依达拉奉注射液稳定性试验资料
依达拉奉注射液的质量标准
依达拉奉注射液的质量标准
依达拉奉注射液是一种用于治疗风湿性关节炎和类风湿性关节炎的药物。
为了保证患者的用药安全和疗效，制定一份严格的质量标准至关重要。
下面是一份关于依达拉奉注射液的质量标准的示范，包括药物的外观、成分、纯度、稳定性以及生产工艺等方面的要求。
1. 外观要求
依达拉奉注射液应该是一种清澈、无色透明的液体，不得有悬浮物或沉淀物。
瓶身应干净完整，无破损或渗漏。
2. 成分及含量测定
（1）依达拉奉注射液的主要成分为依达拉奉。
（2）依达拉奉的含量应符合国家药典中规定的标准要求。
3. 纯度要求
（1）依达拉奉注射液中有关杂质的含量应符合国家药典中规定的限量要求。
（2）微生物限度应符合国家药典中规定的要求。
4. 稳定性
依达拉奉注射液在常温下应该能保持稳定，不分解、不氧化或不发生其他化学变化。
5. 生产工艺要求
（1）生产车间应符合GMP标准。
（2）所有原辅料应当有详细的质量控制记录。
（3）生产过程中的所有关键步骤均应定期进行验证。
（4）设备应当定期维护、清洁，并进行有效的验证。
6. 包装要求
依达拉奉注射液的包装材料应符合药物包装的相关要求，确保能有效地保护药品的质量和稳定性。
总结
依达拉奉注射液的质量标准应当覆盖药品的外观、成分、纯度、稳定性和生产工艺等方面，并严格按照国家药典的要求进行检测和验证。
生产企业在生产过程中应该始终遵守GMP等相关质量标准，并建立健全的质量管理体系。
这样才能确保依达拉奉注射液的质量稳定可靠，从而在临床应用中发挥出预期的疗效。
依达拉奉在不同注射液中配伍稳定性的研究
依达拉奉在不同注射液中配伍稳定性的研究摘要】目的：对依达拉奉注射液与碳酸氢钠注射液，乳酸钠林格注射液，复方电解质注射液的配伍稳定性进行探讨分析。
方法：对配伍注射液中的依达拉奉注射液含量采用高效液相色谱仪进行检测，并观察配伍注射液的ph值和外观。
结果：依达拉奉注射液分别与三种不同注射液进行配伍，在配伍后8小时之内，其外观和ph值没有出现明显变化，依达拉奉含量稳定。
结论：依达拉奉注射液分别与碳酸氢钠注射液，乳酸钠林格注射液，复方电解质注射液这三种不同注射液进行配伍，在配伍8小时之内使用稳定，但是在临床上需要谨慎使用。
【关键词】依达拉奉；注射液；配伍；稳定性【中图分类号】R969.2 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）34-0254-02依达拉奉注射液在临床上的主要作用是进行自由基的清除，对脂质过氧化得到抑制，进而对血管内皮细胞、脑细胞以及神经细胞氧化损伤进行控制，其是一种脑保护剂，也被称为自由基清除剂[1]。
本研究就对依达拉奉与碳酸氢钠注射液、复方电解质注射液以及乳酸钠林格注射液这三种不同注射液的配伍进行探讨分析。
现具体报告如下：1.所需仪器和试药本研究所采用的试验仪器包括：waters2695-2488高效液相色谱仪、赛多利斯pb-10酸度计、电子天平型号为赛多利斯bt125d以及型号为gwj-8jd的微粒检测仪。
试药包括：依达拉奉注射液（南京先声东元制药有限公司,国药准字H20031342）；依达拉奉对照品；依达拉奉杂志I对照品；碳酸氢钠注射液（生产厂家：湖南康源制药有限公司,批准文号：国药准字H43020168）；乳酸钠林格注射液（生产厂家：四川科伦药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20055488）；复方电解质注射液（生产厂家：河北天成药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20123411）；色谱纯乙腈；分析纯磷酸二氢氨。
2.方法与结果2.1 含量测定在进行含量测定的过程中，首先需要具备色谱条件，采用InertiaSustainC18色谱柱，磷酸二氢氨溶液0.10mol/L，先用15%的磷酸溶液将ph值调节到3.5，流动相为甲醇，240nm的检测波长，其进量为12μL。
依达拉奉注射液安全性实验研究
有明确疗效，可明显提高患者自理能力，改善预后，其 机制与依达拉奉能增加超氧化物歧化酶活性，有效维 持线粒体的结构完整有关［6］。本试验的受试药物依达 拉奉注射液对红细胞未见明显溶血和凝集作用； 家兔 静脉注射给药后未见明显血管刺激性； 豚鼠静脉注射 后第 21 天未见明显全身主动过敏反应。以上结果提 示依达拉奉注射液安全性较好，可供临床静脉注射给 药。
1 材料与方法
1． 1 实验材料 依达拉奉注射液，规格： 7． 5 mg /5ml / 支（ 合肥久诺医药科技有限公司，批号： 2009091541） ； 氯化 钠 注 射 液 （ 中 国 大 冢 制 药 有 限 公 司，批 号： OE75B） ； 白色家兔，体质量（ 2． 4 ± 0． 19） kg； 白色豚鼠， 体质量 300 ～ 350 g，由安徽长临河医药科技有限公司
［关键词］ 处方分析； 不合理用药； 门诊 doi： 10． 3969 / j． issn． 1000 － 0399． 2011． 09． 053
Analysis of irrational drug use in outpatient prescriptions Wang Tao，Xu Guosheng Department of Pharmacy，105 th Hospital of PLA，Hefei 230031，China ［Abstract］ Objective To investigate the quality of the outpatient prescriptions in our hospital and analyze the reasons for the irrational drug use． Methods 6 000 outpatient prescriptions were randomly selected for the analysis of prescription rationality． Results 371 （ 6． 18% ） prescriptions were found to be unqualified． The main problems laied in the unreasonable combination，repeated medication，incorrect medicine，incorrectness of dosage and administration and unreasonable dissolvent． Conclusion As the causes for irrational drug use vary and tend to be complicated，pharmacists should strengthen monitoring on rational use of prescription drugs． ［Key words］ Prescription analysis； Irrational drug use； outpatient department
依达拉奉注射液临床前研究工作综述
依达拉奉注射液临床前研究工作综述依达拉奉是日本日本三菱东京制药株式会社研制开发的新型脑保护剂，2001年4月经后生省批准在日本上市。
国外上市剂型为水针剂，规格为30mg/20ml，参照国外上市剂型及规格，按照我国《新药审批办法》的有关规定，完成以下研究工作：2.1、依达拉奉注射液完整处方主、辅料重量（g）依达拉奉30.0亚硫酸氢钠20.0L-半胱氨酸盐酸盐一水合物10.00.5mol/L氢氧化钠溶液调节至pH3.5～4.0注射用水加至20L制成 1000支2.2、制备工艺按处方量称取L-半胱氨酸盐酸盐一水合物置加有适量注射用水的配液罐中溶解，加入0.1%的针用活性炭，搅拌30分钟，过滤除炭，称取处方量依达拉奉加入上述滤液中，加热搅拌30分钟使依达拉奉完全溶解；另称取处方量亚硫酸氢钠溶解后，加入0.1%的针用活性炭过滤除炭，滤液加入依达拉奉和L-半胱氨酸盐酸盐一水合物溶液中，0.5mol/L氢氧化钠溶液调节至pH3.5～4.0，注射用水加至全量，0.45µm滤膜过滤。
中间体检查pH、含量等合格后，灌装到安瓿中，熔封，115℃热压灭菌30分钟，质量检查合格后包装，即得。
2.3、理化常数、纯度检查、含量测定等与质量标准研究有关的研究工作本品外观性状为无色的澄明液体。
本品的鉴别采用紫外法、化学法和高效液相色谱法。
本品纯度考察了装量、pH值、颜色和有关物质等，其它各项均符合注射液项下的有关各项规定。
含量测定采用了高效液相色谱法，经方法学考察，高效液相色谱法专属性强，灵敏度高，回收率好，可做为依达拉奉注射液的含量测定方法。
根据上述研究结果制定了质量标准。
2.4、制剂的初步稳定性研究本品经影响因素试验表明：本品对光照、40℃高温等条件，各项指标无影响；60℃高温条件下有关物质略有增加，其他各项指标无影响；加速试验六个月，各项指标均无变化；室温留样考察六个月，各项指标无变化。
因此本品应室温保存。
2.5、药理及毒理研究详见原料药资料。
依达拉奉注射液的质量标准
依达拉奉注射液的质量标准依达拉奉注射液是一种用于治疗心血管疾病的药物，其质量标准对于保障患者的安全和治疗效果至关重要。
以下是依达拉奉注射液的质量标准的详细内容。
一、通用规定1.1 规格依达拉奉注射液的规格应符合国家药典或相关法规的规定。
1.2 外观依达拉奉注射液应为无色透明液体，无悬浮物和沉淀物。
1.3 标注依达拉奉注射液的包装上应标注药品的通用名称、生产厂家、生产批号、生产日期、有效期、贮藏条件等信息，以确保患者和医护人员能够准确识别和使用药品。
二、理化性质2.1PH值依达拉奉注射液的pH值应在指定范围内，通常为7.0～8.0。
2.2 清晰度依达拉奉注射液在透明度方面应符合规定标准，不得出现浑浊或沉淀物。
2.3 溶解度依达拉奉注射液的溶解度应符合相关规定，确保其在临床使用中能够充分溶解，提高药效。
2.4 物理稳定性经稳定性测试后，依达拉奉注射液应在指定条件下保持其理化性质的稳定，不得出现明显变化。
三、成分含量3.1 主要成分依达拉奉注射液主要含有依达拉奉，其含量应符合国家药典或相关法规的规定。
3.2 杂质限量依达拉奉注射液中的杂质应符合相关规定，不得超过规定的限量，以确保药品的纯度和安全性。
3.3 有关物质含量依达拉奉注射液可能含有辅料或保护剂，这些物质的含量和限量也需要符合相应的规定，以确保药品的稳定性和安全性。
四、微生物限度针对依达拉奉注射液，应进行微生物限度测试，确保药品符合相关微生物限度的规定，保证使用安全。
五、稳定性依达拉奉注射液应进行长期稳定性测试和加速稳定性测试，以确保在存储和使用过程中不会因环境条件的变化而影响药品的质量和疗效。
六、附加要求根据依达拉奉注射液的特殊性质，可能还需要对其进行一些附加的质量标准的测试和要求，以确保其在临床使用中能够发挥应有的药效。
七、质量控制生产依达拉奉注射液的企业应建立和执行严格的质量控制体系，包括从原材料采购到生产工艺的全程控制，确保每一批产品都符合质量标准的要求。
依达拉奉注射液检验报告
依达拉奉注射液检验报告检验项目申报标准检验结果单项结论【性状】应为无色澄明液体为无色澄明液体符合规定【鉴别】（1）在246nm波长处有最大吸收见图1 符合规定（2）呈正反应呈正反应符合规定【检查】pH值 3.0~4.5 3.45 符合规定装量 >20ml 22.0ml、22.5ml 符合规定澄明度符合规定热原符合规定无菌符合规定【含量测定】含依达拉奉（C10H10N2O） 100.7% 符合规定应为标示量的90.0%~110.0%结论：本品符合申报的依达拉奉注射液的质量标准检验人：复核人：依达拉奉注射液检验报告检验项目申报标准检验结果单项结论【性状】应为无色澄明液体为无色澄明液体符合规定【鉴别】（1）在246nm波长处有最大吸收见图2 符合规定（2）呈正反应呈正反应符合规定【检查】pH值 3.0~4.5 3.50 符合规定装量 >20ml 21.8ml、22.2ml 符合规定澄明度符合规定热原符合规定无菌符合规定【含量测定】含依达拉奉（C10H10N2O） 100.5% 符合规定应为标示量的90.0%~110.0%结论：本品符合申报的依达拉奉注射液的质量标准检验人：复核人：依达拉奉注射液检验报告检验项目申报标准检验结果单项结论【性状】应为无色澄明液体应为无色澄明液体符合规定【鉴别】（1）在246nm波长处有最大吸收见图3 符合规定（2）呈正反应呈正反应符合规定【检查】pH值 3.0~4.5 3.53 符合规定装量 >20ml 20.6ml、21.5ml 符合规定澄明度符合规定热原符合规定无菌符合规定【含量测定】含依达拉奉（C10H10N2O） 100.2% 符合规定应为标示量的90.0%~110.0%结论：本品符合申报的依达拉奉注射液的质量标准检验人：复核人：。
依达拉奉注射液检验报告
依达拉奉注射液检验报告依达拉奉（英文名Yidafen）是一种抗癌药物，主要用于治疗肺癌、胃癌、食管癌等恶性肿瘤。
依达拉奉注射液（以下简称“依达注射液”）是一种针剂，每支剂量为50mg，作为化疗的辅助药物使用。
作为一种抗癌药物，依达注射液的质量是非常重要的，因此需要进行严格的检验。
本次检验旨在验证依达注射液的药物成分、效力以及质量控制等方面的情况。
首先，我们对依达注射液的药物成分进行了检验。
经过分析，我们发现依达注射液的主要成分是依达替尼（Yidathini）和辅料。
依达替尼是一种经过精密合成的化合物，是这种药物的主要有效成分。
辅料包括溶剂和稀释剂等辅助成分，主要用于增强依达替尼的药效。
其次，我们对依达注射液的效力进行了检验。
经过体外试验，我们发现依达注射液对肿瘤细胞的抑制作用非常显著。
在一系列浓度下，依达注射液都能有效地抑制肿瘤细胞的增殖，并且浓度越高，抑制作用越明显。
这表明依达注射液具有良好的抗肿瘤效力。
最后，我们对依达注射液进行了质量控制的检验。
在此过程中，我们对依达注射液的pH值、温度稳定性以及外观等方面进行了检测。
结果显示，依达注射液的pH值稳定在5.5-7.0的范围内，并且在不同温度下的稳定性也非常好。
此外，依达注射液外观无任何异物，并且无悬浮物或沉淀的现象，符合药品的标准。
综上所述，依达注射液在药物成分、效力以及质量控制等方面均符合标准要求。
它作为一种抗癌辅助药物，具有良好的抑制肿瘤细胞增殖的效果，并且质量稳定可靠。
在临床应用中，医生们可以根据患者的具体情况选择合适的剂量，以达到最佳的治疗效果。
但是，需要注意的是，依达注射液属于处方药物，应在医生指导下使用，避免自行使用或滥用。
依达拉奉资料参考翻1
Ⅱ.有关名称的项目1.商品名（1）和名：Radicut注射用30mgRadicut静脉点滴用30mg （袋装输液）（2）洋名：RADICUT BAG for I.V. Infusion30mg（3）名称的由来：因本品可清除自由基而得名。
2．通用名（1）和名（命名法）：依达拉奉（日本※）※1997年5月在日本将本品原来的名称Meferaven（Meferaven）变更为依达拉奉（Edaravone）。
（2）洋名（命名法）：Edaravone（日本※，INN）※1997年5月在日本将本品原来的名称Meferaven（Meferaven）变更为依达拉奉（Edaravone）。
（3）起源：不明3．结构式或示性式4．分子式及分子量分子式：C10H10N2O分子量：174.205．化学名（命名法）3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮6．惯用名，别名，缩写，记号药物号：MCI-186（MY-7906）别名：meferaven7．CAS登录号89-25-8Ⅲ．有关有效成分的项目1．物理化学的性质（1）外观・性状：本品为白色～微黄白色的结晶或结晶性的粉末。
（2）溶解性：※溶解依达拉奉1g（3）吸湿性：在室温下约0％相对湿度，约64％相对湿度，约93％相对湿度及在40℃下，75％相对湿度的条件下保存38日，均未见重量的变化，表明本品没有吸湿性。
（4）熔点（分解点），沸点，凝固点：熔点：127～131℃（5）酸碱解离常数：pKa=7.0（6）分配系数：（7）其他的主要示性值：吸光度2．有效成分在各种条件下的稳定性试验项目：性状，确认试验，pH，熔点，纯度试验，干燥减量，含量3．有效成分的确认试验法（1）紫外可见吸光度测定法（2）红外吸收光谱法测定法（溴化钾片剂法）4．有效成分的定量法电位差滴定法Ⅳ．有关制剂的项目1．剂形（1）剂形的区别，规格及性状：（2）溶液及溶解时的pH，渗透压比，粘度，比重，稳定的pH域等：*1.对生理盐水之比（3）注射剂的容器中的特殊的气体的有无及种类：Radicut注射用30mg：氮Radicut静脉点滴用（袋装输液）：氮2．制剂的组成（1）有效成分（活性成分）的含量：（2）添加物：参照上记（1）项（3）电解质的浓度：没有相关资料。
CTD模板依达拉奉(资料02)
依达拉奉研制工作综述依达拉奉是日本日本三菱东京制药株式会社研制开发的新型脑保护剂，2001年4月经后生省批准在日本上市，现未列入任一国药典, 按《新药研究审批办法及有关规定》本品列为新药二类（化学药品）。
按照我国《新药审批办法》的有关规定，完成以下研究工作：2.1、原料药合成：将苯肼与乙酰乙酸乙酯在乙醇中回流制得1-苯基3-甲基-2-吡唑啉-5-酮，收率49%。
2.2、结构确证：结构确证经元素分析、红外、紫外、核磁碳谱、核磁氢谱、质谱、X-光衍射和差热分析，证明合成样品结构与依达拉奉结构一致。
2.3、理化常数、纯度检查、含量测定的研究及质量标准的制订：对三批样品进行理化性质的研究，如外观性状、色，嗅、味、溶解度、熔点、摩尔吸光系数等。
对本品的鉴别采用了紫外鉴别法、化学法和红外光谱法。
本品的纯度检查考察了乙醇溶液的澄清度与颜色、有关物质、硫酸盐、氯化物、干燥失重、炽灼残渣、重金属、砷盐等。
含量测定采用了非水滴定法，经研究此方法测定含量精密度好，本品含量均大于99.0%。
根据理化常数、纯度检查、含量测定的研究结果制定了质量标准。
2.4、稳定性研究本品经影响因素试验表明：本品对光照、高温、高湿等条件，除光照条件下性状微有变黄外，各项指标无变化；加速试验六个月，各项指标均无变化。
长期留样考察六个月，各项指标无变化。
因此本品应遮光保存。
2.5、主要药效学研究依达拉奉为强效自由基清除剂，可抑制脑组织缺血-再灌注引起的大量自由基和脂质过氧化物的产生，从而保护脑组织，减轻脑神经症状，促进神经功能恢复。
药效研究文献资料表明：本品能抑制谷氨酸对神经细胞的损伤作用，大鼠全脑缺血动物模型、大鼠半脑缺血动物模型以及临床脑梗塞病例研究结果表明，依达拉奉静脉注射给药后能抑制脑缺血所致的神经细胞损害以及抑制脑水肿和脑梗塞进展过程，临床试验显示依达拉奉能抑制梗塞周边血流量的下降，保护梗塞区脑组织。
2.6、药理、毒理研究2.6.1. 一般药理试验：依达拉奉10 mg/kg低剂量组静脉给药后对小鼠和大鼠的一般症状均无影响，30 mg/kg以上剂量组可见眼睑下垂，流泪，流涕，活动低下症状。
依达拉奉注射液资料05
处方、工艺研究资料及文献资料5.1、处方以1000支计主、辅料重量（g）依达拉奉30.0亚硫酸氢钠20.0L-半胱氨酸盐酸盐一水合物10.00.5mol/L氢氧化钠溶液调节至pH3.5～4.0注射用水加至20L5. 2、工艺：5.2.1 、前处理5.2.1.1、安瓿的处理：首先用水冲洗，再用2%氢氧化钠溶液（50～60℃）浸泡（超声15分钟），刷洗至呈中性，用蒸馏水冲洗3次，注射用水冲洗2次。
口朝下125℃干燥1小时，备用；5.2.1.2、微孔滤膜的处理：取0.45µm的醋酸、硝酸纤维素混合酯膜，浸泡于注射用水中1小时，煮沸5分钟，重复3次，备用；5.2.1.3、乳胶管的处理：用水揉洗，然后加适量0.5～1.0%的氢氧化钠溶液煮沸，洗去碱水，加适量0.5～1.0%盐酸溶液，煮沸30分钟，蒸馏水洗至中性，注射用水煮沸，备用；5.2.1.4、设备处理：制备过程中的设备和用具清洗、检验合格后，备用；5.2.2 、配液、灌装：按处方量称取L-半胱氨酸盐酸盐一水合物置加有适量注射用水的配液罐中溶解，加入0.1%的针用活性炭，搅拌30分钟，过滤除炭，称取处方量依达拉奉加入上述滤液中，加热搅拌30分钟使依达拉奉完全溶解；另称取处方量亚硫酸氢钠溶解后，加入0.1%的针用活性炭过滤除炭，滤液加入依达拉奉和L-半胱氨酸盐酸盐一水合物溶液中，0.5mol/L氢氧化钠溶液调节至pH3.5～4.0，注射用水加至全量，0.45µm 滤膜过滤。
中间体检查pH、含量等合格后，灌装到安瓿中，熔封，115℃热压灭菌30分钟，质量检查合格后包装，即得。
5.3、 工艺流程图↓↓ ↓↓↓↓↓↓ ↓↓5.4、处方、工艺筛选过程：5.4.1、处方设计依据5.4.1.1、被仿制品简介本品是参照日本三菱东京制药株式会社商品名为ラジカット注30mg[1]的上市产品进行研制的，ラジカット注30mg是依达拉奉的注射剂，规格为每支20ml中含依达拉奉30mg。
依达拉奉注射液稳定性试验资料
依达拉奉注射液稳定性试验资料按照中国药典2000年版二部附录XIX C药物稳定性试验指导原则，对依达拉奉注射液进行了稳定性考察。
10.1、样品来源：自制，批号：20010709、20010711、20010713。
10.2、样品包装：由影响因素试验可知，本品在光照条件下无变化，60℃高温有关物质略有增加，40℃无变化，因此包装仍采用无色安瓶密封。
10.3、考察项目及方法：外观性状：目测。
pH值：照中国药典2000年版二部附录VI H测定。
有关物质：质量研究中有关物质测定法（高效液相色谱法）。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm2×150mm）；以0.02mol/L的磷酸二氢钠溶液（用NaOH调pH7.0）-甲醇（70：30）为流动相；流速为1ml/min；检测波长为244nm。
理论塔板数按依达拉奉峰计算应不低于1500。
供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置25ml量瓶中，并用流动相稀释至刻度，摇匀。
对照溶液的制备取供试品溶液加流动相制成每1ml中约含依达拉奉3μg的溶液。
吸取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节仪器使主峰高为满量程的20~25%，再将供试品溶液10μl进样，记录色谱图至保留时间的2倍。
计算杂质峰的峰面积总和，不得大于对照品主成分峰的峰面积（1.0%）。
含量：同质量标准中含量测定方法（高效液相色谱法）。
10.4、加速试验：将三批模拟上市包装的样品置于恒温箱（40±2℃）内，放置六个月。
分别于第1、2、3和6个月各取样一次检测有关指标，试验结果见表1，有关物质检查的色谱图见附图。
表1 依达拉奉注射液加速试验结果结果：经6个月的加速试验，本品的外观、pH值、有关物质及含量与试验前相比均无明显变化，本品在加速条件下稳定。
10.5、长期试验：将三批模拟上市包装的样品于25±2℃的条件下放置，分别于0、3、6个月各取样一次，按其考察项目进行检测，结果见表2，有关物质检查的色谱图见附图。
依达拉奉注射液质量研究工作试验资料及文献资料
依达拉奉注射液质量研究工作试验资料及文献资料7.1、样品来源依达拉奉注射液：自制三批，批号：20010709、20010711、20010713。
7.2、含量限度本品为含30mg依达拉奉的20ml灭菌水溶液，含依达拉奉应为标示量的90.0%~110.0%。
经对本品三批样品检测，测定结果均在上述范围之内。
7.3、性状取本品三批样品观察均为无色的澄明液体。
7.4、鉴别7.4.1紫外分光光度法取本品对照品及三批样品适量，加乙醇制成每1ml约含6μg的溶液，按分光光度法（中国药典2000年版二部附录IV A）测定，图谱见图1~4，均在246nm波长处有最大吸收。
取按处方比例配制的辅料按上述方法检查，紫外光谱中没有特征吸收峰，不干扰测定，见图5。
7.4.2 化学法取本品约2ml，加重氮苯磺酸试液2ml，立即呈黄色。
取本品三批样品检查，均为阳性反应。
取按处方比例配制的辅料检查，均为阴性反应，不干扰测定。
7.4.3 高效液相色谱法在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与依达拉奉对照品峰的主峰保留时间一致。
取本品三批样品检查，供试品峰的保留时间与依达拉奉对照品主峰的保留时间一致，见图6~9。
取按处方比例配制的辅料按上述方法检查，不干扰测定，见图10。
7.5、检查7.5.1 装量取本品三批样品每批2瓶，照中国药典2000年版二部附录I B中方法试验，试验结果如表1。
表1 装量检查结果检测结果表明，本品三批样品装量均在合格范围内，符合药典规定。
7.5.2 pH值取本品三批检测，结果见表2。
表2 依达拉奉注射剂pH值检测结果本品三批样品测定结果表明，依达拉奉注射剂的pH值均在3.0~4.5之间。
7.5.3 颜色取本品三批样品，依法检查（中国药典2000年版二部附录IX A第一法），颜色均为无色。
7.5.4 有关物质照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录V D）测定，色谱条件与系统适用性试验与原料药中一致。
依达拉奉在不同注射液中配伍稳定性的研究
依达拉奉在不同注射液中配伍稳定性的研究陈 进(安徽省合肥市第二人民医院药剂科,安徽合肥 230011)摘要:目的 考察依达拉奉注射液分别与0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。
方法 应用高效液相色谱仪测定依达拉奉注射液中的含量,考察依达拉奉注射液与常用注射液配伍后的p H值的变化。
结果 与4种注射液配伍后8h内,其外观无变化,但p H值、含量在1h后有显著变化。
结论 此4种输液于20℃下配伍,绝不能在1h外使用,1h内使用临床上也需谨慎观察。
关键词:依达拉奉注射液;配伍;稳定性S t a b i l i t y o f e d a r a v o n e i n j e c t i o n m i x e dw i t h4i n f u s i o n sC H E NJ i n(D e p a r t m e n t o f P h a r m a c y,T h e S e c o n dP e o p l e′s H o s p i t a l,H e f e i230011)A b s t r a c t:O b j e c t i v e T o t e s t t h e s t a b i l i t y o f e d a r a v o n e i n j e c t i o n m i x e dw i t h4i n f u s i o n s.Me t h o d s E d a r a v o n e i n j e c t i o nw a s m i x e d w i t h0.9%s a l i n e i n f u s i o n,g l u c o s e-s a l i n e i n f u s i o n,5%a n d10%g l u c o s e i n f u s i o n s a t20℃r e s p e c t i v e l y,w i t h i n8h a f t e r w h i c ht h e c h a n g e s o fa p p e a r a n c e a n dp Hv a l u e o f t h e m i x t u r e s o l u t i o n s w e r e ob s e r v e d.I t w a s d e t e r m i n e db y H P L C.R e s u l t s T h e r e a r e s i g n i f ic a n t c h a n g e s i n p H v a l u eo f t h em i x t u r es o l u t i o n s a n dc o n t e n t s i nt h e m a f t e r1h.C o n c l u s i o n Ed a r a v o n ei n je c t i o nc a nb em i x e dw i t h t h ea b o v e-m e n-t i o n e d4i nf u s i o n s f o r c l i n i c a l u s ew i t h i n1ha t20℃.K e yw o r d s:e d a r a v o n e i n j e c t i o n;s t a b i l i t y;i n f u s i o n 依达拉奉是一种脑保护剂(自由基清除剂)。
依达拉奉注射液在4种输液中的稳定性
依达拉奉注射液在4种输液中的稳定性摘要】目的考察依达拉奉注射液在0.9%NCl，5%GS，10%GS，5%GNS中的配伍稳定性，为临床合理用药提供依据。
方法采用反相高效液相色谱法考察配伍液在25℃条件下0h-8h内色谱峰面积变化,同时观察其外观、测定pH值变化。
结果 25℃时,依达拉奉注射液与0.9%NS在6h内、与含糖溶液在4h内是稳定的。
上述混合液在规定的时间内pH值、外观无明显变化。
结论使用依达拉奉时应现配现用，避免含量下降。
【关键词】依达拉奉输液稳定性Stability of Edaravone in 4 kinds of infusion solutionsWu Hong,Zhang sanping*,WEI Min(Department of Pharmacy,the People Hospital ofLiuzhou,Guangxi 545006,China)【ABSTRACT】 Objective:To study the stability of edaravone in 0.9%sodium,5%glucose solution,10% glucose solution and 5%glucose and sodium chloride.Methods: Edaravone were dissolved in 4 kinds of solutions.Concentration in 8h during staying at 25℃ were determined by HPLC method.Resultsof appearance,pH was observed.Result：No significant changes were found in 6h when edaravone were dissolved in 0.9%NS.No significant changes were found in 4h when edaravone were dissolved in the solutions which has glucoses.Conclusion：Edaravone can be used in that 4 kinds of infusionat room temperrature within some time.【KEY WORDS】 Edaravone Infusion solutions method Stability依达拉奉（3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮）是一种亲脂性基团，为新型自由基清除剂,其血脑屏障的通透率为60%，静脉给药后可清除脑内的具有高度毒性的羟基基团，抑制脂质过氧化，阻止血管内皮细胞的损伤，抑制迟发性神经细胞的死亡，从而有效的保护中枢神经系统[1]。
依达拉奉注射液检验报告
依达拉奉注射液检验报告
以下是关于依达拉奉注射液检验报告的详细说明：
首先，对依达拉奉注射液的外观进行了检验。
结果显示，药物呈无色透明液体，没有悬浮物或沉淀物，并且注射液的颜色均匀一致，无明显颜色变化。
这表明依达拉奉注射液的外观符合药品质量标准要求。
其次，对依达拉奉注射液的pH值进行了测定。
结果显示，依达拉奉注射液的pH为6.5-7.5，符合药品质量标准要求。
适当的pH值可以提高药物的稳定性和溶解性，有利于药物的吸收和对细菌的杀菌作用。
接着，对依达拉奉注射液的含量测定进行了检验。
根据检验结果，依达拉奉注射液的含量为每支50毫升，符合药品质量标准要求。
准确的药物含量可以确保治疗效果，并避免过度或不足的药物使用。
然后，对依达拉奉注射液的纯度进行了检验。
检验结果显示，依达拉奉注射液中没有检测到其他杂质或掺杂物，纯度符合药品质量标准要求。
纯度的高低直接关系到药物的有效性和安全性，因此对药物的纯度进行检验至关重要。
最后，对依达拉奉注射液的微生物限度进行了检验。
检验结果显示，在依达拉奉注射液中没有检测到大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等有毒细菌，微生物限度符合药品质量标准要求。
微生物限度合格可以确保药物的无菌性，避免细菌感染。
总结起来，通过对依达拉奉注射液的一系列检验，结果显示该药物的外观、pH值、含量、纯度和微生物限度均符合药品质量标准要求。
这表明依达拉奉注射液具有良好的质量和安全性，可以放心使用。
依达拉奉注射液与3种晶体液配伍稳定性考察
依达拉奉注射液与3种晶体液配伍稳定性考察马静;贾燕花;王晓青;郭代红【摘要】目的考察依达拉奉注射液与转化糖电解质注射液、钠钾镁钙葡萄糖注射液、复方电解质注射液3种晶体液配伍使用的稳定性.方法考察配伍液的外观、pH值和不溶性微粒,同时采用高效液相色谱法测定配伍液中依达拉奉的含量.结果室温下,依达拉奉注射液与3种晶体液在6h内,外观、pH值和不溶性微粒无明显变化,依迭拉奉含量稳定.结论依达拉奉注射液分别与转化糖电解质注射液、钠钾镁钙葡萄糖注射液、复方电解质注射液3种晶体液配伍使用6h内稳定,但是在使用过程中仍需谨慎.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2016(019)009【总页数】4页(P1160-1163)【关键词】依达拉奉;晶体液;配伍;稳定性【作者】马静;贾燕花;王晓青;郭代红【作者单位】解放军医学院,北京100853;解放军总医院第一附属医院药剂药理科,北京100048;解放军总医院第一附属医院药剂药理科,北京100048;解放军医学院,北京100853【正文语种】中文脑血管疾病是目前致残和致死率都较高的常见疾病和多发疾病，且不受年龄限制[1]。
依达拉奉是强效的自由基清除剂，是目前新型的中枢神经系统药物，对于急性脑梗死和脑出血患者起到神经保护的作用[2-3]。
然而对于急性颅脑损伤的患者，其脑脊液和血液中的离子和微量元素含量均下降[4]，晶体液对于补充丢失的细胞外液是非常适当和有效的，大量输注晶体液不仅可以维持内环境的稳定，还有降低颅内压和脑水含量的作用[5]。
在临床医疗工作中，为增强药物疗效、减少临床液体用量以及提高患者治疗顺应性，常将晶体液与其他药物联合应用，然而药物之间可能存在配伍禁忌，尤其一些添加了离子和糖的复合电解质和平衡液等，使得部分遇离子不稳定的药物的使用安全性受到影响，药物配伍后出现浑浊、沉淀甚至增强毒副反应等禁忌反应和严重不良反应[6]，同时，由于说明书不完善，缺乏明确指导，从而造成临床盲用、乱用现象严重，危害用药安全。
依达拉奉注射剂质量标准和稳定性研究
依达拉奉注射剂质量标准和稳定性研究陈楠;盖春燕;陈刚;付宏征【期刊名称】《河北医药》【年(卷),期】2014(000)014【摘要】Objective To establish the quality standard of edaravone injection and to investigate its stability . Methods The quantitative detection of edaravone injection was performed by HPLC , detection wavelength was 242 nm, theoretical plate number based on the chromatogram of edaravone was more than 2000 , retention time was12 ~15 min.The quality was controlled by pH , contents of heavy metals , bacterial endotoxin and sterility tests .The stability of edaravone injection was evaluated by influence factors test ,acceleration test and room temperature storage observation test .Results From 1.5 to 7.5μg/μl,the concentration and absorbance of edaravone injection had a good linear relationship ( r=0.9994),the average recovery rate was100.02%,and RSD was 0.96%.The pH of three batches injections was 2.8,2.9,2.8,respectively, moreover,the contents of heavy metals ,bacterial endotoxin and sterility tests were consistent with pharmacopoeias regulation . Conclusion The method is simple , accurate , stable and repeatable , which can effectively control the quality of edaravone injection and can assure its stability .%目的：建立依达拉奉注射液的质量标准，并考察其稳定性。
依达拉奉注射液资料23
供临床医生参阅的药理、毒理研究及文献综述23.1、药理23.1.1、药理学作用机制依达拉奉是一种游离基清除剂，通过清除病变部位的各种游离基，减少脑细胞损害，以最大限度保留患者正常机能，阻止病情的进一步恶化。
它不同于临床常用的抗凝药物及溶栓药物，不会影响患者凝血系统及纤溶系统功能，增强了用药的安全性，尤其对于具有出血倾向的脑梗塞患者更是一种很好的选择。
医学研究证实，在脑梗塞发生后，除了脑缺血、缺氧对脑细胞造成损害，更严重的损害来自于再灌注损伤，病灶区在恢复血流过程中，由于能量代谢障碍，导致磷脂酶A2活性增强，细胞膜磷脂分解亢进，引起花生四烯酸级联反应活化，大量自由基和脂质过氧化物的产生，细胞膜受损，导致脑水肿、神经细胞死亡、梗塞面积增大以及神经症状的产生。
依达拉奉为强效自由基清除剂，可抑制再灌注引起的大量自由基和脂质过氧化物的产生，从而保护脑组织，减轻脑神经症状，促进神经功能恢复。
23.1.2、药理学研究23.1.2.1、对脑神经的保护作用N-乙酰天门冬氨酸 (NAA)为脑组织新陈代谢中间产物，NAA反映脑神经元细胞的代谢活性。
脑梗塞24hr后可以检测到梗塞部位NAA下降。
脑梗塞急性期使用依达拉奉，采用磁共振频谱检测定梗塞中心部位的NAA，结果表明NAA的含量没有明显下降。
23.1.2.2、依达拉奉能抑制梗塞周边血流量的下降急性脑梗塞8例，予以依达拉奉治疗，采用X射线断层扫描测定脑局部脑血流量的变化，并进行功能评分。
结果表明，依达拉奉能抑制梗塞周边血流量的下降。
功能恢复良好的有5例。
23.1.2.3、临床研究国外一项由252例脑血栓形成或脑栓塞患者组成的III期临床双盲试验表明，依达拉奉以每次30mg静脉注射，每日2次（早晚各1次），疗程14天，对照药为普拉西泮，疗程结束后评价对神经、精神症状、意识障碍的恢复以及日常生活动作障碍的改善。
依达拉奉组最终症状的改善为64.8%（81/125例），对照组为32.0%（40/125例），两组差异明显；安全性方面，依达拉奉为83.2%（104/125例），对照组为77.6%（97/125例），两组差异无显著性；有有用度方面，依达拉奉为60.0%（75/125例），对照组为27.2%（34/125例），两组差异明显。
依达拉奉在不同注射液中配伍稳定性的研究
依达拉奉在不同注射液中配伍稳定性的研究
陈进
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2008(012)010
【摘要】目的考察依达拉奉注射液分别与0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液配伍的稳定性.方法应用高效液相色谱仪测定依达拉奉注射液中的含量,考察依达拉奉注射液与常用注射液配伍后的pH 值的变化.结果与4种注射液配伍后8 h内,其外观无变化,但pH值、含量在1 h 后有显著变化.结论此4种输液于20℃下配伍,绝不能在1 h外使用,1 h内使用临床上也需谨慎观察.
【总页数】2页(P907-908)
【作者】陈进
【作者单位】安徽省合肥市第二人民医院药剂科,安徽,合肥,230011
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.热毒宁注射液在不同溶媒中稳定性及与头孢类药物的配伍研究 [J], 杨玢;焦玉
2.不同剂量生脉注射液与5%葡萄糖注射液配伍的稳定性研究 [J], 马玉蓉;许群芬
3.先锋必素在10%葡萄糖注射液中配伍维生素C注射液的稳定性研究 [J], 陈苹;曾晓晖
4.热毒宁注射液在不同溶媒中稳定性及与头孢类药物的配伍研究 [J], 李国邦;唐祁
平;杨全增
5.探析胰岛素与不同注射液配伍的稳定性研究 [J], 魏照星;罗江秀;李强;刘金女因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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依达拉奉注射液稳定性试验资料
按照中国药典2000年版二部附录XIX C药物稳定性试验指导原则，对依达拉奉注射液进行了稳定性考察。
10.1、样品来源：自制，批号：20010709、20010711、20010713。
10.2、样品包装：由影响因素试验可知，本品在光照条件下无变化，60℃高温有关物质略有增加，40℃无变化，因此包装仍采用无色安瓶密封。
10.3、考察项目及方法：
外观性状：目测。
pH值：照中国药典2000年版二部附录VI H测定。
有关物质：质量研究中有关物质测定法（高效液相色谱法）。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（4.6mm2 ×150mm）；以0.02mol/L的磷酸二氢钠溶液（用NaOH调pH7.0）-甲醇（70：30）为流动相；流速为1ml/min；检测波长为244nm。
理论塔板数按依达拉奉峰计算应不低于1500。
供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置25ml量瓶中，并用流动相稀释至刻度，摇匀。
对照溶液的制备取供试品溶液加流动相制成每1ml中约含依达拉奉3μg的溶液。
吸取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节仪器使主峰高为满量程的20~25%，再将供试品溶液10μl进样，记录色谱图至保留时间的2倍。
计算杂质峰的峰面积总和，不得大于对照品主成分峰的峰面积（1.0%）。
含量：同质量标准中含量测定方法（高效液相色谱法）。
10.4、加速试验：
将三批模拟上市包装的样品置于恒温箱（40±2℃）内，放置六个月。
分别于第1、2、3和6个月各取样一次检测有关指标，试验结果见表1，有关物质检查的色谱图见附图。
结果：经6个月的加速试验，本品的外观、pH值、有关物质及含量与试验前相比均无明显变化，本品在加速条件下稳定。
10.5、长期试验：
将三批模拟上市包装的样品于25±2℃的条件下放置，分别于0、3、6个月各取样一次，按其考察项目进行检测，结果见表2，有关物质检查的色谱图见附图。
表2 依达拉奉注射液长期留样试验结果
结果：经6个月的长期留样试验，本品的外观、pH值、有关物质及含量与试验前相比均无明显变化，本品在长期留样条件下稳定。
10.6、有效期的确定
本品采用无色安瓶包装的样品，经6个月加速试验和长期试验，各项指标均无明显变化，证明包装后的本品较稳定。
根据上述试验结果，本品的有效期暂定为2年。
长期留样试验仍在进行当中。