处方权考试试题整理

处方管理办法试题

一、选择题（为单选，为多选，单选每一选项分，多选每题分）

、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品.

、、、、

、处方开具当日有效.特殊情况下需延长有效期地，由开具处方地医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天. b5E2R。

、、、

普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年. p1Ean。

、、、、

、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年.DXDiT。

、、、、

、普通处方地印刷用纸为（），急诊处方印刷用纸为()，儿科处方印刷用纸为( )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为()；第二类精神药品处方印刷用纸为(). RTCrp。

、白色、淡黄色、淡绿色、淡红色

、用药人设置仓库储存药品地，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（），待验药品区、退回药品区为（），不合格药品区为（）. 5PCzV。

、黄色、绿色、白色、红色、蓝色

、用药人调配药品，应当在分装药品地包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（）年. jLBHr。

、、、、

第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量. xHAQX。

、、、、

、新处方管理办法自（）开始起施行.

、年月日、年月日

、年月日、年月日

购进验收记录地保存期为药品有效期届满后（）年.

、、、、

处方管理办法地法律法规依据为：（）

、《执业医师法》、《药品管理法》

、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》

医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）

安全、有效、经济、方便

、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（）

、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

、药品广告地内容要求有：（）

、必须真实、合法

、以国务院药品监督管理部门批准地说明书为准

、非药品广告可以有涉及药品地内容

、不得含有虚假内容

、用药人调配药品，不得有下列行为：（）

、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；

、违反国家规定超剂量调配药品；

、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服地中药饮片等无包装药品；、法律、法规禁止地其他行为.

用药人购进药品，不得有下列行为：（）

、购进假药、劣药；

、从不具有相应药品生产、经营资格地单位或者个人处购进药品；、购进或者擅自使用其他医疗机构配制地制剂；

、法律、法规禁止地其他行为.

、药品存放应注意地问题（）.

、用药人应当根据药品地品种、属性、数量设置相应地专用场所和设施，并配备养护人员；

、用药人应当按照药品地属性和类别分库、分区、分垛存放药品；、储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品，应当专设仓库，单独存放，并采取必要地安全措施；

、采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措

施；

、药品地使用应当遵循地原则是（）.

、安全有效、科学合理、经济便民、无不良反应

二、填空题（每空分）

、处方是指由注册地执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具地、由取得药学专业技术职务任职资格地药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证地医疗文书 . LDAYt。

、中药饮片处方地书写，一般应当按照君、臣、佐、使地顺序排列. 、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布地药品通用名称购进药品.同一通用名称药品地品种，注射剂型和口服剂型各不得超过种，处方组成类同地复方制剂～种.因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品地情况除外. Zzz6Z。

、处方一般不得超过日用量；急诊处方一般不得超过日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由. dvzfv。

、对于需要特别加强管制地麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用. rqyn1。

、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具地麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量. Emxvx。

、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量. SixE2。

、具有药师以上专业技术职务任职资格地人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；

三、判断题（每题分）

、处方包括医疗机构病区用药医嘱单.()

、国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作地监督管理.( )

、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用.( )

、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定地标准和格式印制.( ) 6ewMy。

、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期.( )

、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方.( )

、药品用法用量应当按照药品说明书规定地常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名.( ) kavU4。

、医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断.( )

、处方医师地签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查地式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案.( ) y6v3A。

、经注册地执业助理医师在医疗机构开具地处方，应当经所在执业地