83％～95％之间,牛源O26(克隆群Ⅶ、Ⅷ)与人源O157的相似性系数＞82％.显然,从牛群中分离到的部分STEC菌株与人源EHEC O157具有较近的遗传进化关系.%This study was aimed to understand the relationship of virulence gene distribution and genetic evolution between cattle originated Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) and human originated enterohaemorrhagicEscherichia coli (EHEC) O157.This experiment collected 18 strains STEC in a dairy farm from Jiangsu province and 9 STEC reference strains (human,sheep,swine and avian),according to the method of U.S.Centers for Disease Prevention and Control Center (PulseNet),using the Xba Ⅰ enzyme digestion and pulsed field gel electrophoresis (PFGE) analysis,virulence genes were detected in some STEC isolates.The virulence gene distribution of O157 from different origin was remarkably different.The cattle originated STEC O157 and the human originated EHEC O157 ∶ H7 (EDL933W) had the most similar virulence gene distribution.In contrast,virulence genes were lack in cattle STEC O18 and O26,even though the cattle STEC O18 and O26 had the similar genotype as human EHEC O157 ∶ H7 (EDL933W).PFGE of Xba Ⅰ digested chromosomal DNA from 27 isolates of STEC exhibited 22 profiles.In general,the Dice coefficients of different originated STEC ranged from 72％ to 100％.Cattle STEC O157 had a high similarity with two strains of human originated EHEC O157,while a low similarity was demonstrated between cattle STEC O157 and STEC O157 of swine and avian.The Dice coefficients of the cattle STEC O157 and the two strains of human EHEC O157 ranged from 83％ to 95％.The Dice coefficients of cattle STEC O26 (Ⅶ,Ⅶ) and the two strains of human EHEC O157 were more than 82％.Therefore,it was concluded that the cattle STEC O157 and human EHEC O157 had a closer relationship in terms of virulence gene distribution and in genetic evolution.【总页数】8页(P2878-2885)【作者】薛涛;李丽;高清清;陈先亮;李甜甜;曲信芹;高崧【作者单位】临沂大学药学院,临沂276000;临沂大学药学院,临沂276000;扬州大学兽医学院,扬州225009;扬州大学兽医学院,扬州225009;扬州大学兽医学院,扬州225009;扬州大学兽医学院,扬州225009;扬州大学兽医学院,扬州225009【正文语种】中文【中图分类】S852.61+2【相关文献】1.牛源大肠杆菌O157∶H7河南分离株的主要毒力基因分析 [J], 魏法山;曹贝贝;陶健;韩丽;程慧芳;胡慧2.一株牛源产不耐热肠毒素大肠杆菌的分离鉴定 [J], 翁庆北;王嘉福;吴拥军3.新疆牛源产志贺毒素大肠杆菌耐药性及其ESBLs基因鉴定 [J], 佟盼盼;马凯琪;刘争辉;谢金鑫;苏红;王栋;孙雪;高姣姣;苏战强4.牛源非O157产志贺毒素大肠埃希菌耐药基因和毒力基因发生共转移 [J], 佟盼盼;张凌;谢金鑫;张萌萌;唐雪林;张毅;夏利宁;苏战强5.新疆牛、羊和骆驼源产志贺毒素大肠埃希菌的系统进化分群、血清群与毒力基因及耐药性分析 [J], 佟盼盼;张萌萌;陈文霞;刘璐瑶;张凌;唐雪林;苏战强;谢金鑫因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
EHEC O157:H7志贺样毒素Ⅱ(Stx2)的克隆表达与活性研究
EHEC O157：H7志贺样毒素Ⅱ(Stx2)的克隆表达与活性研究马颖;毛旭虎;邹全明;易勇【期刊名称】《中华微生物学和免疫学杂志》【年(卷),期】2006(026)010【摘要】目的克隆表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7志贺样毒素Ⅱ(ShigaliketoxinⅡ,Stx2),并鉴定其生物学活性.方法采用PCR法自EHECO157:H7基因组扩增志贺样毒素Ⅱ的编码基因stx2,T-A克隆后构建原核表达质粒pET-11c(+)-stx2,经测序鉴定后转化E.col iBL21(DE3),IPTG诱导表达,以SDS-PAGE、Western blot分析目的蛋白的表达.以EHEC O157:H7野生菌株作对照,通过对HeLa细胞的细胞毒作用及对小鼠攻毒实验,鉴定重组蛋白的生物学活性.结果扩增的stx2基因约1230bp;原核表达质粒pET-11c(+)-stx2经酶切和测序鉴定与预期序列一致;并在E.coli BL21(DE3)中得到表达,蛋白表达率约25%;PAGE初步测定目的蛋白的相对分子质量(Mr)约72×103;重组蛋白Stx2对HeLa细胞具有细胞毒作用,CD50为35 pg/ml;Stx2对小鼠致死剂量LD100为10μg.结论成功克隆并表达了Stx2重组蛋白,为探讨O157:H7菌的感染机制及其防治研究奠定了一定的基础.【总页数】4页(P933-936)【作者】马颖;毛旭虎;邹全明;易勇【作者单位】400038,重庆,第三军医大学检验系临床微生物学及免疫学教研室暨重庆市生物制药技术工程研究中心;400038,重庆,第三军医大学检验系临床微生物学及免疫学教研室暨重庆市生物制药技术工程研究中心;400038,重庆,第三军医大学检验系临床微生物学及免疫学教研室暨重庆市生物制药技术工程研究中心;400038,重庆,第三军医大学检验系临床微生物学及免疫学教研室暨重庆市生物制药技术工程研究中心【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7志贺毒素研究进展2.产志贺毒素EHEC国内分离株Stx2基因的克隆及生物信息学分析3.EHEC O157∶H7志贺毒素ⅡA1亚单位蛋白的构建表达与免疫原性鉴定4.肠出血性大肠杆菌O157∶H7志贺样毒素Ⅱ毒素亚单位Stx2A的表达与纯化5.PCR方法检测EHEC O157∶H7的rfb_(O157)、fliC_(H7)、hlyA、eaeA、stx2及其变种基因因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
两株鸡源性大肠杆菌O157的分离鉴定与药敏试验观察
两株鸡源性大肠杆菌O157的分离鉴定与药敏试验观察
刘国华;韩梅英
【期刊名称】《中国动物检疫》
【年(卷),期】2002(019)011
【摘要】@@ 大肠杆菌(E.coli)病是危害养鸡业的主要细菌性传染病之一,已报道的致病性E.coli血清型多,病变类型复杂.在对我县鸡群开展鸡E.coli病防制研究时,我们分离到了90株致病性E.coli,共确定血清型种类达12种62株,其中分离到2株E.coli O157[1].对分离到的这两株E.coli O157进行了生物学特性测定和药敏试验观察.已知E.coli O157为食源性致病菌,能引起暴发性出血性胃肠炎[2].本次分离菌充分说明,鸡是E.coliO157病原的携带者,这在公共卫生上有重要意义.现将有关结果报告如下.
【总页数】2页(P35-36)
【作者】刘国华;韩梅英
【作者单位】宁夏中卫县兽医工作站,宁夏,中卫,751700;宁夏中卫县兽医工作站,宁夏,中卫,751700
【正文语种】中文
【中图分类】S8
【相关文献】
1.2株鸡源芽孢杆菌的分离鉴定与药敏试验 [J], 陈永亮;高尚;王彦红
2.鸡源性致病性大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验 [J], 侯雨文; 韩春艳; 刘志伟; 张晨
3.一株鸭源鸡杆菌的分离鉴定及药敏试验 [J], 陈国权;王娜;张旭;赵大杰;阎朝华;周碧君;王开功;程振涛;文明
4.鸡源大肠杆菌临床株的分离鉴定及药敏试验 [J], 邹导夫;吉艺宽;李美娣
5.鸡源大肠杆菌临床株的分离鉴定及药敏试验 [J], 邹导夫;吉艺宽;李美娣
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非 ０１ ７产 志 贺 毒 素大 肠 杆 菌 分 离株 的 ５ 多位 点 序 列 分 型研 究 ＊
白 向 宁 ， 爱 兰 ， 胜 利 ， 赵 夏 熊衍 文 ， 建 国 徐
摘 要 ： 的 对 国 内部 分 地 区非 ０１ ７产 志 贺 毒 素 大肠 杆 菌 分 离 株 进 行 分 子 分 型 分 析 ， 目 ５ 了解 菌 株 间 的 遗 传 进 化 关 系 。 方 法 根 据 ｍｉ ． Ｃ ．ｅ 据 库 提 供 的 大 肠 杆 菌 多位 点 序 列 分 型 （ ｈ ｌｃ ｓ Ｓ ｑ ｅ ｃ ｙ ｉｇ ｓ ＵＣｉ 数 ｔ Ｍｕ ｉ ｕ ｅ ｕ ｎ ｅＴ ｐｎ ，Ｍ１ Ｔ） 案 ， 来 自我 国 河 ｏ Ｓ 方 对 南 、 龙 江 ２省 的 ２ 株 非 ０１ ７产 志 贺毒 素 大肠 杆 菌 分 离株 的 ７个 管 家 基 因进 行 Ｐ Ｒ 扩 增 并 测 序 ， 过 序 列 比 对 确 定 其 等 位 黑 ９ ５ Ｃ 通 基 因谱 及 菌株 序 列 型（ ｅ ｕ ｎ ｅｔ ｐ ，Ｓ ， 用 ＭＥ Ｓ ｑ ｅ ｃ ｙ ｅ Ｔ） 使 ＧＡ、Ｂ Ｓ 生 物信 息 软 件 分 析 不 同 Ｓ 序 列 群 及 菌 株 间 的 进 化 关 系 。 ｅ ＵＲ Ｔ Ｔ 结 果 ２ 株 非 （１ ７产 志 贺 毒 素 大 肠 杆 菌 呈 现 较 大 的 遗 传 多态 性 ， 分 为 １ 个 Ｓ 型 别 ， 中 Ｓ ５ ９ ）５ 可 ３ Ｔ 其 Ｔ１ ５为优 势 型 别 （ ４ ４ ） ３．８ 。 同 时研 究 发 现 ２个 新 等位 基 因 型 （ 、 ３ ６ ｒｃ １ ） ３个 新 序 列型 （ Ｔ ４ ０ Ｓ ４ ７ Ｓ ２ ６ ） ， ｍＣ ７ 、ｅＡ２ ４ 和 ｕ Ｓ ２ ６ 、 Ｔ２ ６ 、 Ｔ ４ ８ 。结 论 ２ ９株 非 Ｏ１ ７产 志 ５ 贺 毒 素 大 肠 杆 菌 菌 株 之 间 具 有 分 子 多 态 性 ， 国 际流 行 菌 株 具 有 一 定 的 亲 缘 关 系 。 加 强 我 国 对 这 一 类 菌 株 的 检 测 和 监 测 具 与
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有重要的公共卫生意义。
关键 词 ： Ｏ１ ７产 志 贺毒 素 大肠 杆 菌 ； 非 ５ 多位 点 序 列 分 型 ； 列 型 序
中 图 分 类 号 ：３ ８ ２ Ｒ ７ ． 文 献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ： ０ ２—２ ９ （ ０１ ０ —０ ４ １０ ６ ４ ２ ２） ６ ５ ４—０ ５
中 国 人 兽 共 病 学 报 患
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