血管内皮生长因子与肿瘤关系研究进展

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肿瘤血管新生与抗肿瘤治疗的关系研究

肿瘤血管新生与抗肿瘤治疗的关系研究

肿瘤血管新生与抗肿瘤治疗的关系研究对于人类来说,肿瘤一直是一个极其严重的问题。

目前,治疗肿瘤的方法众多,但是抗血管新生治疗是一个非常重要的方法之一。

抗血管新生治疗是指通过对肿瘤周围血管的破坏,从而阻止其在肿瘤内新生血管的形成,达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。

那么,肿瘤血管新生与抗肿瘤治疗的关系研究,又有哪些突破和进展呢?一、肿瘤血管新生特点肿瘤血管新生是指肿瘤组织内新生的血管。

其特点是不规则,孔径大,管壁薄,管腔不规则,易破。

肿瘤血管新生的发生与抗血管新生治疗有着密切的关系。

二、血管新生机制血管新生机制的研究是抗肿瘤治疗的前提和基础。

目前,人们认为肿瘤血管新生的机制主要包括:①血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)通路;②血小板源性生长因子(platelet-derived growth factor,PDGF)通路;③转移因子和协同生长因子通路;④地塞米松和糖皮质激素通路等。

三、抗血管新生治疗的策略抗血管新生治疗的策略主要包括两方面:①靶向肿瘤内的血管新生过程,以达到抗肿瘤治疗的目的;②避免对正常血管的影响和损伤,减少对机体的副作用。

四、肿瘤血管新生与抗肿瘤治疗的关系抗血管新生治疗是一种在整个肿瘤治疗中不可忽视的因素。

研究发现,许多肿瘤细胞本身就会产生VEGF,以刺激血管新生。

因此,在采用抗肿瘤治疗时,可以通过抑制VEGF等生长因子的信号转导通路以抑制肿瘤血管新生,从而达到抑制肿瘤生长的效果。

五、抗血管新生治疗的新进展近年来,许多抗肿瘤药物都以抑制肿瘤血管新生为作用机制。

如安利珠单抗和贝伐珠单抗分别是VEGF和VEGF2的人源化单克隆抗体,它们可以结合VEGF和VEGF2,使其失去对其受体的活性。

这些新药物可以影响率先治疗失败的患者,提高治疗效果,延长生存时间。

此外,联合用药也是一个重要的策略。

综上所述,肿瘤血管新生与抗肿瘤治疗的关系是比较密切的。

血管内皮生长因子在肿瘤中的研究进展

血管内皮生长因子在肿瘤中的研究进展

血管内皮生长因子在肿瘤中的研究进展摘要血管内皮生长因子(VEGF)是一种在多种肿瘤中普遍存在的细胞因子,它促进血管生成和血管增强,从而导致肿瘤细胞生长和转移。

本文章将从VEGF的结构和功能入手,深入探讨VEGF在肿瘤治疗中的研究进展和现状,总结其中的优缺点,并探讨未来在VEGF作为治疗手段中的潜在应用。

VEGF结构和功能VEGF是一种由多种异构体组成的蛋白质家族,由VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D、VEGF-E和 placenta growth factor(PGF)六个家族成员组成,其中VEGF-A是最研究和最关注的类型。

VEGF通过与其受体结合激活下游信号通路,促进血管内皮细胞的增殖和存活,从而直接刺激血管生成和增强。

同时,VEGF也是肿瘤血管的强烈诱导因子,可以使缺血组织得到更多的营养,增加肿瘤的生长和浸润能力。

VEGF的调节机制VEGF在生长过程中受到多种不同机制的调节,包括转录水平、翻译水平、分泌和降解等层次,其中注重阐述VEGF转录水平和分泌的调节。

转录水平VEGF的转录和表达受到多种信号通路的调节,包括肝素-VEGF和胰岛素样生长因子(IGF),核因子κ B(NF-κB)和活性氧(ROS)等。

肝素在不同浓度下对VEGF的转录和稳定性具有双向调节作用,而IGF则可以通过激活PI3K-Akt或Ras-MAK信号通路增强VEGF的表达。

NF-κB信号通路可通过与VEGF基因启动子相互作用,诱导VEGF mRNA的转录。

ROS则可以直接激活VEGF表达,从而促进肿瘤生长和浸润。

分泌VEGF在分泌中涉及多种相关蛋白,如胶原酶,显著影响VEGF的生态学行为。

此外,在肿瘤内,肿瘤细胞也可以通过胞外生物合成和分泌放出VEGF。

VEGF在肿瘤治疗中的研究进展和现状靶向VEGF靶向VEGF已经成为肿瘤治疗领域的重要策略之一。

抗VEGF药物如贝伐珠单抗、拉帕替尼和阿昔单抗,利用与VEGF和其受体的结合来实现肿瘤血管的抑制,从而阻止其生长和转移。

血管内皮生长因子及其受体与骨肉瘤关系的研究进展

血管内皮生长因子及其受体与骨肉瘤关系的研究进展

【 src】 V sua nohl l rwhfc rV G )iasr latr fh g gns ,hc i osra o qec Abt t a aclr dte a go t at ( E F s e a f o eai eei w i i hg cnevt neune e i o i c o t o s hs h i
a d h g e e f p cf i . h r e e u i es ld s i u in i e e r m ,k d e ,l e ,s le a d mi a s l ay ga d a d s e— n ih d g e o e i ct T e e w r n v r a it b t n c rb u r s i y r o i n y i r p e n, b o n l a i r ln n k l v v eo fte h ma n n mas ln o u n a d a i l.VE r mae e v s u a n o h l l el tt iiin, t l sc l mut l ai no e v s ua h GF p o tst a c lre d t e i l mi i d v s h ac oc o si u el l p i t ft a c lr mu i c o h
to ac ma,t e a t i fV esro h ci t o EGF a d VEG R h u d b n i i d t d e a e s o n VEG n GF ly i ot n o e n t e vy n F s o l e ih b t .S u ish v h w e F a d VE R p a mp r trls i h a i v s n a d mea tt ft mo r n t i p p r e r v e d t e r l fV n a i n t sai o o c u u .I h s a e ,w e iwe h oe o EGF a d VE R i n ig n ss l mp ai e s le e i n GF n a go e e i , y h t v s eg n ss c

血管内皮生长因子及其受体与骨肉瘤关系的研究进展

血管内皮生长因子及其受体与骨肉瘤关系的研究进展

and higll degree of specificity.There
eton
universal distribution in
cerebrunl,kidney,liver,spleen,abdominal salivary sland and skel—
of the human and animals.VEGF promates the vascular endothelial cell mitotic division,stimulus cell multiplication of the vascular
1.2
VEGF—C是目前肿瘤的一个研究热点,人类
VEGF;VEGFR;Osteosalleoma;Angiogenesis
【Key Words】
血管内皮生长因子(vascular
endothelial growth factor,
而完成,在正常生理性血管生长过程中,如胚胎形成、骨骼生 长等。VEGF信号代表重要的限制酶(rate・limiting step)LS], 通常表达量较少。但在病理情况下,VEGF的异常表达和缺 氧可刺激VEGF表达上调,通过与其特异性受体VEGFR结 合,引起一系列信号传导,对内皮细胞具有强烈的促有丝分 裂作用,刺激血管内皮细胞增殖和血管通透性增加,促进新 生血管形成,改善组织供血。艾莉等”o在肝癌缺血再灌注损 伤研究中发现,缺氧促进了癌旁组织转移相关基因VEGF的 表达。 VEGF家族的5个受体,即VEGFR-l(Fit-1)、VEGFR.2 (KDR/Flk.1)、VEGFR-3(nt.4)、Npn・l(Neuropillin一1)和
监废鲑擅堂盘查兰Q!Q生鱼旦筮!墨鲞筮鱼翅垦bi望竺曼g!鲤趔Q翌!尘竺臣:』塑:垫!Q:!塑:!!:堕Q:鱼

血管内皮生长因子与肿瘤转移的研究进展

血管内皮生长因子与肿瘤转移的研究进展
Re s e a r c h p r o g r e s s o f r e l a t i o ns hi p be t we e n VEGF a nd t u mo r me t a s t a s i s
P a n Y u - x i a n g 1 , Z h o u L i - m i n  ̄ △
S i c h u n a Un i v e r s i t y , S i c h u a n C h e  ̄ g d u 6 1 0 0 4 1 ;2 .脚 a
t o f P h a r r me o l o g y , We s t C h i n a
S c l x  ̄ o l o f Pr e c l i n i c a l a n d F o r e n s i c Me d i c i n e ,S i c h u a n Un iv e r s i t y ,S i c h u a n C h e n g d u 6 1 0 0 4 1 )
摘 要 血管内皮生长因子家族是一类具有多种功能的细胞 因子, 在新生血管及淋巴管生成中具有直接和间接 的调控作
用, 可促进新 生血 管生成 、 内皮细胞增殖 、 增加血管的通透性 、 促进 细胞 迁移和抑 制细胞 凋亡 , 在 形成肿 瘤转移 所需的微 环境起到 了
重要作 用。研 究血 管内皮 生长因子与肿瘤转移之 间的关 系, 对 于恶性肿 瘤的治 疗有极其 重要 的意 义, 其 中以血 管 内皮生 长 因子和 血 管 内皮生长 因子 受体 为靶 . 最治疗癌症是 药物研 究的热点 。
( 1 - B a S i c Me d i c i n e 2 0 0 9 u n d e r g r a d u a t e s md e n  ̄,W e s t C h i n a S c h C 0 1 o f P r e c l i n i c a l a n d F o r e n s i c Me d i c i n e ,

血管内皮生长因子与肿瘤相关性的研究进展

血管内皮生长因子与肿瘤相关性的研究进展
测 的新 指 标 需 要 新 的 突 破 。VE G F 的 表 达 与 卵 巢 癌 的 相 关 性
常 的血 管 , 使 肿 瘤 的形 成 加 速 , 与各系统的多种肿瘤密切相关 。
现就 V E GF与 肿 瘤 的相 关性 研究 做 如 下 综 述 。
1 VE GF的 分 子 结 构 及 生 物 学 功 能 VE G F 是 由 2个 相 对 分 子 质 量 为 1 7 ×1 O 。 ~2 2 ×1 O 。的 相
体 的结 合 , 使血管通透 性增 加 , 刺 激 脉 管 形 成 。 VE GF作 为 血 管 内皮 细胞 特 异 的 有 丝 分 裂 原 ] , 有如下 功能 : ( 1 ) 促 进 血管 内
皮 细 胞 增 殖 和新 生 血 管 的 形 成 。 ( 2 ) 增 加 血 管 通 透 性 。VE G F
和 淋 巴 内皮 细 胞 的生 长 [ 5 ] 。 VE GF与 各 系 统 常 见 肿 瘤 的 关 系
如下 。
诱 导 肿 瘤 血 管形 成 的 作 用 强 、 特 异性高 的调控 因子之 一 , 在 肿 瘤生长过程 中 , VE GF加 快 血 管 形 成 , 产 生 大 量 结 构 和 功 能 异
文献标识码 : A
文章编号 : 1 6 7 3 — 4 1 3 0 ( 2 0 1 3 ) 2 1 — 2 8 6 7 — 0 2
血管生成 与肿瘤 的生长 、 发展 、 转 移 有 着 密 切 的 关 系 。 血
管 内皮 生 长 因子 ( v a s c u l a r e n d o t h e l i a l g r o w t h f a c t o r , VE G F ) 是
的6 p , 由 8个 外 显 子 及 7个 内含 子 构 成G F 由 以 下 7个 家 族 成 员 构 成 : VE G F _ A、

肝细胞癌中血管内皮生长因子的表达与肿瘤进展的关系研究

肝细胞癌中血管内皮生长因子的表达与肿瘤进展的关系研究

【 src】 Obet e oivsgt ter a osi b tenV G xrsi n eci cl a ooycaat — Abtat jci T et a lt nhp e e E Fepes nadt l ia—p t lg hrc r v n i eh e i w o h n h e
to s i ew e EGF e p e so n c r io tu is e n h l ia —p t oo y c a a trsis a e la h ea s a e in h p b t e n V x r si n i a cn mao st u sa d t e ci c l a h lg h c eit sw l s t e r lp e r t s n r c wee a ay e y sait s Re u t T e e p e so e e o GF mRN i r n lz d b t t i . sc sl s h x r si n l v l fVE A n HCC t s e a i nf a t i h rt a h ti i u s w s sg i c n l h g e h n t a n s i y
况 ;应 用聚合酶链反应 ( C P R)技术检测上述 3组肝 组织 中 V G R A的表达 水平 ;分析 V G E Fm N E F在 肿瘤 组织 中的表
达与临床病理特点及复发之 间的关 系。结果 原发性肝癌 患者肝组 织 V G R A表达 水平显著 高于正常肝组 织,差 E Fm N 异有统计 学 意 义 ( P<0 0 ) . 5 ;原 发 性 肝癌 患者 肝 组 织 中 V G E F蛋 白表 达 阳 性 率 ( 7 8 ) 显 著 高 于正 常 肝 组 织 7.% (5 8 ) 1. % ,差异有统计 学意义 ( 0O ) P< . 1 ,而转移性肝 癌组 织 V G E F蛋 白表达 阳性率 (6 4 )与正 常肝 组织比较差 3.% 异无统计学意义 ( 0 0 ) P> . 5 。原发性肝癌 患者 中,肿瘤直径 I5c > m者 V G E F表 达升 高者所 占比例 ( 5 7 )显著 高于 8.% 肿瘤直径 < m者 ;2年 内复发 者肝组 织 V G 5c E F表达升 高者所 占比例 ( 7 5 8. %) 显著 高于 1年 内复发者 ,差异 均有统 计 学意义 ( 0 0 ) P< . 5 。结论 发有 关。 原发性肝癌组织 中 V G E F的表达明显 高于正常肝组 织,且 V G E F的表达 与肿 瘤大小及复

血管内皮生长因子—C、—D与肿瘤淋巴道转移研究进展

血管内皮生长因子—C、—D与肿瘤淋巴道转移研究进展

p it T e e a ma y r s ac e n i aig t a v s u a n oh l l rw h f co — V F C)a d v s u a n oh l l on s h r n e e rh si d c t h t a s l e d t ei o t a trC( EG — n t r 3 ag n a c l re d t ei a
{ 山太 学 肿 瘤 防 治 中 头颈科 , 东 广 州 5 0 6 ) 中 广 10 0
【 摘
要】 恶性肿瘤淋 巴道转移的机制和抗肿瘤 淋巴道转移的治疗是 目前 的研究热点之一 , 少研究表明血 不
管 内皮生长因子 一 v clr n o ei rwhf t - . E FC) C(a ua d t l l o c r V G - 和血 管内皮生 长因子 一 I E FD 与恶 性肿 瘤的淋 s e h ag t a o C D V G —) 巴道转移密切相关 。本文主要综述 V G — 、 E FD的结构 、 E FC V G — 功能特点 、 在肿 瘤淋 巴道转移中的可能机 制及由此而 弓 发出 的抗肿瘤 淋巴道转移治疗的有关进展。 f 关键词 : 血管 内皮生长 因子 一 ;血管内皮生长因子 . 肿瘤 ; 巴道转移 C D; 淋 中图分类号 :7 —3 R3 7 文献标识码 : A 文章编号 :0 0 6X(0 20 0 9 0 10 —4 7 20 l6— 6 6— 5


a u r n d n c re tp
s fi hb t n o mp o emea t i o l a t u mr so n i i o f y h n d t sa s fmai n t n i l s n g

血管内皮生长因子与肿瘤血管生成的研究进展

血管内皮生长因子与肿瘤血管生成的研究进展
后 有 关 , 是 抗 肿 瘤 血 管 生成 治 疗 的 重要 靶 点 之 一 。 本 文 旨在 对 VE F与 肿 瘤 血 管 生 成 的 研 究进 展 作 一 综 述 。 也 G
关键 词 : 肿瘤; 血管生成 ; 血管内皮生长因子
恶性肿瘤 的生 长和转 移 依赖 于血 管生 成 ( n i eei) A go n s 。 g s 当肿 瘤体积超过 2 m 后局 部缺血缺氧[ , 要产 生新 的毛  ̄3 ma 1需 ] Ne rpl ( P 1 , 三种 均为 酪氨酸 激 酶受 体 , VE F u i 1 NR _) 前 o i 与 G
结合后 引发受体 自身酪 氨酸磷酸化和 酪氨酸激 酶活性 , 激活 一
系列 的信号途径从 而发挥生 物学效 应。VE F - G R 1和 VE R GF - 2 择 性 的表 达 在 血 管 内 皮 细 胞 _ , V F - 要 表 达 在 选 5 而 EG R 3主 ]
淋 巴 内皮 细 胞 和 肿 瘤 血 管细 胞 。
S n hns a o g S a - h n,Li ig h a  ̄ uM n - u z ( r ma to P ama oo y De ̄- e f h r c lg ,Lu h uM e i lC l g ,Sc u nL z o 4 0 0 n zo dc a ol e i a u h u 6 6 0 ) e h
VE F及其受体的 表达 受到 很多 因 素的影 响 , ① 氧浓 G 即: 度: 组织缺氧能提 高 VE F mRN 的转 录水 平并 增 加其 稳定 G A
性, 显著地上调 VE GF的表达 。② 癌 基 因和抑癌 基 因 : 究 已 研
较为 明确 的是它们通 过调控 V G E F诱导 的血 管形成 反应 促进

血管内皮生长因子与消化系肿瘤关系的研究进展

血管内皮生长因子与消化系肿瘤关系的研究进展
维普资讯
国 外 压 r 内 科 分 册 20 学 0 2年 1 第 2 茜第 1 月 9 期

血 管 内皮 生长 因子 与 消 化 系肿 瘤关 系的 研 究 进展
赵 永忠 综述 王天 才, 梁扩 寰 审 校
( 中科 技 大学 同济 医 学 院 附属 同济 匡 院肝 病 研 究 所 , 北 华 湖
武 汉 403) 300
能 特
摘要 :血竹 内 皮生 } 之固 r是 一 种 分 , : 为 3 I } 4~4 D 的 同 源 二 聚 体 碱 梏 蛋 白 5k
异 " 作 用 于 血 竹 内 皮 细 胞 , 进 其 有 丝 分 裂 新 牛 血 管 形 战 和 增 加 血 ’ 透 性 . 消 化 系 促 ’通 在 肿 瘤 的 生 长 挂 谰 和 转 移 过 程 中 发 挥 重 委 作 用 , 文 就 此 作 一 练 述 书 关 键 词 : 血 竹 内 皮 生 K 因 予 : 肿 瘤 ; 消 化 道
收 氇 日瓤 t 3 t Ⅻ - .4 0
作 者简 介 : 水 (9 8 ) l . 1 .,jr 6 j
l i
人 l 医u , f I ' l - 清 l D  ̄ 0 O
t 9 1) l . 』 武 汉 人 牲 授 , f 廿 I 14 . , j 删 匕 j . l ; 鞋 (9 0 ) W , 胁 人 , 授 , f t3 - . 广 般 I 巾
养 液 中 分 离 、 化 出 来 的 一种 特 异 作 用 于血 管 纯 内皮 细胞 并 能 促进 其 有 丝 分 裂 的 同源 二 聚 体碱 性糖 蛋 白 分子量为 3 4~4 D V GI作 为一 5k E ' ’ 种与 血管生 成及功 能 密 切相关 的细 胞因 子, 无 论 在 生理 或 病 理 条 件下 均 发挥 着 极 为 重要 的 作 用. 近 年 来 , E F与 消 化 系 肿 瘤 发 发 展 关 V G 幂的 研 究逐 渐 成 为 临 床 研 究 的 叉 一新 热 点 , 本 宽就 此 作 一综 述 如下

血管内皮生长因子与胃癌侵袭和转移关系的研究进展

血管内皮生长因子与胃癌侵袭和转移关系的研究进展

・综述・血管内皮生长因子与胃癌侵袭和转移关系的研究进展琚晨焰(综述),胡小云(审校)★(南昌大学第二附属医院胃肠外科。

江西南昌330006)胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,死亡率在各种恶性肿瘤中占首位,诊治水平的提高使早期胃癌患者的长期生存率存r很大提高,但是进展期胃癌患者的预后仍然很不理想。

肿瘤转移是胃癌患者死1。

:的主要原闪。

而恶性肿瘤的发生、发展,侵袭及转移的各个阶段均有赖于新生血管的乍成Ill。

血管生成是恶性肿瘤生长和转移的基础。

血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor。

VEGn是机体最重要的刺激血管生成的生长因子,能特异结合于血管内皮细胞.在体内外都能促进血管内皮细胞增殖,而成为近年来研究的热点。

1血管内皮生长园子1.1血管内皮生长因子的发现与分类VEGF是1989年Gospodarowicz[2]首先从牛垂体细胞中分离纯化得到的一种蛋[|质,能特异性地作用于血管内皮细胞。

引起血管内皮细胞增殖,并在体内诱导血管形成。

由于VEGF具有增强血管通透性的功能。

故又称血管通透因子(vascularpermeabilityfactor,VPn。

它广泛分布于人和动物的脑、肝、肾、脾、肺及骨骼等组织,参与正常的血管形成过程,并在炎症、刨伤愈合、心血管疚病及肿瘤等与血管生成和病变有关的诸多病理过程中有重要作用。

VEGF基闪位于人类染色体6p21.3,全长28kb,由7个内含子和8个外显子组成。

其表达的VEGF是一种肝素结合犁糖蛋白,由2个具有N端序列且分子量相同的亚单位通过-二硫键连接而成,分子量34~42kD,等电点>7.5,通过不同的mRNA剪切,发现由VEGFmRNA编码的人VEGF至少有5种,即VEGFl21,VEGFl45、VEGFl65、VEGFl89和VEGF206一。

VEGF实际卜是一・族结构卜具有同源性的蛋白,将卜述各种VEGF异构体统称为VEGF—A[41。

内分泌腺源性血管内皮生长因子在肿瘤血管生成方面的研究进展

内分泌腺源性血管内皮生长因子在肿瘤血管生成方面的研究进展
陈 雯 综述 罗佐 杰 审校
南 宁 5 02 ) 3 0 1
( 西 医科 大学 第 一 附 属 医 院 内 分 泌科 广
关键词
血 管 内皮 生 长 因子 ; 内分 泌 腺 源 性 ; 瘤 ; 管 生 成 肿 血 文 献标 志码 : A 文 章 编 号 :0 59 0 (0 0 0 —3 60 10 —3 X 2 1 ) 20 2—3
・3 26 ・
广 西 医 科 大 学 学 报 J RN F GUA XI D C OU AL O NG ME I AL UNI R I VE STY
RSI Y
2 1 ‘ 7 2 0 0 Ap ; ( ) — r2 ’
内分 泌腺 源性血 管 内皮 生长 因子在 肿瘤 血 管生成 方 面 的研 究进 展
内 皮 组织 而 言 , G VE E - GF是 一 种 具 有 高 度 选 择 性 的 内 皮 细 胞 促 分裂 剂 , 对 于 VE 相 GF对 内 皮 细 胞 的 无 选 择 性 , 是 这 E r GF与 VE F最 主要 的 不 同之 处 。 E - E F 能选 择 C VE G GV G
lr noh ll rw hfc r VE ) 有 功 能 上 的 同 源 性 , a d tea go t at , GF 具 e i o 但其 表达 局 限 于 生 成类 固醇 的 内 分 泌 腺 ( 巢 、 丸 、 卵 睾 肾上 腺 和胎 盘 ) 因而 得名 。 内分 泌 腺 体 是 血 管 丰 富 的器 官 , , 良好 的

9 %)1 O [ 。与 VE GF类 似 , G- GF E - E F 系统 是 旁 E VE / G V G R
分 泌 系统 , 体 由 非 内皮 细 胞 产 生 , 受 体 选 择 性 地 在 血 管 配 而 内 皮 表 达 。研 究 发 现 , G- GF - E- VE R 1和 E - E F - G V G R 正 常 功 能 和 进 行 严 密 激 素 反 馈 所 必 须

血管内皮生长因子在消化系肿瘤中的研究进展

血管内皮生长因子在消化系肿瘤中的研究进展

VEGF家族及其作用机制 VEGF家族成员
permeable
1.1
VEGF又称血管通透性因子
呈正相关,与患者带瘤生存率呈负相关,是判断预后 的一个重要指标。有研究表明[7],食管癌患者血清 中VEGF浓度与血小板、白细胞数及肿瘤大小具有 相关性。生存分析发现,VEGF作为持续变量与患 者预后密切相关。大部分研究是针对食管鳞状细胞 癌。Mtibius等旧1曾报道VEGF—C在食管鳞状细胞 癌中可能是通过促进淋巴管的生成而影响患者预 后,与肿瘤的淋巴浸润、淋巴结转移关系密切,但与 食管腺癌无直接关联。Kleespies等一1报道VEGF虽 与中晚期食管腺癌无直接关联,但与早期食管腺癌 尤其是其癌前病变(Barrett食管)有一定相关性。 Banas等¨驯报道VEGF—A有可能与胃食管恶性肿瘤 患者发生恶病质有关。目前,已有报道用VEGF对 食管癌进行靶向治疗的研究。
参考文献:
[1]
Ferrara N,Henzel WJ.Pituitary follicular cells heparin—binding growth
factor
secrete a
呈进行性下降,可破坏微循环,有效杀伤肝癌细胞, 抑制小鼠移植瘤生长。但PDT治疗后残存的肿瘤 细胞分泌VEGF增加,可能诱导新生血管生成,促使 肿瘤复发。 2.4胰腺癌胰腺癌预后差,患者生存率低,一般 中位生存时间为3~5个月,5年生存率不足5%。 由于对胰腺癌生物学特性认识有限,缺乏有效的早 期诊断手段,绝大多数患者确诊时已为晚期。Brown 等L201于1993年首次用免疫组织化学方法对胰腺癌 标本进行染色,发现VEGF高表达与胰腺癌生长浸 润有关。此后对胰腺癌中VEGF的研究受到关注。 Zhang等旧川研究发现胰腺癌周围癌组织标本中 VEGF.C及VEGF.D的阳性率明显高于癌中心组 织,且周丽癌组织中VEGF—C及VEGF—D阳性率高 的患者淋巴结及静脉转移率较高,VEGF—C在胰腺

血管内皮细胞生长因子及其表达调控研究进展

血管内皮细胞生长因子及其表达调控研究进展

血管内皮细胞生长因子及其表达调控研究进展近年来,血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达调控以及其在多种疾病中的作用逐渐成为研究热点之一。

下面将从VEGF的基本生物学特征、表达调控、功能以及相关研究进展四个方面进行综述。

VEGF是一种富含二硫键的分泌性蛋白质,它主要在内皮细胞、平滑肌细胞和普通间充质细胞等组织中表达。

VEGF具有多种生物学功能,主要包括诱导血管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成、促进胚胎发育和成人组织修复等。

VEGF的表达调控机制非常复杂,包括转录、转译后调控和分泌等多个层次。

VEGF启动子区域的一些特定序列如E-box、HIF、κB、AP1等可以调控VEGF的转录,而转录因子如STAT3、Ets、SP1、AP1等参与转译后调控VEGF的表达。

研究发现,VEGF的表达也受到许多细胞因子和信号分子的调节,如TNF-α、IL-1β、TGF-β等。

在疾病中,VEGF的作用也被广泛研究。

大量的研究表明,VEGF在肿瘤、炎症性疾病、心血管疾病等许多疾病中起关键作用。

VEGF通过诱导新生血管形成、改变微环境、调节免疫反应等途径参与疾病的发生和发展。

近年来,涂料基因工程技术、基因编辑技术、放射生物学等新兴技术的出现为VEGF的研究提供了新的手段,同时也为VEGF的临床应用提供了新的思路。

应用VEGF靶向治疗肿瘤、缺血性疾病、肝病等已经成为了研究热点之一。

综上所述,VEGF作为一种重要的分子信号,其表达调控机制以及在疾病中的作用逐渐被人们所关注。

未来的研究将进一步探讨VEGF的生物学特征、表达调控机制以及临床应用前景,提高我们对疾病的诊断和治疗水平。

血管内皮生长因子在妇科肿瘤中的研究进展

血管内皮生长因子在妇科肿瘤中的研究进展
当代医学
20 年1月第 l卷第2 期总第1 3 08 1 4 2 5期
C n e o ay Me iie o .20 , o .4 N .2 I u o 13 o tmp r r dcn ,N v 0 8 V 1 1 o 2 s e N . 5 s
血管 内皮生长 因子在妇科 肿瘤中的研究进展
能 ,调节 内皮增殖 、血管生成 、调节 血管通透性及血栓形成 。 不仅促进 内皮细胞移动 ,有 利于血管生成 ,还有利于肿瘤 细胞
脱落 ,进入 血液或 向临近组 织扩散 ,为肿瘤的浸润 、转移创造
条件 。
2 V G 与滋养细胞疾病 EF
No r 等 对葡萄胎 患者和 正常妊娠者外周血血清VE mu u GF 进行对 比分析 , 发现在 正常妊娠过程 中 , 清VE F 血 G 含量在妊娠 第七周达到顶点 , 以后逐步下降 ;而在葡萄胎患者 中VE 含量 GF 增 长明显高于正 常妊娠人群 。因此认为 外周血血清VE 水平 GF 可 以作为葡萄胎诊 断的一个新指标。 周玮等研究发现正 常绒毛、葡萄胎 、侵蚀性葡 萄胎、绒毛 膜癌 组织 中VE 的强表达率有 逐级上升 的趋 势 ,在去 除化疗 GF 因素 干扰 后则更为 明显 。从 正常绒毛 、葡萄胎 、侵蚀 性葡萄胎
调节血管外基质 降解 ,细胞黏附和迁徙作用…。19 年L u v 9 6 o k 等
发 现 了VE F—C,又 称 VE F 关 蛋 白( G G 相 VRP ,基 因位 于 染 色 )
体4 3 ,长4 .k 成人VE q4 6 9 u, GF—C 主要表达在心脏 、胎盘 、卵 巢 、小肠和 甲状腺 ,可以诱导淋 巴管 内皮细胞增殖 、迁徙 、形 成淋 巴窦 ,是淋 巴管 生长因子 。V GF D基因位于Xp 2 3 , E - 2 .1 结构蛋 白与VE GF—C接近 ,在心肺 、小肠 、骨骼肌 、结肠表 达 ,具有促 内皮细胞有 丝分裂作 用。P 基 因序列与VE F基 GF G 因有高度同源性 , 3 蛋 白质氨基酸组成与V G 相 同, 5% E F 生物活性 也与V G 相似。 E F VE F 达主要受 缺氧环境 的调 节 , G 表 缺氧可 以引起VE GF 表达 的增 高。此外 , 转化生 长因子( TGF B) — 、血小板 源性生 长 因子(DG ) P F 、一氧化 氮( 、卵巢激 素”、一些重要 的金属 离 NO) j 子及原癌基 因、抗癌基 因也对VE F G 起调节作用 。

血管内皮生长因子基因多态性与恶性肿瘤关系研究进展

血管内皮生长因子基因多态性与恶性肿瘤关系研究进展
1 V G E F及 V G E F基 因 V G E F是 分子 量 为 3 4 K 的糖 蛋 白 ,有 5种 不 同 的 6~ 2 D
27 C A、 14 / 5 8 / 一15 G A、 一 3 G C 等 I 。这 些 基 因 多 态 性 64 / 4 可能通过影 响 V G E F的转 录 或表 达 而 影 响 肿 瘤 的发 生 、 展 发
第1 6卷 第 2期 21 0 0年 2月 文章 编号 :06— 2 3 2 1 )2- 2 3— 3 10 63 (0 0 0 0 3 0
河 北 b. 2 1
血 管 内 皮 生 长 因 子 基 因 多 态 性 与 恶 性 肿 瘤 关 系 研 究 进 展

血 管 内皮 生 长 因 子 (acl no}“ l r t f tr vsu redte a go h a o, a l w c V G ) 目前 已 知 的 作 用 最 强 的促 血 管 生 成 因子 之 一。 EF是 V G E F在 恶性 肿瘤 的血管生 成过程 中具有 重要 的意 义 , 与肿 瘤 的发生 、 发展和转移关 系密切 -] E F基 因至少 有 3 2。V G O 个单核苷酸 多态性位 点 IJ本文 就有关 V G 4, E F基 因多 态性 与恶性肿瘤关系研究 的现状作 一综述。
和预后 。 目前 , 多个 国家 的学者 对不 同肿 瘤与 V G E F基 因多
态 性 的关 系 开 展 了 相 关 研 究 , 已经 初 步 筛 选 了 一 些 相 关 的
VG E F基因多态性 , 一 5 8 一15 G和 一 3 C等位基因 如 2 7 C、 14 64
与增加 V G E F表 达 有 关 , 2 7 C 和 一15 G 等 位 基 因 与 一 58 14
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&’ & 4 0( # ! / 个 氨 基 酸 残 基 组 成 " % 另 外 $\ . * + _( ,( G 也是
但 其 促 进 内 皮 细 胞 分 裂 的 作 用 较 弱$ 其 \ . * + 家 族 的 成 员$ 中\ . * +_( , 可能与淋巴管的发育有关 $ \ . * +异构体功能 上的差异主要取决于与肝 素 的 不 同 结 合 能 力 $ \ . * +是通过 与其内皮细胞膜上的受体结合 而 发 挥 作 用 的 $ 目前克隆出的 " # 和b " \ . * + 受体主要有 + 2 C % & \ . * + 8 % & G 8 9) + 9 X % & \ . * % # 均属酪氨酸激 + 8 % # #种$ \ . * + 8 是 内 皮 细 胞 的 跨 膜 受 体$ 酶受体 % 另外 $ 有研究发现了 \ . * +,( G 的特异性受体 + 2 C % " # $ 并认为它 是 原 发 和 继 发 恶 性 肿 瘤 淋 巴 内 皮 细 ’ \ . * + 8 % "
’’ 胞的特异 性 标 志 物 & %\ . * +基因第一外显子含一分泌肽
转移 ( 复发及预后 ""\ . * + 与肿瘤的发展 (
肿瘤 的 发 展 ( 转 移( 复 发 和 预 后 是 多 阶 段 的( 复 杂 的( 具 有高度选择性的过程 $ 涉及肿瘤 细 胞 与 宿 主 之 间 错 综 复 杂 的 关系 $ 近年来关于 新 的 血 管 生 成 与 肿 瘤 发 展 ( 转移和预后关 系的研究进展迅 速 $ 证 明 新 的 血 管 生 成 是 肿 瘤 生 长( 转移和 转移灶生长的必要条件 $ 而血管 内 皮 生 长 因 子 是 调 节 新 血 管 生成的最重要 的 细 胞 因 子 % 肿 瘤 组 织 中 血 管 生 长 是 肿 瘤 细 胞( 微血管内皮细 胞 ( 血管周围细胞和免疫细胞相应作用的
&’ 管内皮生长因 子 是 & 0 4 0年 + > I I A I A等 & 从 牛 垂 体 滤 泡 星 状
#"\ . * + 与肿瘤血管生成
是血管内皮细 \ . * + 是新生血管形成的 中 心 调 控 因 子 $ 胞特异的有丝分裂原 $ 在原位肿 瘤 的 形 成 和 生 长 以 及 转 移 瘤 生长中起重要作用 % 血 管 生 成 " # 指源于已存在 < ? J > < > M ? M B B 的毛细血管和毛 细 血 管 后 微 静 脉 的 新 的 毛 细 血 管 性 血 管 的 生长 % 肿瘤组织的血管生成是 肿 瘤 发 生 ( 发展过程中的一种 病理失衡 $\ . * + 主要是通过促进肿瘤新生血管形 成 来 促 进 肿瘤的生长 % 为了 证 实 活 体 中 \ . * +对肿瘤血管增殖的作
# !% 等$ 将白 喉 毒 素 分 子 G ( " 0 !分别与 \ . * +& / $和 \ . * +
" 对乳腺癌
பைடு நூலகம்
$ & &%
& 结肠癌
$ & #%
的研究发现 ! 在手术切除肿
患者血液中 \ 跟踪研究表明! 部分 瘤后 ! . * + 水平显著下降 ! 患者的肿瘤复发同时伴随着 \ 而其他肿 . * + 水平再 度 升 高 ! 瘤未复发患者血液 中 \ . * +一直稳定在肿瘤刚切除时的低 水平 ! 可见 \ . * + 同肿瘤复发有着不可分割的联系 " 人们常常借助 \ . * + 对于判断肿瘤预后 具 有 重 要 价 值 ! 于免疫组化方法 ! 用\ 因 . * + 来 预 测 肿 瘤 患 者 的 生 存 预 后! 为\ )微 血 管 计 数 . * + 的表 达 往 往 同 微 血 管 密 度 ’ Q\ G( ’ 呈 正 相 关! 所 以 也 有 不 少 学 者 用 Q\ )Q\ Q\ ,( G ,代替 结 肠 癌& 非小细胞 \ . * + 作为判断 预 后 的 因 素 " 在 乳 腺 癌 & 型肺癌等大量肿瘤中均观察到了 \ )Q\ . * + 或 Q\ G , 测定
构成 $ 基因全长# $ 编码基因长& $ 分子量约" 4X V ’X V ’!’ $ % 编码产物为同源二聚体糖蛋白 $ 等电点为 4 有很强的 X : 5 $$ 耐热和耐酸 能 力 %\ 它们的选择 . * + - 的 外 显 子 共 有 4 个$ 分别由 & 性 剪接组成了 \ . * + - 的 $ 种变异体 $ # &( & ’ $( & / $(
&’ 生血管提供充足的 养 分 $ 肿 瘤 生 长 无 以 为 继 %_ A ? 2 2 ? >等 4 发
收稿日期 ! # ! ! $ % ! & % ! $ 万方数据
," " ’,
现\ 而且可 以 抑 制 树 突 状 细 . * + 不仅能够促新生血管形成 ! 胞的成熟 ! 这说明 \ . * + 尚可通过影响肿瘤 宿 主 的 免 疫 系 统 来促进肿瘤生长 " 不仅促进肿瘤的 \ . * + 是多功能的血管生 成 细 胞 因 子 ! 生长 ! 同时也加 速 了 肿 瘤 的 转 移 " 随 着 肿 瘤 血 管 的 增 加 ! 更 进 而 促 进 肿 瘤 的 转 移# 多的 肿 瘤 血 管 参 与 血 液 循 环! \ . * + 通过促进血管的渗透性来加速 肿 瘤 细 胞 进 出 血 管 ! 因而加速 另 外! 了肿 瘤 的 转 移# \ . * +尚可通过抑制肿瘤宿主的免疫
6’ 结果 & $ 是促进血管形成生长因 子 表 达 增 强 和 抑 制 因 子 减 弱
序列 $ 能使 \ 通过旁分泌途 . * + 完整 地 从 细 胞 内 分 泌 出 来 $ 径产生生物学效应 * 同时 $ 缺氧的内皮细胞也能合成 \ . * +$ 这种自分泌性质使小剂量外源性 \ . * + 的作用加强 %\ . * +
&’ 用$ _ I : R >等 / 将 \ . * +低水平表达的 3 -U , 9细胞转导
细胞 的 体 外 培 养 液 中 首 先 纯 化 出 来 并 命 名 的 % 近 年 来 $ 开 展 了 较 多 研 究$ 发现 \ . * + 与 恶 性 肿 瘤 的 关 系 受 到 重 视$ 恶性肿瘤组织 \ 能 促 进 肿 瘤 血 管 形 成$ 是肿 . * + 表 达 上 调$ 瘤产 生( 发 展 和 转 移 过 程 中 极 为 关 键 的 步 骤$ \ . * +可作为 诊断和判定预后指标 $ 也为肿瘤诊治开辟了一条新的途径 %
&"\ . * + 的结构及生物学特性
\ . * + 是血小 板 源 性 生 长 因 子 家 族 的 一 个 成 员 % 人 的
& #’ 由 4 个外 显 子 及 6 个 内 含 子 \ . * + 基因位于染色体的 / H $
与空载体转导后的 3 \ . * + 表达载体注入裸 鼠 $ -U , 9 注射 裸鼠比较 $ 结果前 者 肿 瘤 体 积 的 增 长 明 显 大 于 后 者 $ 这说明 从 而 导 致 肿 瘤 生 长 %\ \ . * + 可以促进 肿 瘤 血 管 新 生 $ . * + 通过 增 加 血 管 内 皮 细 胞 内 囊 胞 " 的 功 能 发 挥 作 用$ \\[# 空泡状细胞器" \ . * +使 内 皮 细 胞 内 囊 状 % T > M ? R : 2 A I % T A R : J % # 生成增加 $ 使血 管 形 成 一 些 小 窗 口 $ 产生有利于 2 A I J I A < > 2 2 > B 部分外渗蛋白质可形成纤维蛋 蛋白质等大分子渗透的通道 $ 白原 $ 成为血管外间 质 $支 持 内 皮 细 胞 生 长 % 与 生 理 性 或 非 肿瘤组织中 \ 肿瘤性 \ . * + 的促血管生成作用不同 $ . * +的 分泌 ( 血管通透性 的 增 高 ( 血浆蛋白的外渗及纤维蛋白胶滞 体的沉积作用具 有 持 续 性 $ 因 而 肿 瘤 组 织 血 管 新 生 丰 富$ 一 方面 $ 丰富的新生 血 管 输 送 氧 气 ( 营 养( 转 运 代 谢 产 物$ 满足 另 一 方 面$ 血管通透性的提高及 肿瘤组织无限生 长 的 需 要 * 新生血管基底膜 的 不 完 整 $ 也 为 肿 瘤 的 浸 润( 转移提供便利 条件 %
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血管内皮生长因子与肿瘤关系研究进展
朱新峰 " 综述 " 林 " 坚 " 审校
" 广西医科大学第一附属医院 " 南宁 "$ # " ! ! # & $ T A M R : 2 A I> < N J C L > 2 ? A 2B I J W C L= A R C J I "" 血管 内 皮 生 长 因 子 " 亦称血管通透因子" $ \ . * +# T A M R : 2 A IH > I 1 > A V ? 2 ? C A R C J I K= $ 是一种 特 异 地 作 用 于 血 管 内 皮 细 胞 的 生 长 因 子 % 血 \ 3 +#
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