高分子化学模拟题完版
高分子化学模拟试题(一)答案(精)
《高分子化学》模拟试题（一）答案一、名词解释（共10分，每题2分）1．引发剂含有弱键的化合物在热的作用下共价键均裂，产生自由基的物质。
2．平均官能度：指反应体系中平均每一个分子上带有的能参加反应的官能团（活性中心）的数目。
3．阳离子聚合：增长活性中心为带正电荷的阳离子的连锁聚合。
4．悬浮作用：某些物质对单体有保护作用，能降低水的表面张力，能使水和单体的分散体系变为比较稳定的分散体系，这种作用称为悬浮作用。
5．本体聚合：本体聚合是单体本身、加入少量引发剂（或不加）的聚合。
一、填空（共20分，每空1分）1．阴离子聚合的单体有丙烯腈、偏二腈基乙烯、偏二氯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等。
2．无定型聚合物的力学三态是玻璃态、高弹态和粘流态两个转变温度是玻璃化温度和粘流温度。
3. 聚合物降解的原因有热降解、化学降解、机械降解和聚合物的老化四种。
4. 聚合物的一次结构是与结构单元有关的结构它包括结构单元的化学组成、结构单元的序列结构和结构单元的构型。
⒌本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。
⒍聚合物聚合度变大的化学反应有扩链反应、交联反应和接枝反应等。
三、简答题（共30分）1．（5分）答：（1）PE——聚乙烯（2）PMMA——聚甲基丙烯酸甲酯（3）ABS——丙烯睛-丁二烯-苯乙烯共聚物（4）PVC——聚氯乙烯（5）DPPH——1, 1-二苯基-2-三硝基-苯肼2．（10分）答：它由主引发剂和共引发剂组成。
其中主引发剂主要是周期表中Ⅳ～Ⅷ过渡金属化合物共引发剂是Ⅰ～Ⅲ主族的金属有机化合物，主要有：RLi、R2Mg、R2Zn、AlR3等。
使用时应注意的问题：因为1）主引剂是卤化钛，性质非常活泼，在空气中吸湿后发烟、自燃，并可发生水解、醇解反应2）共引发剂烷基铝，性质也极活泼，易水解，接触空气中氧和潮气迅速氧化、甚至燃烧、爆炸所以应采取的措施是：1）在保持和转移操作中必须在无氧干燥的N 2中进行2）在生产过程中，原料和设备要求除尽杂质，尤其是氧和水分3）聚合完毕，工业上常用醇解法除去残留引发剂3．（9分）答：(1). 适合阳离子聚合，CH3为供电子基团，CH3与双键有超共轭效应。
高分子化学期末考试模拟试题3及答案
《高分子化学》模拟试卷（三）一、填空题（每小题3分，共30分）1．缩聚反应属于机理，在反应初期，转化率快速增加，随反应时间的延长，反应程度，聚合物的平均相对分子质量。
2.在自由基聚合中，存在自动加速效应时，将导致聚合速率，相对分子质量，而相对分子质量分布。
3.能进行阳离子聚合的单体有、、。
4.Ziegler-Natta引发剂通常由和两个组分构成。
5.聚合物是同系物的混合物，聚合物相对分子质量的不均一性称为。
6.从聚合反应机理看，聚苯乙烯的合成属于聚合、尼龙-1010的合成属于聚合；自由基聚合过程出现自动加速现象是由于。
7．链转移反应速率常数与链增长数率常数的比值称为：。
C M表示向的链转移常数。
8．用TiCl3-AlEt3引发剂体系引发丙烯聚合成等规立构聚丙烯，此反应机理为。
9．目前产量最大的五种工程塑料是聚酯、、聚碳酸酯、和。
10．乳化剂在水中能够以、胶束和凝胶三种状态同时、稳定存在的最低温度称为：。
二、判断题（对者打“√”，错者打“×”。
每小题1分，共10分）1.在无恒比点共聚反应中，当r1r2=1时所进行的共聚属理想共聚。
（）2.尼龙-66的单体单元为-NH(CH2)6NH-和-CO(CH2)4CO-而无结构单元。
（）3.高分子化合物也有气态、液态和固态。
（）4.在引发剂引发的自由基聚合中，升高温度聚合物的聚合度增加。
（）5.在乳液聚合中，用增加乳化剂的方法，可同时提高聚合反应速率和聚合物的聚合度。
（）6.ABS树脂是由丙烯酰胺、丁二烯和苯乙烯经自由基共聚得到的。
（）7.有机玻璃的热降解产物是100%的丙烯酸甲酯。
（）8.定向聚合物只有采用Ziegler-Natta引发剂引发才能获得。
（）9.逐步聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、界面聚合和乳液聚合。
（）10.一对单体共聚合的竞聚率r1和r2将随聚合温度而变化。
（）三、名词解释（每小题4分，共20分）1.重复结构单元和结构单元2.官能度和平均官能度3.界面缩聚4.转化率和反应程度5.聚合物相似转变和链转移常数四、回答题（每小题10分，共20分）1.写出下列聚合物的单体、大分子结构式，并指出其聚合方法和聚合机理。
835高分子化学模拟题2
835高分子化学模拟题（二）一、填空题（30分，每空一分）1.聚合反应按聚合机理可分为__________和____________两类；如按单体和聚合物组成差别分为__________和__________。
2.按照聚合物的主链结构分类，聚合物可以分为________、_______、_______、_________。
3.写出自由基聚合常用引发剂的分子式：AIBN__________________、BPO___________、过硫酸钾____________。
4.欲提高聚合物的相对分子质量，可采用_________(提高或降低)聚合温度，__________(提高或降低)引发剂浓度的方法。
5.在聚氯乙烯的自由基聚合过程中，控制聚合度的方法是_______________。
6.根据共聚物大分子连中单体单元的排列顺序，共聚物分为_________、____________、____________、_____________。
7.阳离子聚合基元反应特征是_________、________、________、__________。
8.在异丁烯的阳离子聚合中，常常加入少量的异戊二烯，其目的是______________；在丁基橡胶中含有30%的苯乙烯，其目的是______________。
9.聚乙烯的主要类型有_________、__________、___________三种。
10.表征乳化剂性能的主要指标是___________、___________、____________等。
二、选择题(30分，每题2分)1.合成具有—NH—COO—特征基团的单体类型是（）A.二元醇+二元酸B.二元酸+二元胺C.二异氰酸酯+二元醇D.二元酸+一元醇2.在缩聚反应中界面缩聚最突出的优点是（）A.反应温度低B.低转化率下获得高分子量的聚合物C.反应速率快D.摩尔比要求严格3.在自由基聚合反应中，导致聚合速率与引发剂浓度无关可能是因为发生了（）A.双基终止B.单基终止C.初级终止D.扩散控制终止4.无终止的阴离子聚合，调节聚合物相对分子质量的有效手段是（）A.温度B.引发剂浓度C.压力D.向溶剂转移终止5.制备分子量分布较窄的聚苯乙烯，应该选择（）A.阳离子聚合B.阴离子聚合C.自由基聚合D.配位聚合6.为了得到立构规整的聚丁二烯，丁二烯可以采用（）A.阳离子聚合B.阴离子聚合C.自由基聚合D.配位聚合7.烯类单体在悬浮聚合或本体聚合中存在自动加速效应时，将导致（）A.聚合速率和相对分子质量同时下降B.聚合速率下降，相对分子质量增加C.产生凝胶D.聚合速率和相对分子质量同时增加8.苯乙烯乳液聚合中可以采用的引发剂是（）A.过硫酸铵B.过氧化苯甲酰C.偶氮二异丁腈D.丁基锂9.二元共聚时，如果r1>1,r2<1,r1*r2<1，单体组成、共聚物组成随转化率而变的情况为（）A.转化率C增大，f1减小，F1减小B.转化率C增大，f1增大，F1增大C.转化率C增大，f1减小，F1增大D.转化率C增大，f1增大，F1减小10.能够与聚合物链自由基作用的终止剂为（）A.二氧化碳B.水C. DPPHD.环氧乙烷11.欲使1000g环氧树脂（环氧值为0.2）固化，需要乙二胺的用量为（）A.2molB.1molC.0.5molD.0.25mol12.高聚物受热分解时，发生侧链环化的聚合物是（）A.聚乙烯B.聚氯乙烯C.聚丙烯腈D.聚甲基丙烯酸甲酯13.苯酚和甲醛进行缩聚反应。
高分子化学模拟试卷(五)答案
《高分子化学》模拟试卷（五）答案一、基本概念题（共15分,每题3分）⒈连锁聚合：连锁聚合是指聚合反应一旦开始，反应便可以自动地一连串的进行下去，生成一个大分子的时间是极其短暂的，是瞬间完成的，只需要0。
01s到几秒的时间。
因此聚合物的相对分子质量与时间的关系不大。
但是，单体的转化率是随时间的延长而提高的。
这类聚合反应称为连锁聚合。
⒉正常聚合速率：在低转化率（<5%～10%）条件下，聚合速率遵循速率方程所表现的速率为正常聚合速率，随聚合时间的延长单体浓度和引发剂浓度降低，聚合速率降低。
⒊向大分子转移：链自由基向大分子夺取一个基团，结果，链自由基终止为一个大分子，而原来的大分子变为一个链自由基，这就是链自由基向大分子的转移反应。
⒋共聚物组成：在共聚过程中，先后生成的共聚物组成不一致，共聚物组成一般随转化率而变，存在着组成分布和平均组成的问题。
共聚物组成，包括瞬时组成、平均组成、序列排布。
共聚物大分子链中单体单元的比例即为共聚物组成。
⒌聚合物的老化：聚合物在使用或贮存过程中,由于环境的影响,性能变坏,强度和弹性降低,颜色变暗、发脆或者发粘等现象叫聚合物的老化。
二、（共10分，每错一处扣1分）选择正确答案填入( )中。
1.（本题1分）某工厂用PVC为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（⑶）聚合方法。
⑴本体聚合法生产的PVC ⑵悬浮聚合法生产的PVC⑶乳液聚合法生产的PVC ⑷溶液聚合法生产的PVC⒉（本题1分）为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（⑶）⑴ CH2=CH-COOH ⑵ CH2=CH-COOCH3⑶ CH2=CH-CN ⑷ CH2=CH-OCOCH3⒊（本题1分）在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（⑴聚合反应加速；⑵聚合反应停止；⑶相对分子量降低；⑷相对分子量增加。
⒋(4分)丙烯酸单体在85℃下采用K2S2O8为引发剂，在水溶液中引发聚合，可的产品。
高分子化学考试题库及答案.doc
高分子化学考试题库及答案.doc一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 高分子化合物的相对分子质量通常在多少以上？A. 1000B. 10000C. 100000D. 1000000答案：B2. 以下哪种单体不能通过加聚反应形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯酸C. 苯酚D. 丙酮答案：D3. 高分子链的构型主要取决于哪种因素？A. 单体类型B. 聚合温度C. 聚合压力D. 聚合催化剂答案：A4. 下列哪种聚合反应属于逐步聚合？A. 自由基聚合B. 缩聚反应C. 配位聚合D. 乳液聚合答案：B5. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是指？A. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度B. 高分子从高弹态转变为粘流态的温度C. 高分子从粘流态转变为高弹态的温度D. 高分子从玻璃态转变为粘流态的温度答案：D6. 高分子材料的力学性能主要取决于哪些因素？A. 分子量大小B. 分子链结构C. 分子间作用力D. 以上都是答案：D7. 下列哪种方法不能用于测定高分子的分子量？A. 粘度法B. 光散射法C. 核磁共振法D. 凝胶渗透色谱法答案：C8. 高分子材料的热稳定性通常与哪些因素有关？A. 分子量B. 分子结构C. 分子间作用力D. 以上都是答案：D9. 高分子材料的光学性能主要取决于哪些因素？A. 分子量B. 分子链结构C. 分子间作用力D. 分子间排列方式答案：D10. 下列哪种材料不属于合成高分子材料？A. 聚氯乙烯B. 聚苯乙烯C. 天然橡胶D. 聚乙烯答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 高分子材料的加工方法包括哪些？A. 注塑B. 挤出C. 吹塑D. 铸造答案：A, B, C2. 高分子材料的力学性能测试方法包括哪些？A. 拉伸测试B. 压缩测试C. 弯曲测试D. 冲击测试答案：A, B, C, D3. 高分子材料的热性能测试方法包括哪些？A. 热重分析B. 差示扫描量热法C. 热膨胀系数测定D. 热导率测定答案：A, B, C, D4. 高分子材料的电性能测试方法包括哪些？A. 电阻率测定B. 介电常数测定C. 介电损耗测定D. 电导率测定答案：A, B, C, D5. 高分子材料的环境稳定性测试方法包括哪些？A. 耐候性测试B. 耐化学试剂测试C. 耐水性测试D. 耐热性测试答案：A, B, C, D三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述高分子化合物与低分子化合物的主要区别。
《高分子化学》模拟试卷（五）答案（精）
《高分子化学》模拟试卷（五）答案一、基本概念题（共15分,每题3分） ⒈ 连锁聚合：连锁聚合是指聚合反应一旦开始，反应便可以自动地一连串的进行下去，生成一个大分子的时间是极其短暂的，是瞬间完成的，只需要0。
01s 到几秒的时间。
因此聚合物的相对分子质量与时间的关系不大。
但是，单体的转化率是随时间的延长而提高的。
这类聚合反应称为连锁聚合。
提高的。
这类聚合反应称为连锁聚合。
⒉ 正常聚合速率：在低转化率（<5%～10%）条件下，聚合速率遵循速率方程所表现的速率为正常聚合速率，随聚合时间的延长单体浓度和引发剂浓度降低，聚合速率降低。
低。
⒊ 向大分子转移：链自由基向大分子夺取一个基团，结果，链自由基终止为一个大分子，而原来的大分子变为一个链自由基，这就是链自由基向大分子的转移反应。
分子，而原来的大分子变为一个链自由基，这就是链自由基向大分子的转移反应。
⒋ 共聚物组成：在共聚过程中，先后生成的共聚物组成不一致，共聚物组成一般随转化率而变，存在着组成分布和平均组成的问题。
共聚物组成，包括瞬时组成、平均组成、序列排布。
共聚物大分子链中单体单元的比例即为共聚物组成。
成、序列排布。
共聚物大分子链中单体单元的比例即为共聚物组成。
⒌ 聚合物的老化：聚合物在使用或贮存过程中,由于环境的影响,性能变坏,强度和弹性降低,颜色变暗、发脆或者发粘等现象叫聚合物的老化。
颜色变暗、发脆或者发粘等现象叫聚合物的老化。
二、（共10分，每错一处扣1分）选择正确答案填入( )中。
1.（本题1分）某工厂用PVC 为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（虑，他们决定用（ ⑶ ）聚合方法。
）聚合方法。
⑴ 本体聚合法生产的PVC ⑵ 悬浮聚合法生产的PVC ⑶ 乳液聚合法生产的PVC ⑷ 溶液聚合法生产的PVC ⒉（本题1分）为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（ ⑶ ）⑴ CH 2=CH -COOH ⑵ CH 2=CH -COOCH 3⑶ CH 2=CH -CN ⑷ CH 2=CH -OCOCH 3⒊ （本题1分）在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（ ⑵ ）⑴ 聚合反应加速；聚合反应加速； ⑵ 聚合反应停止；聚合反应停止；⑶ 相对分子量降低；相对分子量降低； ⑷ 相对分子量增加。
高分子化学期末考试模拟试题5及答案
《高分子化学》模拟试卷（五）一、填空题（每小题3分，共30分）1．获得诺贝尔奖的第一位高分子科学家是，2000年，日本高分子科学家白川英数因为在方面的杰出贡献而获得诺贝尔化学奖。
2．缩聚反应的方法通常有，，，。
3．体型缩聚反应的特点是：，，。
4．功能高分子包括：、和三大类。
5．聚合物相对分子质量多分散性的表示方法有：、、。
6．按照Flory对聚合反应的分类，逐步聚合反应的重要特点是单体转变成聚合物的反应是：，连锁聚合反应的重要特点是单体转变成聚合物的反应是：。
7.下列单体中适合于自由基聚合的是、阳离子聚合的有、阴离子聚合的有。
A.CH2=CHClB.CH2=CHOC2H5C.CH2=C(CH3)CH=CH2D.CH2=CHCN8.官能度是指。
9．动力学链长是指。
10．聚合物化学反应的突出特点是、和。
二、判断题（每小题1分，共10分，对者打“√”，错者打“×”）1.在自由基共聚合中，r1>1，r2<1且r1r2=1的理想共聚中无恒比点。
（）2.官能团摩尔系数可以小于或等于1，也可以大于1。
（）3.阳离子聚合能得到活性聚合物，自由基聚合不能得到活性聚合物。
（）4.三氯化铝能引发丙烯酸进行阴离子聚合。
（）5.过氧化苯甲酰（BPO）引发苯乙烯进行自由基聚合。
（）6.在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合合度主要取决于向单体转移的速率常数。
（）7.自由基聚合时，大分子链终止了，动力学链也终止了。
（）8.质子酸，如硫酸，是阴离子聚合反应的引发剂。
（）9.阳离子聚合多在较低温度下进行。
（）10.乳液聚合恒速阶段结束的标志是增溶胶束全部消失。
（）三、名词解释（每题4分，共16分）1.高分子化合物和多分散性2．Ziegler-Natta引发剂3.体型缩聚和凝胶点4.聚合度和动力学链长四、回答题（每小题6分，共24分）1．分别指出下面三种烯类单体适合哪些连锁聚合机理（自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合）？简述原因。
(完整版)高分子化学复习题——简答题
第一章绪论1、与低分子化合物相比，高分子化合物有什么特点？能否用蒸馏的方法提纯高分子化合物？答：与低分子化合物相比，高分子化合物主要特点有:（1）相对分子质量很大，通常在104~106之间；（2)合成高分子化合物的化学组成比较简单，分子结构有规律性;（3）各种合成聚合物的分子形态是多种多样的;（4）一般高分子化合物实际上是由相对分子质量大小不等的同系物组成的混合物，其相对分子质量只具有统计平均的意义及多分散性；(5)由于高分子化合物相对分子质量很大，因而具有与低分子化合物完全不同的物理性质.不能。
由于高分子化合物分子间作用力往往超过高分子主链内的键合力,当温度升高到汽化温度以前,就发生主链的断裂和分解，从而破坏了高分子化合物的化学结构，因而不能用蒸馏的方法提纯高分子化合物。
2、何谓相对分子质量的多分散性? 如何表示聚合物相对分子质量的多分散性?答：聚合物是相对分子质量不等的同系物的混合物,其相对分子质量或聚合度是一平均值。
这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多分散性.相对分子质量多分散性可以用重均分子量和数均分子量的比值来表示.这一比值称为多分散指数, 其符号为D. 即D =M w/M n。
分子量均一的聚合物其D为1.D越大则聚合物相对分子质量的多分散程度越大。
相对分子质量多分散性更确切的表示方法可用相对分子质量分布曲线表示.以相对分子质量为横坐标，以所含各种分子的质量或数量百分数为纵坐标，即得相对分子质量的质量或数量分布曲线.相对分子质量分布的宽窄将直接影响聚合物的加工和物理性能。
聚合物相对分子质量多分散性产生的原因注意由聚合物形成过程的统计特性所决定。
3、各举三例说明下列聚合物（1)天然无机高分子,天然有机高分子,生物高分子。
（2)碳链聚合物，杂链聚合物。
(3)塑料,橡胶，化学纤维，功能高分子.答:(1)天然无机高分子:石棉、金刚石、云母；天然有机高分子：纤维素、土漆、天然橡胶；生物高分子：蛋白质、核酸（2）碳链聚合物:聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯；杂链聚合物:聚甲醛、聚酰胺、聚酯(3）塑料：PE、PP、PVC、PS；橡胶：丁苯橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁基橡胶化学纤维:尼龙、聚酯、腈纶、丙纶;功能高分子：离子交换树脂、光敏高分子、高分子催化剂4、什么叫热塑性塑料?什么叫热固性塑料?试各举两例说明。
高分子化学期末考试模拟试题2及答案
《高分子化学》模拟试卷（二）一、填空题（每小题3分，共30分）1．在自由基共聚合中，根据大分子的微结构，共聚物可分为共聚物，共聚物，共聚物，共聚物。
2.在乳液聚合中，用增加的方法，可同时提高聚合速率和聚合度。
3.在引发剂引发的自由基聚合中，升高温度。
4.逐步聚合方法通常有，，，。
5.能进行阴离子聚合的单体有、、。
6.获得诺贝尔奖的第一位高分子学家是，2000年，日本高分子学家白川英数因为在方面的杰出贡献而获得诺贝尔化学奖。
7.在自由基共聚合中，r1>1，r2<1且r1r2=1的理想共聚中。
8.动力学链长是指。
9.链转移反应速率常数与链增长数率常数的比值称为：。
C M表示向的链转移常数。
10.乳化剂在水中能够以分子分散、胶束和凝胶三种状态同时、稳定存在的最低温度称为：。
二、判断题（每小题1分，共10分，对者打“√”，错者打“×”）1.官能团摩尔系数可以小于或等于1，也可以大于1。
（）2.聚合物重复结构单元就是结构单元。
（）3.聚合反应必须在聚合极限温度以上进行。
（）4.阴离子聚合、配位阴离子聚合、阳离子聚合以及自由基聚合反应在特定条件下都可以得到活性聚合物。
（）5.老化是由于环境因素而造成聚合物性能变坏的现象。
（）6.合成聚乙烯醇的单体是CH2=CHOH。
（）7.ABS树脂是由丙烯酰胺、丁二烯和苯乙烯经自由基共聚得到的。
（）8.阴离子聚合反应也存在自动加速过程。
（）9.有机玻璃的热降解产物是100%的丙烯酸甲酯。
（）10.阴离子聚合可得到相对分子质量分布很窄的聚合物。
（）三、名词解释（每题5分，共20分）1.均缩聚与混缩聚2.本体聚合与溶液聚合3.无规预聚物和结构预聚物4.化学计量聚合四、回答题（第1小题6分，2，3小题7分，共20分）1.下列烯类单体适于何种机理聚合（自由基聚合，阳离子聚合，阴离子聚合）？简述原因。
（1）CH2=CHCl（2）CH2=CHC6H5（3）CH2=C(CH3)22.在自由基聚合反应中，什么条件会出现自动加速现象？试讨论其产生的原因以及促使其产生和抑制的方法。
高分子化学期末考试模拟试题4及答案
《高分子化学》模拟试卷（四）一、填空题（每小题3分，共30分）1．线型缩聚相对分子质量的控制方法有和。
2.根据主链结构可将聚合物分成、、三类。
3.我国习惯以“纶”作为合成纤维商品名后缀字，指出下列合成纤维的化学名称：涤纶、腈纶、锦纶。
4.阳离子聚合反应的引发剂属于亲电试剂，包括，和等三类。
5.推导自由基聚合速率方程时，用了三个基本假定，它们是、、。
6.阻聚剂、缓聚剂和链转移剂（相对分子质量调节剂）共同作用原理是自由基加成，主要区别是、、。
7.等物质的量的二元醇和二元酸在一定温度下聚合，与封官中进行均相聚合，已知该温度下的平衡常数为4，在此条件下的最大反应程度p=、最大聚合度为、8.在离子型聚合反应过程中，活性中心离子与反离子之间的结合形式有：共价键、、、等四种。
9．人造纤维生产包括三个步骤：(1)；（2）；（3）。
10．聚合物化学反应可分为：、、三类。
二、判断题（每小题1分，共10分，对者打“√”，错者打“×”）1.自由基聚合中由于自由基大分子的转移使产物的相对分子质量降低。
（）2.自由基向引发剂的转移导致诱导分解，它使引发效率降低，聚合度降低。
（）3.自由基聚合转化率-时间的曲线呈“S”形。
（）4.烯类化合物的加聚反应一般都是放热反应。
（）5.丙烯酸在80o C下，以水为溶剂进行聚合，适合的引发剂是BPO。
（）6.对苯二甲酸和乙二醇的熔融缩聚存在自动加速效应。
（）7.高苯乙烯浓度下的阴离子聚合可得到活性聚合物。
（）8．阴离子聚合可得到相对分子质量分布很窄的聚合物。
（）9．天然及合成橡胶的硫化过程是将橡胶大分子由线型结构转变成网状结构的化学交联过程。
（）10．合成聚乙烯醇的单体是CH2=CHOH。
（）三、名词解释（每题4分，共20分）1.降解和解聚2.阻聚剂和缓聚剂3.功能高分子和离子交换树脂4.橡胶的硫化和聚合物的老化5.凝胶化过程四、写出下列聚合物的合成反应方程式。
各属于何种反应机理？若按主链结构，聚合物各属于哪一类？（每题5分，共20分）1．ABS树脂2．聚乙烯醇3．尼龙-664．有机玻璃五、综合题（第1小题8分，第2小题12分，共20分）1．单体M1与M2在60℃进行自由基共聚，已知r1=0.75，r2=0.20。
高分子化学模拟题3
高分子化学模拟题（三）一、填空题（30分，每空一分）1.自动加速现象主要是________________增加引起的，因此又称为_________，产生加速的原因可用____________来解释。
2.用膨胀计法研究聚合速率的原理时利用聚合过程中_________和___________的线性关系。
3.自由基聚合实施方法主要有__________、_________、___________、__________。
4.配位聚合的主要任务是合成预定_______________5.根据大分子的微结构，共聚物可以分为四种类型：__________、_________、_________、___________。
6.不饱和聚酯的合成通常以____邻苯二甲酸酐、苯乙烯、乙二醇__为原料。
7.具有可溶可熔的树脂称为___________，而不溶不熔的则称为___________树脂。
8.苯酚和甲醛进行缩聚反应，苯酚的官能度f=____3__，甲醛的官能度f=___2___，当酚：醛=5：6（摩尔比）时，体系平均官能度为_____2.1_____，在碱催化下随反应的进行将会________a_____（a.会发生凝胶化b.不会发生凝胶化）。
如有凝胶化，则p c=___________。
9.典型乳液聚合采用______引发剂，聚合可以分为三个阶段，第一阶段聚合速度增加是由于_____________，第二阶段速度恒定，是由于________________，第三阶段因为_______________而使聚合速度减慢。
10.聚合物性能决定其结构和聚合度。
聚合物的化学反应根据聚合度和基团的变化可以分为___________、_____________、______________。
11.1953年，____________发现了HDPE的合成过程及原理，开创了配位聚合的领域。
二、选择题（30分，每题两分）1.官能团等物质的量的邻苯二甲酸酐和季戊四醇反应，有Carother法计算的凝胶点p c 为（）A.0.577B.0.750C.0.774D.0.8332.能够与聚合物链自由基作用的终止剂时（）A.CO2B.H2OC.DPPHD.环氧乙烷3.二元共聚时，如果r1>1，r2<1,r1.r2<1，单体组成、共聚物组成随转化率而变化的情况是（）A.转化率升高，f1降低，F1降低B.转化率升高，f1升高，F1升高C.转化率降低，f1降低，F1降低D.转化率降低，f1升高，F1升高4.欲在25℃下进行苯乙烯的本体聚合反应，引发剂应该选择（）A.BPOB.AIBNC.BPO+二甲基苯胺D.过氧化物+FeSO45.某聚合体系用Cs=19的链转移剂调节分子量，一次投料，则生成聚合物分子量的变化现象是（）A.聚合初期小，聚合后期大B. 聚合初期大，聚合后期小C.整个聚合果城基本不变D.先小后大，最后又变小6.一对单体共聚时，r1=0.5，r2=0.8，其共聚行为为（）A.理想共聚B.交替共聚C.有恒比点的非理想共聚D.无恒比点的非理想共聚7.在己二酸和乙二醇缩聚反应中加入0.4%的对甲苯磺酸的作用是（）A.控制分子量B.提高聚合速率C.链转移剂D.封端8.用自由基引发剂引发苯乙烯溶液聚合，为了得到高分子量的聚合物，应该避免使用下列哪种溶剂？（）A.苯B.甲苯C.异丙苯D.二甲苯9.两种单体对应的竞聚率分别为：r1=0.3，r2=0.07。
高分子化学模拟题及答案1(精)
2．下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应---------------------------------------------（）
（2）PMMA ——聚甲基丙烯酸甲酯
（3）ABS ——丙烯睛-丁二烯-苯乙烯共聚物
（4）PVC ——聚氯乙烯
（5）DPPH ——1, 1-二苯基-2-三硝基-苯肼
2．（7分）
答：基本反应：
引发：
C 6H 5COOCC 6H 52C 6H 5CO
O O O
4 2C 6H 5C O O＋C H 2=CHC 6H 5C 6H 5COCH 2C
（1）2 5（2）2C(CH3=CHCH2n（3）涤纶
7．（6分）请解释影响自由基引发效率的两种现象：①笼蔽效应；②诱导分解。
四．计算题（12分）
1．（5分）有下列所示三成分组成的混合体系：
成分1：重量分数=0.5，分子量=1×104
成分2：重量分数=0.4，分子量=1×105
成分3：重量分数=0.1，分子量=1×106
H
C 6H 5
增长
CH 2+CH 2=CHC6H 5CH 2CHCH 2C 6H 5C 6H 5C 6H 5
终止
5.尼龙-66的单体是、。
6.合成天然橡胶单体是。
7.高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内。
8.乳液聚合中，经典理想体系的组成为:、、、。
9.苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由、来克服。
10．自由基聚合的机理为：引发、增长、终止；而阳离子聚合机理为：引发、增长、终止。
高分子试题及答案-完成版
高分子化学复习题提要一、名词解释高分子材料：以高分子化合物为基础的材料，是由相对分子质量较高的化合物构成的材料平均官能度：在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线性缩聚阶段，反应体系中实际能够参加反应的官能团总数与单体总物质量之比竞聚率：均聚和共聚链增长速率常数之比定义为竞聚率，表征两单体的相对活性双基终止：两个活泼的自由基相互作用失去活性形成稳定分子的过程动力学链长：一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数多分散性：聚合物是分子链长不等的同系物的混合物，其分子量是同系物的平均值，这种分子量的不均一性称为分子量的多分散性交替共聚：r1=r2=0。
两种自由基不能与同种单体均聚，只能与异种单体共聚，使得共聚物中两单元严格交替共聚立构规整度：立构规整聚合物占聚合物总量的分子数分子量调节剂：在聚合体系中添加少量链转移常数大的物质来调节分子量，此种链转移剂称为分子量调节剂凝胶点：多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘附突增，气泡难以上升，出现了凝胶，这时的反应程度称为凝胶点配位聚合：是指单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式的配位络合物。
随后单体分子插入过渡金属(Mt)-碳(C)键中增长形成大分子的过程，所以也可称作插入聚合理想共聚：r1=r2=1。
两自由基的自增长和交叉增长概率完全相同，不论单体配比和转化率如何，聚合物组成与单体组成完全相同等活性聚合：链引发速率远大于链增长速率、无链终止、无链转移的聚合反应临界胶束浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度邻近基团效应：高分子中原有基团或反应后形成的新基团的位阻效应和电子效应以及试剂的静电作用，均可能影响到邻近基团的转化程度。
此种影响因素称为邻近基团效应二、选择与填空主要考点1、表征乳化剂性能的主要指标（填空）临界胶束浓度CMC 、亲水亲油平衡值HLB 和三相衡点2、共聚物的类别无规共聚物交替共聚物嵌段共聚物接枝共聚物3、阴离子聚合的引发剂在溶液中的存在形式及其对聚合物结构和反应速率的影响溶剂分子极性增加，离子对结合紧密程度降低，链增长速率提高，大分子结构规整性降低4、随着转化率的增加，自由基聚合,逐步聚合，阴离子聚合中分子量变化规律分别是什么？自由基：不变；逐步聚合：先缓慢增加，增加到一定值时急剧增加；阴离子聚合：线性增加5、本体聚合，悬浮聚合体系，乳液聚合体系的组成及引发剂的选择6、连锁聚合反应的Q值、e值意义及其在共聚反应类型判断中的应用。
（完整版）（含答案）高分子化学练习题
（完整版）（含答案）⾼分⼦化学练习题⾼分⼦化学练习题⼀、名词解释1、重复单元在聚合物的⼤分⼦链上重复出现的、组成相同的最⼩基本单元。
2、结构单元⾼分⼦中多次重复的且可以表明合成所⽤单体种类的化学结构。
3、线型缩聚2官能度单体或2-2体系的单体进⾏缩聚反应，聚合过程中，分⼦链线形增长，最终获得线型聚合物的缩聚反应。
4、体型缩聚有官能度⼤于2的单体参与的缩聚反应，聚合过程中，先产⽣⽀链，再交联成体型结构，这类聚合过程称为体型缩聚。
5、半衰期物质分解⾄起始浓度（计时起点浓度）⼀半时所需的时间。
6、⾃动加速现象聚合中期随着聚合的进⾏，聚合速率逐渐增加，出现⾃动加速现象，⾃动加速现象主要是体系粘度增加所引起的。
7、竞聚率是均聚和共聚链增长速率常数之⽐，r1=k11/k12，r2= k22/k21,竞聚率⽤来直观地表征两种单体的共聚倾向。
8、悬浮聚合悬浮聚合⼀般是单体以液滴状悬浮在⽔中的聚合，体系主要由单体，⽔、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
9、乳液聚合是单体在⽔中分散成乳液状⽽进⾏的聚合，体系由单体、⽔、⽔溶性引发剂、⽔溶性乳化剂组成。
10、接枝共聚物聚合物主链只由某⼀种结构单元组成，⽽⽀链则由其它单元组成。
⼆、选择题1、聚酰胺反应的平衡常数为400，在密闭体系中最终能够达到的反应程度为（B ）A. 0 .94B. 0.95C. 0.96D. 0.972、在线型缩聚反应中，成环反应是副反应，其中最易形成的环状化合物是（B ）A. 3，4元环B. 5，6元环C. 7元环D. 8-11元环3、所有缩聚反应所共的是（ A ）A. 逐步特性B. 通过活性中⼼实现链增长C. 引发率很快 C. 快终⽌4、关于线型缩聚，下列哪个说法不正确？（ B ）A. 聚合度随反应时间或反应度⽽增加B. 链引发和链增长速率⽐⾃由基聚合慢C. 反应可以暂时停⽌在中等聚合度阶段D. 聚合初期，单体⼏乎全部缩聚成低聚物5、在氯⼄烯的⾃由基聚合中，聚氯⼄烯的平均聚合度主要决定于向（ D ）转移的速率常数A. 溶剂B. 引发剂C. 聚合物D. 单体6、烯类单体⾃由基聚合中，存在⾃动加速效应时，将导致（ D ）A. 聚合速度和分⼦量同时下降B. 聚合速度增加但分⼦量下降C. 聚合速度下降但分⼦量增加D. 聚合速度和分⼦量同时增加⽽分⼦量分布变宽7、哪些单体不能通过⾃由基聚合形成⾼分⼦量聚合物？（ D ）A. CF2=CFCI B. CH2=CF2C. CH2=CCH3COOCH3C. CHCI=CHCI8、双基终⽌与单基终⽌并存的⾃由基聚合，聚合速度对引发剂浓度［I］的反应级数为（C）A. 0～0.5级B. 0.5级C. 0.5～1级D. 1级9、下列物质中，哪个难以引发苯⼄烯聚合（ D ）A. 过氧化⼆苯甲酰B. 萘钠C. 热D. 1,1-⼆苯基-2-三硝基苯肼10、⾃由基聚合实施⽅法中，使聚合物分⼦量和聚合速率同时提⾼，可采⽤（ A ）聚合⽅法？A. 乳液聚合B. 悬浮聚合C. 溶液聚合D. 本体聚合11、⼀对单体共聚时r1=0.5，r2=0.8，其共聚⾏为是（ C ）A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. 嵌段共聚12、在⾃由基共聚中，e值相差较⼤的单体，易发⽣（ A ）A. 交替共聚B. 理想共聚C. ⾮理想共聚D. 嵌段共聚物13、⼀对单体共聚时，r1=0.1，r2=10，其共聚⾏为是（ A ）？A. 理想共聚B. 交替共聚C. 恒⽐点共聚D. ⾮理想共聚14、两对单体可以形成理想共聚的是（ A ）A. Q和e值相近B. Q值相差⼤C. e值相差⼤D. r1= r2=015、Q-e⽅程是半定量⽅程是因为忽略了（ D ）A. 极性效应B. 电⼦效应C. 共轭效应D. 位阻效应16、下列不可影响竟聚率的因素是（ C ）A.反应温度B. 反应压⼒C. 反应时间D. 反应溶剂17、典型乳液聚合中，聚合场所在（ B ）A. 单体液滴B. 胶束C. ⽔相D. 油相18、能采⽤阳离⼦、阴离⼦与⾃由基聚合的单体，有（ B ）A. 醋酸⼄烯酯B. 苯⼄烯C. 异丁烯D. 丙烯腈19、⽬前制备分⼦量分布很窄的聚合物，采⽤的聚合反应是（ B ）A. ⾃由基聚合B. 阴离⼦聚合C. 阳离⼦聚合D. 逐步聚合20、典型阴离⼦聚合的特点是（ B ）A. 快引发、快增长、⽆终⽌B. 快引发、慢增长、⽆终⽌C. 快引发、慢增长、速终⽌D. 慢引发、快增长、难终⽌三、填空题1、聚合物的三种⼒学状态是（玻璃态）、（橡胶态）、（粘液态）。
高分子化学考试题及答案
高分子化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种单体不能通过加成聚合形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案：D2. 高分子链的构型描述的是：A. 链的几何异构B. 链的光学异构C. 链的旋光异构D. 链的立体异构答案：D3. 聚氯乙烯（PVC）的单体是：A. 氯乙烯B. 氯丁二烯C. 氯苯乙烯D. 氯丙烯答案：A4. 下列哪种催化剂不适合用于自由基聚合？A. 过氧化物B. 偶氮化合物C. 金属催化剂D. 酶催化剂5. 以下哪种聚合物属于热塑性塑料？A. 聚丙烯B. 聚氯乙烯C. 聚碳酸酯D. 环氧树脂答案：A6. 聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的重复单元是：A. -O-CH2-CH2-O-B. -O-CO-O-C. -O-CO-CH2-CH2-O-D. -O-CH2-CH2-CO-答案：C7. 以下哪种聚合反应属于逐步聚合？A. 缩聚反应B. 加成聚合C. 缩合聚合D. 链式聚合答案：A8. 高分子的相对分子质量分布可以通过以下哪种方法测定？A. 核磁共振B. 质谱C. 凝胶渗透色谱D. 红外光谱答案：C9. 以下哪种聚合物属于天然高分子？B. 聚酯C. 纤维素D. 聚氯乙烯答案：C10. 高分子的玻璃化转变温度（Tg）是指：A. 高分子从固态转变为液态的温度B. 高分子从液态转变为固态的温度C. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度D. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子的分子量分布可以通过__________来描述。
答案：多分散性指数2. 聚乙烯的单体是__________。
答案：乙烯3. 聚酰胺（尼龙）的单体是__________。
答案：氨基酸4. 聚碳酸酯的重复单元中含有__________。
答案：碳酸酯基团5. 高分子的拉伸强度通常与__________有关。
答案：分子间作用力6. 聚丙烯腈的重复单元中含有__________。
高分子试卷
《高分子化学》模拟试题一．填空题（16分）1. 无定型高聚物的物理状态和力学性质随温度而变，其中T g是：玻璃化温度；T f是：粘流温度。
而在结晶高聚物中T m是：熔点。
2. 逐步聚合法有熔融缩聚和溶液缩聚、固相缩聚、界面缩聚等四种。
3. 按聚合物材料性能和用途进行分类，一般可分为塑料、橡胶、纤维三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物。
4．按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：缩聚反应、加聚反应。
按聚合机理聚合反应可分为：连锁聚合反应、逐步聚合反应。
5．尼龙-66的单体是己二酸、己二胺。
6. 合成天然橡胶单体是异戊二烯。
7. 高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内104～107。
8. 乳液聚合中，经典理想体系的组成为: 难溶于水的单体、水溶性引发剂、水溶性乳化剂、去离子水。
9．苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由预聚、后聚合两段来克服。
10．自由基聚合的机理为：慢引发、快增长、速终止；而阳离子聚合机理为：快引发、快增长、易转移、难终止；阴离子聚合机理为：快引发、慢增长、无终止、无转移。
11．聚合物的平均分子量有数均分子量、质均分子量、粘均分子量三种，其大小顺序为质均分子量>粘均分子量> 数均分子量。
12．Z-N引发剂的主引发剂为ⅣB～ⅧB族过渡金属化合物，共引发剂为ⅠA～ⅢA族金属有机化合物。
根据两组分反应后所形成的络合物在烃类溶剂中溶解情况，可以将其分为均相引发体系和非均相引发体系，其中非均相引发体系引发剂对α-稀烃具有高活性和高定向性。
13．阳离子聚合的引发体系有含氢酸（质子酸）、Lewis酸和有机金属化合物等；阴离子聚合的引发体系有碱金属、碱金属配合物和强碱等。
碱金属，有机金属化合物，其他亲核试剂14．影响缩聚物聚合度的因素有反应程度、平衡常数、基团数比。
其中基团数比是决定因素15．生成线形缩聚物的必要条件是单体的官能度为 2 。
高分子化学教程
高分子化学教程模拟试题一、填空题1. 聚合度的计算以 为基准。
2.癸二酸和己二胺进行缩聚，所得产物称尼龙 ，属 。
(a 、体型缩聚；b 、线性缩聚)如果官能团浓度[COOH]=[NH2]=2mol/L ，另加入CH3COOH0.01mol/L ，总体积为1L ，则过量分率q= ，摩尔系数r= ，反应进行到P=0.99时，得到产物的聚合度n X =3.乙烯和丙烯腈在60℃下进行共聚，40.01=r ，04.02=r ，其共聚合方式是 ，在 情况下，共聚物组成与转化率无关，此时的组成为4.邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为 ，邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为 （保留3位有效数字）5.聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量 ，而聚合物的热降解会使分子量 （“变大”或“变小”）。
6.苯酚和甲醛进行缩聚反应，苯酚的官能度f ＝（ ），甲醛的官能度f ＝（ ）。
当酚∶醛＝5∶6（摩尔比）时，平均官能度 ＝（ ），在碱催化下随反应进行将（ ）（a 、发生凝胶化；b 、不会凝胶化）。
如有凝胶化，则Pc ＝（ ）当酚∶醛=7∶6（摩尔比）则f =（ ）。
以酸作为催化剂，反应进行过程中体系（ ）(a 、出现凝胶化；b 、不出现凝胶化)7．自由基聚合时常见的链转移反应有（ ）、（ ）、（ ）、（ ）几种。
8．自由基聚合常用的引发剂可分为（ ）和（ ）两大类，除用引发剂引发外，其它的引发方式有（ ）、（ ） 、（ ）等。
9．自由基聚合的基元反应包括（ ）、（ ）、（ ）、（ ）， 其中反应活化能最大的是（ ）。
10．单体的相对活性习惯上用（ ）判定，自由基的相对活性习惯上用（ ）判定。
在用Q 、e 值判断共聚行为时，Q 值代表（ ）e 值代表（ ）；若两单体的Q 、e 值均接近，则趋向于（ ）共聚；若Q 值相差大，则（ ）；若e 值相差大，则（ ）。
11．引发剂引发自由基聚合初期的聚合速率方程是（ ）。
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一．名词解释1.聚合度：聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。
2.平均官能度：至反应体系中平均每一分子上带有的能参加反应的官能团(或新中心)的数目3.反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
4.凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象，此时的反应程度叫凝胶点。
（出现凝胶化现象时的反应程度）5.偶合终止：两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应6.歧化终止：某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子的终止反应7.双基终止：链自由基的独电子与其它链自由基中的独电子或原子作用形成共价键的终止反应8.引发剂效率：引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率叫引发剂效率9.自动加速现象：聚合中期随着聚合的进行，聚合速率逐渐增加，出现自动加速现象，自动加速现象主要是体系粘度增加所引起的10.动力学链长：每个活性种从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数定义为动力学链长，动力学链在链转移反应中不终止11.链转移常数：是链转移速率常数和增长速率常数之比，代表链转移反应与链增长反应的竞争能力。
12.竞聚率：是均聚和共聚链增长速率常数之比，竞聚率用来直观地表征两种单体的共聚倾向。
（由共轭效应、极性效应、位阻效应三个因素决定）13悬浮聚合：悬浮聚合一般是单体以液滴状悬浮在水中的聚合，体系主要由单体、水、油溶性引发剂、分散剂四部分组成。
14乳液聚合：是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合，体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。
15胶束成核：在经典的乳液聚合体系中，由于胶束的表面积大。
更有利县城捕捉水相中的初级自由基和短链自由基，自由基进入胶束，引发其中单体聚合，形成活性种，这就是所谓的胶束成核。
16均相成核：又称水相成核，当选用水溶性较大的单体，溶于水的单体被引发聚合成的短链自由基将含有较多的单体单元，并有相当的亲水性，水相中多条这样较长的短链自由基互相聚集在一起，絮凝成核，以此为核心，单体不断扩散入内，聚合成乳胶粒，这个过程即为均相成核。
17开环聚合：环状单体在引发剂作用下开环，形成线形聚合物的聚合反应。
18配位聚合：单体与引发剂经过配位方式进行的聚合反应。
具体地说，可聚合单体的双键或者三键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后单体分子相继插入过渡金属-碳键中进行链增长的过程。
配位聚合又有络合引发聚合或插入聚合之称。
19.活性聚合：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性聚合物（活性聚合物）的聚合叫活性聚合二.选择1.在氯乙烯的自由基聚合中，聚氯乙烯的平均聚合度主要决定于向( D )转移的速率常数。
A．溶剂 B.引发剂 C.聚合物 D.单体2.过硫酸钾引发剂属于( B )A.氧化分解型引发剂B.水溶性引发剂C.油溶性引发剂D.阴离子引发剂3.聚乙烯醇的单体是下面哪个？( D )A.乙烯醇B.乙醇C.乙醛D.醋酸乙烯酯4.在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生( B )A.聚合反应加速B.聚合反应停止C.相对分子量降低D.相对分子量增加属于( C )A.无规共聚物B.交替共聚物C.接枝共聚物D.嵌段共聚物6.一对单体共聚时，r1=, r2=10，其共聚行为是( A )A.理想共聚B.交替共聚C.恒比点共聚D.非理想共聚7.两对单体可以形成理想共聚的是( A )和e值相近值相差大值相差大 =r2=08、下列聚合物中最易发生解聚反应的是（ C ）A、PEB、PPC、PSD、PMMA9、聚合物聚合度不变的化学反应是（ A ）A、聚醋酸乙烯醇解B、聚氨基甲酸酯预聚体扩链C、环氧树脂固化D、聚甲基丙烯酸甲酯解聚10、下列聚合物中最易发生解聚反应的是（ D ）A、聚乙烯B、聚丙烯C、聚苯乙烯D、聚甲基丙烯酸甲酯三．填空1.写出下列聚合物的英文缩写代号：高密度聚乙烯（HDPE），聚乙烯醇（PVA）聚酰胺-6（PA-6）线型酚醛树脂（LPR）聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）2.等摩尔二元酸和二元醇在密闭体系内进行聚酯化反应，若平衡常数为25，不排除水分，则最高反应程度可达（5/6），最大聚合度（6）3.具有可溶可熔性树脂成为（热塑性树脂），而不溶不熔的则成为（热固性树脂）4.过氧化二碳酸二环乙酯是用于（自由基）聚合的引发剂；AL(C2H5)3-TiCl3可引发（丙烯）单体进行配位聚合的引发剂；过氧化二苯甲酰是用于（自由基）聚合的引发剂，分子结构式是（）四氧化锡和水组成的引发剂可用于（阳离子）聚合，丁基锂适用于（阴离子）聚合的引发剂。
5.链转移发硬会造成聚合物分子量（降低），诱导分解是指（自由基向引发剂的转移反应）6.自由基聚合中出现诱导期是因为（初级自由基为阻聚杂质所终止）7.引发剂的引发效率一般小于1，是由于（诱导分解）和（笼蔽效应）产生的。
8.通过自由基聚合制备的LDPE含有乙基、丁基等许多短支链，是由于（自由基向大分子链转移）造成的9.自由基聚合中链终止是（自由基失活停止聚合），包括（偶合）终止，（歧化）终止。
10.聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是（）11.退到自由基聚合速率方程时，用了三个基本假定，它们是（稳态）假定、（等活性）假定、（用于链引发的单体量远小于链增长消耗的单体）假定、自由基聚合速率方程适合聚合反应的（低转化率的聚合反应初）期12.诱导分解实际上是自由基向（引发剂）的转移反应。
13.在自由基聚合中，连自由基向单体转移使聚合速率（减小），分子量（变小）。
向大分子转移使聚合速率（不变）14.自由基聚合：慢引发，快增长，速终止阳离子聚合：快引发，快增长，易转移，难终止阴离子聚合：快引发，慢增长，无转移，无终止15.自由基聚合中，欲降低聚合物的分子量可选择（升高）聚合温度，（提高）引发剂浓度，添加（链转移）等方法。
16.自由基聚合实施方法主要有(本体聚合)、(溶液聚合)、(乳液聚合)、(悬浮聚合)四种。
17.乳液聚合的特点是可同时提高（聚合反应速率）和（分子量），原因是(包埋在乳胶粒的自由基寿命较长)。
18.乳液聚合的成核方法有（液滴成核）、（水相成核）和（胶束成核）。
19.下列单体能进行阴离子聚合的有（BCEFGH），能进行自由基聚合的有（ACDEFG）,能进行阳离子聚合的有（FGH）A、氯乙烯B、硝基乙烯C、丙烯腈D、乙酸乙烯酯E、丙烯酸甲酯F、苯乙烯G、丁二烯H、异丁烯20阳离子聚合一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物，这是因为（阳离子很活泼，极易发生重排的链转移反应）。
21.阳离子聚合中为了获得高分子量，必须控制反应温度在低温下进行。
原因是低温下链转移减弱。
酸通常作为阳离子聚合的引发剂，Lewis碱可作为阴离子聚合的引发剂。
23.制备全同聚丙烯时，加入第三组分的目的是提高聚合活性和聚合物的立构规整度。
可加入氢气调节分子量。
引发剂的主要引发剂是ⅣB-ⅧB族过渡金属化合物，共引发剂是ⅠA-ⅢA族金属有机化合物，第二代Ziegler-Natta引发剂加入了给电子体，也称为第三组分，是一类含有O、N、P和S 的Lewis碱基。
第三代引发剂是负载型引发剂，近年发展较快的是茂金属引发体系。
25.自由基的基元反应包括（链引发）（链增长）（链终止）（链转移），其中反应活化能最大的是（链引发）26.用动力学推导共聚组成方程时作了五个假定：聚合反应不可逆、等活性、无前末端效应、聚合度很大、稳态。
四．简答1.与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征答：高分子化合物分子量很大，分子往往有许多相同的、简单的结构通过共价键重复链接而成。
即使是“纯”的高分子化合物，它也是化学组成相同而分子量不同、结构不同的同系聚合物的混合物。
它具有分子量和结构的多分散性。
高分子化合物的结构非常复杂，需用一次、二次和三次结构来描述它。
一次结构是指一个大分子链中所包含的结构单元和相邻结构单元的立体排序。
二次结构是指单个大分子链的构象或聚集态类型。
三次结构是指形成复杂的高分子聚集体中大分子的排列情况。
2.聚合物平均分子量有几种表达方法，写出其数学表达式答:书上9页数均、粘均和重均分子量。
3.简述逐步聚合的主要特点答：1.无所谓链引发、增长、终止，各步速率和活化能基本相同；2.单体、低聚物、缩聚物任何物种之间均能缩聚，使链增长，无所谓活性中心；3.聚合初期，单体全部所聚成低聚物，再由低聚物缩聚成高聚物，转化率变化小，反应程度逐步增加；4.延长聚合时间，提高分子量；5.由于平衡的限制、两基团数不相等、温度过低而使缩聚暂停，这些因素一旦消除，缩聚又可继续进行。
4.影响线型缩聚物聚合度的因素有哪些？俩单体非等化学计量，如何控制聚合度？答：反应程度，平衡常数，基团数比。
俩单体非等化学计量其实就是基团数比的问题。
对于2-2体系，可以在等基团比的基础上使某种单体略为过量控制聚合度，也可以添加单官能团物质封端。
5.体型缩聚有那些基本条件？聚合物有何特点？平均官能度如何计算?答：平均官能度大于2，就是有凝胶点就可以得到体型缩聚。
特点：三维网状结构，不熔融，不溶解。
看书34-35页6.丙烯、甲基丙烯酸甲酯皆含有烯丙基氢，为什么前者的自由基聚合只能得到低分子量化合物，而后者则可通过自由基聚合得到高分子量聚合物？答;丙烯自由基聚合时易发生向烯丙基氢的衰减链转移，因此自由基聚合只能得到低聚物，甲基丙烯酸甲酯也有烯丙基的C-H键，却不发生衰减链转移是因为酯基对自由基有稳定作用，使得链转移活性降低。
7.低密度聚乙烯中往往含有支链丁基和乙基。
试用反应式说明这些支链是如何产生的？为什么高压聚乙烯的密度较低压聚乙烯的密度小？答：自由基向大分子链转移的结果，反应式书上97；由于支链的存在，破坏了链的规整性，因此结晶度低，密度也降低。
8.说明逐步聚合反应与自由基聚合反应的主要特征及两者的差异。
答：9.动力学链长的定义是什么？与平均聚合度有何关系？链转移反应对动力学链长和聚合度有何影响？答:在聚合动力学研究中，将一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数定义为动力学链长v。
聚合物平均聚合度Xn和动力学链长的关系与终止方式有关：偶和终止，Xn=2v；歧化终止，Xn=v；两者都有，v<Xn<2v。
链转移对动力学链长并没有影响，但是会降低聚合物的聚合度10.苯乙烯M1和醋酸乙烯酯M2俩单体不易共聚，试从多方面说明原因。
已知：r1=55，r2=，Q1=,Q2=0 026,e1=，e2=答：1.从竞聚率看，r1=55，r2=单体M1的消耗速率远远大于单体M2，聚合前期是含有微量单体2醋酸乙烯酯的聚苯乙烯，等聚苯乙烯耗尽，后期产物才是纯的醋酸乙烯酯均聚物，因此得到的几乎是两种均聚物。