最新精选2020年全国中心血站上岗考核题库688题(含参考答案)
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2020年全国中心血站上岗考试题库688题[含参考答
案]
一、单选题
1.新鲜冰冻血浆的保存期。(C)
A、20℃±2℃保存一年。
B、-50℃保存一年。
C、-20℃以下保存一年。
D、4℃±2℃保存一年。
2.常用的抗凝保存液有几种。(B)
A、抗凝保存液有5种。
B、抗凝保存液有ACD和CPD两种。
C、抗凝保存液有AC
D、CPD、ACDB、ACDA、CPDA5种。
D、抗凝保存液有ACD和、ACDB两种。
3.国内通常以多少全血制备的血液制品为1个制备单位。(
【参考答案:B】
A、100ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
B、200ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
C、300ml全血制备的血液制品为1个制备
D、400ml全血制备的血液制品为1个制备单位。
4.何为普通冰冻血浆。(A)
A、保存期1年后的新鲜冰冻血浆。
B、保存期2年后的新鲜冰冻血浆。
C、新鲜全血8小时以内制备的血浆。
D、有重度乳糜的新鲜冰冻血浆。
5.浓缩血小板的制备方法。(D)
A、全血手工分离法、富含血小板血浆法。
B、白膜层制备浓缩血小板法、血细胞分离机分离法。
C、洗涤血小板法、全血手工分离法。
D、全血手工分离法、血细胞分离机分离法。
6.少白细胞红细胞的制备方法有。(A)
A、倒置离心法、特殊过滤法、血细胞分离机制备法。
B、特殊过滤法、加速沉降法、机器洗涤法。
C、倒置离心法、手工洗涤法、加速沉降法。
D、加速沉降法、普通离心法、机器洗涤法。
7.影响离心分离效果的因素。(A)
A、离心转速、离心时间、离心刹车强度、离心温度。
B、离心机半径、离心时间、离心温度、血液体积。
C、离心速度、离心时间、离心强度、离心率。
D、离心率、离心温度、离心速度、离心刹车强度。
8.制备成分血离心分离的特点。(D)
A、比重差越大的成分,分离的效果越差。
B、离心速度越快,成分分离效果越好。
C、离心机半径越大,成分分离效果越好。
D、比重差越大的成分,分离的效果越好。
9.血液的贮存和运输过程应做到(D)
A、应该对所有来自采血地点的血液在接收后进行隔离
B、应该将经过检验和未经过检验的产品明显分开
C、贮存和运输过程要严格维持血液冷链
D、以上三项都是
10.浓缩白细胞的保存期。(A)
A、室温下保存不超过24小时。
B、22℃±2℃条件下保存24小时。
C、4℃±2℃保存不超过24小时。
D、-20℃以下保存不超过24小时。
11.机采血小板1个治疗量应含血小板数。(B)
A、含血小板数≥2.2×1010。
B、含血小板数≥2.5×1010。
C、含血小板数≥2.5×1011。
D、含血小板数≥2.2×1011。
12.标准操作程序(SOP):(D)
A是筛选输血传染病的指南B也许有时只被某些员工使用
C旨在用于帮助新进员工和没有经验的技术员建立信心和获得技能
D在任何时间都必须被所有员工严格遵守
44SOP应:(B)
A仅供高级员工使用B被所有员工在任何时候使用
C仅被员工在执行程序碰到问题时使用D仅在需要时被所有员工使用
45以下哪些文件需要受控:(F)
A质量手册B标准操作程序C原材料标准D献血者记录
E被批准的供货方名单F以上全部内容
46作为质量保证的一部分。确保产品生产过程连续性受控,使产品达到标准并满足使用要求的质量保证规范是:(A)
A良好的生产管理规范(GMP)B良好的实验室管理规范(GLP)
C良好的临床管理规范(GCP)D内部质量控制
47质量审核是:(A)
A系统的、独立的、书面的检查以决定质量活动是否符合原安排的要求
B通过观察和判断进行的合格与否的评价C保证财务工作正确的一种活动
48员工能力考核的方法包括以下方面,但除外:(D)
A笔试B工作记录评审C检测未知样品D税前收入E解决问题的能力
49库存卡的特点包括以下方面,但除外:(D)
A是一种控制库存的简单有效的记录B是每种库存物品定货、发货和使用的记录C决定下一次定货和定货的数量D确保过量的库存E在每次发货、定货和交付时都有帮助
50保存下述信息内容有助于进行库存控制,但除外:(D)
A最低库存水平B最低的定货C消耗品的编号D使用该消耗品的试验
51如果有充足的资源和储存空间,下述何种方法最适合进行有效期较长的物品的定货?(A)
A批量定货B委托定货C按需定货
52所有下列项目是室间质控的特征,但除外:(B)
A由外部机构组织B不需要进行跟踪C周期性进行D对不同血站质控结果的比较
53参加室间质控的血站应该怎样处理所收到的标本:(D)
A由质量经理单独处理B由最有经验的员工检测
C用专门的高级试剂检测D用与日常工作相同的方式检测
54每份献血都应有一个唯一的编码,该编码应:(D)
A仅给予原始采血袋B仅给予原始采血袋和相关多联袋
C仅给予原始采血袋、相关多联袋和相关血标本
D应给予原始采血袋、相关多联袋、相关血标本和相应的采血记录
55血液和血液成分的储存要求:(B)
A隔离血应该与不合格血储放在一起
B检测过(可用的)的血应该与部分检测和未检测的血分开储放
C隔离血应该与过期血储放在一起
56对制备的血液成分进行质量监控是为了:(C)
A查找不进行血液成分加工的原因B研究制备血液成分的新技术
C确保终产品符合质量要求并使制备过程受控D使质量经理高兴
57何时应对受血者进行核对?(A)
A即将输血前在病人床边B输血前在护士台C输血过程中D输血后
58下述那些文件是成分制备工作所要求的?(A)
A已批准的SOP和主要活动的记录,包括从全血的接受到可放行的血液发放到医院的全过程
B输血传染病检测的确认方案C交叉配血的结果D质量职能部门职工的培训记录
59召回血液成分的文件化程序应该能够使得?(A)
A从造成输血反应的某单位血制备的所有成分都能被召回
B召回直接造成输血反应的血液成分`C搞清楚造成输血反应的血液成分
60血液召回后应进一步做什么?(C)
A通知献血者B不做任何处理