强生---检验全自动生化分析仪

强生--检验全自动生化分析仪
难
2．个别项目出现系统误差，首先应表现为（E）A．更改分析参数
B．校准品是否变质
C．比色灯是否需更换
D．电源是否稳定
E．质控是否良好
6．干式生化分析中无法调整以下哪项（C）A．检测项目的单位，如国际单位和传统单位B．设置项目的参考范围
C．设置仪器中没有的计算项目
D．在仪器中设置相关系数
E．质控的基线均值
7．什么条件下不需要上载定标盘（C）
A．加入新试剂，系统提示不支持
B．在定标新项目时，找不到定标品的批号C．定标盘支持现有的试剂，上载新定标盘会导致现有的部分项目无法使用
D．厂家更新了定标值
E．不支持新的定标品
11．在正常情况下，正确关机的步骤是（A）1）关上电源2）完成所有测试
3）点中SHVTDOWN，提示出现时键入“Y”4）取出所有试剂分类，按照规范保存
A．2-4-3-1
B．2-3-1-4
C．4-2-3-1
D．1-2-4-3
E．1-2-3-4
17．项目编程操作屏幕中，关于“PERM”不正确的一项是（D）
A．将对应的标本ID号及其编程的主要输入内容永久相关，仪器一旦输入此ID号则可自动调用编程项目
B．此功能可用于多个检测共同的计算项目C．PERM被选中后，要取消功能设置可双击“PERM”
D．PERM一旦设定将永远默认，不可取消E．PERM设定后，可以被删除
18．项目编程操作屏幕中，关于“REPT”的正确含义是（B）
A．此功能是对于单个项目的重复检测B．此功能是对于某个标本所有项目的重复检测C．此功能是对于单个标本的某些项目的重复检测D．此功能是对于某些标本的稀释操作
E．此功能是对标本编程后的ID号和主要内容永久相关
19．项目编程操作屏幕中，关于“Mannal Dilutim”
的正确含义是（D）
A．此功能是指示对于单个项目进行的机上稀释倍数
B．此功能是指示对于单个项目进行的机外稀释倍数
C．此功能是指示对于某个标本全部项目进行的机上稀释倍数
D．此功能是指示对于某个标本全部项目进行的机外稀释倍数
E．此功能是指对于某个标本的某个项目进行的机外稀释倍数
21．Vitros上不可进行的尿液检测的项目是（B）A．GLV糖
B．TP总蛋白
C．AMYL淀粉酶
D．VPRO尿蛋白
E．Na钠
22．Vitros上直接胆红素（DBIL）计算项目公式是（B）
A．TBIL-（Bu+Bc）
B．TBIL-Bu
C．TBIL-Bc
D．Bu
E．Bc
24．Vitros上新生儿胆红素检测是指（D）A．TBIL-（ButBc）
B．TBIL-Bu
C．TBIL
D．Bu+Bc
E．Bu
27．Vitros系统给出的实验室报告（Laboratory Report）中，信息代码（Code）“DP(Substrate
Depletion)”的处理方式（A）
A．发生底物耗尽现象，稀释样本重新检测
B．由于该信息代码经常伴随其它代码出现，结合实际情况分析
C．无需处理
D．重复标本检测
E．结果超出检测范围提示，重新设置参数29．Vitros系统在吸样，加样的过程中出现了报警，实验室报告（Laboratory Report）中信息代码
（Code）为“NF（No Fluid）”其含义是（D）A．无吸头
B．经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至干片
C．经干片分配处传感器监测，无干片
D．吸样过程中，采样臂探测样本怀中无样本E．此干片未经定标无法使用
30．Vitros系统中吸样、加样的过程中出现了报警，实验室报告（Laboratory Report）中，信息代
码（Code）为“ND（No Drop）”，其含义是
（B）
A．无吸头
B．经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至干片
C．经干片分配处传感器监测，无干片
D．吸样过程中，采样臂探测样本杯中无样本E．此干片未经定标无法使用
31．Vitros系统在吸样、加样的过程中出现了报警，实验室报告（Laboratory Report）中，信息代
码（Code）为“NS（No Slide）”，其含义是
（C）
A．无吸头
B．经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至干片
C．经干片分配处传感器监测，无干片
D．吸样过程中，采样臂探测样本杯中无样本E．此干片未经定标无法使用
44．干片通道污染物有可能导致（A）
A．卡片
B．酶的项目无法检测
C．仪器会以“Attention”的形式报警提示
D．试剂仓湿度报警
E．离子项目不出结果
45．关于反射计灯泡不正确的是（D）
A．作为按需要保养的内容，应该检测灯泡电压是否在可操作范围
B．更换灯泡时应注意烫手
C．更换灯泡后半小时内不应该运行标本
D．灯泡应该每月更换E．灯泡无需每月更换
46．反射计灯泡的电压范围应该为（B）
A．＞3.5V
B．3.5V-9.0V
C．＜9.0V
D．2.5V-8.0V
E．3.5V-75V
47．比色法反射计的滤光轮有8个滤光器，它们分别是（E）
A．320，400，460，540，600，630，670和680nm B．300，400，460，540，600，630，670和880nm C．300，400，460，540，600，630，650和680nm D．340，400，430，540，600，630，670和680nm E．340，400，460，540，600，630，670和680nm 56．清洗加样臂内部应使用（D）
A．酒精
B．乙醇
C．水解酶
D．温水
E．蒸馏水
57．关于加样臂内部的清洗下面的说法正确的是（C）
A．不需要清洗加样臂内部
B．清洗完以后可以立即检测标本
C．清洗后应该通过注射器注入空气
D．从加样臂头部注酒精进入其内部
E．从加样臂头部注水进入其内部
66．总蛋白检测结果偏倚有可能和以下哪个因素有关系（A）
A．压片长时间没有清洁
B．参比液没有及时更换
C．该项目的正常范围设置错误
D．样品架长时间没有清洁
E．孵育盘长时间没有清洁
67．质控数据备份软盘不包括（D）
A．定标参数
B．基线值
C．累积的QC结果
D．病人结果
E．SD值
68．配置文件备份软盘不包括（D）
A．反射计校正因子
B．正常人参考范围
C．QC结果
D．LIS配置
E．仪器序列号
78．关于定标品及对应补充分配值（SA V）的解释（A）
A．SA V其意义是为了纠正基质效应
B．用户拿到的定标品就是人血清
C．SA V是一个常数值，没有其它含义
D．SA V是定标品中配制的物质浓度
E．不同世代号的干片其SA V值相同
82．以下哪个菜单不能察看刚成功的定标结果（D）A．Calibration History
B．Option
C．Review Results
D．Calibration Programming
E．Monitor Results
83．总蛋白定标失败有可能和以下哪个因素有关系（A）
A．压片长时间没有清洁
B．参比液没有及时更换
C．该项目的正常范围设置错误
D．样品架长时间没有清洁
E．没有及时更换免疫洗液
84．电解质定标失败可能和以下哪些因素没有关系（E）
A．参比液没有及时更换
B．试剂干片在系统上放置时间过长
C．钠干片由冷冻状态取出，室温下放置半小时后装载至系统上
D．系统环境监控中温度，湿度严重超范围
E．灯泡电压
86．速率法项目LDH定标失败和以下哪个因素有关（E）
A．与湿化学做相关并调整了项目参数
B．参比液没有及时更换
C．免疫洗液加样体积不准确
D．参比液加样体积不准确
E．灯泡电压
87．以下哪个参数不可能在电解质项目定标报告中得到（E）
A．INTERCEPT
B．SLOPE
C．IMPEDANCE INTERCEPT D．IMPEDANCE SLOPE
E．SVB DEP
88．以下哪个参数不可能在BUN的定标报告中得到（D）
A．INTERCEPT
B．SLOPE
C．CVRV ATVRE
D．IMPEDANCE INTERCEPT E．RESPONSE
95．以下有关试剂储存的描述哪个正确（A）A．所有的干片弹夹都可以冷冻保存
B．所有的干片弹夹都可以冷藏保存
C．所有的干片弹夹都可以室温保存
D．打开的干片弹夹可以直接冷冻保存
E．干片弹夹可以反复冻融
98．有关标本检测时，标本量的描述哪个是错误的（C）
A．由于量小填充量的存在，使用不同的容器，如微量杯或采血管，需要的标本量不同
B．在血清量少的情况下，可以将标本转移到微量杯中，因为微量杯的最小填充量小
C．可以将液体加入微量杯直到完全充满它
D．采血管需要较多的血清量，液面太低，吸样时会报警
E．液面过高也会报警
101．有关运行质控的目的，以下不正确的是（D）A．定标结果确认
B．系统状态监测
C．仪器维修后的结果确认
D．根据质控结果调整定标参数
E．更换重要部件后的结果确认
103．由冷冻冰箱取出的Vitros冻干质控品应在室温回温的时间（C）
A．10分钟
B．30分钟
C．60分钟
D．100分钟
E．200分钟
106．复溶后的质控品（PV1、PV2）在2-8℃最长可以保存（C）
A．3天
B．5天
C．7天
D．10天
E．15天
118．强生Vitros生化质控品一共有几种（干片部分）（D）
A．三种
B．四种
C．五种
D．六种
E．十六种
120．说明书中指定复溶后的质控品在什么温度下保存（D）
A．＜0℃
B．0-4℃
C．2-8℃
D．0-8℃
E．＜4℃
121．以下关于Vitros生化系统中质控均值范围（ Rangc of Mean，ROM）描述不正确的是
（D）
A．Vitros生化系统上产生的该批号的最低及最高的平均值范围
B．是每个试剂盒特定世代号（Gen）所特有的C．每个项目的每个世代号都有其相应的均值范围D．每个质控值都必须落在此范围
E．只用于评估平均值
122．以下关于Vitros生化系统质控表中实验室内标准偏差（SD）的描述，错误的是（D）A．是Vitros生化系统所推荐的质控系统基线实验室内标准偏差
B．在质控检测表中，每个被测物都有相应的实验室内标准偏差
C．包括天内及天间重复检测的变异
D．包括使用不同试剂批号或多次定标而产生的变异
E．包括测试不同瓶质控的变异
123．以下关于Vitros生化系统质控表中实验室内标准偏差（SD）的描述，错误的是（B）A．实验室内标准偏差（SD）可以通过实验室每天的质控结果计算而成
B．计算出的实验室内标准偏差（SD）与质控检测表中实验室内标准偏差（SD）一定相同C．计算出的实验室内标准偏差（SD）是根据当前均值计算而来的标准离散度D．Vitros系统有根据现有的质控数据自动计算出实验室内标准偏差（SD）的功能
E．包括天间差异
124．以下关于质控均值（Range of Mean，ROM）的使用，描述错误的是（B）
A．用质控评估Vitros生化系统的性能，两次或多次重复测定质控品的均值必须在均值范围内
才是可接受的
B．用质控评估Vitros生化系统的性能，两次或多次重复测定质控品的均值必须在均值范围中
值附近才是可接受的
C．基质效应影响均值范围
D．当用质控监测Vitros生化系统是否处于合适的操作状态时，所有的计算均值必须在均值范围
内
E．单次测试的质控值不一定会落在均值范围内125．以下关于实验室内标准偏差（SD）的使用描述错误的是（B）
A．计算的实验室标准偏差（SD）大于PV表中的实验室内标准偏差（SD），提示系统发生性能
异常，需要解决问题
B．计算的实验室内标准偏差（SD）远远大于质控表中的实验室内标准偏差（SD），不需要分
析和处理
C．计算的实验室内标准偏差（SD）小于质控表中的实验室内标准偏差（SD）可能是剔除了
失控数据造成的
D．计算的实验室内标准偏差（SD）是实验室的检测结果累积而来的
E．SD可用于定期汇总时评估系统的重复性129．离子项目失控与以下哪项无关（E）
A．定标或质控前没有更换参比液及参比液洗头B．干片供应仓温度不正常
C．干片回温时间不充足
D．离子参比液加样异常
E．灯电压异常
130．质控结果与压片的干净程度密切相关的项目是（B）
A．CA
B．TP
C．CREA
D．CRP
E．Bun
131．下列哪个项目在质控复溶后冷藏保存中，保存效期短（A）
A．CA
B．TP
C．CREA
D．Bun
E．NA
138．关于液体定标品不正确的是（E）
A．同样需要平衡至室温后再运行定标
B．液体定标品可以加入样品杯中用于定标C．实验后，丢弃样品杯中剩余的液体
D．未开封的定标品在合适条件下可保存至效期E．冷冻保存可以延长效期
152．有关定标确认的描述哪项是错误的（E）A．用不同水平质控确认
B．至少有2个水平做确认
C．定标后必须做定标确认
D．是对定标后线性范围内结果符合要求的验证E．仪器有定部定义的参数，确认定标，无需质控中
4．下列有关干片试剂定标的叙述中哪一项是错误的（D）
A．一个新批号的干片投入使用前需要定标B．当某批号干片的日常质控监测结果持续出现较大偏差时需要重新定标
C．对仪器进行了光路保养之后，质控漂移的项目需要定标
D．每次装入新生片弹夹时均要定标
E．定标品分装和反复冻融会影响定标结果5．下列有关参比液的描述哪个是错误的（C）A．在打开前参比液要达到系统的内部温度，最少需要30分钟，不得大于22小时
B．轻轻地将参比液颠倒数次使其混合均匀，不要摇晃，避免产生气泡
C．参比液打开后不需要立即放入机器中，可以在空气中暴露
D．参比液在机器上最长可以存放24小时
E．参比液不可以冷冻
10．仪器中显示的干片批号由2段的8位数组成（××××—××××；如某一盒钾K的批号显示为：4102-1440）,标注在干片弹夹的条码上方。

在仪器的干片库存清单页面中显示有各项目干片的批号信息。

以下描述哪项是
错误的（C）
A．批号信息中的前两位数代表干片的化学编号，恒定不变，如钾K的化学编号即为41
B．批号信息中的第3、4位数代表干片的世代，随干片逐批次配制生产而升级改变，如此批钾K的世代号即为02代。

不同世代号的干片其质控均值数据范围将略有调整
C．批号信息中的后4位数代表是包装号（coating Number）
D．批号信息中的后4位数代表干片的批号，如此钾K的批号即为1440
E．一个新批号的干片需要进行定标后才能使用14．干片多涂层结构中的试剂反应层的主要作用不包括（C）
A．提供适宜的生化反应条件
B．包含多层干性试剂，引导反应方向
C．使标本迅速扩散，均匀分布下渗
D．包含检测反应，所需的酶、缓冲液，催化剂等E．使化学反应有顺序地进行
16．一些有关稀释液的描述哪个是不正确的（A）A．所有的项目都可以用水或生理盐水稀释B．多数血清检测项目都可以用7%BSA稀释C．血液中离子检测一般不会超过检测范围，Vitros 离子干片不能检测稀释后的样品，因为稀释液会同时改变血浆液中结合的离子浓度和离子强度
D．由于基质效应，不同的项目和标本类型需要使用不同的稀释液
E．稀释项目检测前需要输入稀释倍数
20．项目编程操作屏幕中，可以进行检测的液体类型不包括（E）
A．血清
B．尿液
C．脑脊液
D．血浆
E．腹水
23．Vitros上DELT胆红素计算项目公式是（A）A．TBIL-（ButBc）
B．TBIL-Bu
C．TBIL-Bc
D．Bc
E．Bu
25．Vitros上查看定标报告的方式很多，其中不包
括（D）
A．Monitor Results实时查看当天定标结果B．Quality Control→Calibration History查看所有定标历史记录
C．外接打印机打印报告
D．外接中文LIS系统查看
E．在“Option”菜单的定标选项中查看
26．查询结果时以下哪个条件不能作为查询条件（C）
A．病人姓名
B．医生姓名
C．项目名称
D．样本ID号
E．时间
28．Vitros系统给出的实验室报告（Laboratory Report）中，信息代码（Code）“AR（Adjusted
Result）”的含义（C）
A．结果超出线性范围时提示
B．结果超出分析仪范围时提示
C．由于用户进行了参数设置。

如相关此结果已经过参数运算
D．由于底物耗尽，无法报告结果
E．结果不正确
32．Vitros系统在吸样、加样的过程中出现了报警，实验室报告（Laboratory Report）中，信息代
码（Code）为“NT（No Tip）”，其含义是（A）A．无吸头
B．经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至干片
C．经干片分配处传感器监测，无干片
D．吸样过程中，采样臂探测样本杯中无样本E．此干片未经定标无法使用
33．Vitros系统在吸样、加样的过程中出现了报警，实验室报告（Laboratory Report）中，信息代
码（Code）为“NC（Not Calibrated）”，其含
义是（D）
A．无吸头
B．经干片加样湿度感受器监测，无液体分配至干片
C．经干片分配处传感器监测，无干片
D．此干片未经定标无法使用
E．吸样过程中，采样臂探测样本杯中无样本34．Vitros生化检测系统都有哪些保养程序（A）A．每日保养，每周保养，每月保养，根据需要的保养
B．每日保养，每年保养
C．每月保养，每年保养
D．每日保养，每周保养
E．根据需要的保养
35．下面的内容除了哪一项都属于每天需要操作者检查的（D）
A．检查干片库存量
B．检查吸头剩余个数
C．检查参比液是否更换
D．检查压片的反射值
E．检查废干片收集盒
36．Vitros350和950电解质参比液分别可以完成多少个离子项目的检测（A）
A．300和800测试
B．800和300测试
C．500和500测试
D．700和700测试
E．350和950测试
37．下面对电解质参比液（ERF）的叙述正确的是（A）
A．参比液加液小碗应储存在2℃至8℃
B．参比液加液小碗应储存在室温
C．参比液加液小碗应储存在-18℃
D．参比液加液小碗应冰冻储存
E．参比液加液小碗在2℃至8℃和-18℃均可38．关于电解质参比液（ERF）操作下面哪项不正确（D）
A．参比液储存在2℃至8℃
B．参比液开封前回温时间至少30分钟
C．参比液可以最长持续使用24小时
D．参比液可以从冰箱中取出直接上机使用E．参比液上机前要轻轻颠倒混匀
40．为保持试剂仓中合适的干湿度，分别在试剂仓1中和仓2中放置（A）
A．保湿剂和干燥剂
B．干燥剂和保湿剂
C．干燥剂和干燥剂
D．保湿剂和保湿剂
E．不需要放置任何试剂
41．什么时候应该更换保湿剂和干燥剂包（C）A．每天都需要更换
B．每周更换一次
C．当试剂仓提示环境湿度超过范围
D．每两周更换一次
E．每月更换一次
42．压片最高和最低的反射值差值范围应小于（D）A．0.05
B．0.3
C．0.1
D．0.03
E．0.01
43．关于压片不正确的叙述是（D）
A．它具有防止样本蒸发的作用
B．它能够为部分比色项目提供反射面
C．压片应该经常清洗
D．可以更换部分脏了的压片
E．更换压片时必须整套更换压片
48．钾离子检测的精密度实验结果不理想，下面哪一项因素与该现象无关（C）
A．孵育盘污染
B．试剂2仓的湿度超过下限范围
C．孵育盘温度超过正常范围
D．样品加取的精密度
E．参比液加取的精密度
52．实验室应该每隔多长时间制作质控，配置，定标数据的备份磁盘（A）
A．每周
B．每天
C．每月
D．每季度
E．每年
53．下面关于灯泡电压调整的描述不正确的是（B）A．在Diagnostics/Set/Adjustment/ReflectometerIRIS 里完成操作
B．在OPTI ON/System Control里完成操作
C．灯泡电压超过范围应及时调整，调整后仍不符合要求时再更换灯泡
D．新的灯泡安装后，应有30分钟的稳定期E．灯泡电压的调整，最大值不能超过9V 54．更换免疫洗液小吸头的时间间隔应该是（A）A．每72小时
B．每48小时
C．每8小时
D．无需更换E．更换免疫洗液时同时更换吸头
55．关于黑白校正实验，正确的是（A）
A．黑白校正实验应由专人负责完成
B．在Option菜单中完成黑白校正实验
C．每次定标前都需要做黑白校正实验
D．每次质控结果失控后应做黑白校正实验E．黑白校正实验无关紧要
59．7%BSA在稀释架上放置时间不应超过（A）A．7天
B．1天
C．30天
D．3天
E．5天
61．关于清洁标本架进入通道和传送臂的方法正确的是（D）
A．标本架进入通道和传送臂不需要清洗
B．以一块干净的软布沾乙醇擦拭
C．以一块干净的软布沾酒精擦拭
D．以一块干净的软布沾水擦拭，然后以干的软布擦拭
E．每月清洁标本架进入通道和传送臂
69．关于周期性保养下面叙述不正确的是（C）A．保养应该由专人负责
B．实验室应该建立定期保养的管理文件
C．只需要做每月的保养
D．预防性的保养是准确结果的前提之一
E．坚持周期性保养可以降低仪器的故障率70．有关运行质控的目的，以下不正确的是（D）A．定标结果确认
B．系统状态监测
C．仪器维修后的结果确认
D．根据质控结果调整定标参数
E．更换重要部件后的结果确认
73．系统上不可以同时放置以下哪种情况的试剂干片（D）
A．一个世代中四个批号
B．一个世代的三个批与和另一个世代的一个批号C．两个世代的各两个批号
D．四个世代号各一个批号
E．一个世代三个批号
74．通过查询当前定标信息，查不到以下哪个内容（E）
A．定标参数
B．定标的时间和日期
C．定标品和干片批号
D．干片的响应值
E．定标确认的结果
77．进入定标编程（Calibration Programming）后，系统将不会再要求选择（B）
A．定标项目
B．定标品批号
C．干片试剂批号
D．定标品放置的样本架号
E．定标程序的名称
80．以下哪个不是定标失败（Calibration failed）的原因（B）
A．定标品SA V不匹配
B．检测项目做过相关并调整了参数
C．室温下长期放置的定标品
D．手工录入错的试剂批号
E．定标品顺序放置错误
81．在仪器经过了光路维修保养工作后，以下哪项不需要考虑（E）
A．运行黑白参考
B．重新运行全部质控
C．对失控的项目重新定标
D．对失控项目重新定标后做质控验证
E．重新装载同一版本的定标盘
85．Cartridge handling-Inventory 菜单中GLu项目的Current列显示为S/U，那么系统可用该批
号试剂检测以下哪些标本的糖浓度（E）A．血清
B．脑脊液
C．胸腹水
D．尿液
E．血清和尿液
89．下列哪个项目在质控复溶后冷藏保存中，保存效期短（A）
A．TBIL
B．TP
C．CREA
D．Bun
E．NA
90．钠干片从冷冻处取出需要回温多长时间（C）A．半小时
B．1小时C．2小时
D．1.5小时
E．直接使用
91．仪器代码分级中“MALFUNCTION级代码”
的意义是什么（B）
A．执行测定中遇到问题，仪器将执行后续任务B．发生机械故障，了解故障情况，解决问题，重新初始化（Initialize）或联系工程师
C．提示操作者关注，不影响仪器测定
D．需要重新启动分析仪
E．无需任何操作
92．仪器代码分级中Action类的意义是什么（A）A．执行测定中遇到问题，仪器将执行后续任务B．发生机械故障，了解故障情况，解决问题，重新初始化（Initialize）或联系工程师
C．提示操作者关注，不影响仪器测定
D．需要重新启动分析仪
E．无需任何操作
93．仪器代码分级中Shut down类代码的意义是什么（D）
A．执行测定中遇到问题，仪器将执行后续任务B．发生机械故障，了解故障情况，解决问题，重新初始化（Initialize）或联系工程师
C．提示操作者关注，不影响仪器测定
D．需要重新启动分析仪，发生了软件故障
E．无需任何操作
94．我们在标本编程界面输入稀释倍数时，如果输入5表示标本体积:稀释液体积（C）A．5:1
B．4:1
C．1:4
D．1:5
E．1:50
96．以下有关稀释的描述哪个是正确的（C）A．对所有超出线性范围的标本都要稀释
B．对低于检测下限的标本，用稀释液稀释
C．在需要稀释时，如果不了解检测结果的范围，从低倍数稀释开始逐步增大稀释倍数
D．为了节省，可以直接用很大的倍数稀释
E．用水可以稀释所有项目
104．由冷藏冰箱取出的Vitros液体质控品应在室温回温的时间（A）
A．10分钟
B．30分钟
C．60分钟
D．100分钟
E．200分钟
105．复溶质控品从冷藏冰箱取出后最少要在室温回温的时间（C）
A．无需回温
B．5分钟
C．10分钟
D．50分钟
E．200分钟
107．Vitros质控品中需要复溶的是（A）
A．PV质控
B．CRP质控
C．血氨质控
D．尿蛋白质控
E．液体质控
108．Vitros液态质控品（Liquid Performance Verifier）在打开之前要平衡室温，所需时间
（A）
A．10分钟
B．30分钟
C．60分钟
D．100分钟
E．200分钟
109．Vitros液态质控品（Liquid PV）在开封后，2-8℃可以保存的有效时间（C）
A．3天
B．5天
C．7天
D．10天
E．2周
110．Vitros PV质控（PV1，PV2）检测的项目不包括（B）
A．GLU
B．CKMB
C．TBIL
D．CA
E．BUN
111．以下代表Vitros生化系统中质控均值范围的是（C）
A．PV
B．实验室内标准偏差（SD）C．ROM（Range of Mean）
D．Delta
E．国际单位
112．要察看质控的历史数据，需要进入的菜单是（C）
A．Options
B．Review Results
C．Quality Control
D．Diagnostics
E．Reagent Management
113．复溶质控品的工具是（C）
A．直接用口吸
B．吸管
C．A级移液管或同等精密度的量具
D．量筒
E．量杯
114．在Vitros生化系统中，通过“Quality Control”
界面可以查询到（B）
A．样本处理结果
B．定标参数的历史数据
C．干片用量
D．压片反射值
E．电压值
115．不能用Vitros生化质控品检测的体液类型是（C）
A．血清
B．脑脊液
C．胸腹水
D．尿液
E．血浆
116．在Vitros质控表查询某个项目的质控信息需要了解（D）
A．质控批号
B．试剂世代号（CEN）
C．国际单位（SI）或常用单位（CONV）
D．A+B+C
E．只要有定标盘就行
119．复溶质控品不正确的步骤是（C）
A．轻轻地颠倒瓶子几次以完全混匀当中的内容物，不要摇晃瓶子产生气泡
B．打开瓶口及塞子，注意不要使瓶子长时间敞开口
C．在每瓶中用干净干燥的A级加样管或加样枪，
将稀释瓶中的稀释液全部转移到干粉瓶中D．盖紧盖子，轻轻倒置瓶子不要晃瓶子，手工不连续振荡需要大约30分钟，肉眼观察所有冻
干粉都完全溶解
E．不要剧烈振摇
127．以下关于质控工作表中提供的实验室内标准偏差（SD）的建立，描述错误的是（D）A．建立在每月实验室内标准偏差（SD）的基础上
B．符合美国和欧洲的质控要求
C．一般不随质控品批号不同而改变
D．SD对实验室工作没有意义
E．不同水平质控的SD有变化
128．以下不属于干片性能改变导致失控的是（C）A．不正确的干片保存环境
B．不正确的干片回温时间
C．新批号干片由手工输入旧批号后运行质控D．干片过期或在机时间过长
E．干片受潮
132．在Vitros生化系统中设置质控文件，一般包括（D）
A．文件名（一般以四位数字表示）
B．质控品批号
C．质控品的有效期
D．包括A、B、C
E．包括A、B
134．规范定标必需满足的条件（E）
A．正确和及时的规律性仪器维护
B．分析仪的温度及湿度在可接受范围
C．定标品和试剂的规范保存和使用
D．正确的定标品或质控品的复溶技巧
E．以上都是
135．关于定标品的使用，正确的描述是（A）A．定标品冻干物必须用对应的稀释液稀释
B．稀释液和定标品冻干物可以随机搭配
C．可以放在水浴箱中回温，水浴的温度对定标品组分的活性没有影响
D．复溶后，将每个瓶的密封圈和瓶盖除去，长久敞开放置
E．复溶后的定标品可以冷藏至生产效期
136．定标品的复溶，不正确的叙述（D）
A．干粉定标品使用前需要平衡至室温
B．使用一个清洁、干燥、A级容积3.0毫升的移
液管或者校准好的取液器，将适当的稀释液移送到每个装着冻干的定标品的瓶子中
C．将复溶的定标品室温放置30分钟以上，间或将定标品瓶轻轻颠倒，勿摇晃，以确保定标品彻底混合均匀
D．将多余的稀释液妥善保存，以备下次复溶时使用
E．定标品复溶后仍然对应的原配瓶盖，不要与其它的瓶盖交换使用
137．定标后需要进行定标确认，确保在线性范围内检测结果符合标准，用什么方式确认定标
良好（E）
A．分析仪器按照定标编程顺利加样
B．查看定标结果显示定标成功
C．离、低值质控结果均在可接受范围内
D．手工输入定标曲线
E．B+C
140．关于定标下列哪种描述是错误的（D）A．同一批号的干片使用时间超过半年，需要重新定标
B．实验室环境温度改变超过5℃，需要重新定标C．当某批号干片的日常质控监测结果持续出现较大偏差时，需要重新定标
D．每次装入新干片弹夹时均要定标
E．新批号的干片投入使用前，需要定标141．以下哪个条件可能会导致定标失败（D）A．正确的仪器维护
B．使用良好保存的效期内定标品
C．分析仪中温度和温度在可接手范围之内D．加液用的量具没有定期校准
E．正确的定标品批号
142．以下哪个条件可能会导致定标失败（E）A．正确的定标品复溶技巧
B．干片和定标品的正确存放条件
C．系统可接受的精度
D．选择正确的定标品批号
E．分装后长期保存的定标品
143．应在哪个菜单中编辑定标程序（E）A．Calibration History
B．Option
C．Sample Programming
D．Review Results
E．Calibration Programming。