医学遗传学试题

医学遗传学试题。()

医学遗传学试题。(2)2011-02-1321：32■为何嫡亲婚配中，子代AR病发病风险明明增高?

近亲立室是指3~4代以内有共同先人的个体之间的婚配，由于他们之间可能从共同先人传来某一基因，以是他们基因不异的可能性较常人要高很多，如堂兄妹间基因沟通的可能性为1/8，假如某AR的发病率为1/10000，那末堂兄妹间婚配子代的发病风险是1/50×1/8×1/4=1/1600，而随机婚配则是1/50×1/50×1/4=1/10000，近亲婚配的风险峻超出跨越6.25倍。

■一对佳耦皆是聋哑却生出两个一般孩子，这是甚么缘由?

这是遗传异质性的缘故原由。虽然配偶两边是先本性聋哑，但他们多是由分歧的遗传根本而至。

■临床上看到的常染色体隐性遗传病患儿在其同胞中所占比例要高于1/4，这是为何?

当一对夫妇都是某种隐性遗传病的携带者，他们又只生一个孩子。孩子无病时，不会救治，不会列入医生的统计中；假如孩子患病，他们迁就诊，所以在一个家庭中医生能看到子女隐性遗传病的比例将为100%，当一对夫妇都是隐性遗传病携带者时，他们生两个孩子时，这两个孩子都出有病的机率为3/4×3/4=9/16，在这种情形下，他们不会找医生救治，所以，也不会列进大夫的统计中。两个孩子有一个孩子发病的机率为1/4×3/4×

3/4×1/4=6/16；两个孩子都发病的机率为1/4×1/4=1/16，因而，总的估计，在其生两个孩子的家庭中，子女患AR病的比例不是1/4，而是近于1/2。在生育子女数量较多的家庭中亦存在这种偏偏倚

■假肥大型肌营养不良(DMD)是一种X连锁隐性遗传病，一个女性的弟弟和娘舅都患DMD，试问这个家庭中DMD基因是不是由遗传仍是突变而来?谁是一定的携带者?谁是可能的携带者?这位女性婚后所生儿子中，遗传DMD的风险如何?

由遗传而去的。该女性的外祖母及母亲是必定的携带者，该女性是可能的携带者，可能性为1/2，其所生儿子中有1/4可能患DMD。

■一对夫妇听力正常，生养1个先天聋哑的孩子；另外一对夫妇皆为先天聋哑，他们所生3个孩子都正常。为什么呈现两种遗传征象?

一对夫妇听力正常却生了一个先天聋哑的孩子，是由于这对夫妇都是统一聋哑基因a的携带者，Aa×Aa→3/4正常(AA、Aa)、1/4聋哑(aa)，是以这样的婚配方式子女有1/4的患病风险。另一对夫妇皆为聋哑而子女都不聋哑，这是遗传分歧性而至，双亲的基因型分别设为Aabb、aaBB，Aabb×aaBB→AaBb，子女为致病基因a、b的携带者，但表型正常

■试比力常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特性，X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特点。

常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病对照：常染色体显性遗传病是由常染色体上显性致病基

因引发，家属中男女患病机遇均等，无性别差别。X连锁显性遗传病是由X染色体上显性致病基因惹起，家族中男女患病时机不等，常体现为女性患者多与男性患者，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。

X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病对照：在XR遗传家系中经常只有男性患者；Y连锁遗传病是由Y染色体上致病基因引发，家系中只有男患者。辨别这两种遗传方式的关头在于，XR遗传病男性患者的致病基因来自携带着母亲，其父表型正常；Y连锁遗传病中儿子患病其Y染色体一定来自父亲，故父亲必然是患者。经由过程比拟二者父亲的表型便可精确判定其遗传方式

■基因离散定律和自在组合定律的细胞教根蒂根基别离是什么?

生殖细胞细形成的减数分裂历程中，同源染色体相互分离，分别进入不同的生殖细胞中，这是基因分离定律的细胞学基础。生殖细胞细形成的减数分裂过程当中，非同源染色体随机组合进入生殖细胞中。即在生殖细胞细形成进程中，非同源染色体随机组合进入生殖细胞，位于非同源染色体上的不同对基因也随之自由组合到生殖细胞。这是自由组合定律的细胞学基础。

■比力外显率和施展阐发度的异同。

外显率是用来权衡杂合体能否表达响应性状，是个体观点，指在基因的作用下表达的水平。显露度是指杂合体因某种本因此致使个体间显示水平的好异，是群体概念，指基因是不是表达。

■什么叫限性遗传和遗传印记?它们发生的可能机制辨别是什么?

限性遗传是指某种外形或徐病的基因位于常染色体或性染色体上，但因性别限定，而只在一种性别中表达，而在另一种性别完整不表达。其发发火制可能主如果剖解学构造上的性别差异所酿成的，也可能受性激素排泄的性别差异限制。遗传印记是指一个个体的同源染色体(或相对应的一对等位基因)因划分来历于父方或母方，而表示出功用上的差异，是以所形成的表型也有所不同的现象。其发朝气制可能是由于基因在生殖细胞分化过程当中某些等位基因遭到差别润色的成效。DNA甲基化可能是遗传印记的份子机制之一。

■镰形细胞病，天中海血虚，DMD，甲型血友病各是甚么遗传方法?

镰形细胞病是常染色体隐性遗传(AR)，地中海贫血是常染色体隐性遗传(AR)，DMD是X-连锁隐性遗传(XR)，甲型血友病是X-连锁隐性遗传(XR)

■先本性聋哑是一种(AR)遗传病，一个男性患此病，与其姨表妹成婚后，生下两个女儿已患此病，①按分离律计较，再生子女患此病的风险是几何?

(1)画出系谱

(2)系谱阐发

III1的基因型为aa，II2的基因型为Aa，即II2时携带者的概率为1；

II3为携带者的概率为1/2(注重，II

代无患者，斟酌I代只要1个携带者)，III2为携带

者的概率为1/4；

IV3位患者的概率为：1×1/4×1/2=1/8

阐明：若思索IV1IV2味患病，应用Bayse公式计较，IV3的发病风险更小。■黑化病(AR)群体发病率为1/10000，一小我私家的叔叔患此病。①他与其姑表妹娶亲，所生子女的发病风险是几?②他与无血亲干系的正常女性婚配所生子女发病风险是几多?③两者比拟申明什么题目?

(1)绘出系谱

(2)系谱剖析

①Ⅱ5的基因型是aa，Ⅱ2、Ⅱ3是杂合子Aa的概率为2/3；

Ⅲ2和III3是杂合子的概率离别是2/3×1/2=1/3；

Ⅲ2与Ⅲ3立室生出患儿的可能性为：1/3×1/3×1/4=1/36

②已知白化病(AR)群体发病率为1/10000；

致病基因频率a的频率为1/100，杂开子频次1/50；

如Ⅲ2与Ⅲ1成亲，则生出患儿的可能性为：1/3×1/50×1/4=1/600

③近亲娶亲比社会群体随机婚配的风险大大增高。

■一名父亲患红绿色盲(XR)的男人与一名外祖父也患红绿色盲(XR)的女子结婚，问二人婚后子女也患红绿色盲的风险如何?

(1)绘出系谱

(2)系谱阐明

Ⅲ1是携带者的能够性为1/2；Ⅲ2是照顾者的概率为0；

Ⅲ1与Ⅲ2婚配后若生的是男孩，有1/4的几率发病，如果女孩，1/4的概率是携带者。