第二次组会汇报

2 文献汇报
文献汇报1
Graphene
Hummers法 氧化

Graphene oxide
boric acid 900 ℃ Ar
B-Doped graphene (B-G) B,N-G
20% NH3/Ar
900 ℃
N-Doped graphene (N-G)
D G
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱGraphene
N-G
B,N-G 拉曼光谱证实了这一点
第一张XPS图说明相较于B-G和N-G，B,N-G确 实成功掺杂了B和N原子 二三张图说明B,N-G中B,N原子以多种共价键的
形式在骨架中嵌入
B,N-G相较于其他单杂原子掺杂的 催化剂，活性显著提高
pyridinic N-C
HCl
pyrrolic N-C
B,N-G相较于N-G， B原子的引入使得 催化剂表面对HCl 分子的吸附能力更 强。 TPD曲线也说明 B,N-G对HCl吸附 力更强量更大
原因分析：
1.XPS表征可以看出杂原子掺杂后，在催化剂中以多种共价键方式连接，不同原子的sp2杂化轨道键长不同， 在键长参差剧烈处容易形成断层，从而都形成梯田形貌，另起新平面。 2.N原子是吸附HCl的活性位点，N原子自身电子云密度高显负电性容易吸引正电荷也就是HCl中的H端，而B 原子是电负性比C原子还小的原子，因此与N原子相连的B原子使N原子负电性更高，更易吸附HCl 3.与N原子相连的C原子是吸附C2H2的活性位点，因为C原子显正电性，容易吸引显负电性的C2H2中的C，而S 原子电负性大，使C原子电荷更正，所以增强对C2H2的吸附。另外S原子多为sp3杂化，产生立体结构，在面 内破坏平面形貌，所以比表面积突出
文献1，2的总结
两篇文献的共同点：
1.除N外，第二种杂原子的掺杂都使催化剂的平面连续形貌转变为片状褶皱层叠的状态，这可能导致催化剂 比表面积增加，有利于反应物与催化剂表面充分接触。 2.第二种杂原子的掺杂都使催化剂对反应物分子的吸附能力增强，从而提高了转化率。
两篇文献的不同点：
1.文献1中B原子的掺杂使催化剂表面对HCl的吸附能力增强； 2.文献2中S原子的掺杂使催化剂表面对C2H2的吸附能力增强，而且S原子的掺杂使催化剂比表面积比只有N原 子掺杂的催化剂大很多。
ethanol ultrasonic waves
Substitution reaction
(3-氨丙基三 乙氧基硅烷）
由拉满光谱和X射线能 谱图可看出APTES和 [Cu(PPh3)3Cl]的确被负 载在氧化石墨表面
Pd/Cu-catalyzed Sonogashira reaction
liquid phase
文献汇报3
Fath R H, Hoseini S J. Copper(I) complex covalently anchored on graphene oxide as an efficient and recyclable catalyst for Sonogashira reaction[J]. Applied Organometallic Chemistry, 2017, 32(1):e3964.
乙炔氢氯化反应液相非汞 催化体系的研究
汇报人：姚世康 2018.10.11
目录
CONTENTS
1
研究背景
2
文献汇报
3
实验计划
1 研究背景
聚氯乙烯 (PVC) 是目前广泛应用于食品包装、建筑、农业生产等领域的工程塑料。
工业通过HgCl2催化的乙炔氢氯化非均相反应生产氯乙烯，但该工艺存在严重的汞流失及环 境污染等问题，非汞金属催化剂如AuⅢ、PdⅡ、PtⅡ等表现出较高催化活性但易被还原而失 活。并且，乙炔氢氯化反应是一个强放热的反应（△H=-124.8 kJ·mol-1），气固相反应往往 伴随着严重的飞温现象和表面积碳，容易造成催化剂失活。 相比气固相反应，气液相反应的优点是有很好的传热传质效果且能避免积碳现象。目前，液 相体系多采用金属-离子液体体系，IL即一类由阴阳离子组成，室温或者接近室温的条件下为 液体的熔融盐，与传统有机溶剂相比，它饱和蒸汽压极低、热稳定性好、对金属化合物的溶 解性好，比较适用于此反应。
随着N源相对含量逐步增加，孔径是逐步增大的，比表面积在摩尔比为1，1.5， 2时差不多，而2.5时骤减
随着abcd的顺序，转化率逐步提高，但当摩尔比 更大为2.5(e)时，初始转化率略高但活性降低的 较快，推测可能与其比表面积较小有关。
TPD曲线可以 看出，S,N双 掺杂的催化剂
吸附C2H2的能 力更强
三张TEM图可以说明B、N杂原子可能被掺入，而且最后一张图可以看出一些 褶皱形貌，可以推断出原本C原子sp2杂化的平面结构发生了变化
Dai B, Chen K, Wang Y, et al. Boron and nitrogen doping in graphene for the catalysis of acetylene hydrochlorination[J]. Acs Catalysis, 2015, 5(4):2541-2547.
线二、用尽量少的步骤合成另外期望的纯有机无金属化合物，继续尝试有机相无金属催化剂这条路。
Thank
谢谢观看
you very much
氧化石墨(GO)含有丰富的羧基， 羰基，环氧基和羟基官能团。具有 巨大表面积的二维结构。因此，可 以用它来合成新型功能化催化剂。 以氧化石墨为框架，掺杂杂原子作 为非均相乙炔氢氯化催化剂。
载体本身就是催化剂
若将其应用在汽液相，要求： 1.耐高温，稳定，不分解； 2.合适的溶剂溶解； 3.无金属，活性要高。
TON：每摩尔 催化剂单位活 性中心上反应 物的转化摩尔 数。
TOF=TON/时间
3
实验计划
+
四丁基氯化铵 16.625g约12ml
0.0488g(0.02mol/L)
RuCl3
110℃ 搅拌
催化剂
C2H2，HCl 空速30h-1，160℃
C2H2转化率80%，色谱分析显 示很多副产物。
5h
反应管出气管口有持续 无色液滴滴落，判断为 催化体系分解，停止反 应，催化剂剩余8m l
graphitic N-C
pyridinic N-C
可见，B,N-G对 C2H2的吸附能力 没有明显变化。
C2H2 由表一可推测B 原子的引入使N 原子掺杂量增加， 从而增强了对 HCl的吸附能力
pyrrolic N-C
graphitic N-C
Eads=Ecomplex−Eadsorbates−Ecatalyst
文献汇报2
J Wang, F Zhao, C Zhang, L Kang, M Zhu.A novel S, N dual doped carbon catalyst for acetylene hydrochlorination Applied Catalysis A: General, 2018 - Elsevier
气固相催化剂：Au、Hg、Pd、Pt、Ru等贵金属/AC 负载方法：浸渍法、共沉淀法、机械捏合法等
负载用处：可提高其分散度，减少用量。载体可提供有效的表面和适宜的孔结构， 使活性组分的烧结和聚集大大降低，并增强催化剂的机械强度。载体有时还能提供 附加的活性中心。
仍然有传质阻力和 传热阻力。 解决方式：杂原子 掺杂的无金属网状 纳米级催化剂。
pyridinic N-C
abc：N-Carbon ABC：S,NCarbon-2
pyrrolic N-C
graphitic N-C
S原子的掺杂使得与 N原子相连的C原子 对C2H2的吸附能力 显著增强，是转化率 提高的原因之一
随着N源与S源摩尔比增大，催化剂中pyrrolic N的含量逐步增加
Eads=Ecomplex−Eadsorbates−Ecatalyst
： Ammonium persulphate（过硫酸铵）= X denoted as S, N-Carbon-X (molar) p-phenylenediamine（聚苯二胺）
(b) S, N-Carbon-1
(c) S, N-Carbon-1.5
(d) S, N-Carbon-2
(e) S, N-Carbon-2.5
随着N源摩尔比的增加，层状分布变得更明显，同时表面呈现出褶皱的形态
d e c
随着N源与S源的摩尔比增大，可以看到N元素百分含量确实增加，S元素百分含 量确实减少
a
abcde分别代表N-Carbon; S, N-Carbon-1; S, N-Carbon-1.5; S, NCarbon-2 and S, N-Carbon-2.5
2.5g辛二酸单甲酯经过一系列 有机合成反应最终得到的固体 0.6g
期望产物为：
确定其中含不溶杂质 (maybe有机钠盐)，将其与 Nmp盐酸盐离子液体120℃ 混合，催化乙炔氢氯化效 果极差。
实验计划：
线一、用文献中的方法合成Cu配合物，用氧化石墨(GO)和有机硅烷和金属配合物合成催化剂，用离子液体作 溶剂，二者高温混合，用于液相乙炔氢氯化。如果效果不错，往后将尝试摘掉金属达成无金属高效催化。